医院等级评审-药事管理
【二级医院等级评审】药品报损、销毁制度-药事管理-药剂科
药品报损、销毁制度
1、凡破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量不合格药品,
一律按报废处理。
2、原包装缺损的药品,应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品,由药房凭残损包装向药库
索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
原包装短缺的药品,不管是发生在药房或药库,均需二人以上
证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。
3、破损、霉变、过期失效药品,药库及各药房汇总填写报废单,报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原
因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字,上报主
管院长审批。
4、待批报废药品,应单独集中存放,并有明确标示。
5、经审批报废后的药品,一律集中存放在报废库中,由医院组
织统一销毁。
6、报废药品应严格管理,及时监督销毁。
防止流入社会,危害
人民群众健康。
7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品,由保管员、药品
会计填写药品销毁单,科主任同意后上报医院相关部门及院长同意
后方可销毁。
8、销毁的药品要进行登记,记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式等。
9、在进行药品销毁时,必须至少有两人在场,及时在药品销毁
登记本做记录并有两人签字。
10、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁,要上报市卫生局、市药监局,在其监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
医院等级评审药事管理应知应会
医院等级评审药事管理应知应会1、麻醉药品的“五专”管理?答:专人负责、专用处方、专柜加锁、专用账册、专册登记。
麻醉药品处方保存三年备查。
2、不合理处方包括哪些?答:处方点评结果分为合理处方和不合理处方。
不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
3、哪些情况属于超常处方?答:有下列情况之一的,应当判定为超常处方:(1)无适应证用药;(2)无正当理由开具高价药的;(3)无正当理由超说明书用药的;(4)无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。
4、对开具不合理处方的医师有哪些监管措施?答:采取教育培训、批评等措施;对于开具超常处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理;一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师,应当认定为医师定期考核不合格,离岗参加培训;对患者造成严重损害的,卫生行政部门应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。
5、对超常处方的监管措施有哪些?答:医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当由的医师提出警告:限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。
6、什么是抗菌药物临床应用分级管理?答:根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。
7、什么是特殊使用级抗菌药物?答:(1)具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;(2)需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;(3)疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;(4)价格昂贵的抗菌药物。
8、特殊使用级抗菌药物管理要求有哪些?答:(1)经抗菌药物管理工作组专家会诊同意后,由具有高级任职资格的医师开具。
(2)因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。
越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证,并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。
(3)特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。
9、什么是药品不良反应?答:药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
二级医院评审标准药事管理
第三类 1.甲苯 2.丙酮 3.甲基乙基酮 4.高锰酸钾 5.硫酸 6.盐酸
说明: • 一、第一类、第二类所列物质可能存在的盐类,也纳入管制。 • 二、带有*标记的品种为第一类中的药品类易制毒化学品,第一类中
的药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。
• 目录只能扩充不能减少,管理级别只能升高不能降低。
• 希望各医疗机构对本目录提出修订意见和建议,本目录也将根据国际国内高危药 品管理的新经验和新进展不断完善和更新。
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二级医院评审标准药事管理
• 推荐专用标识
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二级医院评审标准药事管理
高危药品的管理可以采用 “金字塔式”的分级管理模式
• 门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,
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二级医院评审标准药事管理
高危药品
高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 • 高危药品目录 (一)高浓度电解质制剂:
1、10%氯化钾 2、10%的氯化钠 (二)肌肉松弛剂: 1、短效(5-10min):氯化琥珀胆碱(司克林); 2、中效(20 -30min):维库溴铵(仙林针)、阿曲库铵、 罗库溴铵(爱可松针); 3、长效(45-100min):哌库溴铵(阿端)
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二级医院评审标准药事管理
• 精神药品是指对中枢神经系统具有抑制作 用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴 奋药物。许多镇静催眠药和中枢兴奋药具 有潜在依赖性,长期使用可产生耐受性, 以及躯体和心里依赖性。
* 精神药品品种目录(第一类)
γ-羟丁酸、氯胺酮、哌醋甲酯、司可巴比妥、 三唑仑、马吲哚。
医院等级评审中药事管理基本要求ppt课件
上海交通大学附属第一人民医院
药品库存和制剂配制管理
药库布局合理:污染;温湿度;照明亮度;归类管理 精、麻、毒、放药品管理:实行三级、五专管理 药品效期管理 药品信息管理系统的建立 医院自制制剂管理 PIVAS管理
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上海交通大学附属第一人民医院
处方管理和用药安全
处方相关管理制度的制定 正确处方 医师、药师签名留样备案 药师处方审核 药物咨询 处方点评及干预:门急诊普通处方;抗菌药物处方;住院医嘱;
医院药品管理本着一切以病人为中心,贯彻优质、合理、高效、低耗的原 则,做好药学服务,以达到安全、有效、经济、方便地使用药品。
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上海交通大学附属第一人民医院
药品管理模式
卫生厅局/食品药品监督管理局
医院协会
各级医疗卫生机构
药学会
医务科
药事管理委员会
监督作用
临床科室 医生
药剂科/药学部
协
临床药师
助
药物管理与临床合理使用
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上海交通大学附属第一人民医院
思路及策略
建立科室药事管理制度
人员职责规定 药房职责的规定(门急诊、住院、中药、PIVAS、外宾、制剂、药库
、临床药学) 药品分类管理制度(中药、精麻毒放、抗菌药物、输液、辅助用药
管理)
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上海交通大学附属第一人民医院
精麻毒放药品管理
4
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
上海交通大学附属第一人民医院
药品管理
基本药物目录和处方集的制定 药品采购:渠道正规、大于95以上需网上采购;相应审批程序;
实行“一品两规” 制定相应药品质量管理制度:退药;效期管理;疑问药品召回 建立药品质量监控系统:药品入库验收;药品质量问题报告途径 中药饮片管理:符合相应规范要求
【二级医院等级评审】处方权限管理制度-药事管理-药剂科
处方权限管理制度一、医师处方权管理由医院医疗质量管理委员会负责管理,具体工作由医务科完成。
二、医师处方权获取条件:1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师。
2、执业医师经过注册后,经医务科考核和医院医疗质量管理委员审核,主管院长签字后,授予处方权。
签名留样交医务科、药剂科等部门存档。
3、本院退休医师经医院决定反聘,继续从事医疗工作,处方权延续。
4、外院退休医师,应聘在我院工作,在变更注册后,授予处方权,签名留样于医务科、药剂科。
三、医师麻醉精神药品处方权获取条件:1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师或经医院授权的医师。
2、执业医师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后,取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格,以医院文件形式下发授权通知。
四、取得处方权资格的医师应严格执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《麻醉药品管理办法》的有关规定。
处方权的限制:1、医院建立处方点评制度,定期填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。
2、医师出现下列情形之一的,医院将取消其处方权:①被责令暂停执业。
②考核不合格,离岗培训期间。
③被注销、吊销执业证书。
④不按照规定开具处方造成严重后果的。
⑤不按照规定使用药品造成严重后果的。
⑥因开具处方谋取私利的。
因以上情形被撤消处方权者,按情节规定3-12个月的考察期,期满后,科室考核合格,按处方权的申请程序重新申请处方权。
3、本院医师外出进修、下乡超过半年的,处方权暂时停止,待其回院后医务科通知相关部门重新行使处方权。
处方权的停止:1、本院医师退休、调离、辞职,其处方权随其在本院医疗工作的停止而停止。
2、医师不能胜任本职工作或在工作中有严重错误,调离医疗岗位,其处方权随即停止。
二级医院等级评审药事管理部分
北京中医药大学东直门医院
Hale Waihona Puke 5.4按要求积极使用小包装中药饮片。(5分)
查阅相关资料,实
地考查,并随机抽查 评审前 1 个月的处方 。
小包装中药饮片少于300种,不得分;
北京中医药大学东直门医院
5.5严格执行
5.5.1有与本单位实际情
查
《医疗机构中药煎 况相适应的煎药室工作制度 阅相 药室管理规范》。 (15分)
5.2.7中药饮片质量验收负责人应为具 有中级以上专业技术职务任职资格或中药 饮片鉴别经验的人员或具有丰富中药饮片 鉴别经验的老药工; 中药饮片调剂复核人员应具有主管中药 师以上专业技术职务任职资格; 小包装饮片的复核人员应具有中药师以 上专业技术职务任职资格;
查阅本年 度人事档案及 相关证明资料。
5.5.3煎药室应当定
查阅相
《医疗机构中药煎 期消毒。煎药设备设施、 药室管理规范》。 容器使用前应确保清洁, (15分) 有清洁规程和每日清洁 记录。
关资料。
北京中医药大学东直门医院
5.5严格执行《医
5.5.4煎药室面积与本单位的业
疗机构中药煎药室
管理规范》。(15 分)
务规模(煎药工作量)相适应。
注:1考察中成药调剂室、中药饮片调剂室面积是否与医院 的规模和业务需求相适应,可参考病人取药等候时间是否过 长,调配是否及时,每日调配工作量是否过大等来进行判定 2 中药房的设备(器具)包括中药储存设备(器具)、 中药饮片调剂设备(器具)、中成药调剂设备(器具)、中 药煎煮设备(器具)、临方炮制设备(器具)。
北京中医药大学东直门医院
5.2.3中药饮片调剂室面积≥80平方米;中 5.2中药房设 置达到《医院 成药调剂室面积≥40平方米。中成药调剂室、中 中药房基本标 药饮片调剂室面积应当与医院的规模和业务需求 准》。(24分) 相适应。 5.2.4中药房的设备(器具)应当与医院的规 模和业务需求相适应。
毕节地区一级综合医院等级评审标准与细则药事管理
毕节地区一级综合医院等级评审标准与细则药事管理部分(解读)培训内容威宁县人民医院药剂科袁洪仓2012.8.1一级综合医院评审与评价指标评价指标:(药事管理部分)统计指标达标标准检查方法门诊处方书写合格率≥98%。
抽查门诊处方50份1、门诊处方书写合格率2、急救物品完好率急救物品完好率100%。
查急救药品目录(对数量、对实物)3、三基考核合格率卫生技术人员三基考核合格率100%。
查三基考试记录一级综合医院等级评审否决指标(第一部分)依法执业一级综合医院等级评审准入指标(第二部分)必达指标:(药事管理部分)评审项目准入标准检查方法检查结果是否达标必达指标参考一、科室及卫生技术人员设置*医技科室:药剂、药学人员所占比例为不少于医院卫生人员的 8 %1、查医院机构设置资料2、现场实地考查人员制度职责落实到位及工作开展情况3、质量控制、感染控制、输血管理等工作必须配备专兼职人员。
查看科室编制,有无挂牌,查看科室工作室台帐。
药学人员所占比例为医院卫生人员的 %是□否□二、医疗收费1、物价部门通报批评或群众举报经主管部门核实3次以上2、药品收入占业务总收入之比≦60%3、点击贵州省网上集中采购平台(基药部分)1、现场考核2、查财务收费系统3、向有关部门了解4、查财务统计报表5、查基药台账1、有□没有□2、有□没有□3、有□没有□4、符合□不符合□是□否□三、信息与药械设备管理1、不使用假冒伪劣药品器械,特殊药品安全使用、管理,2、开展临床诊疗有相应的设备现场抽查药品器械查有无发生麻醉、精神、毒性药品被盗案件能□不能□是□否□十、卫生技术人员配备比例*主要科室中中级卫生技术人员配备。
科室一甲一乙(丙)药剂科 1C 1D1、查阅医院有关文件、人员花名册和人事档案,符合不符合是□否□指标注:C为中级职称,D为初级师职称2、卫生行政部门根据区域规划同意不设置相关科室的可暂不考核。
毕节地区一级综合医院等次评审分值表药事管理部分项目分值药事管理和药物使用50毕节地区一级综合医院等级评审标准药事管理部分评价项目评价要点考核要素解读方法一、药事管理和药物使用(50分)1、经合理遴选的处方和医嘱用药有适宜的储备,并能有效控制药品质量,随时可供临床使用(7分)2、正确、安全的储存物品;药品调剂和制剂配制符合相关规定,保证在安全、清洁或洁净的环境中进行。
【二级医院等级评审】麻、精一药品三级管理制度-药事管理-药剂科
麻、精药品三级管理制度我院所用的麻醉药品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按《麻醉药品管理办法》使用,药剂科要严格执行其有关规定,实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理,责任到人。
采购、验收、入库、保管人员必须由药学专业人员负责。
药房的麻、精药品管理由药学专业人员专人负责。
手术室配备的麻、精药品由专人负责管理。
一、药库管理制度:1、麻、精药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
2、对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责,明确责任,交接班应当有详细的记录。
麻、精药品实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回。
3、麻、精药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施。
药房应配备保险柜作为周转柜,并配备相应的防盗措施。
4、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。
5、专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
6、在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记,报药库负责人向供货单位查询、处理。
7、对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。
8、相关人员要求工作责任心强、业务熟悉,熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。
工作岗位要保持相对的稳定,并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
二、药房管理制度:1、药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜,但库存不得超过规定数量。
周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。
2、药房发药窗口的麻、精药品调配基数不得超过规定数量。
医院等级评审药事管理组常见问题及答案
医院等级评审药事管理组常见问题及答案药事管理一、抗菌药物临床应用主要的控制目标有哪些?答:1.全院住院患者抗菌药物使用率不超过60%,抗菌药物使用强度控制在每百人天40DDDs以下;2.门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%;急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%3.住院患者手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至1小时;4.I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%,时间不超过24小时,原则上手术部位无污染,通常不需预防用抗菌药物;5.根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物(1)接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%;(2)接受限制使用级抗菌药物治疗前的微生物检验样本送检率不低于50%;(3)住院患者接受特殊使用级抗菌药物治疗前的微生物送检率为100%。
二、抗菌药物处方权如何确定?答:1对经过抗菌药物临床应用培训并考核合格的医师和药师,授予相应级别的抗菌药物处方权和抗菌药物调剂资格。
2.科室正主任授予特殊使用级抗菌药物处方权。
3.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,授予限制使用级抗菌药物处方权4.住院医师授予非限制使用级抗菌药物处方权。
三、抗菌药物处方权授权多长时间一次?答:我院每年进行一次抗菌药物处方权再授权。
四、我院是否有临床不合理用药公示制度?答:有。
我院在内网公示,院周会上通报,纳入绩效考核。
五、门诊开具西药、中成药处方,处方每张有无品种数限量?答:根据《处方管理办法》规定,开具西药、中成药处方,每张处方时不得超过5种药品。
六、门诊普通处方及急诊处方用量有什么规定?答:根据《处方管理办法》规定,门诊普通处方不得超过7日用量,急诊处方不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明原因。
七、为门(急)诊患者开具麻醉、第一类精神药品,处方常用量是多少?答:根据《处方管理办法》第二十三条规定,为门(急)诊患者开具麻醉、一类精神药品:注射剂每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
医院等级评审药事三类指标
(十五)药事和药物使用管理与持续改进
注:
1、核心制度应包括:药事管理委员会工作制度;《基本药物供应目录》管理制度、新药评审引进采购管理制度;药库管理工作制度;药品召回制度、住院药房工作制度;门诊调剂室工作制度;门诊中药房工作制度;药品保管养护制度;特殊药品管理制度;危险品和易制毒化学药品管理制度;药品价格管理制度;临床药师工作制度;药物不良反应报告制度;药物咨询工作制度;医院处方管理和处方点评制度;用药错误监测管理制度;药学人员继续教育培训制度;药剂科安全保卫和卫生等制度及相关岗位的SOP。
2、索证指:
(一)从药品生产企业首次采购药品的,应当查验《药品生产许可证》、药品批准证明文件;
(二)从药品批发企业企业首次采购药品的,应当查验《药品经营许可证》、药品批准证明文件;
(三)采购进口药品,应当查验药品进口批准证明文件和进口检验质量报告书;
(四)采购实行批签发的生物制品,应当查验生物制品批签发证书。
3、药品验收记录(省政府令第238号令规定):药品验收记录应当包括药品通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收日期、验收结论等内容。
验收记录由验收人员签字或者盖章后,归档保存。
验收记录以及相关凭证应当至少保存3年;有产品有效期的,应当保存至超过产品有效期1年。
二、患者安全目标
(五)规范特殊药物的管理。
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合理用药—永恒的主题
临床呼唤合理用药
– 合理用药是一个涉及面广,难度高的复杂性工作
• 药物品种随着医药科学的发展而迅速增加,现在国内常用的处方药 物已达7000种之多
– 但临床药物治疗水平并未随着药品品种的增多而提高 – 有报道我国每年死于药源性疾病者近20万人
• 有预言,21世纪药物仍然是医疗中的重要手段
• 合理用药,评价医疗机构医疗质量管理指标之一 • 合理用药(药物临床应用的管理)是医疗质量管理的重要组成部分
– 抗菌药物合理应用,评价医疗机构医疗质量管理重要指标
• 推行建立抗菌药物合理应用评价体系,按照统一的标准,衡量抗菌药物合理应用 水平
• 药事管理法律、法规、规章
– 药品管理法 – 处方管理办法 – 抗菌药物临床应用指导原则 – 医院处方点评管理规范 – 医疗机构药事管理规定
隔和时间均正确无误,药品必须有效,质量合格,安全无害。 – WHO提出合理用药的标准:(1987)
1)处方的药物应为适宜药物 2)在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应 3)正确地调剂处方 4)以准确的剂量,正确的用法和用药日数服用药物 5)确保药物质量安全有效
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安全、有效、经济、适当
• 1997年,WHO与美国健康管理科学中心-MSH将合理用药的生物 医学标准修订为安全、有效、经济、适当地使用药品,具体 要求包括:
– (1)药品正确无误; – (2)用药指征适宜; – (3)药物的疗效、安全性、适用性、使用方法及价格对患者适
宜; – (4)剂量、用法与疗程适当; – (5)用药对象适宜,无禁忌证、不良反应小; – (6)药品调配及提供给患者的药品信息准确无误; – (7)患者遵医嘱情况良好
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合理用药四个基本要素
• 合理用药的涵义随着社会、经济和科学的整体进步不 断演变,其发展水平呈现一个不断完善的递进趋势
• 现代意义上的合理用药
– 不仅包括从用药的安全性、有效性等各方面评价其防病治病 的效果
– 而且包括从社会、经济等方面评价其合理性,以获得最大的 社会、经济效益
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临床现状
• 临床药物治疗中,不是所有医师能够应用、践行循证医学的理念,体现 在临床合理用药中,出现了多种问题
• 安全
– 药物治疗的效果-风险比,临床上要求药物治疗获得最大治疗 效果,而承受最小风险
• 有效
– 指药物产生预期的效果
• 经济
– 指尽可能用低的医药费用支出,取得尽可能好的治疗效果, 强调临床治疗的疗效与费用的相对关系
• 适当
– 体现在临床用药的多个环节上,包括个体化的药物选择及药 物剂量、疗程、给药途径等
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合理用药的基本原则
• 临床用药千变万化
– 个体化用药、用药新进展、同病异治、异病同治 – 目前尚无公认、明确的合理用药定义。绝对合理用药也
难以达到,一般所指的合理用药只是相对的
• 合理用药的“5R”
• 卫生行政管理部门关注合理用药的措施
– 2005-2009“医院管理年”检查指标 – 2009-2011年“医疗质量万里行”活动重点内容 – 2011年抗菌药物临床应用专项整治活动实施情况督导检查 – 三级综合医院评审标准(实施细则)2011版 – 2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
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– 血液制品 – 辅助用药品种 – 激素
• 不合理用药现象的存在,既是一个医学专业技术问题,也是社会公共问 题在医药领域的具体体现,倡导合理用药应引起广泛关注
8
合理用药
• 合理用药(Rational drag use)的概念(1985)
– 内罗毕国际合理用药专家会议提出合理用药的标准: 对症开药, 供药适时,价格低廉,配药准确,以及剂量、用药间
药学视角下医院等级评审
--合理用药相关问题探讨
1
内容依据
• 《药品管理法》 • 《处方管理办法》 • 《医疗机构药事管理规定》 • 三级综合医院评审标准/实施细则(2011年版) • 全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案 • 卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专
项整治活动的通知(卫办医政发〔2012〕32号 ) • 2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案 • 抗菌药物临床应用管理办法(中华人民共和国卫生部令 第84号)
5
合理用药—永恒的主题
合理用药要求
医生处方,适合患者个体的临床需求 了解掌握药品制剂的生物利用度
,选择恰当的剂量、正确的给药间 隔、给药途径和方法 掌握药物的药代动力学特性和与临床关系密切的药动学参数
药师审核、调剂处方,确保安全用药 护 士正确执行医嘱 患者良好的依从性
6
合理用药的涵义
• 合理用药最初起源于合理治疗学,倡导以当代系统的 医、药学知识和理论指导实施治疗
– 大力推动合理用药,使临床用药做到安全、有效、经济、适当, 可减少60%的资源浪费和大量药害事件
• 医生的职责不仅是治病,更主要的是医治病人; 药师的职责不仅 • 是给患者调剂药品,更主要的是保证患者用药安全
– 医院药学的核心是研究药物的合理应用,要求药师从“以药物为中心” 转变为“以病人为中心”
– 药物治疗学知识老化 – 不了解药物的发展动态,不能很好地掌握各类药物作用特点及同类药品不同
品种间的差别
• 特别是跨科用药、患者有其他基础疾病……
– 不了解多药合用时药物的相互作用 – 未能根据患者综合状况,恰当选择药物、给药途径、方法和剂量
• 不合理应用药物问题突出
– 抗菌药物 – 注射剂滥用
• 尤其中药注射剂
11
相对标准
• 合理用药是指医疗机构中的医务人员在预防、诊断、 治疗疾病的过程中,以当代药物和疾病的系统知识及 理论为基础,安全、有效、经济、适当地使用药物, 包括药物选择正确、剂量适当、给药途径适宜、合并 用药合理
– 合理用药是相对标准
• 无统一标准、统一方法、统一模式、统一计量指标、统一检验 尺度
2
内容提要
• 合理用药
– 合理用药的循证思考 – 合理用药-系统工程 – 准实施细则(2011年版)
• 综合医院等级评审前瞻
– 合理用药工作重点
• 处方(医嘱)审核 • 处方(医嘱)点评 • 药物应用评价
– 标准与细节
• 小结
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