软膏的制备及检测
软膏的制备及检测讲解
2、O/W乳剂型基质的水杨酸软膏
处方:
水杨酸
1.0g
白凡士林
2.4g
十八醇
1.6g
单硬脂酸甘油酯
0.4g
十二烷基硫酸钠
0.2g
甘油
1.4g
对羟基苯甲酸乙酯
0.04g
蒸馏水
加至20g
操作:
1)取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯(油 相)置于烧杯中,水浴加热至70-80℃使其 溶化,将十二烷基硫酸钠、甘油、对羟基苯甲 酸乙酯和计算量的蒸馏水(水相)置另一烧杯 中加热至70-80 ℃使其溶解,在同温下将水 液以细流加到油液中,边加边搅拌至冷凝,即 得。
• 它可以应用局部发挥疗效或起保护和滑润皮肤 的作用,药物也可吸收进入体循环产生全身治 疗作用。
• 基质为软膏的赋形剂,它使软膏剂具有一定的 剂型特性且影响软膏剂的质量及药物疗效的发 挥,基质本身又有保护和润滑皮肤的作用。
基质的要求:
1、润滑无刺激,稠度适宜,易于涂布; 2、性质稳定,与主药不发生配伍变化; 3、具有吸水性,能吸收伤口分泌物; 4、不妨碍皮肤的正常功能,具有良好释
软膏的制备 及检测
1、软膏的制备 2、软膏的检测
目录
1、目的要求 2、实验原理 3、试剂与器材 4、实验步骤 5、质量检测 6、思考题
目的要求
• 1.掌握不同类型基质的软膏剂的制备方法
• 2.掌握软膏中药物释放的测定方法,比较 不同基质对药物释放的影响
实验原理
• 定义:软膏剂系指药物与适宜基质制成的具有 适当稠度的膏状外用制剂。
浓度回归得标准曲线回归方程。
思考题:
1.大量制备时如何对凡士林等基质进行预处理? 2.软膏剂制备过程中药物的加入方法有哪些? 3.制备乳剂型软膏基质时应注意什么?为什么要加
制备软膏实验报告总结
制备软膏实验报告总结一、实验目的本实验旨在采用常用的方法制备软膏,并评价其质量和性能,为日后的药物制剂研究和生产提供实验依据和参考。
二、实验原理软膏是一种半固体制剂,通常由基础药膏和一定比例的药物活性成分组成。
制备软膏时主要考虑以下几个方面:1. 选择合适的基础药膏:一般在药学上常使用的基础药膏有白软膏、凡士林、玻璃膏等,其选择应根据药物的特性和药效要求进行合理搭配。
2. 药物活性成分的添加:根据药物的疗效和使用要求,将药物活性成分加入到基础药膏中,注意搅拌均匀,确保药物的分散性和稳定性。
3. 软膏的质量评价:制备完软膏后,需要对其进行质量评价,包括外观、颜色、质地、pH值、粘度、稳定性等指标。
三、实验过程1. 准备材料:包括基础药膏、药物活性成分、药品秤、锥形瓶、搅拌棒等。
2. 称取基础药膏:根据实验要求和方案,选取适量的基础药膏,放入锥形瓶中。
3. 加入药物活性成分:按照一定比例,将药物活性成分加入到基础药膏中,然后用搅拌棒均匀搅拌。
4. 形成软膏:经过搅拌后,软膏逐渐形成,此时可以观察其外观、颜色、质地等性质。
5. 质量评价:将制备好的软膏进行质量评价,包括pH值的测定、粘度的测定、稳定性的评估等。
四、实验结果经过实验制备,得到的软膏具有良好的外观和质地,颜色均匀一致。
经过质量评价,发现其pH值为X,粘度为X,稳定性良好。
软膏的制备过程符合预期目标,初步达到了设计要求。
五、实验分析本实验主要目的是制备软膏,并对其质量和性能进行评价。
从实验结果来看,软膏的外观、质地、颜色等符合预期要求,说明在配方设计和制备过程中的操作是正确的。
经过质量评价,发现软膏的pH值适宜,粘度符合要求,并且具有良好的稳定性,说明药物活性成分在基础药膏中得到了有效的分散和稳定。
然而,本次实验还存在一些问题需要改进。
首先,软膏的质量评价指标还可以进一步扩展和完善,例如可加入药物释放度、感官评价等指标。
其次,在实验操作中应注意药物的加入量和均匀搅拌程度,避免产生剂型不均匀的问题。
制备硫磺软膏实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握硫磺软膏的制备方法及步骤。
2. 了解硫磺软膏的成分及作用。
3. 掌握软膏剂的质量评定方法。
二、实验原理硫磺软膏是一种常用的外用药物,具有杀菌、止痒、消炎、收敛等作用。
其制备原理是将硫磺与适宜的基质混合均匀,制成具有一定稠度的膏状制剂。
三、实验材料1. 硫磺:纯度为99.5%以上。
2. 凡士林:作为基质。
3. 甘油:作为润滑剂和保湿剂。
4. 羊毛脂:作为基质,提高软膏的粘稠度和稳定性。
5. 红花油:作为香料,增加产品的香气。
6. 研钵、研杵、烧杯、玻璃棒、量筒、天平、电炉、温度计等。
四、实验步骤1. 称取硫磺5g,置于研钵中。
2. 加入适量的甘油,研磨至硫磺完全溶解。
3. 加入凡士林和羊毛脂,继续研磨,使基质与药物充分混合。
4. 加入红花油,搅拌均匀。
5. 将混合好的药物与基质倒入烧杯中,用玻璃棒不断搅拌。
6. 将烧杯置于电炉上,加热至60-70℃,使软膏剂均匀熔化。
7. 用温度计监测温度,保持温度在60-70℃。
8. 待软膏剂熔化后,离火冷却至室温。
9. 将冷却后的软膏剂倒入模具中,制成所需的形状。
10. 待软膏剂凝固后,取出即可。
五、实验结果与分析1. 软膏剂外观:制备的硫磺软膏呈淡黄色,均匀细腻,具有硫磺的特有气味。
2. 质量评定:对制备的硫磺软膏进行质量评定,包括以下指标:(1)外观:观察软膏剂的外观,应符合规定;(2)熔点:测定软膏剂的熔点,应在60-70℃之间;(3)酸碱度:测定软膏剂的酸碱度,应符合规定;(4)重量差异:测定软膏剂的重量差异,应符合规定。
六、实验结论本实验成功制备了硫磺软膏,其外观、熔点、酸碱度、重量差异等指标均符合规定。
实验过程中,严格按照实验步骤进行操作,确保了软膏剂的质量。
七、实验讨论1. 在制备硫磺软膏的过程中,硫磺的纯度对软膏剂的质量有较大影响,因此选用纯度较高的硫磺。
2. 在研磨过程中,加入适量的甘油有助于硫磺的溶解,提高软膏剂的均匀性。
软膏剂的制备实验结果与讨论
软膏剂的制备实验结果与讨论软膏剂是一种半固体制剂,由药物、基质和辅料组成。
它具有易于涂抹、易于吸收、不易挥发等优点,因此被广泛应用于皮肤病、烫伤、创伤等疾病的治疗。
本文将介绍软膏剂的制备实验结果与讨论。
实验方法1. 材料准备:硬脂酸、白石蜡、液体石蜡、凡士林、甘油、双氧水、红色食用色素、生理盐水、药品。
2. 软膏剂制备:(1)将硬脂酸和白石蜡放入烧杯中,加热至完全溶解。
(2)将液体石蜡、凡士林、甘油放入另一烧杯中,加热至完全溶解。
(3)将步骤(1)和(2)中的溶液混合,搅拌均匀。
(4)将药品加入步骤(3)中的混合溶液中,继续搅拌。
(5)加入适量的生理盐水和双氧水,使溶液变红,搅拌均匀。
3. 实验结果:制得了一种红色软膏剂。
实验讨论1. 软膏剂的基质和辅料选择软膏剂的基质和辅料是影响制剂性质的关键因素。
硬脂酸和白石蜡是常用的基质,能够增加软膏剂的稠度和黏度,使其易于涂抹。
液体石蜡和凡士林是常用的辅料,能够增加软膏剂的柔软性和光滑度,使其易于吸收。
甘油是一种保湿剂,能够增加软膏剂的润滑性和渗透性,使其易于吸收。
2. 软膏剂的药物选择软膏剂的药物选择是根据治疗需要进行的。
本次实验中选用了红色食用色素作为模拟药物,以检测软膏剂的制备效果。
在实际应用中,药物的种类和浓度需要根据疾病的不同进行选择。
3. 软膏剂的制备过程软膏剂的制备过程需要控制好温度和搅拌速度。
温度过高会使基质和辅料熔化,影响软膏剂的稠度和黏度;温度过低会使基质和辅料凝固,影响软膏剂的柔软性和光滑度。
搅拌速度过快会使药物分散不均,影响软膏剂的稳定性;搅拌速度过慢会使药物不易溶解,影响软膏剂的治疗效果。
4. 软膏剂的性质评价软膏剂的性质评价需要包括稠度、黏度、柔软性、光滑度、润滑性、渗透性等指标。
本次实验制得的软膏剂颜色鲜艳,质地柔软,易于涂抹。
在实际应用中,还需要进行药效学和安全性评价。
结论本次实验制备了一种红色软膏剂,达到了预期的制备效果。
软膏的制备和检测
软膏中药物释放速度旳比较
水杨酸浓度原则曲线绘制:
精密称取水杨酸100mg置500ml量瓶中,用 蒸馏水溶解并定容,摇匀,精密量取该溶液1、2、 3、4和5ml置10ml量瓶中,以蒸馏水定容并摇匀, 分别精密量取5ml,加硫酸铁铵显色剂1ml,以蒸 馏水5ml加硫酸铁铵显色剂1ml为空白,于530nm 旳波优点测定吸收度,将吸收度对水杨酸
浓度回归得原则曲线回归方程。
思索题:
1.大量制备时怎样对凡士林等基质进行预处理? 2.软膏剂制备过程中药物旳加入措施有哪些? 3.制备乳剂型软膏基质时应注意什么?为何要加
温至70~80℃? 4. 用于治疗大面积烧伤旳软膏剂在制备时应注意
什么? 5.影响药物从软膏基质中释放旳原因有哪些?
注意:水杨酸需先粉碎成细粉,配制过程中防止 接触金属器皿。
2、O/W乳剂型基质旳水杨酸软膏
处方:
水杨酸
1.0g
白凡士林
2.4g
十八醇
1.6g
单硬脂酸甘油酯
0.4g
十二烷基硫酸钠
0.2g
甘油
1.4g
对羟基苯甲酸乙酯
0.04g
蒸馏水
加至20g
操作:
1)取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯(油 相)置于烧杯中,水浴加热至70-80℃使其 溶化,将十二烷基硫酸钠、甘油、对羟基苯甲 酸乙酯和计算量旳蒸馏水(水相)置另一烧杯 中加热至70-80 ℃使其溶解,在同温下将水 液以细流加到油液中,边加边搅拌至冷凝,即 得。
2)用此基质同上法制备水杨酸软膏。
质量检测
软膏中药物释放速度旳比较
• 操作:采用透皮吸收仪(Transdermal Tester)测定软膏中药物释放速度。
软膏剂制备的实验报告
软膏剂制备的实验报告1. 引言软膏剂是一种常见的外用制剂,主要用于皮肤病变的治疗和保护。
它通过局部应用使药物在皮肤上保持长时间的接触,从而发挥治疗的效果。
本实验旨在通过制备软膏剂来学习制剂及其制备的基本原理,掌握相关实验技能,并了解软膏剂的特性和应用。
2. 实验原理软膏剂的主要成分为基础膏体和活性成分。
基础膏体通常由油脂、水和乳化剂组成,具有良好的润滑性和黏稠度。
活性成分则是药物的主要成分,用于治疗特定的皮肤病变。
在制备软膏剂时,需要先将基础膏体中的油相和水相分别加热至一定温度,然后将两相混合并搅拌均匀,最后加入活性成分并继续搅拌,得到最终的软膏剂。
3. 实验步骤3.1 准备基础膏体:根据制剂配方,将所需量的油脂、水和乳化剂称取在不锈钢容器中。
3.2 加热油相:将容器放入加热设备中,以适当的温度加热,使油脂融化。
3.3 加热水相:将另一个容器放入加热设备中,将水加热至与油相相同温度。
3.4 混合油相和水相:将加热后的油相和水相分别倒入一个干净的容器中,并通过搅拌器将两相混合均匀。
搅拌的速度应适中,以防止形成过多的气泡。
3.5 加入活性成分:将预先称取的活性成分加入到混合的油水相中,并继续搅拌以确保均匀分散。
3.6 打磨与过滤:对混合物进行打磨和过滤,以确保软膏剂的质地细腻,去除其中的杂质。
3.7 放置冷却:将制备好的软膏剂放置于室温下冷却,使其凝固并形成细腻的质地。
3.8 装瓶保存:将软膏剂装入干净的容器中,并密封保存,避免受到外界环境的污染。
4. 结果与讨论通过本实验,成功制备了一种软膏剂,具有均匀细腻的质地。
软膏剂可以通过改变基础膏体的成分和比例来调整其黏度和润滑性。
同时,在加热油相和水相时,必须注意控制温度,以避免过高或过低对制剂质量的影响。
活性成分的加入应在混合油水相均匀后进行,并通过搅拌使其均匀分散,以确保药物的有效性。
最终制备的软膏剂应具有稳定的物理化学特性,并能够保持药物的稳定性和高渗透性。
软膏剂的制备与检测
吉林大学生物基础实验教学中心
稳定性测定
• 离心法:3000 r/min,离心30min,观察 是否有分层、破乳等现象
• 加速实验法:55 ℃下放置6 h,观察是否有
油水分离现象。
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实验结果与讨论
1. 比较不同基质的软膏的稳定性 2. 比较不同基质的软膏的释药速率.
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3、W/O乳剂型基质的水杨酸软膏 处方: 水杨酸 1.0g 单硬脂酸甘油酯 2.0g 石蜡 2.0g 白凡士林 1.0g 液体石蜡 10.0g 司盘-40 0.1g 乳化剂OP 0.1g 对羟基苯甲酸乙酯 0.02g 蒸馏水 5.0ml
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操作: 1)将石蜡挫成细末,将石蜡、单硬脂酸甘 油酯、白凡士林、液体石蜡、司盘40、 乳化剂OP和对羟基苯甲酸乙酯于蒸发皿 中,水浴加热溶化并保持80℃,细流加 入同温的水,边加边搅拌至冷凝。 2)软膏制备:取水杨酸置于钵体中,分次 加入制得的基质研匀,即得
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软膏剂的制备方法
• 研和法
• 熔和法 • 乳化法
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软膏剂的质量标准
• 软膏剂应均匀、细腻,具有适当的粘稠 性,易于涂于皮肤或粘膜上且无刺激性。 • 软膏剂在存放过程中应无腐败、异臭、 变色、变硬、油水分离等变质现象。
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实验一软膏的 制备及检测
1、软膏的制备 2、软膏的检测吉林大学生物基础实验 教学中心
目录
吉林大学生物基础实验 教学中心
1、目的要求 2、实验原理 3、试剂与器材 4、实验步骤 5、质量检测 6、思考题
软膏制备实验总结
软膏制备实验总结引言软膏是一种常用的外用药剂形式,具有渗透性好、易于涂抹和保存等优点,被广泛应用于皮肤病治疗和保养。
本文旨在总结软膏制备实验的步骤和关键要点,以及可能遇到的问题和解决方法。
实验步骤以下是软膏制备实验的基本步骤:步骤一:准备材料•选购所需药物原料,比如基础软膏、活性成分、辅料等。
•根据实验方案准备其他实验器材和试剂。
步骤二:称量和混合根据配方中每种药物原料的比例,仔细称量所需的每一种原料。
步骤三:加热融化将基础软膏加入制备容器中,加热至软膏开始融化。
步骤四:加入药物原料在软膏融化的过程中,将按照比例称量好的其他药物原料逐一加入容器中,并搅拌均匀。
步骤五:冷却固化将混合好的软膏溶液静置,待其冷却固化后,即可得到软膏制剂。
关键要点在软膏制备实验中,有几个关键要点需要特别注意:保持清洁实验操作过程中,要求实验员保持工作区域的清洁,避免外界污染对实验结果产生影响。
正确配比药物原料的比例是保证软膏质量稳定的关键。
在配比阶段,务必要准确称量和按照配方比例加入。
搅拌均匀在加入药物原料后,务必搅拌均匀,以确保软膏中每一部分都含有足够的药物。
防止渗漏在软膏制备容器的选择上,要注意防止软膏溢出或渗漏,以免造成药物浪费和实验区域的污染。
测试质量制备好的软膏样品可以通过一系列测试,如外观、触感、溶解度等,来评估其质量和符合性。
常见问题和解决方法在软膏制备实验中,可能会遇到一些问题,下面列举了一些常见问题和相应的解决方法:问题一:软膏溶解不彻底解决方法:加长加热时间,增加溶解度。
问题二:软膏凝固速度过快解决方法:降低冷却速度,可以在冷却过程中搅拌软膏溶液。
问题三:软膏质地不均匀解决方法:加长搅拌时间或增加搅拌强度,确保溶液充分混合。
问题四:软膏外观不理想解决方法:可以通过调整原料比例、加热温度等方法来改善软膏的外观。
结论软膏制备实验是一项重要的药物制剂实验,通过合理选材、准确配比和精细操作,可以得到高质量的软膏制剂。
软膏剂制备的实验报告 -回复
软膏剂制备的实验报告-回复导语:软膏剂是一种常见的外用制剂,广泛应用于皮肤病、烧伤、磨擦伤等治疗中。
本实验报告将详细介绍软膏剂的制备过程,并对其中的原理和方法进行解析。
1. 引言软膏剂是一种以油脂、蜡质和增稠剂为基础,通过混合、熔融、制备制得的一种外用药剂。
软膏剂的特点是质地柔软、易于涂布和吸收,能有效地将药物输送至皮肤组织,从而发挥其治疗作用。
2. 实验目的本实验旨在学习和掌握软膏剂的制备方法,了解不同成分对软膏药剂性状的影响,并通过实验验证制备的软膏剂的质量。
3. 实验原理和方法(1)药物选择:选择合适的药物及其适用于外用制剂的剂量。
(2)基础药膏配方设计:根据药物性质、制剂要求以及药膏的基础性质,设计合理的基础药膏配方。
(3)制备过程:3.1 量取相应配方中的软膏基质,如白石蜡、液体石蜡等,放置在烧杯中,加热至完全熔化。
3.2 将配方中的溶质添加到熔融的软膏基质中,充分搅拌均匀。
3.3 在熔融的软膏基质中缓慢加入增稠剂,并继续搅拌均匀,直至制备成膏体。
3.4 将制得的软膏剂倒入容器中,待冷却凝固。
(4)质量检测:对制备的软膏剂进行外观检查、质地评价和稳定性测试等。
4. 实验结果和讨论(1)实验结果:根据上述方法,我们制备了一种软膏剂。
外观为白色、光滑、无气泡或有明显气泡的膏体,质地柔软,易于涂抹。
(2)讨论:软膏剂的制备过程中,选择合适的药物非常重要。
药物的选择应基于药物的性质、预期治疗效果以及外用剂型的适用性。
此外,基础药膏的选择也需要根据药物的溶解度、渗透性和安全性来确定。
增稠剂的添加量对软膏剂的质地有很大的影响。
增稠剂可以增加软膏的稠度和黏性,提高药物的附着性和滞留时间,从而增强药物的疗效。
然而,增稠剂的过量使用也会影响软膏的透气性和渗透性,降低药物的吸收和疗效。
质量检测是确保软膏剂质量的重要步骤。
外观检查可以评估软膏剂的颜色、气泡和悬浮物等情况;质地评价可以判断软膏剂的黏稠度、滑润性和易涂性等特性;稳定性测试可以检测软膏剂在储运过程中的物理和化学变化。
软膏的研制实验报告
软膏的研制实验报告引言软膏是一种常见的外用药剂形式,由于其方便使用和渗透性好的特点,广泛应用于皮肤疾病的治疗中。
本实验旨在研制一种具有良好药物渗透性和稳定性的软膏,并验证其在体外的药物释放性能。
材料与方法1. 材料:- 载体油相:白凡士林- 水相:甘油、聚山梨酯20- 药物:抗菌药物(以灰霉素为代表)2. 方法:- 准备药物负载软膏:将适量的白凡士林和聚山梨酯20按一定比例(如3:1)加热混合,制备油相基质。
将甘油和药物溶解在水中,制备水相溶液。
将油相基质以小滴加入水相溶液中,同时边搅拌边加热至软膏完全均匀。
- 药物释放性能测试:在离心管中取一定量的药物负载软膏,放入透析膜袋中,并将透析膜袋封口。
将透析膜袋浸入含有模拟皮肤温度和体液条件的磷酸盐缓冲液中,保持一定时间。
每隔一段时间取出透析膜袋中的药物负载软膏样品,测定释放的药物量。
结果与讨论1. 软膏制备:通过实验我们发现,白凡士林和聚山梨酯20的混合比例对软膏的稳定性和渗透性有一定影响。
当白凡士林和聚山梨酯20的比例为3:1时,软膏的质地较为均匀,易于应用在皮肤表面,且在体温下不易变色。
2. 药物释放性能:通过药物释放性能测试,我们发现药物负载软膏样品在模拟皮肤温度和体液条件下释放药物的速率较为稳定。
初期释放速率较快,后期逐渐趋于平稳。
这是由于软膏中的药物通过透析膜袋逐渐被扩散出来。
结论本实验成功研制出一种具有良好药物渗透性和稳定性的软膏,并验证了其在体外的药物释放性能。
研制的软膏可应用于外用药物治疗中,具有较好的应用前景。
参考文献[1] 张颖, 李明, 陶元红. 软膏剂及其临床应用[J]. 医药导报, 1999, 12(9):16-18.致谢感谢实验中指导老师和实验室同学的帮助和支持。
同时感谢提供药物和材料的厂家。
药剂学实验:软膏剂的制备(含现象结论及讨论)
软膏剂的制备及质量检查(含现象结论及讨论)实验日期:202X年X月X日 T:24℃ RH:40%一、实验目的1.掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2.掌握软膏剂质量评定的方法。
二、实验原理软膏剂的制备方法有:研和法、融合法、乳化法。
根据药物和基质性质、制备的量及设备条件等选择合适的方法进行制备。
研和法:固体药物→研细→加部分基质→研磨至糊状→递加其余基质研磨→成品融和法:基质→水浴加热熔化→加入其他基质→搅拌至基质全熔→搅拌下加入药物→搅拌冷却至膏状乳化法:油溶性组分→搅拌下加热至约80℃;水溶性组分→搅拌下加热至与油相相同温度;将水、油溶性组分加到一块搅拌冷凝至稠膏状→成品三、仪器与材料仪器:水浴锅,研钵,软膏板,软膏刀,显微镜等。
材料:水杨酸,凡士林,白凡士林,液体石蜡,硬脂酸,单硬脂酸甘油酯,羊毛脂,三乙醇胺,甘油,羧甲基纤维素钠,苯甲酸钠,纯化水。
四、实验内容1.油脂性基质软膏的制备:处方:水杨酸 1.0 g 主药液体石蜡适量(约4 g)油脂性基质凡士林加至200g 油脂性基质制法:取水杨酸置于研钵中,加少量液状石蜡研磨成糊状,分次加入白凡士林,研磨均匀,加入剩余的液体石蜡调节稠度,即得。
2.O/W型乳剂基质软膏的制备处方:水杨酸 2.0 g 主药硬脂酸 4.8 g 与三乙醇胺形成有机胺皂作乳化剂单硬脂酸甘油酯 1.4 g 辅助乳化剂白凡士林0.4 g 油脂性基质羊毛脂 2.0 g 油脂性基质液体石蜡 2.4 g 油脂性基质三乙醇胺0.16 g 与硬脂酸形成有机胺皂作乳化剂纯化水加至40.0 g 水性基质制法:取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂和液体石蜡于烧杯中,水浴加热至80℃搅拌熔化。
取三乙醇胺和计算量纯化水于另一烧杯、水浴加热至80℃,搅拌均匀。
同温下,将水相与油相混合,水浴上不断搅拌,后取出于室温搅拌。
在有水杨酸的研钵中加入O/W型乳剂基质,即得。
3.水溶性基质软膏的制备处方:水杨酸 1.0 g 主药羧甲基纤维素钠 1.2 g 高分子表面活性剂甘油 2.0 g 油脂性基质苯甲酸钠0.1 g 防腐剂纯化水16.8 ml 水性基质制法:取羧甲基纤维素钠置于研钵中,加入甘油后研磨均匀,然后边研磨边加入溶有甲酸钠的水溶液,待溶胀后研磨均匀,即得水溶性基质。
实验六软膏剂的制备及其释放度的测定
实验六软膏剂的制备及其释放度的测定一实验目的1、掌握不同类型软膏剂的制备方法和操作关键。
2、熟悉药物加入基质中的方法以及不同类型基质对药物释放的影响。
3、了解软膏剂的质量评定方法。
二实验提要1.概述软膏剂系指药物、药材细粉、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。
软膏剂应均匀、细腻、稠度适宜,易于涂布,对皮肤无刺激性且不融化。
软膏主要起保护、润滑和局部治疗作用,某些软膏透过皮肤吸收后可发挥全身治疗作用。
软膏剂的处方主要由药物与基质组成,此外,还可以选用保湿剂、防腐剂、抗氧剂以及透皮促进剂,以改善软膏的性质。
软膏剂常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂三类。
油脂性基质的软膏俗称油膏;水溶性基质的软膏亦称水膏;乳剂基质的软膏亦称乳膏,乳膏分为O/W与W/O两类。
2.制备方法软膏剂的制备方法有研合法、熔和法和乳化法。
当软膏基质稠度适中,在常温下通过研磨即能与药物均匀混合时,可用研合法。
当基质在常温下不能均匀混合,则采用熔和法。
乳膏需用乳化法制备,大量制备时,使用乳匀机或胶体磨可使产品更均匀细腻。
3.制备要点软膏剂的制备,要围绕其质量要求来进行,关键是选择基质与制备方法。
对于不溶性药物,应粉碎成细粉、最细粉或极细粉(通过五号至九号筛,即80目至200目筛),再与基质混匀。
可以将药物细粉在不断搅拌下加到熔融的基质中,继续研磨,直至冷凝。
可溶于基质的药物,应溶解在基质或基质组分中;用植物油加热提取的药油应先与油性基质混合;水溶性药物应先用少量水溶解后以羊毛脂吸收,再与其余基质混合;药物的水溶液亦可直接加入水溶性基质中混匀;中药的水提液可先浓缩至稠膏状,再与基质混合;干浸膏可加入少量溶剂使软化或研成糊状,再与基质混合;含共熔组分时,可先将其共熔,再与冷却至40℃左右的基质混匀;遇热不稳定的药物,应使基质冷至40℃左右再与之混合。
软膏在制备中,研合法、熔和法与乳化法应联合使用,以提高产品的质量。
4、质量评价软膏剂的质量评价是从有效性、安全性与稳定性三个方面进行的。
软膏剂制备的实验报告 -回复
软膏剂制备的实验报告-回复真实软膏剂制备的实验报告。
目录一、实验目的二、实验原理三、实验器材与试剂四、实验步骤五、实验结果与讨论六、实验总结与心得七、参考文献一、实验目的1.了解软膏剂的制备原理和生产过程;2.掌握软膏剂的制备方法;3.检验制备软膏剂的质量。
二、实验原理软膏剂是一种质地柔软、易于涂布于皮肤或粘膜表面并能长时间停留的制剂。
它主要由药物、基础质和辅助添加剂组成。
软膏剂的制备原理是通过溶剂法将药物溶解在基础质中,再加入辅助添加剂进行混合、均匀分散,最后通过适宜的乳化、乳杂化技术使制剂均匀一致。
三、实验器材与试剂1.器材:磨粉机、移液管、玻璃瓶、批号桶。
2.试剂:药物(以阿昔洛韦为例)、基础质(以白软膏为例)、辅助添加剂(以白石蜡和液状石蜡为例)。
四、实验步骤1.将药物称量后进入磨粉机磨成细粉。
2.将磨碎的药物加入基础质中,加热并搅拌均匀使药物溶解在基础质中。
注意控制温度和搅拌速度,避免药物分解或药效降低。
3.将辅助添加剂加入药物与基础质混合物中,继续搅拌均匀。
辅助添加剂的加入可以改善质地、加强黏附性和增加稳定性。
4.装入容器,待制剂冷却后,检查外观和质地。
五、实验结果与讨论本次实验选取阿昔洛韦为药物,白软膏为基础质,白石蜡和液状石蜡为辅助添加剂。
按照实验步骤进行操作后,获得了一批制剂,并进行相关检查。
实验结果表明,制剂外观为白色乳膏状,呈均匀的质地,无气泡和颗粒。
在质地方面,制剂具有良好的涂敷性和黏附性,符合预期要求。
经过注意控制温度和搅拌速度等操作,药物成功溶解在基础质中,达到了预期效果。
辅助添加剂的加入进一步改善了制剂的质地和稳定性。
根据实验结果,本次制备的软膏剂达到了预期的要求,并符合软膏剂的质量标准。
然而,本实验只是一个较为简单的例子,实际的软膏剂制备需要根据药物特性、目标使用部位和制剂要求进行调整和优化。
六、实验总结与心得本次实验以软膏剂制备为主题,通过具体的实验步骤和操作,加深了对软膏剂制备原理和方法的理解。
7.软膏剂的制备及体外释药试验.doc
7.软膏剂的制备及体外释药试验.doc软膏剂是一种在制药领域中应用广泛的制剂类型。
它由固体或半固体的药物混合物和一个适当的天然或合成基质组成。
软膏剂可以在皮肤表面、眼睑、阴道等部位进行应用。
软膏剂具有良好的物理性质、药效并且可长时间保存。
在本文中,我们将讨论软膏剂的制备和体外释药试验。
软膏剂的制备通常包括以下几个步骤:1. 选择适当的基质软膏剂的基质是决定药物在软膏剂中分布和药效的关键因素。
它可以是单一的物质,如白软蜡,硬脂酸甘油酯和液体石蜡,也可以是多种混合物。
基质应具有适当的黏度、流动性、透明性和易于制剂。
此外,基质还应具有一定的稳定性和无害性。
2. 加入药物药物的选择取决于制剂的用途。
药物应考虑其溶解性、分散性和粘附性。
在加入药物时,必须考虑药物在制剂中的相容性,以避免药物分解或降解。
药物的浓度应根据所需的剂量确定,并应在制剂中均匀分布。
3. 加入辅料辅料用于改善制剂的物理和化学性质。
在软膏剂中,常用的辅料包括高度糊化的淀粉、聚乙烯醇、乳化剂等。
辅料的选择应考虑其相容性和稳定性。
4. 搅拌和加热软膏剂的制备需要搅拌和加热。
搅拌可以使药物均匀分布,并消除气泡。
加热可以帮助药物均匀分散,并促进药物的溶解和扩散。
加热的时间和温度应根据所使用的原料确定。
体外释药测试是一种评估药物释放性能的方法。
在软膏剂中,药物的释放性能取决于其在基质中分布和扩散。
体外释药试验通常涉及以下步骤:在体外释药试验中,常用的设备包括弗兰克鼓式释放器、常数释放器等。
每种设备都有其独特的优点和限制,应根据试验需要进行选择。
2. 准备样品样品应根据所需的药物剂量制备,并在等容符合规定的条件下进行测试。
3. 测试在试验期间,样品应放置在适当的设备中,并以规定的时间间隔取样。
样品应通过适当的方法进行分析,以确定药物释放的量和速率。
4. 数据分析数据应根据试验的目的进行分析。
例如,可以计算剂量释放的百分比或药物的释放速率。
总之,软膏剂是一种广泛应用于药物制剂中的制剂类型。
软膏剂制备实验报告
软膏剂制备实验报告软膏剂制备实验报告引言:软膏剂是一种常见的外用制剂,具有易于使用、便于携带和长效的特点。
本实验旨在探究软膏剂的制备方法和性质,并通过实验验证所制备软膏剂的质量。
材料与方法:1. 材料:白凡士林、液体石蜡、甘油、蓖麻油、纯净水。
2. 仪器:电子天平、电热水浴锅、搅拌器。
3. 实验步骤:a. 将白凡士林和液体石蜡按照2:1的比例称取。
b. 在电热水浴锅中加热,使其融化并保持温度在60℃左右。
c. 将甘油、蓖麻油和纯净水按照2:1:1的比例混合。
d. 将混合液缓慢加入融化的白凡士林和液体石蜡中,同时用搅拌器搅拌均匀。
e. 将混合物继续加热搅拌,直到温度降至室温。
结果与讨论:在制备软膏剂的过程中,我们发现白凡士林和液体石蜡的比例对软膏剂的质地有重要影响。
过高的液体石蜡含量会导致软膏剂过于油腻,不易吸收;而过低的液体石蜡含量则会导致软膏剂过于稀薄,不易施用。
因此,我们选择了2:1的比例,以获得适宜的软膏剂质地。
此外,甘油、蓖麻油和纯净水的混合液也对软膏剂的性质产生影响。
甘油具有保湿作用,能够使软膏剂更易于涂抹和吸收;蓖麻油则具有滋润和抗炎作用,有助于缓解皮肤问题;纯净水则用于稀释混合液,使软膏剂更易于制备和使用。
在实验中,我们按照2:1:1的比例混合了甘油、蓖麻油和纯净水。
通过观察,我们发现制备的软膏剂质地柔软,易于涂抹,并且在皮肤上迅速吸收。
这表明所制备的软膏剂具有良好的外用性质,适合用于保湿、滋润和护理皮肤。
结论:本实验成功制备了软膏剂,并验证了所制备软膏剂的质量。
通过控制白凡士林和液体石蜡的比例以及甘油、蓖麻油和纯净水的混合比例,我们获得了质地柔软、易于涂抹和吸收的软膏剂。
这为今后的药物外用制剂研究提供了一定的参考。
然而,本实验只是初步探究了软膏剂的制备方法和性质。
在今后的研究中,还可以进一步优化配方,调整不同成分的比例,以获得更适合特定用途的软膏剂。
同时,还可以通过测定软膏剂的pH值、粘度和药物释放性能等指标,对软膏剂的质量进行更全面的评估。
软膏的制备实验报告
软膏的制备实验报告软膏的制备实验报告引言:软膏是一种常见的外用药物剂型,具有黏稠度高、易于涂抹、长效性好等特点,广泛应用于皮肤疾病的治疗和保护。
本实验旨在探究软膏的制备方法和原理,并通过实验验证其制备的可行性。
实验材料和方法:实验材料:1. 软膏基质:白凡士林、液体石蜡等。
2. 药物:根据需要选择适宜的药物,如抗生素、抗炎药等。
3. 辅助材料:如乳化剂、稳定剂等。
实验步骤:1. 准备材料:称取适量的软膏基质和药物,按照一定比例混合备用。
2. 加热融化:将软膏基质和药物混合物加入容器中,置于水浴中加热融化,直至完全溶解。
3. 搅拌均匀:将溶解后的混合物取出,用玻璃棒或搅拌器搅拌均匀,使药物均匀分散于基质中。
4. 冷却固化:将搅拌均匀的混合物倒入容器中,静置冷却,使其逐渐固化成软膏。
实验结果和讨论:通过实验,我们成功制备了软膏剂。
软膏剂具有黏稠度高、易于涂抹、长效性好等特点,适用于外用药物的制备。
软膏基质的选择对软膏剂的质地和特性有重要影响。
白凡士林和液体石蜡是常用的软膏基质,它们具有良好的亲肤性和稳定性,适合作为软膏基质使用。
在实验中,我们还可以根据需要添加一些辅助材料,如乳化剂和稳定剂,以提高软膏剂的质量和稳定性。
乳化剂可以使药物均匀分散于基质中,稳定剂可以防止药物在软膏中析出或变质。
这些辅助材料的选择和使用需要根据具体药物和基质的特性进行调整。
软膏剂的制备过程中需要注意加热融化和搅拌均匀的步骤。
加热融化可以使软膏基质和药物充分混合,溶解后的混合物更易于搅拌均匀。
搅拌均匀的过程中,需要保证药物能够均匀分散于基质中,以确保软膏剂的均一性和稳定性。
软膏剂的固化过程需要注意冷却的速度和温度。
过快的冷却速度可能导致软膏剂表面产生结晶或结块,影响其质量和使用效果。
适宜的冷却温度可以根据软膏基质和药物的特性进行调整,一般在室温下即可实现固化。
结论:通过本实验,我们成功制备了软膏剂,并验证了软膏的制备方法和原理的可行性。
软膏的制备 实验报告
软膏的制备实验报告软膏的制备实验报告引言:软膏是一种常见的外用药物剂型,其具有质地柔软、易于涂抹、长时间留在皮肤表面等特点,因此在医学领域得到广泛应用。
本实验旨在研究软膏的制备方法,探讨其制备过程中的关键因素。
一、材料与方法1. 材料:(1)基础油:白凡士林、液体石蜡;(2)活性成分:药物A、药物B;(3)辅料:乳化剂、防腐剂、香精等。
2. 方法:(1)称取适量的基础油,加热至70℃左右,使其融化;(2)将活性成分溶解在基础油中,搅拌均匀;(3)加入乳化剂,继续搅拌直至乳化剂完全溶解;(4)根据需要,加入防腐剂、香精等辅料,搅拌均匀;(5)将混合物倒入容器中,冷却至室温。
二、结果与讨论1. 实验结果:根据实验步骤,我们成功制备了一种软膏剂。
该软膏质地柔软,易于涂抹,且在皮肤表面停留时间较长。
2. 制备过程中的关键因素:(1)基础油的选择:基础油是软膏的主要成分,其选择直接影响软膏的质地和稳定性。
白凡士林和液体石蜡是常用的基础油,两者可以根据需要进行混合使用。
在本实验中,我们选择了两者的混合物,以获得较好的质地和稳定性。
(2)活性成分的溶解:活性成分是软膏的药理活性部分,其溶解度对软膏的药效和稳定性有重要影响。
在本实验中,我们将活性成分溶解在基础油中,利用热力和搅拌来促进其溶解,以确保药物的均匀分布。
(3)乳化剂的选择:乳化剂的添加可以促进基础油和水相的乳化,提高软膏的稳定性和质地。
在本实验中,我们选择了适量的乳化剂,并通过搅拌使其充分溶解,以确保软膏的均匀性和稳定性。
(4)辅料的添加:辅料如防腐剂和香精可以根据需要添加,以提高软膏的保质期和使用体验。
在本实验中,我们根据实际需求添加了适量的防腐剂和香精。
3. 实验的局限性与改进:本实验仅探讨了软膏的基本制备方法和关键因素,未涉及具体药物的选择和配方优化。
在实际制备软膏时,需要根据具体药物的特性和需求进行配方设计和优化。
此外,实验过程中的温度、时间等参数也可能对软膏的质量产生影响,需要进一步研究和优化。
实验五软膏剂的制备及软膏中药物释放度的测试
目录
• 实验目的 • 实验原理 • 实验步骤 • 结果分析 • 实验结论
01
CATALOGUE
实验目的
掌握软膏剂的制备方法
01
掌握软膏剂的基质选择原则和制备工艺流程。
02
熟悉各种软膏剂基质的性质和特点,以便根据药物性质和临床
需求选择合适的基质。
掌握基质与药物的比例和混合方法,确保药物均匀分散在基质
05
CATALOGUE
实验结论
对软膏剂制备及药物释放度测试的总结
实验过程
本实验通过不同的制备方法和条件,制备了多种软膏剂,并对其药物释放度进行了测试。
实验结果
实验结果显示,不同的制备方法和条件对软膏剂的药物释放度有显著影响。某些制备方法 能够更好地控制药物释放,使药物在皮肤上缓慢释放,从而提高疗效和减少副作用。
THANKS
感谢观看
根据实验要求准备药物释放度测 试仪、恒温水浴、计时器等仪器
。
安装测试装置
将软膏剂置于药物释放度测试仪的 测试室中,安装好恒温水浴和计时 器。
检查测试环境
确保测试环境温度、湿度等符合实 验要求。
软膏中药物释放度的测试
设定测试条件
根据实验要求设定恒温水浴的温度、计时器的时长等 条件。
开始测试
启动计时器,观察并记录药物从软膏剂中释放的情况 。
影响因素
药物释放度受到多种因素的影响,如软膏剂的组成、制备工艺、药物性质和皮肤特性等。对这些因素进 行分析,有助于优化软膏剂的配方和制备工艺。
结果与疗效的关联分析
疗效评价
为了评估软膏剂的效果,需要进行疗效评价。这可以通过对照实验的方式进行,比较使用软膏剂组与对照组之间 的差异。
软膏剂制备实验报告
软膏剂制备实验报告软膏剂制备实验报告摘要:本实验旨在制备一种软膏剂,并通过实验验证其制备方法和性质。
通过将药物与基质混合,并添加适当的辅料,制备出一种适合外用的软膏剂。
实验结果表明,所制备的软膏剂具有良好的质地和稳定性,适合于药物的外用给药。
引言:软膏剂是一种常见的外用制剂,广泛应用于皮肤病、烧伤、溃疡等疾病的治疗中。
其主要特点是质地柔软、易于涂抹,并能长时间停留在皮肤表面,使药物能够充分发挥作用。
本实验中,我们将使用一种常见的药物作为活性成分,制备出一种软膏剂,并测试其性质和稳定性。
材料与方法:1. 药物:选择一种适合外用的药物作为活性成分。
2. 基质:选择合适的基质作为软膏剂的载体。
3. 辅料:选择适当的辅料,如乳化剂、防腐剂等。
4. 实验仪器:包括电子天平、搅拌器、pH计等。
5. 实验步骤:a. 将药物与基质按照一定比例混合,并加热至溶解。
b. 在溶解的基础上,逐步加入辅料,并搅拌均匀。
c. 调节pH值,并进行必要的稳定性测试。
结果与讨论:经过实验制备的软膏剂,质地柔软,易于涂抹,不粘腻。
在外观上呈现出均匀的乳白色,无明显的气泡和颗粒。
药物的活性成分在软膏剂中得到了良好的分散和溶解,使其能够有效地渗透到皮肤表面,并发挥治疗作用。
稳定性测试结果显示,所制备的软膏剂在不同温度下的保存条件下,未出现明显的质地变化和分层现象。
pH值的测试结果也表明,软膏剂在不同条件下的pH值保持稳定,符合外用制剂的要求。
结论:本实验成功制备了一种软膏剂,并验证了其制备方法和性质。
所制备的软膏剂具有良好的质地和稳定性,适合于药物的外用给药。
实验结果为后续的药物外用制剂研发提供了参考和借鉴,有助于进一步提高药物的治疗效果和患者的舒适度。
致谢:感谢实验组的成员在实验过程中的辛勤工作和合作。
感谢实验室的技术人员提供的仪器设备和技术支持。
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1、软膏的制备 2、软膏的检测
目录
1、目的要求 2、实验原理 3、试剂与器材 4、实验步骤 5、质量检测 6、思考题
目的要求
1.掌握不同类型基质的软膏剂的制备方法
2.掌握软膏中药物释放的测定方法,比较 不同基质对药物释放的影响
实验原理
定义:软膏剂系指药物与适宜基质制成的具有 适当稠度的膏状外用制剂。
2)用此基质同上法制备水杨酸软膏。
质量检测
软膏中药物释放速度的比较
操作:采用透皮吸收仪(Transdermal Tester)测定软膏中药物释放速度。
取小鼠,剪掉腹部毛,并取完整皮肤置于透皮 吸收仪上夹套中,涂抹一定量软膏后,设定条 件(调温、调速)后开始测定。定时(0.5h, 1.0h,1.5h,2.0h,2.5h)取出1ml释放溶 液,同时补加同量蒸馏水,测定释放溶液中水 杨酸 浓度。
它可以应用局部发挥疗效或起保护和滑润皮肤 的作用,药物也可吸收进入体循环产生全身治 疗作用。
基质为软膏的赋形剂,它使软膏剂具有一定的 剂型特性且影响软膏剂的质量及药物疗效的发 挥,基质本身又有保护和润滑皮肤的作用。
基质的要求: 1、润滑无刺激,稠度适宜,易于涂布; 2、性质稳定,与主药不发生配伍变化; 3、具有吸水性,能吸收伤口分泌物; 4、不妨碍皮肤的正常功能,具有良好释
2)软膏制备:取水杨酸置于钵体中,分次加入 制得的基质研匀,即得
4、水溶性基质的水杨酸软膏制备
处方: 水杨酸 羧甲基纤维素钠 甘油 苯甲酸钠 蒸馏水
1.0g 1.2g
2.0g 0.1g 16.8g
操作:
1)取羧甲基纤维素钠置钵体中,加入甘油 研匀,然后边研边加入溶有苯甲酸钠的 水溶液,待溶涨后研匀,即得水溶性基 质。
试剂及器材
1.试剂: 水杨酸、白凡士林、十八醇、单硬脂酸 甘油酯、十二烷基硫酸钠、甘油、对羟 基苯甲酸乙酯、固体石蜡、液体石蜡、 司盘-40 、乳化剂OP
2.器材: 研钵、恒温水浴锅、电子天平、玻璃棒 、 玻璃纸
操作方法
1、油脂性基质的水杨酸软膏 处方:
水杨酸 液体石蜡 凡士林
1g 适量 加至20g
浓度回归得标准曲线回归方程。
思考题:
1.大量制备时如何对凡士林等基质进行预处理? 2.软膏剂制备过程中药物的加入方法有哪些? 3.制备乳剂型软膏基质时应注意什么?为什么要加
温至70~80℃? 4. 用于治疗大面积烧伤的软膏剂在制备时应注意
什么? 5.影响药物从软膏基质中释放的因素有哪些?
药性能; 5、易洗除,不污染衣服。
软膏剂基质的分类:
油脂型 乳剂型 (乳膏剂) 水溶性基质 (霜剂)
软膏剂的制备方法
研和法 熔和法 乳化法
软膏剂的质量标准
软膏剂应均匀、细腻,具有适当的粘稠性,易 于涂于皮肤或粘膜上且无刺激性。
软膏剂在存放过程中应无腐败、异臭、变色、 变硬、 油水分离 等变质现象。
2)取水杨酸置于研钵中,分次加入制得的O/W 乳剂型基质研匀。
3、W/O乳剂型基质的水杨酸软膏
处方:
水杨酸
1.0g
单硬脂酸甘油酯
2.0g
石蜡
2.0g
白凡士林
1.0g
液体石蜡10.0g司盘-Fra bibliotek00.1g
乳化剂OP
0.1g
对羟基苯甲酸乙酯
0.02g
蒸馏水
5.0ml
操作:
1)将石蜡挫成细末,将石蜡、单硬脂酸甘油酯 、白凡士林、液体石蜡、司盘40、乳化剂OP( 密度2.2)和对羟基苯甲酸乙酯于蒸发皿中,水 浴加热溶化并保持80℃,细流加入同温的水, 边加边搅拌至冷凝。
量蒸馏水,测定释放溶液中水杨酸浓度
软膏中药物释放速度的比较
水杨酸浓度标准曲线绘制:
精密称取水杨酸100mg置500ml量瓶中, 用蒸馏水溶解并定容,摇匀,精密量取该溶液1、 2、3、4和5ml置10ml量瓶中,以蒸馏水定容并 摇匀,分别精密量取5ml,加硫酸铁铵显色剂1ml ,以蒸馏水5ml加硫酸铁铵显色剂1ml为空白,于 530nm的波长处测定吸收度,将吸收度对水杨酸
白凡士林
2.4g
十八醇
1.6g
单硬脂酸甘油酯
0.4g
十二烷基硫酸钠
0.2g
甘油
1.4g
对羟基苯甲酸乙酯
0.04g
蒸馏水
加至20g
操作:
1)取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯(油 相)置于烧杯中,水浴加热至70-80℃使其 溶化,将十二烷基硫酸钠、甘油、对羟基苯甲 酸乙酯和计算量的蒸馏水(水相)置另一烧杯 中加热至70-80 ℃使其溶解,在同温下将水 液以细流加到油液中,边加边搅拌至冷凝,即 得。
软膏中药物释放速度的比较
操作:
取制备得到的4种水杨酸软膏添装于4只内径 约2cm的玻管内,装添量约高1.5cm,管口用浸泡 过蒸馏水的玻璃纸包扎,使管口的玻璃纸无皱折且 于软膏紧贴无气泡。取盛有100ml蒸馏水的烧杯, 加入磁力搅拌棒,置于32 ℃恒温水浴中,插入装有 软膏的玻管。玻璃纸端向下,软膏的上表面与水面 平,开启磁力搅拌器,定时取出5ml释放溶液,同 时补加同
操作: 取水杨酸置于研钵中,加入适量液体石蜡( LiquidParaffin[Density(20℃)0.8250.850g/mol]约1ml)研成糊状,再分次加入 凡士林混合研匀即得。
注意:水杨酸需先粉碎成细粉,配制过程中避免 接触金属器皿。
2、O/W乳剂型基质的水杨酸软膏
处方:
水杨酸
1.0g