免疫分析技术基本原理

免疫分析技术基本原理

抗原-抗体反应是免疫分析技术的核心。抗原是指与抗体相互作用并

导致特异性抗体产生的物质，可以是病毒、细菌、蛋白质、多肽、糖类以

及其它生物大分子。抗体是由机体产生的免疫细胞淋巴细胞产生的一种特

异性蛋白质，与抗原结合形成稳定的抗原-抗体复合物。免疫分析技术中

常使用的抗体有单克隆抗体和多克隆抗体两种。

在免疫分析技术中，常使用的方法有诊断试剂盒、酶联免疫吸附试验（ELISA）、放免分析法（RIA）、免疫印迹（Western Blotting）等。这

些方法中都包含有抗原-抗体反应的步骤，通过将待测样品与标记有抗体

的试剂进行反应，形成抗原-抗体复合物。抗原-抗体复合物的形成会导致

一系列信号变化，在不同的免疫分析方法中，这些信号变化可以是光信号、放射性分析信号或荧光信号等。

第二个步骤是检测信号转换。在免疫分析技术中，需要将抗原-抗体

反应的结果转化为可以测量的信号进行定量分析。这一步骤的关键是加入

一种与抗体结合并可以产生可测量信号的分子，常用的有标记酶、放射性

同位素、荧光物质等。这些标记物与抗体结合后，可以通过特定的方法进

行定量测量，如酶标仪、荧光分析仪等。通过测量信号的强度，可以准确

地确定待测样品中抗原的含量。

免疫分析技术的优势在于其高度特异性和灵敏度。由于抗体具有极高

的特异性，可以对特定的抗原进行识别和定量，避免了与其它物质的干扰。同时，免疫分析技术的灵敏度也很高，可以检测到非常低浓度的抗原，使

其在临床诊断、生物医学研究等领域有广泛的应用。

总之，免疫分析技术是一种利用抗体识别抗原的方法，通过抗原-抗

体反应和检测信号转换实现对待测物质的检测和定量。其广泛应用于医学、农业、生物技术等领域，为疾病诊断、药物研发和生物学研究等提供了重

要的工具。