鼻咽部非霍奇金淋巴瘤与鼻咽癌的影像鉴别诊断_刘恺
鼻咽病变的鉴别诊断精品PPT课件
鼻咽癌 影像
鼻咽邻近结构侵犯:鼻腔与颞下窝
鼻咽癌 影像
鼻咽邻近结构侵犯:鼻窦与眼眶
鼻咽癌 影像
鼻咽邻近结构侵犯:海绵窦与脑底肿 块
鼻咽癌 影像
鼻咽邻近结构侵犯:颅底破坏与翼腭窝
鼻咽癌 影像
沿孔道蔓延 (如破裂孔、卵圆孔等)
鼻咽癌 影像
茎内—颈静脉孔—桥(前)小脑角池
三叉神经纤维瘤
脑膜瘤
广泛破坏颅底骨质 边界光整、信号密度均匀的实性肿块 T1WI稍低信号,T2WI稍高信号 中等以上的均匀强化 脑膜尾征
脑膜瘤
转移瘤
颅底骨质破坏,延及多个骨骼 颅内外肿块 边界清楚,但可不光滑 不均匀强化
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
口咽癌
脊索瘤 临床
威少件先天性肿瘤 来自于胚胎脊索残余 多见于青壮年好 发于颅底和骶骨 缓慢浸润生长 低度恶性肿瘤
脊索瘤 影像
颅底中线部位枕骨斜坡或蝶骨体骨质 破坏,边界清楚,混杂密度,内有钙 斑,不均匀轻度增强
斜坡下缘轻度骨质破坏,边界清楚的 囊状肿块
脊索瘤 影像
脊索瘤 影像
恶性肉芽肿 影像
多位于鼻腔、鼻咽中线部位 病变多位于闭咽浅层,愈往深层病变程
度愈轻 骨质较少受累
恶性肉芽肿 影像
恶性肉芽肿 影像
鼻咽纤维血管瘤 临床
好发于青年 反复鼻血,出血量多 局部大肿块,呈紫红色 一般不做活检 病理上为良性肿瘤,临床呈恶性过程
鼻咽纤维血管瘤 影像
鼻咽部大肿块,其中有钙斑 周围骨质膨胀性破坏 增强扫描强化明显
咽喉部影像诊断学(下),太全了!
咽喉部影像诊断学(下),太全了!咽喉部影像诊断学咽部常见病影像诊断(2)、鼻咽癌【临床与病理】鼻咽癌是我国常见恶性肿瘤之一,男性多见,起源于鼻咽部假覆层纤毛柱状上皮和鳞状上皮,好发于侧壁和顶壁,临床主要有鼻塞、鼻出血、涕中带血、颈淋巴结转移。
生长方式特点:上行性:侵犯颅底及颅神经,一般无淋巴结转移;下行性:有颈部淋巴结转移;上下行性:为上述两种情况同时发生。
【影像学表现】CT表现:早期:一侧后壁增厚,咽口和咽隐窝变平闭塞,鼻烟腔不对称。
晚期:鼻咽腔不规则肿块,有强化,咽腔变窄变形,侵犯咽旁间隙,翼腭窝、颞下窝,并见该区出现肿块,颅底骨质破坏,颅内可见强化结节,淋巴结转移。
▼鼻咽癌早期▼鼻咽癌——上行侵入蝶窦翼腭窝▼鼻咽癌颅底骨质破坏▼鼻咽癌颈部淋巴结转移MRI T1WI肿瘤呈低-中等信号,T2WI呈中-低信号,呈明显强化,MRI检查有利于发现斜坡转移、海绵窦受侵、下颌神经受侵等。
▼鼻咽癌(T1WI)▼鼻咽癌(T2WI)▼鼻咽癌(增强)▼鼻咽癌颅内侵犯(增强)▼鼻咽癌颅内侵犯(增强)一、喉部(一)、喉部影像学检查的价值及限度1、X线平片可以显示部分喉室的结构,但对较小病变和周围软组织内部情况难于显示。
2、CT可清楚显示喉部和周围结构的异常,明确病变部位、范围,对病变来源、性质及肿瘤的分期提供依据,能清楚显示周围喉软骨的破坏。
3、MRI对软组织病变分辨较佳,可清楚显示喉部和周围结构的病变,尤其在区别放疗后纤维化与肿瘤复发方面占有优势,对软组织受累程度及侵犯显示较为清楚。
(二)喉部常用影像检查方法1、X线平片:观察喉部一般拍摄颈部侧位片,采用软组织条件拍摄。
2、CT:采用横断面,层厚≤5mm,最好使用螺旋CT屏气扫描,层厚≤3mm,并行MPR重建观察。
3、MRI:常规扫描采用T1WI和T2WI,需要横断位、矢状位、冠状位扫描,层厚≤5mm,必要时增强扫描。
2、喉部正常CT表现▼(1)会厌谿层面:▼(2)梨状窝层面:▼(3)室带层面:▼(4)声带层面:▼(5)声门下区层面:3、喉部正常MRI表现MRI可直接显示喉部矢状面、横断面和冠状面的影像,喉软骨在未钙化前在T1WI、T2WI呈中等信号,钙化后呈不均匀低信号;喉肌T1WI和T2WI呈偏低信号;喉粘膜在T1WI呈中等信号,T2WI呈明显高信号;喉旁间隙在T1WI和 T2WI均呈高信号影;喉前庭、喉室和声门下区则均呈极低信号。
鼻咽部NHL的CT表现
鼻咽部NHL的CT表现*导读:非霍奇金淋巴瘤在鼻咽部的CT表现有一定特征,病变常呈多部位受累对称性分布,鼻部受累者可伴有皮肤的改变。
病变局限者需与鼻咽癌等肿瘤鉴别。
CT可显示病变范围。
鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤,在欧美属罕见病,预后差,在亚洲国家发病率较高,一般认为其CT表现无特征性,但说法不一。
鼻咽部虽与鼻腔鼻旁窦相邻,但该部位发生的淋巴瘤属韦氏环,后者由扁桃体、鼻咽、舌底及咽后壁淋巴组织组成,在病理类型上几乎均为NHL,T淋巴细胞型;且韦氏环淋巴瘤发病率高于鼻腔鼻旁窦,但相关报道并非多见。
国内吴秀蓉等报道11例鼻腔NHI。
,累及鼻咽部4例。
鼻腔恶性肉芽肿的病理实质现已查明,既往所称恶性肉芽肿包括自身免疫性疾病的Wegeners肉芽肿及肿瘤型恶性肉芽肿两种类型,后者属于血管中心性免疫增殖病变,是来源于T/NK细胞的恶性淋巴瘤。
本组14例NHL。
病例中含3例恶性肉芽肿。
CT影像学表现本组14例根据发病或主要受累部位分为两类,即鼻咽部为主型和鼻腔鼻咽同时受累者。
本组第l类5例,均为鼻咽部附壁肿块,大小不等,对称或不对称,咽隐窝可狭窄或闭塞,咽旁间隙变窄,均有慢性鼻腔、鼻窦炎,但大多数病例咽缝间隙存在,均未见颅骨破坏。
本组第2类9例中,鼻咽及鼻腔病变以对称性黏膜增厚或腔内铸型肿块为主(6例),其中鼻腔为主者病变前后范围广,可达鼻前庭并伴鼻部皮肤增厚,鼻中隔骨破坏等,无咽缝间隙改变;鼻咽鼻腔同时受累者多有咽鼓管咽口及咽隐窝消失及咽缝间隙消失,无骨质破坏。
二者均有淋巴结肿大。
2例鼻腔为主病变于放疔后肿块缩小、消退。
上述表现符合以下特点:①病变范围广,累及单侧或双侧鼻腔或鼻咽,表现为局限性肿块、铸型肿块或黏膜增厚,类似于文献报道的增殖型与浸润型改变[4];②不同受累部位表现形态略有差异:鼻腔为主者多为铸型肿块,可伴皮肤改变及骨质吸收;鼻咽部为主者也以腔内肿块为主;二者皆受累者主要为黏膜增厚;③病变等密度,同邻近软组织相近;④受累结构与发病部位有关:鼻腔为主者伴发筛颌窦炎多明显且为双侧,鼻咽部为主者伴邻近间隙的闭塞为主,但咽缝间隙少有累及,常无颅底骨破坏;⑤病灶对放疗敏感。
鼻咽部肿瘤的CT诊断和鉴别
医生根据解读结果撰写CT诊断报告, 报告内容包括病变部位、大小、形态、 密度、强化程度等以及诊断意见。
03
鼻咽部肿瘤的CT表现
良性肿瘤的CT表现
形状规则
良性肿瘤在CT上通常呈现 规则的形态,与周围组织 分界清晰。
无淋巴结转移
良性肿瘤一般不会出现淋 巴结转移的情况。
密度均匀
良性肿瘤内部的密度较为 均匀,无坏死或钙化。
恶性肿瘤的CT表现
形状不规则
恶性肿瘤在CT上通常呈现不规则的形态,与周围 组织分界模糊。
密度不均匀
恶性肿瘤内部的密度不均匀,可能出现坏死或钙 化。
淋巴结转移
恶性肿瘤容易发生淋巴结转移,在CT上可见淋巴 结肿大。
肿瘤侵犯周围组织的CT表现
1 2
骨质破坏
肿瘤侵犯骨骼时,CT上可见骨质破坏或骨膜反应。
邻近器官受压
肿瘤侵犯邻近器官时,CT上可见邻近器官受压变 形或移位。
3
淋巴结肿大
肿瘤侵犯淋巴结时,CT上可见淋巴结肿大或融合。
04
鉴别诊断
鼻咽部炎症的鉴别
鼻咽癌与鼻咽部炎症的鉴别诊断
鼻咽癌的CT表现通常为软组织肿块,密度不均匀,增强后强化明显,而鼻咽部 炎症的CT表现多为黏膜增厚、肿胀,密度均匀,增强后强化不明显。
不注射造影剂的常规扫描,用于初步判断病变部 位和范围。
02 增强扫描
注射造影剂后进行扫描,有助于鉴别肿瘤与正常 组织,提高诊观察病变的 强化过程,有助于鉴别良恶性肿瘤。
图像解读与报告
图像解读
医生根据CT图像观察病变部位、形态、 密度、强化程度等信息,结合临床资 料进行诊断。
鼻咽部肿瘤的CT诊 断和鉴别
目录
• 鼻咽部肿瘤概述 • CT诊断技术 • 鼻咽部肿瘤的CT表现 • 鉴别诊断 • 临床应用与价值
鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤的CT表现及主要鉴别诊断
鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤的CT表现及主要鉴别诊断作者:韦霞俊贺中云田强来源:《中国保健营养·下旬刊》2013年第11期【摘要】目的探讨鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤的CT特异性影像表现及鉴别。
方法回顾性分析经病理证实为鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤的CT表现。
结果鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤以鼻腔为主,多发生于鼻腔前部,以浸润型为主,骨质破坏不明显或轻微局限骨质破坏,易浸润邻近鼻翼、鼻背、面颊部皮肤。
结论大多数鼻腔鼻窦非霍奇金淋巴瘤具有一定的特征性CT表现,可提示诊断。
【关键词】鼻腔鼻窦;非霍奇金淋巴结;断层摄影;X线计算机;鉴别诊断doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.11.003文章编号:1004-7484(2013)-11-6276-02临床上原发于鼻腔鼻窦的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)并不少见,据统计,在鼻部恶性肿瘤中,NHL仅次于鳞状细胞癌,居第二位,占鼻部肿瘤的14.13%[1]。
鼻腔鼻窦NHL分T细胞型、B细胞型及T/NK细胞型3类,我国以T/NK细胞型最常见。
NHL由于早期症状不明显,与鼻窦炎症状类似而容易延误治疗。
由于CT能准确显示病变范围及发生部分,对临床诊治及预后判断具有重要意义。
1资料与方法1.1临床资料回顾性分析2005年至2012年经病理证实为鼻腔鼻窦NHL的患者13人,男8例,女5例,年龄31-85岁,平均年龄56.3岁。
病史:1月至1年不等,平均4个月。
主要临床表现为鼻塞者11例,血涕者4例,流涕者5例,鼻翼或面部肿胀发红者2例,头痛者4例。
检查:13例均可见鼻腔内软组织肿块,质脆,易出血,10例呈灰白色,3例呈肉芽状,5例表面有干痂或脓痂,4例有血痂。
1.2方法采用GE ProSpeed II螺旋CT机,常规轴位及冠状位扫描,层厚/层距5mm/5mm,矩阵512×512,窗位220HU、950HU,窗宽700HU、2300HU。
鼻咽癌的影像诊断
枕骨 斜坡
颈静脉孔
舌肌 萎缩
鼻咽癌的影像表现:超腔周围侵犯 上前:翼颚窝
鼻咽癌的影像表现:超腔周围侵犯
上:枕骨斜坡、脑干
NP 病灶
T1WI
T1WI+C
侵犯 脑干
T2WI
T1WI+C
鼻咽癌的影像表现:超腔周围侵犯
T2WI
上:海绵窦、脑膜、脑干
T1WI
C+
脑转移
范围广泛鼻咽癌
鼻咽
范围广泛鼻咽癌
正常解剖-鼻咽腔冠状面
海绵窦
颅底
正常解剖-鼻咽腔冠状面
颅底
正常解剖-鼻咽腔冠状面
正常解剖-鼻咽腔矢状面
正中
• 顶壁(粘膜):23mm、平直、均 匀
• 后壁厚(咽缩肌): 3-4mm
• 形态: –平直或微凹 –向鼻咽腔突出属 于异常
T1WI T1WI+C
正常解剖-鼻咽腔矢状面
旁正中
• 鼻咽顶后外侧 壁(粘膜.淋巴)
鼻咽癌至鼻腔
放疗后随访
•肿块消退获残存 •放疗后复发 •颅底改变 •放疗相关肿瘤
•放疗后纤维化 •腔壁软组织萎缩 •放射性脑损伤 •副鼻窦炎性渗出
推荐放疗后3月初始复查,头2年内 每6月复查一次
肿块消退
放疗后随访
萎缩
放疗后随访
放疗后随访
复发
T2W偏高信号 肿瘤复发
淋巴结复发
放疗后随访
放疗后坏死
CT
T1WI T1WI+C
正常解剖-鼻咽腔冠状面
鼻咽中部
– 标志是咽鼓管圆枕 – 卵圆孔 – 咽旁间隙(颅底-颌下腺)
CT
CT骨窗
T1WI T1WI+C
正常解剖-鼻咽腔冠状面
鼻咽部淋巴瘤的影像诊断及鉴别诊断
鼻咽部淋巴瘤的影像诊断及鉴别诊断摘要:目的:探讨鼻咽部淋巴瘤的影像诊断和鉴别诊断。
方法:选取50例鼻咽部淋巴瘤患者参与到本次研究中,选取时间为2020年3月-2023年3月,选取地点为本院。
所有患者均经过病理活检证实为鼻咽部淋巴瘤,其中12例B细胞淋巴瘤,36例T细胞与NK/T细胞淋巴瘤,还有2例未分型。
对患者的螺旋CT 及MRI检查结果进行对比分析。
结果:螺旋CT确诊NHL46例,MRI确诊47例,两种检查方案与病理证实结果比较无显著差异,P>0.05,不具有统计学意义;其中CT确诊B细胞淋巴瘤12例,T细胞与NK/T细胞淋巴瘤28例,6例NHL未分型,MRI确诊B细胞淋巴瘤11例,T细胞与NK/T细胞淋巴瘤29例,7例NHL未分型。
CT平扫呈等或稍高密度影,边界清晰;MRI表现T1WI呈稍低或低信号,T2WI呈等或高信号,肿瘤占位效应轻,增强多呈轻-中强化。
两种检查方案诊断结果比较无显著差异,并且与病理证实结果比较无显著差异。
结论:因此,在鼻咽部淋巴瘤中,螺旋 CT和 MRI是一种有效的检测方法,对鼻咽部淋巴瘤的早期诊断和治疗有着重要作用。
关键词:CT;MRI;鼻咽淋巴瘤;诊断及鉴别引言鼻咽淋巴瘤是一种常见的非霍奇金淋巴瘤,多发于鼻咽顶后壁咽扁桃体和咽鼓管扁桃体附近黏膜内淋巴小结。
鼻咽癌因其解剖构造的复杂性和早期表现的不典型性,使得对其的诊断和鉴别的方法比较简单。
本研究分析50例鼻咽淋巴细胞瘤的 CT和 MRI表现,分析其对鼻咽部淋巴瘤的诊断和鉴别诊断,报道如下。
1资料和方法1.1一般资料选择2020年3月-2023年3月共50例鼻咽部淋巴瘤病例作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。
32名男性和18名女性;年龄36-72岁,平均年龄(53.1±2.9)岁;临床表现:鼻塞37例,23例头疼眩晕,12例发烧,10例痰中有粘液中带血,19例身体表面有包块,12例伴有淋巴瘤。
50名病人全部手术后都得到了组织切片的诊断,包括其中12例B细胞淋巴瘤,36例T细胞与NK/T细胞淋巴瘤,还有2例未分型。
鼻咽非霍奇金淋巴瘤的CT及MRI表现
万方数据
万方数据
万方数据
472
《癌症进展》2叭3年9月第11卷第5期
3U5‘7—3064.
[17]Harabuchi
tors
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172—176.
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tures,management,
and
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万方数据
Cancer B 0ral
0ncol,1996,32B(1):19—23.
[11]赵平,陈万青.2008中国肿瘤登记年报[M].北京:
鼻咽部淋巴瘤的影像诊断
按照病灶分布及邻近结构侵犯分为2型 邻近结构侵犯:1.腔外侵犯:鼻腔、鼻窦、口咽、喉咽
2.深层结构侵犯:咽旁肌肉、咽旁间隙、颅底骨
1型:肿块伴对称弥漫 性鼻咽壁侵犯
1a 无深层结构侵犯 (最常见) 1b 有对称性深层结构侵犯 1c 有不对称性深层结构侵犯
2型:肿块伴不对称性鼻 2a 不伴有深层结构侵犯
Ⅱ区 Ⅲ区 Ⅳ区
咽淋巴环
病理
以小圆细胞为主,核分裂多见。肿瘤实质丰富而间 质少,细胞排列紧密。镜下见大量淋巴细胞聚集增 生, 细胞形态、大小相对一致, 呈片状密集分布。
病理分型
Hodgkin 结节性淋巴细胞为主 经典型霍奇金淋巴瘤
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
non-Hodgkin
弥漫性大B细胞淋巴瘤 NK/T细胞淋巴瘤
间变性大细胞淋巴瘤 淋巴母细胞性淋巴瘤
咽淋巴环
❖又称Waldeyer’s环,包 括鼻咽、软腭、扁桃体、 口咽、舌根及咽侧壁等组 成的环状淋巴组织 ❖淋巴瘤最常见结外侵犯 部位
咽淋巴环
内环
腭扁桃体 舌扁桃体 咽扁桃体 咽鼓管扁桃体 咽侧索 咽后壁淋巴滤泡
外环
颈静脉淋巴结链
咽后淋巴结 下颌角淋巴结 下颌下淋巴结(Ⅰb) 颏下淋巴结(Ⅰa)
❖常伴双侧颈部淋巴结肿大(提示意义:腮腺内淋巴 结),较少坏死或包膜外侵犯(密度及信号均匀)
女性,60岁,反复鼻塞、流涕,涕中带血
男性,66岁,反复发热7月余
女性 ,69岁,左耳闷1月余
男性,35岁,发现颈部肿物2月余
Primary nasopharyngeal non-Hodgkin’s lymphoma: imaging patterns on MR imaging
谢谢
鼻咽部肿瘤的CT诊断和鉴别(精选干货)
2020/12/16
40
2、临床表现
鼻塞、张口呼吸、入睡时打鼾。肥大 腺样体可影响咽鼓管咽口的开放,而致渗 出性中耳炎,故有耳闷 及听力减退。
当肿瘤较大时可压迫周围结构,肌肉组织、周围 间隙移位,周围骨质受压变形,亦可有骨质破坏。
2020/12/16
25
例1 男 18岁
反复右侧鼻腔疼 痛、鼻阻六年余, 伴出血两年
2020/12/16
26
增强
2020/12/16
27
例2 男21岁 鼻塞、流涕、头痛一年余
2020/12/16
28
骨窗
2020/12/16
29
鼻咽纤维血管瘤
2020/12/16
30
鼻咽纤维血管瘤
2020/12/16
31
4、鉴别诊断
(1)鼻腔和后鼻孔息肉:临床上也有鼻塞和 少量鼻血征象。CT横断面扫描也可见鼻腔及 鼻咽部软组织充塞。但其密度较肌组织低, 增强后无明显强化。
2020/12/16
32
(2)鼻咽癌:范围广泛的鼻咽癌可致鼻咽 部普遍增厚,但癌肿呈浸润生长,边界不清 ,增强后强化也不如纤维血管瘤明显,并且 常伴有颅骨骨质破坏。
2020/12/16
6
(1)鼻咽后壁及两侧壁不规则软组织肿块。密度 多较均匀。其内可出现坏死,坏死区无强化或灶 周环形强化。增强扫描肿块常轻度强化,液化坏 死少见。
2020/12/16
7
(2)颈部淋巴结肿大常见。肿大淋巴结多 边缘规则,内部密度均匀,增强扫描淋巴 结多无明显强化。
(3)对邻近组织侵犯少。增强扫描肿块与 咽后壁头长肌等分界清楚,多无颅底及相 邻骨质破坏。鼻咽部肿块虽较明显,但咽 旁间隙较清晰,或只有受压改变。
鼻咽病变的鉴别诊断医学课件
转移瘤
鼻腔息肉
鼻腔内翻乳头状瘤与鼻腔癌
鼻窦、上颌骨肿瘤
破坏窦壁和周围骨质侵犯鼻咽
鼻窦、上颌骨肿瘤
右上颌窦软骨肉瘤
鼻窦、上颌骨肿瘤
右上颚混合瘤
口咽炎、肿瘤
炎症占位效应轻,边缘呈移形状 肿瘤占位效应明显,边缘清楚
口咽炎、肿瘤
口咽炎
口咽癌
脊索瘤 临床
威少件先天性肿瘤 来自于胚胎脊索残余 多见于青壮年好 发于颅底和骶骨 缓慢浸润生长 低度恶性肿瘤
鼻咽病变诊断与鉴别 诊断
鼻咽癌(NPC) 鼻咽炎(腺样体残留与增殖) 恶性肉芽肿 纤维血管瘤 鼻咽结核 非霍奇金氏淋巴瘤
七大症状: 头痛 耳鸣 耳聋 鼻塞 涕血(吸涕带血) 面麻 复视
三大体征: 颅神经麻痹 颈部包块 鼻咽部肿块
实验室检查 VCA-lgA(=)
鼻咽癌发病部位: 91%发生 于咽隐窝 鼻咽侧壁、顶后壁和翼腭窝少见
鼻咽癌 影像
CT增强扫描强化明显
鼻咽癌 影像
MR增强扫描强化明显
鼻咽癌 影像
鼻咽炎 临床
临床常见 临床表现较轻,病史较长 反复鼻塞、脓涕
鼻咽炎 影像
鼻咽腔浅层,主要为顶后壁增厚 鼻咽腔窄小 鼻咽缝间隙存在 深层结构及骨质正常
鼻咽炎 影像
鼻咽炎 影像
鼻咽炎 影像
鼻咽炎 影像
颈静脉球瘤
颈静脉球瘤
颈静脉球瘤
颈静脉球瘤
三叉神经肿瘤
中颅窝破坏 颅内外大的肿块 软圆孔增大 强化明显 时有液化
三叉神经肿瘤
三叉神经纤维瘤
脑膜瘤
广泛破坏颅底骨质 边界光整、信号密度均匀的实性肿块 T1WI稍低信号,T2WI稍高信号 中等以上的均匀强化
鼻咽部淋巴瘤与鼻咽癌的MR表现及误诊分析
鼻咽部淋巴瘤与鼻咽癌的MR表现及误诊分析朱光斌;邓义;杜国新;罗锦文;欧阳中敏【摘要】目的:探讨鼻咽部淋巴瘤(NPL)的MRI表现特点及误诊病例分析,并与鼻咽癌鉴别.方法:回顾性分析经病理证实的7例鼻咽部淋巴瘤(NPL)和12例鼻咽癌(NPC)的MRI资料,所有病例均进行了MRI常规平扫及增强检查.结果:19例患者均表现为鼻咽部肿物,双侧颈部多发淋巴结肿大;其中7例鼻咽部淋巴瘤病灶呈双侧对称侵犯或位置居中者6例,病灶表浅且呈弥漫性累及鼻咽腔韦氏环、口咽、扁桃体者5例,邻近骨质受侵者1例;12例鼻咽癌病例中有10例表现为偏侧侵犯,7例出现蝶窦、斜坡、颅底骨质破坏.结论:MRI能够清晰显示鼻咽部淋巴瘤的位置及范围,诊断上应注意与鼻咽癌相鉴别.【期刊名称】《中国医学计算机成像杂志》【年(卷),期】2019(025)002【总页数】4页(P125-128)【关键词】淋巴瘤;鼻咽癌;磁共振成像;鉴别诊断【作者】朱光斌;邓义;杜国新;罗锦文;欧阳中敏【作者单位】广州医科大学附属第五医院医学影像科;广州医科大学附属第五医院医学影像科;广州医科大学附属第五医院医学影像科;广州医科大学附属第五医院医学影像科;广州医科大学附属第五医院医学影像科【正文语种】中文【中图分类】R445.2发生于鼻咽中线部位的淋巴瘤 (nasopharyngeal lymphoma,NPL) 具有独特的病理和临床特征[1],部分病例相当于旧称的“中线致死性肉芽肿”,其发病机制EB病毒感染关系密切,发病区域与鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)有较高的一致性,两种肿瘤临床表现缺乏特异性[1-2],且在治疗方案上存在较大差异,使得NPL与NPC的影像鉴别诊断具有较高的临床指导意义。
本文收集我院2013年至2017年间经病理证实的7例鼻咽部淋巴瘤和12例鼻咽癌病例,回顾性分析其影像学特征,提高对其诊断及鉴别诊断的价值。
鼻咽癌影像学诊断
放疗后随访
•肿块消退获残存 •放疗后复发 •颅底改变 •放疗相关肿瘤
•放疗后纤维化 •腔壁软组织萎缩 •放射性脑损伤 •副鼻窦炎性渗出
推荐放疗后3月初始复查,头2年内 每6月复查一次
肿块消退
放疗后随访
萎缩
放疗后随访
放疗后随访
复发
T2W偏高信号 肿瘤复发
淋巴结复发
放疗后随访
CT
T1WI T1WI+C
正常解剖---鼻咽腔冠状面 鼻咽中部
–标志是咽鼓管圆枕 –卵圆孔 –咽旁间隙(颅底-颌下腺)
CT
CT骨窗
T1WI T1WI+C
正常解剖---鼻咽腔冠状面
鼻咽偏后部
标志为腭帆提、张肌 NP顶侧壁为上缩肌、淋巴组织
垂体柄 蝶窦
卵圆孔
上颌N
胼胝体 侧脑室
视交叉 颈内A
T1WI T1WI+C
•咬肌间隙(颞下窝)
前界:上颌窦后壁 外界:颧弓 内后:与咽旁间隙比邻
•含下颌骨、翼内肌、 翼外肌、颞肌、咬肌
正常解剖——鼻咽腔横断面
鼻咽上部
– 咽鼓管圆枕、咽鼓管咽口、 侧咽隐窝
– 腭帆张肌、腭帆提肌 – 翼外肌、颞肌、咬肌
CT
T2WI
T1WI Gd+
正常解剖——鼻咽腔横断面
鼻咽口咽 交界处
正常解剖——鼻咽腔横断面
• MRI:显示咽颅底筋膜(周围肌肉、脂肪间隙、颈动脉鞘受累) • CT:鼻咽部肿瘤未超出翼茎线(翼内板内侧与茎突外侧的连线)
前面超腔:肿瘤超过翼内板游离缘连线,侵犯后鼻孔
鼻咽癌的影像表现:超腔周围侵犯 前至后鼻孔
后鼻孔、头长肌
鼻咽癌的影像表现:超腔周围侵犯
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心影像与微创介入中心 ( 韩路军) ; 530023 南宁, 广西中医学院第一附属医院放射科( 黄增超) ; * 在读硕士研究生; **通讯作者
临床放射学杂志 2011 年第 30 卷第 11 期
· 1591·
findings are useful in differential diagnosis. 【Key words】 Nasopharyngeal nonHodgkin’ s Lymphoma Magnetic resonance imaging Nasopharyngeal Carcinoma Tomography, Xray computed
Radiological Differential Diagnosis of Nasopharyngeal non Hodgkin’ s Lymphoma and Nasopharyngeal Carcn, GUO Cuiping, et al. Department of Medical Imaging Center, the Affiliated Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong Province 510515 , P. R. China
2 P < 0. 01 ) 。 两组差异有统计学意义( χ = 7. 177 , 2. 2 肿瘤形态
具有较高的临床
一般资料 搜集本院 2004 年 12 月至 2011 年 4 月期间经 手术病理或病理活检证实的 NPNHL 和 NPC 患者资
NPC 中分化型非角化性癌 6 例, 料各 30 例, 未分化 低 分 化 鳞 状 细 胞 癌 8 例。 型非 角 化 性 癌 16 例, NPNHL 组男 19 例, 女 11 例, 年龄 8 ~ 78 岁 ( 中位年 龄 43 岁) , 临床表现以鼻塞、 流涕、 发热最为多见; NPC 组男 19 例, 女 11 例, 年龄 33 ~ 63 岁( 中位年龄 51. 5 岁) , 临床表现以颈部淋巴结肿大、 回缩性血涕 等为主。 1. 2 仪器与方法 NPNHL 组 30 例中行 CT 检查者 23 例, 其中增 强扫描 13 例; 行 MR 检查者 10 例, 均行平扫加增 强; 同时行 MR 与 CT 检查者 3 例。 NPC 组 30 例中 行 CT 检查者 18 例, 其中增强扫描 15 例; 30 例均行 MR 平扫加增强。 CT 扫描采用 GE Light Speed 16 螺旋 CT 扫描仪, 增强扫描用非离子型对比剂碘海 醇 300 mg / ml, 高 压 注 射 器 经 肘 静 脉 给 药 60 ~ 75 ml, 注 射 流 率 2. 0 ~ 3. 0 ml / s。 MRI 扫 描 采 用 GE 3. 0 T Excite 超导磁共振成像仪或德国 Siemens Somatom Vision Plus 1. 5 T 超导型扫描仪。 常规扫描 FSE 序列; 全部病例均行 T1 WI、 T2 WI 平扫及 用 SE 、 DTPA ) 增 强 扫 描, 按 0. 1 钆喷 替 酸 葡 甲 胺 ( Gdmmol / kg 体重经肘静脉团注。 1. 3 统计处理
回顾性分析经病理证实的 NPNHL 和 NPC 各 30 例。 其中 NPNHL 组行 CT 检查者 23 例, 增强扫描 13 30 例 NPNHL 中, 病灶呈双侧对称
例; 行 MR 检查者 10 例, 均行平扫加增强。NPC 组行 CT 检查者 18 例, 增强扫描 15 例; 30 例均行 MR 平扫加增强。 MRI 表现, 分析各自特征性的 CT、 并对两者之间差异进行统计学分析 。 结果 侵犯或位置居中者 16 例; 形态上病灶较为表浅且呈弥漫性累及鼻咽腔者 18 例; 口咽、 鼻腔、 副鼻窦、 翼腭窝四个部 且上颌窦受累多见 ( 11 例 ) ; 邻近骨质受侵者 2 例; ( 患侧 ) 咽隐窝完全消失者 12 位中至少两处同时受累者 17 例, 例; 颈部淋巴结肿大者 17 例。30 例 NPC 中病灶对称者 6 例; 弥漫性生长者 8 例; 上述四个部位出现两处以上受累 者 7 例, 且蝶窦受累相对多见( 8 例) ; 17 例可见骨质破坏; 28 例咽隐窝消失; 28 例发生颈部淋巴结转移 。 以上几点 两组间差异具有统计学意义 ( P < 0. 01 ) 。 结论 NPNHL 多表现为鼻咽部对称性生长且较为弥漫的软组织影 , 周 围组织受累广泛但较为表浅 。而 NPC 则多为非对称局限性肿块 , 易累及深层组织, 骨质受侵、 颈部淋巴结肿大、 咽 隐窝消失均较 NPNHL 常见。CT 和 MRI 检查对两者鉴别诊断具有重要价值 。 【关键词】 鼻咽部非霍奇金淋巴瘤 鼻咽癌 X 线计算机 体层摄影术, 磁共振成像 鉴别
鼻 咽 部 非 霍 奇 金 淋 巴 瘤 ( nasopharyngeal nonHodgkin’ s lymphoma, NPNHL) 在鼻咽部恶性肿瘤中 发病 率 仅 次 于 鼻 咽 癌 ( nasopharyngeal carcinoma, [1 , 2 ] NPC ) , 。由于两者生物学特性和影像 位居第二 表 现 颇 有 相 似 之 处, 因 而 误 诊 率 较 高, 尤其将 HPNHL 误诊为 NPC 者不在少数。 此外, 鼻咽部解 剖 结 构 复 杂, 鼻咽及颅底病变临床评估手段有 [3 ] 限 , 两种肿瘤临床表现缺乏特异性, 且在治疗方 案上存在较大差异, 使得 NPNHL 与 NPC 的影像鉴 别诊断及影像定位与定量评估 指导意义。 1 1. 1 资料与方法
DOI:10.13437/ki.jcr.2011.11.039
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临床放射学杂志 2011 年第 30 卷第 11 期
头颈部放射学
鼻咽部非霍奇金淋巴瘤与鼻咽癌的影像鉴别诊断
刘
* 恺 ,张雪林 ** ,郭翠萍,韩路军,黄增超,汪丹凤
【摘要】 目的 料与方法
探讨鼻咽部非霍奇金淋巴瘤 ( NPNHL) 及鼻咽癌( NPC ) 的影像学特征, 以提高鉴别诊断水平。 资
[4 ]
态特点、 咽隐窝消失比例、 邻近骨质受侵率及颈部淋 巴结转移率等。 2 2. 1 结果 病变的密度 / 信号和位置特点( 图 1 ~ 12 ) NPNHL 组 30 例 中 29 例 病 灶 密 度 / 信 号 均 匀
( 图 1 ~ 3) , MRI 上均表现为长 T1 、 长 T2 信号 ( 图 5 、 6) , 发生明显坏死者 1 例, 增强扫描多数 ( n = 17 ) 呈 7) , 均匀轻、 中度强化( 图 4 、 少数 ( n = 4 ) 明显强化, 中央坏死而呈环形强化者 1 例; 病灶呈双侧对称侵 犯或位置居中者 16 例 ( 图 1 ~ 8 ) , 呈非对称性生长 者 14 例。 NPC 组 30 例密度 / 信号与 NPNHL 相似 ( 图 9 ~ 12 ) , 增强扫描多数 ( n = 21 ) 呈轻、 中度强化 ( 图 11 ) ; 病灶呈非对称者 24 例, 对称生长者 6 例,
【Abstract】 Objective To describe the CT and MRI appearances of nasopharyngeal non Hodgkin ’s lymphoma
( NPNHL) and nasopharyngeal carcinoma ( NPC) , in order to improve its diagnostic accuracy. Materials and Methods CT and MRI findings of 30 cases with NPNHL confirmed by pathology were analyzed retrospectively,and also compared with those of 30 cases with NPC. Among the 30 cases of NPNHL group,23 cases received CT examination ( 13 with en18 received CT exhanced scan) ,and 10 received MRI ( all with enhanced scan) . Among the 30 cases of NPNHL group, amination ( 15 with enhanced scan) ,and all the 30 cases received MRI ( all with enhanced scan ) . Statistic analysis was performed in two groups. Results 16 cases were symmetrically or centrally located in the nasopharyngeal cavity among all the 30 cases of NPNHL group. Morphologically, 18 cases involved the nasopharynx in a diffuse and superficial way. Multiple sites invasion more than two of the four parts which included oropharynx,nasal cavity,paranasal sinus and pterygopalatine fossa were found in 17 cases,and the maxillary was most commonly involved site in paranasal sinus ( 11 cases) . Bony erosion in skull base was presented in 2 cases. 12 cases showed pharyngeal recess obliteration and 17 cases showed cervical lymphnode metastasis. Among the 30 cases of NPC group, 6 cases were symmetrically located,and 8 cases grew diffusely. Multiple sites invasion more than two parts were presented in 7 cases,while sphenoid sinus invasion was comparatively common. 17 cases showed bony erosion,28 cases showed pharyngeal recess obliteration,and 28 cases showed cervical lymphnode metastasis. All those differences mentioned above between NPC and NPNHL were statistical significance ( P < 0. 01 ) Conclusion NPNHL is most commonly depicted as a symmetrical and diffuse mass in nasopharynx. Multiple sites invasion usually happen. While NPC is comparatively localized asymmetrically, and it is prone to deep involvement, bony erosion,pharyngeal recess obliteration and lymphadenopathy are more frequently presented. Combined CT and MRI imaging