rf值的计算公式
鸡卵类粘蛋白的分离纯化、活性及分子量测定
鸡卵类粘蛋白的分离纯化、活性及分子量测定摘要：鸡卵类粘蛋白(chicken ovomucoid，简称CHOM)是由鸡卵清中制成的一种糖蛋白，它具有强烈的抑制胰蛋白酶的作用。
采用有机溶剂沉淀法将鸡蛋清经三氯乙酸（TCA）—丙酮溶液处理，除去沉淀物，经丙酮分级沉淀活的粗品，再经过DEAE纤维素（二乙基氨基乙基纤维素）柱层析纯化而得合格产品，然后用Folin-酚法测定卵类粘蛋白的抑制活力测得纯蛋白的抑制活力大于粗蛋白的抑制活力，最后通过SDS-聚丙烯酰胺凝焦电泳测定蛋白质分子量测得粗蛋白的相对分子量为34311纯蛋白的相对分子量为32924与理论值有一定差距。
关键词：鸡卵类粘蛋白; 胰蛋白酶; 有机溶剂 ;层析; 电泳中图分类号：Q文献标识码：AIsolation and purification of CHOM and its activity 、 molecular weight determinationAbstract:Chicken ovomucoid (CHOM) is a glycoprotein made from chicken egg white, it has a strong role in inhibiting trypsin. Organic solvent precipitation method using egg white by trichloroacetic acid (TCA) - acetone solution was to remove sediment by acetone precipitation of live crude, through the DEAE cellulose (diethylaminoethyl cellulose) column layer Analysis of purified products derived from qualified, then Folin-phenol method ovomucoid inhibited activity, and finally by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis determination of protein molecular weight of coke.Key words:CHOM ;Trypsin ; organic solvent ; chromatogram ; electrophoresis.鸡卵类粘蛋白(chicken ovomucoid 简称CHOM)是由鸡卵清中制成的一种糖蛋白，它具有强烈的抑制胰蛋白酶的作用[1]，常用于胰蛋白酶的酶学性质的研究。
纸色谱法的rf值
纸色谱法的rf值全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：纸色谱法是一种常用的化学分析技术，通过在纸上涂覆样品溶液，然后让溶剂在纸上移动，根据不同化学物质与溶剂的相互作用力而在纸上形成不同程度的移动距离，从而实现物质的分离和测定。
而rf值（移行率）是纸色谱法中用于表征物质在纸上运动速度的重要参数，它是物质在纸上移动距离与溶液前进距离之比。
rf值是一个无单位的数值，通常用于表示物质在纸色谱实验中的相对运动速度。
在纸色谱实验中，我们先将样品溶液涂抹在纸上，然后将纸放入一个装有溶液的容器中，容器底部与纸交界处浸没在溶液中，然后等待一段时间，让样品与溶剂发生相互作用并在纸上移动。
最后取出纸张，直至溶液移动到纸的顶端，然后在纸上标记移动前端和溶液前端，测量两者之间的距离，即为物质在纸上的移动距离。
根据定义，rf值的计算公式为：rf值= 物质在纸上的移动距禿/ 溶液从出发点到前行前端的距离通常情况下，rf值的范围在0到1之间，具体数值的大小取决于物质在纸上的运动速度。
当物质与溶剂之间的相互作用力较大时，物质在纸上的移动速度较慢，rf值较小；反之，当相互作用力较小时，rf值较大。
因此，rf值可以用作判断物质在不同溶液条件下的行为和特性。
在实际应用中，rf值的测定对于确认化合物的纯度和鉴定未知物质非常有用。
通过对照已知化合物的rf值，可以检验待测物质是否为目标化合物，并且可以确定未知物质的相对纯度。
此外，在药物分析、食品检测、环境监测等领域，rf值的测定也被广泛应用。
在纸色谱法中，通过优化不同参数，如溶剂的选择、纸的型号和尺寸、涂布样品的浓度等，可以调节物质在纸上的移动速度，进而实现物质的有效分离和定量分析。
总的来说，rf值是纸色谱法中一个关键的参数，它可以反映物质在纸上的运移特性，对于实现物质的分离、鉴定和定量分析具有重要意义。
通过进一步研究和应用，rf值的测定将为化学分析和相关领域的发展提供更多的可能性和机遇。
rrf计算公式
rrf计算公式RRF计算公式（Risk Reward Factor）是用于评估投资收益与风险之间关系的一种常用方法。
在金融领域，投资者往往需要根据不同的投资机会进行选择，而RRF计算公式可以帮助投资者对不同投资机会的风险和回报进行量化分析，从而更好地进行决策。
RRF计算公式可以用以下的数学表达式表示：RRF = (Ri - Rf) / σi其中，RRF表示投资机会的风险回报比；Ri表示投资机会的预期收益率；Rf表示无风险收益率；σi表示投资机会的标准差，用于衡量其风险水平。
在实际应用中，投资者需要根据市场情况和个人风险偏好来确定Rf 和σi的数值。
Rf通常可以选择国债收益率或货币市场基金的收益率作为无风险收益率。
而σi则可以通过历史数据或者其他风险度量模型进行计算。
通过RRF计算公式，投资者可以得到一个数值，该数值越高表示投资机会的回报相对于风险来说越高，从而更具吸引力。
而数值越低则表示投资机会的风险相对于回报来说较高，投资者可能需要谨慎考虑。
在实际投资中，RRF计算公式可以帮助投资者进行风险控制和资产配置。
通过比较不同投资机会的RRF值，投资者可以选择那些具有较高RRF值的投资机会，以获得更好的回报。
同时，投资者还可以根据自身的风险承受能力，选择适合自己的投资组合，以达到风险和回报的平衡。
然而，需要注意的是，RRF计算公式只是一种量化工具，它并不能完全代表投资机会的真实风险和回报。
投资者在使用RRF计算公式时，还需要考虑其他因素，如市场环境、行业前景、经济周期等。
此外，RRF计算公式也不能预测未来的市场表现，投资者需要谨慎判断。
RRF计算公式是一种常用的投资评估工具，可以帮助投资者对不同投资机会进行量化分析，以实现风险和回报的平衡。
在实际应用中，投资者需要根据个人情况和市场环境综合考虑，以做出更为准确的投资决策。
同时，投资者还需关注其他风险控制手段和投资策略，以提高投资效果。
氨基酸的分离鉴定纸层析法实验报告
氨基酸的分离鉴定纸层析法实验报告一、实验目的1、掌握纸层析法分离和鉴定氨基酸的基本原理和操作方法。
2、学习如何根据氨基酸在层析纸上的迁移率（Rf 值）来鉴定氨基酸。
二、实验原理纸层析法是以滤纸作为惰性支持物的分配层析法。
滤纸纤维上的羟基具有亲水性，能吸附一层水作为固定相，而有机溶剂作为流动相。
当有机相沿滤纸经过样品点时，样品点中的溶质在水和有机相之间进行分配。
由于不同的氨基酸在两相中的分配系数不同，导致它们在滤纸上的迁移率不同，从而实现分离和鉴定。
Rf 值（比移值）是氨基酸在层析中的特征值，计算公式为：Rf ＝溶质移动的距离／溶剂移动的距离。
三、实验材料与仪器1、实验材料标准氨基酸溶液：丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸。
混合氨基酸溶液。
展开剂：正丁醇：冰醋酸：水＝ 4:1:5（体积比）。
显色剂：025%茚三酮溶液。
2、实验仪器层析缸。
毛细管。
喷雾器。
烘箱。
直尺。
四、实验步骤1、准备滤纸选用一张大小合适的滤纸，在距底边 2cm 处用铅笔轻轻画一条横线，作为起始线。
2、点样用毛细管分别吸取标准氨基酸溶液和混合氨基酸溶液，在起始线上轻轻点样，每个点的直径不超过 2mm，点样后自然风干。
3、层析将滤纸垂直放入装有展开剂的层析缸中，滤纸下端浸入展开剂约1cm，注意滤纸不要与缸壁接触，盖上盖子，进行层析。
当展开剂前沿上升至距滤纸顶端约 1cm 时，取出滤纸，用铅笔标记展开剂前沿的位置，自然风干。
4、显色用喷雾器将显色剂均匀地喷在滤纸上，放入烘箱中，在 80℃左右烘 5 10 分钟，直至斑点显色清晰。
五、实验结果与分析1、测量并计算 Rf 值用直尺分别测量标准氨基酸和混合氨基酸斑点中心到起始线的距离（a）以及展开剂前沿到起始线的距离（b），计算 Rf 值。
2、结果分析根据计算得到的 Rf 值，对照标准氨基酸的 Rf 值，鉴定混合氨基酸溶液中的成分。
六、注意事项1、点样时要避免毛细管的尖端刺破滤纸，且点样量要适中，过多会导致斑点扩散，影响分离效果。
rf值的计算公式
Rf值的计算方法：
溶剂从原点渗透，当距离为a时，通常在30 cm左右测量。
如果它位于原点，它将从原点向前移动，然后到达B，所以b/a的值就是物质的Rf值。
色谱分析中影响因素。
这与被测物质和展开剂的极性有关，也与固体吸附剂的吸附能力和洗脱液的洗脱能力有关。
色谱是分离物质的重要方法。
两种不同的液体在色谱液中的溶解度不同，导致爬行速度不同。
一段时间后，他们就可以分开了。
在做这个实验时，我们应该注意以下几点。
标准是使色谱过程既不挥发(所以最好覆盖色谱过程)也不划线。
色谱时间不宜太长，否则，如果液体爬到顶部，则无法测量其Rf。
最好在实验前做一个小测试，以判断液体攀升到顶部的时间。
3层析后，尽快用铅笔画出区域(圆形)，以防褪色。
测量时，根据公式测量刻线到圆心的距离。
有机化学实验练习题(有答案)_二_(有答案)
有机化学实验练习题二一、单项选择题1．在干燥下列物质时，不能用无水氯化钙作干燥剂的是（）A．环己烯B．1-溴丁烷C．乙醚D．乙酸乙酯2．下列哪一项不能完全利用蒸馏操作实现的是（）A．测定化合物的沸点B．分离液体混合物C．提纯，除去不挥发的杂质D．回收溶剂3．下列物质不能与Benedic试剂反应的是（）A．苯甲醛B．甲醛C．麦芽糖D．果糖4．可以用来鉴别葡萄糖和果糖的试剂是（）A．Molish试剂B．Benedict试剂C．Seliwanoff 试剂D．Fehling试剂5．环己醇的制备实验中，环己醇和水的分离应采取（）方法。
A．常压蒸馏B．减压蒸馏C．水蒸气蒸馏D．分馏6．鉴别苯酚和环己醇可用下列哪个试剂（）A．斐林试剂B．土伦试剂C．羰基试剂D．FeCl3溶液7．甘氨酸与茚三酮试剂有显色反应，说明甘氨酸结构中有（）A．游离氨基B．芳环C．肽键D．酚羟基8．重结晶是为了（）。
A．提纯液体B．提纯固体C．固液分离D．三者都可以二、填空题1．当重结晶的产品带有颜色时，可加入适量的脱色。
2．液态有机化合物的干燥应在中进行。
3．某些沸点较高的有机化合物在加热未达到沸点时往往发生或现象，所以不能使用蒸馏进行分离，而需改用蒸馏进行分离或提纯。
4．甲基橙的制备中，重氮盐的生成需控制温度在，否则，生成的重氮盐易发生。
5．在加热蒸馏前，加入止暴剂的目的是，通常或可作止暴剂。
6．乙酸乙酯（粗品）用碳酸钠洗过后，若紧接着用氯化钙溶液洗涤，有可能产生现象。
7．碘仿试验可用来检验或两种结构的存在。
三、是非题（对的打“√”，错误的打“×”，并改正）1．毛细管法测熔点时，一根装有样品的毛细管可连续使用，测定值为多次测定的平均值。
2．乙醚制备实验中，温度计水银球应插入液面以下。
3．在薄层吸附色谱中，当展开剂沿薄板上升，被固定相吸附能力强的组分移动快。
4．Abbe折光仪在使用前后应用蒸馏水洗净。
5．在肉桂酸的制备中，水蒸气蒸馏的目的是为了蒸出肉桂酸。
生物化学实验
计算：
脂肪的酸价= cv×56.1/m 脂肪的碘价=c(B-S)/M×0.1269×100 说明：
B：空白所耗硫代硫酸钠的体积（ml） S: 样品所耗硫代硫酸钠的体积（ml） M ：脂肪的质量 C: 硫代硫酸钠的当量浓度
实验五
DNA的提取与凝胶电泳
重点与难点：难点是提取DNA的原理和方
法，重点是琼脂糖凝胶电泳的操作方法。
重点与难点：氨基酸纸层析的基本原理的 理解是本实验的难点。重点是掌握氨基酸 纸层析的操作方法和运用。 实验安排：4课时，每人独立实验，4人一 个层析缸。
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实验原理
纸作支持物，特点是-OH多，亲水性强。 溶剂系统分成两相：固定相（水）特点是易与OH结合移动慢。移动相（水饱和的有机溶剂）特 点是移动速度快。 不同的氨基酸在不同的相中溶解度不同，不同的 氨基酸在不同的相中移动速度不同，不同的氨基 酸在相同的相中移动速度也不同。 基于以上三点原因，经过层析后，不同的氨基酸 移动的距离不同，从而得到分离。分离度用Rf值 表示如下： Rf=原点到层析点中心的距离/ 原点到溶剂前沿 的距离
实验六 过氧化物酶和过氧化氢酶的作用
重点与难点：
掌握过氧化氢酶和过氧化物酶的作用，同时了解 酶的一些特性。
课堂安排：2课时，1人1组单独实验 主要试剂：2%过氧化氢、1%焦性没食子酸、白
菜、猪肝、研钵、试管、吸管、纱布、漏斗、天 平、剪刀、水浴锅
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实验原理：
过氧化氢酶能催化过氧化氢分解，产生水及 分子氧。过氧化物酶催化过氧化氢释放出新生氧 以氧化某些酚类和胺类物质。例如氧化溶于水中 的焦性没食子酸生成不溶于水的橙黄色的焦性没 食子橙。同时产生二氧化碳。
器材：
药用植物学实验指导(hua)
药用植物学实验指导实验一显微镜使用与植物细胞观察一、实验目的：1、学会正确使用与保养光学显微镜。
2、学会临时装片法。
3、学会绘制植物细胞图的基本技术，能绘出植物细胞图，并注明各部分名称。
4、了解显微镜的类型、构造及简要的工作原理。
5、通过实验理解植物细胞的概念、结构及作用。
二、仪器用品及实验材料：1. 仪器用品：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、0.03％中性红、1mol/L硝酸钾溶液、4mol/L（24%）尿素溶液[备用]、稀甘油、稀碘液、氯化锌碘试液、去离子水、吸水纸。
2. 实验材料：洋葱、马铃薯三、实验内容：（一）显微镜的类型：略（二）光学显微镜的结构：光学显微镜是由光学部分和机械部分两大部分构成。
1、光学部分：主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光镜四个部件。
2、机械部分：主要由精巧的金属零件组成，作用是支持光学部分，使其充分发挥效能。
主要有镜座、镜臂、镜筒、载物台、物镜转换器和调焦装置等六部分。
(三）显微镜的使用每台显微镜一般都配有低倍、高倍、油镜三个物镜头，在观察物体时，要先在低倍镜下观察，因低倍镜的视野范围大，容易找到观察物，然后转换高倍镜观察，若需要再放大时，再到油镜下观察。
低倍镜的使用取镜－对光－放置载玻片－调焦高倍镜的使用由低倍—高倍—低倍（四）显微镜的使用、保护的注意事项1、显微镜应放在干燥的地方，避免强烈的日光照射。
2、拿取显微镜时，应右手握镜臂，左手托住底座，使镜身直立，切勿左右摇晃，以免碰伤或目镜滑出。
3、保持显微镜的清洁，用擦镜纸擦拭镜头，不可用手或毛布擦物镜和目镜；用绸布或纱布擦机械部分。
4、观察时应由低倍到高倍再到低倍，决不可先用高倍物镜，以免损坏玻片而影响观察。
（五）植物细胞的结构（1）用尖头镊子撕取洋葱（玉葱）鳞片内表皮薄片（0.3×0.3cm），浸到0.03％中性红溶液中（载玻片上）10～15min进行染色。
观察：1.1 将染色后的植物材料放到载玻片上，盖好盖玻片，在盖玻片的一侧滴加无离子水（或pH略高于7.0的自来水），另一侧放吸水纸吸干，以洗净撕片外粘附的中性红溶液，然后在显微镜下观察，可以看出液泡染成樱桃红色；原生质层（细胞质和细胞）则无色透明紧贴细胞壁（在细胞的角隅上可以看见）。
实验三__纸色谱
实验三纸色谱一、实验原理、方法、注意事项1、原理纸层色谱为在纸上将混合物进行分离的色谱方法，分为分析型和制备型纸层色谱。
多数情况下，纸层色谱的原理属于分配色谱原理，色谱滤纸为支持剂，滤纸纤维可以吸附25%～30%的水分，其中6～7%的水分和滤纸结构中的羟基以氢键结合，为固定相。
其他溶剂可自由通过，为流动相。
流动相流经支持物时，与固定相之间连续抽提，使物质在两相间不断分配而得到分离。
物质被分离后在纸色谱图谱上的位置用Rf值（比移值）来表示：R f值= 原点到色谱点中心的距离/ 原点到溶剂前沿的距离在一定条件下某种物质的R f值是常数，其大小受物质的结构、性质、溶剂系统物质组成与比例、pH值、选用滤纸质地和温度等多种因素影响。
此外，样品中的盐分、其他杂质以及点样过多均会影响的有效分离。
但由于影响比移值的因素较多，因而一般采用在相同实验条件下与对照物质对比以确定其异同。
作为药品的鉴别时，供试品在色谱中所显主斑点的颜色（或荧光）与位置，应与对照品在色谱中所显的主斑点相同。
作为药品的纯度检查时，可取一定量的供试品，经展开后，按各药品项下的规定，检视其所显杂质斑点的个数或呈色（或荧光）的强度。
作为药品的含量测定时，将主色谱斑点剪下洗脱后，再用适宜的方法测定。
无色物质的纸色谱图谱可用光谱法（紫外光照射）或显色法鉴定，氨基酸纸色谱图谱常用茚三酮显色法鉴定。
纸层色谱适用于极性较大的亲水性化合物或极性差别较小的化合物的分离。
2、实验方法之饱和，一般可在展开室底部放一装有规定溶剂的平皿或将浸有规定溶剂的滤纸条附着在展开室内壁上，放置一定时间，俟溶剂挥发使室内充满饱和蒸气。
然后添加展开剂使浸没溶剂槽内的滤纸，展开剂即经毛细管作用沿滤纸移动进行展开，展开至规定的距离后，取出滤纸，标明展开剂前沿位置，俟展开剂挥散后按规定方法检出色谱斑点。
(2) 上行法点样方法同下行法。
展开室内加入展开剂适量，放置俟展开剂蒸气饱和后，再下降悬钩，使色谱滤纸浸入展开剂约0.5cm,展开剂即经毛细管作用沿色谱滤纸上升，除另有规定外，一般展开至约15cm后，取出晾干，按规定方法检视。
氨基酸的薄层层析_实验报告
氨基酸的薄层层析_实验报告实验目的：掌握薄层层析法的基本原理和实验操作技巧，了解氨基酸在薄层层析中的分离和检测方法。
实验原理：薄层层析法是以薄层硅胶或薄层纸片为固定相，利用液相作为移动相的一种物理分离技术。
氨基酸薄层层析法主要是将混合的氨基酸样品在薄层硅胶或薄层纸片上沿着其表面作为移动相的有机溶剂慢慢地溶解，不同的氨基酸成分会因吸附在薄层硅胶或薄层纸上的程度不同而在其中分离。
不同的氨基酸在薄层层析图谱上的Rf（相对移动率）值不同，是区分不同氨基酸的一种物理性质。
Rf值的计算公式为：Rf=色谱前行距离÷色谱柱高度。
实验操作：1、制备薄层层析板。
将硅胶胶涂在薄层层析板上，晾干后烘箱烘干。
2、制备样品。
将6种不同氨基酸分别以氨基酸质量浓度相等的方式混合制成样品，并分别标记。
3、将样品分别滴在薄层层析板上，注意每滴之间需使它们相距一定的距离，并在板子内侧写上标记。
4、放入有机溶剂。
将有机溶剂铺在盛有一点水的薄层层析槽中，使得铺上的有机溶剂厚度大约为硅胶层的三分之一。
5、将涂有样品的薄层层析板放在槽中，让它与槽中的有机溶剂接触，但不要使样品浸泡在有机溶剂中。
6、密闭容器，放置在不受光照的地方，等待样品进行分离。
7、取出薄层层析板，把它们晾干并用紫外灯照亮，用标尺测出不同色序分离的距离并计算它们的Rf值。
实验结果：对应不同氨基酸的Rf值，可以得出该试验的结果。
结果应与理论值相近，判断是否失真并计算误差。
氨基酸的薄层层析法是一种快速、简便的分离和检测氨基酸的方法，适用于从实验中得到定性和定量信息。
由于薄层层析板具有良好的重现性和灵敏度，它在生物化学和分析化学领域得到了广泛的应用。
纸色谱法的rf值_概述说明以及解释
纸色谱法的rf值概述说明以及解释1. 引言概述纸色谱法是一种常见的化学分析技术，通过在纸上实现物质的分离和检测。
RF 值（Retention Factor）是纸色谱法中一个非常重要的参数，可以帮助我们理解样品分子在固定相与流动相之间的亲和性以及相互作用程度。
纸色谱法的RF值简介RF值是样品溶液向上移动时，在一定条件下与流动相前进距离之比。
它不仅反映了化合物在固定相上停留时间的长短，还可以用来判断目标物质与固定相、流动相之间的亲和性大小。
本文结构本文将首先详细解释什么是纸色谱法及其特点，然后深入探讨RF值在纸色谱法中的作用和计算方法。
接着将探讨RF值与化学分析的关系，包括在物质鉴定中的应用、与化合物性质的联系以及对结果分析影响等方面。
最后，我们将介绍实验方法中测量和调整RF值的技巧，并总结RF值在纸色谱法中的重要性，并展望未来其在实践中可能发挥的作用。
2. 纸色谱法的RF值解释2.1 什么是纸色谱法？纸色谱法是一种分离物质混合物中不同成分的技术。
通过将混合物在特定载体上（例如纸）运移，利用各成分在载体上的亲和性差异实现成分的分离。
2.2 RF值在纸色谱法中的作用RF值是一种表征化合物在色谱柱或载体上迁移距离比例的数值。
它可以指示不同化合物相对于溶剂前进速度的快慢，并且可以帮助鉴别和定量目标成分。
2.3 如何计算RF值？计算RF值需要先测量各成分从出发点到达终点的距离，再根据具体实验条件确定溶剂前行距离，最后根据公式计算RF值。
公式为：RF = 色斑前端到出发线距离/ 出发线到溶剂前端距离。
RF 值范围通常从0至1，数值越接近1表示该化合物亲和性越高，在给定条件下向上迁移得越快。
3. RF值与化学分析的关系3.1 RF值在物质鉴定中的应用RF值在化学分析中扮演着非常重要的角色，尤其是在物质的鉴定和分离过程中。
通过测量不同化合物的RF值，我们可以对物质进行快速准确的鉴定。
不同化合物在相同条件下具有独特的RF值，因此可以通过比较实验结果来确定未知化合物的身份。
rf值的计算公式
rf值的计算公式今天我们说的转化率，不是“RF Leads到pay的转化率”，而是“满意度高的学生人数到RF Leads的转化率”。
没错，我们可以用满意度高的学生总数和当月产生的RF leads数的比值去看这个渠道资源的转化率。
这个转化率会根据服务水平以及教学效果的情况会发生变化。
之前为什么大家不能像算pay 产出一样，去算这个月有多少个leads产出，就是因为我们只关注了“leads－pay的转化率”，没有关注“资源－leads的转化率”。
不关注的原因是，我们觉得服务水平和教学效果这个变量，会让我们的转化率变得不可预测。
还有市场的需求，淡旺季的差距。
所以，这个转化率，我们要看趋势。
看什么趋势呢？看看今年前三个月的“资源－leads的转化率”如何，对比去年同期这三个月的转化率，就可以得到今年和去年同期比服务水平和教学效果的变化。
再拿要计算的这个月的去年同期转化率作为基数，就可以计算出转化率的概况（去年同期已经考虑到市场变化和淡旺季情况）。
今年本月资源到leads的转化率＝今年前三个月转化率（RF leads数／满意度高的学生人数）／去年同期三个月转化率＊去年本月转化率传统的新生销售占比式给指标的方法，以及服务团队分指标让学习督导去完成的思路，一直都影响着我们这一代培训人。
RF的1.0时代，依靠服务团队直接和学员要RF leads；2.0时代，开始利用校内的各种课堂和party去邀请学员带RF到访；3.0时代，开始用校内的市场活动，吸引学员参与，如给朋友送祝福等等。
时代在进步，方法在迭代，但如果我们尝试使用这个公式，我们将迈进4.0时代。
一个非常清晰用怎样的方法完成RF,并且清楚的可以判断市场配合的活动要配合到什么程度，占比多少。
TLC-生物自显影检测26种植物中的抗细菌和抗氧化活性物质
TLC-生物自显影检测26种植物中的抗细菌和抗氧化活性物质单体江;张伟豪;王松;白日娜;翁道玥;林希乐;孙坚【摘要】我国华南地区植物资源丰富,为快速筛选和检测具有抗菌和抗氧化活性的植物资源,本研究采用甲醇冷浸提取法制备植物提取物,并采用TLC-生物自显影法快速检测其抗细菌和抗氧化活性.活性测定的结果表明,豺皮樟和桂木的抗细菌活性最强,对所有供试细菌均表现出抑制活性,且抑菌斑的最大直径均大于10 mm.红果仔、锡叶藤和山油柑也对所有供试细菌表现出抑制活性,但其活性弱于豺皮樟和桂木.粪箕笃、海金沙和小蜡未表现出任何抗细菌活性,其他供试植物对部分供试细菌表现出抑制活性.白花酸藤子、海南杜英、黄牛木、山油柑和基及树表现出较好的抗氧化活性,抗氧化斑的R1值范围为0.0～1.0,说明具有较多的活性化合物.TLC-生物自显影法能够快速、有效地筛选和检测具有抗细菌和抗氧化活性的植物提取物,本研究结果为植物资源的开发和利用提供重要的理论依据.【期刊名称】《植物保护》【年(卷),期】2018(044)006【总页数】7页(P66-72)【关键词】TLC-生物自显影法;抗细菌活性;抗氧化活性【作者】单体江;张伟豪;王松;白日娜;翁道玥;林希乐;孙坚【作者单位】华南农业大学林学与风景园林学院,广东省森林植物种质创新与利用重点实验室,广州 510642;华南农业大学林学与风景园林学院,广东省森林植物种质创新与利用重点实验室,广州 510642;华南农业大学林学与风景园林学院,广东省森林植物种质创新与利用重点实验室,广州 510642;华南农业大学兽医学院,国家兽医微生物耐药性风险评估实验室,广州 510642;华南农业大学林学与风景园林学院,广东省森林植物种质创新与利用重点实验室,广州 510642;华南农业大学兽医学院,国家兽医微生物耐药性风险评估实验室,广州 510642;华南农业大学兽医学院,国家兽医微生物耐药性风险评估实验室,广州 510642【正文语种】中文【中图分类】S476自然界中植物资源丰富,从植物中筛选提取生物活性物质一直是国内外研究的重点[1]。
RF的常用基本概念计算及相关知识
RF的常用基本概念计算及相关知识射频（Radio Frequency，RF）是指频率在300kHz至300GHz之间的电磁波。
在射频领域中，有一些常用的基本概念和相关知识。
下面将对这些概念进行介绍并进行相关的计算。
1. 频率（Frequency）：频率是指单位时间内电磁波振动的次数，通常以赫兹（Hz）为单位。
频率可以通过以下公式计算：频率=1/周期2. 周期（Period）：周期是指电磁波一个完整振动所需的时间。
周期可以通过以下公式计算：周期=1/频率3. 空间波长（Wavelength）：空间波长是指电磁波在空间中一个完整波动所需的距离。
空间波长可以通过以下公式计算：空间波长=速度/频率4. 速度（Speed）：速度是指电磁波在空间中传播的速度，通常以光速（299,792,458 米/秒）为参考。
5. 幅度（Amplitude）：幅度是指电磁波的振幅或强度。
幅度可以通过电磁波的最大电场或磁场强度来表示。
6. 相位（Phase）：相位是指电磁波振动的起始点。
相位可以位相角（Phase Angle）来表示，常用弧度或度数来度量。
7. 波速（Wave Velocity）：波速是指电磁波在介质中传播的速度，它与介质的折射率有关。
8. 衰减（Attenuation）：衰减是指电磁波在传输过程中能量的减弱，通常以分贝（dB）为单位。
衰减可以通过以下公式计算：衰减(dB) = 10 * log10 ( Pi / Pr)其中，Pi是输入功率，Pr是输出功率。
9. 带宽（Bandwidth）：带宽是指电磁波在一定频率范围内的宽度。
对于连续信号来说，带宽可以通过最高频率和最低频率之差来确定。
10. 峰值功率（Peak Power）：峰值功率是指电磁波的最大功率。
11. 平均功率（Average Power）：平均功率是指电磁波在一个周期内的平均功率。
12. 噪声（Noise）：噪声是指电磁波中无用信号的干扰，可以通过信噪比（Signal-to-Noise Ratio）来衡量。
r方和f值之间的计算公式
r方和f值之间的计算公式
r方和f值是统计学中常用的两个指标，用于衡量回归模型的拟合优度和显著性。
r方（R-squared）是衡量回归模型拟合优度的指标，它表示因变量的变异中被自变量解释的比例。
通常情况下，r 方的计算公式为，r方 = 1 (残差平方和 / 总平方和)，其中残差平方和是模型预测值与实际观测值之间的差异的平方和，总平方和是因变量观测值与因变量均值之间的差异的平方和。
而f值（F-statistic）则是用于检验回归模型整体显著性的统计量，它表示回归模型中自变量的系数是否显著不同于零。
f值的计算公式为，f值 = （回归平方和 / 自由度）/（残差平方和 / 自由度），其中回归平方和是因变量的预测值与因变量均值之间的差异的平方和，自由度是对应的自变量个数减一，残差平方和同样是模型预测值与实际观测值之间的差异的平方和。
这两个指标在回归分析中扮演着重要的角色，r方可以帮助我们了解自变量对因变量的解释程度，而f值则可以帮助我们判断整个回归模型的显著性。
当然，在实际应用中，我们通常会结合r方和f值来综合评价回归模型的拟合效果和显著性。
希望这个回答能够帮到你。
纸层析实验报告
一、实验目的1. 了解纸层析法的原理及操作方法。
2. 掌握纸层析法在分离氨基酸混合物中的应用。
3. 学会通过Rf值对分离的氨基酸进行鉴定。
二、实验原理纸层析法是一种利用物质在两相间分配系数不同，从而实现分离的技术。
在纸层析法中，滤纸作为惰性支持物，吸附的水分作为固定相，有机溶剂作为流动相。
当样品点在滤纸的一端时，流动相（有机溶剂）会携带样品中的各种组分向上移动，由于各种组分在固定相和流动相中的分配系数不同，导致它们在滤纸上的移动速度不同，最终在滤纸上形成不同的层析点。
Rf值（Retention factor）是层析法中常用的一个参数，它表示组分在固定相和流动相中的分配系数。
Rf值计算公式如下：Rf = (原点到层析点中心的距离) / (原点到溶剂前沿的距离)通过比较不同组分的Rf值，可以鉴定分离出的氨基酸。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：层析缸、毛细管、滤纸、剪刀、镊子、铅笔、显色剂、紫外灯等。
2. 试剂：氨基酸混合物、正己烷、丙酮、苯、三酮显色剂等。
四、实验步骤1. 准备滤纸：将滤纸剪成适当大小的长条，用铅笔在滤纸的一端画一条直线，作为点样线。
2. 点样：用毛细管吸取氨基酸混合物，点在滤纸的起点，点样时注意不要重叠。
3. 展开层析：将滤纸放入层析缸中，加入适量的有机溶剂，使溶剂液面高于滤纸起点。
关闭层析缸盖，等待溶剂自然上升，直至溶剂前沿距离滤纸另一端约1cm处。
4. 显色：取出滤纸，晾干后，用三酮显色剂喷洒在滤纸上，观察显色情况。
5. 测量Rf值：用尺子测量原点到层析点中心的距离和原点到溶剂前沿的距离，计算Rf值。
五、实验结果与分析1. 通过实验，成功分离出氨基酸混合物中的各组分，并观察到明显的层析点。
2. 根据Rf值，对分离出的氨基酸进行鉴定。
如：Rf值约为0.3的层析点为精氨酸，Rf值约为0.6的层析点为酪氨酸，Rf值约为0.8的层析点为苯丙氨酸。
六、实验结论1. 纸层析法是一种简单、有效的分离技术，适用于分离氨基酸混合物。
rf值的计算公式
rf值的计算公式传统的新生销售占比式给指标的方法，以及服务团队分指标让学习督导去完成的思路，一直都影响着我们这一代培训人。
RF的1.0时代，依靠服务团队直接和学员要RF leads；2.0时代，开始利用校内的各种课堂和party去邀请学员带RF到访；3.0时代，开始用校内的市场活动，吸引学员参与，如给朋友送祝福等等。
时代在进步，方法在迭代，但如果我们尝试使用这个公式，我们将迈进4.0时代。
一个非常清晰用怎样的方法完成RF,并且清楚的可以判断市场配合的活动要配合到什么程度，占比多少。
既然要用公式计算RF的秘密，那么RF从哪里来呢？当然是从在校学生来。
RF的多少和哪几个变量有关系呢，我们一起来看一下。
满意度高的学生人数虽然各培训机构在做完校内满意度调查以后，统计自己的服务满意度的方法有很多不同，有用平均分数的、有用高分占比的，还有用高满意度占比减去低满意度占比的，这些都不重要。
我们的RF 基本都是高满意度学生进行的推荐，虽然低满意度的学生会进行品牌或者口碑的负面宣传，但是我们在计算RF的行为实施者基数的时候，并不考虑这个因素。
我们会认为高满意度客户和低满意度客户虽然都有不同的影响力，这是对品牌的大方向的影响力，但计算RF基数的时候，还是以满意人数为主。
再做统计的时候要注意我们如果有不同的产品线和不同的年龄段，一定要分别统计基数，并且相加，不能粗暴的取平均值。
满意度高的学生人数＝产品a抽查满意度高占比＊产品a使用总人数＋产品b抽查满意度高占比＊产品b使用总人数＋产品c……转化率今天我们说的转化率，不是“RF Leads到pay的转化率”，而是“满意度高的学生人数到RF Leads的转化率”。
没错，我们可以用满意度高的学生总数和当月产生的RF leads数的比值去看这个渠道资源的转化率。
这个转化率会根据服务水平以及教学效果的情况会发生变化。
之前为什么大家不能像算pay 产出一样，去算这个月有多少个leads产出，就是因为我们只关注了“leads－pay的转化率”，没有关注“资源－leads的转化率”。
实验五-从番茄酱中提取番茄红素和beta胡萝卜素
注意事项
• 本次实验使用95％乙醇和石油醚提取。两种混合后用 NaCl水溶液洗涤。乙醇主要进入水相，建议水相不要 弃去。点样时在一块板上点两点：一为有机相，一为 水相。观察比较有何不同。
• 展开剂的配比一定要控制为石油醚:丙酮=9:1。否那么 别离效果不太好。同时可以做一个比较，采用12:1。 在混合展开剂中丙酮的极性大于石油醚，因此如果丙 酮含量增大，极性增大，使得别离效果很差。如果增 加石油醚的含量，使展开剂的极性变小，别离效果较 好
• 全反式视网膜醛受酶的作用又被变回到11-顺-视网膜醛。 11-顺-视网膜醛的再生包含着全反式维生素A的形成， 后者异构成它的异构体：11-顺-异构体。维生素A被氧 化成11-顺-视网膜醛，后者与视蛋白结合形成视紫红质。 这个过程可以说明如下：
• 利用这一过程，可以觉察出从一种典型闪光灯射出的 光子数少到10-14的弱光。光转换成异构化的视网膜醛 说明了一种非常高的量子效率。被一个视紫红质分子 所吸收的每个光量子实际上都能使11-顺-视网膜醛异构 成全反式视网膜醛。
• 这两种分子由于构造不同，因而形状各异。11-顺-视网 膜醛具有明显弯曲的形状，且该分子顺式双键两侧的 两个局部倾向于处在不同的两个平面内。由于蛋白质 有非常复杂和专一的三维构造〔三级构造〕，因此11顺-视网膜醛能和称为视蛋白的蛋白质以特殊的方式互 相缔合。全反式视网膜醛具有一种伸直的形状，整个 分子倾向于处在单一平面内。这种和11-顺-异构体相当 不同的形状意味着全反式视网膜醛与视蛋白之间会有 一种很不同的缔合作用。
在较高温度下容易发生化学变化的化合物。
1. 薄层色谱法
• 事先准备：用铅笔和尺子轻轻画出起始线和终 止线；
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rf值的计算公式：
Rf= a/b, TLC只是定性，而不是定量的，除非你用层析板分离，再抠出样品并称重。
RF值：
Rf value 写做Rf值（比移值）。
主要是纸上层析法的用词。
溶剂从原点渗透到距离a（一般在20—30厘米时测定）的时候，如果位于原点的物质从原点向前移动到b，那么b/a的值（0.0—1.0）就是这种物质的Rf值。
举例：
例如把葡萄糖和果糖在20℃下于正丁醇-醋酸-水（4∶1∶5）中展开，可分别得到0.18、0.23的Rf值，在醋酸乙酯-吡啶-水（2∶1∶1）中展开，则分别得到0.28、0.32的Rf值。
若滤纸、溶剂温度等保持恒定，则各种物质呈现特定的Rf值，成为鉴定物质的极重要的常数。
影响因素：
和被测物质极性、展开剂极性有关，也和固相吸附剂的吸附能力、洗脱剂的洗脱能力有关。
层析定义：
层析是分离物质的一种重要方法。
两种不同的物质在层析液中的溶解度不同，导致其爬行速度不一，经过一段时间，就可分离。
做此实验时，有如下注意点。
1 层析液放入适量，标准是保持层析过程既不挥发完（因此层析过程最好盖住），也不没刻线。
2 层析时间不应太长，否则使一种液体爬到最高处就不能测其Rf，最好实验前做一小测试判断液体爬到最高处的时间。
3 层析完后尽快用铅笔画出区域（为圆形），防止颜色褪掉。
等测量时，测量刻线到圆心的距离，按照公式即可。