沃森基因检测位点与相关内容

1.公司与实验室介绍

沃森公司介绍

沃森基因秉承“精准、服务、品质、科学”的企业理念，以基因测序为基础，建立了完善的生物基因一代测序、二代测序、三代测序、qPCR和Massarray检测平台。依照国人基因数据以肥胖基因检测为重心，助力塑造全民健康体态，提升健康水平。并同时展开健康管理、遗传天赋、肿瘤、遗传疾病等方向的基因诊断与个体化产品指导与销售等服务。公司坚持以高新技术为源动力，优质有效的大健康产品为依托，成为一家拥有现代化管理体系、国际化实验室标准、前沿科研成果转化应用的基因项目高端服务机构。并借助现代电子商务，构建线上、线下全覆盖的市场格局。

沃森基因将提高全民健康与营养水平为己任，为消费者提供全方位基因健康服务，努力打造“以诊明疗”和“以诊促疗”体系，立足健康领域，展望光明未来，成就行业领先地位。

沃森基因实验室

海门沃森基因实验室是由中外著名生物遗传学和医学专家与国内著名企业联合，共同发起创立的国际化高科技公司，下设医学检验所，主要从事与人类疾病、健康、身份识别相关的基因检测和分析。我们的宗旨是将具有实际用途的分子生物学和临床医学研究成果高效地转化为能够为广大人群服务的产品，让人人享受到科技带来的成效。多年来公司与国际上多家国际著名大学和一流企业保持着良好的合作关系，与国内多家科研机构、大学和三甲医院正在进行着深入的合作，努力走出一条产学研发展之路，积极为促进国民健康做贡献！

2.基因检测对减重的重要性

通俗的讲，肥胖与摄食的方式、营养物质的代谢和运动消耗有关，随着生物分子技术的发展，研究者发现人的行为和代谢能力受到基因的调控。例如相关研究者通过对3337名年龄8岁至11岁的儿童身高、体重、腰围、食欲变化及饮食习惯方面的调查。发现携带FTO基因的儿童很难产生饱腹感、有过量进食倾向。并且FTO基因对食欲的影响与年龄、性别、社会经济背景或身高体重指数无关。基因减肥是一种现代化发展的趋势，通过了解自身肥胖基因，进行科学减肥、健康减肥，制定合理化的减肥计划。沃森基因采用先进的SNP分型技术帮您发现遗传的秘密，通过科学数据解读，帮助您量身定制属于您的安全有效的减肥方法。

3.沃森基因私人订制减重方案

第一步肥胖类型基因检测

肥胖的影响因素很多也很复杂，减肥就和治病一样，如果不对症下药，智慧适得其反。沃森基因分析肥胖相关的影响因素，参照所选取的基因，将肥胖分为多个类型。仅需提取少量口腔黏膜唾液样本，邮寄至沃森基因实验室进行化验，即可通过基因技术检测出样本肥胖类型。

第二步专业营养师制定私人减肥方案

沃森基因营养师团队根据顾客基因检测结果与身体数据围棋专门制定最适合的减肥方案。方案中包括饮食配餐、生活习惯、运动方案、疾病预防等多个方面。并且在方案确定后营养师

会为用户进行检测结果与减肥方案的解读。

第三步沃森基因营养配餐

巧燃小分子胶原蛋白肽饮+巧燃营养配餐能量圈+巧燃低聚肽复合奶昔三款产品高效配合减肥。

第四步健康团队全程服务

减肥服务期间沃森基因专业减脂顾问全程服务顾客进行个性化指导，帮助顾客执行方案，保证减重效果，拒绝反弹。

4.沃森营养配餐

巧燃小分子胶原蛋白肽饮

巧燃小分子胶原蛋白肽饮结合最易人体吸收的悬浮凝胶技术，让营养成分达到100%的吸收率。核心成分胶原三肽与鱼皮三肽持有专利技术，补充人体胶原蛋白与营养物质。并浓缩提炼蓝莓、樱桃、葡萄等多种天然果物营养成分。其中三大核心成分白藜芦醇、天然酵素、胶原蛋白全方位补充身体营养，美肤排毒，补充胶原蛋白并预防多种疾病。

巧燃多肽复合奶昔

巧燃多肽复合奶昔是一款明星级减肥产品，它引入全国首创的减肥新理念，以膳食纤维为主体、坚持以减肥排毒养颜为目的、以科学健康绿色天然为宗旨，将减肥带入全新时代。选用纯进口原料保证产品功效，并且成分玉米低聚肽与胶原三肽拥有独家专利，护肝抗氧化，补充胶原蛋白，有效促进脂肪转化，并促动肠道分解。

巧燃营养配餐能量圈

巧燃沃森基因营养配餐能量圈是一款低热量、高蛋白、高营养的高端纤体食品级基因配餐。根据国人体质进行科学配比研发，采用纯植物提取配方，最大程度吸收营养，满足人体所需营养需求。核心成分白芸豆与藜麦可以加速人体脂肪代谢，并阻断淀粉类食物的分解，减少人体80%的热量摄取，并且不影响其他物质的吸收。遵循消耗>摄入=减脂、满足基础营养、0伤害不反弹的健康减肥标准，帮助人体全面调控脂肪，突破局部减脂瓶颈，保留充足营养素的前提下减去体内多余脂肪，并且针对脂肪肝，血脂、有很好的食疗功效。

5.基因检测位点

1.ApoB

已知载脂蛋白中分子量最大的蛋白质，其功能参与乳糜颗粒(CM) 、极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)的代谢，而其最主要的功能是作为LDL受体的特异性配体，参与胆固醇代谢。ApoB的一个或几个基因位点的缺失或异位均可导致血脂的改变。

2.LPL

脂蛋白降解过程中的关键酶，是由脂肪细胞、心肌细胞、骨骼肌细胞、乳腺细胞及巨噬

细胞等实质细胞合成和分泌的一种酰基甘油水解酶，在ApoC-II的协同作用下，催化CM和VLDL核心的甘油三酯(TG)的水解，以供组织氧化供能和储存需要，同时它还参与VLDL及高密度脂蛋白(HDL)中载脂蛋白和磷脂之间的转换，影响HDL和LDL的成熟。

3.MTRR

MTRR编码的甲硫氨酸合成酶还原酶能够通过还原型甲基化作用重新生成具有功能活性的甲硫氨酸合酶。MTRR突变是造成叶酸/甲基维生素缺乏症的主要病因，也是同型半胱氨酸、叶酸代谢异常的主要原因之一。

4.MTHFR

高血压及高HCY血症与BMI相关，超重和肥胖者高血压及高HCY血症的发生率高。当叶酸缺乏时，Hcy代谢受阻就会使血液中浓度增加。当人体血浆中的Hcy水平在10μmol/L 以上时称为高Hcy血症。引起血Hcy水平升高的主要因素是MTHFR基因突变引起的酶活性缺陷及作为代谢酶辅酶的维生素的缺乏。

5.IGF2BP2

具有调节IGF2转录后翻译的功能，而IGF2与个体的生长发育及胰岛素作用有关。近年许多临床流行病学研究显示IGF2BP2基因多态性与胰岛β细胞功能受损、胰岛素抵抗及糖代谢紊乱等有关。

6.FTO

最早在人群中发现的FTO风险基因携带者表现出食欲和摄食量的增加，更频繁的饮食失控和对高脂饮食的偏好，即使在低能量负荷下，进食量也高于非携带者。最近的一项前瞻性研究发现，经过3年饮食干预的FTO风险碱基携带者人群，其平均体重，甚至可以低于正常基因者