美国对标签上说明内容的要求
进出口食品标签指导
欧盟食品标签法规简介
一、欧盟食品标签管理框架（附件1） 横向法规 纵向法规
欧盟食品标签法规简介
二、食品标签的基本要求 食品标签所标示的内容应真实、易于理解、位置明显清晰易
认、不易擦抹，且不可被其他文字图案所遮蔽。标签上禁止 使用误导消费者或称食品具有药物成分的信息。不能提示该 食品拥有特殊特性，而其他食品都拥有这一特性。 食品标签应使用英语，或翻译成各成员国消费者易懂的语言。 例如法国使用法语。 食品标签强制性标示内容包括食品名称、配料表、净含量、 原产国、厂商（制造商、生产商、经销商或分销商等）名称 地址、日期标示（包括生产日期、保存期、保质期等）、特 殊的贮藏或使用条件、使用说明、酒精含量和批次。 食品名称、净含量、保质期、酒精含量及欧盟条例关于特殊 食品的其他必标内容必须标注在同一视野中。
欧盟食品标签法规简介
3、净含量 ●应用公制单位标示 液体-----升 毫升 其他------千克 克 ●字体要符合要求，在净含量后面加小写字母“e”，
字体的高度不小于3毫米。 ●预包装食品由2个或2个以上同品种同重量的单个 包装组成，标注净含量时应标注个体包装的净含量 和总数量。
欧盟食品标签法规简介
《2009年美国食品安全加强法案》要求必标 原产国。
欧盟食品标签法规简介
为了有助于共同体市场的顺畅运作，欧盟制定 了欧洲议会和欧盟理事会指令（2000/13/EC）《关 于成员国食品的标签、展示和广告的相关法律的一 致性》。食品标签的法规是欧盟作为一个地区经济 共同体制定的，在食品进入这一地区时，标签不仅 要遵守此法规，同时还要符合具体输往国的规定。 标签的一致性有助于内部市场的平稳。如果共同体 没有特定规定时，各成员国可以附加某些民民族性 规定，并可以加到本指令的普遍规定中，这些规定 应该通过共同体的程序。
epa产品标签要求-概述说明以及解释
epa产品标签要求-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在现代社会中，人们对于环境保护意识日益提高，对于使用环保产品的需求也在不断增加。
为了确保消费者能够准确了解产品的环保性能和相关信息，环保署（EPA）作为监管机构，制定了一系列的产品标签要求。
EPA产品标签要求是指针对环境友好型产品制定的标签标准，其中包括了许多重要的信息，比如产品的环境影响、能源效率、可再生能源利用等方面。
这些标签的使用旨在帮助消费者在购买过程中做出更环保和可持续的选择。
本文将会对EPA产品标签要求进行详细的解读和介绍。
首先，我们将会阐述EPA产品标签要求的背景，包括为什么会有这样的标签要求以及标签的起源和发展历程。
其次，我们将会深入探讨EPA产品标签要求的具体内容，包括标签上所包含的信息和标准。
最后，我们将总结EPA产品标签要求的重要性，并提出一些建议，以进一步提高这些标签的有效性和可操作性。
通过本文的阅读，读者将会对EPA产品标签要求有一个清晰的了解，同时也会认识到这些标签的重要性和作用。
无论是作为消费者还是生产商，了解并遵守EPA产品标签要求都是非常关键的，这不仅能帮助我们做出更绿色、环保的消费和生产选择，更有助于推动全社会朝着可持续发展的目标迈进。
1.2 文章结构：本文将分为三个主要部分：引言、正文和结论。
在引言部分，首先将对EPA产品标签要求进行概述，介绍相关背景和重要性。
接着，将说明文章的结构，即各个部分的内容和组织。
正文部分将详细分析EPA产品标签要求。
首先，将介绍EPA产品标签要求的背景，包括相关法规和政策的出台背景，以及为何对产品标签进行规范。
其次，将详细介绍EPA产品标签要求的具体内容，包括标签上的必备信息、规范格式和标准图标等。
此外，还会分析EPA产品标签要求的影响和作用，以及对环境保护和消费者权益的重要性。
在结论部分，将总结EPA产品标签要求的重要性，强调其在环境保护和消费者权益方面的作用。
同时，还将提出对EPA产品标签要求的建议，包括进一步完善标签要求、加强监管措施和提高消费者对标签的认识等方面。
usp凡例要点
凡例改为：凡例标明解释和应用美国药典和国家药典的基础的假设、定义、和预设条件。
凡例里标明的要求适用于美国药典和国家药典（概略）和所有的一般章节除非另外有明确的规定。
各论要求和凡例或一般章节的要求不一样，各论要求取代凡例和一般章节的要求，不管各论中的不同之处是否明确。
1.标题和修订出版物的全称（包括三卷和其补充）是美国药典第32次修订版，和美国国家药典27版的，他们简称为美国药典，第32次修订版（或USP32），或称NF27和USP32-NF27。
美国药典32版和国家药典27版取代以前所有的修订版本。
在“USP”、“NF”、“USP-NF”使用期间，没有进一步的限定，美国药典就是官方要点，他们只包括美国药典32版、国家药典27版和任何补充意见。
同样的题目，没有进一步的区分，应用于印刷版和电子简化版的内容。
尽管美国药典和国家药典出版于同一个出版物内，但它们是彼此独立的两个出版物。
这次修订是官方从2009年5月1日开始的，但除去在文档中有指明的。
美国药典和国家药典的补充定期出版。
修订美国药典和国家药典的临时修订公告在药典论坛中发布。
临时修订公告包括官方修订和他们的生效日期，还有新美国药典参考标准的可用性公告。
试验和和操作方法公告暂时搁置待获得所需药典参照标准。
需要加快出版以正式文本或推迟的修订公告的修订。
他们一般立即出版在美国药典的官方网站上。
勘误表更正还没有收到理事会专家批准的错误出版项目。
并不反应官方的要求，勘误表经出版是有效的。
2.官方地位和法律上认可度2.10.正文内容正文内容含在美国药典和国家药典中，包括各论、一般章节和凡例。
对正文的修订内容包含在补充，临时修订公告和修订公告中。
一般章节编号首1900至99年被认为是诠释，其目的是为了提供信息的，给予的定义，或描述某一特定主题。
一般章节从编号100到1999.他们包括没有强制要求的，适用于任何官方文章，除去在凡例、各论或页码小于1000的一般章节中有特殊规定的。
美国纺织品法规
国的制造商、进口商、经销商等办理和注册的号码。对进口产品，制造商的身份可按照以
下方式标注：国外制造公司的名称；进口商名称或
公司可以证明该偏差是生产过程中不可避免的不均一性造成。但当纺织品是由一种纤维组
成时，则不适用此规定。比如，一件衬衫是由
97%的丝绸和 3%的涤纶组成，不能标识为
“ 100%Silk 。” (2) 羊毛产品 羊毛法案及法规中虽然未规定羊毛产品中允许的偏差范围，但当偏差是由制造商在产品生 产过程中不可避免的不均一性造成时，法规认为这种偏差不构成误导行为。但为了法规的 可操作性， FTC 对羊毛产品采用纺织品的 3%的允许偏差。
Act of 1939, 16
CFR part 300 ）
?
毛皮制品标
签法规及有关条例
（Rules and
语“基质－原纤纤维 ”或 “基质纤维 ”可用于说明纤维成分的有关信息。 示例：
100% Biconstituent Fiber(65% Nylon, 35% Polyester) 80% Matrix Fiber (60% Nylon, 40% Polyester) 15% Polyester 5% Rayon 美国联邦贸易委员会最近修订《纺织纤维制品鉴别法》（
二、纺织品护理标签要求
根据这个法规，美国国内的制造商应在产品销售前加贴护理说明，进口商必须确保进口的 相关商品在美国销售之前加贴护理说明，但在商品进入美国时不一定加贴。
签法（ Fur
维时， FTC 是按照 16 CFR Part 303.7（Generic names and definitions for manufactured
国外化妆品标签要求内容
国外化妆品标签要求 2004-3-3一、美国对化妆品标签的要求美国联邦食品和药品管理局（FDA）依据1938年颁布的“食品、药品和化妆品法”以及“商品包装和标签法”，颁布了对化妆品标签的严格而明确的规定。
所有市场上销售的化妆品必须符合规定，这是评价化妆品是否合格的主要依据，也是对化妆品进行管理的主要容。
凡标签不符合要求的化妆品禁止在市场上销售。
现将对化妆品标签的要求摘录如下：（一）对标签容的要求1．在标签的主显示面主显示面系指在通常销售的情况下最容易看到的标签标识的正面。
在该标签的主显示面必须注明下列各项：（1）产品名称。
（2）鉴别项目：包括描述名称或说明产品性质或用途。
（3）容物准确的净重：固体、半固体或粘稠状化妆品重量以磅和盎司表示；液体以美国加仑、夸脱、品脱和液体盎司为单位表示。
净重也可另外再以公制系统表示。
（4）警告：如果产品的安全性未经充分检测，就需注明：本产品的安全性未经确定。
2．在标签的信息说明面通常在包装的侧面和背面，需注明以下项目：（1）生产厂或将产品投放州间贸易的经销商名称和地址。
地址必须包括街道、城市、州和邮政编码，如果经销商不是生产厂或批发商，则必须在标签中按规定的语句说明。
（2）产品成分：在美国，要求在供个人使用的零售化妆品标签上注明成分。
但是对于在专业机构用于专业人员的发用产品或化妆品以用在工作场所供个人使用的清洁、护肤产品，如果不将其销售给消费者作为家庭使用时可以不需注明成分。
注明成分必须使用英语。
成分的排列顺序是根据其用量和主要用途决定的。
属于药品的化妆品，需把活性药品成分排在化妆品成分之前。
色素和含量小于或等于百分之一的成分可不考虑用量次序排列。
通常排列次序为：活性药品成分、用量小于等到于1%的成分、色素、其他成分。
注明成分时对所使用的成分名称需采用法定名称。
经美国联邦食品和药品管理局（FDA）同意不需注明的成分可以注明为“其他成分”。
（3）警告：美国联邦食品和药品管理局（FDA）要求在某些产品标签上标注法规规定的警告和注意事项，如气溶胶产品、女用除臭喷雾剂、儿童用泡沫浴产品等。
各国法规对药品标签的要求
各国法规对药品标签的要求药品标签在各国法规中的要求是确保用户使用药品时能够准确、清晰地了解药品的成分、用途、剂量以及使用注意事项等关键信息。
根据美国食品药品监督管理局（FDA）的规定，药品标签应包含以下要求：1. 药品名称：标签应明确显示药品的通用名称以及品牌名称（如果有）。
2. 成分信息：药品标签应详细列出药品的活性成分、辅助成分和其他化学成分。
3. 用途与适应症：标签应明确指出药品的用途、适应症和目标患者群体。
4. 剂量与用法：药品标签应清晰指明使用药品的正确剂量和使用频率。
5. 用法说明：标签应提供使用药品的详细说明，包括如何服用、如何储存、如何处理剩余药物等。
6. 不良反应与警示：标签应列出可能的不良反应，包括常见的副作用和过敏反应等，并提供相关警示信息。
7. 禁忌与注意事项：标签应明确标示使用药品时需要遵守的禁忌条件和注意事项，如孕妇禁用、与其他药物的相互作用等。
8. 批准信息：标签应包含药品的批准日期、证明号码等相关信息，以确保合法上市。
9. 厂商信息：标签应提供药品制造商或分销商的联系信息，包括名称、地址和联系方式等。
在欧洲联盟国家，药品标签要求通常与美国FDA类似，但也存在一些地区性差异。
例如，欧盟要求药品标签上必须包含Braille盲文，以便视力受限的人士能够阅读。
另外，欧洲药品标签还需要使用多种语言，以适应各个成员国的语言需求。
此外，其他国家和地区也会根据各自的法规要求药品标签，确保用户在使用药品时能够获取到关键的安全和使用信息。
这些要求可能会包括药品的描述、成分、剂量、使用方法、警示等等。
总而言之，各国法规对药品标签的要求旨在确保消费者能够安全、正确地使用药品，并提供必要的信息以便消费者做出明智的决策。
这些标签要求的实施有助于保障公众健康与用药安全。
出口美国食品标签一般要求
出口美国食品标签一般要求一、美国食品标签监管法规出口美国食品同美国本土生产食品一样，必须正确标识标签才能在美国境内合法销售，需要符合得法规有：《公平包装和标签法案》（FPLA）、《联邦食品、药品和化妆品法案》（FDCA）、《营养标签与教育法案》（NLEA）、《食品致敏原标识及消费者保护法案》（FALCPA）和《食品标签》（21 CFR PART 101）的规定，同时《食品标签指南》也对标签的具体标识，如字体、位置、营养成分声明等作了详细的要求说明。
二、出口美国食品标签要求（一）强制性标识内容根据美国联邦法规21 CFR PART 101和指南文件《食品标签指南》，除豁免外，所有进口至美国或在美国境内销售的食品标签强制性标识以下内容：（1）食品名称；（2）配料；（3）内容物净含量（沥干物）；（4）生产商、包装商或经销商的名称及地址；（5）过敏原信息；（6）营养成分表；（7）原产国（进口食品）。
（二）特定食品标识内容对于某些特定食品，除了要标示以上信息外，还必须标示以下内容：（1）婴儿配方食品必须标示日期；（2）含有果汁或蔬菜汁的饮料上必须标明所含果汁的百分比；（3）食品香辛料、调味料、色素和化学防腐剂有自己特殊的标签要求；（4）某些特殊食品还需要标示警告语及注意事项。
三、标签格式及语言要求（1）格式：食品标签上的所有信息应清晰、醒目、便于识别，字体应以小写字母“o”为基础且高度不小于1/16英寸，字体高度不应超过字体宽度的3倍，字体应与背景鲜明区分，便于阅读。
（2）语言：标签上的文字、说明及其他信息，必须使用英语表达。
另除豁免外，若标签上有外文（非英语）标识，则所有的强制标识内容应同时用英语和外语标识。
以上为美国标签标识的基本要求，如果食品标签上的所有强制标识信息格式不正确，美国食品药品监管管理局（F DA）认定该产品标识错误，将造成出口美国产品因标签不合格被扣留。
美国FDA医疗器械说明书和标签指导原则介绍
美国FDA医疗器械说明书和标签指导原则介绍李非;魏晶;马艳彬;李竹【摘要】目的:为我国完善和发展医疗器械标签和说明书的管理提供借鉴.方法:采用内容翻译和分析方法,主要资料是美国食品药品管理局网站发布的<医疗器械标签和说明书指导原则>.结果:分章介绍了美国医疗器械标签和说明书的指导原则,包括定义、安全有效性考虑、预期用途、禁忌症、警告说明、注意事项,特殊适用群体、不良事件,处方器械等12项内容.结论:我国应从FDA管理经验中得到启示,分类管理处方器械和非处方器械,建立相关指导原则,以确保医疗器械安全、有效地使用.【期刊名称】《中国医疗器械信息》【年(卷),期】2011(017)001【总页数】4页(P36-39)【关键词】医疗器械;标签;说明书;美国食品药品管理局;指导原则【作者】李非;魏晶;马艳彬;李竹【作者单位】辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心,沈阳,110003;沈阳药科大学,沈阳,110016;辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心,沈阳,110003;辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心,沈阳,110003;辽宁省食品药品监督管理局技术审评中心,沈阳,110003【正文语种】中文【中图分类】R197.39医疗器械说明书、标签和包装标识(以下统称医疗器械标签)是反映医疗器械安全有效和主要技术特征等基本信息的载体，用以指导医疗器械的正确安装、调试和使用，直接关系到使用医疗器械的安全有效。
医疗器械使用错误与医疗器械标签有直接关系，尤其是使用说明和注意事项。
而有调查表明大约40%的医疗器械不良事件报告是由于医疗器械使用错误[1]，因此可见医疗器械标签的重要性。
美国食品与药品管理局(以下简称FDA)早在1938年联邦药品法律中规定了药品及医疗器械标签的要求，并在法律法规的基础上发布了针对管理机构的指导原则文件《医疗器械标签指导原则》(Device Labeling Guidance)，以指导FDA的工作人员评估医疗器械上市的安全有效性。
美国玩具标签标注内容及要求
美国玩具标签-标注内容及要求?1. 联邦政府要求玩具的主要部件、包装、随同玩具的标签或活页，必须标有生产商或分销商的名称和地址，或者是可清晰确定生产商或分销商的商标。
所有这些标记必须是明显的，是消费者易读的，不受正常使用条件的影响。
为使购买者确认产品符合本玩具安全的所有要求，制造商、进口商及分销商可在产品标签上附上符合标准的声明与他们自己的名称和地址。
建议使用下述声明：（1）符合ASTM 消费者安全法规的玩具安全标准F 963 的要求（制造商、进口商或分销商的名称和地址）；（2）符合标准F 963 的安全要求（制造商、进口商或分销商的名称和地址）。
2. 安全标识安全标识应由警告标志（在一个等边三角形内的感叹号）、信号词（CAUTION 或WARNING）和描述所存在危险的文字组成。
另外，安全标识可以包含要做什么或不做什么以避免伤害的文字（例如“Keep out of baby’s r each”，即“不要让婴儿接触”），信号词全部是高度不小于1/8 英寸（3.2 mm）的大写的无衬底字体，位置居中或居左。
警告标志应直接位于信号词前面。
三角形的高度最少与信号词的高度一样。
感叹号的高度应至少是三角形高度的一半并垂直居于三角形正中。
描述危险和避免危险行为的文字应以无衬底字体出现并居中或居左。
大写字母应不小于1/16 英寸（1.6 mm）。
考虑空间限制，建议可能的话，这些文字在信号词下面的另一行开始书写，随后的每个陈述或独立的观点都换行列出。
对于作为赠品附于其它产品包装里/上的玩具产品，安全标识应在该玩具包装上，同时较大包装上也应有类似的标记。
所有的安全标识应清晰及显眼，且应与其它文字或图案显著分开，以及至少用英文表示这些标识对预定的使用者而言应是清楚可见的，并与它出现位置的背景形成鲜明的顔色对比。
当通过热印、丝印或类似的工序过程，将安全标识印到玩具本身上时，在进行正常使用和合理可预见滥用试验后，标识应当保持清晰。
美国安规-1
美国安规电线：1、黑白线印有18AWG105°C或150°C。
2、SPT-1印有18AWG*2-150°C或20288字样。
3、黑色代表正，白色代表负，双芯线有字为正极；无字为负极；线末没有端子，可浸锡。
地线：裸铜线一端有端子，接地符号为“GND”灯头：规格上E27、E12，材料上有分陶瓷、电木灯头，标有UL或CSA及认证E******号码，灯头铜弹片刻有UL或CSA字样。
工作电压：120V/60HZ标签：瓦特标必须是耐高温的，标签背后有UL字样，需印有120V/60HZ，认证号码为*****MADE IN CHINA等字样，UL或CUL标签，目前使用的有四种DRY、DAMP、WET和PROTABDE即干燥，半干半湿，潮湿和移动式。
安装方式：一字板用5/32”螺钉锁紧在天花板墙壁上的接线盒上，中心牙节可长。
接线方式：用螺牙或接线帽或钳式接线端子，用胶布把端子包扎如吊灯、台灯电线的接线位需打UL结，零件包内附螺牙式接线帽，用于客人接线用。
出线长度：壁灯吸顶灯出线从中心量起不可少于6”，吊灯出线长度需根据客人要求而定，若从天房盖算起，也不能少于6”，吊链120”，电线144”。
矽套管：电源线是150°C可不用矽套管，如吸顶灯灯头电线是150°C的必须加矽套管保护，另处也有根据客人要求而加。
防火棉：吸顶灯通常需要防火棉，隔热。
耐高压：1200V 0、5MA 1SEC欧规电线：1、单芯、双芯和三芯之分。
2、蓝色代表负极，棕色代表正极，电线上印有VDE认证标志。
3、正负极符号“L”代表正，“N”代表负。
地线：黄绿线线未需加端子，不可浸锡，接地符号三E即地线标。
灯头：规格上分E14，B15，B22材料上有电木灯头和金属灯头，刻有VDE或其他欧州认可的安全标志。
工作电压：220V－240V150HZ标签：贴三色标于电线未端或根据客人要求而定。
安装方式：一字板用木牙螺钉收紧在天花板或墙壁上，而不需配丝或曼螺钉，壁虎木相牙螺钉不少于1”，一字板中心孔牙节长度不能超出一字板平面。
FDA对食品标签净含量的规定
FDA对食品标签净含量的规定美国食品药品管理局对食品标签净含量的规定1、净含量的定义？净含量是指标签上注明容器或包装内食品的重量。
2、净含量应标于标签何处？应标于距主展示面底部30%之内明显处，并与容器底部平行。
3、标注净含量必须都用克及盎司注明吗？净含量必须注明公制单位（克、千克、毫升、升）和美制单位（盎司、磅、液量盎司）。
公制单位可置于美制单位之前或之后，或标于其上面或下面。
下面几种标法均对。
净含量1磅8盎司（680克）净含量1磅8盎司680克500毫升（1.9液量盎司）净含量1加仑3.79升4、为什么必须计算主展示面的面积？主展示面的面积（以平方英寸或平方厘米表示）决定标注净含量使用的最小字体。
计算主展示面面积的方法如下：若主展示面是长方形或正方形，则面积为长乘以宽（长、宽均以英寸或厘米为单位）；若主展示面是圆筒形，则面积为高乘以圆周线的40%。
5、最小字体是指什么？净含量的最小字体是指根据主展示面空白面积大小可以标注的最小号的字体。
在使用混合字母或偏下位置的字母时以字母"o"为准确定其字母高度，若只使用偏上位置的字母则以这些字母高度为准。
最小字体主展示面面积1/16英寸（1.6mm）小于或等于5平方英寸（32平方厘米）1/8英寸（3.2mm）5平方英寸（32平方厘米）和25平方英寸（161平方厘米）之间3/16英寸（4.8mm）25平方英寸（161平方厘米）和100平方英寸（645平方厘米）之间1/4英寸（6.4mm）100平方英寸（645平方厘米）和400平方英寸（2580平方厘米）之间1/2英寸（12.7mm）大于400平方英寸（2580平方厘米）6、对净含量标注的设计要求？使用显著的印刷字体，字母高度不得超过其宽度的3倍以上，且字母必须与背景对比明显，便于阅读。
不得将净含量内容与图案或其它标签内容挤放在一起（规则中已定出净含量与其它标签内容的最小距离）。
7、净含量含括的内容？净含量只需标明容器或包装内食品的重量，不包括容器、外包装及包装材料的重量。
美国食品标签要求介绍.
1966 年颁布，由卫生和人类服务部和美 国 联 邦 商 会 （ the Federal Trade Commission）联合执行。 主旨：应标注准确的信息，而且要便于 价格比较。 标签内容：标示位置和格式、含量声称 的内容、净含量附加声明。
3、《1990年营养标签和教育法案》
（Nutrition Labeling and Education Act of 1990）
5、《2004年食品过敏原标签和消费者保护法案》
（Food Allergen Labeling and Consumer Protection Act of 2004）
2004年8月颁布，适用于FDA管辖的由主要食 品过敏原或含有主要食品过敏原的配料生产的 食品，2006年1月1日起执行。 该法案确定了八大类食品过敏原：牛奶、蛋、 鱼类、甲壳贝类、树生坚果类、小麦、花生、 大豆，从标签角度对含有过敏原的食品提出多 条要求。
图7
（四）食品过敏原标签
生鲜农副产品（通常是指新鲜水果和蔬 菜）可获得豁免。 自愿性过敏原规定：
葡萄酒、 蒸馏酒 麦芽酒精饮料
（五）营养标签
1、项目：热量、来自于脂肪的热量、总 脂肪、饱和脂肪、反式脂肪、胆固醇、 钠、总碳水化合物、膳食纤维、糖、蛋 白质、维生素A、维生素C、钙和铁。 2、位置：PDP；信息版面；其它版面。 3、豁免情况： 15种（见表2）。
图8
（五）营养标签
7、特殊营养标签格式。 （1）并排格式。
图9
（五）营养标签
（2）扁平格式。
图10
（五）营养标签
（3）双语标签。
图11
（五）营养标签
（4）集合式营养标签
图12
（五）营养标签
（5）婴幼儿食品营养标签格式
美国食品标签..
图9
（五）营养标签
• （2）扁平格式。
图10
（五）营养标签
• （3）双语标签。
图11
（五）营养标签
• （4）集合式营养标签
图12
（五）营养标签
• （5）婴幼儿食品营养标签格式
图13
（五）营养标签
• （6）中小型包装营养标签格式
图14
（五）营养标签
图7
（四）食品过敏原标签
• 生鲜农副产品（通常是指新鲜水果和蔬 菜）可获得豁免。 • 自愿性过敏原规定：
– 葡萄酒、 – 蒸馏酒 – 麦芽酒精饮料
（五）营养标签
• 1、项目：热量、来自于脂肪的热量、总 脂肪、饱和脂肪、反式脂肪、胆固醇、 钠、总碳水化合物、膳食纤维、糖、蛋 白质、维生素A、维生素C、钙和铁。 • 2、位置：PDP；信息版面；其它版面。
（五）营养标签
3、豁免情况： 15种（见表）。
豁免权摘要
*由小型企业制造 *新鲜的农产品和海产品（自愿营养标签计划， 通过使用如货架标签、标志和海报等适当的 手段，涵盖了这些食品）
单一成分的鱼或野味肉的包装，可以将每份熟食分装 为 3 盎司（视制备的情况而定）进行标示。定制加工 的鱼和野味具有营养标签的豁免权。
• （7）直线格式
图15
（六）名称和地址要求
• 第一，制造商、包装商或经销商必须标 注名称。 • 第二企业地址必须标注。
– 如果食品的制造商、包装商或经销商不是在 其主要营业地点进行，要求必须标注主要营 业地点以代替实际制造、包装销售地址，否 则视为误导。
（七）原产国要求
• 美国现行法规没有全面明确规定标注原 产国，但允许在PDP中突出该信息。 • 如果美国国内经销公司已经声明了名称 和地址，那么必须在该公司名称和地址 邻近的地方以大小相当的字体标注原产 国。
联邦食品、药物、化妆品法
联邦食品、药物、化妆品法
联邦食品、药物、化妆品法（Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）是美国联邦政府制定的一项重要法律，旨在保护公众免受不安全的食品、药品和化妆品的危害。
它包括以下内容：
一、定义
联邦食品、药物、化妆品法对食品、药品和化妆品分别做出了明确定义。
食品指食用和喝用的任何物品，药品指任何治疗、预防或诊断疾
病的物品，化妆品指任何用于清洁、美容或改变外观的物品。
二、标签和说明书要求
法律要求所有食品、药品和化妆品必须标明详细的成分列表，并提供
说明书或使用说明。
这些标签和说明书必须清楚明了，以便消费者能
够了解该产品的用途、成分、安全性等信息。
三、禁止虚假宣传
法律禁止企业在产品宣传中发布虚假或误导性的信息，包括未经科学
证明的健康声明、夸大产品功效等。
违反此规定的企业将受到严厉的
处罚。
四、新药和新食品申请
针对新开发的药品和食品，联邦食品、药物、化妆品法要求企业必须提交详细的申请，经过国家药品监管机构批准后才能上市销售。
这个过程通常是长期的，需要在严格的科学标准下进行。
五、质量控制要求
针对食品、药品和化妆品的生产过程，联邦食品、药物、化妆品法要求企业必须建立质量控制系统，确保产品的安全、可靠。
六、检查和监管
联邦政府会定期对企业进行检查和监管，以确保其遵守联邦食品、药物、化妆品法的规定和标准。
总之，联邦食品、药物、化妆品法是美国监管食品、药品和化妆品安全的重要法律，为公众提供了安全、可靠的产品保障。
各国洗涤和护理标识说明
美国洗涤护理标签
ASTM 护理图标
洗水程序
正常
定型
温和
手洗
洗水温度
洗涤
洗涤警告号
洗涤程序
欧洲熨烫图标
最高温度 95°C 常规洗涤 最高温度 95°C 缓和洗涤 最高温度 60°C 常规洗涤 最高温度 60°C 缓和洗涤 最高温度 50°C 缓和洗涤 最高温度 40°C 正常洗涤 最高温度 40°C 缓和洗涤 最高温度 40°C 非常缓和洗涤
200°C 熨烫 150°C 熨烫 110°C 熨烫，蒸汽熨烫可 能造成不可挽救的损坏 不可烫 欧洲干洗图标
成衣洗涤及护理图标
洗涤
洗水程序
常规
定型
温和
手洗
不可水洗
洗水温度
不可拧干 专业湿洗
不可湿洗
漂白
不可漂洗
可漂洗
仅非氯漂
烘干程序
不可烘干
常规
定型
温和
挂干
滴干
干法
不可干(和不可洗 一起用)
烘干温度 任何温度 高温
低温 无热/风
中温
平干
阴干
熨烫
不可烫
熨烫温度
高温
中温
低温
常规干洗
勿蒸汽烫
专业纺织品护理
不可干洗
除三氯乙烯外 的干洗剂干洗
漂洗
30°C 弱水流可机洗或温和手洗 仅 30°C 温和手洗 不可水洗
可氯漂 高温(180~210°C)熨烫 中温(140~160°C)熨烫
各国化妆品标签要求对比
各国一般化妆品标签要求比较
中国欧盟美国日本韩国东盟
净含量强制性SI公制标示强制性SI公制标示，
美国惯例单位允许到
2009年强制性美国惯例单位
标示，或和SI公制同
时使用
强制性SI公制标示强制性SI公制标示强制性SI公制标示，
或和英制同时使用
全成分标注2009年11月14日
起必须标注
必须标注必须标注必须标注必须标注必须标注成份名称INCI中文译名INCI名称INCI名称INCI日文译名INCI韩文译名INCI名称
保质期标注“生产日期和
保质期”或“生产
批号和限期使用日
期”小于30个月的标注限
期使用日期；大于30
个月的要标注打开后
可以安全使用的时间
要说明在什么时间内
使用是安全的
指定产品需要标注需要标注生产日
期，但不需标注保
质期
生产日期或有效日期
使用说明必要时标注必要时标注必要时标注必须标注不强制但推荐标注必要时标注生产批号/编码必须标注必须标注不要求标注必须标注必须标注必须标注
警告声明无详细规定当含有某种物质时指
令有规定有规定有规定有规定当含有某种物质时指
令有规定
（续表）
中国欧盟美国日本韩国东盟
功效宣称禁止使用医疗用语只要有科学证明的功
效均可标注，有的成
员国有详细规定
禁止使用医疗用语法规规定宣称用语法规规定宣称用语有相关法规规定
语言要求规范的汉字，允许
同时使用汉语拼音
或少数民族文字或
外文各国母语或欧盟官方
语言或上述两种语言
同时标注
英文日文韩语；可同时使用
中文和其它外语
英语及/或本国语言
及/或销售地的消费
者能够接受的语言。
美国营养标签标示成分
叮叮小文库美国营养标签标示成分世界各国政府对食品的管理有两大目标：第一是确保供应的食品的安全和卫生；第二是防止经济欺诈。
恰当标示，如实反映食品营养的信息，便于消费者判断产品价值，即经济价值和健康价值两方面，维护企业权益，防止假冒伪劣，净化市场。
为此美国食品药物管理局(Food and Drug Administration，FDA)和美国农业部(U.S. Department of Agriculture，USDA)、食品安全检查局(Foo d Safety and Inspection Service, FISI)制定了营养标签法规。
在美国，分析食品化学组成的主要依据就是营养标签法规。
1990年营养标签和教育法(Nutritio n Labeling and Education Act，NLEA )的颁布使营养标签更加完善。
FDA要求对几乎所有食品实施强制性营养标签［1~2］。
NLEA对营养标签的基本格式、内容、营养成分含量的分析方法、取值规则均有明确规定。
一、美式营养标签的基本内容格式(一)美国食品营养标签的标准形式营养信息一份的量(228g)每包份数2日需要量的百分数以者的实际情况，日需要量可能高于或低于表值：热量：8368kJ10460kJ总脂肪少于65g80g饱和脂肪少于20g25g胆固醇少于300mg300mg钠少于2400mg2400mg总碳水化合物300g375g膳食纤维25g30g每克含热量：脂肪38KJ •碳水化合物17KJ •蛋白质17KJ图1 营养标签实例1990NLEL美国食品营养标签包括必须标示营养信息和自愿标示营养信息两部分。
营养标签信息的标准形式如图1所示，主要由以下内容组成：(1)一份的量、每包份数；(2)除维生素和矿物质以外，每份食品中各种营养成分的含量(Amount Per Serving)；(3)除糖和蛋白质外，每日量值百分率(％of Daily value);(4)占日营养摄入量参考值百分率% (% Refere nee Daily In take);(5)当食品含2000千卡(8368KJ)和2500千卡(10460KJ)热量时，有关营养成分日需要量的补充说明。
中美两国保健食品标签标识要求的比较
中国对保健食品标签标识的要 求简介
在中国，保健食品标识和产品说明
书必须标示的内容有：保健食品名称、保 健食品标志与保健食品批准文号、净含 量及固形物含量、配料、功效成分、保健 作用、适宜人群、食用方法、保质期、储藏 方法、执行标准、保健食品生产企业名称 与地址、特殊标识内容。本文就其中的几 点作一简单介绍。
作者： 作者单位： 刊名：
英文刊名： 年，卷(期)： 被引用次数：
贾宁 北京市药品监督管理局
首都医药 CAPITAL MEDICINE 2008(10) 1次
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美国对标签上说明内容的要求【发布单位】【发布文号】【发布日期】【生效日期】【效力】【备注】1、什么是营养素内容说明？在食品标签上直接或间接表示食品中的某种营养素水平（如"低脂"或"富含燕麦麸"）。
营养素内容的说明也被认为是一种"描述"。
2、当营养素达到什么样的水平，须在食品标签上对其进行描述？有关营养素水平详见附录A及B。
3、若食品药品管理局的规定中未包括某营养素内容的说明，是否可标在标签上？若食品药品管理局有关规定中包括了某说明，则此说明标注时需与规则中的一致。
生产厂家也应遵守以美国科学部门提出的权威性文件为依据的说明注意问题。
其它说明禁止标注。
4、厂方在何处定义营养内容说明？见有关文件。
5、营养内容说明在字体或标注形式上是否有要求？有。
营养内容说明的显著性不得超过产品特性（指食品名称）的2倍，字体不得超过食品名称的2倍。
若在整体布局上该部分内容同食品名称相比过分强调，那么即使它使用的字体是恰当的，也视为违反了有关规定。
6、标注说明时是否还需要其它信息？需要。
所需的信息取决于说明及防止说明出现误导的相关内容。
营养标签上注明的都应是实质性的说明内容。
7、什么是郑重声明？它是为了引起消费者对食品中一种或几种营养成分的注意，此成分会增加食源性疾病发生的危险性或影响与膳食相关的健康状态。
当食品中营养值超过了规定界限，就应标上郑重声明。
郑重声明的内容与营养信息的一致（见营养信息的钠的内容"）。
13、对郑重声明字体的要求是否有例外？有。
若说明的字体不小于表述净含量字体的2倍，则郑重声明字体的大小为说明部分的一半，但不得小于1/16英寸。
14、极小包装上的郑重声明字体的要求是什么？若包装上供标注的面积小于3平方英寸，且此食品是供餐馆使用的单规格小包装，郑重声明字体的高度可为1/32英寸。
15、当不需标明指定说明部分，是否还可以省略其它内容？可以。
当说明部分和营养信息标于同一面上，则可不用标郑重声明部分。
16、如果在一个平面上标注几条说明，是否每标一条说明还需再标上郑重声明部分？不用。
若在一个平面上标注几条说明，只需在该面标一条郑重声明内容，并且要紧挨说明部分、用此面的最大号字体标注。
17、如果在一平面上用相同字号标两条说明信息，则将郑重声明内容标在何处？它可以在任一条说明内容之后标。
18、小包装食品是指什么？指参考值≤30克或≤2茶匙的食品。
19、何时需在正餐类食品上标注郑重声明内容？若此食品每份中的营养素含量超过以下数值，必须标注郑重声明内容：脂肪 26克饱和脂肪 8克胆固醇 120毫克钠 960毫克同样，若每份主菜中的营养素含量超过以下数值，必须标注郑重声明内容：脂肪 19.5克饱和脂肪 6.0克胆固醇 90毫克钠 720毫克20、何时可在说明中加上"富含"或"是**好的来源"的修饰词？当食品中含不少于10%的推荐日摄入量或日摄入参考量（上述两个值在"日摄入量"处标明）时可标注"是**好的来源"。
当食品中含不少于20%的日摄入量时可标"富含"。
21、未制订日摄入量的营养素是否可以标注"富含"或"是**好的来源"的说明？不可以。
"富含"及"是**好的来源"是以日摄入量的百分数为限定依据，因此，未制订日摄入量的营养素无此确切定义，也就不能标"富含"或"是**好的来源"的说明。
22、生产商可通过何种方式让消费者了解产品中含无具体日摄入量的营养素（如ω-3脂肪酸）？生产商可对该营养素作出说明，指出其未制订日摄入量，在说明中只能标出每个规格所含营养素的数量，不能暗示它在产品中是富含或微量。
可按"x克ω-3脂肪酸"格式标注，且必须标于"营养素"标签部分之外。
23、无日摄入量的营养素标注说明时可否使用"含有"、"提供"（例如"含有x克ω-3脂肪酸"）的词语？无日摄入量的营养素在使用"含有"、"提供"这些词时，必须标出该营养素的含量，可以这样标"每个包装含有x克ω-3脂肪酸"或"提供x克ω-3脂肪酸"。
不允许标"含有ω-3脂肪酸"或"提供ω-3脂肪酸"（未标出具体含量值）。
这些说明?quot;是**好的来源"的意义相同，而未制订日摄入量的营养素是不允许标注后者的。
24、在营养标签面之外，是否可通过说明来描述食品中维生素或矿物质推荐日摄入量的百分数？可以。
这部分说明可不遵守标签的某些要求，但需要时不能删去郑重声明的内容。
25、若对标注要求有适当降低时，是否可在营养素含量低或极少时标"低"或"不含"的说明（如不含脂肪的甘蓝）？不可。
只有食品经特殊加工、改变、按配方生产或重新按配方生产，降低食品中营养素的含量、从食品中去除该营养素或食品中不含此营养素，此时才可这样标（例如"低钠马铃薯片"）。
其它食品只可依据其食品类型作出说明（如"不含钠的植物油"或"不含脂肪的甘蓝"）。
26、何时可认为配方食品经过特殊加工，并允许注明含量"低"或"无"的说明？如果认为某类食品中含有某营养素（如豌豆罐头中含钠），并且所标注的食品的构成含微量营养素或不含该营养素，即可认为该食品经过特殊加工，可注明含量"低"或"无"的说明。
27、若某产品未按正常配料加工（如调味品混合料中未加盐），是否可标明"不含钠"？可以。
食品药品管理局会认为该产品就是如此配方、食品中不应含此营养素，若它符合"无钠"的相关标准，则标"无钠"的说明是适宜的。
28、即使产品实质是100%的脂肪，是否可以注明"不含脂肪"（例如极小包装的烹调油滴）？虽然每参考值的食品中只含不足0.5克脂肪，理论上可以标"不含脂肪"，但对于实质是100%脂肪的产品来说，这样标会引起误解。
按有关规定，标签上必须指出其为100%脂肪。
然而，"不含脂肪"、"100%脂肪"、"全脂"彼此之间又相互矛盾，易使消费者产生混淆。
食品药品管理局认为，只要不误导、"不含脂肪"这个词不太明显、象"烹调中不产生脂肪"之类的说明就比较适合，使用比较明显的字体，或者与其它标签内容划分开。
29、即食谷类相对于其它早餐食品（香肠或丹麦馅饼）是否可标"较少"或"较多"之类的说明？当局认为，若能恰当描述食用情况（例如，"请更换您的早餐食谱。
该谷类较丹麦馅饼可少供给▁%脂肪"），添加这样的形容词是可以的。
30、什么是适合的参考食品，并可在其标签上标明"微量"的说明？参考食品必须是一种或一类食品，且能代表标注此说明的同类食品。
例如，可用巧克力冰淇淋作为其它巧克力冰淇淋的参考食品。
说明上的"微量"以参考食品中脂肪或热量的营养素数值为基准，它可通过以下几种方式确定：可以是有效数据的代表值、该类食品国家或地区前三大品牌产品的平均数值、市场执行标准或某食品的营养素值若能代表该类食品，则此食品即为市场代表产品。
用来表示"微量"说明的各营养素值应与该类食品众多营养素数值的平均数近似，不应是一种或一类食品营养素数值的最大值。
与参考食品相比，消费者认为"微量"食品相对于其它同类食品应改良了某营养素。
31、什么是"平均营养素数值"？它可以是该食品相应数据中的一项数值，或同类产品中几个领先品牌营养素的平均值，也可以是市场执行标准。
生产商为确定某类食品的营养素平均值，应考虑产品中营养素变化情况有些产品相当一致，而有些如巧克力薄饼则不然。
显然，同一类食品的不同形式之间有很大的区别，为能确定营养素的精确含量，应当考虑多种产品。
32、如何让消费者了解什么是参考食品、它是如何确定的？确定的参考食品必须与标签上附加信息部分内容相一致。
另外，规则要求生产商用计算出的营养素数值（平均值、标准等）作为依据，提供关于营养素数值来源的具体内容，该内容必须要征得消费者和制订规则机构的认可。
33、若以基础数值或几种食品的平均值作为说明上参考的营养素值，应如何标注参考食品的特点？标签上可标"较普通意大利沙拉酱少50%的脂肪"（轻口味意大利酱）或"意大利奶油沙拉酱平均脂肪值的一半"（轻口味意大利奶油沙拉酱食品）。
同时不需在标签上注明参考值是由基础数值得来的。
34、什么是产品营养素说明上相应的参考食品，它能代替该食品、并且标的名称能明显区别于该食品？例如植物油涂抹食品能代替人造奶油或黄油、蛋黄酱涂抹食品能代替蛋黄酱。
在标说明时，该食品（例如植物油涂抹食品）在同一类似食品中并非营养低的，它仅是替代的食品（例如人造奶油）。
说明所依据的参考食品应当是同一类似食品，并能替代该类食品（如人造奶油）。
35、在标注"轻口味"说明时，是否还必须在标签上标注其它内容？在标注"轻口味"及其它类似的说明（如"降低"、"少"、"较少"、"较多"、"添加"）时，必须标明下列内容（它们称之"附加信息"）：食品被改良的百分数或分数参考食品食品中及参考食品中的营养素数量（指说明中此项内容）例子：较普通奶酪蛋糕减少了1/3卡路里、50%脂肪。
每个规格的清淡奶酪蛋糕含200卡路里，4克脂肪；普通奶酪蛋糕含300卡路里，8克脂肪。
36、附加信息须标于何处？改良食品的百分数或分数以及参考食品特性必须紧挨标签最明显的说明处标。
食品营养素的实际数量及参考食品可挨着最明显的说明处或在营养标签面标注。
37、什么是最明显的说明？最明显的说明应符合下列要求：（1）此说明是主展示面的部分内容或紧挨食品特性标注；（2）在主展示面的任一位置标注的说明；（3）在信息面标注的说明；（4）在标签上或标签里任一位置标注的说明。