静配中心开展需要注意的问题
医院静配中心管理制度
医院静配中心管理制度第一章总则第一条为了规范医院静配中心的管理工作，提高护理服务质量，确保患者安全，根据《医疗机构管理条例》和国家有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院静配中心的日常管理工作，包括静配中心的设置、人员配备、操作规程、质量控制、安全防护等方面。
第三条医院静配中心应遵循科学、规范、安全、高效的原则，为患者提供优质的静脉输液服务。
第四条医院静配中心的管理工作应坚持以人为本，注重人才培养，提高静配中心整体服务水平。
第二章静配中心设置第五条医院静配中心应设立在交通便利、环境整洁、便于监管的区域。
第六条静配中心的设施设备应符合国家有关规定，具备良好的通风、照明、清洁和消毒条件。
第七条静配中心应配备专业的护理人员，负责静脉输液的配置、执行和监控工作。
第八条静配中心应建立健全各项规章制度，确保各项工作有序开展。
第三章静配中心操作规程第九条静配中心护理人员应按照操作规程进行工作，严格执行无菌操作，防止感染和交叉污染。
第十条静配中心应建立静脉输液配置标准流程，包括药物选择、剂量计算、溶解、稀释、过滤、加温等环节。
第十一条静配中心护理人员应定期进行专业技术培训，提高静脉输液技术水平。
第十二条静配中心应建立健全药物管理制度，确保药物的储存、使用和管理符合相关规定。
第四章静配中心质量控制第十三条静配中心应建立质量控制体系，对静脉输液的配置、执行、监控等环节进行全程质量控制。
第十四条静配中心应定期对质量控制工作进行评估和总结，持续改进静配中心的工作质量。
第十五条静配中心护理人员应密切关注患者病情变化，及时发现并处理静脉输液过程中的问题。
第五章静配中心安全防护第十六条静配中心应建立健全安全防护措施，包括锐器伤防护、药物过敏反应处理、感染控制等。
第十七条静配中心护理人员应掌握安全防护知识，提高自我防护意识。
第十八条静配中心应定期进行安全演练，提高应对突发事件的能力。
第六章附则第十九条本制度自发布之日起施行。
医院静配中心各岗位工作细则及注意事项
各岗位工作规范及注意事项审方区1、注意保持桌面清洁，所有文件定位摆放，并摆放整齐，下班后统一整理。
2、临时医嘱摆药时，要注意零散药品的摆放，如需拆整袋包装，拆开后剩余所有药品均按照零散药品放至对应药盒，包装袋放至回收盒。
每摆完一种药品时及时将药盒盖好；3、准备的临时医嘱药品筐按照颜色分类整齐摆放。
摆药区1、所有药架负责人需每天对自己所管理的药架进行查看、清洁及整理（要注意药盒旋钮的松动，如有松动需自己及时修理，修理不了的报修）；2、两个以上药盒的药品，要注意基数药盒（均为整数包装）和零散药盒（禁止出现包装袋），所有药品如需拆整袋包装，拆开后严禁将剩余药品带包装放回。
如需拆整袋包装，拆开后剩余所有药品均按照零散药品放至对应药盒，包装袋放至回收盒；3、带有外包装的药品如外包装拆开，将外包装放至垃圾桶内，剩余药品按照零散药品摆放；4、每日工作完成后，摆放退药时，要看好药品名称放回对应药品盒（零散药品盒）内。
5、下午摆药备物时，所有用物均摆放在南北两侧药架中间空白位置，要整齐摆放，每完成一辆后：北仓暂放北仓传递门入后东侧；南仓暂放南仓传递门入口处，并摆放整齐。
6、摆药结束后，可由摆药两人相互交换核对，并有相关复核人员对药品抽查核对。
7、待所有工作结束后与液体一起进入对应调配间。
贴签区1、所有工作打印标签时，需分签（取消不撕签），撕标签时需注意同一品种药品标签撕开后按照打印机出签顺序放置（因系统默认同一药品同种液体在一起，可避免贴错签）；2、备液体基数：现已维护每个操作台一张排药单，可在对应台号排药单中查询液体基数；3、液体备基数时，将备好的液体放在贴签车下层，第一层只允许放标签和液体筐；4、贴好后的液体车放置：D1、D2放到成品区位置；D3、D4放到北仓传递们入口位置，所有液体车务必摆放整齐，待贴签工作结束后与摆药车一起通过传递门入口放入仓内。
调配间1、因各操作台工作量不固定，可根据当天工作量对上班时间自行调整（不得晚于规定上班时间）；2、进入调配间，调配开始之前先将停嘱（液体及药品）挑出放至红色药筐内，并将药筐放于对应台号小车的下层；3、早班人员备物：每一操作台放置一块蘸有酒精的纱布（毛巾不再使用），调配工作结束后由各操作台人员自行在清洗间取一块鹿皮（南仓危害药品操作台只用纱布不用鹿皮）进行操作台的清洁。
静配中心规章制度
静配中心规章制度1. 介绍静配中心是药店或医院内一个重要的药物准备区域，用于准备和配制各种药物以满足患者的需求。
为了确保药物的安全和有效性，制定一套完善的规章制度对静配中心的运营和管理至关重要。
2. 静配中心管理责任2.1 药店/医院管理层应指定专人负责静配中心的管理，并确保其具备相关专业知识和技能。
2.2 静配中心的管理者应负责制定和执行各项规章制度，并确保所有工作人员遵守。
2.3 静配中心的管理者应对工作人员进行培训，确保其了解并遵守各项规章制度。
3. 人员管理3.1 所有从事静配工作的人员必须持有相应的资格证书，并定期参加相关培训和考核。
3.2 所有从事静配工作的人员应遵守职业道德操守，保护患者隐私和药物安全。
3.3 静配中心应确保有足够的人员来满足患者的需求，并定期进行人员配备的评估。
3.4 静配中心应建立健全的人员考核制度，对工作人员的工作进行评价和激励。
4. 药物准备与配制4.1 静配中心应使用符合国家标准的药品和药品包装材料，并确保其质量和有效性。
4.2 静配中心应按照药方和医嘱准确配制药物，并确保准确记录每一次的配制信息。
4.3 静配中心应确保在配制药物过程中遵守严格的无菌操作标准，确保药物的无菌和纯净。
4.4 静配中心应确保有足够的存储空间来保护药物免受污染和损坏，并定期对药物进行清点和检查。
5. 质量控制和监测5.1 静配中心应建立健全的药物质量控制制度，包括质量评估、质量监测和质量风险管理等环节。
5.2 静配中心应定期对药物进行质量抽检，并建立相应的记录和报告系统。
5.3 静配中心应建立并执行药物库存管理制度，确保药物的有效期和使用顺序。
5.4 静配中心应建立并执行药物不良事件报告和处理制度，及时发现和处理药物问题。
6. 安全管理6.1 静配中心应建立健全的安全管理制度，确保工作场所和工作过程的安全和无风险。
6.2 静配中心应定期进行安全检查和隐患排查，并建立相应的整改和改进措施。
医院静配中心制度
医院静配中心制度
医院静配中心（静脉药物配置中心，简称IVAD）是一个专门负责药物配置和管理的部门，为了确保患者安全、提高药物使用效率，医院静配中心制定了一系列的工作制度。
以下是一些常见的静配中心制度：
1. 人员培训与考核：静配中心所有工作人员均应经过专业培训和考核，合格后方能上岗。
培训内容涵盖药物知识、配置技术、感染控制、应急预案等方面。
2. 健康要求：操作人员应身体健康，如有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
3. 操作环境：操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30分钟后方可进行药物配置。
同时，要确保室内空气质量达标，避免对药物的影响。
4. 严格核对药品：在加药前，必须对排好的药品进行仔细核对，无误后方可进行配置。
一旦发现错误，应及时与摆药药师沟通，确保药物安全。
5. 药品管理：静配中心应对药品进行严格管理，包括药品的储存、领取、使用和废弃物处理等环节，确保药物的质量和安全。
6. 感染控制：静配中心应制定严格的感染控制措施，包括手卫生、穿戴防护用品、环境清洁等，以降低交叉感染的风险。
7. 质量监控：静配中心应定期对工作质量进行监控，如药物配置合格率、差错率等，以持续改进工作，提高患者满意度。
8. 应急预案：静配中心应制定应急预案，针对可能发生的突发事件，如药物过敏、感染爆发等，进行快速应对。
9. 记录与报告：静配中心应做好各项记录，如紫外线灯消毒时间、药品配置记录等，并及时向上级部门报告工作情况。
通过以上制度的执行，医院静配中心能够为患者提供更加安全、高效、优质的药物治疗服务。
医院静配中心制度
医院静配中心制度
概述
静配中心是医院内负责制剂的制备、检验、储存和配送的中心化药房。
在医院中，静配中心承担着极其重要的任务，确保患者使用的注射剂、输液剂和其他注射用药的质量和安全。
静配中心建设与管理要点
以下是静配中心建设与管理的要点：
1. 设备规范
静配中心应配备全自动、闭式、防污染的制剂设备，或者是手工制剂所需的专业药剂师和装备。
设备标准应符合国家相关的法规和规范。
2. 管理制度
为确保静配中心的工作顺利高效，医院必须建立相关的制度和管理程序。
包括制剂标准、清洁程序、药剂师资质的监控和培训、规范检测过程、医嘱填写的审核等。
3. 建立流程
建立标准化、流程化、电子化录入管理流程，确保静配中心所有过程的规范化和信息化，包括医嘱录入、自动配药、核对复核、成品分装等。
4. 安全性
静配中心的第一要务是确保患者用药的安全。
因此，应采取足够的预防措施，保持清洁卫生，确保工艺流程的纯洁，防止交叉污染和误配；同时，建立药品追溯体系以确保药品的来源可追溯。
5. 技术保障
静配中心的技术保障是与日俱增的。
应对行业领域前沿技术进行关注和研究，通过技术的革新更好地为周围社区和患者服务。
结论
总之，静配中心是医院不可或缺的重要部分，医院必须确保其在技术、设施和管理方面的高标准和合规性。
保障患者用药的安全和质量是静配中心的核心任务，同时应不断引进科技创新、提升专业技能、加强流程与管理优化，在为病人提供便捷和高品质的医疗服务的同时，为医院提供最优秀的药品制剂服务。
静配中心输液安全管理制度
一、总则为确保患者输液治疗安全，规范静配中心输液操作，防止输液事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、环境管理1. 静配中心应保持整洁、干净，不得堆放杂物，确保空气流通，避免污染。
2. 治疗室内应设置无菌操作区、配药区、清洁区等，明确区分，并严格执行无菌操作规程。
3. 无菌操作前需进行湿式清扫，每日进行两次空气消毒，非工作人员禁止入内。
三、人员管理1. 静配中心工作人员应具备相关资质，熟悉输液安全管理制度和操作规程。
2. 工作人员应严格遵守职业道德，关爱患者，确保患者安全。
3. 工作人员应定期接受专业培训，提高业务水平。
四、配药管理1. 配药护士应严格执行无菌操作规程，洗手、戴口罩，保持手部卫生。
2. 配药前应核对医嘱，确认患者信息、药物名称、剂量、浓度、有效期等。
3. 配药过程中，严格执行无菌操作原则，注意药物间的配伍禁忌。
4. 配制好的药品应立即使用，避免长时间放置。
五、输液操作管理1. 输液前应评估患者病情、药物性质及血管情况，选择合适的输液方式。
2. 穿刺前，用合格的消毒剂消毒皮肤，干燥后才能进针。
若穿刺失败2次，应换人操作，并向患者道歉。
3. 输液过程中，严密观察患者病情变化，发现异常情况立即处理。
4. 输液结束后，清理用物，保持环境整洁。
六、药品管理1. 药品应按种类、规格、批号等分类存放，避免混淆。
2. 药品有效期不得过期，不得使用变质药品。
3. 药品领取、使用、报废等环节应做好记录。
七、质量检查与监控1. 定期对静配中心进行质量检查，确保输液安全。
2. 对输液过程中发生的事故进行原因分析，制定整改措施。
3. 加强对输液设备的维护保养，确保设备正常运行。
八、奖惩制度1. 对严格遵守本制度、表现突出的工作人员给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度、造成不良后果的工作人员进行处罚。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2021静配中心建设与管理指南
2021静配中心建设与管理指南一、引言随着医疗行业的发展和技术的进步，静配中心在医院中扮演着越来越重要的角色。
静配中心作为临床药学服务的重要组成部分，对药品的安全、有效和合理使用起着至关重要的作用。
本指南旨在为2021年静配中心的建设和管理提供指导。
二、静配中心的建设1.位置选择：静配中心应选择在离药房和临床单位较近的位置，便于药品的送达和配送，同时要保证相对较为安静的环境。
2.空间规划：静配中心的空间规划要合理，包括药品存放区、注射剂准备区、洗消区以及办公区等。
不同区域应有明确的分区，并且注意设置通风与空调系统，保证室内温度适宜。
3.设施设备：静配中心应配备符合国家药品质量管理要求的设施设备，包括高效洗消设备、正压制剂车间、气流洁净室等。
设备要定期检验、保养和校准，确保其正常运行和安全使用。
三、人员建设和管理1.岗位设置：静配中心人员岗位设置包括药剂师、药剂技术员、药品注射剂配制技师等。
各个岗位要明确职责，建立职业技能培训制度，提高岗位人员的专业水平。
2.培训与考核：针对静配中心的工作要求，制定培训计划，并组织培训。
定期进行考核，对各个岗位人员的业务能力、操作规范和工作效率进行评估。
3.岗前培训：新员工进入静配中心之前，要经过严格的岗前培训，包括无菌操作技术、注射剂制备流程等方面的培训，确保其具备相关技能。
4.岗位轮换：对于长期从事相同工作的人员，要适当进行岗位轮换，提升员工的综合素质和专业技能。
四、药品管理1.药品采购：静配中心药品采购要遵循“三重同步”原则，即药房、临床使用单位和静配中心三方同步采购药品，确保药品的及时供应和合理使用。
2.药品储存：药品在静配中心的储存要符合相关的规范，按照药品特性和储存条件分别进行分类存放，并定期检查药品的有效期及存储条件。
3.药品配送：静配中心要建立药品配送制度，确保药品的送达准确、及时。
配送过程中要保持药物的完整性和稳定性，并记录配送信息。
4.药品跟踪与追溯：静配中心要建立药品跟踪与追溯系统，对从采购、储存、配送到使用过程中的每一支药品进行标识、追踪和记录，确保药品的流向可追溯。
医院静配中心制度
医院静配中心制度一、引言医院静配中心（静脉药物配置中心）是医院药事服务的重要组成部分，主要负责静脉药物的配置和供应。
为了确保患者安全、提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和医院实际情况，制定本制度。
二、静配中心组织与管理1. 静配中心设立：根据医院规模和临床需求，设立相应的静配中心。
2. 静配中心管理：静配中心实行主任负责制，主任由具有丰富经验的药学专家担任。
3. 静配中心人员：配备具有专业资格的药学技术人员，负责药物配置、质量控制等工作。
三、药物配置与质量管理1. 药物选择：遵循临床路径和药物指南，合理选择静脉药物。
2. 药物配制：按照药物配制规范，进行无菌操作，确保药物安全、有效。
3. 质量控制：建立药物质量控制体系，定期检查药物质量，保障患者用药安全。
四、静配中心服务与流程1. 服务范围：为全院提供静脉药物配置服务，包括门诊、住院患者。
2. 服务流程：建立完善的服务流程，包括药物请领、配置、配送、使用等环节。
五、静配中心安全管理1. 安全意识：提高静配中心人员的安全意识，加强安全教育。
2. 事故处理：建立事故处理机制，对药物配置、使用过程中出现的问题进行及时处理。
六、静配中心持续改进1. 定期评估：对静配中心的工作进行定期评估，发现问题及时改进。
2. 技术培训：加强静配中心人员的专业技术培训，提高服务质量。
七、总结医院静配中心制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。
通过建立健全的静配中心管理制度，规范药物配置和质量管理，可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。
医院静配中心应不断改进和完善管理制度，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
静配中心管理制度的总结
静配中心管理制度的总结一、静配中心的管理制度及体系1.规章制度静配中心要有严格的规章制度，包括工作纪律、操作规程、应急预案等，以规范工作流程，保障医疗质量和患者安全。
制定规章制度要根据具体的管理需要，不断完善和调整，确保规章制度的及时性和有效性。
2.岗位职责静配中心的每个工作岗位都要有明确的职责和工作内容，主要包括配药师、药品储存管理员、药品配送员等。
每个岗位职责要清晰，工作内容要具体，确保每个员工都清楚自己的职责范围，做到明明白白、公开公正，避免工作责任不明、任务交接不畅等问题。
3.员工管理员工的招聘、培训和考核都要有具体的管理制度和程序。
招聘要求要明确，培训要有系统性和连续性，考核要公正客观，确保员工的绩效和素质，为静配中心的正常运作提供保障。
4.设备维护静配中心的设备是药品储存、配送和配置的重要保障，设备的维护和保养工作要有详细的管理制度和周期性计划，确保设备的正常运转和安全使用。
二、静配中心管理制度的重要性1.医疗质量和患者安全静配中心是医院药品的核心业务部门，负责配置、储存和配送工作，直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
管理制度的完善和执行，直接关系到医院的服务质量和患者的满意度。
2.医院运营效率静配中心的管理制度不仅关系到医疗质量和患者安全，还关系到医院的运营效率。
规章制度的严格执行和工作职责的明确规范，能够提高工作效率，降低运营成本，增加医院的竞争力。
3.法规合规和风险防范医院静配中心是医疗服务中一个重要的环节，必须严格遵守国家法律法规和相关管理制度，防范风险，保障医疗安全和患者权益。
管理制度的完善和执行，是医院风险防范和法规合规的重要保障。
三、静配中心管理制度的完善和调整静配中心的管理制度不能是一成不变的，要根据实际管理需要和发展变化，不断完善和调整。
管理制度的完善和调整不是一蹴而就的工作，需要静配中心的领导和员工共同努力，认真总结经验，及时改进不足，确保管理制度的及时性和有效性。
静配中心 工作要求 内容 总结
静配中心工作要求内容总结以静配中心工作要求作为一家以静配中心，我们有着一系列的工作要求，以确保工作的顺利进行和客户的满意度。
以下是我们的工作要求的总结：1. 严格遵守操作规程：我们要求所有员工严格遵守操作规程，确保工作的准确性和安全性。
这包括正确的配药流程、药物存储和管理等方面的要求。
2. 高度的责任心：作为一家以静配中心，我们的工作涉及到药物的配制和提供给患者，因此我们要求员工具有高度的责任心和敬业精神。
任何工作中的疏忽或错误都可能对患者造成严重的影响，因此我们要求员工在工作中保持高度的警惕和专注。
3. 团队合作能力：以静配中心的工作需要多个部门之间的紧密合作，包括药剂师、技术人员、护士等。
因此，我们要求员工具备良好的团队合作能力，能够与他人有效地沟通和协作，以确保工作的顺利进行。
4. 高效的工作能力：以静配中心的工作通常需要在有限的时间内完成，因此我们要求员工具备高效的工作能力。
这包括快速而准确地完成药物配制、及时处理工作中的问题和紧急情况等方面。
5. 严格的质量控制：作为以静配中心，我们要求所有的药物配制都符合严格的质量控制标准。
我们要求员工进行严格的质量检查，确保药物的纯度和有效性，以保证患者的安全和治疗效果。
6. 持续学习：以静配中心的工作涉及到不断变化的药物和技术，因此我们要求员工保持持续学习的态度。
我们鼓励员工参加专业培训和学术会议，不断更新自己的知识和技能，以适应行业的发展和变化。
7. 高度保密性：以静配中心的工作涉及到患者的隐私和个人信息，因此我们要求员工保持高度的保密性。
员工必须严格遵守相关法律法规，确保患者的隐私和个人信息不被泄露。
8. 注重细节：以静配中心的工作需要高度的精确性和细致性，因此我们要求员工注重细节。
药物的配制和标签的打印都需要准确无误，以确保患者得到正确的药物治疗。
9. 良好的沟通能力：以静配中心的工作需要与患者、医生和其他医疗人员进行有效的沟通。
因此，我们要求员工具备良好的沟通能力，能够清晰地表达自己的意见和理解他人的需求。
静配中心常见不良事件及其防范措施
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环境因素影响
空气洁净度不足
静配中心环境洁净度不足，导致药物受到污染，增加不 良反应的风险。
温湿度不适宜
静配中心温湿度不适宜，影响药物的稳定性和有效性， 增加不良反应的风险。
05
患者安全与沟通相关不良事件
患者信息错误或遗漏
错误识别
患者身份识别错误，如姓名、年 龄、性别、住院号等信息与实际
不符，导致用药错误。
07
总结与展望
静配中心安全管理工作成果回顾
安全管理机制完善
人员培训与素质提升
静配中心建立了完善的安全管理机制，包 括风险评估、应急预案制定、事故处理等 方面，有效保障了中心的安全运行。
静配中心重视人员培训，定期开展安全培 训、操作技能培训等活动，提高了员工的 安全意识和操作技能水平。
设备设施更新与维护
信息化技术应用
静配中心对设备设施进行了定期更新与维 护，确保设备设施处于良好状态，降低了 设备故障引发的不良事件风险。
静配中心积极引入信息化技术，如智能监 控、电子标签等，提高了管理效率，降低 了人为错误引发的不良事件风险。
未来发展趋势预测与挑战应对
智能化与自动化发展
随着科技的进步，静配中心将越来越智能化和自 动化，如自动配药系统、机器人配送等，这将提 高工作效率，但同时也需要关注新技术带来的安 全风险。
建立药品管理制度
规范药品采购、存储、配发等环节，确保药品质 量与安全。
定期培训医务人员
提高医务人员对药品知识、不良反应的识别与处 理能力。
强化药品信息追溯
利用信息技术手段，实现药品全流程可追溯管理 ，确保用药安全。
定期检查设备与维护
制定设备检查计划
静配中心作用及运行中遇到问题护理课件
专业化发展
人才培养
静配中心的建立和发展，促进了医院 药学专业的发展和进步。
为药学人才的培养提供实践基地和平 台，提高药学服务的质量和水平。
科研支持
为药学研究和学术交流提供支持和平 台，推动医院药学领域的创新和发展 。
保障患者的用药安全
严格审核
对药品配置过程进行严格的审核 和质量监控，确保患者用药的安
药品使用管理
制定药品使用规范，确保药品使用合理、安全。
加强设备维护和保养
定期检查设备
对设备进行定期检查，确保设备运行正常。
及时维修保养
对出现故障的设备进行及时维修保养，确保设备性能良好。
建立设备档案
对设备进行档案管理，记录设备使用情况、维修保养情况。
制定严格的操作规范和流程
制定操作规范
01
根据药品特性、设备性能等因素，制定科学合理的操作规范。
03
未来趋势
未来，静配中心将朝着更加智能化、自动化的方向发展，以提高工作效
率和降低人工误差。同时，随着新药物和新技术的出现，静配中心的功
能和职责也将不断拓展和更新。
02
静配中心的作用
提高药品配置的效率和安全性
集中配置
通过集中配置，减少分散操作， 提高配置效率。
标准化操作
制定并执行统一的配置标准和操作 规程，确保配置过程的安全性和准 确性。
协助解决运行问题
护理人员在静配中心还需协助解决运行中遇到的问题，保 障静配中心的正常运转。
在静配中心运行过程中，可能会出现各种问题，如设备故 障、药品短缺等。护理人员需保持高度警惕，及时发现并 协助解决这些问题，确保静配中心的正常运转，为患者的 治疗提供保障。
05
解决静配中心运行问题的策 略
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
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十、拆包装步骤
➢ 拆包装液体要足量 ➢ 注意不要将液体遗漏在包装箱内 ➢ 拆完包装后将拆完空箱摆放整齐 ➢ 拆完包装后将二级库清扫洁净
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
第11页
谢 谢！
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
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❖ 不调配药品同条形码出现两个标签 （1/2.2/2）：通知第二天打包装人员。
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
第2页
二.分批次步骤
❖ 将硝酸甘油、硝酸异山梨酯等不算量药品算量。
❖ 第一批或二批药品忘记分配药品，使病人无药品应用或接连 不上。
❖ 第一二批药品所分配液体量不够，使病人药品接连不上。
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五、入仓计费步骤
❖ 入错调配仓: 将二联抗菌药入到普通药品仓 ❖ 少计费（其中一袋或两袋忘记计费） ❖ 将未停医嘱药品放到退药筐中。 ❖ 输入条形码时输错条形码号。
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
第6页
六、混合调配步骤
❖ 药品剂量多加或少加 ❖ 将药品品种加错 ❖ 加错液体 ❖ 加漏液体 ❖ 将未加药液体传出调配仓
静配中心工作中需要注意问题
1、打印标签步骤 2、分批次步骤 3、贴签步骤 4、摆药步骤 5、入仓计费步骤 6、混合调配步骤 7、成品包装查对步骤 8、查对退药数量步骤 9、送药步骤 10、拆包装步骤
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
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一、打印标签步骤
❖ 条形码不清：预热打印机或打一张标 签后等上2分钟再继续打。
静配中心工作中需要注意的问题专家讲座
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七、成品包装查对步骤
❖ 分错科室 ❖ 盖错送药箱盖 ❖ 药品漏液未发觉 ❖ 药品计数差错
静配中心规章制度
废弃物处理：对配置过程中产生的废弃物进行分类处理，防止污染环境
清洁消毒：对配置区域进行清洁消毒，保持环境卫生
04
静配中心的规章制度实施
规章制度的宣传与培训
规章制度的培训内容：操作规程、安全制度、应急预案等
规章制度的重要性：明确职责、规范操作、提高效率
规章制度的宣传方式：培训、会议、宣传册等
规章制度的培训效果评估：考试、考核、反馈等
规章制度的执行与监督
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
监督机制：建立有效的监督机制，对静配中心的规章制度执行情况进行定期检查和评估，及时发现问题并采取措施加以改进。
严格执行规章制度：确保静配中心各项规章制度得到有效执行，确保药品配制过程符合规范要求。
培训与教育：加强员工对规章制度的培训和教育，提高员工对规章制度的认识和遵守意识。
,
静配中心规章制度
目录
01
添加目录标题
02
静配中心概述
03
静配中心的规章制度
04
静配中心的规章制度实施
05
静配中心规章制度的保障措施
01
添加章节标题
02
静配中心概述
静配中心的定义
配置过程需严格遵守无菌操作和配置规范
静配中心旨在提高用药安全性和效率
静配中心是医院内集中配置药品的场所
配置药品包括抗生素、营养液等静脉用药
汇报人：
感谢观看
培训与考核的频率：每年至少进行一次全面培训和考核
建立有效的奖惩机制
及时兑现奖惩：对于符合奖励条件的员工，及时给予相应的奖励；对于违反规章制度的员工，及时给予相应的惩罚，确保奖惩的及时性和公正性。
明确奖惩标准：制定详细的奖惩标准，包括奖励和惩罚的条件、幅度和方式等，确保奖惩有章可循。
静配中心工作制度
静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
我院静配中心建设的要求
我院静配中心建设的要求
医院静配中心的建设要求涉及多个方面，包括设施、设备、管理和运营等方面。
首先，从设施方面来看，静配中心需要拥有符合卫生标准的清洁、通风良好的场地，以确保药品的质量和安全。
其次，设备方面，需要配备先进的药物配制设备，如输液泵、静脉输液袋、灭菌过滤器等，以保证药物的准确配制和质量。
此外，还需要具备药品储存设施，包括符合要求的药品储存柜、冰箱等，以确保药品的储存条件符合要求。
在管理方面，静配中心需要建立健全的管理制度，包括药品采购、验收、储存、配制、使用和废弃等各个环节的管理规定，确保药品的安全性和有效性。
此外，还需要建立健全的质量控制体系，包括药品配制过程的质量控制和药品质量检测等，以确保药品的质量符合标准。
另外，静配中心的运营也需要有专门的人员负责，他们需要具备相关的药学、医学背景知识和专业技能，能够熟练操作药品配制设备，严格按照操作规程进行工作，确保药品的安全和有效使用。
总的来说，医院静配中心的建设要求涉及设施、设备、管理和
运营等多个方面，需要全面考虑药品的质量和安全，以确保患者能够获得安全、有效的药物治疗。
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开设静配中心需要注意的问题
1.长期静滴医嘱开嘱规则：比如：25号14:30之前新来的病人，25号用药开具临时医嘱，用几顿就开几顿临时医嘱，26号用药开具长期医嘱，开始时间为26号早上7点；
25号14:30之后来的病人，当天用药和第二天用药需开具同样的临时医嘱，第三天用药（27号）开具长期医嘱，规则同上
2.停医嘱规则：医嘱整组停。
请在用药当日早上7:10前，
完成停嘱操作,下午停药医嘱,在用药日11:00前完成停嘱,否则不予退药.比如：26号的bid长期静滴用药，分为26号8点和16点两顿用药，若两顿全部不用，医嘱停止时间为26号7:10点之前，若上午8点一顿要用，下午16点一顿不用，则停嘱时间为26号8:01至26号10:59之间.
3.病区医嘱确认：请在每天的下午2:30之前将第二天用药的所有的医嘱确认完毕。
4.护士，收注射器费用时，增加一个静配中心的收费组套（只限长期静滴医嘱），临时医嘱跟以前一样。
5.若有紧急出院或退药，请及时和静配中心联系，若已经配置，则不予退药处理。