现场审核记录
监理工程师现场核验记录

监理工程师现场核验记录日期:xxxx年xx月xx日地点:xxxx工地1.项目概况:在本次现场核验中,我担任监理工程师的职责,目标是核验工程施工质量、安全措施、进度进展等方面的情况,并确保施工过程符合合同约定内容和相关法律法规。
本项目为xxxx工程,涉及xxxx。
2.现场核验内容:2.1施工质量核验:我仔细检查了工程质量,包括施工过程中是否符合设计、是否存在施工缺陷等。
我核验了土方工程的填土层厚度、坡度等是否符合设计要求;检查了基础工程的施工质量,如混凝土浇筑的做法是否规范,外观是否平整等;核验了结构工程的施工工艺、材料是否合格,关键节点是否达到设计要求。
2.2安全措施核验:对承包商提供的安全措施进行审核,确保其能够有效地保障施工人员的安全。
我检查了工地周边的临时围挡是否完备,并确认施工现场的交通标识是否齐全,防止行人或车辆进入施工区域;核验了施工现场是否设置了明显的警示标志,标明高空坠落、塌方等危险区域,防止人员误入;检查了施工人员是否佩戴安全帽、安全绳等个人防护装备,以确保人身安全。
2.3进度进展核验:核验施工进度是否与合同约定的计划进度相符。
我仔细检查了施工现场的工序进度,与项目计划进度进行对照,确保施工按照预定的时间节点进行;核验了各施工工序是否按照施工方案进行,是否存在停工或拖延现象;检查了施工现场的设备是否符合要求,关键设备是否按时到位。
3.发现问题及处理情况:在本次现场核验中,发现了以下问题:3.1问题1:土方工程填土层厚度不足。
处理情况:立即通知承包商进行整改,要求加大填土层的厚度至设计要求。
3.2问题2:混凝土浇筑的外观存在不平整现象。
处理情况:与施工人员沟通,要求他们重新进行表面修整,确保混凝土表面平整度符合要求。
4.结论及建议:通过本次现场核验,我对项目的施工质量、安全措施和进度进展情况有了全面的了解。
在核验过程中发现的问题已及时通知承包商进行整改,预计能够在下次核验中得到解决。
FSMS二阶段现场审核检查记录

FSMS二阶段现场审核检查记录一、背景介绍本次现场审核是对食品安全管理系统(FSMS)的二阶段审核,目的是确认该组织在实施和运行FSMS方面的有效性和符合相关标准的要求。
审核的范围包括食品安全政策、目标和目标计划、组织运行和食品安全管理体系的文件、食品安全管理体系的实施和持续改进等。
二、审核准备1.审核团队成员:XXX,XXX,XXX2.审核计划:查看了组织提交的审核计划,并与组织协商确认了时间和地点3.文档审查:审查了组织提交的食品安全管理体系文件,包括食品安全政策、目标和目标计划、程序文件、记录文件等三、审核过程1.开会在会议室内与组织的管理人员进行了初步的开会。
会议记录包括参会人员名单和会议议程。
会议中讨论了审核的目的和范围,审核方法和过程,以及与组织的管理人员的沟通方式。
2.现场审核在现场,审核团队对组织内的各种流程、程序和记录进行了详细的检查。
以下是具体的审核项目和结果:2.1食品安全政策审核团队要求组织提供食品安全政策文件,并检查了该文件是否满足相关标准的要求。
通过查看文件和与组织相关人员的访谈,审核团队确认了组织制定和实施食品安全政策的有效性。
2.2目标和目标计划审核团队查看了组织的食品安全目标和目标计划文件,并对其有效性进行了评估。
通过与组织相关人员沟通,并对相关记录的审核,审核团队确认了组织已经设定了合适的目标和目标计划,并有效地实施了相关措施。
2.3程序文件审核团队对组织的程序文件进行了审查,包括食品安全管理程序、操作程序和监测程序等。
通过查看文件和与组织相关人员的交流,审核团队确认了组织已经建立了符合标准要求的程序文件,并在实际操作中有效地执行。
2.4记录文件审核团队检查了组织的记录文件,包括食品安全记录、监测数据和内审记录等。
通过查看文件和与组织相关人员的访谈,审核团队确认了组织已经建立并有效地维护了相关记录文件。
四、总结与建议1.总结通过对组织的食品安全管理体系进行现场审核,审核团队确认了组织在实施和运行FSMS方面的有效性,并符合相关标准的要求。
质量管理体系现场审核过程记录范文

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质量管理科现场审核检查记录表

查看内审后整改的纠正活动记录或不符合项整改报告.
9
对整改纠正活动实施的结果是否进行了验证。
10
对照检查管理评审资料,内部审核的结果是否输入管理评审中。4.15管理 Nhomakorabea评
审
1
检查有无制定管理评审计划,明确目的、计划、内容、方法、以及结果报告等工作要求。
2
管理评审工作能否以高层管理职责的力度为质量体系的运行提供支持与保障。
2
了解有关人员是否具有为客户服务的意识。
5.3
设
施
与
环
境
1
检查本科室办公环境条件是否符合要求
2
检查科室内务管理情况是否符合要求。各种设施、物品摆放整齐有序,有无与工作无关的物品。
5.4
检测方法及方法的确认
1
检查实验室资质认定复审及扩项申报资料的组织、审核、上报、整理归档情况。
2
检查实验室资质认定评审批准确定的检测项目及证书归档情况。
3
受控文件唯一性标识是否清晰,信息是否齐全。
4
检查文件控制、保存的体系文件是否现行有效,科室作废的文件是否撤除。检查文件收回记录。
5
受控文件是否定期审核(原则上每年一次),必要时进行修订,更改的文件是否经过批准,并加以注明。
6
检查质量文件的管理、收集、建档、保管是否符合要求,借用、归还、移交等有无记录;有无遗失情况发生。
3
查阅参加内审人员培训情况,确认参加内审工作的人员资格证明。
4
查阅内审实施方案,执行内审的人员是否做到了独立于被审核科室和工作。
5
检查内审工作中不符合项报告是否事实清楚、定性准确。
6
针对发现的不符合工作是否及时通知有关科室,查看有关记录。
供应商HSF现场审核记录

总分
得 分 标 准
1.有文件规定且有按文件执行(2分); 2.有文件规定但未彻底执行(1分); 3.有执行但无文件规定(1分); 4.既无文件规定也没有执行(0分)。
记 录 表
配分
2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
得分 HSF
备注
供 应 商 HSF容
1.公司是否建立HSF管理体系。 2.是否明确HSF政策与目标,且让全员所认知。 3.是否有HSF管理组织架构,且职责清楚明确。 1.是否对厂商提交的样品进行环保符合性确认。 2.是否有签环保协议及危害物质不使用承诺书。 供应商及来料管控 3.是否有进料检验标准和经承认合格的HSF样品承认书。 4.是否有HSF测试设备。 1.现场是否有最新版本的SOP及SIP(HSF)等指导性文件。 制程管制 2.品管是否按照SOP/SIP进行品质/HSF首、巡检。 1.出货报告(HSF)是否符合客户规定要求。 出货检验 2.客户抱怨是否有包含HSF问题,汇总成履历清单,宣导全员知晓。 1.是否建立仓库管理办法,且有区别环保非环保。 仓库管理 2.库存期限及温湿度HSF标准是否有定义和点检。 1.所有区域和产品是否有明确标示(含HSF),防止混料发生。 2.HSF不合格品区须单独设立,不可与其它混料。 3.仪器设备须有HSF标示或管制,防止有混用污染。 其他 4.当HSF异常时,是否及时拟定有效改善措施。 5.依客户要求,公司是否建立HSF技术标准。 6.新零件设计标准书中是否有明确环保要求。 7.是否定期对产品的环保符合性进行确认。
现场审核记录范文

现场审核记录范文
一、现场审核情况
1.本次审核现场位于天津市滨海新区的XXX企业,主要生产XXX产品,为XXX市场提供服务。
审核组由XX部门XX负责人主导,另有XX人参与
审核。
2.到达现场后,现场审核人员首先与企业负责人沟通,了解企业相关
概况,再由企业负责人陪同前往企业车间,审核人员依次对企业的生产、
管理等环节现场进行详细检查,其中重点检查了以下几个方面:(1)生产管理
a.了解企业的生产流程,检查企业是否建立和执行有效的质量管理体系;
b.将收集的原料符合环保要求吗?
c.是否定期进行质量检验,检验报告是否合格?
d.是否建立完整的出厂检验程序?
(2)安全管理
a.安全设施是否完备,是否有安全员分管现场;
b.有关设备是否经过安全检查,是否有关于安全问题的记录?
c.是否有定期的岗位安全操作训练?
d.是否建立安全隐患排查制度?
(3)环境保护
a.检查企业的环境保护设施是否齐全;
b.企业是否定期对废气、废水进行排放检测;
c.是否建立有效的环境监控机制?
三、现场审核结论
通过对XXX企业的现场审核,审核组对企业的安全、环保、质量等方面达到一定的标准。
供应商现场考核记录表

审核报告编号:
**********有限公司
供应商现场审核记录表
供应商名称:
主要业务:
地点:
联系人:
电话:
传真:
审核日期:
评估人: 审核: 批准:
现场审核评估情况
一、操作标准:
审核人员可以根据需要和检查重点,按照本《现场审核记录表》,选择部分要素或全部进行评价,评分标准如下:
1、不了解要求的项目,未开展: 0分
2、了解项目要求,且有初步的不完整的书面计划,但没有实施的证据: 1分
3、可得到书面文件,实施工作刚刚开始(0—50%已完成):3分
4、可得到书面文件,实施工作已见成效(60%--80%已完成):4分
5、实施工作已接近完成(80%--95%),并且有实际的书面证据:5分
6、文件所有的要求已付诸实施,并且有证据证实已满足初步的要求:6分
7、可以在所有领域满足顾客的要求,并实施持续改进,可以提供要求项目的分析结果和改善的证据:7分
8、可以超越顾客的期望,为同行业最佳水平:8分。
质量管理体系现场审核记录填写要点

质量管理体系现场审核记录填写要点1.审核对象信息:记录被审核单位的基本信息,包括单位名称、地址、审核日期、审核人员等。
确保每个审核记录都有相关的背景信息,便于后续跟踪和分析。
2.审核背景和目的:简要说明为何进行现场审核,明确审核目的是为了检查企业质量管理体系的符合性,是否达到相应的标准要求。
3.审核范围和标准:明确本次审核的范围和依据的标准,例如ISO9001等相关认证要求,以确保审核员和企业都在同一认知水平上。
4.审核方法和过程:详细描述审核员在现场所采取的方法和审核过程,包括与被审核单位的沟通方式、查阅文件、访谈员工等,进而衡量企业质量管理体系的有效性。
5.问题和不合规项的记录:详细记录在审核过程中发现的问题和不合规项,包括质量管理文档的完整性、员工对质量政策和程序的理解程度、相关过程的执行情况等。
必要时,可以使用照片、影像等方式来支持问题的描述,确保后续分析的客观性和准确性。
6.问题原因和影响分析:对于发现的问题和不合规项,分析其原因和可能产生的影响。
这有助于企业找到问题的根源并采取相应的纠正和改进措施,确保质量管理体系的长期稳定性。
7.现场审核员评价:根据现场实际情况,对企业的质量管理体系进行评价,明确其符合相关标准要求的程度。
评价应该客观准确,并提供合理的依据和建议。
8.审核结果和建议:基于审核的结果,提出审核员对企业质量管理体系的建议和改进意见。
这些建议应该是具体可行的,并有助于企业改进质量管理体系,提升整体绩效。
9.审核记录的签署和归档:审核记录要由审核员和被审核单位的相关负责人共同签署确认,确保审核结果的真实性和可信度。
审核记录需要按照要求归档保存,以备后续参考和跟踪审核结果的执行情况。
10.后续跟踪和反馈:审核员需要根据审核记录的结果,与企业建立有效的沟通机制,追踪改进措施的执行情况,并反馈跟踪结果,以进一步提高企业的质量管理体系。
总之,质量管理体系现场审核记录的填写要点需要客观准确地记录现场情况、问题和不合规项,提出可行的改进建议,并建立良好的跟踪和反馈机制,以保证质量管理体系的持续改进和稳定发展。
质量管理体系现场审核记录填写要求

质量管理体系现场审核记录填写要求质量管理体系现场审核记录中应描述从4、1到8。
5、3的全部条款,当组织对其中一条款删减时,在现场审核记录中应标出条款删减的编号并说明原因,不能漏审条款。
现场审核记录所填写的内容包括:现场审核到的符合和不符合质量管理体系要求的客观事实,能够为认证机构评价组织质量体系运行的有效性提供证据,具体要求如下:4、1质量体系总要求简要介绍组织按标准要求建立了文件化的质量体系,体系中所确定的过程及内审、管理评审、持续改进实施的符合性。
该条款也可以在各条款审完之后综合描述。
4、2、1文件要求总则质量体系文件层次,质量手册,质量文件数量,作业文件数量,质量记录数量。
4、2、2质量手册简要介绍质量手册中对有关条款的删减及其符合性,过程描述的符合性,是否引用程序文件。
4、2、3文件控制审核到的“文件控制程序”及是否符合“标准”要求;抽查质量体系文件是否经审批,是否有受控标识(抽数量不少于3个);需要文件的部门和场所是否得到适用文件的有效版本;外来文件是否有识别标识并受到控制,是否发放到需要的部门和场所;文件更改控制的符合性;作废文件控制的符合性。
4、2、4记录的控制审核到的“质量记录控制程序”及是否符合“标准”要求;抽查到的质量记录名称、保存期限,以及质量记录控制符合与不符合质量体系要求的客观证据。
5、1管理承诺最高管理者如何作出管理承诺,包括:顾客要求,适用的法律要求、国家、行业标准,方针、目标、管理评审、资源保障。
5、2以顾客为关注焦点最高管理者如何了解到顾客的要求,如何确保满足顾客的要求。
5、3质量方针质量方针内容是否包括对满足要求和持续改进的承诺;制订的指导思想;如何贯彻实施;是否对适宜性进行定期评审。
5、4、1质量目标质量目标是否分解,是否包括产品要求的内容,并可测量。
5、2、4质量管理体系策划质量体系策划或质量体系建立工作;质量体系变更时是否策划,以保持质量体系的完整性。
5、5、1职责和权限组织内各级人员的职责是否有明确规定,各级人员是否清楚这种规定。
QMS现场审核检查清单及记录模板

QMS现场审核检查清单及记录模板一、引言QMS(Quality Management System)现场审核是评估公司质量管理体系是否符合相关标准要求的重要环节。
为了确保现场审核的准确性和一致性,制定了本文档,包含了QMS现场审核检查清单及记录模板。
二、审核前准备1. 确定审核范围及目标在进行现场审核之前,需明确审核的范围,并设定明确的目标以保证审核的焦点和准确性。
2. 编制审核计划制定详细的审核计划,包括审核日期、时间、地点、参与人员等信息,并确保所有相关人员都知晓审核计划。
三、现场审核检查清单根据标准要求及公司的实际情况,编制现场审核检查清单。
清单的内容应全面覆盖质量管理体系的各个方面,确保全面、全面地评估质量管理体系的健康程度。
下面是一个现场审核检查清单的样例:1. 审核对象:(填写审核对象的名称)2. 审核范围:(填写审核范围的具体内容)3. 标准要求一:(填写标准要求一的具体内容)- 审核问题1:(填写问题描述)- 审核问题2:(填写问题描述)- 审核问题3:(填写问题描述)...- 审核问题N:(填写问题描述)4. 标准要求二:(填写标准要求二的具体内容)- 审核问题1:(填写问题描述)- 审核问题2:(填写问题描述)- 审核问题3:(填写问题描述)...- 审核问题N:(填写问题描述)(根据需要,继续添加其他标准要求和对应的审核问题)四、现场审核记录模板在现场审核过程中,需要记录下每一个问题的审核情况以及相关的整改措施和结果。
以下是现场审核记录的模板示例:1. 审核对象:(填写审核对象的名称)2. 审核日期:(填写审核日期)3. 审核人员:(填写审核人员的姓名)审核问题一:- 问题描述:(填写问题描述)- 整改措施:(填写整改措施)- 整改结果:(填写整改结果)审核问题二:- 问题描述:(填写问题描述)- 整改措施:(填写整改措施)- 整改结果:(填写整改结果)(根据需要,继续添加其他审核问题及对应的记录)五、审核结论与报告根据现场审核的结果,制定审核结论并编写审核报告,包括审核的主要发现、问题的整改情况、建议等内容。
质量管理体系现场审核记录填写要求

质量管理体系现场审核记录填写要求首先,填写质量管理体系现场审核记录应当做到准确完整。
审核员在现场进行审核时,应对企业各个环节的质量管理要素进行全面评估,包括质量政策、组织结构、培训、过程管理、监测与测量等方面。
在记录中要详细描述企业具体情况,包括企业主要质量管理制度的完整性、有效性、可操作性等,以及对关键过程的控制和改进情况,使审核记录能够反映出企业的真实情况。
其次,要求记录具有客观性和公正性。
审核员应以客观公正的态度进行审核,不受任何个人主观感受或偏见的干扰。
在记录中,要清楚地描述企业所涉及的问题和不符合项,并列举出相关证据。
同时,对于符合要求的情况,也应予以充分记录,以显示企业在质量管理方面的良好表现。
第三,要求记录具备可追溯性。
审核记录应有明确的时间、地点和参与人员,并标识出所记录的内容与实际情况的一致性。
在记录中可以引用相关标准、法规或企业内部文件,以便对审核过程进行追溯和核查,确保审核的可靠性和有效性。
第四,要求记录具有整体性和连贯性。
审核记录应按审核过程的逻辑顺序进行填写,以便对审核流程的连贯性和完整性进行评估。
记录中的问题、不符合项、建议等应有适当的标题和编号,便于整理和跟踪,同时要求填写者在后续的填写中能够结合之前的问题和不符合项进行综合考虑和评估。
第五,要求记录具有可读性和易于理解性。
填写质量管理体系现场审核记录时,要注意使用简明扼要的语言,尽量避免使用术语或缩写,确保记录的易读性和易理解性。
同时,在需要进行补充说明或解释时,应及时进行补充,以确保审核记录的完整性和准确性。
最后,填写质量管理体系现场审核记录时,要做到及时性和准确性。
审核记录应在审核结束后的一段时间内进行填写,以确保记录的准确性和真实性。
填写者应尽量避免主观臆断和个人情感对记录的影响,只记录事实和所见即可。
总之,填写质量管理体系现场审核记录时应准确完整、客观公正、具有可追溯性、整体连贯、可读易懂、及时准确。
这样的填写要求有助于确保审核结果的真实可靠性,为企业的质量管理体系的改进和持续发展提供有效支持。
现场审核记录

审核记录形成的具体方法
标题
01
对“实物”进行审核的记录方法
02
记录实物所处地点(审核证据),和/或
04
记录审核的判断结论(审核发现)
03
记录实物特征标记(审核证据);
审核记录形成的具体方法
对“活动”进行审核的记录方法 记录从事活动人员的姓名、职务/资格(审核证据); 记录工作(作业)活动名称(审核证据); 记录主要工作(作业)内容(审核证据); 记录审核的判断结论。
适当时,审核记录的内容还可能包括如: K-首末次会议情况; l-审核组内部以及与受审核方沟通的情况; m-突发事件及应急处置情况; n-审核范围、审核计划的调整及其说明; o-需要后续跟踪或遗留的问题; p-受审核方的意见,等。 当审核一个电子化的管理体系时,审核记录的内容还适当包括涉及有关信息安全方面的信息,以证实受审核方用于支持其电子化管理体系有效运行的信息技术系统的能力: q-信息系统及网络安全的管理、维护情况; r-信息安全事故(例如,系统故障、误操作等)的管理及其响应计划/方案; s-电子化环境中的电子文档、记录、数据传输的可靠性和安全保护措施,等。
2、审核记录能够传递的信息
3、制约审核记录质量的因素
a.审核时间
审核员的能力、经验及习惯 (方法、技巧)
二、审核记录的作用:
证实审核过程或程序已得到有效实施; 为审核报告的编制提供基础信息; 为认证决定提供支持性的客观证据; 需要时,向相关方(例如,认可机构或监管部门)证实认证机构执行认证审核的能力。
01
添加标题
记录回答者姓名、职务和代表部门(审核证据);
02
添加标题
记录所问问题的回答要点(审核证据);和
03
建筑工程停工前的现场安全审核记录

建筑工程停工前的现场安全审核记录
1. 审核目的
本次现场安全审核的目的是为了确保建筑工程在停工前符合相关安全标准,以保障工人和其他相关人员的安全。
2. 审核时间与地点
- 审核时间:[填写具体日期和时间]
- 审核地点:[填写具体地点]
3. 审核人员
- [填写审核人员姓名及职务]
- [填写审核人员姓名及职务]
- [填写审核人员姓名及职务]
4. 审核内容
4.1 建筑工程安全设施
- [填写安全设施的检查项目及情况]
- [填写安全设施的检查项目及情况]
- [填写安全设施的检查项目及情况]
4.2 施工作业安全措施
- [填写施工作业安全措施的检查项目及情况]
- [填写施工作业安全措施的检查项目及情况]
- [填写施工作业安全措施的检查项目及情况]
4.3 临时设施安全管理
- [填写临时设施安全管理的检查项目及情况]
- [填写临时设施安全管理的检查项目及情况]
- [填写临时设施安全管理的检查项目及情况]
4.4 劳动防护用品和设备
- [填写劳动防护用品和设备的检查项目及情况]
- [填写劳动防护用品和设备的检查项目及情况]
- [填写劳动防护用品和设备的检查项目及情况]
5. 审核结论
根据本次现场安全审核的结果,建议采取以下措施:- [填写具体建议措施]
- [填写具体建议措施]
- [填写具体建议措施]
6. 审核人员签名
- [审核人员1签名] [审核人员2签名] [审核人员3签名]
- [审核人员1姓名及职务] [审核人员2姓名及职务] [审核人员3姓名及职务]。
供应商现场审核记录

供应商现场审核记录供应商名字:XXX地点:XXX日期:XXX一、现场审核目的本次现场审核的目的是对供应商XXX进行全面综合的审核,以确保其符合我方的需求和要求,保证其产品和服务的质量和可靠性,并为双方的合作打下基础。
二、现场审核内容1.企业概况首先,对供应商XXX的企业概况进行了了解。
供应商XXX成立于XXX 年,注册资金XXX万元,员工人数XXX人。
该企业主要从事XXX行业,拥有XX个生产车间和XX条生产线。
2.组织架构和管理体系3.生产设备和工艺流程在现场对供应商XXX的生产设备和工艺流程进行了详细的了解和检查。
供应商XXX拥有一系列先进的生产设备和工艺流程,并采用了自动化生产线,以提高产品的生产效率和质量。
4.产品质量控制对供应商XXX的产品质量控制进行了详细的检查。
通过查阅相关资料和现场观察,确认供应商XXX对产品质量具有高度重视和控制的意识。
供应商XXX实施了严格的质量控制措施,包括原料采购、生产过程控制、成品检验等,确保产品符合国家和行业的相关标准要求。
5.供应商能力评估对供应商XXX的生产能力、交付能力、技术研发能力等进行了评估。
通过查阅相关合同和订单,以及现场观察,确认供应商XXX具备满足我方需求的能力,并能在合理的时间内按时交付符合质量要求的产品和服务。
6.不良品处理和售后服务了解供应商XXX的不良品处理方式和售后服务体系。
供应商XXX设立了专门的售后服务部门,并制定了相应的不良品处理流程和售后服务方案,确保客户能够及时获得售后支持,并解决相关问题。
三、现场审核结果与结论经过对供应商XXX的全面综合审核,确认供应商XXX基本符合我方的需求和要求,其产品和服务具有一定的质量和可靠性。
同时,也发现了少量的问题和不足之处,如生产设备的更新换代,售后服务方面的系统完善等。
但这些问题和不足并不影响供应商XXX继续向我方供应产品和服务的能力。
四、改进措施和建议针对发现的问题和不足,提出以下改进措施和建议:1.完善生产设备,引进更先进的生产技术,提高生产效率和质量;2.进一步优化质量控制流程,确保产品符合更高的质量要求;3.加强售后服务体系建设,提高服务质量和响应速度;4.加强员工培训和技能提升,提高员工的专业水平和工作效率。
广东省食品相关产品后置现场审查工作程序现场审查记录

广东省食品相关产品后置现场审查工作程序现场审查记录审查对象:广东省xxx食品有限公司审查时间:xxxx年xx月xx日审查人员:xx、xx、xx一、审查目的本次现场审查旨在对广东省xxx食品有限公司的生产现场进行审核,核查企业是否符合国家相关标准和法规要求,以及是否存在食品安全隐患。
二、审查内容1.生产设施和卫生状况2.原辅材料的采购、储存和使用情况3.生产工艺流程和操作规范4.控制措施和管理制度的落实情况三、审查过程1.生产设施和卫生状况审查人员对生产车间的设施进行了检查,发现设施整洁、无损坏,通风设施正常运行。
对厕所和洗手间进行了检查,卫生情况良好,设施完善。
此项审查合格。
2.原辅材料的采购、储存和使用情况审查人员对原辅材料的采购记录进行了查阅,发现企业对原辅材料的采购有严格的把控程序,确保符合国家标准的要求。
对储存区域进行了检查,发现原辅材料储存有序,标识清晰,分类明确。
此项审查合格。
3.生产工艺流程和操作规范审查人员收集了相关的工艺流程和操作规范文件,检查了企业的生产记录和操作记录。
经过核对,发现企业按照规定的工艺流程进行生产,操作规范符合相关要求。
此项审查合格。
4.控制措施和管理制度的落实情况审查人员对企业的物理控制措施、工艺控制措施、人员控制措施和管理制度进行了检查。
发现企业有完善的控制措施和管理制度,包括进货验收制度、生产管理制度、洗消消毒制度等,且有效落实。
此项审查合格。
四、审查结论综上所述,广东省xxx食品有限公司的生产现场符合国家相关标准和法规要求,未发现食品安全隐患。
建议企业继续保持好的管理制度和操作规范,并定期进行自查和纠正,以确保产品的质量和安全。
审查人员签名:。
质量管理体系现场审核记录

6
生产服务提供过 7.5.2 程的确认 标识和可追溯性 7.5.3
顾客财产
7.5.4
产品防护
7.5.5
真空包装机、杀菌锅等及其他设备共 21 余台。 6.为保证产品的质量,公司配有基本的计量设备,并松有资格 的计量检测单位检测合格,如:电子磅秤、电子天平、压力 表、温度计、酸度计、显微镜等,基本能够满足生产需要; 7.组织整个产品的实现过程中设置了相关的监视与测量过程, 并留有相应的记录,如:加工单、加工流程卡、加工日报表、 半成品检验记录、成品检验记录、原材料检验记录等。 8.产品合格后交付:对交付后的产品进行跟踪,发现问题及时 处理。组织目前未发重大的质量问题 经组织识别目前暂无特殊过程
3
持续改进 基础设施
员审核自己的部门。
5.查《内部审核报告》XD/QR8.2.2-06
报告重申了审核目的,审核范围、依据及审核过程综述等。
审核结论:组织的质量管理体系运行基本有效,发现的 1 个
一般不符合项责任部门已定期整改完毕,体系运行正常。
6.查见不合格报告 XD/QR-8.2.2-04 本次审核共开具了不合格报告 1 份,生产部 1 个,不符合标 准为:6.3。属于一般不符合项。已对上述 1 项不符合报告进 行了原因分析,并采取纠正预防措施于 2008.6.2 落实整改。
传真机等,生产设备共有 23 台。基本上能够确保组织运行的 需要。
2.查《设备清单》XD/QR-6.3-02 主要生产设备有:冷库、蒸汽锅、真空包装机、杀菌锅等。
对设备名称及型号、数量、编号、使用部门均进行了登记。
3.查设备检修(记录)单 XD/QR-6.3-05
日期:2008.4.12
4
工作环境 产品实现
现场审核供方质量控制记录

现场审核供方质量控制记录一、审核背景在市场竞争日益激烈的背景下,公司对供应商的质量管理要求越来越高。
为确保公司产品的质量和声誉,提高供应链的整体竞争力,公司决定对供方进行现场审核,全面评估其质量控制过程。
此次审核的目的在于确保供方能够满足公司的质量要求,并为其提供改进方向。
二、审核过程1. 审核准备:在审核前,我对供方的相关资料进行了深入研究,包括其产品特点、生产流程、质量管理体系等。
同时,我准备了详尽的审核检查表和记录表格,以确保审核过程的全面性和系统性。
2. 现场查看:我逐一查看了供方的生产车间、仓库、实验室等关键区域,对生产设备、原材料、半成品和成品进行了细致的实地检查。
同时,我特别关注了现场员工的操作规范和质量意识。
3. 文件审查:我对供方的质量管理体系文件、生产记录、检验记录等关键资料进行了详细的审查。
我特别关注了供方是否严格遵循质量管理体系要求进行操作,以及质量控制记录的准确性和完整性。
4. 人员访谈:在审核过程中,我与供方管理层、质量部门负责人以及生产一线员工进行了深入的访谈。
通过交谈,我深入了解了供方在质量控制过程中的实际操作情况,以及员工对质量管理的认识和看法。
5. 抽样检验:为了确保供方产品质量的稳定性,我对其产品进行了现场抽样检验。
结合检验结果,我对供方的质量控制能力进行了全面评估。
三、审核发现1. 质量管理体系文件存在漏洞,部分环节缺乏具体的操作指导,导致实际操作中出现偏差。
2. 生产记录和检验记录的实时性不足,不能实时反映生产过程中的质量状况,影响了质量问题的及时发现和处理。
3. 部分员工的质量意识薄弱,对质量控制要求掌握不足,影响了质量控制效果的稳定性。
4. 设备维护和保养不到位,存在一定的安全隐患,可能影响产品质量的稳定性。
5. 供应商管理不够严格,部分原材料质量存在不确定性,可能影响最终产品的质量。
四、改进建议1. 供方应进一步完善质量管理体系文件,确保各个环节都有明确的操作指南,提升体系的可操作性。
现场应急预案审核记录

一、审核时间:2023年10月25日二、审核地点:XX公司施工现场三、审核人员:安全监管部门、工程部门、办公室等相关人员四、审核内容:1. 应急预案编制依据2. 应急预案适用范围3. 应急组织机构及职责4. 应急预案内容5. 应急预案实施流程6. 应急预案演练情况五、审核过程:1. 审核人员首先对应急预案编制依据进行审查,确认是否符合《中华人民共和国安全生产法》、《建筑工程安全生产管理条例》等相关法律法规的要求。
2. 审核人员对应急预案适用范围进行审查,确认其涵盖了施工现场可能发生的各类突发事件,如火灾、触电、坍塌、中毒等。
3. 审核人员对应急组织机构及职责进行审查,确认组织机构设置合理,职责明确,能够有效应对突发事件。
4. 审核人员对应急预案内容进行审查,重点关注以下几个方面:a. 应急预案的总体要求、目标、原则等;b. 应急预案的预警、报告、响应、处置、恢复等环节;c. 应急预案的应急物资、设备、设施等;d. 应急预案的应急演练、培训和宣传等。
5. 审核人员对应急预案实施流程进行审查,确认流程清晰、合理,能够确保应急响应的及时性和有效性。
6. 审核人员对应急预案演练情况进行审查,确认演练方案、演练内容、演练时间等符合要求,并关注演练效果。
六、审核结果:1. 应急预案编制依据符合相关法律法规要求。
2. 应急预案适用范围全面,涵盖了施工现场可能发生的各类突发事件。
3. 应急组织机构设置合理,职责明确,能够有效应对突发事件。
4. 应急预案内容完整,流程清晰,符合实际需求。
5. 应急预案实施流程合理,能够确保应急响应的及时性和有效性。
6. 应急预案演练方案、演练内容、演练时间等符合要求,演练效果良好。
七、审核意见:1. 继续加强应急预案的宣传、培训和演练工作,提高全体员工的应急意识和应急处置能力。
2. 定期对应急预案进行修订和完善,确保其符合施工现场实际情况。
3. 加强应急物资、设备、设施的储备和管理,确保应急响应的及时性和有效性。
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主要内容
一、引言 二、审核记录的作用
三、审核记录的内容和详略程度
四、审核记录的形式 五、审核记录与审核报告的关系 六、审核记录的管记录的(适度强化)
a.法律法规符合性信息的记录 b.组织关键场所或重点区域的现场调查记录 c.组织现场运行控制的记录 d.面谈、现场/实地观察的记录
2.审核记录的详略程度
2.3 审核记录应记载的要素
a.抽样情况,① 样本总量和抽样数量 ②样本状况 b.使用的审核方法 (面谈、观察…… c.其他,例如,审核时间、地点、受审核对象、活动
审核记录形成的具体方法
4.对“活动”进行审核的记录方法 a)记录从事活动人员的姓名、职务/资格(审核证据); b)记录工作(作业)活动名称(审核证据); c)记录主要工作(作业)内容(审核证据); d)记录审核的判断结论。
1、通过“交谈”进行审核的记录方法
△示例1: 检查表:问如何理解满足顾客要求和法律法规要求的重要性?如何将
现场审核记录
《CNAS-TRC-003:2019 现场审核记录指南》
------学习分享
CANS技术报告—内容
一 引言 二 范围 三 规范性引用文件 四 属于、定义 五 现场审核记录
注: 1.本报告所述”现场”除通常指的物理场所(例如,工厂、车间等)外,还包括通过电
子方式(例如,基于网络支持的信息处理/控制系统等)远程访问的电子化场所。 2.引用文件,术语、定义
2.应确保审核记录清晰、可信和可证实 3.信息的安全性,保密承诺
五、审核记录与审核报告的关系
审核记录是对审核证据的客观记录,是形成 审核发现的基础。审核报告则以审核记录为基础, 是基于审核目的,并对审核活动中(包括文件评 审和现场审核活动)形成的所有审核发现的归纳、 分析和评价,它陈述了诸如有关管理体系与认证 要求的符合程度(包括对于不符合的意见)、管 理体系的有效实施、保持和改进能力等方面的综 合性评价意见,阐明了审核组内部达成一致的结 论性意见即审核结论。
1.1 审核的目的、范围和审核准则决定了审核记 录的内容
1.审核记录的内容
1.2 应收集足够的所有适用要求的证据,覆盖体 系有关的重要方面,如:
a-根据关键绩效目标和指标对绩效进行监视、测量、报告和评价的 证据
b―受审核组织管理体系和绩效中遵守法律法规有关方面的证据 c―受审核组织过程的运作和控制方面的证据 d―人员能力和设施资源提供方面的证据 e―内部审核和管理评审有效策划和实施的证据 f―对于方针的管理职责的情况 g―重要的顾客反馈信息,包括顾客投诉及采取纠正措施的有关证据 h―受审核方在产品、过程、体系改进方面的主要证据 i―事故的处理及采取纠正措施的相关证据 j―有关重大的风险信息及风险管理的信息等
路线和获取审核证据的方式; d.反映了审核的样本状况和抽样情况; e.体现了信息的可重现性和可证实性; f.提供了依照审核策划的安排完成规定要求(审核)的客观证据; g.适当时,在发生申、投诉或重大质量、安全和环境等事故时,提供可
追溯的信息。
3、制约审核记录质量的因素
a.审核时间 b.审核员的能力、经验及习惯 (方法、技巧)
△示例1: 检查表:查6件检测仪器,校准状态标识如何? 记录:抽查编号DS22-02水准仪,ET306-05经伟仪,C150143钢
卷尺(50m),L12019-08压力表,CL302-04靠尺,DV50万用表, 其中DS22水准仪、ET306-03经纬仪不能识别校准状态,详见不 符合报告Q06-317-04。
1.审核记录的内容
适当时,审核记录的内容还可能包括如: K-首末次会议情况; l-审核组内部以及与受审核方沟通的情况; m-突发事件及应急处置情况; n-审核范围、审核计划的调整及其说明; o-需要后续跟踪或遗留的问题; p-受审核方的意见,等。 当审核一个电子化的管理体系时,审核记录的内容还适当包括涉及有
验项目钢筋拉伸试验过程的操作符合《试验作业规范》。
这一点向组织有关方面传达? 记录:回答者赵总经理。建筑市场竞争相当激烈,只有全面满足业主
要求,包括好的工程质量,才能赢得信誉,从而获得我们的竞争优势, 有利于我们承揽更多的工程项目。建筑行业法律法规比较多,各项法 律法规集中到一点是为了确保工程质量。工程质量人命关天,工程质 量百年大计,遵守法律法规是为了更有利保证工程质量。法律法规是 国家强制性规范,人人不得违反,我们企业必须要严格遵守。“传达” 的方式有:a)下达文件,b)会议要求,c)培训,d)工作检查等。符合 “标准”要求。
△示例1: 检查表:观察一名混凝土振捣工操作过程是否正确? 记录:工人姓名任某某,有振捣工资格,资格证书编号XXX,进
行5号楼三层楼板混凝土灌注振捣作业。振捣深度、半径、时间 符合规定要求。
△示例2: 检查表:观察一名试验员操作试验过程是否正确? 记录:试验员翟某某,有试验员资格证,其编号XXX;对21#试
△示例2: 检查表:查6种原材料的产品标识情况? 记录:在项目部料场,抽查鞍钢Ф 22钢筋,抚顺钢厂Ф 10盘圆,
营口中板厂8mm Q235钢板,小屯水泥厂32.5普通硅酸盐水泥, 东沟中砂,庄北采石厂碎石均有标牌标识,符合《标识和可追 溯性规定办法》的规定。
4.对“活动”进行审核的记录方法
a 每次审核的目的、范围和审核时间; b 受审核活动或过程的重要性; c 受审核组织业务活动的关键风险和法律法规要求; d 审核抽样的程度(代表性和抽样量); e 信息的可证实性和追溯性要求; f 认证机构自身的管理经验、要求和对认证风险的认识或接受程度; g 相关方的要求和关注点。
审核记录形成的具体方法
2、通过“查阅”进行审核的记录方法 a)记录受审核人员姓名、职务和代表部门(审核证据); b)记录所抽查书面材料的名称和/或编号(审核证据); c)记录所抽查书面材料的数量; d)记录审核判断结论(审核发现)。
审核记录形成的具体方法
3、对“实物”进行审核的记录方法 a)记录实物所处地点(审核证据),和/或 b)记录实物特征标记(审核证据); c)记录审核的判断结论(审核发现)
一、引言
1、审核记录 2、审核记录能够传递的信息 3、制约审核记录质量的因素
1、审核记录
特指在现场审核过程中所记录的用于证实 组织管理体系是否符合认证要求的审核证据。 它们是与审核准则有关的并能够证实的记录、
事实陈述或其他信息。
2、审核记录能够传递的信息
-------(作用) 包括: a.记录了有关对组织的管理体系进行检查的情况; b.提供了适当的审核证据; c.显示了审核覆盖的区域(例如,场所、职能、活动或过程等)、审核
六、审核记录的管理
审核记录的管理宜做到易于识别、检索和保持清晰。 对于审核记录的标识、存放、保护和处置,以及对审核 记录的调阅应有控制措施(与CNAS-CC01要求相一致), 并包括必要的保密要求。
审核记录形成的具体方法
1、通过“交谈”进行审核的记录方法 a)记录回答者姓名、职务和代表部门(审核证据); b)记录所问问题的回答要点(审核证据);和 c)记录对回答问题的判断结论(审核发现)。
或过程。
2.审核记录的详略程度
2.4 对正、负面信息记录程度的差异性
a潜在的或可能导致不符合的负面信息,宜有足够详细的 事实予以支持,以便於追溯;
b正面信息可适当简略说明(给出示例参考)
四、审核记录的形式
1.多种体现形式,书面记录、电子记录、电子数码图像、 照片、复印件、标识图形或它们的组合。
△示例1: 检查表:查6份记录,有关标识、保存期、检索是否符合要求? 记录:抽查XXX(编号)“混凝土分项工程检验评定表”、XXX
(编号)“钢筋绑扎分项工程检验评定表”和编号为 Q/JCJS.G03.4212-08、Q/JCJS.G03.4215-03、 Q/JCJS.G03.4341-14、Q/JCJS.G03.4331-19的共6份质量记录, 其中 Q/JCJS.G03.4341-14《水泥试验报告》、 Q/JCJS.G03.4331-19《钢筋试验报告》未明确保存期规定,详 见不符合报告Q06-317-03。
二、审核记录的作用:
a.证实审核过程或程序已得到有效实施; b.为审核报告的编制提供基础信息; c.为认证决定提供支持性的客观证据; d.需要时,向相关方(例如,认可机构或监管部门)
证实认证机构执行认证审核的能力。
三、审核记录的内容和详略程度:
1.审核记录的内容 2.审核记录的详略程度
1.审核记录的内容:
△示例2: 检查表:问有关产品防护方面的职责如何规定? 记录:回答者葛某某,工程技术科科长。产品防护由两个部门主管,
工程技术科负责标识、包装、保护的控制,设备物资科负责搬运、贮 存的控制,项目部负责具体实施产品防护。符合《各级部门、人员职 责和权限的规定》。
2、通过“查阅”进行审核的记录方法
关信息安全方面的信息,以证实受审核方用于支持其电子化管理体系 有效运行的信息技术系统的能力: q-信息系统及网络安全的管理、维护情况; r-信息安全事故(例如,系统故障、误操作等)的管理及其响应计 划/方案; s-电子化环境中的电子文档、记录、数据传输的可靠性和安全保护 措施,等。
2.审核记录的详略程度
△示例2: 检查表:查阅合格供应商名录,抽查其中3家,是否进行了调查
评价? 记录:公司建立了合格供应商名录,其资料编号为
Q/JCJA.G03.0602-02。从中抽查XXX水泥厂、XXX钢厂、XXX沥青 厂均有调查评价资料,符合该公司《合格供应商选择、评价准 则》。