中药装斗复核记录
中药饮片装斗清斗复核记录
中药饮片装斗清斗复核记录日期：xxxx年xx月xx日目的：对中药饮片装斗清斗进行复核，确保质量和安全性。
参与人员：装填人员、清洗人员、质检人员装填记录：1.按照工艺要求，装填人员将待装填的中药饮片放入清洗后的斗中，然后将斗推入装填斗清斗运输车。
2.确保每个斗中装填的饮片数量均匀，避免出现明显过多或过少的情况。
3.注意区分不同饮片的装填位置，保证不同药材之间的交叉污染。
清洗记录：1.清洗人员使用清洗液和清洗器具对装斗进行彻底清洗。
2.清洗液应使用无污染的水源和无污染的清洗剂，确保对装斗进行彻底清洗。
3.清洗人员应认真检查装斗，确保无残留的药渣和异物。
质检记录：1.质检人员对装斗进行外观检查，确保无破损、变形等问题。
2.质检人员对清洗后的装斗进行气味检查，确保无异味。
3.质检人员随机抽取一定数量的装斗进行重量检查，确保装填的饮片数量准确。
4.质检人员还可以根据需要对装斗进行抽查，检验装斗内饮片的质量。
总结：本次复核记录对中药饮片装斗清斗的装填、清洗和质检过程进行了详细记录。
装填人员和清洗人员严格按照工艺要求进行操作，保证了装填的饮片质量和安全。
质检人员对装斗进行了全面的检查，确保装斗无破损、异味和装填饮片的数量准确。
通过本次复核记录，可以确保中药饮片装斗清斗的质量和安全性符合要求。
附：装填工艺要求1.装填人员必须穿戴洁净的工作服、工作帽和口罩。
2.装填斗清斗运输车必须保持清洁，避免交叉污染。
3.清洗液必须符合相应的质量标准，不能使用有污染的水源。
4.装填斗清斗运输车必须定期进行清洗和消毒，避免卫生问题。
5.质检人员必须经过专业培训，熟悉相关质检标准和要求。
以上记录仅为示范，实际复核记录根据具体情况进行调整和补充。
20160301中药饮片清装斗复核记录表
装斗日期
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 清斗人： 复核人：
装斗人：
复核人：
年Байду номын сангаас
月份
产地 装斗规格 装斗数量 装斗批号 质量状况
（□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格
中药饮片清斗装斗复核记录表
供货单位：
序号 中药饮片名称 清斗日期 产地 清斗后余量
清、装斗时间：
清斗前批号 质量状况
（□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格
中药饮片养护检查记录【范本模板】
中药饮片养护检查记录中药饮片上斗复核记录中药饮片清斗记录中药饮片质量验收记录中药饮片处方药调配销售记录表1、每个季度要确定重点养护品种。
中药饮片重点养护品种确定表。
内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。
养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。
2、重点中药饮片养护记录表。
内容包括:记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法(凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。
（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。
中药饮片重点养护品种确定表养护员签字：质量负责人签字:重点中药饮片养护记录表检查日期：质量负责人签字:中药饮片的装斗一方面要合理分类布局,使调剂配方操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全储存，有利于“六防"措施的落实。
因此，饮片的装斗应根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容器和方法。
1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用瓷缸、土陶罐、糖瓷缸（桶）盛装并加盖，如：龙眼、柏子仁、桑椹、枸杞、蜜款冬花、蜜紫菀、熟地黄、黄精等,以避免泛油、糖化导致变质。
必要时,在高温潮湿季节可进入冷柜在2～10℃条件下保存.2。
贵细中药材切制的饮片不宜装斗，而应用适当的容器密封保存，如西洋参（薄片）、人参(薄片）、冬虫夏草（净制）、西红花等，是为了避免干枯失水或吸湿变色、生霉。
3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存.4。
外用药不得与内服药同贮装斗，而应集中陈列，一般在药柜最下层较冷背处或另用容器。
如硫磺、黄丹、铅粉、铜绿、胆矾等。
5。
中药饮片装斗加药前，必须对药斗及容器进行清洁处理，特别是盛装蜜炙饮片的容器，必须对内部粘附的物质彻底清洗，擦试干燥后装药,以避免污染和虫害的滋生.含糖较高及蜜炙饮片若需装斗，应有与木质药斗相隔离的金属或塑料等盒盛装并加盖。
中药饮片装斗复核记录
中药饮片装斗复核记录1.复核目的：本次复核旨在确保中药饮片装斗的质量符合相关标准要求，以确保产品的安全性和有效性。
2.复核范围：本次复核将对生产过程中的关键环节进行检查复核，包括原料选择、加工工艺、贮存条件、包装要求等环节。
3.复核时间及地点：复核时间：2024年10月1日至10月10日复核地点：生产车间4.复核人员：复核人员包括质量监控人员、生产人员、采购人员等相关人员。
5.复核内容：5.1原料选择复核：5.1.1检查原料供应商合格证和相关资质证书。
5.1.2检查原料是否符合国家药材标准要求。
5.1.3对常用原料进行随机抽样，送往实验室进行质量检测。
5.2加工工艺复核：5.2.1检查加工工艺流程是否符合国家药典要求。
5.2.2检查加工设备是否正常运行。
5.2.3观察加工人员操作是否规范，是否符合卫生要求。
5.3贮存条件复核：5.3.1检查贮存库房温湿度是否符合要求。
5.3.2检查贮存环境是否整洁，是否存在异味污染。
5.3.3检查贮存记录是否完整，包括温湿度记录、入库记录等。
5.4包装要求复核：5.4.1检查包装材料是否符合国家药品包装材料标准。
5.4.2检查包装过程是否符合要求，是否存在异物污染。
6.复核结果：6.1原料选择复核结果：6.1.1原料供应商合格证和相关资质证书全部齐全。
6.1.2原料符合国家药材标准要求。
6.1.3随机抽样的原料通过实验室检测，质量合格。
6.2加工工艺复核结果：6.2.1加工工艺流程符合国家药典要求。
6.2.2加工设备运行正常。
6.2.3加工人员操作规范，符合卫生要求。
6.3贮存条件复核结果：6.3.1贮存库房温湿度符合要求。
6.3.2贮存环境整洁，无异味污染。
6.3.3贮存记录完整，包括温湿度记录、入库记录等。
6.4包装要求复核结果：6.4.1包装材料符合国家药品包装材料标准。
6.4.2包装过程符合要求，无异物污染。
7.复核结论：根据上述复核结果，中药饮片装斗的质量符合相关标准要求，复核合格。