详细版KJELTECTM8400全自动凯氏定氮仪操作说明
凯氏定氮仪操作规程
凯氏定氮仪(硝化)操作说明操作步骤：1、检查仪器是否正常a. 检查水龙头进水是否正常。
b. 检查真空泵中水位线的位置是否在Max与Min警戒线之间。
2、按照如图流程进行蒸馏前处理.3、在硝化炉打开之前先把进水水龙头打开，然后打开真空泵开关。
真空泵有两个指示灯A和B。
当硝化样品在10以内，建议使用A灯，10个样品以上建议使用B灯。
4、打开消化炉开关，界面进入program1（条件：01，200℃，持续30min；02，300℃，持续30min；03,420℃，持续2h。
）然后按enter开始加热（可以根据条件进行调整）。
5、硝化时间完成后，建议将硝化架子取出放在真空泵与消化炉之间的通风橱内进行降温。
真空泵一直处于工作状态直到温度降到室温后再关闭。
6、收拾桌面，填写使用记录。
\注意事项：1、水龙头进水一定要正常。
在开始硝化之前一定要先打开水龙头进水。
2、真空泵中水位线不能低于Min警戒线亦不能高于Max警戒线。
3、样品架放入消化炉后，盖子一定要对齐防止尾气流出。
4、在硝化期间真空泵一直工作，直到硝化管冷却到室温。
5、真空泵中水位线不能低于Min警戒线亦不能高于Max警戒线。
—6、硝化结束后一定要温度降到室温后再取出以免尾气泄露，最后关闭真空泵。
当达到桶的一半时及时清理，清洗。
7、尾气吸收系统冷凝桶1中冷凝的SO28、尾气吸收冷凝桶2中NaOH浓度为25%且NaOH得量不能超过冷凝桶含量的一半，当NaOH颜色变黄时及时更换。
废液均具有强腐蚀性，操作者应穿戴全部防护用品，避免与其直9、NaOH溶液、浓硫酸和SO2接接触。
仪器负责人：'凯氏定氮仪（蒸馏）操作说明操作步骤：1、准备工作a. 检查水龙头进水是否正常。
b. 检查电源连接是否正常。
c. 检查各种试剂是否准备齐全。
所需准备试剂为：1.蒸馏水，一般浓度在35%-40%之间即1L水中添加350g-400g NaOH，不需定容。
3.指示剂：a.甲基红 0.1g加入无水乙醇定容于100ml棕色容量瓶中。
全自动凯氏定氮仪正确操作方式
全自动凯氏定氮仪正确操作方式1.样品准备：a.准备好所有需要测定氮含量的样品，并将它们按照有机和无机样品分开。
b.对于有机样品，首先将其干燥至恒定重，并将其质量记录下来。
c.对于无机样品，确保它们是纯净的并且没有受到污染。
2.仪器准备：a.打开全自动凯氏定氮仪的电源开关，并等待仪器启动。
b.检查样品槽和系统上的所有管道和接口是否清洁，以及是否有任何异常情况。
c.准备好标准溶液，以便校准仪器。
3.样品处理：a.将待测样品放入样品槽中。
b.关闭样品槽，并确保它们与仪器的密封紧密连接。
c.选择相应的分析方法，并输入样品的相关信息，如样品名称、质量、浓度等。
d.启动仪器的分析程序。
4.仪器操作：a.在仪器的控制面板上选择合适的分析方法，并根据仪器提供的指导执行操作。
这包括设定样品的体积、温度和时间等参数。
b.检查仪器的稳定性指标，如温度稳定性、流速稳定性等。
c.启动自动添加试剂的功能，确保每个样品都使用适当的试剂。
d.在开始分析之前，对仪器进行校准，以确保准确性和可靠性。
5.数据处理与结果：a.仪器会自动测量样品中的氮含量，并将结果显示在仪器的屏幕上。
b.记录测量结果，并计算出样品中的氮含量，通常以百分比或者毫克/升来表示。
c.如果需要，可以通过仪器的输出接口将结果导出到计算机或打印机中。
d.将所有测量结果转化为标准单位，并与参考值进行比较以进行准确性和可靠性评估。
在操作全自动凯氏定氮仪时，还需要注意一些常见的问题和注意事项：-仪器的温度、压力和流速等参数应该根据样品类型和分析方法进行调整，以确保获得准确的测量结果。
-仪器需要定期进行维护和校准，包括清洁样品槽和管道、更换试剂等。
-每次分析前都要检查仪器的废液容器和试剂残量，确保它们能够满足当前的分析需求。
-遵循仪器操作手册中的正确操作步骤，并根据需要参考仪器的操作指导和标准方法。
总之，正确操作全自动凯氏定氮仪需要准备样品、校准仪器、选择合适的分析方法，并关注仪器的操作细节。
凯氏定氮仪空蒸操作操作流程及注意事项
凯氏定氮仪空蒸操作操作流程及注意事项嘿呀！下面我就来跟您好好唠唠这凯氏定氮仪空蒸操作的操作流程及注意事项哈！
首先呢，咱们来说说操作流程。
1. 哇，要先检查仪器的各个部件是不是都完好无损呀！电源、管道、阀门啥的，都得瞧仔细喽！2. 哎呀呀，接着把仪器接通电源，打开开关，让仪器预热一会儿呢。
3. 然后呢，把蒸馏瓶、接收瓶这些都清洗干净，并且要保证干燥哟！4. 把需要的试剂准备好，放在旁边，方便取用呀。
5. 接下来，设置好仪器的参数，比如说蒸馏时间、温度等等，这可不能马虎呢！6. 把仪器的管道连接好，确保没有漏气的地方，这很关键哇！7. 准备就绪，就可以开始进行空蒸操作啦，启动仪器，让它正常工作哟！
再来说说注意事项哈！1. 哎呀呀，操作的时候一定要小心，别碰坏了仪器的部件呀！2. 哇，要注意仪器的清洁和维护，定期清理污垢，这样才能保证仪器的使用寿命呢！3. 操作过程中要时刻关注仪器的运行状态，要是有异常情况，赶紧停止呀！4. 试剂的使用要按照规定来，可不能乱加乱倒呢！5. 空蒸结束后，要及时关闭仪器，拔掉电源，千万别忘了哇！6. 仪器使用完，要把各种部件都整理好，摆放整齐呀！
7. 还有哇，要注意操作环境的卫生和安全，不能有杂物影响操作呢！
8. 对了对了，操作人员要熟悉仪器的使用说明书，不能瞎操作哟！9. 哎呀呀，如果仪器出现故障，一定要找专业人员来维修，可别自己乱捣鼓呀！10. 定期对仪器进行校准和检测，保证测量结果的准确性，这可太重要啦！
怎么样，关于凯氏定氮仪空蒸操作的操作流程及注意事项，我讲得还算清楚不？。
全自动凯氏定氮仪使用方法
全自动凯氏定氮仪使用方法
1.准备样品：将样品加入样品瓶，并加入适量的试剂。
2. 样品装载：将样品瓶放入仪器中的样品架上，注意样品瓶盖要紧。
3. 选择测量模式：根据需要选择自动或手动测量模式。
4. 点击开始测量：按下“开始测量”按钮，仪器自动完成测量过程。
5. 结果读取：测量完成后，仪器会自动输出测量结果或者将结果显示在屏幕上。
6. 数据处理：根据需要进行数据分析和处理。
需要注意的是，在使用全自动凯氏定氮仪时，必须按照仪器的操作说明进行操作，并严格遵守相关安全规定。
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自动凯氏定氮仪使用步骤
凯氏定氮仪操作步骤：1、进入数据-一键清空，点击确定。
2、开机后放上一支定氮管，进入界面功能-碱泵初始化，点击开始，定氮管中有碱液出现退出此界面。
进入进入界面功能-水泵初始化，点击开始，定氮管中有水液出现退出此界面。
3、进入界面设置-系统设置-碱泵校准，在实际碱量中输入 40，点击确认，然后退出。
进入界面设置-系统设置-稀释泵校准，在实际水量中输入 30，点击确认，然后退出。
4、进入设置-系统设置-蒸汽调整，在功率级别中输入6，点击确定，退出此界面。
5、进入设置-方案设置-修改实验方案6、进入设置-系统设置-默认实验方案，在方案编号中输入1 ，点击确认7、关机。
8、重新开机，放入定氮管，打开冷凝水进入实验，输入实验编号与实验名称（每次需要输入的试验编号与实验名称需要不同），实验方案确定为1，点击开始。
9、放入定氮管，打开冷凝水，点击实验，做每天开机第一个实验，次实验为预热。
建议此实验实验方案选用其他方案，将预热实验中的加碱量设为0.10、使用方案1，做样品实验。
使用中注意事项：1、严禁个溶液桶中有固体颗粒杂质，这样会让各泵的膜片出现缝隙，导致抽液不良或无法抽液，导致仪器无法使用，虽然不会损害仪器，但无专业人员的情况下该故障不容易排除；2、出现抽液不良或无法抽液，请将洗瓶出液口塞进对应溶液的外部吸液胶管，机器放入定氮管和接收瓶，进入功能界面，选择对应的溶剂泵初始化，点击开始，同时将洗瓶里面的蒸馏水强行灌入机器，待正常后先点击停止，在将洗瓶拿开，将溶剂软管放入对应溶剂，使用功能界面的初始化功能，至抽液正常为止；3、仪器使用之前应给蒸汽发生器加水。
本仪器有防干烧功能，直接使用没有问题，为安全起见，强烈建议使用功能->补水初始化功能给蒸汽发生器补水；4、各溶液桶在使用之前需用蒸馏水反复清洗，确保溶剂桶中无任何能与溶剂发生反应，确保溶剂的纯洁性；5、仪器使用过程中，冷凝水出水口水温不高于24℃，确保水流量不大于5L/分；6、仪器使用完毕，必须将冷凝水关闭，防止水压过大，造成管路泄露；7、仪器使用完毕，必须将电源关闭；8、实验完成后确保废液排净后再进行下次实验；9、仪器一段时间内不用需将碱管从碱桶中拿出放入蒸馏水中，机器中放入定氮管，用功能->碱泵初始化将碱路清洗干净；10、测样之前先空蒸预热。
全自动凯氏定氮仪基本操作步骤专题培训课件
⑤检查消化管：检查消化管管口边缘是否有缺口，裂纹。消化管的此类损伤会在消化管与蒸馏头密合处产生泄漏，从而导致 样品回收率的损失。检查消化管底部有否碎纹，裂痕，它会导致消化管蒸馏过程中炸裂，造成很大的安全隐患。
为安全起见，请扔掉所有破损的消化管。 由于消化而引起的消化管底部的发暗发灰是正常现象，不需要进行更换。 注意！不要将热的消化管直接放在冷的台面上，否则会导致管底的星状破裂，这种管子极易损坏。 注意！仪器如若五天上时间不使用的话，也需将所有管路按照上述相关步骤清洗干净后放置。
3 清 洗 仪 器（仪器清洗界面）
① 进入清洗界面，选择硼酸管路清洗，需清洗1-2次左右。
② 选择换酸清洗，需清洗2-3次，如果更换不同浓度的滴定酸，建议换酸清洗5次以上。
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全自动定氮仪基本操作步骤
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4 仪器 预 热（仪器界面：测试-自动测试-常规）
仪器放置一个空管，做空白测试。连续做3-5个空白测试，等到仪器稳定后既可。（安装每个消化管时注意左右旋紧消化 管，确保消化管密封连续几次测试，一般连续3个值，最大的滴定体积减去最小的滴定体积 小于0.05ml，机器即为稳定。 参数设置参考如图：空白体积 0 ml，硼酸15-25ml，稀释水 0 ml，碱 0 ml，蒸馏 5 min）
除了上述的日常保养外，以下为每周性或根据需要的保养工作。并做维修记录备案。
①检查和清洗试剂桶: 检查试剂桶是否有残留物，如有需及时清洗，检查溶液桶是否有裂缝渗液现象如有损坏的请更换新 桶。 检查是否有试剂结晶堵住桶盖上的空气孔。如有，可用温水清洗桶盖直到没有结晶残留。检查检测器是否正常，如有损 坏，可适当更换。
全自动定氮仪基本操作步骤
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5 样 品 测 试（仪器界面：测试-自动测试-常规（或根据样品选择相应模式））
全自动凯氏定氮仪正确操作方式
全自动凯氏定氮仪正确操作方式全自动凯氏定氮仪用于粮油检测、饲料分析、植物养分测试、土肥检测、医药、化工等行业的分析、教学及研究中，是操作使用人员的理想工具。
那么您的使用方法正确吗？开机之前：1、保证各个溶液能够满足此次试验测定，检查去离子水，碱液和接收液的使用情况，以及废液桶中废液得到了及时的清理。
如果在去离子水，碱液和接收液的液位低于液位传感器的话，或废液的液位高于液位传感器的话，仪器将报警，正在进行的试验将被停止，影响测定工作的正常进行。
2、保证冷却水的开关是打开了。
如果冷却水开关关闭，仪器虽然能自检通过，但是在蒸馏过程中，由于蒸馏装置的温度太高，仪器将报警，提示打开冷却水开关。
打开冷却水开关后，仪器将继续工作。
但此次试验被停止，影响正常测定的同时，在没有冷却水保护的情况下，对蒸馏装置具有损伤。
3、等1和2确认无误后开机，仪器自检，自检通过后，仪器进入等待选择程序阶段。
首先进入手动模式对滴定器中的气泡进行排除。
气泡的存在会影响测定结果，因为气泡进入后，会占据标准滴定酸的体积，使标准滴定酸的体积减小，测定结果偏低。
（排除气泡的方法是：首先打开仪器前盖，仪器报警，提示仪器前盖被打开，找一块小磁铁放在仪器前面的触点上，按面板上回车键，此时仪器默认前盖关闭。
将仪器功能选择滴定器充液，滴定器活塞向上移动停止后，用收捏住滴定器的塑料软管，选择滴定器排空，滴定器活塞向下移动，等移动3~5秒后立刻松手，滴定器中气泡将上浮至滴定器上端，选择滴定器充液，气泡被排除滴定器，反复2~3次，将气泡排净后开始测定。
）空白的测定：在空白测定时，首先测定水空白，水空白的测定是为了检查仪器的稳定程度。
当前后两次空白测定值小于0.05且水空白值小于0.2时，仪器稳定。
测定试剂空白，并将空白值输入仪器。
如果不先测定水空白而直接测试剂空白，即在仪器不稳定的情况下就进行试剂空白的测定，将会得到偏高的试剂空白值，测定结果将偏低。
样品测定：1、称样牛乳样品需要混合均匀后取样，因为牛乳样品容易脂肪上浮，不事先混合而直接从上层取样的话，测定结果将偏低。
详细版KJELTECTM8400全自动凯氏定氮仪操作说明
KJELTEC TM8400全自动凯氏定氮仪操作说明一、凯氏定氮仪器使用说明：1、开机：先打开水阀，再开主机电源，然后机器开始自检，需几分钟，此时勿动仪器。
注：带双引号的表示屏幕中的操作按钮。
2、预热：进入主界面后，点击触摸屏“工具”中“手动”下“打开/关闭安全门”，“打开安全门”，放入空消化管（注意轻放消化管不可拧，管口正好套在蒸馏头下，管底正好卡在下面的凹三角上就可以），“关闭安全门”，点击“加水到试管中”，约150ml即可（界面右下角有上下导航键可调节加水量），点击“添加”加水。
点击“启动/停止蒸汽发生器”进行预热，约3—5分钟，“停止蒸汽发生器”，完毕后，安全门会自动打开，拿出消化管。
3、输入标准酸浓度：“工具”——“设置”——“配置”——“当量浓度常数”（每次换标准浓度盐酸时必须更改）。
换酸操作：关上连接标准盐酸桶和滴定器的塑胶管上的卡夹，拔出连接标准盐酸桶和滴定器的塑胶管，装入新的标准浓度盐酸到盐酸桶后，连接上塑胶管，打开卡夹。
“工具”——“手动”——“排空滴定器到滴定缸”（务必排净）——“充满滴定器”——“排空滴定器到滴定缸”（务必排净）——“充满滴定器”，更改当量浓度常数。
4、设置：“工具”——“分析数据”——“程序”——“AN300”（根据需要可以选择和编辑程序）。
更改稀释液、碱液、接受液体积分别为50ml、50ml、30ml。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
“样品管排空”必须更改为“NO”，蒸汽发生器功率为100，若蒸汽温度过高，可改为70，“蒸汽结束方式”为自动。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
“设置”——“配置”——“接受液颜色报警”——“NO”。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
5 、添加样品：“列表”——“批次”——“新批次”——“编辑”更改批次名称——“样品架类型”20rack，250ml——“程序”AN300。
“批次名”——“样品”——“新建样品”（每次用仪器时要做4~5个空白样，以确保滴定体积稳定。
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KJELTEC TM8400全自动凯氏定氮仪操作说明
一、凯氏定氮仪器使用说明：
1、开机：先打开水阀，再开主机电源，然后机器开始自检，需几分钟，此时勿动仪器。
注：带双引号的表示屏幕中的操作按钮。
2、预热：进入主界面后，点击触摸屏“工具”中“手动”下“打开/关闭安全门”，“打开安全门”，放入空消化管（注意轻放消化管不可拧，管口正好套在蒸馏头下，管底正好卡在下面的凹三角上就可以），“关闭安全门”，点击“加水到试管中”，约150ml即可（界面右下角有上下导航键可调节加水量），点击“添加”加水。
点击“启动/停止蒸汽发生器”进行预热，约3—5分钟，“停止蒸汽发生器”，完毕后，安全门会自动打开，拿出消化管。
3、输入标准酸浓度：“工具”——“设置”——“配置”——“当量浓度常数”（每次换标准浓度盐酸时必须更改）。
换酸操作：关上连接标准盐酸桶和滴定器的塑胶管上的卡夹，拔出连接标准盐酸桶和滴定器的塑胶管，装入新的标准浓度盐酸到盐酸桶后，连接上塑胶管，打开卡夹。
“工具”——“手动”——“排空滴定器到滴定缸”（务必排净）——“充满滴定器”——“排空滴定器到滴定缸”（务必排净）——“充满滴定器”，更改当量浓度常数。
4、设置：“工具”——“分析数据”——“程序”——“AN300”（根据需要可以选择和编辑程序）。
更改稀释液、碱液、接受液体积分别为50ml、50ml、30ml。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
“样品管排空”必须更改为“NO”，蒸汽发生器功率为100，若蒸汽温度过高，可改为70，“蒸汽结束方式”为自动。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
“设置”——“配置”——“接受液颜色报警”——“NO”。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
5 、添加样品：“列表”——“批次”——“新批次”——“编辑”更改批次名称——“样品架类型”20rack，250ml——“程序”AN300。
“批次名”——“样品”——“新建样品”（每次用仪器时要做4~5个空白样，以确保滴定体积稳定。
空白样，不需做任何更改，只需新建空白样品即可注册分析，空白样单独做个批次，批次的操作同5.红体字。
分析的每个批次中，第一个样品设置成对照，对照样品也不需设置。
第二个样品开始，“编辑”——“类型”选择“样品”，“重量”按之前编排好顺序输入质量，“结果类型”选择“%”，以后新建一个样品，就会弹出输入质量窗口，输入即可，这样比较快。
另外也可以第二个样品开始，“编辑”——“类型”选择“样品”，“结果类型”选择ml，之后新建样品即可，也比较快，但是分析后的结果是ml不直观，需另行计算。
建议使用第一种。
）注：如测蛋白质，只需在“批次”的编辑操作中，增加选择“蛋白质系数”。
6 、注册：“注册”——“注册批次”，注册后的批次会有“A”的标志
7 、分析测定：点击“分析”，点击右下角“开始”依次向下分析，每支消化管测定完后，安全门会自动打开，手动换样，每个样需3~5分钟。
8、结果记录：“列表”——“批次”——“样品”，进行查看分析的结果，抄录数据。
仪器最多储存40个批次，每个批次最多20个样品。
9 、关机清洗：“工具”——“手动”——“打开/关闭安全门”，放入空消化管——“加水至试管中”——“启动蒸汽发生器”，大约3—5分钟，“停止蒸汽发生器”。
安全门打开后，进行仪器的清洗——用湿抹布擦净蒸馏头，试管接头，安全门内侧，将底部托盘小心拆下进行清洗。
10 、关机：关闭仪器电源，关闭水阀。
二、消煮炉样品消化步骤：
称量、标注好样品，记录下样品重（与凯氏定氮仪上的顺序及重量对应），将样品转移至消化管，用10ml移液管加入10ml浓硫酸和1片催化片，放入温度390℃的消化炉消化。
消化炉预先调至390℃，时间设定在01:30，按下Start。
等待温度升高至390℃时，打开风机，将消化管放上消化炉预热一会，以免温度骤升炸裂。
放好后，盖上冷凝管架，打开水阀。
时间会在温度达到390时计时。
消化完毕后，搬出消化管架，切记此时消化管温度过高，不可触及水滴，否则炸，。
冷却后滴定。
三、试剂准备
1.其它需用的设备和工具：
40%氢氧化钠溶液
配制：称取400.0g氢氧化钠，溶解到1升蒸馏水中。
如配置10升，需称取4000g 氢氧化钠，配置氢氧化钠溶液时在通风橱内进行，待配制溶液降至室温后，倒入氢氧化钠桶中（不可直接在桶内配制溶液）。
硼酸接收液
1%硼酸溶液：称取10.0g硼酸，溶解于1升蒸馏水中。
指示剂
0.1%溴甲酚绿：100毫克溴甲酚绿溶于100毫升95%乙醇。
0.1%甲基红溶液：100毫克甲基红溶于100毫升95%乙醇。
可用超声水浴促进溶解。
硼酸指示液
70ml的甲基红溶液和100ml溴甲酚绿溶液，置于10L的硼酸溶液中，用盐酸（9ml 浓盐酸定容至1L蒸馏水）调至葡萄酒红色，置入硼酸接收液桶中。
标准酸
配制：取27ml浓盐酸溶于蒸馏水中，并定容至3000ml。
滴定：为了获得准确的氮/蛋白质分析结果，必须要保证盐酸的浓度符合要求，因此需按照下述方法或国标方法用碳酸钠滴定盐酸。
a)基准物质
称取约10克无水碳酸钠（Na2CO3)，研成细粉，在265℃干燥1小时或200℃干燥2小时，在干燥器中冷却后移入烧杯，盖紧，在干燥器中存放。
b) 指示剂
将0.11克甲基红溶于110毫升95%乙醇中。
将0.11g溴甲酚绿溶解于110ml95%
乙醇中。
c) 步骤
方法一：用分析天平称取约0.4克基准Na2CO3，记取重量（W1），移入锥形瓶，加40毫升蒸馏水，再各加8滴甲基红和溴甲酚绿指示剂，用盐酸标准液滴至粉红色，记下所用盐酸毫升数（A1)。
将椎形中的溶液煮沸几分钟，再用自来水冲凉至室温，此时粉红色褪去，继续使用盐酸滴定至粉红色复现，记下滴定毫升数（A2）。
再将椎形瓶中的溶液煮沸几分钟，然后用自来水冲凉至室温，此时粉红色褪去，继续使用盐酸滴定至粉红色复现，记下滴定毫升数（A3）。
方法二：用万分位天平准确称取0.4克基准Na2CO3，加入40ML蒸馏水（严格精确），再各加8滴甲基红和溴甲酚绿指示剂，用盐酸标准液滴定至粉红色，至少重复三次，计算标准酸浓度。
备注：温度会影响标准溶液的体积和浓度。
使用标准溶液时的温度应该和标定时的温度接近。
如果需要对温度进行校正，可使用校正表。
d) 硼酸液配置
取10升配制好的1%硼酸溶液，加入配制好的溴甲酚绿溶液100ML,甲基红溶液70ML，搅拌均匀，然后缓慢加入配置好的盐酸溶液约80-90ML,以颜色达到浅灰色（比葡萄酒的颜色略微偏黑）为宜，加入桶内即可。
THANKS
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