一.核酸提取纯化试剂盒技术参数

核酸提取与纯化试剂配方

核酸提取与纯化试剂配方核酸提取和纯化是分子生物学研究中常用的重要步骤。

核酸提取与纯化试剂包括溶解、提取、纯化和测定等步骤。

下面将详细介绍核酸提取与纯化试剂的配方和使用方法。

1. 细胞裂解缓冲液的配方：- 25mM Tris-HCl pH 8.0- 50mM EDTA- 1% SDS- 100μg/ml RNase A将以上试剂按比例混合制备成细胞裂解缓冲液，用于裂解细胞并保护核酸的完整性。

2. 提取缓冲液的配方：- 0.1M Tris-HCl pH 8.0- 0.14M NaCl- 0.001M EDTA- 1% SDS将以上试剂按比例混合制备成提取缓冲液，用于将细胞裂解液中的核酸与蛋白质分离。

3. 过滤缓冲液的配方：- 5M ammonium acetate- 100% isopropanol将5M乙酸铵与等量的100%异丙醇混合制备成过滤缓冲液，用于将核酸从提取液中沉淀。

4. 洗涤缓冲液的配方：- 70% ethanol将绝对乙醇与等量的去离子水混合制备成洗涤缓冲液，用于洗涤核酸沉淀，去除残留的盐类和蛋白质。

5. 纯化缓冲液的配方：- 10mM Tris-HCl pH 8.0- 1mM EDTA将以上试剂按比例混合制备成纯化缓冲液，用于重溶核酸并去除污染物。

使用步骤如下：1. 将待提取的细胞悬浮在细胞裂解缓冲液中，彻底裂解细胞膜。

2. 加入RNase A，在室温下孵育30分钟，酶解RNA。

3. 加入等体积的提取缓冲液，混合均匀后离心，将上清液转移至新离心管，保留上清液，其中含有DNA。

4. 加入等体积的过滤缓冲液，混合均匀后离心，将上清液抽取并丢弃，沉淀中包含核酸。

5. 加入洗涤缓冲液，混合均匀后离心，将上清液抽取并丢弃，重复一次洗涤步骤，确保去除残留的盐类和蛋白质。

6. 倒掉洗涤缓冲液，将离心管倒置在吸水纸上，待离心管底部的液滴完全干燥，避免残留的洗涤缓冲液影响纯化后的核酸。

7. 加入适量的纯化缓冲液，将沉淀重溶，确保核酸的完整性。

核酸提取试剂盒技术要求

核酸提取试剂盒技术要求核酸提取试剂盒技术要求，听起来是不是有点高深？别急，咱们慢慢聊聊，让这事儿听起来没那么复杂。

想象一下，你正在厨房里忙活，准备做一道美味的菜肴，核酸提取就是你手中的各种调料和工具。

你得有好的食材，才能做出好吃的；同理，要提取核酸，得有合适的试剂盒。

试剂盒的成分可是相当讲究。

就像你做菜不能只靠盐，还得有酱油、醋、糖，这些调味品相辅相成。

试剂盒里面得有裂解液、洗涤液，还有什么缓冲液，当然别忘了精纯水，简直就像烹饪中的水，缺了可不行。

咱们提取的目标是DNA或RNA，这可得依赖那些专门的成分，才能顺利提取出来。

好的试剂盒成分配比合适，才能让你如鱼得水，轻松搞定。

再说了，使用起来得方便，这就像你做饭希望锅铲易用、切菜刀锋利一样。

试剂盒最好是简单明了的说明书，一看就懂。

你想想，要是看说明书像看天书，那可真要闹心了。

指引得清楚，步骤得易操作，越直观越好。

毕竟，谁愿意花时间在那些繁琐的步骤上呢？简单几步，就能把样本搞定，心情瞬间就会变好。

试剂盒的质量也得杠杠的。

就像一瓶好酒，酒质要纯正，才喝得舒服。

你想想，要是提取出来的核酸质量不行，那做的后续实验可就全都白费了。

试剂盒里的每一个成分都得经过严格把关，保障它们的有效性。

这样才能确保提取出来的核酸完整且高纯度。

毕竟，科研不是开玩笑，质量问题可大可小，一旦出错，辛辛苦苦的实验全得重来，真是得不偿失。

稳定性也是相当重要。

试剂盒就像一位老朋友，得让你信赖。

存放一段时间之后，里面的成分不能变得不稳定，提取效果得如初。

试剂如果随时随地都不靠谱，那真让人心慌，搞不好随时都会有意外发生。

每个实验室都得考虑到环境变化，温度、湿度等等，好的试剂盒应该能够应对这些变化，不会让你临阵磨枪。

试剂盒的适用范围也很广泛。

不同的样本，像血液、唾液、组织，总得有一个合适的提取方案。

试剂盒如果只能针对一种样本，那岂不是太局限了？所以，选一个多功能的试剂盒，就像厨房里有一个全能的料理机，什么都能搞定，绝对能让你事半功倍。

新冠核酸检测试剂盒产品说明书

新冠核酸检测试剂盒产品说明书1. 引言新冠病毒（COVID-19）自2019年末在全球范围内爆发以来，已经造成了严重的公共卫生危机。

为了及时、准确地检测新冠病毒的感染情况，本公司开发了新冠核酸检测试剂盒产品，并特此出具本产品说明书。

2. 产品概述新冠核酸检测试剂盒是一种用于检测新冠病毒感染的重要工具。

该产品基于核酸检测技术，通过检测样本中的病毒核酸片段来确定是否感染了新冠病毒。

该产品具有以下特点： - 高灵敏度：能够在感染初期及时发现新冠病毒感染。

- 高特异性：能够准确识别新冠病毒并排除其他相关病毒感染。

- 快速检测：样本处理简便，检测时间短，结果快速可靠。

3. 适用范围本产品适用于医疗机构、公共卫生部门以及相关科研机构等场所进行新冠病毒感染的检测。

它可以用于急诊筛查、病例诊断、流行病学调查等用途。

4. 产品组成新冠核酸检测试剂盒由以下组成部分组成： 1. 核酸提取试剂盒：用于从样本中提取病毒核酸。

2. 核酸扩增试剂盒：用于扩增提取到的病毒核酸片段。

3. 荧光染料：用于标记扩增产物，并进行荧光信号检测。

4. 标准控制品：用于质控和检测结果的验证。

5. 检测步骤5.1 样本采集：采集患者咽拭子、鼻拭子或痰液样本，并将样本置于采集管中。

5.2 核酸提取：使用核酸提取试剂盒，按照说明书中的步骤进行核酸提取。

5.3 核酸扩增：将提取到的核酸样本加入核酸扩增试剂盒中，放入PCR仪中进行扩增反应。

5.4 荧光信号检测：将扩增产物与荧光染料混合，放入荧光检测仪中，测量样品中的荧光信号。

5.5 结果分析：根据荧光信号的强度判断样品中是否存在新冠病毒。

6. 结果解读本产品根据荧光信号的强度来判断样品中是否存在新冠病毒，具体结果如下： - 阳性结果：荧光信号强烈，说明样品中存在新冠病毒感染。

- 阴性结果：荧光信号弱或未检测到，说明样品中不存在新冠病毒感染。

- 无效结果：无论荧光信号强弱，均无法判断样品中是否存在新冠病毒感染，需重新检测。

核酸提取试剂盒国标

核酸提取试剂盒国标1. 简介核酸提取试剂盒是一种用于从生物样本中提取核酸（包括DNA和RNA）的试剂盒。

它在医学、生命科学研究、法医学等领域具有广泛的应用，可以用于分析基因组、检测病原体、进行遗传性疾病筛查等。

核酸提取试剂盒国标是对核酸提取试剂盒的相关技术规范和质量要求进行统一制定的标准。

它旨在确保核酸提取试剂盒的质量稳定，使不同厂家生产的产品能够具有相同的标准，以便用户能够获得可靠、准确和重复性好的实验结果。

2. 国标制定背景核酸提取试剂盒作为一种常见的实验工具，在实验室中被广泛使用。

然而，由于不同厂家生产的产品存在差异，导致实验结果可能会出现偏差。

为了解决这个问题，制定核酸提取试剂盒国标成为必要。

制定国标可以统一各个厂家的产品质量要求，规范产品的生产工艺和质量控制流程，提高核酸提取试剂盒的质量稳定性和可靠性。

此外，国标还可以帮助用户选择合适的试剂盒，并提供标准操作流程，以确保实验结果的准确性和可重复性。

3. 国标内容核酸提取试剂盒国标主要包括以下内容：3.1 产品分类与命名根据不同的核酸提取方法和应用领域，将核酸提取试剂盒分为不同的分类，并对每个分类进行命名规范。

例如，可以根据核酸来源将其分为DNA提取试剂盒和RNA提取试剂盒；或者根据应用领域将其分为医学用途和科研用途等。

3.2 技术规范对核酸提取试剂盒的技术规范进行详细说明，包括但不限于以下方面： - 样本处理：要求对不同类型的样本（如血液、组织、细胞等）进行适当处理，以保证样本中核酸的完整性和纯度。

- 提取原理：介绍核酸提取的基本原理和方法，以及各个步骤的操作要点。

- 试剂配方：对试剂盒中各种试剂的成分和浓度进行规定，确保产品质量的稳定性和一致性。

- 实验步骤：提供标准的实验操作步骤，包括样本处理、溶解、洗涤、洗脱等过程，并给出相应的注意事项和操作要点。

3.3 质量控制对核酸提取试剂盒的质量控制要求进行明确，包括但不限于以下方面： - 质量检测方法：规定核酸提取试剂盒的质量检测方法，如纯度检测、完整性检测等。

核酸提取试剂说明书

说明书【产品名称】【预期用途】本产品主要原理如下：1．使用裂解液实现细胞裂解、DNA 的释放。

2．磁珠可以特异地吸附DNA ，通过洗涤，去除DNA 以外的杂质。

3．洗脱液解离吸附在磁珠上的DNA ，得到纯度和浓度均很高的DNA 。

【检验原理】100次/盒； 400次/盒【包装规格】核酸提取或纯化试剂版本号：12/2021用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。

其处理后的产物用于临床体外检测使用。

核酸提取或纯化试剂【主要组成成分】100次/盒400次/盒试剂名称规格数量规格数量裂解缓冲液24ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶漂洗缓冲液1（浓缩液）80ml/瓶1瓶80ml/瓶4瓶漂洗缓冲液2（浓缩液）50ml/瓶1瓶50ml/瓶4瓶漂洗缓冲液396 ml/瓶1瓶192ml/瓶2瓶洗脱缓冲液30ml/瓶1瓶96ml/瓶1瓶蛋白酶K25mg/支2支180mg/瓶1瓶蛋白酶K保存液 1.25 ml/支2支5ml/支2支磁珠悬浮液1ml/瓶2瓶8ml/瓶1瓶【自备仪器、试剂】1．手动单管提取：1）恒温混匀仪——货号：CW25932）2/15 ml磁力架——货号：CW25943）异丙醇、无水乙醇2．手动96孔深孔板提取：1）恒温混匀仪——货号：CW25932）废液抽吸系统——推荐品牌台湾洛科3）手动连续分液器——推荐品牌Eppendorf4）电动连续分液器——推荐品牌Eppendorf5）手动连续分液器分液管（25 ml）——推荐品牌Eppendorf6）96孔板磁力架——货号：CW25957）异丙醇、无水乙醇3．磁棒法磁珠自动提取系统：1）磁棒法磁珠自动提取系统——建议品牌Thermo Fisher2）异丙醇、无水乙醇【储存条件及有效期】4-30℃保存，有效期12个月。

可在4-37℃运输，运输时间建议不超过7天。

【样本要求】1．适用样本类型：抗凝全血、唾液、细胞。

2．样本处理与保存：新鲜样本应尽快处理或-70℃冻存，避免反复冻融。

一、诺华单人份核酸检测试剂参数

一、诺华单人份核酸检测试剂参数1.适用于核酸检测设备，试剂原理：转录介导扩增技术。

★2.试剂灵敏度：常规工作模式下： HIV-1：21.2 IU/ml、HCV: 5.4 IU/ml、HBV: 3.4 IU/ml★3.检测形式：检测系统能够在同一反应管内同时进行HBV DNA/HCV RNA/HIV-1 RNA三项核酸检测4.内置的过程控制：核酸检测试剂盒包含有内对照，能够监控核酸提取、扩增和检测全过程5.灵活的试管兼容性：检测试剂适合用于标本类型为血清以及EDTA、ACD、CPD、CPDA抗凝的血浆★6.全封闭系统：核酸提取、扩增、检测在同一密闭系统中进行，核酸纯化产物的转移无需人工干预7.扩增系统：扩增反应体系由仪器自动加样，检测试剂有防污染设计，降低污染发生★8.应急标本检测：检测系统能满足随时插入应急标本进行检测的需求。

9．检测模式：适用于单检或混样检测，对血站现有采供血流程应无影响。

★10.应急模式：单采血小板和应急标本必须实施单检模式，单采血小板和应急标本的判定由血液中心自行指定。

11.其他检测性能：针对HIV-1，具有两个或两个以上的检测区域。

二、BECKMAN COULTER丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒（乳酸脱氢氨法）参数一、适用Beckman Coulter AU400分析仪二、试剂用途：定量测定人血清中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）三、技术参数1．试剂准备：本试剂为即用型试剂，可以直接放在仪器上。

2．储藏和稳定性：在2-8℃不开封储藏时，试剂可保持稳定到声明的失效期；开封后，在分析仪上储藏时，可保持稳定30天3.参与反应成分的最终浓度：Tris 缓冲液，pH：7.15 (37°C) 100 mmol/LL- 丙氨酸 500 mmol/L2-氧戊二酸盐 12 mmol/LLDH ≥ 1.8 kU/LNADH 0.20 mmol/L4、线性：在3-500U/L(0.05-8.33ukat/L)的浓度范围内，实验结果呈线性。

核酸提取试剂盒介绍

步骤详解
操作步骤（植物）
1.裂解取新鲜植物组织xxxmg，与研钵中稍加研磨。加入xxxµl Buffer A、xxx µl Buffer B、xxxµl Buffer C，研磨均匀，然后转移至1.5ml EP管中，混合均匀（可用漩涡振荡器，xxxrpm）。然后把EP管置于恒温水箱中xxx℃温育 xxxmin。
DNA到离心管中。为了得到更多的DNA，可以再加100‐200µl洗脱液EB，室温放置2分钟后，再次洗脱DNA。 15. 取10µlDNA进行0.8％琼脂糖电泳检测提取DNA的完整性和质量。
离心柱注意事项
1.起始菌量对DNA提取的产量和质量有很大影响。起始菌量过多会引起细菌裂解不充分，导致堵塞离心柱。一般情况下，LB液体培养基培养的大肠杆菌细菌在对数生长期中后期时的细菌浓度约为107~108 个/ml 之间。OD600在1.0时，大肠杆菌浓度大致为109个/ml。过夜（12‐16小时）培养细菌OD600值
DNA提取方法
5.水抽提法：利用核酸溶解于水的性质,将组织细胞破碎后,用低盐溶液除去RNA，然后将沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中,离心后收集上清液.在上清中加入固体氯化钠调节至2.6M.加入2倍体积95%乙醇,立即用搅拌法搅出.然后分别用66% ，80%和95%乙醇以及丙铜洗涤,最后在空气中干燥 ,即得DNA样品.此法提取的DNA中蛋白质含量较高,故一般不用.为除蛋白可将此法加以改良,在提取过程中加入SDS。 6.阴离子去污剂法：用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA . 由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价键,所以常用阴离子去污剂提取DNA。
核酸提取试剂盒

莫纳（武汉）生物科技核酸提取试剂盒说明书

Version 1.0核酸提取试剂磁珠法病毒核酸提取试剂盒操作手册货号：MI30301S（50次/盒） MI30301M（100次/盒）MI35301S（32次/盒） MI35301M（96次/盒）莫纳（武汉）生物科技有限公司400-928-3698核酸提取试剂说明书【产品名称】通用名称：核酸提取试剂商品名称：磁珠法病毒核酸提取试剂盒【包装规格及适配仪器】预封装：32次/盒、96次/盒（适配Auto-Ex 32全自动核酸提取仪）非预封装：50次/盒、100次/盒（手工提取和其他自动核酸提取仪）【预期用途】用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。

其处理后的产物用于临床体外检测使用。

【样本要求】拭子、组织匀浆液、血浆、血清、细胞培养上清液或各种病毒保存液等。

【检验原理】独特分离作用的磁珠和优化的试剂配方保证磁珠在一定条件下与核酸高效结合，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。

【主要组成成分】序号组分预封装非预封装列位32次/盒96次/盒50次/盒100次/盒1裂解液VPL第2、8列600μL/孔600μL/孔30 mL60 mL2洗涤液VPA第3、9列700μL/孔700μL/孔18 mL36 mL3磁珠MB1第4、10列30μL/孔30μL/孔2*1 mL3*1 mL475%乙醇700μL/孔700μL/孔// 575%乙醇第5、11列700μL/孔700μL/孔6无核酸酶水第6、12列100μL/孔100μL/孔 5 mL10 mL 组件数量96孔预封装板/2*16T6*16T/8连磁棒套2*2T6*2T【储存条件及有效期】室温（15~25℃）保存，非预封装试剂盒中磁珠MB1建议于2~8℃保存。

试剂盒有效期12个月。

【检验方法】方法一：自动法1. 试剂板准备1）预封装板：取出深孔板，颠倒数次使磁珠重悬，孔板离心机500 rpm离心1 min，使试剂及磁珠集中在孔板底部，使用前小心撕去铝箔封口膜，避免液体溅出。

核酸纯化试剂使用方法及注意事项

基因检测之核酸纯化试剂使用方法及注意事项核酸纯化试剂广泛应用于PCR反应、DNA酶切反应、DNA修复反应、DNA末端加A反应及DNA连接反应产物的DNA片段分离和纯化，其使用方法因不同厂家而不同，不过大家追求的目的是一样的，就是使用方法简单，纯化效率高，小片段DNA去除率高，文库回收率高，价格合适，下面以一氪生物技术的核酸纯化试剂盒为例举例说明，其使用方法简单，价格适中，性能也非常不错，指标如下：1纯化效率≥80%；2小片段DNA（150bp 以下）去除率≥96%，大片段DNA（200bp以上）回收率70%，其使用方法如下：一氪核酸纯化试剂性能指标与别家对比一氪核酸纯化试剂盒主要成分步骤一：使用无水乙醇与纯化水配制70%乙醇备用。

步骤二：从2-8℃冰箱中取出磁珠悬浮液，在室温条件下震荡混匀，平衡30min。

图1：一氪标准DNA纯化参考体系（磁珠用量为1.8倍反应液体积）步骤三：将充分震荡混匀平衡后的磁珠加入待纯化酶反应或PCR反应产物溶液中。

磁珠加入体积分别参考图1和图2，若待纯化产物体积不足，可用纯化水或10mM Tris-HCl（pH8.0）补充至相应体积。

图2：一氪标准DNA纯化参考体系（磁珠用量为0.9倍反应液体积）步骤四：用移液器反复吹打10次，将磁珠悬浮液和PCR产物或者酶反应物充分混匀，室温条件下静置5min。

步骤五：将反应板放置在磁力架上，静置2min，待溶液澄清后将上清吸走，转入废液桶内。

步骤六：向反应板中加入200μL新鲜配置的70%的乙醇，室温静置30s。

静置结束后将乙醇吸走，转入废液桶内。

操作环节不可将反应板从磁力分离架上拿下或将磁珠吹散。

步骤七：重复步骤六。

步骤八：保持反应板置于磁力架上状态，室温开盖晾干2min以去除残存的乙醇。

步骤九：将反应板从磁力架上取下来，加入50μL洗脱液，移液器反复吹打10次混匀，室温静置3min。

洗脱液加入量根据实际需要而定，但应不少于5μL。

核酸提取试剂盒说明书

核酸提取试剂盒说明书标题：核酸提取试剂盒说明书一、产品概述本产品是一款适用于各种生物样本的核酸提取试剂盒，能够高效、快速地从各种类型的样本中提取出高质量的DNA/RNA。

广泛应用于基因检测、分子生物学研究、疾病诊断等领域。

二、产品组成1. 核酸提取液A：用于裂解细胞和溶解核酸。

2. 核酸提取液B：用于去除蛋白质等杂质。

3. 洗涤液：用于洗涤核酸。

4. 乙醇溶液：用于沉淀核酸。

5. RNA酶抑制剂：防止RNA降解。

6. DNA/RNA分离柱：用于核酸的吸附和洗脱。

三、操作步骤1. 样本处理：根据样本类型进行相应的前处理。

2. 核酸提取：将处理后的样本加入到核酸提取液A中，涡旋混合后静置，然后加入核酸提取液B，再次涡旋混合并静置。

3. 细胞破碎与核酸释放：将混合液离心，取上清液转移到新的离心管中。

4. 去除杂质：向上述上清液中加入洗涤液，涡旋混合后离心。

5. 核酸吸附：将上清液转移到DNA/RNA分离柱中，离心吸附核酸。

6. 洗涤核酸：使用洗涤液对DNA/RNA分离柱进行洗涤，以去除剩余的杂质。

7. 核酸洗脱：加入适量的无菌水或TE缓冲液到DNA/RNA分离柱中，离心洗脱核酸。

8. 核酸保存：将提取出的核酸立即使用或-20℃保存。

四、注意事项1. 所有操作应严格遵守实验室生物安全规定。

2. 核酸提取过程中应避免产生气溶胶，以防交叉污染。

3. 提取后的核酸应尽快使用，长期保存时要避免反复冻融。

4. 试剂盒中的所有成分都应在室温下回温至室温后再使用。

五、质量保证我们承诺该产品经过严格的质量控制，如有任何质量问题，请联系我们的客户服务部。

六、联系方式感谢您选择我们的产品，如有任何问题或需要进一步的信息，请随时联系我们。

大圣宠医核酸提取试剂盒说明书

大圣宠医核酸提取试剂盒说明书大圣宠医核酸提取试剂盒说明书尊敬的用户，感谢您选择使用大圣宠医核酸提取试剂盒。

本说明书将为您提供详细的使用指导，以确保您能正确操作并获得最佳的实验结果！一、产品简介大圣宠医核酸提取试剂盒是一种高效、可靠的实验工具，用于从样本中提取宠物体内的核酸！该试剂盒采用先进的技术和优质的材料制造而成，能够快速、准确地提取出高质量的核酸样品，为后续的分析和研究提供坚实的基础。

二、试剂盒组成本试剂盒包含以下几个部分：1.核酸提取缓冲液：含有特定的试剂和缓冲剂，可有效溶解细胞膜并保护核酸的完整性。

2.溶解液：用于溶解样本中的蛋白质和其他杂质，从而纯化核酸。

3.洗涤缓冲液：用于去除样本中的杂质和残留的试剂。

4.纯化溶液：用于纯化提取出的核酸，去除残留的污染物。

5.稀释缓冲液：用于将纯化后的核酸溶解并稀释至适当的浓度。

三、使用步骤1.准备样本：根据实验需求，选择合适的样本并收集。

确保样本的新鲜度和完整性，避免受到外界污染。

2.样本裂解：将样本加入核酸提取缓冲液中，充分混合并裂解细胞膜。

3.溶解：加入适量的溶解液，使样本中的蛋白质和其他杂质溶解。

4.洗涤：将样本溶液经过洗涤缓冲液的处理，去除杂质和残留的试剂。

5.纯化：加入纯化溶液，将提取出的核酸纯化并去除残留的污染物。

6.稀释：使用稀释缓冲液将纯化后的核酸溶解并稀释至适当的浓度。

四、注意事项1.请按照说明书中的步骤和比例操作，确保实验的准确性和可重复性。

2.在操作过程中，请注意个人的安全防护，避免接触到试剂的皮肤和眼睛。

3.请妥善保存试剂盒，避免暴露在高温、潮湿或阳光直射的环境中。

4.本试剂盒仅限于科研用途，不得用于临床诊断或治疗。

五、技术支持如果在使用过程中遇到任何问题或需要进一步的技术支持，请随时与我们联系。

我们的专业团队将竭诚为您提供帮助和解答。

感谢您选择大圣宠医核酸提取试剂盒，我们将持续不断地努力提供更优质的产品和服务，为您的研究工作提供有力支持。

核酸提取试剂盒评判标准

核酸提取试剂盒评判标准一、核酸提取试剂盒概述核酸提取试剂盒是应用于分子生物学实验中的一种重要试剂，主要用于从各种样本（如血液、唾液、组织等）中提取核酸。

核酸提取质量直接影响到后续的基因检测、基因编辑等实验，因此选择一款性能优越的核酸提取试剂盒至关重要。

二、评判标准概述1.提取效率提取效率是衡量核酸提取试剂盒性能的关键指标。

高效的核酸提取试剂盒能够在短时间内从样本中提取到大量的核酸，为后续实验提供充足的模板。

评判时可对比不同品牌试剂盒的提取效率，选择提取效果最佳的试剂盒。

2.提取纯度提取纯度是指提取到的核酸中杂质的含量。

高纯度的核酸有利于减少实验误差，保证实验结果的准确性。

评判时可通过电泳检测提取到的核酸纯度，选择纯度较高的试剂盒。

3.样本交叉污染风险核酸提取过程中，试剂盒应具备较低的交叉污染风险，确保实验结果的可靠性。

评判时可关注试剂盒的设计和生产工艺，选择具有较低交叉污染风险的试剂盒。

4.操作简便性操作简便性是衡量核酸提取试剂盒实用性的重要指标。

评判时应关注试剂盒的操作步骤、所需实验器材和实验时间等方面，选择操作简便、实验效率高的试剂盒。

5.试剂盒稳定性试剂盒稳定性是指试剂盒在储存和运输过程中的稳定性。

评判时可关注试剂盒的生产工艺、储存条件要求等方面，选择稳定性较好的试剂盒。

三、具体评判方法1.实验设计在进行评判实验时，应设计合理的实验方案，包括实验分组、样本选择、提取试剂盒品牌等。

确保实验的公正性和可比性。

2.实验操作按照实验方案进行实验操作，严格控制实验条件，确保实验过程的无菌性和准确性。

3.数据处理与分析实验结束后，对数据进行处理和分析，计算各组实验的提取效率、纯度等指标，对比各核酸提取试剂盒的性能。

四、总结与建议根据实验结果，总结各核酸提取试剂盒的优缺点，为实验室选择合适的核酸提取试剂盒提供参考建议。

磁珠法核酸提取试剂盒说明书

磁珠法核酸提取试剂盒说明书
一、磁珠法核酸提取概述
磁珠法核酸提取是一种快速、高效、便捷的核酸提取方法。

通过采用磁珠作为吸附介质，可实现对样品中核酸的高效提取，减少实验操作步骤，提高实验效率。

二、核酸提取试剂盒的组成及作用
核酸提取试剂盒主要包括以下组件：磁珠、核酸酶抑制剂、缓冲液等。

其中，磁珠用于吸附样品中的核酸，核酸酶抑制剂可有效抑制核酸降解，缓冲液则用于调节实验体系的酸碱度，保证核酸提取效果。

三、核酸提取流程
1.准备样品：收集待检测样本，如血液、唾液、组织等。

2.裂解细胞：将样品进行充分裂解，释放核酸。

3.磁珠吸附：将磁珠与裂解液混合，磁珠吸附核酸。

4.洗涤磁珠：加入洗涤液，去除磁珠上非核酸物质。

5.核酸释放：加入核酸释放液，使吸附在磁珠上的核酸溶解。

6.检测核酸：将释放后的核酸进行实时荧光定量PCR等检测。

四、产品优势与特点
1.高效：磁珠法核酸提取具有较高的提取效率，可节省实验时间。

2.便捷：试剂盒内成分齐全，实验操作简单，易于上手。

3.稳定：核酸酶抑制剂有效保护核酸完整性，确保实验结果可靠。

4.安全：避免液氮、酒精等危险物质的使用，降低实验风险。

五、注意事项与储存方法
1.实验过程中需严格遵循操作步骤，避免实验误差。

2.试剂盒应在-20℃储存，避免反复冻融。

3.核酸提取过程中避免剧烈振荡，以免破坏磁珠结构。

4.使用时应注意个人防护，避免核酸污染。

综上，磁珠法核酸提取试剂盒为实验人员提供了一种高效、便捷、可靠的核酸提取方法。

核酸提取试剂盒国标

核酸提取试剂盒国标
核酸提取试剂盒是一种用于提取样本中的核酸（DNA或RNA）的化学试剂盒。

从样本中提取出纯净、高质量的核酸是许多分子生物学实验的前提，如PCR、DNA测序、基因克隆等。

为加强产品监管，维护市场秩序，中国于去年发布了《核酸提取试剂盒国家标准》（GB/T 34522-2017），该标准规定了核酸提取试剂盒的分类、术语、要求、试验方法、标志、包装、运输与储存等方面的内容，旨在规范国内核酸提取试剂盒市场。

该国家标准明确了核酸提取试剂盒的三个分类：按提取方式分为磁珠法、硅胶膜法和膜柱法；按提取对象分为微生物、植物和动物；按产品形态分为试剂盒、前处理板和磁珠等三种。

此外，该标准还规定了核酸提取试剂盒的术语、要求等方面的内容。

例如，标准规定核酸提取试剂盒应当具有提取效率高、提取质量高、品质稳定等特点，并应当符合安全环保要求以及国家相关法律法规的规定。

标准的推行对核酸提取试剂盒市场具有重大意义。

一方面，标准的征求和实施使得更多的试剂盒生产企业在设计和制造产品时遵循着同一
个标准，提高了产品质量和性能；另一方面，标准的实施也增强了消费者对核酸提取试剂盒产品的信任度和消费体验，促进了市场的稳定和健康发展。

总的来说，核酸提取试剂盒的国家标准的推广将有助于规范核酸提取试剂盒市场，提高产品的质量和性能，促进市场的健康发展。

希望未来能够有更多的关于生命科学领域的国家标准得到制订和实施，为生化技术的发展打下更加坚实的基础。

天隆NP968核酸提取试剂盒使用说明书

核酸提取或纯化试剂使用说明书【产品名称】核酸提取或纯化试剂【通用名称】病毒DNA/RNA提取试剂盒【规格】96T/盒（预封装）16T/板×6板【预期用途】可从拭子洗液等多种液体样品中快速提取病毒DNA和病毒RNA，提取的病毒DNA和病毒RNA纯度高、质量稳定，可广泛应用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗等用途。

【检测原理】核酸提取过程中，配合天隆NP968系列仪器，利用磁珠吸附原理，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，实现磁珠/核酸的转移，自动完成核酸的提取。

【试剂盒组成】组件名称96T/盒（预封装）组件规格组件数量预封装试剂16T/板6蛋白酶K 1.1ml/支2【储存条件及有效期】室温保存；有效期一年。

【适用仪器】天隆NP968系列核酸提取仪及同类型仪器。

【样本要求】1.适用样本类型：拭子洗液等。

2.样本保存：可立即进行提取，也可于4℃保存待测，保存期不超过24小时，长期保存需置于-20℃。

【使用方法】1.预封装试剂准备从试剂盒中取出预封装试剂，慢慢颠倒混匀数次使磁珠重悬，去掉真空包装，轻甩孔板，使试剂及磁珠均集中到孔板底部（也可使用孔板离心机，500rpm×1min行离心），使用前小心撕去铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出。

2.自动化仪器提取步骤2.1在预封装试剂的第1或7列（注意有效孔位）中加入200µl样品、20μl蛋白酶K。

2.2按以下程序进行自动化提取；2.2.1快速版（适合口腔拭子、鼻腔拭子、新型冠状病毒）步骤槽位名称等待时间（min）混合时间（min）磁吸时间（sec）混合速率体积（µl）温度状态温度（℃）12转移磁珠0030快300裂解加热90 21结合0590中720裂解加热90 34洗涤0160快600洗脱加热90 46洗脱1290中80洗脱加热90 54弃磁010快600关闭02.2标准程序（适合血清血浆中病毒HBV\HCV等）步骤槽位名称等待时间（min）混合时间（min）磁吸时间（sec）混合速率体积（µl）温度状态温度（℃）12转移磁珠0030块600裂解加热90 21裂解结合01090中720裂解加热90 32洗涤10260快600洗脱加热75 43洗涤20160快600洗脱加热75 54洗涤30160快600洗脱加热90 66洗脱1590中80洗脱加热90 74弃磁010快600关闭02.3自动化程序结束后，将第6、12列的洗脱液转移至干净的无核酸酶离心管中。

遗传分析系统技术参数-定稿

遗传分析系统一、技术参数1、核酸提取1.1应用：全自动提取纯化来自多种生物样本的总RNA、miRNA、DNA、病毒核酸，样本类型包括细胞、全血、血清血浆、动植物组织、石蜡组织（FFPE）、粪便、唾液、拭子、细菌和病毒等。

可应用于基因筛选（e.g SNP，SSR），组织分型，芯片技术，转基因筛查，亲子鉴定，法医检测，微生物学检测，植物分子生物学研究等。

1.2样品数：12个样品，可单独处理单个样品1.3起始样品量：100-300μl或对应量组织悬液1.4可处理样本种类多样化，有原厂专门针对深加工食品（酱油，可可脂，巧克力，橄榄油等）样本的试剂盒及提取程序。

1.5配套试剂盒种类≥100种，试剂盒手自动两用，有原厂针对土壤，粪便，水质以及空气等环境样本微生物提取试剂盒及配套程序。

1.6样本纯化技术必成为离心柱硅胶膜技术1.7预装纯化程序，配套标准程序≥130个1.8光学感应器自动感应检查样品数目，移液枪头类型、数目，离心管数目及摆放状态1.9超声液面探测器自动感应液面高度1.10内置触摸屏控制，无需外接电脑。

1.11机内整合离心机，离心机可单独使用，离心力>=10000g1.12机内整合加热模块, 加热温度：室温至70℃；机内整合震荡裂解模块，振荡速度：100-2000rpm;1.13洗脱体积为5-300ul，满足不同实验要求。

1.14带有安全保护门，全封闭运行，防止样品污染及保护人身安全；2、全自动核酸分析2.1 应用：单重常规PCR检测；低分辨率多重PCR分析；质粒DNA检测；STR/微卫星 (SSR)分析；AFLP/RFLP/RAPD分析；高分辨率多重 PCR分析；基因组DNA和大片段DNA分析；病毒核酸纯化总 RNA、cRNA、片段化 RNA、micro-RNA质控分析；二代测序建库过程中的产物片段大小和浓度质控2.2原理：毛细管电泳分析技术;2.3 使用高稳定性激发光源，高灵敏度的PMT检测方式进行检测2.4 使用将凝胶，毛细管通道和检测通道已整合组装好的预制胶卡夹，无需人工制备凝胶染料混合物2.5系统检测模块有12个检测通道，运行一次可平行分析处理12个样本2.6通量：可自动连续运行分析多至96个样品而无须包括更换卡夹等任何人工干预.2.7 采用全自动化的灌胶方式，每轮分析后，仪器自动清洗毛细管，无须人工清洗。

通用型核酸快速提取试剂盒说明书

通用型核酸快速提取试剂盒说明书简介：本试剂盒采用异硫氰酸胍及表面活性剂联合裂解细胞技术，添加独特的病毒凝集剂，不需要进行酚氯仿抽提，可从细胞培养物、血浆、血清、分泌液、腹水、拭子等的样本中快速提取痕量的病毒或细胞的核酸（DNA和RNA）。

有效去除酶抑制剂，提取的核酸可用于PCR、RT-PCR、定量PCR、杂交等各种分子生物学实验，对于临床基因诊断尤其适用。

特点：1、经济实惠，使用耗材少，DNA和RNA都能提取；2、快速，不需要进行酚氯仿抽提，有效去除各种酶抑制物，方便后续实验操作；3、提取效率高，痕量病毒或细胞仍能有效提取到核酸。

试剂盒组成（50次）：1、抽提A液（1瓶，10ml）2、抽提B液（1瓶，12.5ml）3、抽提C液（1瓶，10ml）4、样本稀释液（1支，1ml）储存及有效期：-20℃储存，开封后可放置于4℃，有效期两年。

操作步骤（以血清、分泌液和腹水为例）：1、取待抽提的血清50μl置于微型离心管中，加入200μl抽提A液，颠倒数次充分混匀；（混匀后室温放置5分钟可达到最佳效果）2、加入250μl抽提B液，颠倒数次充分混匀（混匀后室温放置10min可达最佳效果），13000rpm离心10min，倒去上清；3、加入200μl抽提C液，颠倒数次混匀，13000rpm离心5min，吸弃上清（尽量去掉上清）；4、室温放置或50℃加热5min晾干，加入25μl样本稀释液混悬沉淀物，短暂离心使液体落于管底部，上清液即为提取得到的核酸。

注：对于分泌物或棉拭子，先用适量无菌生理盐水把拭子上的分泌物洗入离心管中，或者把拭子泡在无菌生理盐水中，捻动使分泌物分散于液体中，然后高速离心5min后，去除大部分上清，余下的样本即应用上述步骤抽提核酸。

注意事项：1、如果抽提的是病毒RNA，最好即提即用，保存请置于-80℃。

2、抽提A液及抽提B液可根据所用的提取物的量等倍加大用量。

3、抽提A液低温保存会有絮状物析出或凝结是正常现象，使用前置于50℃使融化，颠倒混匀，不影响使用。

核酸提取或纯化试剂说明书

核酸提取或纯化试剂说明书【产品名称】 MagaBio 组织基因组DNA纯化试剂盒（英文名称：Magabio Tissue Genomic DNA Purification Kit）【包装规格】32人份/盒、50人份/盒、100人份/盒【预期用途】从各种动物组织、细胞样本中分离出高产量高纯度的基因组DNA。

【检验原理】样品中的基因组DNA在裂解液和蛋白酶K的作用下被释放出来，通过RNase A消化RNA；在结合液的作用下，释放出来的DNA特异性的结合在磁珠上，结合了DNA 的磁珠粒子被磁性材料捕获，通过三次的洗涤过程将污染物除去，最后在洗脱液的作用下DNA从磁珠上被洗脱收集。

【主要组成成份】注：20ml去蛋白漂洗液使用前加入30ml无水乙醇。

15ml洗涤液使用前加入35ml无水乙醇。

【自备试剂】无水乙醇（分析纯）。

【储存条件及有效期】1）试剂盒可在常温下运输。

2）试剂盒保存：试剂盒2℃-8℃保存。

3）有效期：本试剂盒有效期12个月，请在有效期内使用。

【适用仪器】磁性分离架或博日NPA-32+核酸纯化仪，恒温金属浴或恒温水浴，漩涡振荡器。

【样本要求】可以提取各种动物组织（心脏、肝、脾、肺、肾、脑、尾等）、细胞中的基因组DNA。

【检验方法】一、组织、细胞样本的裂解：A：温浴裂解↘取动物组织不多于50 mg，尽量剪成小块；或离心收集细胞不多于107个。

↘加入650μl 裂解液和10μl 蛋白酶K，充分混匀后56℃温浴过夜（注：如液氮研磨，56℃温浴时间可缩短至30min）。

↘温浴完成后加入2μl RNase A并振荡混匀，然后12000g离心5min，然后取500μl 上清液至新的1.5ml离心管或96孔试剂板第1、7列中。

B：研磨管裂解↘加入不多于50mg的组织样本或离心收集不多于107个细胞到研磨管，加入650μl 裂解液和10μl 蛋白酶K，研磨仪研磨后56℃温浴1h。

↘温浴完成后加入2μl RNase A并振荡混匀，然后12000g离心5min，然后取500μl 上清液至新的1.5ml离心管或96孔试剂板第1、7列中。

核酸提取试剂标准

核酸提取试剂标准一、试剂成分核酸提取试剂应包含以下成分：1. 基础溶液：用于溶解细胞和组织中的核酸，同时保持试剂稳定性和活性。

2. 洗涤缓冲液：用于清洗杂质和未提取的核酸，提高提取效率。

3. 稳定剂：保持核酸的稳定性和活性，防止核酸降解。

4. 酶抑制剂：抑制DNA酶和RNA酶的活性，防止核酸降解。

5. 缓冲液：维持反应环境的稳定性和一致性，有利于提取效率的提高。

二、试剂纯度核酸提取试剂应具有高纯度，确保提取出的核酸无杂质和污染物。

试剂中应不含DNA酶和RNA酶等杂质，避免对核酸造成降解。

此外，试剂应具有高浓度和高得率，以便于后续的实验操作和分析。

三、试剂稳定性核酸提取试剂应具有优良的稳定性，保证试剂在储存和使用过程中保持稳定。

试剂应能在室温下保存较长时间，且不会因温度变化而变质或失效。

此外，试剂应具有较低的批次间差异，确保实验结果的可靠性和一致性。

四、提取效率核酸提取试剂应具有高效的提取能力，能够从不同类型的细胞和组织中提取出高浓度的核酸。

试剂应能够快速裂解细胞和组织，释放出核酸，并将其从其他物质中分离出来。

此外，试剂应具有高得率，以便于后续的实验操作和分析。

五、灵敏度核酸提取试剂应具有高灵敏度，能够从低浓度的样本中提取出核酸。

试剂应能够检测到低拷贝数的基因组DNA和低丰度的RNA，以便于后续的分子生物学实验和诊断分析。

六、特异性核酸提取试剂应具有特异性，能够针对目标核酸进行提取和纯化。

试剂应能够区分DNA和RNA，避免对其他分子如蛋白质、脂质等的非特异性吸附和降解。

此外，对于具有特定靶点的核酸，试剂应具有高特异性，以便于后续的实验操作和分析。

七、操作简便性核酸提取试剂应具有操作简便性，方便实验人员使用。

试剂应具有简单的操作流程，易于掌握和操作。

此外，试剂应配备详细的说明书和操作指南，以便于实验人员快速上手和使用。

八、安全性能核酸提取试剂应具有安全性能，确保实验人员在使用过程中的安全和健康。

试剂应无毒、无腐蚀性，不含有对人体有害的物质。

产品技术要求示例5-核酸提取试剂

医疗器械产品技术要求编号：
核酸提取或纯化试剂
1. 产品规格
32人份/盒
2. 性能指标
2.1外观
试剂盒包装完好，盛装各试剂的冻存管、离心管、广口瓶、磁棒套、96孔试剂板或试剂预装板无破损、无漏液，标签完好。

2.2阳性参考品符合率
阳性参考品检验结果均应为阳性。

2.3阴性参考品符合率
阴性参考品检验结果均应为阴性。

2.4灵敏度参考品符合率
灵敏度参考品检验结果均应为阳性。

3. 检验方法
3.1外观
以自然光下目测检查，应符合2.1的要求。

3.2阳性参考品符合率
按照试剂说明书要求提取，产物测定结果应符合2.2。

3.3阴性参考品符合率
按照试剂说明书要求提取，产物测定结果应符合2.3。

3.4灵敏度参考品符合率
按照试剂说明书要求提取，产物测定结果应符合2.4。

1。