光致发光高分子材料
光致变色高分子材料
光致变色高分子材料光敏色变材料的工作原理是通过光照激发材料中的分子或基团发生结构变化，从而引起颜色的变化。
具体来说，光敏色变材料的分子结构在不同光照条件下会发生平面构型变化或伸缩变形，从而导致吸光度的变化，进而引起颜色的变化。
这种材料通常具有很高的灵敏度和快速的响应速度，可以实现从无色到有色的颜色变化。
热敏色变材料的工作原理是通过温度变化引起材料中的分子或结构的改变，从而导致颜色的变化。
具体来说，热敏色变材料的分子结构在不同温度条件下会发生变化，从而引起吸光度的变化，进而引起颜色的变化。
这种材料通常具有较高的温度灵敏度和较慢的响应速度，可以在一定范围内实现颜色的变化。
光致变色高分子材料具有许多优点，使其成为研究的热点。
首先，光致变色高分子材料可以通过调节光照或温度等外界刺激条件来实现颜色的变化，具有可控性和可逆性。
其次，这种材料具有较高的灵敏度和快速的响应速度，可以在短时间内实现颜色的变化。
此外，光致变色高分子材料具有较好的稳定性和耐久性，可以在多次光照或温度变化条件下保持较高的变色性能。
光致变色高分子材料在光学和光电领域有着广泛的应用。
例如，它们可以用作可调节的光纤滤波器，通过控制材料的颜色变化来实现可调节的光谱滤波效果。
此外，光致变色高分子材料还可以用于光电显示器件，例如可调节的显示窗口和光电子纸等。
它们可以通过控制材料的颜色变化来实现显示效果的调节。
此外，光致变色高分子材料还可以用于光学镜片、透明电子器件和光敏器件等领域。
总之，光致变色高分子材料是一种具有优良性能和广泛应用前景的材料。
它们可以通过调节光照或温度等外界刺激条件来实现颜色的变化，具有可控性和可逆性。
在光学、光电和显示器件等领域有着广泛的应用前景，将为这些领域的发展带来新的机遇和挑战。
光致形变液晶高分子(lcp)材料
光致形变液晶高分子（lcp）材料一、材料概述光致形变液晶高分子（LCP）材料是一种具有特殊性能的高分子材料，因其具有优异的机械性能、耐高温、耐腐蚀等特性，被广泛应用于多个领域。
本文将介绍LCP材料的性质、特点、制备方法及其应用领域。
二、材料性质LCP材料的主要特点包括其独特的液晶高分子结构，这种结构使得材料在加热时能形成有序的晶体结构，具有高强度、高模量和高耐热性等特性。
此外，LCP材料还具有光致形变性能，即在光照下，材料会发生微小的形状改变。
这种性能使得LCP材料在光学、机械等领域具有广泛的应用前景。
三、制备方法LCP材料的制备方法主要包括溶液浇铸法和熔融挤出法。
溶液浇铸法是将前驱体溶液倒入模具中，经固化、脱模和后处理得到成品。
熔融挤出法是将预聚物和交联剂混合熔融，通过挤出机塑化后浇入模具中，经固化、脱模和后处理得到成品。
制备过程中需要严格控制反应温度、压力和反应时间等参数。
四、应用领域1.电子设备：LCP材料可用于制造电子设备零部件，如连接器、传感器等，其优异的耐高温、耐腐蚀性能使得LCP材料成为电子设备中的理想材料。
2.航空航天：LCP材料可用于制造飞机零部件、仪表盘等高端产品，其高强度、高模量特性使得LCP材料在航空航天领域具有广泛应用前景。
3.医疗器械：LCP材料可用于制造医疗器械，如注射器针头、手术缝合线等，其良好的生物相容性和耐腐蚀性能使得LCP材料成为医疗器械领域的热门材料。
4.光学器件：LCP材料的独特性能使其在光学器件领域具有广泛应用前景，如光路指示器、激光器反射镜等。
其光致形变性能使得LCP 材料在光学器件中具有独特的应用价值。
五、未来展望随着科技的不断发展，LCP材料的应用领域还将不断扩大。
未来，LCP材料有望在更多领域发挥重要作用，如新能源汽车、可穿戴设备等领域。
同时，随着LCP材料的制备技术的不断改进，有望实现规模化生产，降低成本，进一步拓宽其应用领域。
总之，光致形变液晶高分子（LCP）材料作为一种具有优异性能的高分子材料，具有广泛的应用前景和市场潜力。
光功能高分子材料
吸收光能后的活化。当分子吸收光能后，只要有足
够的能量，分子就能被活化。
分子的活化有两种途径，一是分子中的电子受
光照后能级发生变化而活化，二是分子被另一光活
化的分子传递来的能量而活化，即分子间的能量传
递。下面我们讨论这两种光活化过程。
5 分子的电子结构 按量子化学理论解释，分子轨道是由构成分子
电荷转移跃迁示意图
在分子间的能量传递过程中，受激分子通过 碰撞或较远距离的传递，将能量转移给另一个分 子，本身回到基态。而接受能量的分子上升为激 发态。因此，分子间能量传递的条件是： (1) 一个分子是电子给予体，另一个分子是电 子接受体； (2) 能形成电荷转移络合物。
分子间的电子跃迁有三种情况。 第一种是某一激发态分子 D* 把激发态能量转 移给另一基态分子A，形成激发态 A*，而 D*本身 则回到基态，变回 D。A* 进一步发生反应生成新 的化合物。
300 200 100
X射线 γ射线
10-1 10-3
化学键键能
化学 键能 /(kJ/mol) 键 O－ O N－ N C－ S C－ N 138.9 160.7 259.4 291.6 化学 键 C－Cl C－ C C－ O N－ H 键能 /(kJ/mol) 328.4 347.7 351.5 390.8 键能 /(kJ/mol) 413.4 436.0 462.8 607
化学键
C－ H H－ H O－ H C=C
2 光的吸收 发生光化学反应必然涉及到光的吸收。光的吸
收一般用透光率来表示，记作T，定义为入射到体
系的光强I0与透射出体系的光强I之比：
T I Io
如果吸收光的体系厚度为l，浓度为c，则有：
有机光致发光材料 ppt课件
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3.主要的光致变色高分子
3.2 吡喃类高分子：
吡喃类是两个芳杂环（其中一个含有吡喃环）通过一个SP3 杂化的螺碳原子连接而成的一类化合物的通称，其结构式如下 ，其中Ar1和Ar2可以是苯环，萘环，蒽环，吲哚环，噻唑环等 芳环或芳杂环。大多数吡喃类高分子的吸收发生在紫外光谱区 ，一般在200～400nm范围内，不呈现颜色
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3.主要的光致变色高分子
3.3 二芳基乙烯类高分子：
杂环基取代的二芳基乙烯具有一个共轭六电子的三烯母体 结构。在紫外光激发下，二芳杂环基乙烯化合物顺旋闭环生成 有色的闭环体。而在可见光照射下又能发生开环反应生成起始 物。以2,5-二甲基-3-噻吩基乙烯为例，典型的光致变色反应如 下。
2.3 质子转移互变异构
水杨醛缩苯胺希夫碱是一类易于制备的光致变色化合物在 紫外光照射下，发生质子由氧到氮的转移而常常显示出由黄到 橘红的颜色变化。
2.4 顺反异构
对二苯乙烯类、苄叉苯胺类以及生物体中的顺反异构化， 超分子中的顺反异构都可以进行。
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2.有机光致变色体系
2.5 氧化还原过程
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3.主要的光致变色高分子
含偶氮苯类高分子合成方法：
1）把含乙烯基的偶氮化合物与其它烯类单体共聚； 2）通过高分子与含重氮（或偶氮）化合物的反应； 3) 通过采用偶氮二苯甲酸与其它的二元胺和二元羧酸进行 共缩聚而把偶氮苯结构引入到高分子主链中； 4）把偶氮苯结构引入到聚肽的侧链中。
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3.主要的光致变色高分子
主要的光致变色高分子
俘精酸 酐类
吡喃类
二芳基 乙烯类
高分子材料的光学亮度与发光机制研究
高分子材料的光学亮度与发光机制研究摘要：高分子材料的光学亮度与发光机制是当前材料科学研究领域的热点之一。
光学亮度作为一种重要的物理性能指标，对于材料的应用具有重要意义。
本文将介绍高分子材料的光学亮度和发光机制的研究进展，包括发光材料的分类、光学亮度的定义与评价以及不同发光机制的研究。
一、引言随着人们对材料性质的需求不断提升，高分子材料作为一类重要的功能材料，其在光电、显示、传感等领域得到了广泛应用。
而光学亮度作为一个重要的评价指标，在高分子材料的研究中占据着重要地位。
本文旨在探讨高分子材料的光学亮度与发光机制，为材料科学研究和应用提供参考。
二、高分子材料的光学亮度分类1. 荧光材料荧光材料是一类能够将电能或光能转化为荧光的材料，其具有良好的发光特性和较高的光电转换效率。
荧光材料的发光机制主要有激发态传能和自激励辐射两种方式。
以聚苯乙烯为代表的高分子荧光材料在有机光电器件和生物荧光成像等领域具有广阔的应用前景。
2. 磷光材料磷光材料是一类通过磷光激发产生发光的材料，其发光机制主要由磷光矢量耦合效应和电荷传输机制共同作用。
磷光材料的发光特性使其成为照明和显示领域的重要候选材料。
3. 共振发光材料共振发光材料是一类通过共振增强效应产生高强度发光的材料，其发光机制主要依赖于光学共振和多光子吸收。
共振发光材料可以在光学器件中实现高亮度和高效率的发光，因此在LED和激光器等领域有着广泛的应用。
三、光学亮度的定义与评价方法光学亮度是表征材料发光强度的物理量，通常用亮度单位流明/平方米（lm/m²）来表示。
光学亮度的评价可以从发光强度、光谱特征及色彩特性等方面进行。
常用的评价指标包括光谱辐射功率、亮度温度、色坐标等。
四、高分子材料的发光机制研究进展1. 激子共振激子共振是高分子材料中常见的一种发光机制，它由高分子材料中的载流子与激子相互作用而产生。
激子共振的发光机制主要包括激子重组和激子晶格耦合。
研究激子共振有助于提高高分子材料的光学亮度和发光效率。
有机高分子电致发光材料及器件
西北工业大学
Northwestern Polytechnical University
PLED
ELM简介
ELD简介
PLED材料
PLED最新进展
有机电致发光器件的结构示意图 西北工业大学
Northwestern Polytechnical University
PLED
ELM简介
ELD简介
PLED材料
西北工业大学
Northwestern Polytechnical University
PLED
ELM简介
ELD简介
PLED材料
PLED最新进展
PLED材料的性能参数
发光光谱
发射光谱通常有两种,即光致发光光谱(PL)和电致 发光光谱(EL)。PL光谱是由光能激发的,而EL光谱 则需要电能的激发。通过比较器件的光谱和不同载 流子传输材料和发光材料的光谱,可以得出复合区 的位置以及实际发光物质等信息。一般说来,光谱 分散范围愈窄,其单色性愈好
PLED最新进展
西北工业大学
Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1048 –1052
Northwestern Polytechnical University
PLED
ELM简介
ELD简介
PLED材料
PLED最新进展
西北工业大学
J. AM. CHEM. SOC. 9 VOL. 131, NO. 40, 2009
小分子类：
蒽化合物、芴类小 分子 、芳胺类材 料 、喹吖啶酮类 、 有机类硼类蓝光材 料
聚合物类：
聚对苯乙烯撑，聚 噻吩，聚苯胺、和
聚咔唑
西北工业大学
Northwestern Polytechnical University
光致发光材料
发光中心基态和激发态的势能图
激活过程：
电子从基态能级A跃迁到激发态 的较高能级B 产生一个活性中心 。这个过程体系能量从A垂直上升 到B。但在激发态，由于离子松弛 ，电子以热能形式散射一部分能 量返到新激发态能级C 形成新的 活性中心。那么，发光过程就是 电子从活化中心C 回到原来基态A 或D。显然，激活过程能量 ∆EAB>∆ECA或∆ECD。 ∆EAB>∆ECA ∆ECD
发光中心基态和激发态的势能图
发光“热淬灭”效应 （Thermalquenching effect）
• 在E点，激发态的离子在能量不改 变的情况下就可以回到基态，然 后再通过一系列的改变振动回到 基态的低能级上去。因此，E 点 代表一个“溢出点”（Spillorer Point）。 • 如果这样，全部能量就都以振动 能的形式释放出来，因而没有发 光产生。显然，E 点的能量是临 界的。一般说来，温度升高，离 子热能增大，依次进入较高振动 能级，就可能达到E 点。
紫外灯
彩色荧光灯
彩色荧光灯灯管内壁涂有荧光粉，荧光粉 吸收紫外线的辐射能后发出可见光。荧光粉 不同，发出的光线也不同，这就是荧光灯可 做成白色和各种彩色的缘由。荧光灯的发光 效率远比白炽灯和卤钨灯高，是目前节能的 电光源。
彩色荧光灯
高压汞灯
高压汞灯是玻壳内表 面涂有荧光粉的高压汞 蒸汽放电灯，发柔和的 白色灯光。结构简单， 低成本，低维修费用， 可直接取代普通白炽灯， 具有光效长，寿命长， 省电经济的特点。
光致发光材料的应用 新型无机发光材料
光致发光材料的应用
一
光致发光材料一个主要的应用 领域是照明光源， 领域是照明光源，包括低压汞灯、 高压汞灯、彩色荧光灯、三基色 灯和紫外灯等。
光敏高分子材料
光敏高分子材料1. 概述光敏高分子材料是一种特殊的高分子材料，它具有对光的敏感性，能够在受到光的照射后发生一系列化学或物理变化。
这种材料具有广泛的应用潜力，在光学、光电子学、生物医学等领域得到了广泛的关注和研究。
2. 光敏高分子材料的分类根据光敏高分子材料的结构和机理，可以将其分为以下几类：2.1 光致变色材料光致变色材料能够在受到光照后改变其颜色，这种变色效应是由于材料内部的化学或物理结构发生了改变所致。
光致变色材料有着广泛的应用，如液晶显示屏、光学存储介质等。
2.2 光敏聚合物光敏聚合物能够在受到光照后发生聚合反应，从而改变其物理或化学性质。
这种材料常用于光刻工艺、光刻胶、光纤光缆等领域。
2.3 光敏降解材料光敏降解材料可以在光照下发生分解反应，从而改变物质的性质或失去其功能。
这种材料常用于药物递送系统、可降解材料等领域。
2.4 光敏流变材料光敏流变材料在受到光照后会发生形态变化，从而改变其流变特性。
这种材料常用于可调谐光学器件、人工肌肉等领域。
3. 光敏高分子材料的制备方法光敏高分子材料的制备方法多种多样，以下是几种常见的方法：3.1 光化学方法光化学方法是通过光照下进行化学反应来制备光敏高分子材料。
这种方法可以控制反应的位置、速率和产物，具有较高的选择性和灵活性。
3.2 光修饰方法光修饰方法是将已有的高分子材料用光敏分子进行修饰，从而赋予材料光敏性。
这种方法无需从头合成材料，节省了制备成本。
3.3 模板聚合方法模板聚合方法是在模板分子的作用下进行聚合反应，制备具有特定结构和功能的光敏高分子材料。
这种方法可以控制材料的形貌和性能。
4. 光敏高分子材料的应用领域光敏高分子材料具有广泛的应用潜力，以下是几个典型的应用领域：4.1 光刻工艺光敏高分子材料可用于光刻工艺中的光刻胶，用于制备微电子器件。
其优点是可调谐性好、制备成本低，能够满足不同工艺需求。
4.2 光学存储介质光敏高分子材料可用于制备光学存储介质，实现信息的写入和读出。
高分子光致发光材料的研究现状
电子共有化运动
• 根据量子力学知识，单个原子中处于束缚态的电子能量是量化 的，只有当它脱离原子核的束缚成为自由电子后，其能量才是连续 的。在单个原子中，某一电子只受到原子核和同一原子中其他电子 的相互作用。原子组成晶体后，由于原子壳层的交叠，电子不再局 限在某一个原子上，而是在整个晶体中运动，这种运动称为电子的 共有化运动。电子共有化运动使能级分裂为能带。
电子性质与能带结构
• 固体的电子性质和能带结构密切相关。按能带模型，可将固体 划分为导体、半导体和绝缘体，它们之间的差别决定于：①各自的 能带结构；②价带是充满的还只是部分地被充满；③满带和空带之 间能隙的大小。
图2 简化的半导体能带模型
图3 固体材料的电性质及分类依据Leabharlann 高分子光致发光机理•
高分子在受到可见光、紫外光、X-射线等照射后吸收光能，高分子电子壳
聚苯撑乙烯类(PPV)光致发光材料
PPV是第一个被报道用作发光材料制备光致发光器件 的高分子，是目前研究得最多、最广泛、最深入，也被认 为是最有应用前途的异类高分子光致发光材料。经典的 PPV材料具有不溶与不熔的特点，不能满足发光器件的制 作要求。因此许多科学家都致力于通过化学改性和物理改 性来设计合成出结构、性能各异的PPV及其衍生物，以满
层内处于价带的电子向较高能级导带跃迁，形成空穴和电子。空穴可能沿高分
子移动，并被束缚在各个发光中心上，辐射是由于导带上的电子返回较低能量
级价带或电子和空穴在结合所致。高分子把吸收的大部分能量以辐射的形式耗
散，从而可以产生发光现象。
图4 光致发光机理示意图
光致发光材料研究现状
1 聚苯撑乙烯类(PPV)光致发光材料 2 聚芴类(PF)光致发光材料 3 聚噻吩类(PT)光致发光材料
有机高分子材料在光电中的应用
1977年, 世界上第一条光纤通信系统在美国芝加哥市投入商用, 速率 为45Mb/s。
－－低损耗光纤的问世导致了光波技术领域的革命, 开创了光纤通信 的时代。
而这个领域也是光电功能有机高分子 材料应用最为成熟的领域。以液晶材料和 有机电致发光材料为基础的LCD 和OLED 将成为这个领域的主导者。
液晶材料
什么叫液晶？
液晶(liquid crystal) 是一种在一定温度范围内呈现 不同于固态、液态的特殊物质形态, 是一种介于 固
体与液体之间, 具有规则性分子排列的有机化合物。
液晶的历史。
1888奥地利植物学家莱尼兹尔发现。 1889德国物理学家Lehmann观察到了液晶现象，并
正式命名。 1922法国人菲利德尔将液晶分为三种基本类型也就
是现在人们所熟知的，向列型，近晶型及胆笫村 1963威廉姆斯发现向列液晶中的畴结构 1968美国的RCA公司发现了向列型液晶通电后动态
及探求具有更高非线性而且低吸收系数材料的努力。
未来的展望
NLO聚合物适合干什么？
通讯
二次谐波
光信号处理
调节器 多路驱动器 中继器
神经网络 空间光调制器件
未来的展望
NLO聚合物适合干什么？
三次谐波
数字式 （光计算）
全光过程
光双稳态 光开关
信号处理
并行
➢ 柯达公司采用的有机小分 ➢ 剑桥所采用的有机大分子
子结构材料。
结构。
➢ 采用的工艺流程是蒸镀的 ➢ 采用的工艺流程是甩胶的
方式。
方式。
光致发光高分子材料
光致发光高分子材料摘要：稀土高分子发光材料由于兼具稀土离子发光强度高、色纯度高和高分子材料优良的加工成型性能等优点而倍受瞩目。
本文就稀土光致发光材料进行了分类，对其发光特性作了简要介绍，综述了其开发与应用的历史与现状，并介绍了其目前在各个领域的应用产品。
关键词：稀土；高分子；光致发光材料；长余辉材料1前言光致发光材料又称超余辉的蓄光材料。
长余辉光致发光材料是吸收光能后进行蓄光而后发光的物质。
它是一种性能优良，无需任何电源就能自行发光的材料。
可利用其制成各种危险标识、警告牌；做成各种安全、逃生标志；在应付突发事件、事故中可发挥巨大的作用。
在发生突发事故时，电源往往被切断，这使得许多依靠电源发光照明的安全标志失去了作用，而采用长余辉发光材料的安全标志此时将发挥其特殊的作用。
因此长余辉光致发光材料的研究，具有重要的科学意义和实用性⑴。
现在我们已开发出很多实用的发光材料。
在这些发光材料中，稀土元素起的作用非常大［2,3］根据激发源的不同，稀土发光材料可分为光致发光材料、阴极射线（CRT）发光材料、X射线发光材料以及电致发光材料⑷。
本文主要介绍光致发光材料.2光致发光材料的发光原理［5］发光材料被外加能量（光能）照射激发后，能量可以直接被发光中心吸收（激活剂或杂质），也可被发光材料的基质吸收。
在第一种情况下，吸收或伴有激活剂电子壳层内的电子向较高能级的跃迁或电子与激活剂完全脱离及激活剂跃迁到离化态（形成空穴” 0）在第二种情况下，基质吸收能量时，在基质中形成空穴和电子，空穴可能沿晶体移动，并被束缚在各个发光中心上，辐射是由于电子返回到较低（初始）能量级或电子和离子中心（空穴）再结合（复合）所致。
即当外加能量（光能）的粒子与发光基质的原子发生碰撞而引起它们激发电离。
电离出来的自由电子具有一定的能量，又可引起其他原子的激发电离，当激发态或电离态的原子重新回到稳定态时，就引起发光⑹。
发光基质将所吸收的能量转换为光辐射，这就是光致发光材料激发发光的简要原理。
电致发光高分子材料
有机发光材料因分子间范德华力作用较弱，
对于处在激发态的有机分子，其电子与空
穴基本属于一个分子。因此大多数的有机 分子所形成的激子属于Frankel激子类型。 设激子的能级Eex。位于价带底能级Ec与价 带顶能级Ev之间，则它的激发能为Eg`＝ Eex—Ev ，小于Eg=Ec--Ev。显然激子的 束缚能为Ec—Eex；激子最终发生复合，即 在此过程中电子落人空穴之中，或者产生
余辉在10 －８ 秒以下的称荧光．如受外来光 线激发发光的荧光灯发光；受阴极射线激发 发光的电视屏发光；都为荧光．荧光是冷光， 其余辉时间与发光体温度无关．荧光灯管和 电视屏上都涂有发光物质，荧光灯上涂的发 光物质常为卤磷酸钙．
磷光邮票与荧光邮票的区别：磷光邮票和荧 光邮票都是发光邮票，在紫外灯照射下发出 蓝绿色余辉，主要区别是撤除紫外线照射， 荧光邮票亮光立即消失，而磷光邮票亮光消 失较慢。
概述
长期以来，人们一直致力于研究开发无机半导体 电致发光器件，因为它们在通讯、光信息处理、 视频器件、测控仪器等光电子领域有着广泛而重 要的应用价值。
无机半导体二极管、半导体粉末、半导体薄膜等 电致发光器件尽管已取得了巨大的成就，但由于 其复杂的制备工艺、高驱动电压、低发光效率、 不能大面积平板显示、能耗较高以及难以解决短 波长(如荧光)等问题．使得无机电致发光材料的 进一步发展受到影响。
改变取代基 增加给电子基团发生红移 增加吸电子基团发生蓝移 改变共轭链的长短 部分共轭可以获得更大的量子效率，抑制了非光耗散 掺杂剂 改变了能量传递的效率和浓度，改变器件的发光光谱
制备
真空蒸镀 浸涂和旋涂 原位聚合法 利用单体的光聚合或者电化学聚合制备聚
聚合物电致发光的一些基本概念
载流子 激子 单线态与三线态 磷光和荧光 电致发光的量子效率 载流子注入效率
高分子材料在光电领域的应用研究与开发
高分子材料在光电领域的应用研究与开发Ⅰ. 引言随着科学技术的不断发展，高分子材料在光电领域的应用研究与开发正变得愈发重要。
本文将从材料的吸光、光电转换机制、光电性能优化以及应用实例等方面综述高分子材料在光电领域的应用研究与开发。
Ⅱ. 材料的吸光特性高分子材料在光电领域应用的第一步是了解其吸光特性。
高分子材料能吸收宽范围的电磁辐射，从紫外到可见以至近红外波段均有不同程度的吸收。
通过特定的波长和强度的辐射，高分子材料能够实现吸光、激发和电子转移等过程。
Ⅲ. 光电转换机制在光电领域，高分子材料的光电转换机制至关重要。
常见的光电转换机制主要有光伏效应、光电导效应和光致发光效应。
光伏效应是指当高分子材料吸收光照射后，激发产生电子-空穴对，并通过界面形成光生载流子；光电导效应是指高分子材料在光照射下引发的电导率增大现象；光致发光效应则是高分子材料受光激发后发生的发光现象。
不同的光电转换机制决定了高分子材料在光电领域的应用方向。
Ⅳ. 光电性能优化为了使高分子材料在光电领域得到更好的应用效果，需要对其光电性能进行优化。
一方面，可以通过结构设计和合成方法的改进，调控高分子材料的能带结构、分子配位以及聚合度等方面的参数，以提高其光学吸收和转换效率。
另一方面，通过材料的界面修饰、掺杂和薄膜制备等方法，改善高分子材料的载流子输运性能、提高其光电转换效率。
同时，还可以通过添加纳米材料、离子液体等功能性组分，使高分子材料在光电领域具备更多特殊性能，如可调控的光反射、光学器件的耐久性等。
Ⅴ. 应用实例高分子材料在光电领域的应用研究与开发已经取得了众多的实例。
以光伏应用为例，高分子太阳能电池因其成本低、可塑性强等优点，正在逐渐成为新一代太阳能电池的研究热点。
此外，高分子材料在光电器件、传感器、光纤通信等领域的应用也得到了广泛的研究和开发。
Ⅵ. 发展趋势与挑战高分子材料在光电领域的应用研究与开发还面临一些挑战。
首先，高分子材料的稳定性和寿命问题需要得到解决，以提高其在长期使用过程中的耐久性。
发光高分子材料的发展历史
发光高分子材料的发展历史发光高分子材料的发展历史可以追溯到20世纪80年代。
在早期阶段，高分子电致发光材料只能在非常低的亮度下发光，应用范围非常有限。
随着研究的深入，高分子电致发光材料的发光效率不断提高，亮度不断增强，开始逐渐应用于柔性显示屏等领域。
进入现代阶段后，随着科技的不断进步，高分子电致发光材料的性能得到极大的提升，亮度和效率远远超过了早期阶段，可以应用于各种领域，如照明、汽车、电子产品等，具有广泛的市场前景和应用价值。
发光高分子材料的发展历程中，高分子材料的研究始于20世纪初，最早的聚合物是天然高分子，如橡胶和丝绸。
随着化学合成技术的发展，合成高分子材料的研究逐渐兴起。
在20世纪30年代，聚合物材料开始商业化生产，如聚乙烯和聚氯乙烯。
发光高分子材料的发展还受益于光电共轭高分子的发现。
光电共轭高分子不仅具有金属或半导体的电子特性，同时还具有高分子优异的加工特性以及力学性能。
因此，可以使用低温溶液加工的方式制备大面积柔性光电子器件。
我国的光电高分子研究始于20世纪70年代末，基本与国际同步。
我国学者的研究早期集中于导电聚合物，从20世纪90年代开始逐步转向共轭高分子发光、光伏、场效应晶体管等光电子材料和器件的研究。
总的来说，发光高分子材料的发展历史是一个不断探索和创新的过程。
未来随着科学技术的进步，发光高分子材料将会在更多领域得到应用和发展。
1。
光致变色和光致发光材料的制备及应用
光致变色和光致发光材料的制备及应用光致变色和光致发光材料是一类具有特殊光学性质的材料，在现代科技领域中具有广泛应用。
它们可以通过在一定条件下被激发而产生一系列光学效应。
本文将介绍光致变色和光致发光材料的制备和应用，以及现有研究进展和未来发展趋势。
一、光致变色材料的制备及应用光致变色材料是指在外部光线刺激下发生颜色变化的材料。
通常，这种发生变色的过程是由于光敏分子在光激发后发生共轭结构改变而引起的。
光敏分子是指能够吸收光，并且通过光化学反应改变其电子离域结构的化合物。
目前，已经成功制备出了许多具备光致变色性能的高分子材料和有机小分子材料。
其中，具有代表性的有噻吩类、芳香族化合物和二苯乙烯类。
在应用方面，光致变色材料有许多广泛的应用领域。
例如，这些材料可以用于制造传感器、防伪标签、智能玻璃等。
此外，在生物医学领域，还可以将其应用于制备激光治疗器械、酶检测器等。
二、光致发光材料的制备及应用光致发光材料是指在外部光线刺激下能够发出光的材料。
通常，这种发光的过程是由于材料内激发态分子的跃迁引起的。
在跃迁过程中，光能转化为发射光子，即发生荧光或者磷光现象。
与光致变色材料不同，光致发光材料通常包括具有荧光基团的高分子材料和无机离子晶体。
在应用方面，光致发光材料同样有很多广泛的应用领域。
例如，这些材料可以用于制造LED发光材料、荧光探针、生物标记等。
此外，在生物医学领域，光致发光材料还可以用于荧光显微镜、荧光染剂等。
三、目前研究进展及未来发展趋势目前，光致变色和光致发光材料的研究方向主要集中在以下几个方面：1. 合成高效的光敏分子。
目前，化学家正在研究如何合成更高效的光敏分子，并探索其在制备高性能材料中的应用。
2. 建立新的制备方法。
近年来，许多制备新型光致变色和光致发光材料的方法得到了广泛开展，如冷凝法、扩散法、共沉淀法等。
3. 理论研究。
通过理论计算和模拟，研究人员正在尝试进一步理解光致变色和光致发光材料的物理机制，并以此来发现更多新材料。
《光功能高分子材料》课件
VS
环境监测
光功能高分子材料还可以用作环境监测的 探针和传感器，通过检测环境中特定物质 的变化来实现环境质量的实时监测和预警 。
05
光功能高分子材料的未来发
展
新材料开发
高性能光敏树脂
研究开发具有高感光度、高分辨 率和高稳定性的光敏树脂，以满 足3D打印、微纳制造等领域的需 求。
新型光聚合引发剂
探索新型光聚合引发剂，提高光 聚合反应的效率和可控性，促进 光功能高分子材料的发展。
将具有光功能的物质掺入到高分子基质中，形成光功能高分 子复合材料。例如，将荧光染料掺入聚合物中，可制备具有 荧光性能的聚合物材料。
复合制备
将两种或多种高分子材料进行复合，形成光功能高分子复合 材料。例如，将聚合物与无机纳米粒子复合，可制备具有光 催化性能的复合材料。
表面改性与涂层制备
表面改性
通过化学或物理方法对高分子材料表面进行改性，赋予其光功能特性。例如，使 用等离子体处理、紫外光照射等方法对高分子表面进行处理，可提高其光敏性。
《光功能高分子材料 》PPT课件
• 光功能高分子材料简介 • 光功能高分子材料的性质 • 光功能高分子材料的制备方法 • 光功能高分子材料的应用 • 光功能高分子材料的未来发展
目录
01
光功能高分子材料简介
定义与分类
总结词
光功能高分子材料是指具有光学功能的高分子材料，可以根据其特性进行分类 。
详细描述
环保等方向发展。
应用领域
总结词
光功能高分子材料在多个领域都有广泛的应用，如显 示、照明、生物成像等。
详细描述
光功能高分子材料因其独特的性能和广泛的应用前景 ，在多个领域都有广泛的应用。在显示领域，光功能 高分子材料可用于制造液晶显示器、有机电致发光显 示器等；在照明领域，光功能高分子材料可用于制造 高效LED灯具、荧光灯管等；在生物成像领域，光功 能高分子材料可用于荧光探针、生物成像标记物等。 此外，光功能高分子材料还可用于太阳能电池、信息 存储等领域。
光致发光稀土铕高分子配合物的合成研究初探
２０ ０ ２年 第 ２ ３卷 第 ３期
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Ｖｏｌ ２ Ｎｏ． ２ ０ －３ ３ ０２
（ 总第 ８ 期） ３
Ｊ Ｕ Ｎ ＬＯ Ｏ Ｔ ！ Ｏ Ｒ Ａ ＦＮ Ｒ Ｈ 垒！ ！ 垦 ！ ！ ！！ 垦望
＊ 收稿 日期 ：２０ 一 ｌ２ ０ ２Ｏ 一４ 作 者 简 介 ；杨 云 峰 （ ９ ０ ） １ ７ 一 ．男 ，讲 师 ，硕 士 ．从 事 专 业 ： 用 化学 直
维普资讯
基 质 相容 性 差 等缺 点 ，故 会导 致 荧 光分 子 间发 生 浓 度 猝 灭 ，荧 光强 度 降低 ［ ．稀 土 离 子 与 聚 合物 直 接 发 ３ ］ 生化 学 键 合 的稀土 高 分 子 配合 物 则 可 克服 上 述 缺 陷 ．以稀 土 离 子 直接 与 含配 位基 的聚 合 物 配体 反 应 ，同 时 加 入小分 子 配体 协 同参 与 反 应 ，是制 备 稳 定 的 稀土 高分 子 配 合物 的方 法 之 一．关于 此 方 法 鲜 见 的文 献
合成 了稀 土 高 分 子 配 合 物 ；通 过 紫 外 光 谱 与 荧 光 光 谱 的 测 定 ， 究 稀 土 高 分 子 配 合 物 光 致 发 光 的 机 理 ．结 果 研 ４ 乙烯 基 吡啶 共 聚 物 通 过 吡 啶 环 上 的 氮 原 子 与 稀 土 离 子 可 直 接 配 位 ；小 分 子 配 体 具 有 协 同 配 位 效 应 ．结 论 一 稀土配 合物具有很强 的荧光强度 ． 关 键 词 ： 稀 土 高 分 子 配 合 物 ； （ ； 致 发 光 铕 Ⅲ） 光 中图 分 类 号 ； Ｔ １ ． Ｑ３ ７ ５ 文 献标识码 ： Ａ
第七章有机高分子电致发光材料和器件
第七章有机高分子电致发光材料和器件有机高分子电致发光材料和器件是一种新型的发光材料和器件，其通过在高分子材料中引入发光分子，利用电场激发和控制发光，具有较高的发光效率和较长的寿命。
有机高分子电致发光材料和器件在显示、照明、生物医学和传感器等领域具有广泛的应用前景。
有机高分子电致发光材料和器件的基本原理是电发光机理，即通过施加电场刺激分子激发态，使其经过电子跃迁释放光子，实现发光。
该技术具有以下优点：首先，有机高分子电致发光材料能够实现宽光谱范围的发光，可以通过合理设计分子结构和化学修饰来调控发光波长和颜色；其次，该材料发光效率高、亮度高，并且具有很快的响应速度；此外，材料制备相对简单，成本较低，适合大规模生产。
有机高分子电致发光材料和器件可以应用于各种显示器件，如有机发光二极管（OLED）和柔性显示器。
OLED是一种利用有机高分子电致发光材料制造的显示器件，具有自发光、高对比度、宽视角等优点。
相比传统液晶显示器，OLED显示器的亮度更高，更薄，更省电。
此外，由于有机高分子材料的柔性特点，可以实现柔性显示器，将显示器应用于可穿戴设备、曲面屏幕等。
有机高分子电致发光材料和器件还可以用于照明领域。
传统的照明设备如白炽灯和荧光灯存在能源消耗大、汞污染等问题，而有机高分子电致发光材料可以使用更低的电压获得较高的亮度，具有更好的能源效率。
同时，由于有机高分子材料的柔性特点，可以制造出柔性照明设备，使得照明方式更加多样化。
此外，由于有机高分子材料对生物相容性好，可以在生物医学领域应用。
例如，可以将有机高分子电致发光材料制备成荧光探针，用于生物分子的检测和成像。
这些探针可以灵敏地检测到病原体、癌细胞和分子信号，为生物学研究和疾病诊断提供有效的工具。
在传感器领域，有机高分子电致发光材料和器件也具有广泛的应用。
其可以制备成传感器材料，用于检测环境污染物、气体成分和生物分子等。
这些传感器可以实现高灵敏度、快速响应和实时监测，为环境监测和生命科学研究提供有效的手段。
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光致发光高分子材料摘要：稀土高分子发光材料由于兼具稀土离子发光强度高、色纯度高和高分子材料优良的加工成型性能等优点而倍受瞩目。
本文就稀土光致发光材料进行了分类，对其发光特性作了简要介绍，综述了其开发与应用的历史与现状，并介绍了其目前在各个领域的应用产品。
关键词：稀土；高分子；光致发光材料；长余辉材料1前言光致发光材料又称超余辉的蓄光材料。
长余辉光致发光材料是吸收光能后进行蓄光而后发光的物质。
它是一种性能优良，无需任何电源就能自行发光的材料。
可利用其制成各种危险标识、警告牌；做成各种安全、逃生标志;在应付突发事件、事故中可发挥巨大的作用。
在发生突发事故时，电源往往被切断，这使得许多依靠电源发光照明的安全标志失去了作用，而采用长余辉发光材料的安全标志此时将发挥其特殊的作用。
因此长余辉光致发光材料的研究，具有重要的科学意义和实用性[1]。
现在我们已开发出很多实用的发光材料。
在这些发光材料中,稀土元素起的作用非常大[2,3]根据激发源的不同,稀土发光材料可分为光致发光材料、阴极射线(CRT)发光材料、X射线发光材料以及电致发光材料[4]。
本文主要介绍光致发光材料.2光致发光材料的发光原理[5]发光材料被外加能量(光能)照射激发后，能量可以直接被发光中心吸收(激活剂或杂质)，也可被发光材料的基质吸收。
在第一种情况下，吸收或伴有激活剂电子壳层内的电子向较高能级的跃迁或电子与激活剂完全脱离及激活剂跃迁到离化态(形成“空穴”)。
在第二种情况下，基质吸收能量时，在基质中形成空穴和电子，空穴可能沿晶体移动，并被束缚在各个发光中心上，辐射是由于电子返回到较低(初始)能量级或电子和离子中心(空穴)再结合(复合)所致。
即当外加能量(光能)的粒子与发光基质的原子发生碰撞而引起它们激发电离。
电离出来的自由电子具有一定的能量，又可引起其他原子的激发电离，当激发态或电离态的原子重新回到稳定态时，就引起发光[6]。
发光基质将所吸收的能量转换为光辐射，这就是光致发光材料激发发光的简要原理。
根据这个原理，只要在工艺上能实现具有一定能量的粒子与发光基质的原子发生碰撞，就能使发光材料发光。
至于发光的颜色可以由选用的基质和激活剂种类来加以控制。
3稀土高分子光致发光材料稀土光致发光材料是一类具有独特性能的发光材料，其荧光单色性好，发光强度高，已引起人们极大的研究兴趣圈。
我国是稀土资源大国，对稀土资源进行深度加工制成高附加值的新型功能材料具有重大意义。
稀土荧光络合物以其优异的荧光性能在激光材料、光致发光、电致发光材料领域的潜在应用引起人们极大的研究光趣困。
稀土金属离子作为一种有效的发光中心，在无机和有机发光材料中已有广泛应用。
然而稀土无机材料存在着难加工成型、价格高等问题;稀土有机小分子配合物则存在稳定性差等问题，这些因素限制了稀土发光材料更为广泛的应用。
高分子材料本身具有稳定性好及来源广、成型加工容易等特点，如果将稀土元素引人到高分子基质中制成稀土高分子光致发光材料，其应用前景将十分广阔川。
近年来，由于稀土高分子发光材料兼具稀土离子发光强度高、色纯度高和高分子材料优良的加工成型性能等优点而倍受瞩目。
一般由于稀土元素半径大，其配合物的配位数也较多，以7、8、9、10较为常见，有时甚至高达12，配位数多少与配体的种类、大小及所带电荷有关[7]。
稀土高分子配合物发光材料的研究始于20世纪60年代初，wolff班和Pressley以聚甲基丙烯酸甲酷为基质制得稀土荧光材料，发现馆与。
噬吩甲酞三氟丙酮的配合物Eu(TTA)3在高分子基质中发生从配体TTA到Eu3+的能量转移，从而使Eu3+发强荧光。
近年来，由于含发光稀土离子的高分子材料兼有稀土离子优异的发光性能和高分子化合物易加工的特点，引起了广泛关注。
研究方法基本为3种:(l)稀土离子与高分子链上含有竣基、磺酸基或者其他配体的高分子化合物反应得到稀土高分子络合物(2)合成可发生聚合反应的稀土络合物单体，然后与其他有机单体聚合得到发光高分子化合物;(3)稀土络合物与高分子化合物混合得到发光材料。
其中将稀土荧光络合物和高分子化合物通过溶剂溶解或者熔体共混得到发光材料的方法较前两种方法工艺简单。
这类材料具有良好的发光性能，但对其荧光强度的影响因素研究鲜见报道。
Okamoto等研究了有机小分子稀土络合物掺杂到高分子体系中的荧光性能，但对稀土络合物在高分子体系中的分散情况及稀土络合物与高分子之间的相互作用研究少见进一步报道。
4 无机光致发光材料无机光致发光材料是由基质和激活剂组成的，其中基质是不发光的物质,但是当在基质中加入少量的离子或原子时，这些被称作激活剂的离子或原子被结合到基质的晶格中，引起某个中心的激活而发光有时，有的激活剂还需与敏化剂配合使用，敏化剂能吸收外界能量并将其传递给激活剂而使其发光[8]。
4.1铝酸盐为基质的光致发光材料1946年，Froelich发现以铝酸盐为基体制备出的发光材料—SrAL2O4:Eu2+经太阳光照射，可发出波长为400一500nm的有色光。
1968年，Palil-la发现SrAL2O4:Eu2+的发光过程首先经历一个快速衰减过程，然后在低发光强度范围，存在较长时间的持续发光。
这一发现使得长余辉光致发光材料的研究进人了一个新的阶段。
在20世纪90年代，对SrAL2O4:Eu2+系统的研究主要集中在添加Eu2+之外的第二种激活剂，如Dy、Nd等，希望通过引人微量元素来构成适当的杂质能级，从而达到延长余辉时间的目的。
MatsuZaoT.等制得了一种新型的发绿光的长余辉高亮度磷光材料—SrAL2O4:Eu，Dy3+。
结果表明:该发光材料具有发光强度高、性能稳定、余辉时间长(可达12h以上)和无放射性等优点。
各种长余辉光致发光材料的发光性能与其组成和结构紧密相关，各种长余辉发光材料的性能见表z。
从表l中可以看出，SrAL2O4:Eu，Dy3+等铝酸盐类的长余辉光致发光材料的余辉时间是最长的，可达2000min以上，且性能稳定，无放射性，对环境无污染。
4.2酸盐为基质的光致发光材料研究以硼酸盐为基质的光致发光材料是倍受人们关注的课题，因为它具有比硅酸盐、铝酸盐和磷酸盐为基质发光材料的合成温度低300-600℃，化学性能稳定等特点，既在价格上比稀土氧化物为基质的发光材料便宜而化学性能也不同于碱土金属硼酸盐，又是多种激发方法如:UV、X-ray、场致、电致和热释等发光材料的研究基础。
多见由三价Eu，十离子激活的碱土和稀土金属硼酸盐以及它们的复合金属硼酸盐为基质发光材料的研究报道。
为了寻求高光效而且化学性能具有一定选择性的发光材料，常树岚等研究了以六硼酸锌为基质，由Eu3+离子激活的光致发光材料的合成。
研究了Eu3+在六硼酸锌中的发光性能，其强激发带位于394nm，主要发射峰位于610nm归属Eu3+离子的5D0-7F2电偶极跃迁发射。
Zn4B6O13。
:Eu3+化学性能稳定而且适应弱酸弱碱条件下使用，是一个有研究和应用前景的红色荧光材料。
5 有机光致发光材料稀土有机配合物在溶液中可以显示激光、很强的荧光及能量传递现象，早在60年代就有许多研究和报导。
将有机物和稀土离子合成配合物，许多有机化合物受光激发后，能迅速从基态S0跃迁到激发单态Sn，经系间渡越到达三重态Tn，若此三重态的能级高于中心稀土离子可发射荧光的能级，则可将它吸收的能量传递给稀土离子，使之发出稀土离子的特征荧光。
由于有机化合物通常较稀土离子在近紫外区有较宽的吸收带和较强的吸收，因此配合物的发光效率和强度都较原稀土离子有明显的增强。
研究表明，影响稀土有机光致发光材料的荧光特性的因素有:有机配体的共轭体系、取代基的结构、分子环构化和体系的pH值等[9]。
国内对稀土有机光致发光材料的研究方兴未艾，新的配体化合物层出不穷，文献报道主要有:在SiO2凝胶中合成的吡啶—2—羧酸∶Eu3+的配合物[10]、可聚合螯合剂3—烯丙基—2，4—戊二酮(APD)与Tb3+形成的APD:Tb3+配合物[11]、1,2,4, 5—苯四甲酸与稀土形成的配合物Y4L3和Gd4L3、稀土与苯基羧甲基亚砜(L)形成的配合物RELCl2·3H2O·1.5 C2H5OH(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu)[12]、掺杂三价铽离子的邻苯二甲酸锌配合物[13]、掺杂三价铽离子的邻苯二甲酸锶配合物[14]、掺杂不同摩尔比的三价铈离子的邻苯二甲酸钙配合物Ca(PHT)∶Ce3+(PHT=邻苯二甲酸根C8O4H4)[15].通过研究发现,由于配合物的形成和有机配体的能量传递,使稀土有机配合物的发光强度、光能转换效率和荧光性能得到了很大的提高.有机光致发光材料在化学防伪上有很好的应用前景，所谓化学防伪[16]是指在热、光、或磁等条件下,利用物质化学反应和物理变化而产生光、色等改变进行真伪识别的方法。
人们利用稀土离子独有的发光特性,配合有机配体一同使用，合成一些极具市场前景的稀土有机防伪荧光材料.这些材料可以在紫外光的照射下发射出荧光,而达到识别真伪的目的。
目前，可以用在油墨中综合防伪的有机荧光体主要有:含铕的有机络合物邻菲口罗啉乙酰丙酮合铕、邻菲口罗啉三氟乙酰丙酮合钇铕[17]和三(2—噻吩酰基三氟丙酮)—(1,10—邻菲罗啉)合铕等。
这类材料用于防伪时，品种多,发光丰富,本身无色或色浅，稳定性好,识别简单,可以用在证件、票据、商标、钞票中,和香烟、药品、食品、食盐等的包装盒上进行防伪.稀土元素是21世纪具有战略地位的元素，稀土光致发光材料的研究开发与应用是国际竞争最激烈也是最活跃的领域之一。
中国是稀土资源最丰富的国家(估计有3600万t(以金属计)),我们的目标就是要将资源优势转化为经济优势。
要实现这一目标,根本出路在于提高我国稀土光致发光材料产业自身高科技的应用水平,提高稀土光致发光材料的产品质量,并进一步开发稀土新材料在光致发光领域的应用技术。
6光致发光材料展望稀土元素是21世纪具有战略地位的元素，稀土光致发光材料的研究开发与应用是国际竞争最激烈也是最活跃的领域之一。
中国是稀土资源最丰富的国家，我们的目标就是要将资源优势转化为经济优势。
要实现这一目标，根本出路在于提高我国稀土光致发光材料产业自身高科技的应用水平，提高稀土光致发光材料的产品质量，并进一步开发稀土新材料在光致发光领域的应用技术。
有效地利用稀土，制造出具有高附加值的高新技术产品，对我国的经济发展都将具有积极的推动作用。
[1] 许永胜，袁曦明，朱常龙，等光致发光材料的安全问题探讨【JI.安全与环境工程，2002，9(2):34一39.[2] 苏锵.稀土化学[M].郑州:河南科技出版社,1993.264-265;280-284.[3]孙家跃,杜海燕.无机材料制造与应用[M],北京:化学工业出版社,2001.481-491.[4] 许碧琼,吴玉通.新型发光材料[J].华侨大学学报(自然科学版),1995,16(3):333-337.[5] 许碧琼，吴玉通.新型发光材料仁J〕.华侨大学学报(自然科学版)，19外，一6(3):333一337.[6] 陈玉玺永久性氖发光涂料〔J〕，涂料工业，1990，(5):34一37.[7] 张秀菊，陈鸣才，冯嘉春，等.Eu3+-邻菲罗啉-苯甲酸-丙烯酸配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚物的研究[J]. 功能高分子学报，2002,15 （4）：395-399[8]许碧琼,吴玉通.绿色长余辉磷光材料的研究[J].华侨大学学报(自然科学版),1996,17(3):300-303.[9]胡建军,于艳,周春隆.有机荧光物质特性与应用进展[J].精细石油化工,1996,(6):4-8.[10]张勇,王民权,于世龙.一种新型有机—无机复合发光材料[J].功能材料,1998,29(4):420-423.[11]李建宇.稀土高分子配合物发光材料的合成[J].现代化工,2001,21(4):13-16.[12]李文先,张东凤.氯化稀土与苯基羧甲基亚砜配合物的合成、表征及Eu3+配合物的发光[J].应用化学,2002,(2):140-143.[13]王清叶,王东利,任敏.掺杂三价铽离子的邻苯二甲酸锌发光材料[J].无机材料学报,1998,13(2):152-156.[14]孙聚堂.掺杂铽(Ⅲ)离子的邻苯二甲酸锶发光材料的晶体结构和发光机理[J].发光学报,1994,15(3):242248.[15]吴根华,陈友存,任小明.铈(Ⅲ)离子掺杂邻苯二甲酸钙荧光材料的红外光谱分析[J].1997,17(2):83-87.[16]张文官,杨联明,王文广等.有机防伪荧光油墨的配制研究[J].北京印刷学院学报,1997,5(2):44-47.[17]田君,尹敬群.稀土紫外线防伪油墨的制备[J].精细化工,1999,16(2):31-32.。