中药提取车间自动化系统验证
中药提取生产过程及自动化控制研究
中药提取生产过程及自动化控制研究提取是中药生产过程中重要的环节之一,通过提取可以获得中药的有效成分,进而加工制成各种中药制剂。
传统的中药提取过程主要通过煮水浸提、醇提、超临界流体提取等方式进行,虽然这些方式在提取中药有效成分方面具有一定的优势,但其生产过程中存在着许多问题,如生产周期长、能源消耗大、操作人员对于生产质量的控制难度大等等。
为了解决传统中药提取过程中的问题,自动化控制技术被引入到中药生产过程中,使得中药提取生产过程更加智能、高效、节能。
自动化控制技术的应用可以方便地实现中药提取的过程监测、控制和优化。
智能分离提取技术是一种比较先进的中药提取技术,该技术具有高效、环保等优点。
智能分离提取技术主要包括信息化管理系统、提取设备、自动化控制系统等。
其中,自动化控制系统是关键的组成部分。
自动化控制系统能够在中药提取过程的不同阶段进行智能调控,实现过程的连续化、自动化、高效化。
在自动化控制系统中,使用现代传感器技术来感知生产过程的各种参数,如温度、压力、流量等,并通过信号处理、控制算法等方法实现对生产过程的实时监测和控制。
另外,在中药提取过程中,智能控制系统还要考虑到产品质量的控制。
一些高档中药提取技术需要提取特定的有效成分,对于提取过程中温度、压力等参数有着非常高的要求,因此,在自动化控制技术中,需要引入质量控制模块,实时监测产品质量,对提取过程进行纠偏和优化,以保证中药制品质量的一致性和稳定性。
总之,自动化控制技术在中药提取生产过程中有着非常重要的应用和前景。
虽然自动化控制技术相对传统技术来说还有待改进和完善,但是它已经在中药提取生产过程中发挥了重要作用。
未来,随着自动化技术的不断发展和创新,相信中药提取生产过程中的自动化控制技术将会得到更加广泛的应用和推广,为中药工业的发展带来更大的帮助和发展机遇。
中药提取生产过程及自动化控制研究
中药提取生产过程及自动化控制研究中药提取是一种将草药中的有效成分通过物理或化学方法提取出来的工艺。
本文将介绍中药提取的生产过程以及自动化控制的研究。
中药提取的生产过程一般包括原料研磨、提取、浓缩、精制等步骤。
下面将对每个步骤进行详细介绍。
1. 原料研磨:中药一般需要进行研磨处理,使得草药颗粒细小,增加其与溶剂接触面积,有利于提取效果的提高。
常用的研磨设备包括研磨机和球磨机等。
2. 提取:将研磨后的中药放入提取设备中,加入合适的溶剂进行提取。
溶剂的选择需要考虑对中药有效成分的溶解性以及药材的特性等因素。
常用的提取设备有浸提罐、回流提取器等。
提取的过程可以通过加热、浓缩、搅拌等方式进行,以提高提取效果。
3. 浓缩:提取液中溶剂含量较高,需要进行浓缩处理以获得浓缩液。
浓缩可以通过蒸发、真空浓缩等方式进行。
浓缩的目的是为了减少体积,提高中药有效成分的浓度。
4. 精制:对浓缩液进行进一步处理,去除杂质,提高中药有效成分的纯度。
精制过程包括晶体分离、过滤、结晶等。
不同的中药有不同的精制方法,需要根据具体情况进行选择。
1. 自动化设备的选择和设计:根据中药提取的不同步骤和需求,选择合适的自动化设备,如研磨机、提取设备、浓缩设备等。
需要根据实际情况设计控制系统,实现自动化操作。
2. 过程参数的控制和监测:在中药提取的过程中,需要控制和监测一系列的过程参数,如温度、压力、物料流量等。
可以利用传感器和仪器设备对这些参数进行实时监测,并通过控制系统进行自动控制。
3. 控制策略的优化:中药提取过程中的控制策略需要根据实际情况进行优化。
在提取过程中,可以根据草药的特性和溶剂的溶解性等因素,调整提取时间、提取温度等参数,以提高提取效果。
4. 数据处理和分析:中药提取的自动化控制系统可以收集和记录大量的数据,包括过程参数、操作记录等。
通过对这些数据进行处理和分析,可以提取有用的信息,优化生产过程,提高生产效率和质量。
中药提取的生产过程可以通过自动化控制实现,以提高生产效率和质量。
中药房生产设备验证方法
中药房生产设备验证方法引言中药房是中药生产的重要环节,其中生产设备的有效验证是确保质量和安全的关键。
本文档旨在指导中药房进行生产设备验证,并提供基本方法和步骤。
设备验证的重要性生产设备在中药房中扮演着关键的角色,对生产过程和产品质量具有直接影响。
设备验证是通过系统化的方法,确保设备在特定条件下的工作正常,并符合规定的要求。
验证的结果可为药品监管部门提供准确的数据,同时也为中药房自身提供质量保证和安全保障。
设备验证的基本步骤设备验证包括以下基本步骤:步骤一:确定验证目标在进行设备验证之前,需要明确验证的目标。
目标应具体明确,包括设备的功能、性能、可靠性等方面。
例如,验证某一设备是否满足制造工艺要求,或验证设备在高温环境下的持续工作能力等。
步骤二:制定验证计划制定验证计划是确保验证工作有序进行的重要步骤。
计划应明确验证方法、验证环境、验证时间和验证标准等,并列出需要进行验证的项目和流程。
步骤三:进行验证实验根据验证计划,进行验证实验。
验证实验应遵循标准操作程序,并根据验证的目标和要求选择合适的工艺参数和执行条件。
期间需要记录相关的数据和结果。
步骤四:数据分析和报告对验证实验中获得的数据进行分析,确认设备的表现是否符合预期。
并将数据和分析结果整理成验证报告,记录验证的过程和结果。
使用验证结果设备验证的结果对中药房的生产管理和质量控制具有重要参考价值。
根据验证结果,中药房可以及时调整设备的使用条件、保养计划和检测频率,以确保设备的正常工作和产品质量的稳定。
结论设备验证是中药房生产设备验证的关键步骤,通过系统化的方法和步骤,可以有效确保设备的工作正常和合规。
中药房应遵循本文档所提供的方法和步骤,完善设备验证体系,加强生产管理和质量控制,提升中药产品的质量和安全性。
中药提取生产过程及自动化控制研究
中药提取生产过程及自动化控制研究中药提取生产过程是将中药材中的有效成分提取出来并制成中药制品的过程。
目前,中药提取生产过程主要分为传统方法和现代自动化控制方法。
本文将从中药提取生产过程的步骤和自动化控制研究的现状两个方面进行介绍。
中药提取生产过程一般包括原料的筛选、清洗、研磨、煮制、过滤、浓缩、干燥等步骤。
传统方法是由操作人员手动进行控制的,每一步都需要操作人员的判断和经验。
这种方法存在人力成本高、操作难度大、操作精度低等问题。
自动化控制研究旨在提高中药提取生产过程的效率和品质,并降低成本。
目前,自动化控制研究主要围绕以下几个方面展开。
首先是中药材的筛选和清洗自动化控制。
传统方法中,筛选和清洗中药材需要操作人员根据经验进行判断和操作。
而采用自动化控制方法,则可以通过感应器和传感器等设备自动检测中药材的质量和干净程度,从而实现中药材的筛选和清洗的自动化。
其次是中药材的研磨自动化控制。
研磨是将中药材研磨成粉末的过程,传统方法中多采用人工研磨器具进行操作。
自动化控制方法可以使用研磨机等设备进行自动研磨,并通过控制设备的参数,如研磨时间、研磨速度等来控制研磨的效果。
第三是中药材的煮制自动化控制。
中药材煮制是将中药材加水煮沸的过程,传统方法中需要操作人员调节火候和时间。
自动化控制方法可以通过控制火力大小和煮制时间来实现中药材的煮制自动化。
中药提取生产过程的自动化控制研究可以大大提高中药提取生产的效率和品质,并降低成本。
目前,自动化控制技术在中药提取生产过程中已经有了广泛的应用,并取得了一定的效果。
仍然有一些问题需要解决,如自动化控制设备的成本、设备之间的协调性等。
中药提取生产过程的自动化控制研究还有待进一步的深入研究和应用。
(现场管理)中药饮片车间纯化水系统验证方案最全版
(现场管理)中药饮片车间纯化水系统验证方案验证方案审批表中药饮片饮片车间纯化水系统验证方案编号:STP-YZ200100起草人:起草日期:_________审核人:审核日期:_________批准人:批准日期:_________海王百草堂药业股份有限X公司1概述 (1)2验证目的 (2)3验证范围及依据 (2)4验证小组成员和职责 (2)5验证方案的起草和审批 (3)6验证的前提条件及进度计划 (3)7验证内容 (3)7.1预确认 (5)7.2安装确认 (7)7.3运行确认 (14)7.4性能确认 (18)8验证结果及分析 (20)9附件................................................22-25中药饮片饮片车间纯化水系统由纯化水制备系统、分配系统、消毒系统、控制系统组成,终端产水量为0.5t/h。
该系统由河南金杰机械设备有限X公司设计、制造、安装、调试的。
制备系统:由预处理、RO脱盐俩部分组成,预处理部分由石英砂过滤器、活性炭过滤器组成,为后续脱盐处理减轻压力,使设备能够长期稳定的运行。
RO脱盐部分主要为二级反渗透装置,其是系统的核心设备,保障出水水质指标。
分配系统:由纯化水储罐和闭路循环管路系统组成。
纯化水罐采用薄壁内外抛光不锈钢罐,循环管路采用强制循环供水方式,材质为卫生级不锈钢,管道连接采用卡箍快开连接,所有用水点采用串联式连接。
消毒系统:采用双氧水消毒法,主要设备为板式换热器、紫外线杀菌灯以保证水质的持续稳定。
控制系统:采用就地控制和集中控制相结合的控制系统,对电导率、压力、水温等重要指标进行监控。
纯化水机组安装在中药饮片饮片车间制水间,所生产的纯化水供中药饮片饮片车间洁净区使用,该系统以深井地下水作为原水,经过本系统多段设备的严格处理,终端产水达到设计用水标准。
工艺流程示意图:根据《质量风险管理规程》定性描述的风险评价方式对其验证过程进行风险评估,确定高、中、低风险水平因素。
中药提取生产过程及自动化控制研究
中药提取生产过程及自动化控制研究中药提取是将中药材中有效成分提取出来的过程,通常采用水提取、醇提取、超临界流体提取、微波提取等方法。
中药提取过程中,有机溶剂消耗大,生产周期长,操作环境要求高,效率低,能耗大等问题。
开展中药提取生产过程及自动化控制研究对提高中药提取生产过程的效率和质量具有重要意义。
本文将重点探讨中药提取的生产过程及自动化控制研究。
一、中药提取生产过程中药提取生产过程通常包括原料预处理、提取、过滤、浓缩、干燥等步骤。
首先是原料预处理,即对中药材进行清洗、粉碎等处理,以增加提取效率。
接着是提取过程,采用水提取、醇提取、超临界流体提取等方法,将中药材中的有效成分提取出来。
然后是过滤,将提取液中的固体颗粒等杂质去除。
接下来是浓缩,将提取液中的溶剂蒸发浓缩,得到浓缩液。
最后是干燥,将浓缩液进行干燥处理,得到中药提取物。
在传统的中药提取生产过程中,存在如下问题:一是操作环境要求高,需要严格控制温度、压力等参数;二是生产周期长,效率低,能耗大;三是产品质量难以控制,易受原料、工艺等因素影响。
如何提高中药提取的生产效率和质量是当前亟待解决的问题。
二、自动化控制研究为了提高中药提取的生产效率和质量,需要开展自动化控制研究,利用先进的自动化技术对中药提取生产过程进行控制和优化。
自动化控制研究主要包括以下几个方面:1. 过程监测与控制通过对中药提取生产过程的关键参数进行实时监测,如温度、压力、液位、流量等,实现对生产过程的实时控制。
利用先进的传感器技术和自动化控制系统,实现对生产过程的智能控制,提高生产效率和产品质量。
2. 设备自动化与智能化通过对中药提取设备进行自动化改造和智能化设计,实现设备的自动化操作和优化掏能力的提高。
采用先进的PLC控制系统和工艺控制软件,实现设备的智能控制和优化运行。
3. 数据采集与分析通过对生产过程的关键数据进行采集和分析,实时监测生产过程的运行状态和产品质量,及时发现并解决生产过程中的问题。
中药提取车间自动化系统验证
中药提取车间自动化系统验证文件编码:********************药业股份有限公司中药提取车间自动化系统验证方案起草人_____________ 部门____________ 日期___________ 审核人_____________ 部门____________ 日期___________ 审核人_____________ 部门____________ 日期___________ 审核人_____________ 部门____________ 日期___________ 审核人_____________ 部门____________ 日期___________ 审核人_____________ 部门____________ 日期___________ 批准人_____________ 日期________ ___目录一、验证方案1.概述2.验证目的3.验证人员4.验证时间安排5.验证范围6.DCS系统验证实施条件7.验证内容(1)需求定义(URS)①功能需求分析②性能需求分析③用户接口需求分析(2)系统设计①控制系统配置图设计②硬件设计③软件设计(3)安装确认①文件确认②安装环境要求确认③系统出厂测试及确认④运行确认测试及确认(4)性能确认①生产过程DCS控制运行确认方案②中药生产系统DCS控制运行确认报告8.验证结果评价与结论9.附表1.概述为提高公司众生丸等中药产品提取生产中的工艺品质控制水平,展现企业的现代化和产业化示范风范,针对当前众生丸提取生产过程质量控制中待解决的关键技术问题展开研究,以自动控制技术、生产过程复杂物质体系在线检测技术为核心,结合高效、节能的新型中药制药单元设备,为实现中药生产过程全程质量控制平台系统奠定技术基础。
该建设主要包含提取车间的自动化改造以及视频监控系统的建设。
旨在构建一流的数字化提取车间。
自控工段主要是多功能提取与双效浓缩,在实现普遍的控制方案的技术上,实现多药材配方参数的自动导入与保护。
YZ-BG002-01 中药前处理车间精、烘、包工序厂房及空气净化系统验证报告
YZ-BG002-01 中药前处理车间精、烘、包工序厂房及空气净化系统验证报告验证文件中药前处理车间精、烘、包工序厂房及空气净化系统验证报告编号:YZ-BG002-01重庆贝诺制药有限公司验证报告年月日至年月日验证小组根据批准的“编号YZ-FA002-01中药前处理车间精、烘、包工序厂房及空气净化系统验证方案”,对本公司中药前处理车间精、烘、包工序厂房、设施进行了安装确认,运行确认及性能确认等一系列验证工作,达到了预期的效果,现将有关问题作如下说明:1、验证方案在实施过程中未做修改。
2、验证方案各项性能指标在验证过程中未做变动,误差在允许范围内。
3、验证过程结果符合规定要求、记录完整属实,验证周期为一年。
以上情况,希望验证管理部门审核。
中药前处理车间精、烘、包工序厂房空气净化系统验证小组年月日验证报告审批中药前处理车间精、烘、包工序厂房及空气净化系验证报告名称统验证报告验证报告编号YZ-BG002-01验证主要内容:中药前处理车间精、烘、包工序厂房及空气净化系统安装,运行及性能确认(洁净级别为30万级)起草年月日生产部审核年月日工程部审核年月日质量部审核年月日批准年月日目录1. 概述2.验证目的3.验证范围4.验证小组人员及职责5.验证内容5.1厂房验证5.1.1厂房、设施设计施工图纸确认5.1.2洁净室(区)建材及施工质量确认5.1.3 洁净室排水系统确认5.1.4 工作照度测定5.1.5 通讯系统确认5.2 HVAC系统安装确认5.2.1仪器仪表的校正5.2.2安装确认所需文件资料5.2.3 HAVC系统性能、质量、适用性评价5.2.4 HVAC系统的安装确认5.2.4.1 HAVC系统的工艺流程确认5.2.4.2空气处理设备安装确认5.2.4.3风管制作及安装确认5.2.4.4风管及空调设备清洁的确认5.2.4.5 风管漏风检查5.2.5高效过滤器检漏试验5.3 HAVC系统运行确认5.3.1运行确认所需文件资料5.3.2制冷系统的性能确认5.3.3高效过滤器风速风量测定5.3.4洁净室压差、温度、相对湿度测定5.3.4.1压差测定5.3.4.2温度、相对湿度测定5.4 HVAC系统性能确认5.4.1悬浮粒子测定5.4.2沉降菌测定5.4.3异常情况处理程序5.5验证结果评定与结论6.附件7.评价与建议1.概述本公司2004年对中药前处理车间进行了整体改建,车间总面积1044㎡,洁净区面积为278.5㎡。
中药企业的若干痛点之:中药提取自动化
中药企业的若干痛点之:中药提取自动化作者:张金巍来源:蒲公英序:最近,参观某中药企业提取车间,规模较大,6吨提取罐左右一字排开,一眼望不到边际….(其实可以望到边际,形容一下数量较多),据引导员讲解:该车间采取了全自动化控制、自动化生产、很多过程都实现了“在线检测”,正在努力实现中药生产的数字化、智能化,引发我个人一些思考……第一次接触中药提取自动我第一次接触中药提取自动化的概念是2004年,当时项目目标是建设一个中试提取自动化车间,一来是直接建设自动化生产车间没什么把握,老板投资几千万让大家练练手学习一下;二来也是为了衔接实验室工艺直接转化生产的过度(那时候所接触的工艺,直接转化生产问题都很多)。
历经多年回想过去,作为项目主管,对我个人而言,成功的收获不多,但失败的经验不少,也丰富了很多经历:考察了和使用了很多国家的各种类型提取分离设备、提取方式,应用了国内外诸多品牌的各种各样的传感器(甚至包括军工的)、亲自组织了几百批各种产品工艺的中试试验、对比了大量的实验数据,诸多失败的经验经历告诉我:中药提取自动化,真的不是那么容易。
十年后十年过后,中药提取自动化迎来了“井喷式”的发展,现在无论大小项目,要是不上个自动化、数字化,就显得有些落伍,不够“高大上”,随之而来的计算机化系统验证和GMP也顺带增加了一些中药企业和中药提取自动化工程厂商的成本和困惑。
我们不妨思考2个问题:1、到底什么是中药提取自动化?中药提取自动化解决了我们中药什么问题?2、自动化,是否就代表现中药数字化、智能化?我们制药人大多都是自动化的外行,在自动化专业人眼里,中药提取自动化逻辑很简单,但从中药制造者眼里,自动化专业只懂编程不懂过程,相互磨合是一个棘手问题。
按照内行人解释:中药提取自动化就是在中药提取车间没有人或者较少人参与的情况下,按照人的要求,经过自动检测、信息处理、分析判断、操作控制,实现人的预期目标的过程。
因此,人的要求很关键;预期的目标很关键;所以,我们首先要问问自己:对于中药提取过程的要求,明确吗?对于中药提取的预期目标,确定吗?这两点,是解决中药提取自动化的前提和基础。
中药提取车间智能制造系统设计及关键技术分析
中药提取车间智能制造系统设计及关键技术分析摘要:本文主要针对中药提取车间智能制造系统设计及关键技术进行分析,先阐述了智能制造概念,然后又合理的设计中药提取车间智能制造系统,并提出了智能制造技术在中药提取中的应用,如中药材输送投料和分配系统、吊篮提取系统、浓缩系统、质量管控系统,进而以便实现中药提取。
关键词:中药制药;提取车间;智能制造系统;设计;关键技术引言:在智能制造技术不断发展下,各行行业制造业为更好地发展,在具体生产的过程中,也在探索如何更好地应用智能化技术,实现对智能制造系统的设计,尤其是中药提取。
而所谓的中药提取就是提取出中草药成分,实现对药品的制成。
在这一期间,通过中药提取车间智能制造系统,引进智能制造技术,一定程度上,确保中药提取工作顺利的实施,促进工作效率的提高,避免增加成本,提升整个制药过程安全性,确保非常的精确。
一、智能制造概述就当前中药生产提取生产的情况来看,在具体实施的过程中,只是对传统生产工艺进行应用,所利用的装备单一,这在判断这方面,主要就是靠操作人员根据自己的经验,并通过操作设备来进行,生产工艺技术不先进,生产自动化水平不高,很少引进智能监控技术。
这种情况不仅会影响到中药提取智能制造的发展,也难以确保中药成品的质量。
为达成中药提取智能制造目标,需要确保中药提取设备更加完善,也非常的先进。
对于企业而言需要考量好多个方面,尤其是在选择工艺设备和选择智能仪器、阀门这方面,实现对关键技术和装备集成,尤其是自动化技术和智能化技术,根据生产期间所利用的技术,实现绿色环保,提升节能水平。
二、中药提取车间智能制造系统的设计根据药品生产工艺的特点,对于中药制药行业来讲,不管是间歇离散化制造模式,还是连续流程化制造模式,均需要给予给予充分了解,而药品生产往往介于这两者之间。
在车间中,中药提取所引进的工艺比较多,不仅有提取工艺和浓缩工艺,还有过滤工艺,同时,还应有效的控制好制药设备温度等工艺参数,这和石油化工工业产品生产有的地方雷同。
中药提取生产过程及自动化控制研究
中药提取生产过程及自动化控制研究中药提取生产过程是指从中草药中提取有效成分的过程。
中草药中含有大量的有效成分,但其含量往往较低,因此需要对其进行提取和浓缩,以获得更高的有效成分含量。
中药提取生产过程常用的方法包括传统的水煎法和现代的溶剂提取法。
本文将详细介绍中药提取生产过程及其自动化控制研究。
中药提取生产过程的步骤通常包括草药研磨、浸泡提取、过滤分离、浓缩和干燥等。
草药需要经过研磨,使其颗粒变小,增加表面积,便于成分的释放。
然后,草药与水或有机溶剂进行浸泡提取,将草药中的有效成分溶解到溶剂中。
浸泡提取时间和温度可以根据草药特性和目标成分的溶解度来确定。
提取液通常通过过滤分离,将固体废物和溶液分离。
接下来,提取液需要进行浓缩,以获得更高的有效成分含量。
浓缩的方法包括蒸发浓缩、低温浓缩、喷雾干燥等。
浓缩后的提取液需要进行干燥,以得到固体中药提取物。
中药提取生产过程中的自动化控制研究主要集中在以下几个方面。
研究如何准确地控制提取液的温度和浸泡时间,以提高有效成分的提取效率。
这可以通过传感器来实现,监测提取液的温度和浸泡时间,然后根据设定的参数进行自动调节。
研究如何自动控制溶剂的添加量和浓缩的速度,以提高生产效率。
这可以通过流量计和浓缩机的自动控制系统来实现。
研究如何控制浓缩过程中的温度和压力,以避免有效成分的损失和产品的质量降低。
研究如何实现对干燥过程的自动控制,以确保产品的质量和稳定性。
这可以通过自动控制的干燥设备来实现,监测干燥温度和湿度,然后根据设定的参数进行调节。
中药提取生产过程及其自动化控制研究是目前中药生产领域中的热点研究方向。
通过对提取过程的自动化控制,可以提高提取效率、增加生产效率、降低成本,并确保产品的质量和稳定性。
希望通过不断的研究和创新,中药提取生产过程的自动化控制能够取得更大的突破,为中草药产业的发展做出更大的贡献。
中药提取生产过程及自动化控制研究
中药提取生产过程及自动化控制研究
中药提取生产过程是一种方便实用的中药加工工艺,其自动化控制主要有以下几个方面的研究:
首先是对中药提取生产过程的系统理解,要把握好中药提取工艺、技术参数和器件设备的交互关系,研究如何将技术运用在中药提取的整体生产过程中,达到自动化控制的最佳效果;
其次,要选择合适的自动化控制策略。
由于中药提取过程涉及到温度、湿度、操作工序等多参数,其自动化控制应从流程控制、温度控制、湿度控制等多种角度来确定一套较为合理的控制策略,以确保中药提取的高质量;
此外,在建立自动化控制系统时,还��进行多重解耦,尽量减少模糊函数设计、故障识别、实时视觉色彩检测等多种控制问题,以实现高效率、节能降耗的中药提取自动化控制。
以上便是中药提取生产过程自动化控制的研究内容,若要研发成功,将会给中药提取提供更精准的控制技术,大大提高中药提取的安全性和准确性,从而为社会提供更高品质的中药提取产品。
YUJ18BZ 全自动速控中药制丸机验证方案
1 引言1.1 验证项目小组成员及责任1.1.11.1.2 责任验证小组组长—负责验证方案起草、验证方案实施及验证全过程的组织和验证报告。
验证小组组员—分别负责方案实施中安装确认和运行确认、性能确认具体工作。
1.2 验证工作中各部门责任验证委员会—负责验证立项及验证方案的审核、批准;负责验证数据及结果的审核;负责验证报告的会审审批;负责验证证书的发放。
生产技术部—参加会签验证方案、验证报告,配合设备动力部完成验证工作。
质量管理部—负责组织验证立项、验证方案、验证报告的会审会签;负责对验证全过程实施监控。
负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施;负责建立验证档案,及时将批准实施的验证资料收存归档。
化验室—会审会签验证方案、验证报告,负责验证过程的取样、检验、测试及结果报告,起草有关的检验规程。
设备动力部—参加会审会签验证方案、验证报告;负责设备的安装、调试及仪器仪表的校正,并做好相应记录;负责收集各项验证记录,报验证委员会;负责建立设备档案;负责起草设备的操作、清洁、维护保养的标准操作规程。
物控部—为验证过程提供物质支持。
生产车间—负责制丸机岗位的清洁处理,负责设备安装环境符合设计要求,配合好验证的各项工作。
1.3 概述本设备控制系统由可编程控制器PLC、触摸屏、编码器、控制模块等组成。
系统通电后,首先由触摸屏操作控制给条机一个启动信号,制条电机开始运转。
药条出条后,药条被放置在出条口的编码器接受,编码器把收到的信号送给PLC。
PLC根据所收到的信号的大小来控制输条电机的快慢,药条由输条电机到搓丸部分。
之后启动搓丸电机,制出药丸。
基本情况:设备编号:JH0201034设备名称:全自动速控中药制丸机型号:YUJ-18BZ购货日期:2011年05月05日使用部门:固体制剂车间、安装位置:固体制剂车间1.4 验证的目的1.4.1 检查并确认YUJ-18BZ全自动速控中药制丸机是否符合GMP标准设计要求。
自动化系统在中药提取工艺中的运用探究
(2)网络结构。网络结构主要是对控制系统进行功能分 析。设备网负责对接全部的气动阀门,在具体的生产流程中,根 据实际情况的不同,对其分布进行适当调整,实现分组组装,以 保证控制器实现对所有气动阀门的正常作业。而控制网与信息网 主要就是保证各项系统以及操作人员之间可以实现流畅的通讯, 信息网的建设可以使得网速整体达到百兆标准以上[1],这对于各 系统中数据的分析上传至关重要,同时信息网的建设也可以实 现对全平台的监测,从而实现自动化管理。
(1)硬件结构。控制系统主要由中央控制站与监控中心 组成。中控站主要负责对具体生产工艺进行调配,通过在中控 站内配备各种服务器,专业技术人员通过相关仪表信号进行调 控,这样即使中控台和生产线距离较远的情况下,也能第一时 间通过自动化系统实现智能化精确控制。同时监控室通过对相 关参数的实时监测,来对生产过程中的一些问题进行修改调 整,同时也能最大限度地降低故障出现的概率。
引言
中药的发展历史悠久,相较于西药,其制作提取工艺存在 诸多特性,因此在西药生产大都已经实现了自动化的今天,中 药的提取工艺仍然以人工操作为主。但是这种传统的生产方式 存在很多问题,例如人工操作误差以及无法保证时效性等。这 些问题的存在在一定程度上限制了中药企业的长期发展,因此 相关企业一定要投入专业力量,积极推进自动化系统的建设, 并在提取工艺中进行运用,从而确保中药生产质量的同时,也 促进相关行业的现代化建设。
中药提取车间自动化系统验证教程文件
中药提取车间自动化系统验证文件编码: ********************药业股份有限公司中药提取车间自动化系统验证方案起草人部门日期审核人部门日期审核人部门日期审核人部门日期审核人部门日期审核人部门日期批准人日期一、验证方案1•概述2.验证目的3.验证人员4.验证时间安排5.验证范围6.DCS系统验证实施条件7.验证内容(1)需求定义(URS①功能需求分析②性能需求分析③用户接口需求分析(2)系统设计①控制系统配置图设计②硬件设计③软件设计(3)安装确认①文件确认②安装环境要求确认③系统出厂测试及确认④运行确认测试及确认(4)性能确认①生产过程DCS控制运行确认方案②中药生产系统DCS控制运行确认报告8.验证结果评价与结论9.附表1. 概述为提高公司众生丸等中药产品提取生产中的工艺品质控制水平,展现企业的现代化和产业化示范风范,针对当前众生丸提取生产过程质量控制中待解决的关键技术问题展开研究,以自动控制技术、生产过程复杂物质体系在线检测技术为核心,结合高效、节能的新型中药制药单元设备,为实现中药生产过程全程质量控制平台系统奠定技术基础。
该建设主要包含提取车间的自动化改造以及视频监控系统的建设。
旨在构建一流的数字化提取车间。
自控工段主要是多功能提取与双效浓缩,在实现普遍的控制方案的技术上,实现多药材配方参数的自动导入与保护。
本项目主要为中药提取车间先进制造及全程质量控制系统及装备的研发、设计、制造和建设,项目主要实施内容包括:(1)完成中药提取车间生产自动化控制平台设计,待测监控点的生产自动化工程设计,在线检测系统设计。
(2)建立DCS中控系统、数据库等;建立现代中央控制室(可扩充性、高展示性);购置仪表阀门,构建自动化控制系统。
数字化集成制造控制系统的设计和建设:(1)根据中药提取车间布局和需求,完成生产平台自动化工程设计,带监控点的中药提取车间自动化工艺流程图,完成中控机房的设计;(2)完成设备、阀门和检测仪表的选型和购置;(3)完成控制系统的自动化控制程序和接口的编制以及系统的安装和调试;(4)完成自动化仪器、阀门的安装、自控系统线缆的敷设、电气设备连接以及成套设备的安装。
中药提取液浓缩系统在线清洁验证方案
开始时间
清洁剂清洁 加热器
饮用水清洁 加热器
清洁剂清洁 蒸发器
饮用水清洁 蒸发器
饮用水冲洗罐 体外层
清洁剂清洁罐 体内壁搅拌器
饮用水清洁罐 体内壁搅拌器 饮用水冲洗罐
体外层
产品批号 结束时间
所用时间
生产日期 所用工具 圆钢刷
圆钢刷
介质 70%乙醇
碳酸钠 70%乙醇 70%乙醇 碳酸钠 饮用水 饮用水 70%乙醇
中药生产的残留物包括可见及不可见物两大类,清洁是将生产残留的可见及不可见物 均去除的过程。中药生产的残留物通常都带有很深的颜色,还有很大的油性、粘性,不易 清洁干净。只要清洁效果能达到满意的结果就是最有效的方法。清洁验证就是通过一系列 的方法和测试结果来证实清洁方法的有效性。
中 药 提 取 液 浓 缩 系 统 主 体 设 备 由 一 台 SJN2-2000 型 双 效 浓 缩 回 收 装 置 和 一 台 DJN-1000 型单效浓缩回收装置、一台 DJN-300 型单效浓缩回收装置、ZN-800 型真空减压 浓缩罐组成。
(二)清洁现场检查标准: 1.目视设备内外,观察擦拭设备表面洁净棉签。应无可见残留物及污迹。 2.用最后一次冲洗水,润湿精密 pH 值试纸,将试纸与标准色版比较,pH6.5~8.5。
表 2:
清洁记录
产品名称 设备部件
名称
双效浓缩 回收装置
单效浓缩 回收装置
真空减压 浓缩罐
罗汉果止咳片稠膏
清洁方法 与步骤 刷除一效加热 器管壁药垢 清洁剂清洗 一效蒸发器 饮用水清洗 一效蒸发器 刷除二效加热 器管壁药垢 清洁剂清洗 二效蒸发器 饮用水清洗 二效蒸发器 饮用水冲洗罐 体外层
目检方法简单,且能直观、定性地评估清洁程度,有助于发现已验证程序在执行 过程中生的偏差,对于日常监控也是有价值的。因此在清洁完成后检查不得有可见的 残留物及污迹。 2.最后一次冲洗水, pH 值显中性(pH6.5~8.5)。
中药提取自动化的研究
中药提取自动化的研究摘要:现阶段,在中药提取生产过程中,能够实现常规工艺优化控制、保证生产效率、促进生产安全的自动控制系统得到广泛应用。
在实际运用中,自动化控制系统也存在一些缺陷和问题,例如控制程序单一,当系统组件发生故障时,无法实现信息的自动识别,无法有效解决故障。
对此,应做好生产过程和自动化控制的协调性研究,完善控制程序,提高生产的整体效率。
关键词:中药;提取生产;自动控制在我国传统的中药提取生产过程中,独立运行的自动化控制系统的广泛推广和使用,优化了传统的生产工艺,生产效率和安全性可以得到有效改善,并且可以减少人为错误和批次之间的差异。
然而,在实际操作中,自动化控制系统仍存在一些缺陷。
主要是控制程序单一,如果更换新品种,就要更改程序。
因此,当自控元件出现故障时,无法自动识别信息,有效解决故障。
从这个角度来看,加强对中草药提取生产工艺和自动化控制的研究,可以改善存在的问题,优化管理程序,提高生产效率。
1自动控制系统概述控制系统由三级分布式网络结构、控制站、远程站、企业管理网络标准接口、通讯网络、电源、打印设备等辅助设备组成,具有良好的互操作性。
控制软件根据中药材生产工艺的要点和特点进行针对性控制,提供高度优化、安全、智能的控制特性。
在提取罐中提取中草药,液体分离,全程真空浓缩,各工序全自动化、智能化操作,充分满足中草药提取生产的各项工艺要求。
受早期自动化和信息化水平的影响,传统草药提取基本上是基于一个控制线操作员的观察和生产经验,缺乏新方法和新设备,严格控制所生产药品的质量是不可能的。
随着科技的进步,许多药企的提取生产已进入过渡期,开始采用单机自动化,控制单个或部分生产工序的工艺参数,但适用于中草药提取的所有工艺缺乏参数控制。
中药材的提取是中药材生产的重要环节,实现中药材自动提取,不仅可以提高工艺的可靠性,还可以保持其有效成分相对稳定。
自动提取控制系统具有五个优点。
1)缩短生产周期,增加产量。
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中药提取车间自动化系统验证文件编码:********************药业股份有限公司中药提取车间自动化系统验证方案起草人部门日期审核人部门日期审核人部门日期审核人部门日期审核人部门日期审核人部门日期批准人日期目录一、验证方案1.概述2.验证目的3.验证人员4.验证时间安排5.验证范围6.系统验证实施条件7.验证内容(1)需求定义()①功能需求分析②性能需求分析③用户接口需求分析(2)系统设计①控制系统配置图设计②硬件设计③软件设计(3)安装确认①文件确认②安装环境要求确认③系统出厂测试及确认④运行确认测试及确认(4)性能确认①生产过程控制运行确认方案②中药生产系统控制运行确认报告8.验证结果评价与结论9.附表1.概述为提高公司众生丸等中药产品提取生产中的工艺品质控制水平,展现企业的现代化和产业化示范风范,针对当前众生丸提取生产过程质量控制中待解决的关键技术问题展开研究,以自动控制技术、生产过程复杂物质体系在线检测技术为核心,结合高效、节能的新型中药制药单元设备,为实现中药生产过程全程质量控制平台系统奠定技术基础。
该建设主要包含提取车间的自动化改造以及视频监控系统的建设。
旨在构建一流的数字化提取车间。
自控工段主要是多功能提取与双效浓缩,在实现普遍的控制方案的技术上,实现多药材配方参数的自动导入与保护。
本项目主要为中药提取车间先进制造及全程质量控制系统及装备的研发、设计、制造和建设,项目主要实施内容包括:(1)完成中药提取车间生产自动化控制平台设计,待测监控点的生产自动化工程设计,在线检测系统设计。
(2)建立中控系统、数据库等;建立现代中央控制室(可扩充性、高展示性);购置仪表阀门,构建自动化控制系统。
数字化集成制造控制系统的设计和建设:(1)根据中药提取车间布局和需求,完成生产平台自动化工程设计,带监控点的中药提取车间自动化工艺流程图,完成中控机房的设计;(2)完成设备、阀门和检测仪表的选型和购置;(3)完成控制系统的自动化控制程序和接口的编制以及系统的安装和调试;(4)完成自动化仪器、阀门的安装、自控系统线缆的敷设、电气设备连接以及成套设备的安装。
2.验证目的为了确保控制系统的温度、压力、流量等控制参数满足生产工艺的相关要求并符合的管理要求,特拟定本验证方案,对中药自动化系统进行验证。
3.验证人员姓名部门职务验证分工4.时间进度安排验证小组拟于***年*月开始对中药自动化系统进行各项验证工作。
时间安排5.验证范围本验证方案适用于中药自动化系统验证(多能提取罐4台、双效浓缩器1台、3台乙醇计量罐),包括该系统验证所使用的电缆(线)绝缘性测试、气管耐压测试、仪器调校;自控系统中所使用的调节比例控制,仪器包括含铠装热电阻、压力变送器、流量计、液位计、计的测量和控制的精确性,以及浮子开关、泡沫电极的开关控制。
6.自控方案设计技术描述 6.1提取自控流程图出渣 完成完成準備狀態 提取結束準備狀態 啟動 參數設置 提取提取投藥材確認 提取加溶劑 計量蒸餾收液計量 出液 計量提取結束確認 確認 提取次數+1 提取投藥材 完成加溶劑計量 浸泡計時升溫 溫度到 保溫時間到保溫停止出液 完全 薰蒸 薰蒸計時 提取次數判完全 否6.2双效自控流程图7.控制功能技术要求 7.1多功能提取工段实现功能:纯化水(饮用水)的计量和控制;浸泡、升温、煎煮温度控制和加热蒸汽压力控制;浸泡、升温、保温、煎煮时间控制;除渣控制;提取罐的自动清洗、消毒;贮液罐贮存时间自动记录;断气、断电实时系统安全保护;生产过程报表、实时趋势、历史趋势、报警、手自动转换等功能。
7.2双效浓缩工段準備狀態啟動 確認參數確認 抽真空 真空到進液濃縮 濃縮結束 出液 完全清洗 完成 濃縮結束濃縮過程流程首次進液 完成補液蒸發 溫度到盲體積補液 完全合併濃縮 密度濃縮結束实现功能:药品的批次控制;浓缩器温度、液位、真空度的检测与控制;浓缩器夹套压力控制;浓缩器泡沫控制,解决中药提取液在减压和加热状态下容易发泡得问题;浓缩终点判断及出料控制;冷凝水受液罐自动排液;夹套冷凝水排放控制;冷却循环水控制;真空开关控制;浓缩器的自动清洗;生产过程报表、实时报表及区县、历史报表及曲线、报警、手自动转换等功能。
7.3生产过程自控系统主要技术要求本工程项目自动化控制实施范围为自控范围:4台多功能提取罐、1台双效浓缩器、3台乙醇计量罐、真空带式干燥机组等装备,其中多功能提取罐、双效浓缩器、乙醇计量罐为一期项目,共涉及控制点数280余点。
根据生产管理的需要,由系统进行控制。
本系统中央控制室设有服务器、操作站作为监控系统的上位机。
对全线生产过程进行集中监控,生产过程的设备运行状态、设备保护、工艺技术等参数的采集、处理、调节;各工序电气设备的控制由各电气室的现场控制站完成。
所配置的自动控制系统具有良好的可靠性、稳定性及开放性;可以实时地反映现场设备运行状况;网络系统采用开放式的标准通信协议;系统具备良好的开发性,支持第三方的控制系统。
8系统验证实施条件系统验证时必须在系统正常运行过程中,记录相关数据,进行验证。
需具备完整并且稳定的功用系统供应。
包含蒸汽、冷却水、冷冻水、纯化水、空压、电等公用系统,保证的正常运行以达到仪表阀门的正常使用以及数据的正常显示。
9.验证内容9.1安装确认9.1.1图纸确认图纸确认记录图号相关图纸确认情况存放地点01 工程图纸目录□有□否02 工程设计说明□有□否01 工艺管道及仪表流程图□有□否02 一层桥架平面布置图□有□否03 二层桥架平面布置图□有□否01 一层车间弱电平面布置图□有□否02 二层车间弱电平面布置图□有□否01 仪器索引表□有□否03 现场按钮盒清单□有□否01-01 超声波液位计安装图□有□否01-02 酒精浓度计安装图□有□否01-03 涡轮流量计安装图-法兰连接□有□否01-04 流量计安装图-卫生连接□有□否01-05 铠装热电阻安装图-螺纹连接□有□否01-06 铠装热电阻安装图-卫生连接□有□否01-07 铠装热电阻安装图-管道安装□有□否01-08 蒸汽压力变送器安装图-高于取压点□有□否01-09 压力变送器安装图-罐顶安装□有□否01-10 静压液位计安装图-卫生连接□有□否01-11 涡街流量计安装图-夹持安装□有□否01-12 磁浮球液位计安装图-卫生连接□有□否01-13 泡沫电极安装图-卫生安装□有□否01-14 靶式流量开关安装图-螺纹连接□有□否01-15 质量流量计安装图-卫生安装□有□否02-01 仪表资料表-压力仪表□有□否02-02 仪表数据表-物位仪表□有□否02-03 仪表数据表-温度仪表□有□否02-04 仪表数据表-流量仪表□有□否02-05 仪表资料表-分析仪表□有□否评定:以上资料是否齐全。
□是□否评定人日期年月日审核人日期年月日9.1.2仪表、系统相关文件数据仪表、系统相关文件数据确认记录相关档确认情况存放地点电池流量计产品使用说明书□有□否合格证□有□否手操器□有□否涡街流量计使用说明书□有□否合格证□有□否出厂检验报告□有□否涡轮流量计使用说明书□有□否合格证□有□否静压式液位计使用说明书□有□否合格证□有□否品质流量计使用说明书□有□否合格证□有□否出厂调试报告□有□否超声波液位计产品说明书□有□否合格证□有□否防爆合格证□有□否出厂检验报告□有□否在线液体浓度仪产品说明书□有□否合格证□有□否防爆合格证□有□否手操器□有□否温度计合格证□有□否蓄电池合格证□有□否阀门说明书□有□否报关单□有□否公司资质□有□否泡沫电极说明书□有□否合格证□有□否系统硬件使用手册□有□否系统柜合格证□有□否装机规范□有□否使用手册□有□否安全栅使用说明书□有□否售后服务指南□有□否操作说明□有□否维护指导□有□否评定:以上资料是否齐全。
□是□否评定人日期年月日审核人日期年月日9.1.3控制系统安装控制系统安装确认记录项目确认情况接地所有柜、台已接地(包括系统柜、仪表柜、操作台及打印机台)□是□否控制系统为单点接地(即只有一个接地接入点)□是□否控制系统的接地线不容易受干扰□是□否供电控制系统采用两路不通的电源供电□是□否控制系统采用统一的分电装置(配电箱)□是□否控制系统的供电源电压合格□是□否环境控制室不存在腐蚀性气体或存在腐蚀性气体且采取了措施□是□否布线系统网络电缆不容易受干扰(以太网线,)□是□否电源线、信号线和网络线做好标识□是□否仪表信号电缆与强电电缆布线时保持合适的距离□是□否意见:□控制系统已经安装完成,各项内容符合要求。
□控制系统已经安装完成,但有下列不符合项:评定人日期年月日□上述安装情况是否与现场相符。
审核人日期年月日9.1.4系统清单9.1.4.1系统规模信号类型点数隔离/端子板确认情况模拟量输入()4~20 64 分组隔离□是□否热电阻20 分组隔离□是□否4~20输出8 / □是□否开关量输入()32 通用端子板□是□否开关量输出()184 特殊端子板□是□否/ / □是□否评定:以上信息是否完全符合。
□是□否评定人日期年月日审核人日期年月日9.1.4.2控制站硬件名称卡件号确认情况机柜(控制门的正面制成玻璃镶嵌的单开门:后面为双开门)202 □有□否继电器柜(控制柜的正面制成玻璃镶嵌的单开门:后204面为双开门)机笼211资料转发卡233主控制卡243电源251-1电源箱机笼2516路电流信号输入卡3134路模拟量输出卡3228路触电型开关输入卡3638路晶体管触点开关输出卡362通讯适配卡248电源指示卡221空卡000信号端子板52016点多功能通用继电器输出端子板562端子板转接模块521评定:以上信息是否完全符合。
□是□否评定人日期年月日审核人日期年月日9.1.4.3操作站硬件名称卡件号确认情况19寸液晶/ □有□否双核2.2G1G160G集成256M显卡/集成网卡+两块Ⅱ网T105 □有□否卡2000平面式操作台072 □有□否-2118M □有□否打印机台072 □有□否评定:以上信息是否完全符合。
□是□否评定人日期年月日审核人日期年月日9.1.4.4操作站软件名称卡件号确认情况实施监控111 □有□否工程师站组态软件135 □有□否中文 2000 授权标准版□有□否评定:以上信息是否完全符合。
□是□否评定人日期年月日审核人日期年月日9.1.4.5仪表阀门安装温度仪表安装要求:(1)就地指示温度仪表安装时,应便于观察。
(2)温度仪表(热电阻、热电偶等)连接螺纹应与其配合使用的连接头螺纹应匹配。
(3)安装在工艺管道上测温组件插入方向宜与被测介质逆向或垂直,插入深度应处于管道接口1/3~2/3处。