飞行时间质谱系统产品技术要求
ab 飞行时间质谱 技术参数
ab 飞行时间质谱技术参数综述随着科学技术的不断发展，飞行时间质谱（TOFMS）技术作为一种高分辨率、高灵敏度的质谱分析方法，逐渐受到了广泛的关注和应用。
在本文中，我将就ab 飞行时间质谱技术参数进行全面评估，并据此撰写一篇有价值的文章，以帮助读者更全面、深入地了解这一先进的分析技术。
1. 简介ab 飞行时间质谱技术是一种基于质荷比的高分辨质谱分析技术。
它通过加速离子并测量其飞行时间来确定其质荷比，具有高分辨率、高灵敏度和高通量的特点，广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域。
2. 技术参数在进行飞行时间质谱分析时，有几个关键的技术参数需要被考虑和评估：2.1 离子源类型离子源是飞行时间质谱分析的第一步，它决定了样品中分析物质的离子化方式和产生速率。
常见的离子源类型包括电喷雾离子源（ESI）、化学电离源（CI）等，不同的离子源适用于不同类型的样品。
2.2 飞行池长度飞行池长度是指离子在质谱仪中飞行的距离，决定了分析质谱的分辨率和灵敏度。
一般来说，飞行池长度越长，分辨率和灵敏度越高，但也会增加仪器复杂性和成本。
2.3 质荷比范围质荷比范围是指质谱仪可以分析的离子的质量范围，不同的质谱仪在质荷比范围上有所差异，需要根据具体的分析需求进行选择。
2.4 探测器类型探测器类型直接影响着离子到达的有效信号捕获和转化效率，不同的探测器类型包括离子倍增器、通道式多阳极离子检测器等，需要根据应用需求和检测灵敏度进行选择。
3. 个人观点和理解飞行时间质谱技术作为一种先进的分析方法，具有很高的分辨率和灵敏度，对于复杂样品的分析有着独特的优势。
在具体应用时，需要根据样品的特性和分析需求选择合适的技术参数，以获得最佳的分析效果。
飞行时间质谱技术的不断发展和创新，也为其在更多领域的应用提供了更广阔的空间。
4. 总结与展望通过对ab 飞行时间质谱技术参数的全面评估，我们可以更好地理解这一先进的分析技术在实际应用中的重要性和作用。
waters tof 飞行时间质谱技术及应用
19
V 模式分辨率
V_RESCHECK001 272 (6.086) 100
956.69 956.36
TOF MS ES+ 5.84e3
Res > 11000
956.87
%
956.20
957.03
957.20
957.36 956.02 957.53 957.69
0 955
956
957
m/z 958
©2007 Waters Corporation
26
同位素模型
©2007 Waters Corporation
27
实例：标称质量数作组成推断
Nominal mass measurement doesn’t provide data specificity At m/z609, with 0.1Da error around mass, 2214 possible combinations Using wide range of elements:
©2007 Waters Corporation 8
质量准度
真实质量
测量质量 偏差
= 400.0000
= 400.0020 = 0.0020
质量误差 ppm =
0.002
400
x 106
= 5 ppm
©2007 Waters Corporation
9
高、低分辨率的差异
©2007 Waters Corporation
— C500H1000N20O20S10Cl10Br10
©2007 Waters Corporation
©2007 Waters Corporation
飞行时间质谱技术
飞行时间质谱技术一、样品导入飞行时间质谱技术中，首先需要对样品进行导入。
这一步骤中，需要将待测样品转化为可以被电离的形式，通常是通过气化或者离子化的方式实现。
具体方法根据样品种类和性质的不同而有所差异，例如可以采用直接导入、基质辅助激光解吸、电喷雾等方式。
二、电离过程在样品导入后，需要进行电离过程。
电离是指将样品分子转化为带电粒子，通常是通过电子轰击、化学电离、场致电离等方式实现。
在这个过程中，样品分子失去或获得电子，转化为带正电荷或负电荷的离子。
三、质量分析在电离之后，离子会通过一个质量分析器进行分离。
质量分析器是一个特殊设计的装置，可以根据离子的质量进行分离。
常用的质量分析器有扇形磁场、四极杆、离子阱等。
在这个阶段，不同质量的离子会按照质量大小顺序通过质量分析器，形成按质量分离的离子束。
四、时间飞行时间飞行是飞行时间质谱技术的核心部分。
在这一阶段，已经分离的离子束通过一个长直管子（称为飞行管）加速后射入。
离子在飞行管中以等速飞行，飞行时间由离子的质量决定。
通过测量离子到达检测器的时间，可以推断出离子的质量。
五、检测与信号处理在离子飞行过程中，需要使用检测器检测离子信号。
常用的检测器有电子倍增器、微通道板等。
检测器将离子撞击产生的电子放大，转换为可测量的电信号。
信号处理系统将检测器输出的信号进行处理，转换为可分析的数据。
六、数据库建立与比对为了对未知样品进行鉴定和比对，需要建立一个质谱数据库。
数据库中包含了已知化合物的标准质谱图，可以通过比对未知样品的质谱图与数据库中的标准质谱图进行匹配，从而确定未知样品的成分和结构。
七、谱图解析与推断谱图解析是飞行时间质谱技术中的重要环节。
通过对质谱图的解析，可以推断出样品的组成和结构信息。
根据谱峰的位置、强度和形状等信息，结合已知化学知识和谱图解析软件，可以推断出未知样品中的化合物种类和相对含量等信息。
总结：飞行时间质谱技术是一种高灵敏度、高分辨率的质谱分析方法，广泛应用于化学、生物学、医学等领域。
飞行时间医用质谱仪产品技术审查标准
飞行时间医用质谱仪产品技术审查标准1. 引言飞行时间医用质谱仪是一种高端、精密的医疗设备，主要用于临床诊断、疾病治疗和药物研发等领域。
在医疗行业中，安全可靠的产品技术是至关重要的。
针对飞行时间医用质谱仪产品，制定和执行严格的技术审查标准尤为重要。
2. 技术原理和功能特点飞行时间医用质谱仪是一种利用离子飞行时间测量质荷比的精密仪器，其技术原理涉及到质子化、碎片化、游离、加速和飞行时间测量等过程。
具有快速、高灵敏度、高分辨率、准确性高等特点，可用于快速筛查多种疾病和药物成分，是一种非常有前景的医疗设备。
3. 技术审查标准3.1 精度和准确性：飞行时间医用质谱仪产品的精度和准确性是其核心技术指标，应符合国家相关的技术标准和法规要求。
3.2 灵敏度和分辨率：灵敏度和分辨率直接影响到飞行时间医用质谱仪产品的应用效果，因此在技术审查中需重点关注。
3.3 可靠性和稳定性：医用设备的可靠性和稳定性是保障患者安全的重要因素，相关技术标准也应得到充分考虑。
3.4 安全性和环境适应性：飞行时间医用质谱仪产品应符合严格的安全性和环境适应性标准，以确保在临床操作中不会对患者和操作人员造成任何风险。
4. 个人观点和理解飞行时间医用质谱仪作为一种高科技医疗设备，其技术审查标准应当是严格、全面的。
在制定和执行技术审查标准的过程中，需要充分考虑国际标准的接轨，引进先进的技术和理念，以确保产品的质量和性能达到国际先进水平。
也需要结合国内实际情况，确保技术标准的可操作性和实施性，避免对国内企业形成不必要的技术壁垒。
5. 总结与回顾飞行时间医用质谱仪产品技术审查标准是保障医疗设备质量和安全的重要手段，应包括精度、准确性、灵敏度、分辨率、可靠性、稳定性、安全性和环境适应性等方面的要求。
在执行技术审查标准的过程中，需要注重技术创新和国际合作，以推动国内飞行时间医用质谱仪产品技术水平的提升。
通过以上深度和广度兼具的探讨，相信你对飞行时间医用质谱仪产品技术审查标准有了更深入的了解。
飞行时间质谱仪 各质量数范围分辨率
飞行时间质谱仪（Time-of-flight mass spectrometer，TOF-MS）是一种能够实现高灵敏度和高分辨率的质谱仪，广泛应用于生物医药、环境监测、材料科学等领域。
对于飞行时间质谱仪的各质量数范围分辨率，我们将从简到繁地探讨其原理、应用和未来发展方向。
一、原理及基本构成1. 飞行时间质谱仪的基本原理飞行时间质谱仪利用粒子在电场中飞行时间与其质量和能量有关的原理进行质量分析。
当离子进入飞行管道时，根据其质量和能量的不同，速度也会有所不同，这样不同质量的离子在飞行时间上就会有所差异。
2. 飞行时间质谱仪的基本构成飞行时间质谱仪主要由电离源、质量分析器和检测器三部分构成。
通过电离源将样品离子化，然后进入质量分析器进行质量分选，最后到达检测器进行信号检测。
二、应用及进展3. 飞行时间质谱仪在生物医药领域的应用飞行时间质谱仪在蛋白质和肽段的研究中具有极高的分辨率和灵敏度，能够加速蛋白质组学和代谢组学等领域的研究进展。
4. 飞行时间质谱仪在环境监测领域的应用在环境监测领域，飞行时间质谱仪对大气、水质和土壤中的微量有机物、重金属及污染物的监测有着重要的应用，能够提供高灵敏度和高分辨率的分析结果。
5. 飞行时间质谱仪的未来发展方向随着科学技术的发展，飞行时间质谱仪在分辨率、灵敏度、速度等方面还有很大的提升空间，未来可望在单细胞分析、动态代谢组学等领域发挥更大的作用。
三、个人观点6. 飞行时间质谱仪在实现高分辨率的对仪器的稳定性和数据处理能力提出更高的要求，需要结合多学科知识进行进一步发展。
7. 飞行时间质谱仪在不同领域的应用展示了其多功能性和潜力，但需要不断改进和创新，才能更好地满足科研和工程领域的需求。
总结回顾在这篇文章中，我们从原理、构成、应用和未来发展等方面综合分析了飞行时间质谱仪的各质量数范围分辨率。
通过深入探讨，我们对这一主题有了更加全面、深刻和灵活的理解。
飞行时间质谱仪的高分辨率和广泛应用为我们的科学研究和实践提供了强有力的支持，也为我们展示了科技创新的无限可能。
技术参数
附件：技术参数一、超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪1.应用范围：系统主要用于有机化合物的定性和定量分析。
可分别通过多目标未知物筛查流程、完全未知物筛查流程等来开展未知物的发现和鉴定工作；还可以开展药物代谢、代谢物鉴定和代谢组学研究等。
2.工作环境条件：2.1 电源：230Vac，10%，50/60Hz，30A。
2.2 环境温度：15 ~ 26C。
2.3 相对湿度：20 ~ 80%。
3.总体要求：3.1 该系统基本组成包括超高效液相色谱部分和具有超高灵敏度、超快扫描速度的落地式高频四极杆-飞行时间串联质谱仪部分。
仪器由计算机控制、配有独立的ESI和APCI离子源。
软件包括仪器调节、数据采集、数据处理、定量分析和报告。
3.2 仪器灵敏度要高，性能稳定，重复性好。
3.3 国际知名质谱公司（10年以上商品化四极杆-飞行时间质谱生产经验）推出的主流产品，产品全部为原装进口，其性能达到或超过以下要求。
4. 质谱性能指标：4.1 离子源：配有电喷雾离子源（ESI）、大气压化学电离源（APCI），离子源切换方便、快速，清洗、维护方便。
4.1.1 插拔式可互换ESI及APCI喷针，可实现ESI源及APCI源的快速更换。
4.1.2 大气压离子源采用锥孔结构，使用气帘气技术，而无毛细管（半径<1mm）设计装置，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。
（要求提供接口结构图）4.1.3 电喷雾离子源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。
4.1.4 大气压化学电离源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。
4.1.5 脱溶剂能力：离子源内采用辅助气体加热，气体最高温度可达700℃，确保最佳的离子化效率。
（要求提供硬件结构图和软件界面截图作为证明文件）4.1.6 离子源内废气排放：有主动废气排放装置，防止气体在密闭的离子源腔体中的回流，降低离子源的记忆效应和污染，降低机械泵的负荷延长机械泵泵油使用时间，维护试验环境，保障工作人员健康。
华大飞行时间质谱仪参数
华大飞行时间质谱仪参数
华大飞行时间质谱仪（TOF-MS）是一种高性能质谱仪，它可以用来分析和识别各种化合物的质量。
它的参数包括但不限于以下几个方面：
1. 分辨率，TOF-MS的分辨率通常很高，可以达到千万级别，这意味着它可以区分非常接近的质量/电荷比的离子。
分辨率的高低直接影响到质谱图的清晰度和分析结果的准确性。
2. 质谱范围，TOF-MS的质谱范围指的是它可以检测的质荷比范围，通常覆盖从几十到几千的质荷比范围。
这个参数决定了仪器可以检测到的化合物种类和范围。
3. 灵敏度，TOF-MS的灵敏度通常很高，可以检测到极低浓度的化合物。
这对于分析样品中微量成分非常重要，特别是在生物医学和环境监测领域。
4. 分析速度，TOF-MS的分析速度也是一个重要参数，它决定了仪器在单位时间内可以分析的样品数量。
快速的分析速度可以提高实验效率。
5. 质谱解析度，TOF-MS的质谱解析度是指其在质谱图上分辨出不同峰的能力，这个参数直接影响到质谱图的解释和化合物的鉴定。
总的来说，TOF-MS作为一种高性能质谱仪，具有高分辨率、宽质谱范围、高灵敏度、快速分析速度和高质谱解析度等特点，适用于各种化学、生物医学和环境科学领域的样品分析和研究。
高分辨飞行时间液质联用质谱仪技术参数
高分辨飞行时间液质联用质谱仪技术参数
1.ESI/APCI复合离子源
1.1适用于HPLC和CE联用
1.2适用于气相电离源（GC-APCI）
2. 飞行时间质量分析器（TOF）
2.1 超长寿命高灵敏度检测系统
2.2 正/负离子模式切换
3. 真空系统
4.1 四级真空差动系统，飞行时间质量分析器的工作压力：< 5 x 10-8 mbar
4. 飞行时间质量分析器的性能指标
4.1扫描范围：飞行管：50—20,000 m/z，四极杆：50—4,000 m/z
4.2分辨率：>20,000 (FWHM)
4.4灵敏度：
MS灵敏度 1 pg 利血平， S/N ≥ 100:1
MS/MS灵敏度 1 pg 利血平，S/N ≥ 100:1
5. 数据系统
∙电脑工作站
3.66 GHz以上奔腾四核处理器,8GB以上内存,
1 TB以上硬盘, 1.44 Mb 3.5" 软驱
∙40x可读/写光驱
∙22" 液晶显示器
∙Microsoft Windows XP 操作系统
∙HP激光打印机
6.应用软件包，含数据处理，谱图搜索，生化分析，蛋白分析等。
飞行时间质谱系统微生物鉴定校准品性能指标
组成：多肽，分子量为1347.6 3 Da，浓度为1pmol/ul。
用于在飞行时间质谱系统微生物鉴定时发挥内标校准作用，可校正质谱检测系统误差，提升微生物鉴定准确性。
1.1包装规格
200μL/管
1.2主要组成成分
多肽，分子量为1347.63 Da，浓度为1pmol/ul。
2.1外观
应符合如下要求：
2.1.1试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗透，无色透明；
2.1.2包装标签应清晰、无磨损；
2.1.3外包装完整。
2.2装量
试剂的装液量不低于标示值200μL。
2.3 准确度
单次检测值与理论值的相对偏差R≤0.3%。
2.4重复性
检测CV值≤5%。
2.5 量值溯源
采用肽序列分析、元素组成分析后根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）公布的相对原子质量计量得到相对分子质量，并用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱系统进行量值验证，其定值结果为单同位素相对分子质量，最终溯源到国际相对原子质量定义。
2.6稳定性
于2℃～8℃储存，有效期30天；取到效期后5天内的试剂盒进行检测，应符合2.1、2.2、2.3、2.4的要求。
微生物飞行时间质谱技术解读
微生物飞行时间质谱技术解读一、技术原理微生物飞行时间质谱技术（Microbial Time-of-Flight Mass Spectrometry，mTOF-MS）是一种新型的微生物检测技术。
其基本原理是将微生物细胞进行电离，然后利用飞行时间质谱仪测量离子的质量-电荷比（m/z），从而实现对微生物的快速、高通量鉴定。
二、样品制备在样品制备方面，mTOF-MS技术通常需要对微生物细胞进行预处理，包括破碎细胞壁、去除杂质等步骤，以便获得更准确的质谱数据。
此外，还需要对样品进行适当的标记或染色，以提高检测的灵敏度和特异性。
三、数据分析在获得微生物的质谱数据后，需要进行数据分析和处理。
这一过程包括对数据的去噪、归一化、峰提取和特征谱峰匹配等步骤，以获得微生物的指纹图谱或谱图。
通过与已知的微生物数据库进行比对，可以实现对微生物种类的鉴定和分类。
四、应用领域mTOF-MS技术在多个领域具有广泛的应用，包括临床诊断、环境监测、食品工业和生物安全等领域。
例如，在临床诊断中，该技术可用于快速检测和鉴定病原微生物，为患者提供及时的诊断和治疗；在环境监测中，该技术可用于检测和鉴定水体和土壤中的微生物群落，了解环境的健康状况和变化趋势。
五、优势与局限性mTOF-MS技术的优势在于其快速、高通量和高灵敏度的特点，能够同时检测和鉴定多种微生物。
此外，该技术还可以提供微生物的指纹图谱或谱图，为进一步了解和研究微生物提供更多的信息。
然而，该技术也存在一些局限性，例如对于某些特殊微生物的鉴定效果不佳，以及对于复杂样本的处理和分析较为困难。
六、未来发展方向随着技术的不断发展和完善，mTOF-MS技术在未来有望实现更高的检测灵敏度和特异性。
同时，通过进一步优化样品制备和数据处理方法，该技术也有望在更广泛的领域得到应用。
此外，随着人工智能和机器学习技术的发展，该技术还可以与这些技术相结合，实现更高效、准确的微生物鉴定和分类。
七、实际应用案例在实际应用中，mTOF-MS技术已经成功应用于多个领域。
离子飞行时间谱仪 技术参数
离子飞行时间谱仪技术参数
离子飞行时间谱仪（Time-of-Flight Mass Spectrometer，TOFMS）是一种常用的质谱分析仪器，用于分析化合物的质量和结构。
它的技术参数包括但不限于以下几个方面：
1. 分辨率，TOFMS的分辨率是指其能够区分两个质荷比（m/z）相近的离子的能力。
通常以全宽半峰宽（FWHM）来表示，较高的分
辨率意味着仪器能够更好地分辨质谱峰，提高分析的准确性。
2. 质量范围，TOFMS能够检测的质量范围是指其能够分析的离
子质量范围，通常以m/z值表示。
不同的TOFMS仪器在质量范围上
可能有所不同，有些仪器适用于较小的质量范围，而有些则可以覆
盖更广泛的质量范围。
3. 灵敏度，TOFMS的灵敏度是指其对样品中稀有成分的检测能力，通常以信噪比或最小检测浓度来衡量。
较高的灵敏度意味着仪
器能够检测到更低浓度的化合物。
4. 采集速率，TOFMS的采集速率是指其对离子信号的采集速度，通常以每秒采集的质谱图数量来表示。
较高的采集速率意味着仪器
能够更快地获取样品的质谱信息，提高分析效率。
5. 分析速度，TOFMS的分析速度是指其完成一次样品分析所需
的时间，包括样品进样、离子飞行时间和质谱数据处理等步骤。
较
快的分析速度意味着仪器能够更快地完成样品分析，提高实验效率。
除了以上列举的几个技术参数外，TOFMS的性能还受到离子源、飞行管、探测器等部件的影响。
不同型号的TOFMS仪器可能具有不
同的技术参数，用户在选择仪器时需要根据实际需求和应用场景综
合考虑这些参数。
飞行时间质谱系统微生物鉴定校准品产品技术要求yxbc
飞行时间质谱系统微生物鉴定校准品
适用范围：与本公司的仪器、试剂配套使用，用于在飞行时间质谱系统微生物鉴定时发挥内标校准作用，可校正质谱检测系统误差，提升微生物鉴定准确性。
1.1包装规格
200μL/管
1.2主要组成成分
多肽，分子量为1347.63 Da，浓度为1pmol/ul。
2.1外观
应符合如下要求：
2.1.1试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗透，无色透明；
2.1.2包装标签应清晰、无磨损；
2.1.3外包装完整。
2.2装量
试剂的装液量不低于标示值200μL。
2.3 准确度
单次检测值与理论值的相对偏差R≤0.3%。
2.4重复性
检测CV值≤5%。
2.5 量值溯源
采用肽序列分析、元素组成分析后根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）公布的相对原子质量计量得到相对分子质量，并用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱系统进行量值验证，其定值结果为单同位素相对分子质量，最终溯源到国际相对原子质量定义。
2.6稳定性
于2℃～8℃储存，有效期30天；取到效期后5天内的试剂盒进行检测，应符合2.1、2.2、2.3、2.4的要求。
单颗粒飞行时间质谱
单颗粒飞行时间质谱仪1.技术简介单颗粒飞行时间质谱仪（Single Particle Mass Spectrometer，简称SPMS）是一种先进的质谱技术，可用于测量单个颗粒物的质量。
该技术利用高精度的时间测量和质谱分析技术，对颗粒物进行快速、准确的测量，适用于环境科学、工业过程控制、燃烧科学等领域。
2.工作原理单颗粒飞行时间质谱仪的工作原理是基于离子在电场中的飞行时间与质量成正比的关系。
首先，通过激光或电离源将颗粒物电离成带电粒子，然后通过加速电场将带电粒子引入漂移管中。
在漂移管中，不同质量的带电粒子受到不同的电场力，因此飞行时间也不同。
通过测量不同时间点的信号，可以确定颗粒物的质量。
3.仪器组成单颗粒飞行时间质谱仪主要由以下几部分组成：（1）进样系统：将单个颗粒物引入到真空系统中。
（2）电离系统：使用激光或电离源将颗粒物电离成带电粒子。
（3）漂移管：用于测量带电粒子的飞行时间。
（4）检测系统：测量带电粒子的信号并进行数据处理。
（5）真空系统：保持系统的真空度以减少空气阻力对测量结果的影响。
4.应用领域单颗粒飞行时间质谱仪在以下领域具有广泛的应用：（1）环境科学：用于研究大气颗粒物污染物的来源和传输，以及颗粒物对气候变化的影响。
（2）工业过程控制：用于监测工业生产过程中颗粒物的性质和浓度，控制产品质量和生产过程。
（3）燃烧科学：用于研究燃烧过程中颗粒物的形成和演化，以及颗粒物对燃烧过程的影响。
5.优缺点单颗粒飞行时间质谱仪的优点包括：（1）能够快速、准确地测量单个颗粒物的质量。
（2）适用于各种尺寸和性质的颗粒物测量。
（3）具有较高的灵敏度和分辨率。
但是，该技术也存在一些缺点：（1）仪器设备成本较高，维护成本也较高。
（2）需要较高的真空度以减少空气阻力对测量结果的影响。
（3）对于某些难以电离的颗粒物，可能需要使用其他类型的电离源或处理方法。
6.未来发展随着科学技术的发展和应用需求的增加，单颗粒飞行时间质谱仪在未来将会有进一步的发展和应用。
基质辅助激光解吸-飞行时间质谱仪(maldi-tof)测试样品要求
基质辅助激光解吸-飞行时间质谱仪(maldi-tof)测试样品要求基质辅助激光解吸-飞行时间质谱仪（MALDI-TOF）由基质辅助激光解析离子化源和飞行时间质量检测器组成。
MALDI-TOF-MS采用基于基质的软电离技术，将待检测的样品变成气态离子而不发生碎裂或分解，分辨率高，检测范围宽，特别适合蛋白质、核酸、脂质和糖类等生物大分子的分子量检测。
制备MALDI-TOF检测的样品需要注意样品状态、样品量、浓度和缓冲液等方面，以蛋白质为例，具体要求如下：1、样品状态：蛋白/多肽粉末或溶液均可；2、样品量：粉末样品5-10mg，溶液至少2ml（浓度不低于1mg/ml）；3、样品浓度：蛋白/多肽样品溶液的浓度应不低于50pmol/ul；4、缓冲液：一般应注意缓冲液的含盐量，建议使用Tris或碳酸氢铵作为缓冲液，避免使用含有十二烷基硫酸钠等离子型去垢剂或甘油等低挥发溶剂的缓冲液；5、其他注意事项：如果样品为电泳后的胶条胶点等，银染过程中应注意不要使用戊二醛等与后续质谱不兼容的试剂。
百泰派克生物科技采用Bruker公司的ultrafleXtreme™ MALDI TOF/TOF质谱系统，提供基于MALDI TOF的蛋白质质谱分析。
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相关服务：蛋白质质谱鉴定。
MALDI TOF分子量分析。
高分辨质谱分子量鉴定。
蛋白胶点、胶条、IP样品蛋白质鉴定。
肽质量指纹图谱分析服务。
Pull-down靶蛋白质谱鉴定。
蛋白质相互作用质谱分析。
翻译后修饰蛋白组分析。
蛋白测序。
蛋白质N/C端测序。
《生活垃圾焚烧烟气二噁英激光电离飞行时间质谱在线检测系统技术要求》解读
《生活垃圾焚烧烟气二噁英激光电离飞行时间质谱在线检测系统技术要求》解读李晓东1，陆胜勇1，尚凡杰2（1.浙江大学，杭州 310058；2.浙江富春江环保科技研究有限公司，杭州 311401）摘要：2020年12月，全球首例针对二噁英在线检测的团体标准《生活垃圾焚烧烟气二噁英激光电离飞行时间质谱在线检测系统技术要求》（T/CAEPI 28-2020）正式发布。
文章针对新发布的团体标准，详细解读了制定的背景、意义与作用，重点分析了关键技术内容及参数要求，可对该标准的理解、应用与推广起到积极的作用。
关键词：二噁英；激光电离飞行时间质谱在线检测技术；标准；解读中图分类号：X701 文献标志码：A 文章编号：1006-5377（2021）04-0017-04Interpretation of Group Standard "Technical Requirement for Laser Ionization - Time-of-flight Mass Spectrometry Online Monitoring Systemfor Dioxins in the Municipal Solid Waste Incineration Flue Gas"LI Xiao-dong 1, LU Sheng-yong 1, SHANG Fan-jie 2(1. Zhejiang University, Hangzhou 310058; 2. Zhejiang Fuchunjiang Environmental Protection Scienceand Technology Research Co., Ltd., Hangzhou 311401, China)编者按：中国环境保护产业协会依据《标准化法》发布自愿性团体标准，标准代号CAEPI [详见中国环境保护产业协会官网（ ）]。
截至2020年年底，中国环境保护产业协会团体标准共立项85项，发布30余项，形成VOCs 治理、污染场地和地下水修复、环境监测和监控、固体废物处理处置、行业自律与评价评估等十余个团体标准簇。
飞行时间质谱样品要求
飞行时间质谱样品要求
飞行时间质谱仪擅长测定多肽、蛋白质等生物大分子，也可以测定其他生物大分子、相对分子质量较小的有机物等。
对样品的要求主要有以下几点：
种类和组分：可以是单一组分或多组分，但组分越多，谱图就越复杂，谱图分析的难度也越大。
样品量：常规测定的样品量约为1-10皮摩尔/微升。
溶解性：被测样品必须能够溶于适当的溶剂，最好是未溶解的固体或纯液体。
若样品为溶液，则应提供样品的溶剂、浓度或含量等信息。
纯度：为取得高质量的质谱图，多肽和蛋白质样品应避免含氯化钠、氯化钙、磷酸氢钾、三硝基甲苯、二甲亚砜、尿素、甘油、吐温、十二烷基硫酸钠等。
如果被测样品在预处理过程中不能避免使用上述试剂，则必须用透析法和高效液相色谱法对样品进行纯化。
高分辨飞行时间质谱-离子阱质谱技术参数
高分辨飞行时间质谱-离子阱质谱技术参数一、仪器部分1、飞行管：标准平面检测器，二阶反射器实现二级聚焦（时间、空间双聚焦）。
2、真空系统,真空度达10-8bar3、自诊断系统4、控制软件5、自动化数据采集利用模糊逻辑算法，具有人工智能，可根据样品的信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集次数和采集位置来自动获得高质量图谱。
6、信号采集及数据处理可实现自动化，保持高质量一致的数据结果。
二、技术指标1、质量范围： > 500,000 Da2、分辨率：线性分辨率≥6,000反射模式的分辨率 >45,0003、灵敏度:线性模式的灵敏度: 500fmol，信噪比大于100 : 150fmol，信噪比大于100 : 1反射模式的灵敏度: 50amol，信噪比大于200 : 15 amol，信噪比大于200 : 1质量准确度线性模式质量准确度内标法：质量准确度≤ 15 ppm外标法：质量准确度≤ 40 ppm反射模式质量准确度内标法：质量准确度≤ 1 ppm外标法：质量准确度≤ 5 ppm串联质谱模式质量准确度：≤ 0.02 Da4、串联质谱功能5.1 CID的碰撞能量可达8Kev。
5.2 MS/MS预选离子能力强：分辨率大于750 。
5.3 串联质谱的灵敏度S/N>20:15、稳定性外较准能保持48小时（多肽混合物）。
6、蛋白质谱图数据库搜索软件支持De-novo sequencing（从头测序）及蛋白质修饰位点的鉴定和确认。
7. SNP特殊软件要求必须配有专用的SNP样品纯化试剂盒（genopure kit to purify double or single stranded DNA）。
8. 液体芯片生物标记物研发系统。
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飞行时间质谱系统
本产品由主机和计算机（含分析软件）组成，其中主机主要由激光器、质量检测器、靶板、真空泵组和开关电源组成。
飞行时间质谱系统Clin-ToF-Ⅱ通过检测生物大分子的分子量，使用蛋白指纹图谱技术，用于对口腔分离的乳酸杆菌、变异链球菌以及白色念珠菌的鉴定。
1.1 产品名称
本仪器全称为飞行时间质谱系统（Clin-ToF-Ⅱ）
1.2 产品型号
1.3 产品结构组成
由主机和计算机（含分析软件）组成，其中主机主要由激光器、质量检测器、靶板、真空泵组和开关电源组成。
2.1外观
外壳应表面整洁，色泽均匀，无伤斑，裂纹等缺陷；
文字和标志应清晰可见；各指示或显示装置应准确清晰；
塑料件应无起泡、开裂、变形以及灌注物溢出现象；
控制和调节机构应灵活可靠，紧固部位应无松动。
2.2技术参数(性能要求)
2.2.1质量测量范围
质谱仪检测离子的质荷比范围为1540Da ～16950Da 。
2.2.2准确度
2.2.2.1内标法
以参考品B完成校对后，参考品A、C的质量漂移应在800ppm内；以参考品D完成校对后，参考品E的质量漂移应在1500ppm内；以参考品F完成校对后，参考品G的质量漂移应在800ppm内。
2.2.2.2外标法
参考品A、B、C、D、E、F、G分别点在靶板上邻近的两点，以其中一点的参考品进行校对，另一点内的参考品质量漂移应在1500ppm内。
2.2.3灵敏度
表示质谱仪在一定信噪比下能够出峰的所需样品量。
浓度为10 fmol/μl 的参考品A、浓度为20 fmol/μl的参考品B、浓度为2pmol/μl的参考
品C、浓度为5pmol/μl的参考品D、浓度为10pmol/μl的参考品E条件下，检测参考品A、B、C、D、E，应有信噪比 (S/N) ＞3的出峰。
2.2.4分辨率
50 < 分辨率 < 3500。
2.2.5重复性
检测参考品A、B、C、D、E物质，重复15次实验，CV＜1%。
2.3系统功能
2.3.1具有移入和移出样品靶功能
打开控制软件运行MALDI MS程序，进出靶板。
2.3.2具有提供真空检测环境的功能
可利用内置真空计检测工作状态下飞行管内部的真空度。
2.3.3选择实验条件功能
可对靶板、离子源、质量范围、数据采集等实验模式进行选择。
2.3.4具有数据处理的功能
可对质谱图谱进行降噪，信号过滤，调整分辨率等方式的处理。
2.3.5系统状态监视功能
可对真空、激光、电源等部分的信息进行监视。
2.3.6 多肽分子量检测功能
对含有多肽的样品进行检测，通过仪器能够电离多肽样品采集到生物分子的信号峰，测量其分子量。
2.3.7基因分子量检测功能
对含有核酸基因的样品进行检测，通过仪器能够电离样品采集到生物分子的信号峰，测量其分子量。
2.3.8 微生物鉴定
对微生物样品进行检测，通过仪器能够电离样品采集到生物大分子的信号峰，测量其分子量。
通过与菌种数据库比对，分析微生物样品菌种归属。
2.4电气安全
应符合GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备安全要求第1部分：通用要求》、GB 4793.9-2013《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求》、YY 0648-2008《测量、控制和室验室用电气设备的安全要求第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求》的要求。
2.5激光安全
应符合GB 7247.1-2012《激光产品的安全第1部分：设备分类、要求》的要求。
2.6环境试验要求
应符合GB/T 14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》的要求。
2.7电磁兼容安全
应符合GB/T 18268.1-2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》、GB/T 18268.26-2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分:特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备》的要求。
2.8软件安全
应符合GB/T 25000.51-2010《软件工程软件产品质量要求与评价(SQuaRE)商业现货（COTS）软件产品的质量要求和测试细则》的要求。