青风藤等17味苗药不同提取部位对醛糖还原酶的抑制作用

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人参茎叶皂苷对醛糖还原酶的抑制作用

人参茎叶皂苷对醛糖还原酶的抑制作用

人参茎叶皂苷对醛糖还原酶的抑制作用
孟凡丽
【期刊名称】《黑龙江农业科学》
【年(卷),期】2017(000)001
【摘要】以五年生人参茎叶为材料,提取总皂苷,用30%、50%、80%乙醇洗脱人参茎叶总皂苷获取不同种类和含量人参皂苷,测定不同浓度乙醇洗脱人参茎叶皂苷对醛糖还原酶(AR)抑制作用.结果表明:不同浓度乙醇洗脱人参茎叶皂对AR都有一定的抑制作用,其中对AR抑制作用最强的是80%乙醇洗脱人参茎叶皂苷对AR抑制作用超过阳性对照依帕司他(EPS)(P<0.01),30%乙醇洗脱人参茎叶皂苷和50%乙醇洗脱人参茎叶皂苷对AR抑制作用有一定的抑制,但没有超过EPS.醛糖还原酶抑制剂对糖尿病并发症,尤其是对糖尿病微血管并发症有很好的治疗效果.综上所述,人参茎叶提取总皂苷在糖尿病微血管并发症治疗方面有一定的应用价值.
【总页数】4页(P110-113)
【作者】孟凡丽
【作者单位】辽宁农业职业技术学院农学园艺系,辽宁营口 115009
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.荞麦芽的抗氧化作用及醛糖还原酶抑制作用的研究 [J], 孙国娟;李红梅;李善姬;林顺成;崔承弼
2.马齿苋不同提取部位对醛糖还原酶的抑制作用 [J], 王新玲;杨建;热娜·卡斯木;王晓梅;胡君萍;王小青
3.人参皂苷对醛糖还原酶的抑制作用 [J], 孟凡丽;苏晓田;刘发贵;郑毅男;侯立娜
4.Sorbinil和Zopolrestat对酵母工程菌中人醛糖还原酶活性的抑制作用 [J], 翟冰;刘静;刘建伟;叶玲
5.金露梅提取物对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和醛糖还原酶的抑制作用 [J], 李美华;王渭清;曾阳;郭凤霞;严培瑛;李锦萍
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长白山区可提取醛糖还原酶抑制剂的植物资源调查

长白山区可提取醛糖还原酶抑制剂的植物资源调查

长白山区可提取醛糖还原酶抑制剂的植物资源调查李克秀;马全;周繇【摘要】目的:以长白山丰富的植物资源为依托,积极探索可利用植物中的有效活性成分醛糖还原酶抑制剂,为糖尿病并发症防治提供药物资源.方法:筛选了对糖尿病并发症有疗效的醛糖还原酶抑制剂为研究对象,根据其植物活性成分,调查整理长白山区可提取这些醛糖还原酶抑制剂的植物的资源.结果:长白山地区可提取醛糖还原酶抑制剂的主要植物资源42种,本文总结了其植物来源、可提取醛糖还原酶抑制剂的活性成分、有效成分富含部位及植物生长环境、.结论:长白山地区蕴含着丰富的可提取醛糖还原酶抑制剂的植物资源,应积极开发利用.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2014(016)004【总页数】4页(P299-302)【关键词】长白山;醛糖还原酶抑制剂;糖尿病;植物资源【作者】李克秀;马全;周繇【作者单位】长白山职业技术学院药学系,吉林白山 134300;长白山职业技术学院药学系,吉林白山 134300;通化师范学院生物系,吉林通化 134000【正文语种】中文研究证明可通过药物促进或抑制酶的活性,恢复机体正常的调节机理和生理生化过程,从而使疾病得到控制或根治,从毒副作用相对较小而结构多样的植物成分中提取分离酶抑制剂已成为新药研究的重要方向。

本文旨在通过对长白山区药用植物资源的调查,积极探索植物中的有效活性成分作为酶抑制剂,筛选出能有效阻止和延缓糖尿病并发症方面显示了良好的应用前景的醛糖还原酶抑制剂为研究对象,调查整理了长白山区可提取醛糖还原酶抑制剂的植物资源,现将其调查研究结果报道如下:长白山区位于吉林省东南部,属温带、寒温带大陆性气候,地跨东经125°20′~130°20′,北纬40°41′~44°30′,面积7.594×104 km2,范围包括通化、白山、延边等地区的22个市、县。

东与俄罗斯接壤,东南与朝鲜民主主义共和国隔江相望,南接辽宁省,西邻松辽平原,北连黑龙江。

三种植物提取物对醛糖还原酶活性的抑制作用

三种植物提取物对醛糖还原酶活性的抑制作用

三种植物提取物对醛糖还原酶活性的抑制作用徐庆;刘英华;郑子新;郭波涛;薛长勇【期刊名称】《实用预防医学》【年(卷),期】2008(15)1【摘要】目的分别观察黄柏、生甘草、野菊花的乙醇提取物对醛糖还原酶活性的抑制作用。

方法从正常SD大鼠晶状体提取制备醛糖还原酶,体外实验以槲皮素为阳性对照,比较其与三种植物乙醇提取物对醛糖还原酶活性的抑制作用。

结果随着三种植物乙醇提取物和槲皮素浓度的增加,醛糖还原酶活性逐渐降低。

槲皮素IC50=68.23ug/ml,黄柏提取物IC50=107.34ug/ml,生甘草提取物IC50=185.64ug/ml,野菊花提取物IC50=118.09ug/ml,提示三种植物的乙醇提取物对AR均有抑制作用,抑制强度大小依次为槲皮素>黄柏提取物>野菊花提取物>生甘草提取物。

结论三种植物乙醇提取物均有抑制醛糖还原酶活性的作用,其抑制活力黄柏>野菊花>生甘草。

【总页数】3页(P66-68)【关键词】醛糖还原酶;黄柏;生甘草;野菊花【作者】徐庆;刘英华;郑子新;郭波涛;薛长勇【作者单位】中国人民解放军总医院营养科;中国人民解放军第三军医大学统计学教研室【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.鬼针草不同提取物对醛糖还原酶的抑制作用 [J], 李帅;王秋红;匡海学;冈田嘉仁;奥山彻2.银杏叶提取物和黄芪甲苷对牛晶状体醛糖还原酶的抑制作用 [J], 印晓星;张银娣;刘晓;鲁茜;汤道权3.石榴皮多酚提取物对醛糖还原酶的抑制作用 [J], 孙慧;贾冬英;姚开4.金露梅提取物对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和醛糖还原酶的抑制作用 [J], 李美华;王渭清;曾阳;郭凤霞;严培瑛;李锦萍5.昆布提取物对糖尿病大鼠肾组织醛糖还原酶活性及丙二醛含量的影响 [J], 全信福;姜英子;沈光海;吕惠子;李镐因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

9种通络祛风中药提取物对黄嘌呤氧化酶的体外抑制活性研究

9种通络祛风中药提取物对黄嘌呤氧化酶的体外抑制活性研究

9种通络祛风中药提取物对黄嘌呤氧化酶的体外抑制活性研究作者:李芮马良会王栋张春雷周孟廖尚高来源:《中国药房》2020年第06期摘要目的:研究9種通络祛风中药的提取物对黄嘌呤氧化酶(XO)的体外抑制活性,以筛选活性突出的中药提取物。

方法:以黄嘌呤为底物、XO为反应酶,以别嘌醇为阳性对照,以三角风、石胡椒、山莓、金雀花根、紫藤根、牛迭肚根、梓木皮、凌霄花根、爬岩香等药材的水提物和甲醇提取物(以下简称“醇提物”)以及活性提取物的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水等萃取部位为对象,采用紫外分光光度法检测各样品对XO的抑制率,采用Graphpad prism 6.0软件计算半数抑制浓度(IC50)以筛选活性提取物/部位;采用双倒数法判断药材的酶抑制作用的类型。

结果:9种中药共18个提取物中,500 μg/mL各中药提取物(除石胡椒醇提物外),250 μg/mL三角风、石胡椒、山莓、爬岩香的水提物和醇提物,250 μg/mL 梓木皮水提物,250 μg/mL金雀花根、牛迭肚根、凌霄花根醇提物,125 μg/mL金雀花根、牛迭肚根醇提物以及62.5 μg/mL金雀花根醇提物对XO的抑制率均超过了50%;其中,金雀花根醇提物的IC50值为43.43 μg/mL,低于其他药材的提取物,为活性提取物。

金雀花根醇提物石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水等萃取部位的IC50值分别为>200、193.35、7.67、14.80、>200 μg/mL,其中乙酸乙酯提取部位的IC50值与阳性对照(5.11 μg/mL)接近。

金雀花根醇提物对XO的抑制类型为竞争-非竞争性抑制,不同于阳性对照的竞争性抑制。

结论:金雀花根、牛迭肚根、石胡椒、山莓、爬岩香、三角风等醇提物及三角风、石胡椒、梓木皮等水提物对XO均具有一定的体外抑制活性,以金雀花根醇提物最强,且该提取物的乙酸乙酯萃取部位的抑制活性与别嘌醇相当,但抑制类型有所差异。

醛糖还原酶抑制剂筛选模型建立及中药筛选应用

醛糖还原酶抑制剂筛选模型建立及中药筛选应用

摘要醛糖还原酶(Aldose Reductase,AR,EC1.1.1.21)是聚醇代谢通路(Polyol Pathway)中的限速酶[1,2],在人体内许多组织中存在。

正常生理状况下,细胞很少会利用多醇途径来代谢葡萄糖,AR活性几乎无法在活体(in-vivo)状态测得,组织内山梨醇含量也能忽略不计[3]。

糖尿病(Diabetic Mellitus,DM)患者在体内长期高糖刺激下,AR活性增加,使细胞内山梨醇大量堆积,造成细胞内高渗状态[4],致糖尿病并发症(Diabetic Complications)的发生。

已经有大量实验或临床研究表明,ARIs可以有效地改变DM患者体内聚醇代谢异常,减少山梨醇和果糖的堆积,达到预防与治疗DC的目的[5]。

中医治疗DM及DC的临床应用有悠久的历史,主要以改善患者的生活质量,延长生命,阻止或减少DC的发生和发展为特色。

治疗DC的药物多具活血化瘀,增强机体免疫力等特点。

近来的研究也表明,从丹参、黄芩等药物中分离得到了具有抑制AR作用的成分[6,7]。

本课题以中医药理论为指导,结合并运用现代中药新药研究手段,建立了成本低,适合大规模筛选应用的醛糖还原酶抑制剂(Aldose Reductase Inhibitors, ARIs)筛选模型。

从成本和方便易得考虑,选择从SD大鼠晶状体中提取AR,以DL-甘油醛为底物、NADPH(还原型辅酶II)为辅酶,同时利用NADPH在一定条件下具有强荧光,及在340nm处有光吸收的特性,分别采用荧光和分光法建立了ARIs高通量筛选模型,对两种检测方法进行了比较,采用测定NADPH 荧光的方法建立起了高通量筛选体系,并对大量中药提取物进行了初步筛选,对阳性样品ZY0095的有效部位进行了跟踪。

其中乙酸乙酯萃取部分过D101大孔树脂再以50%乙醇洗脱部分(ZY0095WSE)对AR的抑制率为96.5%,又进一步对ZY0095WSE的主要活性成分进行了初步鉴定,发现抑制AR的活性成分主要为黄酮、皂苷类成分。

青风藤

青风藤
此外四川所用者为防己科植物木防己的茎参见青檀香条福建所用者为茜草科植物鸡矢藤的茎参见鸡矢藤条浙江尚有用五加科植物常春藤的茎参见常春藤条
青风藤
2010-05-30
青风藤
青风藤为防己科植物青藤或毛青藤等的藤茎. 6至7月割取藤茎,除去细茎枝叶,晒干;或用 水润透,切段,晒干.亦可秋冬采老藤,切段, 晒干.晒干后的青风藤呈长圆柱形,微弯曲,细 茎弯绕成束,长20至70厘米或更长,直径0.5至2 20 70 0.5 2 厘米. 表面绿褐色至棕褐色,有细纵纹及皮孔.节稍 膨大,有分枝痕.体轻,质硬而脆,易折断,断 面不平坦,灰黄色或淡灰棕色,皮部窄,木部射 线放射状排列;髓部小,淡黄白色或黄棕色,气 微,味苦. 以条均匀者为佳.
药理作用:
二镇静作用:青藤碱明显减少小白鼠的自发活 动和被动活动,对巴比妥类睡眠时间并无明显影 响;对士的宁有某些拮抗作用(降低士的宁对小 鼠的惊厥阈),但不能对抗五甲烯四氮唑.犬, 猴口服青藤碱45~95毫克/公斤也有显著的镇静 作用.小剂量(5~10毫克/公斤)即能延长小 鼠和猫的防御性运动条件反射的潜伏期,条件反 射部分消失,随之非条件反射也有少部分消失, 说明它首先是对高级神经活动的兴奋过程有抑制 性影响.青藤碱并能消除电刺激小鼠引起的激怒 反应,似有安定作用.
谢谢

功能主治:
祛风湿,利小便.治风湿痹痛,鹤膝风,水肿,脚气. ①《本草图经》:治风. ②《纲目》:治风湿流注,历节鹤膝,麻痹瘙痒,损 伤疮肿,入酒药中用. ③《浙江天目山药植志》:行水利尿,泻下焦血分湿 热.治风水肿,脚气,风湿关节疼痛,口眼歪斜,痈肿恶 疮. ④《中国药植志》:除湿,祛风,行气,利水.治膀 胱水肿,风肿,脚气湿肿. ⑤《温岭县药物资源名录》:驱风湿,通经络.治风 寒湿痹,鹤膝风,肢节肿痛.【用法用量】内服,煎汤, 3~5钱;浸酒或熬膏.外用:煎水洗.

21 种中药不同提取部位对人醛糖还原酶的抑制作用

21 种中药不同提取部位对人醛糖还原酶的抑制作用





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次, 提取液浓缩后分散于水中, 依次用石油醚、 乙酸乙酯、 正 丁醇萃取得到石油醚、 乙酸乙酯、 正丁醇和水 0 个部位。各 部位真空干燥后用 1@=P 配成 ’$ ’ G ( I 的样品溶液。 !# %" 实验方法 酶活性测定, 反应液包括 Q> ,$ ! 的 %$ ! H64 ( I 磷酸盐缓 冲液 -%% !I,"$ * HH64 ( I E+1D> "%% !I, "%% HH64 ( I 的 1I.甘油醛 "%% !I, ’ R "% S ! B ( I 的人 +) "%% !I。!* T 混 匀 !% 7 后反应 "&% 7, ’0% KH 处吸光值 ( "+U7) 的下降值表示 人 +) 活性。中药各部位对人 +) 的抑制是指在上述反应体 系中加入 ’ !I 样品后酶活性的降低程度。空白测定, 样品 用1@=P 溶 剂, 人 +) 用 磷 酸 盐 缓 冲 液; 对 照 测 定, 样品用 1@=P溶剂; 阳性对照用 " G ( I 的槲皮素 ( 目前 +) 抑制剂上 市数量有 限, 槲 皮 素 活 性 适 中, 多数研究者选其为阳性对 照) 。人 +) 抑制率 ( O )V [" S ( "+U7 样品 S "+U7 空白) ( ( "+U7 对照 S "+U7 空白) ]R "%%O[’]。 $" 结果与讨论 !" 种治疗消渴症中药的不同提取部位对人 +) 的抑制 作用结果见表 " 。

黑龙江中医药大学 博士研究生导师简介 王秋红

黑龙江中医药大学 博士研究生导师简介 王秋红

研究生指导教师简况表姓名王秋红性别女出生年月1969.9 专业职称教授最后学历/学位研究生/博士招收学生层次博士/硕士所属学院药学院办公电话 6从事专业中药学电子邮箱主要研究方向中药炮制、中药药效物质基础及活性研究、新药研发主要社会兼职起止年月名称职务/职称2011年12月始中华中医药学会炮制分会副主任委员2005年8月-2013年6 全国参茸产品标准化技术委员会委员2010年8月-至今国家食品药品监督管理局化妆品评审专家评审专家2010年8月-至今省食品评审专家评审专家2010年8月-至今省化妆品评审专家评审专家目前主持科研课题1. 中药盐制与咸入肾、肾主骨相关性研究,国家级自然科学基金重点课题,2008-2011年2. 线叶菊抗菌药效物质基础研究,省级自然科学基金面上项目,2008-2010年3. 黑水缬草治疗老年痴呆的作用机理研究,国家科技部国际科技合作课题,2009-2012年4. 基于以微生物次生代谢物、为药效物质基础的发酵类中药六神曲的炮制原理研究,国家自然科学基金面上课题,2010-2012年5. 免疫抑制活性的麻黄多糖片剂的研制,国家科技部“十二五新药创制” 重大专项,2011-2013年主要论著1.《中药炮制学》,副主编,中国中医药出版社,20082.《中药炮制学》,副主编,中国医药科技出版社,20083.《中药炮制学专论》,编委,人民卫生出版社, 2009主要科研成果1. 《辽东楤木的研究与应用》,国家科学技术进步奖二等奖,(6),2007年2. 《辽东楤木叶化学成分及生物活性研究》,黑龙江省政府科学技术奖一等奖,(7),2005年3. 《东风菜根抗肿瘤作用与有效成分的研究》,黑龙江省政府科学技术奖二等奖,(3),2003年4. 《黑龙江产中草药化学成分研究》,黑龙江省政府科学技术奖一等奖,(5),2010年5. 《银线草抗肿瘤药理作用及有效成分研究》,黑龙江省政府科学技术奖二等奖,(2),2010年6. 《银线草抗肿瘤药理作用及有效成分研究》,黑龙江省中医管理局中医药科技进步奖一等奖,(2),2010年7. 《中药性味的可拆分性、可组合性研究》,黑龙江省中医管理局中医药科技进步奖一等奖,(1),2011年8. 《洋金花治疗银屑病有效组分的研究》,黑龙江省中医管理局中医药科技进步奖一等奖,(3),2011年9. 《洋金花治疗银屑病的基础与应用研究》,中国中西医结合学会科技进步奖一等奖,(4),2011年主要发表学术论文SCI论文[1] Sesquiterpenes from Chloranthus japonicus. Journal of Natural Products, 2011[2] Three New Phytoecdysteroids Containing a Furan Ring from the Roots ofAchyranthes bidentata Bl. Molecules, 2011[3] Screening and comparison of the immunosuppressive activities of polysaccharidesfrom the stems of Ephedra sinica Stapf. Carbohydrate Polymers, 2011[4] Two New Withanolide Lactones from Flos Daturae. Molecules, 2011[5] Lianqiaoxinoside B, a Novel Caffeoyl Phenylethanoid Glycoside from Forsythiasuspense. Molecules, 2011[6] Optimum extraction of acidic polysaccharides from the stems of Ephedra sinicaStapf by Box-Behnken statistical design and its anti-complement activity.CarbohydratePolymers, 2011[7] Fast classification and compositional analysis of polysaccharides from TCMs byultra-performance liquid chromatography coupled with multivariate analysis.Carbohydrate Polymers, 2011[8] Development and application of a rapid and efficient CZE method coupled withcorrection factors for determination of monosaccharide composition of acidic hetero-polysaccharides from Ephedra sinica. Phytochemical Analysis, 2011[9] A new method for quantitative determination of two uronic acids by CZE withdirect UV detection. Biomedical chromagraphy, on line, 2011[10] Three New Cycloartenol Triterpenoid Saponins from the Roots of Cimicifugasimplex Wormsk. Molecules, 2011[11] Triterpenoids from the Roots of Sanguisorba tenuifolia var. Alba. Molecules, 2011[12] Baimantuoluosides D-G, Four New Withanolide Glucosides from the Flower ofDatura metel L.. Archives of Pharmacal Research, 2010[13] Two new amide alkaloids from the flower of Datura metel L.. Fitoterapia, 2010[14] Quantitative analysis and chromatographic fingerprinting for the qualityevaluation of Forsythia suspensa extract by HPLC coupled with photodiode array detector. Journal of Separation Science, 2009[15] Lignan Constituents from Chloranthus japonicus Sieb.. Archives of PharmacalResearch, 2009[16] Baimantuoluolines D-F, three new withanolides from the flower of Datura metelL.. Helvetica Chimica Acta, 2008[17] Sesquiterpene Glucosides from Chloranthus japonicus Sieb.. Chemistry &Biodiversity, 2008[18] Withanolide Compounds from the flower of Datura metel L. Helvetica ChimicaActa, 2007[19] Three New Cycloartenol Glycosides from the Roots of Cimicifuga simplex.Planta Medica, 2012中文论文[1] 二氢槲皮素对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血的保护作用.中国实验方剂学,2011[2] 二氢槲皮素固体分散体片的制备及体外溶出度的研究.中成药,2011[3] 洋金花治疗银屑病有效部位的药理作用研究(I)—抗炎、抗瘙痒及抗过敏作用,中国实验方剂学杂志, 2008[4] 洋金花治疗银屑病有效部位的药理作用研究(II)—对免疫功能、上皮细胞有丝分裂及皮肤角化的影响, 中国实验方剂学杂志, 2008[5] 辽东楤木叶中一个新三萜皂苷(英文), 中国天然药物, 2011[6] 线叶菊抗感染有效部位化学成分的研究(II),中医药学报,2011[7] 线叶菊抗感染有效部位镇痛解热作用研究,中医药学报,2011[8] 线叶菊抗感染有效部位对大鼠肾盂肾炎的疗效,中国实验方剂学杂志,2011[9] 小蓟化学成分研究, 中药材, 2009[10] Identification of Two Cold Water-Soluble Polysaccharides from the Stems ofEphedra sinica Stapf. Chinese Medicine, 2010[11] 苯酚-硫酸法测定麻黄多糖含量研究, 中医药信息, 2011[12] 银线草挥发油化学成分的研究, 中医药信息, 2010[13] 黑水缬草抗老年痴呆活性部位的研究, 中药新药与临床药理, 2010[14] 黑水缬草提取物对老年痴呆大鼠脑内神经元中β2APP、Aβ1 240 和Caspase23表达的影响, 中药材, 2010[15] 黑水缬草对老年痴呆模型大鼠脑内iNOS、COX22和IκB2α表达的影响, 中药材, 2010[16] 洋金花有效部位及其组分对二甲基亚砜损伤的中国仓鼠卵巢细胞的保护作用. 中草药, 2006[17] 不同产地刺五加中2种刺五加苷的含量变异,中国中医药科技, 2006[18] 鬼针草不同提取物对醛糖还原酶的抑制作用. 中医药学报, 2001[19] 中药炮制学课程改革研究. 中医教育, 2010[20] 星点设计-效应面法优化升麻提取工艺. 中国实验方剂学杂志, 2012。

不同蕨类植物提取物乙酰胆碱酯酶抑制活性的评价

不同蕨类植物提取物乙酰胆碱酯酶抑制活性的评价

不同蕨类植物提取物乙酰胆碱酯酶抑制活性的评价殷帅文;黄风春;张圆圆;刑宁宁;刘丽萍;何旭梅【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2009(021)005【摘要】为对采自浙江天目山的40种蕨类植物乙醇提取物进行乙酰胆碱酯酶抑制活性研究.本文采用乙酰胆碱酯酶抑制活性筛选模型.结果表明:在供试质量浓度在1 mg/mL时,40种植物的乙醇提取物均具有明显的乙酰胆碱酯酶抑制活性,其中密羽贯众、野雉尾金粉蕨和狗脊等13种蕨类植物表现出较强的抑制活性,抑制率均大于90%,其余大部分植物的抑制率均大于60%.而在供试质量浓度在0.025 mg/mL时,只有少数植物表现出较高的乙酰胆碱酯酶抑制活性,其中狭顶鳞毛蕨的抑制率为62.63%±3.72%,蜈松草的抑制率为48.01%±2.87%,其余大部分植物的抑制活性均小于40%,甚至有些植物提取物不仅对乙酰胆碱酯酶没有抑制活性,反而表现出一定的增强作用.%To research of acetylcholinesterase(AChE)inhibitory activity of forty plant extracts belonging to pteridophyta which collected from Tianmushan,Zhejiang Province,model of acetylcholinesterase inhibitory activity were used. The results showed that under the concentration of 1 mg/mL most of the ethanol extracts of 40 species of plants had high inhibition rate,more than 13 kinds of plants such as Cyrtomium confertifolium,Onychium japonicum and Woodwardia japoni-ca et al. Had more than 90% inhibiting rates to AChE. However,under the concentration of 0.025 mg/mL,most of the ethanol extracts of 40 species of plants had low inhibition rate less than 45%, except Dryopteris lacera had 62.63% ± 3.72% and Pteris vittata had 48.01% ± 2.87% inhibition rate,respectively. On the contrary,some plant extracts even enhanced this enzyme. These plants such as Cyrtomium confertifolium,Onychium japonicum and Woodwardia japonica et al. As a source of AChE inhibitor are worthy of further study.【总页数】4页(P854-857)【作者】殷帅文;黄风春;张圆圆;刑宁宁;刘丽萍;何旭梅【作者单位】井冈山大学生命科学学院,吉安,343009;井冈山大学生命科学学院,吉安,343009;井冈山大学生命科学学院,吉安,343009;井冈山大学生命科学学院,吉安,343009;井冈山大学生命科学学院,吉安,343009;井冈山大学生命科学学院,吉安,343009【正文语种】中文【中图分类】R931.77;Q946.91【相关文献】1.海南山竹果实不同部位多酚提取物抗氧化活性、乙酰胆碱酯酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性研究 [J], 谭琳;周兆禧;王甲水;马伏宁;康由发2.基于微量筛选模型的48种中草药提取物乙酰胆碱酯酶抑制活性筛选及评价 [J], 周思多;王晓;冯金红;耿岩玲;赵恒强3.五种广东野生蕨类植物乙酰胆碱酯酶抑制活性的初步研究 [J], 丁运华;郑建灵;郭少敏4.10种南药植物提取物乙酰胆碱酯酶抑制活性的筛选模型研究 [J], 丁运华;郭少敏;刘燕;郑建灵5.冰菜乙醇提取物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性 [J], 李婷婷; 蔡彩虹; 郭志凯; 戴好富; 夏志辉; 曾艳波因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

三种中药提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用

三种中药提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用

三种中药提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用王晓梅;赵岩;刘丹;樊晓娜;昌倩华;杨平;王玉芳【期刊名称】《氨基酸和生物资源》【年(卷),期】2013(35)1【摘要】分别用水、60%乙醇和95%乙醇为提取溶剂,对泽泻、青风藤和白芷进行提取,通过测定黄嘌呤氧化酶(XOD)-黄嘌呤反应体系终产物尿酸的吸光度,得出各提取物对XOD的抑制率,并判断其抑制机制。

实验结果显示,在一定浓度范围内,泽泻和青风藤两种醇提物对XOD的抑制率较高,泽泻60%乙醇提取物抑制率最高达86%,青风藤95%乙醇提取物抑制率最高为71.2%,白芷水提取物对XOD抑制率较高,最高为72.7%。

结果表明,三种中药的提取物均具有较强的体外抑制XOD活性的作用。

【总页数】4页(P57-60)【关键词】泽泻;白芷;青风藤;提取物;黄嘌呤氧化酶;抑制【作者】王晓梅;赵岩;刘丹;樊晓娜;昌倩华;杨平;王玉芳【作者单位】宝鸡文理学院化学化工学院;宝鸡市中医医院【正文语种】中文【中图分类】Q949.95【相关文献】1.5种中药材提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用 [J], 张雪;周英;管静;鄢守群;俸婷婷2.紫苏叶提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用 [J], 王亚楠; 张志军; 李会珍3.水芹提取物对黄嘌呤氧化酶活性的抑制作用 [J], 袁丽;张耀雷;王婷婷;李娉;罗明珠;呼永河4.艾叶提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用及对高尿酸血症小鼠的降尿酸作用 [J], LI Mei-ping;WANG Wei;ZHANG Jie;ZHANG Sheng-wan;YANG Xi-hua;YU Li-gang;GUO Cai-xia5.香水莲花提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用 [J], 张静;侯北伟;姚正颖;张轩宁;孙力军;张俊杰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

小花清风藤不同药用部位及溶剂提取物对四氯化碳致小鼠急性损伤的

小花清风藤不同药用部位及溶剂提取物对四氯化碳致小鼠急性损伤的

积 的 0.5% 羧 甲 基 纤 维 素 钠 ,其 余 组 均 按 20mL/kg 灌 胃 给 予 相 应 的 药 物 ,每 日 1 次 ,连 续 7d,每 天
观察实验动物行为及体征,末次给药的次日,取材进行实验.取肝,计算肝脏的 称 量 和 质 量 指 数,取
肝组织匀浆检测肝组织中 ALT、AST 和 SOD、GSH-Px 活 性 及 MDA 含 量,另 取 肝 组 织 进 行 组 织
Abstract To observethe protectiveeffectofdifferent medicinalpartsand solventextractsin Sabia. Parviflora Wall.exRoxboncarbontetrachlorideinducedacuteinjuryinmice,atotalof168maleKunming micewererandomlydividedinto21groups,with8ratsineachgroup,namely,normalgroup,CCl4 model group,silymaringroup,low,highdoseofwaterextractiongroupgroups,low,highdoseof50% ethanol extractiongroupsgroups,lowandhighdose95% ethanolextractiongroupgroups.Thenormalgroup was
第41卷 第3期
李玉玲,等 小花清风藤不同药用部位及溶剂提取物对四氯化碳致小鼠急性损伤的保护作用
103
giventhe equal volume of 0.5% carboxymethylcellulose sodium,the other groups were given the corresponding medicinetothestomachby20mL/kg,onceaday,continuous7d,weobservedthebehavior andsignsoftheexperimentalanimalseveryday.Thelastdayofthelastdrugdeliverywascarriedout;liver weretakentocalculatetheweightandmassindexofliver;andthelivertissuehomogenatewasusedtodetect ALT,AST,SOD,GSH-Px activity and MDA content;andthelivertissue was histomorphologically

青风藤对单胺类转运蛋白再摄取功能的抑制

青风藤对单胺类转运蛋白再摄取功能的抑制

精部位浸膏。留取一小部分作为实验样品( QFT- e),其 余酒精粗提物用 100 ml 水溶解,倒入分液漏斗,加石油 醚萃取 3 次,每次 100 ml,分出石油醚相,合并后减压浓
2.1 青风藤酒精粗提物的制备及其对单胺类转运蛋白 的抑制作用 50 g 中药原料得到的酒精粗提物 5.25 g, QFT- 1、QFT- 2、QFT- 3、QFT- 4 的量分别为0.94 g、0.40 g、
种转运体有激动或抑制作用的药物的筛选模型[2]。
100 nM[ 3H]GABA。
1.2.2 青风藤提取物的制备 中药材青风藤( QFT)50 g 1.3 统计学方法 采用 t 检验,数据资料以 x±s 表示。
用粉碎机打成粗粉,加 300 ml 95%工业酒精在室温下浸 2 结果 泡 3 次,每次 3 d,合并浸出液,过滤后减压浓缩,得到酒
XU Ming- min GUO Li- he Institute of Biochemistry and Cell Biology,SIBS,CAS,Shanghai
Abstr act: Objective To study the effects of Sinomenium acutum on monoamine transmitters reuptake by their transporters. Methods CHO
要的靶点。我们的研究以分别表达去甲肾上腺素转运 科院上海生命科学研究院细胞库),pCIne(o Promega),
蛋白( NET)、多巴胺转运蛋白( DAT)、5- 羟色胺转运蛋 pCDNA(3 invitrogen)。
白( SERT)、γ- 氨基丁酸转运蛋白( GAT- 1)的中国仓鼠 1.2 方法
Sinomenium acutum;norepinephrine transporter;inhibition

木藤蓼不同提取部位抑制黄嘌呤氧化酶活性研究

木藤蓼不同提取部位抑制黄嘌呤氧化酶活性研究

基金项目:青海省自然科学基金项目(2019-ZJ-915);青海省重点实验室发展专项(2017-ZJ-Y19)。

作者简介:马倩(1997-),女,回族,硕士研究生在读,研究方向为药物分析学。

E-mail:1486656349@qq com通信作者:卢永昌(1965-),男,汉族,硕士,教授,研究方向为中藏药质量控制研究。

E-mail:qhlych@126 com木藤蓼不同提取部位抑制黄嘌呤氧化酶活性研究马 倩1,2 赵品成3 卢永昌1,2,41 青海民族大学药学院,青海 西宁 8100071;2 青海省青藏高原植物资源化学研究重点实验室,青海 西宁 810007;3 青海省药物分析重点实验室,青海 西宁 810007;4 青海省现代藏药创制工程技术研究中心,青海 西宁 810007【摘 要】 目的:建立体外抗痛风药物筛选模型,对木藤蓼不同部位提取物进行抗痛风体外活性筛选研究。

方法:利用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶筛选模型,用木藤蓼不同部位的提取物进行抗痛风活性筛选,并测定IC50值。

结果:木藤蓼不同部位提取物对黄嘌呤氧化酶的抑制率大小顺序为:95%乙醇>正丁醇>乙酸乙酯>水>石油醚。

结论:为进一步合理开发和利用木藤蓼资源提供了数据支撑。

【关键词】 木藤蓼;酶促反应;黄嘌呤氧化酶;别嘌呤醇【中图分类号】R285 5 【文献标志码】A 【文章编号】1007-8517(2020)15-0016-05StudyonInhibitionofXanthineOxidaseActivityinDifferentExtractPartsofFallopiaaubertiiL.HenryHolubMAQian1,2 ZHAOPincheng3 LUYongchang1,2,41 Collegeofpharmacy,Qinghainationalitiesuniversity,Xining810007,China;2 KeyLaboratoryofPlantResourcesChemistryonQinghai-TibetplateauinQinghaiprovince,Xining810007,China;3 QinghaiKeyLaboratoryofPharmaceuticalanalysis,Xining810007,China;4 QinghaimodernTibetanmedicinecreationengineeringtechnologyresearchcenter,Xining810007,ChinaAbstract:ObjectiveToestablishascreeningmodelforantigoutdrugsandstudyanti-goutactivityscreeningofextractsfromdif ferentpartsofFallopiaaubertiiL.HenryHolubinvitro.MethodsTheantigoutactivityofextractsfromdifferentpartsofFallopiaaubertiiL.HenryHolubwasscreenedbythemodelofxanthine-xan-thineoxidase,andtheIC50valuewasdetermined.ResultsTheinhibitionrateofxanthineoxidaseindifferentextractpartsofFallopiaaubertiiL.HenryHolubwasdifferent,andtheorderofinhibi tionratewas:95%ethanol>n-butyl>ethylacetate>water>petroleumether.ConclusionItprovidesdatasupportforfurtherra tionaldevelopmentandutilizationofFallopiaaubertiiL.HenryHolubresources.Keywords:FallopiaaubertiiL.HenryHolub;EnzymaticReaction;XanthineOxidase;Allopurinol 木藤蓼(FallopiaaubertiiL HenryHolub)为蓼科何首乌属半灌木,常以藤茎入药。

五味子根、藤茎及叶不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用

五味子根、藤茎及叶不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用

五味子根、藤茎及叶不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除
作用
侯微;王强;邵财;王英平
【期刊名称】《特产研究》
【年(卷),期】2009(031)004
【摘要】目的采用DPPH法比较五味子根、藤茎及叶非药用部位的抗氧化活性,同时筛选出最佳提取溶剂,为扩大五味子的入药部位资源提供理论依据.结果五味子根、藤茎及叶均具有抗氧化活性,尤以根的抗氧化效果最好;乙醇为最佳提取溶剂.
【总页数】3页(P28-29,32)
【作者】侯微;王强;邵财;王英平
【作者单位】中国农业科学院特产研究所,吉林,吉林,132109;长春师范学院中心实
验室,吉林,长春,130032;中国农业科学院特产研究所,吉林,吉林,132109;中国农业科学院特产研究所,吉林,吉林,132109
【正文语种】中文
【中图分类】S567.23;R927.1
【相关文献】
1.唐古特大黄和绿茶不同溶剂提取物对DPPH自由基清除作用的研究 [J], Jung-Wook Moon;马玉林;李冬鸣
2.山奈不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用 [J], 王锐;何嵋;周云;刘忠荣;刘磊
3.鲜姜黄不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用 [J], 陈丛瑾;潘柳姣;韦龙宾
4.桑叶不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用 [J], 彭琼;陈丛瑾
5.莲房不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用 [J], 郑丽鋆n;吴岩斌;吴建国;游阿凯;吴锦忠
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一种具有抑制醛糖还原酶活性的琼花果实总木脂素提取物及其活性成

一种具有抑制醛糖还原酶活性的琼花果实总木脂素提取物及其活性成

专利名称:一种具有抑制醛糖还原酶活性的琼花果实总木脂素提取物及其活性成分和用途
专利类型:发明专利
发明人:赵春超,陈佳,邵建华,顾雯艳,张小惠
申请号:CN202010004862.7
申请日:20200103
公开号:CN111067924A
公开日:
20200428
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种具有醛糖还原酶(Aldose Reductase,AR)抑制作用的琼花果实总木脂素提取物及其活性成分和用途,通过对所述琼花果实总木脂素提取物进行分离纯化,分离并鉴定了1个新的具有AR抑制活性的木脂素苷类化合物,该化合物具有如式I所示的结构,上述琼花果实总木脂素提取物和新的木脂素苷类化合物均表现出显著的AR抑制作用,能够应用于制药、食品及保健品领域。

申请人:扬州大学
地址:225009 江苏省扬州市大学南路88号
国籍:CN
代理机构:南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人:郑立发
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21种中药不同提取部位对人醛糖还原酶的抑制作用

21种中药不同提取部位对人醛糖还原酶的抑制作用

21种中药不同提取部位对人醛糖还原酶的抑制作用李友宾;常海涛;李萍;屠鹏飞【期刊名称】《北京大学学报(医学版)》【年(卷),期】2004(036)001【摘要】高血糖引发的糖尿病(中医称为“消渴症”)慢性并发症(DCC)诸如神经、肾脏、视网膜病变和白内障等,极大地增加了心脏病、中风、失明、截肢和肾衰竭的危险性。

现代医学研究证明DCC与多元醇通路相关,醛糖还原酶(aldose reductase,AR)作为多元醇通路的限速酶,就成了延缓和防治DCC的关键因素。

为此我们研究了21种治疗消渴症中药的不同提取部位对人AR的抑制作用。

结果表明,这21种中药对人AR均有不同程度的抑制作用。

【总页数】2页(P107-108)【作者】李友宾;常海涛;李萍;屠鹏飞【作者单位】中国药科大学中药学院生药学教研室北京大学药学院植化室,北京,100083;北京大学药学院植化室,北京,100083;中国药科大学中药学院生药学教研室;北京大学药学院植化室,北京,100083【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.马齿苋不同提取部位对醛糖还原酶的抑制作用 [J], 王新玲;杨建;热娜·卡斯木;王晓梅;胡君萍;王小青2.鬼针草不同提取物对醛糖还原酶的抑制作用 [J], 李帅;王秋红;匡海学;冈田嘉仁;奥山彻3.田基黄不同提取部位对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用 [J], 庄群川;林久茂;李晶;赵锦燕;魏丽慧;赖发泽;林心灯;彭军4.田基黄不同提取部位对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用 [J], 庄群川;林久茂;李晶;赵锦燕;魏丽慧;赖发泽;林心灯;彭军5.槲皮素等中药提取物对醛糖还原酶的抑制作用 [J], 毛晓明;张家庆因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

中药来源的醛糖还原酶抑制剂的筛选

中药来源的醛糖还原酶抑制剂的筛选

中药来源的醛糖还原酶抑制剂的筛选
黄伟;唐灿
【期刊名称】《生命科学仪器》
【年(卷),期】2008(006)011
【摘要】本文建立醛糖还原酶抑制剂筛选模型,以槲皮素作为阳性对照药材,对64种中药的甲醇提取物进行初筛,比较各种中药甲醇提取物对醛糖还原酶的抑制作用.研究表明部分中药对醛糖还原酶有明显的抑制作用,在治疗糖尿病并发症方面显示了良好的应用前景.
【总页数】3页(P52-54)
【作者】黄伟;唐灿
【作者单位】西华大学生物丁二程学院,四川成都,610039;西华大学生物丁二程学院,四川成都,610039
【正文语种】中文
【相关文献】
1.微生物来源的醛糖还原酶抑制剂的研究进展 [J], 汪学军;陈代杰;杨志钧
2.微生物来源的醛糖还原酶抑制剂F01-195A的研究 [J], 任晓;董悦生;张华;路新华;郑智慧;刘梅;贺建功
3.中草药来源的醛糖还原酶抑制剂研究进展 [J], 唐青涛;
4.适用于中药醛糖还原酶抑制剂高通量筛选的细胞模型的建立 [J], 李璇;孙小玉;李小冬;朱荃
5.应用细胞模型筛选中药醛糖还原酶抑制剂的研究 [J], 李璇;孙小玉;李晓冬;朱荃;余黎
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小花清风藤醇提物的化学成分及体外抗氧化活性研究

小花清风藤醇提物的化学成分及体外抗氧化活性研究

小花清风藤醇提物的化学成分及体外抗氧化活性研究周永强;赵春丽;殷鑫;周涛;韩伟;张永萍【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2022(33)5【摘要】目的分离、鉴定小花清风藤70%乙醇提取物的化学成分,并初步评价其体外抗氧化活性。

方法采用硅胶、ODS反相硅胶、Sephadex-LH20柱色谱法及制备型高效液相色谱法等对小花清风藤70%乙醇提取物中化学成分进行分离和纯化,并结合核磁共振氢谱(^(1)H-NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C-NMR)及电喷雾-质谱(ESI-MS)等波谱方法鉴定所分离出的化合物结构。

分别采用2,2-联苯基-1-苦基肼基自由基(DPPH·)、2,2′-联氮基双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABST+)和羟基自由基(OH·)清除法考察各化合物的体外抗氧化活性。

结果从小花清风藤70%乙醇提取物中共分离得到9个化合物,分别鉴定为芦丁(1)、邻苯二甲酸二异壬酯(2)、邻苯二甲酸二丁酯(3)、吐叶醇(4)、杜鹃醇(5)、槲皮素-3-O-龙胆双糖苷(6)、水仙苷(7)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(8)、bonaroside(9)。

体外抗氧化结果显示,化合物1~9均表现出一定的体外抗氧化活性,其中化合物1、6、7、8对DPPH·、ABST^(+)、OH·的半数清除浓度均低于70μg/mL。

结论首次从清风藤属植物中分离得到吐叶醇、杜鹃醇、bonaroside;芦丁、槲皮素-3-O-龙胆双糖苷、水仙苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷表现出较好的体外抗氧化活性。

【总页数】5页(P530-534)【作者】周永强;赵春丽;殷鑫;周涛;韩伟;张永萍【作者单位】贵州中医药大学药学院【正文语种】中文【中图分类】R917;R285【相关文献】1.簇花清风藤醇提物镇痛抗炎作用研究2.刺梨不同药用部位中鞣花酸的含量测定及其醇提物的体外抗氧化活性研究3.草果醇提物不同极性部位的体外抗氧化活性研究4.油茶花醇提物的体外抗氧化活性研究5.小花清风藤水提物对乙酰氨基酚致小鼠药物性肝损伤保护作用因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

青风藤及青藤碱在体内外对吗啡依赖模型戒断反应的影响

青风藤及青藤碱在体内外对吗啡依赖模型戒断反应的影响

青风藤及青藤碱在体内外对吗啡依赖模型戒断反应的影响蔡红兵;莫志贤;李欣【期刊名称】《北京中医药》【年(卷),期】2008(27)8【摘要】目的通过吗啡依赖豚鼠离体回肠实验及吗啡依赖小鼠催促戒断实验,观察青风藤醇提液及有效成份青藤碱在体外及体内对吗啡成瘾后催促戒断反应的影响。

方法将豚鼠离体回肠标本段在含吗啡(3μmol/L)的37.5℃Krebs液中孵育4h,形成吗啡依赖回肠,加入纳洛酮(1μmol/L)引起戒断性收缩,观察青风藤或青藤碱预先作用对其影响。

以剂量递增法形成吗啡依赖小鼠模型,用纳洛酮进行催促戒断,观察小鼠的戒断反应。

结果青风藤醇提液(1、2、4mg/ml)以及青藤碱(10、50、250μmol/L)均可不同程度地抑制吗啡依赖豚鼠回肠的戒断性收缩反应,作用呈剂量依赖趋势。

青风藤醇提液20g/kg或青藤碱60mg/kg,连续3天体内给药,能明显抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促后产生的跳跃反应。

结论青风藤及其主要成分青藤碱在体内外均能有效抑制吗啡依赖引起的戒断症状。

【总页数】4页(P652-655)【关键词】青风藤;青藤碱;吗啡依赖;纳洛酮;戒断症状【作者】蔡红兵;莫志贤;李欣【作者单位】南方医科大学【正文语种】中文【中图分类】R595.5;R285.5【相关文献】1.青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应及脑内组胺水平的影响 [J], 莫志贤;周吉银2.青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应和脑内组胺水平的影响 [J], 莫志贤;安胜利;周吉银3.青风藤和青藤碱在体外及体内对吗啡依赖模型纳洛酮催促戒断反应的影响 [J], 莫志贤;许丹丹;王彩云4.青藤碱对吗啡依赖小鼠、大鼠及豚鼠离体回肠催促戒断反应的影响 [J], 胡晓东;李凤源因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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青风藤等17味苗药不同提取部位对醛糖还原酶的抑制作用
作者:潘定举, 岳文鹏, 张智伟, 李燕, 代芳, 田维毅
作者单位:潘定举,李燕,代芳(贵阳中医学院第一附属医院,贵州贵阳,550001), 岳文鹏,田维毅(贵阳中医学院基础医学院,贵州贵阳,550002), 张智伟(贵阳中医学院,贵州贵阳,550002)
刊名:
贵阳中医学院学报
英文刊名:Journal of Guiyang College of Traditional Chinese Medicine
年,卷(期):2014,36(4)
1.冯长根;张琳霞;刘霞中草药来源的醛糖还原酶抑制剂的研究进展 2005(19)
2.陈德媛;罗廷华;张后权苗族医药学 1992
3.孟凡丽;苏晓田;刘发贵人参皂苷对醛糖还原酶的抑制作用 2011(06)
4.李友宾;常海涛;李萍21种中药不同提取部位对人醛糖还原酶的抑制作用 2004(01)
5.Yoshihiro I Naturally occurring substances for prevention of complications of diabetes Ⅳ screening of seavegetables for inhibitory effect on aldose reductase 1999
6.Kawanishi K;Ueda H;Moriyasu M Aldose reductase inhibitors from the nature 2003
本文链接:/Periodical_gyzyxyxb201404010.aspx。

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