静配中心工作制度流程
静配中心工作制度
静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作 , 思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒 30min 后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一 . 每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任 2 位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过 5 人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
医院静配中心规章制度
医院静配中心规章制度第一章总则第一条为了规范医院静配中心的管理，保障患者用药安全，树立良好的医疗服务形象，根据国家相关法律法规以及医院的管理制度，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院静配中心的所有工作人员和与之有业务往来的相关部门。
第三条医院静配中心的工作任务是根据医嘱准确、安全、及时地充分利用各类药品和药物，满足临床需求，确保患者用药的正确性和有效性。
第四条医院静配中心的工作原则是患者至上，安全第一，服务至诚，合作互助，科学管理。
第五条医院静配中心的领导班子由主任医师担任，下设各职能科室及相应的专业人员。
第六条医院静配中心遵循“科室制、属地管理”的原则，实行“谁认真、谁负责”的管理模式。
第七条医院静配中心应当不断进行内部管理规范化、流程标准化、服务专业化的提升，提高工作效率和服务水平。
第二章组织管理第八条医院静配中心的组织结构由主任医师、副主任医师、主管药师和药师等组成。
第九条医院静配中心应当建立健全各级领导机构、专业工作团队和员工队伍，明确岗位职责，合理分工，依法行使管理职能。
第十条医院静配中心应当建立科学、民主的决策机制，加强内部沟通，确保信息畅通。
第十一条医院静配中心应当建立健全制度管理体系，建立并不断完善各项管理制度，确保各项工作有章可循。
第十二条医院静配中心应当加强对员工的培训和考核，提高员工的综合素质和业务水平。
第三章工作流程第十三条医院静配中心应当建立科学、规范的药品采购、验收、入库、分装、配送和使用的流程。
第十四条医院静配中心应当建立完备的药库管理制度，确保药品的保存、验收、调剂、配送等工作符合药品管理法规。
第十五条医院静配中心应当按照临床科室的用药需求，及时、准确地配制各类静脉输液、注射剂等药品。
第十六条医院静配中心应当建立药品使用追溯制度，定期对药品使用情况进行检查和追踪。
第十七条医院静配中心应当建立药品库存管理制度，定期清点库存，确保库存药品的有效期和储存条件。
第十八条医院静配中心应当建立药品调配配方制度，保证配制药品的质量和准确性。
静配中心工作制度
静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
静配中心医院感染管理制度
静配中心医院感染管理制度一、总则第一条为了规范静配中心（静脉用药调配中心）的医院感染管理工作，预防交叉感染的发生，根据《医疗机构感染管理规定》、《静配中心管理规范》等相关规定，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院静配中心的感染管理工作。
第三条静配中心感染管理工作的目标是：通过建立健全的感染管理体系，严格执行感染控制措施，确保患者、医务人员和环境的安全。
二、组织管理第四条我院成立感染管理委员会，负责对全院感染管理工作进行指导和监督。
静配中心设立感染管理小组，负责中心的感染管理工作。
第五条静配中心感染管理小组由中心主任、药师、护理人员、清洁工等组成，中心主任担任组长。
感染管理小组负责制定和实施感染控制措施，监测感染情况，定期进行感染风险评估。
第六条静配中心感染管理小组应定期组织感染知识培训，提高医务人员对感染控制的认识和能力。
三、感染控制措施第七条静配中心应建立健全的建筑布局和设施设备，保证洁净区、辅助工作区和生活区的合理划分，防止交叉污染。
第八条静配中心的洁净区应设有专用的工作台、药柜、输液架等设施，工作台应采用不透水材质，易于清洁和消毒。
第九条静配中心应配备符合国家标准的无菌操作设备，如无菌手套、口罩、帽子、眼镜等，确保医务人员在操作过程中不发生交叉感染。
第十条静配中心应严格执行无菌操作规程，医务人员在操作前应进行手卫生，操作中应避免污染药物和输液器具。
第十一条静配中心应对药物进行适宜性审核，确保药物的质量安全。
药物的储存应按照药品说明书要求，避免受潮、受热、光照等影响药物质量的因素。
第十二条静配中心应定期对环境进行清洁和消毒，使用的消毒剂应符合国家卫生标准。
第十三条静配中心应建立健全的医疗废物处理制度，规范医疗废物的分类、收集、运输和处置，防止污染环境和交叉感染。
四、感染监测与防控第十四条静配中心应定期进行感染监测，包括医务人员的手卫生监测、环境监测、药物监测等，及时发现和控制感染风险。
静配中心工作制度
静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二.操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三.操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四.对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五.遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六.操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七.如实填写各项记录，并签字。
八.保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九.下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十.每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
静配中心工作制度
Prepared on 22 November 2020静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作，思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二・操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三•操作前必须开启紫外线灯和净化设施,待消毒30min 后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四・对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药,一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五・遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药, 不得违背。
六.操作完毕,必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安甑等。
七・如实填写各项记录,并签字。
八•保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数,对净化设备定期检查净化级别,必要时更新。
九・下班前关闭水、电、门窗，并检直无误方可离开,防止事故，保证安全。
十.每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一•每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
一、静配中心洁净区域的人员管理1•静配中心人员每年必须进行一次健康体检”患有传染病者需要调离该工作岗位。
2 •抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固走,- 个季度或半年调换一次,选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不走期进行检查评定，发现问题及时解决,不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1 •人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的,在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服,在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
静配中心规章制度
静配中心规章制度1. 介绍静配中心是药店或医院内一个重要的药物准备区域，用于准备和配制各种药物以满足患者的需求。
为了确保药物的安全和有效性，制定一套完善的规章制度对静配中心的运营和管理至关重要。
2. 静配中心管理责任2.1 药店/医院管理层应指定专人负责静配中心的管理，并确保其具备相关专业知识和技能。
2.2 静配中心的管理者应负责制定和执行各项规章制度，并确保所有工作人员遵守。
2.3 静配中心的管理者应对工作人员进行培训，确保其了解并遵守各项规章制度。
3. 人员管理3.1 所有从事静配工作的人员必须持有相应的资格证书，并定期参加相关培训和考核。
3.2 所有从事静配工作的人员应遵守职业道德操守，保护患者隐私和药物安全。
3.3 静配中心应确保有足够的人员来满足患者的需求，并定期进行人员配备的评估。
3.4 静配中心应建立健全的人员考核制度，对工作人员的工作进行评价和激励。
4. 药物准备与配制4.1 静配中心应使用符合国家标准的药品和药品包装材料，并确保其质量和有效性。
4.2 静配中心应按照药方和医嘱准确配制药物，并确保准确记录每一次的配制信息。
4.3 静配中心应确保在配制药物过程中遵守严格的无菌操作标准，确保药物的无菌和纯净。
4.4 静配中心应确保有足够的存储空间来保护药物免受污染和损坏，并定期对药物进行清点和检查。
5. 质量控制和监测5.1 静配中心应建立健全的药物质量控制制度，包括质量评估、质量监测和质量风险管理等环节。
5.2 静配中心应定期对药物进行质量抽检，并建立相应的记录和报告系统。
5.3 静配中心应建立并执行药物库存管理制度，确保药物的有效期和使用顺序。
5.4 静配中心应建立并执行药物不良事件报告和处理制度，及时发现和处理药物问题。
6. 安全管理6.1 静配中心应建立健全的安全管理制度，确保工作场所和工作过程的安全和无风险。
6.2 静配中心应定期进行安全检查和隐患排查，并建立相应的整改和改进措施。
静配中心安全制度法规
第一章总则第一条为确保静配中心（以下简称中心）的安全运行，保障患者用药安全，防止药品浪费，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合中心实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于中心所有工作人员、药品采购、储存、调配、配送等各个环节。
第三条中心应建立健全安全管理制度，明确各部门、各岗位的安全职责，加强安全管理，确保药品质量。
第二章组织机构与职责第四条中心设立安全管理委员会，负责制定、修订和监督实施安全管理制度，协调解决安全管理工作中的重大问题。
第五条安全管理委员会下设安全管理办公室，负责具体实施安全管理制度的日常工作。
第六条各部门、各岗位的安全职责如下：（一）中心主任负责全面领导中心的安全管理工作，对安全管理工作负总责。
（二）质量管理科负责制定、修订和监督实施质量管理规章制度，对药品质量进行监控。
（三）采购科负责药品采购的安全管理，确保采购的药品符合国家规定。
（四）储存科负责药品储存的安全管理，确保药品储存条件符合规定。
（五）调配科负责药品调配的安全管理，确保调配的药品准确无误。
（六）配送科负责药品配送的安全管理，确保药品配送及时、准确。
（七）各岗位工作人员负责本岗位的安全操作，严格遵守安全操作规程。
第三章安全管理制度第七条药品采购安全制度（一）采购科应严格按照国家药品采购规定和中心采购计划，选择具有合法资质的供应商。
（二）采购药品应确保质量，符合国家药品标准。
（三）采购科应建立采购记录，记录采购品种、数量、供应商、价格等信息。
第八条药品储存安全制度（一）储存科应按照药品性质，分类存放药品，确保药品储存条件符合规定。
（二）储存药品应定期检查，发现质量问题及时处理。
（三）储存科应建立储存记录，记录药品品种、数量、储存条件等信息。
第九条药品调配安全制度（一）调配科应严格按照医嘱，准确调配药品。
（二）调配药品应核对医嘱、药品、剂量等信息，确保准确无误。
（三）调配科应建立调配记录，记录调配药品品种、数量、医嘱等信息。
静配中心工作制度
静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
静配中心操作规程完整版
静配中心操作规程完整版静配中心操作规程HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】审核处方操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
确认选用溶媒的适宜性。
确认静脉用药与包装材料的适宜性。
确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
静配中心安全管理制度
一、总则为了确保静配中心的安全、有序运行，保障患者用药安全，预防和控制医院感染，特制定本制度。
二、组织机构1. 成立静配中心安全管理委员会，负责制定、实施和监督本制度。
2. 静配中心主任担任安全管理委员会主任，负责全面负责中心的安全管理工作。
3. 各部门负责人为安全管理委员会委员，负责本部门的安全管理工作。
三、安全管理内容1. 人员管理（1）静配中心工作人员应具备良好的职业道德和业务素质，遵守国家法律法规和医院各项规章制度。
（2）工作人员应定期进行健康体检，确保身体健康，无传染性疾病。
（3）工作人员应接受专业培训，掌握安全操作规程，提高安全意识。
2. 设施设备管理（1）静配中心设施设备应保持完好，定期进行维护保养。
（2）药品专用冷藏柜、计算机系统等关键设备应严格按照操作规程使用，确保正常运行。
（3）仪器设备使用后应及时清洁、消毒，防止交叉感染。
3. 消防安全管理（1）静配中心应配备必要的消防设施，并定期检查、维护。
（2）工作人员应熟悉消防设施的使用方法，掌握火灾逃生技能。
（3）禁止在静配中心内吸烟、使用明火，防止火灾事故发生。
4. 药品管理（1）药品应按照药品管理法规进行采购、储存、分发和使用。
（2）药品储存应按照药品性质分类存放，确保药品质量。
（3）药品领用、退回、过期处理等环节应严格执行相关制度。
5. 感染管理（1）静配中心应建立健全感染管理制度，加强感染预防与控制。
（2）工作人员应严格执行无菌操作规程，防止交叉感染。
（3）对感染患者使用过的物品、设备应进行严格消毒。
6. 应急管理（1）静配中心应根据实际情况制定应急预案，包括突发事件、自然灾害等。
（2）定期组织应急演练，提高工作人员的应急处置能力。
（3）确保应急物资储备充足，满足应急需求。
四、监督检查1. 静配中心安全管理委员会定期对中心安全管理制度执行情况进行监督检查。
2. 各部门负责人应定期对本部门的安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。
静脉用药调配中心人员管理制度
静脉用药调配中心人员管理制度一、总则第一条为了加强静脉用药调配中心（以下简称静配中心）人员的管理，提高医疗服务质量和安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条静配中心人员应当遵循以人为本、严格管理、确保安全的原则，为患者提供优质、高效的静脉用药服务。
第三条静配中心人员的管理应当注重职业道德教育，提高业务水平，加强团队协作，确保人员结构合理，满足工作需要。
第四条静配中心应当建立健全人员管理制度，明确各个岗位的职责权限，加强考核与培训，提高服务质量。
二、人员配备与培训第五条静配中心人员应当具备相应的专业技术资格和岗位能力。
负责人应具有药学专业本科及以上学历、药学专业中级及以上专业技术职务任职资格，具有药品调剂工作经验和管理能力。
第六条静配中心人员应当按照工作量和工作需求，合理配置。
一般可按照每人每日平均调配70～90袋（瓶）成品输液的工作量配备药学专业技术人员。
第七条静配中心人员应当定期接受专业培训和继续教育，不断提高业务水平和综合素质。
新入职人员应当进行岗前培训，考核合格后方可上岗。
第八条静配中心应当建立人才培养计划，鼓励人员参加专业技能培训和学术交流，提升个人能力和团队水平。
三、岗位职责与工作流程第九条静配中心人员应当明确各自的岗位职责，确保各项工作有序进行。
主要包括：处方审核、药品调配、成品输液制备、质量控制、输液配送等。
第十条静配中心人员应当严格按照工作流程和操作规程进行工作，确保静脉用药安全、有效、合理。
第十一条静配中心人员应当做好各项工作记录，内容真实、数据完整、字迹清晰。
记录主要包括：处方审核记录、药品调配记录、成品输液制备记录、质量控制记录等。
四、质量管理第十二条静配中心应当建立健全质量管理体制，确保静脉用药的质量和安全。
主要包括：药品采购、储存、配送、使用等环节的管理。
第十三条静配中心应当对药品进行定期质量检查，发现问题及时处理，确保患者用药安全。
静配中心医院感染管理制度
一、目的为加强静配中心医院感染管理，规范静配中心操作流程，防范交叉感染发生，保障患者用药安全，根据《静配中心管理规范》等相关规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院静配中心所有工作人员及操作流程。
三、组织机构及职责1. 静配中心负责人：负责组织、协调、监督本制度的实施，确保各项感染控制措施落实到位。
2. 静配中心感染管理小组：负责制定、修订、监督本制度执行，对感染控制工作进行定期检查、评估。
3. 静配中心工作人员：严格遵守本制度，确保操作流程规范，防范感染发生。
四、主要内容1. 建筑布局（1）静配中心应设立洁净区、辅助工作区和生活区，区域划分合理，防止交叉污染。
（2）洁净区应设置在人员流动少、安静的区域，远离污染源，如地下室、半地下室等。
（3）洁净区采风口应设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米。
2. 操作流程（1）工作人员进入洁净区前，应穿戴专用工作服、帽、鞋、手套等防护用品。
（2）操作前，应对手进行严格消毒，确保无菌操作。
（3）调配过程中，严格遵循无菌操作原则，避免交叉污染。
（4）操作完毕后，及时清理工作台面，并对操作区域进行消毒。
3. 消毒与灭菌（1）静配中心应定期对调配设备、工具进行消毒与灭菌，确保其清洁、无菌。
（2）对无菌药品、辅料等进行严格检查，确保其质量合格。
4. 感染监测与报告（1）静配中心应定期对环境、操作人员等进行感染监测，发现问题及时报告。
（2）对感染病例进行追溯调查，查找感染源，采取有效措施防止感染扩散。
五、奖惩措施1. 对严格遵守本制度，认真履行职责，为医院感染控制做出贡献的个人和集体，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成感染风险的行为，予以通报批评，并追究相关责任。
六、附则1. 本制度由静配中心负责人负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。
3. 静配中心应根据实际情况，对本制度进行修订和完善。
静配中心审方摆药贴签核对工作制度流程
审方摆药贴签核对工作制度
1.审方工作制度
1.1处方审核是指处方审核岗位的药师对通过医院信息系统（HIS）发送至静脉用药调配中心的医师开具的静脉用药医嘱（处方），就处方药品的遴选、药品名称、规格、用法、用量、药品相互作用、配伍禁忌以及选用的溶媒、载体的适宜性、相容性等进行适宜性审核，以保证患者用药安全的药学技术服务过程。
1.4
1.5
；
1.6
1.7
师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。
并将其处方信息存档备案后方可放行。
1.8审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认，打印标签按患者、病区
分类集中后交给摆药人员，准备摆发药品。
2.摆药贴签核对
2.1摆药、贴签、核对是指工作人员根据通过处方审核的输液标签，严格按照标签要求正确的选择和摆发药品，去除外包装，清洁和消毒外表面，然后送入传递窗
的药学技术服务过程。
2.2摆药岗位可由经过培训的药士担任，对摆药、贴签、核对的质量负责。
2.3所有的摆药、贴签、核对标签必须经过审核，未经审核的输液标签不得摆药、
贴签。
2.4摆药、贴签、核对时应注意处方的合理性，如发现处方错误、配伍禁忌、不合理用药等差错应立即与处方审核药师联系，正确无误后方可摆药、贴签，对高危药品和某些特殊用量的药品，应将药品调配用量计算方法和实际用量注明于标签。
2.5
2.6
2.7。
医院静配中心工作制度
医院静配中心工作制度一、工作背景与意义随着医疗水平的不断提高，静脉药物配置在临床治疗中的应用日益广泛。
医院静配中心作为专门负责静脉药物配置的专业部门，其工作质量直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
本工作制度的建立，旨在规范静配中心的工作流程，提高工作效率，确保药物配置的准确性和安全性，提升患者满意度。
二、工作目标1. 确保静脉药物配置的准确性和安全性。
2. 提高药物配置工作效率，缩短患者等待时间。
3. 提升静配中心服务质量，提高患者满意度。
三、主要工作内容与流程1. 接收医生开的医嘱，进行医嘱审核。
2. 根据医嘱，选择合适的药物和规格，进行药物配置。
3. 配置完成后，进行质量检查，确保配置无误。
4. 将配置好的药物及时送达临床科室，供医生使用。
四、工作职责与要求1. 静配中心工作人员应具备相应的专业知识和技能，取得相关执业资格。
2. 工作人员应严格遵守工作流程，确保药物配置的准确性和安全性。
3. 工作人员应定期进行培训，提高专业知识和技能。
五、质量控制与保障措施1. 建立严格的质量控制体系，定期进行质量检查。
2. 对药物配置过程中出现的问题，及时进行分析和处理，确保患者用药安全。
3. 加强对工作人员的培训和指导，提高药物配置质量。
六、持续改进与培训策略1. 定期对静配中心工作进行评估，发现问题及时改进。
2. 加强对工作人员的培训，提高专业知识和技能。
3. 引入新技术和新方法，提升静配中心工作水平。
七、安全与应急处理机制1. 建立安全管理制度，加强对药物和设备的安全管理。
2. 建立应急处理机制，对药物配置和使用过程中出现的问题，及时进行处理。
3. 加强对工作人员的安全培训，提高安全意识。
综上，医院静配中心工作制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。
通过建立健全的工作制度，规范静配中心的工作流程，提高工作效率，可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。
医院静配中心应不断改进和完善工作制度，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
静配中心工作制度
静配中心工作制度为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
三．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
如实记录紫外线灯消毒时间登记表。
四．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与摆药药师联系，更改后再加药。
五．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
六．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
七．如实填写各项记录，并签字。
八．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度一、静配中心洁净区域的人员管理1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置间与普配药物配置间环境卫生管理，不定期进行检查评定，发现问题及时解决，不留卫生死角，杜绝安全隐患，保证静脉用药集中调配环境的质量。
二、洁净区人流与物流的管理1.人流管理静配中心有严格的人流通道管理，非洁净区域工作人员严禁入内。
严格控制参观人员，因工作需要进入静配中心的，在各区域应当更换各区域的工作鞋、工作帽、工作服，在中心工作人员的带领下进行参观，一次参观人员不可超过5人，每位进入人员应当严格按六步洗手法洗手，并且随手关门。
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静配中心工作制度
为本院各病区肠外营养药物及静脉化疗药物进行加药配置操作,思想应集中，工作认真负责，避免差错。
调配中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
二．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸
五．帽、
设备定期检查净化级别，必要时更新。
九．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开，防止事故，保证安全。
十．每天要进行洁净室内温湿度登记。
十一.每天下班前应填写好当天的各项设备（包括生物安全柜，洁净层流台，紫外灯，三氧消毒机等）的使用登记本。
静脉用药调配中心洁净区管理制度
?一、静配中心洁净区域的人员管理
?1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。
2.抗菌药物配置间与普配药物配置间工作人员相对固定，一个季度或半年调换一次，选任2位工作人员分别协助抗菌药物配置间、细胞毒药物配置
解决，
1.
?
关门。
门。
三、洁净区域的环境管理
?1.洁净区域的清洁、消毒洁净区域的清洁卫生工作全程采用湿式清扫，每天调配操作结束后，按常规进行辅助用具、房间、地面的清洁、消毒处理。
严格按清洁、消毒程序，即首先用常规的清水纱布擦拭，再用干燥的清洁
纱布擦干水分，最后用75%酒精喷湿清洁的纱布进行生物安全柜和层流操作台的消毒。
清洁与消毒的顺序是先上后下，先内后外。
各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品。
每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。
墙壁、顶棚每月进行一次清洁、消毒。
2.清洁、消毒注意事项：
?⑴.消毒剂应当定期轮换使用；
?⑵.
⑶.
⑷.
⑸.
3.
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差。
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2.
宜摆放过多物品，柜内尽量避免使用振动仪器，以免造成操作室内部洁净度降低。
避免药液喷入高效过滤器。
3.紫外线灯应当定期检测，如达不到灭菌效果时，应当及时更换灯管。