丙泊酚复合麻醉用于无痛人流的临床价值分析

丙泊酚复合麻醉用于无痛人流的临床价值分析

摘要】：目的：分析丙泊酚复合麻醉用于无痛人流的临床价值。方法：收取我

院120例无痛人流患者，按照不同麻醉方式分为两组，收取时间为2014年5月

到2016年3月期间，观察组患者使用丙泊酚加芬太尼复合麻醉，对照组患者采

用丙泊酚麻醉。结果：观察组患者SP02（98.12±0.71）%、HR（89.13±14.33）次/分、DBP（78.33±8.11）mmHg、SBP（117.13±9.23）mmHg优于对照组患者（P＜0.05）。结论：丙泊酚复合麻醉用于无痛人流具有较高的临床价值，能有效改善

患者SP02、HR、DBP、SBP指标，保证无痛人流手术顺利进行，值得临床手术中

进一步推广与应用。

【关键词】：无痛人流；丙泊酚复合麻醉；临床价值

无痛人流是指采用一项麻醉方式实施无痛终止妊娠的手术方式，在临床中被

广泛应用。而在手术中采用一项安全、有效、镇痛效果良好的麻醉药物极其重要，丙泊酚具有舒适、苏醒快、诱导迅速等特点，但是由于该麻醉药物在手术中存在

循环抑制、镇痛不全等情况，导致麻醉效果不佳[1-2]。因此，我院对丙泊酚复合

麻醉用于无痛人流的临床价值进行研究，见本文描述。

1资料和方法

1.1基线资料

收取我院120例无痛人流患者，按照不同麻醉方式分为两组，收取时间为2014年5月到2016年3月期间。

观察组；年龄在27～39岁之间，观察组患者平均年龄为（33.15±1.27）岁。

对照组；年龄在29～40岁之间，对照组患者平均年龄为（33.45±1.16）岁。

观察组无痛人流患者、对照组无痛人流患者各项资料，差异不明显，能进行

对比（P＞0.05）。

1.2方法

在手术前应告知患者禁水、禁食，进入手术室后常规监测患者动脉血氧饱和

度和HR、BP，开放两组患者上肢静脉，给予患者静脉滴注生理盐水，采用鼻导

管进行吸氧。

对照组无痛人流患者采用丙泊酚麻醉（给予患者静脉注射丙泊酚，给药速度

为60mg/min，待患者意识完全消失后实施无痛人流手术）。

观察组无痛人流患者采用丙泊酚加芬太尼复合麻醉（给予患者静脉注射

0.1ug/kg芬太尼，在30秒内注射完毕，再给予患者静脉注射丙泊酚，待患者无反应后进行无痛人流手术，手术中根据患者的反应，追加20mg丙泊酚，患者SPO2

指标下降至92%左右时，给予患者进行面罩吸氧）。

1.3 观察指标

对比两组无痛人流患者麻醉后的SP02、HR、DBP、SBP指标变化。

1.4 统计学处理

本研究使用SPSS20.0软件，将两组无痛人流患者麻醉后的SP02、HR、DBP、SBP指标变化进行统计处理，SP02、HR、DBP、SBP指标使用t检验，采用P＜

0.05表示两组无痛人流患者麻醉后的SP02、HR、DBP、SBP指标变化进行对比后

存在差异，差异具有统计学意义。

2 结果

手术前，观察组患者SP02、HR、DBP、SBP指标和对照组无差别（p>0.05），经过手术后，

观察组患者SP02（98.12±0.71）%、HR（89.13±14.33）次/分、DBP（78.33±8.11）mmHg、SBP（117.13±9.23）mmHg优于对照组患者（P＜0.05），如表1所示。

3讨论

近年来，无痛人流手术在临床中被广泛应用。而在手术中实施一项有效的麻醉方式能显

著提高手术效果[3]，因此，我院对丙泊酚复合麻醉用于无痛人流的临床价值进行分析，探讨

其麻醉效果。

芬太尼为临床上新型u受体激动药，具有镇痛作用强、起效迅速等优点，对患者呼吸抑

制和血流动力学影响较轻。丙泊酚具有停药后恢复迅速、作用持续时间短、起效迅速等优点，我院通过将芬太尼与丙泊酚复合应用于无痛人流手术中，其与单用丙泊酚效果相比较，芬太

尼与丙泊酚复合麻醉具有苏醒时间短、镇痛作用强等优点，为无痛人流患者首选的麻醉方式。

本文研究表明，观察组患者SP02（95.12±0.71）%、HR（89.13±14.33）次/分、DBP

（78.33±8.11）mmHg、SBP（117.13±9.23）mmHg优于对照组患者。

综上所述，丙泊酚复合麻醉用于无痛人流具有较高的临床价值，能有效改善患者SP02、HR、DBP、SBP指标，保证无痛人流手术顺利进行，值得临床手术中进一步推广与应用。

【参考文献】：

[1]黄媛,李晴宇.丙泊酚复合麻醉在无痛人流术中的疗效观察[J].中国现代药物应

用,2012,06(17):99-100.

[2]陈金星,魏青.米索前列醇联合芬太尼丙泊酚复合麻醉在无痛人流术中的临床观察[J].青海医

药杂志,2011,41(11):15-16.

[3]金月芳,倪振飞.芬太尼、丙泊酚静脉复合麻醉伍用米索前列醇在无痛人流术中的效果观察[J].海峡药学,2013,25(3):170-171.