遗传学5第四章连锁遗传和性连锁

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刘祖洞遗传学课件第四章连锁交换与性连锁

形成8个子囊孢子顺序直线排列减数分裂有丝分裂红色面包霉一四分子分析链孢霉二倍体合子减数分裂形成四个单倍体子囊孢子也称四分孢子这四个减数分裂的产物不仅留在一起而且以直线方式排列在子囊中所以又称顺序四分子对四分子进行遗传分析称为四分子分析tetradanalysis四分子分析特点减数分裂的4个产物在子囊中直线排列8个子囊孢子中两个相邻者的基因型一致着丝粒可看成是一个基因座位locus着丝粒作图是把着丝粒作为一个座位来计算某一基因与着丝粒之间的距离单位并根据这一数据进行基因在染色体上的位置制图
原理:
如果基因与着丝粒之间没有发生交换，则该基因与着丝粒同步分离。
✓ 第一次减数分裂→ 同源染色体
分开→ 两个异型着丝粒分离→ 两个异质基因分离→ 第一次减
数分裂分离（指基因的分离，下同）
✓ 第二次减数分裂→ 相同的着丝粒分开→ 相同的基因分开→第二次减数分裂未分离。
第一次分裂分离M1
➢符合系数C = 实际双交换值/理论双交换值
➢上例中 C＝0.09/0.64＝0.14
➢干扰系数I＝1－C＝1－0.14＝0.86
二、连锁图和连锁群
位于同一对同源染色体上的所有基因座组成一个连锁群（linkage group），它们具有连锁遗传的关系。
把连锁基因之间的顺序和距离标志出来，就成为连锁图（linkage map），又称为遗传学图（genetic map）
饱满非糯WxwxShsh × wxwxshsh凹陷糯性
Rf2＝ 20% 即20cM
2个两点测验结果
1：C-c和Sh-sh 2：Wx-wx和Sh-sh
3.6% 20%
第3个测验
非糯有色 WxWxCC × wxwxcc糯性无色 ↓
非糯有色WxwxCc × wxwxcc糯性无色

连锁遗传和性连锁

连锁遗传和性连锁连锁遗传和性连锁是进化中的重要概念之一，它们描述了基因在染色体上的分布和遗传方式。

本文将详细讨论这两个概念及其相关性，以及它们在遗传研究中的重要性。

首先，我们来了解连锁遗传。

连锁遗传是指基因位于同一染色体上的现象，这些基因在遗传过程中往往以固定的方式一起传递给后代，因为它们很少会发生重组。

当两个基因在同一染色体上时，它们通常一起随着染色体的移动而传递给后代。

因此，这两个基因的连锁度很高。

连锁遗传在基因图谱绘制和基因定位上起着重要的作用。

通过观察某个物种或家族的连锁关系，我们可以确定某些基因之间的相对位置，并进一步理解它们如何在遗传过程中相互作用。

这有助于研究人们对某些特定属性的遗传方式。

例如，在果蝇中，人们发现单倍型连锁遗传与眼色的相关性，这对于进一步研究进化和表型相关性非常重要。

然而，连锁遗传并不是永久的。

当发生基因重组时，位于同一染色体上的基因可以通过交叉互换的方式发生重新组合。

这就是我们接下来要讨论的性连锁。

性连锁是指基因位于性染色体上的现象。

在人类中，性连锁通常指的是X染色体和Y染色体上的基因。

由于在性染色体上的重组发生率相对较低，因此性连锁基因通常以非常高的连锁度相互关联。

这也是为什么许多性连锁疾病在男性中更为普遍的原因，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个。

性连锁在遗传研究中有着重要的意义。

通过研究性连锁疾病，我们可以更好地了解疾病的发生机制。

例如，血友病是一种X 连锁遗传疾病，主要影响男性。

这是因为男性只有一个X染色体，一旦携带异常的血友病基因，就无法通过正常的X染色体来抵消它的效应。

另一方面，雌雄同体动物往往没有性连锁遗传。

这是因为它们的性别由其他方式决定，例如环境因素或基因的互作。

然而，在一些雌雄同体动物中，我们仍然可以观察到连锁遗传的存在，这与某些性染色体的非性别决定角色有关。

总结一下，连锁遗传和性连锁是遗传学中重要的概念。

连锁遗传指基因在染色体上的分布和传递方式，而性连锁则是指基因位于性染色体上的连锁遗传。

遗传学第四章连锁遗传定律

A
B
A
b
A
B
A
b
a
B
a
b
a
B
a
b
(4) 经过染色单体节段的交换，形成四种基因组合的染色单体
(5) 四种基因组合的染色单体，经过两次细胞分裂分配到
四个子细胞中去，以后发育成四种配子，其中两个是
亲本组合配子，两个是重新组合配子。连锁基因发生
交换有一定的频率，不交换的多（亲型的多），交换
的少（重组的少）。
c2+2cd
ppll ：
d2
例题1：
香豌豆中紫花P是红花p的显性，长形花粉L是圆形花粉l 的显性，进行下面试验,计算配子比例。
第一组：
P
紫花长花粉PPLL×红花、园花粉ppll
F1
紫花、长花粉PpLl
F2 表现型
紫长
PL
个体数
4831
理论数
3910.5
(按9：3：3：1 )
紫园 P ll 390 1303.5
基因型
CcShsh Ccshsh
表现型
有色饱满有色凹陷
实得粒数 4032
149
％
48.2
1.8
cSh ccShsh 无色饱满 152 1.8
csh ccshsh 无色凹陷 4035 48.2
无色凹陷 ccshsh
csh 总数
8368 100
重新组合（互换率）＝149+152/8368=3.6％
利用自交法也可获得交换值。如前面的香豌豆杂交试验。
摩尔根，美国遗传学家因在果蝇的遗传学研究中取得重大发现获诺贝尔奖
Thomas Hunt Morgan
基因在染色体上有一定位置，并呈直线排列。设Aa、Bb是位于一对同源染色体上的两对非等位基因，基因的行动只能听命于染色体行为，即当配子形成时，位于同一染色体上的AB 和ab连锁基因，只能作为一个整体，随着同源染色体两个成员的分离而进入不同配子，因此形成的配子只有两种亲型，没有重组型出现，通过F1自交或测交，其后代个体的表现型只表现为亲本组合，这种遗传现象称为完全连锁 ( complete linkage)。完全连锁的两对非等位基因的遗传表现，与一对基因的表现相同。

第四章连锁遗传和性连锁遗传学课后答案

第四章连锁遗传和性连锁1.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。

答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。

交换值的幅度经常变动在0~50%之间。

交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。

当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。

由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。

交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。

2.在大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗（l）为显性。

今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐纯合体测交，其后代为：带壳、散穗 201株裸粒、散穗 18株带壳、密穗 20株裸粒、密穗 203株试问，这2对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应中多少株？答：F1表现为带壳散穗(NnLl)。

测交后代不符合1：1：1：1的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少，所以这两对基因为不完全连锁。

交换值% =（（18+20）/（201+18+20+203））×100%=8.6%F1的两种重组配子Nl和nL各为8.6% / 2=4.3%，亲本型配子NL和nl各为（1-8.6%） /2=45.7%；在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为：4.3%×4.3%=18.49/10000，因此，根据方程18.49/10000=20/X计算出，X＝10817，故要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。

3. 在杂合体ABy／abY，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。

在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26时，配子的比例如何？答：这个杂合体自交，能产生ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、Aby、aBY 8种类型的配子。

遗传学习题-第四章连锁遗传与性连锁

第三章连锁遗传与性连锁一、名词解释：连锁遗传三点测交基因定位符合系数干扰遗传图连锁群性反转性指数补偿效应交叉遗传伴性遗传从性遗传限性遗传二、填空题：1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有和。

2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈；反之，距离越小，则其交换值也就愈，但最大不会超过，最小不会小于。

3. 根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的。

4. 符合系数变动于0-1之间，当符合系数为1时，表示；当符合系数为0时，表示。

5. 某二倍体植物，其A/a B/b E/e三个基因位点的连锁关系如下：a b e0 20 50现有一基因型为Abe/aBE的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是。

6. 番茄中，桃皮果对光皮果为显性，圆形果对长形果为显性。

用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。

a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？。

b、这两个基因的交换率为。

7. 兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，F1与长毛白色兔回交，产生26只花斑长毛兔、144只长毛白色兔、157只花斑短毛兔和23只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为。

8.影响性别决定的因素包括___________和___________两方面9.母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。

如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。

10.性染色体有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括_______型和_______型；性染色体也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括____型和___型。

11.人类的色盲遗传是_________，调查结果表明，患色盲症的_____性比___性多。

遗传学连锁遗传

是不完全连锁。（拟等位基因）
♣ 不完全连锁（部分连锁）：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组
合，但新组合较理论数为少。
完全连锁
非等位基因A和B相当于一个基因
图5-5 果蝇的完全连锁
二、交换
1．交换：成对染色体非姐妹染色单体间基因的互换。
2．交换的过程：杂种减数分裂时期(前期I的粗线期)。
长花粉:短花粉 �� (226+97):(95+1)=323:96 ≈ 3:1
以上结果都受分离规律支配，但不符合独立分配规律。
��
F2不符合9:3:3:1，则说明F1产生的四种配子不等数。
可用测交法加以验证，∵测交后代的表现型种类以及比例可反映
出F1配子的种类和比例。
证实F1所成的四种配子数不等
P 紫花、圆花粉粒(PPll) × 红花、长花粉粒(ppLL)
↓ F1 F2 实际个体数按9:3:3:1推算紫、长 P_L_ 226 235.8 紫、长PpLl ↓⊗ 紫、圆 P_ll 95 78.5 红、长 ppL_ 97 78.5 红、圆 ppll 1 26.2 总数 419 419
结果与第一个试验情况相同。
二点测验、三点测验；
连锁群、连锁遗传图。五、性别决定：
与性别有关的一个或一对染色体称性染色体；
成对性染色体往往异型：XY型、ZW型；性连锁。
1900年孟德尔遗传规律被重新发现以后，引起生物学界的广泛重视。人们以更多的动物和植物为材料进行杂交试验。其中属于两对性状遗传的结果，有的符合独立分配规律，有的不符合，因此不少学者对于孟德尔的遗传规律曾一度发生怀疑。就在这个时期，摩尔根以果蝇为试验材料对此问题开展了深入细致的研究，最后确认所谓不符合独立遗传规律的一些例证，实际上不属于独立遗传，而属于另一类遗传，即连锁(linkage)遗传。成为遗传学中的第三个遗传规律。摩尔根还根据自己研究成果创立了基因论(theory of the gene)，把抽象的基因概念落实在染色体上，大大地发展了遗传学。由此可见，摩尔根的工作对孟德尔的遗传规律不是一种简单的修正，而是具有重大意义的补充和发展。

遗传学习题第四章连锁遗传与性连锁

3. 根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的。

4. 符合系数变动于0-1之间，当符合系数为1时，表示；当符合系数为0时，表示。

5. 某二倍体植物，其A/a　B/b　E/e三个基因位点的连锁关系如下：a b e0 20 50现有一基因型为Abe/aBE的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是。

6. 番茄中，桃皮果对光皮果为显性，圆形果对长形果为显性。

用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。

a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？。

b、这两个基因的交换率为。

8.影响性别决定的因素包括___________和___________两方面9.母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。

如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。

10.性染色体有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括_______型和_______型；性染色体也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括____型和___型。

11.人类的色盲遗传是_________，调查结果表明，患色盲症的_____性比___性多。

第4章连锁遗传和性连锁2

Csh
cSh
7
7
7
7
亲本组合=[(193+193)/400]×100%=96.5% 重新组合=[(7+7)/400]×100%= 3.5%
两对连锁基因间发生交换的孢母细胞的百分率，恰是交换配子
百分率的2倍
第4章连锁遗传和性连锁2
无交换两线单交换两线双交换三线双交换三线双交换四线双交换
第4章连锁遗传和性连锁2
一、连锁遗传现象 1906年，英国学者贝特生和庞尼特：花的颜色和花粉粒的形状。香豌豆(Lathyrus odoratus)两对相对性状杂交试验
花色：紫花(P)对红花(p)为显性；花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 1.紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 2.紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒
第4章连锁遗传和性连锁2
三、交换值与遗传距离
2、通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离，也称为遗传距离(genetic distance)。
➢ 通常以1%的重组率作为一个遗传距离单位/遗传单位（图距单位 map unit ,mu）。
➢ 后人为了纪念现代遗传学的奠基人Morgan，将图距单位称为“厘摩”（centimorgan，cM）。
第4章连锁遗传和性连锁2
二、交换值的测定
◆ 测交法测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体(如F1)产生配子的种类和比例。
◆自交法自交法的原理与过程(以香豌豆花色与花粉粒形状两对相对性状，P-L交换值测定为例)
第4章连锁遗传和性连锁2
1、测交法: C-Sh基因间的连锁与交换
第4章连锁遗传和性连锁2
在另一条同源染色体，杂种F1一对同源染色体分别

生物课件连锁遗传

6
二、连锁（linkage）
杂交试验时，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁遗传现象。
完全连锁与不完全连锁
7
测交一：
X+Y
♂
8
测交二： ♀ 灰身长翅 × BbVv 配子 Bv BV bV bv P ♂黑身残翅 bbvv bv
灰长黑残灰残黑长 BbVv bbvv Bbvv bbVv 41.5% ：41.5% ： 8.5% ：8.5% 亲组合 83% 重组合 17%
第四章连锁遗传和性连锁
1
第一节连锁与交换
2
一、连锁现象的发现
1906 年， Bateson 和 Punnett 研究香豌豆（Lathyrus odoratus）的花色、花粉粒形状这两对相对性状的遗传时，首次发现连锁现象。
连锁遗传和自由组合在后代性状表现上的异同点？
Punnett Bateson
3
4
结论：F2中亲型多于理论值，重组型少于理论值
5
连锁相（linkage phase）
甲乙两个显性性状联系在一起遗传，甲乙两个隐性性状联系在一起遗传，称为相引相（coupling phase）,或称为相引相，如 AB/ab ；甲显性性状和乙隐性性状联系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状联系在一起遗传，称为相斥相或相斥组（ repulsion phase ），如 Ab/aB 。
37
香豌豆P-L基因间交换值测定
设F1产生的四种配子PL, Pl*, pL*, pl的比例分别为：a, b, c, d；则有： a+b+c+d=1 a=d, b=c
38
P L(a ) P L(a ) P l(b )* p L(c )* p l(d )

《遗传学》朱军版习题及答案

《遗传学（第三版）》朱军主编课后习题与答案目录第一章绪论 (1)第二章遗传的细胞学基础 (2)第三章遗传物质的分子基础 (6)第四章孟德尔遗传 (9)第五章连锁遗传和性连锁 (12)第六章染色体变异 (15)第七章细菌和病毒的遗传 (21)第八章基因表达与调控 (27)第九章基因工程和基因组学 (31)第十章基因突变 (34)第十一章细胞质遗传 (35)第十二章遗传与发育 (38)第十三章数量性状的遗传 (39)第十四章群体遗传与进化 (44)第一章绪论1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。

答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。

同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。

遗传：是指亲代与子代相似的现象。

如种瓜得瓜、种豆得豆。

变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。

如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。

2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。

答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。

遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。

3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。

没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。

遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。

同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。

因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。

4. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。

遗传学名词解释

第四章连锁遗传和性连锁名词解释1. 基因连锁：是指原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中有连系在一起遗传倾向的现象。

其原因是控制两个性状的基因位于同一条染色体上而造成基因连锁。

在遗传研究中的应用主要是进行连锁基因的定位和连锁遗传图谱的构建等。

2. 连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。

3. 完全连锁遗传：位于同源染色体上非等位基因之间不能发生非姐妹染色单体之间的交换，F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。

4. 不完全连锁遗传 (部分连锁)：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。

5. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。

6. 性染色体：指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。

7. 常染色体：指除了性染色体之外的各对染色体。

8. 连锁相：指两个显性（或隐性）基因在同源染色体上所处的位置。

如果两个显（隐）性基因位于同一染色体上，称为相偶相；如果两个显（隐）性基因位于一对同源染色体上，称为相斥相。

9. 性连锁：控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系，伴随性别而遗传的现象。

其原因是控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X染色体或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系。

在遗传研究中的应用可以明确性染色体上所带的连锁基因、构建性染色体连锁图谱、早期鉴别畜禽或蚕的性别等。

10. 伴性遗传：由于控制某性状的基因位于性染色体上，该性状的遗传与性别相伴，这一遗传方式称为伴性遗传。

11. 限性遗传：是指位于Y染色体(X是指由Y型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。

12. 从性遗传或称性影响遗传：不X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。

13. 异配性别：能产生两种不同配子的性别称为异配性别。

第四章连锁遗传和性连锁遗传学课后答案之欧阳与创编

弟四章连荻遗传和惟连琐1.2.试述交狹值.连锁强皮和基因宅间距离三者的关系:。

普：交換值是指同源染色体的非爼妹染匡单体间有耒基因的染更体片段发主交換的频率，或茅于交換壑配孑占惑配子数的百分率。

交換值的幅度经常变动在0〜50%M间。

交換值邈接近0%,说明连锁强度邈大，两个连锁的非等伍基因M间发圭交換的鞄參细腿数逑少。

当交換值毬接近50%,连锁強度逖小，两个连魏的非等伍基因M间发主交換的鞄毋细腿数逖多。

由于交換T直臭有相对的稳定牲，所叹逋常叹这个数T直悲泰两个基因在同八染更体上的相对距离，茨称遁传距离。

交換T直毬大，连碱基因间的距离邈逹；交換值毬小，连鎭基因间的距离毬近。

3.在大麦中，带兖CN丿对裸粒Cn)、散穗CL)对密穗(\)为显性。

今叹带尧、散穗与裸粒.密穗的纯种杂交，Fi表现如阿？让Fi与双隐纯合体测交，基后T弋为：带尧、散穗201株裸粒.散穗18株带兖.赛穗20株裸粒.處穗203袜试问，这2对基因是否连琐？交換值是多少？要茨F2凹现纯合的裸粒散穗20株，至少应中多少株？答：Fi 表现为带壳散穗(NnLl) o测交后代不符合1: 1: 1: 1的分离坨例，亲本组合数目多，而重组类生数目少，所叹达两对基因为不完全连魏。

交換值％二(C18+20J / <201 + 18+20+203；) xl00%=8.6%Fi的两种重组配子N1和nL各为8.6% / 2=4.3% ,奈卒型配子NL和nl各为C 1-8.6% J/2=45.7% ；在F?群体中凹现纯合类熨nnLL基因熨的比例为:4.3%x4.3%=18.49/10000 ,因此，根据方程18.49/10000=20/X计第凹，X =10817,欽要佼F2凹现纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。

3.在杂合体ABy/abY, a和bM间的交換值为6%,b和y M间的交換值为10%o在坎有干扰的条件下，达个杂合体自交，能产主几种类更的配子；在筍合系:数为0.26时，配子的坨洌如阿？答：这个杂合体自交，能产圭ABy、abY、aBy、AbY. ABY、aby、Aby、aBY 8 种类更的配子。

第四章-连锁遗传和性连锁遗传学课后答案

第四章连锁遗传和性连锁1. 试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。

答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。

交换值的幅度经常变动在0~50%之间。

交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。

当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。

由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。

交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。

2. 在大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗（I ）为显性。

今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1 表现如何？让F1 与双隐纯合体测交，其后代为：带壳、散穗201 株裸粒、散穗18 株带壳、密穗20 株裸粒、密穗203 株试问，这 2 对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2 出现纯合的裸粒散穗20株，至少应中多少株？答：F i表现为带壳散穗（NnLI）。

测交后代不符合1：1：1： 1 的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少，所以这两对基因为不完全连锁。

交换值% = ((18+20) / (201 + 18+20+203 ) X 100%=8.6%F1 的两种重组配子Nl 和nL 各为8.6% / 2=4.3% ，亲本型配子NL和nl 各为（1-8.6%）/2=45.7% ;在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为：4.3%X 4.3%=18.49/10000,因此，根据方程18.49/10000=20/X计算出，X= 10817,故要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。

3. 在杂合体ABy／abY，a 和b 之间的交换值为6%，b 和y 之间的交换值为10%。

在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26 时，配子的比例如何？答：这个杂合体自交，能产生ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、Aby、aBY 8 种类型的配子。

《遗传学》第四章连锁遗传和性连锁

26
香豌豆P-L基因间交换值测定
P_L_ P_l _ p_L_ p_l_
PL a 0.44
Pl
pL
pl
b0.06 c 0.06 d0.44
交交换换值律==0.102.=1122=%12 %
交换律在0----50%之间
发生交换的母细胞？
交换率=50%；100%的母细胞发生交换
27
三、交换值与遗传距离
shsh ++ ++
++ wxwx cc
F1及测交:
↓ 饱满、非糯性、有色×凹陷、糯性、无色
+sh +wx +c shsh wxwx cc
↓
Ft
46
P: 陷、非糯性、有色 × 饱满、糯性、无色
-- ++ ++ -+ +
++ -- --
+
-
-
-+ + +- -
↓
F1及测交: 饱满、非糯性、有色×凹陷、糯性、无色
-+ +- +-
-- -- --
测交后代的表现型 F1配子种类粒数交换类别
饱满、糯性、无色凹陷、非糯、有色饱满、非糯、无色凹陷、糯性、有色凹陷、非糯、无色饱满、糯性、有色饱满、非糯、有色凹陷、糯性、无色
总数
+- - ++ ++- -+ - ++ -+ +++ ---
2708 2538 626 601 113 116
第四章连锁遗传和性连锁

遗传学连锁遗传规律

a. 交换时期：减数分裂（前期I的粗线期），联会 b. 交换对象：成对染色体的非姐妹染色单体之间
c. 交换结果：产生非亲本型（重组型）配子
×
F1
偶线期同源染色体联会
配子产生
粗线期同源染色体的非姊妹染色单体交换
配子
中期Ⅰ
减数第二分裂
细胞学证据：交换后的交叉
交换与交叉
交换：遗传学术语，是指等位基因交换

连锁遗传

不同性状联系在一起向后代传递的现象。
完全连锁(complete linkage) 不完全连锁 (incomplete linkage)
（三）完全连锁与不完全连锁
1、连锁的本质由于生物的基因有成千上万，而染色体
只有几十条，所以一条染色体必然也必须载
荷许多基因，同一染色体上的基因彼此制约具有一起向后传递的趋势，就形成了连锁。
P 紫花、长花粉粒（PPLL）× 红花、圆花粉粒（ppll） ↓ F1 F2 紫长（PpLl） ↓ 紫长(P_L_) 紫圆(P_ll) 红长(ppL_) 红圆(ppll)
观察数： 4831
390
393
1338
6952
F1
紫长（PpLl）

利用自交资料计算重组率
从隐性纯合体入手，首先计算出双隐性配子的频率，再推测双显性配子的频率。
aB ab
AaBb Aabb n1 n2
aaBb aabb n3 n4
Rf=(n2+n3)/(n1 +n2+n3+n4)
利用自交测定重组率
P 紫花、长花粉粒（PPLL）× 红花、圆花粉粒（ppll） ↓ F1 F2 紫长（PpLl） ↓ 紫长(P_L_) 紫圆(P_ll) 红长(ppL_) 红圆(ppll)

连锁遗传和性连锁习题

NL 45.7 NNLL
NNLl
NnLL
NnLl
Nl 4.3 NNLl
NNll
NnLl
Nnll
nL 4.3 NnLL
NnLl nnLL 18.49
nnLl
nl 45.7 NnLl
Nnll
nnLl
nnll
由上表可见：其中纯合裸粒散穗类型
nnLL=4.3%×4.3﹪=0.001849
∴ 要在F2中出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种
配，试说明这些结果，求出重组率。
匍、多、有6% 匍、多、白19% 匍、光、有6% 匍、光、白19%
丛、多、有19% 丛、多、白6% 丛、光、有19% 丛、光、白6%
山西农业大学
遗传学第四章
28
解：设匍匐、丛生的基因为A、a，多毛、光
滑的基因为B、b，有色花、白花的基因为C、c，
则上述杂交亲本和后代的基因型为：
比例 (%)
38.7 38.7 4.3 4.3 6.3 6.3 0.7 0.7
答：符合系数为1时，后代基因型为thf/thf 的比例
是山西3农8业大.学7%。
遗传学第四章
15
在符合系数为0时，
符合系数

实际双交换值理论双交换值

0
实际双交换值 0
双交换配子 h 和t+f的比例是0
山西农业大学
是38%。山西农业大学
遗传学第四章
18
习题5 a、b、c3个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果：
+ + + 74
+ + c 382
+b+ 3