魔芋葡甘聚糖—黄原胶共混多糖作为释药载体的研究
魔芋葡甘聚糖
魔芋葡甘聚糖一、魔芋葡甘聚糖的化学结构魔芋葡甘聚糖（Konjac Glucomannan, KGM）或简称“葡甘聚糖”，为天然高分子多糖，分子量为200, 000-2,000, 000。
魔芋葡甘聚糖是由β-D-甘露糖与β-D-葡萄糖以β-1，4键结合起来的链状分子，分子中的葡萄糖与甘露糖的比例为1：1.5-1.6，在甘露糖的C-3位上连有以β-1-3键连接的支链，分子每19个糖残基（C-6位）上连接有一个乙酰基。
由于其水溶液具有很高的粘稠度而在食品工业中广泛应用作增稠剂、稳定剂和乳化剂等。
魔芋葡甘聚糖水解后，可获得葡萄糖、甘露糖和少量的乙酸。
在魔芋葡甘聚糖的大分子链中，乙酰基/糖残基数为1/19，如以38个糖残基组成重复单元，葡萄糖（G）/甘露糖（M）为15/23，即1：1.5-1.6，主链中葡萄糖残基以及甘露糖残基均以β-1-4甙键相连接，支链以β-1-4甙键与主链相连接。
魔芋葡甘聚糖的大分子结构如下：图中，G为Glucose(葡萄糖)，M为Mannose(甘露糖)，A c为乙酰基，置换糖残基伯醇羟基的氢而成酯，n聚合度，一般在160-315之间，分子量在200 000-2 000 000之间。
二、物理性质⑴水溶性魔芋胶是一种水溶性胶体，由于在溶解过程中，水分子的扩散迁移速度远远超过葡甘聚糖大分子的扩散迁移速度，结果，魔芋胶的颗粒发生溶胀或肿胀，使颗粒表面产生薄薄一层高聚糖的粘稠溶液，逼使魔芋胶的颗粒互相粘联而结块，妨碍魔芋胶的进一步溶解。
为此，应使用蔗糖、葡萄糖、盐或淀粉之类的分散剂在魔芋胶溶解之前与魔芋胶混合，以防止结块。
一般用于肉制品的魔芋胶可用盐或淀粉稀释分散，用于甜食品的魔芋胶可用蔗糖或葡萄糖稀释分散，如果没有稀释分散剂，魔芋胶必需在高速搅拌的条件下溶解，魔芋胶溶解后的溶液即便浓度只有1%，也是粘稠浓厚的。
⑵混溶性魔芋胶可以和蔗糖、葡萄糖、糖浆、奶粉混溶；魔芋胶可以和多数食品乳化剂、食用香精、食用色素、食用防腐剂等食品添加剂混溶；魔芋胶可以和果胶、黄原胶、阿拉伯胶、半合成胶、天然胶等食品增稠剂混溶；魔芋胶可以和各种淀粉、天然食品的超微细粉混溶。
缓释膜剂
双层膜，即在药膜的基础上再加一层不含药物成分的
保护膜，相信通过单向释药，将会延长药物在溃疡部位
作用的时间，进一步提高其缓释效果口]。
口腔溃疡多由口腔粘膜炎引起，一般可由感染、系
统性疾病或物理因素引发，也可由维生素缺乏症引发。
复发性口疮由于其病因复杂，全身的治疗往往不能及
时解决病人的痛苦[1]。由于口腔的特殊生理环境，用
于口疮的散剂、涂剂等剂型多在口腔中停留时间短，难
以达到持续有效的浓度，而口腔膜剂能够将药物紧紧
粘附于粘膜上，使得药物在患部保持持续的有效浓度，
全无毒，复配形成的凝胶具有生物粘附和缓释双重功
效。作者在此采用魔芋葡甘聚糖和黄原胶为基质，制备
了甲硝唑口腔缓释膜，并对其体外释放行为进行了研究。
1 实验
I．I材料与仪器
魔芋精粉，武汉群益魔芋制品公司；黄原胶，山东
试剂厂；药用甘油，上海试剂一厂；吐温一80，分析纯，国
药集团化学试剂上海有限公司；95％酒精(医用)，上
含量为(13．71土0．35)mg，在30 min时体外累积释放
度为26．07％，而3 h时达到91．09％，并可维持3～
6 h。所得药膜对甲硝唑具有较好的缓释性能，有望开
发成新型甲硝唑口腔缓释膜。
(2)本实验研究的仅是单层膜，其在应用中由于受
到唾液的冲洗较易破裂脱落，药物在溃疡部位的作用
入，60℃水浴静置1～2 h除气泡，取出30 mL胶液倾
倒在涂有液体石蜡的5 cm×8 cm的无菌玻璃槽中成
膜，50℃干燥后，用直径1．5 cm的圆形打孔器制成膜
片，密封保存。同法制备不含甲硝唑的空白膜。1．2．2 甲硝唑缓释膜含量测定方法
魔芋葡甘聚糖在医学中的研究进展如何？KGM在生物医学材料方面的应用有哪些？ ...
魔芋葡甘聚糖在医学中的研究进展如何？KGM在生物医学材料方面的应用有哪些？ ...魔芋葡甘聚糖（ konjac glucomanan，KGM）是从魔芋（amorphophallus konjac）块茎中提取的多糖，是一种低热量、难消化的膳食纤维，具有降血糖、降血脂、减肥、抗肿瘤、增强免疫和润肠通便等特殊作用。
魔芋葡甘聚糖具有良好的膨胀性、乳化性、生物降解性、凝胶特性及pH敏感性，在食品工业及生物医学材料方面有着广泛的应用，本文就魔芋葡甘聚糖的药理作用及生物医学材料方面的应用作一综述。
l KCM的结构KGM是由D．葡萄糖和D．甘露糖通过β-1，4糖苷键以1:1.4-1:1.6摩尔比连接组成的复合多糖（图1），其分子结构中，在甘露糖C3的位置上存在一些支链结构，主链上存在着5%。
10%以酯键结合的乙酰基乙酰基团与魔芋胶有着密切联系，在碱性条件下KCM 会发生脱乙酰反应，利于分子间氢键的形成，使KGM 部分结晶，形成具有三维结构的凝胶。
因此，通过改变pH可调控KGM凝胶促发时间和凝胶程度，利用这种性能可以改变KGM的生物降解性、机械强度。
KCM不同的结构使其具有不同的生物功能和活性，广泛应用于生物医学材料的研发制备。
2 KGM在生物医学材料方面的应用2.1药物缓释用魔芋葡甘聚糖/海藻酸钠/氧化石墨烯（ KGM/SA/GO）制备的一种pH敏感的水凝胶，利用氧化石墨烯作为抗癌药物负载和释放的药物结合效应器，抗癌药物5-氟尿嘧啶（5-FU）复合KGM/SA/GO-3水凝胶后，药物释放量为38.02%（ pH=1.2，>6h）、84.19%（pH=6.8，>12h），该水凝胶能够较好地控制5-FU的释放。
另外κ-卡拉胶与魔芋胶混合作为骨科支架材料，并且能够缓释药物，对水溶性药物盐酸青藤碱具有良好的体外缓释特性。
在不同的溶液介质中，药物的释放速度不同（0.lmmol/L盐酸溶液>纯水> pH=6.8PBS），缓释是以扩散和溶蚀释药相结合的方式进行‘列。
魔芋葡甘聚糖基水凝胶的研究进展
魔芋葡甘聚糖基水凝胶的研究进展刘瑞雪;李义梦;樊晓敏;李迎博;张浩然【摘要】综述了KGM基水凝胶的增强体系及KGM基水凝胶在药物缓释、伤口敷料、生物组织支架等生物医药方面和作为吸附材料在污水处理方面的应用现状,指出具有代表性的新型高强度和高韧性的水凝胶体系为互穿网络水凝胶和双网络水凝胶,二者的主要区别在于是否对聚合物的类型和交联密度有严格的要求;KGM基水凝胶在药物缓释载体、伤口敷料、生物组织支架和吸附剂材料等方面均具有可观的应用潜力.设计合成高强度、高吸水性和降解速度可控的KGM基水凝胶,寻求更多制备功能性KGM基水凝胶的方法,获得具备较佳凝胶时间及优良降解性能、力学特性和吸水功能的KGM基水凝胶材料,为进一步研究KGM功能材料提供理论基础和参考,最终实现其在药物载体、伤口敷料、组织工程等生物医药和重金属的吸附等材料方面的开发与应用,将是未来的研究方向.【期刊名称】《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(000)003【总页数】14页(P16-29)【关键词】魔芋葡甘聚糖;水凝胶;生物医药;吸附材料【作者】刘瑞雪;李义梦;樊晓敏;李迎博;张浩然【作者单位】郑州轻工业学院材料与化学工程学院,河南郑州450001;郑州轻工业学院材料与化学工程学院,河南郑州450001;郑州轻工业学院材料与化学工程学院,河南郑州450001;郑州轻工业学院材料与化学工程学院,河南郑州450001;郑州轻工业学院材料与化学工程学院,河南郑州450001【正文语种】中文【中图分类】TQ460.1;TS201.7;X131.20 引言水凝胶，是由亲水性聚合物通过化学或物理作用交联构成的三维网络结构，在水溶液中可以吸收相当于自身质量几十倍甚至上千倍的水分，而且在充分溶胀后还能够保持其完整的聚合物交联网络结构而不发生溶解[1].水凝胶除对电、磁、温度、酸碱等具有刺激响应性之外[2]，还具有超低的表面摩擦性、优异的生物相容性、环境友好性、柔软性等独特性质[3]，在生物材料、工业、医药和农林等领域具有广泛的应用价值[4].魔芋葡甘聚糖(KGM)是一类具有生物相容性和生物可降解性的可再生天然多糖[5]，KGM基水凝胶由于原料来源广泛、无毒无害等特点受到业界关注.天然KGM基水凝胶存在机械强度较低、抗菌性差等缺点，其应用范围受到限制[6]，但通过对天然高分子KGM进行改性或与合成聚合物共混，可以改善其性能，扩大其应用领域.目前，KGM基水凝胶材料的应用领域已经从食品行业逐渐扩展到生物医学、废水处理等，其增强化研究具有重要意义.本文拟基于KGM的凝胶化机制，综述KGM 基水凝胶的两种增强体系和KGM基水凝胶应用的研究现状，为进一步研究KGM基水凝胶材料提供理论参考.1 KGM的结构与凝胶机制1.1 KGM结构KGM是从天南星科植物魔芋块茎中提取的一种高分子量天然多糖[7]，是继淀粉、纤维素后又一类可生物降解的天然材料.KGM主链是由D-甘露糖和D-葡萄糖按照约1.61的物质的量比通过β-1,4糖苷键连接而成的，乙酰基在侧链随机分布，每10—19个糖残基上会连有1个以酯键结合的乙酰基[8].KGM大分子链上分布有大量的羟基和乙酰基等活性反应基团，因此赋予KGM以良好的水溶性、增稠性、成膜性和凝胶性等功能[9].对KGM的分子结构，业界目前还没有明确的定论，其推测结构如图1所示[10].1.2 凝胶机制KGM分子链是半柔性的，它会自发地卷曲从而形成螺旋状结构，KGM分子链上乙酰基团的空间位阻使其螺旋结构中存在大量的空隙，可以包含大量的水[11].KGM特殊的分子结构赋予其凝胶性能，采用不同的处理方法可得到热不可逆(热稳定)凝胶和热可逆(热不稳定)凝胶.通过向KGM中添加NaOH,Ca(OH)2或NaCO3等形成碱性环境(pH为9～12)，在加热条件下可以形成稳定性良好的不可逆凝胶；KGM也可与黄原胶、结冷胶等其他多糖相互作用形成热可逆凝胶，但该类凝胶在加热条件下不稳定，凝胶结构易遭到破坏[12].图1 KGM分子的推测结构[10]Fig.1Projection structure of KGM molecular[10]X.Luo等[13]将KGM用NaOH溶液处理，当反应温度大于55 ℃时，KGM溶液(质量分数为0.5 %)可由溶胶转变为凝胶，其凝胶机制是NaOH溶液抑制KGM分子链在水中的扩散，且在碱性条件下KGM分子链脱去乙酰基变成裸状，分子链间发生缠结或自聚合等，促进了KGM分子链形成局部和连续的凝胶网络结构，即形成了凝胶.碱对KGM分子链的作用如图2所示.在水溶液里，KGM分子链上的羟基与水分子之间形成氢键作用，增大了KGM的溶解性.在NaOH溶液里，碱诱导电子移动靠近KGM分子链上羟基的氧原子，甚至产生氧阴离子，因此，离子化的分子链与OH-之间的静电排斥力抑制了溶液中KGM分子链的扩展.NaOH对KGM中羟基的诱导效应和羟基与水之间的水合作用是竞争关系，作为电解质，碱破坏了分子链与水分子之间的氢键，抑制分子链在溶液中膨胀，当碱溶液中KGM浓度增大时，静电斥力作用明显，分子链没有空间可以自由移动，相邻的分子链相互缠结形成互穿网络结构，从而实现从溶胶到凝胶的转变.2 KGM基水凝胶增强体系天然KGM基水凝胶具有良好的生物相容性、生物降解性和吸水保湿等特性，在众多领域显示出良好的应用前景，然而其凝胶机械强度低、韧性差，很大程度上限制了其在一些需要高力学性能的领域中的应用，比如作为像软骨、韧带、肌腱这些承载软组织的替代物[14].近年来，研究者从多方面考虑，致力于改善KGM基水凝胶体系力学性能差的缺点，目前已经发展形成了很多不同体系的水凝胶，各种新的制备机理带来了一系列新型高强度和高韧性的水凝胶体系，其中具有代表性的是互穿网络水凝胶和双网络水凝胶.图2 碱对KGM分子链作用的示意图[13]Fig.2The schematic diagram of the alkaline effects on the KGM molecular chain[ 13]2.1 互穿网络水凝胶互穿网络水凝胶IPN gel(interpenetrating network hydrogel)是指将两种或两种以上独立水凝胶网络结构相互缠结、相互贯穿形成的具有互穿网络结构的水凝胶[15].IPN水凝胶结构中，聚合物网络相对独立，仅存在物理的贯穿，内部网络结构可以各自保持其原有的物理化学性质[16]，结构示意图如图3a)所示.IPN水凝胶中，两个网络组分之间相互作用产生协同效应，使得其性能明显优于各自组分的单网络水凝胶，可通过引入特殊功能或结构的官能团，实现IPN水凝胶的高力学性能和功能化[17]，扩展水凝胶的应用领域.根据组成互穿网络水凝胶中聚合物组分交联情况,可将其分为两类：半互穿(semi-IPN)水凝胶和全互穿(full-IPN)水凝胶.合成IPN水凝胶有两种基本方法，即顺序IPN法和同步IPN法.当第二网络在已经合成的第一网络中形成，称为顺序IPN；两种聚合物互不干扰，同时聚合形成网络结构，称为同步IPN[18].Q. Xu等[19]采用两步法，将预先制得的KGM基水凝胶浸泡在含有单体甲基丙烯酸(MAA)、交联剂、引发剂的水溶液中，MAA在KGM网络中交联聚合，通过顺序交联的方法合成了具有pH响应性的KGM/PMAA互穿网络水凝胶.引入KGM 赋予了水凝胶良好的生物相容性和生物降解性，MAA中含有可离子化/去离子化的羧基，随着环境pH值的变化，水凝胶的溶胀行为发生变化，可以通过改变KGM和MAA的比例来调节IPN水凝胶的溶胀度.KGM/PMAA互穿网络水凝胶具有pH敏感性和酶降解的特异性，可以用作结肠特异性药物释放载体的候选物. Z. Li等[20]通过简单的“一锅法”合成了KGM/PAAm半互穿网络水凝胶，该水凝胶综合了天然多糖和合成聚合物的优点，提高了其机械强度和生物相容性.由于PAAm与KGM之间的分子间氢键作用和PAAm结构的转变，KGM/PAAm水凝胶可自由成型，在室温条件下具有自愈合的能力.自愈合后的水凝胶拉伸强度高达66 kPa(为原始凝胶的73%)，伸长率高达1200%，自愈合程度较高.KGM/PAAm 半互穿自愈合水凝胶在未来的生物医学领域(如人造皮肤)具有巨大的应用潜力. 2.2 双网络水凝胶双网络水凝胶DN gel(double network hydrogel)是一种由两种具有不同性质的聚合物网络形成的特殊互穿网络水凝胶[21]，由于其具有独特的对比鲜明的网络结构和有效的能量消散机制，双网络水凝胶表现出较高的机械强度和柔韧性[22].龚剑萍等[23]报道的双网络水凝胶体系，相比于单一聚合物网络水凝胶，其机械强度和韧性都有显著提高，该课题组总结了制备高强度和高韧性双网络水凝胶的设计原则[24]：刚而脆的聚合物(通常是强聚电解质)作为第一网络，软而韧的聚合物(如中性聚合物)作为第二网络；第二网络单体的摩尔浓度是第一网络单体的20～30倍；第一网络交联密度高，第二网络交联松散.图3b)为双网络水凝胶的结构示意图.聚电解质网络结构为双网络水凝胶提供了“牺牲键”，起到了分散外界应力的作用，而柔软的中性聚合物填补于刚性网络中，为双网络水凝胶提供了支架，保持了水凝胶的外形，两层网络之间的物理或化学交联都加剧了网络体系的缠结，使其力学性能整体增强[25].双网络水凝胶优异的机械性能使其在生物材料领域，特别是人造软骨、人工肌肉等受力软组织替代方面有着广阔的应用前景[26].Z. Li等[27]以KGM,PAAm为原料，聚乙烯醇(PVA)为大分子交联剂，成功制备出具有优异的机械强度和可自由变形能力的新型物理交联的PVA-KGM/PAAm双网络水凝胶.图4为PVA-KGM/PAAm水凝胶的形成机制.由图4可知，KGM与PVA通过冻融循环形成第一网络，再通过浸泡法在第一网络中引入中性的PAAm 形成第二网络.PVA-KGM/PAAm双网络水凝胶最大压缩应变可达98%，压缩强度高达 65 MPa，远远高于之前报道的所有中性/天然高分子基双网络水凝胶的机械强度，如Agar/PAAm双网络水凝胶为38 MPa[28].该双网络水凝胶制备方法简单，PVA水凝胶和PAAm水凝胶并不是细胞黏附能力很强的材料，引入天然多糖KGM后，复合水凝胶表面的细胞黏附特性得到了很大程度的提高，赋予了PVA-KGM/PAAm双网络水凝胶良好的生物相容性和生物降解性.同时,该双网络水凝胶表现出独特的自由塑形能力，可以快速形成不同的复杂形状，且在施加98%的压缩应变再去除负载后，可完全恢复到凝胶原始的形状.因此，可以通过调节两个网络中单体的用量、控制冻融循环次数来改变凝胶内部交联密度，从而优化双网络水凝胶的性能.PVA-KGM/PAAm双网络水凝胶优良的机械性能和细胞黏附特性，使其可作为关节软骨和其他人造负重软组织的替代物.图3 互穿网络水凝胶和双网络水凝胶结构示意图[16，24]Fig.3The schematic illustration of interpenetrating network hydrogels and doub le network hydrogels图4 PVA-KGM/PAAm水凝胶的形成机制Fig.4Proposed mechanism for the formation of a PVA-KGM/PAAm hydrogel对于传统的双网络水凝胶体系，要求第一网络单体为强聚电解质，且第一网络凝胶在第二单体溶液里达到充分的溶胀，进而聚合形成双网络水凝胶.天然KGM基水凝胶吸水溶胀性能较差，需对KGM分子链作进一步修饰，引入大量的亲水性基团(如—COOH,—NH2,—SO3等)和亲水性侧链来提高凝胶的溶胀程度，以便于引入并形成第二网络.PAAm链间存在强烈的氢键作用，赋予凝胶高度的韧性，目前报道的双网络凝胶中第二网络单体多为丙烯酰胺和丙烯酸，可在KGM基双网络水凝胶第二网络中引入金属离子(如Fe3+)，其与—COO-之间产生离子协同作用;第二网络中既有共价键又有非共价键，受外力作用时非共价键破坏后可以再重组，赋予凝胶自愈合性能，同时增强凝胶材料的力学性能与耐疲劳强度，共价键-非共价键混合双网络水凝胶成为KGM基水凝胶增强的研究方向.KGM基水凝胶第二网络可以选用与PAAm网络性质相似的聚合物，如N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺等单体，制备机械强韧、化学稳定的功能性水凝胶，探索KGM基水凝胶新的性质，扩大其应用领域.综上所述，互穿网络水凝胶中聚合物网络相互贯穿缠结，一种聚合物贯穿于另一种聚合物网络中，各个聚合物都保持各自的性质.相互贯穿、共同作用，增强了凝胶的性能，其对聚合物的类型和交联浓度没有严格的要求.而双网络水凝胶中两个网络之间存在物理或化学交联作用，体系对两个网络中聚合物的类型和交联密度都有要求.两种增强机制为制备力学性能优异的KGM基水凝胶提供了广阔的思路，也为KGM基水凝胶在各个领域的应用提供了理论基础.3 KGM基水凝胶的应用近年来，国内外学者对KGM基水凝胶的研究取得了重大进展，其应用领域也从单一的食品行业逐渐转向生物医药、污水处理等方面，功能化的KGM基水凝胶在人们的生产生活中发挥着越来越重要的作用.3.1 药物缓释载体近几十年来，天然生物高分子由于其优异的性能，如无毒、生物相容性、可再生性、生物降解性和环境敏感性等，被广泛用作控制药物缓释体系的载体.KGM[29],壳聚糖[30],海藻酸钠(SA)[31]等已经被应用于设计控制药物释放体系，但是当单纯的天然生物高分子作为药物载体时，由于其与药物之间相互作用较弱，且生物高分子载体释放药物过程中会快速分解，导致生物高分子载体瞬间释放药物，机械性能较差.因此,研究者通过将KGM与聚合物共混或者接枝单体，以改善生物高分子载体的性能[32-33].最近，生物高分子/纳米材料复合材料作为药物释放载体引起了业界极大的关注.J. Wang等[34]以KGM为基体，海藻酸钠(SA)为pH敏感剂，氧化石墨烯(GO)为抗癌药物结合效应物，成功地制备了KGM/SA/GO纳米复合水凝胶，反应原理如图5所示.GO功能化的KGM/SA/GO纳米复合水凝胶具有良好的溶胀性、生物相容性、优异的pH响应性和装载/释放药物能力，可通过改变环境的pH值控制抗癌药物5-氟尿嘧啶的释放速度，克服了生物高分子载体瞬间释放药物的缺点，KGM/SA/GO复合水凝胶在药物释放载体方面有着巨大的应用前景.图5 KGM/SA/GO纳米复合水凝胶的反应原理示意图[34]Fig.5The possible mechanism of the gelation of KGM/SA/GO hydrogels[34] KGM是一种天然多糖，含有易分离的乙酰基和对电场敏感的糖苷键，且分子链上的羟基可以与很多金属离子发生反应.L.Wang等[35]用钨酸钠(Na2WO4·2H2O)在直流电场诱导下,制备了魔芋葡甘聚糖-钨(KGM-T)电化学可逆水凝胶.施加电场条件下，正极附近溶液呈酸性，WO42-在酸性条件下转变成同多钨酸离子(WxOy)n-吸附在KGM分子链上并与C-6位置的羟基交联，然后带负电荷的KGM分子向正极移动，诱导KGM自组装形成三维网络结构水凝胶，凝胶形成机制如图6所示.这是迄今为止首次利用电场诱导多糖自组装的研究，打破了制备KGM基水凝胶传统方法的限制，该KGM-T水凝胶具有电化学可逆性和较高的热稳定性，其在正极形成，因此可用于携带带负电荷的药物用于控制药物释放载体，在生物医学领域有很大的应用潜力.3.2 医用伤口敷料水凝胶作为一类重要的生物材料，具有吸水溶胶的能力，用作敷料可在伤口处吸收大量体液，维持皮肤表面一个湿润的环境，促进肉芽组织快速形成和表皮细胞再生，有益于伤口愈合[36]，因此水凝胶是一类合适的伤口敷料材料.图6 KGM分子链与(WxOy)n-发生交联作用形成凝胶的机制示意图[35]Fig.6 Mechanism diagram of cross-linking between KGM chain and (WxOy)n-from a gel[35]KGM基水凝胶因机械性能较差，限制了其在伤口包扎材料方面的应用.为解决这个问题， L. Fan等[37]先将KGM氧化，使氧化魔芋葡甘聚糖(OKGM)上的醛基与羧甲基壳聚糖(CMCS)上的氨基之间发生希夫碱反应，与此同时加入不同量的纳米添加剂——氧化石墨烯(GO)，制备KGM/CMCS/GO复合水凝胶，其合成路线如图7所示.GO容易与多糖相结合，从而提高水凝胶的机械性能.当GO的添加量从0 mg/mL 增加到5 mg/mL时，压缩强度增加144%，弹性模量增加296%.该水凝胶具有良好的溶胀能力、适当的保水能力、优异的生物相容性和与人体软组织相似的压缩模量，它在伤口敷料方面有巨大的临床应用潜力.M. Shahbuddin等[38]利用紫外光引发N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)在KGM 溶液中聚合形成KGM/P(NVP-co-PEGDA)半互穿网络，然后硝酸铈铵(Ce(IV))作为KGM主链大分子自由基的来源，引发KGM分子链交联，同时引发P(NVP-co-PEGDA)接枝到KGM分子链上，形成接枝双组分网络水凝胶，各阶段结构示意图如图8所示.该接枝双组分水凝胶具有促进成纤维细胞新陈代谢、刺激成纤维细胞和角质细胞迁移的能力，可作为有效促进伤口愈合的伤口敷料的基础材料.温辉高等[39]先将KGM氧化制备出OKGM,利用OKGM上的醛基与壳聚糖季铵盐上的氨基反应合成HACC/OKGM水凝胶.该水凝胶几乎不引起体外溶血反应，具有良好的血液相容性，可抑制创伤部位的细菌生长，具有良好的溶胀性能和适当的保水率，是一类新型抗菌医用创伤敷料.3.3 生物组织支架KGM基水凝胶具有良好的生物相容性、无毒性，且生物组织中的细胞外基质包括蛋白质、多糖等组分，因此KGM基水凝胶可应用于生物组织支架.Y. Feng等[40]设计了一种用于促进新血管再生的可注射水凝胶支架材料.该水凝胶包含两种具有独特生物活性的多糖：KGM作为水凝胶支架的结构单元，已证实可以刺激巨噬细胞/单核细胞分泌促进血管生成的生长因子(GFs)，其原理示意图如图9a)所示；肝素(Hep)是结合GFs的代表性糖胺聚糖分子，可以捕获巨噬细胞分泌的GFs.用酪胺(TA)对两种多糖改性，在酶的催化作用下二者均可以快速形成水凝胶支架KGM-TA/Hep-TA，其凝胶形成机制如图9b)所示.所设计的KGM-TA/Hep-TA可注射水凝胶成功地保留了两组分对巨噬细胞的特定功能和对GFs的亲和功能，一旦植入皮下，就能有效地原位捕获局部产生的GFs并促进血管的形成和成熟.该可注射水凝胶支架，利用内源GFs来促进血管生成，其微孔结构有利于营养/废物交换和细胞向内生长，可适用于各种血管再生的临床应用.图7 KGM/CS/GO水凝胶的合成路线示意图[37]Fig.7Schematic illustration of the synthesis route of the KGM/CMCS/GO hydrog el[37]图8 接枝双组分网络水凝胶各阶段形成结构示意图[38]Fig.8Structural diagrams of grafted two-component network hydrogel at various stages[38]3.4 吸附剂材料水凝胶具有三维孔洞网络结构，分子链上带有丰富的羧基、羟基、磺酸基和酰胺等功能官能团，对有机分子、无机金属离子、聚合物等有良好的吸附作用，可用作吸附剂处理工业废水中难降解的污染物[41].L. Gan等[42]使用CaO为交联剂，制备了GO填充的KGM基水凝胶KGM/GO，形成机理如图10所示.与KGM基水凝胶相比，KGM/GO水凝胶对水溶液中的甲基橙和甲基蓝两种染料表现出优异的吸附能力，吸附行为遵循拟二阶动力学模型和Freundlich模型，且GO和KGM来源广泛，KGM/GO水凝胶制备过程简单，其在水净化的高效吸附剂材料方面具有很大的应用潜力.J. Chen等[43]通过丙烯酸(AA)接枝KGM，制备KGMP水凝胶，该水凝胶可作为金属离子螯合剂，对水溶液中的Cu2+具有良好的吸附能力，在工业废水中有害重金属的去除方面有重要的应用前景.图9 KGM-TA/Hep-TA水凝胶刺激巨噬细胞的原理示意图及其形成机制示意图[40]Fig.9 Schematic illustration of the KGM-TA/Hep-TA hydrogel-stimulated macrophage and its formation mechanism[40]图10 KGM/GO水凝胶的形成机理示意图[42]Fig.10Formation mechanism illustration of KGM/GO hydrogel[42]4 结论本文基于KGM的凝胶化机制，对两种具有代表性的KGM基水凝胶增强体系(互穿网络水凝胶和双网络水凝胶)及KGM基水凝胶在药物缓释、伤口敷料、生物组织支架等生物医药方面和作为吸附材料在污水处理方面的应用现状进行了综述，鉴于KGM基水凝胶在上述领域具有可观的应用潜力，未来应着力做好两方面工作：一是继续着力开发具有高强度、高吸水性和降解速度可控的KGM基水凝胶.可采用如下方式制备：1)双交联网络KGM基水凝胶，以KGM为第一网络，聚电解质等高吸水聚合物(如聚丙烯酰胺、聚乙二醇等)为第二网络；2)多种化学键协同作用增强的KGM基水凝胶，互穿的双交联网络之间引入金属键、氢键等弱键，制备高强度、自修复的KGM基复合水凝胶；3)不同性质的功能性聚合物与KGM进行互穿交联，形成多交联网络、多功能的KGM基水凝胶.二是充分利用我国的KGM天然可再生资源，寻求更多的制备功能性KGM基水凝胶的方法，获得具备较佳的凝胶时间与优良的降解性能、力学特性和吸水功能的KGM基水凝胶材料，为进一步研究KGM基水凝胶用于组织工程提供良好的理论基础，进而拓宽其在药物载体、伤口敷料、组织工程等生物医学以及重金属吸附等材料方面的开发与应用.参考文献:【相关文献】[1]JANG J,LEE J,SEOL Y J,et al.Improving mechanical properties of alginate hydrogel by reinfo rcement with ethanol treated polycaprolactone nanofibers[J].Composites Part B:Engineeri ng,2013,45(1):1216.[2]VASHIST A,SHAHABUDDIN S,GUPTA Y K,et al.Polyol induced interpenetrating networks:Ch itosan-methylmethacrylate based biocompatible and pH responsive hydrogels for drug delivery s ystem[J].Journal of Materials Chemistry B,2013,1(2):168.[3]SPILLER K L,LIU Y,HOLLOWAY J L,et al.A novel method for the direct fabrication of growth factor-loaded microspheres within porous nondegradable hydrogels:Controlled release for cartil age tissue engineering[J].Journal of Controlled Release,2012,157(1):39.[4]XIANG S,QIAN W,LI T,et al.Hierarchical structural double network hydrogel with high stren gth,toughness,and good recoverability[J].New Journal of Chemistry,2017,41(23)：14397.[5] AL-GHAZZEWI F,ELAMIR A,TESTER R,et al.Effect of depolymerised konjac glucomannan on wo und healing[J].Bioactive Carbohydrates & Dietary Fibre,2015,5(2):125.[6]YI Y,LIN W,JIE P,et al.A review of the development of properties and structures based on k onjac glucomannan as functional materials[J].Chinese Journal of Structural Chemistry,2017 ,36(2):346.[7] LIU J,ZHANG L,HU W,et al.Preparation of konjac glucomannan-based pulsatile capsule for colonic drug delivery system and its evaluation in vitro and in vivo[J].Carbohydrate Polymers,2012,87(1):377.[8]NIU C,WU W,WANG Z,et al.Adsorption of heavy metal ions from aqueous solution by cros slinked carboxymethyl konjac glucomannan[J].Journal of Hazardous Materials,2007,141(1): 209.[9] LUAN J,WU K,LI C,et al.pH-sensitive drug delivery system based on hydrophobic modified konjac glucomannan[J].Ca rbohydrate Polymers,2017,171:9.[10] KATSURAYA K,OKUYAMA K,HATANAKA K,et al.Constitution of konjac glucomannan:C hemical analysis and 13 C NMR spectroscopy[J].Carbohydrate Polymers,2003,53(2):183.[11] 王恒洲.魔芋葡甘聚糖薄膜和海绵材料的制备及性能研究[D].武汉：武汉纺织大学,2013.[12] 庞杰,吴春华,温成荣,等.魔芋葡甘聚糖凝胶研究进展及其问题[J].中国食品学报,2011,11(9):181.[13] LUO X,HE P,LIN X.The mechanism of sodium hydroxide solution promoting the gelati on of Konjac glucomannan (KGM)[J].Food Hydrocolloids,2013,30(1):92.[14] ZHAO Y,NAKAJIMA T,YANG J J,et al.Proteoglycans and glycosaminoglycans improve t oughness of biocompatible double network hydrogels[J].Advanced Materials,2014,26(3):4 36.[15] LIU Y Y,FAN X D,WEI B R,et al.pH-responsive amphiphilic hydrogel networks with IPN structure:A strategy for controlled drug release[J].International Journal of Pharmaceutics,2006,308(1/2):205.[16] SINGHA N R R,KARMAKAR M,MAHAPATRA M,et al.Systematic synthesis of pectin-g-(sodium acrylate-co-N-isopropylacrylamide) interpenetrating polymer network for mere/synergistic superadsorpt ion of dyes/M(Ⅱ):Comprehensive determination of physicochemical changes in loaded hy drogels[J].Polymer Chemistry,2017，8(20):3211.[17] 何银亭,詹秀环,田博士,等.聚丙烯酸/聚乙烯醇互穿网络水凝胶制备及其对结晶紫的控制释放性能的研究[J].化工技术与开发,2010 (11):13.[18] ILAVSKY M,MAMYTBEKOV G,HANYKOVá L,et al.Phase transition in swollen gels 31.Sw elling and mechanical behaviour of interpenetrating networks composed of poly(1-vinyl-2-pyrrolidone) and polyacrylamide in water/acetone mixtures[J].European Polymer Journal,2 002,38(5):875.。
魔芋胶与黄原胶协同形成凝胶的原理
有研究表明，魔芋胶和黄原胶在一定条件下可以协同形成凝胶，这种现象背后的原理是什么呢？让我们来一起深入探讨这个有趣而又复杂的主题。
一、魔芋胶与黄原胶的特性和应用范围1. 魔芋胶和黄原胶分别是什么？魔芋胶是从魔芋中提取的一种水溶性纤维素，具有增稠、减肥和抗血糖等功效；黄原胶是一种天然多糖类胶体物质，具有较好的增稠性和稳定性。
2. 魔芋胶和黄原胶在食品工业中的应用范围魔芋胶常见于减肥食品、冷冻食品和烘焙食品中；黄原胶常见于果酱、冰淇淋、乳制品和调味品中。
二、魔芋胶与黄原胶协同形成凝胶的原理1. 两者之间的相互作用魔芋胶和黄原胶具有不同的化学结构和功能特性，但它们之间存在相互作用，可以相互调控和增强凝胶的稳定性。
2. 形成凝胶的条件和影响因素温度、pH值、魔芋胶和黄原胶的配比以及搅拌时间等条件和因素会影响两者协同形成凝胶的效果。
三、对于魔芋胶与黄原胶协同形成凝胶的个人理解通过对魔芋胶和黄原胶协同形成凝胶的原理进行深入探讨，我对这一现象有了更深刻的理解。
我认为，在食品工业中，深入研究和利用魔芋胶与黄原胶的协同作用，可以为食品的口感、质地以及健康功效带来新的突破，也为食品行业提供了更多的发展机遇和可能性。
总结通过对魔芋胶与黄原胶协同形成凝胶的原理进行全面评估和深入探讨，我们对这一现象有了更深入的理解。
在食品工业中，这种协同作用不仅可以提升食品的品质和口感，还可以创造更多的健康食品选择。
相信随着科学技术的不断进步，对于魔芋胶与黄原胶的研究会有更多新的发现和应用。
以上是我对魔芋胶与黄原胶协同形成凝胶的原理的个人理解，希望能够为你解答疑惑。
魔芋胶和黄原胶协同形成凝胶的原理是食品科学与技术领域的重要课题。
随着人们对健康饮食和功能食品的需求不断增加，对于魔芋胶与黄原胶的研究也变得更加重要。
在接下来的内容中，我们将进一步深入探讨这一有趣而又复杂的主题，并探讨这种协同作用对于食品工业的意义和发展前景。
让我们更加详细地了解一下魔芋胶和黄原胶的化学结构和功能特性。
魔芋葡甘聚糖功能研究进展
魔芋葡甘聚糖功能研究进展作者：韩端丹王格格来源：《新生代·下半月》2018年第11期【摘要】：在植物分类中魔芋是天南星科（Araceae）中魔芋属（Amorphophallus Bl.ex Decne）的草本植物，它的主要成分为魔芋的葡甘聚糖，其简称为KMG，是一种可食用植物纤维，不易被消化。
KMG具有复杂的结构，因而其具有多种生理功能，如其具有热量极低、黏度大、吸水性强、膨胀率高的特点，所以葡甘聚糖在减肥、均衡饮食、干扰癌细胞代谢、洁胃、排毒通便、造纸、瓷器上有很大功效。
因此其在食品行业、医药行业、农业、以及工业等领域中具有广泛的发展前景。
【关键词】：魔芋葡甘聚糖理化性质功能进展魔芋葡甘聚糖由于具有良好的理化性质，因此一度成为研究热点，对其功能研究较多但大多集中于其降脂降血糖以及减肥作用，对其他功能研究甚少。
国外对其大分子研究较多，基于对其一级结构较清楚的现状，现今国内外多集中于对其进行改造，研究其改造后的特性，以便适用于更多领域。
魔芋葡甘聚糖具有以下理化性质及其功能。
1.1 热量极低KGM是一种优良的高纤维膳食，与其他膳食纤维一样难以消化，但其有独特的性质即热量低，而且还是一种可发酵的能水溶性的膳食纤维。
食用魔芋后其会在胃中吸水膨胀，形成粘性较大的魔芋胶溶液，延长胃的排空时间，延缓人体产生饥饿感，使人体摄入食物量减少，减轻体重，因此其非常有利于减肥人员食用。
不光这样，KGM之所以能达到减少体内脂肪目的，是通过和胆固醇在消化道内相结合，然后有效的减少胆固醇和脂肪等在消化道的吸收，通过自身吸收胆酸，减少胆酸含量，这样就可以降低回肠粘膜的主动运转，阻断胆汁酸在肝肠中的自主循环，通过这样一系列的抑制作用，肝脂含量降低，内固醇排出量增加，体内脂肪含量也就随之降低。
KGM可用来制作魔芋葡甘聚糖胶囊而成为保健减肥产品服用，或者进一步成为降血糖辅助药物食用。
魔芋葡甘聚糖因为其特性不能被消化酶所水解，可是在腸道内因其可被大肠微生物所吸收发酵所产生的低能量被民众认为是种有益身体健康的膳食纤维。
魔芋葡甘聚糖的研究进展及应用现状综述_刘楠
魔芋葡甘聚糖的研究进展及应用现状综述刘楠1，杨芳1,2（1.安康学院农学与生命科学院，陕西安康725000；2.陕西省富硒食品工程实验室，陕西安康725000）摘要：魔芋葡甘聚糖是魔芋的主要经济成分。
近年来，关于魔芋葡甘聚糖的研究与应用都有很大进展。
本文综述了魔芋葡甘聚糖在化学结构、理化性质和提纯等方面的研究进展，及其在医学、生物材料、食品等领域的应用现状，并对魔芋葡甘聚糖的应用前景提出了展望。
关键词：魔芋葡甘聚糖；研究进展；应用现状中图分类号：Q53文献标识码：A 文章编号：1674-0092（2011）04-0095-042011年8月第23卷第4期安康学院学报Journal of Ankang University Aug.2011Vol.23No.4收稿日期：2011-02-25基金项目：安康学院大学生科技专项（2010akxydxs22）作者简介：刘楠，女，陕西西安人，安康学院农学与生命科学院本科生，主要从事糖生物学研究；杨芳，女，陕西安康人，安康学院农学与生命科学院讲师，硕士，主要从事糖生物学研究。
魔芋葡甘聚糖(KGM )是魔芋块茎中所含的中型非离子性线性多糖，是由葡萄糖和甘露糖以β-1，4糖苷键结合形成的高分子化合物，是一种优良的膳食纤维，具亲水性，凝胶性，粘结性，可食性，抗菌性，成膜性等特性。
1魔芋葡甘聚糖的研究现状1.1魔芋葡甘聚糖的化学结构魔芋葡甘聚糖是由D-葡萄糖和D-甘露糖约按1：1.6（mol/mol ）的比例，以β-1，4-糖苷键连接的高分子多糖[1]，在主链甘露糖的C3位上存在着以β-1,3键结合的支链结构。
天然的魔芋葡甘聚糖是由放射状排列的胶束组成，具有与肝素相近似的骨架结构，单体分子中C2，C3，C6位上的-OH ，均具有较强的反应活性，其平均分子量为1.1×106。
1.2魔芋葡甘聚糖的理化性质魔芋葡甘聚糖具有优良的束水性、胶凝性、增稠性、粘结性、可逆性、悬浮性、成膜性、赋味性等多种特性，被广泛应用于医学，食品，生物学等各个领域。
魔芋葡苷聚糖的改性及其研究进展
Ｋｅ ｏｄ ： ｏ ｊ ｌ ｏ ｎ ａ ； ｏ ｉｃｔ ｎ ａｐｉ ｔｎ ｙｗ ｒｓ Ｋ ｎａ ｇ ｃｍａｎ ｎ ｍ ｄ ａ ｏ ；ｐ ｌ ａ ｏ ｃ ｕ ｉ ｆ ｉ ｃｉ
魔 芋（ｍｏ ｈ ｐ ａ ｕ ｏｊｃ￣ 称天星 芋 、 Ａ ｒ ｏｈｌ ｓ ｎ ）． ｐ ｌ ｋ ａ ． 茹翦等 ，
为天南 星科 魔芋属 的多年生块 茎植物 ， 其块茎 中含有
史 ， 世界魔芋生产大 国。魔芋主要分 布于我 国湖北 、 是
四川 、 湖南 、 福建 、 广西 、 浙江 、 江西等地
已有的研究表 明 ， Ｇ Ｋ Ｍ是 由 Ｄ 甘露糖 和 Ｄ 葡 萄 一 一
共混改性是简单的将几种物质混合在一起 以获得 显著效果 的一种改性方法 。物理共混 可以改变分子 内
聚反应 ， 所得到的改性材料不溶于水 ， 且具有较低 的玻
璃化转变温度 、 的熔融温度和 良好 的热塑性Ｉ 。 低 ｌ Ｏ ｌ
１ ． 氧化改性 ．６ ２
材料 ㈣。Ｔ ｋｙ ｋ Ｋ ｎ ｏ ａ ａｕ ｉ ｏｄ 等将透 明质酸 和 Ｋ Ｍ进 行共 Ｇ
混 可得到海 绵状 的支架材料 ， 用该支架 材料 来培养 软 骨 细胞 ， 有较好 的效果 ｆ。 具 】 ５ 】
魔芋胶、黄原胶、卡拉胶共混凝胶特性的研究
魔芋胶、黄原胶、卡拉胶共混凝胶特性的研究魔芋胶、黄原胶、卡拉胶魔芋胶，系多年生天南星科草本植物魔芋（Amorphophallus Konjac. K）的地下块茎，其主要成分为葡甘露聚糖（KGM），其水解液中存在葡萄糖和甘露糖。
黄原胶，是一种稳定的微生物胞外代谢胶，完全水解后可得到葡萄糖、甘露糖、葡萄醛酸。
卡拉胶，也称角叉莱胶、鹿角藻胶、爱尔兰苔菜胶，主要是从低等隐花植物的角叉菜属（Chondrus）、麒麟菜属（Eucheuma）、杉藻属（Gigaruna）及沙菜属（Hypnea）等品种海藻中获得，其品种繁多，化学结构复杂。
胶类物质是重要的食品添加剂，然而由于被批准用作食品添加剂的食品胶极其有限，开发一种新的食品胶耗资巨大，所以胶的复配就显得特别重要。
许多研究表明，K- 卡拉胶与刺槐豆胶混合有增强凝胶强度的作用，然而用于食品工业的刺槐豆胶大多都是依靠进口，价格昂贵。
同时，人们在研究中发现，产于我国的魔芋胶与刺槐豆胶有很多相类似的性质，并且用魔芋胶代替刺槐豆胶与K-卡拉胶复配，其凝胶强度更强。
考虑到魔芋胶与黄原胶也有良好的复配效果，本文选择以上不同等级的生物体中获得的胶类，进行混合，取得了更好的效果。
食用胶的复配2.1 魔芋胶与卡拉胶的配比效应由图1 可知，随着KGM的比例不断增大，卡拉胶的比例不断减小，当KGM与卡拉胶的共混比例为40/60时。
凝胶强度达到最大值140g/cm2 。
若继续改变两种胶的共混比例，凝胶强度下降。
3.2 魔芋胶与黄原胶的配比效应从图2可以看出，随着KGM的比例不断增大，黄原胶的比例不断减小，当KGM 与黄原胶的共混比例为60/40时。
凝胶强度达到最大值。
若继续改变两种胶的共混比例，凝胶强度下降。
3.3 魔芋胶与黄原胶的配比效应根据二元混合比例，初步确定KGM的比例为50%，余下黄原胶和卡拉胶的比例分别为10∶40、15∶35、20∶30、30∶20、35∶15、40∶10。
魔芋葡甘聚糖的改性与应用研究进展
广西师范学院学报（ 自然科学版 ） Ｊ ｕｎ ｌ ｆ ｕｎ ｘ Ｔ ａｈｒ Ｅ ｕａｉｎＵ ｉ ｒｉ （ ａｕａ ｃ ｎｅ ｄｔ ｎ ｏｒａ ｏ ａ ｇｉ ｅｃｅｓ ｄ ｃｔ ｎｖ ｓｙ Ｎ ｔ ｌ ｉ ｃ ｉｏ ） Ｇ ｏ ｅ ｔ ｒ Ｓｅ Ｅ ｉ
Ｓｐ ２ ０ ｅ ．０ ８ Ｖ ｉ ５ Ｎ ． ｏ． ｏ３ ２
中图 分 类 号 ：Ｉ １ｒ Ｃ ３． ｌ ６ 文献标识码 ： Ａ
魔 芋葡甘聚 糖 （ ｏｊｃ ｌｃｍａｎｎ Ｋ Ｍ） Ｋ ｎａ ｕｏ ｎ ａ ， Ｇ 是一种水 溶性非离 子型 高分子 复合 多糖 ， ｇ 主要 来源 于魔芋 （ ｍｏｐｏｈｌ ｓ ｏｊｃ的提取 物 ， 平均分 子量 因产地 、 Ａ ｒｈｐ ａｕ ｎａ） ｌ ｋ 其 品种 、 工方法不 同 而有差 异 ， 多在 加 大 １ 数量级 ． Ｍ 具有一 般聚 多糖 的普遍 特性 ， ０ ＫＧ 吸水性强 、 在水 中溶胀 度高 、 溶胶 的流 变性 和稳定 性差 ， 限制 了它 的进一步开 发应用 ． 但是 ， Ｇ 分 子链上存 在 大量活 泼 的羟基 ， Ｋ Ｍ 使之 易于 发生 各种 化学 反应 ， 提供 了广 阔的结构修 饰空 间 ， 而且 ＫＧ 及 其 衍生 物具 有 良好 的生 物 降解 性 、 物相 容 性和 生物 活性 ， Ｍ 生
胶 化作用 ， 成热可 逆凝胶 ． 在氢 氧化钠 、 酸钾 、 酸钾 等碱性 条件 下加 热 ， 形 但 碳 磷 则形 成热不 可逆 凝胶 ．
１ ５ 结 晶性 ． Ｋ Ｍ 分子结构 中因有大量羟基发生氢键作用而产生结晶 ， Ｇ 其结晶形态主要有甘露糖 Ｉ 和甘露糖 Ｉ Ｉ 两种结晶变体． 天然 的 Ｋ Ｍ 多为甘露糖 Ｉ ， Ｇ 型 即脱水多 晶型， 晶体 中不存 在水分子 ； 经过碱处理 的 Ｋ Ｍ 多为甘露糖 Ｉ 型， Ｇ Ｉ 即水合多晶型， 晶体中结合有水分子 ； 高分子量的 Ｋ Ｍ 多 以甘露糖 Ｉ形态存 Ｇ Ｉ 在， 而低分子量的 Ｋ Ｍ 多以甘露糖 Ｉ Ｇ 形态存在． 这些结晶变体的形成取决于 Ｋ Ｍ 的大分子结构和制 Ｇ 备条件 （ 温度 、 质极 性等 ） 介 ．
区域定位药控载体-魔芋微球的合成制备研究
第２ ２卷 第 ２ 期
Ｖｏ ． ．２ １ ２２ ＮＯ
湖 北 工 业 大 学 学 报
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｂ ｉＵｎ ｖ ｒ ｉ ｆＴ ｃ ｎ ｌ ｇ ｏ ｒ ａ ｆＨｕ ｅ ｉ ｅ ｓｔ ｏ ｅ ｈ ｏ ｏ ｙ ｙ
支链 结构 ， 作 为一种 天然 高分 子多 糖 ， ］其 具有 许 多 优 良的性 质 ， 如水 溶性 、 胶凝 性 、 生物 相容 性 ， 可生 物 降 解性 等＿ ， 降解 产 物 也 可 被 有 效 吸 收． Ｏ世 纪 ４其 ］ ２ ８ Ｏ年 代 就 出现 了将 ＫＧＭ 与其 它 高 分 子 材 料 复 合
魔 芋精 粉 ， 北 省 美 力 集 团 ， 原 胶 ： 于 Ｓｇ 湖 黄 购 ｉ— ｍａ 司 ； 公 尼莫 地平 ， 汉远程 生 物科 技有 限公 司 ； 武 其 余所 有试 剂 均 为国产 分析纯 ．
１ ２ 实 验 仪 器 ．
在 主链 甘露 糖 的 ｃ 位 上 存 在着 以 Ｂ１ ３键 结 合 的 。 一，
２ ３ ＫＭ Ｂ干 法 和 湿 法 制 备 及 其 粒 径 分 析 ．
激 光粒 度 分 布 仪 （ 东 市 百 特 仪 器 有 限公 司 ， 丹 Ｂ ９ ｏ ） 真 空 冷 冻 干燥 机 （ ａ ａ ｔ ＮＬ １ Ｓ Ｔ－３ ｏ ； Ｓ ｖ ｎ ，Ｓ ３ ５ Ｖ一 ２ ０ 美 国 ） 紫 外 分 光 光 度 计 （ ＴＡＣ ，ＵＶ一 ３， ； ＨＩ ＨＩ ３１ ， ０ ０ 日本 ） 均 质机 （ ； 上海 东华 ，Ｇ ６ —５ ． ＹＢ ０６ ）
２ １ ＫＧＭ 纯 化 ．
２ 实 验 方 法
分 子 的共混 作 为药物 释放 载体 近年来 一 直都 是 国 内
外 研 究 重 点 Ｊ ．
魔芋葡甘聚糖-黄原胶共混多糖作为释药载体的研究的开题报告
魔芋葡甘聚糖-黄原胶共混多糖作为释药载体的研究的开题报告一、选题背景随着纳米技术和生物技术的不断发展，新型药物的研制和开发也越来越成为人们关注的热点。
其中，载体材料作为药物输送系统的重要组成部分之一，对于药物的质量、疗效、稳定性等方面都有着重要影响。
因此，研究开发更加高效、稳定、生物相容性良好的药物载体材料具有重要的科学和应用价值。
魔芋葡甘聚糖和黄原胶都是生物来源性高分子材料，具有生物相容性、生物可降解性、稳定性等优良性质，可以作为药物载体材料进行研究开发。
其中，魔芋葡甘聚糖具有多糖结构、高分子量和多种官能团的特点，能够与多种活性物质发生物理化学反应。
而黄原胶则是一种天然高分子材料，结构类似于魔芋葡甘聚糖，也具有良好的药物载体性能。
因此，本研究计划将魔芋葡甘聚糖和黄原胶进行共混反应，制备出具有更优异的物理化学性质和生物相容性的魔芋葡甘聚糖-黄原胶共混多糖，并将其作为药物的释药载体，以期达到更高效、稳定的药物输送系统，为药物研究和临床治疗提供更加有效的帮助。
二、研究目的本研究的主要目的是：1. 制备高品质、生物相容性良好的魔芋葡甘聚糖-黄原胶共混多糖材料；2. 研究该共混多糖材料的物理化学性质，包括溶解度、分子量、多糖含量、表面电荷等方面的变化；3. 考察该多糖材料在药物释放方面的应用潜力，包括药物的包封能力、药物释放速率、稳定性等；4. 探讨魔芋葡甘聚糖-黄原胶共混多糖作为药物释放载体在治疗癌症等疾病方面的应用潜力。
三、研究方法1. 实验设计选取不同比例的魔芋葡甘聚糖和黄原胶，进行物理混合和化学共混反应，制备出不同成分的魔芋葡甘聚糖-黄原胶共混多糖材料。
2. 多糖材料的物理化学性质研究采用光度法、粘度法、紫外可见光谱和通过水解法等方法研究多糖材料的溶解度、分子量、多糖含量、表面电荷等物理化学性质。
3. 多糖材料的药物释放性能研究将典型药物如氟尿嘧啶、卡铂等包封到多糖材料中，并运用紫外分光光度法等分析方法，研究多糖材料在药物释放方面的应用潜力，包括药物的包封效率，药物释放速率、药物释放规律、稳定性等。
魔芋葡甘露聚糖药理作用研究进展
组 和 治 疗 组 ， 鼠血 清 ＴＧ 和 ＴＣ水 平 、 细 胞 脂 肪 蛮 性 度 大 肝 和范 围 明 显低 于模 型 组 ， 使 Ａ Ｔ 水 平 明 显 降 低 ， 咧 ＫＧＭ 也 Ｌ 说
７ ８
对 实 验性 脂 肪 肝 有 预 防 和 治 疗 作 用 。
３ 降 血 糖 作 用
摘要 ： 目的 为 更 好 地 开发 利 用 魔 芋 葡 甘 露 聚 糖 ， 述 魔 芋 葡 综
健 康 与 生 命 安 危 ， 此 ， 订 严 格 的 质量 标 准 势 在 必 行 。笔 者 因 制 对 丹 参 的 质 量 标 准 影 响 因 素 加 以 总 结 ， 丹 参 药 材 及 含 丹 参 为 的制剂的质量标准制订提供参考 。
［５ 李 磊 ， 先 春 ， １］ 黎 王小 如 ． 参 品质 鉴定 和评 价 的 ＨＰ Ｃ指 丹 Ｌ 纹条 形码 技 术 ［］ 中草 药 ，０ ３ ３ （ ） ７ ． Ｊ． ２０ ，４ ７ ：９
较 高脂 组 降低 ２ ， ９ ＴＣ降 低 ３ ， ２ ＨＤＬＣ升 商 ３ ， 商 借 — ５ 组 比较 Ｐ＜ ｏ ０ ， 示 魔 芋 低 聚 糖 有 降 脂 和 降 素 氮 作 用 ． １提 有 研 究 观 察 到 大 鼠 饲 料 含 质 量 分 数 ５ 和 １ 魔 芋 能 明 显 降 ０
有 少 量 乙 酰 基 存 在 ， 对 分 子 质 量 为 ２ ～ ２ ０万 Ｄ 。笔 者 就 相 ０ ０ ａ ＫＧＭ 在 诸 多 功 效 中 的药 理作 用 作 一 综 述 。
１ 抗 癌 作 用
＿］ 时 珍 国 医 国药 ，０ ９ ２ （） ４ ２４ ３ Ｊ． ２ ０ ，Ｏ ２ ：２—２ ． ［］ 李 磊 ， 广 林 ， ｒｎ Ｃ 丹 参 抗 氧 化 成 分 及 其 分 布 特 性 ６ 胡 Ｆ ａ ｋＳ ．
魔芋胶_魔芋葡甘聚糖_在食品和食品添加剂工业中的应用(1)
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国内外开发现状
"##$ 年，葛根被国家卫生部列入既是食品又是
药品的天然植物名单，作为重点开发的功能性保健 品。目前 % 国外对葛根的需求日益增加， 特别是日本、 东南亚、 欧美， 他们每年都要从我国进口大量葛根初 级产品，然后生产出高质量且价格昂贵的多种保健 品。据报道， "##$ 年至 "### 年间葛粉出口价格一度
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在食品工业方面的应用机理
在凝冻食品方面的应用机理
魔芋葡甘聚糖（ 与卡拉 胶 （ 共溶时有 &’( ） !)* ）
凝胶增效作用。它的最大可能是：在两种多糖分子 中， 以卡拉胶形成的双螺旋结构为主体， 魔芋葡甘聚 糖分子缠绕于螺旋体上，使整个结构形成更加紧密 的分子矩胶体溶液，从而导致了凝冻强度提高的必 备条件。以阳离子钾盐的参与和热源为动力促使了 两种多糖缠绕机会的频率，这对凝冻强度的形成起 着关键性作用。因此就形成了果冻、 布丁、 可吸冻等 凝冻食品的基料。
在冷饮食品方面的应用机理魔芋葡甘聚糖分子和黄原胶分子在同一水介质中溶解时能形成初步的三维网状结构当配比达到最佳配比时就能形成最高表观粘度最高屈服值最大凝胶强度最牢固在肉制品方面的应用机理魔芋葡甘聚糖是一种具有增稠性乳化性粘结性吸水性的多糖若把它和卡拉胶的双螺旋缠绕机理用于肉糜制品方面它的凝胶协同作用可以提高肉糜制品的弹韧性利口性和切片性
综 述
魔芋学名蒟蒻， 俗称鬼芋、 铁芋、 星芋、 黑芋头
收稿日期： ,&&,/"&/&$ 作者简介：陈运忠（ ， 男， 董事长， 硕士。 !&’#(）
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阿昔洛韦口腔缓释膜的制备及其体外释放
Hale Waihona Puke ２８ ８第 卷 ２ ０年 月 ５第３ ０ 期
・ 物研 究 ・ 药
阿昔洛 韦 口腔 缓释膜 的制备及 其体 外释放
糜 志远 ， 张迎 庆 ， 忆娟 ， 王 程 丽
（ 北工 业 大学 生 物工 程学 院制药 工 程 系 ， 汉 湖北 湖 武
４０ ６ ） ３ ０ ８
ｏ ｃｃｏ ｉ ｉｓ ｌｅ ｎ ５ ｍｌｏ ｔｒａ ｄ ａｓ ｓａ ｄ ｄ ０ ｍｌｏ ｘ ｄ ｇ ｌｗａ ｕｌｄ ｏ ｈ ｕｆｃ ｆａ５ ｃ ８ ｃ ｆａ ｉｌｖｒｄ ｓｏｖ ｄ ｉ ｆｗａｅ ｎ ｌｏｗａ ｄ ｅ ．３ ｆｍｉｅ ｅ ｓｐ ｌｅ ｎ ｔｅ ｓ ｒａ ｅ ｏ ｍｘ ｍ ｓｅ ｌ ｅ ｌｓ ｎ ｒｅ ｏ ｆｒ ｍｂ ａ ｅ ｔｅ ｒｐ ｒｄ ｉｔ ｏ ｍａｌｍｅ ｒ ｅ ｔ ｉｍｅｅ ｆ１５ ｃ Ｔｈ ｏ — ｔｒ ｉ ｄ ｇａ ｓａ ｄ ｄ ｄ ｔ ｏ ｍｅ ｒｎ ，ｈ ｎ ｐ ｅ ａｅ ｎｏ ｓｍｅｓ ｌ ｉ ｚ ｉ ｍ ｍｂ ａ ｓｗｉ ｄａ ｔｒｏ ． ｍ． ｅ ｃ ｎ ｎ ｈ
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开发 。
『 键词 １口腔缓 释膜 ； 昔洛 韦 ； 芋 葡甘 聚糖 ； 原胶 关 阿 魔 黄
【 中图分 类 号】Ｒ９ ４ ４
【 文献 标 识码】Ａ
【 文章 编号】 １ ７ — ２ ０ ２ ０ ０ ｂ － ２ － ３ ６ ３ ７ １ （ ０ ８］８（ ） ０ ５ ０
魔芋葡甘聚糖的结构及保健功能研究
关键词：魔芋；葡甘聚糖；结构；保健功能
Abstract：Konjac glucomannan is the main nutrient component of konjac and an important natural active component in people’s production and life. It has health care functions and can be used as a food additive. It is also widely used in industry. This article introduces the health-care functions of konjac glucomannan and provides a reference for companies to develop konjac products.
（5）可逆性。一般情况下，魔芋葡甘聚糖在冷 却时变成固体，在加热时变成液体。溶胶是一种液体 或胶团，在 10 ～ 15 ℃的低温下，加热到 60 ℃时会发 生变化。魔芋葡甘聚糖是一种固体，冷却到 35 ℃以上 后，可变为液体或糊状，非常适合食品加工、储存和 冷藏运输 。 [10]
（6）成膜性。改性魔芋葡甘聚糖具有成膜特性， 在碱性条件下加热、脱水、干燥后，在酸性、碱性、 冷热水中形成稳定的硬膜，其附着力强、透明度高、 黏度大。膜的机械性能随添加剂的性质和用量而变化， 润湿剂加入量越多，涂膜强度越小，涂膜越软，相反，
浅谈魔芋葡甘聚糖的功能及研究进展
浅谈魔芋葡甘聚糖的功能及研究进展作者：李雪晨周玉娇苏雅瑜何志龙黄国钞来源：《农家科技下旬刊》2015年第08期摘要：魔芋葡甘聚糖，也叫KGM，是一种天然的高分子量的可溶性膳食纤维，在膳食纤维中是优良品，不仅不提供热能、有饱腹感，而且还能减少和阻止葡萄糖的吸收以及脂肪酸的合成，具有很好的瘦身减肥功能。
关键词：魔芋；KGM多年生草本植物的魔芋，含有大量的葡甘聚糖。
葡甘聚糖不仅是魔芋的贮备性多糖，也是一种可食半纤维的多糖类。
魔芋葡甘聚糖是由葡萄糖和甘露糖按11：6的比例以β一1，4糖苷键结合而形成的一种非离子型多糖，能够清肠道，可以改善耐糖能力，还可以预防肥胖、改善胆固醇代谢等。
一、KGM的理化性质魔芋葡甘聚糖不仅有很好的水溶性和保水性，胶凝性、增稠性、粘结性，还有极好的可逆性、悬浮性、成膜性以及赋味性等多种特性，在医学，食品，生物学等各个领域中被广泛应用。
二、 KGM的功能性质1.调节肠道的功能魔芋葡甘聚糖能够预防和治疗便秘，且保水能力很好，食用后能增加粪便容积，促进肠道蠕动和排便，有“肠道清道夫”之称。
张茂玉等学者观察了便秘者食用魔芋食品前后肠道茵群的变化，发现食用魔芋食品后，其肠道内以双歧菌为指示菌的厌氧菌占优势，而双岐杆菌是无任何毒性的菌群，具有明显的免疫赋活作用。
所以，魔芋葡甘聚糖对防治便秘和肠癌等有良好的作用。
2. 防治肥胖的功能魔芋葡甘聚糖是一种热量很低的减肥食品，吸水膨胀性很强，可以增加饱腹感，在某些程度上可以控制饮食；魔芋葡甘聚糖还能通便润肠，让某些没有被吸收的营养物质跟随着粪便一起排出，达到通便减肥的目的。
孙格选等学者将魔芋精粉添加进高脂肪高营养的饲料.饲喂出生24天的SD大鼠，发现魔芋葡甘聚糖能减少脂肪的堆积，起到减肥作用。
3.防治糖尿病的功能魔芋葡甘聚糖作为一种优质的食物纤维，在人体内不能被消化，热量超低，可以使血糖水平降低，因此在糖尿病的治疗中被广泛应用。
魔芋葡甘聚糖分子量大、粘性强，能阻止葡萄糖的吸收，使胰岛的负担减轻，从而使糖尿病人处在良性循环状态中。
魔芋葡甘聚糖凝胶的研究进展
魔芋葡甘聚糖凝胶的研究进展
邱诗波;邓鹏鹏;钱虹;姜发堂
【期刊名称】《武汉工程大学学报》
【年(卷),期】2022(44)4
【摘要】魔芋葡甘聚糖(KGM)凝胶具有毒性低、生物相容好、可生物降解性、力
学性能可控等优点,已广泛应用于食品和医药等领域。
综述了碱化加热法、硼酸盐
交联法、KGM-多糖复合法、KGM-合成高分子复合法和KGM衍生物基凝胶法等
六种制备KGM凝胶的方法,分析了不同方法的凝胶机理、优缺点和最新研究进展。
重点论述了近年来报道的KGM凝胶在食品添加剂、凝胶食品、食品保鲜和生物医用等领域的作用机理和应用前景。
最后指出丰富KGM凝胶的制备方法、聚焦于高附加值KGM凝胶产品的研发和生产是今后KGM凝胶的发展方向。
【总页数】8页(P355-362)
【作者】邱诗波;邓鹏鹏;钱虹;姜发堂
【作者单位】武汉淡雅香生物科技有限公司;湖北工业大学生物工程与食品学院【正文语种】中文
【中图分类】O636
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聚糖复合凝胶网络结构的研究进展5.魔芋葡甘聚糖基热可逆凝胶研究进展
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新型甲硝唑口腔缓释膜的制备及体外释放
亿 亏 与 生 物 互 程 ２０，ｏ２ Ｎ． ０８Ｖ１５ ｏ３ ．
Ｃｈ ｍｉｔｙ ＆ Ｂｉ ｅ ｇ ｎ ｅ ｉｇ ｅ ｓｒ ｏ ｎ ｉｅ ｒｎ
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新 型 甲硝 唑 口腔 缓 释 膜 的 制 备 及 体 外 释 放
张迎 庆 。 志远 ， 糜 陈 祺， 傅 官 （ 湖北 工业 大 学生物 工程 学 院制 药工程 系， 湖北 武 汉 ４ ０ ６ ） ３ ０ ８
摘 要 ： 天 然 多糖 魔 芋 葡 甘 聚 糖 和 黄 原 胶 为 基 质 ， 建 了一 种 新 型 甲硝 唑 口腔 缓 释 膜 ， 于 口 腔 溃 疡 局 部 给 药 。 以 构 用 通 过 紫 外 分 光 光 度 法 测 定 甲硝 唑 含 量 和 体 外 累积 释 放 度 ， 得 药膜 每 片 甲硝 唑 含 量 为 （ ３ ７ ±ｏ ３ ） ， ３ ｎ时体 所 １ ． １ ． ５ ｍｇ 在 ０ ｍｉ
了甲硝唑 口腔缓释膜 ， 并对其体外释放行为进行了研究 。
１ 实 验
１ １ 材 料 与 仪 器 ．
ｍＬ 分 别加 水定 容 至 ５ ， ０ｍＬ。制成 ４ ｇ・ ｍＬ 。６ ＿ 、 ｇ
・ｍ Ｌ＿。 ８ ｇ ・ｍ Ｌ＿。 １ ｇ ・ ｍ Ｌ 、 、０ 、 ２ ｇ ・ ｍ Ｌ 、 １
Ｃ ５ ｌ 型恒 温水浴 锅 ， 庆 银 河试 验 仪器 有 限公 司 ； Ｓ ＯＡ 重 ８— ５２型 恒 温 磁 力 搅 拌 器 ， 海 司 乐 仪 器 有 限 公 司 ； 上 ＵＶ２ ５ ５ ｏ型可 见 紫外 分光 光 度仪 ， 国 Ｓ ｖ ｎ 仪 器 公 美 ａａ ｔ
司 ； Ｒ －Ｇ 型智 能 溶 出度 测 试仪 ， 津泰 斯 特 仪器 有 Ｚ Ｓ８ 天
Hale Waihona Puke 魔芋 精 粉 ， 汉群 益 魔 芋 制 品公 司 ； 原胶 ， 武 黄 山东
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魔芋葡甘聚糖—黄原胶共混多糖作为释药载体的研究
本文以魔芋葡甘聚糖(KGM)-黄原胶(XG)共混多糖作为释药载体,以西咪替丁为模型药物,制备了共混多糖凝胶骨架片、包芯片与共混多糖膜,并进行了体外药物释放研究;利用粘度计、傅立叶红外光谱、圆二色谱、X射线衍射、X射线小角散射、原子力显微镜等对于共混多糖的结构与相互作用机制进行了分析;建立了共混膜酶解过程模式图与关联米氏方程的药物释放模型。
实验结果如下:本文制备了以KGM与XG的共混多糖作为释药载体的亲水性凝胶骨架片,对片剂的制备条件与体外释药的研究表明,在共混多糖中KGM与XG的比例不同,在片剂的制备过程中对于混合及制粒效果的影响不同,并且在体外释药过程中亲水性凝胶骨架片的药物释放能力也不同。
KGM与XG比例为3:7的共混多糖作为凝胶骨架片的药物释放载体,缓释效果相对较好,亲水性凝胶骨架片药物释放符合零级释放的要求。
以KGM与XG的共混多糖作为包衣材料的结肠定位压制包芯片进行的体外释药考察表明,KGM可以被大鼠盲肠内的细菌产生的酶所降解,并且其降解能力与0.220U·ml-1的β-甘露聚糖酶溶液降解KGM的能力相近。
对以KGM与XG的共混多糖作为包衣材料的结肠定位压制包芯片进行的体外释药考察表明,由于强烈的协同作用,共混多糖在一定程度上提高了凝胶的强度,抗水性等,并保持了KGM的酶响应性特点;其中使用0.40g包衣的KGM70体系,在体外释放实验的前5h内药物泄漏低于6%,药物溶出实验进行24h时药物释放可以达到50%以上,是一种比较理想的结肠定位剂型设计,可以达到结肠定位给药的要求。
使用不同的药物释放方程对实验数据进行拟合,结果表明药物的释放主要是以溶蚀方式进行的。
本文制备了多糖共混膜,考察了不同比例的多糖共混膜的溶胀行为;并且采
用自制装置与药典标准的溶出仪配合,考察了在不同浓度酶降解条件下的药物通过多糖共混膜的扩散行为。
实验结果表明,多糖共混膜在一定离子强度下的中性溶液中溶胀度较小,而在去离子水以及pH较低的溶液中溶胀度较高;不同组成的多糖共混膜,其对药物释放的影响不同,释放介质中酶的加入会对体系中药物释
放起到加速的作用,并且酶的浓度越高,加速作用越大;在释放体系中,膜中KGM
含量不同,膜对酶的响应性也不同,KGM含量较高的体系,其对于酶的响应性越好。
利用粘度计、傅立叶红外光谱、圆二色谱、X射线衍射、X射线小角散射、原子力显微镜等对于共混多糖的结构与相互作用机制进行了考察与分析。
利用粘度计对多糖之间协同作用进行了考察,粘度测试结果表明,在KGM:XG=3:7时,KGM 与XG分子间的相互作用较强,两者分子间形成的物理交联点较多,从而此时共混多糖表现出较差的流动性和较高的粘度;此外,各种比例共混多糖溶液都显示出
假塑性流体的性质;FT-IR实验结果表明,在共混多糖中,KGM分子与XG分子之间以氢键发生相互作用;圆二色谱图说明由于KGM与XG之间存在强烈的相互作用,共混多糖分子链呈现一种有序的结构状态;使用X射线衍射和小角X射线散射考察了KGM、XG与共混多糖的聚集态结构,结果表明,KGM为无定形结构,XG结构中有少量结晶结构存在,且这部分XG有序结构主要参与了与KGM的相互作用区域的形成;通过原子力显微镜对共混多糖的观察说明,共混多糖以一定的规律形成了
三维网络结构;根据实验结果建立了两种多糖在分子间相互作用的模式图,即:相互作用网络主要通过XG进行联结,KGM与XG相互作用在网格点上,同时网格间有部分游离的KGM与XG。
研究了在酶解条件下药物通过多糖共混膜的释放行为,建立了在酶解条件下
多糖共混膜的释药模式图;结合生物酶解过程的米氏方程,建立了基于生物酶解KGM为零级过程的药物释放动力学模型;通过与分子链剪切为一级过程的动力学方程比较,本文建立的模型实验数据拟合相关系数相对较高,且模型中各参数的物理意义明确,与酶解过程特性参数的关联性很好,这对于酶解过程中药物释放行为的研究具有重要的指导意义。