实验一 革兰染色法 ppt课件
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《革兰氏染色法》课件
快速鉴定
可以快速鉴定临床样本中细菌 的种类，帮助医生开出正确的 用药方案。
菌落鉴定
对于未知菌落的鉴定，革兰氏 染色法是最常用的分类方法之 一。
监测传染病
在监测传染病方面，革兰氏染 色法可以定位不同类型的病原 细菌，并帮助实现区域或全球 性疫情监测。
革兰氏染色法的优缺点
优点
快速1、简单方便2、准确性高3
《革兰氏染色法》PPT课 件
本课程将深入介绍革兰氏染色法，并探讨其在现代细菌学中的应用。您将会 了解到该技术的历史、原理以及与其他检测方法的比较。
革兰氏染色蒂安·革兰于1884年 发明。
2 改进
3 应用
后来，该方法被不断改进， 特别是发展了一种逆转染 色的方法，可以检测兼性 杆菌等细菌。
缺点
一次只能染色一种菌2、对某些细菌检测效果差 3、需要显微镜等专业处理设备1
革兰氏染色法与其他细菌检测方法的比 较
1
PCR法
可以检测DNA序列比革兰氏染色法更具特异性1，但需要高昂的设备和消耗品，以及专 业的操作技能3。
2
荧光显微镜观察法
可用于活菌的鉴定3，但不能谈及细胞壁结构，也较为耗时2。
3
革兰氏染色法成为一项必 备技术，并促进了细菌检 测、临床诊断和医学研究 的发展。
革兰氏染色法的原理和步骤
原理 步骤
基于细胞壁的结构差异，将菌落分为革兰阳性和 革兰阴性两类。
准备细菌涂片，使用紫色染料固定，用酒精漂洗 去除过量染料，再用红色染料染色。经过显微镜 观察，可以分辨细菌类型。
革兰氏染色法在细菌检测中的应用
ELISA法
对于临床诊断中需要检测抗原和抗体的病种2，效果较好。但由于存在假阳性和假阴性 结果，不能作为最终的诊断依据1。
革兰氏染色教学ppt课件
7
2.3、意义：
(1) 鉴别细菌:用此染色法可将所有细菌分为两大 类,这样可将致病菌的范围缩小,然后再进一步鉴定。 (2)选择药物:革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌在细胞 壁等结构上有很大差别,因而对抗生素的敏感性不 同。例如大多数阳性菌对青霉素敏感大多数阴性 菌对青霉素不敏感(脑膜炎球菌等除外),可供临床 实践中选用抗菌药物的参考。 (3)与致病性的关系:大多数革兰氏阳性菌的致病物 质主要为外毒素;而大多数革兰氏阴性菌的致病物 质主要为内毒素.
16
细菌结构模式图
17
2.7实验原理：
① G+细菌的细胞壁
• G+细菌细胞壁具有较厚(20-80nm)而致 密的肽聚糖层，多达20层，占细胞壁成分 的60%~90%，它同细胞膜的外层紧密相 连 ；有的G+细菌细胞壁中含有磷壁酸。细 胞生长中有自溶素(酶类)起作用，磷壁 酸对自溶素有调节功能，阻止胞壁过度降 解和壁溶。如果细胞壁的肽聚糖层被消溶， G+ 细 胞 成 为 原 生 质 体 ( protoplasts) ， 细 胞壁不复存在，而只存留细胞膜。除链球 菌外，大多数G+细菌细胞壁中含极少蛋白
8
2.4具体操作步骤：
2.4.1涂片： 左手持菌液试管，右手持接种环， 用接种环从试管培养液中取一环菌，从酒 精灯外焰穿过，于载玻片中央涂成薄层( 事先在背面做好标记圆圈)即可，或先滴 一小滴无菌水于载玻片中央，用接种环从 斜面上挑出少许，与载玻片上的水滴混合 均匀，涂成一薄层。拔或塞试管塞时，应 将试管口通过火焰略加烧灼，最后将接种 环在火焰上烧灼灭菌。
革兰染色
1
一、染色标本的制备
1、涂片：载玻片上滴加生理盐水一滴，接种环取待检 菌培养物少许，研入无菌生理盐水中，形成一个极薄的 均匀的菌膜，直径在1cm左右为宜。如果时液体培养物 则直接取少许菌液涂成菌膜。
2.3、意义：
(1) 鉴别细菌:用此染色法可将所有细菌分为两大 类,这样可将致病菌的范围缩小,然后再进一步鉴定。 (2)选择药物:革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌在细胞 壁等结构上有很大差别,因而对抗生素的敏感性不 同。例如大多数阳性菌对青霉素敏感大多数阴性 菌对青霉素不敏感(脑膜炎球菌等除外),可供临床 实践中选用抗菌药物的参考。 (3)与致病性的关系:大多数革兰氏阳性菌的致病物 质主要为外毒素;而大多数革兰氏阴性菌的致病物 质主要为内毒素.
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细菌结构模式图
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2.7实验原理：
① G+细菌的细胞壁
• G+细菌细胞壁具有较厚(20-80nm)而致 密的肽聚糖层，多达20层，占细胞壁成分 的60%~90%，它同细胞膜的外层紧密相 连 ；有的G+细菌细胞壁中含有磷壁酸。细 胞生长中有自溶素(酶类)起作用，磷壁 酸对自溶素有调节功能，阻止胞壁过度降 解和壁溶。如果细胞壁的肽聚糖层被消溶， G+ 细 胞 成 为 原 生 质 体 ( protoplasts) ， 细 胞壁不复存在，而只存留细胞膜。除链球 菌外，大多数G+细菌细胞壁中含极少蛋白
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2.4具体操作步骤：
2.4.1涂片： 左手持菌液试管，右手持接种环， 用接种环从试管培养液中取一环菌，从酒 精灯外焰穿过，于载玻片中央涂成薄层( 事先在背面做好标记圆圈)即可，或先滴 一小滴无菌水于载玻片中央，用接种环从 斜面上挑出少许，与载玻片上的水滴混合 均匀，涂成一薄层。拔或塞试管塞时，应 将试管口通过火焰略加烧灼，最后将接种 环在火焰上烧灼灭菌。
革兰染色
1
一、染色标本的制备
1、涂片：载玻片上滴加生理盐水一滴，接种环取待检 菌培养物少许，研入无菌生理盐水中，形成一个极薄的 均匀的菌膜，直径在1cm左右为宜。如果时液体培养物 则直接取少许菌液涂成菌膜。
革兰氏染色试验步骤ppt课件
11
二、基本原理
1 、革兰氏染色原理
通过结晶紫液初染和碘液媒染后，在细菌的细胞膜内可 形成不溶于水的结晶紫液和碘液的复合物，G+细菌由于 其细胞壁较厚，肽聚糖网层次多和交联致密，因此遇脱 色剂乙醇处理时，因失水而使网孔缩小，再加上它不含 类脂，故乙醇的处理不会溶出缝隙，因此能把结晶紫与 碘的复合物牢牢留在壁内，使其保持紫色。
乳酸石炭酸棉蓝染色优点：细胞不变形，不易干燥，防腐，保存时间较长，
25
三、实验器材
1、菌种：细黄链霉（Streptomyces microflavus） 红酵母（Rhodotorula SP） 产黄青霉（Penicillium chrysogenum） 黑曲霉（Aspergillus niger） 黑根霉（Rhizopus nigricans ） 总状毛霉（Mucor racemosds）
24
酵母菌：单细胞真核生物
真
形态：卵圆形、圆形、椭圆形或圆柱形等
繁殖方式：无性：主要为出芽繁殖，产生芽孢子
菌
有性：产生子囊孢子
美篮染色优点：可区分死活细胞，活细胞能使蓝 色变无色，死细胞一直呈蓝色。
霉菌：霉菌可产生复杂分枝的菌丝体（基内菌丝和气生菌丝），
气生菌丝长到一定阶段分化产生分生孢子梗，分生孢子梗上 产生生孢子。分生孢子梗和分生孢子的形态特征是分类的重 要依据。 繁殖方式：主要产生无性孢子和产生有性孢子繁殖
2、培养基：高氏1号琼脂、麦芽汁琼脂、马铃薯葡萄糖琼 脂或查氏培养基。
3、试剂：0.1%美蓝染液、乳酸石炭酸棉蓝染色液、 50% 乙醇。
4 、器具：显微镜、培养皿、载玻片、盖玻片、镊子、接 种杯、解剖针、擦镜纸等。
26
四、实验步骤
放线菌形态观察方法（扦片法）
二、基本原理
1 、革兰氏染色原理
通过结晶紫液初染和碘液媒染后，在细菌的细胞膜内可 形成不溶于水的结晶紫液和碘液的复合物，G+细菌由于 其细胞壁较厚，肽聚糖网层次多和交联致密，因此遇脱 色剂乙醇处理时，因失水而使网孔缩小，再加上它不含 类脂，故乙醇的处理不会溶出缝隙，因此能把结晶紫与 碘的复合物牢牢留在壁内，使其保持紫色。
乳酸石炭酸棉蓝染色优点：细胞不变形，不易干燥，防腐，保存时间较长，
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三、实验器材
1、菌种：细黄链霉（Streptomyces microflavus） 红酵母（Rhodotorula SP） 产黄青霉（Penicillium chrysogenum） 黑曲霉（Aspergillus niger） 黑根霉（Rhizopus nigricans ） 总状毛霉（Mucor racemosds）
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酵母菌：单细胞真核生物
真
形态：卵圆形、圆形、椭圆形或圆柱形等
繁殖方式：无性：主要为出芽繁殖，产生芽孢子
菌
有性：产生子囊孢子
美篮染色优点：可区分死活细胞，活细胞能使蓝 色变无色，死细胞一直呈蓝色。
霉菌：霉菌可产生复杂分枝的菌丝体（基内菌丝和气生菌丝），
气生菌丝长到一定阶段分化产生分生孢子梗，分生孢子梗上 产生生孢子。分生孢子梗和分生孢子的形态特征是分类的重 要依据。 繁殖方式：主要产生无性孢子和产生有性孢子繁殖
2、培养基：高氏1号琼脂、麦芽汁琼脂、马铃薯葡萄糖琼 脂或查氏培养基。
3、试剂：0.1%美蓝染液、乳酸石炭酸棉蓝染色液、 50% 乙醇。
4 、器具：显微镜、培养皿、载玻片、盖玻片、镊子、接 种杯、解剖针、擦镜纸等。
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四、实验步骤
放线菌形态观察方法（扦片法）
《革兰氏染色法》课件
将脱色后的涂片用番红染液复染，时间约为1-2分钟。番红是 一种酸性染料，可以和蛋白质结合，使菌体或细胞呈现红色 。
番红复染的作用是使菌体或细胞呈现红色，使其更加明显， 有助于观察和鉴别。同时，番红还可以与结晶紫形成鲜明的 对比，使观察更加准确。
冲洗与干燥
• 将染色完成的涂片用清水冲洗干净，然后晾干或用吸水纸吸干 水分。冲洗的目的是去除染色过程中残留的染料和媒染剂等物 质，以免对观察造成干扰。干燥的目的是使涂片固定，以便于 保存和观察。
背景
革兰氏染色法的发明对于细菌学的发展起到了重要的推动作 用，为后续的细菌分类、疾病诊断和治疗提供了有力支持。
染色原理
原理
革兰氏染色法的染色原理主要是通过 一系列的脱色处理和复染，使细菌着 色，从而根据颜色差异将细菌分为革 兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两类。
操作流程
革兰氏染色法通常包括涂片、脱色、 媒染、染色和复染等步骤，通过这些 步骤的组合和调整，可以实现对不同 类型细菌的准确鉴别。
革兰氏染色法的结
03
果与意义
革兰氏阳性菌与阴性菌的染色特性
革兰氏阳性菌
被染成紫色或蓝紫色，不易被酒 精脱色，有厚重的革兰氏染色反 应。
革兰氏阴性菌
被染成红色或淡红色，易被酒精 脱色，有较弱的革兰氏染色反应 。
染色结果的分析与解读
根据染色结果判断细菌的种类和特性，有助于临床诊断和 治疗。
通过观察染色后细菌的形态和排列，可以初步判断细菌的 致病性。
重要性
革兰氏染色法对于临床医学、生物技术和食品工业等领域具有重要意义，能够 帮助科学家和医生快速准确地鉴别不同类型的细菌，从而采取相应的治疗和预 防措施。
发展历程与背景
发展历程
革兰氏染色法由丹麦细菌学家汉斯·克里斯蒂安·革兰于1884 年发明，至今已有百余年历史。随着科学技术的不断进步， 该方法在操作流程和染料选择等方面不断得到优化和改进。
实验一 革兰染色法PPT课件
葡萄球菌属主要是釐黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌等链球菌属肺炎链球菌草绿色链球菌肠球菌等白喉杆菌炭疽杆菌破伤风杆菌蜡样芽孢杆菌等其中釐黄色葡萄球菌肠球菌等为临床重要等病原菌革兰氏阳性菌通常对青霉素类第一或第二代头孢菌素等高度敏感青霉素可为化脓性细菌感染可首选药物
微生物实验课注意事项
• 禁止不穿白大衣进入实验室； • 禁止在实验室内吃东西、吸烟；不得高声喧哗，随
2020/3/26
P3
9
9
注意事项
1.革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。 如果脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而染成阴性菌。 如果脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被染成革兰氏阳性菌。
脱色时间的长短受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影响， 难以严格界定。 2. 染色过程中勿使染色液稀释。用水冲洗后，应吸去玻片上的
2.镜检后的染色玻片直接扔到专装废弃玻片的盒子。
2020/3/26
11
11
染色结果
金黄色葡萄球菌(10×100)
2020/3/26
大肠杆菌(10×100)
12
12
染色结果
螺形菌Spiral bacterium
2020/3/26
13
13
革兰染色意义
★鉴别细菌 ★选择抗菌药物 ★研究细菌的致病性
2020/3/26
2020/3/26
15
15
选择抗菌药物
• 常见的革兰氏阴性菌：沙门氏菌属、志贺氏菌属（痢疾 杆菌等）、嗜血杆菌属（杜克雷嗜血杆菌、流感嗜血杆 菌等）、霍乱弧菌等。革兰氏阴性菌在院内感染中的细 菌感染中占了大约65%，且大多菌株容易对抗菌药物耐 药
• 革兰氏阴性菌对第三代头孢、氨基糖苷类、抗假单胞菌 属的青霉素类、多粘菌素等高度敏感，对头霉素类和第 二代头孢菌素也较敏感。例如氟哌酸对革兰染色阴性杆 菌有效，如肠道病、腹泻为常用药 。
微生物实验课注意事项
• 禁止不穿白大衣进入实验室； • 禁止在实验室内吃东西、吸烟；不得高声喧哗，随
2020/3/26
P3
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注意事项
1.革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。 如果脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而染成阴性菌。 如果脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被染成革兰氏阳性菌。
脱色时间的长短受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影响， 难以严格界定。 2. 染色过程中勿使染色液稀释。用水冲洗后，应吸去玻片上的
2.镜检后的染色玻片直接扔到专装废弃玻片的盒子。
2020/3/26
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染色结果
金黄色葡萄球菌(10×100)
2020/3/26
大肠杆菌(10×100)
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染色结果
螺形菌Spiral bacterium
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革兰染色意义
★鉴别细菌 ★选择抗菌药物 ★研究细菌的致病性
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选择抗菌药物
• 常见的革兰氏阴性菌：沙门氏菌属、志贺氏菌属（痢疾 杆菌等）、嗜血杆菌属（杜克雷嗜血杆菌、流感嗜血杆 菌等）、霍乱弧菌等。革兰氏阴性菌在院内感染中的细 菌感染中占了大约65%，且大多菌株容易对抗菌药物耐 药
• 革兰氏阴性菌对第三代头孢、氨基糖苷类、抗假单胞菌 属的青霉素类、多粘菌素等高度敏感，对头霉素类和第 二代头孢菌素也较敏感。例如氟哌酸对革兰染色阴性杆 菌有效，如肠道病、腹泻为常用药 。
《细菌的革兰染色法》课件
脱色
用95%酒精脱去结晶紫和碘液的颜色。
复染
用沙黄复染，增加对比度。
实验操作步骤
冲洗
用清水轻轻冲洗涂片，去除染色液残 留。
观察
将涂片放在显微镜下观察，记录染色 结果。
实验结果观察与记录
观察要点
观察细菌的细胞壁着色情况，判断细菌的革兰氏染色反应。
记录内容
记录染色结果，包括阳性或阴性，以及染色反应的强度。
04
革兰染色法的结果分析
阳性菌与阴性菌的鉴别
总结词
通过革兰染色法，可以将细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌两类，其染色结果 不同，具有明显的鉴别特征。
详细描述
革兰阳性菌被染成紫色或红色，而革兰阴性菌被染成红色或淡红色。革兰阳性 菌的细胞壁较厚，结构致密，而革兰阴性菌的细胞壁较薄，结构疏松。
菌种的鉴定与分类
详细描述
一些细菌在接触抗生素后，其细胞壁 结构会发生变化，导致革兰染色法的 结果发生变化。通过观察这些变化， 可以初步判断细菌对某些抗生素的敏 感性和耐药性。
05
革兰染色法的改进与发展
染色方法的优化与改进
染色时间
优化染色时间，提高染色效率， 减少染色误差。
染色剂配方
改进染色剂配方，提高染色效果 ，使结果更易于观察。
革兰染色法由丹麦医生汉斯·克里 斯蒂安·革兰于1884年发明，是细 菌学中最重要的染色方法之一。
革兰染色法的历史与发展
01
02
03
04
1854年，德国病理学家鲁德 维格·阿道夫·罗伯特首次使用
苯胺染料进行细菌染色。
1872年，法国微生物学家查 尔斯·诺曼德改进了罗伯特的 方法，并引入了结晶紫和番红
在科研领域，革兰染色法用于细菌分 类、毒力因子研究、疫苗开发等方面 ，为科学家提供重要的实验数据和结 果。
用95%酒精脱去结晶紫和碘液的颜色。
复染
用沙黄复染，增加对比度。
实验操作步骤
冲洗
用清水轻轻冲洗涂片，去除染色液残 留。
观察
将涂片放在显微镜下观察，记录染色 结果。
实验结果观察与记录
观察要点
观察细菌的细胞壁着色情况，判断细菌的革兰氏染色反应。
记录内容
记录染色结果，包括阳性或阴性，以及染色反应的强度。
04
革兰染色法的结果分析
阳性菌与阴性菌的鉴别
总结词
通过革兰染色法，可以将细菌分为革兰阳性菌和革兰阴性菌两类，其染色结果 不同，具有明显的鉴别特征。
详细描述
革兰阳性菌被染成紫色或红色，而革兰阴性菌被染成红色或淡红色。革兰阳性 菌的细胞壁较厚，结构致密，而革兰阴性菌的细胞壁较薄，结构疏松。
菌种的鉴定与分类
详细描述
一些细菌在接触抗生素后，其细胞壁 结构会发生变化，导致革兰染色法的 结果发生变化。通过观察这些变化， 可以初步判断细菌对某些抗生素的敏 感性和耐药性。
05
革兰染色法的改进与发展
染色方法的优化与改进
染色时间
优化染色时间，提高染色效率， 减少染色误差。
染色剂配方
改进染色剂配方，提高染色效果 ，使结果更易于观察。
革兰染色法由丹麦医生汉斯·克里 斯蒂安·革兰于1884年发明，是细 菌学中最重要的染色方法之一。
革兰染色法的历史与发展
01
02
03
04
1854年，德国病理学家鲁德 维格·阿道夫·罗伯特首次使用
苯胺染料进行细菌染色。
1872年，法国微生物学家查 尔斯·诺曼德改进了罗伯特的 方法，并引入了结晶紫和番红
在科研领域，革兰染色法用于细菌分 类、毒力因子研究、疫苗开发等方面 ，为科学家提供重要的实验数据和结 果。
革兰氏染色课件PPT
复染
复染：将脱色后的涂片用复染液进行复染处理，以便更好地观察菌体或组织的形态和结构。
复染时应注意控制复染时间，避免过长或过短，以免影响染色效果。
冲洗和干燥
冲洗
将染色和脱色处理后的涂片用清 水冲洗干净，以便观察菌体或组 织的染色效果。
干燥
将冲洗干净的涂片放在干净的纸 巾上自然干燥，以便后续观察。
Part
固定时应注意控制火焰温度，避免过高或过低，以免影响 染色效果。
染色
染色：将涂片浸入革兰氏染色液中， 染色一定时间后取出晾干。
染色时应注意控制染色时间，避免过 长或过短，以免影响染色效果。
脱色
脱色：将染色后的涂片用脱色液进行脱色处理，以去除菌体或组织表面的色素。
脱色时应注意控制脱色时间，避免过长或过短，以免影响染色效果。
复染与初次染色要匹配
复染的颜色要与初次染色相匹配，以 便更好地观察染色效果。
其他注意事项
染色液要新鲜
染色液使用前要确保新鲜，过期 或变质的染色液会影响染色效果
。
避免交叉污染
在染色过程中要避免不同染色液之 间的交叉污染，以免影响染色结果 。
注意安全
染色过程中要注意安全，避免染色 液溅到皮肤或眼睛上，如不慎溅到 应立即用大量清水冲洗并及时就医 。
革兰氏染色还可以用于研究细菌的生 物学特性和分类学研究，有助于深入 了解细菌的生态学和进化关系。
Part
03
革兰氏染色的操作步骤
涂片
涂片：将待染色的菌体或组织薄而均匀地涂在洁净的玻片上，然后晾干或烘干， 以便后续染色。
涂片时应注意避免涂层过厚，以免影响染色效果。
固定
固定：将涂片在火焰上快速通过两次，使菌体或组织固定 在玻片上，以便后续染色。
细菌革兰氏染色PPT课件
细菌革兰氏染色ppt课件
目录
• 引言 • 革兰氏染色的基本原理 • 革兰氏染色的操作步骤 • 革兰氏染色的结果分析 • 革兰氏染色的应用和限制 • 结论
01 引言
目的和背景
目的
介绍革兰氏染色的原理、方法及应用，帮助学习者更好地了解和掌握这一基本 染色技术。
背景
革兰氏染色是细菌学中最经典、最常用的染色方法之一，通过对细菌的染色， 可以将其分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类，对于临床诊断和治疗具有 重要的指导意义。
结合其他技术
将革兰氏染色与其他技术如分子生 物学、免疫学等相结合，实现更精 确的细菌分类和鉴别。06Βιβλιοθήκη 结论总结革兰氏染色的重要性
临床诊断的关键工具
革兰氏染色是临床微生物实验室的基 本技术，用于快速识别细菌种类，对 准确诊断感染和选择合适的治疗方案 至关重要。
指导抗生素选择
科研的基础
在科研领域，革兰氏染色是研究细菌 种群结构、进化、生态和致病性的重 要手段。
染色
染色
用革兰氏染色液对固定后的涂片进行 染色，分别使用结晶紫、碘液和脱色 液进行初染、媒染和脱色处理。
染色注意事项
染色时应按照规定的步骤进行，避免 染色过度或不足，同时要确保染色液 的新鲜度和浓度适宜。
脱色
脱色
用脱色液对染色后的涂片进行脱色处理，以 去除菌体表面的结晶紫和碘液。
脱色注意事项
脱色时应控制脱色时间和脱色液的用量，避 免脱色过度或不足，影响染色效果。
革兰氏染色的工作原理
革兰氏染色利用了细菌细胞壁的成分 和结构对染料亲和性的差异，通过结 晶紫初染和碘液媒染后，由于细胞壁 组成成分对革兰氏染料的吸附能力不 同，酒精脱色时，细胞壁对染料的吸 附能力不同，从而导致被脱色的程度 不同，最终影响了复染后细菌的着色。
目录
• 引言 • 革兰氏染色的基本原理 • 革兰氏染色的操作步骤 • 革兰氏染色的结果分析 • 革兰氏染色的应用和限制 • 结论
01 引言
目的和背景
目的
介绍革兰氏染色的原理、方法及应用，帮助学习者更好地了解和掌握这一基本 染色技术。
背景
革兰氏染色是细菌学中最经典、最常用的染色方法之一，通过对细菌的染色， 可以将其分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类，对于临床诊断和治疗具有 重要的指导意义。
结合其他技术
将革兰氏染色与其他技术如分子生 物学、免疫学等相结合，实现更精 确的细菌分类和鉴别。06Βιβλιοθήκη 结论总结革兰氏染色的重要性
临床诊断的关键工具
革兰氏染色是临床微生物实验室的基 本技术，用于快速识别细菌种类，对 准确诊断感染和选择合适的治疗方案 至关重要。
指导抗生素选择
科研的基础
在科研领域，革兰氏染色是研究细菌 种群结构、进化、生态和致病性的重 要手段。
染色
染色
用革兰氏染色液对固定后的涂片进行 染色，分别使用结晶紫、碘液和脱色 液进行初染、媒染和脱色处理。
染色注意事项
染色时应按照规定的步骤进行，避免 染色过度或不足，同时要确保染色液 的新鲜度和浓度适宜。
脱色
脱色
用脱色液对染色后的涂片进行脱色处理，以 去除菌体表面的结晶紫和碘液。
脱色注意事项
脱色时应控制脱色时间和脱色液的用量，避 免脱色过度或不足，影响染色效果。
革兰氏染色的工作原理
革兰氏染色利用了细菌细胞壁的成分 和结构对染料亲和性的差异，通过结 晶紫初染和碘液媒染后，由于细胞壁 组成成分对革兰氏染料的吸附能力不 同，酒精脱色时，细胞壁对染料的吸 附能力不同，从而导致被脱色的程度 不同，最终影响了复染后细菌的着色。
革兰氏染色法课件
染色原理
革兰氏染色法的染色原理主要 基于细菌细胞壁的结构差异。
革兰氏阳性菌的细胞壁主要由 肽聚糖构成，结晶紫和碘液可 以穿透细胞壁，使其被染成紫 色或红色。
而革兰氏阴性菌的细胞壁外层 含有脂质，阻碍了结晶紫和碘 液的穿透，因此被染成淡色或 无色。
染色方法
革兰氏染色法通常包括涂片、结 晶紫初染、碘液媒染、酒精脱色 、番红复染和油镜观察等步骤。
02
革兰氏染色法的应用
在细菌分类中的应用
细菌分类
革兰氏染色法是细菌分类的重要手段之一，通过染色结果的不同可以将细菌分 为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类，有助于细菌的准确鉴定和分类。
细菌鉴别
革兰氏染色法可以用于鉴别不同种类的细菌，例如肠道细菌、葡萄球菌、脑膜 炎奈瑟氏菌等，为临床诊断和治疗提供依据。
固定
将涂片在酒精灯上加热，使细菌或 真菌固定在载玻片上。
染色
将涂片浸入革兰氏染色液中，染色 1-2分钟。
实验步骤
01
02
03
04
脱色
用酒精棉擦拭涂片，去除染色 液。
复染
再次用酒精棉擦拭涂片，然后 浸入另一种染色液中，染色1
分钟。
冲洗
用清水冲洗涂片，去除染色液 和其他杂质。
干燥
用吸水纸吸干涂片上的水分， 然后自然晾干。
革兰氏染色法课件
目 录
• 革兰氏染色法简介 • 革兰氏染色法的应用 • 革兰氏染色法的优缺点 • 革兰氏染色法的改进与发展 • 革兰氏染色法实验操作流程
01
革兰氏染色法简介
定义与历史
01
革兰氏染色法是一种用于鉴别细 菌的染色技术，由丹麦医生汉斯· 克里斯蒂安·革兰于1884年发明。
02
《革兰氏染色》课件
脱色剂酒精处理
用脱色剂酒精洗涤，洗去多余的洗脱剂 碘。
苏木精染色
滴加苏木精染色，使革兰氏阳性菌呈紫 色，革兰氏阴性菌呈红色定细菌感染、指导抗生素治疗。
3 环境检测
用于监测环境中的细菌种类和数量。
2 食品安全
可检测食品中的细菌污染程度，保障食品卫 生。
4 研究领域
革兰氏阳性菌会形成革兰碘复合物。
3
洗脱剂碘处理
4
再滴加洗脱剂碘，使革兰氏阳性菌染色
固定，保持紫色。
5
染色剂洗脱剂处理
6
滴加染色剂洗脱剂，洗去细菌的颜色，
革兰氏阴性细菌变为红色。
7
热固定菌涂片
将培养物涂在载玻片上，用火焰热固定， 使细菌附着在玻片上。
洗脱剂酒精处理
用洗脱剂酒精洗涤，去除细菌细胞的多 余染色，革兰氏阴性细菌会变为红色。
《革兰氏染色》PPT课件
本课程将介绍《革兰氏染色》的原理、步骤和应用。革兰氏染色是一种常用 的细菌分类和鉴定方法，具有重要的实际应用价值。
什么是革兰氏染色
细菌鉴定方法
革兰氏染色是一种细菌分类 和鉴定方法，可以将细菌分 成革兰氏阳性和革兰氏阴性 两类。
染色技术
通过染色剂革兰碘复合物和 洗脱剂酒精的作用，使细菌 在显微镜下呈现不同的染色 性质。
帮助科学家研究细菌的特征和鉴定新的细菌 种类。
革兰氏染色的局限性
革兰氏染色无法鉴定革兰氏阳性细菌的种属和鉴别菌株的具体种类，某些细 菌也可能出现不典型的染色结果。
总结和展望
革兰氏染色是一种简单、快速且常用的细菌分类和鉴定方法。未来的研究将进一步完善该技术，提高准确性和 应用范围。
显微镜下的革兰氏染色
实验室操作
科学研究
用脱色剂酒精洗涤，洗去多余的洗脱剂 碘。
苏木精染色
滴加苏木精染色，使革兰氏阳性菌呈紫 色，革兰氏阴性菌呈红色定细菌感染、指导抗生素治疗。
3 环境检测
用于监测环境中的细菌种类和数量。
2 食品安全
可检测食品中的细菌污染程度，保障食品卫 生。
4 研究领域
革兰氏阳性菌会形成革兰碘复合物。
3
洗脱剂碘处理
4
再滴加洗脱剂碘，使革兰氏阳性菌染色
固定，保持紫色。
5
染色剂洗脱剂处理
6
滴加染色剂洗脱剂，洗去细菌的颜色，
革兰氏阴性细菌变为红色。
7
热固定菌涂片
将培养物涂在载玻片上，用火焰热固定， 使细菌附着在玻片上。
洗脱剂酒精处理
用洗脱剂酒精洗涤，去除细菌细胞的多 余染色，革兰氏阴性细菌会变为红色。
《革兰氏染色》PPT课件
本课程将介绍《革兰氏染色》的原理、步骤和应用。革兰氏染色是一种常用 的细菌分类和鉴定方法，具有重要的实际应用价值。
什么是革兰氏染色
细菌鉴定方法
革兰氏染色是一种细菌分类 和鉴定方法，可以将细菌分 成革兰氏阳性和革兰氏阴性 两类。
染色技术
通过染色剂革兰碘复合物和 洗脱剂酒精的作用，使细菌 在显微镜下呈现不同的染色 性质。
帮助科学家研究细菌的特征和鉴定新的细菌 种类。
革兰氏染色的局限性
革兰氏染色无法鉴定革兰氏阳性细菌的种属和鉴别菌株的具体种类，某些细 菌也可能出现不典型的染色结果。
总结和展望
革兰氏染色是一种简单、快速且常用的细菌分类和鉴定方法。未来的研究将进一步完善该技术，提高准确性和 应用范围。
显微镜下的革兰氏染色
实验室操作
科学研究
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微生物实验课注意事项
• 禁止不穿白大衣进入实验室； • 禁止在实验室内吃东西、吸烟；不得高声喧哗，随
处走动； • 用酒精灯点燃酒精灯； • 把实验室内任何物品带出室外； • 病原材料污染桌面、地板等或误吸入口，应立即报
告教师进行处理； • 爱护实验仪器设备，损坏仪器要赔偿； • 实验完毕，废弃物放入指定地点，桌面理清洁，洗
1.将浸过油的镜头按照下述方法擦拭干净： a.先用擦镜纸将油镜头上的油擦去。 b.用擦镜纸沾少许二甲苯（）将镜头擦2-3次。 c.再用干净的擦镜纸将镜头擦2-3次。` 2.镜检后的染色玻片直接扔到专装废弃玻片的盒子。
11
染色结果
金黄色葡萄球菌(10×100)
大肠杆菌(10×100)
12
染色结果
螺形菌Spiral bacterium
素致病 ）
17
细菌的特殊结构形态观察
实验步骤 • 观看鞭毛、荚膜、芽孢的示范片 • 绘图、写实验报告
18
细菌的特殊结构
芽胞(nuclear material ornucleoid)
枯草杆菌芽孢的观察
芽孢：休眠体，不利环境下产生，耐受各种极端环境。
19
细菌的荚膜的观察
荚膜（capsule)
荚膜：多糖，包裹在菌体外围，保护菌体
G-
G+
结晶紫
碘液
95%乙醇
复红/苯酚
注意：每一步染色后水冲，甩干水
8
涂片观察（P3）
(1)先用低倍镜观察，再用高倍镜观察，找出适当的视野。 (2)将高倍镜转出，然后在涂片上加香柏油一滴。 (3)将油镜头浸入油滴中仔细调焦观察细菌的颜色和形态。
P3
9
注意事项
1.革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。 如果脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而染成阴性菌。 如果脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被染成革兰氏阳性菌。
5
实验材料与方法
• 材料: 菌种：葡萄球菌和大肠埃希菌混合物（18-24h）
牙垢 试剂：结晶紫染液、碘液
95%酒精、稀释苯酚复红液 其他：玻片、接种环、酒精灯
无菌生理盐水、显微镜等
6
涂片
染
色
干燥
标本固定检 Nhomakorabea查
基
染
本
色
程
镜
序
检
7
革兰氏染色步骤与现象
初染1min
媒染1min
脱色15-20s
复染1min
13
革兰染色意义
★鉴别细菌 ★选择抗菌药物 ★研究细菌的致病性
14
选择抗菌药物
• 常见的革兰氏阳性菌：葡萄球菌属（主要是金黄色葡萄球 菌、表皮葡萄球菌等）、链球菌属（肺炎链球菌、草绿色 链球菌、肠球菌等）、白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、 蜡样芽孢杆菌等，其中，金黄色葡萄球菌、肠球菌等为临 床重要等病原菌
20
细菌鞭毛的观察
鞭毛：运动，菌落形态。
21
脱色时间的长短受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影响， 难以严格界定。
2. 染色过程中勿使染色液稀释。用水冲洗后，应吸去玻片上的 残水，以免染色液被稀释而影响染色效果。 3. 选用幼龄的细菌。选用培养16h-24h菌龄的细菌为宜。若菌龄 太老，由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应。
10
实验完毕后的处理：
• 复染法（鉴别染色）:采用两种或两种以上的不同 染料进行先后染色，使不同种类的细菌、同种细 菌的不同结构，分别染上不同的颜色，以便鉴别 细菌。
3
革兰染色法
• 该染色法是丹麦细菌学家革兰于1884年创建的, 至今仍广泛应用用于细菌分类和鉴别
4
革兰染色法的原理
★渗透学说：与肽聚糖的结构有关
革兰阳性菌细胞壁主要由致密的肽聚糖网状结构组成，壁厚、类 脂质含量低，酒精不易渗透，反而形成一道屏障，阻止染料向细 胞外渗出。 革兰阴性菌细胞壁肽聚糖层较薄、交联度低，脂类含量高，酒精 易渗透进入细胞内，将染料脱出。 ★化学学说：与细菌细胞质中核糖核酸镁盐有关 革兰阳性菌细胞质中的核糖核酸镁盐与结晶紫-碘结合形成更大 的复合物，不易被酒精脱出。 ★等电点学说：与细菌所带电荷有关 革兰阳性菌等电点低（pI）为2~3，在中性或碱性环境中所 带负 电荷多；革兰阴性菌pI为4~5，所带负电荷少，影响结合染色的 多少
• 革兰氏阴性菌对第三代头孢、氨基糖苷类、抗假单胞菌 属的青霉素类、多粘菌素等高度敏感，对头霉素类和第 二代头孢菌素也较敏感。例如氟哌酸对革兰染色阴性杆 菌有效，如肠道病、腹泻为常用药 。
16
研究细菌的致病性
• 革兰阳性菌可产生外毒素使人致病。 • 革兰阴性菌主要以内毒素使人致病。（ LPS作为G-菌内毒
• 革兰氏阳性菌通常对青霉素类、第一（或第二）代头孢菌 素等高度敏感 ，青霉素可为化脓性细菌感染可首选药物 。
15
选择抗菌药物
• 常见的革兰氏阴性菌：沙门氏菌属、志贺氏菌属（痢疾 杆菌等）、嗜血杆菌属（杜克雷嗜血杆菌、流感嗜血杆 菌等）、霍乱弧菌等。革兰氏阴性菌在院内感染中的细 菌感染中占了大约65%，且大多菌株容易对抗菌药物耐 药
手后方可离室。值日同学负责打扫实验室，并关好 水电、门窗方可离开。
1
实验一 革兰染色法
实验目的要求
1.掌握油镜的使用 2.熟悉革兰氏染色法原理、 步骤、结果、意义 3.掌握细菌的基本形态和特殊结构
2
细菌染色的方法
• 单染法:采用一种染料染色,只能观察细菌的形态 和排列特征，不能观察细菌的染色特性和进行鉴 别。
• 禁止不穿白大衣进入实验室； • 禁止在实验室内吃东西、吸烟；不得高声喧哗，随
处走动； • 用酒精灯点燃酒精灯； • 把实验室内任何物品带出室外； • 病原材料污染桌面、地板等或误吸入口，应立即报
告教师进行处理； • 爱护实验仪器设备，损坏仪器要赔偿； • 实验完毕，废弃物放入指定地点，桌面理清洁，洗
1.将浸过油的镜头按照下述方法擦拭干净： a.先用擦镜纸将油镜头上的油擦去。 b.用擦镜纸沾少许二甲苯（）将镜头擦2-3次。 c.再用干净的擦镜纸将镜头擦2-3次。` 2.镜检后的染色玻片直接扔到专装废弃玻片的盒子。
11
染色结果
金黄色葡萄球菌(10×100)
大肠杆菌(10×100)
12
染色结果
螺形菌Spiral bacterium
素致病 ）
17
细菌的特殊结构形态观察
实验步骤 • 观看鞭毛、荚膜、芽孢的示范片 • 绘图、写实验报告
18
细菌的特殊结构
芽胞(nuclear material ornucleoid)
枯草杆菌芽孢的观察
芽孢：休眠体，不利环境下产生，耐受各种极端环境。
19
细菌的荚膜的观察
荚膜（capsule)
荚膜：多糖，包裹在菌体外围，保护菌体
G-
G+
结晶紫
碘液
95%乙醇
复红/苯酚
注意：每一步染色后水冲，甩干水
8
涂片观察（P3）
(1)先用低倍镜观察，再用高倍镜观察，找出适当的视野。 (2)将高倍镜转出，然后在涂片上加香柏油一滴。 (3)将油镜头浸入油滴中仔细调焦观察细菌的颜色和形态。
P3
9
注意事项
1.革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。 如果脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而染成阴性菌。 如果脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被染成革兰氏阳性菌。
5
实验材料与方法
• 材料: 菌种：葡萄球菌和大肠埃希菌混合物（18-24h）
牙垢 试剂：结晶紫染液、碘液
95%酒精、稀释苯酚复红液 其他：玻片、接种环、酒精灯
无菌生理盐水、显微镜等
6
涂片
染
色
干燥
标本固定检 Nhomakorabea查
基
染
本
色
程
镜
序
检
7
革兰氏染色步骤与现象
初染1min
媒染1min
脱色15-20s
复染1min
13
革兰染色意义
★鉴别细菌 ★选择抗菌药物 ★研究细菌的致病性
14
选择抗菌药物
• 常见的革兰氏阳性菌：葡萄球菌属（主要是金黄色葡萄球 菌、表皮葡萄球菌等）、链球菌属（肺炎链球菌、草绿色 链球菌、肠球菌等）、白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、 蜡样芽孢杆菌等，其中，金黄色葡萄球菌、肠球菌等为临 床重要等病原菌
20
细菌鞭毛的观察
鞭毛：运动，菌落形态。
21
脱色时间的长短受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影响， 难以严格界定。
2. 染色过程中勿使染色液稀释。用水冲洗后，应吸去玻片上的 残水，以免染色液被稀释而影响染色效果。 3. 选用幼龄的细菌。选用培养16h-24h菌龄的细菌为宜。若菌龄 太老，由于菌体死亡或自溶常使革兰氏阳性菌转呈阴性反应。
10
实验完毕后的处理：
• 复染法（鉴别染色）:采用两种或两种以上的不同 染料进行先后染色，使不同种类的细菌、同种细 菌的不同结构，分别染上不同的颜色，以便鉴别 细菌。
3
革兰染色法
• 该染色法是丹麦细菌学家革兰于1884年创建的, 至今仍广泛应用用于细菌分类和鉴别
4
革兰染色法的原理
★渗透学说：与肽聚糖的结构有关
革兰阳性菌细胞壁主要由致密的肽聚糖网状结构组成，壁厚、类 脂质含量低，酒精不易渗透，反而形成一道屏障，阻止染料向细 胞外渗出。 革兰阴性菌细胞壁肽聚糖层较薄、交联度低，脂类含量高，酒精 易渗透进入细胞内，将染料脱出。 ★化学学说：与细菌细胞质中核糖核酸镁盐有关 革兰阳性菌细胞质中的核糖核酸镁盐与结晶紫-碘结合形成更大 的复合物，不易被酒精脱出。 ★等电点学说：与细菌所带电荷有关 革兰阳性菌等电点低（pI）为2~3，在中性或碱性环境中所 带负 电荷多；革兰阴性菌pI为4~5，所带负电荷少，影响结合染色的 多少
• 革兰氏阴性菌对第三代头孢、氨基糖苷类、抗假单胞菌 属的青霉素类、多粘菌素等高度敏感，对头霉素类和第 二代头孢菌素也较敏感。例如氟哌酸对革兰染色阴性杆 菌有效，如肠道病、腹泻为常用药 。
16
研究细菌的致病性
• 革兰阳性菌可产生外毒素使人致病。 • 革兰阴性菌主要以内毒素使人致病。（ LPS作为G-菌内毒
• 革兰氏阳性菌通常对青霉素类、第一（或第二）代头孢菌 素等高度敏感 ，青霉素可为化脓性细菌感染可首选药物 。
15
选择抗菌药物
• 常见的革兰氏阴性菌：沙门氏菌属、志贺氏菌属（痢疾 杆菌等）、嗜血杆菌属（杜克雷嗜血杆菌、流感嗜血杆 菌等）、霍乱弧菌等。革兰氏阴性菌在院内感染中的细 菌感染中占了大约65%，且大多菌株容易对抗菌药物耐 药
手后方可离室。值日同学负责打扫实验室，并关好 水电、门窗方可离开。
1
实验一 革兰染色法
实验目的要求
1.掌握油镜的使用 2.熟悉革兰氏染色法原理、 步骤、结果、意义 3.掌握细菌的基本形态和特殊结构
2
细菌染色的方法
• 单染法:采用一种染料染色,只能观察细菌的形态 和排列特征，不能观察细菌的染色特性和进行鉴 别。