化学分析基础知识ppt课件
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分析化学实验基础知识ppt
——1.2 常用试剂的规格及试剂的使用和保存
（4）专用试剂 专用试剂顾名思义是指专门用途的试剂。例如在色谱
分析法中用的色谱纯试剂、色谱分析专用载体、填料、固 定液和薄层分析试剂，光学分析法中使用的光谱纯试剂和 其它分析法中的专用试剂。专用试剂除了符合 高纯试剂的要求外，更重要的是在特定的用途 中、其干扰的杂质成分不产生明显干扰的限度 之下。
1.1分析化学实验用水
分析化学实验应使用纯水，一般是蒸馏水或去离子 水。有的实验要求用二次蒸馏水或更高规格的纯水（如： 电分析化学、液相色谱等的实验）。纯水并非绝对不含杂 质，只是杂质含量极微而已。分析化学实验用水的级别及 主要技术指标，见表1.1。
——1.1分析化学实验用水
表1.1 —— 分析化学实验室用水的级别及主要技术指标（载自GB6682－92）
——1.2 常用试剂的规格及试剂的使用和保存
表1.2.1（2）—— 一般化学试剂的规格及选用：
级别
中文名称
英文符号
适用范围
标签颜色
一级
优级纯
GR
精密分析实验
绿色
（保证试剂）
二级
分析纯
AR
一般分析实验
红色
（分析试剂）
三级
化学纯
CP
一般化学实验
蓝色
四级 生化试剂
实验试剂
生化试剂 生物染色剂
LR
一般化学实验 棕色或其它颜
以下几点： （1）所有电器必须由专业人员安装； （2）不得任意另拉、另接电线用电； （3）在使用电器时，先详细阅读有关的说明
书及资料，并按照要求去做；
——1.3实验室安全常识
（4）所有电器的用电量应与实验室的供电及用电端口匹配， 决不可超负荷运行，以免发生事故。谨记：任何情况下发 现用电问题（事故）时，首先先关电源！ （5）发生触电事故的应急处理：如若遇触电事故，应立即 使触电者脱离电源——拉下电源或用绝缘物 将电源线拔开（注意千万不可徒手去拉触电 者，以免抢救者也被电流击倒）。同时，应 立即将触电者抬至空气新鲜处，
《化学分析》课件
实验结果报告
整理数据，撰写报告，提供结论和建 议。
05
化学分析在环境监测中的应用
水质监测
总结词
化学分析在水质监测中发挥着重要作用，通过对水样中的各 种化学成分进行定性和定量分析，可以了解水质状况并评估 其对环境和生态的影响。
详细描述
水质监测是环境监测的重要组成部分，通过化学分析可以测 定水体中的溶解氧、酸碱度、重金属离子、有机污染物等关 键参数，从而判断水质是否符合相关标准，预防水体污染和 生态破坏。
、准确地完成分析任务。
分析仪器的智能化与自动化
总结词
智能化和自动化是化学分析仪器的重要发展方向，能够提高分析的效率和精度。
详细描述
随着计算机技术和人工智能的不断发展，化学分析仪器正朝着智能化和自动化的方向发 展。智能化仪器能够自动完成样品处理、数据分析等环节，减少人为误差和操作时间。 自动化仪器则可以通过机器人技术实现样品自动进样、自动清洗等功能，大大提高了分
《化学分析》PPT课件
目录
• 化学分析简介 • 化学分析的基本原理 • 化学分析实验技术 • 化学分析中的误差与质量控制 • 化学分析在环境监测中的应用 • 化学分析的未来发展与挑战
01
化学分析简介
化学分析的定义
总结词
化学分析是一种通过化学实验手段对物质进行定性和定量分析的方法。
详细描述
化学分析是对物质进行研究的科学方法，它通过化学实验手段，利用物质的化 学性质和反应，对物质进行定性和定量分析，以确定物质的组成、结构和性质 等。
04
化学分析中的误差与质量控制
误差的来源与控制
误差的来源
设备误差、操作误差、环境误差 等。
误差的控制
定期校准设备、规范操作流程、 控制实验环境等。
整理数据，撰写报告，提供结论和建 议。
05
化学分析在环境监测中的应用
水质监测
总结词
化学分析在水质监测中发挥着重要作用，通过对水样中的各 种化学成分进行定性和定量分析，可以了解水质状况并评估 其对环境和生态的影响。
详细描述
水质监测是环境监测的重要组成部分，通过化学分析可以测 定水体中的溶解氧、酸碱度、重金属离子、有机污染物等关 键参数，从而判断水质是否符合相关标准，预防水体污染和 生态破坏。
、准确地完成分析任务。
分析仪器的智能化与自动化
总结词
智能化和自动化是化学分析仪器的重要发展方向，能够提高分析的效率和精度。
详细描述
随着计算机技术和人工智能的不断发展，化学分析仪器正朝着智能化和自动化的方向发 展。智能化仪器能够自动完成样品处理、数据分析等环节，减少人为误差和操作时间。 自动化仪器则可以通过机器人技术实现样品自动进样、自动清洗等功能，大大提高了分
《化学分析》PPT课件
目录
• 化学分析简介 • 化学分析的基本原理 • 化学分析实验技术 • 化学分析中的误差与质量控制 • 化学分析在环境监测中的应用 • 化学分析的未来发展与挑战
01
化学分析简介
化学分析的定义
总结词
化学分析是一种通过化学实验手段对物质进行定性和定量分析的方法。
详细描述
化学分析是对物质进行研究的科学方法，它通过化学实验手段，利用物质的化 学性质和反应，对物质进行定性和定量分析，以确定物质的组成、结构和性质 等。
04
化学分析中的误差与质量控制
误差的来源与控制
误差的来源
设备误差、操作误差、环境误差 等。
误差的控制
定期校准设备、规范操作流程、 控制实验环境等。
2024版分析化学完整版课件
优点
操作简便，快速，适用于微量和常量组分分析。
分类
包括酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等。
缺点
对标准溶液和指示剂的要求较高，易受干扰因素影响。
光度分析法
原理
基于物质对光的吸收、发射或散 射等光学性质与物质浓度之间的
关系进行分析的方法。
分类
包括分光光度法、荧光光度法、 原子吸收光度法等。
优点
分析化学的发展历程
古代分析化学
古代人们通过简单的试验和观察，积累了一些关于物质性质的经验和知识，如炼金术、医药 学等。
近代分析化学
17世纪末至18世纪初，随着工业革命的兴起和自然科学的发展，分析化学开始从经验性向理 论性转变，出现了许多重要的分析方法和理论，如重量分析法、容量分析法、光谱分析法等。
土壤污染治理技术
包括重金属、农药残留、有机物污染等。
包括现场快速检测法、实验室分析法等， 涉及色谱法、质谱法、光谱法等技术。
包括物理法（如换土、深耕翻土等）、 化学法（如淋洗、氧化还原等）和生物 法（如植物修复、微生物修复等）。同 时，针对不同类型的土壤污染，还需要 采取针对性的治理措施，如针对重金属 污染的土壤，可以采用电动修复、热解 吸等技术进行治理。
偏差
精密度与准确度的关系，系统误差与随机误差的识别与消除。
有效数字及其运算规则
有效数字概念
非零数字及其后面所有数字的总称，表示测量结 果的精确程度。
有效数字运算规则
加减法、乘除法、乘方与开方等运算中有效数字 的保留规则。
数值修约规则
四舍六入五成双等修约方法。
数据分析与统计处理方法
数据处理基本步骤 数据收集、数据整理、数据分析、结 果表达。
误差分析
操作简便，快速，适用于微量和常量组分分析。
分类
包括酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定等。
缺点
对标准溶液和指示剂的要求较高，易受干扰因素影响。
光度分析法
原理
基于物质对光的吸收、发射或散 射等光学性质与物质浓度之间的
关系进行分析的方法。
分类
包括分光光度法、荧光光度法、 原子吸收光度法等。
优点
分析化学的发展历程
古代分析化学
古代人们通过简单的试验和观察，积累了一些关于物质性质的经验和知识，如炼金术、医药 学等。
近代分析化学
17世纪末至18世纪初，随着工业革命的兴起和自然科学的发展，分析化学开始从经验性向理 论性转变，出现了许多重要的分析方法和理论，如重量分析法、容量分析法、光谱分析法等。
土壤污染治理技术
包括重金属、农药残留、有机物污染等。
包括现场快速检测法、实验室分析法等， 涉及色谱法、质谱法、光谱法等技术。
包括物理法（如换土、深耕翻土等）、 化学法（如淋洗、氧化还原等）和生物 法（如植物修复、微生物修复等）。同 时，针对不同类型的土壤污染，还需要 采取针对性的治理措施，如针对重金属 污染的土壤，可以采用电动修复、热解 吸等技术进行治理。
偏差
精密度与准确度的关系，系统误差与随机误差的识别与消除。
有效数字及其运算规则
有效数字概念
非零数字及其后面所有数字的总称，表示测量结 果的精确程度。
有效数字运算规则
加减法、乘除法、乘方与开方等运算中有效数字 的保留规则。
数值修约规则
四舍六入五成双等修约方法。
数据分析与统计处理方法
数据处理基本步骤 数据收集、数据整理、数据分析、结 果表达。
误差分析
化学分析法专业基础知识PPT课件( 61页)
三、配位滴定的基本原理
1．配位滴定曲线
滴定过程中随着EDTA标准滴定溶液的滴入，溶液中金属离子的 浓度不断减小。由于金属离子浓度一般较小（10-2mol/L），常用pM ［pM=-lgc（M）］来表示，滴定到达化学计量点时，pM将发生突变， 可利用适当方法指示。利用滴定过程中pM随滴定剂EDTA滴入量的变 化而变化的关系来绘制成曲线，该曲线称为配位滴定曲线。图1⁃7表 示在不同pH值下，用c（EDTA）=0．01mol/L EDTA标准滴定溶液滴定 c（Ca2+）=0．01 mol/L Ca2+离子溶液时，滴定过程中Ca2+离子浓 度随EDTA加入量的变化而变化的情况。
3．EDTA配合物的条件稳定常数
前面已经讨论了EDTA与金属离子所形成配合物的稳定常数KMY 越大，表示配位反应进行完全的趋势越大，生成的配合物MY就越稳 定。
必须指出：在配位滴定中，要全面考虑酸度对配位滴定的影响。过 高的pH值会使某些金属离子水解生成氢氧化物沉淀而降低金属离子 的浓度。例如滴定Mg2+时要求溶液的pH<12，否则会产生Mg（OH）2 沉淀。任何金属离子的配位滴定都要求控制在一定酸度范围内进行。 此外，配位反应本身会释放出H+离子，使溶液的酸度升高，为此在 配位滴定时，总要加入一定量pH缓冲溶液，以保持溶液的酸度基本 稳定不变。
1．缓冲溶液
缓冲溶液是一种能对 溶液的酸度起稳定作用的 溶液。也就是使溶液的pH 值不因外加少量酸、碱或 被稀释而发生显著变化。
2．缓冲容量和缓冲范围
四、酸碱指示剂
用酸碱滴定法测定物质含量时，滴定过程中发生的化学反应外 观上一般是没有变化的，通常需要利用酸碱指示剂颜色的改变来指 示滴定终点的到达。 1．酸碱指示剂的变色原理及变色范围
《分析化学第四版》课件
富集目标组分
通过适当的富集技术，提高目标组分的浓度，提高分析的灵敏度。
优化富集条件
通过实验条件的优化，提高富集效率和分析的准确度。
06
实验技能与安全
分析实验室基本操作与实验技能
实验操作规范
掌握实验操作的基本规范，如 实验器材的正确使用、实验试
剂的配制和标定等。
实验误差控制
了解误差的来源和分类，掌握 减小误差的方法，提高实验结 果的准确性和可靠性。
络合滴定法
总结词
基于络合反应的定量分析方法
详细描述
络合滴定法是一种利用络合反应进行定量分析的方法。该方法通过控制溶液的pH值和络合剂的浓度，使被测物 质与络合剂形成稳定的络合物，然后通过滴定手段测定络合物中的被测物质含量。络合滴定法具有准确度高、选 择性好等特点，广泛应用于各种金属离子的测定。
络合滴定法
解决实际问题提供科学依据。
分析化学的分类
总结词
根据分析对象和分析方法的不同，分析化学可分为多 种类型。
详细描述
根据分析对象的不同，分析化学可分为无机分析和有 机分析。无机分析主要针对无机物，如金属、非金属 等；有机分析则针对有机物，如烃、醇、酸等。根据 分析方法的不同，分析化学可分为化学分析和仪器分 析。化学分析主要利用化学反应和滴定等方法进行定 量分析；仪器分析则利用各种仪器对物质进行定性或 定量分析，如光谱分析、色谱分析等。
总结词
络合剂的选择与配制
详细描述
选择合适的络合剂是络合滴定法的关键，通常根据被测金属离子的性质和反应 条件来选择适当的络合剂。同时，络合剂的浓度和纯度也需要进行准确测量和 控制，以确保实验结果的准确性。
络合滴定法
总结词
络合反应条件的控制
通过适当的富集技术，提高目标组分的浓度，提高分析的灵敏度。
优化富集条件
通过实验条件的优化，提高富集效率和分析的准确度。
06
实验技能与安全
分析实验室基本操作与实验技能
实验操作规范
掌握实验操作的基本规范，如 实验器材的正确使用、实验试
剂的配制和标定等。
实验误差控制
了解误差的来源和分类，掌握 减小误差的方法，提高实验结 果的准确性和可靠性。
络合滴定法
总结词
基于络合反应的定量分析方法
详细描述
络合滴定法是一种利用络合反应进行定量分析的方法。该方法通过控制溶液的pH值和络合剂的浓度，使被测物 质与络合剂形成稳定的络合物，然后通过滴定手段测定络合物中的被测物质含量。络合滴定法具有准确度高、选 择性好等特点，广泛应用于各种金属离子的测定。
络合滴定法
解决实际问题提供科学依据。
分析化学的分类
总结词
根据分析对象和分析方法的不同，分析化学可分为多 种类型。
详细描述
根据分析对象的不同，分析化学可分为无机分析和有 机分析。无机分析主要针对无机物，如金属、非金属 等；有机分析则针对有机物，如烃、醇、酸等。根据 分析方法的不同，分析化学可分为化学分析和仪器分 析。化学分析主要利用化学反应和滴定等方法进行定 量分析；仪器分析则利用各种仪器对物质进行定性或 定量分析，如光谱分析、色谱分析等。
总结词
络合剂的选择与配制
详细描述
选择合适的络合剂是络合滴定法的关键，通常根据被测金属离子的性质和反应 条件来选择适当的络合剂。同时，络合剂的浓度和纯度也需要进行准确测量和 控制，以确保实验结果的准确性。
络合滴定法
总结词
络合反应条件的控制
分析化学ppt课件
定分析。
配位指示剂的选择
根据配位反应的稳定性选择合适的 指示剂，如EDTA、铬黑T等。
配位滴定法的应用
适用于金属离子含量的测定，如钙 、镁等。
沉淀滴定法
沉淀滴定法的原理
利用沉淀反应中生成难溶化合物 的原理进行滴定分析。
沉淀指示剂的选择
根据沉淀反应的溶解度选择合适 的指示剂，如银量法中的铬酸钾
指示剂等。
沉淀滴定法的应用
适用于某些特定离子或化合物的 含量测定，如氯离子、硫酸根离
子等。
04 重量分析法
重量分析法概述
定义
通过测量物质的质量变化来确定待测组分的含量 。
原理
根据化学反应中物质质量守恒定律，通过测量反 应前后物质质量差来计算待测组分的含量。
分类
直接法、间接法、差减法。
挥发法
定义
利用待测组分在特定条件下具有挥发性，通过加热等方法使其挥 发并测量挥发前后质量差来计算含量。
数据处理的方法
有效数字运分析方法的建立与评价
1 2
分析方法的建立
明确分析目的、选择分析方法、制定分析步骤等 。
分析方法的评价
准确度、精密度、灵敏度、特异性等指标。
3
分析方法的应用范围
适用于不同领域和不同类型的样品分析。
03 滴定分析法
分析化学ppt课件
目录
• 分析化学概述 • 分析化学基本原理 • 滴定分析法 • 重量分析法 • 光谱分析法 • 色谱分析法 • 分析化学在各领域的应用
01 分析化学概述
分析化学的定义与任务
定义
分析化学是研究物质的组成、结 构、含量和形态等化学信息的分 析方法及理论的一门科学。
任务
分析化学的主要任务是鉴定物质 的化学组成、测定有关组分的含 量以及表征物质的化学结构和存 在形态等。
配位指示剂的选择
根据配位反应的稳定性选择合适的 指示剂，如EDTA、铬黑T等。
配位滴定法的应用
适用于金属离子含量的测定，如钙 、镁等。
沉淀滴定法
沉淀滴定法的原理
利用沉淀反应中生成难溶化合物 的原理进行滴定分析。
沉淀指示剂的选择
根据沉淀反应的溶解度选择合适 的指示剂，如银量法中的铬酸钾
指示剂等。
沉淀滴定法的应用
适用于某些特定离子或化合物的 含量测定，如氯离子、硫酸根离
子等。
04 重量分析法
重量分析法概述
定义
通过测量物质的质量变化来确定待测组分的含量 。
原理
根据化学反应中物质质量守恒定律，通过测量反 应前后物质质量差来计算待测组分的含量。
分类
直接法、间接法、差减法。
挥发法
定义
利用待测组分在特定条件下具有挥发性，通过加热等方法使其挥 发并测量挥发前后质量差来计算含量。
数据处理的方法
有效数字运分析方法的建立与评价
1 2
分析方法的建立
明确分析目的、选择分析方法、制定分析步骤等 。
分析方法的评价
准确度、精密度、灵敏度、特异性等指标。
3
分析方法的应用范围
适用于不同领域和不同类型的样品分析。
03 滴定分析法
分析化学ppt课件
目录
• 分析化学概述 • 分析化学基本原理 • 滴定分析法 • 重量分析法 • 光谱分析法 • 色谱分析法 • 分析化学在各领域的应用
01 分析化学概述
分析化学的定义与任务
定义
分析化学是研究物质的组成、结 构、含量和形态等化学信息的分 析方法及理论的一门科学。
任务
分析化学的主要任务是鉴定物质 的化学组成、测定有关组分的含 量以及表征物质的化学结构和存 在形态等。
分析化学课件(3)
R=mAn d. 对数运算
sR/R=nsA/A
R=mlgA
sR=0.434msA/A
12
3）极值误差传递公式 极值误差：最大可能误差 作用：简单方便的估计最大误差
加减法：R=A+B-C ER=|EA|+|EB|+|EC| 乘除法：R＝AB/C ER/R=|EA/A|+|EB/B|+|EC/C|
1 基本概念介绍
⑴ 总体： 考察对象的全体; ⑵ 样本： 从总体中随机抽取的一组测量值; ⑶ 样本容量 n：样本中所含测量值的数目; ⑷ 自由度： f＝n-1;
…
⑸ 样本平均值：平行测定的各测量值的算数平均值
x
x1 x2
xn n
1 n
n
xi
i 1
x
23
1.基本概念介绍
⑹ 总体平均值 μ ：测定次数n无限增多时的平均值 x
量筒 (0.1mL):
4.0mL(2)
17
2 有效数字修约规则 四舍六入五成双
被修约数字≤4时舍; 被修约数字≥6时入 被修约数字＝5时,
若5前的数为奇数则进位成双，偶数舍5; 若5后面还有不是0的任何数皆入
18
例 下列值修约为四位有效数字
0.324 74 0.324 75 0.324 76 0.324 85 0.324 851 ➢ 禁止分次修约
7
3. 准确度与精密度的关系
1.精密度高是准确度高的前提; 2.精密度高不一定准确度高
精密度高，准确度பைடு நூலகம்高，可能存x1在系统误差!
消除系统误差后,可x用2 精密度表达准确度.
准确度x3及精密度都高----结果可靠
x4
8
4 系统误差与随机误差(按原因分类)
化学ppt课件模板
电化学原理与应用
原电池原理
原电池是一种将化学能转化为电能的装置，它利用了氧化还原反应 的原理。
电解池原理
电解池是一种将电能转化为化学能的装置，它利用了氧化还原反应 的逆反应原理。
电化学应用
电化学在工业、环保、能源等领域都有广泛的应用，如电池、电解、 电镀等。
06 环境化学
环境化学概述
环境化学是一门研究化学物质在环境中存在、转化、消除及其与生态系统中相互作 用和影响规律的学科。
烯烃是不饱和烃，具有双键， 容易发生加成反应。
炔烃的结构与性质
炔烃也具有不饱和性，容易发 生加成和氧化反应。
芳香烃的结构与性质
芳香烃具有稳定的苯环，具有 特殊性质，如不易加成、易于
取代等。
有机反应类型与机理
01
02
03
04
取代反应
有机物分子中的原子或原子团 被其他原子或原子团所取代的
反应。
加成反应
• 防治措施
加强废水处理，保护水源地，减少污水排放等。
土壤污染
指土壤中污染物的浓度超过正常水平，对植物生 长和生态系统造成损害的现象。
• 防治措施
加强土壤修复，减少农药使用，加强土地管理等。
THANKS 感谢观看
分光光度法的优缺点
分光光度法具有操作简便、灵敏度高、适用范围广等优点，但也存在一 些缺点，如样品处理复杂、干扰因素较多等。
05 物理化学
热力学基础与能量转化
1 2
热力学第一定律
能量守恒定律在热力学中的表述形式，即能量不 能被创造或消失，只能从一种形式转化为另一种 形式。
热力学第二定律
描述了自然过程中方向性的原理，即热量总是从 高温物体传导到低温物体，而不能反过来。
2024版全新基础化学ppt课件
酸碱反应的实质与特点
中和反应
酸与碱反应生成盐和水的反应称 为中和反应，其实质是氢离子与
氢氧根离子结合生成水。
酸碱反应的特点
酸碱反应通常伴随着热量的变化， 且反应速率较快。
酸碱反应的应用
酸碱反应在日常生活、工农业生 产和科学研究中有着广泛的应用， 如调节溶液酸碱性、制备盐类等。
离子反应的类型与规律
化学的研究对象包括原子、分子、 离子等微观粒子以及由它们构成的 宏观物质。
化学的历史与发展
01
02
03
古代化学
古代化学主要以炼金术和 医药学为代表，积累了一 些关于物质变化的经验性 知识。
近代化学
近代化学以原子论和分子 学说的创立为标志，开始 从微观角度研究物质的组 成和结构。
现代化学
现代化学在理论、实验手 段和应用方面都有了飞速 的发展，形成了多个分支 学科。
02
物质的组成与结构
原子与分子
原子的概念与性质
原子是化学变化中的最小 粒子，具有相同的化学性 质。
分子的概念与性质
分子是保持物质化学性质 的最小粒子，由组成的原 子按照一定的键合顺序和 空间排列而结合起来。
原子与分子的关系
分子由原子构成，原子通 过化学键结合成分子。
元素的分类与周期表
元素的分类
置换反应
一种元素或原子团被另一种元素 或原子团所替代的反应，常见于 金属与酸、盐溶液之间的反应。
复分解反应
两种化合物相互交换成分生成另 外两种化合物的反应，反应前后
各元素化合价不变。
化学反应的速率与影响因素
反应速率
单位时间内反应物浓度的减少或生成 物浓度的增加，用来衡量化学反应的 快慢。
影响因素
分析化学完整版 ppt课件
分析化学的发展趋势：
–测定物质的组成和含量 包括 形 态（如价态、配位态、晶型等）、结 构（空间分布）分析
–对化学物质的测定 化学和生物 活性物质瞬时跟踪监测和过程控制
–解析型分析策略
整体型综合分
析策略（分析完整的生物体内的基
因、蛋白质、代谢物、通道等各类
生物元素随时间、空间的变化和相
互关联，获取复杂体系的多维综合
注意与试样用量分类法的区别
第四节 分析过程和步骤
明确分析任务和制订计划（包括标准操作程序，SOP） 取样 (sampling)，要有代表性 制备试样，以适应分析方法的要求
试样测定（计量器具和仪器校验，方法认证validation）
结果的计算、表达（平均值、标准差和置信度等）和书面报告
第五节 分析化学课程的学习
3. 按照分析方法的原理分类（1）
化学分析（chemical analysis）：利用物质的化学反 应及其计量关系确定被测物质的组成及其含量
化学定量分析 ：根据化学反应中试样和试剂的用量， 测定物质各组分的含量
化学定性分析：根据分析化学反应的现象和特征鉴定 物质的化学成分
滴定分析(titrimetric analysis )
–质谱法(mass spectrometry)
–色谱法(chromatography)
–放射化学分析(radiochemical analysis)等
4. 按照试样用量分类
5.按照试样中被测组分的含量分类 常量组分分析 (＞1%)
微量组分分析 (0.01%~1%)
痕量（组分）分析 (＜0.01%)
2. 分析化学的重要作用（2）
在经济发展中的重要作用 – 农业：土壤、化肥、农药、作物生长过程的研究 – 工业：资源的勘探、基地的选定、原料的选择、 流程的监控、成品的检验 – ……
分析化学实验基础知识课件
分析化学实验基础知识
——1.1分析化学实验用水
表1.1 —— 分析化学实验室用水的级别及主要技术指标（载自GB6682－92）
注：在一级、二级纯度的水中，难于测定真实的pH值，因此对其pH值的范围不作规定；在 一级水中，难于测定其可氧化物质和蒸发残渣，故也不作规定。
分析化学实验基础知识
——1.1分析化学实验用水
分析化学实验基础知识
——1.2 常用试剂的规格及试剂的使用和保存
（4）专用试剂 专用试剂顾名思义是指专门用途的试剂。例如在色谱分析法中用的色
谱纯试剂、色谱分析专用载体、填料、固定液和薄层分析试剂，光学分析法 中使用的光谱纯试剂和其它分析法中的专用试剂。专用试剂除了符合 高纯试剂的要求外，更重要的是在特定的用途 中、其干扰的杂质成分不产生明显干扰的限度 之下。
1.1.1 蒸馏水： 通过蒸馏方法、除去水中非挥发性杂质而得到的纯水称为蒸馏水。同
是蒸馏所得纯水，其中含有的杂质种类和含量也不同。 用玻璃蒸馏器蒸馏 所得的水含有Na+和SiO2- 等离子；而用铜蒸馏器所制得的纯水 则可能含有Cu+离子。
分析化学实验基础知识
——1.1分析化学实验用水
1.1.2 去离子水： 利用离子交换剂去除水中的阳离子和阴离子杂质所得的纯水，称之为
用酸度计测量与大气相平衡的纯水的pH值， 在67为合格。
分析化学实验基础知识
——1.1分析化学实验用水
3．钙镁离子：取50 ml待测水样，加入pH=10的氨水-氯化铵缓冲液1 ml和 少许铬黑T（EBT）指示剂，不显红色（应显纯蓝色）。
4．氯离子：取10 ml待测水样，用2滴1 molL-1 HNO3酸化，然后加入2滴 10 gL-1 AgNO3溶液，摇匀 后不浑浊为合要求。
——1.1分析化学实验用水
表1.1 —— 分析化学实验室用水的级别及主要技术指标（载自GB6682－92）
注：在一级、二级纯度的水中，难于测定真实的pH值，因此对其pH值的范围不作规定；在 一级水中，难于测定其可氧化物质和蒸发残渣，故也不作规定。
分析化学实验基础知识
——1.1分析化学实验用水
分析化学实验基础知识
——1.2 常用试剂的规格及试剂的使用和保存
（4）专用试剂 专用试剂顾名思义是指专门用途的试剂。例如在色谱分析法中用的色
谱纯试剂、色谱分析专用载体、填料、固定液和薄层分析试剂，光学分析法 中使用的光谱纯试剂和其它分析法中的专用试剂。专用试剂除了符合 高纯试剂的要求外，更重要的是在特定的用途 中、其干扰的杂质成分不产生明显干扰的限度 之下。
1.1.1 蒸馏水： 通过蒸馏方法、除去水中非挥发性杂质而得到的纯水称为蒸馏水。同
是蒸馏所得纯水，其中含有的杂质种类和含量也不同。 用玻璃蒸馏器蒸馏 所得的水含有Na+和SiO2- 等离子；而用铜蒸馏器所制得的纯水 则可能含有Cu+离子。
分析化学实验基础知识
——1.1分析化学实验用水
1.1.2 去离子水： 利用离子交换剂去除水中的阳离子和阴离子杂质所得的纯水，称之为
用酸度计测量与大气相平衡的纯水的pH值， 在67为合格。
分析化学实验基础知识
——1.1分析化学实验用水
3．钙镁离子：取50 ml待测水样，加入pH=10的氨水-氯化铵缓冲液1 ml和 少许铬黑T（EBT）指示剂，不显红色（应显纯蓝色）。
4．氯离子：取10 ml待测水样，用2滴1 molL-1 HNO3酸化，然后加入2滴 10 gL-1 AgNO3溶液，摇匀 后不浑浊为合要求。
分析化学完整版ppt课件
环境污染物的分析方法
1 2 3
环境污染物的分类与特点
根据污染物的性质、来源和危害程度进行分类， 如有机污染物、无机污染物、放射性污染物等。
分析方法的选择原则
根据污染物的种类、浓度范围、样品基质等因素 ，选择合适的分析方法，确保分析结果的准确性 和可靠性。
常用分析方法介绍
包括光谱分析、色谱分析、质谱分析、电化学分 析等，以及这些方法在环境污染物分析中的应用 实例。
在线监测与实时分析
许多应用场景需要在线监测和实时分析结果，对分析化学的响应速度 和准确性提出了更高要求。
分析化学的未来发展方向
单细胞分析
单细胞分析能够揭示细胞间的异质性，为精准医疗和个性 化治疗提供重要依据。
无损分析和原位分析
无损分析和原位分析能够在不破坏样品的情况下获取分析 结果，对于文物保护、艺术品鉴定等领域具有重要意义。
以摩尔为单位计量物质的量，是国际 单位制中的基本单位。
物质的量浓度与质量浓度
物质的量浓度是单位体积溶液中所含 溶质B的物质的量，质量浓度则是单 位体积溶液中所含溶质B的质量。
摩尔质量与摩尔体积
摩尔质量是单位物质的量的质量，摩 尔体积是单位物溶液配制计算 、化学分析计算等，是分析化学的基 础。
有机化合物的合成与反应
合成方法
01
基本合成法、逆合成分析法、组合合成法等
反应类型
02
亲核反应、亲电反应、自由基反应等
反应条件
03
温度、压力、催化剂等
有机化合物的分析方法
分离方法
蒸馏、萃取、色谱法等
鉴定方法
红外光谱、核磁共振谱、质谱等
定量分析方法
重量分析法、滴定分析法等
06
基础化学分析方法滴定分析法ppt课件
3.3 影响酸碱指示剂变色范围的因素
（1）指示剂用量。若指示剂用量过多或浓度过高，指示剂就会消耗一些滴定剂， 从而带来误差。
（2）温度的影响 （3）溶剂的影响 （4）滴定次序的影响
➢ 4、酸碱滴定反应程度
4.1 水溶液中酸碱滴定反应完全程度取决于Kt（滴定反应平衡常数）大小， Kt大小取决于被滴定酸碱的Ka或Kb（电离平衡常数）
2、EDTA络合物的特点：
（1）EDTA几乎能与所有的金属离子形成螯和物； （2）性质稳定； （3）络合比简单，一般为1：1； （4）络合反应速度快，水溶性好； （5）EDTA与无色的金属离子形成无色的络合物，与有色的金属离子形成颜色 更深的络合物。
➢ 五、络合滴定指示剂
1、性质
络合滴定指示剂又称金属离子指示剂，它是多元弱酸或多元弱碱，能随溶 液PH变化而显示不同的颜色；也是一种有机络合剂，能和金属离子形成与 指示剂本身颜色不同的络合物。
2.1 特点：
（1）简便、快速，适于常量分析 （2）准确度高 （3）应用广泛
2.2 主要方法
（1）酸碱滴定 （2）沉淀滴定 （3）氧化-还原滴定 （4）络合滴定
➢ 3、滴定分析对化学反应的要求及主要方式
3.1 要求：
（1）反应定量、完全 （2）反应迅速 （3）具有合适的确定终点的方法
3.2 主要方式：
例如，测定垢样中Al2O3时，AI3+虽能与EDTA定量反应，但因反应缓慢而难 以直接滴定。测定AI3+时，可加入过量的EDTA标准溶液，加热煮沸，待反应完 全后用Cu2+标准溶液返滴定剩余的EDTA。
3、置换滴定
利用置换反应能将EDTA络合物中的金属离子置换出来，或者将EDTA置换出 来，然后进行滴定。
（1）指示剂用量。若指示剂用量过多或浓度过高，指示剂就会消耗一些滴定剂， 从而带来误差。
（2）温度的影响 （3）溶剂的影响 （4）滴定次序的影响
➢ 4、酸碱滴定反应程度
4.1 水溶液中酸碱滴定反应完全程度取决于Kt（滴定反应平衡常数）大小， Kt大小取决于被滴定酸碱的Ka或Kb（电离平衡常数）
2、EDTA络合物的特点：
（1）EDTA几乎能与所有的金属离子形成螯和物； （2）性质稳定； （3）络合比简单，一般为1：1； （4）络合反应速度快，水溶性好； （5）EDTA与无色的金属离子形成无色的络合物，与有色的金属离子形成颜色 更深的络合物。
➢ 五、络合滴定指示剂
1、性质
络合滴定指示剂又称金属离子指示剂，它是多元弱酸或多元弱碱，能随溶 液PH变化而显示不同的颜色；也是一种有机络合剂，能和金属离子形成与 指示剂本身颜色不同的络合物。
2.1 特点：
（1）简便、快速，适于常量分析 （2）准确度高 （3）应用广泛
2.2 主要方法
（1）酸碱滴定 （2）沉淀滴定 （3）氧化-还原滴定 （4）络合滴定
➢ 3、滴定分析对化学反应的要求及主要方式
3.1 要求：
（1）反应定量、完全 （2）反应迅速 （3）具有合适的确定终点的方法
3.2 主要方式：
例如，测定垢样中Al2O3时，AI3+虽能与EDTA定量反应，但因反应缓慢而难 以直接滴定。测定AI3+时，可加入过量的EDTA标准溶液，加热煮沸，待反应完 全后用Cu2+标准溶液返滴定剩余的EDTA。
3、置换滴定
利用置换反应能将EDTA络合物中的金属离子置换出来，或者将EDTA置换出 来，然后进行滴定。
《化学分析》PPT课件
《化学分析》PPT课件目录CONTENCT •化学分析概述•化学分析的基本方法•化学分析的样品处理•化学分析中的仪器与设备•化学分析中的数据处理与结果表达•化学分析中的质量保证与质量控制01化学分析概述定义化学分析是利用化学反应原理，通过测量反应产物的量或性质，确定物质组成、含量和结构的方法。
目的揭示物质组成、含量和结构，为科学研究、工业生产、环境监测等领域提供准确、可靠的数据支持。
古代化学分析古代人们通过感官观察和简单实验手段进行物质分析，如通过观察颜色、气味、燃烧等现象判断物质性质。
近代化学分析随着化学学科的建立和发展，人们开始运用化学反应原理和定量分析方法进行化学分析，如沉淀法、滴定法等。
现代化学分析随着科学技术的不断进步，现代化学分析技术不断更新和完善，如光谱分析、色谱分析、电化学分析等。
01020304工业生产环境保护医疗卫生科学研究化学分析的应用领域化学分析在医疗卫生领域应用广泛，如临床检验、药品质量控制、生物医学研究等。
化学分析可用于环境监测和治理，如大气、水质、土壤等环境样品的检测和分析。
化学分析在工业生产中发挥着重要作用，如原料检验、产品质量控制、工艺过程监控等。
化学分析是科学研究的重要手段之一，可用于揭示物质组成、结构和性质，探索科学规律和发现新知识。
02化学分析的基本方法1 2 3通过化学反应观察颜色变化、沉淀生成等现象，推断物质中可能存在的元素或化合物。
确定物质的组成元素或化合物利用官能团的特征反应，如酸碱反应、氧化还原反应等，确定物质中官能团的种类和数量。
官能团的鉴定结合元素分析、官能团鉴定等方法，对未知物进行综合分析，确定其化学组成和结构。
未知物的鉴定80%80%100%通过测量化学反应前后物质的质量变化，计算待测组分的含量。
利用标准溶液与待测物质发生化学反应，通过测量滴定剂的消耗量计算待测物质的含量。
基于物质对特定波长光的吸收程度与浓度之间的关系，通过测量吸光度计算待测物质的含量。
常用化学分析方法讲解PPT课件
于0.005682gFe。
第二章 酸碱滴定
又称中和法，是以质子传递反应为基础的一种滴定分析法， 可用来测定酸、碱。即用已知标准浓度的酸（碱）溶液滴定 待测的碱（酸）溶液。 终点的判断方法：指示剂法、电位滴定法 标准溶液的配制
第二章 酸碱滴定
指示剂法－利用酸碱指示剂颜色的突然变化来指示滴定终点。 如常用的酸碱指示剂有酚酞、甲基橙、甲基红、混合指示剂等。 操作简便，不需要特殊设备，因此应用最广泛，但是因各人判 断终点的能力有差异易造成误差，而且有色溶液不能用指示剂 法判断终点。
常用化学分析方法讲解
2010.04
目录
化学分析方法常用相关定义 化学分析方法种类 酸碱滴定法 沉淀滴定法 络合滴定法 氧化还原滴定法
第一章化学分析方法常用相关定义
1.标准溶液 定义：用标准物质标定或配制的已知准确浓度的试
剂溶液。其浓度数值一般至少保留至小数点后 四位数。 配制方法（1）直接法
第三章 沉淀滴定法
佛尔哈德法：以铁铵矾作指示剂的终点判断法 在含有Ag+的酸性溶液中，加入铁铵矾作指示剂，用
NH4SCN作标准溶液直接滴定，到达等当点时出现红 色Fe(SCN)3络合物。 这种方法的优点是可以直接测定Ag+，并可以在酸性溶 液中进行滴定。
第三章 沉淀滴定法
电位滴定法： 用硝酸银溶液滴定氯离子时，由于滴定过程中银离子 浓度的不断增加，在等当点附近银离子浓度迅速增加， 发生突跃，因此可用银电极作指示剂观察银离子浓度 的变化，通过绘制滴定曲线即可以确定滴定终点。
碱标准溶液－ 一般用氢氧化钠间接法进行配制。常用来标定的基准 物是邻苯二甲酸氢钾。
第三章 沉淀滴定法
沉淀滴定法－以沉淀反应为基础的滴定分析方法。 （1）常用的是银量法：利用生成难溶的银盐反应的测定方法，用
第二章 酸碱滴定
又称中和法，是以质子传递反应为基础的一种滴定分析法， 可用来测定酸、碱。即用已知标准浓度的酸（碱）溶液滴定 待测的碱（酸）溶液。 终点的判断方法：指示剂法、电位滴定法 标准溶液的配制
第二章 酸碱滴定
指示剂法－利用酸碱指示剂颜色的突然变化来指示滴定终点。 如常用的酸碱指示剂有酚酞、甲基橙、甲基红、混合指示剂等。 操作简便，不需要特殊设备，因此应用最广泛，但是因各人判 断终点的能力有差异易造成误差，而且有色溶液不能用指示剂 法判断终点。
常用化学分析方法讲解
2010.04
目录
化学分析方法常用相关定义 化学分析方法种类 酸碱滴定法 沉淀滴定法 络合滴定法 氧化还原滴定法
第一章化学分析方法常用相关定义
1.标准溶液 定义：用标准物质标定或配制的已知准确浓度的试
剂溶液。其浓度数值一般至少保留至小数点后 四位数。 配制方法（1）直接法
第三章 沉淀滴定法
佛尔哈德法：以铁铵矾作指示剂的终点判断法 在含有Ag+的酸性溶液中，加入铁铵矾作指示剂，用
NH4SCN作标准溶液直接滴定，到达等当点时出现红 色Fe(SCN)3络合物。 这种方法的优点是可以直接测定Ag+，并可以在酸性溶 液中进行滴定。
第三章 沉淀滴定法
电位滴定法： 用硝酸银溶液滴定氯离子时，由于滴定过程中银离子 浓度的不断增加，在等当点附近银离子浓度迅速增加， 发生突跃，因此可用银电极作指示剂观察银离子浓度 的变化，通过绘制滴定曲线即可以确定滴定终点。
碱标准溶液－ 一般用氢氧化钠间接法进行配制。常用来标定的基准 物是邻苯二甲酸氢钾。
第三章 沉淀滴定法
沉淀滴定法－以沉淀反应为基础的滴定分析方法。 （1）常用的是银量法：利用生成难溶的银盐反应的测定方法，用
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分析化学是化学中的信息科学，以降 低系统的不确定度为目的。
5
一、分析化学的任务及作用
组分
含量
结构
化验！ 眼睛、手段、工具！学工业
物证分析
兴奋剂检测
所有这些人类活动的每一 步都离不开分析化学。
7
二、分析方法的分类
根据分析任务分类 根据分析对象分类 根据试样用量和操作规模分类 根据分析原理分类
试样体积： 1-10ml
-重铬酸钾法
-碘滴定法
-溴酸钾滴定法
-硫酸铈法
-硫酸亚铁法
-亚硝酸钠法
电子转移
- 氧化剂 - 还原剂
14
电化学分析法
电导分析法
试样质量： 电位分析法 10-100mg
试样体积电化：学分析法 1-10ml
电泳分析法
极谱与伏安分析法
电解分析法 库仑分析法
15
色谱分析法的分类
超临界色谱法
·······
8
1、按分析任务
定性
定量
结构
鉴定组成
测定含量
研究结构、 活性
9
2、按分析对象
无机
有机
鉴定组成 测定含量
官能团分析 结构鉴定
10
3、按试样用量和操作规模
常量
试半样微质量量： 10-100mg
微量
痕量
试样质量： >100mg
试样体积： >10ml
试样质量： 试样质量： 试样质量： 试10样-1体00积m：g 0.1-10mg <0.1mg 试1样-1体0m积l：测定试含样量体积：研试究活样结性体构积、：
计量学约定真值
相对真值
3、偏差与精密度
精密度──指相同条件下，n次重复测定结果彼此相
符合的程度（离散程度）
偏差越↓ 精密度越↑
偏差 ——指个别测定结果与几次测定结果的平均
值之差
偏差的表示方法
➢绝对偏差：d xi x
➢相对偏差：d% d 100% xi x 100%
x
x
➢平均偏差：d xi x
2 试10样-1质00量m误：g差与准确度
3 试样体积偏：差与精密度
1-10ml
4
准确度与精密度关系
22
1、误差的分类
方法 仪器 试剂 人员
试样质量： 10-100mg
系统误差 偶然误差 试样体积：
1-10ml
温湿度 电压 其他
23
单向性 重复性 可测性
试样质量： 10-100mg
特点
试样体积： 1-10ml
核磁共振
试样体积其：他分析法 1-10ml
热分析法
毛细管电泳 联用技术 生物芯片
免疫分析
18
三、分析化学的发展趋向
微型 高效 自动 智能
试样质量： 10-100mg
试样体积： 1-10ml
19
第二单元:定量分析数据处理
一 误试差样质量：
10-100mg
二 有试效样数体字积：
1-10ml
三 极限数值的判定方法
试样质量： 气相色谱法 10-100mg
色谱分析法
试样体积： 1-10ml
液相色谱法
电色谱法
薄层色谱法 激光色谱法
16
光分析法的分类
紫外可见法
试样质量： 原子吸收法 10-100mg
试样体积光分：析法 1-10ml
原子发射法
荧光法
分子光谱 原子光谱 红外法
核磁法
17
其他分析法的分类
质谱分析试法 样质量： 10-100mg
28
例: 滴定的体积误差 滴定剂体积应大于20mL
V 20.00 mL
2.00 mL 称量误差
Ea 0.02 mL
0.02 mL
Er 0.1% 1%
称样质量应大于0.2g
m 0.2000 g 0.0200 g
Ea 0.2 mg 0.2 mg
Er 0.1% 1%29
29
真值xT
理论真值 （原子量、分子量）
12
酸碱滴定法
-有机弱酸或弱碱
-变色范围
试样质量：
-指示剂选择 10-100mg
试样体积： 1-10ml
-强碱滴定强酸 -强酸滴定强碱
-强碱滴定弱酸 -强酸滴定弱碱
-质子的传递
- 强酸 - 强碱
13
氧化还原滴定法
-自身指示剂 -特殊指示剂 试样质量： -氧化还原指示剂10-100mg
-高锰酸钾法
n
➢相对平均偏差： d % d 100% xi x 100%
x
nx
➢标准偏差：
Sx
n
(xi x)2
i 1
n 1
➢相对标准偏差： （变异系数）
CV Sx 100% x
例1 有两组测定值 甲组 2.9 2.9 3.0 3.1 3.1 乙组 2.8 3.0 3.0 3.0 3.2
计算两组数据单次测定平均偏差、单次测定的 相对平均偏差、标准偏差和变异系数？
20
一、误差
金银首饰说含明金误量差99无.9时% 不有， 测量结果试为样无9质6处.量9不%：在
10-100mg
公平、公正、实事求是
如何才能试准样确体呢积？：
1-10ml
例：某标准物质（12.06%),平行测定3次： 12.03%、12.02%、12.01% 平均值：12.02%
21
一、误差
1
误差的分类
化学分析基础知识
课程目的
了解
分析方法 的分类
区分
分析测定 中误差的
来源
掌握
测量数据 处理的基
本方法
2
课程目录
第一单元：分析化学概述 第二单元：定量分析中数据处理
3
第一单元
分析化学概述
一 分析化学的任务及作用 二 分析方法的分类 三 分析化学的发展趋向
4
第一单元
分析化学的定义
研究获得物质化学组成、结构信息的分 析方法及相关理论的科学。
1-10ml 0.01-1ml 0.01ml
11
4、按分析原理
光化学分析
酸碱
电化学分析
沉淀
氧化还原 滴定分试10析样-1质00量m：g基础发展
色谱分析
挥发法
化学 仪器
重量分析试样体积分：析
分析
1-10ml
分析方法
质谱分析 热分析
萃取法 常量分析
沉淀法 化学
物理、数学 计算机、激光、功能材料
微量、痕量分析
无单向性 正态分布 不可测性
24
试样质量： 10-100mg
讨 论 误试样差体减积免：的方法？
1-10ml
25
1、判断题
过失误差既不属于系试统样误质差量，：也不属于偶然误差。（ ）
2、选择题
10-100mg
下面那些做法是为了减少系统误差：（ BC）D
那些做法是为了试减少样偶体然积误：差：（ ）AE A.多次测定，取平均值1-10Bm.校l准仪器 C.对照实验
x甲 3.0
x乙 3.0
单次测定平均偏差
D.提高业务水平 E.空白试验
3、填空题
系统误差产生的原因有仪器、（ 方法）、（ 试）剂、（ ）人等员几个 方面。
2、误差与准确度
准确度 ──分析结果与真实值的接近程度；
误差越↓ 准确度越↑
误差
绝对误差: E = x - xT
相对误差: Er =E/T = (x – xT) / xT ×100％
哪种表示方 法更好？
5
一、分析化学的任务及作用
组分
含量
结构
化验！ 眼睛、手段、工具！学工业
物证分析
兴奋剂检测
所有这些人类活动的每一 步都离不开分析化学。
7
二、分析方法的分类
根据分析任务分类 根据分析对象分类 根据试样用量和操作规模分类 根据分析原理分类
试样体积： 1-10ml
-重铬酸钾法
-碘滴定法
-溴酸钾滴定法
-硫酸铈法
-硫酸亚铁法
-亚硝酸钠法
电子转移
- 氧化剂 - 还原剂
14
电化学分析法
电导分析法
试样质量： 电位分析法 10-100mg
试样体积电化：学分析法 1-10ml
电泳分析法
极谱与伏安分析法
电解分析法 库仑分析法
15
色谱分析法的分类
超临界色谱法
·······
8
1、按分析任务
定性
定量
结构
鉴定组成
测定含量
研究结构、 活性
9
2、按分析对象
无机
有机
鉴定组成 测定含量
官能团分析 结构鉴定
10
3、按试样用量和操作规模
常量
试半样微质量量： 10-100mg
微量
痕量
试样质量： >100mg
试样体积： >10ml
试样质量： 试样质量： 试样质量： 试10样-1体00积m：g 0.1-10mg <0.1mg 试1样-1体0m积l：测定试含样量体积：研试究活样结性体构积、：
计量学约定真值
相对真值
3、偏差与精密度
精密度──指相同条件下，n次重复测定结果彼此相
符合的程度（离散程度）
偏差越↓ 精密度越↑
偏差 ——指个别测定结果与几次测定结果的平均
值之差
偏差的表示方法
➢绝对偏差：d xi x
➢相对偏差：d% d 100% xi x 100%
x
x
➢平均偏差：d xi x
2 试10样-1质00量m误：g差与准确度
3 试样体积偏：差与精密度
1-10ml
4
准确度与精密度关系
22
1、误差的分类
方法 仪器 试剂 人员
试样质量： 10-100mg
系统误差 偶然误差 试样体积：
1-10ml
温湿度 电压 其他
23
单向性 重复性 可测性
试样质量： 10-100mg
特点
试样体积： 1-10ml
核磁共振
试样体积其：他分析法 1-10ml
热分析法
毛细管电泳 联用技术 生物芯片
免疫分析
18
三、分析化学的发展趋向
微型 高效 自动 智能
试样质量： 10-100mg
试样体积： 1-10ml
19
第二单元:定量分析数据处理
一 误试差样质量：
10-100mg
二 有试效样数体字积：
1-10ml
三 极限数值的判定方法
试样质量： 气相色谱法 10-100mg
色谱分析法
试样体积： 1-10ml
液相色谱法
电色谱法
薄层色谱法 激光色谱法
16
光分析法的分类
紫外可见法
试样质量： 原子吸收法 10-100mg
试样体积光分：析法 1-10ml
原子发射法
荧光法
分子光谱 原子光谱 红外法
核磁法
17
其他分析法的分类
质谱分析试法 样质量： 10-100mg
28
例: 滴定的体积误差 滴定剂体积应大于20mL
V 20.00 mL
2.00 mL 称量误差
Ea 0.02 mL
0.02 mL
Er 0.1% 1%
称样质量应大于0.2g
m 0.2000 g 0.0200 g
Ea 0.2 mg 0.2 mg
Er 0.1% 1%29
29
真值xT
理论真值 （原子量、分子量）
12
酸碱滴定法
-有机弱酸或弱碱
-变色范围
试样质量：
-指示剂选择 10-100mg
试样体积： 1-10ml
-强碱滴定强酸 -强酸滴定强碱
-强碱滴定弱酸 -强酸滴定弱碱
-质子的传递
- 强酸 - 强碱
13
氧化还原滴定法
-自身指示剂 -特殊指示剂 试样质量： -氧化还原指示剂10-100mg
-高锰酸钾法
n
➢相对平均偏差： d % d 100% xi x 100%
x
nx
➢标准偏差：
Sx
n
(xi x)2
i 1
n 1
➢相对标准偏差： （变异系数）
CV Sx 100% x
例1 有两组测定值 甲组 2.9 2.9 3.0 3.1 3.1 乙组 2.8 3.0 3.0 3.0 3.2
计算两组数据单次测定平均偏差、单次测定的 相对平均偏差、标准偏差和变异系数？
20
一、误差
金银首饰说含明金误量差99无.9时% 不有， 测量结果试为样无9质6处.量9不%：在
10-100mg
公平、公正、实事求是
如何才能试准样确体呢积？：
1-10ml
例：某标准物质（12.06%),平行测定3次： 12.03%、12.02%、12.01% 平均值：12.02%
21
一、误差
1
误差的分类
化学分析基础知识
课程目的
了解
分析方法 的分类
区分
分析测定 中误差的
来源
掌握
测量数据 处理的基
本方法
2
课程目录
第一单元：分析化学概述 第二单元：定量分析中数据处理
3
第一单元
分析化学概述
一 分析化学的任务及作用 二 分析方法的分类 三 分析化学的发展趋向
4
第一单元
分析化学的定义
研究获得物质化学组成、结构信息的分 析方法及相关理论的科学。
1-10ml 0.01-1ml 0.01ml
11
4、按分析原理
光化学分析
酸碱
电化学分析
沉淀
氧化还原 滴定分试10析样-1质00量m：g基础发展
色谱分析
挥发法
化学 仪器
重量分析试样体积分：析
分析
1-10ml
分析方法
质谱分析 热分析
萃取法 常量分析
沉淀法 化学
物理、数学 计算机、激光、功能材料
微量、痕量分析
无单向性 正态分布 不可测性
24
试样质量： 10-100mg
讨 论 误试样差体减积免：的方法？
1-10ml
25
1、判断题
过失误差既不属于系试统样误质差量，：也不属于偶然误差。（ ）
2、选择题
10-100mg
下面那些做法是为了减少系统误差：（ BC）D
那些做法是为了试减少样偶体然积误：差：（ ）AE A.多次测定，取平均值1-10Bm.校l准仪器 C.对照实验
x甲 3.0
x乙 3.0
单次测定平均偏差
D.提高业务水平 E.空白试验
3、填空题
系统误差产生的原因有仪器、（ 方法）、（ 试）剂、（ ）人等员几个 方面。
2、误差与准确度
准确度 ──分析结果与真实值的接近程度；
误差越↓ 准确度越↑
误差
绝对误差: E = x - xT
相对误差: Er =E/T = (x – xT) / xT ×100％
哪种表示方 法更好？