汽车行业控制计划培训教材(CP)
《质量控制计划CP》课件
针对关键控制点,制定有效的监控方法,如定期检查、抽样检验、实时监测等, 确保其处于受控状态。
Part
03
质量控制计划的实施与监控
培训与宣传
培训
确保所有相关人员都了解质量控制计 划的目标、要求和操作规程,提高员 工的质量意识和操作技能。
宣传
通过各种渠道宣传质量控制计划的重 要性和实施成果,增强员工的责任感 和参与度。
STEP 03
结果应用
将分析结果应用于生产过 程,优化质量控制计划, 提高产品质量。
对收集到的数据进行统计 分析,找出问题所在和潜 在的风险点。
针对问题质量数据分析,找出 生产过程中的问题和薄弱 环节。
措施制定
针对不同的问题,制定相 应的改进措施,包括技术 改造、工艺优化、人员培 训等。
明确性
明确规定产品或服务的质量要求和标准。
可操作性
确保CP具有足够的灵活性,以便应对产品和过程的变 更。
系统性
将CP与其他质量管理工具(如ISO 9001等)进行整合 ,以确保质量管理的全面性和系统性。
持续改进
鼓励持续改进,以不断提高产品或服务的质量水平。
CP的适用范围和对象
适用范围
CP适用于任何产品或服务,无论 是制造业还是服务业。
重要性
CP是质量管理的基础,它有助于确保产品或服务的可靠性、一致性和稳定性,从而提高 客户满意度和企业的竞争力。
CP的制定目的和原则
目的
制定CP的目的是为了明确产品或服务的质量要求,确 保在整个生命周期内对质量进行有效的控制和管理,以 满足客户的需求和期望。
原则
制定CP时应遵循以下原则,以确保其有效性和实用性。
与环境管理体系的整合
CP控制计划制作说明培训
CP控制计划制作说明培训一、CP控制计划的定义二、CP控制计划的编制步骤1.明确项目目标:首先,需要明确项目的整体目标和项目计划,包括项目的战略目标、任务计划、预算和资源等。
只有明确项目目标,才能制定合理的CP控制计划。
2.确定关键路径:根据项目计划,找出所有具有最大时长的路径,也就是关键路径。
关键路径上的活动不能有任何延误,否则会对整个项目的进度产生重大影响。
3.确定关键活动:在关键路径上的活动就是关键活动,需要对这些活动进行特别重视和控制。
关键活动的延误会导致整个项目的进度延误。
4.分析风险:通过风险管理的方法,对可能出现的风险进行预测和分析。
这样在制定CP控制计划的过程中就可以提前考虑到风险,从而制定相应的控制措施。
5.制定控制标准:根据项目要求和相关管理标准,制定相应的控制标准。
控制标准是对项目进度、质量、成本和风险等方面的要求,可以用于制定具体的控制计划。
6.制定控制策略:根据项目的实际情况和具体要求,制定相应的控制策略。
控制策略是指在项目执行过程中,如何控制项目的进度、质量、成本和风险等方面的具体方法和措施。
7.制定CP控制计划:根据以上的分析和制定的控制标准和措施,制定CP控制计划。
CP控制计划包括对任务、工作量、资源、进度、质量、成本和风险等方面的规划和控制。
8.实施CP控制计划:将制定的CP控制计划付诸实施,并不断进行监督、检查和调整。
需要注意的是,CP控制计划是动态的,需要根据实际情况随时调整和修改。
三、CP控制计划的要点1.明确目标:CP控制计划的制定需要明确项目的目标和要求,以及相关的管理标准。
2.全面考虑:CP控制计划需要全面考虑项目的各个方面,包括进度、质量、成本和风险等。
3.细化任务:CP控制计划需要将项目的任务细化为具体的活动,并对关键活动进行特别重视。
4.风险分析:CP控制计划需要充分考虑可能出现的风险,并制定相应的控制措施。
5.灵活调整:CP控制计划是动态的,需要根据实际情况及时进行调整和修改。
福特控制计划,传递特性PTC培训资料
福特控制计划,传递特性PTC培训资料什么是控制计划?控制计划英文名称Control Plan,简称CP。
是用来最大限度减少过程和产品变差的体系所做的书面描述。
控制计划被客户批准就永远不能再变了吗?控制计划是一份动态文件,是可以不断更新升级的文件,但更新后让需要客户批准。
控制计划由哪些要素构成?控制计划构成的26个要素:控制计划的阶段(样件/试生产/正式生产),项目小组联系人及电话,控制计划编号,零件编号/最新更改水平,零件名称/描述,供应商名称/工厂,供应商代码,核心小组,控制计划内部批准日期,编制日期,修订日期,顾客工程批准日期,顾客质量批准日期,其他批准日期,零件或过程编号,源头编号,过程/操作名称,机器装置名称编号,产品特性名称,过程特性,特殊特性分类,产品或过程规范公差,评价和测量技术,样本容量和频度,控制方法,反应计划。
2019年1-3月开课计划(IASC-CN俱乐部)控制计划与“过程流程图”和“FMEA”的关系控制计划与五大核心工具的关系过程分析在控制计划中的应用2019年1-3月开课计划(IASC-CN俱乐部)控制计划是否可以替代作业指导书?控制计划不能替代作业指导书。
单体产品的控制计划是否可以代替品类的控制计划?某单个控制计划适用于相同过程、相同原材料生产出来的一组或一个系列的产品。
控制计划是防错工具吗?控制计划是项目开发和生产过程非常重要的防错措施。
控制计划中特殊特性必须做特殊标识吗?特殊特性必须体现在控制计划中,并且用规定的特殊标识注明。
控制计划的要求?公司编写文件的重点在于表明产品的重要性和工艺要求,每种产品都应编制控制计划,但在许多情况下,“系列”产品控制计划包括了在相同过程中的许多产品。
控制计划必须按照DFMEA+PFMEA来编写,工艺流程和工艺卡片必须按照控制计划编写。
控制计划的评审更新?控制计划在以下情况必须评审和更新:•产品更改•过程更改•过程不稳定•过程能力不足•过程能力过剩2019年1-3月开课计划(IASC-CN俱乐部)质量策划/质量计划和控制计划的区别?1、质量策划:质量管理的一部分,致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实现质量目标。
质量管理体系中APQP和CP培训教案PPT课件
培训内容
包括APQP和CP的基本理论、实施步骤、工具和技 术,以及实际案例分析。
教学方法
采用讲解、案例分析、小组讨论和实践操作相结合 的方式,提高学员的参与度和理解力。
未来学习和实践的建议
ห้องสมุดไป่ตู้80%
深化理论知识
建议学员进一步学习APQP和CP 的相关标准和最佳实践,提高理 论素养。
反馈与改进
收集和分析产品开发过程中的数 据和信息,对不足之处进行改进 ,并持续优化APQP的实施。
APQP的案例分析
案例一
某汽车零部件企业应用APQP成 功开发出一款新型发动机缸体, 满足了客户对质量、性能和成本 的要求。
案例二
某医疗器械生产企业通过应用 APQP,确保了新产品从设计到生 产的顺利进行,提高了产品的可靠 性和安全性。
在生产阶段,利用CP对生产过程进行控制,确保生产过程的稳定性和产品的一致性。
在APQP和CP的整合中,应确保两者之间的信息共享和协同工作,以便更好地满足 顾客需求和提高产品质量。
APQP和CP整合的案例分析
案例一
某汽车零部件制造企业将APQP和CP整合应用于新产品的开发与生产过程中。通过APQP策划和控制,确保产品 设计满足要求,并进行早期验证。在生产阶段,利用CP对生产过程进行控制,确保生产过程的稳定性和产品的一 致性。最终实现了产品质量和顾客满意度的提高。
02
APQP(产品质量先期策划)培训教案
APQP的原理和原则
原理
APQP强调在产品开发过程中,从全局和系统的角度考虑质量问题 ,通过跨部门合作,确保产品从概念设计到生产交付都满足顾客 需求。
原则
APQP遵循全员参与、过程方法、持续改进以及基于事实的决策等 原则,以确保产品质量目标的达成。
质量管理体系中APQP和CP培训教案
质量管理体系中APQP和CP培训教案一、教案概述本教案旨在通过APQP(Advanced Product Quality Planning,高级产品质量策划)和CP(Control Plan,控制计划)的讲解,使学员了解并掌握质量管理体系中APQP和CP的基本概念、作用及实施步骤,提高产品质量和过程控制能力。
二、教学目标1. 使学员了解APQP和CP的定义、作用及相互关系。
2. 使学员掌握APQP的五个阶段及主要活动。
3. 使学员掌握CP的编制方法及注意事项。
4. 使学员能够运用APQP和CP的方法提升产品质量和管理水平。
三、教学内容1. APQP和CP的基本概念1.1 APQP的定义和作用1.2 CP的定义和作用1.3 APQP和CP的相互关系2. APQP的五个阶段2.1 项目立项阶段2.2 产品开发阶段2.3 过程开发阶段2.4 产品验证阶段2.5 生产阶段3. CP的编制方法3.1 CP的基本结构3.2 CP的编制步骤3.3 CP的注意事项4. APQP和CP在实际应用中的案例分析四、教学方法1. 讲授:讲解APQP和CP的基本概念、作用、实施步骤及注意事项。
2. 案例分析:分析实际应用中的案例,使学员更好地理解APQP和CP的实施过程。
3. 小组讨论:分组讨论CP的编制方法和注意事项,提高学员的实践能力。
五、教学时间共计16学时,其中:1. APQP和CP的基本概念:2学时2. APQP的五个阶段:4学时3. CP的编制方法:4学时4. 案例分析:4学时5. 小组讨论:2学时六、APQP的五个阶段详解6.1 项目立项阶段在这个阶段,需要确定产品或项目的方向,明确市场需求,对可能的风险进行评估,并制定项目计划。
6.2 产品开发阶段在这个阶段,需要对产品的设计进行规划,包括制定设计目标,进行概念设计,详细设计,并对设计进行验证。
6.3 过程开发阶段在这个阶段,需要对生产过程进行规划,包括选择合适的制造过程,工艺流程,并对过程进行验证。
《CP控制计划》PPT课件
一、产品质量策划责任矩阵图/产品质量策划进度图表/产品质量策划基本原则 ●什么是APQP
二、计划和确定项目 1)顾客的呼声 2)产品设计和开发 ●设计失效模式及后果分析(D-FMEA) ●可制造性和装配设计 ●设计验证 ●设计评审 ●样件制造——控制计划 ●工程图样(包括数学数据) ●工程规范
• • • 件批准程序PPAP 实施APQP,从产品的概念开发阶段、立项阶段、样件阶段、小批量阶段到大批量生产,来制定 产品先期质量计划,开发新产品;通过APQP,使新产品所需的设计更改在早期得到识别,避免晚期 更改,以最低的成本及时提供优质产品,满足顾客要求,使顾客满意,及时完成关键任务,按时通过 顾客对生产件的批准;同时满足质量体系要求,提高客户的满意度,进而提高公司利润,建立一套完 善的适用于每个项目的质量体系,从而促使公司走向成功。 通过PPAP的培训,了解生产件批准的一般要求,包括生产件和散装材料,来确定生产企业是否 已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生 产过程中,具有持续满足这些要求的潜在能力。 【课程大纲】
控制计划Control plan
TS16949:2009汽车行业术语和定义: 对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。
A.1 控制计划的阶段 适当时,控制计划应覆盖三个不同的阶段: a) 样件:对样件制造中将进行的尺寸测量、材料和性能试验的描述。如果顾客要求,组织 应 有样件控制计划。 b) 试生产:对样件制造后,全面生产前将进行的尺寸测量、材料和性能试验的描述。试生 产 被定义为在产品实现过程中样件制造后可能要求的一个生产阶段。 c) 生产:在批量生产中,对产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的形成文件的描述。 每个零件应有一个控制计划,但是在很多情况下,系列控制计划可以覆盖采用能通用过 程生产 的多个相似零件。控制计划是质量策划的一项输出。 A.1 Phases of the control plan The control plan shall cover three distinct phases as appropriate. a) Pro totype: a description of the dimensional measurements, material and performance tests that will occ ur during building of the prototype. The organization shall have a prototype control plan if required by the customer. b) Pre-launch: a description of the dimensional measurements, material and performan ce tests that occur after prototype and before full production. Pre-launch is defined as a production p hase in the process of product realization which may be required after prototype build. c) Production: documentation of product/process characteristics, process controls, tests and easurement systems th at occur during mass production. Each part shall have a control plan but, in many cases, family control plans may cover a number of similar parts produced using a common process. Control plans are an ou tput of the quality plan. A.2 控制计划的要素 组织应制定至少包括以下内容的控制计划;
控制计划(cp)培训
控制计划(cp)培训第一章:控制计划概述1.1 控制计划的定义控制计划是指在项目实施过程中,为了保证项目达到预期目标,在规定的时间、成本和质量范围内完成,所制定的管理措施和执行标准。
控制计划是项目管理的重要组成部分,它包括项目执行过程中所需的各项控制措施和技术手段,是项目管理人员有效实施项目的依据。
1.2 控制计划的重要性控制计划的制定对项目目标的实现具有至关重要的作用。
通过制定详细的控制计划,可以帮助项目管理人员合理分配资源、及时发现和解决问题,提高工作效率和质量,保证项目的顺利进行,最终实现项目的目标。
1.3 控制计划的基本内容控制计划主要包括以下内容:目标分解和定义、项目阶段划分、资源分配、任务分解、质量检查标准、进度控制、成本控制等。
第二章:控制计划的制定流程2.1 控制计划的编制原则控制计划的编制应当遵循以下原则:目标导向、系统性、全面性、灵活性和可行性原则。
控制计划要紧扣项目目标,全面考虑项目的各项因素,保持灵活性,注重实际可行性。
2.2 控制计划的制定流程(1)项目目标分解和定义通过对项目目标的细化和具体化,明确项目的实施目标和具体成果,为制定控制计划奠定基础。
(2)项目阶段划分将整个项目按照时间和任务的先后顺序划分为不同的阶段,分阶段明确项目实施的工作目标和任务内容。
(3)资源分配根据项目的阶段工作任务,合理分配各项资源,包括人力、物力、财力等。
(4)任务分解根据项目的阶段工作任务和资源分配,进一步分解具体的工作任务,并明确责任人和完成期限。
(5)质量检查标准制定项目实施过程中的质量检查标准,明确各项工作任务的质量要求和检查方法。
(6)进度控制根据项目计划,制定项目实施过程中的进度控制措施,及时调整项目进度,确保进度的顺利进行。
(7)成本控制根据项目预算,制定项目实施过程中的成本控制措施,合理控制项目成本,确保项目能够按时按质完成。
第三章:控制计划的执行和监督3.1 控制计划的执行原则控制计划的执行应当遵循以下原则:严格按照计划执行、及时调整控制措施、保持沟通和协作、确保信息的准确性和完整性。
课程 培训大纲2-16 CP——控制计划(第一版).doc
CP——控制计划(第一版)培训课程大纲课程前言:控制计划是协助按顾客要求制造出优质产品,它是通过为总体系设计、选择和实施增值性控制方法以提供结构性的途径来达到上述目标的。
控制计划对用来最大限度地减少过程和产品变差的体系作了简要的书面描述。
控制计划适用于制造过程和技术的广泛领域.控制计划是总体质量体系不可分的部分,并被用作一个动态文件。
课程大纲:第零章:新版改版内容一、背景二、介绍1、手册目的2、支持产品质量策划周期3、贯穿产品生命周期的控制计划4、控制计划方法论5、整体质量过程控制计划6、与IATF 16949 8.5.1.1的关系第一章:控制计划要求和指南1、控制计划格式2、特殊特性3、传递特性(新要求)4、防错确认5、控制计划家族6、相互依存的过程和/或控制计划7、返工和返修过程8、反应计划详情9、100%目视检验10、黑匣子过程(新要求)第二章:控制计划开发1、样件、试生产、生产控制计划2、控制计划编号3、零件编号、最新更改等级/水平4、零件名称/描述5、组织/工厂6、组织代码7、主要联系人/电话/传真8、核心小组9、组织/工厂批准/日期10、日期(编制)11、日期(修订)12、顾客工程批准/日期13、顾客质量批准/日期14、其它批准/日期15、零件/过程编号16、过程名称/操作描述17、制造用机器、装置、夹具、工装18—21、特性18、编号19、产品20、过程21、特殊特性分类22—25、方法22、产品/过程规范/公差23、评价/测量技术24、样本容量/频率25、控制方法26、反应计划第三章:控制计划阶段——原型样件——试生产——生产——安全投产第四章:有效利用控制计划第五章:附件。
APQP培训资料完整版
用于过程的输入和输出可以根据产品过程和顾客的需要与
期望而变化。以下为本章讨论的一些建议:
2020/8/8
精品课件
14
阶段输入
顾客的呼声: 市场调研; 保修记录和质量信息; 小组经验;
业务计划/营销策略 产品/过程指标; 产品/过程设想; 产品可靠性研究; 顾客输入
产品质量策划的基本原则
产品质量策划进度表Fra bibliotek项目批准
样件
试生产
投产
策划
策划
产品设计和开发
过程设计和开发
产品与过程确认
生产
反馈,评定和纠正措施
计划确 2020/8/8 定项目
产品设 计验证
过计程验精设证品课件
产品过 程确认
反馈评 定提高
3
产品质量策划责任矩阵图
处理
设计责任
仅限制造 服务组织如热 、贮存、运输等
进度计划应采用甘特图的形式,通常使用excel或 project制作,参
见附件APQP进度计划范例。
2020/8/8
精品课件
11
产品质量先期策划APQP
第一阶段
计划和确定项目
精品课件
资源?
输入
顾客提出的新产品 开发要求 市场调研和立项 评估报告
怎么做?
2020/8/8
过程名称 产品实现策划 -计流划程和,定活义動阶段
汽车行业质量体系 系列培训教材
APQP&CP 产品质量先期策划和控制计划
精品课件
APQP
0 确定 范围
0
2020/8/8
1 计划和 定义
1
2 产品设计 和开发
DFMEA
2
3
4
最新CP控制计划(control-plan培训内容)教学讲义PPT课件
过操程作名描称述/置机、工器夹装、具装、编号
镗床 1
(样件控 制计划)
1
(试生产 控制计划)
1
120 扩孔
(生产控 制计划)
1
2 3
特性 产品 过程
特殊
特性 产品/过程规 分类 范/公差
方
评价/ 测量 技术
法 样本
容量 频率
控制方法
反应 计划
内孔
ф90±0.02mm 量缸表 1次
10件
检验记录 标识、
CP控制计划(control-plan培训 内容)
3、控制计划(CP)的目的: 提供结构性的途径;最大限度地减少过程和产品变 差;使控制计划在整个产品寿命周期中得到保持和 使用,确保按顾客的要求制造出优质的产品。
4、控制计划(CP)实施的时机和范围:
公司内所有的产品(包括:新产品和常规产品-老 产品和旧产品) 5、控制计划对用来最大限度减少过程和产品变差的体系 作了简要的书面描述。控制计划不能替代包含在详细 的操作者指导书中的信息。
生产控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验、 产品最终审核,且其检查的频率和容量可以以抽样的方式进行(生产控制计 划中的全尺 寸检验和功能/性能试验的检查频率和容量一般为每种产品每年 至少一次和一件)。
14、控制计划 与“过程流程图”和“FMEA”的关系:
过程 编号
过程流程图
13、样件控制计划、试生产控制和生产控制计划的区别:
③ 生产 — 在大批量生产中,对产品/过程特性所涉及尺寸测量、材料和性能 /功能试验、过程控制、检验和试验的测量系统作出书面描述(包括:原材料 检验/试验、入库/贮存、生产/制造/加工、作业员首检和自检、检验员过程 巡检/试验、包装、成品/最终检验/试验、全尺寸检验和功能试验、成品入库 /贮存、出货)。
控制计划(CP)
④ 过程(工序)能力不足;
⑤ 检验方法、频次等修改。
一、控制计划(CP)概要介绍(8/10)
12、样件控制计划、试生产控制和生产控制计划的区别: ① 样件 — 在样件制造过程中,主要针对原材料的检验/试验和成品的尺寸测量和 性能试验的描述;如顾客有要求时,公司必须编制样件控制计划;样件控制计划 中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验(破坏性试验除外), 且其检查的频率和容量必须为连续性和100%。样件试制数量一般为5—10件。 ② 试生产 — 在样件试制之后,大批量生产投产之前,对产品/过程特性所涉及尺寸 测量、材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验的测量系统等作出描述(包 括:原材料检验/试验、入库/贮存、生产/制造/加工、作业员首检和自检、检验 员过程巡检/试验、包装、成品/最终检验/试验、全尺寸检验和功能试验、成品入 库/贮存、出货)。试生产控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功 能/性能试验(破坏性试验除外),且其检查的频率和容量必须为连续性和100%。 试生产试作的数量一般为310—400件之间,除非顾客另有书面规定。试生产的产 品总成之全尺寸检验和功能/性能试验必须为合格的300件总成中的每一件总成的 全尺寸检验和功能/性能试验的所有数据。 ③ 生产 — 在大批量生产中,对产品/过程特性所涉及尺寸测量、材料和性能/功能 试验、过程控制、检验和试验的测量系统作出书面描述(包括:原材料检验/试 验、入库/贮存、生产/制造/加工、作业员首检和自检、检验员过程巡检/试验、 包装、成品/最终检验/试验、全尺寸检验和功能试验、成品入库/贮存、出货)。 生产控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验(破坏性 试验除外)、产品最终审核,且其检查的频率和容量可以以抽样的方式进行(生产 控制计划中的全尺寸检验和功能/性能试验的检查频率和容量一般为每种产品每年 至少一次和一件)。
cp控制计划培训
cp控制计划培训第一部分:培训简介欢迎各位员工参加CP控制计划培训。
本次培训旨在帮助员工了解CP控制计划的重要性,掌握CP控制计划的基本原理和实施步骤,提升员工在工作中对CP控制计划的认识和应用能力。
通过本次培训,期望各位员工能够在工作中将CP控制计划运用到实际操作中,提高工作效率,降低生产成本,确保产品质量,为企业创造更大的价值。
第二部分:CP控制计划基本概念1. 什么是CP控制计划?CP(Critical Process)控制计划是一种对关键工序进行全面控制和管理的方法。
通过制定CP控制计划,可以有效地控制和管理关键工序的质量,确保产品在生产过程中达到预期的质量标准。
2. 为什么需要CP控制计划?在现代生产中,产品的质量和性能往往取决于关键工序的质量控制和管理。
如果关键工序出现质量问题,将直接影响产品的质量和性能,甚至导致产品质量不合格。
因此,制定CP控制计划是确保产品质量稳定的重要手段。
3. CP控制计划的基本原理CP控制计划的基本原理是通过对关键工序进行全面的控制和管理,确保工序稳定性和一致性。
具体包括以下几个方面:(1)明确定义关键工序:对于影响产品质量和性能的关键工序进行明确定义和界定。
(2)制定操作标准:制定关键工序的操作标准,明确操作方法、工艺要求和质量标准。
(3)实施过程控制:通过对关键工序的过程参数进行监控和控制,确保工序稳定性和一致性。
(4)持续改进:通过不断对CP控制计划进行评估和改进,提高工序的稳定性和一致性。
第三部分:CP控制计划的实施步骤1. 确定关键工序(1)对产品生产过程进行分析,找出影响产品质量和性能的关键工序。
(2)根据产品特点和生产要求,确定关键工序的重要性和优先级。
2. 制定操作标准(1)根据关键工序的特点和要求,制定操作标准,明确工序操作方法、工艺要求和质量标准。
(2)对操作标准进行审查和确认,确保操作标准的科学性和合理性。
3. 实施过程控制(1)建立关键工序的过程参数监控系统,对工序参数进行实时监控和记录。
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顾客工程批准/日期(如需要) 12) 顾客质量批准/日期(如需要) 13)
供方代码 6) 生产设备 17)
其它批准/日期(如需要) 特 性 品 19) 过 程 20)
编号 18)
产
控制计划编号 其它批准/日期(如需要) 14) 填写控制计划编号以用于追溯,按技术文件进行编号。 14) (品保部填写发行编号,并盖发行章。一般发行一式 3份:品保、开发、生产)。 方 法 特殊特性 产品/过程 评价/ 样 本 24) 对于多页的控制计划则填入页码(第 页,共 页)。 反应计划
7 产品实现
7.2.1.1 顾客指定的特殊特性
组织应证明其符合顾客在特殊特性的选择、文件 化和控制的要求。
7 产品实现
7.3.2.3 特殊特性 组织应识别特殊特性(见7.3.3d),和 - 在控制计划中包括所有特殊特性 - 与顾客特定的定义和符号相一致 - 识别过程控制文件,包括图纸、FMEAs、控制计划及作 业指导书,应标明顾客的特殊特性符号,或组织的等效符号 或记号,以包括对特殊特性有影响的过程步骤。 注 特殊特性可包括产品特性和过程参数
Ï Ã ¶ æ Ñ º ³ öÕ ³ × Å ² È Ö Þ Õ ³ × Å â¹ Í Û ¤È ³ ¶ ¡ ¶ » È ¨Û ¿ ¿ Î » Ö Ã ¢ ½ × Ç± í Ã æ ¨Û ¿ ¿ ³ ß ´ ç ·¨ È ¶ º £
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顾客的特殊要求
Customer-Specific Requirements
顾客可能有特殊要求,开始APQP之前应首先 了解这些特殊要求。 此外,顾客可能有特定的表单或格式。在此情 况下,只有经过顾客书面批准方可使用其它的格式。
典型的开发三部曲
初始流程
原材料检验
配料
注塑
过程检验
装配
成品检验
特性矩阵图
úÆ ² ·Ø Ì Ð Ô ØÐ Ì Ô· ÖÀ à ý ³ ¹ Ì Ã û³ Æ/Ò ª Ç ó ´ Ñ ¸ º Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ Ñ ¡ ² È Ö Þ äÇ Í ú åÇ ³ Ð ¢ ½ × Ç éÁ × ¢ ü° ° × òÒ ¼ ª Ë µÃ ÷
02
过程流程检查Βιβλιοθήκη 单1 2 3 4 5 6 7 ÷Ì Á ³ Í ¼ Ê Ç · ñ Ë µ à ÷Ë Á É ú ² ú º Í ¼ ì ² â ¸ Ú Î » µ Ä Ë ³ Ð ò Ç · Ê ñ ¾ ß ± ¸ Ë ù Ó Ð º Ï Ê µ Ä FMEA(SFMEA,DFMEA) £ ¬ ² ¢ Ó Ã À ´ Ð Ö ú Ö Æ ¶ ¨ý ¹ ³ Ì Á ÷Ì ³ Í ¼ £ ¿ ÷Ì Á ³ Í ¼ Ê Ç · ñ Ó ë ¿ Ø Ö Æ ¼ Æ » ® Ö Ð µ Ä ² ú Æ ·Í º ¹ ý ³ Ì ¼ ì ² é Ï à Ò » Ö Â £ ¿ ÷Ì Á ³ Í ¼ Ê Ç · ñ à è Ê ö Á Ë Ô õ Ñ ù Ò Æ ¶ ¯ ² ú Æ ·¬ £ È ç £ º ¹ õ Ê ½ Ê ä Ë Í » ú ¡ ¢ » ¬ ¶ ¯ È Ý Æ ÷È µ µ È £ ¿ à ¹ ¸ ý ³ Ì Ê Ç · ñ Ò Ñ ¿ ¼ Â Ç Á Ë Í Ð ¶ ¯ É ú ² ú Ï µ Í ³ /× î ¼ Ñ » ¯ £ ¿ Ç · Ê ñ ¹ æ ¶ ¨Ú Ô Ê ¹ Ó Ã Ç °ª Ò Ê ¶ ± ð º Í ¼ ì Ñ é · µ ¹ ¤ú ² Æ ·¿ £ É Ó Ó Ú ° á Ô Ë º Í Í â ² ¿ ¹ ý ³ Ì ² ú É ú µ Ä Ç ±Ú Ô Ö Ê Á ¿ Î Ê Ì Ç Ê â
控制计划
控 制 计 划
第
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样件
□
试生产
□ 2)
量产
控制计划编号 零件号/最新更改水平 3) 零件名称/描述 4) 供方/工厂 5) 零件/ 过程编号 15) 过程名称/ 操作描述 16)
主要联系人/电话 核心小组 供方/工厂批准/日期
7)
日期(编制) 10)
8) 9)
如必要,应由顾客质量部门批准、
如必要,获取其它同意的批准。 生产设备包括制造用机器、装置、夹具、工装或其它工具, 填写这些装备的型号、名称或编号。 填入过程流程图中描述的过程名称以及主要操作描述。 填入过程流程图上描述的过程编号。
包装
产品和过程特殊特性的初始明细表
由顾客和供方根据产品和过程经验确定 KPCs/KCCs 基于顾客需要和期望分析的产品设想 可靠性目标/要求的确定 类似零件的失效模式及后果分析
KPCs/KCCs
KPCs 是一种产品特性,当其在合理范围内出现变差时,会 引起顾客不满,影响安全性或违反某些法规 可由顾客或跨部门小组确定 KCCs 为减少KPC的变差,必须加以控制的过程特性
分类 21) 规范/公差 22) 测量技术 23) 控制方法 25) 容量 频率 26)
样件、试生产、生产 在相应的阶段前面涂黑“■”。 样件——在样件制造过程中进行的尺寸测量、材料和性能 试验的描述(一般样本容量100%,频率为连续,控 制方法为全检); 试生产——在样件试制之后正式生产前的制造过程中的尺 寸测量、材料和性能试验的描述(频率比样件时少, 对产品特殊特性要求画X—R控制图,进行初始过程 能力计算,所有量具应满足MSA要求); 量产——在正式批量生产中的产品/过程特性、过程控制、 试验和测量系统的全面文件化描述。
制订控制计划的基础信息包括:
-产品图纸、技术条件、规范; -过程流程图(两者必须统一); -设计FMEA/过程FMEA; -产品/过程特殊特性清单(内部应包含图纸,规范明确的特殊特
性,客户特殊要求,供应商自行识别的 产品或过程特性);
-相似零件的经验; -设计评审; -优化方法,如QFD法。
QFD: Quality Function Deployment,质量功能展开
控 制 计 划
□1)
填入负责控制计划的主要联系人姓名和电话号码。
第 页 共 日期(修订) 11) 页 7) 日期(编制) 10)
样件 □
试生产
□ 2)
量产
控制计划编号 零件号/最新更改水平 3) 零件名称/描述 4) 供方/工厂 5) 零件/ 过程编号 15) 过程名称/ 操作描述 16)
主要联系人/电话 核心小组 供方/工厂批准/日期
7.3.1.1
多方论证方法
组织应使用多方论证方法,进行产品实现的准备工作, 包括: - 特殊特性的开发/最终确定和监控, - FMEAs的开发和评审,包括降低潜在风险的措施, - 控制计划的开发和评审。
注 典型的多方论证方法包括组织的设计、制造、工程、 质量、生产、和其它适当的人员。
•控制计划应规定足够的频次,对所有产品进行全尺寸检 验和功能验证; •试生产和生产控制计划中应列出MSA的要求; •在过程变得不稳定或不具备能力时启动规定的反应计划, 适当时,反应计划应包括产品的限制和100%检验(主要 是产品特殊特性); •当产品更改、过程更改、过程不稳定、过程能力不足、 检验方法修改、频次修改时,应评审和更新控制计划。
CP 控制计划
什么是控制计划? •控制计划是一份用以描述生产作业工艺流程并定义确保制造出 高质量产品的控制方法的文件。 •控制计划在整个产品寿命周期中使用,它是动态文件,反映当 前使用的控制方法和测量系统。控制计划随着测量系统、控制方法的评
价和改进而被修订 。
•控制计划是APQP重要输出,是质量策划的一个重要阶段。 •控制计划主要针对产品/过程特殊特性的控制。
特性的分类
安全
。
特 性
关键 一般 关键 配合、定位、功能等
产品
过程
一般
注:
一般特性合格就行; –关键特性仅仅合格不够,应尽量靠近目标值。
特性的分类
常见的产品特性如:
–尺寸、外观、强度、寿命等。
常见的过程特性如:
–温度、压力、湿度、电流、电压等。
特殊特性
特性类别
非关键特性
特性符号
无
特性说明
有合理预计的变差,且不 大可能严重地影响产品的 安全性和法规的符合性及 配合/功能的那些产品特 性和过程参数 影响产品的配合/功能或 由于其他原因需要控制和 形成文件(或顾客要求) 的那些产品特性或过程参 数 影响产品的安全性和法规 要求的符合性的产品特性 或过程参数
指从制造工厂得到的批准 其它批准/日期(如需要) 填入公司技术领导批准日期 14) 。
法 样 本 24) 容量 频率 控制方法 25) 反应计划 26)
编号 18)
产
填入您的顾客为您指定的代码,如DNKY (MAZDA代码KC345,FORD代码 EY6QA)。 填入被控制零件的名称/描述。
填入被控制的零部件的编号。(如果为总成,使用双件号,即主机厂及公 司内部件号)填入图样规范的最新工程更改等级或发布日期。
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有关制订控制计划的方法 •应针对所提供的产品在系统、子系统、部件/材料各 层次上制订控制计划; •控制计划要求包括原材料及零件制造过程; •控制计划应列出用于制造过程控制的控制方法; •控制计划包括样件、试生产和正式生产三个重要的阶 段,前一个控制计划是后一个控制计划的基础; •在试生产和生产阶段都有考虑了DFMEA和PFMEA输出的 控制计划; •必须使用多方论证方法制订;