原药理化性质
农药制剂的理化性质以及储存稳定性相关指标汇总
农药制剂的理化性质以及储存稳定性相关指标汇总国内企业在登记过程中，企业登记人员对如何表述制剂的理化特性存在一定疑惑，现将目前FAO规定的，各类国际通用制剂剂型所相关的试验方法与测试指标汇总如下，一共国内企业在海外登记中参考使用。
农药剂型物理性质（试验方法）结果表示原药（TC，包括原粉和原油）和母药（TK，包括母粉和母油）酸度和/或碱度（MT191），或pH范围（MT75.3）[除特别说明外，以下各种剂型要求该项物理性质的均省略]。
还可以有任何其他适用的性质最高含酸量（以硫酸g/kg计）或最高含碱量（以氢氧化钠g/kg计）[除特别说明外，以下各种剂型要求该项物理性质的均省略]。
固体制剂（14种）粉剂（DP）干筛试验（MT59.1）保留在75μm筛上的残余物量不超过5%杆拌种剂（DS）干筛试验（MT59.1）• 没没没没没没对种子的粘附百分率（方法开发中）颗粒剂（GR）松密度（pour density, MT186）倾注密度和振实密度均用…to….g/ml表示堆密度（tap density, MT186）名义粒径范围（MT58）通常小颗粒和大颗粒的比例不应超过1:4粉尘本质上应该无尘抗磨损性（attrition resistance, MT178）用最低百分数表示有效成分释放速率适用于缓释型颗粒剂直接适用片剂（DT）片剂完整性无破损的片（肉眼观察即可）片硬度（方法仔开发中）给出硬度范围磨损程度（degree of attrition, MT193）用最大磨损程度%表示可湿性粉剂（WP）湿筛试验（MT185）在75μm筛上的最大残余物量（%）悬浮率（MT15.1，MT177，MT184）用有效成分最低悬浮百分率（%）表示持久性泡沫（MT47.2）用CIPAC 标准水D水稀释后，1分钟之内出现的最大泡沫量（ml）润湿性（MT53.3）在不搅拌的条件下能完全润湿需要的时间（分钟）种子处理用可分散粒剂（WS）湿筛试验（MT185）在….μm筛上的最大残余物量（%）持久性泡沫（MT47.2）用CIPAC 标准水D水稀释后，…分钟之内出现的最大泡沫量（ml）润湿性（MT53.3）在不搅拌的条件下能完全润湿需要的时间（分钟）水分散粒剂（WG）润湿性（MT53.3）在不搅拌的条件下能完全润湿需要的时间（分钟）湿筛试验（MT185）在75μm筛上的最大残余物量（%）分散度（degree of dispersion, MT174）搅拌1分钟后至少有%被分散悬浮率（MT168，MT184）在30±2℃的CIPAC标准水D中放置30分钟后悬浮液中有有效成分的最低百分率（%）水分散片剂（WT ）崩解时间（方法在开发中）全部崩解需要的时间（分钟），仅适用于泡腾片剂湿筛试验（MT185）在75μm 筛上的最大残余物量（%）悬浮率（MT168，MT184）在30±2℃的CIPAC 标准水D 中放置30分钟后悬浮液中有有效成分的最低百分率（%）持久性泡沫（MT47.2）用CIPAC 标准水D 水稀释后，1分钟之内出现的最大泡沫量（ml ）片剂完整性无破损片磨损率（MT193）最大磨损率（%）乳粒剂（EG ）润湿性（MT53.3）在不搅拌的条件下能完全润湿需要的时间（分钟）分散稳定性（MT180）用CIPAC 标准水A 和D 进行初分散和再分散后出现的沉淀物和浮油（膏）的最大体积（ml ）湿筛试验（MT185）在75μm 筛上的最大残余物量（%）粉尘（MT171）应基本无粉尘抗磨损性（MT178.2）最低抗磨损能力（%）持久性泡沫（MT47.2）用CIPAC 标准水D 水稀释后，1分钟之内出现的最大泡沫量（ml ）乳粉（EP ）润湿性（MT53.3）在不搅拌的条件下能完全润湿需要的时间（分钟）分散稳定性（MT180）用CIPAC 标准水A 和D 进行初分散和再分散后出现的沉淀物和浮油（膏）的最大体积（ml ）湿筛试验（MT185）在75μm 筛上的最大残余物量（%）持久性泡沫（MT47.2）用CIPAC 标准水D 水稀释后，1分钟之内出现的最大泡沫量（ml ）可溶粉剂（SP ）润湿性（MT53.3）在不搅拌的条件下能完全润湿需要的时间（分钟）溶解度和溶液稳定性(MT179)在30±2℃的CIPAC 标准水D 中溶解后，5分钟和18小时之内残留在75μm 筛上最大量（%）持久性泡沫（MT47.2）用CIPAC 标准水D 水稀释后，…分钟之内出现的最大泡沫量（ml ）种子处理可溶粉（SS ）溶解度和溶液稳定性(MT179)在30±2℃的CIPAC 标准水D 中溶解后，5分钟和18小时之内残留在75μm 筛上最大量（%）持久性泡沫（MT47.2）用CIPAC 标准水D 水稀释后，…分钟之内出现的最大泡沫量（ml ）可溶粒剂（SG ）溶解度和溶液稳定性(MT179)在30±2℃的CIPAC 标准水D 中溶解后，5分钟和18小时之内残留在75μm 筛上最大量（%）持久性泡沫（MT47.2）用CIPAC 标准水D 水稀释后，1分钟之内出现的最大泡沫量（ml ）粉尘（MT171）应无粉尘抗磨损性（MT178.2）最低抗磨损能力（%）流动性（MT172）将试筛跌落20 次， 最少应有…%能通过5mm 的试筛 可溶片剂（ST ）崩解时间（方法开发中）仅适用于泡腾片剂。
农药理化性质
1、涕灭威（铁灭克）中文通用名称：涕灭威英文通用名称：aldicarb化学名称： O-（甲基氨基甲酰基）-2-甲基-2-甲硫基丙醛肟。
化学结构式：CH3OC CHCH3S33C7H14N2O2S：190.1525）1.195,20℃时蒸汽压物化性质：白色无味结晶，熔点100℃，相对密度（d20小于6.67 Pa。
室温下在水中的溶解度为6000mg/L，几乎不溶于己烷，而溶于大多数有机溶剂，如丙酮400g/L，甲苯100g/L（20℃）。
除遇强碱外，本品稳定。
检验方法：气相色谱法（也可用FPD-S滤光片测）1）电子捕获检测器，毛细管弹性石英玻璃柱，DB-1，30m（Length）×0.53mm(id) ×0.5μm (Film)；参考工作条件：170 ℃（0.5min） 8℃/min 240℃(3min)；氮气：5mL/min，尾吹：60 mL/min；保留时间：7min54s，进样绝对量：5 ng（5ppm，1 µL）。
2）电子捕获检测器，填充柱，1.5%OV-17+2.0%OV-101/chromosorb WAW-DMCS-HP，80-100目玻璃柱，1m×2mm(id)；参考工作条件：柱温：190℃，进样口：230℃，检定器：310℃；氮气：76mL/min，尾吹：50 mL/min；保留时间：6min12s，进样绝对量20ng（20ppm，1 µL）。
3）火焰光度检测器（FPD-S）填充柱，4%carbowax20M/Gas chrom Q，60-80目。
玻璃柱，2m×3mm(id)；参考工作条件：柱温：160℃，进样口：300℃，检定器：250℃；氮气：60mL/min，氢气：30mL/min，空气：30mL/min。
保留时间：6min5s。
2、涕灭威砜中文通用名称: 涕灭威砜英文通用名称: aldicarb sulphone化学名称化学结构式OCH3OCH3S NOCNHCH3C CHCH3C7H14O4N2S:222.29理化性质：无色结晶固体，熔点140-142℃,25℃下蒸汽压为9×10-5mm，微溶于水，有刺激性气味。
精喹禾灵原药标准
精喹禾灵原药标准摘要：1.精喹禾灵原药标准的概述2.精喹禾灵原药的化学性质3.精喹禾灵原药的用途4.精喹禾灵原药的生产方法5.精喹禾灵原药的质量标准6.精喹禾灵原药的安全措施正文：精喹禾灵原药是一种高效、低毒的除草剂，具有广泛的应用前景。
本文将从精喹禾灵原药的化学性质、用途、生产方法、质量标准和安全措施等方面进行详细介绍。
首先，精喹禾灵原药的化学性质主要包括熔点、沸点、溶解性等。
熔点是指物质从固体变为液体的温度，沸点是指物质从液体变为气体的温度。
精喹禾灵原药的熔点和沸点是其物理性质的重要指标，对其储存和运输具有重要意义。
溶解性是指物质在一定条件下在溶剂中的溶解程度。
精喹禾灵原药的溶解性决定了其在使用过程中的便利性。
其次，精喹禾灵原药主要用于防治稻田、麦田、玉米田等农作物中的稗草、野燕麦等杂草。
通过使用精喹禾灵原药，可以有效提高农作物的产量和品质，减少农药的使用量，有利于农业可持续发展。
再次，精喹禾灵原药的生产方法主要包括合成法和生物法。
合成法是指通过化学反应将原材料转化为精喹禾灵原药。
生物法是指利用生物技术将生物质转化为精喹禾灵原药。
不同的生产方法对精喹禾灵原药的产量、质量和成本等方面产生影响。
接着，精喹禾灵原药的质量标准主要涉及其纯度、含量、水分等方面。
纯度是指精喹禾灵原药中杂质的含量。
含量是指精喹禾灵原药中有效成分的含量。
水分是指精喹禾灵原药中的水分含量。
这些质量指标是评价精喹禾灵原药优劣的重要依据。
最后，精喹禾灵原药的安全措施主要包括生产过程中的安全防护和储存运输过程中的安全措施。
生产过程中，应严格遵守操作规程，穿戴防护用品，避免直接接触。
储存运输过程中，应按照危险品管理规定进行，确保安全。
总之，精喹禾灵原药是一种具有高效、低毒特点的除草剂。
原料药合成,理化性质,专利与参比制剂检索课件
பைடு நூலகம்
输入药品名 例如aspirin
根据不同要求选 择，例如 title
点击确定，下 载PDF版专利
1.美国食品药品监督管理局（FDA） /Food/default.htm
2.欧洲药品局 http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages
1.理化性质
原料药的色泽、嗅味、pH值、pka、粒度、晶型、比旋度、光学异构体、 熔点、水分、溶解度、油/水分配系数、溶剂化/或水合状态等，以及原料药在 固态和/或溶液状态下在光、 热、 湿、 氧等条件下的稳定性情况。
2.药物专利
专利文献还具有对发明创造说明详尽和公布最早的特点，通过检索查 询专利文献，可以把握市场科技开发方向，从高起点选定课题，避免重复 劳动，同时也为广大企业在国内外贸易中了解有关产品技术状况、预防侵 权提供帮助。
3.参比制剂
仿制药一致性评价中，需要详细提供说明原研药或参比制剂的上市情况， 并通过提供原研药或者参比制剂的质量概况在内的相关研究资料或文献资料。
1.药品合成数据库 /synth/synth_query.asp 2.药品信息库 https://www.drugbank.ca/drugs 3.化学物质手册 4.化合物数据库 https:///compound https://
输入药品名称，例如aspirin
3.英国上市药品检索 /emc/browse-documents 4.日本药食监管局 https://www.pmda.go.jp/
5.网上处方药物索引 /script/main/hp.asp
。。。。。。
。。。。。。
三者选其一即可
输入药品名称 例如aspirin
原药理化性质
A微生物及仿生植物源类原药阿维菌素油膏中文名:阿维菌素油膏英文名:Avermectin Oil 分子式: B1a:C48H74O14(R=C2H5)B1b:C47H70O...棕褐色粘稠液体,有油膏特有味道。
本品溶于甲苯、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、乙醇等溶剂,微溶于正己烷和石油醚。
阿维菌素晶体理化性质：原药为白色或黄色结晶（含B1a80％，B1b＜20％），蒸气压＜200nPa，熔点150－155℃，21℃时溶解度在水中7.8微克／升、丙酮中100、甲苯中350、异丙醇70，氯仿25（g／L）常温下不易分解。
在25℃，pH5－9的溶液中无分解现象。
对光不稳定。
LD50 10mg/kg.属于高毒农药。
功夫菊酯理化性质:纯品为白色固体,熔点49.2℃。
在275℃时分解,20℃时蒸气压267μPa。
原药为米黄色无臭固体。
LD50 79mg/kg.属于中等毒性。
甲维盐理化性质:甲维盐纯品外观为白色粉未晶体,熔点141～146℃。
溶于丙酮和甲醇,微溶于水(PH=5时大约300ppm),不溶于已烷。
毒性:原药为中等毒,其制剂产品为低毒。
作用方式:以胃毒为主触杀作用,对作物无内吸性能,但能有效渗入施用作物表皮。
联苯菊脂【理化性质】:原药为无色或浅黄色晶体。
溶点:64-71℃井冈霉素也称通用霉素、有效霉素;英文名称：validamycin A;分子式为C20H35O13N·H2O,分子量是515.51;它的主要A组分分子式C20H35O13N。
纯品为白色无定型粉末，无一定熔点，95~100℃软化，约在135℃时分解，溶于水、二甲基甲酰胺，微溶于乙醇，不溶于丙酮、苯、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂、为弱碱性水溶性抗菌素，吸湿性强，在室温PH3-9水溶液中稳定。
多抗霉素又称多氧霉素、多效霉素、宝丽安。
【理化性质】原药为浅褐色粉末,易溶于水,对紫外线稳定,在酸性和中性溶液中稳定,但在碱性溶液中不稳定,常温下贮存稳定期3年以上。
原料药检查指南范文
原料药检查指南范文一、概述：原料药是制药过程中必不可少的重要成分，对于药品的质量和安全性具有重要影响。
因此，对原料药的检查非常有必要。
本指南旨在提供对原料药的检查要点和方法，以确保药品的质量和安全性。
二、检查要点：1.原料药的外观检查：外观检查是对原料药外观形态的观察和判断，通常包括颜色、形状、气味、杂质等方面。
应注意外观是否与规定要求一致，是否存在角砾、结块、变色等异常情况。
2.原料药的理化性质检查：理化性质检查是对原料药进行物理、化学性质的测定和判断。
应检查原料药的溶解度、熔点、比旋光度、比重等理化性质是否均符合规定标准。
3.原料药的含量测定：含量测定是对原料药中有效成分的含量进行测定和判断。
应使用适当的方法进行测定，如高效液相色谱法、气相色谱法等。
测定结果应与规定的含量范围进行对比，以确定原料药的合格性。
4.原料药的纯度检查：纯度检查是对原料药的纯度进行测定和判断。
原料药中可能存在的杂质应通过适当的方法进行检查和测定，如紫外分光光度法、红外光谱法等。
检查结果应与规定标准进行对比和判断。
5.原料药的微生物检查：微生物检查是对原料药中可能存在的微生物进行检查和判断。
应检查原料药中的总生菌数、霉菌和酵母菌等微生物指标，以确定是否符合规定的要求。
6.原料药的有害成分检查：有害成分检查是对原料药中可能存在的有害物质进行检查和判断。
应检查原料药中的重金属、农药残留、溶剂残留等有害成分，以确保原料药的安全使用。
三、检查方法：1.外观检查方法：通常通过目测或显微镜观察原料药的外观形态，判断是否与规定要求一致。
2.理化性质检查方法：可采用常规的物理、化学性质测定方法，如溶解度测定、熔点测定、比旋光度测定、比重测定等。
3.含量测定方法：通常采用高效液相色谱法、气相色谱法等方法进行含量测定。
4.纯度检查方法：可采用紫外分光光度法、红外光谱法等方法对原料药的纯度进行检查。
5.微生物检查方法：通常采用菌落总数测定法对原料药中的微生物进行检查。
16种农药性质
1、仲丁威英文通用名称：fenobucarb化学名称：2-仲-丁基苯基甲基氨基甲酸酯 化学结构式：C 12H 17NO 2：207.3理化性质：纯品为无色固体，熔点32℃，蒸气压（20℃）为1.6mPa ；溶解性（20℃）：水中660mg/l ，二氯甲烷、异丙醇、甲苯中>200g/l 。
K ow 为620。
2、联苯菊酯英文通用名称：bifenthrin82657-04-3 水0.1mg/L 丙酮1.25kg/L ，并可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、甲苯 化学名称：(1R,S)-顺式-(Z)-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环丙烷羧酸 -2-甲基-3-苯基苄酯 化学结构式：C 23H 22ClF 2O 2：422.9理化性质：纯品为固体,熔点68-70.6oC,蒸汽压2.4*10-5Pa(25oC),可溶于甲苯、氯仿、丙酮、乙醚、二氯甲烷等有机溶剂,工业品为褐色固体,3、多菌灵英文通用名称carbendazimEINECS号234-232-0carbendazim1.化学名：N－（2－苯骈咪唑基）－氨基甲酸甲酯中文别名:贝芬替;甲基-1H-2-苯并咪唑氨基甲酸酯;N-(2-苯骈咪唑基)氨基甲酸甲酯;N-(2-苯胼咪唑基)氨基甲酸甲酯;甲基-苯骈咪唑-2-氨基甲酸甲酯[1]纯品为白色结晶固体，熔点302℃～307℃（分解），密度1. 45glcm3 (20℃)。
24℃时溶解度：水29mglL(PH4)，二甲基甲酰胺5g/L，微溶于有机溶剂中。
低于50℃至少2年稳定。
在碱性溶液中缓慢分解，随pH升高分解加快。
4、乙烯利学名：2-氯乙基膦酸CAS No.：16672-87-0 分子式：C2H6CIO3P 分子量：144.50EINECS号：240-718-35、氟氯氰菊酯英文通用名称: cyfluthrin（baythroid）化学名称: α-氰基-3-苯氧基-4-氟苄基（IR,3R）-3-(2,2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环丙烷羧酸酯68359-37-5 不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乙醚、丙酮、甲苯、；二氯甲烷等有机溶剂化学结构式:C 22H18Cl2FNO2：434.3理化性质: 原药为棕色含有结晶的粘稠液体，有效成分含量不低于90%，无特别气味，比重1.27-1.28，蒸气压＜0.75×10－5毫米汞柱（20℃）。
农药产品原药手册
产品原药手册目录一、百菌清 (4)基本信息 (4)药物类型 (4)性质和作用 (4)毒性 (4)剂型 (4)使用方法 (5)注意事项 (5)二、咪鲜胺 (6)基本信息 (6)药物类型 (6)性能和作用 (6)使用方法 (6)毒性 (6)注意事项 (7)三甲基硫菌灵 (8)基本信息 (8)药物类型 (8)性质和作用 (8)毒性 (8)使用方法 (8)注意事项 (9)四、甲维盐 (10)基本信息 (10)药物类型 (10)毒性 (10)剂型 (10)五、代森锰锌 (11)基本信息 (11)药物类型 (11)性质与作用 (11)剂型 (12)使用方法 (12)注意事项 (12)六、杀虫单 (13)基本信息 (13)性质和作用 (13)毒性 (13)剂型 (13)使用方法 (13)七、阿维 (15)基本信息 (15)药物类型 (15)性质和作用 (15)毒性 (15)剂型 (15)使用方法 (15)注意事项 (16)八、氯虫苯甲酰胺 (17)基本信息 (17)药物类型 (17)性质和作用 (17)毒性 (17)九、高效氯氟氰菊酯 (18)基本信息 (18)药物类型 (18)性质和作用 (18)毒性 (18)十、烯酰吗啉 (19)基本信息 (19)药物类型 (19)性质和作用 (19)剂型 (19)十一、氟铃脲 (20)基本信息 (20)性质和作用 (20)毒性 (20)剂型 (20)使用方法 (20)注意事项 (20)十二、吡虫啉 (22)基本信息 (22)药物类型 (22)性质和作用 (22)毒性 (22)剂型 (22)使用方法 (22)注意事项 (23)十三、啶虫脒 (24)基本信息 (24)药物类型 (24)性质和作用 (24)毒性 (24)剂型 (24)使用方法 (24)注意事项 (25)百菌清基本信息英文通用名chlorothalonil化学名称：2，4，5，6-四氯-1，3-二氰基苯其它名称打克尼尔，Daconil-2787，大克灵，桑瓦特，克劳优，Dacotech实验式：C8N2Cl4相对分子品质：265.91（按1997年国际相对原子质量计）熔点：250℃～251℃沸点：350℃溶解度（g/L,25℃）：水中6×10^-4，二甲苯中80，丙酮2，环已酮、二甲基甲酰胺中30，煤油中≤10 稳定性：在常温贮存条件下稳定，对弱碱或弱酸性介质及对光照稳定，在强碱介质中分解药物类型百菌清为取代苯类广谱性杀真菌剂。
农药名称性质
噻螨酮[通用名称] hexythiazox[化学名称] 5-(4-氯苯基)-3-(N-环己基氨基甲酰)-4-甲朗基噻唑烷-2-酮[分子式] C17H21ClN2O2S[结构式][分子量] 352.9[理化性质] 原药为浅黄色或白色结晶，熔点108～108.5°C，20°C时蒸气压为338.6×10-8Pa，水中溶解度为0.5毫克/升，在每100毫克的甲醇、己烷、丙酮等有机溶剂中的溶解度分别为2.06克、0.39克、16.0克，50°C下保存3个月不分解。
[毒性] 大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg，低毒。
溴螨酯又名螨代治英文名Bromaproylate化学名:4，4’-二溴二苯乙醇酸异丙酯分子式：C17H16Br2O3，分子量：428分子式：溴螨酯原药为无色结晶，熔点77℃，相对密度1.59，难溶于水，溶于有机溶剂，在中性和酸性介质中稳定，不易燃，贮存稳定期3年。
毒性溴螨酯属低毒杀螨剂，对兔眼无刺激作用，对兔皮肤有轻微刺激作用。
在试验剂量下未见致畸、致癌、致突变作用。
对鱼高毒，对蜜蜂、鸟高毒。
2，4-滴英文名：2,4-Dicholrophenoxyacetic acid；2,4-D化学名：2，4-二氯苯氧基乙酸分子式: C8H6Cl2O3；Cl2C6H3OCH2COOH熔点：138℃ 沸点：160℃/0.密度：相对密度(空气=1)7.6蒸汽压：160℃溶解度：微溶于水，微溶于油类，溶于乙醇、乙醚、丙酮等外观：白色至钠色、晶体粉末、无臭、工业品略带酚气味侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：能入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。
对眼睛、皮肤的刺激作用，反复接触对肝、心脏有损害作用。
能引起惊厥。
二、毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒类。
375mg/kg(小鼠经口)；666～1313mg/kg(大鼠经口)急性毒性：LD50亚急性和慢性毒性：大鼠经口300mg/kg×5次/周×4周，全部死亡；大鼠经口100mg/kg×5次/周×4周，生长抑制，引起胃肠刺激和肝混浊肿胀。
丙环唑(敌力脱、丙唑灵)理化性质
5．香蕉黄叶斑病、叶条斑病、黑夜斑病、尾孢叶斑病、暗双孢叶斑病、斑点病的防治。用25%丙环唑乳油400ml/hm2(有效成分100g)喷雾间隔期21～28天。
6.注意事项：
(1)贮存温度不得超过35℃。
安全信息
安全说明:
S7：保持容器紧密封闭。
S16：远离火源。
S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S46：万一发生不慎吞咽，立刻寻求医生的建议（展示产品容器或者标签）。
S60：本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。
S61：避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。
(2)喷药时应穿防护服，工作后要洗澡并换洗衣服。
(3)不要因处理废药液而污染水源和水系，不要污染食物和饲料。
(4)施药后剩余的药液和空容器要妥善处理，可烧毁或深埋，不得留做它用。
(5)药剂要放存在儿童和家畜接触不到的地方。
(6)应避免药剂接触皮肤和眼睛，不要直接被药剂污染的衣物，不要吸入药剂气体和雾滴。在喷雾时不要吃东西、喝水和吸烟。在吃东西、喝水和吸烟前要洗手、洗脸。
8.包装、贮运：
丙环唑原药用塑料或铁桶包装，每桶净重200Kg或根据用户要求，但须符合GB3796中的有关规定。应贮存在通风、干燥的库房中，防日晒、潮湿、不得与种子、饲料、食物混放，避免与眼睛、皮肤接触，防止由口鼻吸入。保质期两年。
3.剂型：
敌力脱25%乳油(Tilt 250EC)。
4.质量标准：
敌力脱25%乳油由有效成分、乳化剂和溶剂组成，外观为浅黄色液体，密度0.98～1.00，闪点55～63℃，乳化性能良好，能与多数常用农药相混。贮存稳定期为3年。
原料药的鉴别实验常用方法
原料药的鉴别实验常用方法引言原料药的鉴别是药品质量控制的关键步骤之一。
通过鉴别实验，可以准确判断原料药是否符合标准要求，从而保障药品的安全性和有效性。
本文将详细介绍原料药鉴别实验的常用方法，包括外观特征鉴别、理化性质鉴别、显微鉴别和色谱鉴别等。
一、外观特征鉴别1.观察颜色：将待鉴别的原料药取少量放在白色瓷片上，用肉眼观察其颜色。
参照药典标准，判断颜色是否符合要求。
颜色的异常可能意味着杂质的存在或药品质量问题。
2.观察形状：观察原料药的形状特征，如片状、粉末状、颗粒状等。
不同形状的原料药可能具有不同的物理、化学性质，形状的异常也可能暗示着问题。
3.观察气味：嗅闻待鉴别的原料药，判断气味是否符合标准要求。
气味异常可能与质量问题有关。
4.观察透明度：将原料药溶解于适当的溶剂中，观察其溶液的透明度。
透明度异常可能意味着杂质的存在。
二、理化性质鉴别1.熔点测定：测定原料药的熔点，可以通过比较实测值与药典标准值的差异，判断原料药的纯度和一致性。
2.比旋光度测定：原料药中含有手性化合物时，可以通过比旋光度测定其旋光度。
与药典标准值进行比较，判断手性化合物的含量和形式。
3.溶解度测定：将原料药溶解于不同溶剂中，观察其溶解度，根据溶解曲线判断原料药的纯度。
4.酸碱度测定：测定原料药的酸碱度，可以判断其酸碱性质和稳定性。
这对于合成药物来说尤其重要。
5.灭菌效力测定：对于原料药中含有微生物的药物，可以进行灭菌效力测定，确定其杀菌或抑菌作用。
三、显微鉴别1.光学显微镜观察：将原料药制备成适当的样品，使用显微镜观察其形态特征，如晶型、晶粒大小等。
根据形态特征与药典标准进行对比，判断原料药的真实性和质量。
2.偏光显微镜观察：使用偏光显微镜观察原料药的偏光特征，如双折射性、正交偏光等。
偏光显微镜可以帮助鉴定晶型和晶格构造，进一步判断原料药的纯度和一致性。
3.扫描电子显微镜观察：通过扫描电子显微镜对原料药进行表面形貌的观察，可以获得更高分辨率的图像，帮助判断原料药的形态特征和纯度。
农药登记理化性质剖析
农药理化性质资料相关问题探讨第 1 部分理化性质的意义外观、气味可以帮助简单靠感官辨别产品是什么或纯度如何熔点、沸点、溶解度可以帮助选择加工剂型、可以间接判断原药的纯度。
分配系数、不同溶剂中溶解度可以帮助推断在环境中的分布情况，在体内的累积能力，数据用于产品安全性评价。
爆炸性、闪点、可燃性等数据可以引导在生产、运输和使用中建立适当的的安全措施、选择安全的储运条件。
这些数据可以用来对产品物理危害级别分类，满足全球化学品统一分类和标签制度 (简称 GHS) 要求，或者联合国有关安全运输方面的规定。
第 2 部分理化性质项目和标准1.?农药登记资料规定 ?理化性质的要求表 1 理化性质对照表序号物化性质纯品原药制剂1外观（颜色、物态、气味等）x X X 2酸/碱度或 pH 范围X3熔点X X4沸点X X5溶解度X6密度 /堆密度X x7分配系数（正辛醇 /水）X8蒸气压X9X贮存稳定稳定性（热、光、酸碱）性10水解X11爆炸性X x x12闪点X x x13燃点X x x14氧化性x x15腐蚀性X x x16比旋光度（对有旋光性的）X x17黏度x18与其他农药相混性x2.理化性质测定试验准则表 2 试验准则适用范围理化参数适用范围测定方法外观（包括颜色、物理状态所有NY/T1860.3和气味）pH 值所有NY/T1860.1-2010酸（碱）度所有NY/T1860.2正辛醇 /水分配系数纯品NY/T1860.8饱和蒸汽压纯品NY/T1860.14溶解度纯品NY/T1860.22纯品（纯度高于98% ）对热稳定性： NY/T1860.4稳定性同上对光稳定性： NY/T1860.7水中光解同上对酸（碱）稳定性 NY/T1860.9水解3沸点纯品、原药（定性、纯度）NY/T1860.19熔点纯品、原药（定性、纯度）NY/T1860.20比旋光度纯品、原药（制剂也可以用，但未强制要求）NY/T1860.18紫外 /可见光吸收属预备试验NY/T1860.5密度？片、块制剂有必要吗？NY/T1860.17粘度超低容量液剂、非牛顿液体制剂NY/T1860.21爆炸性 NY/T1860.6固体、液体热感度试验NY/T1860.6免这三个试验的条件见 GB固体、液体撞击感度试验NY/T1860.620576固体摩擦感度试验NY/T1860.6化学品分类、警示标签和警空气中可燃气体爆炸极限测定方法 GB/气体示性说明安全规范爆炸物12474-2008液体（ GHS 系统就使用闪点作为判据，不再继续测定可燃性闪点 NY/T1860.11燃点）4液体（测到闪点后，继续升温测定其燃点。
螺虫乙酯原药产品有关情况
表1.有效成分的识别
项目
内容
备注
中文通用名称
螺虫乙酯
英文（ISO）通用名称
spirotetramat
中文化学名称
4-(乙氧基羰基氧基)-8-甲氧基-3-（2，5-二甲苯基）-1-氮杂螺[4，5]-癸-3-烯-2-酮
化学文摘登录号（CAS）
结构式
分子式
C21H27NO5
相对分子量
373.5
比旋光度
其它
3.产品标准检测项目及控制指标
表3.螺虫乙酯原药控制项目及指标
项目
指标
螺虫乙酯质量分数，%≥
97.0
pH值范围
～
干燥减量，%≤
二氯甲烷不溶物，%a≤
a：二氯甲烷不溶物为抽检项目，正常生产情况下至少每三个月检验一次。
4.原药5批次全组分分析报告结果
表4：全组分分析结果
检测项目
各批次检测结果(% w/w)
眼睛刺激
对家兔眼睛为轻度刺激性
皮肤致敏
为弱致敏物
原药理化性质检测结果项目检测结果备注外观颜色物态气味等乳白色粉末状固体无刺激性异味熔点13651420爆炸性无热爆炸性闪点燃点不易燃氧化还原性与铁粉水nhhpo和kmn豚发生化学反应无氧化性
螺虫乙酯原药产品有关情况
螺虫乙酯具有双向内吸传导作用，是现代新颖高效广谱杀虫剂之一，可有效防治各种刺吸式口器害虫，如蚜虫、蓟马、木虱、粉蚧、粉虱和介壳虫等。可应用的主要作物包括，棉花、大豆、柑橘、热带果树、坚果、葡萄、啤酒花、土豆和蔬菜等。
其它
2.理化性质
表2.原药理化性质检测结果
项目
检测结果
备注
外观（颜色、物态、气味等）
乳白色粉末状固体，无刺激性异味
氯氰菊酯原药理化性质
95%高效氯氰菊酯原药【英文名称】：beta-cypermethrin【化学名称】：本品为一个反应混合物，由两对对映体组成（比例约为：2:3）(S)-a-氰基-3-苯氧基苄基(1R)-顺-3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)- a-氰基-3-苯氧基苄基(1S)-顺-3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯；(S)- a-氰基-3-苯氧基苄基(1R)-顺-3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯和(R)- a-氰基-3-苯氧基苄基(1S)-顺-3-(2,2-二氯乙烯)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯【化学结构式】：【分子式】：C22H19Cl2NO3【分子量】：416.3CAS登记号：[52315-07-8] (未确定立体异构，也适用于氯氰菊酯)；[72204-43-4] ([(1S)-1a (R*),3a] 异构体，(S) (1R)-顺-异构体)；[65731-84-2] ([(1R)-1a (S*),3a] 异构体，(R) (1S)-顺-异构体)；[83860-31-5] ([(1S)-1a (R*),3b] 异构体，(S) (1R)-trans- isomer)；[65732-07-2] ([(1R)-1a (S*),3b]异构体，(R) (1S)-trans- isomer)【理化性质】：原药为无色或浅黄色晶体。
溶点：64-71℃(随着异构体比例的不同而变化)，沸点：1.8×10-4mPa (20℃)，KOW logP >4.7 (pH 7)，密度1.32 g/ml (理论值)，0.66 g/ml (晶状粉末) (20℃)。
溶解性：水51.5 mg/l (5℃)，93.4 mg/l (25℃)，276.0 mg/l (35℃) (都在pH 7的条件下)；异丙醇11.5 mg/ml，二甲苯349.8 mg/ml，二氯甲烷3878 mg/ml，丙酮2102 mg/ml，乙酸乙酯1427 mg/ml，石油醚13.1 mg/ml (都在20℃)。
152)98%噻虫嗪原药
No：2013NYLH152农药理化性质试验报告样品名称： 98%噻虫嗪原药送检单位：山东神星药业有限公司山东威瑞信化学检测技术有限公司98%噻虫嗪原药农药理化性质试验报告山东威瑞信化学检测技术有限公司98%噻虫嗪原药是山东神星药业有限公司登记的原药产品，其有效成分为噻虫嗪。
受山东神星药业有限公司委托，我们按照NY/T 1860-2010《农药理化性质测定试验导则》的方法，对其生产的98%噻虫嗪原药进行了相关试验，具体试验项目包括：外观、密度、熔点、比旋光度、氧化-还原/化学不相容性、固体可燃性、对包装材料的腐蚀性等试验，并委托国家安全生产监督管理总局化学品登记中心进行了爆炸性试验。
试验内容及结果报告如下：样品名称：98%噻虫嗪原药规格：50千克/桶生产者：山东神星药业有限公司样品来源：山东神星药业有限公司委托批号：20130507/20130509/20130513生产日期：2013-05-07/2013-05-09/2013-05-13包装材料：内衬塑料袋硬纸桶试验日期：2013-11-04～2013-11-181.外观试验日期：2013-11-04环境温度：23.5℃相对湿度：59%1.1 试验方法：按NY/T 1860.3-2010中规定进行。
取适量样品于白色瓷砖上，观察样品状态，根据样品的色度、色调和亮度确定样品颜色，用手扇动嗅闻，判断样品气味。
1.2试验结果第20130507批样品为白色粉末，无刺激性气味。
第20130509批样品为白色粉末，无刺激性气味。
第20130513批样品为白色粉末，无刺激性气味。
2．堆密度试验日期：2013-11-05试验温度：23.1℃相对湿度：60%电子天平规格型号：SE1501F生产厂家：奥豪斯仪器（上海）有限公司250mL量筒、橡胶基垫。
2.1试验方法：按NY/T 1860.17-2010中5.5堆密度法进行。
将适量样品倒在有一道对折痕的称量纸上，将样品缓慢倒入量筒中，至体积达到约225mL，用镊子夹取滤纸擦净量筒上部内壁，并将样品表面刮平，读取体积v1；将量筒放入堆密度试验架上，使其自25mm高自由落下100次，每2s一次,读取体积v2。
绿草定（盖灌能）
绿草定（盖灌能）通用名称绿草定(triclopyr)商品名称盖灌能(Garlon4)理化性质原药外观为白色固体，分解温度为290℃，熔点148～150℃,25℃时蒸气压为168×10-6Pa,24.5℃时水中溶解度为430～440毫克/升，溶于乙醇等有机溶剂。
制剂由有效成分绿草定和乳化剂、溶剂组成。
外观为琥珀色液体，20℃对比重1.08，沸点105℃，闪点64℃,20℃时蒸气压为5066.2Pa，可与一般常用除草剂混用，在20℃时贮存2年稳定。
毒性据中国农药毒性分级标准，绿草定属低毒除草剂。
原药大鼠急性经口LD50为729(雄)、630(雌)毫克/千克，家兔急性经皮LD50为350毫克/千克，对家兔皮肤无刺激作用，对眼晴有轻度刺激。
大鼠亚急性经口无作用剂量为5.5毫克/千克/天 (90天)，慢性经口无作用剂量为30毫克/千克/天。
试验室条件下，未见致畸、致突变、致癌作用。
制剂大鼠急性经口LD50为2460(雄)、2140(雌)毫克/千克，家兔急性经皮LD50为3990毫克/千克，对家兔眼睛有刺激作用。
制剂 61.6%绿草定乳油作用特点作用于核酸代谢，使植物产生过量的核酸，使一些组织转变成分生组织，造成叶片、基和根生长畸形，贮藏物质耗尽，维管束组织被栓塞或破裂，植株逐渐死亡。
绿草定是一种传导型除草剂，它能很快被叶面和根系吸收，并且传导到植物全身，用来防治针叶树幼林地中的阔叶杂草和灌木，在土壤中能迅速被土壤微生物分解，半衰期为46天。
适用作物通常用于造林前除草灭灌，维护防火线，培育松树及林木改造。
在其他国家登记作物防除森林的无益林木、灌木及阔叶杂草、藤类，台湾地区推荐于休闲地及造林地杂草，并用于防除布袋莲。
防治对象水花生、胡枝子、榛材、蒙古柞、黑桦、椴、山杨、山刺玫、榆、蒿、柴胡、地榆、铁线莲、婆婆纳、草木犀、唐松草、蕨、槭、柳、珍珠梅、蚊子草、走马芹、玉竹、柳叶绣菊、红丁香、金丝桃、山梅花、山丁子、稠李、山梨、香蒿等。
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A微生物及仿生植物源类原药阿维菌素油膏中文名:阿维菌素油膏英文名:Avermectin Oil 分子式: B1a:C48H74O14(R=C2H5)B1b:C47H70O...棕褐色粘稠液体,有油膏特有味道。
本品溶于甲苯、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、乙醇等溶剂,微溶于正己烷和石油醚。
阿维菌素晶体理化性质：原药为白色或黄色结晶（含B1a80％，B1b＜20％），蒸气压＜200nPa，熔点150－155℃，21℃时溶解度在水中7.8微克／升、丙酮中100、甲苯中350、异丙醇70，氯仿25（g／L）常温下不易分解。
在25℃，pH5－9的溶液中无分解现象。
对光不稳定。
LD50 10mg/kg.属于高毒农药。
功夫菊酯理化性质:纯品为白色固体,熔点49.2℃。
在275℃时分解,20℃时蒸气压267μPa。
原药为米黄色无臭固体。
LD50 79mg/kg.属于中等毒性。
甲维盐理化性质:甲维盐纯品外观为白色粉未晶体,熔点141～146℃。
溶于丙酮和甲醇,微溶于水(PH=5时大约300ppm),不溶于已烷。
毒性:原药为中等毒,其制剂产品为低毒。
作用方式:以胃毒为主触杀作用,对作物无内吸性能,但能有效渗入施用作物表皮。
联苯菊脂【理化性质】:原药为无色或浅黄色晶体。
溶点:64-71℃井冈霉素也称通用霉素、有效霉素;英文名称：validamycin A;分子式为C20H35O13N·H2O,分子量是515.51;它的主要A组分分子式C20H35O13N。
纯品为白色无定型粉末，无一定熔点，95~100℃软化，约在135℃时分解，溶于水、二甲基甲酰胺，微溶于乙醇，不溶于丙酮、苯、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂、为弱碱性水溶性抗菌素，吸湿性强，在室温PH3-9水溶液中稳定。
多抗霉素又称多氧霉素、多效霉素、宝丽安。
【理化性质】原药为浅褐色粉末,易溶于水,对紫外线稳定,在酸性和中性溶液中稳定,但在碱性溶液中不稳定,常温下贮存稳定期3年以上。
易吸潮要密闭保存。
B杂环类原药吡虫啉【理化性质】：理化性质：外观无色结晶，略带特殊气味熔点144℃（变态1），136.4℃（变态2）蒸气压0.2μPa（20℃）比重1.54（20℃）溶解性水中0.51g／l（20℃），二氯甲烷50-100，异丙醇1-2，甲苯0.5-1，正己烷＜0.1（g／l，20℃）。
稳定性pH5-11时不水解。
【用途】：本品为内吸性杀虫剂，具有触杀和胃毒作用。
很容易被作物吸收，并进一步向顶分配，而且还具有很好的根吸作用。
除尽,虫螨腈,溴虫腈虫螨腈、除尽,溴虫腈理化性质纯品为无色固体,原药外观为白色至淡黄色固体,熔点100-101℃,不溶于水,可溶于丙酮、醇类、乙腈、四氢呋喃、二甲基亚砜等溶剂。
LD50 100mg/kg.属于低毒。
哒螨灵其它名称】：哒螨酮、速螨酮、哒螨净【理化性质】：理化性质:纯品为白色无味结晶固体,在PH4-9的水溶液中稳定。
在50℃贮存三个月稳定。
【包装及贮运】20%可湿性粉剂用铝箔塑料袋装，每袋净重100g；15%乳油用聚酯瓶装，每瓶净重250g；密封贮存在原装容器内，放在阴凉、干燥、通风处，不可与食物、饲料混放。
对光不稳定。
啶虫脒原药【英文名称】:acetamiprid 【理化性质】:原药为淡黄色至灰白色结晶粉末，熔点98.9℃，密度1.33(20)。
蒸气压4.4×10-4Pa (25℃)，分配系数（25℃）Log P=0.8。
溶解度（25℃）水4.2g/l，易溶于甲醇、乙酸乙酯、丙酮、二氯乙烷、氯仿、乙腈、甲氢呋喃等溶剂中。
在PH=4、5、7的缓冲溶液中稳定，在PH=9和45℃时缓慢降解，对光稳定。
四螨嗪理化性质:20%四螨嗪悬浮剂外观为深红色悬浮剂,悬浮率在95%以上、稳定性良好,原包装常温贮存稳定性2年以上。
苯丁锡英文通用名称:Fenbutatin oxide 商品名称:托尔克(Torque),克螨锡化学名称:双[三(2-甲基-2-...[理化性质] 纯品为无色粉末状结晶,熔点144-147℃。
原药为白色晶体,有效成分含量97%,熔点为138-139.5℃。
灭蝇胺商品名称美克化学名称N-环丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺理化性质: 外观无色结晶熔点224.9℃。
唑螨酯理化性质原药为白色结晶粉末。
熔点为101.1至102.4°C,25°C时蒸汽压为0.0075mPa。
难溶于水,易溶于多种有机溶剂。
噻螨酮[理化性质] 原药为浅黄色或白色结晶，熔点108～108.5°C，20°C时蒸气压为338.6×10-8Pa，水中溶解度为0.5毫克/升，在每100毫克的甲醇、己烷、丙酮等有机溶剂中的溶解度分别为2.06克、0.39克、16.0克，50°C 下保存3个月不分解。
腐霉利理化性质: 白色至浅黄色结晶,25℃时比重1.45g/cm3,溶点166-166.5℃,溶于丙酮,二甲苯,二甲基甲酰胺:稍溶于甲醇。
扑虱灵噻嗪酮理化性质：外观白色结晶（原粉为白色或淡黄色结晶粉末）熔点104.5~105.5℃蒸气压1.25mPa (20℃) 比重1.18 (20℃) 溶解性水中0.9 mg/l(20℃), 氯仿520, 苯370，甲苯320，丙酮240，乙醇80,己烷20（g/l, 25℃）。
稻瘟灵，易进行氧化，还原，及水解反应。
原药有刺激性气味。
密封保存。
C脲类原药氟铃脲化学名称:N-[(3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基氨基羰基)]-2,6-二氟苯酰胺化学结构: 分子式:C16H8ClF6N2O3 分子量:461.6(按2001年国际相对原子质量计) 理化性质: 外观:棕色均相液体熔点:202-205℃。
丁醚脲理化性质：本品为无色晶体，熔点149.6℃，蒸气压220mpa(20℃)。
溶解性(20℃)：0.05mg/L水，280g/L 丙酮，380g/L环己酮，210g/L二甲苯，320g/L甲苯，600g/L二氯甲烷。
光照下分解，要蔽光贮存。
霜脲氰理化性质纯品为无色结晶固体熔点：160°C,比重：1.3,中性,在酸性介质下稳定,遇碱及光照条件下分解。
异菌脲本品为白色粉状物，无嗅无味，不吸湿，熔点：134℃，蒸汽压0.5μPa(25℃), 溶解度（克/升，20℃）分别为水0.013，乙醇25，乙腈300，苯200，二氯甲烷500。
该药不燃烧，不爆炸，一般贮藏稳定，无腐蚀，在酸及中性介质中稳定，遇强碱分解。
甲基托布津，在室外阳光的照射下60％转化成多菌灵（发生“关环”反应），黑暗条件下贮存稳定。
氟虫脲，常温下，对光和水解的稳定性好。
D氨基甲酸脂类原药灭多威理化性质：纯品为白色结晶固体，略带硫黄氮味，溶点78-79℃其水溶液无腐蚀性，它在结晶态时亦是稳定的，碱性条件或在潮湿土壤中易分解。
LD50 24mg/kg,属于高毒性农药。
杀虫单理化性质: 杀虫单纯品为白色结晶，熔点142—1430C。
原药外观为白色至微黄粉状固体，无可见外来杂质。
易吸湿，易溶于水，易溶于工业乙醇及无水乙醇；微溶于甲醇、二甲基甲酰胺等有机溶剂。
在强酸、强碱条件下能水解为沙蚕毒素。
异丙威(isoprocarb,叶蝉散) 理化性质纯品为白色结晶状粉末,熔点96-97℃。
原粉为浅红色片状结晶,熔点89-91℃。
20℃时,丙酮中溶解度为400克/升,甲醇中125克/升,二甲苯中<50克/升,水中溶解度为265ppm 。
在碱性和强酸中易分解。
灭多威理化性质：纯品为白色结晶固体，略带硫黄氮味，溶点78-79℃其水溶液无腐蚀性，它在结晶态时亦是稳定的，碱性条件或在潮湿土壤中易分解。
杀螟丹，具有吸潮性和腐蚀性（对金属而言），在碱性条件下不稳定。
乙霉威理化性质：纯品为白色结晶，原药为无色至浅褐色固体，熔点100.3℃，溶解度(20℃)：水26.6mg/L，己烷1.3g/kg、甲醇101g/kg、二甲苯30g/kg，蒸气压8.4mPa(20℃) ，密度1.19(23℃)。
甲霜灵理化性质结晶为无色晶体.沸点为71.8-72.3℃,蒸汽压(20℃)0.293MPA,密度（20℃）1.21G/CM3溶解度（20℃）水中7.1G/L，甲醇650G/L辛醇中130G/L，丙酮270G/L，二录甲烷750G/L，在300 ℃以下稳定。
不易燃，不爆炸，无腐蚀性，常温贮存稳定期两年以上。
E三唑类杀菌剂原药三环唑理化性质：原粉为白色结晶固体，熔187-188℃，在水中溶解度为0.7克/升，在已烷中小于0.1克/升，在氯仿中大于500克/升，三环唑在水中稳定，对光和热亦稳定。
三唑锡>90% 理化性质:本品外观为白色粉末,熔点218.8℃,25℃时蒸汽压小于3.75 10-5毫米汞柱,溶解度小于1PPM(20℃)。
易溶于已烷,可溶于丙酮、乙醚、氯仿。
三氮唑本品为白色针状晶体，工业品为浅黄色或褐色针状晶体，吸水性强。
戊唑醇理化性质：本品为无色晶体，熔点为102.4°C，蒸气压0.0133mPa(20°C)：溶解度(20°C)：水32mg/L，甲苯50-100g/L。
恶霉灵英文通用名:hymexazol 化学名称:3-羟基-5-甲基异恶唑分子量:99 分子式:C4H5NO2 物化性质:外观为无色结晶;熔点86—87℃;闪点205±2℃;25℃时蒸气压133.3×10-3Pa;25℃时在水中溶解度为85g/L。
对光，热，酸，碱都稳定。
易吸潮。
腈菌唑理化性质：纯品为白色晶体，熔点：68～69℃，沸点：202～208℃／1mmHg，蒸气压：0.213m Pa （25℃），不溶于脂肪烃，溶于大多数有机溶剂，工业品为深褐色固体，熔点：63～68℃。
三唑酮理化性质:纯品为无色结晶,有特殊气味,熔点82.3°C,20°C时蒸汽压小于0.75x10-6mmHg,20°C时水中溶解度为260mg...三唑酮有效期为三年左右。
氟硅唑，很稳定。
有机磷类原药敌百虫原粉的理化性质外观为白色或浅黄色圆体,有氯醛的特殊气味,易吸潮,易溶于水,固体存放稳定,水溶液长期存放转为酸性。
在碱性溶液中加入硝酸银,能生成白色氯化银沉淀。
吸潮后生成去甲基敌百虫，无活性。
LD50 630mg/kg.低毒。
乙磷铝理化性质:白色粉末,挥发性小,易溶于水,20。
C水中溶解度为120克/升,遇强酸,强碱易分解。
杀扑磷，不易然，不易爆。
易水解，密封保存。
LD50 43.8mg/kg.高毒农药。
毒死蜱，常温下稳定，有硫醇臭味。
LD50 163mg/kg. 属于中等毒性农药。
F有机硫类原药代森锰锌[物化性质]：纯品为白色粉末，工业品为灰白色或淡黄色粉末，有臭鸡蛋味，难溶于水，不溶于大多数有机溶剂，但能溶于吡啶中，对光、热、潮湿不稳定，易分解出二硫化碳，遇碱性物质或铜、汞等物质均易分解放出二硫化碳而减效，挥发性小。