医药商品购销员

《医药商品购销员》理论知识

一、选择题

1、下列说法正确的是( )

A、法律上的义务是不以享受某种权利为前提

B、法律上的义务是无条件的承担职责，完成任务

C、法律上的义务是自觉履行义务

D、法律上的义务是强制履行义务

2、药学职业道德的义务是指药学人员对待病患者的高度责任感和对药学事业的( )

A、以病人为中心，实现人道主义

B、坚持社会效益和经济效益并重

C、承担的道德责任

D、献身精神

3、药学人员的道德准则不包括( )

A、团结协作，紧密配合

B、尊重人格，保护隐私

C、相互尊重，平等相待 C、互相关心，维护集体荣誉

4、下列为医药职业道德的特点的为( )

A、严肃性

B、科学性

C、服务性

D、义务性

5、职业道德的基本职能是( )

A、维护职能

B、调节职能

C、促进职能

D、提高职能

6、社会主义职业道德的基本原则是( )

A、集体主义

B、全心全意为人民服务

C、诚实守信

D、遵纪守法

7、社会公德反应的领域为( )

A、公共生活领域

B、家庭生活领域

C、职业生活领域

D、三者都是

8、职业道德涵盖的关系为( )

A、从业人员与服务对象的关系

B、职业与职工的关系

C、职业与职业之间的关系

D、三者都是

9、药学人员之间的道德准则不包括( )

A、一视同仁、平等对待

B、相互尊重、平等相待

C、团结协作、紧密配合

D、共同努力、发展药学科学

10、正确的药品经营道德观为( )

A、为人民健康服务

B、按药品管理法和有关药政法规办事

C、正确处理社会效益和经济效益的关系

D、三者都是

11、除哪项外为药学道德的权力( )

A、病人享有医疗卫生权

B、病人应有特殊卫生权

C、医、药师不能歧视病人

D、医、药师职责应受尊重

12、药学道德应是药学人员素质的什么部分( )

A、唯一部分

B、重要部分

C、最关键部分

D、首要部分

13、关于马克思揭示的道德的科学含义，下列描述错误的是（）

Ａ是一种特殊的行为规范Ｂ是一种巨大的精神力量

Ｃ是一种行为评价标准Ｄ是一种法律

14、思想道德基本素质不包括（）

Ａ尊老爱幼Ｂ坑蒙拐骗Ｃ助人为乐Ｄ诚实守信

15、违反社会主义道德基本原则的是（）

Ａ爱社会主义原则Ｂ个人主义原则

Ｃ人道主义原则Ｄ集体主义原则

16、不好的职业道德可（）

Ａ在各方面造成极大的负面障碍Ｂ维护行业、企业的社会信誉

Ｃ提高工作效率Ｄ融洽职业交往中人与人的关系17、良好的职业道德不包括（）

Ａ爱岗Ｂ敬业Ｃ乐业Ｄ“做一天和尚撞一天钟”

18、下列哪项描述不是好的职业道德的具体表现（）

Ａ商店里的“顾客第一”Ｂ仓库前的“严禁烟火”

Ｃ药店中的“冷言热语”Ｄ工地前的“安全至上”

19、对社会主义职业道德的基本要求，表述错误的是（）

Ａ爱岗敬业Ｂ诚实守信Ｃ服务社会Ｄ“各扫门前雪”

20、“药德”即医药职业道德，其主要表现方面描述不正确的是（）

Ａ是一种医药职业理想Ｂ是一种医药职业责任感

Ｃ是一种经济利益Ｄ是一种医药职业行为规范

21、现代医药职业道德要求做到“四个重视”，其中不包括（）

Ａ重视疾病的预防Ｂ重视身体的健康

Ｃ重视物质生活水平的提高Ｄ重视群体以至整个社会健康水平的提高

22、医药产品生产的法定性目标是( )

A 安全有效

B 经济实惠

C 方便携带及服用

D 美观23．下列关于药品的叙述哪一句是错误的( )

A.药品能有目的地调节人的生理机能 C.药品有规定的适应症、用法、用量

B.药品也是商品 D.化学原料药不属于药品

24．药品生产质量管理规范的缩写是 ( )

A.GLP

B.GSP

C.GMP

D. GAP

25．中药是指 ( )

A.在中医药理论指导下应用的药物

B.中国民间常用的药物

C.祖传秘方中出现的药物

D.天然药物

26．药品广告批准文号的核发部门是( )

TV

B.国家工商管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门27．国家药品标准由 ( ) 负责组织制订和修订

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局

C.国家药典委员会

D.卫生部

28．中药材生产质量管理规范的缩写是 ( )

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D. GAP

29．不属于国家药品监督管理局职能的是 ( )

A.执行国家有关药品监督管理法律、法规

B.颁布国家药品标准

C.负责药品、药械储备、制订医药行业发展战略规划

D. 发布国家药品质量公报

30．实施执业药师资格制度的领域是 ( )

A.研制、生产、经营

B.生产、经营、使用

C.生产、经营、流通

D.研制、经营、使用

31．药品管理法自 ( ) 起施行

A.2000年1月1日

B.2000年12月1日

C.2001年12月1日 D .2001年1月1日

32．药品批发企业的药品经营许可证由 ( ) 批准并发给

A．国家食品药品监督管理局

B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C．地、市、州、盟药品监督管理部门

D．省级卫生行政部门

33．药品生产的批准文号由 ( ) 批准并发给

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.药品生产企业

D.卫生部

34．药品生产的批准文号由 ( ) 批准并发给

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.药品生产企业

D.卫生部

35．药品包装不必( )

A.适合药品质量的要求

B.方便储存，运输和医疗使用

C.印有或贴有标签并附有说明书

D.印有或贴有“安全”字样

36．经健康检查出有( ) 的，仍可从事直接接触药品的工作

A.肝炎带菌

B.胃病

C.肺结核

D.手上伤口已发炎

37．根据《药品管理法》，我国对药品生产、经营、使用单位执行 ( ) 制度A.《许可证》 B.《合格证》

C.两证均有

D.两证均无

38．国家对已获批准新药的技术转让实行 ( )

A.注册制度

B.认证制度

C.备案制度

D.审批制度

39．第二类精神药品 ( )

A.供医疗单位在医生指导下使用

B.供县以上药品监督管理部门指定的医疗单位使用

C.在医药商店零售

D.在零售药店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方

40．一类精神药品每张处方不得超过 ( )

A.7日常用量

B.2日常用量

C.3日常用量

D.2日极量

41．可以在普通商业企业零售的是 ( )

A.甲类非处方药

B.非处方药

C.乙类非处方药

D.处方药

42．批生产记录应保存至药品有效期后 ( )

A.一年

B.二年

C.三年

D.永远保存

43、下列不属于药物剂型的是（）

A、胶囊剂

B、喷雾剂

C、试剂

D、颗粒剂