冶金炉渣性能研究
转鼓法高炉渣处理技术研究
转鼓法高炉渣处理技术研究张海斌1① 奉京蕾2(1:中钢设备有限公司 北京100080;2:北京国冶锐诚工程技术有限公司 北京100080)摘 要 研究转鼓法渣处理技术对高炉炉渣进行处理,能否达到节约用水的目的。
采用高炉水渣经粒化塔冲渣沟进入转鼓,通过转鼓进行渣水分离,通过增加熔渣沟长度、采用冲制箱极速水流水淬等方法转鼓分离高炉炉渣,并分析炉渣渣水比和吨耗水率,可以明显得出运用转鼓法高炉渣处理技术的项目,渣水比和吨耗水率都有明显优化,本项目通过改进转鼓法渣处理技术对高炉炉渣处理方法进行工艺技术研究,可以达到节约用水节约能源的目的,符合国家持续发展要求,供大家参考。
关键词 高炉;炉渣;转鼓法;渣处理中图法分类号 TF703.6 文献标识码 ADoi:10 3969/j issn 1001-1269 2024 02 010ResearchonBlastFurnaceSlagTreatmentTechnologybyRotaryDrumMethodZhangHaibin1 FengJinglei2(1:ChinaSteelEquipmentCo.,Ltd.,Beijing100080;2:ChinaMetallurgicalEngineeringTechnologyCo.,Ltd.,Beijing100080;)ABSTRACT Thepurposeofsavingwateristostudywhethertheslagtreatmenttechnologyofrotarydrummethodcanbeusedtotreattheblastfurnaceslag.Theblastfurnaceslagentersthedrumthroughtheslagflushingditchofthegranulationtower,andtheslag waterseparationiscarriedoutthroughthedrum,thentheblastfurnaceslagisseparatedfromtherotarydrumbyincreasingthelengthoftheslagditch,usingthemethodofextremelyfastwaterflowandwaterquenchingofthepunchingbox,andanalyzingtheslagwaterratioandtonwaterconsumptionrate,itcanbeclearlyconcludedthatthisprojectusingtherotarydrumblastfurnaceslagtreatmenttechnology,theslag waterratioandtonwaterconsumptionratehavebeensignificantlyoptimized.Thisprojectconductstechnicalresearchontheblastfurnaceslagtreatmentmethodbyimprovingthedrummethodslagtreatmenttechnology,toachievethepurposeofsavingwaterandenergy,whichmeetstherequirementsofnationalsustainabledevelopment,foryourreference.KEYWORDS Blastfurnace;Slag;Rotarydrum;Slagtreatment1 前言高炉熔渣是高炉炼铁的主要副产品之一,高炉熔渣的处理方法主要分为干渣和水渣两种,本文主要对高炉水渣进行研究。
炉渣分析报告
炉渣分析报告1. 引言本报告旨在对炉渣进行分析,并提供相应的数据和结论。
炉渣是在冶金、炼钢等工艺中产生的副产物,其组成和性质对于工艺的稳定性和产品质量具有重要影响。
通过对炉渣进行详细分析,可以确定其成分、熔点、流动性等关键指标,为企业优化工艺提供数据支持。
2. 实验方法本次实验采用以下方法对炉渣进行分析:2.1 炉渣样品制备从生产中获得炉渣样品后,将样品进行破碎和研磨,使其达到一定的粒度要求。
然后,按照一定比例和要求,将样品与辅助试剂混合均匀。
2.2 炉渣成分分析利用化学分析方法测定炉渣的主要化学成分,常见的有氧化钙、氧化硅、氧化铝、氧化镁等成分的测定。
2.3 炉渣熔点测定使用炉渣熔点仪,将制备好的炉渣样品加热到一定温度,观察炉渣的熔化情况,确定其熔点。
2.4 炉渣流动性测定采用炉渣流动性试验装置,通过对炉渣样品施加特定力度的机械挤压,测定炉渣在不同温度下的流动性能,包括流动度和流动温度。
3. 实验结果根据上述实验方法,我们得到了以下实验结果:3.1 炉渣成分分析通过化学分析,得到炉渣样品的主要成分如下:•氧化钙 (CaO):50%•氧化硅 (SiO2):30%•氧化铝 (Al2O3):10%•氧化镁 (MgO):5%•其他组分:5%3.2 炉渣熔点测定炉渣样品加热到1500°C时开始熔化,完全熔化温度为1650°C。
3.3 炉渣流动性测定在900°C下施加1MPa的挤压力,炉渣样品的流动度为2 cm/s;在1000°C下施加2MPa的挤压力,炉渣样品的流动度为5 cm/s。
流动温度为1100°C。
4. 结论根据以上实验结果分析,可以得出以下结论:1.炉渣样品的主要成分为氧化钙、氧化硅、氧化铝和氧化镁,其中氧化钙含量最高。
2.炉渣样品的熔点较高,完全熔化温度为1650°C,可能需要较高的温度进行处理。
3.炉渣样品的流动性较好,在适当的温度和压力条件下,能够实现较好的流动性。
济钢高炉高Al2O3炉渣渣系优化试验研究
济钢 高炉 高 AI 炉渣渣 系优化试 验研究 2 O3
李 学付 , 贻 留, 方 杨金 福 , 马继 波 , 杨雄 文
( 济钢集团有限公司 , 山东 济南 20 0 ) 511 摘 要: 以济钢现场高炉 渣样为基 准 , 正交 设计方法 , 采用 设计 了2 组试验方案 , 5 研究 了w A , 1%~ 3 ( 1 ) 5 2 %的高炉炉渣 0 为
区 间 ( 图 3 、 ) 炉 渣 熔化 性 温 度影 响 不 大 。在 见 ab对 图 3 , A ,2 .%、 O 1 . c中 当 1 = 09 Mg = 32 O %为熔 化 性温 度
最低 。此时 , 降低 M O, 渣 的熔化性 温度将 升 g 炉
2 l 2 2 2 3 2 4
此, 必须采取合理的措施 , 降低高 A:, l 对炉渣黏度 O 的影 响 。研 究炉 渣 中铝 、 二元 碱度 对炉 渣黏 度和 熔
化性 温度 的影响 , 提出济钢 高炉合理 的渣 系组 成 。
1 1 1 1 l 3 50 9 0 .0 8 . 1 1 1 1 13 2 5 9 1 . 5 9 . 2 9 11 1 3 25 0 .5 9 . 2 1 12 140 . 0 0 .0 30 2 l 1 1 13 3 0 O 1 .0 9 . 21 1 1 1 13 0 0 3 .0 6 . 2l 1 1 1 l3 3 5 4 .5 9 .
1 1 11 138 . 7 O .5 14 1 1 1 2 1 3 9. 7 1 -O 8 3 1 9 1 1 l37 . 8 .O 28 1 1 1 1 l38 . 8 O .5 41
试验 号 A B c
1 4 1 5 1 6 1 7 l 8 l 9 2 O
2 1 l2 1 3 7 3 3 3 _0 9 . 2 l 1 1 13 5 0 3 2 .0 8 . 2 l 12 l3 90 l 2 .O 8 . 2 1 12 l3 80 2 4 -0 9 .
LF炉精炼用渣冶金性能研究
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・2 7 ・ 2
L F炉 精 炼 用 渣 冶 金 性 能研 究
Pe f r r o man e St c udy o fLF fn n Re i g Fur ac l g M e a l gy i n e Sa t lur
高 瑞 林 Ga ul oR in i
( 中冶 京诚 ( 口 ) 备技术 有 限公司 , 口 1 5 0 ) 营 装 营 1 0 5 ( h n y igh n ( n k n)q ime t eh ooyC .Ld, igo 0 5 C ia) Z og eJn ee g Yig o E up n c n lg oI t.Yn k u 15 0 , hn T 1
要求。
Absr c :Atp e e t ta t r s n,LF f n c e nigi neo e mo ti ot n e h oo d ptd b o q n &S Co, d i h o u to ftp ga e ura er f n so ft s mp ra ttc n lg a o e yCh ng i gI . n t eprd cin o rd i h y Lt o
文献标识码 : A
文章编号 :0 6 4 l (0 0)8 0 2 — 1 10 — 3 12 1 1— 2 7 0
1 未混转炉渣时 L F渣的熔化性能研究 铝矾土等 ) 均为重钢七厂于 实验前提供。 渣料的组成 为 4 %转炉 渣+ 1 11熔化实验 观察 先对未 混转炉渣时 的 L . F渣进行熔 化实验 5 %L 9 F渣, 中 L 其 F渣组成 为 2 .%埋 弧渣+ 0 %精炼 渣。渣料先 94 7. 6 观察 , 实验 渣 样 号 为控 铝 钢 A M 、 铝 钢 B , 2 ,含 渣料 的各 组 分 先破 碎 在 1 K 0 G感 应 炉 中 用 石墨 坩 锅 内预 熔 。 从上 述 的测 试 研 究 可 认 为 , 所 设计 的 L 对 F渣 ( 括 控 铝 钢 和 含 包 至 2 0目 , 分 混 匀 , 后 装 在 石 墨坩 锅 内 , 二 硅 化 钼 炉 内从 室 06 充 然 在 温 缓 慢 升 温 到 15 % 。 结 果 表 明 :对 未 混 转 炉 渣 时 的 L 40 : F渣 , 在 铝 钢 用 两 类 )在 没 有 混 转 炉 渣 时 , 熔 点 在 15 ℃以 上 。按 L , 其 40 F实 15  ̄的温度 内, 4 0C 碳酸盐基本分解完 , 渣不能熔化 , 最后渣发生轻微 际 生 产 混 进 4 %左 右 的 转 炉 渣 时 ,其 熔 点 在 16 —4 0C 0 3 1 17  ̄ 的范 围。 的烧 结 。 三种 方法 测 出 的渣 熔 点 相 差 较 大 , 要 是 测 试 原 理 不 同或 者 说 对 炉 主 12理 论 分 析 由于 设 计 的 L . F渣 在 碳 酸 盐 分 解 完 后 组 分 应 为 渣熔 点的定义不同产生的。未熔炉 渣是 一混合 物, 其熔化是在一定 学术 上定 义 炉 渣 熔 点 为 加 热 时 固 态 完 全 转 变 为 均 匀 液 C O SO 、 1 3M O, 将 Mg a 、 i2A2 、 g 若 O O折算 为 C O, a 根据 C O— i2A23 区 间进 行 的 , a SO一 1 O 相 , 分 , 看出在未混转炉渣时 的 L 成 可 F渣 的 熔 点 都 在 15 ~ 9 0C 相 或冷 却 时 液 相 开 始 出 现 固相 的温 度 。 50 10 o 范 围 , 15 ̄ 的温 度 下 是 不 能 熔 化 的 。 在 4 0C 3 碳 酸 盐 发泡 剂 的选 用 及 其 分解 特性 测 试 分 析 2 混 有 转炉 渣 时 L F渣 的熔 化 性 能 研 究 目前 L F用到 的发泡剂主要有两 类:①碳酸盐 ,常用的有石灰 21二 硅 化 钼 炉 内熔 化 实验 重 钢 实 际 的 L . F生产 中 ,在 L F渣 石、 白云石、 工业碱和 菱镁矿 ; 碳及含碳 化合物 , 的有 焦碳 、 ② 常用 碳 ( 埋弧 渣和精炼 渣 ) 加入前 , 钢包 内 已有部分残余转炉 渣, 根据我们 化硅和 电石等。碳及含碳化合物能与炉渣中(e 或钢中氧起反应 F O) 对重钢生产现场调查 , L 进 F工 位 时 , 包 内 带 进 的 转 炉 渣 约 为 L 放 出大量气体 , 钢 F 且气体产生的速率也较慢 , 有利于延长发泡时间。 但 精炼 总渣量的 4 %左右 , 1 据此 比例 , 我们将设计 出的渣混入转炉渣 , 碳及含碳化合物做 发泡剂具有极易 引起钢水增碳增硅等缺点 , 故我 再测 试 研 究 其熔 化性 能。 们设计的 L F渣选用碳酸盐( 石灰石、 白云石和菱镁矿 ) 作发泡剂。 观测所用渣料( 石灰 石 、 灰 、 石 白云 石 、 矾 土 等 ) 为重 钢 七 厂 铝 均 石灰石 的开始 分解温度 和沸腾 温度分 别为 80 0 ℃和 9 0C: 3  ̄ 菱 镁 矿 的开 始 分 解 温 度 和 沸 腾 温 度 分 别 为 3 0C 60C: 由于 白云 2  ̄和 8  ̄ 于实验前提供。 渣 料 的组 成 为 4 %转炉 渣+ 9 F渣 ,其 中 L 1 5 %L F渣组 成 为 石中 C C Mg O 结合为复杂化合 物, aO与 C 降低 了 Mg O 的活度 , C 所 2. 94 %埋弧渣+ 0 %精炼渣。渣料先在 1K 7. 6 0 G感应炉 中用石墨坩锅 以 白云 石 中 M C , 分 解 温 度 比 单 独 存 在 的 M C , 解 温 度 高 , gO 的 gO 分 预 熔 , 后 将 预熔 渣 ( 组 20 2 0克 ) 电脑 控 制 的二 硅 化 钼 电 阻 因 C C , Mg O 稳 定 , 热 时 Mg O 先 分 解 , 然 每 0~5 在 aO 比 C, 加 C, 白云 石 的分 解 分 为 炉 内观 测 其软 化 、 化 过 程 。观 测 结 果 如 表 1 示 。实 际 生产 中 L 两阶段 , 熔 所 F 第一 阶段 是 M C , g O 分解 , 沸腾点为 7 0 7 0C, 2 ~ 8  ̄ 第二阶段是 精炼终点渣的熔点一般控制在 15 ~ 4 0 3 0 10 ℃左右。从表 1 观测结果 C C 解 , 腾 点 为 90C aO分 沸 0  ̄。 看 , 3、 . Z两 组 渣 的熔 化 温度 偏 高 ; 三 组 的完 全 熔 化 温 度 都 BLZ AM。 后 从 B 、 AM, 的 热 分 析 ,三 个 渣 的 T 曲线 都 存 在 三 个 山 BL、 渣 G 在 13 q左 右 , 4 0C 比通 常 L F精 炼 时控 制 温 度 ( 点 渣 15 40C) 明 显 的 失 重 变 化 , D C曲 线 上 对 应 存 在三 个 显 著 的 吸 热 峰 ( 表 终 3 0 10  ̄ 在 S 见 稍 高 , 由于 L 但 F渣 经 过 精 炼 后 , 分增 加 , 使 熔 化 温 度 降 低 , 4)第一 个失重变化 (3 — 7 ℃) 组 将 因 , 2 0 2 0 应该是渣料 中吸附气体 的挥 发和 此 , 1中后 三组 渣 的熔 化 温 度 可 以满 足 生 产 要 求 。 另 外 从 实 验 过 渣 料 中 结 构 水 挥 发 , C ( H 2 解 失 去 水 变成 C O 因 为在 热 分 表 即 aO �
金属冶炼中的炉渣特性研究
汇报人:可编辑
2024-01-06
CONTENTS
• 引言 • 金属冶炼基础知识 • 炉渣的物理特性 • 炉渣的化学ห้องสมุดไป่ตู้性 • 炉渣的冶金性能 • 实际应用与案例分析 • 结论与展望
01
引言
研究背景
01
金属冶炼是工业生产中的重要环 节,而炉渣作为冶炼过程中的副 产品,对冶炼效率和产品质量具 有重要影响。
02
随着工业技术的不断发展,对炉 渣特性的研究成为了提高冶炼效 率和资源利用率的关键。
研究目的与意义
研究目的
深入了解炉渣的物理、化学和机 械特性,为优化金属冶炼工艺和 提高资源利用率提供理论支持。
研究意义
通过研究炉渣特性,有助于提高 金属冶炼的效率、降低能耗、减 少环境污染,为工业生产的可持 续发展提供技术支持。
未来研究应进一步拓展不同 条件下炉渣特性的研究,以 更全面地了解炉渣在金属冶 炼过程中的作用。
9字
考虑实际生产过程中各种因 素对炉渣特性的影响,提高 研究的实用性和针对性。
9字
加强炉渣与金属之间相互作 用机制的研究,深入探讨其 微观过程和机理。
9字
结合现代科技手段如计算机 模拟和先进检测设备,对炉 渣特性进行更精确和深入的 研究。
稳定性与反应活性
稳定性
炉渣的稳定性对其在冶炼过程中的行 为具有重要影响。稳定性好的炉渣可 以保持较长时间的稳定状态,有利于 金属的提取和分离。
反应活性
炉渣的反应活性与其在金属冶炼过程 中的行为密切相关。具有较高反应活 性的炉渣可以促进金属的溶解、还原 和分离过程,提高金属回收率。
05
炉渣的冶金性能
研究局限与不足
当前研究主要集中在特定条件下炉渣特性的研究,对于不同冶炼条件下的 炉渣特性研究不够充分。
LF炉精炼研究总结
LF工艺操作LF 是一种拥有电弧加热装置的炉外精炼方法,于1971年由日本特殊钢公司提出,它也被叫做钢包加热炉。
LF主体是一个带有底吹氩的钢包,来自转炉或电炉的钢液(无渣)注入到该钢包内,然后钢包被吊车吊运到钢包车上,运往LF处理工位。
在水冷炉盖下方提供三相电极,盖上水冷炉盖,加入高碱度的复合渣,然后通电,那么常压下即可达到埋弧加热的效果。
由于LF处理方法提供电弧加热、复合渣精炼,吹氩搅拌和合金微调等功能,因此LF精炼可达到以下冶金目的:1)通过还原气氛中高碱度复合渣的精炼,LF有很高的脱硫和脱氧能力,钢液中硫含量和溶解氧可降低到20PPm以下,此外夹杂物也可有效的去除。
2) 钢液电弧加热调整钢液温度,加速复合渣熔化;3) 底吹氩方式达到钢液成分和温度的混匀;4) 依靠自动加料系统对钢液进行成分微调。
加热过程转炉出钢1) 钢包条件钢包应当干净,不附带任何残余炉渣;此外,换包周期不能多于4小时,否则钢包必须烘烤加热到1000-1200℃。
钢包内残余钢液或炉渣会引起钢包温降,失去的热量需LF处理补偿,这些因素在LF电脑模型中都需要考虑进去。
2) 挡渣转炉出钢需要进行挡渣,众所周知转炉顶吹终点,钢液中存在一定含量的溶解氧,它与渣中氧保持平衡。
渣中FeO 和 P2O5含量很高。
当还原剂加入钢包钢液中溶解氧含量降低,钢渣间的氧平衡被打破,渣中 FeO 含量减小。
因为炉渣的氧化性降低,发生回磷现象。
因此为了阻止钢液回磷和保证稳定的LF加热过程,转炉出钢要求挡渣。
3)合金和造渣剂的添加为保证钢液成分,出钢过程中需加入合金和还原剂。
LF加热过程钢包精炼工艺包括几个过程,彼此间相互关联。
对于不同钢种,加热操作不尽相同,且处理过程参数均有相关的标准计算模型。
步骤A:搅拌当钢包抵达LF处理位,接通自动快换接头向钢包提供氩气,根据钢种选择不同的吹氩模式。
a) 吹氩量: 150~300Nl/min步骤B:混匀依据钢种提供不同的混匀方法a) 吹氩量: 300~600Nl/minb) 还原剂:硅铁,铝丸不同混匀模式中,还原剂用量是一定的 (~TS).这个步骤分为两个加热阶段,第一阶段持续1分钟,加热速度越慢越好,温度上升大约3℃/mi n,这是起弧阶段。
金属冶炼中的炉渣熔体流动特性
探索新型的冶炼技术和工艺流程
02
01
03
关注国内外新型冶炼技术和工艺流程的发展动态,如 熔融还原、直接还原、等离子熔炼等。
研究新型冶炼技术和工艺流程在提高金属提取率、降 低能耗和减少环境污染方面的优势和潜力。
02
金属冶炼基础知识
金属冶炼概述
01
金属冶炼是通过化学或物理方法 将矿石或废旧金属中的有价金属 元素提取出来,并加工成纯金属 或合金的过程。
02
金属冶炼的方法包括火法冶金、 湿法冶金和电化学冶金等。
炉渣在金属冶炼中的作用
炉渣是金属冶炼过程中为了有效地提 取有价金属而加入的熔剂,通过与矿 石中的杂质发生化学反应,形成熔融 态的炉渣,将有价金属与杂质分离。
04
炉渣熔体流动特性的影响因素
温度的影响
温度升高,炉渣熔体的粘度降低,流 动阻力减小,流动性增强。
温度变化会影响熔体的物理性质和化 学反应速率,进而影响流动特性。
压力的影响
压力增大,炉渣熔体的密度增加,流动的阻力也相应增大,流动特性减弱。
高压环境下,熔体的流动行为可能发生变化,例如出现异常流动或高压诱导流动等。
结合实际生产需求,开展新型冶炼技术和工艺流程的 应用研究,推动金属冶炼行业的可持续发展。
THANK YOU
感谢聆听
流动状态的改变可能引发熔体内部的结构变 化或相变,进而影响整体的流动特性。
05
炉渣熔体流动特性的实际应用
优化冶炼工艺
炉渣熔体流动特性对金属冶炼工艺具有重要影响,通 过对炉渣熔体流动特性的研究,可以优化冶炼工艺, 提高金属的冶炼效率和产品质量。
电炉冶炼钢渣利用研究
2 电炉冶 炼钢 渣 的综 合利 用
够 产生 6 0 0万以上的经济效益 , 而且还可 以节省 1 0 0万 以上 的钢 将经过三级磁选以后 的二 、 三遍钢渣磨成 提高 电炉钢渣综 合利用率 ,既可 以减少废弃 物的排放量 , 还 渣排 污费用 。由此可见 , 这 可以增加降低企业资 源消耗 ,提高钢铁企业 的盈利能力 和水平。 钢渣粉 应用 于水泥制造 、混凝土 中能够产生更大 的经 济效 益 ,
炼钢企业 主要有转炉炼钢和 电炉炼钢两种方 式 , 其 中前一种 炼钢方 式产 生的钢渣产量较大 、 活性较强 、 碱度较 高 , 更加容易 回 收 和利用 , 其 已经被 广泛 的应用于建筑领域。而电炉钢渣 由于性 能 不稳 定 、 理论研究 与实践研究 比较 少 , 导致 电炉钢渣 在建筑领
2 . 2建 筑 材 料 应 用
利用率 , 也有助 于炼钢企业盈 利能力、 水 平 的提 升 。本 文 中, 笔 者 结 合 自身 的 工 作 经 验 , 以 A 炼钢企 业为例 , 探索
分析 了电 炉 冶 炼钢 渣 的 利 用途 径 。 文 中首 先 概 述 了电 炉 铜 渣 的产生 、 利用价值 . 在 此基 础 上 重 点探 索 分 析 了 பைடு நூலகம்炉 钢 渣利 用模式 、 产 生 的 经 济 价 值 与社 会 价 值 , 以期 对 提 升 炼
多项指标 , 主要 体现在经济指标 的改善 、 冶炼条件变化两个方面 , 炉渣的性质得到 了改善 , 炉渣的稳定性 、 流动性改善较为明显 ; 由
于电炉炼钢温度可 以达到 4 0 0 0度以上 ,在炉 内既能造成氧化气 氛也能够造成还原气氛 , 电炉的脱硫效率 、 脱 磷效率大幅提高 , 因 此, 冶炼 出的钢铁 比高炉性能更佳 。
冶金炉渣的研究及综合利用思路
收稿 日期:2 1-1-1 00 1 3 作者简介:姚艳玲 (9 1 17 一),山西 阳高人,硕士研究生 ,研究方向为冶金技术。 第3 卷 第1 3 期 2 1 -1下 ) 【 1 】 0 1 ( 1 1
务l 匐 化 泣
铁 时 从高 炉 中排 出的一 种 废 渣 。高 炉矿 渣 还 可 用
务l 甸 化
冶金炉渣 的研究及综合利用思路
Sm eli l tng s ag,r ear d com pr ensie tlz i de es ch an eh v u iiaton ofi as
姚艳 玲 ,周
俊
Y AO a .n . Y n 1 g‘ZHO U J n i u
文章编号 :1 0—0 3( 0 1 1 下) 0 1 — 3 9 1 4 2 1) ( 一 1 1 0 0
0 引言
随着我 国冶金行 业的迅猛 发展 ,累积堆存 和新
更好 的利 用这些弃 渣是值 得我们 研 究的 。
企 业 的原 料 条 件 不 同,冶 炼 工 艺 不 同 ,炉 渣 的 产 出量 和 炉 渣 成分 也 不 同,不 同 的企 业 可 能 采 用 不 同 的炉 外 精 炼 设 备 ,其 精 炼 渣 会 有 所 不 同 , 特钢 企 业 还 可能 在 连 铸 之 后 ,设 有 电渣 炉 等 进一
迅速 ,工艺过程 中产生 了越来越 多 的冶炼渣 ,这部 分废弃物 的有效利 用值得 我们去进 一步研 究。
1 冶金炉渣利用的必要性
随 着 冶 金 行业 的快 速 发 展 ,各 国 的 矿 产 资 源 也 在 日益 减 少 。同 样 , 中国 矿产 资 源 也 面 临 着严
重 的 危机 。 如何 能 更 好 的 利 用有 限 的 资 源 创造 更 多的财富 是我们时 刻要重 视 的。 钢 铁 工 业 是 原 材 料 工 业 ,也 是 基 础 工 业 。它 的发展是和整体 经济发展规模和速度相适 应的。 钢 铁产 品又 是 用途 广 、用 量大 的材 料 ,钢 铁 工 业
F,MgO对包钢高炉渣性能影响的实验研究
te h a e t p t v c sy ad m ln m r ue Wh n M % i i 1 . 2 , o g i ei r s o, es e a h s e t n a ,i i oi e gt p a r . e S h l s s tn i t ee t O s n 16 % a n t t ce eo Ms t a t r l 5 l wh h n a f h l h m g
ZHU e ・ig,ZHAO e g a g, AN h n -i W n ln W n・u n S e gl
( t i n t l g c ol n e o g l n e i f i c dT c n l y B o u0 4 1 , h a Ma r l dMe l r S h o,I r n o aU i r t o S e e e ho g , at 1 0 C i ) ea a au y n M i v sy n a c n o o 0 n
A b ta t s r c :Ba e n te sa o o i o fba tfr a e,t wie ot n o a e r sin me o s d pe o fa e s n ei tg fr s d o h lg c mp st n o ls u n c i het c ih n r ge so t d Wa a o td t lke t y t t 8a o g l h h h c
关 键 词 : 炉 渣 ; 度 ; 化 性 温 度 ; 化 区 间 高 粘 熔 熔
中 图 分 类 号 :F2 T54 文献标识码 : A
摘 要 : 据 目 前 包 钢 高 炉 渣 的 成 分 采 用 二 次 回 归 方 法 配 制 合 成 渣 , 过 对 合 成 渣 的 粘 度 、 化 性 温 度 及 熔 化 区 间 根 通 熔
南钢炉渣性能分析及优化
元碱度 ( 的降低而降低 。 R) 3 模 拟渣 的实验 方 案及 实验 结果
2 现场 渣 实验方 案及 实 验结 果
取现场 1 个 不同成分 的炉渣试样 , 0 测定其 粘度 和熔化性温度 , 评价其冶金性 能 , 为实验 室深入研 究 提供方向。试样 的成分及实验结果见表 1 和表 2 。
3 2 Mg . O对 炉渣 粘度 的影 响
M o对炉渣粘度的影响的实验结果见 图2和图3 g 。 由图 2知 , 1 , A 含量 为 1. %时 , 0 94 炉渣 粘度 随
M O含量的增加而下降 。M o大于 8 时随 Mg g g % o的
由图 1 知炉渣粘度 随 A : , 量的增 大而升高 , 1 含 0 实验温度愈 高 , 1 , 粘度 的影 响愈 小。15  ̄ A: 对 0 4 0C和
增加粘度明显 下 降 , 而小 于 8 对粘 度 的 影 响则 很 %
小。由图 3知 , A : ,为 1 . % 时 , 度 同 样 随 当 1 0 54 粘
10  ̄ 5 0C条件 下 A: , 1 对粘 度 的影 响 可分 三段 , 0 即① A: , 1 含量大于 1% 的粘度急变段 ; A: , 量为 0 8 ② 1 含 0
以外 , 其余 成分 与 现场渣 相 同。实验 采用 只 变动 单
一
因素的方 法进行。
3 1 A : , 粘度 影 响的 实验 结果 . 1 对 0
实验条件 为 M O8 3 、 : . 1其余 成分 与现 g . % R 1 1 、
场 渣 X一1 同 。 相
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关 键词 : 炉渣
粘度 A , M O 渣相优化 1 0 g
Pe f r a e An l ss a tm i a i n o l g a SCO r o m nc a y i nd Op i z to f S a tNI
冶金原理4-冶金炉渣
mM =
ON × mO MN
mN =
OM × mO MN
4.2.1 三元系相图的基本知识
4.2.1.2 罗策布浓度三角形的性质 5)重心规则 原物系点M1、M2、M3 的重量分别为m1、m2、m3 ,混合后 形成质量为mO 的新物系点O,则O 必位于连线三角形△M1M2M3 的重心上。
4.2.1.2 罗策布浓度三角形的性质 3)背向性规则 等比例线上物系点的组成在背离其所在顶角的方向上 移动时,体系将不断析出组分,而其内组分的浓度将不断 减少,但其他组分的浓度比则保持不变。
4.2.1 三元系相图的基本知识
4.2.1.2 罗策布浓度三角形的性质 4)杠杆规则 若三元系中有两个组成点M 和N 组成一个新的物系O , 那么O 点必定落在MN 连线上,其位置由M 和N 的质量mM 和 mN 按杠杆规则确定。
4.1.1 二元系相图的基本知识 4.1.1.3 连续原理
连续原理 当决定体系状态的那些 参数连续发生变化时,在 新相不出现、旧相不消失 的情况下,体系中各相的 性质以及整个体系的性质 也连续变化——这时自由 度不会发生变化。
4.1.1 二元系相图的基本知识 4.1.1.4 相应原理 相应原理 给定的一个热力学体系,任一互成平衡的相 或相组(体系点和组分点)在相图中都有一定 的几何元素(点、线、面、体)与之对应。
4.2 三元系相图
4.2.1 三元系相图的基本知识 4.2.1.1 罗策布浓度三角形
M的浓度确定: 的浓度确定: 的浓度确定 • 过M点分别向三个边作平 行线; • 逆时针(或顺时针)方 向读取平行线在各边所 截线段(以顶点开始), 该三条线段就分别表示A、 B和C三组元的浓度
CE = a AF = b
浅析LF炉精炼渣冶金性能的研究现状
浅析L F 炉精炼渣冶金性能的研究现状
李 永春 上海宝山钢铁股份有限公司炼钢厂 上海 2 0 0 9 4 1
会各 界对钢材质量 需求的提 升, 钢 包精 炼炉受到的重视 程度越 来越 大,在 很 多钢铁 台 炼 企业 的钢 包精 炼炉中除采用常规化 的还 原氛埋孤 的加热技 术、 透 气砖 的吹氩搅拌技术 及真 空脱气等较 为成熟的技 术外, 合成渣 的精 炼技 术也得 到着较 为广泛的应 用。文章就 目前合成精 炼渣所具有的作用及 L F 炉精 炼渣冶金 的熔化性能、 脱 硫性能及发泡性能等重点性 能进行研究分 析, 并就L F 炉精炼渣冶金性能的发展趋势等进行 简单分析。 【 关键 字】 L F 炉; 精 炼渣; 冶金性 能
二. L F 炉 精 炼 渣 的冶 金 性能 现 状 1 . L F 炉精炼渣 的熔 化性 能研 究 在 未混转 炉渣 时的L F 炉精炼 渣的熔 化性能 , 对其设计 相关 的熔 化 试验 并就未 混转 炉渣时 的L F 炉 精炼渣 的熔化试 验现 象进行 观察 , 进 行
实验 的精 炼渣 的样 号 选定为 控铝 钢 、 含铝 钢 , 对混 合渣料 进行 破碎 至 2 0 - 6 0 目 的破 碎处理 , 将 其混 合均匀后放 置在试验石墨坩 埚 内, 将其 整 体 放 置于二 氧化钼炉 中升 温至 1 4 5 0  ̄ C , 熔化 试验 的具体表现 为 : 对于未 混 转炉渣 时的L F 炉精炼渣 , 其在 1 4 5 0  ̄ C 的温度状 态下, 精炼渣 中含有 的 碳 酸盐 成分基 本上 已经全 部分解 , 但是精 炼渣并未发生 熔化 , 精炼渣在 最后可 能会 出现 烧结 现象 。 因为在设 计 该实验 时将精 炼渣 中的碳 酸盐 成 分看 作氧化 钙、 氧化 硅、 氧化铝 、 氧化 镁 , 将其 中的氧化镁看作氧化钙 进 行的试 验 , 精炼 渣的熔点 应该在 1 5 5 0 — 1 9 0 0  ̄ C , 所 以1 4 5 0  ̄时精 炼渣
高炉中钛冶炼炉渣性能研究
31 . .2
试 验 结 果 及 分 析
度 能满 足高 炉冶 炼要 求 。
( )在 Mg 或 TO,一 定 的 条 件 下 , 碱 度 2 O i 随 ( a / i 提 高 , 渣 的粘度 降低 。在 碱 度 ( a / C O SO ) 炉 CO SO, 或 Mg 一 定 时 , TO, 量 的增 加 , 度 增 i ) O 随 i 含 粘
p o e o rton m eho fb a tf n c l r pe ai t d o l s ur a e.s e r a 0 f ly uiie lc lrs u c n e u e pi r n c t e k a b e k t u l tlz o a e o r e a d r d c g io os.
试 验采 用 的基 础渣 样 为宣 钢 6 高 炉 2 0 # 0 7年 3 月 2 t 4 4 1 E 1 :0现 场采 集 的炉渣 , 化学 成分 见表 1 其 。
表 2 各 系 列渣 样 的 化 学 成 分
Ta . Ch mi a o o ii f v r u e e fsa a l b2 e c lc mp st on o a o s s r s o l g s mp e i i
所 减小 ; 碱 度 和 TO 在 i 一 定 时 , Mg 含 量 的 增 随 O 加, 粘度 有 近乎不 变或 增大 的趋 势 。
( )中钛 渣 的 粘 度 在 14 0 o 都 比较 小 , 1 8 C下 均
在 0 6P s . a・ 以下 , 动性较 好 , 温下 中钛 渣 的粘 流 高
在 1 % 一1 % , 属 于高 钛 矿 冶 炼 , 生 产 技 术 经 0 5 都 其 济指标 达 到 或 接 近 相 同 品位 的 普 通 矿 高 炉 冶 炼 水 平 。宣 钢地 处 张家 口地 区 , 周边 铁 矿粉 资源 丰 富 , 精 粉年 产 量 9 0~10 0万 t 湿 量 ) 数 精 粉 均 含 0 0 ( 多 TO , i 低含量 0 2 一 . % , . % 0 5 高含 量 2 0 一3 0 , .% .%
马钢冶炼含钛矿炉渣性能的研究
因其 具 有 炉渣 性 能 的普 遍 性 , 被广 大 高 炉工 作 者 而 所接 受 。 是 , 但 由于原燃 料状 况不 一致 会导致 渣 系结 构 的变化 , 马钢 一铁 厂 、 铁 厂的渣 系则 为 C O— 如 二 a
S0: i 一Mg O—A1 一Ti 五 元 渣 系 , 且 各 组 元 O。 O2 而 的变化 会极 大地 影 响炉渣 的性 能 。 因此 , 建立满 足高
20 0 2年 第 2期
・
安 徽 冶 金
试验研究 ・
马 钢 冶 炼 含钛 矿 炉渣 性 能 的 研 究
苏 允 隆 吴 俐 俊 宋 灿 阳
( 马鞍 山钢铁 股份 有 限公 司)
摘 要 通过 对马钢第一 、 第二 炼铁 厂 高 炉现 场 炉 渣 及 试 验 室 配 制 渣 样 的 性 能 测 试 与 矿 相 分 析 . 出含 钛 矿 得
1 前 言
造 渣 是 高炉 冶响 , 不需护 炉 的情况 下 , 在 一般认 为它是 导致 炉渣 粘
度上升 的原 因之一 。
但 要实 现金 属与 氧化 物 的分离 , 还要 满 足高炉 高产 、 优质 、 耗 、 寿的 需要 。炉渣 性能 表现 在粘 度 ( ) 低 长 1、 熔 化性 温 度 ( ) 其脱 硫 性能等 方 面 。 T熔 及 高 炉 炉渣 性能 的研 究 较 多 , 尤其 是对 四元 渣 系
C O—SO 一Mg a i O— A1 的 性 能 研 究 较 为 普 遍 , O。
基 于 以上论 述 , 本课 题将 重 点研 究 马 钢含 钛矿 炉渣 中Al 、 O、 O Mg Ti 含量 变化 对 炉渣性 能 的影 O。
响 , 出合 理 的 、 找 适用 于马 钢 中型 高炉 冶炼 的炉 渣结 构, 为降低 生铁 成本 、 形成 配矿 一造 渣 系统 预测模 型
铁合金冶炼中的新型炉渣处理技术研究
铁合金冶炼中的新型炉渣处理技术研究第一章:引言铁合金是钢铁生产过程中非常重要的材料之一,它包括铁锰合金、铁硅合金、铁铬合金等多种类型。
然而,在铁合金的冶炼过程中会产生大量的炉渣,这些炉渣中含有大量有价值的金属元素,如Mn、Si、Cr等,并且其对环境产生污染。
因此,对铁合金炉渣进行处理具有重要的意义。
第二章:铁合金冶炼中的炉渣产生铁合金冶炼过程中,炉渣的产生是不可避免的。
炉渣是冶金过程中不可分离的部分,其产量与炉终点温度、炉料化学成分、氧化剂、还原剂用量、炉操作等因素密切相关。
铁合金冶炼中主要产生的炉渣有钙渣、高铝钙渣、硅钙渣等。
第三章:铁合金冶炼中的炉渣成分铁合金炉渣中的成分主要有FeO、Fe2O3、MnO、SiO2、CaO、Cr2O3等。
这些成分的含量不仅决定了炉渣的物理性质和结构,还直接影响到炉渣中的有价金属元素的回收率。
例如,CaO的含量可以通过炉内添加石灰石和石灰石烧结料来调节,从而控制硅、铬的分离和回收率。
第四章:铁合金冶炼中炉渣处理技术4.1化学反应法采用化学反应法处理铁合金炉渣可以使有价金属元素回收率大幅度提高,同时降低炉渣中的有害杂质成分。
化学反应法有两大类,分别是酸法和碱法。
酸法主要是指采用硫酸和酸性氧化剂氧化炉渣,并用有机物还原得到有价金属元素的方法;碱法主要是利用铁合金炉渣中的氧化物或氢氧化物在碱性条件下溶解。
此外,石灰石还原法也是一种较为常见的化学反应法。
4.2高温还原法采用高温还原法处理铁合金炉渣可以实现炉渣中有价金属元素的高效回收。
高温还原法主要是指在高温和还原性气氛下,还原炉渣中的有价金属元素,使之还原为金属或合金。
高温还原法还可以与化学反应法相结合,实现高效、低成本的炉渣综合利用。
4.3微生物法近年来,微生物法在铁合金炉渣处理技术中也得到了广泛的应用。
利用微生物代谢作用可以将有机物和无机物分解为更为简单的物质,从而减少有害气体的排放,提高炉渣中有价金属元素的回收率。
安钢高炉渣的性能及利用研究
0 前言 高炉渣的利用在美 、日 、法 、英 、德等国 ,基本上
达到排渣和利用平衡 ,目前已经出现了很多经营和 利用高炉渣的公司和工厂 [ 1 ] 。高炉渣资源化既不 仅可以变废为宝 ,又能减少环境污染 、土地占用 ,从 而达到经济效益与社会效益双赢的局面 。本文研究 了安钢高炉渣的产生和性质 ,并通过烧结工艺获得 了微晶玻璃样品 ,为安钢高炉渣的资源的广泛利用 开发了一条新途径 。 1 高炉渣的产生和处理
sys实验室系统进行差式扫描热量分析 (D ifferential
scanning calorimetry, DSC) 。实验中采用高纯 A l2 O3 坩埚 ,升温速度为 10K /m in,空气气氛 ,气体流动速
度为 30m l/m in。
炉渣微粉体的比表面积测量采用多点氮气吸附
法 (B ET吸附法 ) 。利用美国 QUANTACHROM E 公
图 3 高炉渣晶化后的 XRD 曲线
2. 4 高炉渣微粉的显微结构 将高炉渣在 A l2 O3 研钵中粉碎后 ,过 200 目的
筛网 ,取样在扫描电镜下观察其微观形貌 ,图 4为炉 渣的 SEM 照片 。从图 4中可以看出 ,炉渣主要为玻 璃体块状颗粒 ,很少发现气孔 。颗粒边缘棱角分明 , 说明玻璃状物质结构致密 ,硬度较高 ,高炉渣在研磨 粉碎的过程中 ,颗粒从气孔处破裂开来 ,因此高炉渣 棱角分明 ,边缘锐利清晰 ,形状多为不规则状 。
表 3 不同球磨时间高炉渣微粉特性
球磨时间 / h
平均粒径 / μm
比表面 / m2 ·g - 1
16
12. 50
3. 66
24
8. 50
164. 83
72
4. 50
77. 67
高炉炼铁过程中合理利用冶炼废渣的探讨
高炉炼铁过程中合理利用冶炼废渣的探讨炼铁是一项重要的冶金行业,其过程中产生大量的废渣。
为了实现资源的可持续利用和环境的可持续发展,合理利用冶炼废渣成为当前的研究热点。
本文将探讨高炉炼铁过程中合理利用冶炼废渣的方法与技术。
一、高炉炼铁过程中的冶炼废渣在高炉炼铁过程中,主要产生三种冶炼废渣:渣铁、炉渣和煤气灰。
渣铁是含有金属铁的固体废渣,炉渣是一种熔融物质,由铁矿石和燃料灰渣在高炉内反应生成,而煤气灰是煤气中的悬浮颗粒物在除尘系统中被捕集下来的废渣。
二、冶炼废渣的合理利用方法1. 渣铁的回收与利用渣铁是高炉中产生的含铁固体废渣,其中富含有有价值的铁资源。
因此,回收与利用渣铁是一种非常重要的方式。
渣铁可以经过磨碎、磁选等工艺,得到含铁粉末或颗粒,用于冶金、建材等领域,实现铁资源的再利用。
2. 炉渣的综合利用炉渣是高炉冶炼过程中产生的熔融物质,具有一定的水化硬化能力和活性,可以作为建筑材料的主要成分。
炉渣经过精细磨碎、分级、掺合等工艺,可以制成高性能水泥、水泥掺合料、水泥基复合材料等,应用于建筑工程中。
3. 煤气灰的资源化利用煤气灰是高炉冶炼过程中煤气中的悬浮颗粒物,通过除尘系统捕集下来的废渣。
煤气灰中含有多种有价值的元素,如锌、铅等。
通过酸浸、浸出等技术,可以将这些有价值的元素从煤气灰中提取出来,用于冶金、化工等领域。
三、冶炼废渣利用的挑战与对策在高炉炼铁过程中,冶炼废渣的合理利用还面临一些挑战。
首先,不同种类的冶炼废渣在成分和性质上存在差异,需要针对性地开展处理与利用。
其次,冶炼废渣中可能存在有害物质,需要进行安全环保的处理。
此外,废渣的处理与利用还需要考虑经济效益和可行性。
针对这些挑战,可以采取的对策包括:加强冶炼废渣的分类与分离,优化处理工艺与设备,确保废渣的纯度与安全性;开展研究与开发工作,推动冶炼废渣的资源化综合利用技术的创新与应用;加强政策引导,推动废渣资源化利用的产业化发展。
四、结语高炉炼铁过程中合理利用冶炼废渣是实现资源可持续利用和环境可持续发展的重要途径。
炉渣的性质
(3)熔渣的界面张力
①界面张力:当两凝聚相(液固、液液)接触时,质点间出现的张力称为 界面张力 。 界面张力随接触物质的不同而改变,其大小取决于界面层分子受两相分子 引力的差异,差异越大,界面张力也越大。表面张力的实质是液体与空气 间的界面张力。 ②接触角是在液滴位于另一相上的接触点对液滴表面所作切线(表面张力 线)与界面张力线之间的夹角。接触角也表征一液相沿另一相铺展的程度, 其值越小,则润湿或铺展的程度就越大,而界面张力也就越小。 ③固体或液体表面对其它液体介质吸着现象叫吸附作用,吸附作用又叫润 湿。 ④影响因素:界面张力受两相中存在的表面活性组分的影响很大,但同一 表面活性物在金属液中存在时比在熔渣中存在时对界面张力的影响更大。 ⑤应用:脱氧和渣洗过程应选择开始反应快而最终钢渣界面张力很大的脱 氧生成物和渣系,使钢中非金属夹杂和夹渣都容易降低。
( FeO )
3熔渣的容量性质
炼钢生产中对钢的性能有害的物质如硫、磷、氮、氢等均能在 熔渣中溶解,并保留于其中。把熔渣具有容纳这些物质的能力 称之为炉渣的容量性。 (1)硫容量 熔渣的硫容量用CS表示。它是熔渣中以重量百分比浓度表示 的硫浓度与一定氧分压和硫分压平衡的关系式。随着碱性氧化 物浓度的增加而增大。硫容量表示了熔渣的脱硫能力 。 熔渣的硫容量越大,硫的分配比越大,其进入熔渣中的硫浓度 就越大。熔渣和金属液的氧化性越强,硫的分配比就越小。 (2)磷容量 磷容量和硫容量一样,它表示熔渣吸收或溶解磷氧化物的能力。 磷容量与温度及碱度有关。
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实验一冶金炉渣性能研究保护渣的作用在浇注过程中,要向结晶器钢水面上不断添加粉末状或颗粒状的渣料,称为保护渣。
保护渣的作用有以下几方面:(1)绝热保温防止散热;(2)隔开空气,防止空气中的氧进入钢水发生二次氧化,影响钢的质量;(3)吸收溶解从钢水中上浮到钢渣界面的夹杂物,净化钢液;(4)在结晶器壁与凝固壳之间有一层渣膜起润滑作用,减少拉坯阻力,防止凝壳与铜板的粘结;(5)充填坯壳与结晶器之间的气隙,改善结晶器传热。
一种好的保护渣,应能全面发挥上述五个方面作用,以达到提高铸坯表面质量,保证连铸顺行的目的。
保护渣的种类根据设计的保护渣组成,再选用合适的原料经过破碎、球磨、混合等制作工序就制成了保护渣。
有四种类型。
(1)粉状保护渣:是多种粉状物料的机械混合物。
在长途动输过程中,由于受到长时间的震动,使不同比重的物料偏析,渣料均匀状态受到破坏,影响使用效果的稳定性。
同时,向结晶器添加渣粉时,粉尘飞扬,污染了环境。
(2)颗粒保护渣:为了克服污染环境的缺点,在粉状渣中配加适量的粘结剂,做成似小米粒的颗粒保护渣。
制作工艺复杂,成本有所增加。
(3)预熔型保护渣:将各造渣料混匀后放入预熔炉熔化成一体,冷却后破碎磨细,并添加适当熔速调节剂,就得到预熔性粉状保护渣。
预熔保护渣还可进一步加工成颗粒保护渣。
预熔保护渣制作工艺复杂,成本较高。
但优点是提高保护渣成渣的均匀性。
(4)发热型保护渣:在渣粉中加入发热剂(如铝粉),使其氧化放出热量,很快形成液渣层。
但这种渣成渣速度不易控制,成本较高,故应用较少。
连铸结晶器保护渣的原来按构成材料的功能可分为,基料(包括天然的和人工合成的——烧结型、预熔型,其中有水泥熟料、硅灰石、石英、玻璃粉等)、溶剂(主要有纯碱、冰晶石、莹石及含氟化合物等),溶速控制剂——碳质材料(炭黑、石墨和焦炭等)。
连铸结晶器保护渣的品种繁多:(1)、按基料的化学成分可分为:Sio2——CaO——AL2O3、sio2——AL2O3——caF2、SIO2——AL2O3——na2o,其中sio2——cao——al2o3最为普遍。
在此基础上加入少量添加剂(碱金属或碱土金属氟化物、氟化物、硼化物等)和控制溶速的炭质材料(炭黑、石墨和焦炭等)。
(2)、按形状可分为:粉状连铸结晶器保护渣(机械混合成形)、颗粒连铸结晶器保护渣实心颗粒渣,圆盘造粒法成型的是球型实心颗粒连铸结晶器保护渣)、中空球形颗粒连铸结晶器保护渣(采用喷雾造粒法成型)。
(3)、按使用的原材料可分为原始材料混合型、半预溶型和预溶型。
预溶连铸结晶器保护渣还可进一步制造成预溶颗粒保护渣。
(4)、按铸坯断面分:方坯(细分成:小方坯、大方坯、不锈钢方坯连铸结晶器保护渣);矩形坯;板坯(细分成:低碳钢板坯、中碳钢板坯、高碳钢板坯、超低碳钢板坯、09cu钢板坯、大板坯高拉速、宽版坯连铸结晶器保护渣);薄板坯;圆坯;异形(H形)坯连铸结晶器保护渣、发热型开浇渣等;(5)、按拉坯速度分:中低拉速、高拉速连铸结晶器保护渣;(6)、按钢种分:低碳钢、中碳钢、高碳钢、低合金钢、合金钢连铸结晶器保护渣。
钢种与保护渣的关系连铸保护渣技术,作为连铸生产的关键技术之一,对连铸生产的顺行和铸坯质量有着至关重要的影响,尤其是铸坯表面缺陷,基本上都是在结晶器内形成的,与保护渣有直接关系。
一、不同钢种对保护渣性能设计要求不同成分的钢种.其钢水特性及其凝固特点有别,从而决定了对保护渣性能方面的要求。
1、低碳钢首先钢中w(C)<0.08%或0.06%。
这类钢高温机械性能好,凝固过程中不存在严重的相变体积变化,内应力及裂纹敏感性小,故通常以较高拉坯速度进行生产,以提高生产率。
基于低碳钢本身的凝固特点和质量要求,设计时主要考虑渣的润滑及消耗。
较高拉速要求尽量增大结晶器热流,加速钢水凝固,防止粘结漏钢,这要求保护渣结晶温度低、凝固温度适中,以确保低碳钢结晶器保护渣在950℃以上处于非晶体状态,使发生粘结漏钢的可能性最小。
在高速浇注时,为使足够的液态保护渣能流入铸流和结晶器内表面之间的区域,确保良好的润滑和足够的消耗,通常保护渣粘度选择较低的范围。
另外,此类钢种初生铁素体坯壳中[P]、[S]偏析小,初生坯壳强度高,铸坯振痕较深,故应使用保温性能较好的保护渣,提高弯月面初生坯壳温度,有利于减轻振痕过深带来的危去。
因此,连铸低碳钢满足以上各要求,就要通过设计具有一定的传热性能、良好的保温性能、良好的非金属吸收、良好的润滑和性能稳定的保护渣来获得。
2、中碳钢中碳钢钢水凝固过程中发生己δ→γ相变,体积强烈收缩,此钢种裂纹敏感性大,容易产生表面裂纹,特别是高拉速时。
避免纵横向裂纹是首要考虑的问题,为此,中碳钢用保护渣设计的重点应放在控制从铸坯传往结晶器的热流上,限制结晶器热通量,希望保护渣具有较大热阻。
因此,应选用凝固温度高、结晶温度也高的保护渣,利用结晶质膜中的“气隙”,使保护渣传热速度减缓,有助于减小铸坯在冷却过程中产生的热应力。
3、高碳钢此钢种的特点是热强度差;浇铸温度和浇铸速度较低;同时容易产生粘结漏钢。
高碳钢容易粘结,这与初始生成的坯壳凝固收缩小有关。
故高碳钢保护渣设计的重点应放在保证润滑上。
为此,设计该保护渣的粘度和凝固温度要低些,渣膜玻璃化倾向要大些,以保证良好的润滑性能,但也要考虑高硫钢热强度差的特点,适当调节保护渣的热阻。
另外,由于高碳钢液相线温度低,浇铸温度较其它钢种要低,保护渣性能设计也要考虑此温度的影响,为了防止钢水冻结,高碳钢要使用隔热性能好的保护渣,体积密度要低,碳的加入量可稍高些甚至可达20%左右。
4、特殊钢特殊钢钢水成分相差较大,这种类型的保护渣配方较为复杂,往往根据钢的用途及易出现缺陷的状况而特殊配制,例如不锈钢,硅钢及含Nb、V、Ti及稀上的钢种等。
二、连铸工艺参数对保护渣性能设计要求1、拉速连铸机的拉坯速度是连铸生产的重要工艺参数之一。
随着拉速提高,保护渣耗量减少。
保护渣的消耗量是液渣渗入铸坯与结晶器之间空隙的平均量的1个量度,因此成为1个重要的过程控制参数,其值一般要求在0.3kg/m2以上。
拉坯速度提高则保护渣消耗降低,而保护渣的消耗量不足将导致铸坯的润滑和传热状况不良,为此设计高速连铸用保护渣时应提高其熔化速度、降低其粘度及凝固温度,以改善液渣的流入特性,满足液渣消耗的要求。
同时,为了提高熔化速度,应当减少堆积密度,减少碳含量和增加碳酸盐含量以及选择合理原料及其物性。
拉速提高,传往结晶器的热流增大。
这是由于拉速提高,钢水在结晶器中停留时间缩短,坯壳温度增高,凝固坯壳厚度减薄,同样的钢水静压力更容易使坯壳与结晶器壁接触,这样有利于传热,使热流密度随拉速的提高而增大。
因此,对于高速连铸保护渣,应适当降低凝固温度及结晶温度,减小渣膜厚度,保证结晶器传热良好,但也应考虑到各钢种的临界热流值。
2、铸坯断面形状方坯与板坯的不同首先在于结晶器内腔的表面积与体积之比即比表面不同。
板坯220mm×1500mm,从2、3代表薄板坯100mm×1000mm、50mm×1300mm,小方坯160mm×160mm、130mm×130mm,且板坯及小方坯的拉速均为1.5m/min左右的情况总结如下,铸坯的比表面增加时,保护渣耗量(kg/m2)急剧减少,且板坯的比表面小于方坯。
由于板坯比表面小,保护渣消耗快,进而要求较快的熔化速度,因此适于板坯的保护渣熔化速度快于方坯保护渣。
另外,方坯对所用保护渣的粘度不是很敏感,故常使用高粘度渣以减少夹渣和浸入式水口的侵蚀,这是由于方坯的比表面大,要求的渣消耗量(kg/m2)较少,连铸过程中较容易满足要求。
其次,由于板坯连铸时在宽度方向上液面波动较大,因此要求保护渣熔速较快,以形成足够的液渣层厚度,覆盖整体的钢液表面。
另外,板坯连铸机多用来生产低、中碳钢,而方坯除浇铸中碳钢外,还生产众多的高碳钢。
保护渣的生产研究现状生产工艺如下:1、烧结型或预溶型基料生产工艺原料矿石破碎——原料制粉——配料——造块——干燥——烧结或熔炼——冷却——制粉、待用2、实心颗粒保护渣生产工艺原料准备——配料——搅拌混合——干式球磨——加水搅拌——圆盘/挤压造粒——烘烤筛分、包装3、空心颗粒保护渣生产工艺原料准备——配料——搅拌合——水磨制浆——喷雾造粒——筛分——冷却、包装——检测、待用五、保护渣对连铸坯质量的影响保护渣是加入到结晶器钢水面上,保护渣的好坏主要是影响铸坯的表面质量:(1)铸坯表面纵裂纹:纵裂纹是来源于结晶器弯月面区初生坯壳厚度的不均匀性。
钢水面上液渣不能均匀流入分布到铸坯四周,导致凝固壳厚薄不均,在坯壳较薄之处容易产生应力集中,当应力超过凝壳的高温强度时就产生了裂纹。
研究指出,结晶器钢液面上的液渣层保持5~15㎜,可以显著减少板坯表面纵裂纹。
纵裂还与渣子粘度(η)、熔化速度(tf)和拉速(V)有关。
有人指出:η/tf比值愈大,纵裂指数愈小。
如渣子温度1300℃,η/tf=1,纵裂指数为6,η/tf=2,纵裂指数为0。
有人认为:对连铸板坯η•V控制在2~3.5。
方坯η•V控制在5,可使渣膜均匀,传热稳定,润滑良好,可显著减少裂纹。
(2)夹渣:铸坯夹渣可分为表面夹渣和皮下夹渣。
夹渣尺寸大小不等。
由几毫米到十几毫米,夹渣在表面深浅也不一样。
夹渣严重危害产品表面质量,因此在热加工之前必须予以清除。
结晶器坯壳卷入渣子,是夹渣的重要来源。
如坯壳表面形成了渣斑,此处导热性差、凝壳薄,形成了一个高温“热点”,是造成出结晶器坯壳漏钢原因之一。
铸坯表面夹渣物组成主要是钙长石和钙黄长石,这两个化合物中A12O3均大于20%,它们熔点分别为1550℃和1590℃,容易使渣子结团。
在结晶器液面波动太大,浸入式水口插入太浅,液面翻动会把渣子卷入。
六、连铸保护渣主要理化性能保护渣配制好后,要测定渣子的理化性能,主要的理化指标有以下几项:(1)化学成分:各牌号的保护渣,应分析化学成分,各氧化物的含量应在所规定的范围内,这是最起码的指标。
(2)熔化温度,将渣粉制成Φ3×5mm的试样,在专门仪器上把试样加热到圆柱体变为半球形的温度,定义达到半球点的温度叫熔化温度。
(3)粘度:它表示渣粉熔化成液体的流动性能。
而渣子流动性对熔渣吸收夹杂物和坯壳的润滑效果有重要影响。
通常是用扭摆粘度计或旋转粘度计测定1300℃渣子的粘度,来比较不同渣子的流动性。
(4)熔化速度:熔化速度是衡量渣子熔化过程的快慢,关系到结晶器钢液面上能否形成稳定的三层结构和需要的液渣层厚度。
熔速可用标准试样在规定温度(如1300℃或1400℃)下完全熔化成液体所需的时间来表示。
也可用一定重量的保护渣粉,加热到规定温度,在单位面积和时间内形成液渣量来表示。