血浆置换疗法

血浆置换疗法
血浆置换疗法

血浆置换疗法

血浆置换(plasma exchange,PE)属于血液净化技术的一部分就是将患者的血液抽出体外后,将血浆中的致病成分选择性地分离后弃去,然后将血浆的其他成分以及所补充的平衡液或白蛋白输回体内,以清除血浆内的致病物质的一种血液净化方法。血浆置换又称血浆分离(plasmaphresis)。“Plasmaphresis”是希腊语,意思是血浆清除(plasma removal)。1914年Abel等最先提出血浆清除法,就是应用沉淀的方法将血浆和血细胞分离,弃去血浆后,再将血细胞和重新配置的白蛋白液输回体内。直到20世纪60年代才出现封闭式的离心分离装置,70年代又发明了膜式血浆分离装置。此后,膜式血浆置换方法得到了广泛的作用。近年,又提出的血浆成分分离,其通过双重膜式滤过(double filtration)或冷滤过(cryofiltration)等方法将血浆的成分进行分离。血浆置换可用于治疗200多种疾病,包括肾小球基底膜抗体肾炎、免疫复合物肾炎、坏死性血管炎肾损害、狼疮性肾炎、血液粘滞性过高综合征、重症肌无力、急性格林巴利综合征、肾移植排异反应等。

血浆置换治疗原理

血浆置换主要是先分离出血浆,再从其中清除某些疾病的相关致病因子,这些因子包括自身免疫性疾病的抗体

(IgG、IgM等)、沉积于组织的免疫复合物、异型抗原和异常增多的低密度脂蛋白和一些副蛋白,如冷凝球蛋白及游离的轻链和重链,有时还包括一些同蛋白结合的毒素。由于血浆置换能直接和快速地清除一些直接导致疾病的因子,所以通过它的治疗常常收到意外的疗效,后者是用一些口服或静脉注射免疫抑制剂所不能达到的。

一般而言,抗体就是IgG,其分子量为150×103左右;而免疫复合物分子量多为100×103左右。换言之,由于它们全部被包含在丢弃血浆之中,因此丢弃血浆(血浆置换)也就等于清除了致病因子。

血浆置换的作用机制还有非特异性的一面,这也是不可忽视的,例如在一些情况下,血浆置换的治疗作用不可能与减少了非特异性的炎性介质有关,如补体和纤维蛋白原,甚至它的一些疗效可能与尚不清楚因子的减少有关。有一项实验报道证明,在血浆置换后脾对自体热变性细胞的清除能力有增加,说明这种疗法能改善一些疾病的网状内皮系统功能。

血浆置换的适应征

据文献报道,血浆置换可用于治疗许多种疾病,随着临床应用的普及,其应用的范围越来越广。常见的疾病包括肾小球基底膜抗体肾炎、免疫复合物肾炎、坏死性血管炎肾损害、狼疮性肾炎、血液粘滞性过高综合征、重症肌无力、急

性格林巴利综合征、肾移植排异反应等。

肾脏疾病

是血浆置换目前临床上应用最多的领域,其主要通过去除血浆内的循环性致病物质,这些致病性因子包括:血循环自身抗体(如抗肾小球基膜抗体、抗DNA抗体、C3肾炎因子等)、循环免疫复合物(CIC)、游离抗原和肾脏的原位免疫复合物的抗体等,从而达到控制疾病的目的。

肺出血肾炎综合征

又称抗肾小球基底膜(GBM)抗体介导的肾炎。本病主要是由于自身抗体-抗肾小球基膜抗体介导的肾脏损害及其他器官损害(如肺脏)。其临床主要表现为肾功能的急剧下降。约70%的抗GBM肾炎患者伴有肺出血。既往的报道表明,本病的预后极差,许多学者报道应用血浆置换(1次/d)联合药物治疗(环磷酰胺、硫唑嘌呤和强的松等),取得了较好的疗效。此外,经血浆置换治疗后,约90%的病人肺出血停止,循环中的抗GBM抗体亦约2周左右消失。

免疫复合物介导的急进性肾炎

为免疫复合物介导的急剧进展性肾炎。主要表现为肾功能的急剧减退,并常伴有全身性疾病如坏死性血管炎、Wegener肉芽肿等。许多研究表明,非抗GBM的急进性肾炎患者,如早期采用血浆置换治疗,可望取得较好的疗效。

其他原发性肾小球肾炎

对于免疫抑制剂等治疗效果均不理想的IgA肾病、紫癜性肾炎、膜增生性肾小球肾炎均有应用血浆置换治疗的报道。血浆置换治疗在部分病人取得了一定的效果。特别是膜增生性肾炎Ⅱ型,此型肾炎对细胞毒药物效果不明显,并容易缓慢进展致终末期肾衰。有学者报道,血浆置换对于此型病人有较好的疗效。

狼疮性肾炎

应用血浆置换治疗狼疮性肾炎的目的主要在于去除患者血液中的自身抗体(如抗DNA抗体)和循环免疫复合物。1976年Jones首先报道了血浆置换治疗狼疮性肾炎,此后,许多学者进行了临床对照观察。一些学者通过随机对照研究后认为,血浆置换对于狼疮性肾炎无明显治疗效果。尽管如此,大多数国内外学者认为对于伴有新月体形成的狼疮性肾炎患者,出现进行性的肾脏损害或肾外器官的损害,如白细胞和血小板减少,而使用大剂量激素或细胞毒药物难以控制的活动的狼疮性肾炎患者,应考虑行血浆置换治疗。

溶血性尿毒症综合征和血栓性血小板减少性紫癜

溶血性尿毒症综合征(hemolyticuremic syndrome,HUS)和血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)的病因尚不清楚。临床主要表现为进行性肾功能损害并伴有溶血性贫血和血小板减少,可伴有神经系统症状和发热。本病的死亡率较高,其治疗方法就是血浆置换、

输注冷冻的新鲜血浆、同时加用抗血小板的药物和(或)肾上腺皮质激素。多数学者认为,一经确诊,应立即采用上述措施,可取得较好疗效。

肾移植病人

对于肾移植病人,血浆置换主要是以下几方面的治疗:肾移植前去除受体内的淋巴细胞毒抗体。由于部分病人肾移植前输血或以前做过器官移植手术等原因,其体内存在着针对多种HLA抗原的淋巴细胞毒抗体、导致部分病人肾移植后超急性排异反应的产生。血浆置换并合用免疫抑制药物可去除受体内的淋巴细胞毒抗体,抑制淋巴毒抗体的生成。

肾移植后的排斥反应。血浆置换可用于治疗肾移植后的急性和曼性排斥反应。Gurland等报道214例急性排斥反应病者,127例(59%)有明显效果,26例慢性排斥反应病者中,5例有效。而一组对照研究表明,急性排斥反应病者应用血浆置换治疗,其有效率为61%,而应用常规抗排斥药物组为51%。在一组前瞻性的随机对照研究中,其4年的存活率明显高于常规抗排斥反应治疗组。上述结果表明,血浆置换对于急性或慢性排斥反应均有一定疗效,但要作为一种常规的疗法,尚需更多的研究。

肾移植后复发肾小球疾病的治疗。有学者应用血浆置换治疗5例肾移植后复发肾小球疾病的病者,结果3例病人的蛋白尿和肾功能明显改善。

神经系统疾病

在血浆置换治疗的疾病中,神经系统疾病占第二位。

重症肌无力(MG)

目前已经证实MG是由于机体循环中存在针对抗骨骼肌乙酰胆碱能受体的自身抗体(AChR)而导致的神经-肌肉间传递障碍,导致肌肉收缩功能的障碍。血浆置换可去除血浆中的这种自身抗体,导致血浆中AchR自身抗体滴度的明显降低,临床症状迅速好转。在出现肌无力危象时的重症患者应用血浆置换积极治疗,同时加用免疫抑制药物,可使患者的临床症状迅速改善。

急性感染性多神经根炎

即格林-巴利综合征,是一种急性脱髓鞘神经病变,主要病变在脊神经根和脊神经,并常累及脑神经。临床主要表现为肌无力和感觉障碍。目前认为其发生与自身免疫性有关。许多学者报道,应用血浆置换治疗格林-巴利综合征,可迅速控制麻痹及其他症状。

其他系统疾病

血浆置换在其他系统疾病中也有成功应用的报道。如:药物清除、高LDL血症、重症肝炎、败血症、溶血性贫血(AIHA)、自身免疫性血小板减少性紫癜(IPT)、新生儿Rh 溶血、甲状腺危象等。

血浆置换的基本技术

血浆分离的方法

离心式血浆分离法

离心式血浆分离法的主要原理是血液的各种成分由于重量不同,在离心时,出现不同的沉降速率,从而达到血液的各种成分分离的目的。目前已从过去简单的间断分离发展至可以由电脑控制的进行连续分离。除能分离血浆外,血液中的各种有形成分亦可分离,如红细胞、白细胞、血小板等。本方法的主要缺点是血流慢,易损害血小板和血细胞,因而可导致出血和感染等合并症。

膜式血浆分离法

1978年Millward等提出膜式血浆分离方法。膜式血浆分离法主要部件是一个血浆滤过器,当全血通过滤过器时,血浆通过滤过器的微孔被分离出来,有形成分被输注入体内,从而达到血浆分离的目的。且可连续进行。血浆滤过器孔径为0.2-0.6μm,膜材料性质稳定,生物相容性好。膜式血浆分离法较血液离心分离方法简便,是目前多数透析中较常采用的方法。根据致病物质的分子量多在15万-300万道尔顿之间,一些学者提出应用双重滤过法进行选择性置换血浆,将会取得更好的治疗效果,而且可以减少置换液和白蛋白的置换量。其操作步骤是:选择两个滤过器,第一个滤过器的孔径与一般的血浆分离器相同,分离出含有致病因子的血浆后再通过第二个孔径较小滤过器,从而把第一个滤过器

分离出来的血浆再分离为两部分,含有致病因子的大分子物质被截流在滤过器内,而小分子的物质(主要是白蛋白)经滤过分离后被输入患者体内,达到的选择性清除致病的血浆成分目的,并大大节省了白蛋白和置换液的用量。

膜式血浆置换技术

血管通路

使用膜式血浆置换术时,对于小面积的血浆置换滤过器,可选用外周浅静脉穿刺方法作为血浆置换的血管通路,血流量一般在100-150ml/min左右,可根据血浆滤过的流量调节。血浆的滤过流量一般在30-50ml/min左右。由于血浆置换过程中的一些并发症和置换速度过快有关,所以置换的速度不宜太快。对于有可能发展至不可逆的肾脏疾病患者,为保护周围的浅表静脉以供将来血液透析的造瘘之用,可选用颈静脉、股静脉或锁骨下静脉留置插管的方法做为血管通路。

抗凝剂的使用

膜式血浆分离置换过程中可使用肝素作为抗凝剂。血浆置换时,血流量一般比较小,肝素的使用量应较常规血液透析稍偏大,首次剂肝素的用量一般为2000-5000U,肝素的维持可采用肝素泵,维持的输入量约为625-1250U/h。应注意患者的个体差异,最好监测凝血时间。对于有明显出血倾向的患者,应适当减少肝素的用量,并在血浆置换的过程中严

密观察出血情况。

对肝素过敏或采用离心式血浆分离者,可采用枸橼酸钠(ACD)抗凝,其使用的剂量为每15-30ml血液用1ml枸橼酸钠。肝功能不全的患者应用枸橼酸钠抗凝时更应密切观察,避免枸橼酸钠的副作用。血浆置换过程中应注意血钙的监测,避免发生低钙血症的发生。

置换液

在血浆置换的过程中,为保证患者有稳定的血容量和血浆渗透压,防止低血容量、低血压等潜在威胁病人生命的合并症的发生,应在血浆置换过程中持续补充与置换容量相当的等渗的溶液。置换液要求与人体血浆成分相似,必须是无毒、无致热原、无细菌污染。目前大多数透析中心采用4%-5%的人体白蛋白的置换液。应注意市售的白蛋白中钾、钙、镁浓度均较低,应注意调整,以免引起低钾和(或)低钙血症。尤其是应用枸橼酸钠抗凝者,更应注意避免低钙血症的发生。其他的置换液成分包括:新鲜血浆(RFP);新鲜冰冻血浆(FFP);纯化的血浆蛋白。这些血浆制品含有大部分的凝血因子、白蛋白和β球蛋白,对于存在有凝血因子缺乏或其他因子缺乏的患者,可考虑使用。由于新鲜血浆制品易于传播病毒性肝炎(如乙型肝炎或丙型肝炎等),应注意血源的监测筛选。由于人体白蛋白置换液费用昂贵,亦有不少学者建议使用血浆代用品(如右旋糖酐、明胶和羟乙基淀粉等)

代替部分白蛋白作为置换液,以降低医疗费用。但血浆代用品半衰期短而易被快速清除,故多用于刚开始血浆置换的置换液,且用量不宜超过白蛋白置换液量的1/4。

血浆置换的频度和置换量

血浆置换频度应取决于病情的严重程度及疗效,多数学者主张每隔24-48h置换一次为宜。至于每次的血浆置换量,以置换病人的血浆容量1-1.5倍为宜。一些研究发现,血浆置换量超过病人血浆容量的1.5倍时,其置换效能迅速下降,再增加置换量亦不能取得更佳的效果。

血浆置换的并发症

常见的并发症是过敏反应、发热、低血压、和低钙血症、出血等;严重的并发症有过敏性休克和肺水肿等。一旦发生,应立即停止血浆置换,并做相应的处理。血浆置换的副作用主要与使用的置换液的成分及置换的速度有关,使用新鲜冰冻的血浆其并发症的发生率明显高于使用白蛋白置换液的患者;白蛋白置换液输注速度过快亦会引起较多的副作用,一般血浆置换液的输注速度应控制在30-50ml/min为宜。此外,抗凝剂使用不当会导致出血、低钙血症等;体外循环过程中操作不当或发生意外也会导致严重并发症的产生。据文献报道,血浆置换的死亡率约为1/5000人次,因此,血浆置换是一种安全、有效的治疗方法。

血浆置换疗法

血浆置换疗法 血浆置换(plasma exchange,PE) 属于血液净化技术的 一部分就就是将患者的血液抽出体外后,将血浆中的致病成 分选择性地分离后弃去,然后将血浆的其她成分以及所补充 的平衡液或白蛋白输回体内,以清除血浆内的致病物质的一 种血液净化方法。血浆置换又称血浆分离(plasmaphresis)。“Plasmaphresis”就是希腊语,意思就是血浆清除(plasma removal)。1914年Abel等最先提出血浆清除法,就就是应用沉淀的方法将血浆与血细胞分离,弃去血浆后,再将血细胞与重新配置的白蛋白液输回体内。直到20世纪60年代才出现封闭式的离心分离装置,70年代又发明了膜式血浆分离装置。此后,膜式血浆置换方法得到了广泛的作用。近年,又提出的血浆成分分离,其通过双重膜式滤过(double filtration)或冷滤过(cryofiltration)等方法将血浆的成 分进行分离。血浆置换可用于治疗200多种疾病,包括肾小球基底膜抗体肾炎、免疫复合物肾炎、坏死性血管炎肾损害、狼疮性肾炎、血液粘滞性过高综合征、重症肌无力、急性格 林巴利综合征、肾移植排异反应等。 血浆置换治疗原理 血浆置换主要就是先分离出血浆,再从其中清除某些疾 病的相关致病因子,这些因子包括自身免疫性疾病的抗体(IgG、IgM等)、沉积于组织的免疫复合物、异型抗原与异常

增多的低密度脂蛋白与一些副蛋白,如冷凝球蛋白及游离的轻链与重链,有时还包括一些同蛋白结合的毒素。由于血浆 置换能直接与快速地清除一些直接导致疾病的因子,所以通过它的治疗常常收到意外的疗效,后者就是用一些口服或静 脉注射免疫抑制剂所不能达到的。 一般而言,抗体就就是IgG,其分子量为150×103左右;而免疫复合物分子量多为100×103左右。换言之,由于它们全部被包含在丢弃血浆之中,因此丢弃血浆(血浆置换)也就等于清除了致病因子。 血浆置换的作用机制还有非特异性的一面,这也就是不可忽视的,例如在一些情况下,血浆置换的治疗作用不可能 与减少了非特异性的炎性介质有关,如补体与纤维蛋白原,甚至它的一些疗效可能与尚不清楚因子的减少有关。有一项 实验报道证明,在血浆置换后脾对自体热变性细胞的清除能 力有增加,说明这种疗法能改善一些疾病的网状内皮系统功 能。 血浆置换的适应征 据文献报道,血浆置换可用于治疗许多种疾病,随着临床应用的普及,其应用的范围越来越广。常见的疾病包括肾 小球基底膜抗体肾炎、免疫复合物肾炎、坏死性血管炎肾损 害、狼疮性肾炎、血液粘滞性过高综合征、重症肌无力、急 性格林巴利综合征、肾移植排异反应等。

血浆置换术的护理常规

血浆置换术的护理常规 发表时间:2018-06-27T14:13:35.513Z 来源:《中国医学人文》2018年第5期作者:苟敏[导读] 血浆置换术是一项高风险操作,采用时术前、术中、术后的观察及护理尤为重要,以下进行探讨和总结经验。 苟敏(绵阳市中心医院血液科,四川绵阳 621000) [ 摘要 ] 目的:血浆置换术是一项高风险操作,采用时术前、术中、术后的观察及护理尤为重要,以下进行探讨和总结经验。 [ 关键词 ] 血浆置换;护理常规 血浆置换术:是通过体外血液净化技术,将血浆中诸如自身抗体、免疫复合物、毒物等大分子物质清除,以减轻此类物质对机体伤害,逆转病理过程的一种方法。其目的是减少或去除血浆中的毒性或病理性物质;例如: 生物毒素, 免疫球蛋白, 脂肪。适应症:广泛用于100多种疾病的治疗;对于致病因子或毒性物质广泛存在于血浆中的各种疾病均适用;主要针对中毒性、代谢性、自身免疫病及肝脏疾病(尤其是肝衰竭)等。1992年美国TPE临床应用指南(表)血浆置换是首选的标准治疗方案,它能够逆转疾病的发展,降低器官衰竭率和机体病死率,提高治愈率。某些疾病还是急诊血浆置换的适应证,例如血栓性血小板减少性紫癜伴有神经系统和肾脏并发症者。术前: 要全面评估患者的身体状况。如红细胞压积,凝血功能,电解质,以及生命体征等,查看评估患者的血管状况,尤其是询问有无输血史及过敏史。 术中:过敏反应:通常出现在血浆输注过程中,主要表现为寒战、皮疹、发热和低血压,喉头水肿与心肺功能衰竭少见。在血浆置换之前,应用抗过敏药物如皮质类固醇、异丙嗪、肾上腺素等,可降低严重程度和发生率。在膜式血浆分离中,也有对膜分离器消毒剂过敏的报道。此时在置换前多进行预防性应用抗过敏药,术中降低全血流速或停止分离,术中予地塞米松等抗过敏药。血容量不足,心功能不全时调节液体平衡。 低钙血症:主要表现为口唇与远端肢体皮肤麻木,严重者有肌肉痉挛及心律失常。预防和治疗措施为在开始治疗后15~20分钟静脉注射10%葡萄糖酸钙或氯化钙10~20ml(注射时间超过15分钟),每1小时可重复1次。另一类不良反应发生在肾功能不全的患者,枸橼酸代谢物碳酸氢盐不能从肾脏排出,引起代谢性碱中毒。 低钾血症:采用白蛋白溶液进行置换时,白蛋白中不含钾离子,对有低钾的患者更应引起注意,每1个血浆量置换后血钾浓度大约可降低25%,低钾血症偶尔会并发心律紊乱,因此每升白蛋白溶液中加入4mmol的钾将有助于减少此类并发症药物同时被清除:血浆置换理论上能够降低血药浓度,如环磷酰胺、泼尼松、地高辛及万古霉素等,所以对使用这些药物的患者,最好是在置换术后进行输注。 术后: 血浆置换术后,尤其是多次血浆置换,采用白蛋白作为置换液时,低免疫球蛋白血症总是存在,而且会持续几周时间,如果在此阶段同时合用免疫抑制剂,特别是出现白细胞减少时,感染机会大大提高,病毒等的感染也会接踵而至,此时大剂量免疫球蛋白(100~400mg/kg)静脉注射可能有利于感染的控制。 在血浆置换术中,严密监测、严格操作、细心护理,防止并发症的发生,是治疗成败的关键,没有科学的措施,常会有各种并发症的发生,所以要求操作人员必须具备敏锐的观察力和判断力,不断探索,不断积累经验,才能降低并发症的负面作用,提高临床疗效。 参考文献 [1] 王文娟.《透析与人工器官》2006年第12卷4期,38-39 [2] 龚方.血浆置换术的心里护理[J]透析与人工器官,2006,17(4):63-73

血浆置换同意书

商洛市商州区人民医院 血浆置换知情同意书 患者姓名性别年龄病历号 疾病介绍和治疗建议 医生已告知我患有,需要在进行血浆置换治疗。 血浆置换是指将全血分离成血浆和细胞成分,然后遗弃患者血浆,用健康人血浆或血浆代用品予以替代。其目的在于从中清除某些疾病的相关致病因子,从而达到治疗目的。这些因子包括自身免疫性疾病的抗体(IgM、IgG等)、沉积于组织的免疫复合物、异型抗原和异常增多的副蛋白,有时还包括一些同蛋白结合的毒素。此外,血浆置换治疗还可能减少了非特异性的炎症介质,并可改善一些疾病的网状内皮系统功能。 目前在神经系统疾病、自身免疫性疾病、肾脏疾病、血液病和肿瘤性疾病、肝脏病、一些代谢性疾病等许多领域中,均可以应用血浆置换作为一线治疗和辅助治疗。 治疗潜在风险和对策 医生告知我进行血浆置换有如下可能发生的一些风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的治疗方案根据不同病人的情况可能有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1.我理解任何所用药物都可能产生副作用,包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克,甚至危及生命。 2.我理解该治疗可能发生的风险: 1)因输入血浆可能导致感染血源传播性疾病。 2)治疗过程中因抗凝导致出血或加重原有出血倾向,出现脑出血、消化道出血、 穿刺或手术部位出血等。 3)该项治疗可能影响心血管系统稳定性,导致血压下降,心律失常,加重原有心 脏病。 4)可能会并发感染或原有感染播散。 5)出现对透析器的过敏反应。 6)电解质紊乱。 7)治疗过程中可能出现管路及滤器凝血,造成失血。 8)肿瘤扩散。 9)治疗过程中因患者无法耐受而必须中断治疗。 3.我理解如果我患有高血压、心脏病、糖尿病、肝功能不全、出凝血功能障碍、肿瘤性疾病及感染等疾病时,以上这些风险可能会加大,或者在治疗过程中或治疗后出现相关的病情加重或心脑血管意外,甚至死亡。 4.我理解治疗中如果我的体位不当或不遵医嘱,可能影响治疗效果。 特殊风险或主要高危因素 我理解根据我个人的病情,我可能出现以下特殊并发症或风险:

血浆置换操作流程

血浆置换操作流程 血浆置换:是指将患者血液通过血液成份分离机进行离心分离成血浆及血细胞,然后将病体血浆弃掉,回输血细胞及等量置换液的一种临床免疫性疾病治疗技术。 使用材料:四川南格格尔生物医学股份有限公司生产的NGLXCF3000血液成份分离机、配套耗材一次性使用单采血液成份分离器、血液保存液I(ACD—A); 置换液体:晶体液()、胶体液()、或蛋白质液() 操作流程: 一、会诊及确认:首先根据患情况组织相关医护人员进行会诊,对首选血浆置换治疗(教授的PPT中有讲)以及虽非首选但其他方式治疗无效的,经会诊确定实行血浆置换治疗,并制订血浆置换方案;向患者及其家属讲明进行血浆置换的必要性,使用设备及材料的方法、效果,以及可能出现的意外,并签订血浆置换知情同意书。 二、操作前准备:1、四川南格格尔生物医学股份有限公司生产的NGLXCF3000 血液成份分离机、配套耗材一次性使用单采血液成份分离器、血液保存液I(ACD—A);2、生理盐水,复方氯化钠,低分子右旋糖酐葡萄糖,代血浆等。地塞米松针,非那根针。置换液用的新鲜血浆,普通血浆,人血白蛋白等。备用部分抢救药品(抢救车上的药品)。三、血浆置换:再次检查和核对患者信息,按照血液成份分离机使用要求及血浆置换操作指南,检查和运行设备、安装耗材;检查患者穿刺部位,并按标准操作进行静脉穿刺(一般患者肘中静脉穿刺即可,个别患者需进行股静脉或腔静脉穿刺),然后启动血浆置换程序开始血浆分离和置换,回输其他血液成份和置换液。 具体操作步骤:

1、操作前准备: 选择病人病种,让病人先去洗手间,准备生理盐水,复方氯化钠,低分子右旋糖酐葡萄糖,代血浆等。 地塞米松针,非那根针。 置换液用的新鲜血浆,普通血浆,人血白蛋白等。 备用部分抢救药品(抢救车上的药品)。 2、操作步骤: 1)检查采浆机; 2)接通电源———打开开关; 3)主屏上显示—血液成份分离; 4)按确认键,机器进行自检 (血泵,抗凝剂泵,空气检查泵,离心机后); 5)依据提示,打开离心机盖,关闭离心机盖再打开离心机盖,顺利完成自检。 6)回到主菜单设置参数: 选择血浆采集 每个循环采集量 总采集量 盐水补充量 采血浆速度 回输速度 抗凝剂与全血之比 袖带压力 盐水循环量 按确认键。 7)回到主菜单:

血浆置换原理与应用

血浆置换原理与应用 首都医科大学附属北京友谊医院庄海舟 血浆置换是一种通过体外血液净化技术,将血浆中的一些大分子物质,诸如自身抗体、免疫复合物、毒物等进行清除,以减轻此类物质对机体的伤害,从而达到逆转病理过程的一种临床治疗方法。 一、血浆置换的原理 血浆置换的主要作用在于可以快速去除一些特殊的致病物质,这些物质包括:尿毒症毒素;各种毒物; IgG 和 IgM 类自身抗体,相对分子质量分别为 15 万 D 和 97 万 D ;循环免疫复合物,相对分子质量 50 万 D ~ 300 万 D ;过量的低密度脂蛋白,相对分子质量 240 万 D ;各种异型蛋白,包括轻链、重链及免疫球蛋白。 ( ppt5 )图片显示的是血浆置换的一个简单模式图。可以看出,血液从患者的体内引出,经由血管通路的动脉端引入模式分离器,将血浆从全血中分离出来,然后补充等量的置换液,以清除体内的毒素和致病因子。补充置换液之后的血液又由血管通路的静脉端流回体内。 二、血浆置换的技术要求 (一)血浆置换技术的发展:放血疗法是最早的血浆置换。 1914 年由 Abel 首创提出血浆清除法; 60 年代开始出现离心式血浆分离器; 70 年代出现膜式血浆分离器,利用血细胞的不同分子量,通过不同的膜孔径分离出来。近年来,新技术如冷滤过法,双重滤过法等不断涌现并应用于临床。 目前在临床中,最常用的是膜式血浆分离器。膜式血浆分离器是由生物相容性好的高分子材料制成,主要是中空纤维滤器。其膜孔径大约在 0.2-0.6 μ m ,其滤过的分子量为6 ~ 600 万的范围,可以进行非选择性或者选择性的分离。 (二)血浆置换的技术要求:

血浆置换护理常规

血浆置换治疗的护理常规 [护理评估] 1、评估患者的意识状态、临床症状、生命体征、体重情况。 2、评估患者的血管状态,如动静脉内瘘的局促触诊和听诊,中心静脉置管的评估等,及时发现并发症,并确保管路通畅。 3、评估患者的辅助检查:血型、血常规、凝血常规或有活动性出血者,应纠正贫血、出血后方可进行。 [护理措施] 1、护士应熟练掌握仪器的性能及操作流程,及常见报警的处理措施。 2、清醒患者给予解释,说明目的,并交待上机后注意事项,争取配合。对昏迷、躁动患者予适当镇静剂和必要的约束,以免患者抓脱导管。 3、严格按照输血“三查八对”原则,双人核对血浆制品无误后方可使用。 4、遵医嘱给予抗凝剂的使用,配置肝素液。选择合适的血浆分离器,肝素盐水(肝素25000u+0.9%生理盐水3000ml)进行4次预冲,排尽空气。 5、设置各种参数,检查管路通畅,先动脉端连接患者,当血浆分离器内的预冲液快排尽时,连接静脉端,开始治疗。 6、血浆开始置换时,血液速度宜慢,观察2-5min,无反应后再以正常速度进行。 7、密切观察生命体征及机器运转情况,包括血流速、血浆流速、动脉压、静脉压、跨膜压和膜内压的变化等。 8、治疗过程中有一名护士专门负责血浆的更换,每次更换时保证无气体进入,并两袋血浆之间用生理盐水冲洗管路。 9、注意观察患者有无过敏反应:有无皮疹、寒战、荨麻疹、胸闷等。若出现过敏反应立即报告医生,给予处理,必要时停止治疗。 10、观察血浆分离器内有无凝血出现。 11、观察患者穿刺点有无出血现象。 [健康教育] 1、告知患者血浆置换的原理和意义,以及如何配合的技巧。 2、告知患者血浆置换过程中可能出现的并发症,嘱患者如有不适及时汇报。依据人民卫生出版社《新编临床护理常规》、《2011版临床护理实践指南》结合科室工作修订 修订时间2012-7-1

中日医院血浆置换标准操作规程

中日友好医院 血浆置换标准操作规程 一、定义及概述 血浆置换(plasma exchange, PE)是一种用来清除血液中大分子物质的血液净化疗法。其基本过程是将患者血液经血泵引出,经过血浆分离器,分离血浆和细胞成份,去除致病血浆或选择性地去除血浆中的某些致病因子,然后将细胞成份、净化后血浆及所需补充的置换液输回体内。血浆置换包括单重血浆置换,双重血浆置换(doublefiltrationplasmapheresis,DFPP)。单重血浆置换是利用离心或膜分离技术分离并丢弃体内含有高浓度致病因子的血浆,同时补充同等体积的新鲜冰冻血浆或新鲜冰冻血浆加少量白蛋白溶液。双重血浆置换是使血浆分离器分离出来的血浆再通过膜孔径更小的血浆成份分离器,将患者血浆中相对分子质量远远大于白蛋白的致病因子,如免疫球蛋白、免疫复合物、脂蛋白等丢弃,将含有大量白蛋白的血浆成份回输至体内,它可以利用不同孔径的血浆成份分离器来控制血浆蛋白的除去范围。DFPP能迅速清除患者血浆中的免疫复合物、抗体、抗原等致病因子,调节免疫系统,清除封闭性抗体,恢复细胞免疫功能及网状内皮细胞吞噬功能,使病情得到缓解。 二、适应证和禁忌症 (一)适应证 1、风湿免疫性疾病系统性红斑狼疮(尤其是狼疮性脑病)、难治性类风湿性关节炎、系统性硬化症、抗磷脂抗体综合征等。 2、免疫性神经系统疾病重症肌无力、急性炎症性脱髓鞘性多发性神病变(Guillain-Barrè syndrome)、Lambert-Eaton肌无力综合征、多发性硬化病、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病等。 3、消化系统疾病重症肝炎、严重肝衰竭、肝性脑病、胆汁淤积性肝病、高胆红素血症等。 4、血液系统疾病多发性骨髓瘤、高γ–球蛋白血症、冷球蛋白血症、高粘滞综合征(巨球蛋白血症)、血栓性微血管病[血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒

血 液 成 分 介 绍

血液成分介绍 悬浮红细胞(亦称添加剂红细胞、红细胞悬液) 通过离心以去除全血中尽可能多的血浆,并代以红细胞添加剂所制成的红细胞成分血。添加剂中包含有含葡萄糖的化合物、腺嘌呤、氯化钠,还有磷酸盐或甘露醇等。保存期随添加剂配方不同而异,一般可保存21~42天,常用的添加剂可保存35天。悬浮红细胞的红细胞比容为0.50-0.65。该制品具有保存期长、输注顺畅的优点,适用于临床各科的输血。一般成人输注2单位悬浮红细胞理论上可升高Hb10g/L。 洗涤红细胞 在无菌条件下将保存期内的全血、浓缩红细胞、红细胞悬液离心去除上层血浆或液体,用注射用的生理盐水反复洗涤3~6次(常规3次),将洗涤后的红细胞悬浮在0.9%的生理盐水中所制成的红细胞制品称为洗涤红细胞。该制品已去除了98%以上的血浆蛋白和80%以上的白细胞,保留了至少70%的红细胞。在洗涤中同时去除了钾、氨、乳酸、抗凝剂、血小板和微小凝块,可显著降低输血不良反应的发生率。该制品适用于有输血过敏史、自身免疫性溶血性贫血、高钾血症及肝肾功能障碍需要输血的病人和因反复输血已产生白细胞或血小板抗体引起输血发热反应的病人等。一般成人输注3单位洗涤红细胞理论上可升高Hb10g/L。 辐照血液(包括辐照悬浮红细胞、辐照洗涤红细胞和辐照滤白单采血小板) 用25~30Gyγ射线(辐射源来自Co-60或Cs-137)照射灭活血液制品中的淋巴细胞,以预防输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)的发生。该制品主要适用于临床上免疫功能障碍的患者,特别是如白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血、接受大剂量化疗或放射治疗的患者,此外还有早产儿、低体重新生儿等免疫功能尚未发育完善者以及亲属之间的输血。 冰冻解冻去甘油红细胞 采用物理方法在无菌条件下将保存时间为6天内的全血中红细胞分离出来,然后给红细胞添加甘油作为防冻剂并于-80℃或更低的温度中冷冻保存,冰冻红细胞可以储存10年。在使用

血浆置换操作流程

血浆置换操作流程 血浆置换:是指将患者血液通过血液成份分离机进行离心分离成血浆及血细胞,然后将病体血浆弃掉,回输血细胞及等量置换液的一种临床免疫性疾病治疗技术。 使用材料:四川南格格尔生物医学股份有限公司生产的NGLXCF3000血液成份分离机、配套耗材一次性使用单采血液成份分离器、血液保存液I(ACD—A); 置换液体:晶体液()、胶体液()、或蛋白质液() 操作流程: 一、会诊及确认:首先根据患情况组织相关医护人员进行会诊,对首选血浆置换治疗(教授的PPT中有讲)以及虽非首选但其他方式治疗无效的,经会诊确定实行血浆置换治疗,并制订血浆置换方案;向患者及其家属讲明进行血浆置换的必要性,使用设备及材料的方法、效果,以及可能出现的意外,并签订血浆置换知情同意书。 二、操作前准备:1、四川南格格尔生物医学股份有限公司生产的NGLXCF3000血液成份分离机、配套耗材一次性使用单采血液成份分离器、血液保存液I(ACD—A);2、生理盐水,复方氯化钠,低分子右旋糖酐葡萄糖,代血浆等。地塞米松针,非那根针。置换液用的新鲜血浆,普通血浆,人血白蛋白等。备用部分抢救药品(抢救车上的药品)。 三、血浆置换:再次检查和核对患者信息,按照血液成份分离机使用要求及血浆置换操作指南,检查和运行设备、安装耗材;检查患者穿刺部位,并按标准操作进行静脉穿刺(一般患者肘中静脉穿刺即可,个别患者需进行股静脉或腔静脉穿刺),然后启动血浆置换程序开始血浆分离和置换,回输其他血液成份和置换液。 具体操作步骤: 1、操作前准备: 选择病人病种,让病人先去洗手间,准备生理盐水,复方氯化钠,低分子右旋糖酐葡萄糖,代血浆等。 地塞米松针,非那根针。 置换液用的新鲜血浆,普通血浆,人血白蛋白等。 备用部分抢救药品(抢救车上的药品)。 2、操作步骤: 1)检查采浆机; 2)接通电源———打开开关; 3)主屏上显示—血液成份分离; 4)按确认键,机器进行自检(血泵,抗凝剂泵,空气检查泵,离心机后); 5)依据提示,打开离心机盖,关闭离心机盖再打开离心机盖,顺利完成自检。 6)回到主菜单设置参数: 选择血浆采集 每个循环采集量 总采集量 盐水补充量 采血浆速度 回输速度

血浆置换机项目可行性研究报告

血浆置换机项目 可行性研究报告 xxx科技发展公司

血浆置换机项目可行性研究报告目录 第一章基本信息 第二章项目背景、必要性 第三章产业研究分析 第四章产品规划方案 第五章选址可行性分析 第六章土建方案说明 第七章工艺可行性分析 第八章项目环境分析 第九章项目安全规范管理 第十章项目风险说明 第十一章节能方案 第十二章项目实施方案 第十三章项目投资方案 第十四章经济效益评估 第十五章招标方案 第十六章评价结论

第一章基本信息 一、项目承办单位基本情况 (一)公司名称 xxx科技发展公司 (二)公司简介 公司在发展中始终坚持以创新为源动力,不断投入巨资引入先进研发设备,更新思想观念,依托优秀的人才、完善的信息、现代科技技术等优势,不断加大新产品的研发力度,以实现公司的永续经营和品牌发展。 公司根据自身发展的需要,拟在项目建设地建设项目,同时,为公司后期产品的研制开发预留发展余地,项目建成投产后,不仅大幅度提升项目承办单位项目产品产业化水平,为新产品研发打下良好基础,有力促进公司经济效益和社会效益的提高,将带动区域内相关行业发展,形成配套的产业集群,为当地经济发展做出应有的贡献。 公司坚持精益化、规模化、品牌化、国际化的战略,充分发挥渠道优势、技术优势、品牌优势、产品质量优势、规模化生产优势,为客户提供高附加值、高质量的产品。公司将不断改善治理结构,持续提高公司的自主研发能力,积极开拓国内外市场。 (三)公司经济效益分析

上一年度,xxx公司实现营业收入10054.61万元,同比增长11.69%(1052.19万元)。其中,主营业业务血浆置换机生产及销售收入为9253.42万元,占营业总收入的92.03%。 根据初步统计测算,公司实现利润总额2168.74万元,较去年同期相比增长409.81万元,增长率23.30%;实现净利润1626.55万元,较去年同期相比增长299.20万元,增长率22.54%。 上年度主要经济指标

血浆置换疗法在肾脏疾病中的应用

血浆置换疗法在肾脏疾病中的应用自身抗体,免疫复合物被认为是肾脏疾病的发病因子及疾病进展因素。血浆置换疗法可清除体内的抗原. 抗体. 免疫复合物及炎症介质;使单核巨噬细胞系统功能恢复正常;使淋巴细胞功能恢复正常;改善机体内环境的稳定性。目前已逐渐成为国内外肾脏病治疗的常用方法之一。 血浆置换的适应症: 1、各种原因引起的中毒 毒蕈碱中毒、毒蘑菇中毒、有机磷农药中毒、急性药物中毒、毒鼠强中毒、急性重金属中毒(如砷化氢中毒)、毒蛇咬伤中毒以及食物中毒等。出现上述情况,只要临床诊断明确,就应尽快行血浆置换,以便迅速清除患者体内的毒素。 2、肾脏疾病 肺出血肾炎综合征、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、IgA肾病、膜增殖性肾炎及移植肾的急性排斥反应。上述疾病在用激素或其他免疫抑制剂不能完全控制时,可采用血浆置换治疗,能很好改善临床症状,保护肾功能。 2.1 急进性肾小球肾炎 急进性肾小球肾炎是一种免疫损伤性弥漫增生性新月体肾小球肾炎。根据血清抗体.、免疫病理及发病机理可分3种类型:①抗肾小球基底膜型,为抗肾小球基底膜抗体介导;②免疫复合性,由免疫复合物介导;③稀少免疫复合物型,缺乏免疫球蛋白及补体沉积,表现为肾炎的系统性坏死性血管炎。 通过血浆置换疗法可使其抗体及免疫复合物浓度明显降低,同时伍用类固醇激素及免疫抑制剂治疗可有效的阻止肾脏疾病进行性恶化,另一方面,在类固醇激素及免疫抑制剂治疗仍不能阻止进行性肾功能衰竭的情况下,血浆置换疗法于药物治疗合用,可有效的改善肾脏功能。 2.2 局灶硬化性肾小球肾炎 局灶硬化性肾小球肾炎特指一类原发行肾小球疾病,其病变仅累及部分肾小球及部分肾小球毛细血管袢. 部分小叶的硬化性病变。临床上以蛋白尿或肾病综合症为其主要表现,易出现慢性进展性肾功能下降,终至慢性肾功能衰竭。最近的研究表明高脂血症可引起带有阳离子的ApoB在系膜区沉积,氧化,促进巨噬细胞浸润并分泌细胞因子引起局部硬化。在一些局灶硬化性肾小球肾炎病人的血液中存在着引起肾小球底膜蛋白通透性亢进因子,另外高脂血症可通过LDL 受体反应下调引起环孢A进入细胞内的量减少。通过血浆置换疗法,清除血浆中的脂类,LDL,可减少蛋白尿,增加类固醇激素及环孢A的疗效,防止肾小球硬化的进展。 2.3 肺出血-肾炎综合症.抗基底膜抗体型 目前将肺出血-肾炎-抗基底膜抗体(血液.组织)阳性的一类疾病称为肺出血-肾炎综合症.抗基底膜抗体型。以基底膜(肾小球,肺泡)IV型胶原非胶原部分为抗原产生的抗基底膜抗体,作为一种自身抗体而引起基底膜损伤。肾脏易导致急进性肾小球肾炎,肺部病变随咳血进行性加重,急性期给予类固醇激素,免疫抑制剂治疗的同时进行血浆置换疗法可收到较好的治疗效果。另外,药物治疗呈慢性化趋势及肾功能不全的病例也可行血浆置换疗法。 除以上三种肾脏疾病外,IgA肾病,紫癜性肾炎,多发行骨髓瘤,药物性肾损害,巨球蛋白血症等原发性,继发性肾脏疾病中,应用血浆置换疗法亦可取得较好的治疗效果。 3、自身免疫性疾病(俗称风湿性疾病) 系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、皮肌炎、类风湿性关节炎等。这类患者体内大多存在自身抗体,以血浆置换及免疫复合物。血浆置换疗法能去除各种自身抗体和免疫复合物。尤其是患病早期,患者体内存在大量抗体,但尚未引起组织、器官损伤时,应尽早进行血浆置换,以减少组织、器官的损伤,改善症状。对那些用激素和免疫抑制剂效果不好且危及生命的重症患者,血浆置换与免疫抑制剂(如环磷酰胺)合用,可控制病情发展,改善症状。 3.1 系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮是病因不十分明确的自身免疫性疾病,其发病与抗ds-DNA抗体等自身抗体及介导的免疫反应密切相关。血浆置换疗法可清除引起各脏器损伤的免疫复合物,抗ds-DNA抗体等自身抗体,促进网状内皮系统吞噬功能,调节淋巴细胞的功能,从而达到治疗目的。目前已证实在类固醇激素,免疫抑制剂治疗基础上配伍用血浆置换疗法,对系统性红斑狼疮伴有活动的狼疮性肾炎,精神-神经症状,浆膜炎,皮疹,皮肤溃疡,全身性血管炎,血小板减少等临床表现者取得较好的治疗效果。 另外,血浆置换疗法可应用于类风湿性关节炎,系统性硬化症,多发性肌炎,皮肌炎,抗磷脂抗体综合征等自身免疫性疾病的治疗。 4. 血浆置换疗法在神经系统疾病中的应用 如重症肌无力、多发性神经根炎、系统性红斑狼疮的神经系统损害和多发性硬化等,用血浆置换可迅速去除血浆中的有害物质,使神经组织的损害降至最低限度,从而使患者快速脱离危险。

血浆置换治疗儿童溶血尿毒综合征专家共识解读(完整版)

血浆置换治疗儿童溶血尿毒综合征专家共识解读(完整版) 溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是一类以微血管性溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三联征为主要表现的临床综合征,按病因可分为典型HUS和非典型HUS。典型HUS又称腹泻相关性HUS,主要是志贺毒素大肠杆菌引起的HUS(STEC-HUS);非典型HUS(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)是指补体旁路调节蛋白的异常。补体调控蛋白包括H因子、I因子、B因子、C3、膜辅蛋白(membrane cofactor protein,MCP)及血栓调节蛋白(thrombomodulin, THBD)等。分为先天性及获得性。随着近几年对HUS 发病的认识,对于病因的治疗大大改善了患儿的预后。 目前国际上陆续发布了HUS治疗的指南和共识[1,2,3],我国于2017年发布了中国儿童非典型HUS的诊治专家共识[4],但目前国际上对于血浆置换(plasma exchange,PE)治疗典型及非典型HUS尚存在一定争议,为规范我国儿科医师对HUS的PE治疗,本课题组查阅了文献,结合我国HUS治疗的现状,单就PE治疗儿童HUS制定了共识。现就共识解读如下。 1 关于典型HUS的PE的解读 典型HUS常有腹痛、呕吐及腹泻(脓血便)病史,与大肠杆菌O157型产生的志贺毒素有关。近些年也发现除O157型大肠杆菌感染外,其他病原也可分泌志贺毒素产生HUS表现[5]。志贺毒素可引起血管内皮细胞分

泌过度的VW因子,促进血小板的凝集及黏附。体内及体外实验证实志贺毒素也可诱导补体旁路途径过度活化[6]。 PE可降低升高的VW因子及志贺毒素,抑制补体旁路的过度激活,理论上具有可行性。但目前的研究显示,STEC-HUS患者血中未检测到游离的志贺毒素,也无足够证据表明PE治疗可使STEC-HUS患者获益。在2011年德国爆发的STEC-HUS中,PE被用来治疗251例患者,但未观察到明显的获益[7]。在2013年及以前的美国血浆置换治疗学会(American Society for Apheresis,ASFA)颁布的指南[8,9]上,PE治疗STEC-HUS的推荐等级均为Ⅳ级。但近年有研究显示,PE对典型HUS 的严重神经系统症状改善具有积极作用[10,11]。在2016年ASFA颁布的新版指南进行了调整,将伴有严重神经系统症状的STEC-HUS推荐等级列为Ⅲ级[12]。但若不伴有严重神经系统症状的STEC-HUS,仍不推荐应用。 2 关于aHUS的PE的解读 主要是指由补体旁路途径调节蛋白的异常导致的aHUS,如H因子、I 因子、MCP等基因缺陷或自身抗体的产生,约60%的患者可以检测出补体调节蛋白基因的缺陷[13,14]。血浆治疗包括PE和血浆输注(plasma infusion,PI)。PE可以有效地清除抗体及功能异常的补体调节因子,同时补充缺乏的正常补体调节蛋白。但需要指出的是,不同的补体调节蛋白异常因其分布、作用机制存在差异,对PE治疗反应不同,应该区分对待。 H因子是aHUS的重要调控因子,CFH基因突变在先天性aHUS占比最高,为20%~30%[15]。而获得性aHUS被认为与抗H因子抗体相关,

血浆置换疗法的临床应用

血浆置换疗法的临床应 用 Company number:【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

血浆置换疗法的临床应用血浆置换是将患者血液的有形成分与血浆分离开,然后将血液的有形成分,需补充的血浆或净化血浆及替代品输回体内,以清除患者血浆内的致病物质,达到治疗的目的。 1. 血浆置换的方法 血浆分离法 离心式血浆分离法是根据血液构成成分的比重不同,通过离心力将血液各成分离开的一种方法。目前主要用于分离血浆,分离血小板及分离白细胞。 间歇式离心式血浆分离法是首先采取患者一定数量的血液,通过离心分离,留取血浆,血小板或白细胞(根据治疗需要),将其余部分返回体内的一种方法。 连续式离心式血浆分离法是将采血,离心分离,返血同时进行的一种方法。克服了前者处理时间长,体外循环血容量多,血管迷走神经反射等缺点。可用于血浆交换,清除白细胞,收集血小板、粒细胞、末梢血干细胞及骨髓浓缩等。 膜式血浆分离法是通过血浆分离器的微孔将血液的有形成分从血浆中分离出去的一种方法。此法比离心式血浆分离法更简便,且可连续进行,是目前较长采用的血浆置换方法。与其它血浆置换方法相比,其特点为:①血液充填量较少;②具有较高的分离能力;③操作简便;④费用比较低。 单纯血浆置换法(plasma exchange PEorPEx)是通过血浆分离器将血液中的红细胞。淋巴细胞。血小板等有形成分与血浆成分分离,弃去血浆,然后将血液的有形成分加入等量的血浆式替代品输回体内的一种方法。本方法一次可置换血浆2-3升,因需大量的血浆或代品用,其费用较高,加之病毒感染等问题,影响了临床应用。 双重膜过滤法(double filtration plasmapheresis,DFPP)是首先用一级膜(血浆分离器)将血液的有形成分与血浆分离开,然后把血浆输入二级膜(血浆成分分离器),选择性的分离含有致病的某种球蛋白,弃去致病球蛋白,将血液有形成分,二级膜净化的血浆及适量的血浆替代品返回患者体内的一种方法。近年来随着科学技术的发展,更多复杂的技术已应用于血浆置换疗法,达到了选择地清除循环血液中的致病物质的目的。 吸附式血浆置换法是通过吸附,选择性清除血浆中致病物质的一种方法。 直接血液灌流法是在体外循环回路中,将全血直接输入吸附器,选择性地清除血液中致病物质的一种方法。优点:①操作简单;②费用低。缺点:因细胞成分直接与吸附材料接触,容易引起血液细胞成分的粘附,变性。

血液净化相关知识

血液净化在日常生活中我们常它为透析。它的涵义是:把患者的血液引出身体外并通过一种净化装置,除去其中某些致病物质,净化血液,达到治疗疾病的目的。血液净化应包括:血液透析、血液滤过、血液灌流、血浆置换、免疫吸附等。腹膜透析虽然没有将血液引出体外,但其原理都是一样的。血液透析只是治疗慢性肾衰的方法之一。 一血液透析 血液透析,是血液净化中应用最普遍的方法,简称血透,是临床是救治急慢性肾功能衰竭的有效措施,其利用半透膜原理,将患者血液与透析液同时引进透析器,进行弥散,对流,吸附,来清除血液中的毒素和体内潴留的水分,同时补充人体需要的物质,纠正电解质和酸碱平衡紊乱,以此来替代肾脏的部分排泄功能。 1.基本原理 血液透析包括溶质的清除和水分的清除,溶质的清除主要通过扩散和对流,此外还有吸附和分离等。扩散是指半透膜两侧溶液中溶质从化学浓度高侧向低侧转运。这些作用使血液中的代谢废物和过多的电解质向透析液中弥散,透析液中的钙离子、碱基等向血液中扩散。水清除统称为超滤,有两种方式,一种是半透膜两侧溶液的水可由渗透压低侧向渗透压高侧移动,成为渗透:而另一种,液体根据压差移动,液体由静水压力高侧向压力低侧移动(通过在一侧施加正压或在另一侧施加负压)。 2.血液透析装置 血液透析装置主要由透析器,透析液和透析机三部分组成。①透析器是溶质和水交换的场所,是透析治疗的核心部分,目前常用的透析器是空心纤维透析器,空心纤维捆为一束,外有透明的封装外壳,透析器上下各有四个管口,分别是血液和透析液的进口和出口。②透析用水要求清除所有对人体有害的物质,影响透析液电解质浓度的物质和对透析机造成损坏的物质。透析液其成分与人体细胞外液成分相似,主要有钠、钾、钙、镁四种阳离子,氯和碱基两种阴离子,大多透析液有葡萄糖,透析液电解质浓度与正常血浆相近,并可根据患者病情调整。③血液透析机按其功能可分为透析液供给系统,血循环控制系统和超滤控制系统三个部分。 3. 血液透析适应症 (一)急性肾衰竭 出现下列任何一种情况即可进行透析:(1)急性肺水肿,对利尿剂无反应;(2)高钾血症,血钾≥6.5mmol/L;(3)高分解代谢状态;(4)无高分解代谢状态,但无尿两天或少尿四天以上;(5)血尿素氮≥28mmo1/L,血肌酐≥530μmo1/L;(6)内生肌酐清除率小于l0ml/min;(7)血HCO3-浓度小于12 mmo1/L;(8)少尿两天以上,并伴有下列状况之一:体液过多,持续呕吐,烦躁或嗜睡,心电图有高钾血症表现,血钾≥6mmol/L (9)当存在严重高钾血症,即血钾≥7.2mmol/L或严重代谢性酸中毒,即动脉血PH〈7.2时应立即进行透析。 (二)慢性肾衰竭 慢性肾衰竭的透析指证的决定应考虑残余肾功能状态和临床表现状况。血液

血浆置换

血浆置换(Pladma exchange,PE)是将人体内的致病物质或毒素从血浆分离弃去或将异常血浆分离后,经免疫吸附或冷却滤过除去其中的抗原或抗体,再将余下的血液有形成分加入置换液回输的一种技术。1956年血浆分离设备问世,1959年Waldenstrom应用于治疗疾病。 一、PE原理 人体循环中的致病因子在一些疾病发病机制中起着重要作用,它可导致器官功能的损害,这些致病因子包括: (1)自身免疫性疾病中的自身抗体,如IgG、IgM; (2)沉积组织引起组织损伤的免疫复合物; (3)过量的低密度脂蛋白; (4)各种副蛋白,如冷球蛋白及游离的轻链或重链等。 (5)循环毒素,包括过量的药物以及外源性和内源性毒性物质等。 PE作用机制归纳如下:(1)PE可以及时迅速有效地清除疾病相关性因子,如抗体、免疫复合物、同种异体抗原或改变抗原、抗体之间量的比例。这是PE 治疗的主要机制。PE对致病因子的清除要较口服或静脉内使用免疫抑制剂迅速而有效。 (2)PE有非特异性的治疗作用,可降低血浆中炎性介质如补体产物、纤维蛋白原的浓度,改善相关症状。 (3)增加吞噬细胞的吞噬功能和网状内皮系统清除功能。 (4)可从置换液中补充机体所需物质。应该说明的是,PE治疗不属于病因治疗,因而不影响疾病的基本病理过程。针对病因的处理不可忽视。 PE包括两部分,即血浆分离和补充置换液。血浆分离又可分为膜式血浆分离和离心式血浆分离。 二、PE方法及技术要求 (一)离心式血浆分离法。 1、间断性离心式血浆分离。 2、持续性离心分离。 (二)膜式血浆分离

目前已生产出各种类型血浆膜式分离器,它是采用高分子材料制成,膜孔径为0.2-0.4U,除血液的有形成份外都可以通过该膜,膜式血浆分离操作规程条件: (1)血流量100 ml/min左右。 (2)跨膜压<50mmHg。 (3)血浆分离速度30-50ml/min。 (3)血浆分离速度30-50ml/min。 (4)必须在血滤机上进行。 1、膜式单滤器血浆分离 目前商业上有不少血浆置换装置及膜分离器可供使用,国内有些单位使用GambroAK-10血液透析机进行PE,临床上大部分血浆置换即是单滤器膜式血浆分离的一种;若合并肾功能衰竭,可将血浆分离器与透析器串联使用。 2、膜式双滤器血浆分离(级联滤过) 由于PE需要大量的白蛋白或其他血浆制品,因而提高了治疗费用,同时输入大量血浆也带来了上些副作用,故提出了双滤器血浆分离,这套装置需要经过二个膜滤器。 3、血浆冷却膜分离(冷冻滤过分离法) 用分离器将血浆分离出,立即冷冻至4℃便形成冷冻沉淀(冷凝胨),其中含有冷球蛋白、免疫复合物、补体、内毒素、纤维蛋白原等,这些大分子物质因不能通过滤过膜而被弃掉,而白蛋白及其它低分子量蛋白经37℃溶解后(复温后)可回输体内,由于冷冻滤过分离法不需要补充白蛋白,因次每次治疗可处理达10L血浆,并可获得明显疗效。 4、膜式血浆分离与特异性免疫吸附偶联。 5、其他分离方法: (1)膜式分离与离心分离偶联; (2)自身动脉-静脉PE。 (三)PE具体操作方法(以我院为例) 1、准备用物:AK-10单泵血透机、膜式血浆分离器、血路管、穿刺针等。

2018儿童血浆置换临床应用专家共识

·标准·方案·指南·儿童血浆置换临床应用专家共识 中国医师协会儿科医师分会血液净化专业委员会 通信作者:吴玉斌,Email:wuyb001@https://www.360docs.net/doc/503609844.html,;沈颖,Email:ying_116sh@https://www.360docs.net/doc/503609844.html, DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2018.15.003 Expert consensus documents on clinical application of plasma exchange in pediatrics  Blood Purification Specialist Committee of Pediatric Association in Chinese Medical Doctor Association Corresponding author:Wu Yubin,Email:wuyb001@https://www.360docs.net/doc/503609844.html,;Shen Ying,Email:ying_116sh@https://www.360docs.net/doc/503609844.html, 血浆置换(plasma exchange,PE)是重要的血液净化方法之一,通过置换原理,弃掉致病因子,同时补充新鲜 血浆或人血白蛋白等物质。1914年Abel等[1]首次提出 PE这一术语的概念,20世纪60年代晚期,离心式PE分离器推出,1978年Tamai等[2]首次提出使用膜式分离 法,1981年Martini首次报道PE用于治疗1例8岁肺出血肾炎综合征患儿。随着疾病发生机制的不断阐明,生物材料、技术的革新及临床实践,PE治疗疾病的适应证逐渐扩大,1986年美国血浆置换协会(American Society for Apheresis,ASFA)第1版特刊对疾病进行了分类,提出PE可用于治疗的疾病;随着研究逐渐增多,证据等级 的提高,在2016年ASFA的PE指南[3]中,PE已被应用于87种疾病,适应证179个,如系统性红斑狼疮(sys- temic lupus erythematosus,SLE)一种疾病对应重症狼疮和狼疮性肾炎2个适应证,尤其在非典型溶血尿毒综合 征(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)、中重度重症肌无力(myasthenia gravis,MG)、吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)、透析依赖的抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies, ANCA)相关急进性肾炎等疾病中作为一线辅助治疗手段,可以挽救生命。 迄今为止,国内外所发表的PE指南均针对成人制定,并无儿童PE临床应用指南或共识;我国儿童PE技术存在地区不均衡、治疗不足及过度应用共存的问题。为进一步规范PE在儿童中的应用,中国医师协会儿科医师分会血液净化专业委员会于2016年10月正式启动制定儿童PE临床应用共识,筛选12种疾病并在全国开展PE应用情况调查,根据流行病学结果及现有的循证医学证据,专业委员会共经过6次讨论,最终选择9种疾病制定此共识。 1 PE的原理 PE本质上是对流,溶剂是血浆,溶质是电解质、氨选系数,系数为1,表示溶质完全可以通过滤过膜进入到废液袋。以金宝TPE2000血浆分离器为例,白蛋白的筛选系数为0.97,总蛋白为0.92,小分子如钾、肌酐、碳酸氢盐的筛选系数为1,因此PE疗法不仅可以清除体内中、小分子的物质,更重要的是清除大分子蛋白、免疫复合物等大分子物质,但小分子的清除远不及血液透析(hemodialysis,HD)和血液滤过(hemofiltration,HF),对水负荷过重的情况也无改善作用。是否采用PE来清除致病性物质,需要考虑拟清除物质的相对分子质量大小、与蛋白的结合率、分布容积,还需考虑是否有更好的药物治疗(如C5单抗治疗aHUS)、治疗花费及患者意愿。 PE只能清除或补充血循环中的物质,不能清除固相中的物质,如膜辅助蛋白(membrane cofactor protein, MCP)是表达于细胞表面的跨膜蛋白,PE不能补充正常的MCP,也不能清除异常的MCP[4]。 2 儿童PE的临床应用  2.1 ANCA相关性血管炎(ANCA-associated vascu-litis,AAV)  2.1.1 概述 血管炎是指以血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理特征的一组异质性疾病,可累及各系统、器 官的大动脉、中动脉、小动脉、毛细支气管及小静脉,临床表现复杂多样,且可交叉重叠,常累及的部位为皮肤、肾脏、肺、神经系统等。目前仍无非常明确的诊断标准,血清ANCA阳性是临床疑似AAV的血清学诊断标准。显微镜下型多血管炎(microscopicpolyangitis,MPA)、肉芽肿性血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA,既往称韦格纳肉芽肿)、嗜酸性肉芽肿性血管炎(eosino-philic granulomatosis with polyangiitis,EGPA,既往称 Churg-Strauss综合征),这3种疾病的病理改变及临床特点相似,且血清ANCA阳性,因此这3种血管炎合称 为AAV。 2.1.2 2016European ·8211·中华实用儿科临床杂志2018年8月第33卷第15期 Chin J Appl Clin Pediatr,August2018,Vol.33,No.15

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