血球计数板的使用ppt课件
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血球计数板的使用通用课件
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在数据解读过程中,某些异常值可能被忽 略或误判,这会影响最终结果的准确性。
05
血球计数板的发展趋势与展望
技术创新与改进
自动化技术
通过引入自动化技术,提高血球 计数板的计数效率和准确性,减
少人为误差。
高分辨率成像
采用高分辨率成像技术,使计数 板能够捕捉更细微的结构和细胞
特征。
智能化分析
利用人工智能和机器学习算法, 实现血球计数板的智能化分析,
提高分析效率和准确性。
应用领域的拓展
临床诊断
血球计数板在临床诊断中发挥着重要作用,随着技术的不断改进 ,其在临床上的应用将更加广泛。
生物研究
血球计数板在生物学、免疫学和病理学等领域的研究中也有广泛应 用,未来将有更多相关领域得到拓展。
药物研发
血球计数板在药物研发过程中可用于监测药物对血细胞的影响,为 新药研发提供有力支持。
操作经验不足
新手操作员可能由于经验不足而忽略 某些操作细节,导致计数结果不准确 。
缺乏培训
未接受过血球计数板使用培训的人员 可能不了解正确的操作步骤和注意事 项,导致操作不规范。
忽略操作细节
某些操作员可能过于自信,忽略了一 些看似微不足道的细节,如清洁计数 板或确保镜筒对准等,这些细节都可 能影响计数的准确性。
未来发展方向
1 2 3
标准化与规范化
未来血球计数板的发展需要进一步标准化和规范 化,以确保不同设备之间的可比性和互操作性。
个性化医疗
随着个性化医疗的发展,血球计数板将更加注重 个体差异和特殊需求,为患者提供更加精准的诊 断和治疗方案。
跨界融合
未来血球计数板的发展将与其他医疗设备和技术 进行跨界融合,形成更为完整的医疗解决方案, 提高医疗服务的整体水平。
血细胞计数板 ppt课件
![血细胞计数板 ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/f9e796490029bd64793e2c24.png)
计数室(中间大方格)的长和宽各为1mm,深度
为 0.1mm , 其 体 积 为 _0__.1___mm3 , 合 __1_×__1_0_-_4_mL。
深度
400 小格
中格数
• 血细胞计数板是一种专门用于计算较大单 细胞微生物的一种仪器。
• 计数时,常采用抽样检测。
计数器大方格规格:
2mm×2mm×0.1mm 或 1mm×1mm×0.1mm 浙科版默认第一种
血细胞计数板是
一块特制的厚型 载玻片,载玻片上 有四个槽构成三 个平台。中间的 平台较宽,其中间 又被一短横槽分 隔成两半,每个半 边上面各刻有一小 方格网, 计数用,称为计数区。
精品资料
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
是否会认为老师的教学方法需要改进? • 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我
1mL酵母菌培养液 能盛满多少大格?
2500
25×16
深度
400 小格
ห้องสมุดไป่ตู้
中格数
• 血细胞计数板是一种专门用于计算较大单 细胞微生物的一种仪器。
• 计数时,常采用抽样检测。
计数器大方格规格:
2mm×2mm×0.1mm 或 1mm×1mm×0.1mm 浙科版默认第一种
1mL酵母菌培养液 能盛满多少大格?
2500
25×16
若5个中格内共有酵母菌数53个,求每 毫升酵母菌培养液中的酵母菌数?
笨,没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
每个方格网共 分九个大方格, 中央的一大方 格作为计数用,
中格
25(中格)×16(小格)型的计数板
为 0.1mm , 其 体 积 为 _0__.1___mm3 , 合 __1_×__1_0_-_4_mL。
深度
400 小格
中格数
• 血细胞计数板是一种专门用于计算较大单 细胞微生物的一种仪器。
• 计数时,常采用抽样检测。
计数器大方格规格:
2mm×2mm×0.1mm 或 1mm×1mm×0.1mm 浙科版默认第一种
血细胞计数板是
一块特制的厚型 载玻片,载玻片上 有四个槽构成三 个平台。中间的 平台较宽,其中间 又被一短横槽分 隔成两半,每个半 边上面各刻有一小 方格网, 计数用,称为计数区。
精品资料
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
是否会认为老师的教学方法需要改进? • 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我
1mL酵母菌培养液 能盛满多少大格?
2500
25×16
深度
400 小格
ห้องสมุดไป่ตู้
中格数
• 血细胞计数板是一种专门用于计算较大单 细胞微生物的一种仪器。
• 计数时,常采用抽样检测。
计数器大方格规格:
2mm×2mm×0.1mm 或 1mm×1mm×0.1mm 浙科版默认第一种
1mL酵母菌培养液 能盛满多少大格?
2500
25×16
若5个中格内共有酵母菌数53个,求每 毫升酵母菌培养液中的酵母菌数?
笨,没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
每个方格网共 分九个大方格, 中央的一大方 格作为计数用,
中格
25(中格)×16(小格)型的计数板
《血球计数板使用》课件
![《血球计数板使用》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/d4ebfe53a9114431b90d6c85ec3a87c241288a60.png)
01
02
03
04
计数结果应及时记录并核对, 确保数据的准确性和完整性。
对于异常数据应进行复核或重 新取样,避免误差的积累。
在数据解读时应结合实际情况 进行分析,避免片面或主观的
判断。
对于误差的控制应采取有效的 措施,如采用合适的取样方法
、提高操作技能等。
04
血球计数板应用实例
临床应用实例
诊断疾病
《血球计数板使用》PPT课件
目录
• 血球计数板简介 • 血球计数板操作步骤 • 血球计数板使用注意事项 • 血球计数板应用实例 • 血球计数板的发展趋势与展望
01
血球计数板简介
血球计数板的结构
血球计数板由一块载玻片和两个 盖玻片组成,载玻片上刻有方格 ,每个方格分为9个中格,共计
162个小格。
04
稀释样本
将待测样本进行适当稀释,以 便于计数。
染色处理
根据实验要求,对稀释后的样 本进行染色处理。
滴加样本
使用吸管或移液器将染色后的 样本滴加到血球计数板的凹槽
中。
覆盖盖玻片
轻轻覆盖盖玻片,确保没有气 泡产生,然后进行显微镜检查
。
数据分析阶段
显微镜检查
使用显微镜观察血球计 数板,记录各种血细胞
提高医疗效率
降低医疗成本
血球计数板的智能化和自动化将大大 提高医疗效率,减轻医护人员的工作 负担。
血球计数板的优化和普及将降低医疗 成本,减轻患者经济负担,促进医疗 服务的普及和公平。
促进医疗技术创新
血球计数板的发展将推动医疗技术的 不断创新和发展,提高医疗质量和安 全性。
THANK YOU
感谢各位观看
药物研发
《血细胞计数板》课件
![《血细胞计数板》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/8e9630eb0129bd64783e0912a216147917117edc.png)
血细胞计数板在其他医学领域的应用 ,进一步拓展了其在医学诊断和治疗 中的价值。
04
血细胞计数板的维护与保养
血细胞计数板的清洁与保养
清洁
使用柔软的湿布定期擦拭计数板 ,以清除灰尘和污垢。避免使用 含有酒精或化学溶剂的清洁剂, 以免损坏计数板表面。
保养
定期检查计数板的边缘和角落, 确保没有损坏或裂纹。如有需要 ,可以使用薄薄的一层防锈油来 保护金属部分。
血细胞计数板的常见故障及排除方法
读数不准确
可能是由于计数板表面有污垢或 磨损造成的。清洁和检查计数板 表面,确保其清晰、干净且无磨
损。
气泡产生
在计数过程中出现气泡可能是由于 温度变化或液体表面张力问题。确 保在恒温环境下操作,并确保计数 板表面干燥。
计数板松动或移位
检查计数板的安装是否稳固,如有 需要,可以重新安装或更换固定装 置。
科学研究
血细胞计数板可用于科研领域,为疾病发病机制、药物研发和生物 医学研究提供有力支持。
公共卫生
在流行病和公共卫生事件中,血细胞计数板可用于快速大规模筛查 和监测,保障公共卫生安全。
血细胞计数板的研究方向与挑战
新型计数板材料的研发
01
探索新型材料,提高计数板的耐用性和稳定性,降低成本。
计数板标准化的研究
血细胞计数板在临床上的应用,有助于医生快速、准确地获取患者的血液指标,为 制定治疗方案提供依据。
血细胞计数板在血常规检测中的应用
血常规检测是临床常见的检查项目,通过血细胞计数板可以快速准确地测定红细胞、白细胞 和血小板数量。
红细胞计数有助于判断贫血、红细胞增多等病症;白细胞计数有助于判断感染、炎症等病症 ;血小板计数有助于判断出血性疾病。
02
04
血细胞计数板的维护与保养
血细胞计数板的清洁与保养
清洁
使用柔软的湿布定期擦拭计数板 ,以清除灰尘和污垢。避免使用 含有酒精或化学溶剂的清洁剂, 以免损坏计数板表面。
保养
定期检查计数板的边缘和角落, 确保没有损坏或裂纹。如有需要 ,可以使用薄薄的一层防锈油来 保护金属部分。
血细胞计数板的常见故障及排除方法
读数不准确
可能是由于计数板表面有污垢或 磨损造成的。清洁和检查计数板 表面,确保其清晰、干净且无磨
损。
气泡产生
在计数过程中出现气泡可能是由于 温度变化或液体表面张力问题。确 保在恒温环境下操作,并确保计数 板表面干燥。
计数板松动或移位
检查计数板的安装是否稳固,如有 需要,可以重新安装或更换固定装 置。
科学研究
血细胞计数板可用于科研领域,为疾病发病机制、药物研发和生物 医学研究提供有力支持。
公共卫生
在流行病和公共卫生事件中,血细胞计数板可用于快速大规模筛查 和监测,保障公共卫生安全。
血细胞计数板的研究方向与挑战
新型计数板材料的研发
01
探索新型材料,提高计数板的耐用性和稳定性,降低成本。
计数板标准化的研究
血细胞计数板在临床上的应用,有助于医生快速、准确地获取患者的血液指标,为 制定治疗方案提供依据。
血细胞计数板在血常规检测中的应用
血常规检测是临床常见的检查项目,通过血细胞计数板可以快速准确地测定红细胞、白细胞 和血小板数量。
红细胞计数有助于判断贫血、红细胞增多等病症;白细胞计数有助于判断感染、炎症等病症 ;血小板计数有助于判断出血性疾病。
02
血球计数板的使用-图文
![血球计数板的使用-图文](https://img.taocdn.com/s3/m/b73216c4a1116c175f0e7cd184254b35effd1a60.png)
对每个样品计数三次,再取其平均值。
N1=(n1-1+n1-2)/2 N2=(n2-1+n2-2)/2 N3=(n3-1+n3-2)/2
N=(N1+N2+N3) /3
N1=(n1-1+n1-2)/2
计数一个样品要从两个计数室中计得的平 均数值来计算。
n1-1
n1-2
N1=(n1-1+n1-2)/2
x个 = N/(5×16) ×16×25个
1cm3
(1mm × 1mm × 0.1mm÷1000)cm3
x = N/(5×16) ×16×25个× 1cm3 × 1000÷ (1mm × 1mm × 0.1mm)
=50000 N
②用血球计数板对藻细胞进行计数 的方法与步骤:
ⅰ检查计数室 先用显微镜对计数板的计数室进行镜检是否干净
如果规格为25格×16格的计数板统计计数池中央 大方格内四角及中央中格内(即80个小方格)的单 胞藻数,并记录。
计数时,小心移动载物台,从上到下,由左及右 又由右及左依次计数各小格内的细胞数。一般可 采取“数上线不数下线,数左线不数右线”的原则 处理。凡压方格的上线和左线的细胞,统一算此 方格内的细胞,而压方格的下线和右线的细胞, 统一不算此方格内的细胞。
。若有污物,则需用清水清洗,吹干,用擦镜纸 擦拭干净。
盖玻片使用前浸在75%的酒精溶液中,使用时用 眼科镊取出,放在滤纸上吸水,用擦镜纸擦拭干 净。
将盖有盖玻片的计数板放在显微镜的载物台上, 调焦,用低倍镜找到计数区检查是否干净。
从试管中吸出培养液进行计数之前,要将 试管轻轻震荡几下,这样使单胞藻分布均 匀,防止单胞藻凝聚沉淀,提高计数的代 表性和准确性,求得的培养液中的单胞藻 数量误差小。
《血球计数板使用》课件
![《血球计数板使用》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/2bae5769b5daa58da0116c175f0e7cd184251882.png)
血球计数板使用心得:如何提高计数准确性和效率
血球计数板使用心得:如何避免常见错误和问题
感谢观看
汇报人:PPT
计数室:有网格线,便于计数细胞
网格线:横竖交叉,形成小方格,便于定位细胞
计数室底部:有凹槽,便于液体流动和细胞分布均匀
计数室侧面:有刻度,便于测量细胞大小和数量
血球计数板的原理
血球计数板是一种用于计数血液中红细胞、白细胞和血小板的工具。
血球计数板的原理是利用光学显微镜观察血液样本,通过计数板上的网格线来计算血液中的细胞数量。
血球计数板使用前需要清洁,避免污染
血球计数板使用过程中,避免用力过猛,以免损坏
血球计数板使用后,需要及时清洗,避免细菌滋生
血球计数板使用过程中,如果出现计数不准确,需要重新调整计数板位置或更换计数板
血球计数板使用实例
05
实验方案设计
实验注意事项: a. 确保血样和染色剂的浓度合适 b. 避免血样和染色剂的污染 c. 确保显微镜的焦距和照明条件合适 d. 计数时要准确、细致,避免遗漏或重复计数
细胞染色
准备血球计数板和染色液
将染色液倒入血球计数板中
将血液样本滴入染色液中
轻轻搅拌,使血液样本与染色液充分混合
静置一段时间,使细胞染色
观察染色后的细胞,进行计数和分类
计数操作
准备血球计数板和血液样本
将血液样本滴入血球计数板
轻轻晃动血球计数板,使血液均匀分布
观察血球计数板,记录红细胞、白细胞和血小板的数量
血球计数板的网格线分为主网格线和次网格线,主网格线用于计数红细胞和白细镜和血液样本,通过观察和计数来获取血液中的细胞数量。
血球计数板的种类
手动血球计数板:需要人工操作,适合初学者使用
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14
N2=(n2-1+n2-2)/2
计数一个样品要从两个计数室中计得的 平均数值来计算。
n2-1
n2-2
N2=(n2-1+n2-2)/2
15Leabharlann N3=(n3-1+n3-2)/2
计数一个样品要从两个计数室中计得的 平均数值来计算。
n3-1
n3-2
N3=(n3-1+n3-2)/2
16
将计数板及盖玻片用流水冲洗,擦干, 重复上述步骤,对每个样品可计数三次, 再取其平均值。
29
如果规格为25格×16格的计数板统计计数池 中央大方格内四角及中央中格内(即80个小方 格)的单胞藻数,并记录。
计数时,小心移动载物台,从上到下,由左 及右又由右及左依次计数各小格内的细胞数。 一般可采取“数上线不数下线,数左线不数 右线”的原则处理。凡压方格的上线和左线 的细胞,统一算此方格内的细胞,而压方格 的下线和右线的细胞,统一不算此方格内的 细胞。
21
将计数板连同盖玻片一起取下,用细口 胶头滴管吸取稀释后的摇匀的单胞藻悬 液,迅速将吸管尖靠在计数池上盖玻片 的边缘,略挤胶头滴管让培养液利用液 体的表面张力,自行渗入。
22
23
24
25
26
27
样品流入的量以充满盖玻片下面的空间为 宜,盖玻片下面不能有气泡存在,否则会 造成计数不准。多余的藻液会流入H形的凹 沟中。
对每个样品计数三次,再取其平均值。 N1=(n1-1+n1-2)/2 N2=(n2-1+n2-2)/2
N=(N1+N2+N3) /3 N3=(n3-1+n3-2)/2
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N1=(n1-1+n1-2)/2
计数一个样品要从两个计数室中计得的 平均数值来计算。
n1-1
n1-2
N1=(n1-1+n1-2)/2
血球计数板的使用
1
①血球计数板的原理和构造 ②方法与步骤
2
①血球计数板的原理和构造
Ⅰ构造 血球计数板是一种专门用于计算较大单细
胞微生物的一种仪器,由一块比普通载玻 片厚的特制玻片制成的。玻片中有四条下 凹的槽,构成三个平台。
3
4
中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔 为两半,每半边上面刻有一个方格网。方 格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一 个大方格为计数室。这一大方格的长和宽 各为1mm,深度为0.1mm,其容积为 0.1mm3,即1mm×1mm×0.1mm方格的 计数板。
28
样品添加到计数池后,静置5min。使藻细胞 沉降,否则,细胞呈悬浮状态,不处于同一 平面上,给计数造成不便。待单胞藻全部沉 降到计数室底部后,将计数板放在载物台的 中央,先在低倍镜下找到计数室所在位置后, 再转换高倍镜观察,仔细调焦,同时调节光 栅,必要时调节光源和反光镜角度,直至细 胞和纵横格线都清楚。计数并记录。
32
计数一个样品要从两个计数室中计得的 平均数值来计算,将计数板及盖玻片用 流水冲洗,吹干,擦净,重复上述步骤, 对每个样品计数三次,再取其平均值。
N1=(n1-1+n1-2)/2 N2=(n2-1+n2-2)/2
N=(N1+N2+N3) /3 N3=(n3-1+n3-2)/2
17
将同一样品的计数结果,取平均值。代入下式, 求算单胞藻的密度:
N小格平均每小格内的细胞数=N/(5×16) 设每毫升中有x个单胞藻
x个
N小格×16×25个
19
从试管中吸出培养液进行计数之前,要 将试管轻轻震荡几下,这样使单胞藻分 布均匀,防止单胞藻凝聚沉淀,提高计 数的代表性和准确性,求得的培养液中 的单胞藻数量误差小。
20
注意,当藻液浓度高时,为了便于计数,可 将藻液用消毒海水稀释后进行计数。
在计数有鞭毛或有运动性的藻类时,可先吸 取定量的藻液,滴加鲁哥氏碘液(1000毫升 藻类用15毫升的鲁哥氏液固定)进行固定, 然后添加消毒海水稀释后计数。
8
把中央大方格的中方格再 分成小方格的分割线并不 只局限于中央大方格内, 而是一直延伸到正方形凹 槽的边缘,所以在其延长 线上的4个大方格中分割 线显得密集。
9
10
25×16型的计数板 一般计数四个角和 中央的五个中方格 (5×16=80个小方 格)的细胞数。
11
Ⅱ血球计数板的原理
12
计数一个样品要从两个计数室中计得的 平均数值来计算,
1cm3
(1mm × 1mm ×
0.1mm÷1000)cm3
x个 = N/(5×16) ×16×25个
1cm3
(1mm × 1mm ×
0.1mm÷1000)cm3
x = N/(5×16) ×16×25个× 1cm3 × 1000÷ (1mm × 1mm × 0.1mm)
=50000 N
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②用血球计数板对藻细胞进行计 数的方法与步骤:
ⅰ检查计数室 先用显微镜对计数板的计数室进行镜检是否
干净。若有污物,则需用清水清洗,吹干, 用擦镜纸擦拭干净。 盖玻片使用前浸在75%的酒精溶液中,使用 时用眼科镊取出,放在滤纸上吸水,用擦镜 纸擦拭干净。 将盖有盖玻片的计数板放在显微镜的载物台 上,调焦,用低倍镜找到计数区检查是否干 净。
30
31
如果一个小方格内单胞藻过多,难以数清, 应当对培养液进行稀释以便于单胞藻的计数。
具体方法是:摇匀试管,取1mL单胞藻培养 液,加入成倍的无菌水(消毒海水)稀释, 稀释n倍后,再用血球计数板计数,所得数 值乘以稀释倍数。以每小方格内含有4—5个 单胞藻细胞为宜。特别是在培养后期的样液 需要稀释后计数。
5
1mm×1mm×0.1mm=0.1mm3
20mm×20mm×0.25mm=100mm3
6
25×16型的计数板
计数池中央的大格又 被双线划分成25个中 格,其中的每个中格 又被单线划分成16个 小格,中央大方格由 25×16=400个小方 格组成。
7
在血球计数板上,刻 有一些符号和数字(见 图一),其含义是: XB-K-25为计数板的 型号和规格,表示此 计数板分25个中格; 0.10mm为盖上盖玻 片后计数室的高; 1/400mm2表示计数 室面积是1mm2,分 400个小格,每小格面 积是1/400 mm2。
N2=(n2-1+n2-2)/2
计数一个样品要从两个计数室中计得的 平均数值来计算。
n2-1
n2-2
N2=(n2-1+n2-2)/2
15Leabharlann N3=(n3-1+n3-2)/2
计数一个样品要从两个计数室中计得的 平均数值来计算。
n3-1
n3-2
N3=(n3-1+n3-2)/2
16
将计数板及盖玻片用流水冲洗,擦干, 重复上述步骤,对每个样品可计数三次, 再取其平均值。
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如果规格为25格×16格的计数板统计计数池 中央大方格内四角及中央中格内(即80个小方 格)的单胞藻数,并记录。
计数时,小心移动载物台,从上到下,由左 及右又由右及左依次计数各小格内的细胞数。 一般可采取“数上线不数下线,数左线不数 右线”的原则处理。凡压方格的上线和左线 的细胞,统一算此方格内的细胞,而压方格 的下线和右线的细胞,统一不算此方格内的 细胞。
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将计数板连同盖玻片一起取下,用细口 胶头滴管吸取稀释后的摇匀的单胞藻悬 液,迅速将吸管尖靠在计数池上盖玻片 的边缘,略挤胶头滴管让培养液利用液 体的表面张力,自行渗入。
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23
24
25
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样品流入的量以充满盖玻片下面的空间为 宜,盖玻片下面不能有气泡存在,否则会 造成计数不准。多余的藻液会流入H形的凹 沟中。
对每个样品计数三次,再取其平均值。 N1=(n1-1+n1-2)/2 N2=(n2-1+n2-2)/2
N=(N1+N2+N3) /3 N3=(n3-1+n3-2)/2
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N1=(n1-1+n1-2)/2
计数一个样品要从两个计数室中计得的 平均数值来计算。
n1-1
n1-2
N1=(n1-1+n1-2)/2
血球计数板的使用
1
①血球计数板的原理和构造 ②方法与步骤
2
①血球计数板的原理和构造
Ⅰ构造 血球计数板是一种专门用于计算较大单细
胞微生物的一种仪器,由一块比普通载玻 片厚的特制玻片制成的。玻片中有四条下 凹的槽,构成三个平台。
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4
中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔 为两半,每半边上面刻有一个方格网。方 格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一 个大方格为计数室。这一大方格的长和宽 各为1mm,深度为0.1mm,其容积为 0.1mm3,即1mm×1mm×0.1mm方格的 计数板。
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样品添加到计数池后,静置5min。使藻细胞 沉降,否则,细胞呈悬浮状态,不处于同一 平面上,给计数造成不便。待单胞藻全部沉 降到计数室底部后,将计数板放在载物台的 中央,先在低倍镜下找到计数室所在位置后, 再转换高倍镜观察,仔细调焦,同时调节光 栅,必要时调节光源和反光镜角度,直至细 胞和纵横格线都清楚。计数并记录。
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计数一个样品要从两个计数室中计得的 平均数值来计算,将计数板及盖玻片用 流水冲洗,吹干,擦净,重复上述步骤, 对每个样品计数三次,再取其平均值。
N1=(n1-1+n1-2)/2 N2=(n2-1+n2-2)/2
N=(N1+N2+N3) /3 N3=(n3-1+n3-2)/2
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将同一样品的计数结果,取平均值。代入下式, 求算单胞藻的密度:
N小格平均每小格内的细胞数=N/(5×16) 设每毫升中有x个单胞藻
x个
N小格×16×25个
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从试管中吸出培养液进行计数之前,要 将试管轻轻震荡几下,这样使单胞藻分 布均匀,防止单胞藻凝聚沉淀,提高计 数的代表性和准确性,求得的培养液中 的单胞藻数量误差小。
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注意,当藻液浓度高时,为了便于计数,可 将藻液用消毒海水稀释后进行计数。
在计数有鞭毛或有运动性的藻类时,可先吸 取定量的藻液,滴加鲁哥氏碘液(1000毫升 藻类用15毫升的鲁哥氏液固定)进行固定, 然后添加消毒海水稀释后计数。
8
把中央大方格的中方格再 分成小方格的分割线并不 只局限于中央大方格内, 而是一直延伸到正方形凹 槽的边缘,所以在其延长 线上的4个大方格中分割 线显得密集。
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10
25×16型的计数板 一般计数四个角和 中央的五个中方格 (5×16=80个小方 格)的细胞数。
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Ⅱ血球计数板的原理
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计数一个样品要从两个计数室中计得的 平均数值来计算,
1cm3
(1mm × 1mm ×
0.1mm÷1000)cm3
x个 = N/(5×16) ×16×25个
1cm3
(1mm × 1mm ×
0.1mm÷1000)cm3
x = N/(5×16) ×16×25个× 1cm3 × 1000÷ (1mm × 1mm × 0.1mm)
=50000 N
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②用血球计数板对藻细胞进行计 数的方法与步骤:
ⅰ检查计数室 先用显微镜对计数板的计数室进行镜检是否
干净。若有污物,则需用清水清洗,吹干, 用擦镜纸擦拭干净。 盖玻片使用前浸在75%的酒精溶液中,使用 时用眼科镊取出,放在滤纸上吸水,用擦镜 纸擦拭干净。 将盖有盖玻片的计数板放在显微镜的载物台 上,调焦,用低倍镜找到计数区检查是否干 净。
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如果一个小方格内单胞藻过多,难以数清, 应当对培养液进行稀释以便于单胞藻的计数。
具体方法是:摇匀试管,取1mL单胞藻培养 液,加入成倍的无菌水(消毒海水)稀释, 稀释n倍后,再用血球计数板计数,所得数 值乘以稀释倍数。以每小方格内含有4—5个 单胞藻细胞为宜。特别是在培养后期的样液 需要稀释后计数。
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1mm×1mm×0.1mm=0.1mm3
20mm×20mm×0.25mm=100mm3
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25×16型的计数板
计数池中央的大格又 被双线划分成25个中 格,其中的每个中格 又被单线划分成16个 小格,中央大方格由 25×16=400个小方 格组成。
7
在血球计数板上,刻 有一些符号和数字(见 图一),其含义是: XB-K-25为计数板的 型号和规格,表示此 计数板分25个中格; 0.10mm为盖上盖玻 片后计数室的高; 1/400mm2表示计数 室面积是1mm2,分 400个小格,每小格面 积是1/400 mm2。