体液免疫应答(药学)

BCR识别抗 原B细胞表位
B/Th间 协同刺激分子作用
Th细胞活化
活化信号1
活化信号2
分泌IL-2、IL-4、IL5、IL-6
B细胞活化、增殖、分化
记忆B cell
浆细胞
IgM、G类抗体
二、体液免疫应答的一般规律 抗体产生的一般规律
初次抗原刺激 初次免疫应答 再次抗原刺激 再次免疫应答
Th细胞激活对Bm细胞的辅助
（二）活化信号2 (共刺激信号)
*初始Th的激活：APC（DC)向初始CD4T细胞提供双信号及 CK，使之活化增殖分化成效应Th2细胞；
* B细胞递呈抗原：B细胞通过BCR摄取抗原，处理成肽， 与MHC II 分子结合成复合物，递呈给抗原特异性Th2细胞；
* 效应Th细胞与B细胞的特异性结合：Th2细胞的TCR识别 B细胞递呈的抗原，Th-B细胞特异性结合； *共刺激信号：活化Th2细胞的CD40L与B细胞的CD40结合， 向B细胞提供共刺激信号；
BCR识别抗原对B细胞激活的作用
B C e lls (B C R )T a k e U p A n tig e n in to V e sic le s a n d P re se n t P e p tid e F ra g m e n ts fro m P ro te in s in M H C -II
免疫病理损伤 – 超敏反应；自身免疫病 – 移植排斥反应 – 促进肿瘤生长
初次应答和再次应答的区别
免疫耐受
• 机体免疫系统接触某种抗原后所表现出 的特异性无应答或低应答。
（三）细胞因子
IL-1/APC、 IL-4/Th促进B细胞活化。
Th细胞与B细胞的相互作用
B细 胞
IC A M -1 B7
抗原加工、提呈 S lg
MHC I类 分 子
Ig
活化信号①
Ig
活化信号②
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CD40
B细 胞 活 化
LFA -1
LFA -1 CD28
CD4
TC R CD3
gp39
(C D 4 0L )
信号1
* B细胞特异性结合抗原，向B细胞传递抗原刺激信号； * 通过BCR摄取抗原，并将抗原降解为肽段，形成抗原肽-MHC-II类分子复
合物，供抗原特异性Th细胞识别；
B细胞和Th细胞识别同一抗原的不同表位
B细胞活化 Flash
（一）活化信号1 (抗原识别信号)
* BCR特异性结合抗原的B细胞表位； * Igα/Igβ：转导信号识别；
Humoral immunity
免疫应答过程示意图
巨噬细胞 树突状细胞 并指状细胞 郎罕细胞 单核细胞
（APC）
CD8+ 致敏Tc
记忆T 记忆B
B细胞应答的步骤：
1.BCR对抗原的特异性识别 2.B细胞活化 ,增殖, 分化 3.抗体的效应阶段
B细胞对TD抗原的免疫应答 B细胞对TI抗原的免疫应答
初次免疫应答
特定抗原首次刺激机体,须经一定的 潜伏期才能在血液中出现抗体,且产量低, 维持时间短,很快下降，产生抗体以IgM 类为主，亲和力低，特异性低。
再次免疫应答(回忆应答)
初次应答后，再次给予相同抗原刺 激,则抗体出现的潜伏期明显缩短,抗体 产量高,维持时间长，产生抗体以IgG类 为主，亲和力高，特异性高。
IC A M -1
T细 胞
活化信号② 活化信号①
Th活 化
细胞因子
B细胞的增殖、分化
活化B细胞表达多种CKR 接受Th2细胞分泌的CK B细胞增殖分化成为浆细胞。 部分B细胞分化成为记忆B细胞
（三）效应阶段
浆细胞分泌抗体发挥免疫效应
B细胞对TD抗原的初次应答
TD抗原
APC摄取、处理、提呈抗原
初次应答 和再次应答的异同
特性
初次应答
再次应答
APC
DC、M
B细胞
抗原浓度
高
低
抗体生成 潜伏期 高峰浓度 维持时间 Ig类别 亲和力
5-10天 较低 短 主要为IgM 低
2-5天 较高 长 IgG、A 高
无关抗体
多
少
B细胞应答的效应
免疫保护作用 • 中和作用：中和毒素、中和病原体 • 调理作用： • ADCC： • 活化补体：杀菌、溶菌 • S IgA的局部抗感染作用