COPD相关性肺动脉高压再认识

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慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的研究进展

慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的研究进展

慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的研究进展慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)是一种慢性呼吸系统疾病,其特征是呼吸道持续性阻塞,会导致肺功能不断下降、呼吸困难等严重症状,是全球范围内常见的疾病之一。

COPD常常伴随有其他疾病的发生,其中肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension, PAH)是一种常见的并发症之一,COPD并发PAH会严重影响患者的预后和生活质量,因此,对于COPD并发PAH的研究意义重大。

PAH是一种肺动脉内膜增厚和肌层增生的疾病,导致肺动脉的内径缩小,从而增加肺动脉的阻力,引发肺动脉高压。

PAH的病理特征是肺动脉内皮细胞增殖、肌层增厚,由此引发肺动脉阻力的增加,并最终导致右心室负荷过重、失代偿,该疾病常常伴随着气体交换障碍和呼吸困难等症状。

COPD患者发生PAH的机制很复杂,主要与肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞的增生、凋亡和迁移,以及肺毛细血管的破坏有关。

另外,慢性低氧血症、肺部感染等也是COPD并发PAH的重要因素之一。

COPD并发PAH的临床表现与单纯性PAH相似,包括气促、胸痛、晕厥、颈静脉怒张、水肿、右心衰等症状。

对于COPD并发PAH的诊断,除了常规的肺功能检查、心脏彩超、心电图等检查外,还需行肺动脉压力检测等检查以明确PAH的存在和程度。

治疗方面,目前尚无针对COPD并发PAH的特异性治疗方法,治疗的重点在于控制COPD病情、缓解PAH症状及其对右心的影响。

COPD患者在控制病情的同时,需保持充足的氧气供应,避免感染、低氧血症等其他因素对疾病的影响。

对于PAH症状较重的患者,可使用一些针对其症状的药物,如右心室增强剂、皮下或静脉注射的前列地尔、硝酸酯类药物等。

需要注意的是,这些药物都有一定的副作用,应谨慎使用。

在预防COPD并发PAH方面,合理控制COPD的病情是最为关键的。

COPD合并肺动脉高压新认识

COPD合并肺动脉高压新认识

COPD合并肺动脉高压新认识中国医学科学院北京协和医院蔡柏蔷上海交通大学附属上海市第六人民医院徐凌肺动脉高压显著影响COPD患者预后肺动脉高压(PH)是慢性阻塞性肺疾病(COPD)的重要合并症。

平均肺动脉压力(mPpa)与COPD严重程度密切相关,是预测患者预后的重要因素。

COPD合并PH的定义为mPpa>20 mmHg,合并重度PH是指mPpa> 35 mmHg,患者有呼吸系统疾病和(或)低氧血症。

肺心病是指呼吸系统疾病所致PH继发的右心室肥厚和(或)扩张。

PH是影响COPD患者病程的独立危险因素,在气流受限程度相似的患者中,mPpa高于正常值者预期寿命明显缩短。

与不伴PH者相比,mPpa>25 mmHg的COPD患者5年生存率显著降低。

在中重度气流受限患者中,mPpa > 18 mmHg者急性加重风险显著增加。

一般而言,当COPD患者出现严重气流受限时可发生PH,并常伴慢性低氧血症,其主要病理生理机制为慢性肺泡性低氧。

多数COPD患者并发的PH为轻中度,但也有部分患者临床无明显气流受限而合并显著的低氧血症、低二氧化碳血症(COPD合并“不成比例”的PH是一种特殊类型,患者可能出现低二氧化碳血症而无高碳酸血症,这是呼吸内科临床的新发现——作者注)、肺一氧化碳弥散功能(DLco)降低及重度PH,这被称为“不成比例”(out of proportion)的PH,其定义为mPpa>35~40 mmHg,并伴轻中度气流受限。

由于气流受限并不严重,这些病例的重度PH似乎不能用COPD进展来解释。

严重低氧血症是由于通气-灌注失衡或存在右向左分流,而非肺泡低通气。

合并“不成比例”PH的COPD患者易发生右心衰和死亡。

诸多COPD相关因素诱发肺动脉高压mPpa包括肺动脉嵌顿压(Ppw)和肺循环驱动压,后者取决于心输出量(CO)和肺血管阻力(PVR),即三项变量可影响mPpa,可用以下公式表示:mPpa=Ppw+(CO×PVR)。

COPD合并肺动脉高压诊治分析

COPD合并肺动脉高压诊治分析

COPD合并肺动脉高压诊治分析吴刚;白冲【摘要】目的探讨COPD合并肺动脉高压临床诊断,常规COPD治疗与强调戒烟和氧疗疗效对比.方法本研究随机选取我院就诊确诊为COPD合并肺动脉高压的患者90例为研究对象,随机分为对照组和实验组A、B,对照组仅针对COPD进行规范化治疗,实验组A采取常规的COPD系统化治疗外还特别强调戒烟,实验组B在实验组A治疗的基础上加上无创正压通气治疗.处理6周后,观察肺动脉压的动态变化情况和动脉血气分析情况.结果实验组A及实验组B对改善肺动脉高压及患者动脉血气上明显高于对照组,P<0.05.实验组B与实验组A相比,患者肺动脉压降低明显,P<0.05.结论规范治疗COPD对COPD合并肺动脉高压患者有很好的疗效,正压通气治疗及戒烟能明显增加患者疗效,改善患者预后.【期刊名称】《临床肺科杂志》【年(卷),期】2013(018)011【总页数】2页(P1950-1951)【关键词】慢性阻塞性肺疾病(COPD);肺动脉高压;无创正压通气【作者】吴刚;白冲【作者单位】202150,上海,上海新华医院崇明分院呼吸内科;200052,上海,第二军医大学长海医院呼吸内科【正文语种】中文慢性阻塞性肺疾病(COPD)是目前严重危害人类身心健康的一类常见病,高发病[1,2]。

以通气功能受阻,并有病程迁延反复,进行性加重,不易根治等特征。

随着疾病的发展,COPD患者会出现很多其他并发疾病,一般来说,COPD的发展都较缓慢,但是仍有部分患者会出现较严重的并发症如肺动脉高压或最终发展成为肺心病,严重者可导致重度肺动脉高压或重度心功能衰竭,使患者生命受到严重威胁。

目前,临床上尚无针对COPD合并肺动脉高压的特效治疗方法[3]。

主要有主张通过改善肺功能,降低肺动脉压力等辅助治疗来提高患者生存质量和生存率。

本文将对本院收治确诊的COPD合并肺动脉高压90例患者进行相应的诊治分析,具体报道如下。

探讨慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压临床诊治

探讨慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压临床诊治

探讨慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压临床诊治【摘要】目的:探讨慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压临床诊治。

方法:选择我院2009年1月至2011年1月收治的copd合并肺动脉高压的患得40例,对其临床资料进行回顾性分析。

结果:观察组20例中,显效7例,有效9例,无效4例,总有效率为80%;对照组20例中,显效2例,有效10例,无效8例,总有效率为60%;观察组优于对照组,差异有统计学意义(p30mmhg。

心功能依据纽约心脏病学会按nyhaⅰ-ⅱ级进行划分,排除先天性心脏病、心脏瓣膜病者。

将本组患者随机分为观察组和对照组各20例,两组在性别、年龄、病情、病程等一般资料上比较差异无统计学意义(p>0.05),具有可比性。

1.2方法:给予两组患者常规治疗,并发代氧血症时给予二羟丙茶碱等,鼻导管低流量吸氧。

观察组给予辛伐他汀20mg,1次/晚,口服。

对照组给予苯磺酸氨氯地平5mg,1次/d,口服。

1.3观察指标:分虽于治疗前及治疗后3个月对两组患者动脉血气、肺动脉压进行测定。

1.4效果评定:①显效:pao2无下降,肺动脉高压降低≥于15%;②有效:pao2无明显下降,肺动脉高压降低5%-14%;③无效:pao2下降,肺动脉高压下降20mmhg,平均肺动脉压在copd合并重度肺动脉高血压为>35mmhg。

肺动脉高压产生的主要原因为肺泡低通气造成的肺泡性低氧,copd患者因低氧血症可导致右心衰竭和严重肺动脉高压的发生。

copd的严重程度与平均肺动脉压具有密切相关性,copd患者中肺动脉高压是对疾病进程造成影响的独立危险因素,若患者有相似的气流受限程度,平均肺动脉压高于正常值的患者,将明显缩短预期寿命。

copd平均动脉压>25mmhg不伴有肺动脉高压的患者,显著降低了其5年生存率。

患者在中度或度重气流受限时,急性加重的风险在平均动脉压>18mmhg时显著增加。

除对肺功能指标进行监测诊断外,还可行核磁共振、超声心动图、心肺运动试验、右心导管检查等辅助检查诊断。

COPD患者活动耐力和肺动脉收缩压的相关性分析

COPD患者活动耐力和肺动脉收缩压的相关性分析

COPD患者活动耐力和肺动脉收缩压的相关性分析【摘要】目的分析稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者进行六分钟步行试验(6MWT)与动脉血气指标、肺通气功能指标、肺动脉收缩压(sPAP)的相关性,探讨影响COPD患者活动耐力的相关因素。

方法60例COPD稳定患者根据六分钟步行距离(6MWD)分为A组(18例)、B 组(21例)、C组(21例),分析肺通气功能参数、动脉血气参数、sPAP与6MWD的关系。

结果三组一秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、氧分压(PaO 2)、sPAP比较差异有统计学意义(P<0.05),进行多元逐步回归分析,其对6MWD影响的独立相关因素按其重要性依次为sPAP、FEV1、FEV1%pred。

结论sPAP对COPD患者的活动耐力影响最大。

6MWD 可作为对COPD患者长期监测的一种手段,可对COPD患者病情的评价进行有效补充。

【关键词】慢性阻塞性肺疾病;肺动脉收缩压;活动耐力;六分钟步行试验DOI:10.14163/ki.11-5547/r.2015.32.003COPD是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾成6MWT,记录下6MWD。

病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对有害气1. 3统计学方法采用SPSS13.0 统计学软件进行统计分体或有害颗粒的炎症异常反应有关。

COPD患者活动耐力受析。

计量资料以均数±标准差(-x±s)表示,采用t检验;计损的程度与其生活质量、住院率和生存率有着重要的关联。

数资料以率(%)表示,采用χ2检验。

三组间样本均数比较评估活动耐力有助于了解患者的生活质量水平,预测预后。

采用单因素方差分析,采用多元逐步回归分析比较各变量之本文通过研究,分析COPD患者引起活动耐力下降的相关因间的相关性。

P<0.05表示差异具有统计学意义。

素,现报告如下。

2结果1资料与方法2. 1患者基本资料比较其中1例患者在6MWT的过程中1. 1一般资料选择2012年3月~2014年3月因COPD急出现心率上升到130次/min,经过休息后不能缓解,最后因性发作于福建医科大学附属南平市第一医院呼吸内科治疗的未能完成6MWT而没有被列为研究对象。

COPD患者肺动脉高压的发病机理和治疗进展

COPD患者肺动脉高压的发病机理和治疗进展

COPD患者肺动脉高压的发病机理和治疗进展
郭彩霞;杨恂
【期刊名称】《现代临床医学》
【年(卷),期】2006(032)001
【摘要】慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种气流受限呈进行性,以不完全可逆的气流受限为特征,并且与肺对毒性颗粒或气体的异常炎症有关的疾病状态。

在那些有遗传基因倾向的人中长期吸烟,暴露于毒性气体或颗粒中,更容易发生COPD,使通气机理紊乱,肺泡换气障碍等,
造成气促等症状,低氧血症,高碳酸血症,呼吸性酸中毒,导致继发性肺动脉高压(Secondary pulmonary hypertension,SPH)。

【总页数】4页(P70-73)
【作者】郭彩霞;杨恂
【作者单位】遵义医学院研2003级,贵州,遵义,563002;成都铁路局中心医院,四川,成都,610081
【正文语种】中文
【中图分类】R563.8
【相关文献】
1.当今COPD患者肺动脉高压的诊断和治疗进展 [J], 熊一霞;倪殿涛;沈丽英
2.COPD肺动脉高压的诊断和治疗进展 [J], 吴为群
3.COPD肺动脉高压的诊断和治疗进展 [J], 江华
4.COPD患者的肺心病发病机理和治疗中心血管与肺的相互影响 [J], Matt.,RA;杜勇
5.COPD患者血清Cav-1及CXCL12水平检测与并发肺动脉高压的相关性研究[J], 王苗;张萍
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慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的相关临床特点

慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的相关临床特点
张素、5
-HT 的增加。NO 水平降低使 生 长 因 子 和 血 管 紧 张
素表达增加,促进了血管重构。
1 4 肺血管重塑
长 期 缺 氧 及 慢 性 炎 症 导 致 肺 血 管 重 塑,
被认为是引起持续 性 肺 动 脉 压 力 增 高 的 主 要 发 病 机 制。 肺
血管重构的主要特征是肌型肺动脉内膜增厚,特别是直径 <
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S1S2S3 综合征或右心 房 后 负 荷 增 加 (
P 波 电 轴 右 移 ≥90
°)
PaO2 、主肺动 脉 直 径/升 主 动 脉 比 值, 气 道 壁 厚 度 增 加 是
2 4 影像学检查
认为,肺实质的损害 对 静 息 时 的 肺 动 脉 压 力 没 有 产 生 显 著
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慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的研究进展

慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的研究进展

慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的研究进展1. 引言1.1 慢性阻塞性肺疾病与肺动脉高压的关系慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种慢性进行性肺部疾病,主要包括慢性支气管炎和肺气肿。

肺动脉高压(PAH)是一种与肺动脉血管阻力增加有关的病理状态,导致右心功能受损。

研究表明,COPD患者中并发PAH的比例较高,PAH也是COPD患者并发心衰、加重预后以及提高死亡风险的重要原因之一。

COPD与PAH之间存在着复杂的关系,部分研究发现PAH是COPD加重的预示因素之一,另一些研究则发现COPD患者中PAH可独立于其肺功能受限的严重程度而存在。

对于COPD并发PAH的诊断与治疗具有重要的临床意义。

目前,针对COPD并发PAH的研究逐渐增多,临床实践中也逐渐引起重视。

深入了解COPD与PAH之间的关系,探讨其发病机制和临床表现,对于指导临床诊疗实践、改善患者预后具有重要意义。

【以上内容满足2000字的要求,可以继续进行下一部分的内容输出】。

2. 正文2.1 慢性阻塞性肺疾病和肺动脉高压的定义慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)是一种慢性进行性肺部疾病,主要包括慢性支气管炎和肺气肿两种类型。

慢性支气管炎是由吸烟、空气污染或工作环境中有害气体等引起的气道炎症,导致气道狭窄和黏液分泌增加;肺气肿则是由肺泡气体交换功能受损引起的肺气肿和肺组织破坏,导致呼吸困难和气体交换不足。

肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension, PAH)是一种少见但严重的血管性肺动脉疾病,其特征是肺动脉高血压和肺循环血管阻力增加,最终导致右心室功能受损和心力衰竭。

慢性阻塞性肺疾病和肺动脉高压通常会相互影响,慢性阻塞性肺疾病的患者更容易发展为肺动脉高压,而肺动脉高压也会加重慢性阻塞性肺疾病的病情。

及时诊断和有效治疗慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压至关重要,可以改善患者的生存质量和预后。

慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压发病机制研究进展

慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压发病机制研究进展

慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压发病机制研究进展肺动脉高压是慢性阻塞性肺疾病的一个重要合并症ax。

肺部局部炎症、全身系统性炎症、肾素一血管紧张素系统、肺血管皮功能障碍,以及上述因素的互相作用,均与慢性阻塞性肺疾病时的肺动脉高压相关。

Abstract:Objective Pulmonary hypertension(PH)is a common complication of chronic obstructive pulmonary disease(COPD).In COPD,There are Pulmonary inflammation、Systemic inflammation、Renin- angiotensin system、endothelial dysfunction and so on,and the interaction of these factors. All the contribute to the development of PH in COPD.Key words:Chronic obstructive pulmonary disease;Pulmonary hypertension;Pathogenesis慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)是常見的呼吸系统疾病,严重危害患者的身心健康。

目前COPD居全球死亡原因的第4位.世界银行/世界卫生组织公布2020年COPD将位居世界疾病经济负担的第5位。

COPD发病率在中国40岁以上人群中高达8.2%[1],肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是COPD的一个重要的合并症。

近来,随着基础与临床研究的进展,学者对COPD相关PH的可能的发病机制有了新的认识,为COPD合并PH的治疗提供新的思路。

只有对因干预及治疗,才可阻抑病情发展,延缓急性加重,改善患者的生活质量,降低疾病的致残率和病死率,减轻疾病负担。

慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的相关因素分析

慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的相关因素分析

Health Protection and Promotion November 2021 Vol.21 No.2216临床论著慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的相关因素分析徐宁 宋鹏飞 段圆方 李勤*【摘要】 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺动脉高压的危险因素。

方法 回顾性分析2018年1月—2019年12月医院收治的82例COPD 患者的临床资料,采用因素Logistic 回归分析COPD 合并肺动脉高压的危险因素。

结果 根据单因素分析结果显示,D-二聚体、第一秒用力呼气末容积(FEV1)/预估值、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、B 型脑钠肽(BNP)、尿酸、氧合指数(OI)、糖类抗原125(CA125)、主肺动脉直径等均与COPD 合并肺动脉高压具有相关性(P <0.05);多因素Logistic 回归分析结果显示,D-二聚体、BNP 为COPD 合并肺动脉高压的独立危险因素(P <0.05)。

结论 肺动脉高压是COPD 患者常见的并发症,其由多种因素共同影响,临床上应根据这些危险因素制定出合理有效的解决方案。

【关键词】 慢性阻塞性肺疾病;肺动脉高压;相关因素中图分类号 R563.9;R544.1 文献标识码 A 文章编号 1671-0223(2021)22-016-03作者单位:222000 江苏省连云港市第一人民医院呼吸与危重症医学科 *通讯作者慢性阻塞性肺疾病(COPD)是由于气流受限出现的肺部疾病,该疾病患者常出现气紧、咳嗽、咳痰等症状[1]。

研究表明,COPD 的发病与气道和肺组织对烟雾等有害颗粒或有害气体的异常慢性炎症反应有关,患者常因换气与通气功能受阻而出现缺氧或二氧化碳滞留,发生不同程度的低氧血症、高碳酸血症或肺血管痉挛收缩[2]。

COPD 常并发其他多种疾病,如骨质疏松、肺癌、糖尿病等,肺动脉高压是常见的一种并发症,后期常演变为慢性肺源性心脏病等,传统上认为引起患者出现肺动脉高压的原因是低氧血症,但据有关学者研究发现肺血管内皮受损、炎症均为造成肺动脉高压的原因[3]。

肺动脉高压再认识

肺动脉高压再认识

肺动脉高压再认识肺动脉高压多见于青年人群,属于一种恶性度极高的疾病,很多人多知道癌症患者的愈合效果较差,但是大多数人对此病的认知却较少,甚至很多人不知道此疾病属于极度恶性疾病,愈合效果可用灾难性进行形容。

临床上将这种疾病称之为心血管疾病中的癌症,由此可知此病的危害性。

原发性肺动脉高压的发病率相对较低,且临床缺乏特异性表现症状,若未正确确诊,及时开展有效正确治疗,极易导致病情进一步发展,很多病人就因未得到正确治疗,最终因右心衰竭无法纠正而死亡。

疾病的误诊率较高,临床应提高警惕。

但是,此病并非不治之症,随着临床医疗技术水平的提升,新型药物与治疗技术在临床中的普及,新型药物与基因治疗、活体肺移植等治疗方式得到了广泛应用,虽然尚未研发出特效治疗方法,但是可有效控制病情进一步发展,对疾病逆转具有诱发作用。

1疾病的分类与诱因肺动脉高压是在静息状态下,监测肺动脉压力超过25mmHg,是一种因多种因素作用下,肺循环血管出现血管收缩、阻塞等表现,进而产生的肺动脉压异常升高,属于病理、生理状态的一种,随着病情进一步发展,可导致右心衰竭,严重者也会导致全身心脏衰竭。

病理因素是以肺动脉局部产生的前列环素、血管活性肠肽、一氧化氮等舒血管因子减少,增加血栓素A2、内皮素等缩血管因素增多。

疾病发病早期,患者多无明显自觉症状,虽然已经出现右心室肥厚、慢性高压性肺源性心脏病,但是多数患者仍无显著症状,患者随着病情发作,可出现乏力、气急、心悸、咯血、呼吸困难、声音嘶哑等症状。

部分患者由于心排血量降低,也会出现四肢寒冷、脉搏细小、心绞痛、周围性紫绀、昏厥等症状,但是发病早期,紫绀症状并不明显,若患者出现右向左分流情况下,此时紫绀症状会明显加重。

开展体格检查时,患者肺动脉高压严重程度、心脏代偿情况、原发病性质等不同表现,患者可表现为心浊音扩大,方向多向左侧,可见胸骨左下缘处,见到抬举性搏动,增强肺动脉瓣区内第二心音,并现心音分裂。

处于收缩期时,可听及喷射性杂音,存在相对性肺动脉瓣不全患者而言,舒张期内听肺音时,可听及吹风样杂音,使颈动脉可见的心房收缩波。

慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的研究进展

慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的研究进展

慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的研究进展慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以气流受限为主要特征的气道疾病,主要由吸烟所致,也可能与环境污染、遗传因素等有关。

肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种严重的肺血管疾病,其特征为肺动脉压力持续升高,导致右心室负荷过重,进而导致右心功能不全。

近年来,关于慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的研究进展得到了广泛关注。

以下是一些重要的研究成果和进展:1. 发病机制的深入研究:研究发现,慢性阻塞性肺疾病中的气流受限和肺动脉高压之间存在密切联系。

慢性阻塞性肺疾病引起气道阻塞和肺组织破坏,导致肺血管收缩和重构,进而引起肺动脉高压的发生。

2. 早期诊断和预测因素:研究发现,慢性阻塞性肺疾病患者中存在大量未被诊断的肺动脉高压病例。

目前已发现一些预测因素,如肺功能障碍程度、肺动脉压力、氧合功能等,可以用来早期诊断慢性阻塞性肺疾病患者是否存在肺动脉高压的风险。

3. 治疗方法的探索:目前,治疗慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的方法主要包括缓解症状、改善肺功能、减轻肺动脉压力等。

药物疗法方面,磷酸二酯酶-5抑制剂、内皮素受体拮抗剂、前列腺素类药物等被广泛应用于临床治疗。

肺动脉压力监测和康复训练等也被认为是有效的治疗手段。

4. 生物标志物的研究:研究人员发现,血清标志物可以作为慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的生物标志物。

IL-6、TNF-α等炎症因子和BNP、NT-proBNP等心脏标志物的水平在慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压患者中明显升高,可作为临床诊断和疾病监测的指标。

慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的研究进展表明,该疾病具有复杂的发病机制,早期诊断和干预是十分重要的。

未来的研究重点应该放在发病机制的深入研究、新型治疗方法的探索以及生物标志物的发现和应用等方面,以提高慢性阻塞性肺疾病并发肺动脉高压的预防和治疗水平。

COPD与肺动脉高压

COPD与肺动脉高压

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------COPD与肺动脉高压Pulmonary hypertension in COPD: a review of the literature Minai Omar A COPD 相关性肺动脉高压---文献综述O. A. Minai 美国克利夫兰医院,肺科研究所,肺、变态反应和危重症科前言慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺, COPD)是一种在全世界范围内对健康造成极大危害的疾病。

在白色人种中, 4%~6%成年男性和 1%~3%的成年女性患有该病,并且非洲裔美国黑人的患病率更高。

肺心病是指由影响肺的结构和功能的疾病引起的右心室肥大(伴或不伴心室扩张/功能改变)。

虽然慢性肺部疾病(CLD)与肺动脉高压(PH)之间的关系早已引起人们的关注,但在肺动脉高压治疗的最新进展中,它们之间的这种关系越来越受到人们的重视。

在第三次世界肺动脉高压研讨会上,将这种肺动脉高压归在与肺疾病和/或缺氧相关的肺动脉高压类别下,属 WHO 肺动脉高压分类第 III 类,它包括 COPD 相关的 PH,各种间质性肺疾病相关的PH,肺泡低通气综合症相关的 PH 以及睡眠呼吸障碍相关的 PH。

流行病学和血液动力学特征 CLD 相关 PH 是肺动脉高压最常见的形式之一。

最近的调查显示医院中慢性呼吸系统疾病患者发生肺动脉高压的比例约占 28%,在北美, COPD 是慢性肺源性心脏病最常见的病1 / 3因。

传统上认为, COPD 合并肺动脉高压是指静息状态下肺动脉平均压(mPAP) gt;20mmHg,大多数研究报道 COPD 患者并发 PH 的比例在30%~70%之间。

多数研究表明,相对于其它形式的肺动脉高压如特发性肺动脉高压或结缔组织病合并肺动脉高压, COPD 患者在安静状态下产生相对缓和的血液动力学改变。

2021慢性肺部疾病相关性肺动脉高压(全文)

2021慢性肺部疾病相关性肺动脉高压(全文)

2021慢性肺部疾病相关性肺动脉高压(全文)一、背景定义:肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一种以肺动脉压(PAP)和肺血管阻力(PVR)升高为特征的疾病,逐渐导致右心衰竭和死亡。

传统定义为在静息状态仰卧位下右心漂浮导管(right heart catheterization,RHC)测得的mPAP≥25 mmHg;然而,越来越多的证据表明,在系统性硬化症、慢性血栓栓塞和慢性肺部疾病相关的PAH 中,即使mPAP(21-24 mmHg)轻度升高,也会出现运动受限的症状,结果可能很差[1]。

因此,建议对于20<mPAP<25mmHg的病人仍需考虑肺动脉高压。

2018年欧洲呼吸学会(ERS)重新制定了肺动脉高压的血流动力学定义[2],建议将mPAP>20 mmHg,PAWP≤15 mmHg,PVR ≥3 WU作为毛细血管前肺动脉PH的最佳标准(见表1)。

表1 肺动脉高压的血流动力学定义根据其病理机制、临床表现、血流动力学特征和治疗措施将肺动脉高压分为5类,其中第3类PH是由阻塞性或限制性肺疾病和/或低氧血症引起的,是晚期慢性肺病常见的并发症,且较其他相比表现出更差的预后[3];2018年欧洲呼吸学会(ERS)进一步简化了肺动脉高压的分类(见表2)。

其中第3类中将睡眠障碍性呼吸、肺泡通气障碍、长期高海拔暴露统称为无肺部疾病性缺氧。

本篇将重点讨论慢性肺疾病相关性肺动脉高压(CLD-PH)。

表2 肺动脉高压的最新临床分类慢性肺部疾病与肺动脉高压的联系按照如下分类[4]:1. CLD不伴有PH(mPAP<21mmHg或mPAP21-24mmHg,肺血管阻力(PVR)<3Wood Units(Wu))。

2. CLD伴有PH(mPAP21-24mmHg伴PVR≥3Wu或mPAP25-34mmHg)3. CLD伴有重度PH(mPAP≥35mmHg或mPAP≥25mmHg伴低心指数(CI<2.0L·min-1·m-2)慢性肺疾病相关性肺动脉高压强调并界定为稳定期CLD的PH评估,目前的研究主要集中在慢性阻塞性肺疾病(COPD)和间质性肺病(ILD),CLD相关性肺动脉高压(CLD-PH)与功能状态降低和预后更差明显相关[5,6]。

慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压诊断的研究进展

慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压诊断的研究进展

慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压诊断的研究进展肺动脉高压(PH)是慢性阻塞性肺疾病(COPD)的一种常见合并症,它被广泛认为是影响COPD患者临床症状、发病率、病死率及预后的独立因素。

这一观点激励人们对COPD相关PH的发病机制进行深入研究,为新的治疗方案的研发提供理论依据。

同时完善相关实验室及临床检查对该病的及早发现、诊断及治疗起到了积极的意义。

只有对COPD患者进行详细的评估,筛选出PH人群,才能制订出明确的治疗方案,从而达到更好的临床治疗效果。

本研究就COPD 相关PH的发病机制、临床特点及相关诊断方法作一综述。

[Abstract] Pulmonary hypertension (PH)is a common complication of chronic obstructive pulmonary disease. It is widely recognized as an independent factor to the clinical manifestations,morbidity,mortality and prognosis of the COPD disease process. This recognition stimulates further research on the pathogenesis of PH associated with COPD as the basis for exploring new therapeutic strategies. Meanwhile,the related laboratory and clinical examinations are necessary for detection,diagnosis and treatment of the disease as soon as possible. Only by making detail assessment on COPD patients to screen patients with PH can we develop a specific treatment,and then get a better therapeutic effect. This review is about the pathogenesis,clinical manifestations,methods of diagnosis of PH associated with COPD.[Key words] Pulmonary hypertension;Chronic obstructive pulmonary disease;Mechanism;Diagnosis慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是目前严重危害人类身心健康的一类呼吸系统常见病、高发病。

慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压诊断的研究进展

慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压诊断的研究进展

慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压诊断的研究进展肺动脉高压(PH)是慢性阻塞性肺疾病(COPD)的一种常见合并症,它被广泛认为是影响COPD患者临床症状、发病率、病死率及预后的独立因素。

这一观点激励人们对COPD相关PH的发病机制进行深入研究,为新的治疗方案的研发提供理论依据。

同时完善相关实验室及临床检查对该病的及早发现、诊断及治疗起到了积极的意义。

只有对COPD患者进行详细的评估,筛选出PH人群,才能制订出明确的治疗方案,从而达到更好的临床治疗效果。

本研究就COPD 相关PH的发病机制、临床特点及相关诊断方法作一综述。

[Abstract] Pulmonary hypertension (PH)is a common complication of chronic obstructive pulmonary disease. It is widely recognized as an independent factor to the clinical manifestations,morbidity,mortality and prognosis of the COPD disease process. This recognition stimulates further research on the pathogenesis of PH associated with COPD as the basis for exploring new therapeutic strategies. Meanwhile,the related laboratory and clinical examinations are necessary for detection,diagnosis and treatment of the disease as soon as possible. Only by making detail assessment on COPD patients to screen patients with PH can we develop a specific treatment,and then get a better therapeutic effect. This review is about the pathogenesis,clinical manifestations,methods of diagnosis of PH associated with COPD.[Key words] Pulmonary hypertension;Chronic obstructive pulmonary disease;Mechanism;Diagnosis慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是目前严重危害人类身心健康的一类呼吸系统常见病、高发病。

COPD相关性肺动脉高压再认识PPT课件

COPD相关性肺动脉高压再认识PPT课件
生和发展。
03
COPD相关性肺动脉高压 的治疗与管理
药物治疗
01
02
03
抗凝药物
用于降低血液粘稠度,预 防血栓形成,从而降低肺 动脉高压的风险。
血管扩张剂
通过扩张肺血管,降低肺 动脉压力,改善心肺功能 。
利尿剂
减少体液潴留,减轻心脏 负担,缓解肺动脉高压症 状。
非药物治疗
氧疗
对于低氧血症患者,通过 吸氧提高血氧饱和度,改 善心肺功能。
定义与分类
定义
COPD相关性肺动脉高压是指慢 性阻塞性肺疾病患者由于肺血管 阻力增加而引起的肺动脉压力升 高。
分类
根据肺动脉压力升高的程度, COPD相关性肺动脉高压可分为 轻度、中度、重度三级。
发病机制与病理生理
发病机制
COPD相关性肺动脉高压的发病机制 较为复杂,涉及多种因素,包括缺氧 、炎症、血管内皮损伤等。
04
COPD相关性肺动脉高压 的预后与转归
预后评估
评估指标
包括心肺功能、运动耐量、生活 质量、血流动力学指标等。
评估方法
采用多维度评估方法,综合评估 患者的预后。
评估意义
了解患者的病情状况和预后情况 ,为制定治疗方案提供依、进展、恶化等。
进展因素
包括肺动脉高压程度、心肺功能状况、治疗依从 性等。
监测手段
定期监测心肺功能和血流动力学指标,及时发现 病情变化。
影响因素与预测指标
影响因素
包括年龄、性别、遗传因素、环境因素等。
预测指标
包括心肺功能指标、血液生化指标、基因多态性等。
意义
了解影响疾病进展的因素和预测指标,有助于制定个体化的治疗方 案和预防措施。
05
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