壳寡糖对动物机体免疫和炎症调节作用及其机制的研究进展

壳寡糖对动物机体免疫和炎症调节作用及其机制的研究进展11-07导读壳聚糖广泛存在于自然界中，是由虾、蟹、昆虫的几丁质外壳经过不同程度地脱乙酰基而得到的一种无毒聚氨基葡萄糖。

壳寡糖（COS）是壳聚糖的降解产物，聚合度（DP）在2~20，分子质量≤3000μ，其生物活性比壳聚糖更强；COS是天然糖中唯一大量存在的碱性氨基寡糖，因具有多元化的生物学作用，使其在医学研究、生物医药和食品科学等领域中受到广泛关注。

目前，随着国家对抗生素的使用要求越来越严格以及养殖环境的变化，如何使动物自身免疫力不断提高，从而减少对抗生素的依赖、改善药物残留所带来的危害越来越被大家所重视。

因此，在畜牧兽医领域中，COS 作为一种天然的免疫增强和炎症调节活性物质，在增强动物免疫机能和抗炎方面具有较高的研究价值和广阔的应用前景。

1COS的理化性质及生物学作用COS可完全溶于水，部分溶于甲醇和二甲基亚砜，不溶于丙酮和乙醇。

DP为2～4的COS可溶于甲醇，但DP＞5的COS溶解性较差；由于范德华力等低分子间相互作用，低分子质量COS（＜1500ｕ）在较宽pH的范围内可溶于水。

COS自身氨基带正电荷，是目前发现的自然界中唯一碱性寡糖，无毒，有较好的生物相容性和生物可降解性以及对大分子药物缓释等特性。

因此，与壳聚糖相比，COS在治疗中有更大的应用空间。

COS在胃肠道中不被分解，很容易通过肠上皮细胞吸收，优先分配到肝脏、脾脏和肾脏，可被动物直接吸收入血作用于靶细胞。

COS在血浆、肝脏、肾脏和尿液中被溶菌酶降解，其主要排泄途径是尿液。

目前研究发现，COS具有调节免疫力、抗氧化、抗应激、抗微生物、抑制肿瘤生长、活化肠道有益菌和降低胆固醇等多种生物学作用。

还能促进组织再生、增强药物和DNA传递和钙吸收等功能。

2COS的免疫增强作用COS发挥免疫调节的生物学效应，与其对免疫器官、多种免疫细胞的调节效应及诱导多种细胞因子的分泌密切相关。

DP在3～8的COS在体外可显著增强原代264．7巨噬细胞的增殖活性和对中性红的吞噬能力，小鼠口服COS后脾脏指数和血清免疫球蛋白（Ig）Ｇ含量增加。

口服COS还能显著升高环磷酰胺（Cy）诱导的免疫抑制小鼠胸腺和脾脏指数、迟发型变态（DTH）反应、巨噬细胞吞噬作用和一些酶活性，并增强细胞因子白细胞介素（IL）-2、IL-12和干扰素－γ（IFN-γ）的产生。

与此同时，COS对Ｔ淋巴细胞也产生了明显的调节作用，给小鼠腹腔注射COS 己二酸（20mg/kg）4次，未成熟CD4+、CD8＋胸腺Ｔ细胞的百分比降低，成熟CD4＋、CD8＋胸腺淋巴细胞的百分比增加，COS增加了脾脏CD19＋细胞百分比，而对肠系膜淋巴结CD19＋细胞的百分比无显著影响。

这说明COS促进了胸腺淋巴细胞的成熟和分化，并调节了脾脏Ｂ淋巴细胞和淋巴结Ｔ淋巴细胞的数量。

在肉仔鸡（1日龄）饲粮中添加不同水平（0、50、100、150mg/kg）的COS，第21天和第42天COS（100mg/kg）添加组仔鸡血清IgＧ、IgＡ、IgＭ含量升高，COS同时促进了免疫器官的发育（脾脏、法氏囊、胸腺重量增加）。

COS及衍生物还可通过Th1途径，对接种新城疫活疫苗鸡群的抗原特异性细胞免疫发挥辅助作用。

另外，断奶应激可导致血清抗体和细胞因子水平降低，而COS可使早期断奶仔猪空肠黏膜和淋巴结IL-1β基因的表达升高，同时增加了血清IL-1β、IL-2、IL-6、IgＡ、IgＧ和IgＭ含量。

由此可以看出，COS可能通过调节细胞因子和抗体的产生提高动物机体细胞介导的免疫反应。

因此，COS作为饲料添加剂在家禽和猪的营养方面得到广泛应用。

还有学者研究了皮下植入COS对犬巨噬细胞和多核细胞激活的影响，结果发现5和10mg/kgCOS植入术后24～96ｈ体内，中性粒细胞数量显著增加，巨噬细胞活性增强；20mg/kgCOS植入组直到术后120ｈ巨噬细胞仍然保留高活性，这提示COS可以作为一种有效的免疫增强剂用于术后免疫抑制的预防。

COS是以分子质量依赖的方式通过巨噬细胞发挥免疫调节活性，因此，COS作为一种新型的免疫抑制性疾病治疗剂显示出巨大的潜力。

由先天免疫和获得性免疫组成的免疫系统在消除病原体和外来物质方面起着重要作用。

药物或营养保健品对免疫功能的增强可能对免疫功能丧失或衰退的人（如老年人）特别有益。

通过体外和体内模型现已证明COS 有望增强先天免疫和获得性免疫。

产生免疫增强作用的COS的体外剂量为10～100μg/mL，体内剂量为100～500mg/（kg·d）。

它可刺激巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子－α（TNF-α）和IL-1。

此外，COS处理可导致巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达和一氧化氮（ＮＯ）的产生增加。

COS是通过与巨噬细胞上的膜受体相互作用而发挥这种免疫刺激作用，而且已有研究证明COS在巨噬细胞中的免疫刺激作用依赖于Toll样受体4（TLR4）的调节。

此外，COS可通过c-Jun氨基末端激酶（JNK）-c-Jun/活化蛋白（AP）-1信号通路刺激Caco-2细胞中IL-8（嗜中性粒细胞趋化因子）以及其他趋化因子配体及其受体［包括趋化因子配体20及趋化因子受体6（CCR6）和趋化因子配体17及趋化因子受体8（CCR8）］的表达。

以上研究表明COS可以增强肠上皮细胞的免疫应答，这是防止病原体侵入的第1道防线。

COS的免疫增强作用也已在动物体内得到证明。

在小鼠试验中，口服COS能使脾脏指数和血清免疫球蛋白含量增加，这表明COS可增强获得性免疫。

此外，在COS处理后，血清中单核细胞的比例和IL-6以及IFN-γ的含量也显著增加；重要的是，COS能显著降低金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率（从90％至0）。

在平均年龄为80岁的老年人中，口服COS （5.1g/d，持续8周）与血清IL-12和IFN-γ含量的升高有关，它们是已知的Ｔ细胞分化刺激剂。

所有这些研究表明COS对先天和获得性免疫系统功能具有增强作用（表1）。

3COS的抗炎活性炎症是一种涉及多种类型的免疫和非免疫细胞的生物反应，它可以保护机体免受有害刺激造成的损伤。

通常，炎症反应是由外源性物质和组织损伤产物所激发，伴随着促炎细胞因子的产生、免疫细胞的募集和活化以及自由基的产生。

正常情况下，这些炎症过程能清除异物和病原体并促使组织的再生。

然而，在某些疾病过程中，炎症反应变得过度，会引起急性或慢性的炎症反应和相关的组织/器官损伤。

已报道的COS在体外和体内试验显示出抗炎作用的剂量分别为20μg/mL～1mg/ｍＬ和10～100mg/（kg·d）。

巨噬细胞是存在于所有组织中的免疫细胞，它们通过吞噬作用清除病原体或细胞碎片。

已有研究表明，COS在巨噬细胞中可抑制脂多糖（LPS）诱导的炎症反应，包括促炎介质［TNF-α、IL-6、iNOS、环氧合酶－2（COX-2）、前列腺素E2（PGE2）和NO］的表达和释放。

有趣的是，在这种细胞模型中，COS脱乙酰度（DD）的增加与抗炎活性的增加相关。

现已证实COS可降低LPS诱导的败血症小鼠模型的死亡率、抑制全身性炎症反应（由血清中TNF-α和IL-1的含量所指示）和减少对肝脏、肾脏和肺脏的损伤。

COS可显著降低LPS诱导的这些受损器官中中性粒细胞的浸润和脂质过氧化反应。

COS还可以抑制嗜碱性粒细胞、嗜中性粒细胞和淋巴细胞的活化。

嗜碱性粒细胞和嗜中性粒细胞是炎症急性期涉及到的主要粒细胞。

嗜碱性粒细胞在哮喘等过敏性疾病的发病过程中发挥着重要作用，而嗜中性粒细胞是细菌感染的一线应答者并且参与大多数炎症性疾病。

同样，COS可抑制已活化的中性粒细胞活性氧的产生、脱颗粒和黏附，这表明它可抑制嗜中性粒细胞的激活。

重要的是，COS在变态反应性疾病治疗中的潜在应用已在卵白蛋白诱导的过敏性肺炎小鼠模型（哮喘小鼠模型）上有了研究。

口服COS［16mg/（kg·d）］抑制了小鼠变态反应过程中促炎性细胞因子［即肺组织和支气管肺泡灌洗液中IL-4、IL-13和TNF-α］的产生。

另外，COS［10～20mg/（kg·d）］可降低5％葡聚糖硫酸钠（DSS）或4％醋酸诱导的小鼠急性结肠炎模型的死亡率和肠道炎症反应，并降低结肠组织中核因子-kB（NF-kB）活化以及TNF-α、IL-6的含量，COS对小鼠炎症性肠病（IBD）治疗作用可能是通过抑制肠上皮细胞NF-KB的信号转导和细胞凋亡实现的。

COS还降低了血清促炎性细胞因子（TNF-α和IL-6）含量，并通过抑制炎症细胞中髓过氧化物酶（MPO）活性以及NF-KB、COX-2和iNOS活性而阻止结肠黏膜炎症反应。

另外，COS还能平衡Ｔｈ1细胞因子，减少TNF-α和IL-6的产生、下调CD44和TLR4的表达和抑制Ｔ淋巴细胞增殖，从而减轻尘螨类引起的小鼠气道炎症反应。

如果将COS按小剂量和高剂量每天给自身免疫性前色素层炎（EAAU）大鼠腹腔注射，COS呈剂量依赖性的显著减弱睫状体损伤的临床评分和白细胞浸润，COS有效地减少了炎症介质［TNF-α、iNOS、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）、趋化因子（RANTES）和细胞间黏附分子－1（ICAM-1）］的表达。

另有研究发现，给21日龄断奶仔猪接种产肠毒素大肠杆菌，然后饲粮中添加300mg/kgCOS饲喂21ｄ，与对照组（基础饲粮组）相比，断奶后仔猪腹泻率、钙调蛋白水平与TLR4蛋白表达均显著降低，添加COS增强了空肠黏膜IL-1β、IL-6的mRNA表达。

饲粮中添加300mg/kgCOS可有效减轻肠道炎症并提高细胞介导的免疫反应，作为饲料添加剂，壳聚糖与金霉素缓解仔猪肠道炎症的作用相当，但其影响机制可能不同。

目前，壳聚糖及COS在犬体内的抗炎作用研究报道甚少，而主要应用于骨缺损的修复。

综观以上文献，通过口服或注射途径给予COS均可对动物机体的免疫和炎症反应产生调节作用，所以COS在动物免疫抑制和炎症性疾病中的应用具有广阔前景（表2）。

4COS对丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和NF-kB信号通路的影响目前，COS调节免疫功能和炎症反应的确切作用机制尚不清楚，从现有的研究报道来看，COS可能通过MAPK和NF-kB信号通路对机体免疫和炎症产生影响。

NO作为体内重要的生物信息分子在免疫调节中起着重要作用，COS能显著提高巨噬细胞NF-KB蛋白水平，特异性抑制剂阻断NF-kB可导致NO、TNF-α水平的降低，这表明NF-KB在COS诱导巨噬细胞产生NO和TNF-α中起着潜在的作用。

COS抑制巨噬细胞NO和炎症因子TNF-α、IL-6产生，还依赖于NF-kB激活的MAPK通路的控制。

LPS是革兰氏阴性细菌细胞壁的组成成分，参与了多种炎症相关疾病的病理过程，LPS结合TLR-4，促进NF-kB向细胞核内移位，诱导促炎基因的转录从而引发炎症反应。