2010年腹膜透析相关感染指南关于腹膜炎治疗部分的解读
腹膜透析相关感染的建议:2010年更新
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第一部分:腹膜炎发生率的报告
每个中心都应定期监测感染率,至少每 年一次(观点)(14-16)。
中心应该仔细监测所有与PD相关的感染(出 口处感染和腹膜炎),包括推测原因和微生物培 养,应该将其作为持续质量改进方案的一部分。
PD团队应常规分析每一例腹膜炎的致病微生 物、其对抗生素的敏感性以及可能的病因。PD团 队包括护士和医生,如果可能,助理医师和从业 护士均应包括在内。用这种方法,如果发现感染 率上升或出现不可接受的升高时,应予干预。表1 提供了一个简单的方法来计算感染率。每一种微 生物的感染率也应该加以计算并与文献对比。尽 管发生的比率在某种程度上依赖于患者人数,但 是中心的腹膜炎发生率应不超过每18个月一次 (0.67/年)。然而,已有报道,总的发生率低至 每41-52个月一次(0.29-0.23/年),各中心应努 力达到这个目标(17,18)。
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2010腹膜透析腹膜炎指南解析
腹膜透析腹膜炎诊治指南腹膜炎依然是腹膜透析(PD)的首要并发症。
它可造成患者技术失败和住院,有时和死亡相关。
严重和迁延不愈的腹膜炎还会导致腹膜衰竭。
因此PD学术界长期关注PD相关感染的预防和治疗。
(1-8)在国际腹膜透析学会(ISPD)的主持下,指南在1983年首次被发表,并分别干1989,1993,1996和2000年进行了修订(9-11)。
最初的焦点集中在腹膜炎的治疗上,但最近的指南中包括了腹膜炎预防部分。
鉴于腹膜炎的预防是PD成功的关键之一,工作组在本指南里扩展了腹膜炎预防部分。
指南由五个部分组成:第一部分PD相关感染的预防第二部分出口处和隧道感染第三部分腹膜炎的最初表现和治疗第四部分腹膜炎的后续治疗(特异性微生物)第五部分未来的研究方向本指南是以循证医学为依据的。
参考文献并未涵盖自1966年以来发表的所有关干PD患者腹膜炎的9000多篇文献,而是选择工作组认为重要的文献。
指南并非单以随机对照试验为基础,因为这样的研究在PD患者中是有限的。
如果没有确切的依据,但工作组成员认为拥有的经验足以提出某种建议,则被称为"基于意见"。
本指南仅作为推荐,并不意味着适于每一种情形。
每个中心应分析当地的感染方式,致病菌和药敏,酌情调整方案。
工作组的成员是经过仔细挑选的。
首先,从世界范围内选择发表PD感染文章较多的肾病学家,尤其纳入了来自PD快速增长的亚洲地区的肾病学家。
其次,特邀微生物学(Kuijper),药物治疗(Bailie),感染性疾病(Bailie)和免疫学(Holmes)方面的专家作为成员。
本指南仅适用于成人,儿童指南另行发表,为了协调一致,工作组成员中也选入了一个儿科医师(Schaefer)。
第三,由于护士在PD感染的预防和护理中起了非常重要的作用,工作组还包括两个护士(Bernardini and Uttley)。
第一部分:PD相关感染的预防l 每个PD中心应该尽力预防腹膜炎以改善PD预后。
腹膜透析相关性腹膜炎的防治
ISPD腹膜炎指南(2010) 腹膜炎的发生率 出口及皮下隧道感染 腹膜炎的初始表现和治疗 腹膜炎的后续治疗 未来的研究
腹膜炎的发生率
推荐腹膜透析治疗的所有流程都应得到监控,应至少每年监测1次
腹膜炎的发生率 (1C);
推荐监测指标应该包括整体的腹膜炎发生率、特殊菌腹膜炎的发 生率、无腹膜炎患者的百分比、致病菌的药敏结果 (1C); 建议统一使用例/患者年来记录腹膜炎的发生率 (未分级)。 建议特殊菌腹膜炎的发生率用每年发生多少次来记录 (未分级)
腹膜炎的初始表现和治疗
2.识别病原微生物 推荐使用血培养技术来进行PD流出液的细菌培养 (1C); 如果培养阴性腹膜炎比例大于15%,则应该重新审视 样本及改进培养方法 (2C)。
腹膜炎的初始表现和治疗
3.其他新型诊断技术 关于腹膜炎诊断的新技术,目前尚无推荐的足够证 据 (2D)。 白细胞酯酶 金属蛋白酶-8 金属蛋白酶-9 NGAL 细菌DNA片段的PCR
腹膜炎的后续治疗
6.培养阴性的腹膜炎
如果培养3天后都没有细菌生长,要重复做细胞计数 及分类。(2D) 如果培养阴性腹膜炎在治疗3天后好转,推荐中止氨 基糖甙类抗生素治疗,继续使用覆盖革兰氏阳性菌 的药物(例如一代头孢菌素或者万古霉素),疗程2 周。(2C) 如果培养阴性腹膜炎在第3天仍无好转,需考虑使用 特殊培养技术来分离潜在的不常造成腹膜炎的致病 菌。(2C)
腹膜透析相关性腹膜炎的防治
腹膜透析相关感染并发症
是腹膜透析最常见的急性并发症,也是造成
腹膜透析技术失败和患者死亡的主要原因之一
包括
腹膜透析相关腹膜炎
出口处感染 隧道感染
导管相关感染
ISPD腹膜炎指南(2016) 腹膜炎的发生率 腹膜炎的预防 腹膜炎的初始表现和治疗 腹膜炎的后续治疗 未来的研究
腹膜炎2010
1. 2.
Szeto CC et al. Clin J Am Soc Nephrol 2007; 2:245–51. Govindarajulu S, et al. Perit Dial Int 2010; 30:311–19.
第二部分
出口处和隧道感染
• 定义1:出口处排出脓性分泌物表明存在感染。红斑 不一定代表存在感染(证据)
• 定义2:隧道感染可能在导管的皮下段表现出红、肿、 压痛,但临床上往往隐匿,超声检查可见异常。隧 道感染通常与出口处感染并存,很少单独发生。
Normal exit 正常出口处
Erythematous change 红斑改变
第二种药物如氨基糖甙类等
• • • 通常治疗时间为2周,绿脓杆菌3周 金葡菌和绿脓杆菌引起的导管相关感染都有复发的倾向 隧道超声在判断疗效中的重要性(是否有液性暗区)
•
对于难治性绿脓杆菌的出口处感染可以同时拔、植管(新出口)。
第三部分
腹膜炎的初始表现和治疗
• 出现混浊透析液应该考虑到腹膜炎,并由细胞计数、分类
Purulent Discharge 脓性分泌物
隧道感染的超声表现
管周液性暗区 导管腔
Ultrasound showed that peri-catheter fluid collection extending throughout the length of the catheter
第二部分
– 在难治性肠球菌腹膜炎开始后1周内及时拔管,能显 著减少永久转血透的风险(74%vs100%)。
1. Shukla A et al. Nephrol Dial Transplant 2006; 21:3545–9. 2. Edey M, et al. Nephrol Dial Transplant 2010; 25:1272–8.
腹膜透析感染诊治ppt课件
绿脓杆菌
难于治疗,通常需联合应用两种抗生素并延长治疗时间。推荐 首选口服喹诺酮类药物,但不推荐单独使用。
使用时至少要与司维拉姆,或多价阳离子如钙、口服铁剂、锌 制剂、硫糖铝、镁-铝抑酸剂等药物间隔两小时。
若感染恢复慢,或发生复发性假单胞菌出口感染,应加用至少 一种抗假单胞菌的药物,如腹腔内应用氨基糖甙类、头孢他定、 头孢比肟、哌拉西林、亚胺培南、西斯他丁、美罗培南等。
16
17 Cho Y at al.Am J Kidney Dis.2014 Aug;64(2):278-89
常见诱因
诱因 操作错误/腹透液和管路污染 近期出口处感染 腹膜炎病史 便秘/腹泻 腹腔脏器感染、妇科疾患、营养不良、全身免 疫机能降低、内窥镜检查、牙科治疗
18
PD相关腹膜炎常见诱因
22
腹膜炎诊断
透出液混浊 腹痛/反跳痛 出口处/隧道的 检查 其他:发热
实验室
流出液白细胞总数大于 100个/ul,多形核白细胞 至少50% ,可能是腹膜炎 革兰氏染色 多数情况下为阴性结 果 可发现真菌感染
23
腹膜炎鉴别诊断
流出液混浊: •培养阴性的感染性腹膜 炎 •化学性腹膜炎 •引流液嗜酸性粒细胞增 多 •血性腹水 •恶性肿瘤(罕见) •乳糜引流液(罕见) •干腹时取样 流出液清亮: •便秘 •肾绞痛或胆绞痛 •消化性溃疡 •胰腺炎 •急性肠穿孔 •致腹痛的其它原因
抗生素治疗必须持续到出口表现完全正常,治疗时间至少需要2 周,绿脓杆菌导致的出口处感染可能需要3周,在停止抗生素治 疗1-2周后推荐重复进行腹透流出液的培养。
8
隧道感染
治疗参见出口处感染。难治性隧道感染通 常需要拔管,部分病例也可在拔管前尝试 削除浅涤纶套。
腹膜透析相关性腹膜炎的原因分析及对策
腹膜透析相关性腹膜炎的原因分析及对策目的探讨腹膜透析感染腹膜炎的相关因素,为腹膜透析相关性腹膜炎的预防及护理提供相关科学依据。
方法调查分析2010~2015年我科室陆续收治的5例因慢性肾功能衰竭行腹膜透析治疗并发腹膜炎的原因。
结果其中5例均为院外感染,分析腹膜炎发生的主要原因为胃肠道因素、无菌操作执行不严、环境不符合要求、其他部位的感染、患者文化素质等。
结论腹膜炎为腹膜透析患者最常见的并发症,提高患者的自我管理能力及无菌意识,重视患者的肠道评估及再培训考核显得尤为重要。
标签:腹膜透析;腹膜炎;原因分析;护理腹膜透析(PD)尤其是持续非卧床腹膜透析是终末期肾脏疾病行肾脏替代治疗的有效治疗方法之一。
具有保护残存肾功能、血流动力学稳定、传染病感染风险小、生活质量较高、安全简便、易于操作等优点。
而腹膜透析相关性腹膜炎是腹膜透析治疗中最常见的并发症。
会导致患者住院率增加、腹膜功能丧失、残余肾功能下降、严重影响腹膜超滤及透析效能,妨碍腹膜透析长期有效进行,成为腹膜透析患者技术失败的主要原因。
现就近年来腹膜透析相关性腹膜炎研究中的原因及对策叙述如下。
1 原因1.1感染因素1.1.1腹透管植入术时污染腹透管植入本身就是感染的危险因素,细菌可以移植至导管,生物膜的形成使抗生素治疗不易消灭病原菌。
1.1.2操作不规范由于患者无菌观念淡薄或缺乏,操作不规范是发生腹膜透析相关性腹膜炎的主要原因。
有报道高达50%的腹膜透析相关性腹膜炎发生是由于操作不规范引起的。
随着透析时间延长,透析过程中患者無菌观念可能逐渐淡薄,增加了腹膜炎的发生几率。
具体表现在:操作者不戴口罩,洗手不规范、触摸接头、透析液口及加药口污染、一次性碘伏帽重复使用等。
1.1.3导管出口处感染由于患者免疫功能受损,卫生习惯不良,导管固定不妥当,裤带损伤所致。
表现为出口处皮肤发红、肿胀、疼痛,有脓性分泌物。
1.1.4肠道感染尿毒症时肠壁可发生病理性改变,且因免疫力低下,腹腔局部防御机能减退,肠道感染时细菌可通过肠壁或淋巴途径进入腹腔使患者发生腹膜炎。
腹膜透析腹膜炎诊治指南
腹膜透析腹膜炎诊治指南腹膜炎的表现和初始治疗腹膜炎的临床表现l PD患者出现流出液混浊应该推测发生了腹膜炎。
可以通过流出液的细胞计数,分类和培养来明确。
(证据)(101-105)腹膜炎通常会出现流出液混浊和腹痛。
然而,腹膜炎始终作为PD患者腹痛的鉴别诊断,比如PD患者出现了腹痛,即使流出液是清亮的,也要考虑,因为少数患者表现为这种情况。
流出液清亮而腹痛的PD患者,还应调查其他造成这种情况的原因,比如胰腺炎。
大多数患腹膜炎的PD患者有明显的腹痛,相反的,也有一些仅表现轻微腹痛或没有腹痛。
腹痛的程度和致病的菌种有关(例如:凝固酶阴性葡萄球菌性腹膜炎腹痛较轻,而链球菌,革兰氏阴性杆菌和金葡菌腹痛较重),并有助于指导临床医生决定患者是住院还是在门诊治疗。
那些腹痛轻微的患者通常在门诊经腹腔用药和口服止痛药即可。
需要通过静脉用麻醉药的患者可收入院治疗。
大多数情况下,混浊的流出液表明有感染性腹膜炎,但也有其他的一些原因(106)。
鉴别诊断列在表5。
欧洲报道了使用葡聚糖透析液引起无菌性腹膜炎的病例(107)。
随机研究比较了葡聚糖透析液和普通葡萄糖透析液,发现两种透析液引起腹膜炎的风险相似(108-110)。
表5流出液混浊的鉴别诊断要排空腹部并仔细检查流出液,并把流出液送检细胞计数、分类、革兰氏染色和培养。
如果流出液白细胞总数大于100个/ul,多形核白细胞至少50%,表明存在炎症,最大可能是腹膜炎。
只要出现流出液浑浊,就应开始抗生素治疗,而不用等待细胞计数结果,以免延误治疗。
对于流出液浑浊的患者,在灌入腹透液时加肝素(500u/L)对防止纤维蛋白阻塞导管是有好处的。
肝素也常常在有血性腹水的病例中使用(意见)。
一个有经验的观察者能将腹膜炎造成的流出液混浊和血性腹水区分开,如果有疑问,可做细胞计数。
流出液细胞数部分依赖于留腹时间的长短。
对于APD的患者,在晚上治疗时留腹时间比CAPD的患者短;此时,临床医生应该使用多形核白细胞百分比而不是白细胞的绝对数来诊断腹膜炎。
腹膜透析相关性感染指南
ISPD指南/推荐腹膜透析相关感染推荐方案2005年更新腹膜炎依然是腹膜透析(PD)的首要并发症。
它可造成患者技术失败和住院,有时和死亡相关。
严重和迁延不愈的腹膜炎还会导致腹膜衰竭。
因此PD学术界长期关注PD相关感染的预防和治疗。
(1-8)在国际腹膜透析学会(ISPD)的主持下,指南在1983年首次被发表,并分别干1989,1993,1996和2000年进行了修订(9-11)。
最初的焦点集中在腹膜炎的治疗上,但最近的指南中包括了腹膜炎预防部分。
鉴于腹膜炎的预防是PD成功的关键之一,工作组在本指南里扩展了腹膜炎预防部分。
指南由五个部分组成:第一部分PD相关感染的预防第二部分出口处和隧道感染第三部分腹膜炎的最初表现和治疗第四部分腹膜炎的后续治疗(特异性微生物)第五部分未来的研究方向本指南是以循证医学为依据的。
参考文献并未涵盖自1966年以来发表的所有关干PD患者腹膜炎的9000多篇文献,而是选择工作组认为重要的文献。
指南并非单以随机对照试验为基础,因为这样的研究在PD患者中是有限的。
如果没有确切的依据,但工作组成员认为拥有的经验足以提出某种建议,则被称为"基于意见"。
本指南仅作为推荐,并不意味着适于每一种情形。
每个中心应分析当地的感染方式,致病菌和药敏,酌情调整方案。
工作组的成员是经过仔细挑选的。
首先,从世界范围内选择发表PD感染文章较多的肾病学家,尤其纳入了来自PD快速增长的亚洲地区的肾病学家。
其次,特邀微生物学(Kuijper),药物治疗(Bailie),感染性疾病(Bailie)和免疫学(Holmes)方面的专家作为成员。
本指南仅适用于成人,儿童指南另行发表,为了协调一致,工作组成员中也选入了一个儿科医师(Schaefer)。
第三,由于护士在PD感染的预防和护理中起了非常重要的作用,工作组还包括两个护士(Bernardini and Uttley)。
第一部分:PD相关感染的预防每个PD中心应该尽力预防腹膜炎以改善PD预后。
腹透相关腹膜炎中抗菌药物的使用
常见致病菌及治疗
铜绿假单胞菌:常与金葡菌一样,通常有导管感染引起,病情比较严重, 需拔管治疗。
治疗:两种作用机制不同的抗菌药物,头孢他啶、头孢吡肟、妥布霉素、
哌拉西林中的1种联合口服喹诺酮类,疗程3周。
拔管:腹膜炎之前有铜假的复发性、难治性出口感染,应更换导管;若
两者同时存在,必须拔管并退出PD一段时间。及时拔管并使用2种抗菌
致病菌谱
彭卫生.腹膜透析相关腹膜炎的细菌谱及耐药性分析[J].中南大学学报,2012,37(12):1205-9.
初始经验治疗必须 覆盖G+和G-
一代头孢和万 古霉素覆盖G+
三代头孢和氨 基糖苷覆盖G-
国际腹膜透析协会《腹膜透析相关感染的建议:2010年更新》
* 根据细菌培养和药敏结果不断评估和调整治疗
给药频率:间断给药(每天一次)和连续给药(每次换透析液)有同等的 治疗效果
如一代头孢菌素连续给药效果与间断给药相当,每日一次头孢唑啉500mg/L
IP可使患者透析液达到24h的有效浓度。
在CAPD患者中应用氨基糖甙类和万古霉素间断给药是有效的 庆大霉素40mg/2L,1次/日和10mg/2L,4次/日)对腹膜炎的疗效相同
万古霉素
万古霉素间断给药与持续给药同样有效。通常间隔4-5天给药一次可保 持血药谷浓度>l5 ug/mL,鉴于患者残余肾功能和腹膜通透性对药物 清除能力不同,最好检测并达到这一浓度。 初次给药后腹腔内万古霉素后,浓度总是低于血清中万古霉素的浓度, 因此,其血药浓度需要保持高于建议的浓度。一旦低于l5ug/mL,应 再次给药
给药方式
给药途径:治疗腹膜炎时,腹腔内应用抗菌药物的治疗效果优于同等剂量 静脉用药
指南认为腹腔内(IP)可使局部达到较高药物浓度。如庆大霉素20mg/L
腹膜透析相关腹膜炎的诊断与处理ppt课件可修改文字
拔除导管的指征
• 拔管时应剪取腹膜透析导管末端进行培养和药敏检测以指导后续用药。 • 拔管后应继续完成后续抗感染治疗的疗程。 • 腹透管再置:与腹膜炎治疗时间间隔无确切数据
• 推荐间隔至少为2-3周,真菌性腹膜炎的重新置管时间可能应更长。 • 严重腹膜炎常导致腹腔粘连或腹膜衰竭不能重置腹透管。但目前并 没有有效的手段去预测和评估是否发生这些情况。
初始治疗
– 在经验用药前留取透出液(留腹>4小时):细胞计数、分类、革兰染 色和病原菌培养。
• 更换连接短管;透出液加入肝素(500IU/L,4mg/L)冲洗至清,并预 防纤维素阻塞透析管。
• 经验用药应同时覆盖革兰阳性菌和阴性菌 – 中心个体化选用抗生素:根据各中心细菌学监测的情况,结合患者既
往腹膜炎史。 – 中山一院方案为:第一代头孢菌素(如头孢拉定 1g、头孢唑啉 1g)
培养阴性腹膜 炎
询问抗生素使用情况,可能是培养阴性的原因; 同时使用特殊培养技术来分离潜在的特殊致病微生物感染 大部分因革兰阳性菌引起 • 临床症状改善,可继续使用初始治疗,疗程为2周。如果5天后 出现临床症状改善不明显,应考虑拔管。
特殊致病菌感染的腹膜炎特点及治疗
真菌引起的腹 膜炎
• 较常见于长期接受多种抗生素或免疫抑制药物治疗以及营养不 良,免疫功能低下的病人。
• 主要是源于出口处或隧道感染;要仔细检查出口处和/或隧道
• 症状重,疗程3周;
• 若甲氧西林耐药,改为万古霉素或替考拉宁治疗; 腹腔用药欠佳时联合口服利福平450-600mg/d,疗程仅限1周; 若合并导管相关感染则需拔除导管;间歇至少2周可尝试重 新置管。
• 链球菌:易治愈,建议使用氨苄西林腹腔内连续用药治疗, 疗程2周,要特别注意评估口腔卫生; • 肠球菌:来自胃肠道,需考虑腹腔内疾病;较为严重,疗程3 周;加氨基糖甙类药物腹腔用药(根据药敏);如果氨苄西林 耐药,可选用万古霉素治疗。 •若合并导管相关感染则需拔除导管,疗程3周。
腹膜透析相关感染诊断与治疗
经验性治疗:选择针对金葡菌的抗菌素
后续治疗:针对药敏结果选择抗菌素 抗菌素治疗疗程:2-3周
出口处感染的 诊治
出口处脓性分泌物
革兰氏染色/培养
革兰氏阳性菌
开始
0 小时 口服耐青霉素酶青霉素或 口服第一代头孢菌素类药物
革兰氏阴性菌
开始
Ciprofloxacin 500 mg BID PO
许多亚洲国家和东欧国家增长率有升高趋势,其中中国和
印度年增长率约20%;北美、一些西欧国家、澳大利亚以及 新西兰有下降趋势
Other countries 17 万
China 2 万
Perit Dial Int 2007;27(S2):S42~S47
PD相关性腹膜炎概况
ESI/隧道感染+腹膜炎
分枝杆菌腹膜炎治疗
结核性腹膜炎
四联治疗 利福平(腹腔内给药12月)
异烟肼12月
吡秦酰胺3月、氧氟沙星3月 拔除导管 改行血透替代治疗 继续抗生素治疗
临床症状 改善
继续抗结核治疗12月
ISPD Guidelines/Recommendations. Perit Dial Int 25:107-131, 2005
腹膜透析相关感染
平均发生率为1/24病人月,北京大学一医院:1/63病人月,
我院:1/24~36病人月
腹透患者住院原因25%是腹膜炎(单中心);腹膜透析相
关感染死因中的18%为腹膜炎
因腹膜炎导致技术失败而转向HD占长期CAPD患者13~54%,
占APD患者43%
2007 ISPD guideline Perit Dial Int 2010;30: 393–423 J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2948–2957
2010年欧洲肝病学会肝硬化腹水、自发性细菌性腹膜炎、肝肾综合征指南解读
2010年欧洲肝病学会肝硬化腹水、自发性细菌性腹膜炎、肝肾综合征指南解读2010年欧洲肝病学会在J Hepatol 上发表了《肝硬化腹水、自发性细菌性腹膜炎及肝肾综合征诊疗指南》[1](以下简称欧洲指南),内容涵盖非复杂性腹水、难治性腹水、自发性细菌性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP)、低钠血症和肝肾综合征(hepatorenal syndrome,HRS)的推荐意见。
与2009年美国《肝硬化腹水治疗指南》[2](以下简称美国指南)相比,欧洲指南内容更全面且存在一些治疗理念方面的差别。
1非复杂性腹水由于腹水是肝硬化患者发生其他并发症(包括难治性腹水、SBP、低钠血症和HRS)的高危因素。
欧洲指南将仅有腹水而无上述并发症的腹水定义为非复杂性腹水,并根据“国际腹水俱乐部”定量标准将其分为1-3级(表1),推荐了非复杂性腹水患者病情与预后以及腹水的诊疗和用药禁忌的评估意见。
2级腹水患者限盐标准为每日摄入钠盐4.6-6.9g,初治者利尿首选螺内酯,无效时加用呋塞米;复治患者推荐两药联合。
有全身水肿者推荐最大体重减轻1.0kg/d,否则为0.5kg/d。
推荐3级腹水患者首选腹腔穿刺大量放腹水(large-volume paracentesis,LVP),每放1L腹水输注8g白蛋白,不推荐应用其他血浆扩容剂。
肝硬化腹水的长期治疗目标是应用最小剂量利尿剂维持患者无腹水状态;一旦腹水消失,利尿剂应尽早减量甚至停药;禁用非甾体抗炎药、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、α1肾上腺素受体阻滞剂或氨基糖甙类抗生素(除非其他抗生素不能控制的细菌感染)。
造影剂似不增加无肾衰的肝硬化腹水患者的肾损害,但有肾衰者应禁用造影剂。
表1腹水分级和治疗分级定义治疗1级仅通过超声检测到的少量腹水无需治疗2级可见明显对称性腹部膨隆的中量腹水限钠和利尿3级可见显著腹部膨隆的大量或严重腹水腹腔穿刺大量放液,并限钠和利尿(顽固性腹水除外)美国指南将限盐饮食和利尿剂治疗作为肝硬化腹水的一线治疗。
腹膜透析相关感染诊疗规范
腹膜透析相关感染诊疗规范腹膜透析(腹透)相关感染并发症包括腹透相关腹膜炎、出口处感染和隧道感染,其中后两者统称为导管相关感染。
以腹透相关腹膜炎为代表的腹透相关感染是腹透最常见的急性并发症,也是造成腹透技术失败和患者死亡的主要原因之一。
1 腹透相关腹膜炎的诊断和治疗1.1 腹透相关腹膜炎的诊断1.1.1 腹透相关腹膜炎的诊断标准腹透相关腹膜炎指患者在腹透治疗过程中由于接触污染、胃肠道炎症、导管相关感染及医源性操作等原因造成致病原侵入腹腔引起的腹腔内急性感染性炎症。
腹透患者具备以下3项中的2项或以上可诊断腹膜炎:1)腹痛、腹水浑浊,伴或不伴发热;2)透出液中白细胞计数>100×106/L,中性粒细胞比例>50%;3)透出液培养有病原微生物生长。
1.1.2 腹透相关腹膜炎的实验室检查(1)透出液标本的留取。
怀疑腹透患者发生腹膜炎时,应立即取透出液标本送检(以首袋出现浑浊的透出液为最佳)进行白细胞计数分类、革兰染色和微生物培养,留取过程中注意避免污染。
若不能立即送检,透出液袋应存放于冰箱中冷藏,而已行标本接种的血培养瓶应保存在室温或37℃。
如自动腹透(APD)患者就医时为干腹,需注入至少1L腹透液留腹1~2h再引流留取标本送检。
(2)透出液细胞分类计数。
透出液细胞分类计数中白细胞总数大于100×106/L、中性粒细胞比例大于50%,表明存在炎症,腹膜炎的可能性最大。
腹透液留腹时间较短的APD患者怀疑发生腹膜炎时,如果透出液中性粒细胞比例超过50%,即使白细胞总数少于100×106/L,仍需高度考虑发生腹透相关腹膜炎,应进一步完善检查以明确诊断。
(3)透出液涂片革兰染色。
透出液涂片革兰染色有助于判断致病原是革兰阳性菌、革兰阴性菌或酵母菌。
(4)透出液微生物培养。
微生物培养可明确腹透相关腹膜炎的致病原并指导抗生素选择。
培养的常规方法为将5~10ml透出液直接注入血培养瓶,该方法的培养阳性率应大于80%。
2010年国际腹膜透析学会腹膜透析相关性感染指南解读_李德天
作者单位:中国医科大学附属盛京医院肾内科,沈阳110004电子信箱:lidetian126@ 指南与共识2010年国际腹膜透析学会腹膜透析相关性感染指南解读李德天,张蓓茹文章编号:1005-2194(2013)06-0445-03中图分类号:R459.5文献标志码:A摘要:腹膜透析(PD)相关性感染是PD主要的并发症,也是患者退出PD的主要原因。
各中心需结合自身情况,遵循指南建议对PD相关感染进行个体化治疗。
腹膜炎的治疗目的应该是迅速控制感染以及保护腹膜功能,而不是挽救PD导管。
关键词:腹膜透析;腹膜透析相关性感染;腹膜炎Interpretation of guideline for peritoneal dialysis-related infections.LI De-tian,ZHANG Bei-ru.Department of Nephrology,Shengjing Hospital of China Medical University,Shenyang110004,ChinaAbstract:Peritoneal dialysis(PD)-related infections,remain a leading complication of PD and the major cause of dropout.In line with its own conditions,every PD center should follow the guideline to carry out individualized treatment.Peritonitis treatment should aim at rapid resolution of inflammation and preservation of peritoneal membrane function,but not at saving the peritoneal catheter.Keywords:peritoneal dialysis;peritoneal dialysis-related infections;peritonitis李德天,教授、博士生导师。
腹膜透析相关性腹膜炎指南
腹膜透析感染相关性腹膜炎第一部分腹透相关腹膜炎的定义、临床表现诊断、鉴别诊断和原因评估一、腹透相关腹膜炎的定义和术语腹透相关腹膜炎的定义:腹透治疗过程中,由于污染、肠源性感染、导管感染及医源性操作等原因,造成致病原侵入腹腔,导致的腹腔内急性感染性炎症。
再发(recurrent) :±一次腹膜炎治疗完成后4周内再次发生,但致病菌不同。
复发(relapsing):上一次腹膜炎治疗完成后4周内再次发生,致病菌相同,或是培养阴性的腹膜炎。
重现(repeat) :±一次腹膜炎发作治疗完成后4周后再次发生,致病菌相同。
难治腹膜炎(refractory):规范的抗生素治疗5 d后,症状无改善且透出液未转清亮。
导管相关腹膜炎(catheter -related peritonitis):腹膜炎与出口处或隧道感染同时发生,致病菌相同或其中一处培养阴性。
二、腹透相关腹膜炎的临床表现临床表现腹透相关腹膜炎的常见临床表现为腹透透出液浑浊、腹痛、伴或不伴发热,腹部压痛和反跳痛。
老年患者可仅表现为腹透透出液浑浊和低血压,而腹痛和腹部体征(压痛及反跳痛)不突出。
严重的腹膜炎患者可出现高热、血白细胞显著升高以及低血压或血压值较基础血压明显下降等脓毒血症或感染性休克的表现。
实验室及辅助检查对临床疑诊为腹透相关腹膜炎的患者应立即完善相关检查。
透出液白细胞计数、分类以及微生物培养对于腹透相关腹膜炎的诊断尤为重要。
透出液标本的留取:腹透患者透出液浑浊或腹痛,首先应考虑患者是否发生腹透相关腹膜炎,应及时留取第1袋浑浊透出液并在6 h内送检,包括白细胞计数和分类、革兰染色及病原学培养。
尽量避免留取标本前使用抗生素。
留取过程中注意避免污染。
若不能立即送检,应将待检透出液存放于4℃冰箱中冷藏,已接种的培养标本应保存在室温或放置于37℃中进行孵育。
如患者就医时为干腹,或未能及时留取第1袋浑浊透析液时,需注入1 L透出液至少留腹1 ~2h,再引流留取标本送检。
腹膜透析相关性腹膜炎的治疗
腹膜透析相关性腹膜炎的治疗作者:班孝展牛博竞来源:《科学与财富》2018年第36期摘要:腹膜透析是目前治疗终末期肾病的主要肾脏替代疗法之一。
腹膜透析相关性腹膜炎仍然是腹膜透析的主要并发症,是患者退出腹膜透析的首要原因。
且近来随着抗生素的广泛应用,致病菌谱的变异及耐药菌的产生给PDAP 治疗带来了很大的困难。
目的:因此腹膜透析相关性腹膜炎感染病菌的菌谱和耐药特点,以了解致病菌分布及耐药情况,旨在为临床合理用药提供理论依据。
减少病人的耐药性,降低腹膜炎的发生,为医生快速诊断理疗提供合理依据。
从而可以合理运用腹膜透析,提高病人生活质量.关键词:腹膜透析;腹膜炎1.前言腹膜透析是利用患者自身腹膜的半透膜特性,通过弥散和对流的原理,规律、定时地向腹腔内灌入透析液并将废液排出体外,以清除体内潴留的代谢产物、纠正电解质和酸碱失衡、超滤过多水分的肾脏替代治疗方法[1]。
20世纪60年代,我国开始开展腹膜透析疗法治疗慢性肾衰竭,并取得了很好的效果;70年代开展持续性非卧床腹膜透析(CAPD),80年代CAPD 治疗在国内已初具规模;90年代后,新型管路连接系统的应用使腹膜炎发生率明显降低,腹膜透析在国内得到了更广泛的发展[2]。
随着透析管路连接系统的简化更新、新型腹膜透析液生物相容性的提高,自动腹膜透析技术的持续革新和医保制度的日趋完善,腹膜透析的整体技术不断进步,透析患者的技术生存率和患者生存率逐年提高,接受腹膜透析的患者人数不断增多[3]。
腹膜透析节省血液透析所需的透析室、透析机、透析器和医护人力成本,降低治疗费用。
腹膜透析更适合经济欠发达或交通不便地域,以及基层医疗单位开展。
血液净化技术是目前治疗终末期肾病的常用方法,其中的腹膜透析能较好地保护残肾功能[4]。
腹膜透析是终末期肾脏疾病替代治疗的主要治疗方法,慢性肾功能衰竭的主要替代疗法之一,近年来已取得极大的进步。
腹膜透析相关性腹膜炎(peritoneal dialysis associated peritonitis,PDAP)曾是引起腹膜透析失败的主要原因,随着腹膜透析技术的发展,连接系统、消毒措施和无菌操作技术的不断改进,腹膜炎的发生率显著下降,但仍是导致患者退出腹膜透析或死亡的重要原因[5]。
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初始经验治疗、后续治疗方面进行解读,详细介绍腹膜透析相关性腹膜炎的规范抗感染治疗。结果与结论:腹膜炎时
的规范用药非常重要,不仅要尽早地合理选择适当的经验用药,还要选择用药途径、用药频率,以及后续根据药敏结
果调整用药,从而促进患者腹膜炎的治愈以及腹膜功能的恢复。
【关键词】 腹膜透析;腹膜炎;药物治疗;抗生素
氨基糖苷类药、头孢他定、头孢吡肟或碳青霉 烯类的抗菌谱都能覆盖革兰阴性菌。只有当药敏结 果支持应用喹诺酮类抗生素,才可将它作为针对革 兰阴性菌的经验性治疗。对于头孢菌素过敏的患者, 如果不用氨基糖苷类药物,可用氨曲南替换头孢他 定或头孢吡肟来针对革兰阴性菌。
氨基糖苷类药物疗程延长时会增加前庭和耳毒 性,短程使用既安全便宜,又能有较好的抗革兰阴 性菌的效果。CAPD 腹膜炎的患者每天 1 次给予庆 大霉素(40 mg·(2L)-1,腹腔内加药)和每次交换给 药(10 mg·(2L)-1,腹腔内加药,每天 4 次 ) 同样有 效 。 [13] 尚无有力的证据表明短程使用氨基糖苷类药 物会损害残存肾功能 [14-15]。如果有替换方案,并不提 倡反复应用氨基糖苷类药物或延长使用(例如超过 2 周)。如果应用氨基糖苷类药物作为初始抗革兰阴性 菌治疗,强烈建议间歇给药并避免疗程超过 3 周。
Vol.13,No.2 Mar,2015
1996 年、2000 年、2005 年 几 次 修 订 , [5-8] 2010 年 再次更新了 PD 相关感染的指南 [1],在全面系统地 总结了近年来的相关文献之后,提出了关于 PD 相 关感染的诊断治疗的若干建议和观点。
在我国,持续性不卧床腹膜透析(continuous ambulatory peritoneal dialysis,CAPD) 是 最 常 用 的腹透方式,是一种由患者自行换液的居家治疗方 式。笔者将基于 2010 年版 ISPD 腹膜透析相关感 染的治疗指南,系统介绍在 CAPD 患者发生腹膜炎 时的规范用药治疗。
有研究显示,单药治疗也是可能的。在一项随 机试验 [16] 中,对 CAPD 的患者应用亚胺培南 / 西 司他丁治疗腹膜炎和应用头孢他定加头孢唑啉一
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赵慧萍,等:2010 年腹膜透析相关感染指南关于腹膜炎治疗部分的解读
样有效。在另一个随机试验 [17] 中,头孢吡肟治疗 CAPD 相关腹膜炎和联合应用万古霉素加奈替米星 一样有效。
1 腹膜透析(PD)相关腹膜炎的感染原因 在 PD 患者,许多原因可以引起腹膜炎,原因
不同,致病微生物也有差别。主要感染原因有 5 种 [9]。 1.1 污染
最可能的是皮肤或环境微生物污染,如连接时 污染、置管引起污染、管末端密封帽丢失或未能关 紧而导致渗漏等,以凝固酶阴性葡萄球菌最为常见。 1.2 导管相关性感染
导致患者腹膜衰竭、甚至死亡。因此腹膜炎时的规 范用药非常重要,及时有效的治疗可以使腹膜炎得 以治愈,使患者回到 PD。如果不及时有效地治疗, 可能会出现永久的腹膜损伤甚至患者死亡。在 PD 患者感染相关的死亡中 , 大约 18% 与腹膜炎相关 [1]。
因此,国际腹膜透析协会(international society of peritoneal dialysis,ISPD)指出:各 PD 中心应 持续关注 PD 相关感染的预防和治疗 。 [2-4] 为了更 好地治疗 PD 相关性腹膜炎,ISPD 自 1983 年首次 提出 PD 相关感染的指南之后,在 1989 年、1993 年、
ZHAO Hui-ping (Department of Nephrology, Peking University People's Hospital, Beijing 100044, China)
【Abstract】 Objective: Peritonitis remains a leading complication of peritoneal dialysis (PD), and peritonitis is the major cause of technique failure in PD. Severe and prolonged peritonitis can lead to peritoneal membrane failure and even result in death. The article intends to interpret peritonitis management sections in ‘PD-related infections recommendations: 2010 update’ published by International Society for Peritoneal Dialysis (ISPD) so as to be referred by clinician and pharmacist. Methods: The recommendations on the diagnosis, initial experiential therapy and the further treatment in peritoneal dialysis-related peritonitis were interpreted, especially introducing normative anti-infection treatment of peritoneal dialysis-related peritonitis. Results and conclusion: The normative medication in PDrelated peritonitis is very important. The treatment effects depend on not only the choice of the initial experiential therapy, but also the route and the frequency of administration, and the following adjustment of the medication due to the antimicrobial result.
喹诺酮类(口服左氧氟沙星 250 mg·d-1 或培氟 沙星 400 mg·d-1) 可替换氨基糖苷类药物来覆盖革 兰阴性菌感染 。 [18-19] 然而,单独使用环丙沙星可能 会减慢金黄色葡萄球菌感染的控制,因此不是一个 理想的药物 。 [20]
在 PD 早期,轻症腹膜炎如表皮葡萄球菌引起 的腹膜炎,口服头孢菌素治疗是有效的 。 [21] 如果 致病菌对甲氧西林和一代头孢菌素敏感,且由于某 些原因,不能腹腔或静脉应用抗生素时,口服头孢 菌素治疗也是可行的。但是口服治疗不适用于较为 严重的腹膜炎患者。 3.2 抗生素的给药途径与频率
选择抗生素的抗菌谱必须覆盖革兰阳性菌和阴 性菌,同时还应该考虑到患者和腹透中心的微生物 感染和药敏史。万古霉素或头孢菌素可以覆盖革兰 阳性菌,三代头孢菌素或氨基糖苷类药物可以覆盖 革兰阴性菌(证据 )。
在许多中心,应用一代头孢如头孢唑啉或头孢噻 吩和一种广谱抗革兰阴性菌药物(包括覆盖抗绿脓杆 菌)的用药方案已被证明是合适的。已经有研究 [10-11] 显示,这个方案和应用万古霉素加上一种针对革兰阴 性菌的药物有相同的结果。然而,在许多中心有较高 的耐甲氧西林菌株的感染率,这时应使用万古霉素针 对革兰阳性菌和另一种药物针对革兰阴性菌 。 [12]
【摘要】目的:腹膜炎是维持性腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)患者的主要并发症,是腹膜透析技术失败的主
要原因,重者将导致腹膜衰竭、甚至患者死亡。作者对 2010 年国际腹膜透析协会关于腹膜透析相关感染的治疗指南
中腹膜炎的治疗部分进行解读,便于临床医师、药师在临床药物治疗中参考。方法:从腹膜透析相关性腹膜炎的诊断、
如牙科操作导致的暂时性菌血症、血管内装置 感染,通常是链球菌或葡萄球菌。 1.5 妇科来源感染
如腹膜腔阴道渗漏、阴道分娩、宫腔镜检查等, 通常是链球菌、念珠菌、某些革兰阴性杆菌感染。
2 PD 相关腹膜炎的诊断 腹膜炎患者通常表现为流出液混浊以及腹痛,
腹痛的程度具有微生物特异性(例如凝固酶阴性葡 萄球菌性腹膜炎常常腹痛较轻,而链球菌、革兰阴 性杆菌、金黄色葡萄球菌腹膜炎时腹痛较重),这 有助于指导临床医生决定是收入院或是门诊治疗。 腹透患者出现透析液混浊,即应考虑发生了腹膜炎。 这时可以通过 PD 流出液的白细胞计数、分类以及
第13 卷 第2 期 2015年3 月
临床药物治疗杂志 赵慧萍,等:2010 年C腹lin膜ic透al 析M相ed关ica感ti染on指J南ou关rn于al腹膜炎治疗部分的解读
2010 年腹膜透析相关感染指南关于腹膜炎治疗部分的解读
赵慧萍
(北京大学人民医院肾内科,北京 100044)
Vol.13,No.2 Mar,2015
指南中指出:治疗腹膜炎时,腹腔内应用抗生 素优于同样剂量的静脉用药;间断用药与连续用药 同样有效。
在 CAPD 患者发生腹膜炎时腹腔使用抗生素 优于静脉应用抗生素 , [12] 因为经腹腔使用可在局 部达到较高的药物浓度。例如,经腹腔给庆大霉素 20 mg·L-1,局部的药物浓度会明显高于对其敏感的 致病菌的最小抑菌浓度(MlC)。经静脉应用相同 剂量的庆大霉素会导致较低的腹腔内药物浓度。腹 腔给药的另一好处是,患者经适当的培训后可自行 在家用药,还避免了静脉穿刺。当怀疑发生药物相 关的毒性反应时,应监测氨基糖苷类药物和万古霉 素的药物浓度。
【中图分类号】 R572.2;R978
【文献标志码】 A
【文章编号】 1672-3384(2015)02-0009-06
doi:10.3969/j.issn.1672-3384.2015.02.003
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Interpretation on the part of peritonitis management in peritoneal dialysis-related infections recommendations (2010 update)