静配中心的工作制度
医院静配中心规章制度
医院静配中心规章制度第一章总则第一条为了规范医院静配中心的管理，保障患者用药安全，树立良好的医疗服务形象，根据国家相关法律法规以及医院的管理制度，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院静配中心的所有工作人员和与之有业务往来的相关部门。
第三条医院静配中心的工作任务是根据医嘱准确、安全、及时地充分利用各类药品和药物，满足临床需求，确保患者用药的正确性和有效性。
第四条医院静配中心的工作原则是患者至上，安全第一，服务至诚，合作互助，科学管理。
第五条医院静配中心的领导班子由主任医师担任，下设各职能科室及相应的专业人员。
第六条医院静配中心遵循“科室制、属地管理”的原则，实行“谁认真、谁负责”的管理模式。
第七条医院静配中心应当不断进行内部管理规范化、流程标准化、服务专业化的提升，提高工作效率和服务水平。
第二章组织管理第八条医院静配中心的组织结构由主任医师、副主任医师、主管药师和药师等组成。
第九条医院静配中心应当建立健全各级领导机构、专业工作团队和员工队伍，明确岗位职责，合理分工，依法行使管理职能。
第十条医院静配中心应当建立科学、民主的决策机制，加强内部沟通，确保信息畅通。
第十一条医院静配中心应当建立健全制度管理体系，建立并不断完善各项管理制度，确保各项工作有章可循。
第十二条医院静配中心应当加强对员工的培训和考核，提高员工的综合素质和业务水平。
第三章工作流程第十三条医院静配中心应当建立科学、规范的药品采购、验收、入库、分装、配送和使用的流程。
第十四条医院静配中心应当建立完备的药库管理制度，确保药品的保存、验收、调剂、配送等工作符合药品管理法规。
第十五条医院静配中心应当按照临床科室的用药需求，及时、准确地配制各类静脉输液、注射剂等药品。
第十六条医院静配中心应当建立药品使用追溯制度，定期对药品使用情况进行检查和追踪。
第十七条医院静配中心应当建立药品库存管理制度，定期清点库存，确保库存药品的有效期和储存条件。
第十八条医院静配中心应当建立药品调配配方制度，保证配制药品的质量和准确性。
静配中心配置间工作制度
静配中心配置间工作制度第一章总则第一条为规范静配中心配置间工作，提高工作效率，确保药品质量和安全，制定本工作制度。
第二条是指静配中心在药品配置过程中应遵守的各项规范和要求。
第三条静配中心配置间工作制度适用于本中心的静配师和相关工作人员。
第四条静配中心配置间工作应严格遵守本工作制度，不得违反相关法律法规。
第五条静配中心配置间工作制度的内容包括配置间操作规范、质量管理、安全防护等方面的要求。
第二章配置间操作规范第一条静配中心的配置间应符合国家相关规定，按照药品生产质量管理规范进行布局和设计。
第二条配置间应设有足够的工作空间，使静配师能够便捷地进行配置工作。
第三条配置间内的设备应具备相应的功能和性能，并且定期进行维护和检修。
第四条配置间应配备合适的照明设备，确保静配师在操作过程中能够清楚地查看药品和工具。
第五条配置间应保持干净整洁，不得存放与配置工作无关的物品。
第六条配置间的温度和湿度应符合药品配置的要求，必要时可设置空调和湿度调节设备。
第七条静配师在配置过程中应注意个人卫生，必要时应穿戴相应的防护服装。
第三章质量管理第一条静配师在配置药品时应遵守药品规格和配方要求，确保配置的药品准确无误。
第二条静配师应仔细核对配置药品的标签、编号和批次信息，确保信息的准确性。
第三条配置过程中如遇药品规格或配方的变更，静配师应及时进行调整并记录相关信息。
第四条配置过程中应严格控制药品的交叉污染，避免不同药品之间的混淆。
第五条配置完成后，静配师应仔细检查配置的药品与配方的一致性，并记录相关信息。
第六条配置完成的药品应及时送往调剂室进行质量检测，并定期进行质量监测。
第七条若出现配置错误或质量问题，静配师应及时上报，并配合进行调查和处理。
第四章安全防护第一条静配中心的配置间应配备相应的安全设备，如消防器材和紧急救援装备。
第二条配置间内的设备和工具应定期进行检查和维护，确保运行安全。
第三条配置间应具备良好的通风设施，确保空气质量良好。
医院静配中心管理制度
医院静配中心管理制度第一章总则第一条为了规范医院静配中心的管理工作，提高护理服务质量，确保患者安全，根据《医疗机构管理条例》和国家有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院静配中心的日常管理工作，包括静配中心的设置、人员配备、操作规程、质量控制、安全防护等方面。
第三条医院静配中心应遵循科学、规范、安全、高效的原则，为患者提供优质的静脉输液服务。
第四条医院静配中心的管理工作应坚持以人为本，注重人才培养，提高静配中心整体服务水平。
第二章静配中心设置第五条医院静配中心应设立在交通便利、环境整洁、便于监管的区域。
第六条静配中心的设施设备应符合国家有关规定，具备良好的通风、照明、清洁和消毒条件。
第七条静配中心应配备专业的护理人员，负责静脉输液的配置、执行和监控工作。
第八条静配中心应建立健全各项规章制度，确保各项工作有序开展。
第三章静配中心操作规程第九条静配中心护理人员应按照操作规程进行工作，严格执行无菌操作，防止感染和交叉污染。
第十条静配中心应建立静脉输液配置标准流程，包括药物选择、剂量计算、溶解、稀释、过滤、加温等环节。
第十一条静配中心护理人员应定期进行专业技术培训，提高静脉输液技术水平。
第十二条静配中心应建立健全药物管理制度，确保药物的储存、使用和管理符合相关规定。
第四章静配中心质量控制第十三条静配中心应建立质量控制体系，对静脉输液的配置、执行、监控等环节进行全程质量控制。
第十四条静配中心应定期对质量控制工作进行评估和总结，持续改进静配中心的工作质量。
第十五条静配中心护理人员应密切关注患者病情变化，及时发现并处理静脉输液过程中的问题。
第五章静配中心安全防护第十六条静配中心应建立健全安全防护措施，包括锐器伤防护、药物过敏反应处理、感染控制等。
第十七条静配中心护理人员应掌握安全防护知识，提高自我防护意识。
第十八条静配中心应定期进行安全演练，提高应对突发事件的能力。
第六章附则第十九条本制度自发布之日起施行。
静配中心规章制度
静配中心规章制度第一章总则第一条为了加强静配中心（即静脉药物配置中心）的规范化管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，依据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》、《护士条例》等有关法律法规，制定本制度。
第二条是指静配中心在药品采购、储存、配置、发放、使用、回收、废弃等环节，以及人员管理、工作流程、质量控制、应急预案等方面的一系列规范和制度。
第三条静配中心规章制度应遵循科学性、规范性、安全性和人性化原则，确保药品管理和服务工作的顺利进行。
第二章组织架构与职责第四条静配中心设中心主任一名，负责静配中心的全面工作。
中心主任应具备丰富的药品管理经验和组织协调能力。
第五条静配中心设药品采购员、药品储存管理员、药品配置员、药品发放员、质量监控员、护士等岗位，各岗位人员应具备相应的资质和能力。
第六条各岗位职责：（一）中心主任：负责静配中心的组织管理、人员培训、质量控制、设备维护等工作。
（二）药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。
（三）药品储存管理员：负责药品的储存、保管、出库、盘点等工作。
（四）药品配置员：负责根据医生处方进行药品配置，确保配置准确无误。
（五）药品发放员：负责将配置好的药品发放给患者或护士。
（六）质量监控员：负责对静配中心的工作进行质量监控，发现问题及时处理。
（七）护士：负责患者的静脉输液等技术操作，配合医生进行治疗。
第三章药品管理第七条静配中心应根据医疗机构的诊疗需求，制定合理的药品采购计划，确保药品的供应。
第八条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正的原则，确保采购的药品质量。
第九条药品验收：静配中心应设立药品验收制度，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和数量。
第十条药品储存：静配中心应根据药品的特性，合理储存药品，确保药品的安全有效。
第十一条药品配置：静配中心应按照医生处方进行药品配置，确保配置准确无误。
第十二条药品发放：静配中心应建立健全药品发放制度，确保药品发放及时、准确。
静配中心清场工作管理制度
静配中心清场工作管理制度静配中心清场工作管理制度1. 目的和范围静配中心清场工作管理制度的目的是确保药品静配中心的清洁和安全，保证药品的质量和有效性。
本制度适用于所有从事静配中心清场工作的人员。
2. 工作职责2.1. 静配中心清场工作人员应按照工作计划和要求进行清洁工作，包括整理药品和器械、清洁工作台面和设备等。
2.2. 清场工作人员应严格遵守操作规程，确保清洁工作的操作正确无误。
2.3. 清场工作人员应定期检查清洁工具和设备的状态，如发现有损坏或失效的情况应及时报告并更换。
2.4. 清场工作人员应参与现场巡查和监督，及时发现并处理异常情况。
3. 工作程序3.1. 清场工作应根据工作计划和要求进行，确保程序的标准化和规范化。
3.2. 清场工作应按照先外后内、先干后湿的原则进行，确保清洁工作的彻底性。
3.3. 清场工作应使用专用的清洁工具和清洁剂，确保清洁效果达到要求。
3.4. 清场工作完成后，应及时记录清洁工作的时间和内容，并进行记录存档。
4. 安全措施4.1. 清场工作人员应佩戴个人防护装备，如工作服、口罩、手套等。
4.2. 清场工作人员应注意使用清洁剂时的防护措施，避免直接接触清洁剂。
4.3. 清场工作人员应定期接受培训，了解和掌握相关的安全操作规程和应急处理措施。
4.4. 清场工作人员应保持工作区域的整洁和有序，避免存在杂物和隐患。
5. 处罚措施对于违反静配中心清场工作管理制度的行为，将给予相应的处罚措施，包括警告、记过、记大过和解除劳动合同等，具体处罚根据实际情况与严重程度来决定。
总之，静配中心清场工作管理制度旨在确保药品静配中心的清洁和安全，保证药品质量和有效性的达到要求。
清场工作人员应按照工作职责、工作程序和安全措施进行工作，并接受相应的培训和管理。
对于违反制度的行为，将进行相应的处罚。
静脉调配中心建立规章制度
静脉调配中心建立规章制度第一章总则第一条为了规范静脉调配中心的管理和运作，保障医疗服务质量，提高医疗服务水平，在法律、法规、规章的基础上，制定本规章。
第二条静脉调配中心是医疗单位的重要组成部分，主要负责医疗用药的调配、配送和管理工作。
第三条静脉调配中心应当遵守国家相关法律法规和医疗质量管理标准，不得有违法行为。
第四条静脉调配中心应当建立健全科学的管理制度，提高服务质量，确保患者用药安全。
第五条静脉调配中心应当定期开展内部培训，提高员工的专业技能和服务意识。
第六条静脉调配中心应当保障患者的用药权益，严格执行医疗保密制度，保护患者的隐私。
第二章静脉调配中心的设立第七条静脉调配中心应当具备医疗机构执业许可证，符合国家和地方卫生部门规定的条件。
第八条静脉调配中心应当设立专业的药品调配室和药品存储室，确保用药质量和安全。
第九条静脉调配中心应当配备合格的药师和药剂师，确保用药的准确性和及时性。
第十条静脉调配中心应当配备必要的设备和器材，满足医疗用药的需要。
第三章静脉调配中心的管理第十一条静脉调配中心应当建立健全的管理制度，规范用药流程，确保用药安全。
第十二条静脉调配中心应当制定完善的药品调配和存储管理规定，加强药品质量控制。
第十三条静脉调配中心应当建立患者档案管理制度，妥善保存患者的用药记录和资料。
第十四条静脉调配中心应当建立药品库存管理制度，定期盘点药品库存，确保用药的供应。
第十五条静脉调配中心应当加强对员工的岗前培训和定期考核，提高服务质量和效率。
第四章静脉调配中心的服务第十六条静脉调配中心应当按照医嘱准确调配药品，并及时配送到各科室。
第十七条静脉调配中心应当妥善处理医疗用药中的问题和纠纷，确保患者的合法权益。
第十八条静脉调配中心应当积极参与医院的科研和教学工作，提高自身的医疗水平。
第五章静脉调配中心的监督和检查第十九条静脉调配中心应当接受上级医疗机构和卫生部门的监督和检查，认真整改存在的问题和不足。
第二十条对于不符合规章制度的静脉调配中心，医疗机构应当及时进行处罚，并向社会公开。
静配中心安全制度法规
第一章总则第一条为确保静配中心（以下简称中心）的安全运行，保障患者用药安全，防止药品浪费，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合中心实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于中心所有工作人员、药品采购、储存、调配、配送等各个环节。
第三条中心应建立健全安全管理制度，明确各部门、各岗位的安全职责，加强安全管理，确保药品质量。
第二章组织机构与职责第四条中心设立安全管理委员会，负责制定、修订和监督实施安全管理制度，协调解决安全管理工作中的重大问题。
第五条安全管理委员会下设安全管理办公室，负责具体实施安全管理制度的日常工作。
第六条各部门、各岗位的安全职责如下：（一）中心主任负责全面领导中心的安全管理工作，对安全管理工作负总责。
（二）质量管理科负责制定、修订和监督实施质量管理规章制度，对药品质量进行监控。
（三）采购科负责药品采购的安全管理，确保采购的药品符合国家规定。
（四）储存科负责药品储存的安全管理，确保药品储存条件符合规定。
（五）调配科负责药品调配的安全管理，确保调配的药品准确无误。
（六）配送科负责药品配送的安全管理，确保药品配送及时、准确。
（七）各岗位工作人员负责本岗位的安全操作，严格遵守安全操作规程。
第三章安全管理制度第七条药品采购安全制度（一）采购科应严格按照国家药品采购规定和中心采购计划，选择具有合法资质的供应商。
（二）采购药品应确保质量，符合国家药品标准。
（三）采购科应建立采购记录，记录采购品种、数量、供应商、价格等信息。
第八条药品储存安全制度（一）储存科应按照药品性质，分类存放药品，确保药品储存条件符合规定。
（二）储存药品应定期检查，发现质量问题及时处理。
（三）储存科应建立储存记录，记录药品品种、数量、储存条件等信息。
第九条药品调配安全制度（一）调配科应严格按照医嘱，准确调配药品。
（二）调配药品应核对医嘱、药品、剂量等信息，确保准确无误。
（三）调配科应建立调配记录，记录调配药品品种、数量、医嘱等信息。
静配中心工作制度
静配中心工作制度一、工作目标1.维护医疗安全：确保医疗用品的安全性、有效性和准确性。
2.提高工作效率：通过合理规划和科学管理，提高静配中心的工作效率。
3.优化资源配置：合理配置静配中心的人力、物力和财力资源，实现资源的最大化利用。
4.提升服务质量：为医疗单位提供高质量、准确、及时的医疗用品配送服务。
二、工作职责1.医药品供应管理：负责根据医疗单位的需求，及时采购、配送和管理各类医药用品。
2.药品贮存管理：负责对静配中心的药品进行储存、保管、保质期管理，并定期进行库存清点。
3.药品配送管理：负责医药品的分装、标签贴附、验收、配送和追溯，确保各项工作环节的准确性和安全性。
4.药品调配管理：根据医疗单位的需要，及时响应调配需求，并确保配送的准确和及时性。
5.质量控制：负责监控和控制静配中心的各项工作的质量，包括药品配制、药品储存、药品配送等环节。
6.应急处置：负责制定应急预案，并组织实施，确保在应急情况下能够迅速、有效地处理各项工作。
7.技术支持：为医疗单位提供药品使用方面的咨询和技术支持，协助医疗单位开展科研和教学活动。
8.相关培训：组织和参与相关培训活动，提高员工的业务水平和素质。
三、工作流程1.采购管理流程：（1）根据医疗单位的需求，编制采购计划。
（2）寻找合适的供应商，并与供应商进行谈判和协商。
（3）签订合同和协议，并付款。
（4）验收采购的药品，确保其质量和数量的准确性。
（5）记录采购信息，保留相关凭证。
2.药品储存管理流程：（1）根据药品的特性和要求，进行分类储存。
（2）定期检查和清点库存，记录并报告异常情况。
（3）采取措施保证药品的质量和有效期限。
（4）严格控制库房的温湿度，保证药品贮存环境的安全性。
3.药品配送管理流程：（1）根据医疗单位的需求，编制配送计划。
（2）合理安排车辆和人员，确保配送工作的顺利进行。
（3）按照配送计划和工作要求，进行分装和标签贴附。
（4）配送过程中，实施质量控制和追溯，确保配送的准确性和安全性。
医院静配中心制度
医院静配中心制度
医院静配中心（静脉药物配置中心，简称IVAD）是一个专门负责药物配置和管理的部门，为了确保患者安全、提高药物使用效率，医院静配中心制定了一系列的工作制度。
以下是一些常见的静配中心制度：
1. 人员培训与考核：静配中心所有工作人员均应经过专业培训和考核，合格后方能上岗。
培训内容涵盖药物知识、配置技术、感染控制、应急预案等方面。
2. 健康要求：操作人员应身体健康，如有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
3. 操作环境：操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30分钟后方可进行药物配置。
同时，要确保室内空气质量达标，避免对药物的影响。
4. 严格核对药品：在加药前，必须对排好的药品进行仔细核对，无误后方可进行配置。
一旦发现错误，应及时与摆药药师沟通，确保药物安全。
5. 药品管理：静配中心应对药品进行严格管理，包括药品的储存、领取、使用和废弃物处理等环节，确保药物的质量和安全。
6. 感染控制：静配中心应制定严格的感染控制措施，包括手卫生、穿戴防护用品、环境清洁等，以降低交叉感染的风险。
7. 质量监控：静配中心应定期对工作质量进行监控，如药物配置合格率、差错率等，以持续改进工作，提高患者满意度。
8. 应急预案：静配中心应制定应急预案，针对可能发生的突发事件，如药物过敏、感染爆发等，进行快速应对。
9. 记录与报告：静配中心应做好各项记录，如紫外线灯消毒时间、药品配置记录等，并及时向上级部门报告工作情况。
通过以上制度的执行，医院静配中心能够为患者提供更加安全、高效、优质的药物治疗服务。
静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心工作制度
文档序号：XXYY-JPZX-001
文档编号：JPZX -20XX-001
XX医院静脉药物调配中心
工作制度
编制科室：静脉药物调配中心
日期：年月日
静脉用药调配中心工作制度
1、在科主任领导下，负责全院各病区静脉药物的加药调配，督促合理用药，调配药品，保管药品，药品消耗统计盘点等工作。
知丁
2、工作人员必须遵守医院和科室各项规章制度，做到不迟到，不早退，不擅自离开工作岗位，工作区域内不得随意摆放私人物品，工作场所不得会客。
3、由药学技术人员及护理人员负责静脉用药调配工作。
通过计算机管理系统接收处方，药师审方后打印标签，安排调配计划。
审核处方时应注意药物的相互作用及配伍禁忌。
如有疑问及时与病区联系，准确无误后方可调配药物，拒绝调配有配伍禁忌、滥用药品、超剂量的处方。
4、调配时应思想集中，认真仔细，避免摆错药物。
调配时应严格按照操作规程操作，一丝不苟，按处方要求和药物剂量进行无菌调配，不得随意更改。
核对成品时，按处方
要求逐项对照核对，严格执行三查七对，三查：排药后、调配前和调配后，七对：床号、姓名、药名、剂量、厂家、规格、时间、防止加错药物。
5、保持中心室内外整洁，各类器具按规定定期清洗灭菌。
货架和储药盒须标示清楚，标签和药物应相符合。
药品按照不同性质、药理作用及规格分别排放位置，药物按规定贮存摆放。
6、每日上午、中午、下午分别登记中心湿度和温度（包括冰箱温度）各3次，应及时调整温湿度在正常范围内。
7、工作人员应定期进行体检，患有潜在的严重性疾病如细菌性感染和病毒性疾病的员工必须向科室负责人报告，酌情调整工作。
静配中心规章制度
静配中心规章制度第一章总则第一条为了规范静配中心的管理，提高医疗药品的质量、安全和效率，保障患者用药的合理性和合规性，根据相关法律法规，制定本规章制度。
第二条静配中心是指医院内负责药品配制、配置、质量控制、管理等工作的科室。
第三条静配中心的管理应遵循科学、严谨、规范、安全的原则，确保临床药物的准确性和合理性。
第二章静配中心的组织结构第四条静配中心由主任医师、副主任医师、护士长等组成。
负责协调和监督静配中心的工作。
第五条静配中心设有海绵包装区、药品配制区、质量控制区、药品储存区等区域。
各区域应按照规定设置，并设立明确的岗位职责。
第六条静配中心必须严格按照医院的安全管理制度和相关规定开展工作，保证医疗用药的安全性和合规性。
第三章静配中心的工作流程第七条静配中心按照医院临床需求和规定，统一制定药品需求计划，并提前确定药品配制计划。
第八条静配中心应按照临床需要，合理配置药品并按照规定配制，同时制定配制记录以备查阅。
第九条静配中心应严格控制药品配制环境，保证无菌操作的要求。
对于要求经过灭菌处理的药品，必须按照规定进行灭菌处理。
第十条静配中心应加强药品质量控制，严格按照相关标准和规程，开展药品质量检验和监控，确保药品的合格率。
第十一条静配中心应确保药品储存区不受潮、防潮、防霉、防鼠害。
并按照药品储存条件进行存放，及时验收药品，确保存储合格的药品。
第四章静配中心的管理第十二条静配中心应严格按照工作程序和相关规定开展工作，确保质量和安全。
第十三条静配中心应加强员工的培训和教育，提高员工的业务素质和服务意识。
第十四条静配中心应定期开展安全检查和巡视工作，对药品配制过程中出现的问题及时处理并采取措施，保障药品的安全性。
第十五条静配中心应建立健全的药品追溯制度，确保药品的来源可追溯和流向可追踪。
第十六条静配中心应建立健全的药品不良反应报告制度，对药品使用过程中出现的不良反应及时报告和处理。
第五章附则第十七条对于违反本规定的行为，静配中心将依照相关规定予以纪律处分。
医院静配中心制度
医院静配中心制度一、引言医院静配中心（静脉药物配置中心）是医院药事服务的重要组成部分，主要负责静脉药物的配置和供应。
为了确保患者安全、提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和医院实际情况，制定本制度。
二、静配中心组织与管理1. 静配中心设立：根据医院规模和临床需求，设立相应的静配中心。
2. 静配中心管理：静配中心实行主任负责制，主任由具有丰富经验的药学专家担任。
3. 静配中心人员：配备具有专业资格的药学技术人员，负责药物配置、质量控制等工作。
三、药物配置与质量管理1. 药物选择：遵循临床路径和药物指南，合理选择静脉药物。
2. 药物配制：按照药物配制规范，进行无菌操作，确保药物安全、有效。
3. 质量控制：建立药物质量控制体系，定期检查药物质量，保障患者用药安全。
四、静配中心服务与流程1. 服务范围：为全院提供静脉药物配置服务，包括门诊、住院患者。
2. 服务流程：建立完善的服务流程，包括药物请领、配置、配送、使用等环节。
五、静配中心安全管理1. 安全意识：提高静配中心人员的安全意识，加强安全教育。
2. 事故处理：建立事故处理机制，对药物配置、使用过程中出现的问题进行及时处理。
六、静配中心持续改进1. 定期评估：对静配中心的工作进行定期评估，发现问题及时改进。
2. 技术培训：加强静配中心人员的专业技术培训，提高服务质量。
七、总结医院静配中心制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。
通过建立健全的静配中心管理制度，规范药物配置和质量管理，可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。
医院静配中心应不断改进和完善管理制度，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
静配中心工作制度
静配中心工作制度(总5页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min 后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
静脉配液中心规章制度
静脉配液中心规章制度第一章总则第一条为维护静脉配液中心的正常运作秩序，保障患者的安全和健康，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于静脉配液中心内所有工作人员和相关人员，必须严格遵守。
第三条静脉配液中心的管理者负责制定并执行本规章制度，确保其得到有效执行。
第四条所有工作人员必须遵守本规章制度，不得擅自修改或违反规定，如有违反应当接受相应的处罚。
第五条如有本规章制度无法解决的问题，应及时向管理者反映并商讨解决办法。
第六条所有工作人员必须严格保守病人信息的保密，不得泄露患者隐私。
第七条静脉配液中心的工作人员应保持良好的工作态度，维护医疗环境的整洁和安全。
第八条工作人员在工作中应遵守医疗法律法规和职业道德准则，不得从事违法、违规的行为。
第二章管理制度第九条静脉配液中心应设立专职管理人员，负责协调和监督中心内各项工作。
第十条静脉配液中心应定期进行内部检查和评估，确保各项工作的规范和高效。
第十一条静脉配液中心应建立完善的档案管理制度，对患者信息和配液记录进行规范管理。
第十二条静脉配液中心应建立健全的医疗事故报告和处理机制，及时处理医疗事故和突发事件。
第十三条静脉配液中心应每年定期进行员工培训和考核，提升工作人员的专业技能和服务意识。
第十四条静脉配液中心应定期对设备和药品进行维护和检测，确保其正常运作和质量安全。
第十五条工作人员在发现医疗事故或患者异常情况时，应按规定及时报告并采取相应的处理措施。
第十六条静脉配液中心应建立病人投诉处理机制，及时处理患者的投诉和意见建议。
第三章工作规范第十七条工作人员应按照规定的程序和要求进行静脉配液操作，确保药液配制的准确性。
第十八条工作人员应在患者接受静脉配液前进行充分的咨询和核对，确认患者的身份和药物过敏史。
第十九条工作人员应对患者的配液过程进行全程监控和记录，确保患者的安全和配液质量。
第二十条工作人员应对配液设备和药品进行定期清洁和消毒，确保医疗环境的卫生和安全。
第二十一条工作人员应对患者的病情和配液效果进行定期观察和评估，及时调整治疗方案。
静配中心安全管理制度
一、总则为了保障静配中心工作人员及患者的生命安全，确保药品调配质量，预防和控制医院感染，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于静配中心所有工作人员及与静配中心相关的活动。
三、安全管理制度内容1. 人员管理（1）静配中心工作人员应具备良好的职业道德和职业素养，严格遵守国家法律法规及医院规章制度。
（2）工作人员每年至少进行一次健康体检，患有传染病者需调离岗位。
（3）工作人员应接受专业培训，掌握药品调配、医院感染防控等相关知识。
2. 药品管理（1）药品采购、储存、配送等环节应严格执行国家相关法律法规和医院规章制度。
（2）药品应按照规定分类存放，确保药品质量。
（3）药品过期、损坏、变质等情况应立即处理，并做好记录。
3. 设备管理（1）设备应定期进行维护保养，确保设备正常运行。
（2）设备操作人员应熟悉设备性能及操作规程，严格遵守操作规范。
（3）设备出现故障应及时上报，并采取措施进行处理。
4. 洁净区管理（1）洁净区应保持整洁、干净，减少尘埃和细菌的滋生。
（2）工作人员进入洁净区应穿戴防护服、口罩、手套等防护用品。
（3）洁净区内的物品应定期消毒，防止交叉感染。
5. 感染防控管理（1）严格执行医院感染防控措施，预防医院感染的发生。
（2）工作人员应掌握手卫生、消毒、隔离等基本知识，确保操作规范。
（3）对感染病例进行隔离治疗，防止交叉感染。
6. 应急管理（1）制定应急预案，明确应急组织、职责、流程等。
（2）定期组织应急演练，提高工作人员应对突发事件的能力。
（3）发生突发事件时，立即启动应急预案，采取有效措施，确保人员安全和药品质量。
四、监督与考核1. 静配中心负责人负责对安全管理制度执行情况进行监督。
2. 对违反安全管理制度的行为，视情节轻重给予相应处罚。
3. 定期对工作人员进行安全培训，提高安全意识。
五、附则1. 本制度由静配中心负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况进行修改和补充。
静配中心人员配置静配中心配置间工作制度
静配中心人员配置静配
中心配置间工作制度
静脉用药调配中心配置间工作制度
一．为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进
行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静配中心工作制度
静配中心工作制度 Prepared on 22 November 2020静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min 后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
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静配中心的工作制度
为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错，静配中心个人总结。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度
一、静配中心洁净区域的人员管理
1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理
1.人流管理
静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
2.物流管理
静配中心有严格的物流通道管理，洁净区域所需要的一切物品和排好的待调配药品必须从物流的进仓口传入，调配好的成品输液和 1 其余相关用物必须从物流的出仓口传出。
洁净区域严禁同时开启人流与物流通道的两扇门。
三、洁净区域的环境管理
1.洁净区域的清洁、消毒洁净区域的清洁卫生工作全程采
用湿式清扫，每天调配操作结束后，按常规进行辅助用具、房间、地面的清洁、消毒处理。
严格按清洁、消毒程序，即首先用常规的清水纱布擦拭，再用干燥的清洁纱布擦干水分，最后用75%酒精喷湿清洁的纱布进行生物安全柜和层流操作台的消毒。
清洁与消毒的顺序是先上后下，先内后外。
各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品。
每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。
墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒。
2.清洁、消毒注意事项：
⑴.消毒剂应当定期轮换使用；
⑵.洁净区和一般辅助工作区的清洁工具必须严格分开，不得混用；
⑶.清洁、消毒过程中，不得将常水或消毒液喷淋到高效过滤器上；
⑷.清洁、消毒时，应当按从上到下、从里向外的程序擦拭，
不得留有死角；
⑸.用常水清洁时，待挥干后，才能再用消毒剂擦拭，保证清洁、消毒效果。
3.洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相对湿度40% ～65%，保持一定量新风的送入。
洁净区应当持续送入新风，并维持正压差。
四、设备、仪器的保养和维护
1.静配中心的净化工程完成并交付使用后的定期维护保养每六个月2 进行一次，工作总结《静配中心个人总结》。
2.层流操作台及生物安全柜启动0.5h后方可进行静脉用调配，操作台上不宜摆放过多物品，柜内尽量避免使用振动仪器，以免造成操作室内部洁净度降低。
避免药液喷入高效过滤器。
3.紫外线灯应当定期检测，如达不到灭菌效果时，应当及时更换灯管。