详细版KJELTECTM8400全自动凯氏定氮仪操作说明
凯氏定氮仪操作规程
凯氏定氮仪(硝化)操作说明操作步骤：1、检查仪器是否正常a. 检查水龙头进水是否正常。
b. 检查真空泵中水位线的位置是否在Max与Min警戒线之间。
2、按照如图流程进行蒸馏前处理.3、在硝化炉打开之前先把进水水龙头打开，然后打开真空泵开关。
真空泵有两个指示灯A和B。
当硝化样品在10以内，建议使用A灯，10个样品以上建议使用B灯。
4、打开消化炉开关，界面进入program1（条件：01，200℃，持续30min；02，300℃，持续30min；03,420℃，持续2h。
）然后按enter开始加热（可以根据条件进行调整）。
5、硝化时间完成后，建议将硝化架子取出放在真空泵与消化炉之间的通风橱内进行降温。
真空泵一直处于工作状态直到温度降到室温后再关闭。
6、收拾桌面，填写使用记录。
\注意事项：1、水龙头进水一定要正常。
在开始硝化之前一定要先打开水龙头进水。
2、真空泵中水位线不能低于Min警戒线亦不能高于Max警戒线。
3、样品架放入消化炉后，盖子一定要对齐防止尾气流出。
4、在硝化期间真空泵一直工作，直到硝化管冷却到室温。
5、真空泵中水位线不能低于Min警戒线亦不能高于Max警戒线。
—6、硝化结束后一定要温度降到室温后再取出以免尾气泄露，最后关闭真空泵。
当达到桶的一半时及时清理，清洗。
7、尾气吸收系统冷凝桶1中冷凝的SO28、尾气吸收冷凝桶2中NaOH浓度为25%且NaOH得量不能超过冷凝桶含量的一半，当NaOH颜色变黄时及时更换。
废液均具有强腐蚀性，操作者应穿戴全部防护用品，避免与其直9、NaOH溶液、浓硫酸和SO2接接触。
仪器负责人：'凯氏定氮仪（蒸馏）操作说明操作步骤：1、准备工作a. 检查水龙头进水是否正常。
b. 检查电源连接是否正常。
c. 检查各种试剂是否准备齐全。
所需准备试剂为：1.蒸馏水，一般浓度在35%-40%之间即1L水中添加350g-400g NaOH，不需定容。
3.指示剂：a.甲基红 0.1g加入无水乙醇定容于100ml棕色容量瓶中。
全自动凯氏定氮仪正确操作方式
全自动凯氏定氮仪正确操作方式1.样品准备：a.准备好所有需要测定氮含量的样品，并将它们按照有机和无机样品分开。
b.对于有机样品，首先将其干燥至恒定重，并将其质量记录下来。
c.对于无机样品，确保它们是纯净的并且没有受到污染。
2.仪器准备：a.打开全自动凯氏定氮仪的电源开关，并等待仪器启动。
b.检查样品槽和系统上的所有管道和接口是否清洁，以及是否有任何异常情况。
c.准备好标准溶液，以便校准仪器。
3.样品处理：a.将待测样品放入样品槽中。
b.关闭样品槽，并确保它们与仪器的密封紧密连接。
c.选择相应的分析方法，并输入样品的相关信息，如样品名称、质量、浓度等。
d.启动仪器的分析程序。
4.仪器操作：a.在仪器的控制面板上选择合适的分析方法，并根据仪器提供的指导执行操作。
这包括设定样品的体积、温度和时间等参数。
b.检查仪器的稳定性指标，如温度稳定性、流速稳定性等。
c.启动自动添加试剂的功能，确保每个样品都使用适当的试剂。
d.在开始分析之前，对仪器进行校准，以确保准确性和可靠性。
5.数据处理与结果：a.仪器会自动测量样品中的氮含量，并将结果显示在仪器的屏幕上。
b.记录测量结果，并计算出样品中的氮含量，通常以百分比或者毫克/升来表示。
c.如果需要，可以通过仪器的输出接口将结果导出到计算机或打印机中。
d.将所有测量结果转化为标准单位，并与参考值进行比较以进行准确性和可靠性评估。
在操作全自动凯氏定氮仪时，还需要注意一些常见的问题和注意事项：-仪器的温度、压力和流速等参数应该根据样品类型和分析方法进行调整，以确保获得准确的测量结果。
-仪器需要定期进行维护和校准，包括清洁样品槽和管道、更换试剂等。
-每次分析前都要检查仪器的废液容器和试剂残量，确保它们能够满足当前的分析需求。
-遵循仪器操作手册中的正确操作步骤，并根据需要参考仪器的操作指导和标准方法。
总之，正确操作全自动凯氏定氮仪需要准备样品、校准仪器、选择合适的分析方法，并关注仪器的操作细节。
凯氏定氮仪空蒸操作操作流程及注意事项
凯氏定氮仪空蒸操作操作流程及注意事项嘿呀！下面我就来跟您好好唠唠这凯氏定氮仪空蒸操作的操作流程及注意事项哈！
首先呢，咱们来说说操作流程。
1. 哇，要先检查仪器的各个部件是不是都完好无损呀！电源、管道、阀门啥的，都得瞧仔细喽！2. 哎呀呀，接着把仪器接通电源，打开开关，让仪器预热一会儿呢。
3. 然后呢，把蒸馏瓶、接收瓶这些都清洗干净，并且要保证干燥哟！4. 把需要的试剂准备好，放在旁边，方便取用呀。
5. 接下来，设置好仪器的参数，比如说蒸馏时间、温度等等，这可不能马虎呢！6. 把仪器的管道连接好，确保没有漏气的地方，这很关键哇！7. 准备就绪，就可以开始进行空蒸操作啦，启动仪器，让它正常工作哟！
再来说说注意事项哈！1. 哎呀呀，操作的时候一定要小心，别碰坏了仪器的部件呀！2. 哇，要注意仪器的清洁和维护，定期清理污垢，这样才能保证仪器的使用寿命呢！3. 操作过程中要时刻关注仪器的运行状态，要是有异常情况，赶紧停止呀！4. 试剂的使用要按照规定来，可不能乱加乱倒呢！5. 空蒸结束后，要及时关闭仪器，拔掉电源，千万别忘了哇！6. 仪器使用完，要把各种部件都整理好，摆放整齐呀！
7. 还有哇，要注意操作环境的卫生和安全，不能有杂物影响操作呢！
8. 对了对了，操作人员要熟悉仪器的使用说明书，不能瞎操作哟！9. 哎呀呀，如果仪器出现故障，一定要找专业人员来维修，可别自己乱捣鼓呀！10. 定期对仪器进行校准和检测，保证测量结果的准确性，这可太重要啦！
怎么样，关于凯氏定氮仪空蒸操作的操作流程及注意事项，我讲得还算清楚不？。
全自动凯氏定氮仪使用方法
全自动凯氏定氮仪使用方法
1.准备样品：将样品加入样品瓶，并加入适量的试剂。
2. 样品装载：将样品瓶放入仪器中的样品架上，注意样品瓶盖要紧。
3. 选择测量模式：根据需要选择自动或手动测量模式。
4. 点击开始测量：按下“开始测量”按钮，仪器自动完成测量过程。
5. 结果读取：测量完成后，仪器会自动输出测量结果或者将结果显示在屏幕上。
6. 数据处理：根据需要进行数据分析和处理。
需要注意的是，在使用全自动凯氏定氮仪时，必须按照仪器的操作说明进行操作，并严格遵守相关安全规定。
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自动凯氏定氮仪使用步骤
凯氏定氮仪操作步骤：1、进入数据-一键清空，点击确定。
2、开机后放上一支定氮管，进入界面功能-碱泵初始化，点击开始，定氮管中有碱液出现退出此界面。
进入进入界面功能-水泵初始化，点击开始，定氮管中有水液出现退出此界面。
3、进入界面设置-系统设置-碱泵校准，在实际碱量中输入 40，点击确认，然后退出。
进入界面设置-系统设置-稀释泵校准，在实际水量中输入 30，点击确认，然后退出。
4、进入设置-系统设置-蒸汽调整，在功率级别中输入6，点击确定，退出此界面。
5、进入设置-方案设置-修改实验方案6、进入设置-系统设置-默认实验方案，在方案编号中输入1 ，点击确认7、关机。
8、重新开机，放入定氮管，打开冷凝水进入实验，输入实验编号与实验名称（每次需要输入的试验编号与实验名称需要不同），实验方案确定为1，点击开始。
9、放入定氮管，打开冷凝水，点击实验，做每天开机第一个实验，次实验为预热。
建议此实验实验方案选用其他方案，将预热实验中的加碱量设为0.10、使用方案1，做样品实验。
使用中注意事项：1、严禁个溶液桶中有固体颗粒杂质，这样会让各泵的膜片出现缝隙，导致抽液不良或无法抽液，导致仪器无法使用，虽然不会损害仪器，但无专业人员的情况下该故障不容易排除；2、出现抽液不良或无法抽液，请将洗瓶出液口塞进对应溶液的外部吸液胶管，机器放入定氮管和接收瓶，进入功能界面，选择对应的溶剂泵初始化，点击开始，同时将洗瓶里面的蒸馏水强行灌入机器，待正常后先点击停止，在将洗瓶拿开，将溶剂软管放入对应溶剂，使用功能界面的初始化功能，至抽液正常为止；3、仪器使用之前应给蒸汽发生器加水。
本仪器有防干烧功能，直接使用没有问题，为安全起见，强烈建议使用功能->补水初始化功能给蒸汽发生器补水；4、各溶液桶在使用之前需用蒸馏水反复清洗，确保溶剂桶中无任何能与溶剂发生反应，确保溶剂的纯洁性；5、仪器使用过程中，冷凝水出水口水温不高于24℃，确保水流量不大于5L/分；6、仪器使用完毕，必须将冷凝水关闭，防止水压过大，造成管路泄露；7、仪器使用完毕，必须将电源关闭；8、实验完成后确保废液排净后再进行下次实验；9、仪器一段时间内不用需将碱管从碱桶中拿出放入蒸馏水中，机器中放入定氮管，用功能->碱泵初始化将碱路清洗干净；10、测样之前先空蒸预热。
全自动凯氏定氮仪基本操作步骤专题培训课件
⑤检查消化管：检查消化管管口边缘是否有缺口，裂纹。消化管的此类损伤会在消化管与蒸馏头密合处产生泄漏，从而导致 样品回收率的损失。检查消化管底部有否碎纹，裂痕，它会导致消化管蒸馏过程中炸裂，造成很大的安全隐患。
为安全起见，请扔掉所有破损的消化管。 由于消化而引起的消化管底部的发暗发灰是正常现象，不需要进行更换。 注意！不要将热的消化管直接放在冷的台面上，否则会导致管底的星状破裂，这种管子极易损坏。 注意！仪器如若五天上时间不使用的话，也需将所有管路按照上述相关步骤清洗干净后放置。
3 清 洗 仪 器（仪器清洗界面）
① 进入清洗界面，选择硼酸管路清洗，需清洗1-2次左右。
② 选择换酸清洗，需清洗2-3次，如果更换不同浓度的滴定酸，建议换酸清洗5次以上。
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全自动定氮仪基本操作步骤
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4 仪器 预 热（仪器界面：测试-自动测试-常规）
仪器放置一个空管，做空白测试。连续做3-5个空白测试，等到仪器稳定后既可。（安装每个消化管时注意左右旋紧消化 管，确保消化管密封连续几次测试，一般连续3个值，最大的滴定体积减去最小的滴定体积 小于0.05ml，机器即为稳定。 参数设置参考如图：空白体积 0 ml，硼酸15-25ml，稀释水 0 ml，碱 0 ml，蒸馏 5 min）
除了上述的日常保养外，以下为每周性或根据需要的保养工作。并做维修记录备案。
①检查和清洗试剂桶: 检查试剂桶是否有残留物，如有需及时清洗，检查溶液桶是否有裂缝渗液现象如有损坏的请更换新 桶。 检查是否有试剂结晶堵住桶盖上的空气孔。如有，可用温水清洗桶盖直到没有结晶残留。检查检测器是否正常，如有损 坏，可适当更换。
全自动定氮仪基本操作步骤
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5 样 品 测 试（仪器界面：测试-自动测试-常规（或根据样品选择相应模式））
全自动凯氏定氮仪正确操作方式
全自动凯氏定氮仪正确操作方式全自动凯氏定氮仪用于粮油检测、饲料分析、植物养分测试、土肥检测、医药、化工等行业的分析、教学及研究中，是操作使用人员的理想工具。
那么您的使用方法正确吗？开机之前：1、保证各个溶液能够满足此次试验测定，检查去离子水，碱液和接收液的使用情况，以及废液桶中废液得到了及时的清理。
如果在去离子水，碱液和接收液的液位低于液位传感器的话，或废液的液位高于液位传感器的话，仪器将报警，正在进行的试验将被停止，影响测定工作的正常进行。
2、保证冷却水的开关是打开了。
如果冷却水开关关闭，仪器虽然能自检通过，但是在蒸馏过程中，由于蒸馏装置的温度太高，仪器将报警，提示打开冷却水开关。
打开冷却水开关后，仪器将继续工作。
但此次试验被停止，影响正常测定的同时，在没有冷却水保护的情况下，对蒸馏装置具有损伤。
3、等1和2确认无误后开机，仪器自检，自检通过后，仪器进入等待选择程序阶段。
首先进入手动模式对滴定器中的气泡进行排除。
气泡的存在会影响测定结果，因为气泡进入后，会占据标准滴定酸的体积，使标准滴定酸的体积减小，测定结果偏低。
（排除气泡的方法是：首先打开仪器前盖，仪器报警，提示仪器前盖被打开，找一块小磁铁放在仪器前面的触点上，按面板上回车键，此时仪器默认前盖关闭。
将仪器功能选择滴定器充液，滴定器活塞向上移动停止后，用收捏住滴定器的塑料软管，选择滴定器排空，滴定器活塞向下移动，等移动3~5秒后立刻松手，滴定器中气泡将上浮至滴定器上端，选择滴定器充液，气泡被排除滴定器，反复2~3次，将气泡排净后开始测定。
）空白的测定：在空白测定时，首先测定水空白，水空白的测定是为了检查仪器的稳定程度。
当前后两次空白测定值小于0.05且水空白值小于0.2时，仪器稳定。
测定试剂空白，并将空白值输入仪器。
如果不先测定水空白而直接测试剂空白，即在仪器不稳定的情况下就进行试剂空白的测定，将会得到偏高的试剂空白值，测定结果将偏低。
样品测定：1、称样牛乳样品需要混合均匀后取样，因为牛乳样品容易脂肪上浮，不事先混合而直接从上层取样的话，测定结果将偏低。
详细版KJELTECTM8400全自动凯氏定氮仪操作说明
KJELTEC TM8400全自动凯氏定氮仪操作说明一、凯氏定氮仪器使用说明：1、开机：先打开水阀，再开主机电源，然后机器开始自检，需几分钟，此时勿动仪器。
注：带双引号的表示屏幕中的操作按钮。
2、预热：进入主界面后，点击触摸屏“工具”中“手动”下“打开/关闭安全门”，“打开安全门”，放入空消化管（注意轻放消化管不可拧，管口正好套在蒸馏头下，管底正好卡在下面的凹三角上就可以），“关闭安全门”，点击“加水到试管中”，约150ml即可（界面右下角有上下导航键可调节加水量），点击“添加”加水。
点击“启动/停止蒸汽发生器”进行预热，约3—5分钟，“停止蒸汽发生器”，完毕后，安全门会自动打开，拿出消化管。
3、输入标准酸浓度：“工具”——“设置”——“配置”——“当量浓度常数”（每次换标准浓度盐酸时必须更改）。
换酸操作：关上连接标准盐酸桶和滴定器的塑胶管上的卡夹，拔出连接标准盐酸桶和滴定器的塑胶管，装入新的标准浓度盐酸到盐酸桶后，连接上塑胶管，打开卡夹。
“工具”——“手动”——“排空滴定器到滴定缸”（务必排净）——“充满滴定器”——“排空滴定器到滴定缸”（务必排净）——“充满滴定器”，更改当量浓度常数。
4、设置：“工具”——“分析数据”——“程序”——“AN300”（根据需要可以选择和编辑程序）。
更改稀释液、碱液、接受液体积分别为50ml、50ml、30ml。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
“样品管排空”必须更改为“NO”，蒸汽发生器功率为100，若蒸汽温度过高，可改为70，“蒸汽结束方式”为自动。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
“设置”——“配置”——“接受液颜色报警”——“NO”。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
5 、添加样品：“列表”——“批次”——“新批次”——“编辑”更改批次名称——“样品架类型”20rack，250ml——“程序”AN300。
“批次名”——“样品”——“新建样品”（每次用仪器时要做4~5个空白样，以确保滴定体积稳定。
凯氏定氮仪操作流程及注意事项
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8400全自动凯氏定氮仪操作流程最简版(未修订版)
8400全自动凯氏定氮仪操作流程最简版（未修订版）
1.打开仪器电源;确定此时冷凝水源已打开。
2.等待仪器自检
3.检查仪器参数（标准酸浓度，程序设置）
4.进入手动菜单，选择并启动“ADD RECIEVER”,直至排出吸收液颜色与试剂桶
中吸收液颜色为止
5.检查并排空滴定器玻璃筒上方及与其连接各管道中存在的汽泡
6.进入分析菜单
7.运行清洗程序一次并起预热作用(或在手动菜单下,用装2/3管水的消化管,
清洗蒸馏系统2~3分钟)
8.分析仪器空白,得到低于0.2ml的三个稳定空白值
9.分析消化空白
10.分析样品
a)选择正确的结果输出单位
b)输入样品重量
c)将消化管放入仪器中
d)关闭安全门。
当仪器开始分析时，可以输入下一个样品重量
(仪器空白/消化空白/清洗程序操作与此同)
11.打印并记录下分析结果
12.运行清洗程序两次以上(或在手动菜单下,用装2/3管水的消化管,清洗蒸馏
系统2~3分钟)
13.关闭仪器电源
14.将消化管移除; 关机后擦拭反应室、安全门等处，冲洗滴洗盘;将滴定缸注满
蒸馏水.。
全自动凯氏定氮仪操作详细步骤
全自动凯氏定氮仪操作详细步骤1.准备工作-检查仪器是否正常工作并与电源连接。
-准备所需的试剂和标准品，确保其纯度和质量。
-检查样品及样品容器，确保没有任何污染物。
2.打开仪器-打开凯氏定氮仪的电源开关。
-启动仪器的操作软件，确保仪器和计算机之间的连接正常。
3.样品准备-将样品称量到干净的称量瓶中，并记录样品的称量质量。
-添加适量的蒸馏水，使样品完全浸没在水中，并轻轻摇动瓶子以充分混合。
4.样品进样-使用吸管或自动进样器将样品注入样品燃烧管中。
-仔细清理样品燃烧管，以确保没有任何残留物。
-调整进样量，确保样品燃烧后产生的氮气能够被完全收集和测量。
5.样品燃烧-将样品燃烧管放入凯氏定氮仪中，并关闭仪器的门。
-根据仪器的操作软件，设置适当的温度和燃烧时间。
-启动燃烧过程，观察仪器的温度和压力等参数。
6.氮气分离-样品燃烧后，产生的氮气会被分离和收集。
-确保收集系统的连接正确，并调整收集时间和流量等参数。
-观察氮气分离的过程，确保收集效果良好。
7.氮气测量-将分离的氮气送入检测系统中。
-调整检测系统的参数，如流量和灵敏度等。
-启动检测过程，观察仪器的测量结果。
8.计算和记录结果-根据仪器的操作软件，输入相关样品和试剂信息。
-根据仪器测量的氮气含量，通过相关的计算公式，计算样品的氮含量。
-将结果记录下来，并进行必要的数据处理和分析。
9.仪器关机和清洁-当所有样品都测量完毕后，关闭仪器的电源开关。
-清洗样品燃烧管和收集系统，以防止污染和交叉污染。
-清理工作区域，并将试剂和标准品妥善存放。
这些是全自动凯氏定氮仪的详细操作步骤，通过按照这些步骤进行操作，可以准确测定样品中的氮含量，并得到可靠的结果。
操作人员在使用过程中应严格按照仪器的使用说明和安全要求进行操作，以确保实验的准确性和安全性。
凯氏定氮仪的操作方法 凯氏定氮仪操作规程
凯氏定氮仪的操作方法凯氏定氮仪操作规程凯氏定氮仪是一种全自动的蛋白质分析仪，可以依据蛋白质中氮的含量恒定的原理，通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量，是食品分析试验不可缺少的仪器设备。
凯氏定氮仪的操作方法如下：1.开机：连通电源，打开机器右侧电源开关。
2.调试：选择调试进入调试界面，选择碱液阀、碱液泵使碱管路充分液体，选择硼酸泵使硼酸管路充分液体。
3.清洗仪器管路：选择清洗进入清洗界面，选择硼酸管路清洗，对硼酸管路润洗1—2次，保证硼酸能正常加入接收杯；选择接收杯清洗，对接收杯进行排废及清洗一次；碱管路清洗，对碱管路进行清洗1—2次；换酸清洗，对滴定管及滴定酸管路进行清洗，排出滴定酸管路气泡，开机后换酸清洗3次左右；假如更换不同浓度的滴定酸，建议换酸清洗6次以上。
4.空白测试：取20mL蒸馏水，标准酸浓度依据实际标定浓度填写，空白体积为0，氢氧化钠溶液体积为0，蛋白系数为1，稀释体积为0，硼酸体积为20mL，3次重复，等到仪器稳定后既可（连续的几次测试，滴定体积的波动范围小于0.05mL仪器即为稳定），测试完成后仪器显示其结果，可选择打印或者返回。
5.硫酸铵测试：在测试参数输入界面中，样品重量输入称量的硫酸铵重量（通常称取0.1g），加碱10mL，空白体积输入2.1.4中测得的空白测试体积，蒸馏5min。
3次平行测定求平均值，与标准值比较，误差小于0.2%即充分要求。
6.样品测定：将样品消化管放在蒸发管处，输入样品重量，空白体积值，加碱量40mL（可依据实际情况修改，一般为浓硫酸体积的4倍），稀释水10mL，硼酸体积20mL，蒸馏5min。
样品测试完成后仪器显示测定结果，选择打印或者返回。
7.仪器清洗：取150mL无氨蒸馏水，依照空白测试的步骤做空白试验，3次重复，以清洗防溅瓶。
8.关机：将接收杯内液体排净，仪器上要放置一空消化管，并将仪器前部的槽皿擦洗干净，关闭仪器电源、水源。
凯氏定氮仪的使用注意事项凯氏定氮法是目前分析有机化合物或混合物中含氮量常用的方法，是测定试样中总有机氮精准和比较简单的方法之一，被国际国内作为法定的标准检验方法。
凯氏定氮仪的操作规程
凯氏定氮仪的操作规程ZYRP—JB—CZ/4--18一、设置部分：1、消化器的温度及时间的设置：打开消化器的电源开关，按向下键后，再按回车键。
当出现选择程序框时，用向上或向下键选择所需程序。
程序选好后按回车键，这时出现第一步，上面是温度，下面是时间，再按回车键后，温度处闪动，这时就可以用向上或向下键对温度进行设置。
设置完成后按回车键，闪动光标自动跳到下方时间处，用同样的方法对时间进行设置。
第一步设置完成后按向下键用同样的方法对第二步、第三步的温度进行设置。
注：设置的最佳温度为：第一步：190℃，保持20分钟；第二步：300℃，保持30分钟；第三步：420℃，保持100分钟。
待三个步骤全部设置完成后，按ESC键退出设置程序即可。
2、蒸馏器加药品量的设置：打开蒸馏器的电源开关，按SET键，当01处闪动时，按回车键，这时显示器上显示的是蒸馏器的温度；再按回车键时，显示需加水的量，这时可以用向上或向下键根间据需要对加水量进行设置。
设置完成后按回车键；这时依次显示加硼酸量、加氢氧化钠的量，用同样的方法对这两项进行设置，完成后显示等待的时间和蒸馏的时间，同样用向上或向下键根据需要进行设置。
设置完成后按回车键，直到听到报警声后，显示当设置初始时的01闪动状态时，按下SET键，设置全部完成。
|注：设置的最佳量为：H2O，20ML。
H3BO3，25ML。
NaOH，70ML。
等待时间为5秒，蒸馏的时间为4分钟。
3、自动滴定部分的设置：打开电源开关，根据实际用向上或向下键对所需的PH值的进行设置，（现用的PH值为。
）然后放好待滴定样品，把电极和滴定头放入样品中，按下START键开始滴定。
滴定完成后自动停止，读数。
二、仪器使用注意事项与保养1、在使用消化器时，应盖好尾气回收器，当听到水响声时，应及时倒出管内的水。
2、消化器的温度及时间不要经常设置，以免弄坏某些键子。
3、消化器工作时应及时打开尾气回收处的冷凝水及电源开关，并且调试好转数。
FOSS全自动凯氏定氮仪KJELTEC8400技术参数
FOSS全自动凯氏定氮仪KJELTEC 8400技术参数1. 货物名称：凯氏定氮仪。
2. 主要用途：用于氮及粗蛋白质含量分析及其它挥发性组分蒸馏分析。
3. 工作条件：连续工作8小时以上。
4. 技术指标：4.1*采用国际及中国国家标准的凯氏定氮方法：浓硫酸消化、碱性环境蒸汽蒸馏、硼酸吸收、指示剂滴定终点颜色判定法。
4.2检测范围：0.1-200mg 氮；回收率≥99.5%（1-200mgN）；重现性RSD≤1%。
4.3 *定氮仪主机内置操作系统，液晶彩色触摸屏操作，带中英文操作界面。
带全自动分析控制系统，包括：样品稀释、碱液添加、吸收液添加、蒸馏、滴定、计算、报告以及消化管自动排空、滴定缸自动清洗等全自动功能。
4.4 *SAfE技术：通过改变试剂的添加顺序，即在消化液中加入稀释水后立即通入蒸汽，通过蒸汽的搅拌作用使消化液中的浓硫酸被充分稀释，降低随后浓碱加入时的反应强度，改善蒸馏效果。
4.5双蒸馏模式：蒸汽平衡添加蒸馏模式和延时蒸馏模式。
4.6 *蒸馏馏出液温度监控系统，位于冷凝器下方，直接测定溜出液温度，监控是否有意外操作导致氨损失，保证分析结果准确可靠。
4.7*边蒸馏边滴定的功能和自动判断终点技术，确保得到准确可靠的分析结果，并缩短分析时间，降低成本。
4.8 *智能安全监控系统：包括自动旋转式安全门（如果安全门没有关闭或一旦安全门被意外打开，仪器会停止所有操作）、试管在位（如果没有试管放在蒸馏台上，仪器不会执行任何操作）和试管更换传感器（没有更换试管就开始下一次分析时会有报警，且在确认以前不能开始任何操作）、蒸汽发生器液位/过压传感器等一系列的安全保护措施，确保操作者安全。
4.9通用型消化管接头：一个消化管接头即可适配100ml/250ml/400ml/750ml消化管，满足不同分析需要。
4.10 可选20/60位进样器，实现无人值守的全自动操作，满足不同分析需求。
4.11*可单机工作，也可以选择和专用的计算机软件联机使用。
全自动凯氏定氮仪操作详细步骤
全自动凯氏定氮仪操作详细步骤1.准备工作：a.将全自动凯氏定氮仪放置在水平平稳的工作台上，并连接电源线。
b.打开仪器主机，等待仪器初始化完成。
同时，确保仪器与电脑的连接正常，软件已经成功安装。
2.样品准备：a.根据需要测定的样品数量，选择适当数量的氮减量试管，并标记编号。
b.用试样瓶擦拭干净，确保干燥无油。
c.将所需样品称量到试样瓶中，并记录样品的质量。
3.开始测定：a.打开软件界面，点击开始测定按钮。
b.在仪器上选择样品的数量，并输入样品的质量和编号。
c.点击确定，仪器即开始进行测定。
4.仪器自动处理：a.仪器会自动进行样品酸化、脱碳、铵化等步骤，将样品中的氮转化为铵态氮。
b.仪器会自动加入吸收液和试剂，并将样品进行冷热处理，使样品中的铵态氮脱离溶液并转化为气态氨。
c.仪器会将氨气通过凯氏反应转化为铵态氮，并进一步转化为氮气。
d.仪器会利用草酸钠溶液进行氮气的吸收，并根据吸收液中氮气的量测定样品中的氮含量。
5.结果输出和记录：a.当仪器测定完成后，软件界面会显示测定结果，包括样品的氮含量和单位。
b. 可以选择将结果导出为Excel或其他格式的文件，以便后续处理和分析。
c.将测定结果记录下来，包括样品的编号、质量和氮含量。
6.清洗和保养：a.测定完毕后，关闭仪器主机，并切断电源。
b.清洗所有使用过的试剂瓶和试样瓶，以及吸收液和草酸钠溶液的容器。
c.清洗仪器上的各个部件，包括样品处理模块、传感器和管道等。
d.定期进行仪器的维护保养，包括更换损坏的部件和校准仪器。
总结：。
全自动凯氏定氮仪总安全操作及保养规程
全自动凯氏定氮仪总安全操作及保养规程1. 引言全自动凯氏定氮仪是用于测定样品中总氮含量的仪器，广泛应用于环境监测、农业研究、食品工业等领域。
为了确保凯氏定氮仪的正常运行和使用过程安全可靠，需要遵守一定的操作规程和保养要求。
本文档总结了凯氏定氮仪的安全操作及保养规程。
2. 安全操作规程2.1. 仪器位置•将凯氏定氮仪放置在平稳、通风良好的操作台上，远离易燃、易爆物品。
•避免阳光直射，避免仪器受潮、受热或暴露在极端温度环境中。
2.2. 电源接线•确保电源电压与仪器标识一致，接地线连接可靠。
•不要擅自更换电源线，如果需要更换，应由专业人员进行操作。
2.3. 样品处理•在操作凯氏定氮仪前，必须了解所测试样品的性质和特点，并选择合适的操作方法。
•注意个人防护，如佩戴手套、护目镜等，避免样品和试剂直接接触皮肤。
2.4. 试剂使用•使用试剂时，必须按照使用说明书的指导进行操作，并将试剂存放在干燥、密封的容器中，避免吸湿或受到污染。
•避免试剂直接接触皮肤、眼睛和口腔，如有接触，请立即用清水冲洗，并立即就医。
2.5. 操作步骤•严格按照凯氏定氮仪的使用说明书进行操作，避免操作步骤出现错误。
如遇到问题，及时寻求厂家或专业人员的帮助。
•操作时，应集中注意力，避免分心操作或草率行事。
2.6. 仪器维护•定期对仪器进行校准和维护，确保仪器的准确性和稳定性。
•定期清洁操作台和仪器表面，避免灰尘和污染物对仪器的影响。
•定期检查电缆、接口等连接部分，确保其连接良好，不存在松动或损坏现象。
3. 保养规程3.1. 仪器保养•每次使用后，将仪器表面进行清洁，并避免余留试剂或样品残留，以免对仪器表面造成损坏。
•定期检查仪器的密封件和紧固件，如有损坏或松动现象，及时更换和修复。
3.2. 附件保养•定期检查和清洁附件，如燃气管路、探测器等，确保其正常工作。
•如有发现异常或故障的附件，应及时联系厂家或专业人员进行维修或更换。
3.3. 试剂保养•试剂应存放在干燥、阴凉、通风的环境中，避免吸湿和受热。
凯氏定氮仪的使用方法
凯氏定氮仪的使用方法凯氏定氮仪是一种用于测量有机物中氮含量的仪器，主要应用于环境、农业、食品、化工等领域。
下面我将详细介绍凯氏定氮仪的使用方法。
一、仪器准备：1. 清洁：首先检查仪器的各部件是否干净，特别是反应管和管道是否有残余物，如有需要用洗涤剂和去离子水进行清洗。
2. 校准：每次使用前需对凯氏定氮仪进行校准，确保准确性。
二、样品制备：1. 取样：根据需要，从待测样品中取得一定数量的代表性样品。
注意，样品的数量应根据仪器要求和待测物质含量确定。
2. 干燥：将样品置于干燥器或使用其他适当的方法进行干燥，确保样品中不含有水分。
3. 研磨：将干燥后的样品进行研磨，使其细粉状，以便更好地进行反应。
三、仪器操作：1. 准备试剂：根据仪器的使用说明书，配制相应的试剂，例如硫酸、硼酸、钾硫酸盐等。
2. 样品装填：将研磨后的样品装入凯氏定氮仪的反应管中，并称取适量的样品重量记录下来。
3. 加入试剂：根据试剂的用量要求，将配制好的试剂逐步加入到反应管中，注意氧气通道的调整，控制试剂加入速度。
4. 反应：关闭氧气通道，启动仪器加热装置，将样品进行加热反应，通常在高温和强酸环境下进行。
5. 反应时间：根据待测物质的特性，确定合适的反应时间。
一般来说，凯氏定氮仪的反应时间较短，一般在数分钟至数十分钟之间。
6. 冷却：反应结束后，关闭加热装置，让反应管自然冷却到室温。
四、数据处理：1. 进行空白校正：在进行样品测试前，需要进行空白校正。
即使用相同的仪器和方法进行测试，但是不加入样品，记录下空白试剂在反应管中的氮含量。
2. 读取结果：根据仪器的显示屏或数据处理软件，读取样品测试结果。
3. 数据分析：对于多个样品测试结果，可以根据需要进行数据分析，计算平均值、方差等统计指标。
4. 结果验证：可以通过多次测试同一样品，对结果进行验证，确保数据的可靠性。
五、仪器维护：1. 清洗：每次使用后，必须对凯氏定氮仪进行清洗，避免试剂残留。
凯氏定氮仪的使用步骤 凯氏定氮仪操作规程
凯氏定氮仪的使用步骤凯氏定氮仪操作规程今日，我来介绍一下（凯氏定氮仪）。
众所周知，（凯氏定氮仪）是依据蛋白质中氮的含量恒定的原理，通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器。
因其蛋白质含量测量计算的方法叫做凯氏定氮法。
目前，凯氏定氮仪已经广泛用于食品、农作物、种子、土壤、肥料等样品的含氮量或蛋白质含量分析。
使用凯氏定氮仪需要遵奉并服从以下步骤：消化1、准备6个凯氏烧瓶，标号。
1、2、3号烧瓶中分别加入适当浓度的蛋白溶液 1.0mL，样品要加到烧瓶底部，切勿沾在瓶口及瓶颈上。
再依次加入硫酸钾—硫酸铜接触剂0.3g，浓硫酸2.0mL，30%过氧化氢1.0mL。
4、5、6号烧瓶作为空白对比，用以测定试剂中可能含有的微量含氮物质，对样品测定进行校正。
4、5、6号烧瓶中加入蒸馏水1.0mL代替样液，其余所加试剂与1、2、3号烧瓶相同。
2、将加好试剂的各烧瓶放置消化架上，接好抽气装置。
先用微火加热煮沸，此时烧瓶内物质炭化变黑，并产生大量泡沫，务必注意防止气泡冲出管口。
待泡沫消失停止产生后，加大火力，保持瓶内液体微沸，至溶液澄清后，再连续加热使消化液微沸15min。
在消化过程中要随时转动烧瓶，以使内壁粘着物质均能流入底部，以保证样品完全消化。
消化时放出的气体内含SO2，具有猛烈刺激性，因此自始自终应打开抽水泵将气体抽入自来水排出。
整个消化过程均应在通风橱中进行。
消化完全后，关闭火焰，使烧瓶冷却至室温。
蒸馏吸取蒸馏和吸取是在微量凯氏定氮仪内进行的。
凯氏定氮蒸馏装置种类甚多，大体上都由蒸气发生、氨的蒸馏和氨的吸取三部分构成。
1、仪器的洗涤仪器安装前，各部件需经一般方法洗涤干净，所用橡皮管、塞须浸在10%NaOH溶液中，煮约10min，水洗、水煮10min，再水洗数次，然后安装并固定在一只铁架台上。
仪器使用前，微量全部管道都须经水蒸气洗涤，以除去管道内可能残留的氨，正在使用的仪器，每次测样前，蒸气洗涤5min即可。
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KJELTEC TM8400全自动凯氏定氮仪操作说明
一、凯氏定氮仪器使用说明：
1、开机：先打开水阀，再开主机电源，然后机器开始自检，需几分钟，此时勿动仪器。
注：带双引号的表示屏幕中的操作按钮。
2、预热：进入主界面后，点击触摸屏“工具”中“手动”下“打开/关闭安全门”，“打开安全门”，放入空消化管（注意轻放消化管不可拧，管口正好套在蒸馏头下，管底正好卡在下面的凹三角上就可以），“关闭安全门”，点击“加水到试管中”，约150ml即可（界面右下角有上下导航键可调节加水量），点击“添加”加水。
点击“启动/停止蒸汽发生器”进行预热，约3—5分钟，“停止蒸汽发生器”，完毕后，安全门会自动打开，拿出消化管。
3、输入标准酸浓度：“工具”——“设置”——“配置”——“当量浓度常数”（每次换标准浓度盐酸时必须更改）。
换酸操作：关上连接标准盐酸桶和滴定器的塑胶管上的卡夹，拔出连接标准盐酸桶和滴定器的塑胶管，装入新的标准浓度盐酸到盐酸桶后，连接上塑胶管，打开卡夹。
“工具”——“手动”——“排空滴定器到滴定缸”（务必排净）——“充满滴定器”——“排空滴定器到滴定缸”（务必排净）——“充满滴定器”，更改当量浓度常数。
4、设置：“工具”——“分析数据”——“程序”——“AN300”（根据需要可以选择和编辑程序）。
更改稀释液、碱液、接受液体积分别为50ml、50ml、30ml。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
“样品管排空”必须更改为“NO”，蒸汽发生器功率为100，若蒸汽温度过高，可改为70，“蒸汽结束方式”为自动。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
“设置”——“配置”——“接受液颜色报警”——“NO”。
（已经使用的仪器一般不需要更改）。
5 、添加样品：“列表”——“批次”——“新批次”——“编辑”更改批次名称——“样品架类型”20rack，250ml——“程序”AN300。
“批次名”——“样品”——“新建样品”（每次用仪器时要做4~5个空白样，以确保滴定体积稳定。
空白样，不需做任何更改，只需新建空白样品即可注册分析，空白样单独做个批次，批次的操作同5.红体字。
分析的每个批次中，第一个样品设置成对照，对照样品也不需设置。
第二个样品开始，“编辑”——“类型”选择“样品”，“重量”按之前编排好顺序输入质量，“结果类型”选择“%”，以后新建一个样品，就会弹出输入质量窗口，输入即可，这样比较快。
另外也可以第二个样品开始，“编辑”——“类型”选择“样品”，“结果类型”选择ml，之后新建样品即可，也比较快，但是分析后的结果是ml不直观，需另行计算。
建议使用第一种。
）注：如测蛋白质，只需在“批次”的编辑操作中，增加选择“蛋白质系数”。
6 、注册：“注册”——“注册批次”，注册后的批次会有“A”的标志
7 、分析测定：点击“分析”，点击右下角“开始”依次向下分析，每支消化管测定完后，安全门会自动打开，手动换样，每个样需3~5分钟。
8、结果记录：“列表”——“批次”——“样品”，进行查看分析的结果，抄录数据。
仪器最多储存40个批次，每个批次最多20个样品。
9 、关机清洗：“工具”——“手动”——“打开/关闭安全门”，放入空消化管——“加水至试管中”——“启动蒸汽发生器”，大约3—5分钟，“停止蒸汽发生器”。
安全门打开后，进行仪器的清洗——用湿抹布擦净蒸馏头，试管接头，安全门内侧，将底部托盘小心拆下进行清洗。
10 、关机：关闭仪器电源，关闭水阀。
二、消煮炉样品消化步骤：
称量、标注好样品，记录下样品重（与凯氏定氮仪上的顺序及重量对应），将样品转移至消化管，用10ml移液管加入10ml浓硫酸和1片催化片，放入温度390℃的消化炉消化。
消化炉预先调至390℃，时间设定在01:30，按下Start。
等待温度升高至390℃时，打开风机，将消化管放上消化炉预热一会，以免温度骤升炸裂。
放好后，盖上冷凝管架，打开水阀。
时间会在温度达到390时计时。
消化完毕后，搬出消化管架，切记此时消化管温度过高，不可触及水滴，否则炸，。
冷却后滴定。
三、试剂准备
1.其它需用的设备和工具：
40%氢氧化钠溶液
配制：称取400.0g氢氧化钠，溶解到1升蒸馏水中。
如配置10升，需称取4000g 氢氧化钠，配置氢氧化钠溶液时在通风橱内进行，待配制溶液降至室温后，倒入氢氧化钠桶中（不可直接在桶内配制溶液）。
硼酸接收液
1%硼酸溶液：称取10.0g硼酸，溶解于1升蒸馏水中。
指示剂
0.1%溴甲酚绿：100毫克溴甲酚绿溶于100毫升95%乙醇。
0.1%甲基红溶液：100毫克甲基红溶于100毫升95%乙醇。
可用超声水浴促进溶解。
硼酸指示液
70ml的甲基红溶液和100ml溴甲酚绿溶液，置于10L的硼酸溶液中，用盐酸（9ml 浓盐酸定容至1L蒸馏水）调至葡萄酒红色，置入硼酸接收液桶中。
标准酸
配制：取27ml浓盐酸溶于蒸馏水中，并定容至3000ml。
滴定：为了获得准确的氮/蛋白质分析结果，必须要保证盐酸的浓度符合要求，因此需按照下述方法或国标方法用碳酸钠滴定盐酸。
a)基准物质
称取约10克无水碳酸钠（Na2CO3)，研成细粉，在265℃干燥1小时或200℃干燥2小时，在干燥器中冷却后移入烧杯，盖紧，在干燥器中存放。
b) 指示剂
将0.11克甲基红溶于110毫升95%乙醇中。
将0.11g溴甲酚绿溶解于110ml95%
乙醇中。
c) 步骤
方法一：用分析天平称取约0.4克基准Na2CO3，记取重量（W1），移入锥形瓶，加40毫升蒸馏水，再各加8滴甲基红和溴甲酚绿指示剂，用盐酸标准液滴至粉红色，记下所用盐酸毫升数（A1)。
将椎形中的溶液煮沸几分钟，再用自来水冲凉至室温，此时粉红色褪去，继续使用盐酸滴定至粉红色复现，记下滴定毫升数（A2）。
再将椎形瓶中的溶液煮沸几分钟，然后用自来水冲凉至室温，此时粉红色褪去，继续使用盐酸滴定至粉红色复现，记下滴定毫升数（A3）。
方法二：用万分位天平准确称取0.4克基准Na2CO3，加入40ML蒸馏水（严格精确），再各加8滴甲基红和溴甲酚绿指示剂，用盐酸标准液滴定至粉红色，至少重复三次，计算标准酸浓度。
备注：温度会影响标准溶液的体积和浓度。
使用标准溶液时的温度应该和标定时的温度接近。
如果需要对温度进行校正，可使用校正表。
d) 硼酸液配置
取10升配制好的1%硼酸溶液，加入配制好的溴甲酚绿溶液100ML,甲基红溶液70ML，搅拌均匀，然后缓慢加入配置好的盐酸溶液约80-90ML,以颜色达到浅灰色（比葡萄酒的颜色略微偏黑）为宜，加入桶内即可。
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