高二有机化学练习(每日一练)

请根据以下信息完成下列问题：①A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢；②③一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。

（1）B按系统命名法名称为：。

（2）芳香族化合物F的分子式为C7H8O, 苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为：。

（3）C→D的反应条件为：。

（4）A→B、G→H的反应类型为、。

（5）D生成E的化学方程式为。

E与H反应生成I的方程式为。

（6）I的同系物K相对分子质量比I小28。

K的结构中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基；②分子中不含甲基。

共有种（不考虑立体异构）。

试写出上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式。

已知羧酸在磷的催化作用下，可以和卤素反应生成α卤代物：如RCH2COOH＋Cl2＋HCl，Ⅰ由二分子G合成，有机物A 在一定条件下，最终转化成Ⅰ的过程如图：回答下列问题：(1)写出有机物的结构简式：A________E________H________(2)上述各步反应中，属于取代反应的有(填编号)________(3)写出有关反应方程式：B→C：________C→D：________ H→I：________有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如现以2-甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃．试在内填写合适的有机物的结构简式，在______内填写有关反应的类型．A的结构简式为：______．B的结构简式为：______．C的结构简式为：______．X反应属于______．Y反应属于______．Z反应属于______．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O。

又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：。

（1）写出结构简式：E_______________，F___________________（2）反应①、②的反应类型。

（3）写出A B、B C的化学方程式。

练习5已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：(1) 写出有机物F的两种结构简式________、________，(2) 指出①②的反应类型：①________；②________；写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式(3)________；(4) 写出发生下列转化的化学方程式：C→D________，D→E________．练习6工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其生产过程如下图，根据下图回答：(1)有机物A的结构简式为。

(2)反应⑤的条件是(3)反应②的反应类型是(填编号，下同)，反应④的反应类型属。

A.取代反应B.加成反应C.氧化反应D.酯化反应(4)反应③的化学方程式(不用写反应条件，但要配平)：。

(5)在合成线路中，设计第③和⑥这两步反应的目的是：练习7据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl RNHCH2R/+HCl（R和R/代表烃基）（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。

回答下列问题：（1）反应①的条件是_______________________________（2）反应③和反应④的顺序不能颠倒，原因是_____________________________________（3）C的结构简式是_________________。

（4）D+E→Ｆ的化学方程式：_____________________。

（5）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）_______________ 。

练习8以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）请按要求填空：（1）E用系统命名法命名为：________________。

反应⑤的反应类型：____________________。

物质G的分子式是________________。

（2）反应②的化学方程式是_________________________（3）反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），，设计这一步反应的目的是_________________________。

物质C的结构简式是_______________________练习9下面是一个合成反应的流程图。

A—G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，第一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。

根据图填空：，G的结构简式________________。

（1）写出D的分子式____________________（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型反应②___________________________，____________。

，____________。

反应⑤___________________________，____________。

反应⑥___________________________（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）：、_____________________________。

_____________________________（4）试计算该流程中，每生产 1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH固体_______吨。

（5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。

就该流程中大量消耗NaOH，谈一谈你的建议或设想：练习10有机物W～H 有如下的转化关系。

已知W、B为芳香族化合物，X为卤素原子，W、A、B均能与NaHCO3溶液反应，A分子中有2个甲基，H分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位。

已知：请回答下列有关问题：（1）反应①属于反应（填有机反应类型），A、B中均含有的含氧官能团的名称是。

（2）F的化学式，B的结构简式。

（3）反应②的化学方程式是。

（4）若，反应④的化学方程式是。

（5）H有多种同分异构体，且满足下列3个条件（i）遇FeCl3显紫色（ii）苯环上一取代物有两种（ⅲ）除苯环外无其它环状结构；请任意写出1种符合条件的物质的结构简式______________________练习11已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。

(1)G的结构简式为。

(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B: ,C转化为D: 。

(3)写出下列反应的化学方程式:D生成E的化学方程式: 。

B与F生成G的化学方程式: 。

(4)符合下列条件的G的同分异构体有种:①苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同;②能够与新制的银氨溶液反应产生银镜。

其中氢原子共有四种不同环境的所有物质的结构简式为、。

练习12已知化合物A可以发生如图所示的反应。

回答下列问题：已知：A可以和碳酸钠反应生成二氧化碳，且1molA和足量钠反应生成1mol 氢气。

（1）A的结构简式为___________；D的结构简式为___________。

（2）下列有关物质C和物质E关系叙述正确的是_________（填编号）a．同种物质b．同分异构体c．不同的单体d．不同的化学性质。

（3）A→B的化学反应方程式为__________________________（4）F是A的同分异构体，已知F分子结构中不含有甲基，且可以使氢氧化钠的酚酞溶液缓慢褪色，则F的结构简式为__________。

练习13氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。

下面是某研究小组提出的一种氧氮杂化合物H的合成路线：完成下列填空：（1）原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是_________（写出其结构简式）。

（2）反应②的化学方程式是_____________________________________________（3）③的反应类型是___________。

原料D中含有的官能团名称是___________。

（4）原料B俗名“马莱酐”，它是马莱酸（顺丁烯二酸：）的酸酐，它可以经下列变化分别得到苹果酸（）和聚合物Q：。

反应II的化学方程式：_______________________________________________（5）符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是_________，写出其中任意。

一种的结构简式________________________①能发生银镜反应；②分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是－COOCH3和CH3CO－，且二者处于对位。

练习14有机物A、B、C、D、E、F、G的相互关系如下图所示。

（1）检验A中卤元素的实验方法是。

（2）B的结构简式为；①的化学反应类型是。

（3）G在实验室中可通过两步反应氧化成F。

其中第一步反应的条件是，反应得到的产物可能有（填写结构简式）。

（4）F是一种二元酸，它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物，该高分子的结构简式为。

写出反应④的化学反应方程式。

练习15以A为原料合成安眠药——苯巴比妥的路线如下：已知：（1）A中官能团的名称是。

（2）B→C的化学方程式是。

（3）写出一种与D互为同分异构体，且苯环上只有一个取代基的酯的结构简式。

（4）F为酯，其结构简式是。

（5）F→G的反应类型是。

（6）H的结构简式是。

（7）G与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式是。

练习16已知有机物M中只含有C、H、O三种元素，其相对分子质量为88。

与M有关的反应如下：已知：请按要求回答下列问题：（1）M的分子式为_________，其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_______________。

，③（2）写出①、③的反应类型：①_______________________。

_______________________（3）E的名称___________，检验D中官能团的试剂是___________。

；（4）写出反应②的化学方程式：____________________________________________（5）X是M的同分异构体，且X属于酯类，其结构简式有__________种，请写。