(整理)秋药用分析化学期末自测题.
药学分析化学试题及答案
药学分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 色谱法中，用于分离混合物的基本原理是（）。
A. 溶解度差异B. 吸附能力差异C. 沸点差异D. 熔点差异答案：B2. 以下哪种仪器不适合用于定量分析（）。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 显微镜D. 质谱仪答案：C3. 药物分析中，常用的定量分析方法不包括（）。
A. 重量分析B. 滴定分析C. 色谱分析D. 电泳分析答案：D4. 药物制剂中，溶出度试验的目的是（）。
A. 确定药物的稳定性B. 评估药物的生物利用度C. 确定药物的纯度D. 评估药物的安全性答案：B5. 以下哪种药物分析方法属于物理分析法（）。
A. 紫外分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振法D. 电位滴定法答案：A6. 药物分析中，用于检测药物中杂质的方法是（）。
A. 高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法D. 所有选项答案：D7. 药物分析中，用于测定药物含量的常用方法不包括（）。
A. 重量法B. 容量法C. 库仑法D. 比色法答案：C8. 药物制剂中，药物的稳定性试验不包括（）。
A. 加速试验B. 长期稳定性试验C. 相容性试验D. 溶出试验答案：D9. 药物分析中，用于检测药物中重金属离子的方法是（）。
A. 原子吸收法B. 原子发射法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 所有选项答案：D10. 药物分析中，用于检测药物中水分含量的方法是（）。
A. 卡尔费休法B. 重量法C. 气相色谱法D. 紫外分光光度法答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 色谱法中，根据固定相和流动相的物理状态不同，可以分为______色谱、______色谱和______色谱。
答案：柱、薄层、纸2. 药物分析中，用于检测药物中微生物的方法是______。
答案：微生物限度检查法3. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是______。
答案：气相色谱法4. 药物分析中，用于检测药物中热原的方法是______。
《药用分析化学》期末综合练习一
《药用分析化学》期末综合练习一选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1. 2. 050X10%是几位有效数字（）。
A、一位B、二位C、三位D、四位2.下列各项定义中叙述不正确的是（）oA、绝对误差是测量值与真值之差B、偏差是测量值与平均值之差C、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率D、平均值就是真值3.用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（）ml.A、25.00B、25C、25.0D、25.0004.用碘量法进行氧化还原滴定，应用最多的指示剂是（）A、淀粉B、铭黑TC、甲基橙D、铁镂帆5.测量值与真实值的差值称为（）oA、系统误差B、偶然误差C、绝对误差D、相对误差6.在非水滴定中，给出质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。
A、酸性B、碱性C、中性D、两性7.在分析过程中，通过（）可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器8.在酸碱滴定中，凡是变色点pH （）的指示剂都可以用来指示滴定的终点。
A、等于7B、与化学计量点完全符合C、处于滴定突跃范围之内D、处于滴定突跃范围之外9.下列物质不能用0. lOOOmol/L NaOH标准溶液直接滴定的是（）。
A、邻苯二甲酸（K F3.9X1（T）B、硼酸（K a=7.3X10'iO）C、乙酸（KF1.75X10f）D、蚁酸（K产 1.77X1。
-'）10.在非水滴定中，接受质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。
A、酸性B、碱性C、两性D、中性11 .用来标定KMnO4溶液的基准物质是（ ）A 、K 2Cr 2O7 D 、Na2c2O412 .在紫外吸收光谱中，R 带是由（ ）电子能级跃迁所引起的吸收带。
Ax o —b B 、n-＞a 4 C 、兀一»兀* D 、nfif13 .标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为（ ）0A. ZnO B 、无水碳酸钠 C 、饱和氢氧化钠溶液 D 、邻苯二甲酸氢钾14 .用氢氧化钠直接滴定苯甲酸，应选用（）作指示剂。
省开课2131药用分析化学期末复习题(附答案)
2131药用分析化学期末复习题一、单项选择题（每题3分，共30分）1. 分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，下列说法正确的是（）。
A. 数值固定不变;B. 数值随机可变;C. 无法确定;D. 正负误差出现的几率相等2. 如果分析结果要求达到 0.1% 的准确度，使用灵敏度为 0.1 mg 的分析天平称取样品，至少应称取（）。
A. 0.1 g;B. 0.2 g;C. 0.05 g;D. 0.5g3. 氧化还原滴定的主要依据是（）。
A. 滴定过程中氢离子浓度发生变化;B. 滴定过程中金属离子浓度发生变化;C. 滴定过程中电极电位发生变化;D. 滴定过程中有络合物生成4. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）。
A. 滴定分析法;B. 色谱法;C. 分光光度法;D. 重量分析法5. 滴定分析时，氧化还原电对的电极电位可决定（）。
A. 滴定突跃大小;B. 溶液颜色 ;C. 温度;D. 酸度6. 药物中的重金属指的是（）。
A. 铅离子;B. 影响药物安全性和稳定性的金属离子;C. 原子量大的金属离子 ;D. 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质7. 某样品在薄层色谱上展开，10分钟时测得比移值Rf，则20分钟的展开结果是（）。
A. 比移值加倍;B. 比移值不变;C. 样品移行距离加倍;D. 样品移行距离加倍，但小于2倍8. 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，将所取片剂研细，混匀，供分析用。
一般片剂应取（）。
A. 5片;B. 10片;C. 15片;D. 20片9. 黄体酮在酸性溶液中可与下列（）试剂，呈颜色反应。
A. 四氮唑盐;B. 三氯化铁;C. 重氮盐;D. 2,4-二硝基苯肼10. 下列化合物可呈现茚三酮反应的是（）。
A. 四环素;B. 链霉素;C. 青霉素;D. 金霉素二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 中国药典的收载范围是（）。
A. 收载防病治病所必需的、疗效肯定、副作用小并有标准控制或检定质量的品种B. 工艺成熟、质量稳定或成批工业生产的医疗常用品种C. 来源清楚、有鉴别真伪和必要的质量规定的中药材及使用面广、处方合理、工艺成熟的中成药D. 临床必需的验方、制剂;E. 疗常用的辅料、基质2. HPLC色谱仪常用的检测器有（）。
药用分析化学期末自测题
药用分析化学期末自测题一、选择题1．《药品非临床研究质量管理规范》简称（）。
A、GLPB、GMPC、GSPD、GCP2．以下关于偶然误差的叙述正确的是（）。
A．大小误差出现的几率相等 B．正负误差出现的几率相等C．正误差出现的几率大于负误差 D．负误差出现的几率大于正误差3．下列哪何种溶剂对HAc、HCl、HClO4有均化效应（）。
A.甲酸B.水 C乙二胺 D.苯4. 电位滴定法是根据滴定过程中（）的变化来确定滴定终点的方法。
A、指示电极电位B、参比电极电位C、指示剂的条件电位D、指示剂的标准电极电位5．下面有关红外分光光度法错误的是（）。
A．文献上常用缩写“IR”表示B. 是分子结构研究的重要手段C．较少用于定量分析方面D．因为光路较长而符合朗伯-比尔定律，实际操作比较简单6. 用气相色谱法分离一甲胺、二甲胺、三甲胺的混合物，用三乙胺做固定液，哪一个最先流出（）。
A、一甲胺B、二乙胺C、三乙胺D、三甲胺7.下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、杂质是指药物中的有毒物质8.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应产物的颜色是（）。
Ａ、紫色Ｂ、蓝色Ｃ、绿色Ｄ、黄色９．酸性最弱的是（）。
Ａ、盐酸Ｂ、苯甲酸Ｃ、水杨酸Ｄ、硫酸10．对32O Fe 试样进行多次平行测定得到的平均含量为25.14%，其中某个测定值25.10%与此平均值的相对偏差为（ ）。
A ．0.16%B ．0.04%C ．0.08%D ．0.14%11．用来标定KMnO 4溶液的基准物质是（ ）。
A 、K 2Cr 2O 7B 、KBrO 3C 、CuD 、Na 2C 2O 412．用直接电位法测定水溶液的pH 值，目前都采用（）为指示电极。
A ．玻璃电极 B. 饱和甘汞电极C ．金属基电极 D. 银-氯化银电极13．下面有关荧光分析法错误的是（）。
2010年秋期末药用分析化学自测题之一
2010年秋期末药用分析化学自测题之一一、选择题1．用直接电位法测定水溶液的pH值，目前都采用（）为指示电极。
A．玻璃电极 B. 饱和甘汞电极C．金属基电极 D. 银-氯化银电极2．下面有关荧光分析法错误的是（）。
A．以紫外或可见光作为激发源B. 所发射的荧光波长较激发光波长要长C．应用范围比紫外-可见分光光度法范围广D．主要优点是测定灵敏度高和选择性好3. 用气相色谱法分离一甲胺、二甲胺、三甲胺的混合物，用三乙胺做固定液，哪一个最先流出（）。
A．一甲胺 B．二乙胺 C．三乙胺 D．三甲胺4．下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A．杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B．杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C．杂质限量通常只用百万分之几表示D．杂质是指药物中的有毒物质5．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应产物的颜色是（）。
A．紫色B．蓝色C．绿色D．黄色6．酸性最弱的是（）。
A．盐酸B．苯甲酸C．水杨酸D．硫酸7．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（）。
A．重氮化－偶合反应B．磺化反应C．氧化反应D．碘化反应8．戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。
A．尼可刹米B．盐酸异丙嗪C．奋乃静D．肾上腺素9.酸性染料比色法适用于含量较低的（）制剂的定量分析。
A．甾体类激素 B．抗生素C．维生素D．生物碱10．《药品生产质量管理规范》简称（）。
A ．GLPB ．GMPC ．GSPD ．GCP11．0.03020是几位有效数字（ ）。
A ．两位B ．四位C ．五位D ．六位12．下列哪些物质不能用0.1000mol/L NaOH 标准溶液直接滴定的是（ ）。
A ．邻苯二甲酸（K a2=3.9×10-6）B ．硼酸（K a =7.3×10-10）C ．乙酸（K a =1.75×10-5）D ．蚁酸（K a =1.77×10-4）13．普通玻璃电极测定溶液的pH 范围为（ ）。
药用分析化学自测题(二)参考答案
药用分析化学自测题（二）参考答案一、选择题（每小题2分，共30分）1．A 2．A 3．B 4．D 5．A 6．C 7．D 8．C9．B 10．B 11．C 12．A 13．B 14．D 15．C二、填空题（每空1分，共20分）1．3000～2860cm－1为－CH2、－CH3；3000～3300cm－1为炔基；3600cm－1为游离酚羟基；1700 cm-1左右的强吸收是羰基。
2．水相pH值酸性染料的选择和有机溶剂的选择等。
3．芳伯氨酚羟基酯和酰胺。
4．游离的生育酚生育酚具有还原性，可与硫酸铈定量发生氧化还原反应。
故在一定的条件下，以消耗硫酸铈滴定液的体积数为限量指标，即可控制游离生育酚的限量。
5．生产过程中引入和贮存过程中产生。
6．千分之一量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。
7．含有两种或两种以上有效成分或主成分的制剂附加剂等对分析方法的影响和有效成分之间的相互干扰。
8．理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定9．1,3-二酰亚胺基团互变异构二级电离弱酸性10．中国药典局颁标准三、问答题（每小题5分，共30分）1.基本原理：青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。
青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。
最佳pH及其它影响因素、反应的摩尔比、说明空白试验的目的和作用：（1）碘与青霉噻唑酸作用时，溶液的pH在4.5左右最好。
用本法测定含量时，受诸多因素的影响，如反应温度、加缓冲液后放置的时间、加碘的量和氧化时间等，均能影响测定结果。
（2）1mol青霉素相当于8mol碘原子。
反应的摩尔比为1：8。
（3）空白试验是加入供试品，但不经碱水解。
为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。
2.药品质量标准主要内容：名称、性状、物理常数、鉴别、检查和含量测定等。
验证的目的与内容：分析方法必须满足一定的要求，才能保证分析结果的可靠性，才能确保药品的质量。
2023年药物分析试卷及答案本
《药物分析》2023年秋季期末考试试卷(本科) 班级学号姓名分数一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分)(一)单项选择题每题的备选答案中只有一种最佳答案(每题1.5分，共45分)1. 中国药典重要内容包括(A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( )A. 生物制品B.生化药物C. 中药制剂 D . 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( )A. 斑点大小 B . 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D.展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，对的的做法是( )A. 比较吸取峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸取度比值与规定值比较C. 与纯品的吸取系数(或文献值)比较D.A+B+C5. 药物的纯度合格是指( )A. 符合分析纯试剂的原则规定B.绝对不存在杂质C. 杂质不超过原则中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( )A. 除去H₂SB. 除去Br2 C .除去AsH; D .除去SbH₃7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )A.1.5B.3.5C.7.5D.11.58. 差热分析法的英文简称是( )A.TGAB.DTAC.DSCD.TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( )A. 与钴盐反应B.与铅盐反应C.与汞盐反应D.与钴盐反应10.司可巴比妥常用的含量测定措施是( )A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法 D .硝酸法11.下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( )A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12.苯甲酸钠常用的含量测定措施是( )A. 直接滴定法B.水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13.阿司匹林用中和法测定期，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A. 防腐消毒B.防止供试品在水溶液中滴定期水解 C .控制pH值 D.减小溶解度14.肾上腺素的常用鉴别反应有(A. 羟肟酸铁盐反应B.硫酸荧光反应C. 甲醛一硫酸反应D. 钯离子显色反应15.亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是(A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增长NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等构造影响，最常用的碱化试剂是( )A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17.酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是( )A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C. 酸性染料D. 生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是由于其构造中具有( )A. 低价态的硫元素B. 环上N 原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是( )A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )A. 维生素AB. 维生素BπC. 维生素CD. 维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不对的的是 ( )A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表达，其效价单位是( )A.IUB.gC.IU/mlD.IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的A . C3位 位 C . C ,位 D.C2o位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属措施为( )A. 沉淀反应B.GCC. 四氮唑法 D . 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为( )A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( )A. ODSB. 硅胶C.GDXD. 葡聚糖凝胶G- 1027. 下列措施中，不能排除注射剂测定期抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是( )A. 加掩蔽剂 B .加酸分解 C. 加碱分解 D .加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定措施是( )A. 铈量法B.硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中，下列说法对的的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相似B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相似D.不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列措施错误的是 ( )A. 测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸取度相等B. 测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸取度相等C. 测定期需要先进行空白校正D. 测定期采用石英比色皿测定(二)B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一种对的答案，每个备选答案可反复选用，也可不选用(每题1分，共15分)。
药物分析期末考试(附答案)
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷）2007-2008学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名一、填空题（每空0.5分，共15分）1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。
药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。
比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。
氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。
供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。
2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。
建立药品质量标准时分析方法需经验证。
验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。
HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。
操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。
2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。
4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药用分析化学中，常用于测定药物含量的仪器是（）。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收分光光度计C. 红外分光光度计D. 核磁共振仪2. 下列哪种物质不属于药用辅料（）。
A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 盐酸D. 聚乙二醇3. 药物的鉴别试验中，最常用的方法是（）。
A. 色谱法B. 光谱法C. 化学显色反应D. 微生物法4. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是（）。
A. 高效液相色谱法B. 原子吸收光谱法C. 紫外分光光度法D. 比色法5. 药物的溶出度试验中，通常使用的溶剂是（）。
A. 纯水B. 乙醇C. 0.1mol/L盐酸D. 0.1mol/L氢氧化钠溶液6. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常为（）。
A. 25℃，60%相对湿度B. 30℃，75%相对湿度C. 40℃，75%相对湿度D. 40℃，60%相对湿度7. 药物的定量分析中，常用的内标法是（）。
A. 外标法B. 内标法C. 标准曲线法D. 重量法8. 药物的生物等效性试验中，通常测定的是（）。
A. 药物的血药浓度B. 药物的尿药浓度C. 药物的唾液浓度D. 药物的组织浓度9. 药物的杂质检查中，常用的色谱法是（）。
A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子色谱法10. 药物的热重分析中，用于测定药物热稳定性的方法是（）。
A. 差示扫描量热法B. 热重分析法C. 差热分析法D. 热膨胀分析法二、填空题（每空1分，共20分）1. 在药用分析化学中，药物的含量测定通常要求相对标准偏差不超过____%。
2. 药物的鉴别试验中，常用的化学显色反应包括____反应、____反应和____反应。
3. 药物的溶出度试验中，常用的溶出介质包括____、____和____。
4. 药物的稳定性试验中，加速试验的目的是模拟药物在____条件下的稳定性。
5. 药物的定量分析中，内标法的优点是可以消除____和____的影响。
药物分析期末考试试题含答案
药物分析一、单项选择题（共80题，每题1分，共80分）答题说明：每一道题有A，B，C，D，E五个备选答案。
从五个备选答案中选择一个最佳答案。
1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的：（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一(正确答案)D.万分之一E.百分之十2、药典规定的标准是对药品质量的：（）A.最高要求B.一般要求C.最低要求(正确答案)D.行政要求E.内部要求3、某药厂新近9袋淀粉，按检验要求应取样：（）A.2件B.3件C.4件(正确答案)D.5件E.6件4、下列不属于物理常数的是：（）A.折光率B.相对密度C.比旋度D.旋光度(正确答案)E.吸收系数5、测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差：（）A.2个pH单位B.3个pH单位(正确答案)C.4个pH单位D.5个pH单位E.6个pH单位6、以下不属于一般性杂质的是：（）A.砷盐B.硫酸盐C.旋光活性物(正确答案)D.重金属E.铁盐7、药物纯度合格是指：（）A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定(正确答案)8、现行版《中国药典》规定，检查药物中的残留溶剂应采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.纸色谱法E.分光光度法9、在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是：（）A.产生AsH3↑B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H2↑(正确答案)E.使As5+→As3+10、干燥失重主要检查药物中的：（）A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.结晶水E.水分及其他挥发性成分(正确答案)11、灰分检查是下列哪类药物的检查项目：（）A.化学合成药B.生物合成药C.中药注射液D.中药材(正确答案)E.基因药物12、13.65+0.00823+1.633运算结果为：（）A. 15.291B. 15.29(正确答案)C. 15.2912D. 15.29123E. 15.3013、回收率属于药物分析方法效能指标中的：（）A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.定量限E.线性与范围14、方法误差属于：（）A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差(正确答案)15、某药物的百分吸收系数很大，则说明：（）A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收能力很弱E.该物质对某波长的光吸收能力很强(正确答案)16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时，加入固体溴化钾的作用是：（）A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加速重氮化反应速度(正确答案)D.使亚硝酸钠滴定液稳定E.以上都不对17、片剂溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的：（）A.50%B.60%C.70%(正确答案)D.80%E.90%18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定，每片在（）中2h 内均不得有裂缝、崩解或软化现象A.水B.15~25℃的水C.盐酸溶液（9→1000）(正确答案)D.pH6.8磷酸缓冲液E.以上都不对19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰：（）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.氧化还原滴定法(正确答案)20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是：（）A.葡萄糖B.氯化钠C.滑石粉D.糊精E.以上都不对(正确答案)21、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀出现，并有醋酸臭气产生，此药最可能是：（）A.对氨基水杨酸钠B.苯甲酸C.甲芬那酸D.阿司匹林(正确答案)E.水杨酸22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是：（）A.布洛芬B.阿司匹林C.氯贝丁酯D.对氨基水杨酸E.苯甲酸(正确答案)23、现行版《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是：（）A.硝基苯B.氨基苯C.水杨酸D.酮体E.对氨基苯甲酸(正确答案)24、磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为：（）A.黄绿色B.蓝绿色C.红棕色D.紫色E.草绿色(正确答案)25、溴酸钾法测定异烟肼的含量，是利用异烟肼的：（）A.氧化性B.水解性C.酸性D.还原性(正确答案)E.碱性26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应：（）A.吩噻嗪类B.苯并二氮卓类(正确答案)C.吡啶类D.咪唑类E.喹诺酮类27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别为：（）A.1mol，2molB.1mol，3molC.3mol，2molD.4mol，3molE.3mol，4mol(正确答案)28、维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是：（）A.酸性B.弱酸性C.碱性(正确答案)D.中性E.A+B29、维生素C能使2，6-二氯靛酚钠试液颜色消失，是因为维生素C具有（）结构（）A.共轭多烯醇侧链B.苯环C.羰基D.连二烯醇(正确答案)E.酰肼基30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是：（）A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光法(正确答案)D.电位法E.气相色谱法31、可与亚硝基铁氰化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是：（）A.氢化可的松B.地塞米松C.黄体酮(正确答案)D.雌二醇E.甲睾酮32、可发生坂口反应的药物是：（）A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素(正确答案)E.四环素33、唾液的pH在：（）A.6.0±0.1B.6.0±0.5C. 6.9±0.1D. 6.9±0.5(正确答案)E.7.0±0.534、热源检查使用的实验动物是：（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔(正确答案)E.猫35、新药稳定性考察测试间隔时间为：（）A.1个月、3个月、6个月B.1个月、6个月、12个月C.1个月、3个月、6个月、12个月(正确答案)D.3个月、6个月、12个月E.3个月、6个月、9个月36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是：（）A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法E.气相色谱法37、《中国药典》收载的铁盐检查，主要是检查：（）A.Fe3+B.Fe2+C. Fe5+D. Fe4+E. Fe3+ 和Fe2+(正确答案)38、血液加抗凝剂，离心，取上清液，即得：（）A.血浆(正确答案)B.血清C.血红蛋白D.全血E.以上都不对39、《中国药典》凡例中规定，溶质1g（ml）能在1～10ml（不包括10ml）的溶剂中溶解，称为：（）A. 溶解B.易溶(正确答案)C.略溶D.微溶E.以上都不对40、药物中的重金属杂质是指：（）A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱土金属D.比重比较大的金属E.贵重金属41、现行版《中国药典》规定，肾上腺素检查酮体的方法是：（）A.紫外-可见分光光度法(正确答案)B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.旋光法42、在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是：（）A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基E.以上都不对43、头孢菌素类的母核结构是：（）A.7-ACA(正确答案)B.7-APAC.6-ACAD.7-APAE.6-ADA44、体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节是：（）A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析E.样品的包装45、直接碘量法测定的药物应是：（）A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.酸性药物D.碱性药物E.两性药物46、取某药2.0g，加水100ml溶解后，取续滤液25ml，依法检查氯化物，规定含氯化物不得超过0.01%，应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.01mgCl-）多少毫升：（）A.2mlB.3mlC.4mlD.5ml(正确答案)E.6ml47、甲苯磺丁脲片剂（标示量0.5g）的含量测定：取甲苯磺丁脲10片，精密称定为5.9480g，研细，精密称取片粉0.5996g，加中性乙醇25ml，微热，使其溶解，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1008mol/L）滴定至粉红色，消耗量18.47ml。
药物分析化学》期末考试试题
《天然药物化学》试题一、选择题1. 下列溶剂极性最大的是AA. 水B. 乙醇C. 甲醇D. 丙酮E. 乙酸乙酯2. 确定化合物分子式可以用BA. IRB. MSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR3. 确定化合物功能基可以用AA. IRB. MSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR4、碳苷可以用哪种方法裂解DA. 强酸水解B. 碱水解C. 酶解D. Smith降解5. 根据色谱原理不同，色谱法主要有CA. 硅胶和氧化铝色谱B. 聚酰胺和硅胶色谱C. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱D. 薄层和柱色谱E. 正相和反相色谱6、不易溶于水的成分是BA、生物碱B、苷元C、鞣质D、蛋白质E、树胶7、从药材中提取对热不稳定的成分宜用BA、回流法B、渗漉法C、蒸馏法D、煎煮法E、连续回流法8.、从中药中提取挥发性成分宜用CA、回流法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、煎煮法9. 糖苷类化合物可以用下列哪种显色反应鉴别CA. 碘化铋钾B. 盐酸-镁粉C. 糠醛缩合（molish反应）D. 异羟肟酸铁10. 香豆素类化合物的基本碳架为BA. C6-C3-C6B. C6-C3C.C6-C2-C5D. C6-C1-C611. 苯醌能发生AA. 无色亚甲蓝反应B. 盐酸-镁粉反应C. Borntrager?s反应D. 糠醛缩合反应E. 异羟肟酸铁反应12. 四氢硼钠能使下列哪类成分还原产生红-紫红色AA 二氢黄酮. B黄酮醇C黄酮. D 查耳酮E异黄酮13. 加入锆盐呈鲜黄色，再加人构椽酸黄色不褪的黄酮类化合物分子结构中含有EA. 4`-OHB. 7-OHC. 8-OHD. 6-OHE.3-OH14. 一般黄酮苷元难溶于水，但有的黄酮为非平面分子，分子间作用力小，所以在水中溶解度稍大，该黄酮类化合物是CA 黄酮B黄酮醇C二氢黄酮醇D查耳酮E橙酮15. 酸性最弱的黄酮类化合物是CA. 7-OH黄酮B. 4`-OH黄酮C. 5-OH黄酮 D 2`-OH黄酮 E. 7,4`-二OH黄酮16. 在葡聚糖凝胶色谱柱上，如果用甲醇-水洗脱，最先被洗脱下来的黄酮类化合物是CA.槲皮素-3-芸香糖苷B槲皮素-3-鼠李糖苷C山奈酚-3-半乳糖-鼠李糖-7-鼠李糖苷D木樨草素E槲皮素17．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用DA沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法18．.提取黄酮苷类化合物，常可采用下列方法，除了DA.碱溶酸沉法B.乙醇提取法C.沸水提取法D.金属络合沉淀法19．苷原子是指EA、苷中的原子B、苷元中的原子C、单糖中的原子D、低聚糖中的原子E、苷元与糖之间连接的原子20、按苷键原子分类，萝卜苷属于DA. C-苷B. N-苷C. O-苷D. S-苷E. 次级苷21．利用高分子膜以外加压力为推动力，对混合物进行分离的方法是EA、升华B、分流C、超临界流体萃取D、蒸馏E、超滤22．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿23．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是BA.水、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚B.石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水C.石油醚、水、乙酸、乙酸乙酯、D.水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯、乙醚E.石油醚、乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水24．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是BA. 回流法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 冷浸法E. 连续回流法25．以乙醇作提取溶剂时，不能用DA. 回流法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 煎煮法E. 连续回流法26、煎煮法不宜使用的器皿是BA. 不锈钢器B. 铁器C.瓷器D. 陶器E. 砂器27．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器28．在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是BA、氧苷B、碳苷C、氮苷D、硫苷E、酚苷29．酸水解时最易开裂的是DA、甲基五碳糖苷B、七碳糖苷C、糖醛酸苷D、五碳糖苷E、六碳糖苷30．不能发生碱催化水解的是EA、酚苷B、酯苷C、烯醇甘D、β－吸电子基取代的苷E、醇苷31．从含苷类中药中得到较多生物活性的游离苷元，最好的方法是AA、乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙醚萃取B、乙醚直接萃取C、水提取，提取液加酸水解后用乙醚萃取D、水提取，提取液直接用乙醚萃取E、乙醇提取，回收乙醇后用乙醚萃取32．糖类的纸色谱常用的展开剂是AA、BAW（4：1：5，上层）B、氯仿－甲醇（9：1）C、乙酸乙酯－甲醇（6：4）D、饱和酚水E、氯仿－丙酮33．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA. 多糖B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质34．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出35．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主36．糖类TLC和PC常用的显色剂是AA、邻苯二甲酸－苯胺B、苯酚－浓硫酸C、α－萘酚－浓硫酸D、β－萘酚－浓硫酸37．原理为氢键吸附的色谱是CA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱38．下列化合物中，哪一个有升华性是CA、单糖B、双糖C、小分子游离香豆素D、香豆素苷E、木脂素苷39．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是CA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物40、香豆素类在Gibbs反应中主要是判断AA、6位有无取代基B、7位有无取代基C、是否氧化D、是否开环41、可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是DA、羟基蒽醌B、萘醌C、二蒽酮D、羟基蒽酮42、不能发生Feigl反应的是EA、蒽醌B、萘醌C、对菲醌D、苯醌E、蒽酮43．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出44．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出45．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大46．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱47.全部为亲脂性溶剂的是DA.正丁醇、乙醚、乙醇B.正丁醇、甲醇、乙醚C.乙酸乙酯、乙醇、甲醇D.氯仿、乙醚、乙酸乙酯48.苷原子不同时，酸水解从易到难的顺序是BA.O-苷>S-苷>C-苷>N-苷B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷C.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷D.C-苷>N-苷>O-苷>S-苷49、（a）3，5，7-三羟基黄酮、（b）3，5，7，4′-四羟基黄酮和（c）5-羟基-7，4′-二甲氧基黄酮。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个是分析化学中常用的定量分析方法？A. 紫外-可见光谱法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 质谱法2. 在进行酸碱滴定时，终点的判断依据是什么？A. 溶液颜色的变化B. 溶液pH值的变化C. 溶液体积的变化D. 溶液温度的变化3. 药物分析中常用的色谱法是以下哪一种？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 所有选项都是4. 以下哪个不是色谱法的固定相？A. 硅胶B. 氧化铝C. 硝酸银D. 活性炭5. 高效液相色谱法（HPLC）中，柱子的固定相通常是什么？A. 金属B. 聚合物C. 石英D. 碳答案：1. B 2. A 3. D 4. C 5. B二、填空题（每空2分，共20分）6. 在进行药物分析时，常用的定量方法有_________、_________、_________等。
7. 药物的稳定性试验通常采用_________法和_________法。
8. 药物的溶解度是指在_________条件下，单位体积溶剂中能溶解的溶质的最大量。
9. 在进行药物的紫外-可见光谱分析时，通常需要使用_________作为溶剂。
10. 药物的生物等效性研究通常涉及到_________、_________、_________等参数。
答案：6. 高效液相色谱法、紫外-可见光谱法、原子吸收光谱法7. 加速试验、长期试验8. 一定温度9. 乙醇或甲醇10. Cmax、Tmax、AUC三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的几种定量方法及其特点。
答：药物分析中常用的定量方法包括紫外-可见光谱法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法等。
紫外-可见光谱法适用于具有特定吸收波长的化合物，操作简单，但选择性较差。
原子吸收光谱法对特定元素具有高选择性，灵敏度高，但需要昂贵的仪器。
高效液相色谱法具有高分离能力，适用于复杂样品，但操作相对复杂。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种物质不是药用分析化学中常用的溶剂？A. 甲醇B. 乙醇C. 水D. 甲烷答案：D2. 药用分析化学中，用于测定药物含量的常用方法是什么？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A3. 在药物分析中，哪种类型的色谱法可以提供分子结构信息？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D4. 以下哪种仪器分析方法可以用于定性和定量分析？A. 高效液相色谱B. 紫外-可见光谱C. 红外光谱D. 所有选项答案：D5. 在药物分析中，哪种方法常用于检测药物的稳定性？A. 加速试验B. 热重分析C. 电化学分析D. 核磁共振答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________和________。
答案：重量分析法、容量分析法2. 药物的化学结构分析中，常用的波谱分析方法包括________、________和________。
答案：紫外光谱、红外光谱、核磁共振3. 药物分析中，________可以用来测定药物的纯度。
答案：高效液相色谱4. 在药物分析中，________方法常用于药物的鉴别。
答案：薄层色谱5. 药物分析中，________可以用于检测药物中的杂质。
答案：气相色谱三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些？答案：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱、液相色谱、薄层色谱等。
2. 解释什么是药物的稳定性分析？答案：药物的稳定性分析是指在一定条件下，对药物的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性进行研究，以确保药物在储存和使用过程中保持其应有的质量和疗效。
3. 药物的鉴别分析有哪些方法？答案：药物的鉴别分析方法包括化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法等。
4. 药物分析中为什么要进行杂质检测？答案：药物分析中进行杂质检测是为了确保药物的安全性和有效性，避免由于杂质的存在而影响药物的疗效或产生不良反应。
药物分析期末考试题及答案
药物分析期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的化学结构分析中，红外光谱法主要分析的是药物分子中的哪种化学键？A. 碳碳双键B. 碳氢键C. 碳氧双键D. 碳氮三键3. 在药物分析中，紫外-可见光谱法主要用于测定药物的哪种性质？A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的浓度D. 药物的溶解度4. 药物分析中，高效液相色谱法（HPLC）的分离原理是什么？A. 根据分子大小B. 根据分子的极性C. 根据分子的电荷D. 根据分子的溶解度5. 药物分析中，薄层色谱法（TLC）的固定相通常是什么？A. 硅胶B. 活性炭C. 氧化铝D. 纤维素6. 药物分析中，药物的生物等效性研究主要涉及哪些方面？A. 药物的化学结构B. 药物的生物利用度C. 药物的稳定性D. 药物的溶解度7. 药物分析中，药物的溶出度试验主要用于评价药物的什么特性？A. 药物的纯度B. 药物的稳定性C. 药物的释放速率D. 药物的生物活性8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常包括哪些内容？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 所有以上选项9. 药物分析中，药物的杂质检查通常采用哪种方法？A. 紫外-可见光谱法B. 红外光谱法C. 高效液相色谱法D. 薄层色谱法10. 药物分析中，药物的生物样本分析主要采用哪种方法？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见光谱法二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物分析中，药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。
12. 药物的______是指药物在生物体内分解或转化的速度。
13. 药物分析中，药物的______是指药物在储存和使用过程中保持其性质不变的能力。
14. 药物分析中，药物的______是指药物在体内达到有效治疗水平的能力。
药物分析期末考试试题及答案解析
药物分析期末考试试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法2. 药物的杂质检查通常不包括以下哪一项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 有机杂质检查3. 药物的生物等效性评价主要依据的是？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量4. 药物分析中，药物的纯度通常通过什么方法来确定？A. 光谱分析法B. 重量分析法C. 色谱分析法D. 电化学分析法5. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪一项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 光照稳定性试验D. 微生物稳定性试验二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，常用的定量分析方法有________和________。
7. 药物的溶解度是指在________溶剂中，药物能溶解的最大量。
8. 药物的生物等效性试验通常需要测定药物的________和________。
9. 药物的杂质限度是指杂质含量不超过药物总质量的________。
10. 药物的化学稳定性是指药物在________、________和________等条件下的稳定性。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些，并简要说明它们的特点。
12. 解释什么是药物的生物等效性，并说明进行生物等效性试验的意义。
13. 阐述药物稳定性试验的目的和主要类型。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物的纯度为98%，已知其杂质含量为1.5%，求该药物的总杂质含量。
15. 已知某药物的生物利用度为80%，口服给药后，药物的血药浓度为10μg/ml，求该药物的相对生物利用度。
药物分析期末考试答案解析一、选择题1. 答案：D。
质谱法虽然在药物分析中也有应用，但不是色谱方法。
2. 答案：C。
微生物限度检查属于微生物学检查，不属于杂质检查。
药物分析期末考试题
药物分析期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法2. 药物的鉴别试验中，常用的化学试剂是：A. 硫酸铜B. 碘化钾C. 硝酸银D. 氢氧化钠3. 在药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于：A. 含量测定B. 鉴别试验C. 杂质检查D. 以上都是4. 药物的溶出度试验通常用于：A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 以上都是5. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常包括：A. 温度40℃，湿度75%B. 温度25℃，湿度60%C. 温度30℃，湿度65%D. 温度37℃，湿度75%6. 药物分析中，高效液相色谱法的主要优点是：A. 分离效率高B. 分析速度快C. 灵敏度高D. 以上都是7. 药物的微生物限度检查中，常用的培养基是：A. 营养琼脂B. 血琼脂C. 沙门氏菌培养基D. 以上都是8. 药物分析中，热重分析法主要用于：A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 以上都不是9. 药物的粒度分布测定通常采用：A. 显微镜法B. 筛分法C. 沉降法D. 以上都是10. 药物的生物等效性试验通常包括：A. 药动学研究B. 药效学研究C. 毒理学研究D. 以上都是二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，_________是用于鉴别药物真伪的试验方法。
2. 药物的_________是指药物在规定条件下，以一定速率释放出有效成分的能力。
3. 药物分析中，_________是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效的杂质。
4. 药物的_________是指药物在储存过程中，由于外界因素作用而发生的化学变化。
5. 药物分析中，_________是指药物在特定条件下，其含量与标准品含量的比值。
6. 药物的_________是指药物在规定条件下，其含量与标示量之间的差异。
药用分析化学自测题(一)参考答案
药用分析化学自测题（一）参考答案一、选择题（每小题2分，共30分）1．B 2．B 3．D 4．D 5．B 6．D 7．C 8．D9．C 10．D 11．D 12．B 13．C 14．B 15．C二、填空题（每空1分，共20分）1．配位反应2．指示剂3．冰醋酸 高氯酸4．苯环5．2000cm -16．确定（固定）7．2.45~4.458．共轭双键9．越长10．-0.0040 -0.050%11．-42PO H -3HCO12．2.8⨯10413．强极性和氢键型固定液 三甲胺14．入射光的波长15． 大三、问答题（每小题5分，共30分）1．（1）酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。
（2）这些弱酸或弱碱与其共轭碱或共轭酸具有不同的颜色。
(3) 共轭酸碱对之间存在一个酸碱平衡，平衡式中存在H +或OH –，所以酸碱指示剂的变色是和溶液的pH 值有关的，当溶液pH 变化时，共轭酸碱对的浓度发生相对变化，从而导致溶液颜色发生变化。
2． （1）朗伯-比尔定律的数学表达式为A=ECL 。
（2）朗伯-比尔定律表明单色光通过吸光物质溶液后。
吸光度A 与溶液浓度C 和液层厚度L 之间是简单的正比关系，因此朗伯-比尔定律是紫外－可见分光光度法定量的基础。
（3）朗伯-比尔定律的数学表达式中的E 为比例常数，称为吸光系数。
吸光系数的物理意义是吸光物质在单位浓度及单位液层厚度时的吸光度。
在一定条件下（单色光波长、溶剂、温度），吸光系数是物质的特性常数之一，可作为定性鉴别的重要依据。
在吸光度与溶液浓度（或浓层厚度）的线性关系中，吸光系数是斜率，其值愈大，测定的灵敏度愈高。
3．凡是变色点的pH 处于滴定突跃范围内的指示剂都可以用来指示滴定的终点，这是指示剂的选择依据。
4．凡适用于滴定分析的化学反应必须具备以下三个条件：①. 反应必须定量完成。
②.反应必须迅速完成。
③.必须有适宜的指示剂或其它简便可靠的方法确定终点。
化学反应虽然很多，但不是所有的化学反应都符合上述三个条件，所以有些化学反应不能直接用于滴定分析法。
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2009秋药用分析化学期末自测题一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内，每小题2分，共30分）1．下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、杂质是指药物中的有毒物质2．５位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。
Ａ、巴比妥Ｂ、苯巴比妥Ｃ、含硫巴比妥Ｄ、司可巴比妥3．用酸碱滴定法测定阿司匹林含量，为使供试品易于溶解及防止酯在滴定时水解，使用（）做溶剂溶解样品。
Ａ、冰醋酸Ｂ、乙醇Ｃ、丙酮Ｄ、乙醚4．下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。
Ａ、肾上腺素Ｂ、盐酸普鲁卡因Ｃ、盐酸丁卡因Ｄ、苯佐卡因5．下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是（）。
Ａ、盐酸氯丙嗪Ｂ、异烟肼Ｃ、尼可刹米Ｄ、麻黄碱6．提取中和法最常用的碱化试剂为（）。
A、氢氧化钠B、碳酸氢钠C、氯化铵D、氨水7．测定维生素Ｃ注射液的含量时,为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，滴定前需加入（）做掩蔽剂。
Ａ、丙酮Ｂ、三乙醇胺Ｃ、邻二氮菲Ｄ、丙醛8．四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。
Ａ、冰醋酸Ｂ、水Ｃ、９５％乙醇Ｄ、无水乙醇9．下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（）。
Ａ、青霉素Ｂ、链霉素Ｃ、庆大霉素Ｄ、四环素10．下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、杂质是指药物中的有毒物质11．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反映产物的颜色是（）。
Ａ、紫色Ｂ、蓝色Ｃ、绿色Ｄ、黄色12．酸性最弱的是（）。
Ａ、盐酸Ｂ、苯甲酸Ｃ、水杨酸Ｄ、硫酸13．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（）。
Ａ、重氮化－偶合反应Ｂ、磺化反应Ｃ、氧化反应Ｄ、碘化反应14．戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。
Ａ、尼可刹米Ｂ、盐酸异丙嗪Ｃ、奋乃静Ｄ、肾上腺素15．酸性染料比色法适用于含量较低的（）制剂的定量分析。
A、甾体类激素B、抗生素C、维生素D、生物碱16．测定维生素Ｃ注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）。
Ａ、保持维生素Ｃ的稳定Ｂ、增加维生素Ｃ的溶解度Ｃ、消除注射液中抗氧剂的干扰Ｄ、加快反应速度17．黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。
Ａ、四氮唑盐Ｂ、三氯化铁Ｃ、重氮盐Ｄ、２，４－二硝基苯肼。
18．青霉素具有下列哪类性质（）。
Ａ、旋光性Ｂ、无紫外吸收Ｃ、不与氨制硝酸银作用Ｄ、碱性19．药物中属于信号杂质的是（）。
A、氯化物B、重金属C、砷盐D、氰化物20．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。
Ａ、巴比妥Ｂ、苯巴比妥Ｃ、含硫巴比妥Ｄ、司可巴比妥21．药物分子中含有（），可采用重氮化－偶合反应进行鉴别。
Ａ、芳伯氨基Ｂ、１，３－二酰亚胺基团 C、吡啶环Ｄ、共轭多烯侧链22．对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。
Ａ、对氨基酚Ｂ、间氨基酚Ｃ、对氯酚Ｄ、对氨基苯甲酸23．下列药物中，采用加氨制硝酸银产生银镜反应进行鉴别的是（）。
Ａ、阿司匹林Ｂ、异烟肼Ｃ、地西泮Ｄ、苯佐卡因24．生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介质中，用（）滴定液直接滴定。
A、高氯酸B、硫酸C、盐酸D、碳酸25．维生素A含量生物效价表示，其效价单位是（）。
A、IUB、ＩＵ／ｍｌＣ、ＩＵ／ｇＤ、ｍｌ26．Kober反应可用于测定含量的药物为（）。
Ａ、链霉素Ｂ、皮质激素Ｃ、维生素ＣＤ、雌激素27．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。
Ａ、茚三酮反应Ｂ、硫酸－硝酸呈色反应Ｃ、有Ｎ－甲基葡萄糖胺反应Ｄ、麦芽酚反应28．有关药物中的杂质，下列说法错误的是（）。
A、可能是生产过程中引入的B、可能是在贮藏过程中产生的C、杂质的限量通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示D、氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质29．巴比妥类药物的环状结构中含有（），易发生酮式－烯醇式互变异构。
Ａ、１，３－二酰亚胺基团Ｂ、芳伯氨基Ｃ、杂环Ｄ、双键30．阿司匹林中的特殊杂质是（）。
Ａ、水杨酸Ｂ、苯基丙二酰脲Ｃ、间氨基酚Ｄ、对氯苯氧已丁酸31．下列哪个药物不能发生重氮化－偶合反应（）。
Ａ、盐酸普鲁卡因Ｂ、对氨基水杨酸钠Ｃ、苯佐卡因Ｄ、地西泮32．戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。
Ａ、尼可刹米Ｂ、盐酸异丙嗪Ｃ、奋乃静Ｄ、肾上腺素33．酸性染料比色法中，水相的pH值过高，则（）。
A、能形成离子对B、生物碱成离子状态C、酸性染料以分子状态存在D、有机溶剂能提取万完全34．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176，每1ml碘滴定液（0.1mol/L）,相当于维生素C的量为（）。
A、8.806mgB、88.06mgC、176.1mgD、17.61mg35．四氮唑比色法可用于（）的定量测定。
Ａ、雄激素Ｂ、皮质激素Ｃ、维生素ＣＤ、雌激素36．下列药物中，能与茚三酮缩合成蓝紫色缩合物的是（）。
Ａ、四环素Ｂ、链霉素Ｃ、青霉素Ｄ、金霉素二、问答题（每小题8分，共40分）1．异烟肼比色法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什么样结构具有专属性？2．简述酸性染料比色法主要影响因素？说明pH过低或过高对离子对形成的影响？3．药物分析学科在药品质量控制中的主要任务是什么？4．简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理，反应的摩尔比是多少？说明空白试验的目的和作用？5．亚硝酸钠滴定法（重氮化法）测定盐酸普鲁卡因的含量，说明测定的基本原理和主要影响因素？6．在使用非水滴定法测定片剂含量时，硬脂酸镁是否有干扰？采用何种方法消除干扰？7．三点校正法测定维生素A的原理是什么？8．简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理、最佳pH及其它影响因素？9．复方制剂的定义。
制剂分析的四个特点（与原料分析比）。
10．简述提取酸碱滴定法的基本原理及选择合适的有机溶剂的原则？11．阿司匹林中对人体有害的水杨酸是怎样产生的？如何控制游离水杨酸的限量？12．什么是药品质量标准？我国目前有哪些国家药品标准？三、计算题（每小题6分，共30分）1．假设有两组分的相对保留值r21=1.12，要使它们完全分离(R=1.5)，所用填充色谱柱的有效理论塔板数应为多少? 若有效理论踏板高度为0.1cm，则所需柱长为多少米？2．精密称取阿司匹林供试品0.4005g，加中性醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定到终点，消耗21.99ml，已知每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林（C9H8O4），求阿司匹林的百分含量。
3．取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片，除去糖衣后精密称定，总重量为2.4120g，研细，精密称量片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测得吸收度为0.435，按E%cm11为915计算，求其含量占标示量的百分率？4．维生素B1中重金属检查，取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法检查，含重金属不得过百万分之十，试计算应取标准铅溶液（每1ml含10µgPb）多少毫升。
5．苯甲酸钠双相滴定法测定含量：取本品1.4100g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色。
分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml 洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml ，继续用盐酸滴定液（0.5050ml/L ）滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。
消耗盐酸滴定液18.88ml 。
已知每1ml 盐酸滴定液（0.5mol/L ）相当于72.06mg 的苯甲酸钠（C 7H 5NaO 2）。
问（1）双相滴定法利用了苯甲酸的什么性质；（2）计算苯甲酸钠的百分含量？6．苯巴比妥片剂的含量测定，取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于苯巴比妥0.2g ），加甲醇40ml 使样品溶解后，再加新制的3%的碳酸钠溶液15ml ，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1mol/L ）滴定。
已知10片重为1.1315g ，片粉重为0.2325g ，AgNO 3标准值1.025，3AgNO V 为8.60ml ，每1ml 硝酸银滴定液（0.1mol/L ）相当于23.22mg 的苯巴比妥。
试求占标示量的百分含量。
7．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g ，加盐酸溶液（9→10000）使溶解成5ml ，加NaNO 2试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡溶液 [ 吗啡2.0mg 加HCl 溶液(9→10000)使溶解成100ml ] 5ml ，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。
问：（1）什么是杂质限量？（2）其限量是多少？8．硫酸奎宁的含量测定：称取硫酸奎宁0.1525g ，加冰醋酸7ml 溶解后，加醋酐3ml ，结晶紫指示剂1滴，用HClO 4滴定液（0.1002mol/L ）滴定至溶液显绿色，消耗HClO 4滴定液6.22ml ，空白试验消耗高氯酸滴定液0.15ml 。
已知每1ml 高氯酸滴定液（0.1mol/L ）相当于24.90mg 的（C 20H 24N 2O 2）2·H 2SO 4。
计算硫酸奎宁的百分含量。
9．维生素C 注射液的含量测定：精密量取维生素C 注射液2.0ml （标示量为5ml ：0.5g ），加水15ml 与丙酮2ml ，摇匀，放置5min ，加稀醋酸4ml 与淀粉指示液1ml ，用碘滴定液（0.1020mol/L ）滴定至终点，消耗碘滴定液的体积为21.85ml 。
已知每1ml 碘滴定液（0.1mol/L ）相当于8.806mg 的C 6H 8O 6。
计算注射液中维生素C 占标示量的百分含量？10．气相色谱法测定无水乙醇中的微量水分。
精密称取被测无水乙醇79.37g ，内标物无水甲醇0.2572g ，混匀。
测定数据如下：水： 峰高h=4.60cm ，半峰宽W 1/2＝0.130cm甲醇：峰高h=4.30cm ，半峰宽W 1/2＝0.187cm以峰面积表示的相对重量校正因子f 水＝0.55，f 甲醇＝0.58计算水的重量百分含量。
11．对乙酰氨基酚的含量测定：取本品42mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572。