医学科研设计试题
临床科研设计模拟试题_附答案
《临床科研设计》模拟试题—省住院医师培训必修课统一考试试题1:一、单项选择题(10分)1、在下列研究设计方法中,按临床科研设计论证强度排列,一般认为最强的是:CA、前瞻性队列研究B、病例对照研究C、随机对照研究D、横断面调查2、在科研选题、立题时,不必考虑下列哪项因素:CA、可行性B、价值和水平C、临床阳性结果D、临床意义3、在选研究方法时应当考虑的因素中,最重要的是:AA、科研目的B、可行性C、样本量D、创新性4、研究设计中要估计样本量,主要是因为:BA、样本量过小容易犯第二类错误B、样本量过小容易犯第一类错误C、样本量过大会影响结果的准确性D、样本越大,可行性越差5、研究对象分组方法设计最重要的指导思想是:AA、两组研究前的基线状况一致B、两组研究条件要一致C、两组分组方法要一致D、两组研究对象年龄、性别要一致6、分层分析可控制 CA、选择偏倚B、信息偏倚C、混杂偏倚D、信息偏倚和混杂偏倚7、用住院病人作研究对象容易发生:AA、选择偏倚B、信息偏倚C、混杂偏倚D、选择偏倚和混杂偏倚8、采用拉丁方设计具有如下要求,但不包括:D BA、三个研究因素B、水平数可以不等C、利用标准方D、不考虑交互作用9、三个因素各两水平,若采用析因分析设计时,至少要设的组数:B CA、5B、6C、8D、910、被认为是论文核心部分的是:BA、材料与方法B、结果C、讨论D、摘要二、填空题(10分)1、临床科研选题原则有:创新性原则、科学性原则、可行性原则、需要性原则、效益性原则。
2、临床科研设计的原则有:随机化原则、盲法原则、对照原则、重复原则。
3、临床科研设计的要素是:处理因素、受试对象、试验效应。
三、简答题(28分)1、简述临床科研的基本步骤。
五步骤:科研选题,科研设计,实施方法,设计分析和总结归纳。
2、为什么说偏倚是系统误差,它具有哪些基本属性?系统误差是在调查或测量时,由于某种确定的原因,如实验方法不当、仪器不准等原因造成的,使调查结果偏大或偏小。
医学科研设计与论文写作试题及答案
科研设计与论文写作一、不定项选择题1、应用统计学原理进行实验设计,其最终目的是 CA、选择该病暴露因素B、使论文具有可读性C、达到齐同对比、均衡化抽样D、观察指标稳定可靠E、使研究内容达到先进性、创新性2、专业设计主要包括 EA、选择观察对象B、需组织多少观察病例C、观察结果可重复性D、减少或排除抽样误差E、确立研究目的和建立假设3、实验设计的主要目的是 ABCDEA、解决实验结果可重复性B、提高实验效率C、保证样本代表性D、样本间可比性E、观察结果精确性4、临床设计中的主要困难是 ABCDA、不能再人身上复制疾病模型B、样本一致性差C、只能应用整体水平进行研究D、观察条件不易控制E、观察结果离散度大5、专业设计中建立假设是 BCDA、对某一问题的学说设定B、一种科学预见C、主观预测D、对提出问题的释疑E、推理指导下安排实验与调查6、实验设计中的处理因素是指 DA、随机化B、盲法C、观察对象代表性D、分组因素及其水平E、指标的客观性、稳定性7、实验设计中必须贯彻的基本原则是 ADEA、随机化与盲法B、观察对象金标准C、制定明确的纳入与排除标准D、设立对照组E、达到有统计意义的最低样本含量8、机遇误差(抽样误差)的数据特点是 ADEA、个体反应差异B、数据差异具有方向性C.数据常不呈正态分布D.数据趋向于接近均值水平E、可通过统计学处理缩小9、产生偏倚的数据特点和控制是 CEA、数据无规律,随机变化B、个体反应差异所产生变化C、不能用统计学方法控制D、数据服从正态分布E、实验设计不周所产生的数据变化10、选择性偏倚差异产生的主要原因是 BCDEA、个体反应差异B、测量上具有主观倾向性C、选择病例未应用金标准D、分组时有关特征构成的差异显著E、抽样及分组时未采用随机盲法11、样本代表性与下列哪些因素有关 ABCDEA、诊断金标准B、贯彻随机化原则C、是否排除了偏倚产生D、确定达到统计要求的最低样本含量E、抽样及分组时未采用随机盲法12、数据资料能进行统计学处理的必须是哪一类资料AEA、抽样误差产生数据B、诊断性偏倚产生数据C、分组偏倚产生数据D、入院率偏倚产生数据E、具有组间可比性、随机盲法分组产生数据13、求样本大小设定的统计学范围是 BCEA、设定总体标准差B、设定检验水准C、设定检验效能D、设定样本均数与总体均数差值E、设定把握度14、哪些实验设计中应用正交设计 DEA、单个处理因素、两个样本均数比较B、单个处理因素、两个样本含量不等的均数比较C、两个处理因素、且每个因素又有两个水平的实验设计D、三个处理因素以上(含三个处理因素)、各因素之间又存在交互作用E、三个处理因素以上(含三个处理因素)、各因素之间不存在交互作用15、交的表头设计的基本步骤是 ABCDEA、根据实验目的确定实验因素B、确定各实验因素水平数C、看主效应水平数D、各因素是否存在交互作用,查交互作用表E、安排正交试验数据作方差分析的误差计算途径16、两样均值对比(正态、方差齐条件下)选择应用CEA、X2检验B、秩和检验C、方差分析D、数据变量转移E、t检验17、多样本均值对比(正态、方差齐条件下)选择应用 CA、X2检验B、秩和检验C、方差分析D、数据变量转移E、t检验18、均值对比(正态、方差不齐条件下)选择应用 BDA、X2检验B、秩和检验C、方差分析D、数据变量转移E、t检验19、计数(率)对比实验中,选择应用 AA、X2检验B、方差分析C、t检验D、F检验E、Bartlett法20、多组均数(呈正态,方差齐)比较,若需求任意两组之间均数差异是否存在显著意义应选用 DEA、X2检验B、单因素方差分析C、t检验D、q检验(SNK)E、LSD法检验21、不依赖于总体分布的具体形式的假设检验是 DA、t检验B、X2检验C、方差分析D、秩和检验E、多元相关分析22、秩和检验,作为首选统计方法,仅在哪几种情况下应用 ACEA、等级资料B、资料分布类型已确定C、不同地点、不同年份的某种实验结果D、方差齐E、各种资料初步分析包括新观察指标的分析23、多个样本率的比较中两两比较时应进行 CEA、四格表X2检验B、行×列表X2检验C、行×列表分割X2检验D、原来设定检验水准α=0.05E、重新计算检验水准24、下列哪一项X2 结果为不可信的,须扩大样本含量或根据医学合理性作合理的合并 AA、最小理论值为0.98, 40%格子的理论数小于5B、最小理论值为30.72,0格子的理论数小于5C、最小理论值为37.88,0格子的理论数小于5D、最小理论值为20.17,0格子的理论数小于5E、最小理论值为63.30,0格子的理论数小于525、四格表专用公式应在下列哪些条件下使用(T:理论频数) CEA、1<7B、T<5C、T>5D、N≤40E、N≥4026、四格表校正公式应在下列哪些条件下使用(T:理论频数) CDEA、T>5B、N>40C、T>1D、T<50E、N≥4027、假设检验时P值>α提示 CDEA、按所取α水准显著B、拒绝H0接受H1C、按所取α水准不显著D、不拒绝H0E、差别可能是抽样误差造成的28、评估论文的科学性应考察哪些内容 AA、是否按照统计学要求进行实验设计B、论文是否新颖,见解独到C、研究是否针对前人研究工作的薄弱环节D、研究结果是否填补空白E、论文主题是否明确,文体是否脉络清晰,层次分明29、实验设计的统计学要求是 ABCDEA、样本对总体具有代表性B、样本组间具有可比性C、足够大的样本含量D、检验及实验方法的精确性E、数据的统计处理方法选择是否准确30、统计学上检验效能是指测量下述哪类概率 DEA、抽样误差概率B、偏倚产生误差概率C、假阳性误差概率D、假阴性误差概率E、在设定检验水准下,若总体间确实存在差异,能发现此差异的概率31、论文写作时,哪些资料选择要服从表达论点的需要 BCDEA、数据材料取舍B、理论资料取舍C、文章结构安排D、语言运用E、结论或提示要与论点相呼应32、对整篇文章起统帅作用的是 ABCDEA、具有统计学意义的实验数据B、该研究有关的国内外报道中实验结果与理论分析C、合乎逻辑推理的论证D、确立该研究的论点E、提示论点与论据之间的逻辑关系33、阳性似然比(+LR)的构成比是 DA、正确判定有病的百分率(真阳性比)B、正确判定无病在百分率(真阴性率)C、ROC曲线分界值D、总检测例数中该试验真阳性率与假阳性率之比值E、该诊断试验真阳性率与真阴性率之比值34、假设检验的目的是 CDEA、求样本大小B、检验水准的设定是否合理C、区分差别在统计学上是否成立D、求样本误差概率E、实验结果的推论是否成立35、临床上对发病率低的病因学研究的最佳设计方案是 EA、病例报道B、自身前后交叉对照试验方案C、生态学研究D、队列研究方案E、病例对照研究36、临床上病因学研究的最佳设计方案是 AA、队列研究B、随机对照试验方案C、病例对照研究D、生态学研究E、病案系列研究37、临床上防治性研究的最佳设计方案是 CA、自身前后对照试验B、病例对照研究C、随机对照试验(RCT)D、病案系列研究E、队列研究38、临床上对慢性病的对症治疗研究科选择较好的设计方案是 BEA、半随机对照试验B、自身前后对照设计方案C、病例对照试验D、队列研究E、配对比较条件下,采用序贯设计方案39、多种临床试验研究中制定纳入标准时应注意的问题是 BDA、诊断的金标准B、研究对象的代表性C、合适的样本含量D、选择对处理措施有反应的病例E、选择具有特异性的客观指标40、两个处理因素且每个处理因素又有两个水平的实验设计,常用 BA、正交设计B、2X2析因素设计C、交叉设计D、完全随机设计E、配对设计41、三个处理因素且每个处理因素又有三个水平的实验设计,常用下述哪种正交表安排实验 B42、上述题若处理因素间可能存在相互作用,则用下述哪种正交排安排实验 D43、现有四种中草药A、B、C、D观察其乙肝降转氨酶作用,选择下列哪种正交表安排实验最佳(四种中草药之间无相互作用,求最佳则可用四种中草药中“用”与“不用”二种水平)C44、数据处理后,若P>0.05,应进一步考虑的主要问题 AEA、结果的理论推理是否有意义B、设计中是否处理好实验设计中三要素C、是否真正做到随机盲法分组D、实验组与对照组是否达到齐同对比E、样本含量太少,检验效能偏低45、自身前后交叉试验方案,常用于下述哪些研究 DEA、病因学研究B、急性病研究C、治本疗法研究D、慢性病对症处理疗法研究E、治疗性研究46、统计学上检验水准是指测量下述哪类概率 ACA、抽样误差概率B、偏倚误差概率C、假阳性误差概率D、假阴性误差概率E、在设定检验水准条件下,若总体确实存在差异,能现此差异的概率47、统计学上检验效能是指下述哪类误差 BEA、Ⅰ类误差B、Ⅱ类误差C、假阳性误差D、偏倚误差E、假阴性误差48、多水平似然比可解决诊断试验下述哪些问题 BCEA、该指标的灵敏度评估B、分界值的测量C、可获得计量资料的各种信息D、为电子计算机诊断疾病提供理论基础E、可获得不受患病率影响的预测值49、多重似然比的连续检验,能提供哪些信息 ABA、直接从验前概率与该项试验的阳性似然比值求得准确的疾病预告值B、获得不受患病率影响的疾病预告值C、获得受试者工作特性曲线,从而决定最佳分界值D、获得诊断试验评价的重要指标敏感度大小E、获得该诊断试验可靠性(重复性)的有用信息50、敏感度与特异度相互制约,而不可兼得,下述情况时应用高敏感度的诊断指标 BCA、该指标应用目的是确定诊断B、筛捡,初步诊断或排除诊断C、误诊而延误诊断,失去诊疗最佳特机D、误诊会导致病人严重并发症或毒副作用E、误诊使患者采取一些不恰当的治疗手段51、哪些情况时应用高特异度的诊断指标 ADEA、该指标应用目的是确定诊断B、筛捡,初步诊断或排除诊断C、误诊而延误诊断,失去诊疗最佳特机D、误诊会导致病人严重并发症或毒副作用E、误诊使患者采取一些不恰当的治疗手段52、齐同对比是保证结果准确可靠的重要原则,下述哪些方法可达到此要求 BCA、标准对照B、分层研究C、配对研究方案D、随机化盲法分组E、能达到差异显著性要求的样本含量二、填空题1、实验设计包括(实验性研究)和(分析性研究)。
医学科研设计试题
科研论文一.最佳选择题1、科研工作的第一步,也是科研工作的关键是:---(A)A.课题选题B.收集资料C.整理资料D.分析资料E.开题报告2、科研选题的意义在于:---(E)A.科研选题关系到整个科研工作的成败B.科研选题关系到科研人员的个人成才C.科研选题关系到科学技术与社会经济协调发展D.科研选题关系到科研管理活动的效能E.以上都正确3、科研选题范围要有利于:---(E)A.有利于经济建设和社会发展及重大疾病的防治B.有利于扬长避短,发挥优势,使某些研究形成“拳头”课题C.有利于利用现有的人力、设备、集中投资,解决有可能突破的问题D.有利于贯彻“以应用研究为主,重视基础研究,加强开发研究E.以上都正确4、不属于艾滋病防治研究重点的是:---(D)A.群体预防研究B.检测诊断方法及检测试剂研究C.预防疫苗的研究D.个体预防研究E.治疗AIDS的药物研究5、科研设计的作用为:----(E)A.可以减少的人力,物力和时间B.可以取得较为可靠的资料C.可对实验数据的误差大小做出比较准确的估计D.提高实验效率E.以上都是6、在整个调查设计中占主要地位的是(C)A.整理资料的计划B.分析资料的计划C.搜集资料的计划D.研究计划E.选择调查方法7、医学科研设计中对照的意义:----(E)A.排除或控制自然变化对观察结果的影响B.鉴别处理因素与非处理因素的差异C.可找出综合因素中的主要有效因素D.通过对照可消除或减少实验误差E.以上都是8、搜集资料时要遵循的3个原则为(B)A.对照、随机、重复B.准确、完整、及时C.细心、耐心、及时D.随机、准确、及时E.检查、核对、仔细9、以下检验方法除下列哪一种外,其余均属于非参数统计方法(D)A.Friedman,sM检验B.H检验C.配对设计符合秩和检验D.t检验E.查r s界值表法10、总体分布类型不清小样本资料的均数比较可采用: (A)A. t 检验B. 秩和检验C. χ2检验D. u 检验E. 查r界值表法11、在假设检验中,当t<t0.05, ,则(A)A.P>0.05B.P<0.05C.P>0.01D.P<0.01E. 0.01<P<0.0512、以下关于抽样调查的正确叙述是(E)A.抽样调查节省时间、人力和物力B.抽样调查适用于调查变异较大的资料C.抽样调查的设计简单,资料容易分析D.抽样调查适用于调查疾病发生频率较低的疾病E.抽样调查的调查工作不容易做的细致,常难免漏查调查对象13、以下是病例对照研究的特点,除了(C)A.设立对照B.属于观察性研究方法C.可以估计疾病的患病率D.观察方向由”果”至”因”E.可以从调查资料中估计比值比14、以下是病例对照研究的用途,除了(A)A.探索病因B.建立病因假说C.检验病因假说D.验证病因假说E.为进一步研究提供线索15、以下是病例对照研究中匹配的目的,除了(D)A.可提高流行病学调查效率B.研究匹配因素对研究结果的影响C.控制匹配因素对研究结果的干扰D.使病例组和对照组的某些特征一致E.使匹配因素对病例组和对照组的影响均衡16、应用队列研究的方法探讨吸烟和肺癌的发病关系,研究设计的原则,应该选择的研究对象是(B)A.吸烟的人群B.患有肺癌的人群C.未患肺癌的人群D.患有肺癌且吸烟的人群E.未患有肺癌而吸烟的人群17、队列研究中最容易发生的偏倚是(B)A.混杂偏倚B.诊断怀疑偏倚C.失访偏倚D.报告偏倚E.回忆偏倚18、在队列研究中,估计某因素与某疾病关联强度的指标是(B)A.ORB.RRC.总人群中该病的发病率D.暴露人群中该病的发病率E.总人群中可疑危险因素的暴露率19、按照一定的顺序,机械地每隔一定数量抽取一个观察单位进入样本的抽样方法称为(B)A.单纯随机抽样B.系统抽样C.分层抽样D.整群抽样E.多阶段抽样20、灵敏度是指(E)A.试验检出阴性的人数占有病者总数的比例B.试验检出阳性的人数占无病者总数的比例C.筛检阳性者中真正成为病人的可能性D.试验检出阴性的人数占无病者总数的比例E.试验检出阳性的人数占有病者总数的比例二.多项选择题1、科研选题的可行性取决于下列哪些条件:(A B C D)A.是否有足够数量的研究对象-病人(或动物)B.研究方法是否容易为病人所接受也是可行性中的问题C.是否有技术力量和设备D.是否有足够研究经费E.与研究经费无关2、属于结核病防治研究重点的是:(B C D E)A.发病机理研究B.结核病诊断新技术基础研究C.结核病诊断新方法基础研究D.抗结核病新药研究E.新的疫苗的研制3、调查计划的内容包括:(A B C)A.明确调查目的和指标;B.确定调查对象和观察单位;C.确定调查项目和设计调查表;D.选择调查方法E.确定资料的收集方法4、影响实验结果的因素很多,实验设计时应注意以下几点:(A B C D)A.抓住实验中的主要因素B.找出非处理因素C.明确处理因素与非处理因素D.处理因素要标准化E.以上都不是5、医学论文按论文资料来源分为:(A E)A.原著B.基础医学论文C.预防医学论文D.康复医学论文E.编著三、名词解释1、特异度---即真阴性率。
临床科研设计模拟试题附答案
临床科研设计模拟试题附答案一、研究背景近年来,心脏疾病的发病率呈现上升趋势,给医疗机构带来了巨大的压力。
为了提高心脏病患者的生活质量和降低相关风险,临床科研尤为重要。
本研究旨在评估不同心脏手术方式对心脏病患者术后生存率的影响。
二、研究设计本研究采用前瞻性队列研究设计,对心脏手术患者进行长期随访。
病例组和对照组的选择标准如下:1. 病例组:行开胸心脏手术治疗的患者2. 对照组:行经皮冠状动脉介入治疗的患者三、样本选择采用系统抽样方法,根据心脏手术患者的手术时间,按比例选择病例组和对照组的患者。
入选标准如下:1. 年龄在30岁至60岁之间的患者2. 无其他严重心脏病同时存在的患者3. 愿意参与长期随访的患者四、数据收集通过患者的电子病历和手术记录,收集以下信息:1. 性别、年龄、身高、体重等基本信息2. 心脏病诊断类型和严重程度3. 手术方式、手术时间、手术后并发症等手术相关信息4. 术后生存情况、再次住院情况等长期随访数据五、数据分析采用SPSS软件对数据进行统计分析。
主要分析指标包括:1. 病例组和对照组患者基本信息的比较2. 手术方式对术后生存率的影响分析3. 不同手术并发症的发生情况比较六、研究结果示例结果如下:1. 病例组和对照组患者基本信息比较:病例组患者平均年龄(46.5岁)较对照组(52.2岁)显著低,BMI也较低。
2. 手术方式对术后生存率的影响分析:经皮冠状动脉介入治疗组的生存率(82.5%)明显高于开胸手术组(75.2%)。
3. 不同手术并发症的发生情况比较:开胸手术组的并发症发生率(26.3%)高于经皮冠状动脉介入治疗组(14.8%)。
七、讨论与结论本研究结果表明,对于心脏病患者,经皮冠状动脉介入治疗相比开胸手术有更好的术后生存率,并且并发症发生率较低。
这一结论对于指导临床心脏手术方式的选择具有重要意义。
八、研究局限性与展望本研究的样本容量较小,需要进一步扩大样本量以提升研究的可靠性。
医学科研设计与论文写作试题及答案
医学科研设计与论⽂写作试题及答案科研设计与论⽂写作⼀、不定项选择题1、应⽤统计学原理进⾏实验设计,其最终⽬的是 CA、选择该病暴露因素B、使论⽂具有可读性C、达到齐同对⽐、均衡化抽样D、观察指标稳定可靠E、使研究内容达到先进性、创新性2、专业设计主要包括 EA、选择观察对象B、需组织多少观察病例C、观察结果可重复性D、减少或排除抽样误差E、确⽴研究⽬的和建⽴假设3、实验设计的主要⽬的是 ABCDEA、解决实验结果可重复性B、提⾼实验效率C、保证样本代表性D、样本间可⽐性E、观察结果精确性4、临床设计中的主要困难是 ABCDA、不能再⼈⾝上复制疾病模型B、样本⼀致性差C、只能应⽤整体⽔平进⾏研究D、观察条件不易控制E、观察结果离散度⼤5、专业设计中建⽴假设是 BCDA、对某⼀问题的学说设定B、⼀种科学预见C、主观预测D、对提出问题的释疑E、推理指导下安排实验与调查6、实验设计中的处理因素是指 DA、随机化B、盲法C、观察对象代表性D、分组因素及其⽔平E、指标的客观性、稳定性7、实验设计中必须贯彻的基本原则是 ADEA、随机化与盲法B、观察对象⾦标准C、制定明确的纳⼊与排除标准D、设⽴对照组E、达到有统计意义的最低样本含量8、机遇误差(抽样误差)的数据特点是 ADEA、个体反应差异B、数据差异具有⽅向性C.数据常不呈正态分布D.数据趋向于接近均值⽔平E、可通过统计学处理缩⼩9、产⽣偏倚的数据特点和控制是 CEA、数据⽆规律,随机变化B、个体反应差异所产⽣变化C、不能⽤统计学⽅法控制D、数据服从正态分布E、实验设计不周所产⽣的数据变化10、选择性偏倚差异产⽣的主要原因是 BCDEA、个体反应差异B、测量上具有主观倾向性C、选择病例未应⽤⾦标准D、分组时有关特征构成的差异显著E、抽样及分组时未采⽤随机盲法11、样本代表性与下列哪些因素有关 ABCDEA、诊断⾦标准B、贯彻随机化原则C、是否排除了偏倚产⽣D、确定达到统计要求的最低样本含量E、抽样及分组时未采⽤随机盲法12、数据资料能进⾏统计学处理的必须是哪⼀类资料AEA、抽样误差产⽣数据B、诊断性偏倚产⽣数据C、分组偏倚产⽣数据D、⼊院率偏倚产⽣数据E、具有组间可⽐性、随机盲法分组产⽣数据13、求样本⼤⼩设定的统计学范围是 BCEA、设定总体标准差B、设定检验⽔准C、设定检验效能D、设定样本均数与总体均数差值E、设定把握度14、哪些实验设计中应⽤正交设计 DEA、单个处理因素、两个样本均数⽐较B、单个处理因素、两个样本含量不等的均数⽐较C、两个处理因素、且每个因素⼜有两个⽔平的实验设计D、三个处理因素以上(含三个处理因素)、各因素之间⼜存在交互作⽤E、三个处理因素以上(含三个处理因素)、各因素之间不存在交互作⽤15、交的表头设计的基本步骤是 ABCDEA、根据实验⽬的确定实验因素B、确定各实验因素⽔平数C、看主效应⽔平数D、各因素是否存在交互作⽤,查交互作⽤表E、安排正交试验数据作⽅差分析的误差计算途径16、两样均值对⽐(正态、⽅差齐条件下)选择应⽤CEA、X2检验B、秩和检验C、⽅差分析D、数据变量转移E、t检验17、多样本均值对⽐(正态、⽅差齐条件下)选择应⽤ CA、X2检验B、秩和检验C、⽅差分析D、数据变量转移E、t检验18、均值对⽐(正态、⽅差不齐条件下)选择应⽤ BDA、X2检验B、秩和检验C、⽅差分析D、数据变量转移E、t检验19、计数(率)对⽐实验中,选择应⽤ AA、X2检验B、⽅差分析C、t检验D、F检验E、Bartlett法20、多组均数(呈正态,⽅差齐)⽐较,若需求任意两组之间均数差异是否存在显著意义应选⽤ DEA、X2检验B、单因素⽅差分析C、t检验D、q检验(SNK)E、LSD法检验21、不依赖于总体分布的具体形式的假设检验是 DA、t检验B、X2检验C、⽅差分析D、秩和检验E、多元相关分析22、秩和检验,作为⾸选统计⽅法,仅在哪⼏种情况下应⽤ ACEA、等级资料B、资料分布类型已确定C、不同地点、不同年份的某种实验结果D、⽅差齐E、各种资料初步分析包括新观察指标的分析23、多个样本率的⽐较中两两⽐较时应进⾏ CEA、四格表X2检验B、⾏×列表X2检验C、⾏×列表分割X2检验D、原来设定检验⽔准α=0.05E、重新计算检验⽔准24、下列哪⼀项X2 结果为不可信的,须扩⼤样本含量或根据医学合理性作合理的合并 AA、最⼩理论值为0.98, 40%格⼦的理论数⼩于5B、最⼩理论值为30.72,0格⼦的理论数⼩于5C、最⼩理论值为37.88,0格⼦的理论数⼩于5D、最⼩理论值为20.17,0格⼦的理论数⼩于5E、最⼩理论值为63.30,0格⼦的理论数⼩于525、四格表专⽤公式应在下列哪些条件下使⽤(T:理论频数) CEA、1<7B、T<5C、T>5D、N≤40E、N≥4026、四格表校正公式应在下列哪些条件下使⽤(T:理论频数) CDEA、T>5B、N>40C、T>1D、T<50E、N≥4027、假设检验时P值>α提⽰ CDEA、按所取α⽔准显著B、拒绝H0接受H1C、按所取α⽔准不显著D、不拒绝H0E、差别可能是抽样误差造成的28、评估论⽂的科学性应考察哪些内容 AA、是否按照统计学要求进⾏实验设计B、论⽂是否新颖,见解独到C、研究是否针对前⼈研究⼯作的薄弱环节D、研究结果是否填补空⽩E、论⽂主题是否明确,⽂体是否脉络清晰,层次分明29、实验设计的统计学要求是 ABCDEA、样本对总体具有代表性B、样本组间具有可⽐性C、⾜够⼤的样本含量D、检验及实验⽅法的精确性E、数据的统计处理⽅法选择是否准确30、统计学上检验效能是指测量下述哪类概率 DEA、抽样误差概率B、偏倚产⽣误差概率C、假阳性误差概率D、假阴性误差概率E、在设定检验⽔准下,若总体间确实存在差异,能发现此差异的概率31、论⽂写作时,哪些资料选择要服从表达论点的需要 BCDEA、数据材料取舍B、理论资料取舍C、⽂章结构安排D、语⾔运⽤E、结论或提⽰要与论点相呼应32、对整篇⽂章起统帅作⽤的是 ABCDEA、具有统计学意义的实验数据B、该研究有关的国内外报道中实验结果与理论分析C、合乎逻辑推理的论证D、确⽴该研究的论点E、提⽰论点与论据之间的逻辑关系33、阳性似然⽐(+LR)的构成⽐是 DA、正确判定有病的百分率(真阳性⽐)B、正确判定⽆病在百分率(真阴性率)C、ROC曲线分界值D、总检测例数中该试验真阳性率与假阳性率之⽐值E、该诊断试验真阳性率与真阴性率之⽐值34、假设检验的⽬的是 CDEA、求样本⼤⼩B、检验⽔准的设定是否合理C、区分差别在统计学上是否成⽴D、求样本误差概率E、实验结果的推论是否成⽴35、临床上对发病率低的病因学研究的最佳设计⽅案是 EA、病例报道B、⾃⾝前后交叉对照试验⽅案C、⽣态学研究D、队列研究⽅案E、病例对照研究36、临床上病因学研究的最佳设计⽅案是 AA、队列研究B、随机对照试验⽅案C、病例对照研究D、⽣态学研究E、病案系列研究37、临床上防治性研究的最佳设计⽅案是 CA、⾃⾝前后对照试验B、病例对照研究C、随机对照试验(RCT)D、病案系列研究E、队列研究38、临床上对慢性病的对症治疗研究科选择较好的设计⽅案是 BEA、半随机对照试验B、⾃⾝前后对照设计⽅案C、病例对照试验D、队列研究E、配对⽐较条件下,采⽤序贯设计⽅案39、多种临床试验研究中制定纳⼊标准时应注意的问题是 BDA、诊断的⾦标准B、研究对象的代表性C、合适的样本含量D、选择对处理措施有反应的病例E、选择具有特异性的客观指标40、两个处理因素且每个处理因素⼜有两个⽔平的实验设计,常⽤ BA、正交设计B、2X2析因素设计C、交叉设计D、完全随机设计E、配对设计41、三个处理因素且每个处理因素⼜有三个⽔平的实验设计,常⽤下述哪种正交表安排实验 B42、上述题若处理因素间可能存在相互作⽤,则⽤下述哪种正交排安排实验 D43、现有四种中草药A、B、C、D观察其⼄肝降转氨酶作⽤,选择下列哪种正交表安排实验最佳(四种中草药之间⽆相互作⽤,求最佳则可⽤四种中草药中“⽤”与“不⽤”⼆种⽔平)C44、数据处理后,若P>0.05,应进⼀步考虑的主要问题 AEA、结果的理论推理是否有意义B、设计中是否处理好实验设计中三要素C、是否真正做到随机盲法分组D、实验组与对照组是否达到齐同对⽐E、样本含量太少,检验效能偏低45、⾃⾝前后交叉试验⽅案,常⽤于下述哪些研究 DEA、病因学研究B、急性病研究C、治本疗法研究D、慢性病对症处理疗法研究E、治疗性研究46、统计学上检验⽔准是指测量下述哪类概率 ACA、抽样误差概率B、偏倚误差概率C、假阳性误差概率D、假阴性误差概率E、在设定检验⽔准条件下,若总体确实存在差异,能现此差异的概率47、统计学上检验效能是指下述哪类误差 BEA、Ⅰ类误差B、Ⅱ类误差C、假阳性误差D、偏倚误差E、假阴性误差48、多⽔平似然⽐可解决诊断试验下述哪些问题 BCEA、该指标的灵敏度评估B、分界值的测量C、可获得计量资料的各种信息D、为电⼦计算机诊断疾病提供理论基础E、可获得不受患病率影响的预测值49、多重似然⽐的连续检验,能提供哪些信息 ABA、直接从验前概率与该项试验的阳性似然⽐值求得准确的疾病预告值B、获得不受患病率影响的疾病预告值C、获得受试者⼯作特性曲线,从⽽决定最佳分界值D、获得诊断试验评价的重要指标敏感度⼤⼩E、获得该诊断试验可靠性(重复性)的有⽤信息50、敏感度与特异度相互制约,⽽不可兼得,下述情况时应⽤⾼敏感度的诊断指标 BCA、该指标应⽤⽬的是确定诊断B、筛捡,初步诊断或排除诊断C、误诊⽽延误诊断,失去诊疗最佳特机D、误诊会导致病⼈严重并发症或毒副作⽤E、误诊使患者采取⼀些不恰当的治疗⼿段51、哪些情况时应⽤⾼特异度的诊断指标 ADEA、该指标应⽤⽬的是确定诊断B、筛捡,初步诊断或排除诊断C、误诊⽽延误诊断,失去诊疗最佳特机D、误诊会导致病⼈严重并发症或毒副作⽤E、误诊使患者采取⼀些不恰当的治疗⼿段52、齐同对⽐是保证结果准确可靠的重要原则,下述哪些⽅法可达到此要求 BCA、标准对照B、分层研究C、配对研究⽅案D、随机化盲法分组E、能达到差异显著性要求的样本含量⼆、填空题1、实验设计包括(实验性研究)和(分析性研究)。
临床科研设计模拟试题附答案
临床科研设计模拟试题附答案在医学领域的临床实践过程中,科学合理的研究设计是确保研究结果的准确性和可靠性的关键所在。
为了培养医学生在科研设计方面的能力,以下是一组临床科研设计模拟试题,每道题目都伴有详细的答案解析,希望能够对读者有所帮助。
题目一:对于一个临床试验,如何确定样本量?答案一:在确定样本量时,需要考虑的因素有:期望效应的大小、研究变量的变异程度、统计显著性水平的选择以及研究功效。
一般而言,样本容量需要足够大以保证试验结果的统计学意义。
为了确定样本容量,可以进行假设检验的功效分析,根据研究变量的均值、方差以及显著性水平等参数设置,通过合适的统计方法计算所需的样本量。
题目二:请简要介绍一下前瞻性队列研究设计。
答案二:前瞻性队列研究设计是一种观察性研究设计,在这种设计中,研究者首先选择一组参与者,并根据其特定的特征或曝露状况进行分类。
然后,这些参与者进行随访观察,跟踪他们的疾病发生或结果的变化。
前瞻性队列研究设计的主要优点是可以提供相对较为准确的疾病发生率和风险因素的关联性,但是需要较长时间才能获得结果,且成本较高。
题目三:在设计一个随机对照试验时,应该如何确定随机化的方法?答案三:在设计随机对照试验时,研究者需要根据实际研究的需要来确定随机化的方法。
常见的随机化方法有:简单随机、分层随机和区组随机等。
简单随机是指将研究参与者随机分配到不同组别的方法,每个个体都有相同的几率被分配到任何一组。
分层随机则是根据某些特定特征将参与者分层,然后在每个分层中分别进行随机分配。
区组随机是将参与者按照某些特定的区域或实验条件进行分组,然后在每个组内进行随机分配。
题目四:请解释一下回顾性研究设计的优缺点。
答案四:回顾性研究设计是一种观察性研究方法,通过回顾已有的资料和数据来研究疾病的发生、风险因素等问题。
其主要优点是能够节省时间和成本,通常可以快速得到结果,尤其适用于罕见疾病、长期发展和高昂成本的研究。
然而,回顾性研究的主要缺点是数据的可靠性和准确性难以确定,因为数据是来自于已存在的记录和文献,可能存在选择性偏倚和信息偏差的问题。
医学科研设计慕课习题及答案精选全文
可编辑修改精选全文完整版医学科研设计慕课习题及答案1.1医学科研的基本程序1.良好的统计学设计决定了实验结果可靠性和准确性(√)2.从新的角度去探索旧的问题需要有创造性的想像力(√)3.科研设计主要是指实施科研的技术路线。
(×)4.证伪比证实更容易实现。
(√)5.实验结果是我们观察到的事物本质。
(×)6.实验与观察的主要区别是()C 实验需要对研究对象进行干预7.医学科研的目的包括()A 发现新的生命现象B揭示生命活动和疾病的发生机制C认识健康和疾病相互转化的规律D探索新的预防、诊断、治疗措施8.对研究结果的解释应注意()结果是否可靠分析依据的理论是否正确对结果的解释是否与现有理论相矛盾9.对实验结果的分析应该包括()A 与对照组的差异是否是抽样误差所造成B 要注意归纳数据的变化规律C采用现有理论对结果进行解释D对实验结果的意义进行推论10.观察的局限性包括()A 被动性B主观性C 可错性1.2实验动物基本知识1.下列动物中适宜进行呕吐反应实验的动物是()犬2.下列动物中,对致畸药物十分敏感,适宜进行致畸实验的动物是()小鼠3.一种在心血管外科、脑外科、断肢再植、器官和组织移植等实验外科研究中广泛使用的动物是()犬4.不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病源,不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原,这样的实验动物是()清洁级动物5.下列动物中,对致热物质十分敏感,可用于发热、解热和伴随发热发生的免疫增强反应研究的动物是()兔6.实验用动物又称()广义实验动物7.人类疾病动物模型的设计原则中,下述对相似性原则描述错误的是()为了尽量做到与人类疾病相似,首先要在动物局部功能的选择加以注意8.实验动物科学作为生命科学的一个分支同时又是生命科学重要的基础支撑条件,因此实验动物标准化和动物实验规范化研究成为该学科的重要特点。
(√)9.按微生物控制分类,实验动物可分成普通级、清洁级、无特定病原体级、无菌级四个等级的动物。
临床科研设计模拟考试题_附答案
《临床科研设计》模拟试题试题1:一、单项选择题(10分)1、在下列研究设计方法中,按临床科研设计论证强度排列,一般认为最强的是:CA、前瞻性队列研究B、病例对照研究C、随机对照研究D、横断面调查2、在科研选题、立题时,不必考虑下列哪项因素:CA、可行性B、价值和水平C、临床阳性结果D、临床意义3、在选研究方法时应当考虑的因素中,最重要的是:AA、科研目的B、可行性C、样本量D、创新性4、研究设计中要估计样本量,主要是因为:BA、样本量过小容易犯第二类错误B、样本量过小容易犯第一类错误C、样本量过大会影响结果的准确性D、样本越大,可行性越差5、研究对象分组方法设计最重要的指导思想是:AA、两组研究前的基线状况一致B、两组研究条件要一致C、两组分组方法要一致D、两组研究对象年龄、性别要一致6、分层分析可控制 CA、选择偏倚B、信息偏倚C、混杂偏倚D、信息偏倚和混杂偏倚7、用住院病人作研究对象容易发生:AA、选择偏倚B、信息偏倚C、混杂偏倚D、选择偏倚和混杂偏倚8、采用拉丁方设计具有如下要求,但不包括:D BA、三个研究因素B、水平数可以不等C、利用标准方D、不考虑交互作用9、三个因素各两水平,若采用析因分析设计时,至少要设的组数:B CA、5B、6C、8D、910、被认为是论文核心部分的是:BA、材料与方法B、结果C、讨论D、摘要二、填空题(10分)1、临床科研选题原则有:创新性原则、科学性原则、可行性原则、需要性原则、效益性原则。
2、临床科研设计的原则有:随机化原则、盲法原则、对照原则、重复原则。
3、临床科研设计的要素是:处理因素、受试对象、试验效应。
三、简答题(28分)1、简述临床科研的基本步骤。
五步骤:科研选题,科研设计,实施方法,设计分析和总结归纳。
2、为什么说偏倚是系统误差,它具有哪些基本属性?系统误差是在调查或测量时,由于某种确定的原因,如实验方法不当、仪器不准等原因造成的,使调查结果偏大或偏小。
医学科研方法试题及答案
医学科研⽅法试题及答案⼀、那套单选题(各1分,共15分)1.验证病因假设因果效应相关性论证强度最⾼的是( A )A.随机对照试验 B.病例对照研究 C.队列研究D.病例系列研究 E.现况调查2.在病例对照研究的资料分析阶段,以下哪⼀项不是控制混杂因素的⽅法( A )A.匹配 B.率的标准化 C.Logistic分析D.分层分析 E.Cox模型分析3.描述诊断试验阳性者患⽬标疾病可能性的指标是( C )A.阳性似然⽐ B.阴性似然⽐ C.阳性预测值D.阴性预测值 E.验前概率4.以下错误的说法是( A )A.研究者故意更改科研数据属于过失误差,在科研中应该杜绝B.随机误差是没办法避免的,但可以缩⼩C.系统误差的存在总是造成研究结果总是⾼于真值或低于真值,具有⽅向性D.偏倚(Bias)也称偏差,是⼀种系统误差E.系统误差可以通过良好的科研设计加以控制5.调查某⼈群免疫⽔平时,在各年龄组中随机抽样采⾎测抗体,属于( B)A.单纯随机抽样 B.分层抽样 C.整群抽样D.多级抽样 E.系统抽样6.预后研究的⽅法同其他临床科研⽅法基本相同。
但由于其影响因素复杂,其结局分析通常采⽤以下哪⼀种⽅法?( A )A.数学模型分析 B.抽样调查分析 C.出⾝队列研究D.决策树 E.矩阵分析7.为了节省样本,结合临床病⼈陆续就医的特点,做防治研究宜采⽤的设计⽅案是( E )A.RCT B.Q-RCT C.交叉试验D.⾃⾝前后对照试验 E.序贯试验8.关于筛检试验的评价指标,哪些说法是正确的( B )A.灵敏度愈⾼,误诊率愈低 B.灵敏度愈⾼,漏诊率愈低C.特异度愈⾼,误诊率愈⾼ D.特异度愈⾼,漏诊率愈低9.循证医学中最佳⼆次研究证据的主要来源是( B)A.medline B.Cochrane library C.中国⽣物⽂献全⽂数据库D.Embase database E.Science Direct(Elsevier)10 某研究者采⽤⼀种新的⽣物药物治疗胆囊癌,其将⼿术切除加放射治疗处理病例作为对照组,⽐较两组的⽣存寿命。
临床科研设计模拟试题
临床科研设计模拟试题1. 问题背景在临床科研当中,合理的研究设计是取得准确结果的基础。
因此,针对不同的研究问题,科研人员需要掌握不同类型的研究设计方法。
本试题将探讨临床科研设计的相关问题,旨在考察学员们对临床科研设计的理解和应用能力。
2. 研究问题Z市的研究机构计划开展一项关于高血压患者用药疗效的研究,他们想要比较两种不同药物的效果。
研究人员希望通过临床试验来分析这一问题。
3. 研究设计请根据以上问题,设计一个合理的临床试验,并分析实施该试验的优点和注意事项。
4. 回答分析在回答这个问题前,我们需要思考几个关键问题:a) 受试者选择:首先,需要明确受试者的选取标准。
想要比较两种药物,应该选择哪些具有高血压的患者作为受试者?例如,选择年龄在40-65岁之间,血压高于140/90mmHg的患者作为研究对象。
b) 分组设计:研究人员需要将受试者分为两组,分别接受不同的药物治疗。
可以采取随机分组的方法,将受试者随机分为两组,一组接受药物A治疗,另一组接受药物B治疗。
c) 干预措施:需要明确每组受试者的干预措施,如给药剂量、给药方式等。
同样重要的是,干预措施应该符合临床实践的规范,避免对受试者造成不必要的风险。
d) 研究指标:需要选择一个或多个适当的指标来评估不同药物的疗效。
常见的指标包括血压改善、心血管事件发生率等。
e) 实施时间和跟踪:试验的持续时间需要充足,以确保可以观察到治疗效果。
同时,需要建立受试者的跟踪机制,保证数据的完整性和准确性。
通过以上的分析,我们可以得出如下的试验设计方案:- 将高血压患者随机分为两组,并分别给予药物A和药物B进行治疗。
- 测量血压数据,比较两组患者的血压改善情况。
- 跟踪观察一段时间,评估心血管事件的发生率。
- 分析数据,得出药物A和药物B在高血压患者治疗中的相对疗效。
这个设计方案具有以下优点:a) 随机分组可以避免样本选择的偏倚,增加实验的可信度。
b) 选取多个指标可以更全面地评估治疗效果,增加研究的可靠性。
医学科研设计总复习题答案
医学科研设计总复习题答案实验设计一、简答题1.交叉设计和拉丁方设计的适用条件和优缺点各是什么?答:交叉设计适用条件:(1)处理因素只有2水平(A、B),且两个非处理因素(试验阶段、试验顺序)与处理因素间无交互作用。
(2)试验要求两个阶段之间必须安排一定的间隔时间,以便消除前阶段治疗措施的残留效应保证两阶段的起始条件一致。
(3)两次观察的时间不能过长,处理效应不能持续过久。
(4)为消除患者的心理作用或防止研究者的暗示,一般多采用盲法。
(6)交叉设计应尽量避免受试者的失访( )。
(7)资料分析中,同样要考虑基线的影响。
拉丁方设计适用条件(特点):(1)必须是三因素的实验,且因素水平数相等。
(2)三因素是相互独立的,均无交互作用。
(3)各行、列、字母所得实验数据的方差齐。
交叉设计优缺点:优点:(1)具备自身配对的全部优点,如减少个体差异对处理因素的影响,节省样本含量等;(2)能控制时间因素(试验阶段)对处理方式的影响,因而优于自身对照设计;(3)各试验对象皆接受了试验因素和对照,符合医德要求。
缺点:处理时间不能太长;受试对象中途推出造成数据缺失。
限于慢性病的对症治疗,有时停药的间歇期不能为病人接受。
拉丁方设计优缺点:(1)优点是大大减少了实验次数,用较少的实验次数获得较多信息,尤其适用于动物实验和实验室研究;(2)双向控制误差,可以减少实验误差,比配伍组设计优越.(3)可以考核3个因素,也可以考核1或2个处理因素,可同时控制两个因素缺点:(1)是要求处理数必须等于拉丁方的行(列)数,一般的试验不容易满足此条件(2)数据缺失会增加统计分析的难度;(3)重复少,对差别估计不够精确。
2.析因设计的优缺点。
优点:实验效率高:比单处理因素设计能提供更多的试验信息,可用来分析全部因素主效应,以及因素间各级的交互作用,在医学上可用于筛选最佳治疗方案、药物配方、实验条件等研究。
缺点:当因素增加时,实验组数呈几何倍数增加,所需试验的次数很多;不但计算复杂,而且给众多交互作用的解释带来困难。
临床科研设计模拟试题附答案
临床科研设计模拟试题试题1:一、单项选择题10分1、在下列研究设计方法中,按临床科研设计论证强度排列,一般认为最强的是:CA、前瞻性队列研究B、病例对照研究C、随机对照研究D、横断面调查2、在科研选题、立题时,不必考虑下列哪项因素:CA、可行性B、价值和水平C、临床阳性结果D、临床意义3、在选研究方法时应当考虑的因素中,最重要的是:AA、科研目的B、可行性C、样本量D、创新性4、研究设计中要估计样本量,主要是因为:BA、样本量过小容易犯第二类错误B、样本量过小容易犯第一类错误C、样本量过大会影响结果的准确性D、样本越大,可行性越差5、研究对象分组方法设计最重要的指导思想是:AA、两组研究前的基线状况一致B、两组研究条件要一致C、两组分组方法要一致D、两组研究对象年龄、性别要一致6、分层分析可控制 CA、选择偏倚B、信息偏倚C、混杂偏倚D、信息偏倚和混杂偏倚7、用住院病人作研究对象容易发生:AA、选择偏倚B、信息偏倚C、混杂偏倚D、选择偏倚和混杂偏倚8、采用拉丁方设计具有如下要求,但不包括:D BA、三个研究因素B、水平数可以不等C、利用标准方D、不考虑交互作用9、三个因素各两水平,若采用析因分析设计时,至少要设的组数:B CA、5B、6C、8D、910、被认为是论文核心部分的是:BA、材料与方法B、结果C、讨论D、摘要二、填空题10分1、临床科研选题原则有:创新性原则、科学性原则、可行性原则、需要性原则、效益性原则;2、临床科研设计的原则有:随机化原则、盲法原则、对照原则、重复原则;3、临床科研设计的要素是:处理因素、受试对象、试验效应;三、简答题28分1、简述临床科研的基本步骤;五步骤:科研选题,科研设计,实施方法,设计分析和总结归纳;2、为什么说偏倚是系统误差,它具有哪些基本属性系统误差是在调查或测量时,由于某种确定的原因,如实验方法不当、仪器不准等原因造成的,使调查结果偏大或偏小;偏倚是指医学研究中的系统误差以及结果解释、推论中的片面性,使得研究结果与真实性值出现偏倚性的差异;按偏倚的性质分三大类:选择偏倚、信息偏倚、混杂偏倚3、简述随机化抽样的常用类型以及实施随机化的意义;常用类型有单纯随机抽样、系统随机抽样、分层抽样和整群抽样方法;意义:随机化抽样的最大优点是在根据样本资料推论总体时,可用概率的方式客观地测量推论值的可靠程度,从而使这种推论建立在科学的基础上;4、常用的诊断试验真实性的评价指标有哪些,各评价的是诊断试验的哪方面一灵敏度;灵敏度表示试验方法对疾病的检出能力;二特异度;特异度表示试验方法对无病的检出能力;三似然比;阳性似然比值越大或阴性似然比值越小,则试验的诊断价值越高;四 Youden指数也称正确指数;YI越大,试验的真实性越高;五受试者工作特征曲线;该曲线是反映灵敏度与特异度之间相互关系的一种方法;四、计算分析题12分有人采用病例对照调查,对150例研究对象进行调查,其中75例为确诊的肺癌病人,75例为对照,以研究肺癌与接触石棉的关系,结果见下表:组别接触过石棉未接触过石棉合计病例403575对照106575合计50100150请问对该资料应如何分析处理请列出相应步骤,计算相关指标,并对数据结果作出恰当解释;可能需要的公式和界值:χ2= ad-bc2 a+b+c+d / a+bc+da+cb+dχ1 =;χ1 =为研究胃癌发病可能的危险因素,有人采用病例对照调查,对200例研究对象进行了回顾性调查,其中100例为确诊的胃癌病人,100例为非胃癌病人,以研究胃癌与饮酒的关系,结果见下表:组别饮酒史阳性饮酒史阴性合计病例组6040100对照组1090100合计70130200请问对该资料应如何分析处理请列出相应步骤,计算相关指标,并对数据结果作出恰当解释;可能需要的公式和界值:χ2= ad-bc2 a+b+c+d / a+bc+da+cb+dχ1 =;χ1 =解:1.两组暴露率的统计学显着性检验a=60; c=40; b=10; d=90X2=ad-bc2a+b+c+d/a+bc+db+dX2=5400-4002200/70130100100X2=200/由于X2=>=χ1,故,P<,因此,两组病人胃癌发病率有显着性差异;表明饮酒史组病人胃癌发病率高于非饮酒史组;3 计算饮酒史与胃癌的关联强度因病例对照研究不能计算发病率,而不能求得相对危险度RR,用比值比OR来代替OR= ad/bc=5400/400=, OR>3,故可以认为饮酒史是胃癌发病高度有害的危险因素相对危险度RR=I1/I0=;RR>,故,饮酒史与胃癌发病率中度相关;五、问答题共40分1、为什么病例对照研究、队列研究可以得出研究因素与疾病间的因果关联结论,但在分类上将它们归于观察性研究设计10分观察性研究是在自然状态下,观察疾病发生发展过程中表现出来的特点和规律,以阐述疾病的分布特征、认识疾病的病因和影响因素的研究方法;病例对照研究又称回顾性研究,队列研究又称定群调查、前瞻性研究,都是研究者不能主动控制研究因素,在自然状态下研究危险因素与疾病在统计学上的相关性和关联程度,故归类于观察性研究设计;2、实验性研究主要特征有哪些为什么RCT设计被认为是其中较好的设计方法15分实验性研究的特征是:研究者能人为设置处理因素;研究对象接受处理因素的种类或水平由随机分配决定;临床随机对照试验RCT的优点:①随机对照可防止干扰因素的影响,维持两组间基本情况的相对一致性,从而保证了研究结果的可比性;②随机对照,盲法治疗和分析,其结果与结论更为客观可信;③研究对象有一定诊断标准,又具有标准化的防治研究措施和评价结果的客观标准,保证试验的可重复性;④盲法试验可使偏倚减少到最小程度;⑤统计学分析在随机对照的基础上,有更强的说服力;3、试述科研论文的基本结构和各部分的写作要求;15分P422-P430㈠题目:具体、简洁、鲜明、确切、可检索性㈡作者:作者署名依在论文中的作用、贡献以及所能承担的责任按序排列;作者单位名称、地址及邮政编码以上标和脚注的形式列出㈢摘要:各部分冠以相应的标题;采用第三人称撰写;不一定要用完整的句子;字数限制在200~250字;英文摘要与中文对应在不违背原意的基础上,注重英语的表达方式,一般以不超过200词为宜;㈣关键词:选取应规范化、专业化,国际和国内通常以美国国立医学图书馆出版的Index Medicus中所列医学主题词MeSH为准;尽可能准、全、简洁、明确,列出论文中可供的检索点,通常采用浅引法,即标引文章所研究和讨论的重点内容,仅在研究方法中提及的手段、方法等未作研究和讨论的主体不予标引; 一般为3~8个,位于摘要的下面㈤正文包括:1前言:①扼要交代所研究问题的来源背景、现状、存在的主要问题②进而引出本文要解决的问题,欲达到的目的和研究的价值与意义;开门见山、言简意赅、提纲挈领、一目了然、引人入胜2材料与方法:表述本文的研究方案和实验设计,介绍所用的实验材料或对象和所采用的主要研究方法;这部分是论文的重要组成部分,篇幅较大,约占正文的1/3左右,一般分析性和实验性研究大约需1500字左右才能写清楚;1.材料对象:⑴临床研究:⑵动物实验2. 方法:①采用的研究方法和实验技术②选用的检测指标和判断标准③统计学处理方法 ;3结果:科研成败与否是根据实验结果来判断,结论与推论也由结果导出,要准确、具体、清楚反映经核实、并经过统计学处理的实验观察数据资料;应当做到指标明确可靠,数据准确无误,文字描述言简意明,图表设计正确合理;篇幅约占正文的1/3左右;常见毛病有:结果与“材料与方法”的内容没有互相呼应;统计图表内的数据文字部分的表述不一致,或用不确定的词代替具体数据;图表繁杂,其内容与文字部分叙述重复;统计数字计算不准确;4讨论:是对实验观察结果作出结论并进行理论性分析;讨论是结果的逻辑延伸,通过对结果的分析论证,引出恰当的结论;六参考文献:采用顺序码制着录,文中序号应与文末编号一致;注意书写的格式;尽可能引用最新、最主要的,以最近2~3年内的为好,一般为10条左右;必须是作者阅读过原文的,切忌从他人引用的文献中直接转用;教科书一般不宜列为参考文献引用,因为它的内容已是众所周知的基本理论知识;试题2:一、单项选择题10分1、在下列研究设计方法中,按临床科研设计论证强度排列,一般认为最强的是:DA、收集数据、建立假设、科研设计、统计分析、得出结论B、建立假设、收集数据、科研设计、统计分析、得出结论C、收集数据、统计分析、建立假设、科研设计、得出结论D、建立假设、科研设计、收集数据、统计分析、得出结论2、在科研选题、立题时,不必考虑下列哪项因素:CC A、选择热门、前沿的问题 B、国外正在开展的高水平研究C、临床阳性结果D、临床上迫切需要解决的问3、在选研究方法设计方案时应当考虑的因素中,最重要的是:AA、研究目的B、可行性C、样本量D、创新性4、研究设计中样本量估计受到一些因素影响,但不包括:BA、所选择的研究方法B、研究周期和可行性C、测量指标的性质D、研究对象的变异程度5、评价一种新疫苗效果的最佳研究方法是:DA、随访研究B、现况研究C、病例对照研究D、实验研究6、无应答者与应答者的特征差异,不可能在下列哪个方面产生偏倚:AA、对疾病的患病率或健康状态的估计B、在估计暴露特征时C、在研究设计时D、在随访研究中对疾病的发病率或死亡率7、观察性研究和实验研究的最根本区别是:BA、研究目的B、是否采用干预措施C、所需的样本量D、研究的效率8、有关序贯试验的叙述,哪项是不正确的:DA、可以避免盲目加大样本量而造成浪费B、可以避免样本过小得不到应有的结论C、研究对象陆续进入试验,陆续分析下结论D、既适合单指标的试验,也适合多指标试验9、对诊断试验进行评价时,若没有采用盲法,那么该试验的评价结果与实际相比,结论是:A、偏好B、偏坏C、不变D、不符10、论文的讨论部分不包括:CA、研究新发现B、其他研究者的文献综述C、本文的不足之处D、与同类研究的比较二、填空题10分1、临床科研常见偏倚可分为:选择偏倚、信息偏倚、混杂偏倚三大类;2、随机化抽样的方法包括:单纯随机抽样、系统随机抽样、分层抽样和整群抽样方法3、临床科研设计的要素是处理因素、受试对象、试验效应和结论四部分组成;三、简答题28分1、简述科研的选题与立题中应遵循一些基本原则;创新性原则、科学性原则、可行性原则、需要性原则、效益性原则;2、偏倚具有哪些基本属性3、简述设置对照的常用类型以及设置对照的意义;P123-1244、诊断试验可靠性受到哪些因素影响,以及如何提高诊断试验的可靠性试验可靠性的影响因素有:一试验方法和仪器设备以及试验条件;二研究对象的生物学变异;三观察者的测量变异;提高试验可靠性可以通过试验方法的标准化减少系统误差;同时确定研究对象的同质基础以减少个体变异;四、计算分析题12分为研究胃癌发病可能的危险因素,有人采用病例对照调查,对200例研究对象进行了回顾性调查,其中100例为确诊的胃癌病人,100例为非胃癌病人,以研究胃癌与饮酒的关系,结果见下表:组别饮酒史阳性饮酒史阴性合计病例组6040100对照组1090100合计70130200请问对该资料应如何分析处理请列出相应步骤,计算相关指标,并对数据结果作出恰当解释;可能需要的公式和界值:χ2= ad-bc2 a+b+c+d / a+bc+da+cb+dχ1 =;χ1 =五、问答题共40分1、上述计算分析题中的病例对照研究设计属于哪一大类研究方法,该类研究方法具有哪些主要特征10分匹配病例对照研究:按照匹配的条件来选择对照,使匹配因素在研究的两组间分布均衡,进而可排除该因素的干扰;病例对照研究的特点:⒈设立非患病者为对照组⒉回顾性研究从果到因⒊暴露情况资料由回顾获得⒋可以同时研究许多暴露因素不确定2、上述计算分析题中,研究者欲评价饮酒因素与胃癌间的关系,现假设由你来作该调查研究设计,为保证调查结果的真实和可靠,对饮酒因素的调查你将从哪些方面进行考虑15分临床诊断评价试验方法的真实性包括两个方面,即对有病和无病的识别能力;主要评价指标如下:⒈灵敏度⒉特异度⒊似然比LR⒋ Youden指数YI可靠性:1.试验方法和仪器设备及试验条件2.研究对象的生物学特异3.观察者的测量变异不确定3、科研论文写作是科研工作重要的组成部分,好的科研成果还需要获得写作来展示;目前生物医学类编辑比较推崇的是“温哥华格式”,请你介绍一下该格式的基本结构和各部分的写作要求;15分分3个部分:1、前置部分:题目、作者、内容摘要、关键词;2、主题部分:前言、材料与方法、结果、讨论、结论、致谢、参考文献;3、附录部分:包括图、表、照片等;试题3:一、填空题10分1、临床科研的基本步骤可分为:科研选题、科研设计、实施方法、设计分析和总结报告等过程;2、常见的选择偏倚有:入院率偏倚、现患病例-新病例偏倚、检出偏倚、无应答偏倚等等;3、医学论文的正文部分通常由:引言、材料和方法、结果和讨论四大部分组成;一、单项选择题10分1、医学科研的核心内容比较全面的阐述是:CA、疾病的测量和危险因素的评价B、疾病数据的收集好影响因素的测量C、科研的设计、测量、评价D、研究方法的建立和结果的评价2、在科研选题时,最需要考虑下列哪项原则:AA、创新性B、可持续性C、国际性D、效益型3、在开始设计、选合适的研究方法设计方案时,最首先考虑的是:DA、创新性B、可行性C、样本量D、研究目的4、抽样调查的特点如下,但不包括:CA、不适合患病率低的疾病B、设计、实施较复杂C、样本量小容易发现遗漏D、可用样本统计量估计总体参数5、下列哪类人群适合作为实验研究的研究对象:CA、发病率稳定的的人群B、可以从研究中受益的人群C、依从性很高的人群D、患病人群6、对某医院的2000名吸烟男医生,研究者进行了20年的随访观察,以确定两组肺癌的发生与死亡情况,结果发现2有300人自动戒烟,900人继续吸烟,这种研究属于:CA、实验性研究B、病例对照研究C、队列研究D、描述性研究7、研究最初没有回应和以后的失访所造成的偏倚总称:BA、信息偏倚B、无应答偏倚C、测量偏倚D、失访偏倚8、有关配伍组试验设计的叙述,哪项是不正确的:AA、可以减少样本量B、可以避免样本变异带来的干扰C、是配对设计的扩展D、既适合单指标的试验,也适合多指标试验9、对诊断试验进行评价时,被评价的研究对象应该由这些人组成:AA、确诊的病人和确诊的非病人B、确诊的病人和健康者C、源人群中的一个随机样本D、疾病人群中的一个随机样本10、论文的题目不具有以下特征:BA、可以在成文之后再确定B、与研究设计题目立项一致C、有字数的限制D、具体的同时要求简洁三、简答题28分1、简述科研设计过程中应遵循一些基本原则;随机化原则、对照原则、重复原则和盲法原则;2、混杂偏倚可以采取哪些措施进行控制混杂偏倚常用的控制方法:一限制对研究对象的纳入条件按可能存在的混杂因素予以限制;二随机化 ;三匹配 ;四统计学处理在结果分析时可以采用分层分析、标准化方法和多因素分析技术控制混杂偏倚;3.、被称为是论文“核心”的具体是指哪一部分为什么正文是科研论文的核心组成部分,包括引言、材料与方法、结果、讨论四部分;结果是文章的核心部分,科研成败与否是根据实验结果来判断,结论与推论也由结果导出,因此撰写论文时务必特别重视这一部分;4、简述完全随机试验设计的特点;一随机对照试验中研究者可以主动控制试验,排除某些己知或未知偏倚因素的影响;二受试对象应为需要治疗的或不具有要研究的病因或危险因素所引起的疾病;三试验的同步性,条件的一致性;四研究结果于试验结束时方可获得;五随机对照试验是一种特殊的前瞻性研究,在一项随机对照试验中,每个病人进入随访的时间可以不同,但是对随访起点应有明确的规定;六随机对照试验中的干预措施必须经鉴定确实对人体无害后才能应用于临床;四、计算分析题12分在一次对某单位不明原因腹泻爆发调查中,为了解可能的危险因素,的该单位的50名员工进行了有关饮食史调查;这50名员工中有20名被确诊为腹泻病人,另外30名被确定为非腹泻病人;同时结合饮食史的调查,调查人员对有关数据资料整理出如下表格:组别不洁饮食史阳性不洁饮食史阴性合计腹泻病人组12820非腹泻病人组92130合计212950请问对该资料应如何分析处理请列出相应步骤,计算相关指标,并对数据结果作出恰当解释;可能需要的公式和界值:χ2= ad-bc2 a+b+c+d / a+bc+da+cb+dχ1 =;χ1 =五、问答题共40分1、在上一题即,四、计算分析题中,为评价饮食史与疾病间的关联,研究采用了哪种研究设计方法,该种方法有哪些优点10分病例对照研究;优点:1.适用于少见病的研究2.适用于潜伏期较长疾病的研究3.允许同时调查分析许多因素4.医德问题少2、有一研究设计,随机选择高血压患者100例,给予新药治疗,观察1个疗程1个月,服药后70%患者高血压降至正常,且无不良反应,治疗前后数据资料经统计学检验提示有统计学差异,因此该实验结果认为新药的治疗高血压有效;请你的该结论进行评价,并说明你的理由;15分设计方案不合理1我国现行新药审批方法要求受试药受试病例不应少于300例,并另设对照组;对照病例数应符合统计学要求,一般不应少于100例;2.还应正确实施随机化原则以及合理开展盲法原则以减少偏倚;3.新药临床试验疗程短,观察期亦相应较短,一些需经长时期应用才能发生或停药后迟发生的药物不良事件未能被发现期临床试验一般要求将老年患者、孕妇、婴幼儿以及合并严重肝肾功能不良的患者排除在外大概从这几个方面评价3、在选题与立题过程中,把握的原则有哪些方面请说明具体理由;15分医学科学研究选题的基本原则:1、创新性原则:创新是医学科研的灵魂,是整个工作的亮点;选题一经解决,要求将能在科学理论上或技术上引起突破,或者能填补科学技术的空白或开拓新的科研领域 ,或能创立新的理论学说 2、科学性原则:选题时研究者一定要以事实或科学的理论为根据,力戒选题的主观随意性、盲目性和虚假性,只有这样,才能保证研究工作在可靠的理论基础上一步步走上成功3、可行性原则:具备一定的条件和研究基础,不超脱现实承受能力,才能避免中途搁浅,稳操胜券4、需要性原则:基本理论的研究成果固然反映一个国家的水平,但终究要推广应用到社会生产实践中去,才能实现生产率的提高 ;6、效能性原则:医学科研的任务是失去医学的发展进步,为人类健康造福,所以医学研究应当反映出课题的社会效益和经济效益;试题4:二、单项选择题10分5、医学科研的核心内容比较全面的阐述是:BA、新的研究方法的建立B、科研的设计、测量、评价C、疾病数据的收集和影响因素的测量D、疾病危险因素的测量6、在下列科研方法类型,不属于观察性研究的是:AA、交叉试验B、病例对照研究C、病例分析D、横断面调查7、队列研究比较的是:CA、不同组人群发病人数的差别B、不同组人群患病人数的差别C、不同组人群发病率的差别D、不同组人群患病率的差别4、关于随机对照试验的叙述,下列哪项说法是错误的:CA、研究所需费用较大,难度较高B、存在伦理问题,不是所有研究都能用它加以证实C、随机分组后,研究对象不得中途改用其他治疗或退出研究D、实验对象可能排除了一些复杂病例,不能完全代表发病人群5、科研论文的正文部分不包括:BA、前言B、摘要C、材料与方法D、讨论6、有关病因的诊断标准描述中,以下哪项不倾向于纳入AA、关联的时间顺序B、关联的合理性C、关联的强度D、关联的特异性7、多因素实验设计方法中,若研究纳入三个因素,且每个因素的水平数相等,可考虑采用:CA、析因设计B、裂区设计C、拉丁方设计D、正交设计8、信息偏倚的常见类型不包括:BA、回忆偏倚B、入院率偏倚C、暴露怀疑偏倚D、说谎偏倚9、对诊断试验中金标准的描述最恰当的是:DA、是公认的最好的诊断方法B、是公认的最简单的诊断方法C、必须是病例组织学检查D、是公认的最准确的诊断方法10、交叉试验与自身前后对照的最主要差别是:BA、是否有基线状况B、对照选择不同C、是否减少样本含量D、是否采用盲法二、填空题10分1、医学科研选题的原则包括创新性、科学性、可行性、效益性和需要性;2、病例对照研究中,常见的选择偏倚有入院率偏倚、现患病例-新病例偏倚、检出偏倚;3、根据文献的载体不同,可将文献分为印刷型、缩微型、视听型和机读型文献;三、简答题28分1、简述医学科研立题的基本程序10分一提出问题;二查阅文献;三建立假说;四确立方案;五立出课题;2、简述诊断试验中提高试验效率的方法10分一选择合适的方法和指标;二选择患病率较高的人群进行检查可通过设立专科门诊、选择高危人群及选择有特殊临床表现的人群选择试验人群;三联合试验包括平行试验和系列试验;3、简述医学科研根据设计类型不同的基本分类8分一观察性研究:包括描述性研究和分析性研究;二实验性研究:包括实验室试验、临床试验、社区试验;三理论性研究;四、问答题共40分1、试述医学科研设计的基本原则及其意义12分一随机化原则;随机化是保证实验组和对照组之间非处理因素均衡一致的主要手段,它使不可控的因素在实验组与对照组中的分布一致,令其产生的总效应归于总的实验误差之中;二对照原则;对照的意义在于鉴别处理因素与非处理因互的差异,消除和减少试验误差,是控制各种混杂因素的基本措施;三重复原则;重复的作用一是可以减小抽样误差,二是可以降低实验误差,提高精密度;四盲法原则;目的是为了有效地避免受试者或研究者的偏倚和主观偏见;。
医学科研设计练习题
医学科研设计练习题(总6页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--医学科研设计练习题A型选择题1.抽样调查小学生身体形态指标,应调查足够的人数,是因为A.学生身体处于发育阶段,变异程度大B.现在学生的生活条件优越C.现在学生人数增多D.对学生不宜采用配对调查E.学生难于配合检查2.实验设计的基本原则是A.随机、配对、盲法、对照B.重复、随机、配对、均衡C.随机、盲法、配对、均衡D.齐同、均衡、盲法、随机E.随机、重复、均衡、对照3.实验设计和调查设计的根本区别是A.实验设计以动物为对象B.调查设计以人为对象C.实验设计可随机分组D.实验设计可人为设置处理因素E.两者无区别4.估计样本含量的容许误差是指A.样本统计量值之差B.系统误差C.总体参数值之差D.测量误差E.样本统计量值和所估计的总体参数值之差5.实验研究和调查研究相比,主要优点是A.节省时间B.节省人力C.节省经费D.干扰因素少E.统计分析指标少6.在实验设计中要确定样本含量,必须先定出A.第一类误差B.第二类误差C.把握度D.第一类误差和把握度E.第二类误差和把握度7.作某疫苗的效果观察欲用“双盲”试验,所谓“双盲”即A.试验组接受疫苗,对照组接受安慰剂B.观察者和试验对象都不知道安慰剂的性质C.观察者和试验对象都不知道谁接受疫苗谁接受安慰剂D.试验组和对照组都不知道谁是观察者E.两组试验对象都不知道自己是试验组还是对照组8.分层抽样要求把总体分层,为了减少抽样误差,要求A.层内个体差异小,层间差异大B.层内个体差异大,层间差异小C.层内个体差异小,层间差异小D.层内个体差异大,层间差异大E.分层完全随机9.实验设计的目的是A.验证方法B.保证科研成果质量C.排除干扰D.找出差异E.减少误差10.已知某省山区、丘陵、平原的婴幼儿体格发育有较大的差异,现需制定该省婴幼儿体格发育有关指标的正常值范围,调查设计最好采取A.简单随机抽样B.分层抽样C.机械抽样D.整群抽样E.以上都不是11.实验设计中影响样本含量大小的因素有A.总体标准差B.αC.βD.容许误差E.以上都是B型选择题A.实验对照B.空白对照C.历史对照D.标准对照E.相互对照1.几种药物治疗同一疾病的效果比较2.消除有关实验条件的影响的对照3.对照组不施加处理因素,但施加某种实验因素4.用已知的正常值作对照5.以本人过去的研究或他人研究结果与目前研究结果作对照X型选择题1.作实验设计,在选择反映实验效应的各项实验指标时应注意A.指标的精密度B.指标的准确度C.指标的客观性D.指标的灵敏度E.指标的特异性2.调查设计和实验设计的样本含量决定于A.个体差异大,所需样本含量大B.干扰因素多,所需样本含量大C.处理效果间的差异越大,所需样本含量越大D.所定把握度大,所需样本含量大E.所定第一类误差小,所需样本含量大3.调查设计必须包括的基本内容有A.研究对象明确具体B.研究目的明确C.拟定适宜的调查表D.对调查员进行培训E.选定可靠的研究方法4.典型调查的主要特点是A.调查结果具有代表性B.调查方法灵活机动、省时省力C.调查单位少,具有一定的代表性D.典型单位是根据调查的目的,有意识选择出来的少数具有代表性的单位E.可以对总体进行估计5.单纯随机抽样的方法有A.机械法B.分层法C.抽签法D.抓阄法E.随机数字表法6.简单随机抽样的特点是A.要求每隔一定数量的单位抽一个样本B.不适于抽样范围大及工作量大的研究C.每个抽样单位均有同等的机会被抽中D.方法简便易行E.样本代表性较差7.在抽样研究中遵循随机化原则的目的是A.使样本能充分反映总体情况B.避免客观无意识的偏性影响C.避免主观意愿的偏性影响D.排除干扰因素的影响E.便于用样本信息推断总体特征8.抽样调查的特点是A.由部分推断总体B.按随机原则抽取样本C.按随意原则抽取样本D.可以事先计算并控制抽样误差E.缺乏科学性和可靠性9.按组织方式不同,抽样调查有A.简单随机抽样B.整群抽样C.分层抽样D.系统抽样E.不重复抽样和重复抽样10.普查一般属于A.非全面调查B.全面调查C.经常性调查D.一次性调查E.专门组织的调查计算分析题1.某研究者欲将18只大白鼠分成三组进行动物实验,要求每组动物数相等,试将其随机分入各组2.已知甲乙两种疾病的患病率分别为74%和62%,若比较两种疾病的患病率有无差别,按α=,β=标准,至少需要调查多少人3.欲研究两种饲料喂养某种动物对动物体重增长的效果,按配对实验设计,希望本次实验结果的平均相差为15公斤方能测出显著差异,根据文献报道,标准差为20公斤,按α=,β=标准,需要多少头动物才能满足要求4. 研究老年性慢性支气管炎病人与健康人的尿中17-酮类固醇排出量的差别,经小样本观察发现老年性慢性支气管炎病人17-酮类固醇排出量均数为24h,健康人为24h,两组的标准差分别为24h和24h,若α=,β=,问两组应分别观察多少例5. 在生化实验中要评定A1、A2、A3、A4四种检验方法,操作者有甲、乙、丙、丁四人,每人作四次实验,请作这一实验的设计6. 欲作某项动物实验,文献查得标准差为,取α=,β=,容许误差为,请用公式法和查表法计算出样本含量为多少参考答案A型选择题1.A2.E3.D4.C5.D6.D7.C8.A9.B10.B11.EB型选择题X型选择题1. A B C D E2. A B D E3. A B C D E4 A B C D5. C D E6. B C D E7. A C E8. A B D9. A B C D10. B D E计算分析题1.采用完全随机设计的方法进行分组2.本题为成组设计两样本率比较的样本含量的确定,按公式13-3计算,至少需要调查318人3.本题为配对比较时的样本含量的确定,按公式13-1计算,需要16只动物才能满足要求4.本题为成组设计两样本均数比较的样本含量的确定,按公式13-2计算,两组应分别观察40例5.应采用配伍组设计的方法6.本题为样本均数与总体均数比较的样本含量的确定,按公式13-1计算,样本含量为35(只),查表法为34(只)。
临床科研设计模拟考试题附答案
临床科研设计模拟考试题附答案一、题目描述:某医院临床科研部门计划进行一项对新型药物的疗效研究,希望明确该药物在治疗某种特定疾病中的作用,并与现有常用药物进行比较。
为了达到科学、准确的测量效果,临床科研团队决定采用随机对照试验设计。
请根据该背景,回答以下问题:1. 随机对照试验的特点及其在临床研究中的作用。
2. 假设该研究的目的是比较两种药物在治疗特定疾病中的疗效,请说明实施该试验所需的步骤。
3. 试验设计过程中,如果需要保证治疗和对照组相似性,应采取什么措施?4. 试验设计过程中,如何解决患者遗失、中途退出的情况?二、答案:1. 随机对照试验是一种采用随机分组的方法,将研究对象随机分为治疗组和对照组,以比较两组间某种干预措施的疗效差异。
其特点包括:随机分组、单盲或双盲设计、安慰剂使用、受试者配对、平行控制组等。
在临床研究中,随机对照试验可以减少选取偏倚、处理偏倚的可能性,增加研究结果的可靠性和科学性。
2. 实施该试验需要以下步骤:(1)确定研究目的和研究对象:明确研究的目的,选择适宜的疾病患者作为研究对象。
(2)制定研究方案和随机化方案:设计研究方案,明确试验组和对照组的干预措施。
制定随机化方案,使用随机数字表或计算机生成随机序列。
(3)选拔合适的研究对象:根据研究方案的要求,从符合入选标准的患者中进行筛选和招募。
(4)随机分组:使用随机数字表或计算机生成的随机序列,将入选的患者分为治疗组和对照组。
(5)给予干预措施:按照研究方案给予治疗组相应的药物干预,对照组给予安慰剂或常用药物。
(6)数据收集和统计分析:收集患者的基本信息、干预结果等数据,并进行统计分析,比较两组之间的疗效差异。
(7)结果解读和结论:根据统计结果,对试验结果进行解读,并得出结论。
3. 为保证治疗和对照组的相似性,可以采取以下措施:(1)随机分组:通过使用随机数字表或计算机生成的随机序列,将研究对象随机分入治疗组和对照组,减少人为因素的影响。
医学科研设计试题
科研论文一.最佳选择题1、科研工作的第一步,也是科研工作的关键是:---(A)A.课题选题B.收集资料C.整理资料D.分析资料E.开题报告2、科研选题的意义在于:---(E)A.科研选题关系到整个科研工作的成败B.科研选题关系到科研人员的个人成才C.科研选题关系到科学技术与社会经济协调发展D.科研选题关系到科研管理活动的效能E.以上都正确3、科研选题范围要有利于:---(E)A.有利于经济建设和社会发展及重大疾病的防治B.有利于扬长避短,发挥优势,使某些研究形成“拳头”课题C.有利于利用现有的人力、设备、集中投资,解决有可能突破的问题D.有利于贯彻“以应用研究为主,重视基础研究,加强开发研究E.以上都正确4、不属于艾滋病防治研究重点的是:---(D)A.群体预防研究B.检测诊断方法及检测试剂研究C.预防疫苗的研究D.个体预防研究E.治疗AIDS的药物研究5、科研设计的作用为:----(E)A.可以减少的人力,物力和时间B.可以取得较为可靠的资料C.可对实验数据的误差大小做出比较准确的估计D.提高实验效率E.以上都是6、在整个调查设计中占主要地位的是(C)A.整理资料的计划B.分析资料的计划C.搜集资料的计划D.研究计划E.选择调查方法7、医学科研设计中对照的意义:----(E)A.排除或控制自然变化对观察结果的影响B.鉴别处理因素与非处理因素的差异C.可找出综合因素中的主要有效因素D.通过对照可消除或减少实验误差E.以上都是8、搜集资料时要遵循的3个原则为(B)A.对照、随机、重复B.准确、完整、及时C.细心、耐心、及时D.随机、准确、及时E.检查、核对、仔细9、以下检验方法除下列哪一种外,其余均属于非参数统计方法(D)A.Friedman,sM检验B.H检验C.配对设计符合秩和检验D.t检验E.查r s界值表法10、总体分布类型不清小样本资料的均数比较可采用: (A)A. t 检验B. 秩和检验C. χ2检验D. u 检验E. 查r界值表法11、在假设检验中,当t<t0.05,,则(A)A.P>0.05B.P<0.05C.P>0.01D.P<0.01E. 0.01<P<0.0512、以下关于抽样调查的正确叙述是(E)A.抽样调查节省时间、人力和物力B.抽样调查适用于调查变异较大的资料C.抽样调查的设计简单,资料容易分析D.抽样调查适用于调查疾病发生频率较低的疾病E.抽样调查的调查工作不容易做的细致,常难免漏查调查对象13、以下是病例对照研究的特点,除了(C)A.设立对照B.属于观察性研究方法C.可以估计疾病的患病率D.观察方向由”果”至”因”E.可以从调查资料中估计比值比14、以下是病例对照研究的用途,除了(A)A.探索病因B.建立病因假说C.检验病因假说D.验证病因假说E.为进一步研究提供线索15、以下是病例对照研究中匹配的目的,除了(D)A.可提高流行病学调查效率B.研究匹配因素对研究结果的影响C.控制匹配因素对研究结果的干扰D.使病例组和对照组的某些特征一致E.使匹配因素对病例组和对照组的影响均衡16、应用队列研究的方法探讨吸烟和肺癌的发病关系,研究设计的原则,应该选择的研究对象是(B)A.吸烟的人群B.患有肺癌的人群C.未患肺癌的人群D.患有肺癌且吸烟的人群E.未患有肺癌而吸烟的人群17、队列研究中最容易发生的偏倚是(B)A.混杂偏倚B.诊断怀疑偏倚C.失访偏倚D.报告偏倚E.回忆偏倚18、在队列研究中,估计某因素与某疾病关联强度的指标是(B)A.ORB.RRC.总人群中该病的发病率D.暴露人群中该病的发病率E.总人群中可疑危险因素的暴露率19、按照一定的顺序,机械地每隔一定数量抽取一个观察单位进入样本的抽样方法称为(B)A.单纯随机抽样B.系统抽样C.分层抽样D.整群抽样E.多阶段抽样20、灵敏度是指(E)A.试验检出阴性的人数占有病者总数的比例B.试验检出阳性的人数占无病者总数的比例C.筛检阳性者中真正成为病人的可能性D.试验检出阴性的人数占无病者总数的比例E.试验检出阳性的人数占有病者总数的比例二.多项选择题1、科研选题的可行性取决于下列哪些条件:(A B C D)A.是否有足够数量的研究对象-病人(或动物)B.研究方法是否容易为病人所接受也是可行性中的问题C.是否有技术力量和设备D.是否有足够研究经费E.与研究经费无关2、属于结核病防治研究重点的是:(B C D E)A.发病机理研究B.结核病诊断新技术基础研究C.结核病诊断新方法基础研究D.抗结核病新药研究E.新的疫苗的研制3、调查计划的内容包括:(A B C)A.明确调查目的和指标;B.确定调查对象和观察单位;C.确定调查项目和设计调查表;D.选择调查方法E.确定资料的收集方法4、影响实验结果的因素很多,实验设计时应注意以下几点:(A B C D)A.抓住实验中的主要因素B.找出非处理因素C.明确处理因素与非处理因素D.处理因素要标准化E.以上都不是5、医学论文按论文资料来源分为:( A E)A.原著B.基础医学论文C.预防医学论文D.康复医学论文E.编著三、名词解释1、特异度---即真阴性率。
医学科研设计试题
科研论文一.最佳选择题1、科研工作的第一步,也是科研工作的关键是:---(A)A.课题选题B.收集资料C.整理资料D.分析资料E.开题报告E.B.可以取得较为可靠的资料C.可对实验数据的误差大小做出比较准确的估计D.提高实验效率E.以上都是6、在整个调查设计中占主要地位的是(C)A.整理资料的计划B.分析资料的计划C.搜集资料的计划D.研究计划E.选择调查方法7、医学科研设计中对照的意义:----(E)A.排除或控制自然变化对观察结果的影响B.鉴别处理因素与非处理因素的差异C.可找出综合因素中的主要有效因素D.通过对照可消除或减少实验误差E.以上都是8、搜集资料时要遵循的3个原则为(B)A.对照、随机、重复10A. tB.C. χ2D. uE. 查E. 0.01<P<0.0512、以下关于抽样调查的正确叙述是(E)A.抽样调查节省时间、人力和物力B.抽样调查适用于调查变异较大的资料C.抽样调查的设计简单,资料容易分析D.抽样调查适用于调查疾病发生频率较低的疾病E.抽样调查的调查工作不容易做的细致,常难免漏查调查对象13、以下是病例对照研究的特点,除了(C)A.设立对照B.属于观察性研究方法C.可以估计疾病的患病率D.观察方向由”果”至”因”E.可以从调查资料中估计比值比14、以下是病例对照研究的用途,除了(A)A.探索病因B.建立病因假说C.检验病因假说D.验证病因假说16、(B)B.RRC.总人群中该病的发病率D.暴露人群中该病的发病率E.总人群中可疑危险因素的暴露率19、按照一定的顺序,机械地每隔一定数量抽取一个观察单位进入样本的抽样方法称为(B)A.单纯随机抽样B.系统抽样C.分层抽样D.整群抽样E.多阶段抽样20、灵敏度是指(E)A.试验检出阴性的人数占有病者总数的比例B.试验检出阳性的人数占无病者总数的比例C.筛检阳性者中真正成为病人的可能性D.试验检出阴性的人数占无病者总数的比例E.试验检出阳性的人数占有病者总数的比例二.多项选择题C.明确处理因素与非处理因素D.处理因素要标准化E.以上都不是5、医学论文按论文资料来源分为:(A E)A.原着B.基础医学论文C.预防医学论文D.康复医学论文E.编着三、名词解释1、特异度---即真阴性率。
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( 一) 随机
的意义: 1. 组间均衡性; 2. 样本对总体有较好的代表性; 3. 各种统计分析方法都是建立在随机化基础上。
四、重复原
则:重复是消除非处理因素影响的又一重要手段。重复程度表现为试验例数的大小和重复次数的多少,试验例数越大
或重复次数越多,则越能反映机遇变异的客观真实情况。五、盲法原则:
体方差相等,即方差齐 。 7、常见的偏倚有: 选择偏倚 、 信息偏倚 、 混杂偏倚 。
8、盲法的种类包括: 单盲
、 双盲
、 三盲
。
9、实验设计的方法有: 完全随机设计
、 配对设计
、 配伍设计
。
10、科研资料的类型包括: 计量资料 、 计数资料 、 等级资料
。
五、简答题
1、简述医学科研选题的原则
答: 一、需要性原则 : 研究课题的方向尽量选择在医药卫生保健事业中有重要意义的或迫切需要解决的关键问题。
3、科研选题范围要有利于: ( E) A. 有利于经济建设和社会发展及重大疾病的防治 B. 有利于扬长避短,发挥优势,使某些研究形成“拳头”课题 C. 有利于利用现有的人力、设备、集中投资,解决有可能突破的问题 D. 有利于贯彻“以应用研究为主,重视基础研究,加强开发研究 E. 以上都正确
4、不属于艾滋病防治研究重点的是: ( D) A. 群体预防研究 B. 检测诊断方法及检测试剂研究 C. 预防疫苗的研究 D. 个体预防研究 E. 治疗的药物研究
9、临床试验 是经过精心设计的一种医学研究方法,常用来评价药物、疗法、技术和预防性干预措施的效果,属于临 床流行病学的研究范畴。
10、入院率偏倚 又称伯克森偏倚,该偏倚常发生在以医院为主的病例对照研究中。由于患某病的人、无该病的人及其 有某特征的人的住院机会不一样而导致的偏倚。
11、回忆偏倚 是指研究对象在回忆过去发生事件和经历时,由于记忆失真或不完整,其准确性和可靠性存在系统误差 所产生的偏倚。常发生在病例对照研究。
18、误诊率 即假阳性率。实际无病按试验标准 ( 错误 ) 诊断为有病的概率。 19、阳性预测值 ():实验诊断为阳性者,确为患者的概率。
20、阴性预测值 ():实验诊断为阴性者,确为非患者的概率。
四、填空题
1. 常用对照的形式有 : 空白对照 、 实验 对照 、标准对照
、 自身对照 、 相互对照 、 配
11、在假设检验中,当 t<t 0.05, ,则 (A) >0.05
<0.05
>0.01
<0.01
E. 0.01<P<0.05 12、以下关于抽样调查的正确叙述是 (E)
A. 抽样调查节省时间、人力和物力 B.抽样调查适用于调查变异较大的资料 C.抽样调查的设计简单,资料容易分析 D. 抽样调查适用于调查疾病发生频率较低的疾病 E.抽样调查的调查工作不容易做的细致,常难免漏查调查对象
别调查其既往暴露于某个 ( 或某些 ) 危险因素的情况,以判断暴露危险因素与某病的关联强度的一种调查研究方法。从 时间顺序上来看属于由“果”到“因”的回顾性研究。
16、金标准 当前临床医学界公认的诊断某病最为可靠的方法。能正确区分“有病”和“无病” 17、漏诊率 即假阴性率。实际有病按试验标准 ( 错误 ) 诊断无病的概率。
(一)意义 消除心理偏差 。(二)方法 单
盲、双盲法、三盲法。
3、简述病例对照研究的优点和缺点。
答: 病例对照研究的优点 : (1) 需要的样本较少,尤其适用于罕见疾病、潜伏期很长的疾病以及慢性疾病的研究。
(2) 病例对照研究在一项研究中可以同时调查多个因素与一种疾病的关系,
适合于疾病病因不明且需要探讨多种因素影
5、医学论文按论文资料来源分为:( A E)
A. 原著 B. 基础医学论文 C. 预防医学论文 D. 康复医学论文 E. 编著
(ABCD )
三、名词解释
1、特异度 即真阴性率。实际无病,按试验标准正确判断无病的概率(非患者被诊断为阴性的概率)
。
2、双盲 受试对象与执行者均不知道受试对象的分组情况,只有研究者或者研究者指定的人知道分组情况。
15、以下是病例对照研究中匹配的目的,除了( D)
A. 可提高流行病学调查效率
B. 研究匹配因素对研究结果的影响
C.控制匹配因素对研究结果的干扰
D. 使病例组和对照组的某些特征一致
E.使匹配因素对病例组和对照组的影响均衡
16、应用队列研究的方法探讨吸烟和肺癌的发病关系,研究设计的原则,应该选择的研究对象是(
二、创新性原则 :创新是科研的生命线,内容上创新是选题赖以成立的根本条件。
三、可行性原则:可行性指的是实
施的条件。欲满足科研选题的可行性,必须做到:
①是否有足够数量的研究对象 ②研究方法是否容易为病人所接受
③是否有技术力量和设备 ④是否有足够研究经费。 四、协作性原则:科研选题时,切勿忘记发挥综合协作的作用,
就是要求多学科多专业间的相互配合,协同作战,共同攻关。在财力、物力、人力等方面统筹安排,保证课题的顺利
实施。
五、效益性原则: 效益性原则指预期成果可能收到的效益: 1、对于基础课题要求具有理论意义与 (或) 潜在应用价值;
2、对于应用课题要求具有经济效益或社会效益。不具备效益性的课题难以得到支持与赞助。
响的研究。 (3) 能够阐明某暴露因素与某病之间的联系是否存在统计学意义。
(4) 研究结果在较短的时间内可以获得,
在人力、物力上较经济。
病例对照研究的缺点: (1) 易发生选择性偏倚和回忆性信息偏倚。 (2) 因为相关的混杂因素不易控制,在暴露少见时,
不易进行回顾性研究。 (3) 不知道总人群中的病例数和未病者人数,因而不能计算发病率、死亡率、准确的相对危险度
D. 随机、准确、及时
E. 检查、核对、仔细
9、以下检验方法除下列哪一种外,其余均属于非参数统计方法
(D)
检验
检验
C. 配对设计符合秩和检验
检验
E. 查界值表法
10、总体分布类型不清小样本资料的均数比较可采用
: (A)
A. t 检验
B. 秩和检验 C. χ 2 检验
D. u 检验
E. 查 r 界值表法
5、科研设计的作用为: (E) A. 可以减少的人力,物力和时间 B. 可以取得较为可靠的资料 C. 可对实验数据的误差大小做出比较准确的估计 D. 提高实验效率 E. 以上都是
6、在整个调查设计中占主要地位的是 (C) A. 整理资料的计划 B. 分析资料的计划 C. 搜集资料的计划 D. 研究计划 E. 选择调查方法
6、单盲 受试对象不知道干预措施的性质,也不知道自己被分配在试验组还是对照组,但医师和研究者是知道的。单盲
可避免来自受试者单向的偏倚。缺点是不能避免研究者或执行者的倾向性。
7、医学科研设计 是在拥有一定的专业知识的基础上 ,根据统计学原理 ,为某一项现场调查、临床疗效观察或实验室等所 制定的具体工作计划。 8、小概率事件 习惯上将P≤ 0.05 或P≤ 0.01 的随机事件称小概率事件。表示某事件发生的可能性很小。
3、调查计划的内容包括: ( A B C ) A. 明确调查目的和指标; B. 确定调查对象和观察单位; C. 确定调查项目和设计调查表; D. 选择调查方法 E. 确定资料的收集方法
4、影响实验结果的因素很多,实验设计时应注意以下几点: A. 抓住实验中的主要因素 B. 找出非处理因素 C. 明确处理因素与非处理因素 D. 处理因素要标准化 E. 以上都不是
13、以下是病例对照研究的特点,除了 (C)
A. 设立对照
B. 属于观察性研究方法
C.可以估计疾病的患病率
D. 观察方向由 ”果 ”至 ”因 ”
E.可以从调查资料中估计比值比
14、以下是病例对照研究的用途,除了( A )
A. 探索病因
B. 建立病因假说
C.检验病因假说
D. 验证病因假说
E.为进一步研究提供线索
对对照 。
2、现况调查中常用的抽样方法有:
单纯随机抽样
、 系统抽样 、 整群抽样
、 分层抽样
。
3、实验研究可分为: 动物实验 、 临床试验 、 社区干预试验 。
4、实验设计的基本要素:
处理因素 、 受试对象 、 实验效应 。
5、医学论文的基本要求: 创新性 、 科学性 、 实用性 、 规范性 。
6、方差分析的应用条件 : 1、各个样本是相互独立的随机样本 、 2、各个样本来自正态总体 、 3、各个处理组的总
3、相对危险度 也称危险比 ( ) 或率比 ( ) 。相对危险度为暴露人群发病率(或死亡率)与非暴露人群发病率(或死亡率)
之比 , 反映了暴露与疾病的关联强度。
4、抽样调查 一种非全面调查, 它是指对从总体中随机抽取的一定数量的观察单位组成的样本进行调查,
然后用样本信
息来推断总体的参数特征。
5、灵敏度 当前临床医学界公认的诊断某病最为可靠的方法。能正确区分“有病”和“无病”
科研论文
一.最佳选择题
1、科研工作的第一步,也是科研工作的关键是: ( A) A. 课题选题 B. 收集资料 C. 整理资料 D. 分析资料 E. 开题报告
2、科研选题的意义在于( E) A. 科研选题关系到整个科研工作的成败 B. 科研选题关系到科研人员的个人成才 C. 科研选题关系到科学技术与社会经济协调发展 D. 科研选题关系到科研管理活动的效能 E. 以上都正确
二.多项选择题
1、科研选题的可行性取决于下列哪些条件: ( A B C D ) A. 是否有足够数量的研究对象-病人 ( 或动物) B. 研究方法是否容易为病人所接受也是可行性中的问题 C. 是否有技术力量和设备 D. 是否有足够研究经费 E. 与研究经费无关
2、属于结核病防治研究重点的是: ( B C D E ) A. 发病机理研究 B. 结核病诊断新技术基础研究 C. 结核病诊断新方法基础研究 D. 抗结核病新药研究 E. 新的疫苗的研制