第六章 热力学第二定律
热学-第6章热力学第二定律
气体自 由膨胀
会自动发生
不会自动发生
气体自 动收缩
气体向真空自由膨胀,对外没有做功,没有 吸收热量,是一个内能不变的过程。
外界不发生变化,气体收缩到原来状态是不 可能的。
•假设外界不发生变化,气体可以收缩到原来状态。
设计一个过程R ,使理想气体和单一热源接触,图(b)。从热源 吸取热量Q,进行等温膨胀对外做功A’=Q。 通过R过程使气体复原,图(c) 。 图(a),(b),(c) 过程总的效果:自单一热源吸取热量,全部 转变为对外做功而没有引起其他变化。
Q1 U(T) A u(T)S (T)S (u )S
表面系统经历微小卡诺循环对外做功:
所以
f (1,2 )
f (3,2 ) f (3,1)
3
因为
是任意温度,所以,
3
1
f (1,2 )
f (3,2 ) (2 ) f (3,1) (1)
Q2 Q1
2
即
((12))
Q2 Q1
( ) 是 的普适函数,形式与 的选择有关。
开尔文建议引入温标T,且
T ( )
T叫做热力学温标或开尔文温标。
Q2 Q1
1
f
(1,2 )
(1)
f (1,2 )是 的普适函数,与工作物质性
质及Q1 和Q2无关。
设另有一温度为 3 的热源
两部热机工作与
3
,
和
2
3 ,1之间
3 1 1
22
则
Q2 Q3
f
(3,2 )
Q1 Q3
f (3,1)
(2)
因为
Q2
Q2 Q3
热力学-6.热力学第二定律
证明
A
U T p p V T T V
pV
T
B
F
D
气体内能随体积的变化可 通过物态方程求得。
V T E C
H
G
V
例 已知范德瓦尔斯气体的物态方程,求其内能。
U V
T
T
p
T
V
p
v2a V2
U v2a f (T ) C V
T
v2a
T0 CV dT V U0
例 已知光子气的物态方程 p 1 aT 4 ,求其内能
密度u。
3
u aT 4 斯特藩-玻尔兹曼定律
二、表面张力随温度的变化
单位面积表面内能 u T d
dT
例 某一理想电池,10℃时的电动势为12V,11 ℃ 时的电动势为12.01V,若在10 ℃时充电50Ah, 试计算在此过程中交换的热量。
自克劳修斯提出熵这一概念后,一百多年来,熵的讨 论已波及到信息论、控制论、概率论、数论、天体物理、 宇宙论和生命及社会等多个不同领域。
1923年,德国科学家普朗克来中国讲学用到 entropy这个词,胡刚复教授翻译时灵机一动 ,把“商”字加火旁来意译entropy这个字, 创造了“熵”字,发音同“商”。
热源间的一切热机,其循环热效率均相等。 气体经一个正循环后,系统本身没有变化。 气体经一个正循环后,系统和外界都没有变
化。 气体经一个正循环后,再沿相反方向进行一
逆循环,则系统和外界都没有任何变化。
某人声称开发出电阻加热器每消耗 1kwh电力就给房间供热1.2kwh。
这合理吗?是永动机吗?为什么?
热学-统计物理6 第6章 热力学第二定律
热功转换
3. 热传导
两个温度不同的物体放在一起,热量将自动地由高温物体 传向低温物体,最后使它们处于热平衡,具有相同的温度。 温度是粒子无规热运动剧烈程度即平均平动动能大小的宏观 标志。初态温度较高的物体,粒子的平均平动动能较大,粒 子无规热运动比较剧烈,而温度较低的物体,粒子的平均平 动动能较小,粒子无规热运动不太剧烈。若用粒子平均平动 动能的大小来区分它们是不可能了,也就是说末态与初态比 较,两个物体的系统的无序度增大了,这种自发的热传导过 程是向着无规热运动更加无序的方向进行的。
热机Q2
A , A
E
Q1
Q1
T1
A Q2
Q1 可
逆 热 机
T2 E’
用反证法,假设
得到
A A Q1 Q1
Q1 Q1
Q1 Q2 Q1 Q2
Q2 Q2
两部热机一起工作,成为一部复合机,结果外界不对复合
机作功,而复合机却将热量 Q1 Q2 Q1 Q2 从低温热源送到高温热源,违反热力学第二定律。
自然界中的自发热传导具有方向性。
通过某一过程,一个系统从某一状态变为另一状态, 若存在另一过程,能使系统与外界同时复原,则原来的过 程就是一个可逆过程。否则,若系统与外界无论怎样都不 能同时复原,则称原过程为不可逆过程。单摆在不受空气 阻力和摩擦情况下的运动就是一个可逆过程。
注意:不可逆过程不是不能逆向进行,而是说当过程逆向 进行时,逆过程在外界留下的痕迹不能将原来正过程的痕 迹完全消除。
现在考虑4个分别染了不同颜色的分子。开始时,4个分 子都在A部,抽出隔板后分子将向B部扩散并在整个容器内无 规则运动。隔板被抽出后,4分子在容器中可能的分布情形如 下图所示:
热力学的第二定律自然趋向混乱的趋势
热力学的第二定律自然趋向混乱的趋势热力学是研究能量转化和传递的物理学科,其第二定律是热力学中最重要的定律之一。
根据第二定律,自然趋向于混乱。
本文将探讨热力学的第二定律以及自然趋向混乱的趋势,以揭示其背后的物理原理。
一、热力学的第二定律简介热力学的第二定律是描述热力学过程中能量转化和传递方向性的定律。
根据第二定律,自然过程中,总是趋向于熵增,即物理体系的混乱程度增加。
简单来说,热力学第二定律告诉我们,一个孤立系统内的有序性会逐渐减少,而混乱度会不断增加。
二、自然趋向混乱的物理原理为了理解热力学第二定律自然趋向混乱的趋势,我们需要了解熵的概念。
熵是用来衡量物理体系混乱程度的物理量,记作S。
熵越大,体系的混乱程度就越高。
热力学第二定律的自然趋向混乱可以通过统计力学来解释。
统计力学揭示了微观粒子在热力学系统中的运动规律。
根据统计力学,热力学系统中微观粒子的状态是不断变化的,它们与周围环境的相互作用会导致粒子的位置和速度发生变化。
在任意一个时刻,微观粒子的状态是相对有序的,但是随着时间的推移,粒子的位置和速度会经历各种变化,最终导致整个系统的混乱度增加,也就是熵的增大。
三、熵增的趋势和不可逆性过程根据热力学第二定律,自然趋向混乱的趋势不可逆。
这意味着,一个自发进行的过程,无法倒转、回到过去的状态。
熵的增加是不可逆过程的一个重要标志。
在自然界中,我们观察到很多现象都与熵的增加有关。
例如,我们可以观察到一杯热水会逐渐冷却,而不会自动变热。
这是因为热量从高温区域传递到低温区域,热量的传递会导致系统的混乱度增加,即熵的增加。
无法逆转的过程表明了混乱度的不断增加。
四、熵增和可逆过程的关系虽然熵增是一个不可逆过程,但是对于某些特殊情况下的系统,熵可以保持不变,这被称为可逆过程。
可逆过程是指在一个具体的过程中,熵的变化为零。
然而,在实际应用中,可逆过程很难实现。
五、混乱趋势的应用与影响热力学第二定律自然趋向混乱的趋势在现实生活中有广泛的应用和影响。
第6章 热力学2,3定律和化学平衡
R 1
Q R2 Q R1
上述结果表明:理想气体为工作介质的卡诺热机 效率仅决定于两个热源的温度,其效率最大。
卡诺定理:所有工作于两个温度一定的热源之间的
热机以可逆热机的效率最大。
R
两个热源之间的可逆循环:
R 1 Q R2 Q R1 1 T2 T1
Q R1 T1
T2 T1
将Ba(OH)2(s) 和 NH4NO3(s) 混合后, 加水溶解吸热,将湿 木板冻住。
7.1.2 化学反应方向与系统的混乱度
如下三个吸热反应:
NH4Cl (s) NH3(g) + HCl(g); r H m
176 . 91 Kj mol
1
1
N2O4(g)2NO2(g);
SF
2
(g )
S Cl
2
(g )
S Br
2
(g )
SI
2
(g )
S HF
(g )
S HCl
(g )
S HBr
(g )
S HI ( g )
4) 同种物质,相同聚集状态,密度大者熵值小。 如 S金刚石< S石墨
7.4 吉氏函数与化学反应的方向
吉布斯1839年生于美国的 一个书香门第,祖上几代都毕 业于哈佛大学。父亲是耶鲁大 学的教授,母亲是一位博士的 女儿。吉布斯本人于1863年获 得耶鲁大学博士学位,一直担 任耶鲁大学的数学物理教授。 吉布斯在数学和物理化学方面 的造诣极为高深。 大科学家吉布斯
rG m r H m T r S m
o o o
3)
r H m 0
o
正反应吸热,熵增大
r Sm 0
热力学第二定律
第六章热力学第二定律绪 言一、热力学第二定律的任务:判断过程进行的方向和限度。
热力学第一定律是能量守恒与转化定律(第一类永动机不能制成),那么任何违反热力学第一定律的过程都不能发生。
然而,大量事实已证明,有些不违反热力学第一定律的过程也并不能发生。
大家都知道在自然界中存在许许多多朝一定方向自发进行的自然过程,即在一定条件无需人为地施加任何外力就能自动发生的过程。
例如:(1) 水从高处流向低处,直至水面的高度相同。
(2) 气体自动地从高压区流向低压区,直至压力相等。
(3) 两个温度不同的金属棒接触,热自动的从高温棒传向低温棒,直到温度相同。
(4) 浓度不均的溶液体系会自动地变成浓度均匀一致等等。
这些过程都属于自动发生的过程,但是从来也不会自动发生上述这些过程的逆过程,即水自动从低处流向高处。
虽然这些逆过程若能发生,也并不违反热力学第一定律。
从这还看出:自发过程都具有单向性、有限性。
所以说,热力学第一定律不能告述人们过程进行的方向及限度,要解决过程的方向和限度必须依赖于热力学第二定律。
所以热力学第二定律要解决的中心任务就是如何判断过程的方向和限度问题。
学习热力学第二定律的基本路线与讨论热力学第一定律相似,先从人们在大量实验中的经验得出热力学第二定律,建立几个热力学函数S 、G 、F,再用其改变量判断过程的方向与限度。
第一节自发变化的共同特征—不可逆性对周围发生的实际过程进行研究,依据热力学第二定律说明实际过程的不可逆性。
例1: 理想气体向真空膨胀过程。
该过程是一实际发生的过程,在此过程中Q1 = 0,W1 = 0,过程发生后体系的状态发生了变化(体积增大)。
若想使体系复原可以做到,只要消耗W2的功把气体压缩回去就行。
压缩过程中,气体会传给环境与W2相等的热∣Q2∣= W2,环境能不能复原取决于热能否全部转化为功而不再引起任何其它变化。
在学习可逆过程中知道,不可逆膨胀及反向不可逆压缩时W2≠∣W1∣,而是W2 >∣W1∣。
热力学第二定律讲稿
– 由功变热过程的不可逆性推断热传导过程的不 可逆性.(见图1 .(见图 可逆性.(见图1)
T1
Q2
Q1
T1
Q1-Q2 A WA
Q2
T2
Q2
T22 Q
图1
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假定:热传导是可逆的. 假定:热传导是可逆的. 之间设计一卡诺热机, 在T1和T2之间设计一卡诺热机,并使它在一次 循环中从高温热源T1 吸热Q1,对外作功|A|,向 循环中从高温热源 吸热 ,对外作功 , 低温热源T 放热Q ) 然后, 低温热源 2 放热 2(Q1- Q2= |A|).然后,Q2 恢复原状. 可以自动地传给 T1 而使低温热源 T2 恢复原状. 总的结果是,来自高温热源的热量Q 总的结果是,来自高温热源的热量 1 - Q2全部 转变成为对外所作的功|A|,而未引起其它变化. 转变成为对外所作的功 ,而未引起其它变化. 这就是说功变热的过程是可逆的.显然, 这就是说功变热的过程是可逆的.显然,此结 论与功变热是不可逆的事实和观点相违背. 论与功变热是不可逆的事实和观点相违背.因 热传导是可逆的假设并不成立. 此,热传导是可逆的假设并不成立.
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还可由热传导过程的不可逆性推断功变热过程 的不可逆性(可自行证明). ).实际上与第一例 的不可逆性(可自行证明).实际上与第一例 结合就证明了第二定律的两种表述是等效的. 结合就证明了第二定律的两种表述是等效的. 类似的例子不胜枚举, 类似的例子不胜枚举,都说明自然界中各种不 可逆过程是相互关联的,都可以作为第二定律 可逆过程是相互关联的, 的一种表述.但不管具体方式如何, 的一种表述.但不管具体方式如何,第二定律 的实质在于指出, 的实质在于指出,一切与热现象有关的实际宏 观过程都是不可逆的. 观过程都是不可逆的.第二定律揭示的这一客 观规律, 观规律,向人们指示出实际宏观过程进行的条 件和方向. 件和方向.
第6、7章_热力学第I、第II定律原理及应用
第6、7章 热力学第I 、第II 定律原理及应用热力学第I 定律就是能量守恒定律:各种形式能量间相互转化或传递,在转化或传递的过程中,总的能量数量是守恒的。
能量的表现方式一是物质自身的蓄能,如内能、动能、位能和焓、自由能等各种热力学能等,它们都是状态函数;二是以系统和环境间传递的方式表现出来,如热和功,它们均与变化所经历的过程有关,是过程函数。
热力学第II 定律揭示了热和功之间的转化规律。
能量不仅有数量多寡,而且有质量(品位)的高低之分。
从做功能力上看,功可以全部转化为热,而热只能部分变为功,热和功是两种不同品位的能量。
运用热力学第I 定律和第II 定律,研究化工过程中的能量变化,对化工过程的能量转化、传递、使用和损失情况进行分析,揭示能量消耗的大小、原因和部位,为改进工艺过程,提高能量的利用率指出方向和方法,这是过程热力学分析的核心内容。
本章学习要求本章要求学生掌握敞开系统的热力学第I 定律(即能量衡算方程)及其工程应用;热力学第II 定律三种定性表述方式和熵衡算方程,弄清一些基本概念,如系统与环境、环境状态、可逆的热功转换装置(即Carnot 循环)、理想功与损失功、有效能与无效能等,学会应用熵衡算方程、理想功与损失功的计算及有效能衡算方法对化工单元过程进行热力学分析,对能量的使用和消耗进行评价。
重点与难点6 热力学第I 定律及其工程应用6.1 封闭系统能量衡算方程系统在过程前后的能量变化E ∆应与系统在该过程中传递的热量Q 与功W 的代数和:21E E E Q W ∆=-=+(5-1)通常规定:系统吸热为正,放热为负;系统对环境作功,得功为负,式(5-1)即是热力学第I 定律的数学表达式。
6.2 敞开系统的热力学第I 定律22Si i i i j j j j i jW 11Q dE m (h gz u )m (h gz u )22dt dt dt ''δδ++-+++-=∑∑ (5-5)式(5-5)即为敞开系统的热力学第I 定律表达式,其中:i i i h U P V =+。
热力学第二定律
热力学第二定律热力学第二定律是热力学中的重要定律之一,它描述了热量在自然界中的传递方向。
热力学第二定律对于理解能量转化和宇宙演化具有重要意义。
在本文中,我们将探讨热力学第二定律的基本原理和应用。
1. 热力学第二定律的基本原理热力学第二定律可以从不同角度进行表述,但最为常见的是开尔文-普朗克表述和卡诺定理。
1.1 开尔文-普朗克表述开尔文-普朗克表述中,热力学第二定律可以简要地概括为“热量不会自发地从低温物体传递到高温物体。
”这意味着热量的传递是不可逆的,自然趋向于热量从高温物体传递到低温物体。
1.2 卡诺定理卡诺定理是另一种常见的表述方式,它描述了理想热机的最高效率。
根据卡诺定理,任何一台工作在两个温度之间的热机的效率都不会超过理论上的最高效率,这个最高效率由热源温度和冷源温度决定。
2. 热力学第二定律的应用热力学第二定律在许多领域都有重要的应用,下面我们将介绍几个常见的应用领域。
2.1 工程领域在工程领域中,热力学第二定律被广泛运用于热能转化系统的设计和优化。
例如,在汽车发动机中,通过合理设计燃烧过程、热能回收和废热利用等手段,可以提高发动机的效率,减少能量的浪费。
2.2 环境科学热力学第二定律的应用也涉及到环境科学领域。
例如,根据热力学第二定律的原理,热力学模型可以用于预测和评估环境中的能量传递和转化过程。
这有助于我们更好地理解和管理环境资源。
2.3 生命科学热力学第二定律在生命科学中也有广泛的应用。
生物体内的能量转化和代谢过程都受到热力学定律的限制。
通过热力学模型的建立和分析,可以深入研究生物体内能量转化的机理与调控。
3. 热力学第二定律的发展与挑战热力学第二定律的发展经历了许多里程碑,但仍然存在一些挑战和未解之谜。
3.1 热力学第二定律与时间箭头热力学第二定律与时间箭头之间的关系是一个待解之谜。
根据热力学第二定律,熵在一个封闭系统中总是增加的,即系统总是趋向于混乱状态。
然而,宇宙的演化似乎表明时间具有一个明确的方向,即宇宙从低熵状态(有序状态)向高熵状态(混乱状态)演化。
第六章-热力学第二定律PPT课件
力学中称为方向性问题。
.
2
3,第二类永动机是不可能实现的
4,热力学第二定律与第一定律 相互独立互相补充
二,热力学第二定律的克劳修斯表述
克劳修斯(Rudolf Clausius,1822-1888),德国物理学家,对热力
学理论有杰出的贡献,曾提出热力学第二定律的克劳修斯表述和熵
的概念,并得出孤立系统的熵增加原理。他还是气体动理论和热力
.
4
3,更简单的克劳修斯表述:热量不可能自发地从低温热源传向高温热源。
通过以上内容,我们来判断以下说法正确与否:
① 功可变成热,热不能变成功。(若 对,举一例说明)
② 功可完全变成热,热不能完全变成功。(若不对,举一反例)
③ 功不能完全变成热,热能完全变成功。
④ 功可完全变成热,但要在外界作用下,热能完全变成功。
2,两种表述将的都是热和功的问题,功不仅限于机械功的广义 功,每一种功热转换过程也可以作为热力学第二定律的表述。
热力学第二定律不是若干典型热学事例的堆积仓库,物理定律也 不能停留在具体的表面描述,真正的热力学定律应当是对物理本 质的描述,不同的表述应当有共同的物理本质,热力学第二定律 应该有更好的叙述。
第六章,热力学第二定律
问题的引入:
1,焦耳理论与卡诺热机理论的矛盾:同属能量转换, 有用功变热可以全部实现,为什么反过来就不能全部 实现,能量转换与守恒定律可没有这样的限制。
2,热机效率始终小于1并不全是技术原因
3,大量与热有关的自然过程仅靠热力学第一定律是不 足以解释的:1)热传递是不可逆的;2)电影散场后, 观众自发离开影院走向各方,却不能自发地重新聚集在 原来的电影院; 3)空气自由膨胀不能自发收缩等。
小结:上述三个不可逆过程,在推理过程中,很容易找到使系统 复原的方法,但这种情况并不多见,并且花费很多精力时间去寻 找系统复原的方法,很不经济。所以,我们必须借助其他方法。
第六章 热力学第二定律第十二节 稀溶液的依数性
*
*
三、沸点升高 (溶质不挥发) ●定义 液体饱和蒸气压等于外压的温度称沸点。p(外)=101.325kPa时的沸点称为正常沸点,简称沸点 溶剂A中加入不挥发的溶质B,溶液的蒸气压低于同温度下纯溶剂的饱和蒸气压,称沸点升高(boiling-point elevation)
*
*
四、渗透压 ●定义 半透膜 天然或人造的膜(亚铁氰化铜膜只允许水而不允许水中糖分子透过,动物的膀胱可以让水分子透过,却不让摩尔质量大的溶质或胶体粒子透过)称为半透膜 渗透压 ●公式
*
*
第六章 热力学第二定律 本章要求 1.了解自发过程的共同特征,热力学第二、第三定律的文字表述 2. 掌握熵函数的概念:熵变的引入、定义和熵增原理的本质,能熟练地应用克劳修斯不等式。 3. 掌握亥姆霍兹函数和吉布斯函数的定义以及应用S和G作为过程方向和限度判据的适用条件;了解A、G的物理意义。 4. 掌握单纯的p-V-T变化、相变化和化学变化过程中S和G的计算方法;理解fGm 、rGm以及Sm、rSm的意义及其应用。 5. 掌握热力学基本方程;理解吉布斯——赫姆霍兹方程及其应用 6. 掌握偏摩尔量和化学势的概念;了解逸度、活度及标准态的概念;理解化学势在处理平衡问题和研究多组分系统性质中的作用。 7. 了解稀溶液的依数性。
*
*
溶剂
水
醋酸
苯
萘
环己烷
樟脑
Kf/K•mol-1•kg
1.86
3.90
5.10
7.0
20
40
*
*
例6.10 在25.00g的苯中溶入0.245g苯甲酸,测得凝固点降低ΔTf=0.2048K。凝固时析出纯固态苯,求苯甲酸在苯中的分子式。 解:由表6.1查得苯的Kf=5.10 K•mol-1•kg 已知苯甲酸C6H5COOH的摩尔质量为122×10-3kg•mol-1,故它在苯中的分子式为(C6H5COOH )2
第六章 热力学第二定律
3.两种表述是等价的
假设克劳修斯表述不成立, 则开尔文表述也不成立。
假设开尔文表述不成立,则 克劳修斯表述也不成立。
热力学第二定律的微观实质
从微观上看,任何热力学过程都伴随着大量分子的无序运 动的变化。热力学第二定律就是说明大量分子运动的无序程度
若系统是不绝热的,则可将系统和外界看作 一复合系统,此复合系统是绝热的,则有 (dS)复合=dS系统+dS外界
若系统经绝热过程后熵不变,则此过程是可的; 若熵增加,则此过程是不可逆的。 —— 可判断过程的性质 孤立系统 内所发生的过程的方向就是熵增加的方 向。 —— 可判断过程的方向
恢复符号的规定后有如下形式
Q1 Q2 T1 T2
Q1 Q2 0 T1 T2
结论:系统经历一可逆卡诺循环后,热温比总和为零
P
△Qi1 Ti1
Ti2
V
0
△Qi2
任一可逆循环,用一 系列微小可逆卡诺循 环代替。
每一 可逆卡诺循环都有:
Qi 1 Qi 2 0 Ti 1 Ti 2
(不可逆) (可逆)
可逆 b
2
p
0
dQ dQ S 2 S1 S 代入(1)式 1b 2 T 2 b1 T
(可逆) (可逆)
dQ S 1 T (不可逆)
2
微过程
dQ dS T
热力学第二定律的数学表示
“=”可逆过程 逆过程
dQ SB S A A T dQ dS T
§4-5 玻尔兹曼公式和熵增加原 玻尔兹曼公式
玻尔兹曼公式:S = k ln
热力学第二定律具体内容
热力学第二定律具体内容:热力学第二定律是热力学定律之一,是指热永远都只能由热处转到冷处.热力学第二定律是描述热量的传递方向的分子有规则运动的机械能可以完全转化为分子无规则运动的热能;热能却不能完全转化为机械能.此定律的一种常用的表达方式是,每一个自发的物理或化学过程总是向著熵(entropy)增高的方向发展.熵是一种不能转化为功的热能.熵的改变量等于热量的改变量除以绝对温度.高、低温度各自集中时,熵值很低;温度均匀扩散时,熵值增高.物体有秩序时,熵值低;物体无序时,熵值便增高.现在整个宇宙正在由有序趋于无序,由有规则趋于无规则,宇宙间熵的总量在增加.克劳修斯表述不可能把热量从低温物体传到高温物体而不引起其他变化.开尔文表述不可能从单一热源吸取热量,使之完全变为有用功而不产生其他影响.开尔文表述还可以表述成:第二类永动机不可能造成.若要简捷热能不能完全转化为机械能,只能从高温物体传到低温物体。
6-7 热力学第二定律 卡诺定律
第六章热力学基础
第二
Perpetual motion machine of the second kind
永 动 机 的 设 想 图
6 – 7 热力学第二定律的表述 卡诺定理
第六章热力学基础
两种说法的等效性: 两种说法的等效性: 说法的等效性
热力学第二定律的开尔文说法和克劳修斯说法 热力学第二定律的开尔文说法和克劳修斯说法 实质上是等效的. 实质上是等效的. 高温热源 T1
6 – 7 热力学第二定律的表述 卡诺定理
例题: 例题: 图上两条绝热线不能相交。 试证在 p-V 图上两条绝热线不能相交。
p Ⅰ
第六章热力学基础
用反证法. 用反证法
Ⅱ A Ⅲ
V
假设两条绝热线I与 在 图上相交于一点A, 解: 假设两条绝热线 与II在p-V图上相交于一点 ,如图所 图上相交于一点 示。 现在在图上画一等温线Ⅲ ,使它与两条绝热线组成一个循
Notes: ② 指的是循环过程
开尔文
• 说明:若不是循环过程,从单一热库吸收热量全 说明:若不是循环过程, 部转化为有用的功是完全可能的。如等温膨胀。 部转化为有用的功是完全可能的。如等温膨胀。
的热机不存在. ③ 意味着 η =1的热机不存在 的热机不存在
6 – 7 热力学第二定律的表述 卡诺定理
T1 > T 2
T1
Q1
卡诺热机
W
D
W
B
T2
C
V
Q2
低温热源 T 2
o
6 – 7 热力学第二定律的表述 卡诺定理 2. 克劳修斯说法(Clausius statement) : 不可能把热量从低温物体自动 自动传到高温 不可能把热量从低温物体自动传到高温 物体而不引起外界的变化 物体而不引起外界的变化 .
第六章 热力学第二定律
答: (1)发生自由膨胀,则是不可逆过程。
(2)有摩擦发生,也是不可逆过程。
(3)是准静态无摩擦的膨胀过程,则可逆。 (4)这是由功变为热,是不可逆过程。 (5)过程中既有“功变热”,又有“热传导”现 象,也是不可逆的。
(6)将0℃的冰投入0.01℃的海洋中:虽然在这样的传热
过程中海水与冰的温度差与海水的绝对温度之比满足的热学 平衡条件。但是海水是含有3%NaCl的溶液,冰是不含有NaCl 的纯水。所以在冰熔解过程中,海水中的NaCl向纯水扩散, 这时它不满足的化学平衡条件,因而这样的过程是不可逆的。 (7)肥皂泡突然破裂”不满足力学平衡条件的非准静态过 程,因而也是不可逆的。
(2)在相同高温热源与相同低温热源之间工作的一切不
可逆热机,其效率都不可能大于可逆热机的效率。
可逆热机的效率为 注意
T2 1 T1
这里所讲的热源都是温度均匀的恒温热源。 若一可逆热机在某一确定温度的热源处吸热,并在另 一确定的热源处放热从而对外做功,那么这可逆热机必然 是由两个等温过程及两个绝热过程所组成的可逆吸取热量,使之完全变为有 用的功而不产生其它的影响。
Q2 1 Q1
Q2 0 100%
另一表述: 第二类永动机(从单一热源吸热并全部变为功的 热机)是不可能实现的。
2.克劳修斯(Clausius)表述: 不可能把热量从低温物体传向高温物体而不引 起其它变化。
单一热源是指温度处处相同恒定不变的热源。 不引起其他变化是指出两种过程唯一效果以外的系统或外 界的变化。 不可能 ①是指在不引起其他变化的条件下,两种过程是不可能的。 ②是指不论用任何曲折复杂的方法,在全部过程终了时,其 最终的唯一效果是两种过程是不可能的。
[例] 理想气体的等温膨胀过程: 实现了完全的热功转换; 其他变化:系统的体积发生了变化。
热力学第二定律
第六章热力学第二定律6-1 一致冷机工作在t2=-10℃和t1=11℃之间,若其循环可看作可逆卡诺循环的逆循环,则每消耗1.00KJ的功能由冷库取出多少热量?解:可逆制冷机的制冷系数为ε=Q2/A=T1/(T1-T2)∴从冷库取出的热量为:Q2=AT2/(T1-T2)=103×263/(284-263)=1.25×104J6-2 设一动力暖气装置由一热机和一致冷机组合而成。
热机靠燃料燃烧时放出热量工作,向暖气系统中的水放热,并带动致冷机,致冷机自天然蓄水池中吸热,也向暖气系统放热。
设热机锅炉的温度为t1=210℃,天然水的温度为t2=15℃,暖气系统的温度为t3=60℃,燃料的燃烧热为5000Kcal·Kg-1,试求燃烧1.00Kg燃料,暖气系统所得的热量。
假设热机和致冷机的工作循环都是理想卡诺循环。
解:动力暖气装置示意如图,T1=273+210=483K,T3=273+60=333K,T2=273+15=288K。
I表热机,Ⅱ表致冷机。
热机效率η=A/Q1=1-T3/T1=0.31∴ A=ηQ1=0.31Q1致冷机的致冷系数ε=Q2/A=T2/(T3-T2)∴Q2=A·T2/(T3-T2)=0.31Q1288/(333-288)=1.984Q1而Q1=qM=5000×1Kcal ∴暖气系统得到的热量为:Q=Q3+Q4=(Q1-A)+(A+Q2)=Q1+Q2=Q1+1.984Q1=2.984×5000=1.492×104 Kcal=6.24×104 KJ6-3 一理想气体准静态卡诺循环,当热源温度为100℃,冷却器温度为0℃时,作净功800J,今若维持冷却器温度不变,提高热源温度,使净功增加为1.60×103 J,则这时:(1)热源的温度为多少?(2)效率增大到多少?设这两个循环都工作于相同的两绝热线之间。
第六章 热力学第二定律 第二节 卡诺循环和卡诺定理
5. 掌握热力学基本方程;理解吉布斯——赫姆霍兹方程及其应用
6. 掌握偏摩尔量和化学势的概念;了解逸度、活度及标准态的概 念;理解化学势在处理平衡问题和研究多组分系统性质中的作用。
7.202了3/2解/20 稀溶液的依数性。
1
●自发过程(无它物影响可自动发生的过程)的共同特征
A、水的流动 h1
h2
B、热的传导 T1
Cu T2
C、气体膨胀 D、化学反应 p1 2H2+O2=2H2O
p2
推动力 h= h2- h1 0 限度 h= h’2- h’1=0 复原方法
Wsurr 后果 W20s2u3rr/2/20Qsurr
T=T2-T1 0
p=p2-p1 0
T=T’2-T’1 =0 p=p’2-p’1 =0
(1)恒温可逆膨胀 U1 0
Q1
W1
nRT1
ln
V2 V1
(2)绝热可逆膨胀 W2 U2 nCV,m (T2 T1)
Q=0
(3) 恒温可逆压 缩
(4) 绝热可逆压
U3 0
Q2
W3
nRT2
ln
V4 V3
W4 U4 nCV,m (T1 T2 )
缩
Q=0
一个循环后
W
Q1
Q2
nRT1
ln
V2 V1
V2 V1
●可逆的卡诺热机效率(Carnot efficiency)
W Q1 Q2 nR(T1 T2 ) ln(V2 /V1)
Q1
Q1
nRT1 ln(V2 /V1)
W Q1 Q2 T1 T2
Q1
Q1
T1
1+Q2/Q1=1-T2/T1
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S = k ln Ω
2. 利用卡诺定理可以证明液体的单位表面积的表面内能 u 、表面张力系数 α 及 α 随温度变 化率之间的关系:
u = α −T
dα dT
§6.7熵(Entropy) 一. 克劳修斯等式
系统在一无穷小过程中所吸收的热量 dQ ,对于任意的可逆循环过程,由
∫
dQ = 0 ,∮表示沿任意循环过程求积分。 T
§6.2 热现象过程的不可逆性( 热现象过程的不可逆性(The direction of naturalness process ) 一. 1. 定义 可逆过程:一个系统,由某一状态出发,经某一过程变化到另一状态。如果存在另
一过程,经历和原来完全一样的中间状态,使系统和外界完全复原 2. 不可逆过程:不可能使系统和外界完全复原或能复原但经历和原来不一样 二. 热力学第二定律的实质 揭示了包含热现象在内的一切实际宏观过程都是不可逆的 开尔文表述:肯定了功热转换过程的砂可逆性 克劳修斯表述:肯定了热传导过程的不可逆性 三、不可逆过程的方向
第六章 热力学第二定律
教学目的要求和重点难点 热力学第二定律是热力学最重要的两条定律之一。本章着重讨论热力学第二定律的物 理表述,特别是热现象过程的不可逆性问题,以及卡诺定理和热力学温标等课题。本章的 特点是公式少,计算要求低。但是物理概念抽象,逻辑推理严密,这是教学上的难点,又 是要侧重加强训练的要点。
即:
η = 1−
T2 T1
2、 而在这两个相同高低温热源之间工作的一切不可逆热机的效率都不能大于这一数值。
η '≯1 −
T2 T1
3、工作于同样高、低温热源之间的一切不可逆热机的效率都必然小于可逆热机的效率。 即:
η' <η = 1−
T2 T1
四.关于制冷机的效能 1、 在相同的高温热源的相同的低温热源之间的一切可逆制冷机。其制冷系数都相等,与 工作物质无关。 2、 在相同的高温热源和相同的低温热源之间工作的一切不可逆制冷机,其制冷系数不可 能大于可逆制冷机的制冷系数。 说明: 在恒温热源T1和T2之间的一切可逆制冷机的制冷系数均为:
S = S0 + ∫
dQ T
4、上式只能计算熵的变化,它无法说明熵的微观意义,这也是热力学的局限性。 5、熵的概念比较抽象,但它具有更普遍意义。 三.不可逆过程中熵的计算 1.设计一个连接相同初、末态的任意可逆过程,然后用
Sb − S a = ∫
b
a可逆
(
dQ ) T
TdS = (dQ)可逆
两式计算熵变。 2.计算出熵作为状态参量的函数形式,再以初、末两状态参量代入计算熵的改变; 3.若工程熵以对某些物质的一系列平衡态的熵值制出了图标,则可查图表计算初末态熵的 差。 四.T—S图(温熵图) 1.在T—S图上,每一个点代表一个平衡态;每一条线代表一个可逆过程。过程曲线下的面 积就等于该可逆过程中系统所吸收的热量。 2.T—S图上用闭合曲线内所包围的面积等于系统经历一可逆循环过程后从外界净吸收的热 量,而这就等于在循环过程中系统对外所做的功。
§6.8 熵增加原理(the elements of addition of entropy )
1、熵增加原理的内容: 当热力学系统从一平衡态经绝热过程到达另一平衡态,它的熵永不减少;如果过程是可逆 的,则熵的数值不变;如果过程是不可逆的,则熵的数值增加。这叫做熵增加原理。 孤立系统内,熵的数值永不减小,即: dS 2、熵增加原理的用途: 判断过程的进行方向。 不可逆绝热过程总是向着熵增加的方向进行的。而可逆过程则总是沿着等熵线进行。
§6.1 热力学第二定律(The second law of thermodynamics ) 一. 热力学第二定律的两种表述 1. 开尔文表述:不可能制成一种循环动作的热机,只从单一热源吸取热量,使之变成 有用的功,而其它物体不发生变化 2. 克劳修斯表述:热量不能自动地从低温物体传向高温物体 二. 两种表述是等价的 1. 证明:违背克劳修斯表述,必违背开尔文表述 2. 证明:违背开尔文表述必违背克劳修斯表述 三.热力学第二定律的适用范围 热力学第二定律是总结概括了大量事实而提出的,由热力学第二定律作出的推论都与实践 结果符合,从而证明了这一定律的正确性。 适用范围和条件: 对有限范围内的宏观过程是成立的; 不适用于少量分子的微观体系; 也不能把它推广到无限的宇宙。 四. 热力学第二定律是反映自然界宏观过程进行方向和条件的规律
ρ 不均 概率大 → ρ 均
概率大
热传导, T 不均 →
T均
功热转换:规则运动能 → 无规则运动能
概率大
逆向过程概率很小,实际观察不到 4. 热力学第二定律的统计意义 一个不受外界影响的“孤立系统”,其内部发生的过程,总是由概率小的状态向概率大的状 态进行,则包含微观状态数目少的宏观状态向包含微观状态数目多的状态进行。
→ 均匀状态 不均匀状态 → 无序状态 有序状态 → 混乱度大 混乱度小
如: 自发过程 绝热自由膨涨 热传导 扩 散 初态 终态
ρ 不均
T 不均
ρ 均匀
T 均匀
n 不均
n 均匀
总之,自然界的一切自发的过程都是不可逆过程,可逆过程是实际过程在某种程度上 的近似。 §6.3热力学第二定律的统计意义( 热力学第二定律的统计意义(Statistical Purport of the Second Law of Thermodynamics) 1.
≥0
§6-9 熵与热力学概率(Entropy and thermodynamic probability) 一、熵是系统无序程度大小的度量 1、无序和有序的特点
粒子的空间分布越是处处均匀,分散得越开的系统越是无序。 粒子空间分布越是不均匀,越是集中在某一很小区域内,则越是有序。 例如: (1)在相同温度下,气体要比液体无序,液体有要比固体无序。 (2)液体蒸发为气体,无序度变大;其逆过程,气体变为液体,其无序度变小。 2、注意:有序并非整齐。 如:气体分子均匀分布是整齐的,但它却是最无序的。 但气体分子都集中于某一角落中,这并不整齐,但却较有序。 3、有序和无序的描述与熵增加原理是一致的。 (1)空间分布的一致 如:在液体汽化及气体等温膨胀过程中气体分子分散到更大体积范围内,显然,无序度增 加了。 而,气体在等温下膨胀,其熵增加。 (2)时间尺度上的一致 如:分子热运动越剧烈,即系统温度越高,其无序度越大。 而,一定量理想气体,在V不变时,温度升高,其熵增加。 结论: (1)熵是系统微观粒子无序度大小的度量。 (2)宏观系统的无序度是以微观状态数W来表示的。 说明:微观状态数W不同于概率,一般远远大于1。 二、玻尔兹曼关系 玻尔兹曼熵公式:
ε=
Q2 Q2 T2 = = A Q1 − Q2 T1 − T2
在同样两个热源之间工作的不可逆制冷机的制冷系数ε′不可能大于这一数值。即
ε′ <
T2 T1 − T2
五. 热机效率的提高 1. 减小摩擦,使各过程为准静态过程;5热力学温标( 热力学温标(thermodynamic scale) 开尔文提出建立一种不依赖于任何测温物质的温标。并规定:
§6.4卡诺定理( 卡诺定理(Carnot theorem) 一. 可逆循环与不可逆循环
1. 可逆循环:由可逆过程组成 2. 不可逆循环:由不可逆过程组成 二. 卡诺定理:
(1)在相同的高温热源和相同的低温热源间工作的一切可逆热机其效率都相等,而与工作 物质无关; (2)在相同高温热源与相同低温热源间工作的一切热机中,不可逆热机的效率都不可能大 于可逆热机的效率。 η不可≯ η可 注意: (1)热源都是指温度均匀的恒温热源; (2)热机就是卡诺热机 所经历的过程=两个等温+两个绝热。 三. 说明: 1、既然在两个一定温度的高低温热源之间工作的一切中逆热机(必然是可逆卡诺热机)的 效率都相等,与工作物质无关,则它们的效率必然都等于工作物质为理想气体时的效率。 卡诺定理的证明:
态函数熵
二.
对于任一给定的热力学系统,从某平衡态 x0 经由任意可逆路径到达另一平衡态 x 时,积分
∫
dQ 的值与所取路径无关,只由初末两个平衡态决定。引入态函数熵S,定义两个平衡 x0 T
x
态的熵差为
S − S0 = ∫
dQ x0 T
x
其中 S0 是初态 x0 的熵。 注:1、若变化路径是不可逆,上式不能成立。 2、熵是态函数。 3、若把某一初态定为参考态,则:
Q2 Q1
=
θ2 θ1
称为热力学温标。 水的三相点的温度(热力学温标)θtr=273.16 K 。
§6.6 应用卡诺定理的例子(applications of Carnot theorem) 1.利用卡诺定理可以证明:
∂U ∂p =T −P ∂V T ∂T V
1mol
1 2 N0
理想气体分子由
A→ B
(真空)作绝热自由膨胀,分子全回
A
室的概率:
2. 统计结论: ① 分子均匀分布的概率较大
②
1 N 个分子由 A 绝热自由膨胀,分子全回 A 室的概率为 2 N
③ 不可逆过程,实质上是系统由概率小的宏观态向概率大的宏观态变化的过程 3. 不可逆过程的统计解释 ① ② ③ 绝热自由膨涨,