药剂科药品报损审批表
报损、过期药品销毁登记表
报损、过期药品销毁登记表一、基本信息1. 登记日期：____年____月____日2. 登记人：_______3. 药品名称：_______4. 生产厂家：_______5. 批准文号：_______6. 生产日期：_______7. 有效期至：_______8. 药品规格：_______9. 药品剂型：_______10. 药品数量：_______二、报损、过期原因1. 报损原因：（1）药品质量问题：由于药品生产、储存、运输等环节出现问题，导致药品无法正常使用。
（2）药品过期：药品在有效期内未销售完，过期后不能继续使用。
（3）药品破损：药品包装破损，导致药品无法正常销售。
（4）其他原因：如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。
2. 过期原因：（1）库存管理不善：药品库存管理不当，导致药品过期。
（2）市场需求变化：药品市场需求发生变化，导致药品库存积压。
（3）药品采购过量：药品采购过量，导致药品在有效期内无法销售完。
（4）其他原因：如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。
三、销毁过程1. 销毁方式：（1）焚烧：将过期、报损药品进行焚烧处理。
（2）填埋：将过期、报损药品进行安全填埋处理。
（3）专业销毁公司处理：委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。
2. 销毁流程：（1）药品清点：对过期、报损药品进行清点，确保数量准确。
（2）药品搬运：将过期、报损药品搬运至销毁现场。
（3）销毁操作：按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。
（4）销毁记录：记录销毁过程，包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。
（5）销毁证明：销毁完成后，由销毁公司出具销毁证明。
四、销毁结果1. 药品销毁数量：_______2. 销毁时间：_______3. 销毁方式：_______4. 销毁证明：见附件五、处理意见1. 药品报损、过期原因分析：针对本次药品报损、过期情况，进行原因分析，提出改进措施。
（1）加强药品库存管理，合理控制采购量。
药剂科药品报损审批表
药剂科药品报损审批表
申请人
职位
部门
报损类别
申请日期
年月日
通用名
商品名
剂型
规格
包装
生产商
批准文号
批号
有效期
报损数量
报损金额
元
报损原因：
非质量因素的不合格药品：
□过有效期
□包装破损
□包装污染
□药品外观改变
□改变包装、标签、说明书，旧包装、标签、说明书停用
□退回药品无法确定质量来自□其他：情况简述:质量不合格的药品:
□假药
□劣药
□国家公布质量不合格的药品
□国家明令禁止销售的药品
□药品监督管理部门抽检不合格的药品
□药剂科抽检不合格的药品
□其他：
情况简述:
药品丢失:
情况简述：
责任人认定：
质量管理员意见：
质量管理员：年月日
药剂科主任意见:
药剂科主任：年月日
备注：
药学部药品报废审批表
申请人
部门
申请时间
通Hale Waihona Puke 名商品名生产厂家剂型
规格
批准文号
批号
有效期
报损数量
报损金额
报损原因
非质量不合格的药品
□过有效期□包装破损□包装污染
□药品外观变形□退回药品无法确定质量
□改变包装，标签，说明书，旧包装，标签说明书停用
□其他：
质量不合格的药品
□假药□劣药□国家公布质量不合格药品
□国家明令禁止销售的药品□药品监管部门抽检不合格的药品
□药学部额抽检不合格的药品
□其他：
药品丢失
情况简述：
责任人认定：
药学部主任意见：
签字
年月日
分管院长意见：
签字
年月日
药品报损审批表+销毁表之欧阳语创编
申请时间
销毁药பைடு நூலகம்品规数
销毁药品总金额
销毁原因
保管员签字
配送中心负责人签字
质管部意见
质管部负责人签字：时间：年月日
质量负责人意见
质量负责人签字：时间：年月日
总经理意见
总经理签字：时间：年月日
销毁执行情况
运输工具
运输人员
销毁日期
销毁地点
销毁方式
销毁后现场情况
销毁执行人签字
时间：年月日
销毁监督人签字
药品报损审批表
时间：2021.03.01
创作：欧阳语
填报部门： 填报日期 年 月 日 部门负责人： 填表人： No：
药品编码
药品通用名称剂型
规格
单位
生产企业
供货企业
生产批号
有效期至
报损原因
报损
数量
进价
金额
业务部意见：
时间：
质管部意见：
时间：
主管经理意见：
时间：
金额合计
备注：
药品销毁单
单位或部门： NO:
时间：年月日
药监部门人员签字
时间：年月日
备注
该表后附销毁药品清单（可以是药品报损审批表等）
时间：2021.03.01
创作：欧阳语
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质量不合格的药品：
□假药
□劣药
□国家公布质量不合格的药品
□国家明令禁止销售的药品
□药品监督管理部门抽检不合格的药品
□药剂科抽检不合格的药品
□其他：
情况简述：
药品丢失：
情况简述：
责任人认定：
质量管理员意见：
质量管理员：年月日
药剂科主任意见：
药剂科主任：年月日
备注：
药剂科药品报损审批表药剂科药品损审批表申请人职位
部门
报损类别
申请日期
年月日
通用名
商品名
剂型
规格
包装
生产商
批准文号
批号
有效期
报损数量
报损金额
元
报损原因：
非质量因素的不合格药品：
□过有效期
□包装破损
□包装污染
□药品外观改变
□改变包装、标签、说明书，旧包装、标签、说明书停用
□退回药品无法确定质量
□其他：