不同给药途径对药物作用的影响 PPT

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影响药物作用的因素ppt课件

肝脏疾病：
肝实质损伤酶活性降低肝组织结构紊乱血流量改变
21 21
5. DISEASE（疾病）
肾脏疾病：
降低肾脏血流量/GFR
减少肾排泄
22 22
6. PLACEBO EFFECTS
（心理因素----安慰剂效应）效应
安慰剂绝对效应无治疗
若在很短时间内产生称为快速耐受性或急
性耐受性(tachyphylaxis)。
若在长期用药后产生则称为慢速耐受性或慢
性耐受性(bradyphylaxis)。
按机制可分：药效耐受性VS代谢耐受性
26
7. Variation in response to drugs （长期用药引起的机体反应性变化）
依赖性（dependence）指长期用药后病人对药物产生精神性和生理性依赖需要连续用药的现象，亦称为成瘾。
13
1. AGE（年龄）
小儿的药物代谢清除率较高
小儿对药物较敏感发育阶段，易受药物影响新生儿体内的药物结合代谢能力相对缺乏会导致严重后果。
灰婴综合征
14 14
2. GENDER（性别）
药物反应和药物代谢酶活性有性别差异。孕妇！

酒精在女性代谢较男性慢（女性更易发生中毒反应）; 女性对特非那定（terfenadine，抗组胺药）的心脏毒性更敏感激素作用：雌、孕激素抑制药物代谢女性对药物的清除能力多比男性弱，如女性利眠宁T1/2为男性的2倍
特异质反应：性质特异的药物反应，与计量无
关，可致命。
18
种族（ETHNICITY）
INTRINSIC EXTRINSIC
Social Cultural Environment

不同给药途径对药物作用的影响

不同给药途径对药物作用的影响IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】一、目的和原理观察不同给药途径对药物作用的影响；掌握小白鼠的腹腔给药方法和灌胃法。

大多数药物需进入血液分布到作用部位才能发生作用。

药物自给药部位进入全身血液循环的过程为吸收（absorption），吸收速度的快慢及吸收数量的多少直接影响药物的起效时间及强度。

其中给药途径是决定药物起效时间及强度的重要因素之一。

给药途径不同，则药物吸收快慢亦不同，其吸收快慢顺序初静脉注射外是：腹腔注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤。

给药途径不同，其吸收程度又不同，由此使药物作用强度不同。

药物经不同给药途径所致的吸收程度是：吸入、舌下、直肠、肌内注射较为完全，口服次之，皮下较差；皮肤表面吸收程度最差，一定要脂溶性特别高的药物才能通过此途径较好地吸收。

而胃肠道给药，影响因素较多，包括有首关消除的影响等，使药物吸收程度有所不同。

二、实验材料(一).动物：小白鼠，体重18g~22g。

(二).器材：1ml注射器、针头、灌胃针头、大烧杯、天平。

(三).药品与试剂：8%硫酸镁溶液，苦味酸。

三、观察指标（一）观察小鼠正常活动情况。

（二）给药后观察两鼠的反应有何不同。

四、方法与步骤(一).取健康小白鼠2只，称体重后，分别作标记，然后观察正常活动情况。

(二).甲鼠从腹腔注射8%硫酸镁溶液10g体重，乙鼠以同样剂量灌胃。

给药后将鼠放入烧杯内，观察两鼠的反应有何不同为什么表XXX实验结果记录鼠号体重药物及剂量给药途径动物反应甲乙五、注意事项六、思考题不同给药途径在哪些情况下使药物的作用产生质的不同在哪些情况下则使药物的作用只产生量的不同。

影响药物作用因素PPT演示课件

饮食对药物吸收的影响
食物中的成分可以与药物发生相互作用，影响药物的溶解度和吸收速率，从而影响药物作用。
饮食对药物代谢的影响
食物中的营养成分和代谢产物可能影响肝脏和肠道中的酶活性，从而影响药物的代谢速率和代谢产物。
饮食对药物排泄的影响
食物中的成分可能影响肾脏功能，从而影响药物的排泄速率和排泄量。
给药途径
给药途径影响药物的吸收速度和程度，进而影响药物作用。例如，口服给药方式相对较慢，而静脉注射给药方式则可以快速发挥作用。
给药方式
给药方式也会影响药物作用。例如，定时定量给药可以保持药物在体内的稳定浓度，而按需给药则可以在需要时快速发挥作用。
03
患者因素对药物作用的影响
年龄对药物作用的影响
作用。
药物作用的机制还与药物的化学结构、理化性质、药理活性等有关。
药物作用的分类
根据作用方式不同，药物作用可以分为局部作用和全身作用。局部作用是指药物在用药局部发挥作用，而全身作用是指药物吸收后通过血液循环作用于全身各部位。
根据作用效果不同，药物作用可以分为治疗作用和不良反应。治疗作用是指药物用于治疗疾病时所出现的有利于疾病康复的作用，而不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与治疗无关的作用。
生活习惯对药物作用的影响
吸烟对药物作用的影响
01
吸烟可以影响药物的吸收、代谢和排泄，从而影响药物作用。
饮酒对药物作用的影响
02
酒精可以与许多药物发生相互作用，影响药物的吸收、代谢和
排泄，从而影响药物作用。
运动对药物作用的影响
03
运动可以影响药物的吸收和代谢，从而影响药物作用。
环境因素对药物作用的影响
02

不同给药途径对药物作用的影响20页PPT

不同给药途径对药物作用的影响
1、纪律是管理关系的形式。——阿法纳西耶夫 2、改革如果不讲纪律，就难以成功。
3、道德行为训练，不是通过语言影响，而是让儿童练习良好道德行为，克服懒惰、轻率、不守纪律、颓废等不良行为。 4、学校没纪律便如磨房里没有水。 ——夸美纽斯
5、教导儿童服从真理、服从集体，养成儿童自觉的纪律性，这是儿童道德教育最重要的部分。—— 陈鹤琴
46、我们若已接受最坏的，就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功，谁就会和我一样成功。——莫扎特

剂量_剂型_给药途径对药物作用的影响模板

。。。
小鼠的抓取与固定
小鼠的腹腔注射
小鼠的灌胃
小鼠的皮下注射
不同剂型对药物作用的影响
结果观察与记录
鼠号 1
2 3 4
药物乌拉坦 8% 乌拉坦 8% 乌拉坦 8% 乌拉坦 8%
剂型溶液剂
胶浆剂溶液剂胶浆剂
步态蹒跚不动或翻正反射卧倒消失
不同剂量对药物作用的影响
步骤与方法
小鼠9只，3只/组，称重编号，观察其正常活动 1、2、3组小鼠分别0.25%，0.15，0.025% 的戊巴比妥溶液给药途径与剂量：腹腔注射，0.2ml/10g 观察并比较三只小鼠的反应，并解释
不同给药途径对药物作用的影响
结果观察与记录
鼠号药物给药途径
灌胃
剂量
潜伏期（翻睡眠时间正反射消失（翻正反射时间）恢复时间）
1
戊巴比妥戊巴比妥戊巴比妥
2
3
0.5%， 0.1ml/10 g 皮下 0.5%，注射 0.1ml/10 g 腹腔 0.5%，注射 0.1ml/10 g
不同剂型对药物作用的影响
步骤与方法
①小鼠6只，每组3只，称重编号，观察其正常活动 ②1组：8%乌拉坦水溶液，2组：8%乌拉坦胶浆液 ③给药途径与剂量：腹腔注射， 0.15ml/10g ④观察小鼠反应，记录小鼠出现步态蹒跚、匍匐不动或卧倒、翻正反射消失的时间 ⑤比较小鼠中枢抑制作用出现快慢和持续时间长短
Clˉ通道开放时间↑ ↓ Clˉ通道内流↑ ↓ 细胞膜超极化
实验目的
比较药物剂型、剂量和给药途径对药物作用的影响加深理解戊巴比妥的作用与药物暴露关系练习小鼠的不同给药途径操作小鼠实验的编号，均衡分组

不同剂型、剂量及给药途径对药物作用的影响

注意事项
❖ 小鼠称重和剂量应准确，每只小鼠使用单独的注射器和针头。
❖ 灌胃方法要正确，勿刺破食管或插入气管。
实验结果
戊巴比妥钠不同剂量对药物作用的影响 Effects of different doses of pentobarbital sodium on drug actions
No. of mouse
❖ 两人合作，一手抓住小白鼠头部皮肤，另一手抓住鼠尾；另一人在背部皮下组织注射药物。如一人操作时，左手抓鼠，右手将抽好药液的注射器针头插入颈部皮下，将药液注入。
实验步骤
1 取体重接近同性别的小白鼠2只，称重并标记。 1号鼠皮下注射 8%乌拉坦水溶液0.15 mL/10 g, 2号鼠皮下注射8%乌拉坦胶浆液0.15 mL/10 g
No.of mouse
1 2 3
Administration route
Dose (mg/kg)
Sleep latency （min）
Sleep duration （min）
讨论
1 将胶浆剂与药物混合后，对于药物内服和外用各可产生何种影响？
2 同一药物、同等剂量以不同给药途径给予对药物会产生哪些不同影响？
No. of mouse 1 2
Administration route Dose(mg) breath
Muscle tension excretion
实验结果
戊巴比妥钠不同给药途径对小鼠睡眠的影响
Effects of different administration routes on drug actions of pentobarbital sodium
记录小鼠出现翻正反射消失反应的时间（即潜伏期）与睡眠持续时间。

实验一不同给药途径对药物作用的影响

实验一不同给药途径对药物作用的影响实验一：不同给药途径对药物作用的影响在医学和药理学领域，了解不同给药途径对药物作用的影响至关重要。

药物的给药途径多种多样，包括口服、注射（如静脉注射、肌肉注射、皮下注射）、吸入、舌下含服、直肠给药等等。

每种给药途径都有其独特的特点和作用机制，这些因素会直接影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，进而决定药物的疗效和安全性。

口服给药是最常见、最方便的给药方式之一。

当我们口服药物时，药物首先进入胃肠道，经过消化液的作用和胃肠道黏膜的吸收，进入血液循环。

然而，口服给药也存在一些限制。

例如，某些药物可能会在胃肠道中被破坏或分解，导致吸收不完全；药物的吸收速度可能较慢，起效时间相对较长。

此外，胃肠道的生理状态（如胃酸分泌、肠道蠕动等）也会影响药物的吸收。

相比之下，注射给药能够更直接、更快地将药物输送到血液循环中。

静脉注射是将药物直接注入静脉，药物迅速分布到全身，起效极快，适用于紧急情况和需要快速起效的药物。

肌肉注射则是将药物注入肌肉组织，药物通过肌肉中的血管逐渐吸收进入血液循环，起效时间相对较慢，但作用持续时间可能较长。

皮下注射的药物吸收速度介于静脉注射和肌肉注射之间。

吸入给药主要用于治疗呼吸系统疾病。

药物以气雾或粉末的形式被吸入呼吸道，直接作用于肺部病变部位，具有局部浓度高、起效快、全身副作用小等优点。

例如，哮喘患者常用的沙丁胺醇气雾剂就是通过吸入给药来迅速缓解支气管痉挛。

舌下含服是将药物置于舌下，通过舌下丰富的毛细血管迅速吸收。

这种给药方式可以避免肝脏的首过效应，使药物更快地发挥作用。

硝酸甘油片常用于心绞痛的急性发作，舌下含服能在短时间内起效。

直肠给药适用于一些不能口服或难以吸收的药物，以及儿童和昏迷患者。

药物通过直肠黏膜吸收进入血液循环，避免了胃肠道的消化和肝脏的首过效应。

不同的给药途径对药物的作用影响显著。

以阿司匹林为例，口服阿司匹林通常用于缓解轻至中度的疼痛、发热和炎症。

药理学实验课件(PPT169页)

3
实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽（大试管）中，加入台氏液70ml （标线处），加热，维持水37℃±0.5 ℃ 。
3
实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
3
实验主要步骤
计时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测量标志，测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min，从右后足掌心向掌跖关节方向进针，皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、，测量右后足的体积，记录数据。计算肿胀率=（药后-药前体积）/ 药前体积×100%
➢ 学习离体平滑肌器官的实验方法。
➢ 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌的作用。
1.2 实验原理：
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌；阿托平可阻断M受体；氯化钡直接兴奋胃肠平滑肌。
2
主要实和验材料
✓ 实验动物：家兔 ✓ 实验药物：乙酰胆碱溶液（1/10万）、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 ✓实验试剂：台氏液 ✓ 主要仪器：离体平滑肌槽（浴槽）
实验中
1.根据实验内容进行小组内分工 2.严格、准确地按照指导中的实验方法进行实验操作。 3.仔细、真实的记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在指定地点；存活动物放入笼内。 2.将器材洗净擦干，放回原处 3.每小组轮流负责搞好实验室内卫生。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
实验原理：不同的给药途径药物吸收不同
2
主要实验材料
实验动物：小鼠实验器材：0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。

机能实验学：不同给药途径及pH对药物作用的影响

实验步骤小鼠
1
2
3
灌胃ig
肌注im
腹腔注射ip
给药0.6%的戊巴比妥钠0.2ml/10g
请记录：1.开始睡眠时间（给药至翻正反射消失
的时间） 2. 睡眠持续时间（翻正反射消失至苏
醒的时间）
实验结果
表2 不同给药途径对药物作用的影响
1号
2号
3号
给药方式
ig
im
ip
体重（g）
给药量(ml)
Байду номын сангаас
开始睡眠时间(min)
【实验对象及器材】
【实验步骤】大鼠
1号
2号
3号
4号
5％ NaHCO3 0.5ml/100g 灌胃
0.5％ NH4Cl 0.5ml/100g 灌胃
灌水4ml/只
15min后腹腔注射2%水杨酸钠1ml/100g
收集30min尿液，检测：pH值、测水杨酸量（加水至30ml+氯化高铁5ml）
实验结果
睡眠持续时间(min)
注意事项：
灌胃ig.
腹腔注射ip.
小结
1. pH对药物排泄的影响弱碱性药：B + H+ ≒ BH+
弱酸性药：HA≒H+ + A-
2. 不同给药途径特点及其应用:
ip. im. ig.
小结
C
静脉注射
肌肉注射
皮下注射
口服
t
思考题：
➢ 推测水杨酸钠在胃肠道和肾小管中的解离情况。 ➢ 你的实验结果是否与推测相符？并进行解释。 ➢ 本实验有哪些因素会影响实验结果? ➢ 在弱酸或弱碱性药物急性中毒的处理中，调整尿液pH 有何实用价值?

皮下注射法和腹腔注射法ppt课件

小鼠皮下注射
小鼠腹腔注射
小鼠肌注
药品：2%尼可刹米溶液观察三鼠的反应（跳跃、兴奋、惊厥、死亡）小鼠兴奋表现：鼠尾上翘、活动增强、跳跃等观察两鼠的反应有何不同。 2%尼可刹米溶液 0. 不同给药途径对药物作用的影响硫酸镁药物作用的差异包括：量差异、质差异静脉给药＞呼吸道吸入＞腹腔注射＞肌内注射＞皮下注射＞皮内注射＞口服＞贴皮吸收观察不同给药途径对药物作用的影响。练习小白鼠的捉拿法、灌胃法、皮下注射法和腹腔注射法。观察不同给药途径对药物作用的影响。小鼠兴奋表现：鼠尾上翘、活动增强、跳跃等注射尼可刹米后，作用发生快，应密切观察小鼠反应，立即记录时间观察不同给药途径对药物作用的影响。不同给药途径对药物作用的影响硫酸镁 2%尼可刹米溶液 0. 小鼠惊厥表现：骨骼肌阵挛性或强直性抽搐药品：2%尼可刹米溶液注射给药可使血中Mg2+增加，Mg2+阻止运动神经末梢释放递质乙酰胆碱，使骨骼肌松弛。小鼠兴奋表现：鼠尾上翘、活动增强、跳跃等
2、练习小白鼠的捉拿法和灌胃、肌注法。给药途径不同，在哪些情况下可使药物的作用产生质的差异？
小鼠（3只），体重22~26g，雌雄兼用给药后，放入倒置大烧杯内（全身性、对称性）（全身性、对称性）药品：2%尼可刹米溶液练习小白鼠的捉拿法、灌胃法、皮下注射法和腹腔注射法。口服难吸收，并使肠内容物渗透压升高，水分吸收减少，肠容积增大，刺激肠蠕动而泻下；
甲鼠灌胃乙鼠皮下注射丙鼠腹腔注射给药后，放入倒置大烧杯内观察三鼠的反应（跳跃、兴奋、惊厥、死亡）
尼可刹米实验
注意事项
灌胃给药时，一定要掌握要领，注意不要刺破观察不同给药途径对药物作用的影响。
药物作用的差异包括：量差异、质差异观察不同给药途径对药物作用的影响。

不同给药途径对药物作用影响

机能实验学概述实验动物的基本操作不同给药途径对药物作用的影响
机能实验室
无忧PPT整理发布
实验室使用注意事项
1. 课前从准备室领器械； 2. 动物皮毛、手术缝线、尼龙绳、卫生纸等禁止扔入水池； 3. 实验结束后将动物可能出血的血管结扎，确认动物死亡后还至动物房内； 4. 实验用器材清洗干净，清点无误后归还准备室； 5. 纱布使用结束后清洗干净，与器械一起归还，禁止丢弃； 6. 课后关闭计算机，关闭电源； 7. 值日生打扫卫生。
大鼠固定盒固定
豚鼠的抓取固定
家兔
3.小鼠常用给药途径
灌胃法（ig）
皮下注射（sc）
0.1~0.3mL/10g
腹腔注射（ip）
静脉注射（iv）
针头与腹部45°角
0.05~0.1mL/10g
4.常用处死方法
颈椎脱臼法
空气栓塞法
不同给药途径对药物作用的影响
方法
取3只小鼠，编号标记，称重。分别ig(灌胃)、sc(皮下)、ip(腹腔)给于0.4% 戊巴比妥钠0.1mL/10g 观察与记录小鼠翻正反射
机能实验学概述
《机能实验学》
涉及生理、病理生理和药理三门课程。注重课程之间相互渗透和相关教学内容的整合的机能实验教学课程体系。
包括基本理论、基础性和综合性机能实验、设计探索性实验三部分。
主要内容：动物实验技术、机能学实验常用观察指标的测定、机能实验常用仪器的使用、机能实验设计和研究的基础知识、开展探索性实验的要求、机能实验的生命伦理学问题，以及各项机能实验的目的、原理、操作步骤和注意事项等。
结果记录
正常给药(记录时刻)
翻正反射消失(记录时刻)
翻正反射恢复(记录时刻)
Thanks

剂量_剂型_给药途径对药物作用的影响

不同剂型对药物作用的影响
结果观察与记录
鼠号 1
2
药物
剂型
步态蹒跚不动或翻正反射卧倒消失
乌拉坦8% 溶液剂
乌拉坦8% 胶浆剂
3
4
。。。
乌拉坦8% 溶液剂
乌拉坦8% 胶浆剂
不同剂量对药物作用的影响
步骤与方法
小鼠9只，3只/组，称重编号，观察其正常活动 1、2、3组小鼠分别0.25%，0.15，0.025%的戊巴比妥溶液给药途径与剂量：腹腔注射，0.2ml/10g 观察并比较三只小鼠的反应，并解释
剂量剂型给药途径对药物作用的影响
靳冉 2012157095
药物作用与药代动力学
药物暴露: AUC 时间浓度
剂型对药物作用的影响
不同厂家的片剂
普通片剂与缓释剂
给药剂量对药物作用的影响
给药途径对药物作用的影响
镇静催眠药
作用机制
静息电位：极化、反极化、去极化、 BDZ+ GABAA-R BDZ-R复合物复极化、超极化、超射 GABA受体，配体门控氯离子通道 ↓ （30%突触）促结合GABA 苯二氮卓苯巴比妥等有各自的结合 ↓ 受点
Clˉ通道开放时间↑ ↓ Clˉ通道内流↑ ↓ 细胞膜超极化
实验目的
比较药物剂型、剂量和给药途径对药物作用的影响加深理解戊巴比妥的作用与药物暴露关系练习小鼠的不同给药途径操作小鼠实验的编号，均衡分组
实验材料
小白鼠，18-22g，雌雄不限；实验前12小时禁食，自由饮水 1ml注射器，小鼠灌胃针，电子秤，苦味酸实验1：8%乌拉坦（水溶液、胶浆液/2.5%CMC 实验2：0.25% 0.15% 0.025%戊巴比妥溶液实验3：0.5%浓度的戊巴比妥溶液