血液样本的采集运输处理保存
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程
标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程标本采集、送检、运送、接收、处理、保存和销毁规程1、目的保证标本采集到贮存过程符合本实验室检测及法律法规的要求,保证标本质量。
2、适用范围本站血液检测标本、检测留样标本及临床送检标本。
3、职责采血人员或相关工作人员负责标本的采集、送检、运送和交接;血库工作人员负责血液检测样本的临时接收和暂存;检验人员负责标本的接收、处理、保存和销毁;办公室负责组织检验科业务人员对标本采集人员进行相关培训。
4、作业步骤4.1样本采集要求:4.1.1:知情同意:标本采集应征得献血者知情同意,内容包括:告知采集(留取)标本量,以及用途(仅用于本站血液检测)。
4.1.2:采集:a.初筛检测样本:采集前严格核对献血者和登记表,抽取1-2ml 的献血者血液于含饱和EDTA-Na2 /K2抗凝剂50ul的普通塑料试管中或含有抗凝剂的真空管中。
贴好与献血者登记表一致的献血序列码。
b.献血后血液检测样本:运送前做好各项安全保障工作,包装材料应满足防水、防破损、防外泄、耐高温、易于消毒处理的要求。
采集的血液标本由采血人负责臵于试管架上。
扬中、句容采储血点采集的标本应水平放臵于专用标本运输箱中并附加适当冰块冷藏运输,血液样本运输过程中保持在2-10℃,运输2小时以上应记录标本运输箱内温度。
运输过程中应防颠簸,防止试管溶血,妥善保管,以防标本被污染,或污染其它样品、物品,一旦破损,立即消毒,并报告分管领导。
4.3交接要求:(1)血液检测样本:a.接收质量要求:样本采集量3-5ml;标识清晰、粘贴规范;标本信息与交接单完全对应;离心后无溶血、重度脂肪。
b.核对检查内容:句容和扬中样本送达后,由接收人员检查样本起运时间,记录接收时间,运输时间超过2小时记录接收时温度,箱内温度应不高于10℃。
当天不检测的标本由采集部门送至供血处核对标本数量,检查标本质量并登记签字,贮存在待检标本暂存区,再由供血处集中后与检验科进行标本交接。
血液标本保存应注意的事项
血液标本保存应注意的事项血液标本在医学诊断和研究中起着至关重要的作用。
正确的保存和处理血液标本可以确保结果的准确性和可靠性。
本文将介绍一些以血液标本保存应注意的事项。
正确的采集和储存血液标本是确保结果准确性的基础。
在采集血液标本时，医务人员应使用无菌的采血器具，避免污染。
采血时，需要注意避免气泡的形成，因为气泡可能影响血液的分析结果。
采集后，应将血液标本转移到适当的容器中，并确保容器密封良好，避免血液的外泄和污染。
正确的储存条件对于血液标本的保存至关重要。
血液标本应储存在恒温环境中，通常是2-8摄氏度。
过高或过低的温度都可能导致血液成分的改变，从而影响结果的准确性。
此外，血液标本应避免长时间的震荡和振动，以防止血细胞的破坏和血浆的分离。
血液标本的保存时间也需要注意。
根据实际需要，医务人员应确定血液标本的保存时间。
一般来说，血液标本的保存时间不宜过长，以免血细胞的破坏和血浆的分离。
一旦超过保存时间，血液标本应及时处理或销毁，以避免结果的误差。
血液标本的标签和记录也是非常重要的。
每个血液标本都应贴上清晰的标签，标注患者的姓名、标本类型、采集日期和时间等信息。
这样可以确保标本的追踪和识别，避免混淆和错误。
同时，医务人员应及时记录血液标本的相关信息，包括采集过程中的注意事项、保存条件和保存时间等。
这些记录对于结果的解读和分析是至关重要的。
当血液标本需要运输时，应选择合适的运输方式和容器。
运输过程中，应保持标本的稳定性和完整性，避免温度的变化和机械的震荡。
同时，需要确保运输过程中的标本安全和保密，以防止信息的泄露和标本的丢失。
正确的保存血液标本对于医学诊断和研究至关重要。
在采集、储存、标记和运输血液标本时，医务人员应遵循相应的操作规范和标准，确保结果的准确性和可靠性。
只有这样，我们才能更好地利用血液标本来了解疾病的发展和治疗效果。
同时，我们也需要加强对血液标本保存的注意，提高医务人员的操作技能和意识，为患者提供更好的医疗服务。
血液采集 制备 储存和运输管理办法
血液采集制备储存和运输管理办法在医疗健康领域，血液采集、制备、储存和运输是非常重要的环节。
正确的管理血液的过程可以保证血液的质量和安全性，有效地进行各种血液相关医疗操作。
本文将探讨血液采集、制备、储存和运输的管理办法，旨在提高血液管理的效率和质量。
一、血液采集管理办法血液采集是从病人或供血者身上获得血液样本的过程，是进行各种血液检测的基础。
为了确保采集的血液样本的准确性和无菌性，必需采取以下管理办法：1. 遵循无菌操作规范：采血前，操作人员需穿戴洁净无菌手套，避免交叉污染。
同时，需在操作区域内保持清洁，使用消毒剂对工作台面、针头以及其他采血设备进行处理。
2. 采用适当的采血设备：选择合适的针头和血管针，以确保采血时的安全性和舒适度。
针头需经过灭菌处理，避免引起感染。
对于一次性采血设备，需在使用后遵守正确的处理程序，避免再次使用。
3. 样本标识和追溯：所有采集的血液样本都需要标明患者的相关信息，如姓名、性别、年龄等，以便在后续操作中进行唯一追溯。
确保样本标识的准确性是防止混淆和错误的重要步骤。
二、血液制备管理办法血液制备是将采集到的血液进行不同加工和处理，以供血液输注和其他医疗用途。
为了确保制备的血液产品的质量和安全性，需采取以下管理办法：1. 遵循操作规程：在血液制备过程中，操作人员需要遵循相关的操作规程和工艺流程。
充分了解血液制备的过程和要求，并且根据实际情况进行操作，确保操作的准确性和标准化。
2. 使用合适的材料和试剂：在制备血液产品时，需选择符合国家和行业标准的材料和试剂。
确保它们具有良好的质量和纯度，以避免对血液产品质量的负面影响。
3. 储存条件的管理：血液制备完成后，需根据不同的血液产品，采取适当的储存条件。
例如，血小板需要在低温条件下储存，红细胞和新鲜冷冻血浆需要在特定的温度和时间范围内保存。
管理人员需定期检查储存设备和环境，确保储存条件的稳定和安全。
三、血液储存和运输管理办法血液的储存和运输是确保血液产品在从供应点到使用点的过程中安全到达的重要环节。
血标本采集运送、交接管理制度与流程[专题]
![血标本采集运送、交接管理制度与流程[专题]](https://img.taocdn.com/s3/m/f8b4998303d276a20029bd64783e0912a2167cd8.png)
血标本采集运送、交接管理制度与流程[专题］血标本采集运送、交接管理制度与流程为落实执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检”有关规定，确保血液样本的有效性，防止发生差错事故，以及便于追踪调查，特制定本制度.适用于临床输血工作中血标本的采集、标识、运输、交接、检测、保存和销毁等工作环节的管理。
一、血标本采集要求1、人员要求：采集交叉配血、血型血样的护士必须具有有资质并接受过相关的血标本采集的培训，实习或进修护士不得进行。
2、采集血标本时要求采血护士必须认真核对受血者身份,如果患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名；若患者意识不清，通过询问患者的亲属确认患者身份.只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本，并在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与《临床输血申请单》资料仔细核对。
绝对禁止通过床头卡来核实患者身份.二、血标本的要求：1、ABO及RhD血型鉴定试验血标本推荐用EDTA？K2抗凝，血量不少于2m1；交叉配血、红细胞不规则抗体筛选试验血标本推荐用白盖不含抗凝剂管，血量至少5ml。
2、疑难交叉配血的血标本要求送检2管，1管抗凝(推荐EDTA？K2抗凝，另1管不抗凝，血量依照2.1要求。
）3、交叉配血标本采集要求，凡患者上次输注过血制品，再次输血仍须重新抽取交叉配血血标本以防止输血反应的发生。
4、受血者血标本采集(1）血标本采集前应征得受血者知情同意，采血时采血人员持《临床输血申请单》和血型鉴定报告认真核对受血者身份，若患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清.通过询问患者的亲属核对患者身份。
《临床输血申请单》的相关信息与受血者的资料完全一致时方可采集血标本，二者不一致时不得采集血标本。
(2)采集血标本时严格执行无菌操作和正确穿刺.(3)一位采血人员不得同时采集两位以上患者用于交叉配血的血标本。
（4)血标本的标识:血标本采集后,采血人员必须于患者床边在血标本上贴上条码，内容至少包括患者姓名、性别、年龄、病案号、检测项目及血标本采集时间等信息采血人员在《临床输血申请单》上签名并注明采血时间。
临床输血中的血液保存与贮存规范
临床输血中的血液保存与贮存规范在临床医学中，输血是一种常见的治疗手段，可以帮助恢复患者的健康。
然而，输血的成功与否很大程度上取决于血液的保存与贮存过程。
本文将探讨临床输血中的血液保存与贮存规范，以确保输血的安全性和有效性。
一、血液样本的采集与标记血液样本的准确采集是确保输血过程的关键一步。
医务人员在采集血液时，应遵守以下规范：1. 采用无菌技术：所有与血液接触的器械必须经过充分的消毒和灭菌处理，以防止感染的风险。
2. 使用合适的采集容器：采集血液的容器应符合相关的质量标准，确保血液的质量和安全性。
同时，容器上应正确标记患者的个人信息和采集时间。
3. 血液样本的保存和运输：一旦采集完成，血液样本应妥善保存并在适当的温度下运输到输血单位，以避免血液质量的变化。
二、血液的保存与贮存条件为了保持血液的质量和有效性，血液在贮存期间需要满足以下条件：1. 温度控制：血液应保存在规定的温度范围内，通常是2-6摄氏度。
过高或过低的温度都会导致血液质量的下降，从而影响输血效果。
2. 充氧：血液贮存容器应具有良好的氧气渗透性，以确保血液充分地与氧气接触，维持其正常的代谢功能。
3. 防止污染：血液贮存容器应具备良好的密封性能，以防止细菌、病毒或其他致病微生物的污染。
同时，在贮存血液时，应避免与其他可能导致血液受污染的物质接触。
4. 避光：血液贮存容器应具备遮光性能，以避免阳光中的紫外线导致血液成分的降解。
5. 贮存时间控制：血液的贮存时间应受到严格控制，避免贮存时间过长导致血液质量下降。
三、血液质量的检测与筛查为了确保输血的安全性和有效性，血液需要经过一系列的检测与筛查，以排除可能存在的风险：1. 血型与血型抗体的检测：在输血前需要对供血者和受血者进行血型鉴定，以避免血型不符引发的一系列不良反应。
2. 传染病筛查：血液样本应进行传染病标志物的检测，例如艾滋病病毒、丙肝病毒等，以排除传染病的存在。
3. 血液成分的测定：输血前，还应对血液样本中的各种成分进行测定，确保符合输血的要求和标准。
第一章 血液标本采集和处理
生成血浆，生化试验 生成血浆，生化试验 血常规试验 凝血试验
黑色 灰色
枸橼酸钠：血液=1：4
采血后立即颠倒混匀5~8次
葡萄糖酵解抑制剂（氟化钠） 采血后立即颠倒混匀5~8次 /草酸钾或EDTA-Na2
红细胞沉降率试验 血糖试验
第一节 血液标本的采集技术
血培养
蓝/黑
金黄/ 红
绿/浅 绿
紫
灰
多管采血的血液分配顺序
主要用途
注意事项
全血细胞计数，离心法HCT测定 引起血涂片红细胞皱缩 和白细胞聚集
血沉、凝血试验、血液保养液、 抗凝剂浓度、体积和血
血栓和止血检验
Hale Waihona Puke 液的标本比例要准确快速生化试验、血气分析、红 可引起白细胞聚集和瑞
细胞渗透脆性试验
氏染色的背景变淡蓝
草酸钾干粉常用于血浆标本抗 凝
缩短血清分离时间，特别适用 于急诊生化检验
价廉，快速，操作简便，用血少标本 可直接测定
需血量少，手工或半自动血液分析仪 的检测，适用于大规模普查
因使用抗凝剂，改变了血液性质，影响有 形成分形态
标本代表性大，无组织液混入，可行重复 试验和追加试验 用于需血量大，全自动血液分析仪使用
第一节 血液标本的采集技术
1、利于标本的手机、运送和保存；利于 防止院内感染和环境保护。
2、为封闭式采血，血样无需容器之间转 移，减少溶血，能有效保护血液有形成 分和血标本的原始性状，检测结果更真 实可靠。
真空采血法的优点
真空采血管的种类及主要用途
采血管帽颜色 添加剂
红色（玻璃管） 无
红色（塑料管） 促凝剂
金黄色
促凝剂/分离胶
操作步骤
采血后不需混匀 采血后立即颠倒混匀5~8次 采血后立即颠倒混匀5~8次
血液标本采集、血清分离、运送、保存标准化操作程序
血液标本采集、血清分离、运送、保存标准化掾作程序1目的正确采集血液标本、分值血清、运送和保存。
2范围适用于有资质的人采集登革热患者或疑似患者血液标本、分离血清、编号、分装、保存和运送＜13操作步骤3.1采血3.1.1用70%酒精擦拭解脉穿剌部位待30杪钟以上.3.1.2然后用一根硬酊或腆伏桶签消毒皮肤（1-2%碘酊30秒或10%破伏消毒60秒），从穿剌点向外以1.5-2cm直径画圈进行消毒。
3.1.3用70%酒精脱碘。
3.1.4严格执行♦步消毒后（注意对碘过敏的患者，只能用70%酒精消毒，消毒60秒钟），待穿剌部位酒精挥发干燥用无菌我空管，采集患者非抗凝血5m1.,3.2分成血清3.2.1轻绫颠倒采血管数次，使血液与促凝剂混匀后静置，特血块完全凝固（放置时间过长会造成溶血，避免留置过夜）。
3223000rpm离心，5分钟，然后用无菌吸管小心取上清转入3支冻存管，应避免吸取血细胞.3.2.3标记。
用标接纸或持久性标记宅在冻存管的侧壁标记标本编号，顶端标记序列号,标记清烧后将血清放进标本盒,保存于2-8℃冰箱待初筛检测或运送保存。
在编码规则为“地区拼音首字母（JH）年份＜2位）月（2位）-序列号（3位）",如景洪市2013年8月份采集的第12份血标本的血清编号为JH13084）12.冻存管顶湍分别标记012-1,（）12-2和012-3.3.3运送保存。
331如果24小时能够完成初筛检测.并将标本运送至上级单位，运送前应将标本保存于2-8°C冰箱，运送时采用低温冷藏运输。
3.3.2如果不能及时运送，运送前应将标本保存于-20°C冰箱，运送时采用干冰或低温冷藏运输。
3.3.3样本长期保存应记录剩余血清量和盒中位置，保存于-70°C以下冰箱。
3.3.4所有样本运输和保存应遵守国家相关生物安全规定。
4注意事项4.1使用后的注射器和针头应放置下耐扎的容器中，最后集中高压消毒，在任何情况卜均不应试图将针头重新盖相，4.2采血结束后脱掉手套并弃于耐高压的废弃袋中，以备集中高原灭菌，并立即用肥电和水洗手。
血标本采集运送交接管理制度与流程
血标本采集运送交接管理制度与流程血标本采集运送、交接管理制度与流程为落实执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检”有关规定，确保血液样本的有效性,防止发生差错事故，以及便于追踪调查,特制定本制度。
适用于临床输血工作中血标本的采集、标识、运输、交接、检测、保存和销毁等工作环节的管理。
一、血标本采集要求1、人员要求：采集交叉配血、血型血样的护士必须具有有资质并接受过相关的血标本采集的培训,实习或进修护士不得进行。
2、采集血标本时要求采血护士必须认真核对受血者身份,如果患者是清醒的,应要求患者回答自己的姓名；若患者意识不清，通过询问患者的亲属确认患者身份。
只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本，并在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与《临床输血申请单》资料仔细核对。
绝对禁止通过床头卡来核实患者身份.二、血标本的要求:1、ABO及RhD血型鉴定试验血标本推荐用EDTA？K2抗凝，血量不少于2m1；交叉配血、红细胞不规则抗体筛选试验血标本推荐用白盖不含抗凝剂管，血量至少5ml。
2、疑难交叉配血的血标本要求送检2管，1管抗凝(推荐EDTA?K2抗凝，另1管不抗凝,血量依照2.1要求。
）3、交叉配血标本采集要求,凡患者上次输注过血制品，再次输血仍须重新抽取交叉配血血标本以防止输血反应的发生。
4、受血者血标本采集（1)血标本采集前应征得受血者知情同意，采血时采血人员持《临床输血申请单》和血型鉴定报告认真核对受血者身份,若患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清。
通过询问患者的亲属核对患者身份。
《临床输血申请单》的相关信息与受血者的资料完全一致时方可采集血标本,二者不一致时不得采集血标本。
(2)采集血标本时严格执行无菌操作和正确穿刺。
(3)一位采血人员不得同时采集两位以上患者用于交叉配血的血标本。
(4)血标本的标识:血标本采集后,采血人员必须于患者床边在血标本上贴上条码，内容至少包括患者姓名、性别、年龄、病案号、检测项目及血标本采集时间等信息采血人员在《临床输血申请单》上签名并注明采血时间.5、受血者血标本的运输：1）标识好的血标本连同《临床输血申请单》由医护人员送往输血科。
血液样本运输管理制度
血液样本运输管理制度一、前言血液样本是临床诊断的重要依据之一，因此其采集、处理和运输过程的管理至关重要。
要确保血液样本在运输过程中的完整性和准确性，需要建立一套科学、规范和有效的血液样本运输管理制度。
本制度的制定旨在规范和规范血液样本的运输过程，确保血液样本的质量和可靠性，保障患者的权益和安全。
二、适用范围本血液样本运输管理制度适用于医疗机构内所有进行血液样本采集、处理和运输的科室和人员，包括但不限于临床实验室、科室护士、医生和检验师等相关人员。
三、运输流程1. 血液样本采集：医务人员应按照规范的操作流程，采集患者的血液样本，并在标本管上标注患者姓名、性别、年龄等信息，确保血液样本的准确性和完整性。
2. 血液样本封存：医务人员应将采集好的血液样本封存在密闭的容器内，并在容器上标记样本信息，防止样本泄漏或污染。
3. 血液样本包装：封存好的血液样本应放置在专用的运输盒内，并在外部标明患者姓名、送检科室、时间等信息，确保样本在运输过程中能够被正确识别和处理。
4. 血液样本运输：运输人员应按照规定的时间和路线，将血液样本送往指定的实验室或科室，并注意避免样本的振荡和温度变化，确保样本的完整性和稳定性。
5. 血液样本接收：实验室或科室人员应按照标本接收流程，接收并登记已送达的血液样本，并对样本信息进行核对和确认，确保样本信息的准确性和一致性。
6. 血液样本处理：实验室或科室人员应按照规定的操作流程，对接收到的血液样本进行处理和分析，并将结果及时报告给医生或相关医务人员，以指导临床诊断和治疗。
四、运输安全1. 运输设备：运输人员应使用封闭、防冻、防摔的运输盒和容器，确保血液样本在运输过程中的安全性和完整性。
2. 温度控制：运输过程中应注意控制温度，避免血液样本受到过高或过低温度的影响，影响样本的质量和稳定性。
3. 防震防晃：运输过程中应避免剧烈晃动和震动，避免血液样本在运输过程中发生破损或泄漏，确保样本的完整性和准确性。
血标本采集运送交接管理制度与流程
血标本采集运送交接管理制度与流程血标本采集运送、交接管理制度与流程为落实执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检"有关规定,确保血液样本的有效性，防止发生差错事故，以及便于追踪调查，特制定本制度.适用于临床输血工作中血标本的采集、标识、运输、交接、检测、保存和销毁等工作环节的管理。
一、血标本采集要求1、人员要求:采集交叉配血、血型血样的护士必须具有有资质并接受过相关的血标本采集的培训,实习或进修护士不得进行。
2、采集血标本时要求采血护士必须认真核对受血者身份,如果患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清，通过询问患者的亲属确认患者身份.只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本，并在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与《临床输血申请单》资料仔细核对。
绝对禁止通过床头卡来核实患者身份。
二、血标本的要求：1、ABO及RhD血型鉴定试验血标本推荐用EDTA?K2抗凝，血量不少于2m1;交叉配血、红细胞不规则抗体筛选试验血标本推荐用白盖不含抗凝剂管,血量至少5ml。
2、疑难交叉配血的血标本要求送检2管，1管抗凝（推荐EDTA?K2抗凝，另1管不抗凝，血量依照2。
1要求。
）3、交叉配血标本采集要求，凡患者上次输注过血制品,再次输血仍须重新抽取交叉配血血标本以防止输血反应的发生。
4、受血者血标本采集(1)血标本采集前应征得受血者知情同意,采血时采血人员持《临床输血申请单》和血型鉴定报告认真核对受血者身份，若患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名；若患者意识不清。
通过询问患者的亲属核对患者身份。
《临床输血申请单》的相关信息与受血者的资料完全一致时方可采集血标本，二者不一致时不得采集血标本。
（2）采集血标本时严格执行无菌操作和正确穿刺。
（3)一位采血人员不得同时采集两位以上患者用于交叉配血的血标本。
(4)血标本的标识：血标本采集后，采血人员必须于患者床边在血标本上贴上条码，内容至少包括患者姓名、性别、年龄、病案号、检测项目及血标本采集时间等信息采血人员在《临床输血申请单》上签名并注明采血时间。
血液样本的采集、运输、处理、保存
血液样本的采集、运输、处理、保存血液样本的采集、运输、处理与保存是临床医学和生物研究中至关重要的环节。
正确的操作流程不仅能够确保样本的质量，还能为后续的检测和分析提供可靠的数据支持。
以下是对血液样本的采集、运输、处理与保存的详细阐述。
一、血液样本的采集1. 采集前的准备（1）选择合适的采集时间：根据检测项目的要求，选择最佳采集时间，如空腹、餐后等。
（2）患者沟通：向患者说明采集目的、过程及注意事项，取得患者配合。
（3）采集工具准备：包括采血管、采血针、消毒棉签、止血带等。
2. 采集过程（1）选择合适的静脉：一般选择患者前臂的肘静脉，也可根据患者情况选择其他部位。
（2）消毒：在采血部位消毒，待消毒液干燥后进行采血。
（3）穿刺：操作者持采血针，以30°45°角度进针，见回血后降低角度，沿血管方向前进。
（4）采血：待采血量达到所需量后，拔出采血针，用消毒棉签压迫止血。
（5）止血：观察无活动性出血后，用消毒棉签覆盖穿刺部位，指导患者按压510分钟。
3. 采集后的处理（1）采血管标记：将采集到的血液样本放入采血管，并在采血管上标明患者姓名、采集时间等信息。
（2）采血管运送：将采血管放入专用的运送箱内，避免震荡和碰撞。
二、血液样本的运输1. 运输条件（1）温度：根据血液样本的类型和检测项目，选择适当的运输温度，如室温、4℃、20℃等。
（2）时间：尽快将血液样本送至实验室，最长不超过24小时。
2. 运输过程（1）包装：将采血管放入专用的运送箱内，确保采血管稳固，避免震荡和碰撞。
（2）运输：采用冷链物流或专业运送车辆，确保运输过程中的温度控制。
三、血液样本的处理1. 样本分类根据检测项目的要求，将血液样本分为血清、血浆、全血等。
2. 样本处理方法（1）血清：将采血管放置于室温下，待血液凝固后，以3000 r/min的速度离心10分钟，分离出血清。
（2）血浆：将采血管放入4℃冰箱，待血液凝固后，以3000 r/min的速度离心10分钟，分离出血浆。
血液标本采集送检留样保存制度
血液标本采集送检留样保存制度一、目的为了确保血液标本采集、送检、留样和保存的质量和安全，规范操作流程，提高检测结果的准确性和可靠性，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构、采血机构、实验室等从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的相关人员。
三、采集与送检1. 采集（1）采集血液标本应由具有专业资格的医护人员操作，严格执行无菌操作规程。
（2）采集前应向患者或献血者说明采集的目的、方法和注意事项，取得其同意。
（3）根据检测项目需求，选择合适的采血管、采血器具和抗凝剂，确保采血过程顺利。
（4）采集过程中应严格监控，避免标本污染、损坏和丢失。
2. 送检（1）采集后的血液标本应尽快送检，避免长时间放置。
（2）标本运送过程中应保持温度适宜，避免剧烈震动和阳光直射。
（3）标本的运送应使用专门的标本运输箱或保温容器，并确保容器密封良好。
四、留样与保存1. 留样（1）根据检测项目需求，留取足够的血液标本进行复查和比对。
（2）留样应使用专用的留样容器，容器应清洁、干燥、无菌。
（3）在留样容器上应清晰标注患者的姓名、性别、年龄、住院号、标本采集时间、检测项目等信息。
2. 保存（1）留样的血液标本应放置在适宜的温度和湿度条件下保存，确保标本质量。
（2）根据检测项目的不同，选择合适的保存方法，如冷藏、冷冻等。
（3）保存标本时应做好记录，包括保存时间、温度、湿度等信息，以便追溯和质量控制。
（4）标本的保存期限应根据检测项目的需求和实验室的规定确定，一般不少于1年。
五、质量控制与监测1. 定期对采集、送检、留样和保存环节进行质量控制和监测，确保操作规范、流程合理。
2. 对采集的血液标本进行严格的质量评估，不合格的标本应予以废弃，并做好记录。
3. 定期对留样的血液标本进行质量评估，确保保存的标本质量符合检测要求。
4. 对质量控制和监测过程中发现的问题，应及时进行分析、处理和改进。
六、人员培训与教育1. 从事血液标本采集、送检、留样和保存工作的人员应具备相应的专业知识和技能。
血液样本保存管理制度
血液样本保存管理制度一、总则为了保证血液样本的质量、准确性和保密性，保障患者权益，提高实验室工作效率，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医院、临床检验中心等单位的血液样本保存管理工作。
三、责任部门1. 临床实验室是血液样本的保存管理主体，负责血液样本的接收、处理、保存和销毁工作。
2. 质控科对血液样本保存管理工作进行监督和质量控制。
3. 医院管理部门对血液样本保存管理工作进行督导和考核。
四、血液样本的保存1. 血液样本应当按照规定的操作步骤采集、处理和保存，确保样本质量可靠。
2. 采集的血液样本应尽快送达临床实验室，避免因时间延误导致样本变质。
3. 已检测完毕的血液样本应当妥善保存，防止交叉污染和样本失效。
4. 血液样本应当标注患者姓名、病历号、样本编号等信息，确保样本与患者信息匹配。
五、血液样本的保存期限1. 临床实验室应当根据不同检验项目的要求确定血液样本的保存期限，超过保存期限的样本应当及时销毁。
2. 根据相关规定，常规血液检验项目的保存期限为3个月，病原微生物检测项目的保存期限为1年。
3. 为了保障患者权益和科学研究需要，临床实验室可以根据具体情况适当延长血液样本的保存期限。
六、血液样本的销毁1. 已超过保存期限的血液样本应当及时销毁，避免造成二次污染和患者信息泄露。
2. 血液样本的销毁应当按照规定的程序和要求进行，确保销毁过程安全、有效。
3. 销毁记录应当及时填写并保存，备案备查，以备日后审计。
七、信息管理1. 对于保存的血液样本，临床实验室应建立完善的信息管理制度，确保患者信息的保密性和安全性。
2. 患者信息应当严格保密，不得擅自泄露或向外部披露。
3. 对于涉及隐私信息的血液样本，临床实验室应当建立专门的保密措施，确保数据安全。
八、违规处理1. 对于违反本管理制度的行为，临床实验室应当及时予以纠正，并对责任人员进行制裁。
2. 对于严重违规行为，应当按照医院相关规定进行处理，并及时向管理部门报告。
血样样本的采集和处理
血液样本的采集和处理血液样本的采集和处理 (1)CD4+和CD8+ T淋巴细胞样品的采集和处理 (4)血液样本的采集和处理一、血清样品的采集和处理1、用一次性注射器（或真空采血管）抽取一定量静脉血，室温下自然放置1〜2h,待血液凝固、血块收缩后再用3000r/min离心15min,吸出血清于血清管内备用。
2、如用滤纸片采样，则手指或耳垂局部严格进行消毒，在刺破皮肤后，迅速把滤纸片沾上，切勿让血液滴落在其他物体表面造成污染。
采血后要待血样干燥后再包装送检。
二、抗凝血样品采集和处理1、用加有抗凝剂的真空采血管（或一次性注射器抽取静脉血，转移至加有抗凝剂的试管），反复轻摇，分离血浆和血细胞备用。
2、应根据实验要求选用适当的抗凝剂，如CD4+ /CD 8+T淋巴细胞测定可选用K3EDTA或肝素或枸橼酸钠，HIV病毒分离、核酸定性/定量检测可选取K3EDTA或枸橼酸纳。
3、用于核酸定性检测时，采集的抗凝全血应在4〜8h内分离PBMC和血浆，否则应在24〜48h内分离血浆和血细胞。
三、采集样品注意事项1、采集样品原则上应按临床采血技术规范操作（试剂盒说明书有特殊要求除外）。
2、采集样品时应注意安全，建议采用真空采血管及蝶形针具（有条件者可用持针器），以避免直接接触血液；直接接触HIV感染者/艾滋病（AIDS）病人血液/体液的操作，应戴双层手套。
四、样品的保存1、用于抗体检测的血清或血浆样品，应存放于-20℃以下，短期（一周）内进行检测的样品可存放于2-8℃。
2、用于抗原和核酸检测的血浆和血细胞样品应冻存于-20℃ 以下，进行病毒RNA检测的样品如需存放3个月以上应置于-80℃。
3、用于CD4+/CD8+T淋巴细胞测定的样品不能长期存放，样品采集时间超过48h则不可检测。
五、样品的运送1、实验室间传递的样品应为血清和血浆，除特殊情况外一般不运送全血。
（1）第一层容器：装样品，要求防渗漏。
样品应置于带盖的试管内，试管上应有明显的标记，标明样品的编号或受检者姓名、种类和采集时间。
血液样本的采集、运输、处理、保存
血液样本的采集、运输、处理、保存一、引言血液样本是医学研究、临床诊断和疾病监测中不可或缺的重要资源。
高质量的血液样本可以为科研工作者和临床医生提供准确的实验数据和诊断依据。
因此，血液样本的采集、运输、处理和保存成为了一个严谨且关键的过程。
本文将详细介绍血液样本的采集、运输、处理和保存的方法和注意事项，以确保血液样本的质量和可靠性。
二、血液样本的采集1. 采集前的准备在采集血液样本之前，需要进行以下准备工作：（1）选择合适的采集时间：根据实验或诊断需求，选择最佳的时间点进行血液采集。
（2）受试者准备：告知受试者采集的目的、过程和可能的不适感，取得其同意并签署知情同意书。
受试者应保持平静，避免剧烈运动和情绪激动。
（3）采集物品准备：准备无菌采集针、采血管、酒精棉球、棉签、止血带等采集所需物品。
2. 采集方法（1）静脉采血法：是目前最常用的血液采集方法。
操作步骤如下：找到适合采血的静脉：通常选择受试者前臂的肘部静脉，也可选择其他部位的静脉。
消毒：用酒精棉球对采血部位进行消毒，待干。
穿刺：将采血针与皮肤成1530度角，迅速穿刺入静脉。
采血：待血液顺畅地流出后，将采血管连接到采血针上，采血至所需量。
拔针：采血完成后，迅速拔出采血针，用棉签压迫采血部位止血。
（2）指尖采血法：适用于需要少量血液样本的情况。
操作步骤如下：清洁：用酒精棉球清洁受试者的指尖。
穿刺：用特定的采血针刺破指尖皮肤。
采血：轻轻按摩指尖，使血液自然流出，用采血管收集所需量的血液。
3. 采集过程中的注意事项（1）采血前需确认受试者是否有采血禁忌症，如患有出血性疾病、感染性疾病等。
（2）采血时应严格遵守无菌操作原则，避免样本污染。
（3）采血过程中要确保采血管的真空状态，避免血液样本接触空气。
（4）采血完成后，及时将采血管轻轻颠倒混匀，使血液与抗凝剂充分混合。
三、血液样本的运输1. 运输前的准备（1）将采集好的血液样本放入专用的运输箱内，箱内应放置冰袋或干冰，保持低温。
血液标本采集送检留样保存制度
血液标本采集送检留样保存制度一、引言血液标本作为临床诊断、治疗和科研的重要基础，其采集、送检、留样和保存的质量直接关系到检验结果的准确性。
为确保血液标本的质量，规范血液标本采集送检留样保存工作，特制定本制度。
二、血液标本采集1. 采集前的准备工作（1）核对患者信息：在采集血液标本前，医护人员应认真核对患者姓名、性别、年龄、住院号等基本信息，确保无误。
（2）采集器材准备：根据检验项目要求，准备好相应的采血管、注射器、消毒棉签等器材。
（3）患者沟通：向患者解释采集血液标本的目的、过程及注意事项，取得患者配合。
2. 采集过程（1）选择合适的采集部位：根据患者情况，选择合适的静脉进行穿刺。
尽量选择粗直、弹性好、易于固定的静脉。
（2）消毒：用消毒棉签对穿刺部位进行消毒，待消毒液干燥后进行穿刺。
（3）穿刺：操作者戴无菌手套，以左手拇指固定穿刺部位，右手持注射器进行穿刺。
（4）采集：待穿刺成功后，缓慢抽取血液，注意观察患者反应，如出现不良反应，应立即停止采集。
（5）拔针：采集完成后，迅速拔出注射器，用消毒棉签压迫穿刺部位，直至止血。
3. 采集后的处理（1）采血管标识：将采集完成的血液标本放入采血管中，并在采血管上注明患者姓名、住院号、采集时间等信息。
（2）采血管运输：将采血管放入专用运输箱内，确保采血管稳固、避免碰撞。
三、血液标本送检1. 送检时间：血液标本采集完成后，应在规定时间内送至检验科。
一般情况下，采集后的血液标本应在2小时内送检。
2. 送检方式：采用专用运输箱，确保采血管稳固、避免碰撞。
3. 送检人员：送检人员应具备一定的专业素质，了解血液标本送检的要求和注意事项。
4. 送检流程：送检人员将血液标本送至检验科后，与检验人员核对标本信息，确认无误后，由检验人员接收并登记。
四、血液标本留样1. 留样目的：为便于临床复检、科研及法律纠纷处理，应对采集的血液标本进行留样。
2. 留样时间：血液标本留样时间为采集后的2小时内。
血标本采集运送交接管理制度与流程
血标本采集运送交接管理制度与流程血标本采集运送、交接管理制度与流程为落实执行《临床输血技术规范》第三章“受血者血样采集与送检"有关规定，确保血液样本的有效性，防止发生差错事故，以及便于追踪调查，特制定本制度。
适用于临床输血工作中血标本的采集、标识、运输、交接、检测、保存和销毁等工作环节的管理。
一、血标本采集要求1、人员要求:采集交叉配血、血型血样的护士必须具有有资质并接受过相关的血标本采集的培训，实习或进修护士不得进行。
2、采集血标本时要求采血护士必须认真核对受血者身份，如果患者是清醒的，应要求患者回答自己的姓名；若患者意识不清，通过询问患者的亲属确认患者身份。
只有当《临床输血申请单》与患者腕带的资料完全一致时方可采集血标本，并在采血后将标有患者姓名、性别、年龄、住院号、检测项目的条形码标签贴在采血试管上并与《临床输血申请单》资料仔细核对。
绝对禁止通过床头卡来核实患者身份。
二、血标本的要求:1、ABO及RhD血型鉴定试验血标本推荐用EDTA？K2抗凝，血量不少于2m1；交叉配血、红细胞不规则抗体筛选试验血标本推荐用白盖不含抗凝剂管,血量至少5ml。
2、疑难交叉配血的血标本要求送检2管，1管抗凝(推荐EDTA？K2抗凝，另1管不抗凝，血量依照2。
1要求。
)3、交叉配血标本采集要求，凡患者上次输注过血制品，再次输血仍须重新抽取交叉配血血标本以防止输血反应的发生。
4、受血者血标本采集（1）血标本采集前应征得受血者知情同意，采血时采血人员持《临床输血申请单》和血型鉴定报告认真核对受血者身份，若患者是清醒的,应要求患者回答自己的姓名;若患者意识不清。
通过询问患者的亲属核对患者身份。
《临床输血申请单》的相关信息与受血者的资料完全一致时方可采集血标本，二者不一致时不得采集血标本。
（2)采集血标本时严格执行无菌操作和正确穿刺。
（3)一位采血人员不得同时采集两位以上患者用于交叉配血的血标本。
(4)血标本的标识:血标本采集后，采血人员必须于患者床边在血标本上贴上条码,内容至少包括患者姓名、性别、年龄、病案号、检测项目及血标本采集时间等信息采血人员在《临床输血申请单》上签名并注明采血时间。
血液样本的采集运输处理保存
艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运输、处理、保存sop 版本号：第五版标准操作规程（SOP）编号：DZJY/ZY450-01题目：血液样本的采集、编号、运输、处理、保存版本：第五版作者：曲文才日期：2010/05/20页数：３联系人：曲文才SOP 1 版本号：第五版艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运输、处理、保存sop版本号：第五版一、目的确保样品的采集、运输、处置、保存得到有效的管理, 保证样品的良好、完整、不被污染、且不污染环境, 样品在检测前保存完好、完整, 编号清晰。
保证分析数据、血样的准确性和具有可追溯性。
二、范围适用于 HIV实验室样品的采集、运输、处置、保存。
三、责任操作人员严格按要求执行。
四、定义无五、背景本 SOP 是为配合 HIV实验室检测，现场样品从采集到检测前的工作而制定的, 以确保检测样品良好、完整、不被污染、且不污染环境。
六、程序1、采集(1) 所需材料 : 乳胶手套, 工作服, 帽子, 口罩, 注射器, 止血带, 医用酒精棉球,无菌棉签, 医用酒精, 碘伏, 采血枕, 一次性纸垫, 试管及试管架。
(2) 采血方法 :●采血员洗手, 戴手套, 帽子, 口罩。
●70% 酒精清洁采血工作台面, 铺上一次性纸垫。
●在采血枕上铺上一次性纸垫。
●让调查对象坐在凳子上, 露出一只胳膊直至上臂, 袖口不可过紧。
●将胳膊放在采血枕上, 掌心向上, 用止血带在上臂扎紧, 肘部应低于心脏水平线。
●在肘前区寻找鼓起的静脉，并且该静脉与周围组织固定良好，触摸该静脉，确认是静脉。
●用碘伏成同心圆状向外消毒, 不得用手接触己消毒部位。
●用酒精成同心圆状向外消毒。
●待酒精彻底干燥后, 让调查对象用力握拳。
●沿血流方向, 以与前臂成 150°将针头插入静脉内。
●血液流入采血管, 松开止血带, 让调查对象慢慢松开拳头, 待血液到达采血量要求后, 将采血针头拔出的同时用无菌棉球按住采血伤口。
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艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运
输、处理、保存
sop 版
本号：第五版
标准操作规程（SOP）
编号：DZJY/ZY450-01
题目：血液样本的采集、编号、运输、处理、保存
版本：第五版
作者：曲文才
日期：2010/05/20
页数：３
联系人：曲文才
SOP 1 版本号：第五版
艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运
输、处理、保存sop
版本号：第五版
一、目的
确保样品的采集、运输、处置、保存得到有效的管理, 保证样品的良好、完整、不被
污染、且不污染环境, 样品在检测前保存完好、完整, 编号清晰。
保证分析数据、血样
的准确性和具有可追溯性。
二、范围
适用于 HIV实验室样品的采集、运输、处置、保存。
三、责任
操作人员严格按要求执行。
四、定义
无
五、背景
本 SOP 是为配合 HIV实验室检测，现场样品从采集到检测前的工作而制定的, 以确保
检测样品良好、完整、不被污染、且不污染环境。
六、程序
1、采集
(1) 所需材料 : 乳胶手套, 工作服, 帽子, 口罩, 注射器, 止血带, 医用酒精棉球,
无菌棉签, 医用酒精, 碘伏, 采血枕, 一次性纸垫, 试管及试管架。
(2) 采血方法 :
●采血员洗手, 戴手套, 帽子, 口罩。
●70% 酒精清洁采血工作台面, 铺上一次性纸垫。
●在采血枕上铺上一次性纸垫。
●让调查对象坐在凳子上, 露出一只胳膊直至上臂, 袖口不可过紧。
●将胳膊放在采血枕上, 掌心向上, 用止血带在上臂扎紧, 肘部应低于心脏水平线。
●在肘前区寻找鼓起的静脉，并且该静脉与周围组织固定良好，触摸该静脉，确认是静
脉。
●用碘伏成同心圆状向外消毒, 不得用手接触己消毒部位。
●用酒精成同心圆状向外消毒。
●待酒精彻底干燥后, 让调查对象用力握拳。
●沿血流方向, 以与前臂成 150°将针头插入静脉内。
●血液流入采血管, 松开止血带, 让调查对象慢慢松开拳头, 待血液到达采血量要求
后, 将采血针头拔出的同时用无菌棉球按住采血伤口。
●采血管编号后直立、按顺序插入试管架内。
●嘱咐调查对象按住棉球 5 分钟以上, 抬起胳膊使之高于心脏水平 ; 将针头弃入金
属制容器桶, 一次性纸垫等放入垃圾桶。
(3) 血清采集
●取静脉血3ml，室温放置2小时，待血液凝固、血块收缩后，3000rpm离心15分钟，
吸出血清备用，编号登记。
●抗凝血样品采集：用注射器抽取静脉血，转移至加有抗凝剂的试管内，反复
SOP 2 版本号：第五版
艾滋病筛查实验室标准操作规程血液样本的采集、编号、运输、处理、保存sop 版本号：第五版
轻轻颠倒混匀6～8次，编号登记，备用。
2、样品编号
(1) 编号原则：唯一性原则，简明性原则，稳定性原则。
(2) 方法：样品编号前4位数字为年代号，后4位为样品序号
□□□□-□□□□
年代号:为年代后四位，例如：2010年，年代号为2010
样本序号：按采样或接受样本先后顺序进行的流水编号
3、样品的运送
(1) 应符合生物安全要求，有专人专程护送，运送样品必须有记录。
(2) 样品应置于带盖的试管内，试管上应有明显的标记，标明样品的编号或受检者姓
名
(3) 采用三层容器对样品进行包装，随样品附有送检单。
(4) 接样第一层为带盖的试管，第二层为带密封口的塑料袋，第三层为保温壶。
(5)用于抗体检测的血清或血浆样品应在冻存条件下运送，用于CD4+和CD8+T淋巴细胞
测定的样品应在室温下（18～25℃）或4℃（特殊要求时）运送。
用于病毒载量检测的样
品应在-20℃以下运输。
4、样品的接受
(1) 样品必须在具有处理感染性材料能力的实验室内、由经过培训的工作人员在生物
安全柜中打开，用后的包裹应及时进行消毒。
(2) 核对样品与送检单，检查样品管有无破损和溢漏。
如发现溢漏应立即将尚存留的
样品移出，对样品管和盛器消毒，同时报告实验室负责人。
(3) 检查样品的状况，记录有无严重溶血、微生物污染、血脂过多以及黄疸等情况。
如果污染过重或者认为样品不能被接受，应将样品安全废弃。
并将样品情况立即通知送
样人。
(4) 接受样本编号登记。
5、样品的保存
用于抗体和抗原检测的血清或血浆样品，短期（1周）内进行检测的可存放于2～8℃，一周以上应存放于-20℃以下。
七、参考文件
《全国艾滋病检测技术规范》（2009年修订版）中国疾病预防控制中心
《程序而文件》（第三版）德州市疾病预防控制中心
SOP 3 版
本号：第五版。