革兰染色法ppt课件

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《革兰氏染色》课件

《革兰氏染色》课件
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该方法基于细菌细胞壁的构造和成分 差异,通过染色剂对细菌细胞壁的吸 附和渗透作用,显示出不同的颜色, 从而进行鉴别。
革兰氏染色中使用的试剂及其作用
结晶紫
用于初步染色,能与细 胞壁结合,形成不溶性
复合物。
碘液
用于加强结晶紫与细胞 壁的结合,使染色更明
显。
酒精
脱色剂,去除染料与细 胞壁结合的复合物,使
染色
结晶紫染色
将结晶紫染液滴加在载玻片上,覆盖 菌体,染色1-2分钟。
冲洗
用吸水纸吸去多余染液,用清水轻轻 冲洗载玻片,洗去未结合的染料。
水洗和脱色
水洗
用流水冲洗载玻片,洗去未结合的染料。
脱色
将载玻片放入脱色液中染液滴加在载玻片上,覆盖菌体,复染1-2分钟。
色或粉红色。
03
革兰氏染色的操作步骤
涂片
涂片
将待染色的菌体轻轻涂布在载玻 片上,确保菌体均匀分布。
干燥
将涂有菌体的载玻片放在室温下 自然干燥,避免强烈气流或直接 阳光照射。
固定
火焰固定
通过短时间轻触载玻片边缘,用火焰迅速固定菌体,使其与载玻片粘附。
冷却
将固定后的载玻片放在干净的桌面上自然冷却。
染色时间
染色时间过长或过短都会影响 染色效果和观察结果。
脱色时间
脱色时间过长或过短都会影响 染色效果和观察结果。
染色方法
不同的染色方法可能会影响染 色效果和观察结果。
05
革兰氏染色的应用和意 义
在医学诊断中的应用
01
鉴别细菌种类
革兰氏染色是鉴别细菌种类的重要方法之一,通过染色结果的不同可以
将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类,有助于医生对感染进

细菌的革兰染色法ppt课件

细菌的革兰染色法ppt课件
紫色 仍为紫色 脱去紫色 红色
三、实验材料 1.菌种
(1)枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) (2)大肠杆菌(Escherichia coli)
培养24h,用于革兰氏染色。 2.染色液和试剂
草酸铵结晶紫染液、卢革氏碘液、95%酒精、番红染液、 生理盐水、乙醚-乙醇溶液、香柏油。 3.器材 废液缸、洗瓶、载玻片、接种环、酒精灯、擦镜纸、显 微镜等。
实验二、细菌的革兰氏染色
一、实验目的 1. 掌握细菌革兰氏染色原理及方法、巩固油
镜的使用; 2. 初步掌握无菌操作技术。
二、实验原理 革兰氏染色法(Gram, 丹麦,1884年) (1)是细菌学上最常用的鉴别染色法,染色后,可将
细菌分为G+菌和G-菌。 (2)机理
主要因为两类细菌细胞壁结构和成分不同。 ➢ G+菌细胞壁:肽聚糖含量高(90%)、交联程度高、
肽聚糖层厚、脂类含量少→用乙醇不易脱色; ➢ G-菌细胞壁:肽聚糖含量低(10%)、交联程度低,
肽聚糖层薄、外壁层脂类含量较高→用乙醇易脱色。
革兰氏染色程序和结果
步骤 方法
结果 阳性(G+) 阴性(G-)
初染 结晶紫 30s
紫色
媒染剂 碘液 30s
仍为紫色
脱色 95%乙醇 30s
保持紫色
复染 番红(或复红)30~60s 仍显紫色
四、实验方法
1.革兰氏染色 (1)步骤
取一干净载玻片→→在两端各加一滴生理盐水→→无 菌操作取菌种→→涂于生理盐水中(成菌膜) →→自 然干燥→→火焰固定→→初染(结晶紫,1min) →→水洗→→媒染(碘液,1min) →→水洗→→脱 色(乙醇,20-30s) →→水洗→→复染(蕃红, 2min) →→水洗→→自然干燥→→观察。

《革兰氏染色法》课件

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快速鉴定
可以快速鉴定临床样本中细菌 的种类,帮助医生开出正确的 用药方案。
菌落鉴定
对于未知菌落的鉴定,革兰氏 染色法是最常用的分类方法之 一。
监测传染病
在监测传染病方面,革兰氏染 色法可以定位不同类型的病原 细菌,并帮助实现区域或全球 性疫情监测。
革兰氏染色法的优缺点
优点
快速1、简单方便2、准确性高3
《革兰氏染色法》PPT课 件
本课程将深入介绍革兰氏染色法,并探讨其在现代细菌学中的应用。您将会 了解到该技术的历史、原理以及与其他检测方法的比较。
革兰氏染色蒂安·革兰于1884年 发明。
2 改进
3 应用
后来,该方法被不断改进, 特别是发展了一种逆转染 色的方法,可以检测兼性 杆菌等细菌。
缺点
一次只能染色一种菌2、对某些细菌检测效果差 3、需要显微镜等专业处理设备1
革兰氏染色法与其他细菌检测方法的比 较
1
PCR法
可以检测DNA序列比革兰氏染色法更具特异性1,但需要高昂的设备和消耗品,以及专 业的操作技能3。
2
荧光显微镜观察法
可用于活菌的鉴定3,但不能谈及细胞壁结构,也较为耗时2。
3
革兰氏染色法成为一项必 备技术,并促进了细菌检 测、临床诊断和医学研究 的发展。
革兰氏染色法的原理和步骤
原理 步骤
基于细胞壁的结构差异,将菌落分为革兰阳性和 革兰阴性两类。
准备细菌涂片,使用紫色染料固定,用酒精漂洗 去除过量染料,再用红色染料染色。经过显微镜 观察,可以分辨细菌类型。
革兰氏染色法在细菌检测中的应用
ELISA法
对于临床诊断中需要检测抗原和抗体的病种2,效果较好。但由于存在假阳性和假阴性 结果,不能作为最终的诊断依据1。

《革兰氏染色原理》课件

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革兰氏阴性细菌在染色后呈红色。
3 抗生素耐药性
革兰氏阴性细菌对抗生素的耐药性较强。
革兰氏染色在微生物检测中的应用
实验室检测
革兰氏染色是微生物学实验室中 常用的检测方法之一。
临床诊断
革兰氏染色可用于诊断感染性疾 病和选择合适的抗生素治疗。
水质检测
革兰氏染色可用于水质检测,判 断是否存在细菌污染。
革兰氏染色的优点和局限
优点
• 简单、快速 • 可判断细菌类型 • 适用于大多数细菌
局限
• 不适用于非细菌微生物 • 无法判断细菌代谢活性 • 可能出现假阳性或假阴性结果
总结和展望
革兰氏染色是微生物学中重要的染色技术,具有广泛的应用前景。
5
5. 染色
滴上红粉碱,静置片上约30秒,然后冲 洗干净。
革兰氏阳性细菌特点
密集细胞壁
革兰氏阳性细菌细胞壁富含 胞壁多糖和肽聚糖。
染色结果
革兰氏阳性细菌在染色后呈 紫色。
抗生素敏感性
革兰氏阳性细菌通常对青霉 素等抗生素敏感。
革兰氏阴性细菌特点
1 薄细胞壁
革兰氏阴性细菌的细胞壁相对较薄。
2 染色结果
《革兰氏染色原理》PPT 课件
革兰氏染色原理简介:介绍革兰氏染色的基本概念和应用背景。
革兰氏染色步骤
1
1. 涂片
在载玻片上涂抹细菌样品。
2. 固定
2
用热空气固定细菌样品,使其附着在玻
片上。
3
3. 静置涂染剂
将紫晶染钟。
使用酒精或乙醚脱色涂片,直到紫色不
再溢出为止。

《革兰氏染色法》课件

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将脱色后的涂片用番红染液复染,时间约为1-2分钟。番红是 一种酸性染料,可以和蛋白质结合,使菌体或细胞呈现红色 。
番红复染的作用是使菌体或细胞呈现红色,使其更加明显, 有助于观察和鉴别。同时,番红还可以与结晶紫形成鲜明的 对比,使观察更加准确。
冲洗与干燥
• 将染色完成的涂片用清水冲洗干净,然后晾干或用吸水纸吸干 水分。冲洗的目的是去除染色过程中残留的染料和媒染剂等物 质,以免对观察造成干扰。干燥的目的是使涂片固定,以便于 保存和观察。
背景
革兰氏染色法的发明对于细菌学的发展起到了重要的推动作 用,为后续的细菌分类、疾病诊断和治疗提供了有力支持。
染色原理
原理
革兰氏染色法的染色原理主要是通过 一系列的脱色处理和复染,使细菌着 色,从而根据颜色差异将细菌分为革 兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两类。
操作流程
革兰氏染色法通常包括涂片、脱色、 媒染、染色和复染等步骤,通过这些 步骤的组合和调整,可以实现对不同 类型细菌的准确鉴别。
革兰氏染色法的结
03
果与意义
革兰氏阳性菌与阴性菌的染色特性
革兰氏阳性菌
被染成紫色或蓝紫色,不易被酒 精脱色,有厚重的革兰氏染色反 应。
革兰氏阴性菌
被染成红色或淡红色,易被酒精 脱色,有较弱的革兰氏染色反应 。
染色结果的分析与解读
根据染色结果判断细菌的种类和特性,有助于临床诊断和 治疗。
通过观察染色后细菌的形态和排列,可以初步判断细菌的 致病性。
重要性
革兰氏染色法对于临床医学、生物技术和食品工业等领域具有重要意义,能够 帮助科学家和医生快速准确地鉴别不同类型的细菌,从而采取相应的治疗和预 防措施。
发展历程与背景
发展历程
革兰氏染色法由丹麦细菌学家汉斯·克里斯蒂安·革兰于1884 年发明,至今已有百余年历史。随着科学技术的不断进步, 该方法在操作流程和染料选择等方面不断得到优化和改进。

《细菌的革兰染色法》课件

《细菌的革兰染色法》课件
《细菌的革兰染色法》 PPT课件
通过本课件,我们将深入探索细菌的革兰染色法,包括该方法的概述、原理、 步骤和结果解读,以及其在医学和生物学领域的重要性和贡献。
革兰染色法的定义
革兰染色法是一种常用的细菌染色技术,用于将细菌分为革兰阳性菌和革兰 阴性菌两类,从而帮助确定细菌的形态特征和性质。
革兰染色法的历史和意义
革兰染色法的局限性和改进
适用性
革兰染色法对不同种类细菌的 适用性有限,对一些特殊菌株 无法发挥作用。
革兰阳性菌的染色
某些革兰阳性菌可能会出现未 染色或染色不明显的情况,增 加了结果解读的难度。
其他染色法和检测方 法
为了克服革兰染色法的局限性, 科学家们开发了其他染色法和 检测方法。
结语
重要性
革兰染色法作为一种常用技术, 对细菌学和医学领域做出了重要 贡献。
发展趋势和前景
对医学和生物学的贡献
随着科技的进步,革兰染色法将 继续发展并与其他检测方法结合, 提高细菌诊断的准确性和效率。
革兰染色法的研究和应用对细菌 病原体的诊断和治疗起到了至关 重要的作用。
3 环境监测
革兰染色法可用于监测水 和土壤中的细菌污染。
革兰染色的原理
革兰染色根据细菌细胞壁的结构差异进行分类,通过染色步骤的执行可区分出革兰阳性菌和革兰阴性菌。
革兰染色法的步骤
1
1. 用菌技术准备样品
收集细菌样品并进行培养和纯化。
2
2. 固定样品在载玻片上
将培养物涂抹在载玻片上,形成薄的细菌涂片。
历史
革兰染色法由丹麦细菌学家克里斯蒂安·格拉姆于1884年发现并提出。
意义
革兰染色法的应用广泛,对细菌分类和临床诊断起着重要作用。
贡献

《细菌的革兰染色法》课件

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脱色
用95%酒精脱去结晶紫和碘液的颜色。
复染
用沙黄复染,增加对比度。
实验操作步骤
冲洗
用清水轻轻冲洗涂片,去除染色液残 留。
观察
将涂片放在显微镜下观察,记录染色 结果。
实验结果观察与记录
观察要点
观察细菌的细胞壁着色情况,判断细菌的革兰氏染色反应。
记录内容
记录染色结果,包括阳性或阴性,以及染色反应的强度。
04
革兰染色法的结果分析
阳性菌与阴性菌的鉴别
总结词
通过革兰染色法,可以将细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌两类,其染色结果 不同,具有明显的鉴别特征。
详细描述
革兰阳性菌被染成紫色或红色,而革兰阴性菌被染成红色或淡红色。革兰阳性 菌的细胞壁较厚,结构致密,而革兰阴性菌的细胞壁较薄,结构疏松。
菌种的鉴定与分类
详细描述
一些细菌在接触抗生素后,其细胞壁 结构会发生变化,导致革兰染色法的 结果发生变化。通过观察这些变化, 可以初步判断细菌对某些抗生素的敏 感性和耐药性。
05
革兰染色法的改进与发展
染色方法的优化与改进
染色时间
优化染色时间,提高染色效率, 减少染色误差。
染色剂配方
改进染色剂配方,提高染色效果 ,使结果更易于观察。
革兰染色法由丹麦医生汉斯·克里 斯蒂安·革兰于1884年发明,是细 菌学中最重要的染色方法之一。
革兰染色法的历史与发展
01
02
03
04
1854年,德国病理学家鲁德 维格·阿道夫·罗伯特首次使用
苯胺染料进行细菌染色。
1872年,法国微生物学家查 尔斯·诺曼德改进了罗伯特的 方法,并引入了结晶紫和番红
在科研领域,革兰染色法用于细菌分 类、毒力因子研究、疫苗开发等方面 ,为科学家提供重要的实验数据和结 果。

革兰氏染色课件PPT

革兰氏染色课件PPT

复染
复染:将脱色后的涂片用复染液进行复染处理,以便更好地观察菌体或组织的形态和结构。
复染时应注意控制复染时间,避免过长或过短,以免影响染色效果。
冲洗和干燥
冲洗
将染色和脱色处理后的涂片用清 水冲洗干净,以便观察菌体或组 织的染色效果。
干燥
将冲洗干净的涂片放在干净的纸 巾上自然干燥,以便后续观察。
Part
固定时应注意控制火焰温度,避免过高或过低,以免影响 染色效果。
染色
染色:将涂片浸入革兰氏染色液中, 染色一定时间后取出晾干。
染色时应注意控制染色时间,避免过 长或过短,以免影响染色效果。
脱色
脱色:将染色后的涂片用脱色液进行脱色处理,以去除菌体或组织表面的色素。
脱色时应注意控制脱色时间,避免过长或过短,以免影响染色效果。
复染与初次染色要匹配
复染的颜色要与初次染色相匹配,以 便更好地观察染色效果。
其他注意事项
染色液要新鲜
染色液使用前要确保新鲜,过期 或变质的染色液会影响染色效果

避免交叉污染
在染色过程中要避免不同染色液之 间的交叉污染,以免影响染色结果 。
注意安全
染色过程中要注意安全,避免染色 液溅到皮肤或眼睛上,如不慎溅到 应立即用大量清水冲洗并及时就医 。
革兰氏染色还可以用于研究细菌的生 物学特性和分类学研究,有助于深入 了解细菌的生态学和进化关系。
Part
03
革兰氏染色的操作步骤
涂片
涂片:将待染色的菌体或组织薄而均匀地涂在洁净的玻片上,然后晾干或烘干, 以便后续染色。
涂片时应注意避免涂层过厚,以免影响染色效果。
固定
固定:将涂片在火焰上快速通过两次,使菌体或组织固定 在玻片上,以便后续染色。

实验二细菌革兰氏染色ppt课件

实验二细菌革兰氏染色ppt课件
兰氏阴性菌会误为革兰氏阳性菌。 (3)在镜检时,以分散开的菌体的革兰氏染色反应为准。 (4)设定阴性和阳性对照,确保实验的可靠性。
五、思考题
1、讲述革兰氏染色的原理并指出E.C和B.S分别属于革兰 氏阳性或阴性?
2、观察细菌为什么要染色?为什么细菌染色多采用碱性 染料?
3、做革兰氏染色涂片为什么不能过于浓厚?革兰氏染色 成败的关键一步是什么?
crystal violet stain
wash with water
Counterstain wi在涂片时不可过厚,否则在染色脱色时,都不易均匀, 固定时,不可过热,以载玻片不烫手为宜。
(2)严格掌握脱色程度,是革兰氏染色的关键步骤。如脱 色
时间太长,阳性菌会误为革兰氏阴性菌,时间不足, 革
占细胞壁干重的%
革兰氏阳性细菌
革兰氏阴性细菌
含量很高(50~90)
含量很低(~10)
含量较高(<50)

一般无(<2)
含量较高(~20)

含量较高
三、实验材料
1、菌种:大肠杆菌(E.C)、枯草杆菌(B.S) 2、染料:结晶紫、复红、碘液等 3、材料:95%酒精等
Heat fixing
Staining
实验二 细菌革兰氏染色
一、实验目的
学习微生物制片、染色的基本技术 掌握细菌革兰氏染色及无菌操作技术 进一步观察细菌的基本形态
二、实验原理
C.Gram(革兰)于1884年 发明的一种鉴别不同类型 细菌的染色方法。
革兰氏染色
1、用碱性染料结晶紫对菌液涂片进行初染
2、用碘溶液进行媒染,其作用是提高染料和细 胞间的相互作用从而使二者结合得更牢固。
4、当对未知菌进行革兰氏染色时,怎样能证明你的染色 技术和结果的正确性?

细菌革兰氏染色PPT课件

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目录
• 引言 • 革兰氏染色的基本原理 • 革兰氏染色的操作步骤 • 革兰氏染色的结果分析 • 革兰氏染色的应用和限制 • 结论
01 引言
目的和背景
目的
介绍革兰氏染色的原理、方法及应用,帮助学习者更好地了解和掌握这一基本 染色技术。
背景
革兰氏染色是细菌学中最经典、最常用的染色方法之一,通过对细菌的染色, 可以将其分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类,对于临床诊断和治疗具有 重要的指导意义。
结合其他技术
将革兰氏染色与其他技术如分子生 物学、免疫学等相结合,实现更精 确的细菌分类和鉴别。06Βιβλιοθήκη 结论总结革兰氏染色的重要性
临床诊断的关键工具
革兰氏染色是临床微生物实验室的基 本技术,用于快速识别细菌种类,对 准确诊断感染和选择合适的治疗方案 至关重要。
指导抗生素选择
科研的基础
在科研领域,革兰氏染色是研究细菌 种群结构、进化、生态和致病性的重 要手段。
染色
染色
用革兰氏染色液对固定后的涂片进行 染色,分别使用结晶紫、碘液和脱色 液进行初染、媒染和脱色处理。
染色注意事项
染色时应按照规定的步骤进行,避免 染色过度或不足,同时要确保染色液 的新鲜度和浓度适宜。
脱色
脱色
用脱色液对染色后的涂片进行脱色处理,以 去除菌体表面的结晶紫和碘液。
脱色注意事项
脱色时应控制脱色时间和脱色液的用量,避 免脱色过度或不足,影响染色效果。
革兰氏染色的工作原理
革兰氏染色利用了细菌细胞壁的成分 和结构对染料亲和性的差异,通过结 晶紫初染和碘液媒染后,由于细胞壁 组成成分对革兰氏染料的吸附能力不 同,酒精脱色时,细胞壁对染料的吸 附能力不同,从而导致被脱色的程度 不同,最终影响了复染后细菌的着色。

革兰氏染色法课件

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染色原理
革兰氏染色法的染色原理主要 基于细菌细胞壁的结构差异。
革兰氏阳性菌的细胞壁主要由 肽聚糖构成,结晶紫和碘液可 以穿透细胞壁,使其被染成紫 色或红色。
而革兰氏阴性菌的细胞壁外层 含有脂质,阻碍了结晶紫和碘 液的穿透,因此被染成淡色或 无色。
染色方法
革兰氏染色法通常包括涂片、结 晶紫初染、碘液媒染、酒精脱色 、番红复染和油镜观察等步骤。
02
革兰氏染色法的应用
在细菌分类中的应用
细菌分类
革兰氏染色法是细菌分类的重要手段之一,通过染色结果的不同可以将细菌分 为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类,有助于细菌的准确鉴定和分类。
细菌鉴别
革兰氏染色法可以用于鉴别不同种类的细菌,例如肠道细菌、葡萄球菌、脑膜 炎奈瑟氏菌等,为临床诊断和治疗提供依据。
固定
将涂片在酒精灯上加热,使细菌或 真菌固定在载玻片上。
染色
将涂片浸入革兰氏染色液中,染色 1-2分钟。
实验步骤
01
02
03
04
脱色
用酒精棉擦拭涂片,去除染色 液。
复染
再次用酒精棉擦拭涂片,然后 浸入另一种染色液中,染色1
分钟。
冲洗
用清水冲洗涂片,去除染色液 和其他杂质。
干燥
用吸水纸吸干涂片上的水分, 然后自然晾干。
革兰氏染色法课件
目 录
• 革兰氏染色法简介 • 革兰氏染色法的应用 • 革兰氏染色法的优缺点 • 革兰氏染色法的改进与发展 • 革兰氏染色法实验操作流程
01
革兰氏染色法简介
定义与历史
01
革兰氏染色法是一种用于鉴别细 菌的染色技术,由丹麦医生汉斯· 克里斯蒂安·革兰于1884年发明。
02

《革兰氏染色》课件

《革兰氏染色》课件
脱色剂酒精处理
用脱色剂酒精洗涤,洗去多余的洗脱剂 碘。
苏木精染色
滴加苏木精染色,使革兰氏阳性菌呈紫 色,革兰氏阴性菌呈红色定细菌感染、指导抗生素治疗。
3 环境检测
用于监测环境中的细菌种类和数量。
2 食品安全
可检测食品中的细菌污染程度,保障食品卫 生。
4 研究领域
革兰氏阳性菌会形成革兰碘复合物。
3
洗脱剂碘处理
4
再滴加洗脱剂碘,使革兰氏阳性菌染色
固定,保持紫色。
5
染色剂洗脱剂处理
6
滴加染色剂洗脱剂,洗去细菌的颜色,
革兰氏阴性细菌变为红色。
7
热固定菌涂片
将培养物涂在载玻片上,用火焰热固定, 使细菌附着在玻片上。
洗脱剂酒精处理
用洗脱剂酒精洗涤,去除细菌细胞的多 余染色,革兰氏阴性细菌会变为红色。
《革兰氏染色》PPT课件
本课程将介绍《革兰氏染色》的原理、步骤和应用。革兰氏染色是一种常用 的细菌分类和鉴定方法,具有重要的实际应用价值。
什么是革兰氏染色
细菌鉴定方法
革兰氏染色是一种细菌分类 和鉴定方法,可以将细菌分 成革兰氏阳性和革兰氏阴性 两类。
染色技术
通过染色剂革兰碘复合物和 洗脱剂酒精的作用,使细菌 在显微镜下呈现不同的染色 性质。
帮助科学家研究细菌的特征和鉴定新的细菌 种类。
革兰氏染色的局限性
革兰氏染色无法鉴定革兰氏阳性细菌的种属和鉴别菌株的具体种类,某些细 菌也可能出现不典型的染色结果。
总结和展望
革兰氏染色是一种简单、快速且常用的细菌分类和鉴定方法。未来的研究将进一步完善该技术,提高准确性和 应用范围。
显微镜下的革兰氏染色
实验室操作
科学研究
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染色结果观察
染色结果观察
影响染色因素
⑴操作因素:涂片太薄或太厚,固定时菌体过分受热以 及脱色时间长短,都会影响染色结果。 ⑵染液因素:所有染液应防止染液蒸发,特别是卢戈碘 液久存或受光作用后失去媒染作用;涂片积水过多改变 浓度,影响染色效果,如脱色用的乙醇以95%为宜,浓 度降低会增强其脱色能力。 ⑶细菌因素:一般以18~24小时的培养物染色效果最好。
临床意义
1.通过革兰染色将所有细菌分为G+菌和G-菌两大类,可 初步识别细菌,缩小范围,有助于进一步鉴定。 2.革兰染色除用以鉴定细菌外,病原菌染色特性可为临床 选择用药提供了参考,可以帮助临床制定有针对性治疗制作方法; 2.掌握革兰染色法和细菌的基本形态;
3.了解革兰染色法的临床意义。
实验器材和试剂
1.标本: 葡萄球菌和大肠埃希菌的培养物。 2.试剂: 结晶紫、卢戈碘液、95%乙醇、稀释石炭酸复红。 3.其他: 载玻片、生理盐水、接种环、酒精灯、显微镜。
操作步骤
1. 细菌涂片制备 ⑴涂片:取洁净载玻片一张,按无菌的方法取1~2环生 理盐水于载玻片上,按无菌的方法各取葡萄球菌和大 肠杆菌 培养物少许(取生长在3区的单个菌落),在生 理盐水中均匀研磨,涂好的菌膜直径1cm2左右。 ⑵干燥:室温下自然干燥或于酒精火焰16cm高处缓慢, 烘干,切不可放在火焰上烧干。 ⑶固定:火焰加热法。目的是杀死细菌,并使菌体与载 玻片粘附牢固,染色时不致于被染液和水冲掉。
1.妇科白带需延长时间; 2.用完后,请迅速盖好,以免挥发; 3.室温低时,染色时间适当延长; 4.不与其它物品混淆。
操作步骤
2.革兰染色 ⑴初染:将结晶紫加于制好的涂片上,染色1min,用细 流水冲洗,甩去积水。 ⑵媒染:加卢戈碘液作用1min,用细流水冲洗,甩去积 水。 ⑶脱色:滴加95%乙醇数滴,摇动玻片,使均匀脱色 (15~30S),用细流水冲洗,甩去积水。 ⑷复染:加稀释石炭酸复红30S,用细流水冲洗,甩 去积水。
革兰染色法
前言
近年来,微生物学检验技术发展很快,出现了许多新 的检验方法和技术,比如半自动和全自动微生物鉴定系 统,但微生物的鉴定和分类仍然离不开传统的手工鉴定 方法。如,痰标本在分离培养时所接种的血琼脂平板 麦康凯 及沙氏培养基,在鉴定时我们首先观察培养基上 细菌的菌落特征,如颜色 、气味 、湿润度 、有无溶血 等,我们用什么方法对细菌进行进一步的分类与鉴定 呢?在细菌学最常用的就是革兰染色法。
革兰染色原理
革兰阳性菌 ⑴细胞壁结构致密(肽聚 糖层厚),脂质含量少, 乙醇不易渗入脱色。 ⑵等电点低 (pI2~3); ⑶ 细胞质内含有大量的 核糖核酸镁盐,与结晶紫 和碘牢固结合,使已着色 的细菌不易被乙醇脱去 。
革兰阴性菌 ⑴细胞壁结构疏松(肽聚糖 层薄),脂质含量多,乙 醇溶解脂质后易渗入细胞而 脱色。 ⑵等电点高(pI4~5); ⑶ 细胞质内含有少量的核 糖核酸镁盐,吸附染料 少,易被乙醇脱色。
快速染液的步骤
1.加龙胆紫夜染色10秒,水洗,甩干;(龙胆紫,乙醇) 2.加碘溶液染色10秒,水洗,甩干;(碘,碘化钾) 3.加脱色液脱色(10-20)秒,水洗,甩干;(丙酮,乙 醇) 4.加沙黄溶液复染10秒,水洗;(沙黄,乙醇) 5.以滤纸吸干标本或在空气中自然干燥后,镜检。
使用快速染液的注意事项
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