药剂复习
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药剂复习
第一章绪论
一、名词解释
药剂学、制剂、剂型、药典、处方、处方药、GMP、GLP、GCP USP、
二、判断正误(对者划√,错者划×)
1.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。()2.片剂是目前最为常见的一种制剂。()3.《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据,其不具有法律4.剂型对药物的作用性质、作用速度以及药物的疗效都有重要的5. WHO编撰的《国际药典》对各国都有很强的法律约束力(
三、填空题
1、将药物制备成适合于疾病诊断、治疗或预防需要的不同给药形_________________。
2、国家药品标准收载的处方,称为_________________;医师对后开写给药局的有关药品、给药量、
给药方式、给药天数等的书面凭证,称为_________________ 。
3、药剂学是研究药物制剂的_________________、____________ _________________、_________________
和_________________等内容的综合性应用技术科学。
4、分散状态的剂型分类法,剂型分为液体、固体、半固体、_型。
5、中华人民共和国药典分为三部,其一部为____________,二
____________,三部为____________。
6、美国药典简称,英国药典简称,日本药局方简
四、单选题
1、药剂学概念正确的表述是
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技
B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技
2、关于剂型的分类,下列叙述错误的是
A、溶胶剂为液体剂型
B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型
D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
3、根据国家药品标准的处方,将原料药物加工制成具有一定规格
A、方剂
B、调剂
C、制剂
D、剂中药
4、下列关于药典叙述错误的是
A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、药店由国家药典委员会编写
C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和
5、《中华人民共和国药典》是由
A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、国家颁布的药品集
D、国家药品监督局制定的药品标准
E、国家药品监督管理局实施的法典
6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
A、1990年版
B、1995年版
C、2000年版
D、2003年版
E、
7、新中国成立后,哪年颁布了第一部《中国药典》
A、1950年
B、1953年
C、1957年
D、1963年
E、1977年
8、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药质量控制的方法而编纂的
A、《国际药典》Ph.Int
B、美国药典USP
C、英国药典BP
D、日本药局方JP
E、中国药典
9、各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次
A、2年
B、4年
C、5年
D、6年
E、8年
10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
A、凡例
B、正文
C、附录
D、前言
E、具体品种的标准中
11、有关《中国药典》正确的叙述是()
A、由一部、二部和三部组成
B、一部收载西药,二部收载中药
C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成
D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成
12、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是
A、GLP
B、GMP
C、GCP
D、药典
13、药品质量管理规范简称()
A、GMP
B、GSP
C、GLP
D、GAP
14、不具法律性质的是()
A、药典
B、部颁标准
C、GMP
D、制剂规范
15、世界上最早的药典是()
A、黄帝内经
B、本草纲目
C、新修本草
D、佛洛伦斯药典E
16、世界上最早的国家药典是()
A、太平惠民和剂局方
B、新修本草
C、日本药局方国际药典
17、我国最早的一部国家制剂规范是()
A、新修本草
B、唐本草
C、金匮要略
剂局方
18、药典由()组织编撰、出版。
A、国家药典委员会
B、政府
C、药品监督管理局国家药品委员会
19、阿司匹林片的剂型是()
A、分散片
B、泡腾片
C、片剂
20、下列关于剂型的表述错误的是
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物