植物抗生素简述
植物抗生素
一、概述
抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物，现临床常用抗生素有转基因工程菌培养
液液中提取物，及用化学方法合成、半合成的化合物。在临床使用中已出现副作用，
如减少白细胞、加剧耐药细菌、增加癌症风险等作用。
而植物抗生素是在真菌、其它病原微生物的感染或者在毒性化学药品及紫外光照射下，
植物体内重新合成的具有抗病原体或其他毒性细菌的物质。
植物抗生素，属于纯天然无化学合成抗生素，不含醋酸氯己定；能建立智能杀菌系统；
孕产经期可用。
中文名: 植物抗生素（植物抑菌酶）
英文名：BOUVARBIN
作用原理：主要防治微小病原体等引起的感染,有效治疗霉菌性粘膜创面炎症和真菌性粘膜创面炎症。
国家级发明专利：“一种植物抗生素”，专利号ZL 2011 1 0122369.6。
二、目录
1.正确认识抗生素
①100年前，抗生素拯救了人类
抗生素的发明给人类健康带来了福音，而在广泛的临床应用中，其缺陷也逐渐暴露出来：长期使用抗生素会对身体产生毒副作用。化学抗生素在杀灭致病菌的同时，也会杀死人体内正常菌。几乎所有的化学抗生素都存在过敏反应，严重者会出现休克，甚至死亡。
②100年后，植物抗生素补救了人类
植物抗生素（BOUVARDIN）真正基于纯植物抑菌、杀菌精研而成，杜绝细菌耐药、二次感染等危害，确保产品安全、温和、高效。临床实证安全无副作用，孕产妇可用，其杀菌效果明显优于化学抗生素。被誉为“杀菌界奥斯卡，抗生素大咖”。
2.植物抗生素与化学抗生素的区别
1、抑菌范围更广，智能杀菌。植物抗生素能够避免传统化学抗生素“通杀型”（不论好坏，一律通杀）杀菌的弊病，，防止了对于人体内有益微生物的破坏，专杀“有害菌”，保护“有益菌“，实现了智能杀菌。
2、安全稳定。单一纯天然植物提取防护膜，避免二次感染。不含醋酸氯己定，植物抗生素不易产生副作用且效果稳定，孕妇，产妇，经期可用，还可提高自身免疫力效果。
3、修复肌体。植物抗生素在杀菌消炎同时，不仅保护皮肤酸性环境不受破坏，而且能加强自净作用，具有促进粘膜创面愈合，修复病变组织增强自然防御功能，可有效预防和治疗病原微生物对人体的侵害。
3.滥用抗生素的现状与危害
凡是超时、超量、不对症使用或未严格规范使用抗生素，都属于抗生素滥用。
1、诱发细菌耐药病原微生物为躲避药物在不断变异，耐药菌株也随之产生。几乎没有一种化学抗菌药物不存在耐药现象。
2、损害人体器官抗生素在杀菌同时，也会造成人体损害。影响肝、肾脏功能、胃肠道反应等。
3、导致二重感染在正常情况下，人体的口腔、呼吸道、肠道都有细菌寄生，寄殖菌群在相互拮抗下维持着平衡状态。如果长期使用广谱抗菌药物，敏感菌会被杀灭，而不敏感菌乘机繁殖，未被抑制的细菌、真菌及外来菌也可乘虚而入，诱发又一次的感染。
4、造成社会危害滥用抗生素可能引起某些细菌耐药现象的发生，对感染的治疗会
变得十分困难。
4.植物抗生素，让生命活在安全中
植物抗生素智能搜索菌群，自动识别有益菌和有害菌，将有害菌包裹杀灭，达到私密三角区的微生态平衡。它能防止耐药菌株大量繁殖，解决传统抗生素耐药性问题，引发现代生物医疗、美容、养生领域重大变革！我们希望在这个连奶粉都不能保证安全的时代，因为有了植物抗生素，可以多一点安全与安稳；植物抗生素的诞生，能为每一个中国人活在安全中！国家级发明专利--植物抗生素
纯植物双倍精华浓缩提取工艺，不仅针对病毒、真菌、细菌的灭活效果显著，效果稳定，孕期、产期及经期可用，实证温和安全稳定。
专利名称:一种植物抗生素
发明人:王贵林
专利号:ZL 201110122369.6
专利申请日:2011年5月12日
专利授权公告日:2012年12月26日
国家知识产权局专利查询地址：
https://www.360docs.net/doc/5914409349.html,/
备注：查询时不需输入ZL
7大无添加3大唯一
3个唯一：
1）唯一拥有国家级科研专利发明的植物抑菌养护产品
2）唯一百分百植物抑菌率可达98.99%以上
3）唯一维护最佳PH值平衡状态
抗生素类药物的研究进展及应用前景
抗生素类药物的研究进展及应用前景摘要：抗生素最初曾被命名为抗菌素，是微生物学的一个重要发展方面。随着抗生素在临床上的长期广泛的应用或滥用，出现致病菌抗药、耐药的情况日趋严重，致使许多原本有效的抗生素降低或失去作用。生病要合理使用抗生素，正确对待其不良反应，正确服用和保管，不断提高用药水平。 关键词：抗生素发展应用市场现状建议 引言：抗生素，是指由微生物或生物体产生的，在低浓度时对其他微生物或肿瘤、病毒细胞呈现拮抗作用或在生物体内具有生理活性是的物质。 抗生素是一门应用科学，它是以青霉素的正式生产和临床使用作为开始发展的标志。 在微生物学、有机化学、生物化学、分子生物学，遗传学等基础学科发展的影响下，抗生素正向广度和深度迅速发展。 一、抗生素的基本介绍 1.1抗生素的历史 1876年，特恩德尔（Tyndall）最早发现自然界微生物的拮抗作用。1929年，弗莱明（Fleming）偶然观察到青霉素生长的周围，金黄色葡萄球菌的生长能够被抑制的现象。1942年，弗罗瑞和查恩确定，这种抑制作用是源于青霉菌产生的青霉素。这样，青霉素作为第一个抗生素，于第二次世界大战期间，在治疗人类感染性疾病中发回来可巨大作用，从此开启了抗生素的黄金时代。 1943年，这个消息传到中国，当时还在抗日后方从事科学研究工作的微生物学家朱既明，也从长霉的皮革上分离到了青霉菌，并且用这种青霉菌制造出了青霉素。1947年，美国微生物学家瓦克斯曼又在放线菌中发现、并且制成了治疗结核病的链霉素。20世纪80年代中期，汉斯·博曼等人首次从蚕蛹中分离出抗菌肽以来，科学家又从青蛙、蜜蜂、猪和人等800多种动物中继续发现了由短链氨基酸组成的抗菌肽，从而开辟了产生抗生素的丰富新资源。 1.2抗生素的种类 自1940年以来，青霉素应用于临床，现抗生素的种类已达几千种。在临床上常用的亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种：
青霉素类抗生素题库
（一）青霉素类抗生素 青霉素[基](苄青霉素，青霉素Ｇ) Benzylpenicillin (Penicillin G) 【制剂规格】粉针剂：40万U(0.24g)、80万U(0.48g)、100万U(0.60.)，160万U(0.96g)。 【适应证】用于敏感菌引起的各种感染，如肺炎、支气管炎、脑膜炎、心内膜炎、腹膜炎、中耳炎、菌血症、淋病、梅毒、白喉、鼠咬热、气性坏疽、炭疽等。 ) 15～【药动学】本品易被胃酸破坏。肌内注射吸收迅速，血药浓度达峰时间(t max 30min。广泛分布于组织、体液和体腔中。不易进入无血液供应区和脓肿腔中，易渗入有炎症的组织中，脑膜炎患者的脑脊液中药物浓度可达血浓度的10%～30%，大剂量静脉给药可达有效抑菌药物浓度。主要经肾脏代谢，肾功能正常患为0.5h，尿闭者可达7～10h，婴幼儿和老年患者也有延长。 者，t 1/2 【不良反应】 1. 变态反应，如皮肤过敏、器官过敏等，最严重的是过敏性休克，可危及生命。若发生过敏性休克，应立即停药，皮下或肌内注射肾上腺素0.5mg～1.0mg，心跳停止者可作心内注射(幼儿酌减)。同时给氧并使用抗组织胺药物及肾上腺糖皮质激素，临床症状无改善者，半小时后重复给药。 用药前应详细询问有无药物过敏及变态反应史，首次使用或停用72h以上者，必须作皮内药敏试验，反应阴性者方可应用。但反应阴性者也可能发生变态反应，给药后应观察一段时间。有的患者皮肤试验时就可能发生变态反应，也要特别注意。 2. 肾功能不全或体弱患者，大剂量注射时易引起中枢神经毒性，如幻觉、肌肉痉挛、癫痫大发作等反应。用本品治疗梅毒或其它感染时，有可能出现发热、出汗、头痛、损伤部位反应和症状加重的现象，称治疗矛盾,即雅�赫克斯海默反应(Jarisch-Herxheimer reaction)，可能是被杀死的病原体释放的内毒素所致，或病灶消炎过快，妨碍器官功能所致。 【药物相互作用】丙磺舒、水杨酸类、吲哚美辛、保泰松等可提高本品血药浓度，延长半衰期，毒性亦可增加。大剂量能干扰血凝机制，增强华法林等抗凝药物的作用，可升高甲氨蝶呤的血药浓度。四环素类、磺胺类药物可降低本品的作用。本品不应与脂肪乳、红霉素、万古霉素、林可霉素、两性霉素、头孢噻吩、去甲肾上腺素、间羟胺、氯丙嗪、异丙嗪、苯妥英钠、维生素Ｃ、碳酸氢钠等同时加入静脉输液中。 【用法用量】肌内注射：成人常用量80万～200万U/日，2～3次/日；静脉滴注：200万～1000万U/日，2～4次/日。肌内注射：儿童常用量每日3万～5万
脂肽抗生素的研究概况 ()
6脂肽抗生素的研究概况 脂肽（Lipopeptide）又名脂酰肽（Acylpeptide），是一类重要的抗菌肽，主要来源于一些由细菌、酵母菌、真菌分泌的代谢产物，其种类繁多、结构复杂，是一类由脂肪链和肽链组成的具有两亲结构的微生物次级代谢产物（Kosaric，1987）。脂肽一般来源于植物、动物和微生物，但大多数脂肽来源于微生物，而其中又以来源于细菌的脂肽居多。在细菌中，脂肽一般是革兰氏阳性芽孢杆菌产生的代谢产物。1968年，Arima等首次从枯草芽孢杆菌株发现脂肽类表面活性剂，呈晶状，商品名为表面活性素（surfactin）（Arima，1968）。目前发现的抗菌脂肽主要有表面活性素（surfactin）、芬荠素（Fengycin）、伊枯草菌素（iturin）、和杆菌霉素（Bacillomycin），抗霉枯草菌素（mycosubtilin）、制磷脂菌素（plipstatin）等。脂肽分子由亲水的肽键和亲油的脂肪烃链两部分组成，脂肽分子中多个氨基酸组成的肽链形成亲水基，脂肪烃链形成亲油基。由于其特殊的化学组成和两亲型分子结构，脂肽除了具有抗菌活性之外还具有生物表面活性剂的特性（Stein，2005）。脂肽在环境治理，医药、微生物采油等领域有重要的应用前景（Jitemdra，1997；Banat，2003）。 6.1 脂肽抗生素的种类及结构特性 芽孢杆菌产生的抗菌脂脂肽的分子结构由脂肪酸链和肽链两部分组成，分子中的多个氨基酸组成的肽链形成亲水基，β-羟基或者氨基脂肪酸的烃链形成亲油基，即是具两亲性的生物表面活性剂。其中亲水的氨基酸通过肽键相互连接，再与脂肪烃链上的羧基和β-羟基或者氨基结合形成环状，因此，抗菌脂肽一般是以内脂或者酰胺键结合而成的环脂肽（刘向阳，2005；吕应年，2005；Wang，2004）。芽孢杆菌脂肽抗生素主要包括表面活性素（Surfactin），伊枯草菌素（Iturin），芬荠素（Fengycin）三大类。 6.1.1 表面活性素（Surfactin） Surfactin类群的脂肪酸的碳链长度在13~16个，具有LLDLLDL的手性七肽通过一内酯键与脂肪酸链碳原子的β-羟基基相连，其在水溶液中分子成“马鞍状”构像，该家族成员包括枯草芽孢杆菌产生的表面活性素（Surfactin），地衣芽孢杆菌产生的地衣芽孢杆菌素（Llichenyishin），短小芽孢杆菌的表面活性剂（Pumilacidin）、埃斯波素（Esperin），其中Liehenyishin、Pumilacidin、Esperin主要应用于工业和环境治理（Meiji et al.，1969.；Yakimo et al.，1995；Naruse et al.，1990）。而Surfactin是一种脂肽类抗菌物质，它是由β-羟基脂肪酸和7个氨基酸残基的小肽组成，肽链的第7位氨基酸上的羧基和
多肽类抗生素
多肽类抗生素：具有多肽结构特征，其包括多粘菌素类（多粘菌素B、多粘菌素E）、杆菌肽类（杆菌肽、短杆菌肽）和万古霉素。 具有多肽结构特征的一类抗生素。包括多粘菌素类（多粘菌素B、多粘菌素E）、杆菌肽类（杆菌肽、短杆菌肽）和万古霉素 多粘菌素类：大多数革兰氏阴性杆菌有较好抗菌作用，对革兰氏阳性菌无效 杆菌肽及短杆菌肽：均是由肽链连结的氨基酸组成，两种抗生素对大部分革兰氏阳性细菌有高度抗菌活性；对革兰氏阴性杆菌则完全无效；为这两种抗生素均有严重肾脏毒性 万古霉素：对革兰氏阳性菌具有强大的抗菌作用 多肽类抗生素属杀菌剂，其抗菌谱窄，但具独特的抗菌作用，且细菌一般不易产生耐药性，长期用于敏感菌所致的感染包括严重感染、院内感染、耐药菌感染、免疫缺陷者感染其疗效确切，是抗感染疗法的重要药物。然而，大多数品种的毒性较突出，尤以肾毒性为显著，故临床适应证严格，一般不作为首选药。 多肽类药物的优势是：它属于蛋白类药物，来源于自然，生物活性高，在人体内不结存，无副作用。其劣势是在体内降解快，稳定性低，给药途径有限制，水溶性较差，生产成本高。多肽类抗生素具有抗菌、抗肿瘤、促进创伤面愈合等多种生物学特性，尤其是替代广谱高效抗菌医药的开发潜力巨大。
多肽类抗生素从多粘杆菌或产气孢子杆菌的培养液中提取制得。常用的多肽类抗生素有多粘菌素B、多粘菌素E、杆菌肽（枯草菌肽）、万古霉紊（凡可霉素）等。 多肽类抗生素中，不同的抗生素所具有的抗菌作用不同，可分别对抗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、绿脓杆菌、真菌、病毒、螺旋体、原虫的感染，对败血症、呼吸道感染、泌尿道感染、牛乳腺炎等疾病有较好的治疗作用。小剂量时抑菌，大剂量时杀菌。多肽类抗生素的作用机理也各不相同，多粘菌素类可改变细菌胞浆膜的功能，而杆菌肽则作用于细胞壁和细胞质。多肽类抗生素的最大优点是细菌不易产生耐药性，但缺点为毒性较大，除对细菌细胞膜损伤外，对动物细胞膜也起作用，主要对肾、神经系统有一定毒性。 下面介绍几种常用的多肽类抗生素的使用方法： （1）硫酸多粘菌素B：本品为白色或淡黄色粉末，无臭或带有微臭。易溶于水，在PH值为5．7～7．5时的水溶液最稳定，在碱性液中不稳定。主要对革兰氏阴性杆菌有较强的杀伤作用，临床上主要用于绿脓杆菌等敏感菌引起的肺部、泌尿系统感染及败血症等病症。用法用量为：肌内注射，一日量，每1公斤体重马、牛、猪、羊1万单位，分2次注射；牛乳室灌注每乳室5～10万单位；牛子宫灌注10万单位。 应注意按兽医推荐剂量使用，否则使用剂量较大可引起肾脏损害及神经系统功能紊乱等。另本类抗生素内服不吸收，不能用于全身感染。肌内注射也吸收不良。 （2）硫酸多粘菌素E（硫酸粘菌素、硫酸抗敌素）：本品为白色或微黄色粉末，微臭，味苦，易溶于水，在酸性溶液中稳定。本品对大多数革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用，特别是对绿脓杆菌作用效果更为显著，主要用于绿脓杆菌、大肠杆菌引起的呼吸道感染、泌尿系统感染、败血症等病症，细菌一般对本品不产生耐药性，但本品与多粘菌素B之间有交叉耐药性。使用方法和剂量为：肌肉注射，一日量，每1公斤体重马、牛、猪、羊1万单位，分2次注射。 本品不宜与氨基甙类抗生素联用，因联用可导致神经系统中毒而产生肌无力和呼吸暂停的危险；不宜与磺胺嘧啶钠、碳酸氢钠、氢化可的松、细胞色素C、氯霉素等配伍，以免产生沉淀或降效。 （3）杆菌肽：是由一种苔藓样杆菌所产生的多肽类抗生素。为白色或淡黄色粉末，无臭或微臭，味苦，有吸湿性。易溶于水，但水溶液在室温很快变质失效。故加锌使成杆菌肽锌，并制成1克中含杆菌肽锌100毫克（4000单位）或1克中含杆菌肽锌150毫克（6000
抗生素对土壤环境的污染与植物修复的研究与展望
抗生素对土壤环境的污染与植物修复的研究与展望 作者：黄盼盼， 周启星， 董璐玺 作者单位：南开大学环境科学与工程学院,中国,天津,300071 刊名： 科技信息 英文刊名：SCIENCE & TECHNOLOGY INFORMATION 年，卷(期)：2010(11) 参考文献(19条) 1.INGERSIEVH TORANGL;LOCKM L;et a1Primary blodegradation of veterinary antibiotics in aerobic and anaerobic surface water simulation systems 2001 2.Diaz2Cruz M S;Larcelo D Environmental behavior and analysis of veterinary and human drugs in soils,sediments and sludge 2003(06) 3.王丽平;章明奎;郑顺安土壤中恩诺沙星的吸附-解吸特性和生物学效应[期刊论文]-土壤通报 2008(02) 4.Angel J.Baguer;John Jensen;Paul Henning Krogh Effects of the antibiotics ox tetracyeline and tyrosine on soil fauna 2000 5.李兆君;姚志鹏;张杰;梁永超兽用抗生素在土壤环境中的行为及其生态毒理效应研究进展[期刊论文]-生态毒理学报 2008(01) 6.Cerd Hamscher;Sake Sczesny;Heinrich Hoper;Heinz Nau Determination of Persistent Tetracycline Residues in Soll Fertilired with Liquid Manure by High-Performance Liquid Chromatography with Electroe prays Ionization Tandem Mass Spectrometry 2002 7.S.Thiele-Bruhn;M-0,Aust effects of pig slurry on the sorption of Sulfonamide Antibiotics in soil 2004 8.曹卫东;王旭;刘传平;封朝晖,刘红芳,李芳柏当前部分有机肥料中的持久性有机污染问题[期刊论文]-土壤肥料2006(02) 9.王丽平;章明奎土霉素污染对土壤生物学性质影响的初步研究[期刊论文]-农业环境科学学报 2009(07) 10.刁晓平;孙英健;孙振钧;沈建忠安普霉对对不同土壤中微生物活动的影响[期刊论文]-生态环境 2004(04) 11.孔维栋;朱永官抗生素类兽药对植物和土壤微生物的生态毒理学效应研究进展[期刊论文]-生态毒理学报2007(01) 12.周启星;宋玉芳植物修复的技术内涵及展望[期刊论文]-安全与环境学报 2001(03) 13.安凤春;莫汉宏;郑明辉;张兵DDT及其主要降解产物污染土壤的植物修复[期刊论文]-环境化学 2003(01) 14.王校常;施卫明;曹志洪重金属的植物修复-绿色清洁的污染治理技术[期刊论文]-核农学摄 2000(05) 15.牛建平;吴泽辉;石起增磺胺二甲嘧啶在土壤中的降解动态研究[期刊论文]-安徽农业科学 2009(04) 16.章明奎;王丽平;郑顺安两种外源抗生素在农业土壤中的吸附与迁移特性[期刊论文]-生态学报 2008(02) 17.Boxall A B A;Blaekwell P;Cavallo R;et a1The sorption and transport of a sulphonamide antibiotic in soil systems 2002 18.李彦文;莫测辉;赵娜菜地土壤中磺胺类和四环素类抗生素污染特征研究[期刊论文]-环境科学 2009(06) 19.王丽平典型外源抗生素在土壤中的转归及其与土壤微生物多样性的相互作用和机理研究 2008 本文链接：https://www.360docs.net/doc/5914409349.html,/Periodical_kjxx201011297.aspx
药理学抗菌药物概论
第三十八章 抗菌药物概论 基本要求 重点难点 讲授学时 内容提要 1.1掌握①抗菌药物的常用术语；②抗菌药物的作用机制；③细菌耐药性。 1.2熟悉抗菌药物合理应用原则。 2 重点难点 [TOP] 2.1 重点 抗菌药物的常用术语；抗菌药物的作用机制。 细菌耐药性。 1. 抗菌药 能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。抗菌药包括人工 合成抗菌药（喹诺酮类等）和抗生素。 2. 抗生素 是微生物（细菌、真菌和放线菌属）的代谢产物，分子量较低（ <5000）, 低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物。抗生素包括天然抗生素和人工半合成抗生素两类。 3?抗菌谱 抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。 4?抗菌活性药物抑制或杀灭细菌的能力。可用体内和体外两种方法测定。 5. 抑菌药（bacteriostatic drugs ） 是指仅具有抑制细菌生长繁 殖而无杀灭细菌作用的 抗菌药物。 6. 杀菌药（bactericidal drugs ） 是指不但具有抑制细菌生长、繁殖的作用而且具有杀 灭细菌作用的抗菌药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类等。 7. 最低抑菌浓度（MIC ） 药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 &最低杀菌浓度（MBC ） 药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。 3讲授学时 [TOP] 抗菌药物的基本概念
9．化疗指数一般可用动物实验的LD 50/ED 50或LD 5/ED 95的比值表示。 10．抗菌后效应将细菌暴露于浓度高于MIC 的某种抗菌药后，再去除培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内细菌繁殖不能恢复正常，这种现象称为抗菌后效应或抗生素后效应。 11．首次接触效应( first expose effect ) 是抗菌药物指在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间(数小时)以后，才会再起作用 第二节各类抗菌药物的作用机制 1. 化疗药物对病原体的作用，主要是与干扰病原体的生化代谢过程，影响病原体的结构与功能。 2. 抗菌药物作用机制以及主要作用的药物 (1)干扰细菌细胞壁的合成： 3 -内酰胺类抗生素。 (2)损伤细菌细胞膜及其功能：多肽类抗生素中的多黏菌素B、多黏菌素E,多烯类抗生素的两性霉素B、制霉菌素。 (3)影响细菌蛋白质的合成：①影响核糖体循环多个环节：氨基苷类抗生素；②抑制 核糖体30s 亚基功能：四环素类抗生素；③抑制核糖体50s 亚基功能：氯霉素、林可霉素类、大环内酯类抗生素。 (4)影响细菌体内叶酸和核酸的代谢合成：①影响细菌的叶酸代谢：磺胺类药物；② 抑制细菌的核酸合成：喹诺酮类抗菌药，利福平。 第三节细菌的耐药性 耐药性分为固有耐药性 (天然耐药性) 与获得耐药性两种。固有耐药性是指基于药物作用机制的一种内在的耐药性。获得耐药性是指某种细菌对某种抗菌药不具有固有耐药性，其耐药基因是后天获得的。使用抗菌药是形成获得耐药性的重要原因之一，也是抗菌药物临床应用中的一个严重问题。 1．获得耐药性的几种表现 (1)产生灭活酶，水解酶：3 -内酰胺酶使3 -内酰胺类抗生素耐药。 ( 2)产生合成酶氨基苷类抗生素钝化酶，氯霉素乙酰转移酶。 (3)抗菌药物作用靶位的改变：青霉素结合蛋白(PBPs)改变导致对3 -内酰胺类抗生 素的亲和力下降。 （4）细菌胞浆膜通透性改变：多黏菌素类抗生素难通过革兰阳性球菌的细胞壁。
中草药植物内生菌产生抗生素的研究
中草药植物内生菌产生抗生素的研究 李伟南 张慧茹 李伟南，河南工业大学生物工程学院，４５０００１，河南郑州。张慧茹（通讯作者），单位及通讯地址同第一作者。收稿日期：２００７－０１－１８ 随着越来越多的动物致病菌对抗生素的耐药性增强，开发出新型的畜禽用抗生素迫在眉睫。因此选择开发的抗菌物质的来源是关键。近年来有关研究表明，中草药植物是筛选天然药物及抗菌物质的主要的原料。目前，已经从植物中分离到很多以前未被人们认识的物质，如植物内生菌（ｅｎｄｏｐｈｙｔｅ）。经研究表明，药用植物中个别内生菌能产生与宿主植物相同或相似的生理活性成分以及其它特殊的生理活性物质，内生菌存在抗菌活性具有普遍性［１］。因此，对内生菌及其所能产生的有效成分进行研究具有重要意义。 由于植物内生菌自身种类的多样性，在中草药植物中筛选出具有价值的内生菌机率相当的大。因此，对抗菌活性物质来源这一新领域的开发，在动物医药上具有相当大的应用潜力。 １植物内生菌的定义 早在１００多年前人们就已发现，在健康植物组织 的内部有微生物存在。１８３３年，人们发现在小麦叶片中可长出一种性质不明的锈状物，将它形象地称为“Ｏｕｔｇｒｏｗｓ” 。１８４６年，Ｌｅｖｅｉｌｌｅ经过进一步研究确定，这种“Ｏｕｔｇｒｏｗｓ”是一种真菌的结构，即现在所说的锈菌夏孢子［３］。到了１８６６年，Ｂａｒｙ首先提出了植物内生菌（ｅｎｄｏｐｈｙｔｅ）一词，将其定义为生活在植物组织内的微生物，用以区分那些生活在植物表面的微生菌。较常用的、广义上的内生菌概念是由ＳｔｏｎｅＪＫ等［４］提出的，是指那些在其生活的一定阶段或全部阶段存在于健康植物的各种组织和器官内部的真菌或细菌，被感染的宿主植物（至少暂时）不表现出外在病症。可通过组织学方法或从严格表面消毒的植物组织中分离或从植物组织内直接扩增出微生物ＤＮＡ的方法来注明其内生。目前，它泛指一切生活在植物体内的腐生、寄生和共生真菌及细菌等微生物。内生菌是一个生态学概念，而非分类学单位［２］。 ２中草药植物及其内生菌的生物多样性２．１中草药植物的多样性 我国幅员辽阔，气候多样，中草药植物种类相当丰 富。２０世纪８０年代，我国曾经进行过全面系统的资源调查，发现我国的中草药植物种类包括３８３科、２３０９属、１１１４６种，其中藻、菌、地衣类低等植物有４５９种，苔藓、蕨类、种子植物类高等植物有１０６８７种［５］。但是，目前对中草药植物的过度利用，导致中草药植物资源严重减少。由于内生菌可产生与其宿主具有相同或相似的代谢物质，因此从一些抗菌、 抗病毒的药用植物中分离某些内生菌来代替中草药植物，这样不但很好的保护了中草药植物资源，而且也为新型抗生素获取提供了新的方向。 ２．２植物内生菌的多样性 内生真菌广泛分布在植物中，从几百种禾本科植 物，上千种双子叶、单子叶植物中都已分离到内生真菌，比较常见的内生真菌是子囊菌类。就单一植物而言，可以分离得到的内生真菌有数种或数十种，而热带雨林的植物甚至可以分离得到上百种内生真菌。 近些年来，从植物中发现了大量除弗兰克氏菌外的其它内生放线菌。姜怡［６］等分离到的３３０株放线菌中，链霉菌占９０％以上，其余是Ｍｉｃｒｏｂｉｓｐｏｒａ、Ｎｏｃａｒ－ ｄｉａ、Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ和未鉴定的菌株。 内生细菌的分布也很广泛。这些内生细菌大多为土壤微生物种类，其中假单孢菌属（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、芽孢杆菌属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）、肠杆菌属（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ）以及土壤杆菌属（Ａｇｒｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ）为最常见的属［７］。 ３中草药植物内生菌的研究进展 目前，国内对中草药植物内生菌已经有所研究。 孙力军等［８］从中草药植物百部的组织中分离到一株产胞外多糖的植物内生菌ＥＪＳ－３菌株，经分离鉴定其属于多粘类芽孢杆菌。李雪玲［９］从云南省文山县老君山产的八角莲（Ｄｙｓｏｓｍａｖｅｒｓｉｐｅｌｌｉｓ）植株的韧皮部（地下茎）中分离得到４１株内生真菌，初步鉴定它们分属半知菌亚门的１０个属，其中镰刀菌属（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）和青霉属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）占总数的６０％。目前国内就中草药植物内生菌产抗菌活性物质已有初步研究。曾松荣等［１０］从中草药植物———虎杖（ＰｏｌｙｇｏｎｕｍｃｕｓｐｉｄａｔｕｍＳｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ）的根状茎中分离出２４株内生真菌，分别对其液体发酵液进行抗菌活性检测，结果筛选出的３株内生真菌具 有抗菌活性，它们分别属于曲霉属、青霉属和无孢菌类。詹刚明等［１１］从银杏中分离获得内生放线菌，并对其中颉颃活性较强的两个菌株进行了皿内及盆栽生防 专题论述 《饲料工业》?２００７年第２８卷第６期
青霉素类抗生素的适应证和注意事项
青霉素类抗生素的适应证和注意事项 本类药物可分为：（1）主要作用于革兰阳性细菌的药物，如青霉素（G）、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V （苯氧甲基青霉素）。（2）耐青霉素酶青霉素，如甲氧西林（现仅用于药敏试验）、苯唑西林、氯唑西林等。（3）广谱青霉素，抗菌谱除革兰阳性菌外，还包括：①对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性者，如氨苄西林、阿莫西林；②对多数革兰阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具抗菌活性者，如哌拉西林、阿洛西林、美洛西林。 一、适应证 1. 青霉素：青霉素适用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感（不产青霉素酶）金葡菌等革兰阳性球菌所致的感染，包括败血症、肺炎、脑膜炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等，也可用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎，以及破伤风、气性坏疽、炭疽、白喉、流行性
脑脊髓膜炎、李斯特菌病、鼠咬热、梅毒、淋病、雅司、回归热、钩端螺旋体病、奋森咽峡炎、放线菌病等。青霉素尚可用于风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行某些操作或手术时，预防心内膜炎发生。 普鲁卡因青霉素的抗菌谱与青霉素基本相同，供肌注，对敏感细菌的有效浓度可持续24小时。适用于敏感细菌所致的轻症感染。 苄星青霉素的抗菌谱与青霉素相仿，本药为长效制剂，肌注120万单位后血中低浓度可维持4周。本药用于治疗溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎，预防溶血性链球菌感染引起的风湿热；本药亦可用于治疗梅毒。 青霉素V对酸稳定，可口服。抗菌作用较青霉素为差，适用于敏感革兰阳性球菌引起的轻症感染。 2. 耐青霉素酶青霉素类：本类药物抗菌谱与青霉素相仿，但抗菌作用较差，对青霉素酶稳定；因产酶而对青霉素耐药的葡萄球菌对本类药物敏感，但甲氧西林耐药葡萄球菌对本类药物耐药。主要适用于产青霉素酶的葡萄球菌（甲氧西林
多肽类抗生素论文
多 肽 类 抗 生 素 的 进 展 和 应 用 学院：专业：姓名：学号:
多肽类抗生素的研究进展及其应用 摘要多肽抗生素是生物界中广泛存在的一类生物活性小肽, 一般具有抗细菌或真菌的作用。按照化学结构的不同, 多肽抗生素可分为5 类: 具有螺旋结构的线性多肽;富含某种氨基酸的线性多肽; 含有一个二硫键的多肽; 含有两个或两个以上二硫键的多肽; 羊毛硫抗生素。根据作用机理的不同, 多肽抗生素又可分为裂解细胞膜的裂解肽和非裂解肽。多种动物的免疫系统中都含有多肽抗生素。这些多肽抗生素具有广泛的抗菌谱多肽。抗生素已经开始用于医药、食品和植物抗病基因工程等方面, 并且有着很大的发展潜力。 关键词：多肽抗生素; 自然免疫; 研究进展败血症裂解肽; 作用机理 ABSTRACT As for the μopioid receptor, there are some disputes about the domains involved in the selective recognition of ligands, the relative spatial orientation of the amino acids within the T M affect the affinities of selective lig ands. Regulation of opioid receptor activities does not appear to involve in their ability to promote the association of GTP onto the G proteins and the subsequent dissociation of heterotrimers. It is not very clear if phosphorylation correlates with agonist- induced receptor desensitization. The celluar processing of μ opioid receptors requires
抗生素对土壤环境的污染与植物修复的研究与展望_图文(精)
科技信息。环保论坛o 2010年第11期抗生素对土壤环境的污染与 植物修复的研究与展望 黄盼盼周启星董璐玺 (南开大学环境科学与工程学院中国天津300071J 【擒耍】抗生素的环境污染和生态毒性近年来已经引起了国内外的极大关注。本文是在总结国内外相关研究的基础上,介绍了抗生素在土壤环境中的污染途径和残留水平,并对抗生素的吸附和降解影响因素进行了阐述。最后重点介绍了植物修复抗生素污染土壤的方法,并进行了现状分析和展望。 【关键词】抗生素;土壤;植物修复 0前言 抗生索是由微生物或高等动物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能干扰其它活细胞的发育功能。近年来。抗生素已经成为全球应用最广泛的药物之一。现有抗生素已经达到数千种,它主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造的…。抗生素从生物体内排出后,大部分以药物原形的形式存在,而污水处理厂对抗生索的去除效率不高,这就导致r『其极易污染地表水和地下水。同时含有大量抗生索的养殖场粪尿进入土壤后很容易在土壤中累积.从而导致土壤污染。近来,研究人员通过对土壤、地表水、大气,甚至地下水的环境监测。均发现了抗生素残留硒。抗生素在环境中的污染过程大致如图l所示。 图' 抗生素在环境中的污染过程 1抗生素对土壤环境的污染 1.1抗生素的种类
环境中的抗生素主要包括:四环素类、磺胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、氯霉素类、B‘内酰胺类、青霉素类和多肽类。 四环素类抗生素对畜禽呼吸系统疾病和家禽的细菌性腹泻非常有效,连续低浓度的投药即有良好的促生长效果,同时化学稳定性,因而被广泛使用。磺胺类为人工合成的抗菌药,有性质稳定、使用简便等优点。氨基糖营类抗生索是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接『fii成的苷类抗生素,可起杀菌作用,属f静止期杀菌药。安普霉素是由菌株发酵而产生的,属于氨基环醇类抗生素,多用作饲料添加剂,使用最大13l。土霉素是我困应用最广泛的抗生素之一,其用最大且在动物体内有较高的稳定性,当其随粪肥进入农田后极有可能对土壤微生物产生影响朔。 1.2抗生素的污染水平 抗生素类药物的物理化学性质非常稳定,为持久性污染物.容易在土壤中积累或被植物吸收,进f耐差人食物链威胁人体健康舟。每年全世界至少有70%的抗生素被用于畜牧和水产养殖业。其中兽用抗生素的性质非常稳定,很难被动物消化吸收,绝大部分都被排泄到体外,动物排泄物又会以肥料的形式进入上壤中。 抗生素很容易在环境中累积。相关实验表明,磺胺二甲嘧啶、磺胺塞唑在猪粪水中的含量达到39rag/L阀。Hamseherm-q筝人做了一系列的研究,测定了,兽用抗生素在土壤中的残留。测定结果表明土壤中四环素类和氯明环索类的平均残留量分别是4.0mg/kg、0.1mg/kg,土壤中四环索的最高平均含量是86.2/kg(0-10cm、198.7班g(10_20em、 171.7非g(20—30cm,30em以下的土壤中没有监测到四环素残留。 Herdf%报道,干燥的动物粪便中伊维菌素含量为18.5mg?kg-’;猪粪处理池中氯四环索含量为1.OH蜗?kg--;液体有机肥料中四环素和磺胺二甲嘧啶的含量分别为20mg?k一和40rag?kg-I。Bague,嘴入通过研究也发现泰乐菌素和土霉素在饲养动物的土壤区系中的含量都超标。 1.3不同土壤抗生索污染的情况 刁晓平r≈等人通过实验研究了安普霉索对不同土壤环境中对微生物活动的影响。研究发现:由于不同地区的土壤肥力的差异性,土壤中微生物的种类和数量也各
多肽类抗生素国内外市场分析
多肽类抗生素国内外市场分析（一） 随着抗生素的广泛应用，细菌的耐药性也逐年增加，致使一些抗生素疗效降低甚至无效，这就迫切的要求提供新型的抗菌药物，并对已有抗菌药物的发展战略提出了挑战。 自1939年发现了第一个多肽类抗生素——短杆菌素以来，近年来对多肽类抗生素的研究十分活跃。迄今为止，已在昆虫、鸟类、动、植物中发现了700多种内源多肽抗生素。多肽抗生素属杀菌剂，其抗菌谱窄，但具独特的抗菌作用，且细菌一般不易产生耐药性，长期用于敏感菌所致的感染(包括严重感染、院内感染、耐药性感染、免疫缺陷者感染)，其疗效确切，是抗感染治疗中的重要药物。然而，大多数品种的毒性较突出，肾毒性尤为显著，故临床适应症严格，一般不作为首选药物。这类窄谱抗生素的开发，无疑对G+菌引起感染性疾病的治疗和细菌耐药性蔓延的控制，都将产生一定的影响，已成为新抗生素的研制方向。 就多肽类抗生素国内外生产及市场情况予以调查分析，必将对生产企业、相关政府部门起指导作用，对新的多肽类抗生素的研发也有一定的导向作用。目前，多肽类抗生素的研究对象主要包括糖肽类(万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁以及奥利万星、达贝万星、泰拉万星)、脂肽类(达托霉素和雷莫拉宁)、其他类(多黏菌素、杆菌肽、博莱霉素、放线菌素D 和卷曲霉素等)。 1、糖肽类
在肽类抗生素中，糖肽类抗生素的临床应用较为广泛，其抗菌谱窄，但抗菌作用强，对其生产及市场状况进行分析，是非常具有现实意义的。 1.1 万古霉素类 万古霉素类主要包括万古霉素(vancomycin)、去甲万古霉素(norvanc omycin)和替考拉宁(teicoplanin，壁霉素)，这一类可被称做是第一代糖肽类抗生素。 万古和去甲万古的化学结构非常相似，其抗菌谱、药理、毒性特点、临床适应证等均基本相同。对各种G+菌包括耐甲氧西林金葡菌(methicil lin resistant Staphylococcus auretls，MRSA)、耐甲氧西林表葡菌(me thicillin resistant Staphylococcus epidermidis，MRSE)和由难辨梭菌(CD)引起的伪膜性肠炎具有很强的抗菌活性。前者是美国礼来公司于1 955年从东方链毒菌中获得，并于1958年以Vancocin的商品名首次在美国上市，后者为国内首创品种。替考拉宁是一个新的高效糖肽类抗生素，可抑制G+菌，杀灭细胞内的细菌。其分子结构、抗菌特点均与万古霉素相似，不良反应比万古霉素少而轻。 1.1.1 临床应用 根据万古霉素与替考拉宁的特点，临床上一般对耐药G+菌的严重感染仍首选万古或去甲万古，而对于万古难以耐受者，或老人、新生儿、肾功能不全者选用万古有顾虑时，可考虑改用替考拉宁。然而，替考拉宁不适用于中枢神经系统感染。由于万古、去甲万古均具肾毒性，也可发生耳毒
抗生素的使用及分类
抗生素的分类及应用 抗生素的早期定义是微生物在新陈代谢过程中所产生，具有抑制它种微生物生长及活动，甚至杀死它种微生物的一种化学物质。而它的现代定义是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。 抗生素对于人类的健康和社会的发展功不可没，但我国目前抗生素滥用现象已引起国内外的严重关注，本文综述了抗生素种类、使用原则及抗生素合理使用的策略。从而阐明了抗生素的合理使用需要医生、药师、患者的通力协作，这样才能避免抗生素的滥用，提高抗生素使用的有效性。 一、抗生素用途 抗生素以前被称为抗菌素，事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用，近年来通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质，用于治病的抗生素除由此直接提取外；还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染的药物。但是过量使用会抑制体内的有益菌，使肠道菌群失衡。导致疾病的引起。 重复使用一种抗生素可能会使致病菌产生抗药性。之所以现在提出杜绝滥用抗生素此乃是原因之一。科学地使用抗生素是有的放矢。通常建议做细菌培养并作药敏试验，根据药敏试验的结果选用极度敏感药物，这样就避免了盲目性，而且也能收到良好的治疗效果。 二、抗生素的种类 自1940年以来，青霉素应用于临床，现抗生素的种类已达几千种。在临床上常用的 亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种： 1、β-内酰胺类青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类、单内酰环类，β-内酰酶抑制剂、甲氧青霉素类等。
植物抗生素简述
植物抗生素 一、概述 抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物，现临床常用抗生素有转基因工程菌培养 液液中提取物，及用化学方法合成、半合成的化合物。在临床使用中已出现副作用， 如减少白细胞、加剧耐药细菌、增加癌症风险等作用。 而植物抗生素是在真菌、其它病原微生物的感染或者在毒性化学药品及紫外光照射下， 植物体内重新合成的具有抗病原体或其他毒性细菌的物质。 植物抗生素，属于纯天然无化学合成抗生素，不含醋酸氯己定；能建立智能杀菌系统； 孕产经期可用。 中文名: 植物抗生素（植物抑菌酶） 英文名：BOUVARBIN 作用原理：主要防治微小病原体等引起的感染,有效治疗霉菌性粘膜创面炎症和真菌性粘膜创面炎症。 国家级发明专利：“一种植物抗生素”，专利号ZL 2011 1 0122369.6。 二、目录 1.正确认识抗生素 ①100年前，抗生素拯救了人类 抗生素的发明给人类健康带来了福音，而在广泛的临床应用中，其缺陷也逐渐暴露出来：长期使用抗生素会对身体产生毒副作用。化学抗生素在杀灭致病菌的同时，也会杀死人体内正常菌。几乎所有的化学抗生素都存在过敏反应，严重者会出现休克，甚至死亡。 ②100年后，植物抗生素补救了人类
植物抗生素（BOUVARDIN）真正基于纯植物抑菌、杀菌精研而成，杜绝细菌耐药、二次感染等危害，确保产品安全、温和、高效。临床实证安全无副作用，孕产妇可用，其杀菌效果明显优于化学抗生素。被誉为“杀菌界奥斯卡，抗生素大咖”。 2.植物抗生素与化学抗生素的区别 1、抑菌范围更广，智能杀菌。植物抗生素能够避免传统化学抗生素“通杀型”（不论好坏，一律通杀）杀菌的弊病，，防止了对于人体内有益微生物的破坏，专杀“有害菌”，保护“有益菌“，实现了智能杀菌。 2、安全稳定。单一纯天然植物提取防护膜，避免二次感染。不含醋酸氯己定，植物抗生素不易产生副作用且效果稳定，孕妇，产妇，经期可用，还可提高自身免疫力效果。 3、修复肌体。植物抗生素在杀菌消炎同时，不仅保护皮肤酸性环境不受破坏，而且能加强自净作用，具有促进粘膜创面愈合，修复病变组织增强自然防御功能，可有效预防和治疗病原微生物对人体的侵害。 3.滥用抗生素的现状与危害 凡是超时、超量、不对症使用或未严格规范使用抗生素，都属于抗生素滥用。 1、诱发细菌耐药病原微生物为躲避药物在不断变异，耐药菌株也随之产生。几乎没有一种化学抗菌药物不存在耐药现象。 2、损害人体器官抗生素在杀菌同时，也会造成人体损害。影响肝、肾脏功能、胃肠道反应等。 3、导致二重感染在正常情况下，人体的口腔、呼吸道、肠道都有细菌寄生，寄殖菌群在相互拮抗下维持着平衡状态。如果长期使用广谱抗菌药物，敏感菌会被杀灭，而不敏感菌乘机繁殖，未被抑制的细菌、真菌及外来菌也可乘虚而入，诱发又一次的感染。 4、造成社会危害滥用抗生素可能引起某些细菌耐药现象的发生，对感染的治疗会
(医疗药品)化疗药物第三十八章抗菌药物概论
第三十八章抗菌药物概论 一、名词解释 抗菌谱抗菌活性 抗生素化疗指数 抗生素后效应最低抑制菌浓度 二、配伍选择题：选择药物相应的作用机制填入括号内 1.磺胺嘧啶() 2.青霉素G() 3.氯霉素() 4.利福平() 5.氟哌酸() A.影响胞浆膜通透性 B.抑制依赖DNA的RNA多聚酶 C.抑制细胞壁的合成 D.抑制二氢叶酸合成酶 E.通过与50S核糖体亚基结合,抑制蛋白质合成 F.抑制DNA回旋酶 三、单选题 与细菌耐药性无关的是() A.细菌产生β-内酰胺酶 B.细菌产生乙酰转移酶,灭活氨基苷类
C.细菌产生的内毒素增加 D.细菌的PBPs种类增加,产量增加或结构变化 E.细菌改变对抗菌药物的通透性,降低抗菌药物在菌体内的浓度 四、思考题 1.抗菌药的抗菌机制有哪些？ 2.细菌耐药性产生的机制有哪些？ 3.如何合理应用抗菌药? 第三十九章β-内酰胺类抗生素 一、配伍选择题：选择药物相应的作用特点填入括号内 1.苯氧青霉素() 2.氨苄青霉素() 3.青霉素() 4.羧苄青霉素() 5.双氯青霉素() A.抗菌谱较窄,对酸不稳定,对葡菌球菌β-内酰胺酶不稳定 B.抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡菌球菌β-内酰胺酶不稳定 C.抗菌谱较窄,对酸稳定,对葡菌球菌β-内酰胺酶稳定 D.抗菌谱较宽,对酸不稳定,对葡菌球菌β-内酰胺酶不稳定 E.抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡菌球菌β-内酰胺酶不稳定 二、单选题 不属第三代头孢菌素的特点是() A.抗革兰氏阳性菌作用强于第一,二代
B.对绿脓杆菌及厌氧菌有效 C.对β-内酰胺酶稳定性高 D.脑脊液中可渗入一定量 E.对肾脏基本无毒 三、思考题 1.β-内酰胺类抗生素的抗菌机理及耐药机制? 2.半合成青霉素的分类及特点？ 3.青霉素的抗菌谱；首选用于哪些疾病？ 4.青霉素的主要不良反应及防治措施? 5.头孢菌素类与青霉素相比的特点? 6.各代头孢菌素类发展的基本规律? 7.非典型β-内酰胺类抗生素包括哪几类？ 第四十章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素一、单选题 林可霉素与下列那种不良反应有关() A.胆汁阻塞性肝炎 B.听力下降 C.伪膜性肠炎 D.肝功能严重损害 E.肾肝功能严重损害 二、思考题 1.简述红霉素的抗菌机理及抗菌谱?
植物抗生素_牛至油及其应用
收稿日期:20031008;修回日期:20040102 作者简介:何兰花(1967),女,广东韶关人,实验师,硕士. 植物抗生素———牛至油及其应用 何兰花,甘荫全 (佛山科学技术学院动物科学系,广东南海528231) 中图分类号:S853.7 文献标识码:B 文章编号:1004-7034(2004)06-0075-02 牛至(Origganum v ulgare linn )又名止痢草、土香薷、小叶薄荷,为唇形科牛至属多年生草本植物。主要分布于地中海地区至中亚、北非、北美及我国大部分地区,生于海拔500～3600m 的山坡、路旁、灌丛、草地、林下及林缘。牛至味辛、性凉、无毒,全草可入药,具清热解表、理气化湿、利尿消肿之功效。临床用于预防流感,治疗黄疸、中暑、发热、呕吐、急性胃肠炎、腹痛等 症,其散寒解表功用胜于薄荷[1] 。美国农业部的“植物化学和植物物种学”背景资料表明,牛至含有30多种抗菌化合物,是一种潜在的天然抗生素和药物生长促进剂。 1 牛至的理化特性 牛至全草长20～60cm ,根细小,直径2～4mm ,表面灰棕色,稍弯曲而略有韧性,断面黄白色;茎方柱形,上部有分支,紫棕色或黄棕色,密被细白毛;单叶对生,叶片多邹褶或脱落,暗绿色或黄绿色,展开后叶片卵形或宽卵形,全缘,两面密被棕黑色腺点,叶柄长1.2～2.5cm ,被毛;聚伞花序顶生,花萼钟状,5裂,边缘密生白色细柔毛;小坚果扁卵形,红棕色;气芳香,味微苦[2]。 牛至茎叶含挥发油(Volatile oil of Origganum vulgare linn ,简称VO ),主要成分为酚类化合物。到目前为止,对牛至化学成分进行了许多研究,并分离鉴定了多种挥发油成分:乌索酸、鞣质、黄酮及黄酮甙、香豆素、聚酚等化合物,发现其有天然的抗菌、杀菌和抗氧化性。袁果等[3]对黔产牛至叶的挥发油成分分析表明,黔产牛至叶挥发油的主要化学成分为7辛烯4 醇、3辛酮、月桂烯、α松油烯、对聚散花素、△4蒈烯、芳樟 醇、枯茗酸、香椹荆芥酚、β丁香烯、γ榄香烯等萜烯、酚、萜醇 及脂肪酮、环醚类化合物,其中2已烯醛、异龙脑、芳樟醇等有 强抗菌活性。郑国华等[4] 通过对牛至各生长期抗菌成分的分析认为,牛至药材应在当年7月份采集作为药用,其质量最佳,此时挥发油含量为5.33μL/g ,挥发油中百里香酚含量为0. 177g/mL 。伍睿等[5] 对采自四川米亚罗牛至的活性测定表明,其乙酸乙酯部分有抗癌活性,正丁醇部分有强抗氧化活性,并从中分离到乌索酸、齐墩果酸、原儿茶酸、日本椴甙、Sagit 2 tatoside A 、胡萝卜甙、β谷甾醇、豆甾醇8种物质。 2 牛至油的抗菌机理 研究发现,植物中的酚类化合物有较强的天然抗菌作用,其抗菌活性主要是通过对细菌细胞壁结构蛋白的变性和凝固来实现的,通过改变H +和K +的渗透性使细胞胞质膜上的酚相互作用,离子成分的分散导致细胞内关键过程受阻,从而使细胞成分渗漏,水分失去平衡,最终使细菌发生死亡。 在含酚类化合物的植物中,牛至属植物(牛至、百里香等)中的香荆芹酚和百里香酚的含量最高,含生物合成香荆芹酚和 百里香酚的前体( γ萜品烯和ρ异丙甲苯)的水平也很高,它们也有抗微生物活性。香荆芹酚和百里香酚在肠黏液的上皮细胞的上皮层有活性效应,这些肠黏液受细胞内病原体影响引 起死亡,然后在肠内腔脱落,带走坏死组织。而且牛至油在肠绒毛表面加速成熟腔上皮细胞的更新,这会减少病原体对腔上皮细胞的感染和提高营养吸收能力。 有资料报道,牛至油对8种革兰氏阴性菌具有高度活性。即使在稀释4000～5000倍时仍可显著抑制菌株的生长,其中百里香酚和香荆芹酚具有高度抗菌活性。牛至油还具有抗疟疾原虫活性,对埃希氏大肠杆菌、鼠沙门氏菌、亲水性气单胞菌、李斯特菌、金黄色葡萄球菌等都有高度的抗菌活性。对痢疾杆菌亦有显著的抗菌作用[6]。 林清华等[7]报道,牛至油对31株肠炎常见菌均有不同程度的杀菌和抑菌作用,其中对金黄色葡萄球菌的抑菌作用最强,其次是伤寒杆菌、各型副伤寒杆菌、大肠杆菌、致病性大肠杆菌、产毒性大肠杆菌及侵袭性大肠杆菌,对绿脓杆菌的抑菌作用最弱,且抑菌浓度和杀菌浓度之间无一定的线性关系,结果见表1。 表1 VO 对不同菌属的抗菌范围mg/mL 菌属 最低抑菌浓度最低杀菌浓度沙门氏菌属111～400166～2000大肠杆菌属166～500200～5000葡萄球菌属100～200166～5000变形杆菌属4002000假单孢菌属 1000 2000 牛至除了其挥发油有抗菌、杀菌作用外,收集挥发油后的 剩余部分亦还有抗菌、杀菌作用。林清华等[7]报道,牛至浸膏(牛至生药蒸馏收集挥发油后的剩余部分制成)对致肠炎细菌仍有一定的抗菌和杀菌作用,因此提取挥发油后的剩余部分应充分利用,以增强其抗菌作用和治疗效果,结果见表2。 表2 牛至浸膏对不同菌属的抗菌范围mg/mL 菌属稀释度 最低抑菌浓度稀释度 最低杀菌浓度 沙门氏菌属1∶500～3000 3.33～201∶5～25400～2000大肠杆菌属1∶1000～3000 3.33～101∶5～25400～2000葡萄球菌属1∶1000～2500 4～101∶10～50200～1000 变形杆菌属1∶1000101∶52000假单孢菌属1∶1000 101∶10 1000 3 牛至油的其他功能 牛至油除了有抗菌、杀菌、抗氧化、抗癌等活性外,还有抗球虫、增强机体特异性免疫功能和解热镇痛等作用。林清华等[7]报道,一定剂量牛至挥发油能增强小鼠的细胞免疫和体液免疫功能并增强小鼠腹腔巨噬细胞作用,增强机体的抗感染能力;低剂量(50mg/mL ×7d )的VO 能显著促进小鼠的体液免疫功能,显著增强腹腔巨噬细胞的吞噬作用;而高剂量(100mg/mL ×7d )的VO 能显著抑制小鼠的特异性体液免疫和细胞免疫功能并能使胸腺和脾脏明显萎缩,故在治疗应用时应予 ? 57? 《黑龙江畜牧兽医》2004年第6期 动物保健品