总氮不达标的原因分析
水质中总氮分析常见问题及解决方法
4 盐酸加入后停放时间
选择标准样品、 地表水、 废水三种水样 , 消解后 加入 1+ 1盐酸 , 用无氨水定容 , 于波长 220nm、 275 n m 比色 , 定容后比色时间选择 0 5、 2 0 、 4 0 、 24 小 时 , 测定结果见表 2 。 从表 2 可 以看 出 , 标 准 样 品 ( 03208) 真值 为 1 14 0 14m g / l随盐酸加入后停放时间延长 , 测定
收稿日期 : 2005- 11- 8 作者简介 : 高一平 ( 1956~ ), 女 , 高级工程师 , 从事水和生物监测工作。 E - m a i: l jiangx i5604@ s ina co m
2006, 15( 2)
高一平 : 水质中总氮分析常见问题及解决方法
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为总氮消解氧化剂。其它三瓶过硫酸钾试剂虽然可 以用于消解总氮 , 但由于纯度不够, 将造成空白值偏 高。因 此 消 解 总 氮 过 硫 酸 钾 试 剂 最 好 选 择 在 220nm、 275nm 处无吸收峰。
3 过硫酸钾试剂配制和存放
过硫酸钾溶解速度慢, 常常需要加热溶解。然 而在 60 温度下, 过硫酸钾会分解成硫酸氢钾和原 子态氧 , 因此 , 采用加热溶解过硫酸钾时 , 温度要控 制在 60 以下 , 防止过硫酸钾分解失效。此外碱性 过硫酸钾配置时 , 为了防止氢氧化钠溶解时放热使 溶液温度升高引起局部过硫酸钾失效, 最好分别溶 解过硫酸钾和氢氧化钠, 最后将二种试剂混合。过 硫酸钾作为氧化剂, 其配置后存放时间不同, 对样品 测定影响较大, 我们分别使用当天配制和放置 1 天、 2 天、 5 天、 7 天的 5 % 碱性过硫酸钾消解 03208 标准 样品后进行测定 , 测定结果见表 1。
污水处理的总氮为什么不达标？帮你超实例解读
污水处理的总氮为什么不达标？帮你超实例解读由于目前污水排放标准趋严，许多污水处理的总氮也管控起来了，所以，大家始终盼望可以写一写总氮的问题，其实，总氮的问题不简单，今日这篇文章给大家解读一下常见的总氮、氨氮超标问题！一、氨氮为什么超标？1、有机物导致的氨氮超标运营CN比小于3的高氨氮污水，因脱氮工艺要求CN比在4～6，所以需要投加碳源来提高反硝化的完全性。
投加的碳源是甲醇，由于某些缘由甲醇储罐出口阀门脱落，大量甲醇进入A池，导致曝气池泡沫许多，出水COD，氨氮飙升，系统崩溃。
分析：大量碳源进入A池，反硝化利用不了，进入曝气池，由于底物充分，异养菌有氧代谢，大量消耗氧气和微量元素，由于硝化细菌是自养菌，代谢力量差，氧气被争夺，形成不了优势菌种，所以硝化反应受限制，氨氮上升。
解决方法：（1）、马上停止进水进行悶爆、内外回流连续开启；（2）、停止压泥保证污泥浓度；（3）、假如有机物已经引起非丝状菌膨胀可以投加PAC来增加污泥絮性、投加消泡剂来消退冲击泡沫。
2、内回流导致的氨氮超标内回流导致的氨氮超标有两方面缘由:内回流泵有电气故障(现场跳停仍有运行信号)；机械故障(叶轮脱落)和人为缘由(内回流泵未试正反转，现场为反转状态)。
分析：内回流导致的氨氮超标也可以归到有机物冲击中，由于没有硝化液的回流，导致A池中只有少量外回流携带的硝态氮，总体成厌氧环境，碳源只会水解酸化而不会完全代谢成二氧化碳逸出。
所以大量有机物进入曝气池，导致了氨氮的上升。
解决方法：内回流的问题很好发觉，可以通过数据及趋势来推断是否是内回流导致的问题：初期O池出口硝态氮上升，A池硝态氮降低直至0，PH 降低等，所以解决方法分三种状况：1、准时发觉问题，检修内回流泵就可以了；2、内回流已经导致氨氮上升，检修内回流泵，停止或者削减进水进行悶爆；3、硝化系统已经崩溃，停止进水悶爆，假如有条件、状况比较紧迫可以投加相像脱氮系统的生化污泥，加快系统恢复。
氨氮达标总氮超标的原因及解决办法
氨氮达标总氮超标的原因及解决办法
氨氮达标，总氮居高不下的问题并不复杂，有时候调整一下参数就达标了！
1. 缺少碳源
在硝化反硝化过程中，去除TN要求的CN比理论为2.86，但是实际运行中CN（COD：TN）比一般控制在4~6，缺少碳源，是目前遇到TN不达标最多的原因之一。
解决办法：
按CN比4~6，投加碳源
2. 内回流r太小
AO工艺的全称是倒置硝化反硝化工艺，AO工艺的脱氮效率和内回流比成正比！根据脱氮效率公式，内回流比r越大脱氮效率越高，有些污水处理内回流泵部分损坏或者选型太小，会导致脱氮效率低！
解决办法：
提高内回流比r在200~400%（有的脱氮工艺是内外回流合并在一起的，内外回流比也要控制在这个范围，这个范围既保证了污泥的回流，也保证了硝化液的回流，保证反硝化的脱氮效率）
3. 反硝化池环境破坏
这种情况的出现的标志是，反硝化池DO大于0.5，破坏了缺氧环境，使兼性异养菌优先利用氧气来代谢，硝态氮无法脱除，整体导致TN的升高，反硝化池缺氧环境破坏，后面往往带来的可能是氨氮的超标，原因是硝化细菌无法形成优势菌种，不过曝气池足够大，还是没有问题的！
解决办法：
(1)内回流过大，导致携带DO过多的，调小内回流比或者关小内回流处曝气。
(2)其他问题导致的DO高，例如进水与水面相隔过高，导致跌落充氧，要减少
高度差等。
4. 含n杂环有机氮
有些含氮有机物，普通的生化无法破环，导致无法脱除，这种情况比较少见，主要是某一类废水上，这种情况下主要是工艺选型问题，没有考虑有机氮氨化（有机氮转化成氨氮）的过程。
解决办法：
(1)增加水解酸化的预处理
(2)水解酸化无法破环的，增加高级氧化预处理。
污水处理氨氮总氮总磷超标原因分析及控制措施
污水处理氨氮总氮总磷超标原因分析及控制措施污水处理厂中氨氮、总氮和总磷超标是一种常见的问题，这主要是由于以下几个原因导致的：1.工业废水的排放：工业生产中使用的化学物质和材料可能含有高浓度的氨氮、总氮和总磷物质，这些物质通过工业废水排放进入污水处理厂，导致废水中上述指标超标。
2.农业废水和农药的排放：农业活动中使用的化肥和农药含有氮和磷物质，同时农业废水中也会含有大量的氨氮、总氮和总磷物质，这些物质通过农业废水的排放进入污水处理厂，导致废水中氮磷超标。
3.城市生活废水的排放：餐厨垃圾和洗涤剂中含有高浓度的氨氮、总氮和总磷物质，这些物质通过城市生活废水的排放进入污水处理厂，导致废水中氮磷超标。
为了控制污水处理厂中氨氮、总氮和总磷的超标情况，以下是一些可行的措施：1.强化预处理：提高污水处理厂的预处理技术和设备，例如增加过滤装置、沉淀池、调节池等，可以有效去除废水中的悬浮物、固体颗粒物和有机物，从而降低氨氮、总氮和总磷的浓度。
2.加强监测和控制：建立完善的监测系统，定期对污水处理厂的进出水进行采样和分析，及时发现和处理氨氮、总氮和总磷超标情况，同时加强对废水排放的管控，确保废水中的氨氮、总氮和总磷均控制在规定的浓度范围内。
3.提高生物处理效果：采用更高效的生物处理工艺，例如曝气池、好氧池、缺氧池、活性污泥法等，可以有效降解废水中的氨氮、总氮和总磷物质，并转化为无害的氮气和二氧化碳等物质。
4.精装置的应用：将物化处理与生物处理相结合，使用吸附材料、膜过滤和反渗透等技术，对废水中的氨氮、总氮和总磷物质进行深度处理和去除，从而达到更高的废水处理效果。
5.加强管理和维护：加强对污水处理厂的管理和维护，对设备和工艺进行定期检修和维护，确保其正常运行。
同时加强对废水排放单位的管理和监督，提高其环境意识和法律法规遵守程度，减少废水中的污染物排放。
总之，对于污水处理厂中氨氮、总氮和总磷超标问题，需要综合运用多种技术和措施，提高预处理效果、强化生物处理工艺、应用精装置等方法，才能有效降低氨氮、总氮和总磷的浓度，达到废水排放标准。
水质断面总氮超标
水质断面总氮超标：原因、影响与应对策略当我们谈论水质断面总氮超标时，我们实际上在关注一个紧迫且重要的环境问题。
总氮，作为水质评估的关键指标之一，其超标往往意味着水体受到了人为或自然因素的污染。
本文将深入探讨总氮超标的可能原因、其对环境和人类健康的影响，以及我们应采取的应对策略。
一、总氮超标的可能原因总氮超标的原因多种多样，但主要可以归结为两大类：点源污染和非点源污染。
点源污染主要来自工业废水、城市生活污水等固定排放点。
这些废水中含有大量的氮素化合物，如未经妥善处理直接排入水体，将导致总氮浓度迅速上升。
非点源污染则主要来自农业生产中的化肥和农药使用、畜禽养殖、大气沉降等。
这些来源的氮素在雨水冲刷下，通过地表径流和地下渗透进入水体，同样会导致总氮超标。
二、总氮超标的环境与健康影响总氮超标对环境和人类健康的影响不容忽视。
首先，过量的氮素会促进水体中藻类和其他浮游生物的迅速繁殖，导致水体富营养化。
富营养化的水体不仅影响美观，还会破坏水生生态系统的平衡，降低水体自净能力。
其次，部分藻类在死亡后会分解产生有毒有害物质，如微囊藻毒素等，对水生生物和人类健康构成威胁。
此外，富营养化的水体还可能引发水华和蓝藻爆发等环境问题，进一步加剧水质恶化。
三、应对策略与建议面对水质断面总氮超标的问题，我们需要从源头控制、过程管理和末端治理三个方面着手。
首先，加强点源污染的治理是关键。
政府应加大对企业和城市污水处理设施的监管力度，确保废水达标排放。
同时，推广清洁生产技术和循环经济理念，降低工业生产过程中的氮素排放。
其次，针对非点源污染，我们需要转变农业生产方式，推广科学施肥和绿色防控技术，减少化肥和农药的使用量。
此外，加强畜禽养殖废弃物的资源化利用和无害化处理也是降低非点源氮素污染的有效途径。
最后，在末端治理方面，我们可以采用生态修复技术来改善水体环境。
例如，通过构建人工湿地、植被缓冲带等生态工程来拦截和净化地表径流中的氮素污染物；利用水生植物和微生物的净化作用来降低水体中的总氮浓度等。
水质检测中总氮低于氨氮的主要原因
水质检测中总氮低于氨氮的主要原因大家都知道在水质检测中,总氮和氨氮是最常见的两个重要检测指标。
从理论上讲,水体中的总氮含量应该大于氨氮含量,它们的对应关系是:总氮包括：有机氮、氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮四种。
但在实际检测中,由于总氮检测步骤较为繁琐,实验条件比较复杂,检测出来的数据时常会出现总氮含量小于氨氮含量的反常情况,从而不得不返工重做,这样，不仅浪费了试剂，加大了工作量,也降低了工作效率。
水质氨氮检测仪因此,对这种反常现象，小奥总结了以下八个方面的原因：1、实验环境导致的误差在实验环境周围的空气中，可能含有少量的氨气，这些氨气极易溶于水，使实验用水也不同程度地含有铵离子。
在化验分析的过程中，稀释水样所用的无氨水的制备和保存往往不被重视，导致外界氨气溶解到水样中，增加了水样的氨氮浓度误差。
2、样品引入的误差水中的氮化合物是不断变化的，采集后送到实验室等待分析的样品，存放时间、存放地点、光照情况，还有实验人员取样的先后次序不同等等，都会产生一定的误差。
3、药品引入的误差实验时，如果使用没有提纯的过硫酸钾，其配置溶液的吸光度，要远大于经过提纯的过硫酸钾溶液，且经过提纯的过硫酸钾溶液标准偏差更小，对水样测定结果的偏差影响更小。
水质氨氮检测仪4、实验方法引入的误差氨氮的分析一般采用纳氏试剂分光光度法，显色要求是碱性环境,，但前处理过程较简单，进行显色测定后就能计算出结果。
总氮的分析前处理过程比较复杂，在前处理过程中，如果密封性不好，也会导致高温、高压下氨氮的释放，从而引起较大误差。
5、样品浊度引入的误差总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中消除不了，加上比色时常用不同种类的比色管或比色皿，这些都会给检测结果带来误差。
6、不同分析方法引入的误差总氮使用的碱性过硫酸盐分解法和氨氮使用的纳氏试剂分光光度法均有不同程度的误差。
7、数据处理引入的误差不同的测量曲线和不同算法也会引入的一定的系统误差。
8、不同操作人员引起的误差不同的实验人员的实验手法存在误差，也会导致测量数据中氨氮含量超过总氮的情况出现。
水质检测中总氮低于氨氮的原因
水质检测中总氮低于氨氮的原因水质检测中总氮低于氨氮的原因水质是影响人类健康和生态环境的一个重要因素。
为了保护水质，我们经常需要对水中污染物进行检测，其中包括总氮和氨氮。
然而，在一些情况下，水样中的总氮却低于氨氮。
这种现象是什么原因呢？下面我们来一探究竟。
一、总氮和氨氮的概念总氮是指水中所有氮的总含量，包括有机氮、无机氮和氨氮等。
而氨氮则是指水中的挥发性氨和非挥发性氨的总和。
总氮和氨氮的含量通常用单位浓度（如mg/L）来表示。
二、总氮低于氨氮的原因1. 氮化作用氮在自然界中存在多种形式，其中较为常见的是氨氮、硝态氮和有机氮等。
这些不同形态的氮之间可以相互转换，这种转换过程被称为氮循环。
而氮化作用是氮循环的一个重要环节，是指将氨氮转化为硝态氮的过程。
如果水样保存不当，会导致氨氮不断向空气中挥发而丧失，同时硝态氮则不断不断向空气转换成去氧化亚氮和氮气而流失，这就导致了水中氨氮减少，而总氮不变或减少。
2. 和有机氮的关系有机氮是指水中除了氨氮和硝态氮以外的其他有机物中含有的氮。
这些有机物中的氮需要通过微生物的分解作用才能转化为氨氮和硝态氮。
因此，当水样中有机氮含量较高时，氨氮的含量就会相应增加，从而导致总氮高于氨氮。
但是，如果水中有机物过于丰富，会导致微生物繁殖，转化氨氮的速度大于有机氮的分解，这种情况下氨氮的含量反而降低，而总氮仍保持不变，甚至有些时候总氮还会因为有机氮的降解而减少，导致总氮低于氨氮。
3. 储存条件不同总氮和氨氮检测的方法不同，检测前需要进行样品处理。
如果储存条件不同，就会导致水样中部分挥发性氨没有得到完全保存，此时氨氮的测定值较高，而总氮中不含氨氮，测定值较低，这就导致了总氮低于氨氮的情况。
三、总结总氮低于氨氮是因为水样中氮元素在不同形态之间存在转换，或者储存条件不同而导致的。
在检测水质时，我们需要对不同种类的氮元素的含量进行分析，更全面地了解水质情况，以保障人类健康和环境的生态平衡。
污水总氮检测常会碰到的问题及解决方案
污水总氮检测常会碰到的问题及解决方案污水总氮是一种紧要的水质指标，反映了水体中的氮含量。
在日常的水质监测工作中，总氮检测是一个常见的检测项目。
然而，总氮检测也会碰到一些问题，比如仪器校准失准、样品前处理不当等，这些问题都可能影响到检测结果的精准性和牢靠性。
为此，本文将介绍常见的污水总氮检测问题及其解决方案。
问题1：仪器校准失准仪器校准是保证检测结果精准性的紧要步骤。
但是，在实际应用中，仪器校准会失准，导致检测结果不精准。
常见的失准原因有以下几个方面：方案1：重新进行仪器校准假如检测结果明显偏离标准值，应当首先考虑仪器校准失准所导致的影响。
在重复检测几次后，假如结果仍旧偏差明显，则应当重新进行仪器校准，保证仪器精准性。
方案2：定期质控定期进行质控是保证仪器精准性的有效手段。
建议定期使用标准品进行比对，并记录质控过程和结果，以便适时发觉和解决仪器校准失准问题。
问题2：样品前处理不当除了仪器校准失准外，样品前处理也是影响检测结果精准性的一个关键环节。
常见的问题有以下几个方面：方案1：样品破坏在样品前处理过程中，可能会破坏样品中的有机、无机物质，导致检测数据异常。
因此，在样品前处理过程中，应当遵奉并服从科学、规范的试验操作要求，保证样品的完整性和牢靠性。
方案2：样品存储在样品前处理过程中，样品存储也是影响检测结果精准性的一个紧要环节。
建议样品在收集后尽快进行前处理，并在前处理后尽快进行检测，避开样品在存储过程中的破坏和影响。
问题3：检测方法不恰当检测方法的选择和恰当性也是影响检测结果精准性的一个紧要方面。
在实际应用中，有时在选择检测方法时会存在确定的问题。
方案1：选择合适的方法在选择检测方法时，应当依据实际水质情况和检测需求，选择适当的检测方法，并确保该方法的精准性和稳定性。
方案2：适时更新检测技术随着检测技术的不断进展，一些新的检测技术渐渐成熟并用于实际检测中。
建议适时更新和接受先进的污水总氮检测技术，提高检测结果的精准性和牢靠性。
实验室 总氮 偏低的原因
实验室总氮偏低的原因
实验室总氮偏低的原因可能有以下几点：
1. 采样问题：采样时采样点选择不佳，或者采样时出现问题，导致采集的样品不具有代表性，从而使得总氮数据出现异常。
2. 实验问题：实验过程中出现问题，例如实验设备故障、实验操作错误等，导致总氮数据异常。
3. 试剂问题：实验所用的试剂质量不好或者试剂浓度不准确，导致实验结果出现偏差，从而使得总氮数据异常。
4. 实验室环境问题：实验室内的温度、湿度、空气洁净度等环境因素对实验结果有影响，可能会导致总氮数据偏低。
5. 样品引入的误差：水中的氮化合物是不断变化的，采集后送到实验室等待分析的样品，存放时间过长，可能会影响总氮的测定结果。
针对以上原因，可以采取相应的措施进行改善，例如加强采样管理、规范实验操作、选择质量好的试剂、控制实验室环境等，以提高总氮测定的准确性和可靠性。
同时，实验室也需要定期对设备进行维护和校准，确保设备的正常运行和准确性。
总氮检测常见问题与解决方法
总氮检测常见问题与解决方法总氮简称为TN(TotaINitrgen),总氮的定义是水中各种形态无机氮和有机氮的总量。
包括N03-、N02-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算(mg∕L),是衡量水质的重要指标之一。
大量生活污水、农田废水或含氮工业废水排入水体，使水中有机氮和各种无机氮化物含量增加，生物和微生物类大量繁殖，消解水中溶解氧，使水体恶化。
湖泊水库含有超标的氮、磷类物质时造成浮游植物繁殖旺盛，出现富营养化状态。
因此总氮是衡量水体受营养物质污染程度的重要指标，有助于评价水体被污染和自净状况。
总氮的测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后，再以紫外法、偶氮比色法，以及离子色谱法或气相分子吸收法进行测定。
在环境地表水、水质监测领域，碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法，其检测标准为《HJ636-2012水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》。
碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时，采用过硫酸钾氧化使有机氮化合物和无机氮化合物转变为硝酸盐氮，用紫外分光光度法进行测定。
有机物在22OrIm有吸收，故22Omn的波长下测的是硝酸盐氮和溶解性有机物；硝酸盐在275nm处无吸收，即275nm的波长测定的是溶解性有机物；所以采用两个波长进行校正测值。
1）水样中含有六价辂离子及三价铁离子时，可加入5%盐酸羟胺溶液l-2mL以消除其对测定的影响。
2）碘离子及溟离子对测定有干扰。
测定20Ug硝酸盐氮时，碘离子含量相对于总氮含量的0.2倍时无干扰，溟离子含量相对于总氮含量的3.4倍时无干扰。
3）碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。
4）测定悬浮物较多的水样时，在加入试剂氧化后可能出现沉淀。
遇到这种情况，可以取氧化后的上清液进行比色测定。
检测水样时，总氮检测结果比氨氮低的原因及办法？答1）实验环境影响，在实验室周围有卫生间或存放氨水等等，使实验室的空气不同程度地含有氨和镀盐，氨和铁盐都极易溶于水，使实验用水也不同程度地含有锭离子。
总氮、氨氮检测值倒挂原因分析
在进行总氮和氨氮的检测时，使用较多的方法分别是《碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（HJ636-2012）和《纳氏试剂分光光度法》（HJ535-2009）。
总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量，包括NO3-、NO2-和 NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算。
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。
两者常被用来表示水体受营养物质污染的程度。
理论上：总氮 = 氨氮 + 有机氮 + 硝态氮在实际的实验中往往达不到理论上的结果，部分样品会存在氨氮≥总氮。
影响两者结果准确性的因素：一、样品保存的影响因为样品中的氮化合物是不断变化的，所以在水样采集过后应立即检测或者放入冰箱低于4℃的条件下保存，但不得超过24h。
如果长时间存放，可在1000ml 水样中加入0.5ml 硫酸（1.84g/ml），酸化pH小于2，并尽快测量。
在样品分取过程中应考虑到与外界空气交叉污染的可能性，应做到与外界空气交叉污染的可能性，应做到取完样品后及时密封样品。
避免受光照带来的温度变化和实验室内部环境造成的误差影响。
二、实验室环境的影响总氮和氨氮的分析都应在无氨的实验室环境中进行，环境内不应含有石油类及其他的氮化合物，绝对不能在分析氨氮等氮类项目的实验室中做总氮项目的分析，所使用的试剂、玻璃器皿等也要单独存放并保持干燥与清洁，避免交叉污染。
三、试剂药品的选择与配制的影响配制任何溶液都离不开水这种介质，首先是无氨水的制备，因为在制备无氨水的过程中，不可避免会使空气中的氨或者铵盐溶于水中，使试剂用水受到污染。
这种环境就会对试剂空白带来难以消除的误差。
尤其会增大总氮的试剂空白，使总氮检测值较实际值偏小。
所以当无氨纯水制备完以后，一定要妥善保存，尽可能做到随用随制。
由于测定总氮是利用《碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（GB11894—89），虽然此种方法步骤较为简单，对仪器要求也不高，但是对空白试验的吸光度要求苛刻，其中影响空白的主要因素就是过硫酸钾的质量，在此推荐配制碱性过硫酸钾溶液的过程中，首先配制氢氧化钠溶液，然后配制过硫酸钾溶液。
氨氮、总氮、总磷的超标原因分析及控制
脱氮除磷工艺越来越多的应用到污水处理当中，但是在实际运行过程中，出水氮磷含量超标的情况常常困扰着水厂的工作人员。
因此，理清脱氮除磷工艺的重要参数并加以控制，能够很好的保证系统的正常运行，出水氮磷含量达标。
一、氨氮超标原因及控制1、污泥负荷与污泥龄生物硝化属低负荷工艺，F/M一般在0.05～0.15kgBOD/ kgMLVSS•d。
负荷越低，硝化进行得越充分，NH-N向NO--N转化的效率就越高。
与低负荷相对应，生物硝化系统的SRT般较长，因为硝化细菌世代周期较长，若生物系统的污泥停留时间过短，污泥浓度较低时，硝化细菌就培养不起来，也就得不到硝化效果。
SRT控制在多少，取决于温度等因素。
对于以脱氮为主要目的生物系统，通常SRT可取11～23d。
2、回流比与水力停留时间生物硝化系统的回流比一般较传统活性污泥工艺大，主要是因为生物硝化系统的活性污泥混合液中已含有大量的硝酸盐，若回流比太小，活性污泥在二沉池的停留时间就较长，容易产生反硝化，导致污泥上浮。
通常回流比控制在50～100％。
生物硝化曝气池的水力停留时间也较活性污泥工艺长，至少应在8h以上。
这主要是因为硝化速率较有机污染物的去除率低得多，因而需要更长的反应时间。
3、BOD5/TKNBOD5/TKN越大，活性污泥中硝化细菌所占的比例越小，硝化速率就越小，在同样运行条件下硝化效率就越低；反之，BOD5/TKN越小，硝化效率越高。
很多城市污水处理厂的运行实践发现，BOD5/ TKN值最佳范围为2～3左右。
4、溶解氧硝化细菌为专性好氧菌，无氧时即停止生命活动，且硝化细菌的摄氧速率较分解有机物的细菌低得多，如果不保持充足的氧量，硝化细菌将“争夺”不到所需要的氧。
因此，需保持生物池好氧区的溶解氧在2mg/L以上，特殊情况下溶解氧含量还需提高。
5、温度与pH硝化细菌对温度的变化也很敏感，当污水温度低于15℃时，硝化速率会明显下降，当污水温度低于5℃时，其生理活动会完全停止。
为什么总氮不达标总氮不达标的原因
为什么总氮不达标总氮不达标的原因一、废水中总氮的构成废水总氮主要由有机氮，氨氮，硝态氮/亚硝态氮构成。
其中有机氮主要是一些有机物中含有碳氮链条，比如印染废水中的尿素以及含氮染料，锌镍合金电镀废水中的有机胺类络合剂，酿酒废水中的米浆原料等。
有机氮类物质一般比较稳定。
氨氮类物质主要是由生产原料中的氨水、铵盐类物质，以及有机氮经过氧化或者生化转变的氨氮组成，氨氮类物质一般刺激性气味比较重，在pH调节到碱性时，容易有氨气溢出。
硝态氮/亚硝态氮主要是由原料中的硝酸盐/亚硝酸盐，以及含氮污染物在生化反应中硝化后产生的，硝态氮污染物对于人体有害，容易和血红蛋白结合，影响人体中氧的传输能力，同时也是很强的致癌物质。
二、废水总氮的去除办法去除废水中的总氮，需要分析总氮污染物的构成，对症下药，总氮中的硝态氮，有机氮和氨氮的去除办法不同。
对于有机氮，一般是通过高级氧化或者生化去除，通过高级氧化技术，有机氮氧化为氨氮，氨氮再通过折点加氯的方法去除。
通过生化技术，有机氮在氨化细菌的作用之下转变为氨氮，再通过硝化作用转变为亚硝态氮和硝态氮，最后再通过反硝化细菌的作用下转变为氮气排出。
对于氨氮，一般通过折点加氯或者生化去除，市场上常见的氨氮去除剂均是含有次氯酸根离子的盐类组成，氨氮能够通过氧化变为氮气。
另外传统生化也能够将氨氮变为硝态氮或者亚硝态氮。
对于硝态氮的去除，一般通过树脂法，膜过滤法以及微生物反硝化的方法去除。
其中，树脂法和膜过滤法，只能够将硝酸盐进行浓缩，无法真正去除。
微生物反硝化法是指微生物结合有机物和硝态氮，将硝态氮转变为氮气的过程。
但是在传统的反硝化过程中，由于脱氮负荷比较低，微生物降解硝态氮的效率低。
三、高效脱氮设备HDN-1湛清环保自出研发的高效脱氮设备HDN-1专门针对硝态氮的去除研发，来自于湛清环保专利技术-一种基于改造项目的废水高效脱氮组合生物滤池，是一种高效的脱氮设备，具有以下技术优势：第一，专门培养的反硝化菌；通过在细菌生物实验室进行培养，改变细菌的刺激条件诸如pH，重金属浓度，COD含量，有毒物质，盐分等，筛选最有效的反硝化菌，能够适应工业废水的高毒性，高盐分，水质波动大的特点。
aao工艺总氮超标的原因
aao工艺总氮超标的原因
工艺总氮超标的原因可能有以下几个方面：
1. 原料质量不合格：工艺过程中使用的原料可能含有较高的氮含量，导致最终产品的总氮超标。
这可能是由于原料采购不严格或供应商提供的原料质量不符合要求。
2. 工艺参数控制不当：工艺过程中的温度、压力、时间等参数如果没有正确控制，可能会导致反应过程中产生过多的氮化物，从而使得最终产品的总氮含量超标。
3. 设备运行异常：工艺设备如果存在故障或异常运行，可能会导致工艺过程中的氮化反应无法正常进行，从而使得最终产品的总氮含量超标。
4. 工艺设计不合理：工艺设计中未考虑到氮元素的处理和去除，或者处理方法不完善，也可能导致最终产品的总氮超标。
5. 操作不规范：工作人员在操作过程中，如果未按照规定的程序和要求进行操作，可能会引入外来的氮源或者造成氮的损失，导致最终产品的总氮超标。
针对这些可能的原因，可以通过以下措施来解决工艺总氮超标的问题：
1. 加强原料质量控制，选择合格的原料供应商，并建立严格的原料检验制度。
2. 对工艺参数进行精确控制和调整，确保在适当的条
件下进行反应，避免过多的氮化物生成。
3. 定期对工艺设备进行检查、维护和保养，确保设备正常运行，减少异常情况的发生。
4. 在工艺设计中考虑氮元素的处理和去除方法，并确保这些方法的有效性和可行性。
5. 加强操作人员的培训，确保按照规定的程序和要求进行操作，避免操作不规范引入外来氮源或造成氮的损失。
通过以上的措施，可以有效地解决工艺总氮超标的问题，确保产品符合相关标准和要求。
出水总氮数据异常情况说明范文
出水总氮数据异常情况说明范文我是负责监测水质的专业人员，在最近的监测工作中，发现了一些出水总氮数据异常的情况。
我特此向您汇报，并对此进行详细说明。
1.异常数据发现在最近的监测工作中，我们发现了一些出水总氮数据异常的情况。
具体表现为一些监测数据远高于正常水平，且出现了不规律的波动情况。
这些异常数据严重影响了我们对水质的监测和评估工作，需要及时对其进行分析和处理。
2.可能的原因经过我们的初步分析，认为造成出水总氮数据异常的原因可能有以下几个方面：（1）排污源超标排放：某些工厂或企业存在排污量超标排放的情况，导致了出水总氮数据异常；（2）气象影响：可能是近期气象条件的不稳定性，导致了水体中总氮含量的不稳定波动；（3）管网泄漏：城市管网可能存在泄漏情况，导致了地下水与污水的混合，从而造成了出水总氮数据异常。
3.问题的严重性出水总氮数据异常对水质的质量评估和管控工作造成了严重的影响。
如果这些异常数据持续存在，将严重影响周边居民的生活和健康，同时也可能对水生态环境产生不可逆的破坏。
4.解决方案针对出水总氮数据异常的情况，我们建议采取以下措施进行解决：（1）加强排污源监管：对于存在排污量超标排放的企业，必须进行严格监管，并采取必要的措施加以纠正；（2）加强气象条件观测：对于气象条件的不稳定情况，需要加强气象条件的观测和分析工作，并根据实际情况进行相应的管控措施；（3）加强管网检查和维护：对于城市管网的泄漏情况，需要加强检查和维护工作，确保管网的正常运行。
5.监测预警机制针对出水总氮数据异常情况，我们建议建立一个监测预警机制，以便及时发现和处理异常数据。
具体措施包括：建立数据分析模型，监测出水总氮数据的波动情况，及时发出预警信号，以便相关部门进行处理。
6.总结出水总氮数据异常情况的发现，需要引起我们高度重视，采取有效措施加以处理。
希望相关部门能够及时采取行动，消除出水总氮数据异常的影响，确保水质的安全和环境的健康。
水质中总氮测定结果异常的原因分析
水质中总氮测定结果异常的原因分析作者：***来源：《中国食品》2022年第02期水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。
总氮是水中各种形态无机和有机氮的总量，包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸、有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算，常被用来表示水体受营养物质污染的程度。
由于某批水样总氮的测定结果为1.77mg/L，外检结果为1.30mg/L，两者存在较大差值，且在总氮测定过程中试剂空白的吸光度为0.168Abs，不符合国家标准方法中规定的“试剂空白吸光度不超过0.030Abs”的要求。
因此，本文对总氮测定结果异常进行试验研究。
一、仪器与试剂1.仪器。
紫外分光光度计、高压蒸汽灭菌器、具塞玻璃磨口比色管。
2.试剂。
（1）过硫酸钾溶液（50g/L）：称取25.0g的K2S2O8溶于200mL蒸馏水中，加入浓度为1mol/L的盐酸2mL，用水稀释至500mL。
（2）NaOH溶液（50g/L）：称取12.5g的NaOH溶于200mL蒸馏水中，用水稀释至250mL，装于聚乙烯瓶中。
（3）盐酸（1mol/L）：量取40.0mL浓盐酸，溶于440mL蒸馏水中。
（4）亚砷酸钠溶液（100mg/L）：称取100.0mL 亚砷酸钠，溶于适量蒸馏水中，稀释至1000mL容量瓶中，使用前临时配制。
（5）硝酸钾标准溶液：①硝酸钾标准贮备溶液。
称取0.7218g经烘干的优级纯硝酸钾放入250mL烧杯中，用无氨水溶解，移入1000mL容量瓶中，用无氨水定容。
此溶液每毫升含100µg硝酸盐氮。
②硝酸钾标准使用液。
将硝酸钾标准贮备溶液用无氨水稀释10倍而得，每毫升含10µg硝酸盐氮。
二、实验与方法1.工作曲线的绘制。
（1）分别吸取浓度为10.0µg/mL的总氮标准使用溶液0、1.0、2.0、4.0、7.0mL于比色管中，用蒸馏水稀释至10mL。
（2）加入浓度为5%的K2S2O8溶液2.0mL、浓度为5%的NaOH溶液1.5mL，塞紧磨口塞，以防蹦出。
对总氮氨氮问题产生的原因分析与解决方案
对氨氮，总氮的产生的问题原因与排查方案的解决一、问题产生：总氮初次检测数值为0.75mg/L,真值为0.54mg/L,偏差较大，于是进行第二次复测，结果为0.56mg/L(此时不知道真值数值)，质量判定合适，于是开始查找原因，并对氨氮，总氮进行质控对比，人员比对，试剂比对。
氨氮二、解决方案：①6个人分为三组（A,B,C）进行试验。
A组全部采用4楼纯水机纯水进行试剂配制，样品测定。
B，C组采用屈臣氏纯进水进行试剂配制和样品测定.②先取稀释25倍的盲样1mL定容到50mL,加入纳氏试剂发现未变色，由此判定盲样浓度偏低。
再直接取50mL加入纳氏试剂，发现有颜色变化，颜色与标曲80ug的点比较接近，从而判断出盲样的大体数值.③A组按照国标曲线进行配置，B，C两组根据大体数值，自己配制相应曲线为40、60、80、100、200ug.让盲样数值落在曲线中间点。
④B组纳氏试剂按国标加入1.0mL,C组最高点加入纳氏试剂1.5mL.⑤盲样分为3个，配制曲线之前做一个（X），与曲线同时操作做一个（Y），稀释2倍做一个（Z），按国标规定显色后放置10分钟进行检测。
三、测定结果：①A组数值为3.21mg/L.②B组：30分钟后的盲样结果为：3.06mg/L.10分钟后的盲样结果为：3.11mg/L.10分钟后稀释2倍结果为：3.29mg/L.③C组：10分钟后，加入1.5mL纳氏试剂结果为3.11mg/L.等待超10分钟盲样结果为：2.95mg/L四、结果分析：①A组纯水空白吸光度0.041，B、C组屈臣氏吸光度0.016和0.024.国标要求吸光度不得大于0.030.说明纯水机制水达不到国标要求。
建议使用屈臣氏水，或按照国标纯水蒸馏后使用（暂时不推荐，耗费人力，电力，工作时长。
）②盲样显色完，准确放置10分钟能非常精确地检测出盲样真值，随着放置时间长，吸光度变低，测定出的浓度变低。
③1mL和1.5mL的纳氏试剂对比显示：1mL纳氏试剂能够完全和20mL 的标准液反应完全，减少了试剂消耗。
分析总氮不达标的原因，对照一下
分析总氮不达标的原因，对照一下
问题：分析总氮不达标的原因；对照一下
1、原水碳源不足，导致反硝化进行时碳源不足，难以彻底脱除总氮；
2、实际运行过程中一级 AO 未设硝化液回流装置，在一级 A 池中原水总氮主要是以氨氮的形式存在，硝态氮、亚硝态氮占极少数，故总氮无法反硝化完全。
3、二级 A 池中原水总氮以硝态氮、亚硝态氮形式存在，但是原水可利用碳源基本在一级 O 池中被降解完全，故在二级 A 池中碳源不足，难以进行反硝化。
4、废水中存在各种抗生因子，大部分抗生因子对反硝化菌都有抑制作用，故反硝化菌在生化系统中难以形成优势菌群，从而脱氮能力不足。
5、硝化液回流比过大；导致A池中溶解氧过高；无法进行反硝化。
6、原水中有机氮偏高；污水处理中有机氮主要以蛋白质形式存在，还有尿素、胞壁酸、脂肪胺、尿酸和有机碱等含氨基和不含氨基的化合物，有些有机氮如果胶、甲壳质和季胺化合物等很难生物降解。
餐厨垃圾沼液处理分析总氮不达标的原因分析
中天环境上善治水餐厨垃圾沼液处理分析总氮不达标原因唐山中天世纪环保科技有限公司-技术中心餐厨垃圾沼液处理分析总氮不达标的原因1、没有分析原水中的有机氮成分解决办法：分析原水水质；设置有机氮转化工艺（如厌氧、水解等工艺）2、硝化反硝化2.1、原水碳源不足且未投加额外碳源，导致反硝化进行时碳源不足，难以彻底脱除总氮解决办法：精确计算碳源投加量；确定碳源品种。
2.2、硝化液回流比过大，导致反硝化池内溶解氧过高，难以反硝化解决办法：调整回流比；优化硝化池结构做法；设置消氧区。
2.3、硝化反硝化池容积计算解决办法：精确计算硝化反硝化池容积。
2.4、硝化池风量核算没有考虑氨氮的需氧量导致氨氮无法转化成硝态氮解决办法：精确计算氨氮生物氧化需氧量。
2.5、硝化池泡沫过多解决办法：设置消泡装置或者喷淋装置。
2.6、温度影响反硝化的进行解决办法：设置保温。
2.7、污泥龄的问题解决办法：调整排泥量。
2.8、硝化池PH问题。
解决办法：设置PH投加装置；自动控制硝化池内的PH值。
废水中含有机氮；含有机氮废水大多具有难降解、高氮低碳、成分复杂等特点。
这些废水中的有机氮能否有效分解直接影响整个系统对于总氮的处理效果，所以废水中有机氮的降解及其降解所产生的氨氮的去除是这类废水处理的重点和难点。
生化脱氮途径之一主要依靠硝化反硝化两大类菌种，其生存环境也有所不同。
硝化菌属专性自养型，它利用氨氮转化过程中释放的能量做为自身新陈代谢的能源，对环境非常敏感，且产率较低。
硝化过程只有在污泥负荷<0.15kgBOD/(kgSS·d)时才会发生。
在反应过程中氧化1kg氨氮约消耗4.6kg氧，同时消耗约7.14kg 碳酸钙碱度。
硝化根据碳化和硝化功能的分离程度可分为两类：碳氧化和硝化在同一反应器中进行，称为合并硝化，在不同的反应器中进行，称为单独硝化。
硝化并没有去除氮，而是将氨氮转化为硝态氮，亚硝态氮。
氮的最终去除要通过反硝化过程完成。
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总氮不达标的原因分析
工业废水水量大，水质复杂，要求处理程度高，如化工废水、食品废水、印染废水等，均含有较高浓度的氮和磷，这两种元素会使得排放的废水总氮和总磷超标，为了适应复杂的废水水质处理要求，工业废水通常采用生物脱氮除磷的方法。
那么，废水中只有总氮超标又该如何解决呢？其实主要用到的也是生化法，首先我们来了解一下生物脱氮的原理。
生物脱氮的基本原理，脱氮过程一般包括氨化、硝化和反硝化三个过程。
①氨化：废水中的含氮有机物，在生物处理过程中被好氧或厌氧异养型微生物氧化分解为氨氮的过程;
②硝化：废水中的氨氮在硝化菌(好氧自养型微生物)的作用下被转化为NO2-和NO3-的过程;
③反硝化：废水中的NO2-和NO3-在缺氧条件下在反硝化菌(兼性异养型细菌)的作用下被还原为N2的过程。
微生物的硝化过程为将氨氮转化为亚硝酸盐、硝酸盐的过程，反硝化为将亚硝酸盐、硝酸盐转化为氮气的过程，总氮的去除效果主要取决于硝化反硝化的程度。
通过上述原理，总氮实际为硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮与有机氮的总称，很多工业废水能够保证氨氮的稳定去除，但是总氮却不能达标，这是什么原因呢？原因在于在工艺一般是氨氮转化成了亚硝酸盐氮和硝酸盐氮，出水监测的氨氮达标了，在总氮监测中的氨氮组分下降了，但是亚硝酸盐氮和硝酸盐氮组分上升了，综合结果是总氮仍然没有达标。
因此，要解决总氮超标问题，重点是硝态氮的转化问题，即反硝化反应阶段。
这一阶段采用高效脱氮设备HDN-FT进行处理，使用专业培养的反硝化菌，在缺氧状态下，它们利用体内的生物酶的作用，吸取外界的碳源作为能量，利用硝酸盐中的氧进行呼吸作用，同时把硝酸盐中的氮转化成氮气释放出去。
通过这一过程，总氮达标排放就没有问题了。