医疗技术准入及监督管理制度
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医疗技术准入及监督管理制度
为进一步加强我院新技术、新业务的管理,鼓励各临床、医技科
室开展新技术、新业务,规范医疗行为,保证医疗安全,制定本制度。
一、新技术、新业务的概念
凡是近年来国内外医学领域具有发展前景且在我院尚未开展和
使用的临床医疗、护理新手段,称为新技术、新业务。
二、新技术、新业务准入的必备条件
1.拟开展的新技术、新业务应符合国家相关法律法规和各项规
章制度的规定。
2、拟开展的新技术、新业务应具有科学性、有效性、安全性、
创新性和效益性。
3.拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器须有《医疗仪器
生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质
证件不齐全的医疗仪器开展新项目,一律不准进入。
4、拟开展的新项目所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证,进口药品须有《进口许可证》,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的药品开展新项目,一律不准进入。
三、新技术、新业务的准入程序
1.申报者应具有主治医师或相当主治医师及以上专业技术职称
的本院临床、医技、护理人员,须认真书写《新技术、新业务申请书》,
经本科讨论审核,科主任签署意见后报送医务科。
2.医务科对《新技术、新业务申请书》进行审核合格后,报请医
院医疗委员会审核评估,经充分论证并同意准入后,报请医院审批。
3.拟开展的新技术、新业务报院长和上级有关部门审批后,由
财务科负责向物价部门申报收费标准,经批准后方可实施;医保报销与否,由县医保中心上报上级医保部门审批。
4.经医院医疗委员会认定,医务科备案后,申请科室即可按申报
项目开展工作,各有关科室应积极协助新业务、新技术的开展,不得
以任何理由相互推诿。
四、可行性论证的主要内容
包括新技术、新业务的来源,国内开展本项目的现状,开展的目的、内容、方法、质量指标,保障条件及经费,预期结果与效益等。
五、督查措施
1、新技术、新业务经审批后必须按计划实施,凡增加或撤销项
目须经技术委员会审核同意,报院领导批准后方可进行。
2.医务科每半年对开展的新项目例行检查一次,项目负责人每半
年向医务科书面报告新项目的实施情况。
3.对不能按期完成的新项目,项目申请人须向学术委员会详细
说明原因。学术委员会有权根据具体情况,对项目申请人提出质疑批评或处罚意见。
4.新技术、新业务准入实施后,应将有关技术资料妥善保存好;新项目验收后,应将技术总结、论文复印件交医务科存档备案。其中专业理
论知识内容包括:保安理论知识、消防业务知识、职业道德、法律常识、保安礼仪、救护知识。作技能训练内容包括:岗位操作指引、勤务技能、消防技能、军事技能。
二.培训的及要求培训目的
安全生产目标责任书
为了进一步落实安全生产责任制,做到“责、权、利”相结合,根据我公司2015年度安全生产目标的内容,现与财务部签订如下安全生产目标:
一、目标值:
1、全年人身死亡事故为零,重伤事故为零,轻伤人数为零。
2、现金安全保管,不发生盗窃事故。
3、每月足额提取安全生产费用,保障安全生产投入资金的到位。
4、安全培训合格率为100%。
二、本单位安全工作上必须做到以下内容:
1、对本单位的安全生产负直接领导责任,必须模范遵守公司的各项安全管理制度,不发布与公司安全管理制度相抵触的指令,严格履行本人的安全职责,确保安全责任制在本单位全面落
实,并全力支持安全工作。
2、保证公司各项安全管理制度和管理办法在本单位内全面实施,并自觉接受公司安全部门的监督和管理。
3、在确保安全的前提下组织生产,始终把安全工作放在首位,当“安全与交货期、质量”发生矛盾时,坚持安全第一的原则。
4、参加生产碰头会时,首先汇报本单位的安全生产情况和安全问题落实情况;在安排本单位生产任务时,必须安排安全工作内容,并写入记录。
5、在公司及政府的安全检查中杜绝各类违章现象。
6、组织本部门积极参加安全检查,做到有检查、有整改,记录全。
7、以身作则,不违章指挥、不违章操作。对发现的各类违章现象负有查禁的责任,同时要予以查处。
8、虚心接受员工提出的问题,杜绝不接受或盲目指挥;
9、发生事故,应立即报告主管领导,按照“四不放过”的原则召开事故分析会,提出整改措施和对责任者的处理意见,并填写事故登记表,严禁隐瞒不报或降低对责任者的处罚标准。
10、必须按规定对单位员工进行培训和新员工上岗教育;
11、严格执行公司安全生产十六项禁令,保证本单位所有人员不违章作业。
三、安全奖惩:
1、对于全年实现安全目标的按照公司生产现场管理规定和工作说明书进行考核奖励;对于未实现安全目标的按照公司规定进行处罚。
2、每月接受主管领导指派人员对安全生产责任状的落