静配中心操作规程
静配中心操作规程
调配操作规程
2、调配工作顺序
（5）溶解西林瓶中的药物，加入输液袋中
。
如使用侧孔注射 器，垂直进针
• 用75%乙醇消毒西林瓶口；
• 取注射器抽吸适量的溶媒，针尖斜面朝 上，挤压西林瓶口的胶塞，再将针筒竖
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋
转针头连接注射器。确保针尖斜面与 注射器刻度处于相反方向。将注射器 垂直放在生物安全柜仓内侧。
调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 • 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着注侧意不壁要打触碰注射器
活塞部位，避免污染
服将手套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工 作鞋； • 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定 进入洁净区
调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其
干燥后再开始工作。不要用过多的乙 醇，以免在安全柜内产生乙醇蒸汽。
进入洁净区的操作规程
1、进出静脉用药调配中心（室）更衣 规程
进出静脉用药调配中心（室）应当更换 该中心（室）工作服、工作鞋并戴发 帽。非本中心（室）人员未经中心（ 室）负责人同意，不得进入。
2、进入十万级洁净区规程（一更）
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） （1）更换洁净区专用鞋、穿好指定服
摆药及核对
2、核对 （1）核对人员应仔细核对药品名称、
规格、数量以及药品批次与输液标签 是否相符。 （2）注意用药频次以及与药品相对应 的溶媒是否合理，出现不合理医嘱， 及时挑出，方便与医生沟通更改
静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心配置操作规程
文档序号：XXYY-JPZX-001文档编号：JPZX -20XX-001XX医院静脉用药调配中心配置操作规程编制科室：静脉药物调配中心日期：年月日静脉用药调配中心配置操作规程一、目的制定配置操作规程，规范配置操作，确保成品质量。
二、适用范围参与配置的所有人员。
三、责任1、组长总责制、操作者对执行该操作规程负责；2、质量管理小组落实该操作规程的执行，检查执行情况；3、配置人员须严格按照该操作规程进行配置。
四、程序（一）配置前准备1、检查值班人员是否在配置操作前30分钟，按操作规程启动洁净区域、层流洁净工作台空气净化系统以及层流洁净工作台的紫外线灯，确认其处于正常工作状态。
检查开机记录并签名，洁净区域温度应控制在180C-260C，相对湿度在40%-65%，细胞毒药物配置间的压力应小于二次更衣室，呈5—10帕相对负压差，普通药物、营养药物配置间的压力应大于二次更衣室，呈5—10帕相对正压差；2、换鞋、洗手，按更衣操作规程进入洁净区配置间， 75%乙醇无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净工作台内部的各个部位（除具高效过滤器的一侧外，其它各部位可使用75%乙醇喷拭）。
（二）将载有调剂好药品的小推车推至层流洁净工作台附近相应的位置；根据病区及药物的性质选择对应的层流洁净工作台（三）配置前的校对：1、成核人员核对批次、药品、规格、数量、剂量等准确性、药品完好性，检查大输液的澄明度，检查前三道流程签章是否齐全，确认无误后签章（如非整支/瓶用量，需在下药品下划线打勾签章，并告知配置人员。
2、严格按照“4，6，8”原则（即操作台以100ml 8袋、250ml 6袋、500ml 4袋）放置，将核对好的药品一对一的摆放于操作台面，以便于配置人员操作、核对。
3、协助配置人员消毒输液袋加药处、安瓿颈或西林瓶塞，并在层流洁净工作台侧壁打开安瓿，应避免对着高效过滤器打开，以防药液喷溅到高效过滤器上；（四）配置操作程序1、根据所抽取的药液量选用适宜的一次性注射器，检查外包装并将其拆除，将针栓与乳头套顺时针旋转，斜面对刻度与注射器刻度处于同方向，拉动活塞检查其是否有损坏，将注射器垂直放置在层流洁净工作台内侧，用于抽取西林瓶内药液的注射器应根据胶塞质量可考虑选用一次性溶药针头；2、安瓿内抽取药液时，注射器针尖斜面应朝下，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，注入输液袋（瓶）中，应轻轻摇匀；若向西林瓶内抽取药液时应使针尖斜面或针头侧孔应退至接近胶塞处，保证药液抽取干净；3、溶解西林瓶粉针剂时，用注射器抽取适量溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置振荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器注入适量空气，利于药液抽出。
静配中心操作规程
审核处方操作规程1.目得:建立医嘱审核得标准操作规程,保证调配质量。
2、范围:静脉用药调配中心。
3。
责任人:全体审方人员、4.程序:负责处方或用药医嘱审核得药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4、1形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》得有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品得相符性。
4、３确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量得正确性与适宜性,防止重复给药。
４.4确认静脉药物配伍得适宜性,分析药物得相容性与稳定性。
4。
5确认选用溶媒得适宜性。
4、6确认静脉用药与包装材料得适宜性。
4、7确认药物皮试结果与药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
４、8需与医师进一步核实得任何疑点或未确定得内容。
对处方或用药医嘱存在错误得,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。
因病情需要得超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量得处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1.目得:建立医嘱审核得标准操作规程,保证医嘱审核质量。
2.范围:静脉用药调配中心。
3.责任人:静脉用药调配中心全体人员。
4.程序:4、1经药师适宜性审核得处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称:输液标签)。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质与用药时间顺序排列后,放置于不同颜色(区分批次)得容器内,以方便调配操作、４、2输液标签由电脑系统自动生成编号,编号由打印日期与序号组成。
4。
3打印输液标签,应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋(瓶)上,备份输液标签应当随调配流程,并由各岗位操作人员签名或盖签章后,保存1年备查。
静配中心基本工作流程
静配中心基本工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!静脉用药调配中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS）是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过药师审核的处方由受过专门培训的药学技术人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的混合调配，为临床提供优质的产品和药学服务的机构。
静配中心操作规程
审核处方操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围:静脉用药调配中心.3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息.4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性.4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4。
4确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性。
4。
5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4。
7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认.对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程,保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4。
1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上,备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
静配中心操作规程
审核处方操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合?处方管理方法?、?病例书写根本标准?的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反响等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签〔简称：输液标签〕。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色〔区分批次〕的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照?静脉用药集中调配质量管理标准?有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋〔瓶〕上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
静配中心操作规程完整版
静配中心操作规程完整版静配中心操作规程HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】审核处方操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
确认选用溶媒的适宜性。
确认静脉用药与包装材料的适宜性。
确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
静配中心操作规程
审核处方操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：4.14.24.34.44.54.64.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
344.14.24.34.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：贴签摆药与核对操作规程1．目的：建立贴签摆药与核对的标准操作规程，保证贴签摆药与核对的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
344.14.24.34.44.54.6摆药核对操作规程：静脉用药混合调配操作规程1．目的：建立静脉用药混合调配的标准操作规程，保证静脉用药混合调配的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
344.14.24.34.44.54.6肠外营养液调配操作规程1．目的：建立肠外营养液调配操作标准操作规程，保证肠外营养液调配操作的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
344.14.14.24.3成品输液核对、包装与发放操作规程1．目的：建立成品输液核对、包装与发放标准操作规程，保证成品输液核对、包装与发放的正确性。
2344.1静脉用药调配所需药品与物料领用操作规程1．目的：建立静脉用药调配所需药品与物料领用标准操作规程，保证静脉用药调配所需药品与物料领用的规范。
2344.14.24.34.4静脉用药调配中心人员更衣操作规程1．目的：建立静脉用药调配中心人员更衣标准操作规程，保证静脉用药调配的质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
344.14.2静脉用药调配中心清洁、消毒操作规程1．目的：建立静脉用药调配中心清洁、消毒标准操作规程，保证静脉用药调配的质量。
静脉调配中心操作规程
静脉调配中心操作规程1. 每天早晨开启计算机，接收医嘱信息，做好停药处理。
2. 将用药医嘱打印成标签后进行审方。
药师审核处方的用药合理性，核查药物相互作用、配伍禁忌、相容性、稳定性和用法用量等。
3. 确认其输液用药配伍合理后，以病区为单位按处方性质和用药时间顺序，进行归类排序。
审方人员在PIV AS登记表上签字。
4. 打印药品数据汇总单及医嘱标签：处方经审核合格，发药记账，打印医嘱标签。
5. 按审核合格后的处方内容分批次进行调配。
不同批次的药品用不同颜色的药筐。
先将打印好的标签平整地贴在输液袋有字的一面，勿遮盖输液名称，放置在小药筐内，再逐个发放同一处方的其他药品，一并放在同一小药筐内。
每张标签药品调配完成后，摆药、贴签人员在输液标签上签字。
6. 药品调配完成后，核对人员应按照标签内容逐项核对药品名称、规格、数量是否与摆药标签一致，以确保药品准确无误，并在输液标签上签字。
7. 经核对无误，分批次从传递柜送入配置间。
8. 正确使用传递柜。
用时先开启一面门窗，放入药品后关闭；再开启另一面门窗，将药品取出后关闭。
不得同时开启，防止传递柜内外不同净化级别的空气流通和传递柜门锁的损坏。
9. 所有药品在进入准备间之前，在物流缓冲室拆除所有外包装，再进入准备间，摆放在药架的盒内。
禁止有外包装的药品进入配制间。
10. 配置人员应首先按照标签内容逐项核对药品，准确无误后方可开始加药配置，并在标签上签字。
11. 胰岛素加入后应在输液标签的相应位置上打“√”，以备核对者检查。
12. 某些药品若为部分用量，应在输液标签实际所用剂量处明显标识以便校对。
13. 复核人员应再次按照标签内容逐项核对配置好的输液成品。
应对照空安瓿或西林瓶核对药品名称、规格、数量，检查药袋有无漏液，无误后在标签上签字。
14. 配置人员应严格按批次顺序加药、从配置间传递到包装间，不得两个以上批次同时从配置间同一核对窗口传递到包装间，以免发生差错。
15. 成品核对人员应采用电脑二维条码逐袋输液扫描出货验货在药品配送单上签字并与送药工人进行交接，由工人将输液成品送至病房。
静配中心操作规程
审核处方操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1 形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2 分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3 确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4 确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5 确认选用溶媒的适宜性。
4.6 确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7 确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8 需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1 经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放臵于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2 输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3 打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存 1 年备查。
2.医院静配置操作流程
医院静脉配置标准操作流程一、进仓前的准备1、进入静脉调配中心，换鞋、穿工作服、戴帽子。
2、进入一更洗手，换洁净区专用拖鞋。
3、进入二更穿洁净服、戴口罩、手消毒后戴手套。
二、生物安全柜的操作规程生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部的高效过滤器，可以过滤99.99%的0.3μm以上的微粒，使操作台空间形成局部100级的洁净环境，并且通过工作台面四周的散流孔回风形成相对负压，因此，不应当有任何物体阻挡散流孔，包括手臂等。
用于调配危害药品的生物安全柜，应当加装活性炭过滤器用于过滤排出的有害气体。
（一）清洁与消毒：１.每天在操作开始前，应当使用75%的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外；２．在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，应当清理操作台上废弃物，并用常水擦拭，必要时再用75%的乙醇消毒台面；３.每天操作结束后，应当彻底清场，先用常水清洁，再用75%乙醇擦拭消毒；４.每天操作结束后应当打开回风槽道外盖，先用蒸馏水清洁回风槽道，再用75%乙醇擦拭消毒。
（二）生物安全柜的操作与注意事项：１.有1至2位调配人员提前半小时先启动生物柜循环风机和紫外线灯，关闭前窗至安全线处，30分钟后关闭紫外线灯，然后用75%乙醇擦拭生物安全柜顶部、两侧及台面，顺序为从上到下、从里到外进行消毒，然后打开照明灯后方可进行调配；２.紫外线灯启动期间，不得进行调配，工作人员应当离开操作间；３.紫外线灯应当定期检测，如达不到灭菌效果时，应当及时更换灯管；４.所有静脉用药调配必须在离工作台外沿20厘米，内沿8～10厘米，并离台面至少10厘米区域内进行；５.调配时前窗不可高过安全警戒线，否则，操作区域内不能保证负压，可能会造成药物气雾外散，对工作人员造成伤害或污染洁净间；６.生物安全柜的回风道应当定期用蒸馏水擦拭清洁后，再用75％乙醇消毒；７.生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上半小时，封盖后进行细菌培养，菌落计数；８.生物安全柜应当根据自动监测指示，及时更换过滤器的活性炭。
静配中心操作规程
审核处方操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净
服将手套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工 作鞋； 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定 进入洁净区
好发帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; 打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同
时取出; 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折
调配操作规程
2、调配工作顺序 （8）调配过程中，输液出现异常或对药品配
伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告 当班负责药师查明原因，或与处方医师协商 调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正 ，重新调配并记录。
调配操作规程
2、调配工作顺序 （9）每完成一组输液调配操作后，应当立即
清场，用蘸有75%乙醇的无纺布擦拭台面， 除去残留药液，不得留有与下批输液调配无 关的药物、余液、用过的注射器和其他物品 。 （10）通过传递窗将输液送出给核对人员核
调配操作规程
2、调配工作顺序 （1）调配人员应当按输液标签核对药品名称
、规格、数量、有效期等的准确性和药品 完好性，确认无误后，进入加药混合调配 操作程序。 （2）用75%乙醇消毒输液瓶（袋）的加药口
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头
连接注射器。确保针尖斜面与注射器刻度 处于相反方向。将注射器垂直放在生物安 全柜仓内侧。
2、贴签 （1）核对输液标签上患者姓名、病区、床号
、用药日期、药品名称； （2）将输液标签整齐地贴在相应的输液袋（
瓶）上，但不得将原始标签覆盖。
标签打印与贴签
2、贴签 （3）将输液标签按处方性质和用药时间顺序
排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容 器内，以方便调配操作。 提示：标签须贴平整，方便后期人员查看及 扫描
调配操作规程
3、注意事项 调配时前窗不可高过警戒线，否则操作区域
内不能保证负压，可能会造成药物气雾外散 ，对工作人员造成伤害或污染洁净区 调配必须在离工作台外沿20cm，内沿 8~10cm，离台面至少10cm区域内进行
调配操作规程
3、注意事项 安全柜及层流台内尽量少放置器材和物品，
且不能阻碍前后部的气流循环口，物品在放 入工作区前需要清除表面污染 注意减少安全柜及层流台外部气流流动及操 作者手臂反复进出安全柜，以免干扰内部气 流
静配中心操作规程
标签打印与贴签 摆药及核对
进入洁净区的操作规程 调配操作规程
清洁消毒操作规程
标签打印与贴签
1、标签打印 经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇
总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打 印成输液处方标签。 （1）打印化疗标签前，注意查看用药时间（
如有当天用药，告知审方人员及时处理 ）
标签打印与贴签
清洁消毒操作规程
每日工作结束后应当及时清场，各种废弃物必 须每天及时按规定处理。
1、非洁净区的清洁消毒操作程序 （1）每日工作结束后，用专用拖把擦洗地面
擦洗、消毒，以备下次使用。
摆药及核对
2、核对 （1）核对人员应仔细核对药品名称、规格、
数量以及药品批次与输液标签是否相符。 （2）注意用药频次以及与药品相对应的溶媒
是否合理，出现不合理医嘱，及时挑出，方 便与医生沟通更改
摆药及核对
2、核对 核对完成后将经成组输液按药品、批次及
药品分类摆放并通过传递窗进仓。做好工作 场所的清洁卫生工作，及时清场。
如使用侧孔注射
用75%乙醇消毒西林器瓶，口垂；直进针 取注射器抽吸适量的溶媒，针尖斜面朝上，挤
压西林瓶口的胶塞，再将针筒竖直，穿刺胶塞 ，注入溶媒，振荡直至溶解完全。 用同一注射器抽吸药液，注入输液袋中，摇匀
调配操作规程
2、调配工作顺序 （6）将调配好的输液、空西林瓶、安瓿瓶放
入筐子内（注意避免扎破液体），在输液标 签上签字确认。 （7） 注意：静脉用药调配所用的药物，如果 不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂 量在输液标签上明显标识，以便校对。
进入洁净区的操作规程
1、进出静脉用药调配中心（室）更衣规程 进出静脉用药调配中心（室）应当更换该
中心（室）工作服、工作鞋并戴发帽。非本 中心（室）人员未经中心（室）负责人同意 ，不得进入。 2、进入十万级洁净区规程（一更）
更鞋，按六步手清洁消毒法消毒手并烘干
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） （1）更换洁脉用药调配中心负责人领导下，负责对当
日的静脉用药及次日的长期静脉输注用药进 行摆药工作。 （1）摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标 签是否准确、正确，如有错误或不全，应当 告知审方药师校对纠正。
摆药及核对
1、摆药 （2）摆药时需检查药品的品名、剂量、规格
等是否符合标签内容，同时应当注意药品的 完好性及有效期 （3）冷藏药和细胞毒药物分类后集中摆药。 提示：每日应当对用过的容器按规定进行整理
调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后
再开始工作。不要用过多的乙醇，以免 在安全柜内产生乙醇蒸汽。
调配操作规程
1、调配前准备 （4）在无菌工作区域内准备整个混合调配过
程所需的输液瓶（袋）、安瓿、西林瓶 。 （5）在无菌工作区内进行无菌操作的工作台 面不应触及也不应该放置输液瓶（袋） ，过多重叠的物品应移到层流台外面。
调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着侧注壁意打不要开触安碰注瓿射器
活塞部位，避免污染
；不要对着高效过滤器打开，以免溅到过滤器 上。 取注射器，针尖斜面朝下，靠在安瓿颈口，拉 动针栓，抽吸药液。将药液通过加药口注入输
调配操作规程
2、调配工作顺序 （5）溶解西林瓶中的药物，加入输液袋中。