人教版高一化学必修二烷烃的系统命名法
高中化学 有机化学基础之烷烃命名方法 新人教版
最简原则：
当有两条相同碳原子的主链时， 选支 链最简单的一条为主链。
CH3 ｜
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
｜
｜
CH3
CH2—CH3
1、现有一种烃可表示为：
12 3
H3C—CH2—CH2
H2C—CH2—CH3
｜4 5 6 ｜
H3C—CH—CH2—CH—CH—CH3
7| 8 9 10 11
6
5
4
3
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
C2 H2—C1H3
3、取代基，写在前，标位置，连短线。
6
5
4
3
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
C2 H2—C1 H3
3 甲基己烷
4、不同基，简到繁。
7
6
5
4
3
C2H3 1
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH3—CH2—CH2
2 甲基 4 丙基庚烷
• 选主链，称某烷； • 编号位，定支链； • 取代基，写在前，标位置，连短线； • 不同基，简在前，相同基，合并算。
给下列化合物命名： 最简原则
CH3
6
5
4
3 ｜2 1
CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3
｜｜
CH3 CH2—CH3
2,4—二甲基—3—乙基已烷
给下列化合物命名： 最小原则
3,5,5—三甲基庚烷
11 222
3333
4444
555
6
H3C—CH—2—CCHH2——CCHH22——CCHH332—CH3
｜5 ｜4 ｜3 ｜2 1
CH3 CC2HH35 CH3 CH3
烷烃的系统命名法PPTPPT课件
பைடு நூலகம் 06
总结与展望
系统命名法的重要性
标准化
系统命名法为化学物质的命名提供了统一的标准，使得全球化学家能够使用相同的语言 来描述和交流化学结构，促进了国际间的学术交流与合作。
准确性
系统命名法能够准确地描述化学物质的结构和性质，避免了因命名不当而产生的歧义和 误解，提高了化学研究的准确性和可靠性。
可预测性
编号原则
02
03
其他官能团的表示
从靠近主要官能团的一端开始编 号，确保主要官能团的位次最低 。
用前缀表示其他官能团，如“羟 基”、“羧基”等，并注明其位 次。
复杂烷烃的命名
确定主链
在复杂烷烃中，首先要确定包含最多碳原子的最长碳链作 为主链。
编号原则
从靠近支链或官能团的一端开始编号，确保支链和官能团 的位次最低。
丙烷（C3H8）
由三个碳原子和八个氢原子组成的直链烷烃 。
复杂烷烃的命名实例
01 异丁烷（2-甲基丙烷）：具有一个甲基支链的丁 烷。
02 新戊烷（2,2-二甲基丙烷）：具有两个甲基支链 的戊烷。
03 己烷的异构体：如2-甲基戊烷、3-甲基戊烷等， 通过编号和命名支链来区分不同的异构体。
练习题与答案解析
烷烃的系统命名法 PPTPPT课件
• 烷烃概述 • 烷烃的命名方法 • 系统命名法的规则与步骤 • 系统命名法中的特殊情况处理 • 实例分析与练习 • 总结与展望
目录
01
烷烃概述
定义与结构特点
烷烃定义
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合 物，分子中的碳原子之间以单键相连 ，其余价键均与氢原子结合，达到饱 和状态。
把主链里离支链最近的一端作为起点 ，用1、2、3等数字给主链的各碳原 子依次编号定位以确定支链的位置。
《烷烃的系统命名法》课件
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
取代基的命名
取代基的名称
将取代基的位次、数目和名称 写在烷烃名称的前面。
取代基的书写顺序
先写数字，后写汉字。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
取代基的编号
取代基的编号原则
从靠近取代基一端开始编号，若有多条等长的碳 链时，从离取代基最近的一端开始编号。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
PART 03
烷烃的命名原则
PART 03
烷烃的命名原则
选择最长的碳链为主链
确定分子中最长的碳链，将其作 为主链。
主链的碳原子数应尽可能多，以 使名称简洁明了。
如果存在多条长度相同的最长碳 链，则选择支链最多的那条。
选择最长的碳链为主链
PART 01
烷烃系统命名法简介
PART 01
烷烃系统命名法简介
烷烃的命名规则
01
02
03
主链选择
选择最长的碳链作为主链 ，并从靠近取代基一端开 始编号。
取代基位次
按照取代基在主链上的位 次，用阿拉伯数字表示。
取代基名称
根据取代基的名称，按照 “先写数字后写基团”的 顺序写出。
高一化学必修二知识点烷烃
高一化学必修二知识点烷烃烷烃是有机化合物中最简单的一类，由碳元素和氢元素构成，分子结构简单、稳定，没有双键或芳香性。
烷烃中的碳原子通过共价键形成链状结构，而氢原子则与碳原子相连。
烷烃的分子式通常为CnH2n+2，其中n为烷烃的碳原子数目。
在高一化学必修二中，我们主要学习了烷烃的命名、性质和制备方法。
首先，烷烃的命名是我们学习的重点内容之一。
烷烃的命名按照碳原子数目和分子结构进行，通常采用系统命名法。
其中，碳原子数目为1的烷烃叫做甲烷，碳原子数目为2的烷烃叫做乙烷，碳原子数目为3的烷烃叫做丙烷，以此类推。
对于分子结构不规则的烷烃，可以使用取代基的命名方法。
例如，分子中有一个甲基（-CH3）取代了一个氢原子的乙烷就被称为甲基乙烷。
其次，烷烃的性质也是我们需要了解的内容。
烷烃是无色无味的气体、液体或固体，随着碳原子数目的增加，熔点和沸点逐渐升高。
烷烃具有较低的密度，不溶于水，但溶于非极性溶剂如石油醚、甲苯等。
由于烷烃分子结构稳定，烷烃通常比较难燃烧，需要提供足够的能量才能发生燃烧反应。
烷烃燃烧时产生水和二氧化碳，是常见的燃料。
此外，烷烃还可以与卤素发生取代反应，生成卤代烷烃。
最后，烷烃的制备方法是我们需要掌握的知识。
烷烃的制备可以通过以下几种方法：煤气制烷烃、石油制烷烃、天然气制烷烃和烯烃加氢制烷烃。
煤气制烷烃是指将煤燃烧生成的气体通过催化剂催化反应得到烷烃。
石油制烷烃是指通过裂解石油分子得到烷烃。
天然气制烷烃是指将天然气经过一系列处理得到烷烃。
烯烃加氢制烷烃是指将烯烃经过加氢反应得到烷烃。
这些制备方法都具有特定的应用场景和工业价值。
综上所述，高一化学必修二的烷烃知识点涵盖了烷烃的命名、性质和制备方法。
掌握烷烃的命名方法和规律，了解烷烃的性质和特点，以及熟悉烷烃的制备方法，对于学习有机化学和进一步深入研究有机化合物具有重要意义。
烷烃是有机化合物中最基础的一类，研究烷烃的性质和制备方法有助于拓宽我们的化学视野，为更深入的学习和探索打下坚实的基础。
高中化学有机物的系统命名法及相应习题
有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
⑶ 命名：① 就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。
② 就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。
⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶ 命名：官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如：，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 下列表示的是丙基的是 （ ）A ．CH 3 CH 2CH 3B ．CH 3 CH 2CH 2－C ．―CH 2CH 2CH 2―D ．（CH 3 )2CH －C 2H 5 CH 3 C 2H 52．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是（ ）CH （CH 3)2A ．5B ．6C ．7D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ）A ．CH 2＝CHCH 2CH 3B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3CH 3—CH —C —CHOCH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基复杂的取代基 主链碳数命名C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5 C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；。
烷烃的系统命名法Microsoft_PowerPoint_演示文稿
（2）把主链中离支链最近的一端作为起点， 用阿拉伯数字给主链上各个碳原子依次编号定 位，以确定支链的位置。 （编号位、定支链）
【例如】 1 CH3 2 CH CH3 3 CH2 4 CH3
（3）把支链作为取代基，把取代基的名称 写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿 拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在 数字与取代基之间用一短线隔开。例如：异 戊烷的系统命名方法如下：
烷烃的系统命名法
导 （4:30----4:33）
一、烷烃的习惯命名法：
烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目 来命名，碳原子数在十以下的，用
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 来表 示；碳原子数在十以上的,用 中文数字 来表 示例如：C5H12叫 戊烷 ，C17H36叫 十七烷。
前面提到的戊烷的三种同分异构体，可用 叫做习惯命名法。
补充原则： （1）若不同的支链距主链两端等长时，应 从靠近简单支链的一端对碳原子编号。 （2）若相同的支链距主链两端等长时，应 以支链位次之和最小的一端对碳原子编号。
『归纳』烷烃的系统命名要遵循 “长、多、近、简、小”的原则。
检（5:12----5:15）
（取代基，写在前，标位置，短线连）
1 CH3 2 CH CH3 3 CH2 4 CH3
2-甲基丁烷
（4）如果主链上有相同的取代基，可以将 取代基合并起来，用二、三等数字表示，在 用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用 “，”隔开；如果主链上有几个不同的取代 基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后 面。 （不同基，简到繁，相同基，合并算）
1 CH3 2 CH CH3 3 CH CH3 2，3-二甲基戊烷 4 CH2 5 CH3
1 CH3
2 CH CH3
烷烃的系统命名法
2、4 甲基 己烷
4、当有相同的取代基，则相加，然后
用大写的二、三、四等数字表示写在取 代基前面。但表示相同取代基位置的阿 拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取 代基不同，就把简单的写在前面，复杂 的写在后面。
C1 H3—2CH—3CH2—4CH—CH3
CH3
2，4
甲基 C己5H烷2—C6H3
4、当有相同的取代基，则相加，然后
2，5—二甲基—3—乙基己烷
最简原则：当有两条相同 碳原子的主链时，选支链 最简单的一条为主链。
CH3
CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3
CH3
CH2–CH3
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2、编号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编 号定位，以确定支链所在的位置。
1CH3—2CH—3CH2—4 CH—CH3
CH3
5CH2—6CH3
己烷
3 .把支链作为取代基。把取代基的 名称写在烷烃名称的前面，在取代基的 前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上 的位置，并在号数后连一短线，中间用 “–”隔开。
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
1、用系统命名法命名 下列物质：
CH3—CH—CH2—CH—CH3
ห้องสมุดไป่ตู้
CH2
CH2
烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法
第四章 化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
一、 普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。
例如：正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。
对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。
二、系统命名法 1、 烷基烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。
常见的烷基如下：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3C H 3C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 3C HC H 3简写成(C H 3)2C Hn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7（正）丙基异丙基C H 3C H 2C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 2C H 3C H 2C HC H 3C H 3C C H 3C H 2H HC H 3C H C H 3C H 2C H 3CC H 3C H 3(C H 3)3C或（正）丁基仲丁基异丁基叔丁基C H 2C =C H HH HC H 3C H =C HC H 2=C HC H 2C H 2=CC H 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5C H 2或C 6H 5C H 2苯基苄基2、系统命名法（IUPAC 命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC ）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。
系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。
a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
b 、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
例如：（2）、碳原子的编号。
a 、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。
烷烃的系统命名法课件下学期高一化学人教版
(6)
∣
C
C
【思考】如何书写C5H12的同分异构体？
二、书写同分异构体 1、烷烃同分异构体的书写——减碳链法
（1）遵循的原则: 主链由长到短，支链由整到散；位置由心到边， 排列由对、邻到间
（2）书写的步骤: ①先写出碳原子数最多的主链
②写出少一个碳原子的主链，另一个碳原子作为甲基连在主链上作为支 链（主链上的两个端点不可连接）
C—C—C—C—C C
C—C—C—C—C —C ”“邻”“间”。
C
③烷烃中第一个碳上不连甲基
C
，第二个碳上不连乙基… …
C
C— C—C—C—C
C— C—C—C—C
C
C C
C— C—C—C—C CC
C— C—C—C—C CC
C C—C—C—C
CC
主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布同邻到间。
第七章 有机化合物
烷烃的系统命名法
一、烷烃的命名
根据分子中所含
⒈习惯命名法
碳原子的数命名 为“正某烷”等
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲 烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、 癸烷.
(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名.
③写出少两个碳原子的主链，另两个碳原子作为乙基或2个甲基连在主 链上作为支链，以此类推。若作为乙基相连时，乙基不能连在端点碳原 子和与端点碳原子相邻的碳原子上。
【练习】写出庚烷（C7H16）的同分异构体 9种
C—C—C—C—C—C —C
注意： ①先整挂，后打散，排列“同
C—C—C—C—C —C C
(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、 三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之 间要用“，”隔开。
烷烃系统命名法
烷烃系统命名法一、普通命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷（4）CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷∣CH3CH3∣（5）CH3—C—CH3 新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、定主链，称“某烷”。
选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）例一：CH3 — CH — CH2— CH2— CH2 — CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、写编号，定支链所在的位置。
①在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
烷烃的知识点总结人教版
烷烃的知识点总结人教版一、烷烃的物理性质：1. 烷烃是无色、无味、无臭的气体、液体或固体，在常温下是无害的。
它们是不易溶解的非极性分子，因此在水中几乎不溶解，但可以溶解在非极性溶剂中，如石油醚、石油醇等。
2. 烷烃的密度小，比空气轻，在空气中能上升，容易燃烧。
3. 烷烃的沸点随着分子量的增大而增高，直链烷烃的沸点一般要比支链烷烃高，因为分子量相同的情况下，支链烷烃的分子间作用力较小。
4. 烷烃是热不足的燃料，在有氧气状况下燃烧会放出大量的热能，生成水和二氧化碳。
二、烷烃的化学性质：1. 烷烃是不活泼的分子，不易被氧化、还原、置换等。
但在高温或有催化剂的条件下也会参与一些化学反应，如烷烃的裂解反应，即在高温下或有催化剂的情况下，烷烃分子会裂解成小碳烷（烯）和氢气。
2. 烷烃可以和卤素（如氯气、溴水）反应，生成相应的卤代烷，也可以和氯化氢发生反应生成醇。
3. 烷烃也可以和臭氧发生反应，生成相应的醛、酮等。
4. 由于烷烃是非极性分子，因此很难和水发生反应，但可以和氨气发生反应生成氮化合物。
5. 烷烃在高温和有氧气的条件下可以燃烧，生成二氧化碳和水。
三、烷烃的系统命名法：1. 烷烃的系统命名法是根据碳原子数来进行的，直链烷烃的命名以“烷”为结尾，支链烷烃的命名以“烷”为结尾，支链的位置和种类用“-yl”来表示。
2. 直链烷烃的命名遵循一定的规则，先确定主链的长度，然后确定主链的前缀，根据主链上的支链的位置和种类来确定支链的名称和位置。
3. 支链烷烃的命名要按照主链和支链的长度进行组合，使用连字符“-”隔开，以表示不同分子之间的连接。
4. 烷烃的结构式需要根据命名法来进行绘制，通过分析结构式可以了解烷烃分子中碳原子的排列方式。
四、烷烃的应用：1. 烷烃作为燃料广泛应用于航空、汽车、火箭等交通工具中，也用于生产锅炉、家用燃气等领域。
由于烷烃的燃烧产生的污染物较少，因此在环保方面有一定的优势。
2. 烷烃是石油和天然气的主要成分之一，也是化工、医药等行业的原料，用于生产塑料、合成橡胶、合成纤维、合成肥料等。
烷烃系统命名法PPT
2–甲基丁烷（正确）
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH CH3
3–异丙基戊烷
CH3
原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷（正确） 4
练习： 1、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确）
17
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
9
4、有机物
CH3 C2H5 CH3－CH2－CH2－CH－CH3
的准确命名是：（ B ） CH3 A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷 B、3，3，4－三甲基己烷 C、3，4，4－三甲基己烷 D、2，3，3－三甲基己烷
ＣＨ３
ＣＨ２
断
３－甲基－５－乙基己烷 ＣＨ３
改
原因：未找对主链
错
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷 （正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3
ＣＨ２
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷
3
判断改错 ：
灵活运用 你一定会越来越好！！
CH3
CH CH3 CH2 CH3
烷烃的系统命名法
1
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。 ② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 ④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，
烷烃的系统命名法
有机合成路线设计辅助工具
合成步骤描述
在有机合成中，利用烷烃的系统命名法可以清晰地描述合成步骤中涉及的原料、中间体 和产物，有助于合成路线的理解和优化。
结构推导
通过对烷烃名称的解析，可以推导出其化学结构，为有机合成路线的设计提供重要依据 。
学术交流与成果展示中重要性
学术沟通
在化学领域的学术交流中，采用统一的烷烃 命名法有助于研究者之间准确、快速地传递 化学信息，提高沟通效率。
烷烃的系统命名法
汇报人：XX
• 烷烃基本概念与结构特点 • 普通命名法简介及实例分析 • 系统命名法原则与步骤详解 • 实例分析：复杂烷烃系统命名
• 烷烃命名法在工业生产和科研中应 用
• 总结回顾与展望未来发展趋势
01
烷烃基本概念与结构特点
烷烃定义及分类
烷烃定义
烷烃是一类仅由碳和氢两种元素组成 的有机化合物，其中碳原子之间以单 键相连，其余价键均与氢原子结合， 达到饱和状态。
取代基命名
用相应的烷基名称表示取代基，如甲基、乙基等。若 取代基不同，则按照优先顺序规则进行排列。
复杂取代基命名
对于复杂的取代基，可以使用括号或连字符等方式进 行表示，以确保命名的准确性和清晰性。
完整系统名称书写规则
书写取代基名称
按照优先顺序规则书写取代基 名称，注意使用正确的词头或 词尾。
注明构型
基于习惯命名
普通命名法主要依赖于化学界的习惯和约定，对简单的烷烃进行命名。
使用前缀和后缀
通常使用表示碳原子数的前缀（如“甲-”、“乙-”等）和表示烃类类型的后缀（如“-烷”）来构成 名称。
实例分析：简单烷烃命名
甲烷（CH4）
丙烷（C3H8）
最简单的烷烃，由一个碳原子和四个 氢原子组成。
新课标高中化学人教版必修第一册第二册知识解析〖烷烃的命名法〗
烷烃的命名法典型例题用系统命名法命名烷烃：CH3CHC2H5CHC2H5CH3其名称是A．2-乙基丁烷B．二乙基丁烷C．2，3-二乙基丁烷D．3，4-二甲基己烷【答案】D【解析】，该有机物为烷烃，主链最长碳链含有6个C，主链为己烷，编号从左下方后者右下方都可以，在3、4号C各含有1个甲基，该有机物命名为：3，4-二甲基己烷，故D正确；故选D。
【名师点睛】烷烃的命名原则是：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线。
把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。
解题必备一、烷烃的习惯命名法1．表示2．举例：C6H14命名为己烷，C18H38命名为十八烷。
3．碳原子数n相同结构不同时，可以用正、异、新等表示，如C4H10的两种分子的命名：无支链时，CH3CH2CH2CH3：正丁烷。
有支链时，：异丁烷。
二、烷烃的系统命名法强化训练1．某烷烃的结构简式是CH3CH2CH2CHCH2CH3CH3，它的正确系统命名是A．2-乙基戊烷B．3-甲基己烷C．4-乙基戊烷D．2,2-二甲基戊烷2．下列命名正确的是A．2，3，3-三甲基丁烷B．2-乙基戊烷C．3-乙基-4-甲基庚烷D．2，2，3，3-四甲基己烷参考答案1．【答案】B【解析】CH3CH2CH2CHCH2CH3CH3为烷烃，最长碳链为6，在3号碳上个含有1个甲基，正确命名为：3-甲基己烷。
故答案为B。
2．【答案】D【解析】A 2，3，3-三甲基丁烷，该命名中编号错误，应叫2，2，3-三甲基丁烷，A不正确；B 2-乙基戊烷，该命名的主链选择错误，应叫3-甲基已烷，B不正确；C 3-乙基-4-甲基庚烷，该命名的名称写错，应该写简单取代基再写较复杂的取代基，即4-甲基-3-乙基庚烷，C不正确；D 2，2，3，3-四甲基己烷，该命名正确。
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2–甲基丁烷（正确）
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
CH3 CH2 CH CH2 CH3
CH CH3
3–异丙基戊烷
CH3
原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷（正确）
练习： 1、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
CH2 – CH3
练习：1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH2 CH2 CH3
4–乙基庚烷
CH3 CH3 CH C CH3
CH3 CH3
CH2CH3 CH3 C CH2
CH3
CH3
C CH3 2，2，4，4-四甲基己烷
CH3
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则）
（3）取代基，写在前，注位置，连短线
（4）不同基，简在前，相同基，要合并
（5）同位置，简在前。 （6）支链序号的合数要最小
1
2
34
5
CH3 —CH2—CH—CH2—C6H—C7H3
CH3
CH2—C8H2 9
3，5—二甲基壬烷
正戊烷
无支链
CH3
异戊烷
带一支链
CH3
新戊烷
带两支链
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，要合并
12345
1 23 4 CH3CHCH2CH3
CH3
1 23
CH3CCH3
CH3 CH CH CH2 CH3 CH3 CH3
2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 2,2,4,4 –四甲基己烷
C2H5
C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3
CH3
3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 的是:( A B )
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
CH3
CH2
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH312 3 4 5Fra bibliotekＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３
２，４－二甲基－３－乙基戊烷
１2345
CH3
67
8
CH3- CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷
D ） 2，3，4－三甲基丁烷
E） 2，2，3，3－四甲基戊烷
F）2，3，3－三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 E
。
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF 。
（3）命名错误，且不存在的是 C 。
4、有机物
CH3 C2H5 CH3－CH2－CH2－CH－CH3
的准确命名是：（ B ） CH3 A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷 B、3，3，4－三甲基己烷 C、3，4，4－三甲基己烷 D、2，3，3－三甲基己烷
C2H5 CHCH2 CH3
C2H5 C CH2CH3 CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
2、写出下列各化合物的结构简式：
1） 3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
2）2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
3）2-甲基-4-乙基庚烷
3 ，3-二乙基戊烷
CH3CH3 CH3 – C – CH – CH3
CH3
2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷
CH3 CH2
2-甲基-4-乙基庚烷
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3
CH3
2、判断命名的正误
CH2CH3 CH3 C CH2
CH3
CH3 C CH3 CH3
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则）
（3）取代基，写在前，注位置，连短线
（4）不同基，简在前，相同基，要合并
（5）同位置，简在前。 （6）支链序号的合数要最小
1
2
3
4
5
6
7
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
C2H5
3–甲基-5-乙基庚烷
练习题：
1、命名
CH3
CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3 CH3
CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
3、某学生写了六种有机物的名称：
A） 1－甲基乙烷 B ）4－甲基戊烷
7 6 54 32 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
ＣＨ３
ＣＨ２
断
３－甲基－５－乙基己烷 ＣＨ３
改
原因：未找对主链
错
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷 （正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3
ＣＨ２
ＣＨ２
ＣＨ３
ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷
判断改错 ：
灵活运用 你一定会越来越好！！
CH3
CH CH3 CH2 CH3
（四）烷烃的命名(了解) 1、习惯命名法
(1)1-10个C原子的直链烷烃:
C5H12 C8H18
戊烷 辛烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3CCH3
CH3
CH3
2，3—二甲基戊烷
2-甲基丁烷 2，2—二甲基丙烷
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，要合并
CH3
1
23
4
5
CH3 —C—CH—CH2—CH3
CH3 C2H5
2，2–二甲基-3-乙基戊烷
CH2—CH3
[练习]写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3 2，3—二甲基丁烷 CH3 CH3
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 3，4—二甲基己烷
CH3
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
C2H5
2，2，5—三甲基庚烷
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ 判