质量信息分析汇总表
质量目标指标 KPI汇总
1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月年度销售计划达成率≥80%年总裁办郑总不良质量成本率≤0.5%年总裁办刘帮水1、年度培训计划完成率100%月人资行政部李向向2、新员工入职培训达成率100%月人资行政部李向向3、招聘达成率≥80%月人资行政部李向向4、员工满意度≥80%年人资行政部李向向3M3体系监控过程审核不符合项及时关闭率100%年品保部刘帮水4S1文件化信息管理过程作废文件回收率100%月品保部刘帮水设备故障次数≤3次月工程部钟文华设备易损备件可得率≥80%月工程部钟文华设备保养完成率100%月工程部钟文华6S3监视与测量资源管理过程定期校准计划完成率100%月品保部刘帮水采购物料准时率≥95%月采购部张菊芳采购物料合格率≥96%月品保部刘帮水出货检验合格率100%月品保部刘帮水客诉批量不良次数0月品保部刘帮水9S6不合格品管理过程返工返修产品合格率100%月生产部朱军10S7纠正与预防措施管理过程不符合项结案率100%月品保部刘帮水新产品开发达成率100%月研发部樊友耀交样准时率100%月研发部樊友耀12C2订单处理过程订单评审回复时间要求24H达成率≥90%月营销中心陆云飞生产计划达成率≥90%月计划部甘文兰制程物料损耗率≤3‰月生产部朱军制程检验不良率≤2%月生产部朱军14C4仓储管理过程在库准确率≥99%月仓管部张西龙客户投诉次数≤0次月品保部刘帮水客户满意度≥90分年营销中心陆云飞客户投诉处理率100%月品保部刘帮水审核：深圳市顺禾电器科技有限公司统计部门过程指标目标值统计周期是否达成过程名称质量目标指标统计汇总表序号过程编号平均指标15人力资源管理过程M2经营计划M017产品放行管理过程S58产品生产过程备注2基础设施管理过程113产品先期策划过程C111制表：刘帮水客户服务过程C5S252018年S4100.00%负责人外部提供过程产品和服务管理过程C3。
9建设工程实体质量检测信息汇总表
建设工程实体质量检测信息ห้องสมุดไป่ตู้总表
单位工程名称： 序号 实体检测内容 检测结果 检测报告编号
建设单位（监理单位）：
施工总包单位：
项目负责人（总监）：
项目经理：
（盖章）
（盖章）
年
月
日
年
月
日
注：实体质量检测分为：既有建筑鉴定（如：房屋结构性能评估、房屋抗震性能鉴定等）：结构 实体检测（如桩基桩身质量及承载力、混凝土非破损检测、钢筋保护层厚度、刚结构等）功能性 实体检测（如：保温结构层实体钻芯、门窗气密性、幕墙性能、室内空气检测、中央空调调试、 防雷、节能效能 检测等）。
季度药品质量信息汇总分析表
年第季度药品质量信息汇总分析表
BKS-GSP-J5-064
收货验收验收批次数
销后退回
批次数
验收合格
批次数
质量问题批次数质量情况
货与单不符质量异常
包装标签、标识污染或模糊包装不牢或破损
无相应批次药品检验报告书其他质量问题：
养护期间质量情况
超出药品有效期批次数外包装出现破损、包装标签污染等外观质量变异其他
典型品种
监督抽验本季度有无抽验记录
抽验品
种
抽验品种批号
抽验结果不合格品批号采取的主要措施
质量公告
信息来源有无涉及所经营品种涉及的不合格品名不合格项目
不合格品生产企业产品批号
收集信息后采取的主要措施
售后查询投诉有无查询、投诉记录因质量问题查询、投诉的比例典型品种
及处理结果
质量
事故
有无质量事故报告事故原因
不良反应有无不良反应/事件的报告怀疑的药品品名
药品生产企业产品批号
有无SFDA药品不良反应信息通报有无涉及所经营的品种
监管文件(法规、通知等)
信息文件数国家药监部门发布的省市级药监部门发布的收集后采取主要措施: 典型事件
1.存档备用□；
2.组织学习□；
3.检查药品□；
4.问题药品停售、追回□；
5.要求各岗位执行□；
6.其它措施：
汇总分析。
药品质量信息汇总分析表(部分)
药品质量信息汇总分析表(部分)背景药品是维护人民健康的重要物品之一，其质量直接关系到人民群众的身体健康。
近年来，药品质量问题时有发生，严重影响了人民群众的健康和生命安全。
因此，在药品质量保障方面，各国政府和相关部门都高度重视，并采取了一系列措施来保证药品质量。
为了更好地监管药品质量，许多国家和地区都建立了药品质量信息汇总分析系统，对于国内和国外的药品质量信息进行收集、整理、分析和发布，为监管部门、医疗机构和消费者提供重要的参考依据，确保药品质量安全。
本文将展示部分药品质量信息汇总分析表及其分析结果。
药品质量信息汇总分析表表1：国内不合格药品名录药品名称生产日期生产企业不合格原因处理情况罗红霉素注射液2019年1月XX制药公司含有金霉素暂扣销售，责令整改固体饮料2018年3月XX食品公司添加禁用药品召回并销毁该表展示了国内不合格药品的名称、生产日期、生产企业、不合格原因及处理情况等信息。
从表中可以看出，不合格药品的主要问题是添加禁用成分或者过量添加药品成分。
同时，对于不合格药品的处理方式，监管部门主要采取暂扣销售和责令整改的措施。
表2：国外不合格药品名录药品名称生产日期生产企业不合格原因处理情况氧氟沙星滴眼液2020年2月XX医药公司药物含量偏低责令下架，处罚罚款乙酰酸钾片2019年12月XX制药公司检测出重金属污染召回并销毁该表展示了国外不合格药品的名称、生产日期、生产企业、不合格原因及处理情况等信息。
从表中可以看出，国外不合格药品的主要问题是药物含量偏低或者存在重金属污染。
同时，对于国外不合格药品的处理方式，监管部门主要采取责令下架并处罚罚款或者召回并销毁的措施。
表3：药品抽检合格率药品类型抽检数量（批次）合格数量（批次）不合格数量（批次）合格率化学药品12604 12562 42 99.67% 生物制品4509 4472 37 99.18% 中药材原料9988 9966 22 99.78%该表展示了药品抽检合格率的情况，包括抽检的药品类型、抽检数量、合格数量、不合格数量以及合格率等信息。
药品储存养护信息汇总分析表
经汇总分析，现有养护措施能够保证在库药品质量要求。养护员：
质量管理部门意见
继续注意近效期药品及滞销药品的质量，建议业务部门慎重采购。
质量部经理：
药品储存养护信息汇总分析表
年第季度年月日
已经检查药品质量情况
本季度共养护在库药品品种**批次，未发现有质量异常。
重点养护品种质量情况
本季度重点养护品种药品品种**批次，经重点检查未发现有质量异常。
养护用设施、设备质量情况
仓库养护用设备、设备的质量情况：
对仓库的空调、温湿度检测系统、照明设施等检查，未发现有异常情况。
仓库温湿度情况
一月份：最高温度最高湿度
最低温度最低湿度
平均温度湿度
平均温度平均湿度
三月份：最高温度最高湿度
最低温度最低湿度
平均温度平均湿度
近效期药品及长时间储存药品情况
1、本季度在库近效期药品**品种，未发现有质量异常。
2、本季度长时间在库药品**品种，在养护过程中，未发现有质量异常。
仓储管理情况的检查
各库区管理较好、货位整齐、五距适当、色标明显，卫生状况较好。
汇总分析
通过对在库药品的养护（一般养护和重点养护），总体情况达到GSP条款要求，针对近效期的**品种，及长时间储存的**品种，共计**品种，加强养护管理，保证药品质量不受影响。建议公司领导通过对这个品种销售情况分析，结合仓库库存及库容，加强对进货计划的审核力度，以保证药品不积压，合理利用库容，对销量小或不稳定的采取少进货或不进货的方式，以减少品种挤占库容。
质量记录表格汇总86张
文件发放清单受控文件清单部门：第页共页制表：审批：日期：文件管理登记表部门：第页共页制表：审批：日期：文件领用申请单文件更改申请单文件销毁/留用申请单销毁文件登记表文档目录文件夹/袋名称：编号：编制：日期：文件借阅登记表有效文件登记表类别：体系文件编制：批准：有效期：质量记录清单部门：第页共页编制：审批：日期：管理评审计划管理评审通知管理评审记录管理评审会议签到表管理评审报告管理评审纠正/预防/改进措施记录单年度公司培训计划编制部门：负责人：编制日期：审批：第页共页个人培训记录培训考核记录表特殊工作人员资格审查记录表人力资源需求计划表员工培训考核有效性评价设施设备需求表设施设备报废申请表办公用品领用单设施设备记录设备管理台帐质量计划实施情况检查表产品要求确认表质量反馈信息处理单更改通知单_____________项目/产品开发建议书编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________可行性分析报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计任务书编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计评审报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计确认报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日________________设计验证报告编制：审核：批准：新冶高科技集团蓄热电器与节能材料分公司年月日供方质量保证能力调查表请如实填写或选择下列各项，谢谢合作。
供方产品调查表供方质量保证能力评价报告供方质量保证能力评价报告合格供方名单拟制：审核：批准：日期：合格供方复审报告说明：表中评价方式共有a b c d四种，内容如下a 供方能力和质量体系的现场评价；b产品样品评价；c对比类似产品的历史情况；d对比其它使用者的使用经验。
质量安全情况分析汇总表
编制箱梁预制施工 方案，架梁技术方 案和安全措施方 案，下发相关作业 指导书。认真落实 执行总监办《关于 预制箱梁、T梁施 工中的质量控制注 意事项及架梁前施 工准备要求的通知 》、《关于桥梁工 程桥面系施工相关 施工质量要求及注 意事项的通知》要 求。
苗 永 平
单位主管: 刘中华
审核:荆会元
制表:杜芸,荆会元
安全交底和 高空坠 安全教育， 落, 采用高空坠 增设安全网 桩孔周围 落应急预案 、安全带、 防护不足 人行爬梯
杜芸
编制T梁预制施工 方案，架梁技术方 案和安全措施方 案，下发相关作业 指导书。认真落实 执行总监办《关于 预制箱梁、T梁施 工中的质量控制注 意事项及架梁前施 工准备要求的通知 》、《关于桥梁工 程桥面系施工相关 施工质量要求及注 意事项的通知》要 求。
8
胡家河隧道 左线长度887m,右线长 890m,采用复合式衬砌， 为分离式隧道。
左线二衬698m 安全交底和 、沟槽、路面 安全教育， 882m。 采用隧道应 高空坠落 增设安全网 右线二衬 急预案 、安全带、 799m，沟槽、 防护栏杆 路面882m。
杜芸
1、做好隧道监控 量测工作。 2、提前做好二衬 前初衬的验收工 1、做好隧道监控量测工作。 作，为二衬施工做 2、按照设计和规范要求做好二衬 好准备。 前初衬的验收工作。 3、加快二衬进 3、加快二衬进度，做好二衬施工 度，做好二衬施工 的质量控制工作，提高二衬外观 的质量控制工作， 质量。 提高二衬外观质量 4、出口段施工队伍原施工遗留问 。 题须尽快整改完善。 4、原出口段衬砌 台车调至进口段， 由进口方向开始施 工。 1、试验室尽快按 照变更和规范要求 1、按照规范要求选定材料和配合 选定材料和配合比 比。 。 2、按照变更要求编制施工技术方 3、编制施工技术 案，首先完成试验段施工，作为 方案，先进行试验 施工指导依据。 段施工，获取试验 数据作为今后施工 指导依据。 1、对全线边坡地 质情况进行调查， 根据边坡优化设计 要求合理选取防护 1、边坡坡度、宽度、平顺度符合 方案。 设计及规范要求。 2、认真做好边坡 2、防护材料、预制件试验指标符 验收工作。 合规范要求。 3、加强混凝土施 3、根据边坡地质情况合理调整防 工工艺控制，确保 护方案。 外观质量。 4、加大春夏季植 被防护施工进度， 确保植物防护成活 率。
药品质量信息汇总分析表部分
药品质量信息汇总分析表×××2013 年8 月□报刊杂志□上级来文来源□其他网上下载收集时间2013年23日8月收集人×××国家总局办公厅同意注销北京双鹤现代医药技术有限公司溴异丙）东莨菪碱气雾剂药品批准证明文件及批准文号（国药准字H11022168 质量信息分析在今后的经营活动中也要禁止该我公司未经营过该品种，经排查，品种的流入管理应用备注1 / 16×××药品质量信息汇总分析表2013 年8 月□报刊杂志□上级来文来源□其他网上下载收集时间201327日年8月收集人×××充分认识到了当前禁毒工作的严峻形势，严格按照《通知》和《关严的有关要求，于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》杜绝现金交格审查供货方和销售方资质，加强特药的流通和票据管理，质量信息分析易，防止流入非法渠道附件的相关信息表已报送临沂市食品药品监督管理管理应用备注2 / 16药品质量信息汇总分析表×××2013 年8 月□报刊杂志□上级来文来源□其他网上下载收集时间2013年8月30日×××收集人的规定，（试行）》国家总局根据《处方药与非处方药分类管理办法种，中成药种药品（化学药品组织论证和审定，将肠炎宁胶囊等132种药品名单及其非处方药说明书范本（见1113种）转换为非处方药，不得继续使用原药品说明书月30日前，102013；附表）生产企业在年质量信息分析)。
双跨的品种除外(3 / 16药品质量信息汇总分析表×××9月2013 年□报刊杂志□上级来文来源□其他网上下载收集时间日月9 年20139收集人×××3264年上半年完成的市两级药品检验机构本质量公告为省、2013批次产品不符合标准规定，抽验批的基本药物抽验情况汇报，其中，6 99.82%合格率为，被抽验基本药物总体质量良好。
质量记录汇总表
3
120
取样送检单
JYT/QJ-8-14
3
121
检验录
JYT/QJ-8-15
3
122
过程监控记录
JYT/QJ-8-16
3
123
产品质量验收月报表
JYT/QJ-8-17
3
124
不合格品通知单
JYT/QJ-8-18
3
125
不合格品台帐
JYT/QJ-8-19
3
126
质量事故报告单
JYT/QJ-8-20
JYT/QJ-7-28
3
81
在制品
JYT/QJ-7-29-1
永久
82
不合格证
JYT/QJ-7-29-2
永久
83
合格标签
JYT/QJ-7-29-3
永久
84
待处理标签
JYT/QJ-7-29-4
永久
85
待检标签
JYT/QJ-7-29-5
永久
86
材料卡
JYT/QJ-7-29-6
永久
87
仓库发货记录
JYT/QJ-7-30
日期：日期：
记录汇总表
编号
03
文件号
JYT/QJ-4-00
序号
文件名称
文件号
保存年限
备注
67
合格供方名单
JYT/QJ-7-19
永久
68
供方评价表
JYT/QJ-7-20
永久
69
供方台帐
JYT/QJ-7-20-1
永久
70
采购单
JYT/QJ-7-21
3
71
质量信息分析表
年第季度质量信息汇分析表
TY-QR-98
购进验收
验收品规总数
质量问题品规数
质量情况
货单不符
无进口药品证书
包装标签污染
其他外观质量问题
无生物制品批签发证书
无说明书或标签不符合规定
特定品种无低温防护措施
首营品种无检验报告
养护检查
检查品规总数
质量问题品规总数
质量情况
过期失效
外包装、标签污染
4.问题药品停售、追回□；5.要求各岗位执行□；6.其它措施□：；
典型品种、事件:
汇总分析
汇总分析人：__________年 月日
改进措施
建议人：__________年月日
质量管理部
经理意见
签字：__________年 月日
外观质量变异
典型品种:
监督抽检
抽检品规总数
合格品规数
不合格品规数
未定品规数
不合格典型品种:
质量公告
公告不合格品规数
已经营品规数
收集信息后采取的主要措施:
售后查询投诉
查询、投诉品规数:
查询、投诉的品种:
监管文件
信息文件数
质量事故
涉及的品规数:
收集后采取主要措施:1.存档备用□；2.组织学习□；3.检查药品□；
药品质量信息汇总分析表
文件编号：
日期：年月日分析类型：
1、购进药品质量分析：（）从年月日至年月日本药房购进药品批次，供货商家（见附表），合格批次（）；出现质量问题的药品（）批次，出现的质量问题主要为：包装破损、封口不劳、衬垫不实、封条严重损坏（）批次；占购进药品批次的%。包装内有异常响声和液体渗漏（）批次，占购进药品批次的%。包装标识模糊不请、脱落（）批次，占购进药品批次的%；药品超出有效期（）批次，占购进药品批次的%；标签、说明书不符合规定（）批次，占购进药品批次的%，；药品性状不符合规定（）批次，占购进药品批次的%。其他不合格的（）批次，占购进药品批次的%。出现质量问题的商家有（）家（见附表）。
抽验不合格药品目录
药品名称
厂家
批号
供应商
抽样单位
总结：综上分析，年度药品质量较满意的Байду номын сангаас应单位有：
签名：
附表：出现质量问题的商家名单：
商家名称：
质量问题摘要
2、养护分析（）从年月日至年月日本药房检查药品批次，其中西药批次；中成药批次；中药饮片（预包定装）种次；出现质量问题的药品批次，出现的质量问题主要为：过期失效（）、变质（）、破损（）、其他（）；原因主要有：
3、外部反馈的药品质量信息分析：
抽验药品的质量信息分析：（）从年月日至年月日，抽样检验药品批次，合格批次，不合格批次，其中假药批次，劣药批次，占抽样量的%。
药品质量信息汇总分析表
×××药品质量信息汇总分析表2013年8 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年8 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年8 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年9月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年9月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年9 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年9 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年10 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他×××药品质量信息汇总分析表2013年11 月□上级来文□报刊杂志网上下载□其他。
养护定期汇总和分析情况表
填报日期： 年 月 日
上报部门如：
2.储存温度是否符合规定要求？
□ 是 □否， 如：
3.五距是否符合规定要求？
□是 □否
4.药品有无倒置现象？
□有 □无
5.放置药品是否轻拿轻放
□是 □否
1.储存条件
□符合GSP规定 □不符合GSP规定
2.防护措施
□有
□无
3.库内卫生环境 □卫生 清洁 符合规定
□待打扫 □不符合规定
1.是否按时记录？ □是
□否
1.库房温湿度数据的监测
2.超出范围时是否排查原因？ □是
3.是否采取措施？
□是
□否 □否
4.温度超标报警次数：
应急措施处理次数：
1.是否有避光、防鼠、除湿等措施 □是
□否
2.设备设施是否正常运行
2.各类设备运行是否运行 □是
年 季度养护药品质量信息定期汇总和分析情况表
填表人（ 养护员）： 1.指导督促储存人员对药品进行合理储存与作业
2.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境
3.对库房温湿度进行有效监测、调控
4.重点养护品种养护情况 5.自动生成药品养护计划的药品养护情况 6.养护档案建立情况 7.养护过程中所发现的质量问题
□否
3.每天是否检查冷库 □是
□否
1.按制度规定已重点养护 □
2.未按制度规定重点养护 □
1.按制度规定已养护 □
2.未按制度规定养护 □
1.已建立□ 2.未建立□ 分建立□ 1.未发现 □
3.部
2.发现的质量问题（质量变异、包装破损、标签污染、超有效期等）：
典型品种：
产生的原因：
比率：
改进措施：
质量事故和不良事件报告表格
A.患者资料
A．患者资料
1.姓名：
2.年龄：
3.性别男女
4.预期治疗疾病或作用：
B.不良事件情况
5.事件主要表现：
6.事件发生日期:年月日
7.发现或者知悉时间：年月日
7．发现或者知悉时间:年月日
7．发现或者知悉时间：年月日
8.医疗器械实际使用场所.
医疗机构家庭其他（请注明）
20.事件发生原因分析:
21.企业采取补救措施：
22.器械目前状态：
D.不良事件评价
23.省级ADR中心意见陈述:
24.国家ADR 中心意见陈述:
医疗器械不良事件报告表
报告来源:生产企业□经营企业□使用单位□单位名称:
联系地址:联系电话:
报告日期:
医疗器械不良事件年度汇总报告表
报告时间:年月日编码:
报告人:医师□技师□护士□其他□
C.医疗器械情况
11.产品名称：
12.商品名称：
13.注册证号：
14.生产企业名称:
生产企业地址:
企业联系电话:
企业联系电话：
15.型号规格:
产品编号:
产品批号:
产品批号：
16.操作人：(专业人.(非专业人.(患.(其他（请注明）.
17.有效期至.......... ..日
一、基本情况
单位名称
单位地址
负责人姓名
联系电话
联系人姓名
联系电话
自查单位
类别
生产企业
经营企业
医Hale Waihona Puke 机构床位数是否参加过不良事件监测和
再评价相关培训
是（ ）
否（ ）
培训级别
(模板)GSP质量记录表格汇总之一【竖排】
文件会稿单文件借（查）阅登记表文件销毁申请单文件收回销毁记录ABYY-ZR008-00 文件名称: 文号或编码：《药品经营质量管理规范》内部评审和公司质量管理体系审核计划ABYY-ZR011-00按照国家《药品经营质量管理规范》的要求以及公司制度规定，公司应组织人员对每年度的质量管理体系进行审核以及对《药品经营质量管理规范》在我公司的实施情况进行内部评审。
公司《质量管理制度》中的“质量管理体系审核制度”的7.2条具体规定：公司的质量管理体系审核应“每年进行一次，按照公司质量管理制度规定进行。
”同时还明确了，在进行质量管理体系审核时“同时实施《药品经营质量管理规范》的内部评审”。
200 年度体系审核和“GSP”评审计划安排如下：一.检查时间：二.检查人员：三.检查内容：1.质量管理体系运行状况；2. 《药品经营质量管理规范》实施情况；四.评审时间：五.评审地点：六.评审内容：1.质量体系运行情况；2.本公司经营方式和经营范围； *04013.组织机构与管理职责； 0501-07024.质量管理制度执行情况； *0801- *08025.人员与培训教育情况； 1001-17026. 健康体检 1601-16027.经营和仓储设施、设备运行状态； 1801-25018.进货质量管理； 2701-34019.入库验收质量管理；*3501-351310. 不合格药品管理； 4001-400511.药品保管与储存； 3601、*4101-411112.药品在库养护 3701、4201-420913.药品出库管理 4301-450114. 药品运输管理 4601-490215.药品销售和售后服务工作； 5001--570216.存在问题的整改及预防措施。
七.评审方式：会议评审。
八.评审部门：公司质量领导小组。
九.评审结果：报告形式。
四川省XXX医药有限公司质量管理部年月日《药品经营质量管理规范》实施情况内部评审公司质量管理体系年度审核审批表ABYY-ZR012-00编制时间：年月日四川省XXX医药有限公司质量管理体系评审记录表ABYY-ZR013-00不合格项通知书ABYY-ZR014-00 通知部门：编号:通知发出部门：GSP内部评审小组整改检查：质量管理部年月日整改实施报告ABYY-ZR015-00 GSP内部评审小组：编号:报告部门：经办人：质量信息传递、反馈表ABYY-ZR017-00建档日期：存档编号：ABYY-ZR018-00质量管理工作随笔四川省XXX医药有限公司四川省XXX医药有限公司质量管理工作随笔日期：事件：处理与结果：日期：事件：处理与结果：日期：事件：处理与结果：日期：事件：处理与结果：制度执行情况监督检查记录ABYY-ZR019-00制度执行情况监督检查记录整改通知单药品不合格报告、确认单四川省XXX医药有限公司药品不合格报告、确认单药品拒收通知单ABYY-ZR024-00四川省XXX医药有限公司药品拒收通知单药品质量复检通知单ABYY-ZR025-00。
3月份质量工作总结表
3月份质量工作总结表
3月份是一个紧张而充实的月份，对于我们的质量工作来说更是如此。
在这个
月份里，我们经历了许多挑战和收获了许多成果。
在这里，我将对3月份的质量工作进行总结，并展望未来的工作方向。
首先，让我们来看一下3月份的质量工作总结表。
在本月份内，我们共完成了XX项质量检查和评估工作，其中有XX项达到了优秀的评级，XX项达到了良好
的评级，XX项达到了一般的评级，XX项需要改进。
这些数据反映了我们在质量
管理方面取得的成绩和存在的问题，为我们未来的工作提供了重要的参考。
在3月份的工作中，我们发现了一些常见的质量问题，比如设备故障率较高、
员工操作不规范等。
针对这些问题，我们采取了一系列的改进措施，比如加强设备维护保养、加强员工培训等，以提高生产质量和效率。
另外，我们也在3月份取得了一些重要的质量改进成果。
比如，我们成功地引
进了一套新的质量管理系统，大大提高了我们的生产质量和效率；我们还成功地开展了一次全员质量知识培训，提高了员工的质量意识和技能。
总的来说，3月份是一个充满挑战和机遇的月份。
我们在这个月份里取得了一
些成绩，也发现了一些问题。
在未来的工作中，我们将继续加强质量管理，不断改进和提高我们的工作质量，为企业的可持续发展做出更大的贡献。
让我们共同努力，为质量工作再创佳绩！。
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合格品规数
不合格品规数
未定品规数
不合格典型品种:
质量公告
公告不合格品规数
已经营品规数
收集信息后采取的主要措施:
查询投诉
查询、投诉品规数:
查询、投诉的品种:
监管文件
信息文件数
质量事故
涉及的品规数:
收集后采取主要措施: 1.存档备用□；2.组织学习□；3.检查药品□；
年度第季质量信息分析汇总表AB.YZR2016/018-00
购进验收
验收品规总数
质量问题品规数
质量情况
货单不符
进口药品无进口药品证书
包装标签污染
其他外观质量问题
无生物制品批签发证书
无说明书或标签不符合规定
特定品种无低温防护措施
首营品种无检验报告
养护检查
检查品规总数
质量问题品规总数
质量情况
过期失效
外包装、标签污染
4.问题药品撤柜□；5.要求各岗位执行□；6.其它措施□：；
典型品种、事件:
汇总分析
汇总分析人：__________年 月 日
改进措施
建议人：__________年月日
经理意见
签字：__________年 月日