(参考课件)静配中心工作流程管理
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静配中心工作流程管理ppt课件
27
护理注意事项
4.如果科室有特殊情况，患者不需调配的，请科 室及时告知静配中心，我们将进行打包处理。
5.打包送往病区的药物，如果病区未使用，可将 原药退回我科室，只要停相应时间的医嘱，我 们会及时处理，不必填写退药申请单（药+液体 缺一不可）
6.特殊保存的药品（冷藏药、避光药等不予退药）
28
感谢临床科室的协作！ 欢迎给我们提出宝贵意见！
静配中心工作流程管理
1
一、静配中心定义 二、静配中心简介 三、静配中心的目的和意义 四、静配中心工作模式 五、静配中心的工作流程 六、相关知识及注意事项说明
2
静配中心的定义
静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医 疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医 师用药医嘱（处方），经药师审核其合理性， 由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员 按照无菌操作要求，在洁净或清洁环境下的层 流台内对脉滴注使用的成品的输液操作过 程，其性质属药品调剂。
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医师注意事项
总结起来两句话： 医嘱时间是哪天，就停哪天的医嘱 关注两个时间点，上午7点下午17点
26
护理注意事项
1.医师下医嘱后，护理请尽快生药（不生药静配 中心看不见）
2.每日大长期医嘱单请务必于下午13:00以前生药。 3.送药到科室后，请尽快清点数量，在交接单上
签字，以免延误其他病区用药。（清点时，调 配好的输液以袋数计算，打包药物按药物支数 计算）
3
静配中心简介
我院于2015年12月筹建静脉用药调配中心并正 式启用。
中心结构布局设有审方打印区、摆药准备区、 药品库、配置区、核对区、办公区和生活区等 组成。
配置区设有抗生素药物和普通药物及TPN两个 配置间，4台层流净化台和3台生物安全柜，负 责全静脉营养液、肿瘤药物、抗菌药物及其他 静脉用药的集中配置。
护理注意事项
4.如果科室有特殊情况，患者不需调配的，请科 室及时告知静配中心，我们将进行打包处理。
5.打包送往病区的药物，如果病区未使用，可将 原药退回我科室，只要停相应时间的医嘱，我 们会及时处理，不必填写退药申请单（药+液体 缺一不可）
6.特殊保存的药品（冷藏药、避光药等不予退药）
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感谢临床科室的协作！ 欢迎给我们提出宝贵意见！
静配中心工作流程管理
1
一、静配中心定义 二、静配中心简介 三、静配中心的目的和意义 四、静配中心工作模式 五、静配中心的工作流程 六、相关知识及注意事项说明
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静配中心的定义
静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医 疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医 师用药医嘱（处方），经药师审核其合理性， 由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员 按照无菌操作要求，在洁净或清洁环境下的层 流台内对脉滴注使用的成品的输液操作过 程，其性质属药品调剂。
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医师注意事项
总结起来两句话： 医嘱时间是哪天，就停哪天的医嘱 关注两个时间点，上午7点下午17点
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护理注意事项
1.医师下医嘱后，护理请尽快生药（不生药静配 中心看不见）
2.每日大长期医嘱单请务必于下午13:00以前生药。 3.送药到科室后，请尽快清点数量，在交接单上
签字，以免延误其他病区用药。（清点时，调 配好的输液以袋数计算，打包药物按药物支数 计算）
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静配中心简介
我院于2015年12月筹建静脉用药调配中心并正 式启用。
中心结构布局设有审方打印区、摆药准备区、 药品库、配置区、核对区、办公区和生活区等 组成。
配置区设有抗生素药物和普通药物及TPN两个 配置间，4台层流净化台和3台生物安全柜，负 责全静脉营养液、肿瘤药物、抗菌药物及其他 静脉用药的集中配置。
静配中心PPT课件
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设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱 （处方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁 净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液 操作过程，其性质属药品调剂。
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工作流程
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效果图
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
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感谢您的观看！
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• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱 （处方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁 净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液 操作过程，其性质属药品调剂。
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工作流程
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效果图
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
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感谢您的观看！
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• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
静配中心流程
静配中心的工作流程目前静配中心负责全院33个病区的住院病号的长期医嘱，工作比较繁琐，所以简洁分为4个操作流程（审方流程贴签流程配置流程分可打包流程）审方流程一、正常流程医生工作站录入长期医嘱→当日发送护士工作站→静配药房计费发药1、大批量长期医嘱（旧医嘱和当日14:30之前新录入长期医嘱）处理当日14:30之前医生工作站录入医嘱→发送护士工作站→发送静配药房14:40 （药品计费时间）静配药房发药2、新入院和夜间新录入的长期医嘱（14:30之后至24:00）医生工作站录入医嘱→发送护士工作站→发送静配药房次日6:00（药品计费时间）静配药房发药3、科伦软件过程审方：通过美康进行第一次医嘱审方，再通过人工设置再进行第二次审方。
药师按《处方管理办法》和《静脉用药集中调配操作规程》规定，审核用药医嘱。
根据美康审方软件和人工设定，药师对静脉用药混合配伍的合理性、相溶性和稳定性、每日极量、溶媒选择、超说明书用药等不合理医嘱，不合理用药及时与医师沟通，提出调整建议。
对用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱，药师有权拒绝调配，并做记录与签名。
对于医生坚持超说明书用药的情况，做好记录，让医生双签字。
2222222 贴签流程（一）每日下午5点钟调配人员进行摆药，摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。
（二）按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放置于不同颜色的容器内（按批次分为打包，0批，1批，2批，3批,按照批次分别用不同颜色的框进行区分）；按病区、按药物性质不同放置于不同的混合调配区内。
（三）摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。
（五）摆药准备室补充药品：１.每日完成摆药后，应当及时对摆药准备室短缺的药品进行补充，并应当校对；２.补充的药品应当在专门区域拆除外包装，同时要核对药品的有效期、生产批号等，严防错位，如有尘埃，需擦拭清洁后方可上架；３.补充药品时，应当注意药品有效期，按先进先用、近期先用的原则；４.对氯化钾注射液等高危药品应当有特殊标识和固定位置。
静配中心操作规程ppt课件
.
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头连接
注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
.
调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 ❖ 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着侧壁打开安
注意不要触碰注射器
瓿；不要对着高效过滤器打开，以活塞免部溅位到，避过免污染 滤器上。
套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工作鞋； ❖ 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定进入洁
净区
.
调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开
始工作。不要用过多的乙醇，以免在安全柜 内产生乙醇蒸汽。
.
调配操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
.
进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手
帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
.
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; ❖打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同时取出; ❖ 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻转折部
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
.
进入洁净区的操作规程
.
调配操作规程
3、注意事项 ❖ 调配时前窗不可高过警戒线，否则操作区域内不
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头连接
注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
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调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 ❖ 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着侧壁打开安
注意不要触碰注射器
瓿；不要对着高效过滤器打开，以活塞免部溅位到，避过免污染 滤器上。
套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工作鞋； ❖ 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定进入洁
净区
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调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开
始工作。不要用过多的乙醇，以免在安全柜 内产生乙醇蒸汽。
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调配操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
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进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手
帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
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进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; ❖打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同时取出; ❖ 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻转折部
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
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进入洁净区的操作规程
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调配操作规程
3、注意事项 ❖ 调配时前窗不可高过警戒线，否则操作区域内不
静脉用药调配中心流程和基本操作护理课件
药品调配操作
处方审核
对医生开具的处方进行 审核，确保处方合法、
规范、安全。
药品配置
根据处方要求，对所需 药品进行配置，确保药
品浓度、剂量准确。
核对与复核
调配过程中进行多次核 对，确保药品调配无误
。
成品标签
为调配好的药品贴上标 签，标明药品名称、规
格、用量等信息。
成品复核操作
复核内容
对调配好的药品进行复核，核 对药品名称、规格、用量等信
息是否与处方一致。
复核人员
复核工作应由具备资质的医护 人员进行，确保复核结果的准 确性。
复核记录
复核结果应记录在案，以便后 续追溯和查询。
问题处理
如发现复核结果不一致或存在 问题，应及时处理并上报。
药品发放操作
发放核对
发放药品前应核对药品名称、规格、用量等 信息是否与处方一致。
发放时间
药品发放时间应按照临床需求及时进行，确 保临床用药的及时性。
药品准备
药品准备是调配前的必要环节 ，包括药品的清点、检查和准 备等工作。
药品应按照规定的位置摆放， 确保药品的质量和有效期，并 对近效期的药品进行及时处理 。
药品准备过程中需注意药品的 储存和保管要求，防止药品损 坏或污染。
药品调配
药品调配是静脉用药调配中心的核心 工作，包括处方审核、计算用量、配 制溶液等步骤。
静脉用药调配中心的基本操作护理
药品管理操作
01
02
03
04
药品采购
根据临床需求制定药品采购计 划，确保药品供应充足且质量
可靠。
ห้องสมุดไป่ตู้
药品验收
对采购的药品进行验收，核对 药品名称、规格、数量、有效 期等信息，确保药品质量。
静配中心基础知识PPT课件
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行，药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元（4元/袋）
截止目前，以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费，减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范，避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行，建设标准借鉴国外。
此PPT下载后可自行编辑修改
静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门，其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率， 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤： 药物准备和配置： 在医院中，药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ，并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制： 在药物配置完成后，药师会对药物进行 质量控 制，确 保药物 没有异 常，如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附： 配制好的药物会贴上标签，上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储： 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ，以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配： 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ，药师 会根据 医嘱和 患者信 息，为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪： 所有药物的配置和使用都需要记录， 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ，提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时，这 也减轻 了医护 人员的 负担， 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
静配中心PPT参考课件
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设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
3
设计理念
• 静脉用药调配中心构建了一个医、药、护 紧密结合的全新平台使药师不再游离于医、 护紧密结合的体制之外可以充分发挥药师 的专业优势，为病人提供更优质服务；
• 静脉用药调配中心同时开辟了一条解决 “医院收入中药品比例居高不下”这一难 题的新途径，通过加强药品管理减轻病人 药费负担，药品比例逐步下降……
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积80㎡ -180㎡。设置有静脉用药集中调配中心（室）、对静 脉用药实行集中调配的药剂科，住院调剂室的面积应 减少约30％；只对危害药物和肠道外营养液实施集中 调配的，应根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋(瓶) 以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配501-1000 袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
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工作流程
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效果图
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
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（五）其他部门工作室 1.药学部应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制室及必要的学习生活区等， 并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药学部其他工作室用房面积应当按照性质、任务、 规模等实际需要配置。 3.三（四）中提出的住院调剂室和药品库面积，包 含中成药用房面积，但不包括中药饮片用房面积。 中药饮片调剂室及其药库面积，按照国家相关规 定执行。
设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
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设计理念
• 静脉用药调配中心构建了一个医、药、护 紧密结合的全新平台使药师不再游离于医、 护紧密结合的体制之外可以充分发挥药师 的专业优势，为病人提供更优质服务；
• 静脉用药调配中心同时开辟了一条解决 “医院收入中药品比例居高不下”这一难 题的新途径，通过加强药品管理减轻病人 药费负担，药品比例逐步下降……
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积80㎡ -180㎡。设置有静脉用药集中调配中心（室）、对静 脉用药实行集中调配的药剂科，住院调剂室的面积应 减少约30％；只对危害药物和肠道外营养液实施集中 调配的，应根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋(瓶) 以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配501-1000 袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
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工作流程
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
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（五）其他部门工作室 1.药学部应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制室及必要的学习生活区等， 并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药学部其他工作室用房面积应当按照性质、任务、 规模等实际需要配置。 3.三（四）中提出的住院调剂室和药品库面积，包 含中成药用房面积，但不包括中药饮片用房面积。 中药饮片调剂室及其药库面积，按照国家相关规 定执行。
静配中心的标准工作流程
静配中心的标准工作流程
1. 录入与审核：将药品订单信息录入到系统中，包括药品名称、规格、数量等信息，并进行审核确认。
2. 出库备货：根据订单信息，从药房或仓库中调取对应药品，并进行核对确认。
3. 填充与分装：将药物按照指定的剂量填充到药品配送系统中，常见的有静脉袋、胶囊、片剂等。
4. 核对与检验：对填充好的药品进行核对与检验，确保药品的准确性和质量安全。
5. 打印标签：根据药品的具体信息，进行标签打印，包括药品名称、规格、用法用量等。
6. 包装与贴签：将药品进行包装，并贴上正确的标签，确保配送过程中的安全性和信息的准确性。
7. 配送和装车：将配送好的药品按照配送计划进行装车，并安排配送人员进行送货。
8. 发运与配送：根据配送计划，将药品送至目的地（如医院、药店等），并进行签收确认。
9. 系统录入及报告：将配送过程中的信息录入系统，并生成相关的配送报告，以便后续的数据分析与统计。
10. 质量追溯：在配送完成后进行质量追溯，包括退货、处理过期药品等环节，确保药品的质量安全。
以上是静配中心的标准工作流程，具体操作流程可能会根据不同机构和实际情况有所差异。
静配中心PPT课件
• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
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设计原则 1、 建立安全屏障，实施隔离贯穿始终； 2、总体区域布局合理，由污到净，不交叉，不通行； 3、三区两通道：清洁区、半清洁区、污染区，清洁通道、污染通道； 4、室内照明度，墙体颜色适合人的视觉；顶棚、墙壁、地面平整、光洁、
（四）药品库 病床100第-85页0/共022张页 ，药库面积80㎡-
（五）其他部门工作室面积 1.药剂科应当设置办公室、药学信息室、临床药师办公室、药品
质量控制办公室等，并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药剂科其他工作室用房面积应当按照其性质、任务、规模等实
际需要配置。 3.三（四）中提出的调剂室和药品库面积，包含中成药用房面积，
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积 80㎡-180㎡。设置有静脉用药集中调配中心 （室）、对静脉用药实行集中调配的药剂科，住院 调剂室的面积应减少约30％；只对危害药物和肠道 外营养液实施集中调配的，应根据其调配规模和工 作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋 (瓶)以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配 501-1000袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱 （处方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁 净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液 操作过程，其性质属药品调剂。
静脉用药集中调配中心制度课件ppt
• 在工作区内工作人员不得吸烟、用餐，不得大声喧哗 、打闹，保持工作区内肃静。
• 工作人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接 触的设备表面。
• 配置中，操作人员如确有必要去卫生间 ，要脱去工作服、换鞋。
• PIVAS人员每年进行一次体检，并建立 健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤 感染和药物过敏者不得从事直接接触药 品的工作。
• 7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师 双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者 无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。
• 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认 ，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给 摆药人员，准备摆发药品。
清场工作制度
• 责任人 • 静配中心全体工作人员
• 库房内应保持清洁、整齐，应有防盗、防火设备， 库房内不得存放私人物品。
• 库存药品应定期检查，对变质、失效、过期、霉烂 药品，应报经领导批准后作撤销处理。
安全工作制度
• 责任人 确定无误签字后两人同时离开。
4、连续迟到、早退三次并严重影响静配流程的扣0. 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程，不得交叉调配；
情况、完成进度及定时提醒等。
配伍是否合理（药物相容性、稳定性、–相互各作用岗、位配伍人禁忌员）应； 当接受岗位专业知识培训并经考核合 各 岗岗位位；人员应身体健康，对患有传染病或者格其他后可上能污岗染药，品并的疾定病，期或接患有受精神相病关等其专他不业宜继从事续药品教调育剂工。作的，应当调离工作 工4、作连人续员迟的到手、不早得退直三接次接并触严药重品影和响接静触–配与流药程各品的直岗扣接0位接. 触人的设员备应表面身。 体健康，对患有传染病或者其他可 41、、私 药人剂物人品员放在入核更对衣时柜一中定，要不认得真带负入责工，作如区果能。对污错摆染的药药品品没有的及时疾核病对到，，并或造患成一有定后精果神的应病担负等主其要责他任。不宜从事 工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。药品调剂工作的，应当调离工作岗位；与静脉用药 避 经免常串洗岗 澡、 、离 经岗 常， 换造 衣成 、不袜良 。后果的将给予处调罚。配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少，进行建一立次健健康检康查档，建案立健。康档案。
• 工作人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接 触的设备表面。
• 配置中，操作人员如确有必要去卫生间 ，要脱去工作服、换鞋。
• PIVAS人员每年进行一次体检，并建立 健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤 感染和药物过敏者不得从事直接接触药 品的工作。
• 7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师 双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者 无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。
• 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认 ，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给 摆药人员，准备摆发药品。
清场工作制度
• 责任人 • 静配中心全体工作人员
• 库房内应保持清洁、整齐，应有防盗、防火设备， 库房内不得存放私人物品。
• 库存药品应定期检查，对变质、失效、过期、霉烂 药品，应报经领导批准后作撤销处理。
安全工作制度
• 责任人 确定无误签字后两人同时离开。
4、连续迟到、早退三次并严重影响静配流程的扣0. 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程，不得交叉调配；
情况、完成进度及定时提醒等。
配伍是否合理（药物相容性、稳定性、–相互各作用岗、位配伍人禁忌员）应； 当接受岗位专业知识培训并经考核合 各 岗岗位位；人员应身体健康，对患有传染病或者格其他后可上能污岗染药，品并的疾定病，期或接患有受精神相病关等其专他不业宜继从事续药品教调育剂工。作的，应当调离工作 工4、作连人续员迟的到手、不早得退直三接次接并触严药重品影和响接静触–配与流药程各品的直岗扣接0位接. 触人的设员备应表面身。 体健康，对患有传染病或者其他可 41、、私 药人剂物人品员放在入核更对衣时柜一中定，要不认得真带负入责工，作如区果能。对污错摆染的药药品品没有的及时疾核病对到，，并或造患成一有定后精果神的应病担负等主其要责他任。不宜从事 工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。药品调剂工作的，应当调离工作岗位；与静脉用药 避 经免常串洗岗 澡、 、离 经岗 常， 换造 衣成 、不袜良 。后果的将给予处调罚。配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少，进行建一立次健健康检康查档，建案立健。康档案。
静配中心PPT课件
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工作流程
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效果图
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第15页/共22页
第16页/共22页
第17页/共22页
第18页/共22页
第19页/共22页
静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
第20页/共22页
第21页/共22页
感谢您的观看！
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静脉用药调配中心同时开辟了一条解决医院收入中药品比例居高不下这一难题的新途径通过加强药品管理减轻病人药费负担药品比例逐步下降??洁净厂房设计规范gb500732001洁净室施工及验收规范jgj711990通风与空调工程施工及验收规范gb502432002建筑装饰装修工程质量验收规范gb502102001高层民用建筑设计防火规范gb500451995建筑照明设计规范gb500342004低压配电设计规范gb500541995建立安全屏障实施隔离贯穿始终
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积 80㎡-180㎡。设置有静脉用药集中调配中心 （室）、对静脉用药实行集中调配的药剂科，住院 调剂室的面积应减少约30％；只对危害药物和肠道 外营养液实施集中调配的，应根据其调配规模和工 作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋 (瓶)以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配 501-1000袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
10、建筑位置合理 10.1 接近住院部、门诊部和手术室，便于配送。 10.2 周围环境清洁无污染 10.3 形成相对独立区域，不宜建在地下室
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二级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量100-500人次，调剂 室面积80㎡-110㎡；日门诊量501-1500人次，调 剂室面积110㎡-160㎡；日门诊量1501-2500人 次，调剂室面积160㎡-200㎡。
工作流程
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效果图
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第17页/共22页
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
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感谢您的观看！
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静脉用药调配中心同时开辟了一条解决医院收入中药品比例居高不下这一难题的新途径通过加强药品管理减轻病人药费负担药品比例逐步下降??洁净厂房设计规范gb500732001洁净室施工及验收规范jgj711990通风与空调工程施工及验收规范gb502432002建筑装饰装修工程质量验收规范gb502102001高层民用建筑设计防火规范gb500451995建筑照明设计规范gb500342004低压配电设计规范gb500541995建立安全屏障实施隔离贯穿始终
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积 80㎡-180㎡。设置有静脉用药集中调配中心 （室）、对静脉用药实行集中调配的药剂科，住院 调剂室的面积应减少约30％；只对危害药物和肠道 外营养液实施集中调配的，应根据其调配规模和工 作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋 (瓶)以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配 501-1000袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
10、建筑位置合理 10.1 接近住院部、门诊部和手术室，便于配送。 10.2 周围环境清洁无污染 10.3 形成相对独立区域，不宜建在地下室
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二级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量100-500人次，调剂 室面积80㎡-110㎡；日门诊量501-1500人次，调 剂室面积110㎡-160㎡；日门诊量1501-2500人 次，调剂室面积160㎡-200㎡。
静配中心工作流程管理
添加标题
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加强药品采购、验收、储存、发放 等环节的管理
及时处理药品质量问题，防止药品 浪费和损失
建立信息化管理系统，提高工作效率和准确性
信息化管理系统可 以实时监控工作流 程，确保准确性和 效率
通过信息化管理系 统，可以减少人工 操作，降低错误率
信息化管理系统可 以提供数据分析和 预测，为决策提供 支持
静配中心工作流程 管理
,
汇报人：
目录
CONTENTS
01 添加目录标题 02 静配中心概述 03 静配中心工作流程 04 静配中心工作流程管理 05 静配中心工作流程优化
06 静配中心工作流程改进措施
单击添加章节标题
第一章
静配中心概述
第二章
静配中心的定义
静配中心是医院内集中配置药品的 场所
配置过程需严格遵守无菌操作规范
标识清晰：对药品进行明确的标识，包括名称、剂型、生产日期、有效期等信息，方 便查找和核对。
定期盘点：对药品进行定期盘点，确保药品数量准确，避免出现过期或丢失的情况。
温湿度控制：对药品储存环境进行温湿度控制，确保药品质量稳定，避免因环境因素 造成药品变质或损坏。
药品配送优化
配送方式选择：根据药品性质、数 量和配送距离等因素，选择合适的 配送方式，如陆运、空运等。
配送设备选择：根据药品性质和数 量，选择合适的配送设备，如冷藏 车、保温箱等，确保药品在运输过 程中的质量。
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
配送路线规划：优化配送路线，减 少运输时间和成本，提高药品配送 效率。
配送人员培训：加强配送人员的培 训和管理，提高配送人员的专业素 质和服务意识，确保药品安全及时 送达。
【推荐】静脉药物调配中心的运行和管理完整版PPT
PASS系统可审核的项目： 1、剂量（超大剂量，如小数点错误） 2、配伍禁忌 3、溶媒选择错误 4、禁忌症（如年龄限制）
静脉用药调配中心的作用
——处方环节
PASS系统的局限性： 1、审查项目不全面 2、审查结论有错误 3、审查条件不可修订 4、审查时间仓促 5、审查范围仅限单组注射剂
审方工作不能替代临床药学，只能作为临床
流程优化的常用策略
优化流程的手段
淘米 3min 烧饭 20min 洗菜切菜 8min 炒菜 12min 吃饭
洗菜切菜 8min 淘米 3min 烧饭
20min
吃饭
炒菜
12min
厨房中的流程优化
并行处理，采用新技术
看和尚如何优化流程
挑水的流程
成功是努力而不废力的，要想不废 力就要有一个聪明的流程
该类问题主要发生在抗菌药物：
bid、tid在临床执行阶段作连续输入，严重影响疗效和患者健康， 成为医院最普遍的不合理用药。
2.输液速度与ADR发生几率成正相关
传统配置与集中配置的特点
简单流程 复杂流程
医嘱 医嘱
打印 贴签
冲配 核对
检查
使用
审核
打印 标签
核对 贴签
排药 核对
扫描 照相
检查
冲配 核对
说明书载录 的ADR发生 率上升
水电解质 平衡失调
输液病诱因关系图
各类医 疗隐患
配制差错
药品 冲配
特征：同一配制单元多次发生
微生物污染 粉尘污染
输液病诱因关系图
局部刺激 ADR发生率
输液方式
输液 操作
特征：同一护理单元连续发生
ADR发生率 疗效
输液不良反应处理建议案
静脉用药调配中心的作用
——处方环节
PASS系统的局限性： 1、审查项目不全面 2、审查结论有错误 3、审查条件不可修订 4、审查时间仓促 5、审查范围仅限单组注射剂
审方工作不能替代临床药学，只能作为临床
流程优化的常用策略
优化流程的手段
淘米 3min 烧饭 20min 洗菜切菜 8min 炒菜 12min 吃饭
洗菜切菜 8min 淘米 3min 烧饭
20min
吃饭
炒菜
12min
厨房中的流程优化
并行处理，采用新技术
看和尚如何优化流程
挑水的流程
成功是努力而不废力的，要想不废 力就要有一个聪明的流程
该类问题主要发生在抗菌药物：
bid、tid在临床执行阶段作连续输入，严重影响疗效和患者健康， 成为医院最普遍的不合理用药。
2.输液速度与ADR发生几率成正相关
传统配置与集中配置的特点
简单流程 复杂流程
医嘱 医嘱
打印 贴签
冲配 核对
检查
使用
审核
打印 标签
核对 贴签
排药 核对
扫描 照相
检查
冲配 核对
说明书载录 的ADR发生 率上升
水电解质 平衡失调
输液病诱因关系图
各类医 疗隐患
配制差错
药品 冲配
特征：同一配制单元多次发生
微生物污染 粉尘污染
输液病诱因关系图
局部刺激 ADR发生率
输液方式
输液 操作
特征：同一护理单元连续发生
ADR发生率 疗效
输液不良反应处理建议案
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静配中心工作流程管理
1
一、静配中心定义 二、静配中心简介 三、静配中心的目的和意义 四、静配中心工作模式 五、静配中心的工作流程 六、相关知识及注意事项说明
2
静配中心的定义
静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医 疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医 师用药医嘱（处方），经药师审核其合理性， 由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员 按照无菌操作要求，在洁净或清洁环境下的层 流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成 为可供直接静脉滴注使用的成品的输液操作过 程，其性质属药品调剂。
4
静配中心的目的
提升静脉输液成品质量，促进临床静脉用药 安全、有效、经济、适当。
5
静配中心的意义
通过审核处方与用药医嘱，发挥了药师专业技术特 长，提高了输液质量，提升了合理用药水平
改善了职业暴露，保护医务人员免受危害药物伤害， 有利于保护环境、防止危害药物的污染
便于药品管理，减少浪费，可防止药物过期浪费， 降低医院成本
明确了药师与护理人员的专业分工与合作，护士有 更多的时间用于临床护理， 提高护理质量
保证静脉药物的调配质量和静脉用药安全
药物集中调配，节省了人力资源
6
静配中心工作模式
临床治疗室型
• 每个患者的液体独立成筐，优 点是出错率低。缺点是操作繁
琐，容器过多混乱。
• 优点是工作效率较高，同种药
集中调配型
品集中加药操作更简便，且易 于结余，比较经济。
3
静配中心简介
我院于2015年12月筹建静脉用药调配中心并正 式启用。
中心结构布局设有审方打印区、摆药准备区、 药品库、配置区、核对区、办公区和生活区等 组成。
配置区设有抗生素药物和普通药物及TPN两个 配置间，4台层流净化台和3台生物安全柜，负 责全静脉营养液、肿瘤药物、抗菌药物及其他 静脉用药的集中配置。
29
2.医嘱经过护理生药后，在静配中心由药师进行 用药适宜性审核，审核通过方可调配，审核不 通过的将会拒绝，医生站界面将会出现提示。 请医师先停止这条错误的医嘱，再重新下一组 正确的医嘱，否则导致此条医嘱未处理。
24
医师注意事项
3.停医嘱（很重要） 举例：患者1号下长期医嘱，我科室将在2号调
配其所有药品。如果医师决定2号所有药品不 再使用，则必须在2号上午7:00之前，停掉1号 的全部医嘱；如果医师决定2号上午的药照常 应用，下午或晚上的药不再使用，则必须在2 号下午17:00之前，停掉1号相应药物的医嘱。 一旦超过相应时限，我科室将不再处理。
步及Qd医嘱第一袋 09:00-09:10送第二批 10:00-10:10送第三批 14:00-14:10pm送第四批（bid 、 q8h、 q6h下
午的医嘱加药后送， 其他时间的药物打包送）。
23
医师注意事项
1.下医嘱的时间为当日0:00-23:59，如果超过这 个时间，则患者第二天无液体用，延后至第三 天。
我科目前
采用的是
集中调配 型
7
静配中心工作流程
临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药 医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→ 核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→ 分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送 至病区→病区药疗护士开锁（或开封）核对签收→ 给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→ 给患者静脉输注用药。
27
护理注意事项
4.如果科室有特殊情况，患者不需调配的，请科 室及时告知静配中心，我们将进行打包处理。
5.打包送往病区的药物，如果病区未使用，可将 原药退回我科室，只要停相应时间的医嘱，我 们会及时处理，必填写退药申请单（药+液体 缺一不可）
6.特殊保存的药品（冷藏药、避光药等不予退药）
28
感谢临床科室的协作！ 欢迎给我们提出宝贵意见！
25
医师注意事项
总结起来两句话： 医嘱时间是哪天，就停哪天的医嘱 关注两个时间点，上午7点下午17点
26
护理注意事项
1.医师下医嘱后，护理请尽快生药（不生药静配 中心看不见）
2.每日大长期医嘱单请务必于下午13:00以前生药。 3.送药到科室后，请尽快清点数量，在交接单上
签字，以免延误其他病区用药。（清点时，调 配好的输液以袋数计算，打包药物按药物支数 计算）
8
静配中心工作流程图
21
相关知识
1.静配中心目前接收长期医嘱。 2.静配中心接收的仅为静脉使用的药物。 3.静配中心接收医嘱后，将于第二天给病区配制
输液并送往病区。 4.请各病区自行计费收取空针和三升袋的费用。 5.对医嘱的审核以说明书为准，超说明书使用的
请根据医院规定执行。
22
相关知识
6.药物配送相关问题： 时间： 08:00-8:10送第一批(含bid 、 q8h、 q6h第一
1
一、静配中心定义 二、静配中心简介 三、静配中心的目的和意义 四、静配中心工作模式 五、静配中心的工作流程 六、相关知识及注意事项说明
2
静配中心的定义
静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医 疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医 师用药医嘱（处方），经药师审核其合理性， 由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员 按照无菌操作要求，在洁净或清洁环境下的层 流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成 为可供直接静脉滴注使用的成品的输液操作过 程，其性质属药品调剂。
4
静配中心的目的
提升静脉输液成品质量，促进临床静脉用药 安全、有效、经济、适当。
5
静配中心的意义
通过审核处方与用药医嘱，发挥了药师专业技术特 长，提高了输液质量，提升了合理用药水平
改善了职业暴露，保护医务人员免受危害药物伤害， 有利于保护环境、防止危害药物的污染
便于药品管理，减少浪费，可防止药物过期浪费， 降低医院成本
明确了药师与护理人员的专业分工与合作，护士有 更多的时间用于临床护理， 提高护理质量
保证静脉药物的调配质量和静脉用药安全
药物集中调配，节省了人力资源
6
静配中心工作模式
临床治疗室型
• 每个患者的液体独立成筐，优 点是出错率低。缺点是操作繁
琐，容器过多混乱。
• 优点是工作效率较高，同种药
集中调配型
品集中加药操作更简便，且易 于结余，比较经济。
3
静配中心简介
我院于2015年12月筹建静脉用药调配中心并正 式启用。
中心结构布局设有审方打印区、摆药准备区、 药品库、配置区、核对区、办公区和生活区等 组成。
配置区设有抗生素药物和普通药物及TPN两个 配置间，4台层流净化台和3台生物安全柜，负 责全静脉营养液、肿瘤药物、抗菌药物及其他 静脉用药的集中配置。
29
2.医嘱经过护理生药后，在静配中心由药师进行 用药适宜性审核，审核通过方可调配，审核不 通过的将会拒绝，医生站界面将会出现提示。 请医师先停止这条错误的医嘱，再重新下一组 正确的医嘱，否则导致此条医嘱未处理。
24
医师注意事项
3.停医嘱（很重要） 举例：患者1号下长期医嘱，我科室将在2号调
配其所有药品。如果医师决定2号所有药品不 再使用，则必须在2号上午7:00之前，停掉1号 的全部医嘱；如果医师决定2号上午的药照常 应用，下午或晚上的药不再使用，则必须在2 号下午17:00之前，停掉1号相应药物的医嘱。 一旦超过相应时限，我科室将不再处理。
步及Qd医嘱第一袋 09:00-09:10送第二批 10:00-10:10送第三批 14:00-14:10pm送第四批（bid 、 q8h、 q6h下
午的医嘱加药后送， 其他时间的药物打包送）。
23
医师注意事项
1.下医嘱的时间为当日0:00-23:59，如果超过这 个时间，则患者第二天无液体用，延后至第三 天。
我科目前
采用的是
集中调配 型
7
静配中心工作流程
临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药 医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→ 核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→ 分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送 至病区→病区药疗护士开锁（或开封）核对签收→ 给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→ 给患者静脉输注用药。
27
护理注意事项
4.如果科室有特殊情况，患者不需调配的，请科 室及时告知静配中心，我们将进行打包处理。
5.打包送往病区的药物，如果病区未使用，可将 原药退回我科室，只要停相应时间的医嘱，我 们会及时处理，必填写退药申请单（药+液体 缺一不可）
6.特殊保存的药品（冷藏药、避光药等不予退药）
28
感谢临床科室的协作！ 欢迎给我们提出宝贵意见！
25
医师注意事项
总结起来两句话： 医嘱时间是哪天，就停哪天的医嘱 关注两个时间点，上午7点下午17点
26
护理注意事项
1.医师下医嘱后，护理请尽快生药（不生药静配 中心看不见）
2.每日大长期医嘱单请务必于下午13:00以前生药。 3.送药到科室后，请尽快清点数量，在交接单上
签字，以免延误其他病区用药。（清点时，调 配好的输液以袋数计算，打包药物按药物支数 计算）
8
静配中心工作流程图
21
相关知识
1.静配中心目前接收长期医嘱。 2.静配中心接收的仅为静脉使用的药物。 3.静配中心接收医嘱后，将于第二天给病区配制
输液并送往病区。 4.请各病区自行计费收取空针和三升袋的费用。 5.对医嘱的审核以说明书为准，超说明书使用的
请根据医院规定执行。
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相关知识
6.药物配送相关问题： 时间： 08:00-8:10送第一批(含bid 、 q8h、 q6h第一