采气工程第二章烃类流体相态.pptx
天然气工程烃类流体相态
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天然气工程烃类流体相态
一、烃类流体相态特性
（一）基本概念
体系 相 组分 组成 自由度 相平衡 化学位 逸度
（二）单组分和多组分烃类体系
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天然气工程烃类流体相态
1、体 系
体系是在一定范围内一种或几种定量的 物质
该方法为便于用矩阵形式采用牛顿迭代法计算，把物质平衡方程组中 的第n+1个方程用压力的形式表示出来：
露点计算：
泡点计算：
等温闪蒸：
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天然气工程烃类流体相态
•三、实际气体状态方程和热力学性质
•重点和难点 •(1)*EOS的压力形式： •(2)*EOS的Z因子形式 •(3)*用状态方程进行逸度计算
由此可见，多组分体系不可能用三维空间来描述一个完 整的体系。
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天然气工程烃类流体相态
•多组分烃类体系P-T相图及特征
•
•两相共存的最高压力
•泡点线
•等液量线
两
相
共 存
3、多组分体系的反
的
最 高
转凝析现象
压
力
在纯组分体系中， 当等温压缩或等压 降温时，都会导致 有液体的凝析产生。
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component in system?
用途：判断气液两相是否达到平衡的可测工具或称参数。
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天然气工程烃类流体相态
•(二)油气体系气液平衡计算物料平衡方程
•（1）假设条件
体系处于气液相平衡 等组成膨胀
•汽/yi
体系温度保持恒定
不考虑油气接触介质的影响
第2章：1 储层流体的物理特性(油气藏烃类的相态特征)共32页
形态越细长, 两相区越小
组分性质相差越大 （如分子大小）
两相区越大
临界点位置越 高
４.多组分烃类系统的相图
实际地下油气藏是复杂的多组分烃类体系。
拟组分：为了便于研究，
常把几种化学成分合并为 一种拟组分。例如C2-6视为 轻烃组分（或中间组分） ， C7+视为液烃组分。
泡点线（饱和压力线）；
湿气相态图
干气相态图
湿气：井口流出物中，在标准状态下C5以上重烃液体含量超过 13.5cm3/m3。
3）凝析气藏相图
反凝析气的相态图
C点位于临界凝析压 力点的左下侧，更加靠 近临界凝析压力点。
环形区较窄；等液量 线较密集。
气藏地层温度（A点） 介于临界温度与临界凝 析温度之间。从B点到 D点随着气藏压力降低， 液态烃析出达到最大 （反凝析过程）。
4）轻质油藏（高收缩油藏）相图
就油气藏烃类 而言，一般是 烷烃、环烷烃 和芳香烃。
各相态的化学组成（常温、常压）
相态
化学组成 主要成分
气态 液态 固态
烷烃C1～C4 烷烃C5～C16 烷烃C16以上
天然气 石油 石腊
实际上，石油、天然气、石蜡的化学组成，要找出明确 的界线很困难。
2）油气藏烃类体系相态的控制因素
内因：烃类体系的化学组成 外因：烃类体系所处的温度、压力环境
3）相图
相（phase）：某一体系中的均质部分。一个相中可以 含有多种组分。（如：地层油和气为不同的两相）
相态方程：对于一个组成固定的体系，压力、温度和 比容（P.T.V）都是该体系相状态的函数。特定体系的 状态方程为 F（P.V.T）=0
相图：将状态方程以图示法表示就是相图。
采油工程课件第02章自喷与气举采油
一般地，功能节点位置上装有起特殊作用的设备，如油嘴、 抽油泵等。油井生产系统中，当存在功能节点时，一般以 功能节点为求解点。
节点系统分析思路：
①以系统两端为起点分别计算不同流量下节点上、下游的压 力，并求得节点压差，绘制压差－流量曲线。
②根据描述节点设备(油嘴、安全阀等)的流量—压差相关式， 求得设备工作曲线。
自喷采油原理：主要依靠溶解在原油中的气体 随压力的降低分离出来而发生的膨胀。
在整个生产系统中，原油依靠油层所提供的 压能克服重力及流动阻力自行流动，不需人为补 充能量，因此自喷采油是最简单、最方便、最经 济的采油方法。
自喷井生产系统的基本流动过程 （1）地层中的渗流：10-50% （2）井筒中的流动：30-80% （3）嘴流：5-30% （4）地面管线流动：5-10%
Pa-Pb是在油管 中消耗的压力
曲线B的形状：油管的上下压 差(Pa-Pb)并不总是随着产量的 增加而加大。产量低时，管内 流速低，滑脱损失大；产量高 时，摩擦损失大，这两种因素 均可造成管内压力损耗大。
IPR曲线 节点（井口）流入曲线： 油压与产量的关系曲线
使用：计算出任意 产量下的井口油压 的大小，并用于预 测油井能否自喷。
图2-16 分离器压力对不同油井产量的影响
4)平均油藏压力为求解点
假设一组产量
分离器压力→井口压力→井底压力→油藏平均压力,油藏平均 压力与流量关系曲线。
以油藏压力为求解点 的目的：
①研究在给定条件下油藏 平均压力对油井生产的影 响
②预测不同油藏平均压力 下的油井产量。
图2-18 P r 变化的影响
气举定义：利用从地面向井筒注入高压气体将原油举升至地
采气工程.ppt
临界压力(Mpa) 4.604 4.880 4.294 3.796
解： （1） Tpc y Ti ci
0.94 190.6 305.4 0.03 369.8 0.02 425.2 0.01 199.974(K)
（2） ppc y pi ci
0.94 4.604 4.880 0.03 4.294 0.02 3.796 0.01 4.598(MPa)
取1摩尔天然气来研究，有：
g (M g /Vg ) /(Mair /Vair )
因为： M air 28.97
又： g M g / M air
有： g M g / 28.97
应用举例:
体系的视相对分子质量：
汽相 c1 , c2 , c3
M y M n
g
i1 i
i
M g y1M1 y2M 2 y3M 3 0.916.043 0.05 30.07 0.05 44.097 18.147
总体积:
V
V1
V2
V3
V4
Vn
n
Vi
i1
体积分数：
yi
Vi V
Vi V n
i
i1
显然
n
yi 1
i1
摩尔组成 ：
总摩尔数:
n
n1
n2
n3
n4
nn
n
ni
i1
摩尔分数：yi
ni n
ni n n
i
i1
显然
n
yi 1
i1
对于理想气体，体积分数等于摩尔分数。
在高压下的气体偏离理想气体，数值不同。
b R Mg
3、应用举例：
根据天然气密度的定义，在标准状况下：
第2章：1储层流体的物理特性油气藏烃类的相态特征ppt课件
2〕油气藏烃类体系相态的控制因素
内因：烃类体系的化学组成 外因：烃类体系所处的温度、压力环境
3〕相图
相〔phase）：某一体系中的均质部分。一个相中可以 含有多种组分。（如：地层油和气为不同的两相）
相态方程：对于一个组成固定的体系，压力、温度和 比容〔P.T.V〕都是该体系相状态的函数。特定体系的 状态方程为
等温逆行区〔等温反凝析区）
逆行就是逆道而行，与正常相反。
两个逆行区： CBCTDC为 等温逆行区，
CGCpHC为 等压逆行区。
？
A B D 从B到D，随压力降低，体 系中液量含量由0%增加 到40%。反常现象〔逆行 现象）
D E F
从D到E，随压力降低，体 系中液量含量由40% 降低 到0% 。正常现象
3
组分烃所处的相态
３. 双组分烃类体系的相图
/MPa
P-V相图:戊烷－正庚烷(占52%)
3 2 1
某一温度下，较缓段 为汽相区，较陡段为液 相区，二者之间为两相 共同区。 在P—V图中，两相共 存区为 一条斜线。 Pa ≠ Pb某一温度下的露 点压力不等于泡点压力 。
双〔多〕组分烃类体系 P—T相图及测定原理
大致 相同
正中间 两相区最大
相差 越大
与含量高的组 分的饱和蒸汽
线越靠近
形态越细长, 两相区越小
组分性质相差越大 （如分子大小）
两相区越大
临界点位置越 高
４.多组分烃类系统的相图
实际地下油气藏是复杂的多组分烃类体系。
拟组分：为了便于研究 ，常把几种化学成分合 并为一种拟组分。例如 C2-6视为轻烃组分〔或 中间组分）， C7+视为 液烃组分。 泡点线〔饱和压力线） ；aCpC，液相区和两相 区的分界线。 露点线；CCTb，气相区 和两相区的分界线。 临界点： C点，泡点线和
采气工程烃类流体相态
采气工程烃类流体相态引言烃类流体在采气工程中具有重要的地位。
了解烃类流体在不同条件下的相态行为对于优化采气工程过程以及提高产量具有重要的意义。
本文将对烃类流体的相态行为在采气工程中的应用进行探讨，并介绍一些常见的烃类流体相态模型。
烃类流体的相态行为烃类流体在采气工程中的相态行为主要受到温度和压力的影响。
根据温度和压力的变化，烃类流体可以存在以下几种相态：气态、液态和固态。
气态相态当温度较高，压力较低时，烃类流体通常处于气态相态。
在气态下，烃类分子之间的距离较大，分子之间作用力相对较弱。
烃类流体在气态下具有较低的密度和较高的可压缩性。
液态相态当温度适中，压力适合时，烃类流体会转变为液态相态。
在液态下，烃类分子之间的距离较近，相互作用力较强。
烃类流体在液态下具有较高的密度和较低的可压缩性。
固态相态当温度较低，压力较高时，烃类流体可以转变为固态相态。
在固态下，烃类分子之间的距离更近，相互作用力更强。
烃类流体在固态下具有较高的密度和几乎无可压缩性。
烃类流体相态模型为了描述烃类流体在不同条件下的相态行为，研究人员提出了一些相态模型。
以下是几种常见的烃类流体相态模型：理想气体模型理想气体模型是烃类流体相态研究中最简单的模型之一。
在理想气体模型中，假设烃类分子之间没有相互作用力，分子之间是完全独立的。
根据理想气体模型，烃类流体在气态下服从理想气体方程。
引力模型引力模型是一种更为复杂的烃类流体相态模型。
在引力模型中，考虑了烃类分子之间的引力作用。
引力模型可以更准确地预测烃类流体的气液相变行为，并对烃类流体的密度变化给予了更准确的描述。
状态方程模型状态方程模型是一类基于实验数据的数学公式，用于描述烃类流体在不同条件下的相态行为。
常见的状态方程包括van der Waals方程、Peng-Robinson方程等。
这些方程可以通过调整一些参数来适应不同的烃类流体。
烃类流体相态在采气工程中的应用烃类流体的相态行为对于采气工程的研究和设计具有重要的影响。
第二章 油气藏中的流体
内容摘要[内容提要] 油、气、水等流体是认识油气藏的最直接标志。
石油和天然气均为不同结构的烃类与其它化合物以不同的比例组成的混合物，它们的组成和物理性质在不同地区存在很大差别。
本章主要介绍石油、天然气、油田水的概念、化学组成和物理性质，由此可对流体在油气藏中的存在状态有一个深入的了解。
§1 石油一．概念石油是以液态形式存在于地下岩石孔隙介质中的可燃有机矿产，无论从成分还是相态上都是十分复杂的混合物。
成分：以烃类为主+ 数量不等的非烃化合物及微量元素相态：以液态为主，可溶解大量天然气与固态物质因此，石油没有确定的化学成分和物理常数。
二．元素组成1．基本元素石油没有确定的元素组成，但总体上往往局限于一定的变化范围内，且主要由5种元素组成，即C、H、O、S、N。
据统计，石油中的平均元素组成（%）为：C—84.5，H—13.0，O—0.5，S—1.5，N—0.5。
也就是说，C、H两元素在石油中占绝对优势，主要以烃类化合物的形式存在，构成了石油的主体。
而O、S、N常存在于含杂原子的化合物中，主要是重馏分。
高硫原油和低硫原油（以S =1%为界）2．微量元素另外，还有几十种微量元素，主要是金属元素（其中V和Ni的含量最高），仅占石油重量的万分之几，构成了石油的灰分。
3．同位素原油中常见的稳定同位素有C（C12、C13）、H（H1、H2）、Ar（Ar40、Ar36）。
同位素可为解决油气成因油源对比乃至油气运移等问题提供重要证据。
衡量其大小通常用比值和δ值（千分数）表示。
δ值的定义是：δ值（‰）=（Rs/Rr -1）×1000式中Rs和Rr分别代表样品和相应标准的同位素比值（重/轻）。
可看出，Rs越小，δ值越小。
关于稳定同位素的标准值，国际上通用氢为SMOW，碳用美国南卡州皮狄组美洲拟箭石（PDB）。
由图2-1可知，不同地区、不同类型原油的同位素类型曲线间有着明显差别，能有效解决成油环境、油源对比及石油演化等方面的问题。
第三章 烃类流体相态
第三章烃类流体相态提示烃类流体相态研究是油气田开发的重要理论基础之一，凝析气田开发、注气提高石油采收率、油气分离和矿场加工等领域都离不开它，也是本书中的难点和重点，它涉及到物理化学和工程热力学的基础知识。
凝析气田开发的本质特征就是存在着反凝析现象，凝析油气（烃类）体系组成、相态在开发过程中随时随地发生变化，这一复杂渗流、流动现象靠烃类流体相态研究来揭示它。
相态研究要从定性和定量、实验、理论和应用等多方面加以研究。
研究的重点是：1）不失时机地取得有代表性的凝析油气样品和确定室内实验分析的内容。
2）以实验为依据，选用合适的状态方程进行烃类体系相平衡计算。
3）甲烷和C+n重馏分组成对相平衡计算影响很大，为提高计算速度和效果，要进行C+n 特征化处理，这是烃类体系相平衡计算中一个特殊问题，要对C+n重馏分进行劈分，整个烃类体系组合成恰当数量的拟组分，做得好，就能省时、省力，而且效果还好。
4)油气相态研究有待于深化、发展，要了解其发展趋势。
5）注意烃类体系相态研究在其他方面的应用，如：油气藏类型的判断，提高天然气矿场加工有用组分回收率和注气提高石油采收率等。
第一节油气体系的基本相态特征根据《油层物理》课程已掌握的知识，我们知道石油和天然气都是由多种烃类物质和少数非烃类物质所组成的混合物。
油气田开发与开采的实践表明，除了纯气藏之外，凝析气藏和油藏的开发、开采及地面工艺过程都会经历油气之间烃组分的相互溶解和分离、物态转换等相态变化现象。
因此，油气藏烃类体系开采前在地下处于什么相态，开采过程中会发生怎样的相态变化，哪些因素影响相态变化，用什么方法定性和定量描述相态变化规律，这是我们所关心的问题。
我们首先讨论烃类体系基本相态特征的表述。
一、有关的物理化学概念1.体系体系是指一定范围内一种或几种定量物质构成的整体。
体系可分为单组分体系和多组分体系。
单组分体系是指与周围物质相分隔而由单一种纯物质所组成的体系，而多组分体系则是由与周围其它物质分隔而由多种不同的纯物质所组成的体系。
采油工程课件-第二章
2．1 油井流入动态 2.1.1单相液体渗流时的流入动态
供给边缘压力不变圆形地层中心一口井的产量公式为：
qo
2koh(Pr
oBoln
re rw
Pwf )
1 2
s
a
圆形封闭油藏，拟稳态条件下的油井产量公式为：
qo
2koh(Pr
oBoln
re rw
Pwf )
2．1 油井流入动态 2.1.1单相液体渗流时的流入动态
如果在单相流动条件出现非达西渗滤，也可利用 试井所得的产量和压力资料求得C和D值。
Pr Pwf C Dq q
由试井资料绘制的 PrPw～f/q直线q 的斜率为D，其截距则
为C。
2．1 油井流入动态 2.1.2油气两相渗流时的流入动态
2．1 油井流入动态
IPR发展历程
（2）1968年，Vogel选用21 个油田的实例数据(油藏岩 石和流体性质有较大的变化范围) 进行数值模拟得到一系 列IPR 关系数据。分析这些数据时,Vogel 首先注意到这 些实例的生产—压力关系曲线非常相似。他将每一个点的 压力除以油藏平均压力、将每个点的产量除以油井最大产 量进行无量纲化, 发现这些无量纲化的IPR 数据点最后落 在一个狭小的范围内, 经回归得到了后来称为Vogel 方程 的IPR 曲线。
平面径向流，直井油气两相渗流时油井产量公式为：
qo
2rkoh oBo
dp dr
k ro
ko k
qo
2k h
ln re
Pe Pwf
Kro dp
oBo
rw
o、Bo、Kro都是压力的函数。用上述方法绘制IPR曲线
第二讲 烃类流体相态(相态特征和数学模型)
F
Pc: 临界温度下气体 液化 所需的最小压 力。 特点：等温相变发生 在恒定压力状态
T<Tc
体积V
多组分体系P-V关系
特点：等温相变伴随着压力的改变
凝析过程（D→B）压力增加，蒸发 过程（B→D）压力减小 原因：混合体系中各纯物质的蒸气 压大小及凝析和蒸发难易程度不同。 从D到B气液两相的组成不断变化， 液相中易挥发组分愈来愈多。在露 点D，气相几乎占了体系的全组成， 只有极少的液滴，主要是难挥发的 组分；而在泡点B，液体几乎占了体 系的全组成，只有极少气泡，是易 挥发的组分。因此，在D→B的气相 转成液相过程中，要使更多的气相 转换成液相，就需提高压力。
一、 有关的物理化学概念
1、体系
体系是指一定范围内一种或几种定量物质构成的整 体。体系可分为单组分和多组分体系。
油
C3、C7、C20
水
H2O
水
H2O
多组分体系
单组分体系
2、相： 体系内部物理性质和化学性质完全均匀的一部分称为“相”
通常有气、液、固三相。相与相之间有明显的界面。对一 个相不要求每一部分都必须连续存在。
成了两相共存的最高压力。
Ⅱ.在TC≤T≤Tm或PA≤P≤Pm范围内存在着逆行凝析和逆行蒸发 现象。归纳起来有四种逆行现象。
液
3
Pm
1.等温逆行凝析 1 C
气
4
2.等温逆行蒸发 3.等压逆行凝析
气液两相区 2 A B 温度T
Tm
4.等压逆行蒸发
凝析气藏的开发过程(等温逆行凝析)
液
Pf 气
C
1 2
1、单相开采 2-3、两相区 2、 反凝析区（凝析）
流体相平衡模型主要由三部分构成：
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1、单一烃类组分相态特性
理论和实验研究同时表明，对于同一纯物质存在以下关系 f ( P ,V ,T ) 0
它表明图解上述函数关系需要三维空间。在实际应用中三维空间难于应用实际经常使用的是：
压力-温度投影图（ 简称P—T图） 压力-体积投影图（ 简称P—V图）
P
临界点
C
T>Tc
气
P
临界点
C
概念抽象、难于具体化和计算。
7、相平衡
盐
体系中各组分在相与相之间的迁移传递速度相等时的状态。
水
迁移速度受化学位控制
相平衡时，某组分在各相中的化学位相等（相平衡热力学条件）
8、逸度
●校正了的压力，它是人们在实现由热力学变量（化学位）向物理测量变量转换的一种概念工具。
它直接将数学上的抽象量与实际的可以测量的普通强度量相联系起来。
（如：干冰可由固相直接到气相）
纯
水
相与相之间存在界面
任何一相都能与体系的其它均匀部分分开
3、组分
构成体系的各种纯物质
可以是单质也可以是化合物
各物质之间无化学反应
盐
水
‹#›
4、 组成
体系中构成某种物质（组分）的含量或比例
天然气中一般用摩尔百分比表示 体系中各组分的组成摩尔百分比的加和等于1
气相
H 三相点
T
单 组 分 P-T 相 图
P衡定，T升高，液相全变为气相。 T衡定，P下降，液相也会全变为气相。 特点：无两相区，是一个急变过程。
单一组分烃类体系的相态研究已经揭示了相平衡的许多重要特性。 无论体系多么复杂，多相共存、蒸气压、临界点、连续单相区等重要概念将会应用到
任一体系。
‹#›
压力-温度投影图（ 简称P—T图） 压力-体积投影图（ 简称P—V图）
在天然气工业中普遍使用的是 P — T 图。
（ 单 组 分 P-T 相 图 ）（ 临 界 点 ：两 相 共 存 的
最高温度、压力点）
P
D C(临界点)
固相
液相
临界点：气液相内涵性质相同的点，这时气 液两相共存。 临界参数：Pc，Tc，ρc，Zc，Vc 正常相变：
‹#›
P(MPa)
PHB4 P-T图
35
30
25
20
15
10
5
0
100
200
300
400
两 3、多组分体系的反
相
共
转凝析现象
存
的 在纯组分体系中，
最 高
当等温压缩或等压
温
降温时，都会导致
度
有液体的凝析产生。
在多组分体系中则 常常出现和这相反 的逆变现象，即在 等温降压或等压升 温的情况下，反而 会引起液体的凝析。
T
天然气体系中凝析 气体系特有的现象
3、常见气藏的P-T相图
P
地层条件
‹#›
一、烃类流体相态特性
（一）基本概念
体系 相 组分 组成 自由度 相平衡 化学位 逸度
‹#›
1、体 系
体系是在一定范围内一种或几种定量的 物质
体系和环境是相对的 范围是研究时划定的 环境和体系密切相关
研究的范围确定了体系中的物质及物质量，也 确定了环境和体系的关系
体系分类
T>Tc
气
T=Tc
T=Tc
B
D
液 气、液两相区 T<Tc
B
D
液 气、液两相区 T<Tc
单组分体积V
‹#›
多组分体系体积V
1、单一烃类组分相态特性
理论和实验研究同时表明，对于同一纯物质存在以下关系 f ( P ,V ,T ) 0
它表明图解上述函数关系需要三维空间。在实际应用中三维空间难于应用实际经常使用的是：
F等价化学位 i io RTn( fi fio ) fi i yi P
逸度系数i 可由状态方程计算（对理想气体混合物其值位1.0）
盐
水
相平衡时，某组分在各相中的逸度相等为相平衡的另一种热力学判定条件。平衡常数 Ki iL iV
‹#›
(二）单组分和多组分烃类
单一烃类组分相态特征 多组分烃类体系相态特征 多组分体系的反转凝析现象 常见气藏的P-T相图
可分为单组分体系和多组分体系
孤立体系
与环境无能量和物质交换
封闭体系
与环境仅有能量交换、无物质交换
敞开体系
气
与环境既有能量交换、又有物质交换
水
‹#›
井 口 装 置
பைடு நூலகம்
井口保护
器
阀 锥形
座
阀
弹
孔板压
簧
座
外
芯
孔板
壳
子
2、相
体系内任何均一的部分
体系总是由一定数目的相构成
相有气、液、固三种，可以不连续存在
盐 水
5、 自由度
在不改变平衡体系中原有平衡相数的条件下可独立改变的量
天然气中一般为压力、温度、浓度、组成等 当某一参数改变引起相数的改变，则该参数不是独立变量
‹#›
6、化学位
控制物质传递的强度位能
它实际上是体系某种物质的偏摩尔内能（内能确定了分子运动速度）
当有多相存在时，它决定了某种组分在一相到另一相的传递强度
2、多组分烃类体系P-T相图及特征
P Pm
‹#›
两相共存的最高压力
C
泡点线
等液量线
1
2 3
4
露点线
5
Tm
➢ 气藏类型-相图法： ➢ 干气藏： TReseroir Tm ➢ 湿气藏： TReservoir Tm ，但地面分离条件落在两相区 ➢ 凝析气藏： Tc＜TReservoir＜Tm，
Tc——临界凝析温度 Pc——临界凝析压力
第三章 烃类流体相态 （概论）
气藏类型：
干气藏 湿气藏 凝析气藏
重要性：
是确定开发方式的基础 川西北、川中、新疆、青海、
华北、中原、大港等地都存在 凝析气田。
压力 (kPa)
14,000
15%
25%
12,000
30%
40%
10,000
45% 55%
8,000
60% 70%
6,000
75% 85%
干气气藏P-T相图示意图
C 分离器 T
60
P湿气藏P-T相图示意图 地层条件
50
"等液量线0.01" 泡点线
"等液量线0.005" 临界点
露点线 等液量线0.008
40
压力（MPa）
30
C
sep
分离器 T
20
10
0
0
100
200
300
400
500
温度（k）
典型特点： 干气在任何环节不产生液烃 湿气在分离器有液烃产生 凝析气在地下、井筒和分离器均有液烃产生
4,000
2,000
0 -200 -100
0
100
200
300
400
温度 (deg C)
主要内容
一、 烃类流体相态特性 二、油气体系气液平衡计算 三、实际气体状态方程和热力学性质 四、重馏分特征化 五、相态法气藏类型判别简介
本章掌握重点
相态的几个基本概念 多组分烃类流体相态变化和原理 气液平衡的物料和热力学平衡的基本概念 气液平衡计算的基本步骤 实际气体状态方程的基本结构 重馏分特征化基本原理